KR20180017467A - 화장료 조성물들의 동일성 판별 방법 - Google Patents

화장료 조성물들의 동일성 판별 방법 Download PDF

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Abstract

본 명세서에는 화장료 조성물에 있어, 진품과 가품을 판별하는 방법으로, 시료 전처리 없이 간단한게 진품과 가품을 판별하는 방법을 제공하며, 구체적으로 대기압고체분석 장치(Atmospheric Solids Analysis Probe, ASAP), 이온 이동도 분리(Ion mobility Separation, IMS)장치 및 비행시간형 질량분석기(Time of Flight Mass Spectrometer, TOF-MS) 중 어느 둘 이상을 이용하여 도출된 성분들의 스펙트럼을 비교하여 동일성을 판별할 수 있다.

Description

화장료 조성물들의 동일성 판별 방법{A method for determining identity of cosmetic compositions}
본 명세서는 화장료 조성물인 후보 물질을 이온화 시킨 후, 후보 물질의 이온화된 성분들을 이온 이동도 분리를 통해 분자량에 대한 표류 시간으로 표현되는 2차원 스펙트럼 및 질량분석으로 통한 분자량별 1차원 스펙트럼을 도출 하고, 상기 스펙트럼을 비교하여 화장료 조성물들 사이의 동일성을 판별하는 방법에 관한 것이다.
화장품 시장은 화장품 제품의 경쟁력 향상, 한류의 영향등으로 인해 국내 뿐 아니라 국외에서도 성장세에 있다. 이러한 화장품 시장에서는 수요자의 브랜드에 대한 신뢰로에 의존하여 화장품의 매출이 결정되는 측면이 있다. 이러한 브랜드의 신뢰도로 인해 진품을 모방하는 가품 또는 모조품들이 발생하고 있으며, 이러한 가품들은 진품의 브랜드 신뢰도를 떨어뜨리고, 제품의 품질 이미지에 악영향을 미칠 수 있다. 또한, 상기와 같은 문제점은 한국 제품을 찾는 해외 소비자들에게까지 영향을 미칠 수 있는 리스크가 있다. 따라서, 화장품 시장에 있어 진품과 가품을 구별하는 것이 중요한 문제이다.
다만, 기존의 화장료 조성물의 진품과 가품의 구별은 화장료 조성물의 주요성분을 각각 비교하여야 하며, 성분마다 시료 전처리 방법과 분석법이 달라 하나의 제품을 분석하는데 투입되는 인력과 시간이 과대하였다. 예를 들어, arbutin, penoxyethanol, Ehtylhexyl methoxycinnamate를 HPLC를 통해 분석하고자 하는 경우 3가지 시료를 전처리하여야 하며, 3가지 각기 다른 분석법을 적용하여야 한다. 또한, cyclohexasiloxane/Cyclopentasiloxane, BG, Glycerin를 GC(gas chromatography)를 통해 분석하고자 하는 경우 2가지 시료를 전처리 수행하여야 하며, 2가지 다른 분석법을 적용하여야 했다.
또한, 계면활성제나 폴리머 등의 큰 분자량을 가진 성분들은 분석이 불가하였으며, 전성분상에 표기된 대표 성분들의 종류와 함량이 진품과 동일한 모조품의 경우 구별에 어려움이 있었다.
이에, 화장료 조성물에 있어 시료 전처리 없이 간단하게 진품과 가품을 판별하는 방법이 요구되고 있다.
미국 공개특허 US 2015-0269592 A1 미국 공개특허 US 2004-0056188 A1 일본 공개특허 JP 2015-087237 A 중국 등록특허 CN 103235029 B 중국 등록특허 CN 103235030 B 중국 등록특허 CN 102288718 B
상기와 같은 문제점에 착안하여, 분석하고자 하는 성분에 따라 시료를 전처리 할 필요없이, 간단하게 진품과 가품을 구별할 수 있는 화장료 조성물의 동일성 판별방법을 연구하여 본 발명에 이르게 되었다.
본 발명의 일측면은, 시료 전처리 없이 후보 물질을 이온화 시키는 대기압고체분석 장치를 이용하여 후보물질을 이온화 시키는 단계 및 이온화된 성분들을 이온 이동도 분리(Ion mobility Separation, IMS)장치 및 비행시간형 질량분석기(Time of Flight Mass Spectrometer, TOF-MS)를 이용하여 분석하는 단계를 포함하는 후보 물질과 기준물질의 동일성 판별 방법을 제공하고자 한다.
본 발명의 일측면은, 단 1회의 분석으로 후보 물질과 기준물질의 동일성 판별 방법을 제공하고자 한다.
본 발명의 일측면은, 신속하고 정확하게 후보 물질과 기준물질의 동일성 판별 방법을 제공하고자 한다.
본 발명의 일측면은, 후보 물질 및 기준물질에 포함된 전 성분을 분석하여 후보 물질과 기준물질의 동일성 판별 방법을 제공하고자 한다.
본 발명의 일측면은, 가품인 후보 물질의 제품에 표기된 대표 성분들의 종류와 함량이 기준물질인 진품과 동일한 경우에도, 후보 물질과 기준물질의 동일성을 판별할 수 있는 방법을 제공하고자 한다.
본 발명의 일측면은, 화장료 조성물인 후보 물질을 이온화 시키는 단계;
상기 후보 물질에서 이온화된 성분들의 분자량(m/z)에 대한 표류 시간(drift time)으로 표현되는 2차원 스펙트럼을 도출 하는 것 및 상기 후보 물질에서 이온화된 성분들의 분자량(m/z)별 1차원 스펙트럼을 도출 하는 것 중 어느 하나 이상을 통해 후보 물질에서 이온화된 성분들의 스펙트럼을 도출하는 단계;
상기 후보물질에서 이온화된 성분들의 스펙트럼과 화장료 조성물인 기준물질에서 이온화된 성분들의 스텍트럼을 비교하는 단계;를 포함하는 화장료 조성물인 후보 물질과 기준 물질의 동일성 판별 방법을 제공한다.
본 발명의 일측면에서, 상기 이온화 시키는 단계는 후보 물질을 전처리 과정 없이 이온화 시키는 단계일 수 있다.
본 발명의 일측면에서, 상기 후보 물질 및 기준 물질은 액상, 파우더 및 고체 중 어느 하나 이상의 형태일 수 있다.
본 발명의 일측면에서, 상기 후보 물질을 이온화 시키는 단계는 대기압고체분석 프로브(Atmospheric Solids Analysis Probe, ASAP)장치를 이용하여 이온화 시키는 단계이며,
상기 2차원 스펙트럼은 이온 이동도 분리(Ion mobility Separation, IMS) 장치를 이용하여 도출시키며, 상기 1차원 스펙트럼은 비행시간형 질량분석기(Time of Flight Mass Spectrometer, TOF-MS)를 이용하여 도출시키는 것 일 수 있다.
본 발명의 일측면에서, 상기 1차원 스펙트럼은 분자량 100 내지 1,500 m/z 범위일 수 있다.
본 발명의 일측면에서, 상기 후보 물질에서 이온화된 성분들은 안정화제, 계면활성제, 오일, 킬레이팅제, 폴리올, 방부제, 점증제, 유지 성분, 보습제, 에몰리엔트제, 유기 및 무기 안료, 유기 분체, 자외선 흡수제, 살균제, 산화 방지제, 식물 추출물, pH 조정제, 색소, 향료, 혈행 촉진제 및 냉감제 중 어느 하나 이상을 포함할 수 있다.
본 발명의 일측면에서, 상기 후보 물질에서 이온화된 성분들은 에칠헥실메톡시신나메이트(ethylhexy lmethoxycinnamate) 사이클로헥사실록산(cyclohexasiloxane), 사이클로펜타실록산(cyclopentasiloxane), 알부틴(arbutin), 부틸렌글라이콜(butylene glycol) 및 글리세린(glycerin) 중 어느 하나 이상을 포함할 수 있다.
본 발명의 일측면에서, 상기 방법은, 후보물질에서 이온화된 성분들의 2차원 스펙트럼과 기준물질에서 이온화된 성분들의 2차원 스텍트럼의 이미지 패턴이 90% 이상 동일하지 않은 경우, 기준물질과 후보물질을 상이한 것으로 판단하는 단계를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 일측면에서, 상기 방법은, 후보물질에서 이온화된 성분들의 1차원 스펙트럼과 기준물질에서 이온화된 성분들의 1차원 스텍트럼에서 성분들의 분자량 피크가 90% 이상 동일하지 않은 경우, 기준물질과 후보물질을 상이한 것으로 판단하는 단계를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 방법은 후보 물질의 성분에 따라 시료 전처리를 할 필요 없이 간단하게 후보 물질과 기준물질의 동일성을 판별할 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 방법은 단 1회의 분석으로 후보 물질과 기준물질의 동일성을 판별할 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 방법은 신속하고 정확하게 후보 물질과 기준물질의 동일성 판별할 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 방법은 후보 물질 및 기준물질에 포함된 전 성분을 분석하여 정확하게 후보 물질과 기준물질의 동일성 판별할 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 방법은 가품인 후보 물질의 제품에 표기된 대표 성분들의 종류와 함량이 기준물질인 진품과 동일한 경우에도, 후보 물질과 기준물질의 동일성을 판별할 수 있다.
도 1은 본원발명 실시예에 따른 IMS 이미지이다.
도 2는 본원발명 실시예에 따른 분자량 100 내지 1500 범위에서 1차원 스펙트럼이다.
도 3은 본원발명 실시예에 따른 분자량 50-310 m/z 범위(도 3a), 50-500 m/z 범위(도 3b), 200-700 m/z 범위(도 3c), 400-900 m/z 범위(도 3d), 500-1200 m/z 범위(도 3e)에서 1차원 스펙트럼이다.
도 4는 본원발명 실시예에 따른 Ethylhexyl methoxycinnamate(도 4a), Cyclohexasiloxane(도 4b), Cyclopentasiloxane(도 4c), Arbutin(도 4d) 및 Butylene glycol(도 4e) 성분의 검출여부에 대한 1차원 스펙트럼이다.
본 발명은 화장료 조성물에 있어서, 진품과 가품을 구별할 수 있는 방법, 즉 화장료 조성물의 동일성을 판별할 수 있는 방법을 제공하고자 한다. 구체적으로 시료 전처리 없이 이온화시킬 수 있는 대기압 고체분석 프로브(Atmospheric Solids Analysis Probe, ASAP)장치와 이온화된 성분들의 사이즈, 이온화 상태, 모양 등에 따른 차이를 기반으로 분자량에 대한 표류 시간(drift time)으로 표현되는 2차원 스펙트럼을 도출할 수 있는 이온 이동도 분리(Ion mobility Separation, IMS)장치와, 성분들의 정확한 분자량을 측정할 수 있는 비행시간형 질량분석기(Time of Flight Mass Spectrometer, TOF-MS)를 활용해 단 1회 분석으로 진품과 가품을 구별할 수 있는 판별방법에 관한 것이다. 분자량에 대한 표류 시간(drift time)으로 표현되는 2차원 스펙트럼, 즉 IMS 이미징 결과로부터 두 제품간의 차이를 확인할 수 있고, TOF-MS로부터 영역별 분자량 데이터와 주요 성분에 대한 함량을 1차원 스펙트럼으로 비교분석하여 진품과 가품을 신속하고 정확하게 확인할 수 있다.
이하 본 발명에 대하여 상세히 설명한다.
본 발명의 일측면은, 화장료 조성물인 후보 물질을 이온화 시키는 단계;
상기 후보 물질에서 이온화된 성분들의 분자량(m/z)에 대한 표류 시간(drift time)으로 표현되는 2차원 스펙트럼을 도출 하는 것 및 상기 후보 물질에서 이온화된 성분들의 분자량(m/z)별 1차원 스펙트럼을 도출 하는 것 중 어느 하나 이상을 통해 후보 물질에서 이온화된 성분들의 스펙트럼을 도출하는 단계;
상기 후보물질에서 이온화된 성분들의 스펙트럼과 화장료 조성물인 기준물질에서 이온화된 성분들의 스텍트럼을 비교하는 단계;를 포함하는 화장료 조성물인 후보 물질과 기준 물질의 동일성 판별 방법을 제공한다.
본 명세서에서 "후보 물질"은 가품으로 의심되거나 진품으로 확인되지 않은 화장료 조성물이다.
본 명세서에서 "기준 물질"은 진품으로 확인된 화장료 조성물로 비교의 기준이 되는 조성물이다.
본 명세서에 있어서, "2차원 스펙트럼"은 이온화된 성분들의 분자량 및 상기 성분들의 표류 시간(drift time)인 두가지 인자를 기준으로 이미지화된 IMS 이미지이다.
본 명세서에 있어서, "1차원 스펙트럼"은 성분들의 정확한 분자량의 인자를 기준으로 이미지화된 스펙트럼이다.
본 명세서에 있어서, "후보물질과 기준물질의 동일성"은 후보물질과 기준물질이 상기 2차원 스펙트럼 및 1차원 스펙트럼에 있어 어느 하나 이상이 일치하는 경우 동일성 있는 것으로 판별한다. 구체적으로, 2차원 스펙트럼을 통해 이미지화된 패턴양상이 90% 이상 일치하고, 1차원 스펙트럼을 통해 분자량에 따른 분자량 피크의 존재 유무와 함량 차이가 90% 이상 일치하는지 여부를 판별한다.
본 발명의 일측면에서, 상기 이온화 시키는 단계는 후보 물질을 전처리 과정 없이 이온화 시키는 단계일 수 있다. 상기 전처리는 분석하고자 하는 성분에 의존하여 전처리 방법이 상이할 수 있으며, 본 발명의 일측면에 따른 방법은 상기 전처리 과정이 없이 실시할 수 있다.
본 발명의 일측면에서, 상기 후보 물질 및 기준 물질은 액상, 파우더 및 고체 중 어느 하나 이상의 형태일 수 있다.
본 발명의 일측면에서, 상기 후보 물질 및 기준 물질은 화장료 조성물일 수 있다.
본 발명의 일측면에서, 상기 후보 물질을 이온화 시키는 단계는 대기압고체분석 프로브(Atmospheric Solids Analysis Probe, ASAP)장치를 이용하여 이온화 시키는 단계이며, 상기 2차원 스펙트럼은 이온 이동도 분리(Ion mobility Separation, IMS) 장치를 이용하여 도출시키며, 상기 1차원 스펙트럼은 비행시간형 질량분석기(Time of Flight Mass Spectrometer, TOF-MS)를 이용하여 도출시키는 것일 수 있다.
본 발명의 일 측면에서, "대기압고체분석 프로브(Atmospheric Solids Analysis Probe, ASAP)장치"는 통상적인 대기압 고체분석 프로브 장치를 사용할 수 있으며, 후보 물질을 이온화 시킬 수 있는 것이면 이에 제한이 있는 것은 아니다.
본 발명의 일 측면에서, "이온 이동도 분리(Ion mobility Separation, IMS)장치"는 후보물질에서 이온화된 성분들을 분자량에 대한 표류 시간(drift time)으로 표현되는 2차원 스펙트럼으로 도출가능한 것이며, 이에 제한이 있는 것은 아니다.
본 발명의 일 측면에서, "비행시간형 질량분석기(Time of Flight Mass Spectrometer, TOF-MS)"는 분자량별 1차원 스펙트럼을 도출할 수 있는 것이면, 이에 제한이 있는 것은 아니다.
본 발명의 일측면에서, 상기 1차원 스펙트럼은 분자량 100 내지 1,500 m/z 범위일 수 있다.
본 발명의 일측면에에서, 상기 1차원 스펙트럼은 분자량 100 내지 1,500 m/z 범위의 전체 스펙트럼일 수 있으며, 분자량 100 내지 310 m/z 범위, 분자량 100 내지 500 m/z 범위, 분자량 200 내지 700 m/z 범위, 분자량 400 내지 900 m/z 범위, 분자량 500 내지 1200 m/z 범위로 세분화시킨 스펙트럼일 수 있다.
본 발명의 일측면에서, 상기 후보 물질에서 이온화된 성분들은 안정화제, 계면활성제, 오일, 킬레이팅제, 폴리올, 방부제, 점증제, 유지 성분, 보습제, 에몰리엔트제, 유기 및 무기 안료, 유기 분체, 자외선 흡수제, 살균제, 산화 방지제, 식물 추출물, pH 조정제, 색소, 향료, 혈행 촉진제 및 냉감제 중 어느 하나 이상을 포함할 수 있다.
본 발명의 일측면에서, 상기 후보 물질에서 이온화된 성분들은 에칠헥실메톡시신나메이트(ethylhexyl methoxycinnamate), 사이클로헥사실록산(cyclohexasiloxane), 사이클로펜타실록산(cyclopentasiloxane), 알부틴(arbutin), 부틸렌글라이콜(butylene glycol) 및 글리세린(glycerin) 중 어느 하나 이상을 포함할 수 있다.
본 발명의 일측면에서, 상기 방법은, 후보물질에서 이온화된 성분들의 2차원 스펙트럼과 기준물질에서 이온화된 성분들의 2차원 스텍트럼의 이미지 패턴이 90% 이상 동일하지 않은 경우, 기준물질과 후보물질을 상이한 것으로 판단하는 단계를 더 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 이미지 패턴의 동일성은 90% 이상, 91% 이상, 92% 이상, 93% 이상, 94% 이상, 95% 이상, 96% 이상, 97% 이상, 98% 이상 또는 99% 이상 동일 할 수 있다.
본 발명의 일측면에서, 상기 방법은, 후보물질에서 이온화된 성분들의 1차원 스펙트럼과 기준물질에서 이온화된 성분들의 1차원 스텍트럼에서 성분들의 분자량 피크가 90% 이상 동일하지 않은 경우, 기준물질과 후보물질을 상이한 것으로 판단하는 단계를 더 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 분자량 피크의 동일성은 90% 이상, 91% 이상, 92% 이상, 93% 이상, 94% 이상, 95% 이상, 96% 이상, 97% 이상, 98% 이상 또는 99% 이상 동일할 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
실시예
(1) 후보물질 및 기준물질의 이온화 단계
비교기준이 되는 기준물질 A 및 상기 기준물질 A와 동일성이 확인되지 않은 후보 물질 B를 준비한다. 각각의 시료를 ASAP capillary에 일정량을 loading 후 direct infusion하여 이온화 시킨다.
구체적으로, Waters ASAP(Atmospheric Solids Analysis Probe) capillary에 A 및 B 시료 0.01 g에 해당하는 양을 넣은 후 가열된 질소를 탈용매화 기체(desolvation gas)로 사용하여 시료를 증기화하고 코로나 방전(corona discharge)을 사용하여 시료를 이온화하였다. 실험조건은 하기와 같았다.
Desolvation Temp ( ℃ ) : 100~650
Desolvation gas flow(L/hr) : 1000
(2) 분자량에 대한 표류시간(drift time)으로 표현되는 2차원 스펙트럼 도출
상기 이온화된 성분들의 이온 이동도 분리(Ion mobility Separation, IMS)장치에 의해 분석된 이온화 상태, 모양, 사이즈에 기반하여 분자량에 대한 표류시간(drift time)으로 표현되는 2차원 스펙트럼을 도출한다.
구체적으로, 이온화된 성분들이 T-wave IMS Cell에 들어가면 Trap에서 에너지를 주면 딸이온이 size와 shape으로 분리된 후 손자이온의 fragmentation pattern, 즉 스펙트럼을 각각 얻을 수 있게 되고, 이 데이터를 HDMI software를 이용해 이미징데이터로 확인하였다. 결과적으로 IMS cell에서 분자량이 동일한 분석성분들을 모양과 사이즈 및 이온화상태에 따라 drift time을 달리하는 스펙트럼으로 분리하게 되었다.
도출된 2차원 스펙트럼은 하기 도 1(도 1a 및 도 1b)과 같았다.
도 1에서 도 1a가 기준물질 A(진품)이며, 도 1b가 후보 물질 B이며, 이미지 패턴이 상이함을 확인할 수 있으므로, 도1b의 후보 물질 B는 진품이 아닌 가품임을 입증할 수 있다.
(3) 분자량에 대한 1차원 스펙트럼 도출
후보물질과 기준물질을 비행시간형 질량분석기(Time of Flight Mass Spectrometer, TOF-MS, 이용하여 분자량별 1차원 스펙트럼을 도출하였다(Wters社 Synapt G2-Si).
분자량 분석조건은 하기와 같았다.
-Scan Range: 100~1,500
-Scan Time: 0.2 sec
-Current voltage : 5.0 (Positive)
-Sampling cone : 30.0
-Source Temperature(℃): 100
-Desolvation Temp (℃): 100→650
-Desolvation gas flow(L/hr) : 1000
상기 분석 조건으로, 후보물질(가품)과 기준물질(진품)의 분자량 100 내지 1500 범위에서 1차원 스펙트럼을 도출하였고, 그 결과는 도 2와 같았다.
또한, 후보물질(가품)과 기준물질(진품)의 분자량 50-310 m/z 범위, 50-500 m/z 범위, 200-700 m/z 범위, 400-900 m/z 범위, 500-1200 m/z 범위에서 1차원 스펙트럼을 도출하였고, 상기 스펙트럼은 도 3과 같았다.
이에 더해, 특정성분의 검출여부를 확인하였으며, 특정성분으로는 Ethylhexyl methoxycinnamate, Cyclohexasiloxane, Cyclopentasiloxane, Arbutin 및 Butylene glycol 성분을 확인하였으며, 이는 도 4와 같았다.
따라서, 본발명의 일측면에 따른 방법은 화장료 조성물에 있어서, 시료 전처리 없이 간단한 방법으로 후보 물질과 기준 물질의 동일성 여부를 판별할 수 있다.

Claims (9)

  1. 화장료 조성물인 후보 물질을 이온화 시키는 단계;
    상기 후보 물질에서 이온화된 성분들의 분자량(m/z)에 대한 표류 시간(drift time)으로 표현되는 2차원 스펙트럼을 도출 하는 것 및 상기 후보 물질에서 이온화된 성분들의 분자량(m/z)별 1차원 스펙트럼을 도출 하는 것 중 어느 하나 이상을 통해 후보 물질에서 이온화된 성분들의 스펙트럼을 도출하는 단계;
    상기 후보물질에서 이온화된 성분들의 스펙트럼과 화장료 조성물인 기준물질에서 이온화된 성분들의 스텍트럼을 비교하는 단계;를 포함하는 화장료 조성물인 후보 물질과 기준 물질의 동일성 판별 방법.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 이온화 시키는 단계는 후보 물질을 전처리 과정 없이 이온화 시키는 단계인, 방법.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 후보 물질 및 기준 물질은 액상, 파우더 및 고체 중 어느 하나 이상의 형태인, 방법.
  4. 제 1항에 있어서,
    상기 후보 물질을 이온화 시키는 단계는 대기압고체분석 프로브(Atmospheric Solids Analysis Probe, ASAP)장치를 이용하여 이온화 시키는 단계이며,
    상기 2차원 스펙트럼은 이온 이동도 분리(Ion mobility Separation, IMS) 장치를 이용하여 도출시키며, 상기 1차원 스펙트럼은 비행시간형 질량분석기(Time of Flight Mass Spectrometer, TOF-MS)를 이용하여 도출시키는 것인, 방법.
  5. 제 1항에 있어서,
    상기 1차원 스펙트럼은 분자량 100 내지 1,500 m/z 범위인, 방법.
  6. 제 1항에 있어서,
    상기 후보 물질에서 이온화된 성분들은 안정화제, 계면활성제, 오일, 킬레이팅제, 폴리올, 방부제, 점증제, 유지 성분, 보습제, 에몰리엔트제, 유기 및 무기 안료, 유기 분체, 자외선 흡수제, 살균제, 산화 방지제, 식물 추출물, pH 조정제, 색소, 향료, 혈행 촉진제 및 냉감제 중 어느 하나 이상을 포함하는, 방법.
  7. 제 1항에 있어서,
    상기 후보 물질에서 이온화된 성분들은 에칠헥실메톡시신나메이트(ethylhexyl methoxycinnamate), 사이클로헥사실록산(cyclohexasiloxane), 사이클로펜타실록산(cyclopentasiloxane), 알부틴(arbutin), 부틸렌글라이콜(butylene glycol) 및 글리세린(glycerin) 중 어느 하나 이상을 포함하는, 방법.
  8. 제 1항에 있어서,
    상기 방법은, 후보물질에서 이온화된 성분들의 2차원 스펙트럼과 기준물질에서 이온화된 성분들의 2차원 스텍트럼의 이미지 패턴이 90 % 이상 동일하지 않은 경우, 기준물질과 후보물질을 상이한 것으로 판단하는 단계를 더 포함하는, 방법.
  9. 제 1항에 있어서,
    상기 방법은, 후보물질에서 이온화된 성분들의 1차원 스펙트럼과 기준물질에서 이온화된 성분들의 1차원 스펙트럼에서 성분들의 분자량 피크가 90% 이상 동일하지 않은 경우, 기준물질과 후보물질을 상이한 것으로 판단하는 단계를 더 포함하는, 방법.
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