KR20170142115A - Omeginuruk for manufacturing fermented liquor and fermented liquor having anti-oxidative activity prepared by using thereof - Google Patents

Omeginuruk for manufacturing fermented liquor and fermented liquor having anti-oxidative activity prepared by using thereof Download PDF

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KR20170142115A
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김혜련
이은정
이장은
김재호
김태완
이애란
강선희
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한국식품연구원
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Abstract

The present invention relates to an Omegi yeast for producing a functional fermented wine, and a fermented wine using the Omegi yeast. The Omegi yeast for producing a functional fermented wine may be prepared by: (a) a step in which whole barley is ground, washed, and immersed in water for 8-12 hours; (b) a step in which the barley is dewatered, mixed with flour, and kneaded; (c) a step in which dough is torn in a uniform size, and molded; and (d) a step in which the molded dough is fermented in a yeast mold. Further, the fermented wine produced using the Omegi yeast has excellent quality and excellent antioxidant activity. Accordingly, the present invention provides a novel traditional Korean fermented wine having improved palatability and functionality, and an Omegi yeast for producing the fermented wine.

Description

발효주 제조용 오메기곡 및 이를 이용하여 제조된 항산화 활성을 갖는 발효주{Omeginuruk for manufacturing fermented liquor and fermented liquor having anti-oxidative activity prepared by using thereof}TECHNICAL FIELD [0001] The present invention relates to a fermentation product of fermented liquor and fermented liquor having antioxidant activity,

본 발명은 발효주 제조용 오메기곡, 이를 이용하여 제조된 항산화 활성이 증가된 기능성 발효주 및 상기 발효주의 제조방법에 관한 것이다.TECHNICAL FIELD The present invention relates to a fermented soybean curd, a fermented soybean curd, and a fermented soybean curd.

술은 전분질을 많이 함유한 곡물을 원료로 하여 제조되는 것으로, 전분질 원료에 효모를 섞어주면 전분이 당으로 변화(당화)하는데, 이 당이 에틸알코올, 즉 술로 변화된다. 이러한 과정을 발효라고 하며 발효주는 이러한 발효 과정을 거쳐 얻어지는 술이다.Alcohol is produced from grains containing a large amount of starch, and when yeast is mixed with the starch raw material, the starch is changed into a sugar (saccharification), and this sugar is changed into ethyl alcohol, that is, alcohol. This process is called fermentation, and fermentation is a process that is obtained through this fermentation process.

우리나라의 전통주 제조방법은 거의 비슷한 부분이 많은데, 전통주를 빚기 위해서는 누룩과 쌀, 보리 등 곡물 원료를 한데 버무려 물과 함께 옹기 독에 넣어 발효시키면 짧게는 3일, 길게는 1백일 정도 후 찌꺼기가 가라앉고 술독 표면에 맑고 노란 물이 떠오르는데, 이것을 떠내면 알코올 도수 16도 전후의 약주가 된다. 한편, 탁주(막걸리)는 찹쌀, 멥쌀, 보리쌀, 현미, 옥수수, 고구마, 밀 등의 전분질을 원료로 하고 발효제로서 누룩을 첨가하여 발효시킨 술덧을 혼탁하게 제성한 우리나라 고유의 전통 발효주이다. 이러한 막걸리는 단맛, 신맛, 쓴맛, 매운맛과 청량감이 있고 알코올을 함유하고 있으며, 다른 주류와 달리 각종 영양원이 함유되어 있는데, 인체 신진대사에 관여하는 비타민 B군을 비롯한 라이신, 류신, 아르기닌 등의 필수 아미노산, 풍미물질인 에틸아세테이트, 아밀아세테이트, 에틸카프로에이트 등의 에스테르를 함유하고 있고, 새콤한 맛을 내어 갈증을 해소케 하는 유기산도 함유하고 있으며, 간 기능을 도와주는 아세틸콜린 등이 함유되어 있다. 이와 같이 막걸리는 영양학적 및 기능적 가치가 높을 뿐만 아니라 생효모가 함유되어 있기 때문에 다른 주류와 비교할 수 없는 독특한 맛을 지니고 있다.The traditional method of producing Korean traditional liquor is almost similar. In order to make traditional liquor, when raw materials such as yeast, rice, and barley are mixed with water and put into the Onggi Dock and fermented, the residue is left for about 3 days for short time and about 100 days for long time. Sitting and standing on the surface of the clear yellow water comes to mind, this floating around 16 degrees of alcohol becomes a yaksho. On the other hand, Takju (makgeolli) is a traditional Korean fermented soybean which is made by adding starch such as glutinous rice, rice, barley, brown rice, corn, sweet potato and wheat as a raw material and adding yeast as an fermentation agent and fermenting the fermented sake. Unlike other alcoholic beverages, it contains various nutrients. It contains vitamins B, which are involved in human metabolism, and lysine, leucine, arginine, etc. It contains an amino acid, a flavor substance such as ethyl acetate, amyl acetate, and ethyl caproate. It also contains an organic acid that gives a sour taste and eliminates thirst. It also contains acetylcholine which helps liver function. In addition to high nutritional and functional value, makkolli has a unique flavor that can not be compared with other alcoholic beverages because it contains raw yeast.

한편, 누룩은 자연 상태에서 곰팡이, 효모, 세균류 등 많은 종류의 미생물이 번식되어 만들어져 왔으며, 누룩의 종류에 따라 미생물의 분포가 상이하고 따라서 미생물에 의한 효소활성, 효모 함유량 및 알코올 발효력 등이 달라지므로 막걸리를 포함하는 발효주의 휘발성 풍미 성분, 맛, 색상 등의 품질특성에 누룩이 큰 영향을 미치는 것으로 보고되고 있다.On the other hand, yeast has been produced by breeding many kinds of microorganisms such as fungi, yeast, and fungi in a natural state. Since the distribution of microorganisms differs depending on the type of yeast, enzyme activity, yeast content and alcohol fermentation ability by microorganisms are changed It is reported that yeast has a great influence on the quality characteristics such as the volatile flavor component, taste and color of the fermented wine including makkolli.

그러나 이러한 누룩을 사용하여 발효주를 제조할 경우, 제품의 균질화가 어렵고 변질 우려가 있어, 최근 발효주의 제조는 대부분 누룩 대신에 일본에서 개발한 입국(코지)를 사용하여 제조되고 있어 한국 고유의 특성을 갖는 발효주의 제품 개발에 어려움이 있다.However, when the fermented beverage is manufactured using such a nut, it is difficult to homogenize the product and there is a possibility of alteration. Recently, most of the fermented beverage is manufactured using the koji developed in Japan instead of the yeast, It is difficult to develop a fermented beverage having the above-mentioned properties.

막걸리를 포함하는 발효주는 국내 소비량뿐만 아니라 일본으로의 수출량도 급격히 늘어나고 있는 시점이기에 한국적인 고유의 특성을 유지하면서 우수한 품질과 체내 유용한 기능성을 갖는 새로운 발효주의 개발 및 이러한 발효주 제조를 위한 기능성 누룩의 개발이 필요한 실정이다.Since the fermented beverages including makgeolli are not only domestic but also exported to Japan, it is time to develop new fermented beverages with excellent quality and useful functions in the body while maintaining their original characteristics of Korea, and development of functional yeast for producing such fermented beverages .

한국공개특허 제10-2013-0098011호Korean Patent Publication No. 10-2013-0098011

따라서 본 발명의 목적은 한국적인 고유의 특성을 유지하면서 우수한 품질 및 기능성을 갖는 발효주를 제조할 수 있는 새로운 기능성 누룩으로서 오메기곡을 제공함을 목적으로 하며, 이를 이용한 기능성 발효주의 제조방법을 제공하는데 목적이 있다.It is therefore an object of the present invention to provide a functional yeast as a new functional yeast that can produce a fermented beverage having excellent quality and functionality while maintaining its unique characteristics in Korea, and to provide a method for producing a functional fermented beverage using the same .

구체적으로 본 발명의 목적은 발효주 제조용 오메기곡의 제조방법을 제공하는데 있다.More specifically, it is an object of the present invention to provide a method for producing omega-gyoza for fermentation.

본 발명의 다른 목적은 본 발명의 방법으로 제조된 항산화 활성이 증가된 발효주 제조용 오메기곡을 제공하는데 있다.It is another object of the present invention to provide an Omega composition for the production of fermented juices having an increased antioxidative activity produced by the method of the present invention.

또한 본 발명의 다른 목적은 본 발명의 오메기곡을 이용하여 곡물을 발효시키는 단계를 포함하는, 항산화 활성이 증가된 발효주 제조방법 및 상기 방법으로 제조된 항산화 활성이 증가된 발효주를 제공하는데 있다.It is another object of the present invention to provide a method for producing a fermented liquor having an increased antioxidative activity and a fermented liquor having an increased antioxidative activity, which comprises the step of fermenting cereals using the omega music of the present invention.

상기와 같은 본 발명의 목적을 달성하기 위해서, In order to achieve the above-mentioned object of the present invention,

본 발명은 (a)통보리를 갈아서 세척한 후, 물에 8~12시간 침지시키는 단계; (b)물기를 제거하고 밀가루를 첨가하여 혼합하고 치대는 단계; (c)일정크기로 반죽물을 떼어 성형하는 단계; 및 (d)누룩틀 안에 성형한 반죽물을 넣고 발효시키는 단계를 포함하는, 발효주 제조용 오메기곡 제조방법을 제공한다. The present invention relates to a process for preparing a polyurethane foam, comprising the steps of: (a) grinding and baking a pestle followed by soaking in water for 8 to 12 hours; (b) remove the water and add flour to mix and stir; (c) peeling the kneaded product to a predetermined size and molding it; And (d) adding a kneaded mixture to the yeast mold and fermenting the kneaded mixture.

본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 (a)단계에서 통보리와 물은 각각 4:1~6:1의 부피비로 사용하는 것일 수 있다. In one embodiment of the present invention, in step (a), sesame and water may be used in a volume ratio of 4: 1 to 6: 1, respectively.

본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 (b) 단계의 밀가루는 (a) 단계의 통보리 중량을 기준으로 밀가루 대 통보리를 1:15~1:20의 중량비로 첨가하는 것일 수 있다.In one embodiment of the present invention, the wheat flour in step (b) may be added in a weight ratio of 1:15 to 1:20 based on the weight of the wheat flour in step (a).

본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 (c) 단계의 성형은 (b)단계의 치대는 단계로 생성된 반죽물을 떼어 둥글납작한 형태가 되도록 만들고 단단해지도록 압력을 가하는 것일 수 있다.In one embodiment of the present invention, the forming of the step (c) may be performed such that the dough of the step (b) is peeled off the dough produced in the step so as to have a rounded flat shape and pressurize the dough to be hardened.

본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 (d) 단계의 누룩틀은 항아리일 수 있다.In one embodiment of the present invention, the nuruk frame of the step (d) may be a jar.

본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 (d) 단계의 발효는 20 ~ 45℃ 온도에서 7 ~21일 동안 발효시키는 것일 수 있다.In one embodiment of the present invention, the fermentation of step (d) may be performed at a temperature of 20 to 45 ° C for 7 to 21 days.

본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 발효주는 막걸리, 청주, 와인 또는 맥주일 수 있다.In one embodiment of the present invention, the fermented beverage may be rice wine, sake, wine or beer.

본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 발효주 제조용 오메기곡은 리조퍼스 오리제(Rhizopus oryzae), 아스퍼질러스 오리제(Aspergillus oryzae), 무코 시르시넬로이데스(Mucor circinelloides), 사카로마이세스 세레비지애(accharomyces cerevisiae) 및 엔테로코커스 파에시움(Enterococcus faecium)의 미생물이 함유되어 있는 것일 수 있다.In one embodiment of the present invention, the Omegigi for the preparation of the fermented juice is selected from the group consisting of Rhizopus oryzae, Aspergillus oryzae, Mucor circinelloides, It may be that microorganisms such as accharomyces cerevisiae and Enterococcus faecium are contained.

또한 본 발명은 상기 본 발명의 방법으로 제조되고 리조퍼스 오리제(Rhizopus oryzae), 아스퍼질러스 오리제(Aspergillus oryzae), 무코 시르시넬로이데스(Mucor circinelloides), 사카로마이세스 세레비지애(accharomyces cerevisiae) 및 엔테로코커스 파에시움(Enterococcus faecium)의 미생물이 함유된 발효주 제조용 오메기곡을 제공한다.The present invention also relates to a process for the production of a medicament which is produced by the method of the present invention and which comprises Rhizopus oryzae, Aspergillus oryzae, Mucor circinelloides, accharomyces cerevisiae, cerevisiae) and Enterococcus faecium (microorganism).

또한 본 발명은 상기 본 발명의 오메기곡을 이용하여 곡물을 발효시키는 단계를 포함하는, 항산화 활성이 증가된 발효주 제조방법을 제공한다. Also, the present invention provides a method for producing a fermented juice having an increased antioxidative activity, comprising fermenting cereals using the omega noodles of the present invention.

또한, 본 발명은 상기 본 발명의 오메기곡을 이용하여 제조된 항산화 활성이 증가된 발효주를 제공한다.In addition, the present invention provides a fermented beverage having increased antioxidant activity produced using the Omega Curry of the present invention.

본 발명은 한국적인 고유의 특성을 유지하면서 우수한 품질 및 기능성을 갖는 발효주를 제조할 수 있는 발효주 제조용 오메기곡 및 이를 이용한 기능성 발효주를 제공함에 특징이 있다. The present invention is characterized in that omegeki for the production of fermented beverage and its functional fermented beverage, which can produce a fermented beverage having excellent quality and functionality while maintaining its unique characteristics in Korea, are provided.

본 발명에 따른 발효주 제조용 오메기곡은 전분의 분해활성 및 알코올 생성능력이 우수하고 당화력 및 효소활성이 우수한 효과가 있으며, 본 발명의 발효주 제조용 오메기곡을 이용하여 제조된 발효주는 항산화 활성이 증가되어 있고 인체 유용 아미노산이 다량 함유되어 있다.The omegagi for the preparation of fermented beverage according to the present invention is excellent in the decomposing activity and alcohol producing ability of starch, and is excellent in the saccharifying power and the enzyme activity, and the fermented beverage produced by using Omegigi for the fermentation of the present invention has an increased antioxidant activity Contains a large amount of human amino acids.

따라서 본 발명은 소비자의 기호도가 높으며 품질과 기능성이 우수한 새로운 발효주를 제공할 수 있는 효과가 있다.Accordingly, the present invention has an effect of providing a new fermented product having high quality and functionality with high preference of consumers.

도 1은 주곡방문 누룩, 추모곡 누룩 및 본 발명의 방법으로 제조한 오메기곡 누룩의 사진을 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명의 오메기곡 누룩을 이용하여 제조한 막걸리에 대한 항산화능 분석 결과(항산화능 IC50)를 나타낸 것으로 양성대조군으로 아스코르빅산과의 비교 결과를 나타낸 것이다.
Fig. 1 shows photographs of Omegigon leuke produced by the method of the present invention and the burdock visiting yeast, the memorial yeast yeast, and the like.
Figure 2 illustrates the antioxidant activity analysis (antioxidant activity IC 50) for the positive control to compare the corset shown Ars Big Mountains and results for a rice wine produced using the OME gigok yeast of the present invention.

본 발명은 한국적인 고유의 특성을 유지하면서 우수한 품질 및 기능성을 갖는 발효주를 제조할 수 있는, 발효주 제조용 오메기곡 및 이의 제조방법을 제공함에 그 특징이 있다.The present invention is characterized by providing omegeki for manufacturing fermented liquors and a method for producing the fermented liquor, which can produce a fermented liquor having excellent quality and functionality while maintaining its unique Korean characteristics.

오메기곡이란 오메기술에 사용하는 누룩으로 제주 지방에서는 토속주인 좁쌀약주와 오메기술의 제조에 사용된다. 제주에서는 쌀이 귀하여 보리와 조를 주식으로 삼았으므로, 보리를 이용한 누룩과 조를 사용한 오메기술을 즐겨 빚어왔다.Omegi is a yeast that is used in omega technology. It is used in Jeju province for the manufacture of omega and japanese rice wine. In Jeju, rice has been used as a stock for barley and barley, so I have enjoyed the technique of barley and leek using oats.

한편 본 발명자들은 한국적인 고유의 특성을 유지하면서 동시에 우수한 품질을 가지는 발효주를 개발하기 위해 연구하던 중, 제주 지방의 통보리를 이용하여 기능성 발효주 생산을 위한 누룩의 제조공정을 확립하였고, 제조된 누룩을 이용한 발효주가 우수한 항산화 활성을 갖는다는 사실을 확인하였다.Meanwhile, the inventors of the present invention have been studying to develop a fermented beverage having high quality while maintaining its unique characteristics in Korea, and have established a process for producing the fermented bean curd by using the tobacco of Jeju Province, And that the fermented soybean oil had excellent antioxidant activity.

본 발명에서 제공하는 발효주 제조용 오메기곡의 제조방법은, (a)통보리를 갈아서 세척한 후, 물에 8~12시간 침지시키는 단계; (b)물기를 제거하고 밀가루를 첨가하여 혼합하고 치대는 단계; (c)일정크기로 반죽물을 떼어 성형하는 단계; 및 (d)누룩틀 안에 성형한 반죽물을 넣고 발효시키는 단계를 포함한다.The method for preparing omega-gyos for producing fermented juice according to the present invention comprises the steps of: (a) grinding and baking a sesame seed, and then immersing in water for 8 to 12 hours; (b) remove the water and add flour to mix and stir; (c) peeling the kneaded product to a predetermined size and molding it; And (d) placing the kneaded product in a yeast mold and fermenting.

상기 (a) 단계에서 통보리를 물에 침지하는 단계를 위해 바람직하게 상기 통보리는 한번 갈은 통보리를 사용할 수 있으며, 물에 침지시키는 과정은 통보리와 물을 4:1~6:1의 부피비로 계산하여 수행할 수 있다.In the step (a), for example, in order to immerse the barley in water, the barley may be used in a manner that the barley can be used once, and the process of immersing in water may be performed in a volume ratio of 4: 1 to 6: 1 .

통보리를 갈아서 물에 침지하는 단계가 완료되면, 이후 반죽하는 과정을 수행하는데, 물에 침지시킨 통보리의 물기를 제거한 후, 밀가루를 첨가하여 혼합하고 치대는 단계를 수행한다. 이때 첨가하는 밀가루는 (a) 단계의 통보리 중량을 기준으로 밀가루 대 통보리를 1:15 ~1 :20 의 중량비로 사용하는 것이 바람직하다.After the step of grinding the sesame seeds and the step of immersing in water is completed, the process of kneading is carried out afterwards. After removing the moisture of the sesame seeds immersed in water, wheat flour is added and mixed, and the step is carried out. The wheat flour to be added at this time is preferably used in a weight ratio of 1:15 to 1:20 based on the weight of the sesame oil in step (a).

상기에서 본원발명에서 제공하는 밀가루 대 통보리 중량비의 범위를 벗어나서 사용하게 될 경우, 생성되는 반죽물의 점성이 너무 무르거나 너무 점성이 높아 제조되는 발효주의 품질을 저하시킬 수 있다. 즉 밀가루의 첨가량이 상기 범위 미만일 경우, 반죽물의 점성이 너무 낮아 누룩이 제대로 형성되지 못하는 문제가 있고, 밀가루의 첨가량이 상기 범위를 초과할 경우 반죽물의 점성이 높아져서 발효과정이 제대로 이루어지 않는 문제점이 발생할 수 있다.If the flour is used outside of the range of the flour to bread weight ratio provided by the present invention, the viscosity of the resulting batter may be too much or too high to lower the quality of the produced fermentation broth. That is, when the addition amount of the flour is less than the above range, there is a problem that the viscosity of the kneaded product is so low that the yeast is not properly formed. If the addition amount of the flour exceeds the above range, the viscosity of the kneaded product becomes high, Lt; / RTI >

또한, 상기 치대는 단계는 0.5~2.0 시간 동안 수행할 수 있다.Also, the step may be performed for 0.5 to 2.0 hours.

상기 과정이 완료되면 이후 반죽물을 성형하는 단계를 수행하는데, 반죽물은 일정 중량으로 일정 크기가 되도록 떼어낸 후, 둥글납작한 형태가 되도록 만들고 단단해지도록 압력을 가한다.After completion of the above process, a step of molding the kneaded product is performed. The kneaded product is peeled off to a predetermined size by a predetermined weight, and then the kneaded product is made to have a round flat shape and pressure is applied so as to be hardened.

본 발명의 일실시예에서는 어른 한 주먹 만한 크기로 반죽물을 떼어낸 후, 면보자기로 싸고 둥글납작한 형태가 되도록 만든 후, 밟아서 단단해 지도록 하는데, 이 과정을 거쳐 제조된 것이 애누룩이다.In an embodiment of the present invention, the kneaded product is taken out to an adult size and then wrapped with a cotton wrapper to form a round flat shape, which is then stepped on and tightened.

이후 누룩틀 안에 상기 과정으로 성형한 반죽물(즉, 애누룩)을 넣고 발효시키는 단계를 통해 본 발명에 따른 오메기곡을 제조한다.Thereafter, the omega pieces according to the present invention are prepared through the step of putting the kneaded product (i.e.

상기 발효는 20 ~ 45 ℃ 온도에서 7일~ 21일 동안 발효시킬 수 있다.The fermentation may be carried out at a temperature of 20 to 45 DEG C for 7 to 21 days.

본 발명의 일실시예에서는 상기 발효를 위한 누룩틀로는 항아리를 사용하였고, 잘게 썰은 볏짚을 깐 후, 그 위에 애누룩을 올려 두었으며, 누룩 사이에는 볏짚을 끼워두었고, 맨 위에는 볏짚과 종이를 씌워 발효를 진행하였다.In one embodiment of the present invention, a jar for the fermentation was used. A jar was used for the fermentation, chopped rice straw was placed on the jelly cake, and then an egg leek was placed on the rice jelly. Rice straw was placed between the leukocytes. And the fermentation was carried out.

또한 볏짚은 3~4일 간격으로 갈아주고 뒤집어 주었는데, 3~4일보다 더 짧게 너무 자주 갈아주게 되면 수분이 부족하게 되어 적절한 발효가 되지 못한다.In addition, the rice straw was changed over every 3 ~ 4 days and inverted, but if it is changed too much shorter than 3 ~ 4 days, the water becomes insufficient and proper fermentation can not be achieved.

상기와 같이 본 발명의 방법으로 제조된 발효주 제조용 오메기곡에 대해 본 발명자들은 오메기곡에 함유된 미생물을 동정하였고, 오메기곡의 전분분해활성, 알코올 생성능 및 당화력과 효소활성 정도를 분석하였다.As described above, the inventors identified the microorganisms contained in the Omegigi, and analyzed the starch-decomposing activity, the alcohol-producing ability, the glycation potency and the enzyme activity of the Omegigok.

분석결과, 본 발명의 방법으로 제조된 오메기곡에는 5가지 미생물이 우점종으로 존재하는 것을 알 수 있었는데, 5가지의 미생물로는 아스퍼질러스 오리재(Aspergillus oryzae;균주명: F3-YG3), 자일라리아 아르부스큘라(Xylaria arbuscula; 균주명:F3-BG3), 뮤코 시넬로이드(Mucor circinelloides; 균주명: F3-B2), 사카로마이세스 세레비지애(Saccharomyces cerevisiae; 균주명: ReY3-1) 및 엔테로코코스 파에슘(Enterococcus faecium ; 균주명: L3-1)임을 확인하였다.As a result of the analysis, it was found that five microorganisms were present as dominant species in the Omegigi produced by the method of the present invention. As the five microorganisms, Aspergillus oryzae; Strain name: F3-YG3), character Ilaria are booth Circular (Xylaria arbuscula; Strain name: F3-BG3), myuko sinel Lloyd (Mucor circinelloides; Strain name: F3-B2), saccharose in my process three Levy jiae (Saccharomyces cerevisiae; strain name: ReY3-1) and Enterococcus faecium (strain name: L3-1).

상기 5가지 우점종 미생물을 갖는 본 발명의 오메기곡은 비교실험을 위해 사용한 종래 전통누룩들에 비해 전분분해활성이 우수한 것으로 나타났고, 알코올 생성능도 우수한 것을 알 수 있었다. 뿐만 아니라 당화력 및 효소활성 측정결과에서도 이들 활성이 종래 전통누룩들에 비해 우수한 결과를 보였다.The omega curry of the present invention having the five dominant microorganisms showed superior starch decomposing activity as compared with the conventional conventional yeast used for the comparative experiment, and the alcohol producing ability was also excellent. In addition, these activities were superior to those of the conventional yeast in the results of the measurement of the sugar content and enzyme activity.

따라서 이러한 결과를 토대로 본 발명자들은 본 발명의 방법으로 제조된 개량 오메기곡(오메기누룩)이 한국적 특징을 유지하면서 기능성 및 품질이 향상된 발효주의 제조에 유용하게 사용할 수 있음을 알 수 있었다.Based on these results, the inventors of the present invention have found that the modified omega-gok (omega-nuke) prepared by the method of the present invention can be usefully used in the production of fermented beverages having improved functionality and quality while maintaining Korean characteristics.

그러므로 본 발명은 상기 본 발명의 방법으로 제조된 발효주 제조용 오메기곡을 제공할 수 있으며, 또한, 오메기곡을 이용하여 곡물을 발효시키는 단계를 포함하는, 항산화 활성이 증가된 발효주 제조방법을 제공할 수 있다.Therefore, the present invention can provide an omega-gyoza for the production of fermented soybean milk produced by the method of the present invention, and further, a method for producing fermented soybean oil having an increased antioxidative activity, have.

본 발명의 오메기곡을 이용하여 제조할 수 있는 발효주로는 이에 제한되지는 않으나, 막걸리, 청주, 와인 또는 맥주일 수 있고, 바람직하게는 막걸리일 수 있다.The fermentation main body that can be produced by using the omega music of the present invention is not limited thereto, but may be rice wine, sake, wine or beer, and preferably rice wine.

본 발명의 방법으로 제조된 오메기곡을 이용하여 발효주를 제조하는 방법은 당업계에 공지된 각 발효주인 막걸리, 청주, 와인 또는 맥주의 제조과정에서 일반적으로 사용하는 누룩 대신 본 발명의 오메기곡을 사용함으로써 제조할 수 있다.The method of producing the fermented beverage using the omega music produced by the method of the present invention may be carried out by using the omega music of the present invention instead of the yeast commonly used in the manufacturing process of each of the fermented beverages such as rice wine, sake wine, .

특히 본 발명자들은 본 발명의 오메기곡을 이용하여 막걸리를 제조하는 공정을 확립하였는데, 먼저 곡류 원료로는 멥쌀, 찹쌀, 현미, 발아현미, 녹색미, 보리, 메밀 또는 도정밀을 단독으로 또는 두 가지 이상 혼합하여 사용할 수 있으며, 본 발명의 일실시예에서는 쌀을 사용하였다.In particular, the inventors of the present invention have established a process for producing makgeolli using the omegigi of the present invention. Firstly, raw materials such as rice, glutinous rice, brown rice, germinated brown rice, green rice, barley, buckwheat, Or more. In one embodiment of the present invention, rice is used.

곡류 원료는 물로 세척 후, 물을 부어 실온에서 충분히 침지한 후 물기를 제거하고 95~ 100℃에서 1 ~ 2시간 동안 증자하여 냉각한 후 사용한다. The raw material of cereal is washed with water, pour water, immerse well at room temperature, remove water and use it after cooling for 1 ~ 2 hours at 95 ~ 100 ℃.

이후 누룩(오메기곡)과 용수는 1: 1.5 중량비로 혼합하여 25℃에서 40~ 50시간 발효시켜 밑술을 제조하고, 제조된 밑술에 증자한 곡류 원료를 첨가하여 덧술을 제조한 후, 25℃에서 6 ~ 8일 동안 발효시켜 막걸리를 제조할 수 있다.Thereafter, the yeast (Omegigi) and the water were mixed at a weight ratio of 1: 1.5, and the mixture was fermented at 25 DEG C for 40 to 50 hours to prepare a slurry. It can be fermented for 6 to 8 days to produce rice wine.

한편, 본 발명에 따른 오메기곡을 이용하여 제조한 발효주는 종래 전통누룩으로 제조한 발효주에 비해 특성이 우수할 뿐만 아니라 관능미도 우수한 특징이 있다.On the other hand, the fermented beverage produced by using the Omega Curry according to the present invention is characterized not only by its superior characteristics but also by its sensuality as compared with a conventional fermented beverage made from yeast.

또한, 본 발명의 오메기곡을 이용하여 제조한 발효주는 우수한 항산화 활성을 갖는 특징이 있으며, 체내 유용 아미노산의 다량 함유되어 있는 특징이 있다.In addition, the fermented beverage produced by using the Omega Curry of the present invention has a characteristic of having an excellent antioxidative activity, and is characterized by containing a large amount of useful amino acid in the body.

특히, L-페닐알라닌, L-글루타민산, 타우린 및 L-트레오닌 아미노산은 종래 누룩으로 제조한 다른 막걸리들에 비해 본원발명의 막걸리에서 함량이 월등히 많은 것으로 나타났으며, DPPH 라디칼 소거능도 월등히 우수한 것으로 나타났다.In particular, L-phenylalanine, L-glutamic acid, taurine and L-threonine amino acid were significantly higher in makkolli of the present invention than those of other makgeolli prepared by conventional yeast, and DPPH radical scavenging ability was also remarkably excellent.

그러므로 이러한 결과를 토대로 볼 때, 본 발명에서 제조한 오메기곡 및 이를 이용하여 제조한 발효주는 품질 및 관능미가 종래 누룩 및 발효주에 비해 우수할 뿐만 아니라 우수한 항산화 활성을 가지고 있어, 종래 없었던 항산화 기능이 증가된 새로운 발효주임을 알 수 있었다. Therefore, based on these results, the omegigos prepared according to the present invention and the fermented beverage produced using the omegigos are superior in quality and sensuality to conventional yeast and fermented beverages, and have excellent antioxidative activities, Which is a new fermentation product.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples. These examples are for further illustrating the present invention, and the scope of the present invention is not limited to these examples.

<< 실시예Example 1> 1>

오메기곡Omegigok 제조 Produce

본 발명자들은 항산화 기능성이 우수한 막걸리 제조를 위해 하기와 같이 오메기곡, 즉 오메기 누룩을 제조하였다. 오메기곡 제조를 위해 먼저 제주지방의 통보리(두줄보리) 18.04L를 한번 갈아서 씻은 후, 깨끗한 새 물(3.6L)에 10시간 동안 담가두었다. 이후 통보리가 물러진 상태가 되면 물기를 빼고 밀가루 900g을 첨가하여 혼합한 후, 치대었다. 이후 한 주먹 크기로 떼어 면보자기로 싸고 둥글납작하게 단단하게 밟은 다음, 항아래 안에 볏짚을 잘게 썰어 깔고 그 위에 애누룩(상기 과정에서 둥글납작하게 만든 애누룩)놓았고, 이때 누룩 사이에는 볏짚을 끼워두었다. 이후 맨 위에는 볏짚과 종이를 씌워 띄워두었고 3일 간격으로 총 21 일 동안 볏짚을 갈아주고 뒤집어 주시면 오메기곡을 제조하였다. The inventors of the present invention prepared omega-gomaki, that is, omega-nurak, as follows for the production of rice wine having excellent antioxidative function. For the production of Omegigi, 18.04L of Tongbori of Jeju province was first grinded and washed, then immersed in clean fresh water (3.6L) for 10 hours. Thereafter, wheat flour was added to 900 g of wheat flour, followed by mixing. Then, when it was separated by a fist size, it was wrapped with a wrapping cloth and firmly pressed with a round flat. Then, the rice straw was sliced into pieces under the bag, and then Anunouk (a flattened flattened product in the above process) was put thereon. I have. After that, rice straw and paper were put on the top, and Omegigi was prepared by changing the rice straw for a total of 21 days at intervals of 3 days.

<< 비교예Comparative Example 1> 1>

밀기울을 이용한 주곡방문 누룩 제조Brewed land using buns

하기 실시예에서 본 발명에 따른 오메기곡에 대한 비교 누룩으로 “주곡방문”누룩을 제조하였다. 주곡방문은 술을 제조할 때 사용하는 전통누룩의 하나로, 밀기울 9.02kg을 물 1.8L와 혼합하여 골고루 버무렸다. 누룩틀 안에 면 보자기를 물에 적셔 짠 후 깔아둔 다음, 밀반죽한 것을 누룩틀 안에 채운다음 보자기로 싸서 단단히 성형한 후, 뺀 다음 성형한 누룩을 볏짚에 켜켜이 묻고 20일 띄워 주곡방문 누룩을 제조하였다.In the following examples, the &quot; gravy-visiting &quot; yeast was prepared with the comparative yeast to the omega crab according to the present invention. One of the traditional nurukes used in the manufacture of alcohol, 9.02kg of bran was mixed with 1.8L of water and evenly mixed. The cotton cloth was soaked in water and spread in water. Then, the milky stuff was stuffed in a nut shell, wrapped in a wrapping cloth, molded tightly, then removed, and the molded yeast was buried in rice straw. .

<< 비교예Comparative Example 2> 2>

추모곡 제조Memorial song production

본 발명에 따른 오메기곡에 대한 비교를 위한 다른 누룩으로 추모곡을 제조하였다. 추모곡은 가을보리로 디딘 누룩이란 의미로, 제조를 위해 먼저 가을통보리 138kg을 깨끗이 씻어 말린 후, 거칠게 분쇄한 다음 체를 이용하여 거친 가루만 수득하였다. 이후 여기에 물을 뿌려가면서 반죽하고 누룩틀에 면 보자기를 깔고 반죽물을 단단히 다져 넣어 성형시켰고, 이후 성형물을 누룩틀로부터 뺀 후, 볏짚과 애누룩을 층층히 쌓은 후 다시 볏짚으로 덮어 20일 띄워 추모곡을 제조하였다.A memorial piece was prepared with another yeast for comparison with the Omega music according to the present invention. The remembrance song was autumn barley, which means dddinu leu. To manufacture, 138 kg of autumn tobacco was first cleaned and dried, then roughly crushed, and then only rough powder was obtained using sieve. After that, the water was sprayed on it, kneaded, kneaded with a cotton cloth, and the kneaded water was tightly kneaded. After that, the molded product was taken out of the knuckle frame, and then the rice straw and the Auneyrok were piled up and then covered with rice straw for 20 days Memorial songs were produced.

상기 실시예 1, 비교예 1 및 비교예 2에서 제조한 본 발명의 오메기곡, 주곡방문 및 추모곡에 대한 사진은 도 1에 나타내었다.FIG. 1 shows photographs of the Omegigi, the brass gates, and the memorial pieces of the present invention manufactured in Example 1, Comparative Example 1 and Comparative Example 2.

<< 실시예Example 2> 2>

본 발명의 The 오메기곡에Omegigoto 함유된 우점종 미생물의 분리 및 동정  Isolation and identification of dominant microorganisms

상기 실시예 1의 방법으로 제조한 본 발명의 오메기곡에 존재하고 있는 우점종 미생물을 분리 및 동정하였다. 이를 위해 메타 제놈(metagenome) 분석을 수행하였는데, 먼저 실시예 1, 비교예 1 및 비교예 2에서 제조한 각각의 누룩 샘플의 DNA/RNA를 추출하여 quality control(QC)을 확인한 후 통과된 샘플에 대해 라이브러리 구축을 진행하였다. 시퀀싱 라이브러리는 5‘ 및 3’어댑터 결합에 따른 DNA 또는 cDNA 샘플의 무작위 조각화에 의해 준비하거나 라이브러리 준비과정의 효율성을 향상시키는 단일 스텝으로 fragmentation 과 ligation 반응을 결합한 tagmentation으로 진행하여 어댑터와 연결된 조각들을 PCR 증폭하고 gel 정제를 수행하였다. The microorganisms of the dominant species present in the Omega Valley of the present invention prepared by the method of Example 1 were isolated and identified. To this end, metagenome analysis was performed. First, DNA / RNA of each of the yeast samples prepared in Example 1, Comparative Example 1 and Comparative Example 2 was extracted and checked for quality control (QC) We proceeded to construct a library. Sequencing libraries can be prepared by random fragmentation of DNA or cDNA samples according to 5 'and 3' adapter binding, or by tagging with a combination of fragmentation and ligation reactions in a single step that enhances the efficiency of library preparation, Amplified and gel purified.

클러스터 생성을 위해 라이브러리 결합체와 상보적인 표면 결합 올리고체 각 단편은 브릿지 증폭을 통해 뚜렷한 클론 클러스터 생성을 완료하고 시퀀싱할 준비가 된 template을 만든다. Illumina SBS 기술인 가역 터미네이터 기반의 방법을 사용하여 DNA template 가닥을 만들고 4개의 가역적인 terminator-bond dNTP가 각 시퀀싱 주기 동안 존재하여 오류를 대폭 감소시켰다. 매우 정확한 base-by-base 시퀀싱 분석결과 데이터는 raw data로 변환시켜 metagenome 분석을 수행하였다.For clustering, each piece of surface-bound oligosaccharide complementary to the library assembly completes the distinct clone clustering through bridge amplification and creates a template ready for sequencing. Using Illumina SBS technology, a reversible terminator-based method was used to create DNA template strands and four reversible terminator-bond dNTPs were present during each sequencing cycle, greatly reducing errors. Based on highly accurate base-by-base sequencing analysis, data were converted to raw data and metagenome analysis was performed.

각 누룩에 존재하는 확인된 우점종 미생물의 결과를 하기 표 1에 나타내었고, 동정된 미생물은 발명자가 임의적으로 명하여 하기 표에 균주명으로 나타내었으며, 각 미생물의 점유율 정도를 확인하였다.The results of the identified dominant microorganisms present in each nuruk are shown in Table 1. The identified microorganisms were arbitrarily designated by the inventor and represented by the strain name in the following table, and the degree of occupancy of each microorganism was confirmed.

Figure pat00001
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분석 결과, 상기 표 1에 나타낸 바와 같이 각각의 누룩에 존재하는 우점종 미생물의 종류를 각기 다른 것으로 나타났고, 각 미생물별 점유율도 다른 것으로 나타났다. 특히 본 발명에 따른 오메기곡에는 Rhizopus oryzae가 80.7%의 점유율을 보였고, 그 뒤로 Aspergillus oryzae 17.9%, Mucor circinelloides 1.1%의 점유율을 보였고, Saccharomyces cerevisiae 및 Enterococcus faecium이 각각 0.2% 및 0.1%의 점유율을 보였다.As a result of the analysis, as shown in Table 1, the types of dominant microorganisms present in each nuruk were different, and the share of each microorganism was also different. In particular, Rhizopus oryzae showed a share of 80.7%, followed by Aspergillus oryzae 17.9%, Mucor circinelloides 1.1%, Saccharomyces cerevisiae and Enterococcus faecium 0.2% and 0.1% respectively .

이상의 결과로 볼 때, 각각의 누룩은 제조하는 방법, 조건, 원료 및 환경에 따라 우점종하는 미생물의 종류가 상이하고 점유율도 다르다는 것을 알 수 있었으며, 이러한 상이한 미생물의 종류 및 분포로 인해 도출되는 효과 또한 상이할 수 있다는 것을 예상할 수 있었다.From the above results, it was found that the different types of microorganisms and the occupancy rates of the different microorganisms were different depending on the manufacturing method, conditions, raw materials and environment, and the effect derived from the kind and distribution of these different microorganisms It could be predicted that it could be different.

<< 실시예Example 3> 3>

본 발명의 The 오메기곡에Omegigoto 대한 알코올  Alcohol 생성능Generation 분석  analysis

앞서 제조한 각 누룩에 대한 알코올 생성능력을 분석하였다. 알코올 함량은 시료를 0.45㎛ 필터로 여과하여 GC로 분석하였다. 칼럼은 DB-ALC2(30mx 0.53 mm I.d x 2 μm film thickness)를 사용하였고 Oven 70℃ isothermal, Inlet 200℃, Detector FID 250℃ 및 carrier gas로 helium을 사용하였으며 표준물질 농도와 peak area로부터 표준곡선을 작성하여 각각의 알코올함량을 산출하였다.The alcohol production ability of each nuruk prepared above was analyzed. Alcohol content was analyzed by GC by filtration with 0.45 ㎛ filter. Helium was used as the column, DB-ALC2 (30mx 0.53mm Id x 2μm film thickness), Oven 70 ℃ isothermal, Inlet 200 ℃, Detector FID 250 ℃ and carrier gas. And the respective alcohol contents were calculated.

누룩의 알코올 생성능력 분석결과Analysis of Alcohol Production Ability of Nuruk 누룩명Yeast 발효시간Fermentation time 알코올함량Alcohol content 24 hr24 hr 48 hr48 hr (%)(%) No.1 주곡방문(비교예 1)No.1 Land visit (Comparative Example 1) ++ -- No.2 추모곡(비교예 2) No.2 Memorial song (comparative example 2) ++++ ++++++ 1.731.73 No.3오메기곡(본원발명)No.3 Omegigoto (invention of the present invention) ++++ ++++++ 1.851.85

분석 결과, 상기 표 2에 나타낸 바와 같이, 제조한 각 누룩별 알코올 생성능력을 비교한 결과, 본 발명에 따른 오메기곡이 다른 누룩을 사용한 경우에 비해 알코올 생성능이 가장 우수한 것으로 나타났다. As a result of the analysis, as shown in Table 2, the alcohol producing ability of each nuruk prepared was compared, and it was found that the alcohol producing ability of the omega nugget according to the present invention was the most superior to the case of using other nugget.

<< 실시예Example 4> 4>

본 발명의 The 오메기곡에Omegigoto 대한  About 당화력Glycation endurance 및 효소활성 분석  And Enzyme Activity Analysis

앞서 제조한 각 누룩에 대해 당화력 및 효소활성 분석을 수행하였다. 누룩의 당화력은 2% 가용성 전분용액을 기질로 하여 국세청 주류분석 규정에 따라 다음과 같이 측정하였다. 당화력은 기질용액과 누룩침출 조효소액을 55℃에서 1시간 효소반응 시킨 후 생성된 환원당의 양을 DNS법으로 측정하여 누룩 1g이 가용성 전분 1g에 작용하여 생성된 포도당을 가용성 전분 1g에 대한 백분율인 당화율에 희석배수를 곱한 값을 당화력(SP)으로 나타내었다. 효소활성은 Megazyme kit(Megazyme international Ltd., Ireland)를 이용하여 효소학적 방법으로 분석하였다. 누룩추출물에 기질을 첨가하여 반응시킨 후 얻어진 흡광도를 측정하여 enzyme unit/g 누룩으로 표시 하였다. Protease 활성은 Pierce™ Colorimetric Protease Assay Kit (Thermo Fisher Scientific)를 사용하여 단백질 가수분해 시 생성되는 free amino-terminal group과 반응하는 TNBSA 시약을 활용하여 분해된 펩타이드를 비색법을 통하여 정량하고 대표적인 protease인 트립신을 standard로 하여 트립신 대비 단백질 분해 활성을 측정하였다.The saccharification power and enzyme activity analysis were performed on each of the previously prepared yeast. The saccharification power of Nuruk was measured as follows in accordance with the regulations of the National Tax Agency liquor analysis with a 2% soluble starch solution as a substrate. The saccharifying power was determined by the DNS method by measuring the amount of reducing sugar produced after enzyme reaction with substrate solution and leukocyte enzyme solution at 55 ° C for 1 hour. 1 g of yeast was applied to 1 g of soluble starch, and the resulting glucose was added to 1 g of soluble starch The saccharification power (SP) is the value obtained by multiplying the saccharification rate by the dilution factor. Enzyme activity was analyzed by enzymatic method using Megazyme kit (Megazyme international Ltd., Ireland). After adding the substrate to the yeast extract, the absorbance was measured and expressed as enzyme unit / g koji. Protease activity was quantified by colorimetric assay using the TNBSA reagent, which reacts with the free amino-terminal group generated during protein hydrolysis using the Pierce ™ Colorimetric Protease Assay Kit (Thermo Fisher Scientific), and trypsin, a representative protease, and the proteolytic activity against trypsin was measured.

Figure pat00002
Figure pat00002

분석결과, 상기 표 3에 나타낸 바와 같이, 알파 아밀레이즈, 프로테아제, 베타 글루카네이즈 및 글루코아밀레이즈 등 당화 분해효소 및 단백질 분해효소 활성이 비교예들에 의한 누룩에 비해 본원발명의 누룩인 오메기곡이 월등히 우수한 것으로 나타났다.As a result of the analysis, as shown in Table 3 above, the saccharification enzymes and proteolytic enzyme activities such as alpha amylase, protease, beta glucanase and glucoamylase were superior to yeast according to the comparative examples, .

<< 실시예Example 5> 5>

오메기곡을Omegigok 이용한 막걸리 제조 Manufacture of used rice wine

본 발명자들은 상기 실시예 1에서 제조한 본 발명의 오메기곡을 이용하여 막걸리를 제조하였다. 막걸리의 제조를 위해 먼저 실시예 1에서 제조한 오메기 누룩을 이용하여 쌀 144g을 세척하고 3시간 침지하여 물기를 빼고 증자한 후 누룩50g과 물 288ml을 첨가하여 밑술을 제조하였고, 25℃에서 2일간 발효시킨 후, 원료곡물인 쌀 288g을 증자(고두밥)하여 물 578ml과 첨가하고 덧술을 제조한 후 25℃에서 7일간 발효시켜 오메기곡을 이용한 막걸리를 제조하였다.The present inventors have made makgeolli using the omega music of the present invention prepared in Example 1 above. For the preparation of makgeolli, 144 g of rice was washed with Omegi Nuruk prepared in Example 1 and immersed for 3 hours. After removing water and adding water, 50 g of koji and 288 ml of water were added to make a syringe. After fermentation for one day, 288 g of rice grains were added (rice cakes) and 578 ml of water was added. The paste was prepared and fermented at 25 ° C for 7 days to produce rice wine using Omegi.

<< 비교예Comparative Example 3> 3>

주곡방문을 이용한 막걸리 제조Manufacture of makgeolli using visiting grains

상기 실시예 5에서 오메기곡 대신 주곡방문 누룩을 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 막걸리를 제조하였다.Makkoli was prepared in the same manner as in Example 5, except that the yeast was used instead of Omega Goku.

<< 비교예Comparative Example 4> 4>

추모곡을 이용한 막걸리 제조Manufacture of makgeolli using memorial songs

상기 실시예 5에서 오메기곡 대신 추모곡 누룩을 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 막걸리를 제조하였다.In the same manner as in Example 5, except that Oume Goku was used instead of Omega Goku, makkolli was prepared in the same manner.

<< 실시예Example 6> 6>

막걸리 특성분석Analysis of makgeolli characteristics

상기 실시예 5, 비교예 3 및 비교예 4의 방법으로 제조한 막걸리에 대해 하기와 같은 특성을 분석하였다.The following characteristics of the makgeolli prepared by the method of Example 5, Comparative Example 3 and Comparative Example 4 were analyzed.

<6-<6- 1> 일반특성1> General characteristics 분석 analysis

각 누룩을 이용하여 제조한 막걸리에 대해 알코올 함량%, pH, 총 산(%) 및 용해성 고형물(%, 수크로스)를 분석하였다. 이때 pH는 여과한 막걸리 시료 50 mL을 pH meter (model 3510, Jenway, UK)를 사용하여 측정하였고, 산도는 막걸리 시료 10 mL을 0.1N-NaOH 용액으로 pH 8.3±0.1까지 중화시키데 소요된 0.1N-NaOH의 소비 mL 수를 구한 후 초산(acetic acid)으로 환산하여 계산하였으며, 알코올 함량은 막걸리 시료 100 mL에 동량의 증류수를 가한 후 증류한 다음 주정계를 이용하여 측정하였고, 당도(% 수크로스)는 막걸리 시료를 원심분리기(Hanil micro-12, Korea)로 원심분리한 후 상등액을 취하여 굴절당도계(N-1a, Atago Co., Tokyo, Japan)를 이용하여 측정하였다.Alcohol content, pH, total acid (%) and solubility solids (%, sucrose) were analyzed for makgeolli prepared with each nuruk. The pH of the solution was measured by using a pH meter (model 3510, Jenway, UK) of 50 mL of the filtered Makkolli samples. The acidity was adjusted to 0.1 The alcohol content was determined by adding distilled water to 100 mL of Makkolli Samples and then distilled. The alcohol content was measured by using an umbrella system. The sugar content (% sucrose) ) Were centrifuged with a centrifuge (Hanil micro-12, Korea) and the supernatant was measured using a reflex balance meter (N-1a, Atago Co., Tokyo, Japan).

Figure pat00003
Figure pat00003

분석 결과, 상기 표 4에 나타낸 바와 같이, 총 알코올 함량이 다른 누룩들을 사용한 것에 비해 오메기곡을 사용하여 제조한 본원발명의 막걸리에서 가장 높은 것으로 나타났다.As a result of the analysis, as shown in Table 4, the total alcohol content was the highest in the rice wine of the present invention produced using Omega-gi compared to those using other yeast.

<6-2> 유기산 함량분석<6-2> Analysis of organic acid content

실시예 5, 비교예 3 및 비교예 4의 방법으로 제조한 막걸리에 함유된 유기산의 종류 및 각 함량을 분석하였고, 그 결과를 하기 표 5에 나타내었다. 유기산은 HPLC를 사용하여 시료 1 mL을 0.45 ㎛ 필터로 여과하여 Aminex HPX-87H(300 mm×7.8 mm, Bio-rad, CA, USA) 칼럼을 사용하였으며 이동상 흐름속도 0.6 mL/min, column oven 온도 35℃ injection volume 10㎕, UV 210㎚에서 분석하였다.The types and contents of the organic acids contained in the makkolli manufactured by the method of Example 5, Comparative Example 3, and Comparative Example 4 were analyzed, and the results are shown in Table 5 below. The organic acid was filtered through a 0.45 ㎛ filter with 1 mL of the sample using HPLC, and a column of Aminex HPX-87H (300 mm × 7.8 mm, Bio-rad, CA, USA) 35 [deg.] C injection volume, and UV 210nm.

Figure pat00004
Figure pat00004

<6-3> 관능평가<6-3> Sensory evaluation

실시예 5, 비교예 3 및 비교예 4의 방법으로 제조한 각 막걸리에 대해 각종 맛에 대한 평가 및 기호도 평가를 진행하였고, 그 결과를 하기 표 6에 나타내었다.Each of the mugwai prepared by the method of Example 5, Comparative Example 3 and Comparative Example 4 was evaluated for various tastes and likelihoods, and the results are shown in Table 6 below.

관능평가Sensory evaluation 막걸리 종류Types of rice wine 실시예 5
(본원발명 막걸리)
Example 5
(The present invention inventive rice wine)
비교예 3
(주곡방문 막걸리)
Comparative Example 3
(Visiting the rice wine makgeolli)
비교예4
(추모곡 막걸리)
Comparative Example 4
(Remembered rice wine)
평가항목Evaluation items 과일향Fruit flavor 5.63±1.855.63 ± 1.85 5.38±1.515.38 ± 1.51 5.38±1.195.38 ± 1.19 신향Creation 5.38±1.605.38 ± 1.60 5.50±1.205.50 ± 1.20 5.63±1.605.63 ± 1.60 누룩향Nougat incense 5.00±1.605.00 ± 1.60 5.50±1.605.50 ± 1.60 5.50±1.695.50 ± 1.69 단맛sweetness 5.38±1.605.38 ± 1.60 3.88±1.253.88 ± 1.25 5.25±2.315.25 ± 2.31 신맛Sour taste 6.13±1.816.13 + 1.81 7.88±1.137.88 ± 1.13 5.75±1.285.75 ± 1.28 쓴맛bitter 5.25±1.285.25 ± 1.28 5.13±1.815.13 + 1.81 5.25±1.285.25 ± 1.28 외관기호도Appearance 5.75±0.895.75 ± 0.89 5.88±0.995.88 ± 0.99 4.13±0.834.13 ± 0.83 향기호도Scent 5.75±1.395.75 ± 1.39 4.38±1.304.38 ± 1.30 5.38±1.415.38 ± 1.41 맛기호도Flavor preference 5.25±1.675.25 ± 1.67 4.25±1.284.25 ± 1.28 4.88±0.994.88 ± 0.99 전체기도호All prayer hall 5.63±1.415.63 ± 1.41 4.25±0.714.25 + 0.71 4.75±0.894.75 ± 0.89

<6-4> 막걸리 휘발성 향기성분 분석<6-4> Analysis of Volatile Flavor Components of Makgeolli

실시예 5, 비교예 3 및 비교예 4의 방법으로 제조한 각 막걸리에 대해 휘발성 향기성분 분석을 수행하였고 분석방법은 당업계에 공지된 향기분석 방법을 사용하였으며, 분석 결과를 하기 표 7에 나타내었다. 휘발성분 분석은 Agilent 7890A GC/ Agilent 5975C MSD (Agilent, Palo Alto, CA, USA)를 사용하였다. Column은 Stabilwax®-DA를 사용하였고 Oven 온도는 50℃에서 3분간 유지한 후 210℃까지 4℃/min의 속도로 승온시켰으며 Injector 250℃, carrier gas는 helium을 사용하였고 flow rate는 2 mL/min 조건하에서 수행하였다.. MSD 조건은 capillary direct interface temperature 250℃, ion source temperature 230℃, EI ionization voltage 70 eV, mass range 33-400 a.m.u, 그리고 scan rate 2.2 scan/sec였고 휘발성 화합물 동정은 retention indices(RI), mass spectrum library(NIST05a)를 비교하여 정성분석 하였으며 pentanol-1-13C (sigma-aldrich, USA., 500ppm, 1000ppm), methly nonanoate (sigma-aldrich, USA.,100ppm)를 사용하여 정량분석을 수행하였다.Volatile flavor components were analyzed for each of the makgeolli prepared by the method of Example 5, Comparative Example 3 and Comparative Example 4. The aroma analysis method known in the art was used for the analysis method. The analysis results are shown in Table 7 below . Volatiles were analyzed using Agilent 7890A GC / Agilent 5975C MSD (Agilent, Palo Alto, CA, USA). The oven temperature was maintained at 50 ° C for 3 minutes and then heated up to 210 ° C at a rate of 4 ° C / min. Injector 250 ° C, carrier gas was used for helium, flow rate was 2 ml / min. The MSD conditions were capillary direct interface temperature 250 ℃, ion source temperature 230 ℃, EI ionization voltage 70 eV, mass range 33-400 amu, and scan rate 2.2 scan / sec. (RI), mass spectrum library ( NIST05a) was qualitatively analyzed by comparing with the pentanol-1- 13 C (sigma- aldrich, USA., 500ppm, 1000ppm), methly nonanoate (sigma-aldrich, USA., 100ppm) Quantitative analysis was performed.

Figure pat00005
Figure pat00005

<6-5> 막걸리 함유 아미노산 분석<6-5> Amino acid analysis of rice wine

실시예 5, 비교예 3 및 비교예 4의 방법으로 제조한 각 막걸리에 대해 막걸리에 함유된 아미노산 분석을 수행하였고, 분석은 당업계에 공지된 아미노산 분석 방법으로 수행하였으며, 분석 결과를 하기 표 8에 나타내었다. 아미노산 분석 방법은 다음과 같다. Q-TOF LC/MS 분석용 대사체 추출을 위해 막걸리 시료 0.1ml에 50% MeOH(internal standard Reserpine, caffeine, 10ppm) 0.9mL을 넣고 vortex 3min 후 Overnight 하고 14,000rpm, 4℃, 20min 원심 분리하여 상층액을 취해 UPLC-Q-TOF/MS 분석에 이용하였다. 대사체 분석은 Accurate-Mass Quadrupole Time-of-Flight(Q-TOF) LC/MS를 이용하여 분석하였는데, 구체체적으로. ESI+Jet stream 방식으로 positive 이온화 모드에서 gas temp. 325℃, drying gas flow 8L/mL, nebulizer pressure 30psi, Vcap 4000V, skimmer voltage 65V, fragmentor voltage 70V로 설정하였고, 이동상은 5mM ammonium acetate in DW(A)와 0.1% formic acid in ACN(B)를 gradient 조건으로 분석하였다. 컬럼은 Zorbax HILIC Plus column을 사용하였고 유속 0.3ml/min, 컬럼 온도 30℃로 분석하고 얻어진 데이터를 MPP를 이용하여 alignment하고 normalization 하여 SIMCA-P+12.0을 이용하여 다변량 통계분석 하였다. Amino acids contained in the rice wine were analyzed for each of the rice wine prepared by the method of Example 5, Comparative Example 3 and Comparative Example 4. The analysis was performed by the amino acid analysis method known in the art, Respectively. The amino acid analysis method is as follows. For the extraction of metabolites for Q-TOF LC / MS analysis, 0.9 mL of 50% MeOH (internal standard Reserpine, caffeine, 10 ppm) was added to 0.1 mL of Makgeolli sample. After vortexing for 3 min, the mixture was centrifuged and centrifuged at 14,000 rpm, Solution was used for UPLC-Q-TOF / MS analysis. Metabolism analysis was performed using Accurate-Mass Quadrupole Time-of-Flight (Q-TOF) LC / MS. ESI + Jet stream method in positive ionization mode. (A) and 0.1% formic acid in ACN (B) at a flow rate of 325 ℃, drying gas flow of 8L / mL, nebulizer pressure of 30psi, Vcap of 4000V, skimmer voltage of 65V and fragmentor voltage of 70V Respectively. Columns were analyzed with Zorbax HILIC Plus column, flow rate 0.3 ml / min, column temperature 30 ° C, and the obtained data were aligned and normalized using MPP and multivariate statistical analysis was performed using SIMCA-P + 12.0.

아미노산 분석(단위: umol/L)Amino acid analysis (unit: umol / L) 아미노산  amino acid 비교예 3
(주곡방문 막걸리)
Comparative Example 3
(Visiting the rice wine makgeolli)
비교예4
(추모곡 막걸리)
Comparative Example 4
(Remembered rice wine)
실시예 5
(본원발명 막걸리)
Example 5
(The present invention inventive rice wine)
b-alanineb-domain 16.8516.85 9.89.8 32.3732.37 L-alanineL-domain 91.0191.01 37.8137.81 135.19135.19 O-Phospho-L-serineO-Phospho-L-serine 1,756.821,756.82 909.56909.56 366.52366.52 L-PhenylalanineL-Phenylalanine 2,086.252,086.25 4,656.384,656.38 6,503.256,503.25 L-Glutamic acidL-Glutamic acid 00 7070 37.6937.69 TaurineTaurine 36.9636.96 95.5695.56 148.05148.05 L-ThreonineL-Threonine 378.89378.89 691.92691.92 994.34994.34 L-TyrosineL-Tyrosine 38.7738.77 34.6934.69 40.240.2 L-Isoleucine L-Isoleucine 1,068.911,068.91 1,777.181,777.18 2,100.612,100.61 L-AsparagineL-Asparagine 189.97189.97 402.36402.36 479.33479.33 L-MethionineL-Methionine 46.4146.41 56.8356.83 48.0948.09 L-LeucineL-Leucine 1,280.421,280.42 2,137.382,137.38 2,524.742,524.74 L-a-Aminoadipic acidL-a-Aminoadipic acid 1.791.79 20.9220.92 76.276.2 L-ProlineL-Proline 635.34635.34 932.96932.96 1,341.971,341.97 L-ValineL-Valine 1,361.241,361.24 2,550.642,550.64 3,126.273,126.27 O-phosphoethanolamineO-phosphoethanolamine 2,760.962,760.96 141.39141.39 136.34136.34

분석 결과, 상기 표 8에 기재된 바와 같이, 전반적으로 막걸리에 함유된 아미노산 함량은 다른 비교예들의 막걸리에 비해 본원발명의 오메기곡을 이용하여 제조한 막걸리가 더 높은 것으로 나타났으며, 특히 L-페닐알라닌, L-글루타민산, 타우린 및 L-트레오닌 아미노산은 비교예의 막걸리에 비해 본원발명의 막걸리에 그 함량이 월등히 많은 것으로 나타났다.As a result of the analysis, as shown in Table 8 above, the content of amino acids contained in makkolli generally was higher than that of other comparative examples, and the makkolli produced by using the omega oil of the present invention was higher than that of other comparative examples. , L-glutamic acid, taurine and L-threonine amino acid were significantly higher in the rice wine of the present invention than the rice wine of the comparative example.

따라서 이러한 결과를 토대로 본 발명자들은 오메기곡을 이용하여 제조한 막걸리는 체내 유용한 아미노산을 다량 함유하고 있는 바, 종래 막걸리에 비해 본원발명의 막걸리가 더 우수한 기능을 가지고 있음을 알 수 있다.Therefore, the inventors of the present invention have found that the makgeolli prepared by using Omega-Gy contains a large amount of useful amino acid in the body. Thus, it can be seen that the makgeolli of the present invention has better functions than the conventional makgeolli.

<< 실시예Example 7> 7>

막걸리 항산화 활성분석Antioxidative activity analysis of rice wine

실시예 5, 비교예 3 및 비교예 4의 방법으로 제조한 각 막걸리에 대해 항산화 기능성 분석을 수행하였다. 항산화 분석을 위해, 각 제조한 막걸리의 상등액을 동결건조하고, 각 막걸리 시료(50mg/ml)를 DMSO에 녹인 후, DPPH(2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) 분석을 수행하였다. 여기서 DPPH(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, sigma D9132, FW 393.4 C18H12N5O6)는 매우 안정한 라디칼로서 525nm에서 특정 흡광도를 나타내는 보라색 화합물이다. DPPH 라디칼 소거활성을 측정하여 항산화성을 확인하였는데, 막걸리 여과액을 원심분리하고 상등액을 3차 증류수에 4배 희석하여 시료를 제조한 후, 시료 0.2 ml에 에탄올로서 1.5×10-4M 농도가 되게 한 DPPH(1,1- diphenyl- 2 - picrylhydrazyl)용액 0.8 ml씩을 보텍스(vortex)로 균일하게 혼합한 다음, 실온에서 30분간 방치한 후 525nm에서 흡광도(O.D.)를 측정하였다. Antioxidant functional analysis was performed on each of the makgeolli prepared by the method of Example 5, Comparative Example 3 and Comparative Example 4. [ For the antioxidant analysis, the supernatant of each makgeolli was freeze-dried, and each of the makgeolli samples (50 mg / ml) was dissolved in DMSO, followed by DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) analysis. Here, DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, sigma D9132, FW 393.4 C18H12N5O6) is a very stable radical and a violet compound exhibiting a specific absorbance at 525 nm. The DPPH radical scavenging activity was measured and the antioxidative activity was confirmed. The makkolli filtrate was centrifuged, and the supernatant was diluted 4 times with the third distilled water to prepare a sample. Then, 0.2 ml of the sample was diluted with ethanol to 1.5 × 10 -4 M concentration 0.8 ml of DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) solution was uniformly mixed with a vortex and allowed to stand at room temperature for 30 minutes. Then, the absorbance (OD) was measured at 525 nm.

또한, DPPH 라디칼 소거활성은 아래와 같은 식으로 계산하여 백분율(%)로 표시하였다.The DPPH radical scavenging activity was expressed as a percentage (%) by the following formula.

DPPH 라디칼 소거활성(%) = DPPH radical scavenging activity (%) =

[1-(음성 대조구(control) 흡광도 ÷ 실험구 흡광도)] × 100[1- (negative control (control) absorbance / experiment absorbance)] x 100

막걸리의 항산화능 분석 Antioxidant ability analysis of makgeolli 막걸리 종류 (50 mg/ml)Makgeolli type (50 mg / ml) Average (%)Average (%) p value
(vs control)
p value
(vs control)
Control(음성대조구)Control (negative control) 0.0±2.30.0 ± 2.3 -- 비교예 3 (주곡방문 막걸리) Comparative Example 3 -2.6±0.9-2.6 ± 0.9 0.1370.137 비교예4 (추모곡 막걸리)Comparative Example 4 (Memorial rice wine) 1.8±3.71.8 ± 3.7 0.5160.516 실시예 5 (본원발명 막걸리)Example 5 (original invention rice wine) 19.5±6.119.5 ± 6.1 0.002*0.002 *

분석 결과, 상기 표 9에 나타낸 바와 같이, 다른 누룩을 사용한 군에 비해 본원발명의 오메기곡을 사용하여 제조한 막걸리의 항산화능이 가장 우수한 것으로 나타났으며, 항산화능 IC50의 값이 항산화제로 잘 알려진 아스코르브산을 오렌지 쥬스 형태로 섭취 시의 농도 (오렌지쥬스 1.282 ml, 오메기곡 막걸리 1.324 ml)와 유사한 값을 나타냄을 알 수 있었다(도 2 참조).As a result of the analysis, as shown in Table 9, it was found that the makgeolli prepared by using Omega-Gug of the present invention had the best antioxidant ability compared to the group using other Nuruk, and the value of the antioxidant IC 50 was well known as an antioxidant Ascorbic acid was found to be similar to the concentration (orange juice 1.282 ml, Omegigok Makkolli 1.324 ml) when consumed in the form of orange juice (see Fig. 2).

따라서 상기와 같은 결과를 통해 본 발명자들은 본 발명의 오메기곡 및 이를 이용한 막걸리가 종래 막걸리에 비해 항산화능이 우수하여 건강 증진을 고려한 막걸리를 제공할 수 있음을 알 수 있었다. Accordingly, the inventors of the present invention have found that the omegigos of the present invention and the makgeolli using the omega composition of the present invention are superior to the conventional makgeolli, and can provide the makgeolli considering health promotion.

이제까지 본 발명에 대하여 그 바람직한 실시예들을 중심으로 살펴보았다. 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형된 형태로 구현될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 개시된 실시예들은 한정적인 관점이 아니라 설명적인 관점에서 고려되어야 한다. 본 발명의 범위는 전술한 설명이 아니라 특허청구범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 할 것이다.The present invention has been described with reference to the preferred embodiments. It will be understood by those skilled in the art that various changes in form and details may be made therein without departing from the spirit and scope of the invention as defined by the appended claims. Therefore, the disclosed embodiments should be considered in an illustrative rather than a restrictive sense. The scope of the present invention is defined by the appended claims rather than by the foregoing description, and all differences within the scope of equivalents thereof should be construed as being included in the present invention.

Claims (14)

(a)통보리를 갈아서 세척한 후, 물에 8~12시간 침지시키는 단계;
(b)물기를 제거하고 밀가루를 첨가하여 혼합하고 치대는 단계;
(c)일정크기로 반죽물을 떼어 성형하는 단계; 및
(d)누룩틀 안에 성형한 반죽물을 넣고 발효시키는 단계를 포함하는,
발효주 제조용 오메기곡 제조방법.
(a) grinding and washing the punches and then immersing them in water for 8 to 12 hours;
(b) remove the water and add flour to mix and stir;
(c) peeling the kneaded product to a predetermined size and molding it; And
(d) placing the kneaded product in a yeast mold and fermenting it,
Method for manufacturing omega - gi for making fermented juice.
제1항에 있어서,
상기 (a)단계에서 통보리와 물은 각각 4:1~6:1의 부피비로 사용하는 것을 특징으로 하는 발효주 제조용 오메기곡 제조방법.
The method according to claim 1,
The method of claim 1, wherein in step (a), sesame oil and water are used in a volume ratio of 4: 1 to 6: 1, respectively.
제1항에 있어서,
상기 (b) 단계의 밀가루는 (a) 단계의 통보리 중량을 기준으로 밀가루 대 통보리를 1:15~1:20의 중량비로 첨가하는 것을 특징으로 하는 발효주 제조용 오메기곡 제조방법.
The method according to claim 1,
Wherein the wheat flour in step (b) is added in a weight ratio of 1:15 to 1:20, based on the weight of the tobacco of step (a).
제1항에 있어서,
상기 (c) 단계의 성형은 (b)단계의 치대는 단계로 생성된 반죽물을 떼어 둥글납작한 형태가 되도록 만들고 단단해지도록 압력을 가하는 것을 특징으로 하는 발효주 제조용 오메기곡 제조방법.
The method according to claim 1,
Wherein the molding of step (c) is performed by separating the kneaded product produced in step (b) into a round flat shape and applying pressure so as to be hardened.
제1항에 있어서,
상기 (d) 단계의 누룩틀은 항아리인 것을 특징으로 하는 발효주 제조용 오메기곡 제조방법.
The method according to claim 1,
The method for producing Omega-crains for making fermented juice according to any one of claims 1 to 3, wherein the nutmeg mold of step (d) is a jar.
제1항에 있어서,
상기 (d) 단계의 발효는 20 ~ 45℃ 온도에서 7일~21일 동안 발효시키는 것을 특징으로 하는 발효주 제조용 오메기곡 제조방법.
The method according to claim 1,
Wherein the fermentation in step (d) is performed at a temperature of 20 to 45 ° C for 7 days to 21 days.
제1항에 있어서,
상기 발효주는 막걸리, 청주, 와인 또는 맥주인 것을 특징으로 하는 발효주 제조용 오메기곡 제조방법.
The method according to claim 1,
Wherein the fermentation liquor is rice wine, sake, wine or beer.
제1항에 있어서,
상기 발효주 제조용 오메기곡은 리조퍼스 오리제(Rhizopus oryzae), 아스퍼질러스 오리제(Aspergillus oryzae), 무코 시르시넬로이데스(Mucor circinelloides), 사카로마이세스 세레비지애(accharomyces cerevisiae) 및 엔테로코커스 파에시움(Enterococcus faecium)의 미생물이 함유되어 있는 것을 특징으로 하는 발효주 제조용 오메기곡 제조방법.
The method according to claim 1,
The Omegigi for the preparation of the above-mentioned fermented juice is preferably selected from the group consisting of Rhizopus oryzae, Aspergillus oryzae, Mucor circinelloides, accharomyces cerevisiae and Enterococcus faecium. Characterized in that the microorganism of Enterococcus faecium is contained in the fermented milk.
제1항 내지 제8항 중 어느 한 항의 방법으로 제조되고 리조퍼스 오리제(Rhizopus oryzae), 아스퍼질러스 오리제(Aspergillus oryzae), 무코 시르시넬로이데스(Mucor circinelloides), 사카로마이세스 세레비지애(accharomyces cerevisiae) 및 엔테로코커스 파에시움(Enterococcus faecium)의 미생물이 함유된 발효주 제조용 오메기곡.A process for the production of Rhizopus oryzae, Aspergillus oryzae, Mucor circinelloides, Saccharomyces cerevisiae, and the like, which is produced by the method of any one of claims 1 to 8, For the preparation of fermented beverages containing microorganisms of the genus Accharomyces cerevisiae and Enterococcus faecium. 제9항에 있어서,
상기 발효주는 막걸리, 청주, 와인 또는 맥주인 것을 특징으로 하는 발효주 제조용 오메기곡.
10. The method of claim 9,
Wherein the fermentation stock is rice wine, sake, wine or beer.
제9항의 오메기곡을 이용하여 곡물을 발효시키는 단계를 포함하는, 항산화 활성이 증가된 발효주 제조방법. A method for producing a fermented juice having an increased antioxidant activity, comprising the step of fermenting cereals using the Omega Curve of claim 9. 제11항에 있어서,
상기 발효주는 막걸리, 청주, 와인 또는 맥주인 것을 특징으로 하는 항산화 활성이 증가된 발효주 제조방법.
12. The method of claim 11,
Wherein the fermentation stock is rice wine, sake, wine or beer.
제11항의 방법으로 제조된 항산화 활성이 증가된 발효주.A fermented broth having an increased antioxidant activity produced by the method of Claim 11. 제13항에 있어서,
상기 발효주는 막걸리, 청주, 와인 또는 맥주인 것을 특징으로 하는 발효주.
14. The method of claim 13,
Wherein the fermentation liquor is rice wine, sake, wine or beer.
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