KR20180000737U - 치과용 임플란트 장치 - Google Patents

Abstract

치아의 근관을 막기 위한 장치가 개시되고, 그러한 장치는 하부 섹션, 중앙 섹션 및 상부 섹션을 가지는 세장형 막대를 포함하고, 하부 섹션은 치아의 근관의 하단부 또는 단부 내로 삽입되고, 중앙 섹션은 근관의 길이를 따라서 배치되며, 상부 섹션은 치아의 근관의 외측에 있다. 하부 섹션은 티타늄으로 제조되고, 치아의 근관의 하단부 또는 단부의 지역 내에서 덮기(incrustation)에 적합한 기하형태를 가지며, 중앙 섹션은 근관을 따른 중앙 섹션의 적응 및 배치를 위한 생체적합성 및 가요성을 가지는 티타늄 및 니켈의 합금으로 제조되고, 근관의 내측과 생체적합적인 가요성 재료의 코팅을 포함한다.

Description

치과용 임플란트 장치

본 고안의 목적은, 종래의 기술에 비해서 상당한 혁신 및 장점을 포함하는 치과용 임플란트 장치를 제공하는 것이다.

좀 더 구체적으로, 본 고안은 치과용 임플란트 장치의 개발을 제안하는데, 그러한 치과용 임플란트 장치는, 그 특별한 특성으로 인해서, 치아의 근관을 막는 기술에서 상당한 장점을 제공한다.

구타페르카(gutta-percha)로 지칭되는 일종의 합성 고무가 일반적으로 이용되는, 근관을 막기 위한 다양한 기술 또는 신경치료(endodontics)가 종래 기술에 알려져 있다.

전술한 알려진 기술은, 근관의 박테리아가 일단 제거되면, 근관이 밀봉되고 정균(bacteriostatic)되도록 밀봉 시멘트로 코팅된 구타페르카의 막대의, 기구 작업된(instrumented) 치아 또는 근관의 오리피스(오리피스는 신경혈관다발의 근부(root)로부터의 추출 이후에 남아 있는다) 내로의 도입을 기초로 한다.

그에 따라, 뼈 내에 남아 있는 어떠한 박테리아도 근관 내로 재도입되는 것 그리고 번식하여 감염을 초래하는 것이 방지된다.

신경치료 프로세스를 용이하게 하기 위한 다른 알려진 기술은 구타페르카 더하기 시멘트의 이용, 은 또는 은 합금 포인트(points)의 이용, 및 구타페르카 내에 봉입된(enclosed) 플라스틱의 이용을 포함한다.

그러나, 그러한 기술의 이용에서, 기술을 적절하게 적용하는데 있어서의 어려움으로 인해서 또는 근관 자체의 형태로 인해서, 근관의 정점 또는 원위 단부의 유리하고 적절한 밀봉이 달성되지 못하는 경우가 종종 있다.

또한, 그러한 알려진 기술은 전문가의 전문적인 기술 및 실무적 능숙함에 고도로 의존하는데, 이는, 사용되는 포인트 또는 막대가 근관보다 길고 그 최정점 지역에서 근부의 외부로 연장되는 경우에, 금속 포인트가 뼈 내에 박혀서 유지되기 때문이고, 그리고 포인트 또는 막대는 완벽한 생체적합 재료가 아니기 때문에, 이는 거부(rejection)와 같은 바람직하지 못한 반응 및 문제를 유발하고, 항상 근관의 해부조직에 적절하게 적응하지는 않는다.

다른 기술에서, 전술한 문제를 해결하기 위한 노력에 있어서, 구타페르카로 전체적으로 덮인 플라스틱 포인트가 제공되고, 그러한 플라스틱 포인트는, 해당 목적을 위해서 제공된 오븐 내에서 가열될 때, 보다 유체 상태가 되고, 이러한 포인트가 근관 내로 도입될 때, 근관의 벽은 전술한 재료로 함침된다.

그럼에도 불구하고, 전술한 대안적인 기술에서, 근관의 하단부에서 사용되는 포인트 또는 막대의 과다한 길이라는 문제가 계속되고, 결과적으로 구타페르카는 근관의 하단부 또는 단부에서 오리피스를 통해서 도입될 수 있고 뼈 내에 박힐 수 있고, 이는 또한 이러한 기술이 전문가의 전문적인 기술 및 실무적 능숙함에 고도로 의존하게 한다.

비록 구타페르카가 합성 플라스틱이지만, 이러한 재료는 뼈와 완벽하게 생체적합할 수 없고, 도입되는 포인트 또는 막대가 너무 길고 근관의 하단부 또는 단부에서 단부 오리피스를 통해서 돌출된다면, 포인트 또는 막대가 뼈에 박혀 거부와 같은 바람직하지 못한 효과 및 반응을 유발할 것이다.

본 고안은, 치아의 근관을 막는 기술에서 상당한 장점을 제공하는 것을 가능하게 함으로써, 현재의 문제점을 극복하고 해결하는데 기여한다.

본 고안은 치아 내에서 사용하기에 적합한 치과용 임플란트 장치를 제공하기 위해서 개발된 것이고, 그러한 치과용 임플란트 장치는 하부 섹션, 중앙 섹션, 및 상부 섹션을 가지는 세장형 막대를 포함하고, 하부 섹션이 치아의 근관의 하단부 또는 단부 내로 삽입되도록, 중앙 섹션이 근관의 길이를 따라서 배치되도록, 그리고 상부 섹션이 치아의 근관의 외측에 있도록, 치아 내에 배치되며, 하부 섹션은 티타늄 또는 유사한 적절한 골 결합 가능(osteointegrable) 재료로 이루어지고 치아의 근관의 하단부 또는 단부의 지역 내에서의 덮기(incrustation)에 적합한 기하형태를 가지며, 중앙 섹션은 근관을 따른 적응(adaptation) 및 배치를 위한 티타늄 및 니켈의 합금 또는 다른 적절한 생체적합성 및 가요성 재료로 이루어지며, 중앙 섹션은 근관의 내부와 생체적합적인 가요성 재료의 코팅을 포함하는 것을 특징으로 한다.

치과용 임플란트 장치에서, 중앙 섹션의 코팅은 바람직하게 구타페르카로 이루어진다.

대안적으로, 치과용 임플란트 장치의 중앙 섹션의 코팅은 신경치료용 시멘트 또는 유사 시멘트를 수반한다.

치과용 임플란트 장치의 하부 섹션은 바람직하게 V 등급 이상의 티타늄으로 이루어진다.

다른 대안적인 실시예에서, 치과용 임플란트 장치의 하부 섹션은 V 등급 미만의 티타늄으로 이루어진다.

대안적으로, 치과용 임플란트 장치에서, 막대의 표면은 물리화학적 미세처리 또는 나노처리에 의해서 처리된다.

또한, 치과용 임플란트 장치의 하부 섹션은 원뿔형 또는 그와 유사한 기하형태를 갖는다.

치과용 임플란트 장치의 막대의 상부 섹션은 바람직하게 기둥-유형의 연장부를 포함하고, 그러한 기둥은 다시 적용부(applicator) 내에 존재하는 핀의 삽입에 적합한 슬롯을 가지며, 그에 따라 적용부는 기둥과 관련하여 고정되어 유지된다.

본 고안은, 개선된 밀봉, 포인트-적용부/막대 조립체의 용이한 취급, V 등급 이상의 티타늄의 우수한 생체적합성, 치료 치아의 재구성 용이성, 전문가에 의해서 실행/선택되는 근관의 치료를 위한 포인트의 용이한 선택, 및 치료 시간의 최적화와 같이, 종래 기술의 신경치료 기술을 뛰어 넘는 상당한 장점을 제공한다.

첨부 도면에서 비-제한적인 예로서 설명된 바람직한 그러나 비배타적인 실시예를 설명함으로써, 치과용 임플란트 장치의 다른 특성 및 장점을 설명할 것이다.

도 1은 본 고안의 치과용 임플란트 장치의 바람직한 실시예의 개략도이다.
도 2는 본 고안의 치과용 임플란트 장치의 바람직한 실시예의 치아에서의 이용을 도시한 개략도이다.
도 3은 도 2에 도시된 동일한 치아를 도시한, 그러나 본 고안의 치과용 임플란트 장치를 이용하지 않는, 개략도이다.

본 고안의 치과용 임플란트 장치는 치과용 임플란트의 기술 분야에 속한다.

도 1에 개략적으로 도시된 바와 같이, 본 고안의 치과용 임플란트 장치는 세장형 막대(1)를 포함한다.

그러한 세장형 막대(1)는 하부 섹션(11), 중앙 섹션(12), 및 상부 섹션(13)을 포함한다.

도 2에 개략적으로 도시된 바와 같이, 본 고안의 치과용 임플란트 장치의 이용에서, 하부 섹션(11)이 근관(21)의 하단부 또는 단부 내로 삽입되도록, 중앙 섹션(12)이 근관(21)의 길이를 따라서 배치되도록, 그리고 막대(1)의 상부 섹션(13)은 치아(2)의 근관(21)의 외측에 이미 있도록, 막대(1)가 치아(2) 내로 배치되고 도입된다.

도 3은 명료화를 위해서 동일한 치아(2)를 도시한, 그러나 막대(1)를 치아 내로 도입하지 않고 도시한 개략도이다.

이러한 바람직한 실시예에서, 하부 섹션(11)은 원뿔형 또는 그와 유사한 기하형태를 가지며, 그에 따라 하부 섹션은 치아(2)의 근관(21)의 하단부에서 보다 효과적으로 적응될 수 있고 덮일 수 있고, 그에 따라 근관이 밀봉되는 것을 보장한다.

하부 섹션(11)이 근관(21)의 하단부 또는 단부를 둘러싸는 주변 뼈와 추후에 접촉될 것이기 때문에, 하부 섹션(11)은 적절한 골 결합 가능 재료로 구성된다. 이러한 목적을 위해서, 하부 섹션이 또한 근관(21)의 하단부를 둘러싸는 뼈 내로 통합될 수 있도록, 하부 섹션은 뼈 자체의 다공성 표면과 유사한 다공성 표면을 갖는다.

이러한 바람직한 실시예에서, 막대(1)의 하부 섹션(11)은 V 등급 티타늄으로 이루어지는데, 이는 그 바람직한 골 결합 특성 때문이다.

다른 바람직한 실시예에서, 하부 섹션(11)은 V 등급보다 높은 티타늄, 또는 심지어 V 등급 미만의 티타늄, 또는 적절한 골 결합 특성을 가지는 이러한 목적에 적합한 다른 재료로 이루어질 수 있다.

다른 대안적인 실시예에서, 막대(1)의 표면은 물리화학적 미세처리 또는 나노처리에 의해서 처리될 수 있다.

도 2에 개략적으로 도시된 바와 같이, 막대(1)의 중앙 섹션(12)은 근관(21)의 길이를 따라서 배치되고, 근관(21)의 형상 및 경로에 자체적으로 적응할 수 있는 충분한 가요성을 가지는 재료로 이루어져야 한다.

이러한 바람직한 실시예에서, 중앙 섹션(12)은 (통상적으로 NiTi로 알려진) 티타늄 및 니켈의 합금으로 이루어지는데, 이는, 적절한 가요성을 나타내는 것 외에, 이러한 합금은 또한 적절히 생체적합적이고, 결과적으로 이러한 합금은 거부 문제를 유발하지 않기 때문이다. 다른 바람직한 실시예에서, 중앙 섹션(12)은 이러한 목적에 적합한 다른 재료로 이루어질 수 있다.

막대(1)의 상부 섹션(13)은 이미 치아(2)의 근관(21) 외측에 있고, 치과용 임플란트 장치 내에서의 이용 및 적용에 충분히 적합하다.

이러한 바람직한 실시예에서, 도 1에서 확인될 수 있는 바와 같이, 막대(1)의 상부 섹션(13)은 기둥-유형의 연장부(14)를 갖는다. 그러한 기둥(14)은 치과 충진물의 재구성에서 이용된다. 기둥(14)은 다시 적용부(16)의 삽입을 위한 슬롯(15)을 포함할 수 있다. 이러한 경우에, 그에 따라, 적용부(16)의 단부 자체가 이러한 역할을 충족함에 따라, 치과적인 재구성을 위한 부가적인 금속 구성요소 또는 다른 재료가 필요하지 않다.

배치 목적을 위해서, 적용부(16)는, 방사선적인 모니터링 및 적절한 적용부(16)의 선택을 위해서 슬롯(15) 내로 도입되는 적절한 작은 핀(17)을 포함한다.

본 고안의 치과용 임플란트 장치에서, 근관(21)의 내부를 따른 연장 및 삽입을 위한 적절한 가요성을 가지는 중앙 섹션(12)은 또한, 근관(21)의 내부와 생체적합적인 가요성 재료의 코팅(3)을 포함한다.

그 생체적합성 및 가요성의 특성으로 인해서 코팅(3) 내에서 사용하기에 매우 적합한 재료는 구타페르카이다. 도 1 및 도 2에서, 개선된 명료함을 위해서 그러한 코팅(3)이 굵게 도시되어 있다.

일부 바람직한 실시예에서, 막대(2)가 근관(21) 내로 도입되기 전에, 구타페르카의 코팅이 용융되어 유체 상태가 되도록, 그에 따라 그러한 코팅이 근관(21)의 간극 내로 보다 용이하게 침투할 수 있게 하고 간극이 적절히 밀봉되는 것을 보장하도록, 구타페르카의 코팅(3)이 가열될 수 있다.

코팅(3)의 구타페르카의 바람직한 생체적합성 및 가요성의 특성으로 인해서, 코팅(3)의 구타페르카는 근관(21)의 내부 벽의 간극 내로 침투하고, 그에 따라 근관이 적절히 그리고 효과적으로 밀봉되는 것을 보장한다.

다른 바람직한 실시예에서, 구타페르카의 코팅(3)은 신경치료용 시멘트 또는 유사한 시멘트를 수반할 수 있고, 그에 따라 근관(21)의 요구되는 밀봉을 보장할 수 있다.

막대(1)의 일반적인 기하형태는 근관(21)의 기하형태에 또는 본 고안의 치과용 임플란트 장치의 이용에서 전문가가 이용하는 기구에 적응될 수 있다.

본 고안의 치과용 임플란트 장치의 이용에 의해서 제공되는 치아(1)의 근관(21)의 내부를 적절하고 효과적으로 밀봉하는 것은 근관의 내부를 통한 박테리아의 정착 및 증식을 방지하고 그에 수반될 수 있는 결과적인 바람직하지 못한 감염을 방지한다.

본 고안의 치과용 임플란트 장치의 생산에서 이용되는 재료뿐만 아니라, 상세 부분, 형상, 치수, 및 다른 부속 요소는, 희망에 따라, 기술적으로 균등하고 본 고안의 본질적인 특성으로부터 벗어나지 않으며 이하에 첨부된 청구범위에 의해서 규정된 범위로부터 벗어나지 않는 다른 것에 의해서 교체될 수 있다.

Claims (8)

1. 치아 내에서 사용하기에 적합한 치과용 임플란트 장치로서, 하부 섹션(11), 중앙 섹션(12), 및 상부 섹션(13)을 가지는 세장형 막대(1)를 포함하고, 상기 하부 섹션(11)이 치아(2)의 근관(21)의 하단부 또는 단부 내로 삽입되도록, 상기 중앙 섹션(12)이 상기 근관(21)의 길이를 따라서 배치되도록, 그리고 상기 상부 섹션(13)이 상기 치아(2)의 근관(21)의 외측에 있도록, 상기 치아(2) 내에 배치되며, 상기 하부 섹션(11)은 티타늄 또는 유사한 적절한 골 결합 가능 재료로 이루어지고 상기 치아(2)의 근관(21)의 하단부 또는 단부의 지역 내에서 덮기에 적합한 기하형태를 가지며, 상기 중앙 섹션(12)은 상기 근관(21)을 따른 적응 및 배치를 위한 티타늄 및 니켈의 합금 또는 다른 적절한 생체적합성 및 가요성 재료로 이루어지는, 치과용 임플란트 장치에 있어서, 상기 중앙 섹션(12)은 상기 근관(21)의 내부와 생체적합적인 가요성 재료의 코팅(3)을 포함하는 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트 장치.
2. 제1항에 있어서,
   상기 중앙 섹션(12)의 코팅(3)이 구타페르카로 이루어지는 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트 장치.
3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
   상기 중앙 섹션(12)의 코팅(3)이 신경치료용 시멘트 또는 유사 시멘트를 수반하는 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트 장치.
4. 제1항에 있어서,
   상기 하부 섹션(11)은 V 등급 이상의 티타늄으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트 장치.
5. 제1항에 있어서,
   상기 하부 섹션(11)은 V 등급 미만의 티타늄으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트 장치.
6. 제1항에 있어서,
   상기 막대(1)의 표면은 물리화학적 미세처리 또는 나노처리에 의해서 처리되는 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트 장치.
7. 제1항에 있어서,
   상기 하부 섹션(11)은 원뿔형 또는 그와 유사한 기하형태를 가지는 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트 장치.
8. 제1항에 있어서,
   상기 막대(1)의 상부 섹션(13)은 기둥-유형의 연장부(14)를 포함하고, 상기 기둥(14)은 다시 적용부(16) 내에 존재하는 핀(17)의 삽입에 적합한 슬롯(15)을 가지며, 그에 따라 상기 적용부(16)는 상기 기둥(14)과 관련하여 고정되어 유지되는 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트 장치.

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