KR20180059587A - 원적외선 추출공법에 의해 피부 효능이 증진된 황금누에고치추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 노화방지용 화장료 조성물 - Google Patents

원적외선 추출공법에 의해 피부 효능이 증진된 황금누에고치추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 노화방지용 화장료 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 원적외선 추출공법에 의해 피부주름개선효능, 피부미백효능 및 피부장벽개선효능, 피부보습효능이 증진된 황금누에고치 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 노화방지용 화장료 조성물을 제공한다.

Description

원적외선 추출공법에 의해 피부 효능이 증진된 황금누에고치추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 노화방지용 화장료 조성물{A cosmetic composition for the extract of golden cocoon with improved anti-aging activity by far-infrared method}
본 발명은 황금누에고치추출물의 피부 효능을 증가시키는 방법에 관한 것이다.
종래부터 피부효능에 관련한 화장료에는 천연소재 추출물을 함유하는 것이 일반화 되어졌고 그러한 천연소재 중에서도 다양한 효능을 모두 포함하며 더 우수한 효능을 나타내는 추출물을 얻기 위해 다양한 추출방법과 가공방법들이 연구되어지고 있다.
본 발명에서는 원적외선 추출공법이 사용되었다. 원적외선은 적외선 중 파장이 긴 것(25~1,000㎛)을 말하며 눈에 보이지 않고 물질에 잘 흡수되며 유기화합물 분자에 대한 공진(共振) 및 공명(共鳴) 작용이 강한 것이 특징이다. 또 빛은 일반적으로 파장이 짧으면 반사가 잘 되고, 파장이 길면 물체에 도달했을 때 잘 흡수되는 성질이 있으므로 침투력이 강해서 병원 치료나 에스테틱 등에도 인체에 직접적으로 사용 되어지고 있다. 이러한 원적외선 빛의 장점을 살려 적용될 추출공법 또한 천연소재에 적용되어질 경우 세포를 구성하는 수분과 단백질 분자에 닿으면 세포를 1분에 2,000번씩 미세하게 흔들어줌으로써 세포조직을 활성화시키고, 열에 쪼이는 부분부터 전도 현상에 의해 점진적으로 가열 되어지는 일반적인 열에 의한 추출방법보다 한 방향에서 쪼여도 내부 깊숙이 원적외선이 침투하여 공명현상에 의한 세포 내부의 자체 발열로 인해 빠르고 균일하게 가열되어 추출되는 원적외선 추출방법 피부에 효과적인 성분들을 더 효율적으로 추출을 할 수 있을 것이라 예상 되어진다.
이러한 배경하에 본 발명자들은 황금누에고치로부터 다양한 용매와 추출방법을 사용하였으며 이로부터 추출물을 제조하여, 각각에 따른 MMP-1 억제, 콜라겐 합성, 멜라닌 합성 저해, 세포활성 효과, 피부수분손실억제효과 등을 시험해 본 결과 선행 기술에 사용된 추출법에 비하여 그 효능이 매우 우수하다는 것을 발견하여 본 발명을 완성하였다.
* 선행기술문헌 *
공개특허 10-2014-0060749
본 발명은 황금누에고치추출물로부터 피부효능을 증진시키기 위해 다양한 추출방법을 적용하여 피부 생리활성을 확인한 결과 여러 추출 및 가공법 중에서 원적외선 추출물이 MMP-1 억제, 콜라겐 합성, 멜라닌 합성 저해, 세포활성 효과, 보습효과가 기존 발명보다 모두 뛰어남을 확인하였고 이로써 본 발명을 완성하였다.
따라서 본 발명의 목적은 원적외선 추출방법에 의해 추출된 황금누에고치 추출물을 유효성분으로 함유하여 피부 효능이 증진된 화장료 조성물을 제공하는데 있다.
본 발명의 다른 목적은 상기 원적외선 추출공법에 의해 추출된 황금누에고치 추출물을 함유하는 화장료 조성물을 인간의 피부에 도포하는 것을 특징으로 하는데 있다.
본 발명의 다른 목적 및 이점은 하기의 발명의 상세한 설명 및 청구범위에 의해 보다 명확하게 된다.
본 발명은 원적외선 추출공법에 의해 추출된 황금누에고치 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 효능이 증진된 피부 노화방지용 화장료 조성물을 제공한다. 본 발명의 원적외선 추출공법에 의해 추출된 황금누에고치 추출물은 다른 추출방법에 의해 추출된 추출물 보다 약 2배 이상의 효능이 증진됨을 발명하였다.
도 1 은 실험예1에서 추출방법별 효능순으로 추려진 각 실시예 별로 네가지 농도에서 세포 생존율을 확인한 도면.
도 2 는 실험예1에서 추출방법별 효능순으로 추려진 각 실시예 별로 세가지 농도에서 MMP-1의 발현 억제율을 확인한 도면.
도 3 은 실험예1에서 추출방법별 효능순으로 추려진 각 실시예별로 시간별로 수분 손실량 감소율을 확인한 도면.
본 발명은 원적외선 추출공법에 의해 추출된 황금누에고치 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 효능이 증진된 피부 노화방지용 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명의 화장료 조성물의 유효성분인 황금누에고치는 일반누에고치로부터 형질전환 되어 품종 개량된 누에로서 최근 선행 연구결과에 따르면 기존 흰색 누에고치보다 피부효능이 더욱 우수하다고 보고 되어져 있는 상황이다[공개특허 10-2014-0060749].
본 발명에서 이용되는 황금누에고치란 애벌레, 번데기, 누에고치, 누에똥, 누에오줌, 실크 등으로부터 얻을 수 있으며, 가장 바람직하게는 누에고치로부터 얻을 수 있다. 또한 본 발명에서 사용되는 황금누에고치 추출물은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상적으로 사용되는 공지의 다양한 추출 방법을 이용하여 수득할 수 있으며, 바람직하게는, 물, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올 등과 같은 탄소수 1 - 4의 무수 또는 함수 저급 알코올, 상기 저급 알코올과 물과의 혼합용매, 아세톤, 에틸 아세테이트, 클로로포름 또는 1,3-부틸렌글리콜을 추출 용매로 하여 수득할 수 있다.
한편, 본 발명의 추출물은 상기한 추출 용매뿐 만 아니라, 다른 추출 용매를 이용하여도 실질적으로 동일한 효과를 나타내는 추출물이 얻어질 수 있다는 것은 자명한 것이다.
또한, 본 발명에서 사용되는 황금누에고치 추출물은 상술한 추출 방법에 의한 추출물뿐 만 아니라, 원적외선 추출 후 통상적인 정제 과정을 거친 추출물도 포함한다. 예컨대, 일정한 분자량 컷-오프 값을 갖는 한외여과막을 이용한 분리, 다양한 크로마토그래피(크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것)에 의한 분리 등, 추가적으로 실시된 다양한 정제 방법을 통해 얻어진 분획도 본 발명의 추출물에 포함되는 것이다.
본 발명의 추출물은 감압 증류 및 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가적인 과정에 의해 분말 상태로 제조될 수 있다. 또한, 본 발명의 화장료 조성물은 상기 원적외선 추출공법에 의해 추출된 황금누에고치를 전체 화장료 조성물에 대하여 0.001 내지 80.0중량%를 포함하는 것이 좋다. 원적외선 추출 기법에 의해 추출된 황금누에고치 추출물이 전체 조성물 중량에 대하여 0.001중량% 미만으로 사용될 경우에는 화장료 조성물의 실질적인 피부개선 효과를 기대하기 어렵고, 80.0중량%를 초과하여 사용될 경우에는 제형상 및 제품의 안정성에 영향을 미치며, 초과투입에 따른 상승 효과가 적어 경제적이지 못하다.
상기 원적외선 추출공법에 의해 추출된 황금누에고치 추출물을 함유하는 화장료 조성물은 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 유연화장수, 수렴화장수, 영양화장수, 아이크림, 영양크림, 마사지크림, 클렌징크림, 클렌징폼, 클렌징워터, 파우더, 에센스, 팩 등 그 제형에 있어 특별히 한정되지 않고 화장료의 제형 또는 사용목적 등에 따라 제조될 수 있다.
대한민국 공개특허 제 10-2014-0060749 에서는 효소에 의해 추출된 항산화 효과, MMP-1 생성 억제 효과, 자외선 유도에 의한 MMP-1 생성억제효과, 콜라겐 합성 증진 효과, 멜라닌 생성 억제 효과, 자외선 조사에 의한 세포독성 완화 효과, 자외선 조사에 의한 염증성 사이토카인 발현 억제 효과 및 피부 탄력개선 효과가 뛰어난 황금누에추출물을 함유하는 화장료 조성물에 관한 제조방법을 개시하고 있다.
대한민국 공개특허 제 10-2013-0108805 에서는 가수분해에 의해 추출된 황금 누에 유래 물질 추출물을 유효성분으로 포함하는 주름 개선, 미백, 또는 보습용 화장료 조성물에 관한 제조방법을 개시하고 있다.
또 다른 선행기술에서는 열에 의해 증숙 또는 중탕에 의해 추출된 피부보습, 피부주름완화, 검버섯완화, 기미완화, 주근깨완화, 피부각질완화, 무좀완화, 탈모완화, 숙취예방, 피로도완화 효과가 뛰어난 황금누에추출물을 함유하는 화장료 조성물에 관한 제조방법을 개시하고 있다.
그러나, 원적외선 추출공법을 활용하여 추출된 황금누에고치추출물에 관한 피부 효능 보고는 알려진 바가 없다. 이에 본 발명에서는 황금누에고치 추출물로부터 원적외선 추출방법에 피부 효능을 증진시키는 것을 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.
< 실시예 >
실시예 1-1~3: 황금누에고치 추출물의 제조(상온추출)
건조된 황금누에고치를 분쇄한 뒤 건조 중량 1000g을 플라스크에 넣고 하기 표 1과 같이 각 추출용매를 적용하여 원물이 10%(w/v)가 되도록 상온 침지하여 1일간 추출하고 필터하여 추출액을 얻었다.
상온
추출		 열수
추출		 초고압
추출		 초음파
추출		 원적외선
추출		 증숙 후 상온추출 가수분해
(HCL)
정제수 실시예
1-1		 실시예
1-4		 실시예
1-7		 실시예
1-10		 실시예
1-13		 실시예
1-16		 실시예
1-19
50% 에탄올 실시예
1-2		 실시예
1-5		 실시예
1-8		 실시예
1-11		 실시예
1-14		 실시예
1-17		 -
100% 에탄올 실시예
1-3		 실시예
1-6		 실시예
1-9		 실시예
1-12		 실시예
1-15		 실시예
1-18		 -
실시예 1-4~6: 황금누에고치 추출물의 제조(열수추출)
건조된 황금누에고치를 분쇄한 뒤 건조 중량 1000g을 플라스크에 넣고 상기 표 1과 같이 각 추출용매를 적용하여 원물이 10%(w/v)가 되도록 침지하여 100℃에서 1일 간 추출하고 필터하여 추출액을 얻었다.
실시예 1-7~9: 황금누에고치 추출물의 제조(초고압추출)
건조된 황금누에고치를 분쇄한 뒤 건조 중량 1000g을 초고압 처리 전용팩에 담은 후 상기 표 1과 같이 각 추출용매를 적용하여 원물이 10%(w/v)가 되도록 함께 담는다. 황금누에고치 건조 분말은 전용팩 내부에 기포가 없도록 밀봉한 후 초고압 반응기에 넣고 300MPa에서 1일간 초고압 처리 후 필터하여 추출액을 얻었다.
실시예 1-10~12: 황금누에고치 추출물의 제조(초음파추출)
건조된 황금누에고치를 분쇄한 뒤 건조 중량 1000g을 플라스크에 넣고 상기 표 1과 같이 각 추출용매를 적용하여 원물이 10%(w/v)가 되도록 침지하여 발진기 40kHz, 40 규격의 소니케이터(Sonicator)에서 1일 간 추출하고 필터하여 추출액을 얻었다.
실시예 1-13~15: 황금누에고치 추출물의 제조(원적외선추출)
건조된 황금누에고치를 분쇄한 뒤 건조 중량 1000g을 플라스크에 넣고 상기 표 1과 같이 각 추출용매를 적용하여 원물이 10%(w/v)가 되도록 침지하고 70℃ 내지 100℃에서 중탕하는 동시에 25㎛ 내지 1,000㎛의 원적외선 파장을 가하여 1일 간 추출하고 필터하여 추출액을 얻었다.
실시예 1-16~18: 황금누에고치 추출물의 제조(증숙 후 상온추출)
건조된 황금누에고치를 분쇄한 뒤 건조 중량 1000g을 메쉬망에 담은 후, 찜기에 온도 60~150℃, 10분~2시간 조건으로 실시한 후 음건하였다. 이렇게 하여 만든 황금누에고치 증숙 분말은 상기 표 1과 같이 각 추출용매를 적용하여 원물이 10%(w/v)가 되도록 침지하여 상온에서 1일 간 추출하고 필터하여 추출액을 얻었다.
실시예 1-19: 황금누에고치 추출물의 제조(HCL)
건조된 황금누에고치를 분쇄한 뒤 1000g에 염산을 1:10(w/v)의 비율로 넣어 섞은 후 100에서 3시간 동안 가수분해하여 가수분해물을 제조하였다. 상기 제조된 가수분해물을 여과하여 걸러져 나온 용액에 3N 수산화나트륨을 넣어 중화한 후 탈염하여 누에 유래 가수분해물을 제조하였다.
실험예 1. 황금누에고치추출물의 라디칼소거능( DPPH 법)을 이용한 항산화 평가
항산화 측정법 중에 대표적인 DPPH(2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) 라디칼은 유기 용매에 녹은 상태에서 540nm에서 최대 흡광도를 가지게 되는데, 이때 항산화 물질은 DPPH 라디칼을 소거하여 고유의 색을 잃고 황색으로 변화시킨다.
DPPH 라디칼 포집의 측정을 위하여 실시예 1 내지 19와 같은 과정으로 추출한 황금누에고치 추출물과 양성 대조군으로 L-ascorbic acid 를 각각 0.01%의 농도로 동량의 시료를 가하여 30분간 항산화능을 측정하였다. 자유라디칼 소거율(%)의 결과는 하기 식에 의하여 산출하였으며, 결과는 하기의 표와 같다.
자유라디칼 소거율(%) = 〔1-(St-So)/(Bt-Bo)〕×100
St : 시료용액의 자유라디칼 소거 후의 540nm에서의 흡광도
Bt : 공시험용액의 자유라디칼 소거 후의 540nm에서의 흡광도
So : 시료용액의 자유라디칼 무첨가시 반응 전의 540nm에서의 흡광도
Bo : 공시험용액의 자유라디칼 무첨가시 반응 전의 540nm에서의 흡광도
시료 라디칼 소거능(%) 시료 라디칼 소거능(%)
실시예 1-1 83.3 실시예 1-11 89.5
실시예 1-2 82.5 실시예 1-12 88.2
실시예 1-3 80.9 실시예 1-13 99.2
실시예 1-4 95.4 실시예 1-14 98.7
실시예 1-5 95.2 실시예 1-15 97.6
실시예 1-6 94.1 실시예 1-16 87.8
실시예 1-7 95.1 실시예 1-17 86.2
실시예 1-8 94.8 실시예 1-18 84.5
실시예 1-9 92.8 실시예 1-19 83.6
실시예 1-10 90.2 L-ascorbic acid 92.3
실험예 2. 황금누에고치추출물의 각질형성세포 분화 촉진 평가
본 실험예 에서는 황금누에고치 추출물이 세포 증식에 미치는 영향을 확인하고자 하였다. 배양하고 있는 세포(파이브로블라스트, 3T3)를 96공 평판배양기에 5,000세포/웰로 분주하여 30분간 항온조에서 배양하고, 시료를 농도 별 각각 1.0, 5.0, 10.0, 20.0 (%,w/v))로 투여하여 72시간동안 배양하였다. 그리고 티아졸린 블루(Thiazoline blue)를 투여하고 4시간동안 추가 배양을 하였다. 배양액을 모두 버리고 마이크로플레이트의 각 웰에 반응 정지액을 가하고 5분간 교반한 후, 570㎚에서 흡광도를 측정하였다. 대조군은 시료 주입량만큼 10 % 우태아혈청(Fetal Bovine Serum, FBS) 배지를 투여하여 세포 성장의 최적 조건으로 동시배양을 하였으며, 대조군의 세포증식을 100%로 하고 시료 투입 실험군의 세포 증식율을 계산하였다. 측정 결과는 아래 [도 1]에 나타내었다.
Figure pat00001
도 1에서 보는 바와 같이, 본 발명에 사용된 황금누에고치의 각질형성세포 분화촉진효과는 20% 농도에서 154.02%의 우수한 세포 증식 효과를 나타내었다. 또한, 세포증식 효과가 있음은 황금누에추출물이 세포에 대한 독성이 없다는 것을 의미하는 것으로, 상기 세포증식 효과 실험으로부터 본 발명의 황금누에고치추출물(1-13)이 각 추출법에 의해 추출된 추출물보다 우수한 세포증식 효과와 더불어 세포독성이 없는 안전한 것임을 확인할 수 있었다.
실험예 3. 황금누에고치추출물의 MMP-1 억제율 평가
사람 정상 섬유아세포 (human dermal fibroblast neonatal, 이하 HDFn)를 5?104 cells/well 농도로 96공 평판배양기에 접종한 후, 24시간 동안 37 인큐베이터에서 안정화시켰다. 그 후, PBS로 2번 헹군 뒤, PBS가 있는 상태에서 UVA를 6 J/cm2로 조사하였다. 그 후, 0.2% FBS가 첨가된 배지로 교환과 동시에 황금누에고치추출물 (25, 50, 100 ㎍/㎖)와 양성대조군으로 L-아스코르빈산 1 mM을 처리하였다. 48시간 후에 상층액을 'human total MMP-1 ELISA kit (human total MMP-1 Cat.no. DY901, R&D systems)'를 이용하여 450 nm에서 흡광도를 측정하였다.
측정결과, 황금누에고치추출물 모두 농도 의존적으로 MMP-1을 억제함을 확인하였고 그 중 원적외선을 처리하여 추출한 황금누에고치추출물(1-13)이 다른 추출방법에 의해 추출된 황금누에고치추출물과 양성대조군인 L-아스코르빈산보다 우수한 MMP-1 억제율을 발휘함을 확인 할 수 있었다. [도2]
실험예 4. 황금누에고치추출물의 콜라겐 합성 증가율 평가
인간 정상 섬유아세포를 96공 평판배양기에 1×106 cells/well의 농도로 배양한 다음, 24시간 동안 10% FBS 첨가 배지 조건하에 안정화시킨 뒤, 상기 황금누에고치 추출물을 최종농도 100 ㎍/㎖로 첨가한 무혈청 DMEM 배지에서 48시간 동안 추가로 배양하였다. 배양 후, 각 평판기의 상층액을 모아 Collagen Kit(Takara, Japan)를 이용하여 프로콜라겐 (procollagen) 타입 I C-펩타이드 (PICP) 양을 측정하여 ng/㎖ 환산하였으며, 이에 의해 합성된 콜라겐 양을 측정하였다. 본 실험의 비교군으로는 콜라겐 합성 증진 효과가 있는 것으로 알려진 물질인 TGF-β(10ng/ml, USA)를 비교군으로 사용하였고, 콜라겐 생합성 증가율(%)은 하기 식에 따라 계산하였으며, 그 결과를 [표 3]에 나타내었다.
Figure pat00002
시료 콜라겐 생합성 증가율(%) 시료 콜라겐 생합성 증가율(%)
실시예 1-1 84.2 실시예 1-11 86.8
실시예 1-2 83.8 실시예 1-12 86.5
실시예 1-3 81.0 실시예 1-13 99.9
실시예 1-4 98.9 실시예 1-14 99.3
실시예 1-5 98.5 실시예 1-15 99.1
실시예 1-6 97.8 실시예 1-16 86.1
실시예 1-7 88.3 실시예 1-17 85.5
실시예 1-8 88.1 실시예 1-18 85.0
실시예 1-9 87.5 실시예 1-19 97.0
실시예 1-10 87.2 양성 대조군
(TGF-β 10ng/mL)		 90.2
상기 표 3은 섬유아세포를 이용하여 추출방법 별 황금누에고치 추출물 및 양성대조군인TGF-β를 첨가한 배양액의 콜라겐 합성 증진 효과를 측정한 결과를 나타낸 것이다. 본 발명의 황금누에고치 추출물(1-13)은 동일한 0.01% 농도에서 다른 추출방법에 의해 추출된 추출물과 비교하였을 때, 콜라겐 생합성율이 더 우수한 것으로 나타났다.
실험예 5. 황금누에고치추출물의 피부 보습 및 장벽기능 회복 효과
본 발명의 황금누에고치 추출물을 함유하는 화장료의 피부 장벽기능 회복 효과를 알아보기 위하여 다음과 같이 실험을 실시하였다. 실험은 사람의 상박에 Taping Stripping Method를 이용하여 피부의 장벽을 손상시킨 후, 표피 수분 손실량(TEWL, transdermal water loss)을 servomed사(스웨덴) evaporimeter EP1으로 측정하여 4.0g/㎡/h에 도달하면, 황금누에고치추출물을 각각을 5㎠ 면적에 도포한 후, 표피 수분 손실량을 2분, 10분, 20분, 60분 경과 후에 측정하여 감소되는 정도를 평가함으로써 장벽기능이 회복되는 정도를 평가하였다. 이때, 에탄올로 추출된 추출물들은 모두 감압농축하여 같은 농도로 물에 용해하여 사용하였으며, 양성 대조군으로 히알루론산 나트륨염을 사용하였으며 추출용매인 물은 비교군으로 사용하였다. 결과는 초기 손상된 장벽 상태에서의 표피 수분 손실량을 기준(50%)으로 하여 시간에 따른 변화를 비교하여 하기 [도 3]에 나타내었다.
실험예 6. 황금누에고치추출물의 멜라닌 생성 억제 효과
본 발명의 황금누에고치 추출물의 미백 효과를 확인하기 위해서 B16F10 멜라닌 형성 세포를 이용하여 멜라닌 생성 억제 정도를 알아보고자 실험을 실시하였다. B16F10 마우스 유래 멜라닌 형성 세포를 6공 평판배양기에 2 × 106개의 농도로 배양한 다음, 독성을 유발하지 않는 농도로 황금누에고치추출물(0.1%)을 처리하여 72시간 동안 배양하였다. 배양 후, 세포를 회수하여, 세포 내 멜라닌을 로탄법(Lotan: Cancer Res., 40: 3345-3350, 1980)을 변형하여 정량 하였다. 회수한 세포를 PBS로 세척 후, 균질화 용액을 첨가하여 5분간 와류한 후, 원심분리하고 세포 여액에 NaOH를 첨가하여 405nm에서 흡광도를 측정하여 멜라닌을 정량하고 멜라닌 생성 저해율(%)을 측정하였다. B16F1 멜라닌 형성 세포의 멜라닌 생성 저해율(%)은 하기 식에 의하여 계산하였으며, 그 결과를 [표 4]에 나타내었다. 이때 멜라닌 생성 저해 효과가 있는 것으로 알려진 물질인 알부틴을 비교군으로 사용하였다.
멜라닌 생성 저해율 (%) = [(A-B)/A] × 100
A : 시료를 첨가하지 않은 웰의 멜라닌 양
B : 시료를 첨가한 웰의 멜라닌 양
시료 멜라닌 생성 저해율(%) 시료 멜라닌 생성 저해율(%)
실시예 1-1 0.03 실시예 1-11 0.08
실시예 1-2 0.01 실시예 1-12 0.05
실시예 1-3 0.01 실시예 1-13 0.29
실시예 1-4 0.18 실시예 1-14 0.25
실시예 1-5 0.17 실시예 1-15 0.24
실시예 1-6 0.16 실시예 1-16 0.05
실시예 1-7 0.17 실시예 1-17 0.03
실시예 1-8 0.16 실시예 1-18 0.03
실시예 1-9 0.15 실시예 1-19 0.12
실시예 1-10 0.10 알부틴 0.03
상기 표 4의 결과에서 알 수 있듯이, 본 발명의 황금누에고치 추출물(1-13)은 B16F10 멜라닌 형성 세포에서 멜라닌 생성을 가장 많이 저해하는 것을 알 수 있다. 원적외선추출공법에 의해 추출된 추출물은 동일한 농도에서 기존의 미백 효과가 있는 것으로 알려진 물질인 알부틴과 비교했을 때, 알부틴보다 우수한 멜라닌 생성 저해효과를 나타내었다. 따라서 본 발명의 황금누에고치 추출물을 포함하는 화장료 조성물은 멜라닌 생성 억제 에 우수한 효과가 있음을 알 수 있다.
이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시태양일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

Claims (10)

  1. 원적외선 추출공법으로 추출된 황금누에고치 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 노화방지용 화장료 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서, 황금누에고치 추출물은
    건조된 황금누에고치를 분쇄한 뒤 건조 중량 1000g을 플라스크에 투입하는 단계,
    플라스크에 투입된 황금누에고치 분말에 추출용매를 적용하여 원물이 10%(w/v)가 되도록 침지하는 단계,
    침지한 황금누에고치 분말을 70℃ 내지 100℃에서 중탕하는 동시에 25㎛ 내지 1,000㎛의 원적외선 파장을 가하여 1일 내지 10일간 추출한 후 필터하여 추출액을 얻게되는 단계; 에 의해 추출되는 것을 특징으로 하는 피부노화방지용 화장료 조성물.
  3. 제 2 항에 있어서, 상기 화장료 조성물은 정제수, 탄소수 1-4개의 무수 또는 함수 저급 알코올, 아세톤, 부틸렌글라이콜, 디클로로메탄, 클로로포름, 에틸아세테이트 및 벤젠으로 구성된 군으로부터 선택되는 추출용매 및 하나 이상의 추출용매인 것을 특징으로 하는 피부노화방지용 화장료조성물.
  4. 제 1항에 있어서, 상기 증진된 피부 노화방지라 함은 주름개선을 특징으로 하는 피부노화방지용 화장료 조성물.
  5. 제 1항에 있어서, 상기 증진된 피부 노화방지라 함은 피부미백을 특징으로 하는 피부노화방지용 화장료 조성물.
  6. 제 1항에 있어서, 상기 증진된 피부 노화방지라 함은 피부보습효과를 특징으로 하는 피부노화방지용 화장료 조성물.
  7. 제 1항에 있어서, 상기 증진된 피부 노화방지라 함은 피부장벽개선을 특징으로 하는 피부노화방지용 화장료 조성물.
  8. 제 1 항에 있어서, 상기 화장료 조성물은 부위로 애벌레, 번데기, 누에고치, 누에똥, 누에오줌, 실크 중 하나 이상을 함유하는 추출물을 특징으로하는 피부 노화방지용 화장료 조성물.
  9. 제 1 항에 있어서, 황금누에고치 추출물은 화장료 조성물 총 중량에 대해 0.001-80.0중량％로 포함되는 것을 특징으로 하는 피부 노화방지용 화장료 조성물.
  10. 제 1 항에 있어서, 상기 화장료 조성물은 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 젤, 크림, 로션, 파우더, 화장수, 패치, 마스크 시트, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이로 구성된 군으로부터 선택되는 제형인 것을 특징으로 하는 피부 노화방지용 화장료 조성물.
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