KR20170137773A - 의료용 스탑콕, 그러한 스탑콕을 포함하는 키트, 및 혼합물 또는 에멀전을 제조하기 위한 방법 - Google Patents
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Abstract
이러한 의료용 밸브(1)는 적어도 2개의 암놈형 연결부(5a, 5b) 및 하나의 숫놈형 연결부(6)를 구비하는 본체(2), 상기 본체(2) 내에 장착되고, 회전 레버를 구비하며, 유체 순환 채널을 포함하는 가동형 플러그(3), 및 상기 연결부(5a, 5b, 5c, 6) 중 적어도 2개의 연결부에 서로 견고히 연결되는 보강 칼라(7)를 포함한다. 상기 보강 칼라(7)는, 상기 중앙 본체(2) 주위에 투조 구역을 형성하기 위해서 상기 본체(2)로부터 이격되어 있다. 본 발명은 또한 주입하고자 하는 제품, 바람직하게는 혼합물 또는 에멀전을 제조하기 위한 키트에 관한 것이고, 상기 키트는 의료용 밸브(1)를 포함한다. 본 발명은 또한 그러한 의료용 밸브(1)의 도움으로 혼합물 또는 에멀전을 제조하기 위한 방법에 관한 것이다.
Description
본 발명은 의료용 스탑콕, 주입하고자 하는 제품, 바람직하게 혼합물 또는 에멀전을 제조하기 위한 키트로서, 그러한 의료용 스탑콕을 포함하는 키트, 및 환자에게 주입하기 위한 혼합물 또는 에멀전을 제조하기 위한 방법에 관한 것이고, 그러한 방법은 그러한 제조 키트의 도움으로 실행된다.
요오드화 오일 Lipiodol®는 이제까지 거의 30년 동안 중재적 방사선학에서 이용되어 왔다. 이러한 제품은 간 종양에 의해서 선택적으로 포획되는 경향을 특징으로 한다. 그에 따라, 이러한 요오드화 오일은 TransArterial ChemoEmbolization(c-TACE)(Nakamura 등: Radiology, 1989; 170:783-6 and J. M. Idee - B. Guiu: Critical Reviews in Oncology/Hematology, 2013; 88(3):530-49)으로서 지칭되는 기술에서 간세포 암종 치료용 항암제 벡터로서 사용된다. 요오드화 오일, 특히 Lipiodol®는 또한 동맥 순환의 일시적 색전을 유도하고 그에 의해서 동맥 순환을 느려지게 유도하는 것으로 알려져 있다. 대부분의 항암제가 수용성이라는 것을 고려하면, 서로 불용성인 2개의 상을 혼합하도록 설계된 "에멀전" 형태가 요오드화 오일 및 항암제를 혼합하는데 있어서 가장 현명한 것으로 생각된다. 이는, 동맥내 경로 또는 침투성 경로(systemic route)에 의해서 비-에멀전화 형태로 투여될 경우 너무 독성이 강하고 충분히 효과적이지 않은 항암제를 종양에 운송 및 전달하는데 있어서 가장 적합한 것으로 보인다.
c-TACE를 실시하기 위해서, 중재적 방사선사는 주입 직전에 에멀전을 즉석에서 제조한다. 방사선사는 통상적으로, 3개의 포트를 가지고, 주사기가 연결되는 2개의 암놈형 연결부 및 카테터 또는 마이크로카테터가 고정될 수 있는 숫놈형 연결부를 구비하는 스탑콕에 연결된 2개의 50 ml 주사기를 사용한다. 주사기 중 하나는 항암제의 용액을 포함하는 한편, 다른 주사기는 Lipiodol® 과 같은 요오드화 오일을 포함한다. 예를 들어, 3-방향 스탑콕의 도움으로, 하나의 주사기의 내용물을 다른 주사기로 10회 연속적으로 그리고 신속하게 통과시킨 후에 에멀전이 얻어진다. 이어서, 에멀전은 2개의 혼합 주사기 중 하나 내로 전달되고, 빈 혼합 주사기는 스탑콕으로부터 분리되며, 이어서 주입 주사기는 제거된 혼합 주사기 대신 삽입된다. 남아 있는 혼합 주사기의 피스톤을 작동시키는 것에 의해서, 적은 양의 에멀전이 주입 주사기 내로 전달된다. 주입은, 10분의 과정에 걸쳐, 환자의 간 동맥의 우측 또는 좌측 분지 내로 실시되어, 종양의 주요 부분을 관주(irrigating)한다.
몇 차례 연속적인 주사가 종종 수행되는 경우에, 혼합 주사기 내에 남아있는 에멀전은 종종, 주입 주사기의 분리 및 제 2 혼합 주사기의 재연결 후에, 전술한 방식으로 다시 혼합된다. 새로운 주입은 2 개의 혼합 주사기 중 하나 내로 에멀전을 이송하고, 스탑콕으로부터 빈 혼합 주사기를 분리하고, 제거된 혼합 주사기 대신 주입 주사기를 연결하고, 그리고 남은 혼합 주사기의 피스톤을 작동시킴으로써 소량의 에멀젼을 주입 주사기 내로 이송한 후에, 실시된다.
현재 시장에 있고 의료 용도로서 의도된, 플라스틱으로 만들어진 스탑콕은 특히 경동맥 화학 색전술 기술의 맥락에서 환자에게 주입될 에멀전의 제조를 위한 것이고, 3개의 포트를 가지는 대부분의 스탑콕을 위한 것이며, 스탑콕은 이러한 기술을 실시하는 중재적 방사선사에 상이한 문제들을 제기한다.
FR 2 804 609로부터 공지된 것과 같은, 플라스틱으로 제조되고 의료 용도를 위해서 의도된 스탑콕은, 그러한 스탑콕에 연결된 장치의 조작이 연결 포트 상에서 과다한 장력을 생성할 때, 대부분의 경우에 견디지 못한다. 이러한 스탑콕은 부서지게 되고 그에 따라 이러한 연결 포트의 베이스에서 누출이 나타난다. 이러한 취약성은 또한 이러한 스탑콕을 통과하는 특정 제품에 의해서 유발되는 화학적 공격으로 악화될 수 있다.
플라스틱으로 제조된 이러한 스탑콕은 몰드 내에 플라스틱을 주입하는 것에 의해서 제조된다. 스탑콕의 견고성을 향상시키기 위해서 이러한 스탑콕을 강화하는 것은, 그 제조 중에, 그 본체 내에 수축 마크를 형성할 위험이 높다는 단점을 갖는다. 수축 마크는, 플라스틱의 수축의 영향으로 플라스틱 부품이 냉각될 때 나타나는, 제조의 결함이고, 보다 정확하게 주입의 결함이다. 이는 플라스틱 부품의 중실형 부분(solid part) 부근에 그리고 평면 표면 상에 위치되는 함몰부로서 나타난다. 수축 마크의 위치는 주입 마다 달라지지 않는데, 이는 수축 마크가 주입 매개변수가 아니라 부품의 설계와 관련되기 때문이다. 이러한 수축 마크는 이러한 장치에서의 누출 발생 위험을 증가시킨다.
WO 2008/057946은 유입구 포트 및 2개의 배출구 포트를 포함하는 본체, 및 본체 내로 삽입되고 회전에 의해서 스탑콕의 유입구 포트와 배출구 포트 사이의 연통을 허용하는 플러그로 이루어진 의료용 스탑콕을 개시한다. 이러한 스탑콕의 제조에서 발생되는 기술적 문제 중 하나는, 스팀 멸균 단계 중에, 열이 폴리염화비닐(PVC)로 제조된 스탑콕의 본체를 변형 및 수축시키는 경향을 갖는다는 것이다. 이러한 문제는 폴리카보네이트 또는 스테인레스 강과 같은 더 강성인 재료를 사용하여 해결할 수 있다. 그러나, 이러한 재료는 다른 문제, 예를 들어 유체의 유입 및 배출에 대한 포트의 불충분한 누출방지를 초래할 수 있다. 이러한 문헌은 수축 마크와 관련된 문제에 대해 언급하고 있지 않다.
고압 관류 스탑콕이 또한 종래 기술로부터, 특히 특허 EP 1 504 207로부터 공지되어있다. 이러한 특허는 스탑콕 본체, 및 핀(fin)을 구비하는 플러그로 이루어진 고압 스탑콕을 기술한다. 스탑콕의 본체는 유입구 포트, 적어도 하나의 배출구 포트, 그리고 스탑콕의 그리고 이러한 스탑콕의 중앙 몸통의 유입구 포트 및 배출구 포트에 서로 견고히 연결된(rigidly connected) 칼라를 포함하고, 그에 따라 스탑콕이 받는 기계적 및 화학적 응력에 보다 잘 저항할 수 있도록 스탑콕의 본체를 강화시킬 수 있다. 그러나, 이러한 스탑콕은, 그 제조 중에, 플러그의 안착부 또는 중앙 몸통 내측에 수축 마크가 형성되는 단점을 여전히 가지며, 그에 따라 누출 가능성의 문제를 갖는다.
칼라의 더 두꺼운 연부와 스탑콕의 몸통 사이의 플랜지의 존재에 의해서, 스탑콕의 구조를 보강하는 것이 종래 기술, 특히 미국 특허 4,807,666으로부터 또한 공지되어있다. 그러한 플랜지는 플라스틱 재료의 냉각 및 수축 중에 가장 고온 영역으로부터 가장 저온인 영역으로 플라스틱 재료를 "흡인하는" 효과를 가질 것이다. 종래 기술에서 광범위하게 설명된 이러한 현상은, 일반적으로 몸통의 외부 보다 더 냉각하기 어려운 구역인, 스탑콕 본체의 몸통 내에서 수축 마크가 나타나게 한다.
이러한 단점은, 제조 품질이 개선된 신규 의료용 스탑콕을 이용할 수 있게 함으로써 본 발명이 극복하고자 하는 것이다.
이러한 목적을 위해서, 본 발명은 의료용 스탑콕에 관한 것으로서, 그러한 의료용 스탑콕은 적어도 2개의 암놈형 연결부 및 하나의 숫놈형 연결부를 구비하는 본체, 본체 내에 장착되고, 회전 레버를 구비하며 유체 순환 채널을 포함하는 가동형 플러그, 및 적어도 2개의 연결부에 서로 견고히 연결되는 보강 칼라로서, 중앙 본체 주위에 투조 구역(openworked zone)을 형성하기 위해서 본체로부터 이격되는, 보강 칼라를 포함한다.
본 발명에 의해서, 의료용 스탑콕의 사용 중에 발생되는 기계적 응력은, 스탑콕의 중앙 본체로부터 거리를 둔 구역 내에서, 칼라와 연결부의 교차부에서 집중된다.
바람직하게, 본 발명에 따라 스탑콕의 본체는:
- 적어도 2개의 암놈형 연결부 및 하나의 숫놈형 연결부, 바람직하게 3개의 암놈형 연결부 및 하나의 숫놈형 연결부,
- 플러그가 내부에 삽입되는 몸통, 및
- 보강 칼라를 포함한다.
본 발명의 유리한 그러나 비-필수적인 양태에 따라, 그러한 스탑콕은 이하의 특징 중 하나 이상을, 임의의 기술적으로 허용되는 조합으로, 포함할 수 있다:
- 스탑콕은 4개의 연결부를 포함하고, 그 중 3개는 암놈형 연결부이고, 보강 칼라는 3개 또는 4개의 연결부에 서로 견고히 연결된다.
- 의료용 스탑콕은 손가락의 배치를 위해서 설계된 적어도 2개의 파지 수단을 포함하고, 파지 수단은 보강 칼라 상에 위치된다.
- 암놈형 연결부의 적어도 하나는 주입 주사기를 수용하도록 설계되고 혼합 주사기가 이러한 연결부 상에 장착되는 것을 방지하기 위해서 오작동 방지 장치(foolproofing device)를 포함하며, 이러한 오작동 방지 장치는, 보강 칼라로부터 연장되고 주입 주사기를 수용하도록 그리고 암놈형 연결부와 관련하여 삽입 공간을 형성하도록 설계된 암놈형 연결부의 각각의 측면 상에 제공되는 2개의 돌출부에 의해서 형성된다.
- 돌출부는, 주입 주사기를 수용하도록 설계된 암놈형 연결부에 대한 연결을 방지하기 위한 수단을 구비하는 주사기의 장착을 방지할 수 있게 한다.
- 보강 칼라는 본체와 동일한 재료로 제조된다.
- 보강 칼라는 본체의 재료 및 플러그의 재료와 상이한 재료로 제조된다.
- 보강 칼라는 섬유-보강 재료로 제조되고 본체 상에 오버몰딩된다(overmolded).
- 플러그는 본체 보다 및/또는 보강 칼라 보다 더 연성인 재료로 제조된다.
- 보강 칼라는 보강칼라의 두께 보다 두꺼운 폭, 바람직하게 보강칼라의 두께 보다 3배 내지 10배 더 두꺼운 폭을 갖는다.
본 발명이 또한, 전술한 바와 같은 스탑콕, 적어도 하나의 혼합 주사기, 및 적어도 하나의 주입 주사기를 포함하는 의료용 조립체에 관한 것임이 고려된다.
본 발명은 또한 주입하고자 하는 제품, 바람직하게 혼합물 또는 에멀전을 제조하기 위한 제조 키트에 관한 것이고, 그러한 키트는 전술한 바와 같은 의료용 스탑콕, 스탑콕의 제1 및 제2 암놈형 연결부에 연결되도록 설계된 2개의 혼합 주사기, 및 혼합 주사기의 피스톤의 왕복 운동에 의해서 이루어지는, 혼합 주사기의 내용물의 혼합에 의해서 얻어지는 제품의 적어도 일부를 수집하도록 설계되고, 그리고 스탑콕의 암놈형 연결부 중 하나에 연결되도록 설계된 주입 주사기를 포함한다.
본 발명의 유리한 그러나 비-필수적인 양태에 따라, 그러한 스탑콕은 이하의 특징 중 하나 이상을, 임의의 기술적으로 허용되는 조합으로, 포함할 수 있다:
- 스탑콕의 암놈형 연결부 중 하나는 오작동 방지 장치를 포함하고, 혼합 주사기는 암놈형 연결부에 대한 연결을 방지하는 수단을 포함한다.
- 혼합 주사기는 그 단부에서 핀을 포함한다.
본 발명은 또한 환자에게 주입하기 위한 혼합물 또는 에멀전을 제조하기 위한 방법에 관한 것이고, 그러한 방법은:
a) 2개의 혼합 주사기를 전술한 바와 같은 의료용 스탑콕의 2개의 상응하는 암놈형 연결부에 연결하는 단계;
b) 혼합 주사기들이 서로 유체 연통되게 하는 방식으로 의료용 스탑콕의 플러그를 배치하고, 혼합물 또는 에멀전이 얻어질 때까지 이러한 혼합 주사기의 피스톤의 왕복 운동을 실시한 후에, 혼합 주사기 중 하나에 포함된 수성 용액을 다른 혼합 주사기 내에 포함된 오일과 혼합하는 단계;
c) 주입 주사기를 의료용 스탑콕의 특정 연결부에 또는 혼합 주사기 대신 연결하는 단계;
d) 혼합 주사기의 하나를 주입 주사기와 연통시키는 방식으로 플러그를 배치한 후에, 단계 b)에서 얻어진 혼합물 또는 에멀전의 일부 또는 전부를 주입 주사기 내로 이송하는 단계를 포함한다.
본 발명의 유리하나 비-필수적인 양태에 따라, 그러한 제조 방법은 하류 장치, 바람직하게 카테터 또는 마이크로카테터를 의료용 스탑콕의 숫놈형 연결부에 연결하는 것으로 이루어진 보충 단계를 부가적으로 포함할 수 있고, 이러한 단계는 단계 a)와 동시적, 또는 단계 b)에 후속, 또는 단계 c)와 동시적, 또는 단계 d)에 후속된다.
의료용 스탑콕, 주입하고자 하는 제품, 바람직하게 혼합물 또는 에멀전을 제조하기 위한 키트, 그리고 그 원리에 따라 제품, 바람직하게 혼합물 또는 에멀전을 제조하기 위한 방법에 관한 이하의 설명에 비추어 볼 때, 본 발명이 더 잘 이해될 것이고, 그 다른 장점이 더 명확해질 것이며, 그러한 설명은 비제한적인 예로 제공된 것이고 첨부 도면을 참조한 것이다.
도 1은 본 발명에 따른 의료용 스탑콕의 사시도이다.
도 2는 도 1의 의료용 스탑콕의 평면도이다.
도 3은, 의료용 스탑콕의 4개의 연결부의 중앙 축을 포함하는 평면에서의, 도 1 및 도 2의 의료용 스탑콕의 횡단면도이다.
도 4는 도 1 내지 도 3의 의료용 스탑콕의 플러그의 사시도이다.
도 5는 상이한 각도에서, 도 4의 플러그를 도시한 사시도이다.
도 6은 다른 각도에서 플러그의 다른 실시예를 도시한 사시도이다.
도 7은, 플러그를 생략한, 도 1의 의료용 스탑콕의 사시도이다.
도 8은, 플러그의 레버의 기저부를 통과하는 평면에서의, 도 1 및 도 2의 의료용 스탑콕의 단면도이다.
도 9는 본 발명의 제2 실시예에 따른 의료용 스탑콕의 사시도이다.
도 10은, 의료용 스탑콕의 연결부에 연결된 카테터, 및 의료용 스탑콕의 암놈형 연결부의 전방에 배치된 혼합 주사기의, 도 1 내지 도 3의 의료용 스탑콕의 사시도이다.
도 11은 혼합 주사기의 단부의 사시도이다.
도 12는 본 발명에 따른 제조 키트의 일부의 사시도이다.
도 2는 도 1의 의료용 스탑콕의 평면도이다.
도 3은, 의료용 스탑콕의 4개의 연결부의 중앙 축을 포함하는 평면에서의, 도 1 및 도 2의 의료용 스탑콕의 횡단면도이다.
도 4는 도 1 내지 도 3의 의료용 스탑콕의 플러그의 사시도이다.
도 5는 상이한 각도에서, 도 4의 플러그를 도시한 사시도이다.
도 6은 다른 각도에서 플러그의 다른 실시예를 도시한 사시도이다.
도 7은, 플러그를 생략한, 도 1의 의료용 스탑콕의 사시도이다.
도 8은, 플러그의 레버의 기저부를 통과하는 평면에서의, 도 1 및 도 2의 의료용 스탑콕의 단면도이다.
도 9는 본 발명의 제2 실시예에 따른 의료용 스탑콕의 사시도이다.
도 10은, 의료용 스탑콕의 연결부에 연결된 카테터, 및 의료용 스탑콕의 암놈형 연결부의 전방에 배치된 혼합 주사기의, 도 1 내지 도 3의 의료용 스탑콕의 사시도이다.
도 11은 혼합 주사기의 단부의 사시도이다.
도 12는 본 발명에 따른 제조 키트의 일부의 사시도이다.
도 1 내지 도 3은 환자에게 주입하기 위한 혼합물, 바람직하게 에멀전을 제조할 수 있게 하는 의료용 스탑콕(1)을 도시한다. 의료용 스탑콕(1)은 중공형 본체(2)를 포함하고, 그러한 본체로부터 3개의 암놈형 연결부(5a, 5b 및 5c) 및 하나의 숫놈형 연결부(6), 바람직하게 루어 연결부(Luer connector)가 연장된다. 본체(2)는 중앙 보어(200)를 경계 짓는 원통형 형상의 몸통을 포함하고, 그러한 중앙 보어로부터, 몸통을 통과하고 연결부(5a, 5b, 5c 및 6)를 통해서 각각 연장되는, 4개의 도관(2a, 2b, 2c 및 2d)이 연장된다.
스탑콕(1)은 보어(200) 내에 회전 가능하게 장착된, 특히 도 4 및 도 5에 도시된, 플러그(3)를 포함한다. 플러그(3)는 도관(2a, 2b, 2c 및 2d)을 이하에서 설명된 방식으로 연통시키기 위한 유체 순환 채널(10)을 포함한다. 플러그(3)는 보어(200)를 가지는 스탑콕(1)의 누출 방지를 보장하기 위한 외부 원통형 벽(14)을 포함한다. 플러그(3)의 축방향 단부는 칼라(16)를 포함하고, 그러한 칼라를 이용하여 플러그(3)가 클립 체결에 의해서 본체(2) 내에서 유지된다.
본체(2) 내에서 플러그(3)를 유지하기 위한 다른 해결책, 예를 들어 스냅 리벳 작업(snap riveting) 또는 유지 단편의 부가가 존재한다. 본 발명의 의미 내에서, "스냅 리벳 작업"은 플러그(3)와 본체(2) 사이에 기계적 결합을 생성하여, 플러그(3)의 부분적인 변형을 유발하는 것으로 이해된다.
플러그(3)는 바람직하게, 사용자에 의해서 작동되어, 플러그(3)가 그 중앙 축을 중심으로 회전되게 할 수 있는, 레버(17)를 포함한다.
본 발명의 선택적인 양태에 따라서, 암놈형 연결부 중 하나, 도시된 예에서 연결부(5c)가 오작동 방지 장치(13)를 포함한다. "오작동 방지 장치"는, 시각적 표시를 제공하는 것에 의해서 그리고 원치 않는 요소의 사용을 방지하는 기계적 구성을 형성하는 것에 의해서 연결 오류를 방지할 수 있는 기계적 장치를 의미하는 것으로 이해된다. 도시된 예에서, 오작동 방지 장치(13)는 2개의 돌출부(13a 및 13b)를 포함하고, 그러한 2개의 돌출부(13a 및 13b)는 암놈형 연결부(5c)의 각각의 측면 상에 제공되고 돌출부(13a 및 13b) 각각과 연결부(5c) 사이에 위치되는 2개의 삽입 공간(130 및 131)을 형성한다.
오작동 방지 장치(13)는 바람직하게, 돌출부(13a 및 13b)의 기하형태 및 공간(130 및 131)의 폭으로 인해서, 또는 이러한 오작동 방지 장치(13) 및/또는 이러한 돌출부(13a 및 13b)를 포함하는 연결부에 대한 주사기의 연결을 방지하는 수단과 오작동 방지 장치(13) 및/또는 오작동 방지 장치(13)의 돌출부(13a 및 13b)에 의해서 형성된 기계적 구성 사이의 비양립성(incompatibility)에 의한, 이러한 수단을 구비하는 주사기로 인해서, 미리 결정된 부피 보다 큰 부피의 주사기의 연결을 방지한다. 보다 더 바람직하게, 오작동 방지 장치(13) 및 유리하게 이러한 오작동 방지 장치(13)의 돌출부(13a 및 13b)는, 이러한 오작동 방지 장치(13) 및/또는 오작동 방지 장치의 돌출부(13a 및 13b)를 포함하는 연결부에 대한 주사기의 연결을 방지하는 수단을 구비한, 주사기(20 및 21), 바람직하게 혼합 주사기의 장착을 방지할 수 있다. 바람직하게, 이러한 오작동 방지 장치(13) 및/또는 이러한 돌출부(13a 및 13b)를 포함하는 암놈형 연결부(5c)에 대한 주사기의 연결을 방지하는 수단과 오작동 방지 장치 및/또는 이러한 오작동 방지 장치의 돌출부에 의해서 형성된 기계적 구성 사이의 비양립성에 의한, 이러한 수단을 구비하는 주사기의 연결을 돌출부(13a 및 13b)가 방지할 때, 돌출부는 암놈형 연결부(5c)의 단부를 넘어서 5 mm 보다 초과하여 돌출하지 않는다. 바람직하게, 주사기의 저장용기가 바람직하게 혼합 주사기의 최대 부피에 상응하는 문턱값 보다 큰 직경을 가지는 주사기의 연결을 돌출부(13a 및 13b)가 방지할 때, 돌출부는 암놈형 연결부의 단부를 넘어서 5 mm 보다 초과하여 돌출한다.
도 10에 도시된 예에서, 혼합 주사기(20)는, 오작동 방지 장치(13)를 포함하는 연결부(5c)에 그러한 주사기가 연결되는 것을 방지하는 수단을 구비한다. 이러한 실시예에서, 혼합 주사기(20)는, 그 단부에서, 핀(20a)을 포함하고, 그러한 핀은 오작동 방지 장치를 포함하는 연결부(5c)에 대한 혼합 주사기(20)의 연결을 방지하기 위한 수단을 형성한다. 혼합 주사기를, 바람직하게 루어 유형의 암놈형 연결부 상으로 나사 체결하기 위해서, 연결부에 따라서, 주사기를 1 바퀴와 2 바퀴 사이로 회전시킬 필요가 있다. 그에 따라, 혼합 주사기(20)는 적어도 하나의 핀(20a), 바람직하게 적어도 2개의 핀(20a)을 포함한다. 이는 오작동 방지 장치(13)가 그 기능을 할 수 있게 한다. 혼합 주사기(20)의 단부는, 주변 스커트(20b) 상에 제공된 내부 숫놈형 나사산을 포함하는 루어 연결부에 의해서 형성된다. 핀(20a)은 스커트(20b)의 외부 표면 상에 제공된다.
도 9에 도시된 바와 같이, 핀(20a)은, 루어 연결부의 숫놈형 나사산의 스커트(20b) 주위에서, 혼합 주사기(20)의 단부에 장애물을 생성하고, 그러한 장애물은 돌출부(13a)와 돌출부(13b) 사이의 거리(D) 보다 큰 크기이다. 더 바람직하게, 혼합 주사기(20)는 서로 90°로 배치된 4개의 핀(20a)을 그 단부에서 포함한다. 이는 주사기의 본체의 더 양호한 치수적 평형을 가능하게 하고, 또한 주사기의 파지와 관련하여 더 인체공학적이 되게 한다. 혼합 주사기(20)의 핀(20a)은 바람직하게 오작동 방지 장치(13)의 돌출부(13a 및 13b)와 간섭을 생성하기 위한 형상을 갖는다.
유리하게, 이러한 핀(20a)은, 주사기의 파지를 개선하는 것에 의해서, 혼합 주사기(20)를 연결부(5a 또는 5b) 상으로 나사 체결하는 것을 용이하게 만든다. 유리하게, 핀은 숫놈형 루어 록 나사산의 외부 스커트(20b)에 그리고 또한 주사기의 저장용기의 원뿔형 단부 구역(20c)에 인접한다. 이러한 핀(20a)은 바람직하게 원의 원호 형태의 외부 형상을 갖는다. 이는 손가락이 이러한 핀 상에 배치될 수 있게 하고, 비외력적(atraumatic)으로 유지하면서 혼합 주사기(20)를 양호하게 파지할 수 있게 보장한다.
혼합 주사기(21)는 또한 그러한 기하형태를 구비한다.
연결부(5a, 5b, 5c)는 나사산(50)을 포함하고, 그러한 나사산에는 의료용 장치의 누출 방지 조립을 허용하는 연결 수단이 연결된다. 이러한 연결 수단은 바람직하게 루어 연결부이고, 그러한 루어 연결부는 의료 분야에서의 표준 연결 수단이고 나사산(50) 상으로 나사 체결된다. 이러한 연결 수단은 주사기의 저장용기에 부착된다. 돌출부(13a 및 13b)는, 최대 부피에 상응하는 문턱값 보다 큰 직경을 가지는 저장용기를 구비한 주사기가 내부로 도입될 수 없게 하는 방식으로, 또는 주사기 상에 존재하는 적어도 하나의 수단과 돌출부(13a 및 13b)에 의해서 형성된 기계적 구성 사이의 비양립성으로 인해서 주사기가 연결될 수 없게 하는 방식으로, 삽입 공간(130 및 131)의 치수가 결정될 수 있게 한다.
오작동 방지 장치(13)는 바람직하게, 오작동 방지 장치에 의해서 형성된 기계적 구성에 대한 주사기의 연결을 방지하는 수단을 가지는 주사기 또는 부피가 3 ml 보다 큰 주사기를 연결부(5c) 상에 장착하는 것을 방지한다. 더 바람직하게, 오작동 방지 장치(13)는, 오작동 방지 장치에 의해서 형성된 기계적 구성에 대한 주사기의 연결을 방지하기 위한 적어도 하나의 수단을 가지는 주사기를 연결부(5c) 상에 장착하는 것을 방지할 수 있게 한다. 혼합 주사기(20 및 21)의 단부에 위치되는 핀의 존재는, 도 9에 도시된 바와 같이, 오작동 방지 장치에 의해서 형성된 기계적 구성에 혼합 주사기가 연결되는 것을 방지한다. 그에 따라, 이러한 실시예에서, 혼합 주사기를 암놈형 연결부(5c)에 연결할 수 없다.
도 12에 도시된 바와 같이, 암놈형 연결부(5c)는 바람직하게 주입 주사기(22)에 연결되도록 설계된다. 이러한 주사기(22)의 외경 및/또는 이러한 주사기(22)의 단부의 크기는, 그러한 주사기가 연결부(5c) 상으로 나사 체결될 때, 주사기가 삽입 공간(130 및 131) 내로 삽입될 수 있게 한다. 그 원위 단부에서, 주입 주사기(22)는 바람직하게 파지 비드(220)를 포함하고, 그러한 파지 비드(220)는 돌출부(13a)와 돌출부(13b) 사이의 거리(D) 보다 작은 크기를 갖는다.
다른 실시예에서, 혼합 주사기(20)와 같이, 3 ml 보다 큰 부피를 가지는 주사기는 연결부(5c) 상에 장착될 수 없을 것인데, 이는 그 저장용기가 너무 큰 직경을 가지기 때문이다.
연결부(5a 및 5b)는 오작동 방지 장치(13)를 가지지 않고 그에 따라, 도 12에 도시된 바와 같이, 혼합 주사기의 장착을 위해서 설계되며, 2개의 혼합 주사기(20 및 21)는 연결부(5a 및 5b) 상에 장착된다.
"주입 주사기"는 바람직하게 작은 부피의 주사기로서, 다시 말해서 1 ml 내지 3 ml의 부피를 가지는 주사기로서 이해된다. "혼합 주사기"는 바람직하게 큰 부피의 주사기로서, 다시 말해서 10 ml 이상의 부피를 가지는 주사기로서 이해된다.
유리하게, 암놈형 연결부(5a 및 5b)는 인접하고, 이는 2개의 인접한 혼합 주사기의 연결을 허용한다.
유리하게, 유체 순환 채널(10)은 스탑콕(1)의 연결부(5a, 5b, 5c 및 6) 중 2개만이 연통되게 한다. 이러한 목적을 위해서, 유체 순환 채널(10)은 외부 원통형 벽(14) 상에서 2개의 개구부(101 및 102)를 구비하는 단일 경로만을 포함한다. 그에 따라, 의료용 스탑콕(1)의 이용이 안전해진다. 사실상, 플러그(3)의 배향과 관계없이 단지 2개의 경로가 연통되며, 이는 3개의 작용의 실시를 가능하게 하나, 이러한 3개의 작용 중 하나 만이 한번에 가능하게 한다:
- 포함된 제1 물질 및 제2 물질 각각을, 연결부(5a 및 5b)에 연결된 혼합 주사기(20 및 21) 내에서 혼합하거나,
- 제1 및 제2 물질의 혼합으로부터 얻어지고 혼합 주사기(20 및 21) 중 하나 내에 포함된 혼합물의 일부를 연결부(5c)에 연결된 주입 주사기(22) 내로 이송하거나,
- 연결부(6)에 연결된 카테터에 의해서, 연결부(5c)에 연결된 주입 주사기(22) 내로 이전에 이송된 혼합물을 환자 내로 주입한다.
그에 따라, 혼합 주사기 중 하나 또는 주입 주사기(22)를 충진하면서 혼합물 또는 에멀전을 환자 내로 주입할 수 없거나, 얻어진 에멀전 또는 혼합물을 주입 주사기(22) 내로 이송하면서 혼합 주사기 중 하나, 바람직하게 주사기(20) 내에 포함된 제1 및 제2 물질을 혼합할 수 없을 것이다. 혼합물은 바람직하게 에멀전이다.
이러한 목적을 위해서, 유체 순환 채널(10)은 L-형상이고, 이는 혼합 주사기(20)와 혼합 주사기(21)를 유체 연통시킬 수 있게 하거나, 혼합 주사기(20)를 주입 주사기(22)와 유체 연통시킬 수 있게 하거나, 주입 주사기(22)를 카테터(23) 또는 마이크로-카테터와 같은 하류 장치와 유체 연통시킬 수 있게 한다.
플러그(3)는 유리하게 시각적 표시부(18)를 포함하고, 그에 따라 스탑콕(1)을 이용하는 사람은, 플러그(3)의 위치로부터, 어떠한 연결부가 연통되고 있는지를 식별할 수 있다.
도시된 예에서, 표시부(18)는 서로 90°로 배향되고 유체 순환 채널(10)의 위치를 보여주는 2개의 화살표이다.
보다 더 유리하게, 도 6 내지 도 8에 도시된 바와 같이, 플러그(3)는, 레버(17) 및 표시부(18)를 반송하는(carrying) 상부 부분(30)의 하단부 상에서, 원형 홈(31)을 포함하고, 그러한 원형 홈은 시각적 표시부(18)와 정렬된 리브(32)에 의해서 가로막힌다. 상부 부분 상에서, 의료용 스탑콕의 본체(2)는, 혼합 주사기가 연결되는 연결부와 하류 장치가 연결되는 연결부 사이의 연통을 구축할 수 있는(다시 말해서, 연결부(5b)와 연결부(6) 사이의 연통을 구축할 수 있는) 플러그(3)의 회전을 방지하는 수단을 포함한다. 이러한 수단은, 곡선형 형상을 가지고 리브들(32) 사이의 원형 홈(31) 내에서 활주되도록 설계된 리브(202)에 의해서 형성된다.
그에 따라, 이러한 스탑콕은, 혼합 주사기(20 및 21) 내에 포함된 2개이 물질의 혼합물 또는 에멀전을 제조할 수 있게 하거나, 혼합 주사기 중 하나(바람직하게 주사기(20))로부터의 주입 주사기(22)의 충진을 허용하거나, 얻어진 혼합물 또는 에멀전을 환자 내로 주입할 수 있게 한다. 그에 따라, 본 발명에 따른 장치는 바람직하게 4개의 포트를 가지는 3-방향 스탑콕이다.
리브(32)의 위치는 바람직하게 플러그(3) 상의 원형 홈(31)의 위치와 연관된다. 그에 따라, 다른 실시예에서, 리브는 달리 배치될 수 있고, 다시 말해서, 리브의 배치가 도관들(2b 및 2d) 사이의 연통을 방지할 수 있다는 조건 하에서, 리브는 시각적 표시부에 대해서 정렬되지 않을 수 있다.
유리하게, 의료용 스탑콕(1)은, 손가락의 배치를 위해서 설계된 적어도 2개의 파지 구역을 포함한다. 이러한 파지 구역은 스탑콕(1)이 더 효율적으로 파지될 수 있게 하고, 그에 의해서 주사기(20, 21 및 22)의 연결 또는 분리 단계 중에, 또는 하나의 연결부 또는 다른 연결부 사이의 연통을 허용하기 위한 플러그(3)의 배향 중에, 조작을 더 용이하게 한다.
도시된 예에서, 스탑콕(1)은, 본체(2)로부터 돌출된 편평한 원형 형상에 의해서 형성된 4개의 파지 구역(15)을 포함한다. 이러한 파지 구역(15)은 연결부들(5a, 5b, 5c 및 6) 사이에 분산된다.
의료용 스탑콕(1)은 의료용 스탑콕(1)의 연결부 중 적어도 2개에 서로 견고히 연결된 보강 칼라(7)를 포함한다. 본 발명에 따라, 중앙 본체(2) 주위에 투조 구역(9)을 형성하기 위해서, 보강 칼라(7)는 중앙 본체(2)로부터 이격된다. 보강 칼라(7)가 스탑콕(1)의 중앙 축으로부터 이격된다는 사실로 인해서, 응력이 집중되는 구역에서 거리를 둘 수 있게 하고 응력의 영향을 감소시킬 수 있게 한다.
응력이 플라스틱 부분에 인가될 때, 이는 변형을 생성한다. 의료용 스탑콕(1) 상에서, 이러한 응력은, 예를 들어, 혼합 단계 중에 서로에 대해서 90°로 배향된 2개의 암놈형 루어 연결부들(5b 및 5c) 사이에 인가될 것이다. 그에 따라, 응력은 2개의 연결부(5b 및 5c)를 서로를 향해서 이동시키는 것에 의해서 그러한 2개의 연결부(5b 및 5c)를 변형시킬 것이다. 만약 "탄성 변형"의 범위로 지칭되는 곳에 유지되는 경우에, 이러한 응력이 중단될 때, 스탑콕(1)의 본체는 그 초기 형상을 회복한다. 만약 탄성 변형 범위를 초과한다면, 스탑콕(1)의 재료는 소성 변형의 단계로 진입한다. 응력이 종료될 때, 스탑콕(1)은 그 초기 형상으로 되돌아 가지 않는다. 그에 따라, 이는 영구적인 변형을 유지한다. 혼합 단계에서, 플라스틱 재료의 "피로"를 유발하는 "소성 변형"의 반복적인 현상이 부가적으로 존재할 것이다.
응력이 집중되는 구역 내에서, 다시 말해서 날카로운 연부, 돌출 구역, 드릴 가공된 구역, 홀에서, 일부 백색 구역이 형성되기 시작할 것이다. 이는 수축 구역의 현시이다. 재료는 그 기계적 강도 성질의 일부를 상실할 것이고, 이러한 현상은 재료가 파단될 때까지 증폭될 것이다. 이어서, 재료가 균열되고 스탑콕이 파괴될 것이다.
만약 인가된 응력이 상당하다면, 그리고 만약 유성 용액에 의한 화학적 공격의 부가적인 현상이 또한 존재한다면, 스탑콕(1)은, 소성 변형의 단계를 통하지 않고, 즉각적으로 취성적이 될 수 있다. 이는 화학 색전술 시술(c-TACE)에서 이용되는 표준 관류 스탑콕의 대부분에 해당된다.
그렇게 형성된 투조 구역(9)은 본체(2) 내측에 수축 마크가 생성되는 것을 방지한다. 그에 따라, 보강 칼라(7)는, 플러그(3)가 내부에 회전 가능하게 장착되는 보어(200)와 직접적으로 접촉되지 않는다.
유리하게, 보강 칼라(7)는 의료용 스탑콕(1)의 3개 또는 4개의 연결부에 서로 견고히 연결된다. 도시된 예에서, 보강 칼라(7)는 4개의 연결부(5a, 5b, 5c 및 6)에 서로 견고히 연결되고 본체(2) 주위에서 완전한 벨트를 형성하며, 그에 의해서 스탑콕(1)의 안정성을 개선한다. 이러한 실시예에서 칼라와 스탑콕의 중앙 몸통 사이의 어떠한 접촉도 방지하는 투조 구역(9)은 수축 마크의 발생을, 최대의 가능한 범위까지, 방지할 수 있게 한다.
예로서 의료용 스탑콕(1)에 대해서 실행되는 강도 테스트에 의해서, 의료용 스탑콕(1)이 보강 칼라(7)를 가지지 않을 때, 17 N의 전단력에서 재료의 탄성 한계에 도달되었다는 것, 그리고 응력이 집중되는 구역이 연결부들과 중앙 본체 사이의 접합부에 위치된다는 것을 확인할 수 있었다. 그러한 경우에, 스탑콕(1)의 파괴 위험이 상당하다.
대조적으로, 의료용 스탑콕(1)이 칼라(7)를 구비할 때, 35 N의 전단력에서 재료의 탄성 한계에 도달되고, 응력이 집중되는 구역은 칼라(7)와 연결부의 교차부에 위치된다. 그에 따라, 파괴 위험 및 수축 마크 발생 위험이 감소된다.
여기에서 제시되지 않은 본 발명의 실시예에 따라서, 의료용 스탑콕(1)은 단지 2개의 암놈형 연결부 및 하나의 숫놈형 연결부를 포함할 수 있다.
보강 칼라(7)와 각각의 연결부 사이의 교차부가 연결부의 나사산(50)으로부터 이격되거나, 더 일반적으로, 가장 빈번하게 이러한 연결부의 원위 단부인, 연결부의 기능적 구역으로부터 이격되는 것이 중요한데, 이는 그러한 기능적 구역이, 예를 들어, 주사기 또는 호스의 또는 카테터의 잠금 링이 상부에 또는 내부에 삽입되는 연결 포트이기 때문이다.
보강 칼라(7)는 본체(2)와 동일한 재료로 제조된다. 이러한 경우에, 의료용 스탑콕(1)은 하나의 단편으로 및 동일한 재료로 형성된다.
대안적으로, 보강 칼라(7)는 본체(2)의 재료 및 플러그(3)의 재료와 상이한 재료로 제조된다. 그러한 경우에, 의료용 스탑콕(1)은 하나의 단편으로 형성되나, 칼라(7)의 오버몰딩 작업을 포함하고, 이는 칼라의 기계적 안정성을 증대시키는 장점을 갖는다. 보강 칼라(7)의 오버몰딩은 "충진된" 플라스틱 재료를 이용하여 실행된다. "충진된 플라스틱 재료"는, "충진재"로 지칭되는 고체(solid)의 비-혼화성 물질이 주입 순간에 내부에 분산되어 있는 재료로서 이해된다. 바람직하게, 충진재는 이하의 목록의 화합물 중에서 선택된다: 합성 실리카와 같은 분말 형태의 무기 충진재, 목분 또는 과일 껍질 또는 셀룰로오스 페이스트와 같은 유기 충진재, 유리 섬유와 같은 섬유 보강 충진재, 및 중공형 유리 미세구 또는 합성 실리카와 같은 비-섬유 보강 충진재. 섬유 보강 충진재는 재료의 기계적 특성, 열적 안정성, 및 치수적 안정성을 개선할 수 있다. 바람직하게, 보강 칼라(7)는, 유리 섬유와 같은 섬유로 충진된 재료를 이용하여, 본체(2) 상에 오버몰딩된다.
보강 칼라(7)는 보강칼라의 두께(e7) 보다 큰 폭(L1)을 가지며, 그에 따라 이는 스탑콕(1)의 관성 모멘트를 개선할 수 있게 하고 따라서 기계적 강도를 개선할 수 있게 한다. 보강 칼라(7)는 바람직하게, 보강칼라의 두께(e7) 보다 3배 내지 10배, 바람직하게 3배 내지 7배, 더 바람직하게 3배 내지 5배 더 큰 폭(L7)을 갖는다.
본 발명의 의미 내에서, "투조 구역"은, 스탑콕(1)의 본체(2)의 몸통과 보강 칼라(7) 사이에서, 재료가 없고 링과 같이 성형된 구역으로서 이해된다. 바람직하게, 도 2에 도시된 바와 같이, 링은, 본체(2)의 몸통의 외경(R f )과 동일한, 내경(r a ), 및 보강 칼라(7)의 내경(r c )과 동일한 외경(R a )을 갖는다. R a 과 r a 사이의 차이는 투조 구역(9)의 폭(l a )을 제공한다. 투조 구역(9)의 폭(l a )은 바람직하게 0.1 내지 4 mm, 더 바람직하게 1 내지 2.5 mm, 보다 더 바람직하게 1.5 내지 2.5 mm이다.
바람직하게, 보강 칼라(7)는 플라스틱 재료의 링 또는 이하에서 설명되는 바와 같은 다른 재료의 링이고, 적어도 2개의 루어 포트 사이의 링크를 형성한다. 링 형상은, 응력이 집중되는 구역을 생성하지 않고, 힘을 보다 양호하게 소산시킬 수 있게 한다.
링의 내경(r c )은 투조 구역의 외경(R a )과 같다. 링의 폭(L c )은 바람직하게 1 내지 20 mm, 더 바람직하게 2 내지 10 mm, 보다 더 바람직하게 3 내지 6 mm이다.
플라스틱 재료의 또는 이하에서 설명되는 바와 같은 다른 재료의 이러한 링의 두께(e c )는 바람직하게 0.5 내지 8 mm, 더 바람직하게 1 내지 5 mm, 보다 더 바람직하게 1.5 내지 2.5 mm이다.
보강 칼라(7)와 본체(2)의 몸통 사이의 투조 구역(9)의 폭(l a )은 바람직하게 보강 칼라(7)의 두께(e7)와 같다.
투조 구역(9)은, 몰드 삽입체에 의해서, 플라스틱 사출 몰딩 장비에서 생성된다. 강 합금으로 제조된 이러한 몰드 삽입체는, 플라스틱 재료의 주입 단계 중에, 매우 큰 힘(압력)을 받는다. 이러한 압력은 500 내지 2500 bar, 그리고 더 일반적으로 500 내지 1500 bar일 수 있다. 공동 내로 주입되고 몰드 삽입체와 접촉되는 플라스틱 재료의 150 내지 300 ℃의 온도 인자가 이러한 힘에 부가된다. 이러한 온도는 이러한 몰드 삽입체 상에서 실질적인 팽창 응력을 유발한다. 보다 더 바람직하게 1.5 내지 2.5 mm인 폭(l a )은 몰드 삽입체의 최적의 기계적 강도를 보존할 수 있게 한다.
바람직하게, 칼라(7)는 스탑콕(1)의 본체(2)의 몸통과 접촉되는 어떠한 표면도 가지지 않아야 한다.
바람직하게, 파지 수단(15)이 보강 칼라(7) 상에 위치된다.
도시된 예에서, 오작동 방지 장치(13)의 돌출부(13a 및 13b)는 보강 칼라(7)로부터 연장된다. 도시되지 않은 대안예에서, 돌출부(13a 및 13b)가 보강 칼라(7)에 연결되지 않을 수 있고, 예를 들어, 연결부(5c)로부터 또는 본체(2)로부터 연장될 수 있다.
도 9에 도시된 바와 같은 본 발명의 실시예에 따라, 의료용 스탑콕(1)이 파지 수단을 가지지 않을 수 있고, 오작동 방지 장치를 형성하고 보강 칼라(7) 상에 제공되는 돌출부를 가지지 않을 수 있다.
의료용 스탑콕(1)를 형성하는 본체(2), 플러그(3), 및/또는 보강 칼라(7)는, 기계적 및 화학적 응력을 더 잘 견디는 하나 이상의 재료로 제조된다. 바람직하게, 본체(2) 및 보강 칼라(7)는 플러그(3)와 상이한 재료로 이루어진다. 기계적 응력은 주로, 스탑콕의 제조 중에 및/또는 사용 중에, 스탑콕(1) 상에 가해지는 전단 및 압력에 의한 변형이다. 또한, 스탑콕(1)을 제조하는 재료는, 유성 제품을 포함하는, 임의의 의약 제품에 대해서 내성을 가져야 한다. 바람직하게, 그러한 재료는 Lipiodol® 에 대해서 내성을 가져야 한다. 부가적으로 또는 대안적으로, 본체(2)의 및/또는 보강 칼라(7)의 재료는 큰 기계적 강도 계수(영률)를 특징으로 하여야 한다. 그에 따라, 의료용 스탑콕(1), 바람직하게 그 본체(2) 및 그 보강 칼라(7)는 이하의 목록으로부터 선택된 재료로 제조된다: 아크릴로니트릴 부타디엔 스티렌(ABS), 메틸 메타크릴레이트-아크릴로니트릴-부타디엔 스티렌(MABS)의 공중합체, 폴리에스테르, 폴리카보네이트(PC), 폴리카보네이트의 합금, 폴리술폰, 폴리우레탄, 폴리에테르 케톤 케톤(PEKK), 폴리에테르 에테르 케톤(PEEK), 폴리아릴 에테르 케톤(PAEK), 폴리메틸 메타크릴레이트(PMMA), 폴리에테르이미드, 폴리아미드(PA), 바람직하게는 PA11 및 PA12, 폴리메틸펜텐(TPX), 폴리술폰(PSU), 시클릭 올레핀 공중합체(COC), 시클릭 올레핀 중합체(COP), 폴리테트라-플루오로에틸렌(PTFE) 이외의 불소수지, 포스포에놀피루베이트(PEP) 및 이러한 재료의 조합(예를 들어, ABS-PC). 바람직하게, 의료용 스탑콕(1), 더 바람직하게 그 본체(2) 및 그 보강 칼라(7)는 이하의 목록으로부터 선택된 재료로 제조된다: 아크릴로니트릴 부타디엔 스티렌(ABS), 메틸 메타크릴레이트-아크릴로니트릴-부타디엔 스티렌(MABS)의 공중합체, 폴리카보네이트(PC), 폴리에테르 에테르 케톤(PEEK), 폴리메틸 메타크릴레이트(PMMA), 폴리아미드(PA), 바람직하게는 PA11 및 PA12, 폴리메틸펜텐(TPX), 폴리술폰(PSU), 시클릭 올레핀 공중합체(COC), 시클릭 올레핀 중합체(COP). 보다 더 바람직하게, 의료용 스탑콕(1), 더 바람직하게 그 본체(2) 및 그 보강 칼라(7)는 이하의 목록으로부터 선택된 재료로 제조된다: 폴리에테르 에테르 케톤(PEEK), 폴리메틸 메타크릴레이트(PMMA), 폴리아미드(PA), 바람직하게는 PA11 및 PA12, 폴리메틸펜텐(TPX), 및 폴리술폰(PSU). 바람직하게, 의료용 스탑콕(1)은 폴리아미드를 포함하거나, 폴리아미드로 이루어진다.
바람직하게, 스탑콕의 플러그(3)는 이러한 스탑콕의 본체(2) 보다 및/또는 보강 칼라(7) 보다 더 연성인 재료로 제조된다. 그에 따라, 스탑콕의 플러그(3)는 바람직하게 이하의 목록으로부터 선택된 재료로 제조된다: 폴리에틸렌(PE), 폴리프로필렌(PP), 폴리옥시메틸렌(POM) 또는 폴리부틸렌 테레프탈레이트(PBT). 이러한 재료는, 플러그(3)가 스탑콕의 본체(2) 내에서 약간 순응될(conform) 수 있게 하여야 한다. 또한, 본체(2) 및 플러그(3)가 상이한 재료로 제조된다는 사실은, 스탑콕의 본체(2) 내의 플러그(3)의 회전 특성을 개선할 수 있게 한다. 플러그(3)는 더 바람직하게 POM으로 제조된다.
유리하게, 암놈형 연결부(5a, 5b 및 5c)는 유입구 포트인 반면, 숫놈형 연결부(6)는 배출구 포트이다.
일 실시예에서, 숫놈형 연결부(6)는, 고정되는 록킹 링(8)을 포함한다. 그에 따라, 이러한 링은 연결부(6)에, 그리고 더 일반적으로, 스탑콕(1)의 본체(2)에 서로 견고히 연결된다.
바람직하게, 그리고 제시된 예에서, 숫놈형 연결부(6)는, 숫놈형 연결부(6)의 원위 단부 상으로 클립 체결되는 록킹 링(8)을 포함한다. 록킹 링(8)은 이동 가능하고, 하류 장치(예를 들어, 카테터 또는 마이크로카테터)의 암놈형 연결부에 대한 숫놈형 연결부(6)의 연결을 강화할 수 있게 한다. 더 바람직하게, 록킹 링(8)은, 그 일부에 대해서 고정되어 유지되는, 숫놈형 연결부(6)의 축 상에서 회전된다. 이는, 연결 조작을 용이하게 하는 한편 동시에 분리 위험을 감소시키는 장점을 갖는다.
도 12에 도시된 바와 같이, 의료용 스탑콕(1)은, 2개의 혼합 주사기(20 및 21) 및 주입 주사기(22)를 가지는, 주입하고자 하는 제품, 바람직하게 혼합물 또는 에멀전을 제조하기 위한 제조 키트(K)의 형성을 가능하게 한다. 암놈형 연결부(5a 및 5b)는 제1 혼합 주사기(20)에 그리고 제2 혼합 주사기(21)에 각각 연결되고, 오작동 방지 장치(13)를 포함하는 암놈형 연결부(5c)는 주입 주사기(22)에 연결된다.
제조 키트는 또한, 주입 주사기(22) 내에 포함된 주입하고자 하는 제품을 환자 내로 주입할 수 있게 하는, 카테터(23) 또는 마이크로카테터와 같은 하류 장치를 포함할 수 있다. 카테터(23)는 록킹 링(8)에 의해서 숫놈형 연결부(6) 상에 장착되고 록킹된다.
바람직하게, 오작동 방지 장치(13)를 포함하는, 연결부가 카테터(23) 또는 마이크로카테터와 같은 하류 장치와의 연통 경로 상에 배열된다. 바람직하게, 본 발명에 따른 오작동 방지 장치는 키트의 요소의 적어도 하나의, 보다 더 바람직하게 키트의 요소의 적어도 2개의 연결을 방지한다. 보다 더 바람직하게, 본 발명에 따른 오작동 방지 장치(13)는 혼합 주사기(20, 21)의 연결을 방지한다.
바람직하게, 오작동 방지 장치에 의해서 연결이 방지되는 키트 요소는, 오작동 방지 장치를 포함하는 연결부에 대한 키트 요소의 연결을 방지하는 수단을 구비한다. 오작동 방지 장치를 포함하는 연결부에 대한 키트의 요소의 연결을 방지하는 이러한 수단은 바람직하게 키트의 그러한 요소의 단부에 위치되는 핀이다.
제조 키트는 또한 용액을 수집하기 위한 부속품을 포함하여, 혼합 주사기(20 및 21)의 충진을 돕는다.
제조 키트(K)는 환자에게 주입하고자 하는 혼합물 또는 에멀전을 제조하기 위한 방법의 구현을 가능하게 한다. 이러한 방법은 이하의 단계를 포함한다. 제1 단계에서, 2개의 혼합 주사기(20 및 21)가 2개의 상응하는 암놈형 연결부(5a 및 5b) 상에 장착된다.
제1 단계와 동시에 실행될 수 있는 제2 단계에서, 주입 주사기(22)는 오작동 방지 장치(13)를 포함하는 암놈형 연결부(5c) 상에 장착된다.
바람직하게, 혼합 주사기(20 및 21)는 수성 용액 및 오일, 바람직하게 요오드화 오일을 각각 포함한다. 그러한 수성 용액은 적어도 하나의 항암제 및, 선택적으로, 적어도 하나의 고밀화제(densifying agent)를 포함한다.
유리하게, 2개의 혼합 주사기 중 하나에 존재하는 수성 용액이 포함할 수 있는 항암제는 안트라사이클린들 중에서 선택되고, 더 바람직하게는 독소루비신, 에피루비신, 네모루비신 및 이다루비신 중에서 선택된다. 유리한 실시예에서, 그에 따라 수성 용액은 고밀화제, 바람직하게 적어도 하나의 비-이온성 요오드화 조영제를 부가적으로 포함할 수 있다. 고밀화제와 같이 사용될 수 있는 비-이온성 요오드화 매체는 바람직하게 아이오비트리돌(Xenetix®), 아이오파미돌(Iopamiron®, Isovue®), 아이오메프롤(Iomeron®), 아이오버졸(Optiray®, Optiject®), 아이오헥솔(Omnipaque®), 아이오펜톨(Imagopaque®), 아이오시톨(Oxilan®), 아이오프로미드(Ultravist®), 메트리자미드(Amipaque®), 아이오살콜(Melitrast®), 아이오트로란(Isovist®), 아이오디사놀(Visipaque®), 아이오시메놀 및 아이오시미드(Univist®), 및 그 혼합물로부터 선택된다. 아이오비트리돌은 바람직한 비-이온성 요오드화 매체이다.
유리하게, 혼합 주사기 중 하나가 포함할 수 있는 요오드화 오일은, 양귀비 씨 오일, 올리브 오일, 유채 오일, 땅콩 오일, 콩기름 또는 호두 오일의, 요오드화 지방산 유도체, 바람직하게 요오드화 지방산 에틸 에스테르, 더 바람직하게 요오드화 지방산 에틸 에스테르, 보다 더 바람직하게, 양귀비 씨 오일 또는 올리브 오일의 요오드화 지방산 에틸 에스테르를 포함하거나 그러한 것으로 이루어진다. 더 바람직하게, 이러한 요오드화 오일은, 블루 시디드 양귀비(blue seeded opium poppy) 또는 Papaver somniferum var. nigrum으로 또한 지칭되는, 양귀비 씨 오일의 요오드화 지방산 에틸렌 에스테르를 포함하거나 그러한 것으로 이루어진다.
제3 단계는, 혼합 주사기들(20 및 21)이 도관(2a 및 2b)에 의해서 연통되게 하는 방식으로 플러그(3)를 배치하고, 혼합물 또는 에멀전이 얻어질 때까지 혼합 주사기(20 및 21)의 피스톤의 왕복 운동을 실시한 후에, 혼합 주사기(20) 내에 포함된 수성 용액을 혼합 주사기(21) 내에 포함된 오일과 혼합하는 것으로 이루어진다.
그 이후에, 제4 단계에서, 혼합 단계에서 얻어진 혼합물 또는 에멀전의 일부 또는 전부가 이송된 혼합 주사기(20)가 도관(2a) 및 도관(2c)에 의해서 주입 주사기(22)와 연통되게 하는 방식으로 플러그(3)를 배치한 후에, 혼합 단계에서 얻어진 혼합물 또는 에멀전의 일부 또는 전부가 주입 주사기(22) 내로 이송된다.
바람직하게, 제4 단계는, 혼합물 또는 에멀전이 균질하다는 것을 스탑콕의 사용자가 시각적으로 확인한 후에, 실행된다.
카테터(23)는, 혼합 주사기(20 및 21) 및/또는 주입 주사기(22)와 동시에, 또는 혼합 단계가 실행된 이후에, 또는 혼합물 또는 에멀전의 일부를 주입 주사기(22) 내로 이송하는 단계 이후에, 피팅된다. 바람직하게, 카테터(23)는, 이러한 제4 이송 단계가 실행된 이후에, 숫놈형 연결부(6) 상에 장착된다.
주입 주사기(22)가 카테터(23)와 연통되는 방식으로 플러그(3)를 배치하는 것에 의해서, 그리고 이어서 주입 주사기(22)의 피스톤을 작동시키는 것에 의해서, 혼합물 또는 에멀전이 환자 내로 직접적으로 주입될 수 있다.
혼합 주사기(20 및 21), 주입 주사기(22), 및 카테터(23)가 스탑콕(1)에 일단 연결된 후에, 혼합물 또는 에멀전에서 상 분리가 발생되었다는 것을 사용자가 시각적으로 확인하는 경우에, 제3 단계에서 얻어진 혼합물 또는 에멀전을 혼합하는 부가적인 단계가 실시될 수 있다. 이는, 혼합 주사기 또는 주입 주사기의 분리를 필요로 하고 그에 따라 주입 장치로 공기가 유입될 수 있는 위험을 증가시키는 종래 기술의 다른 스탑콕에 비해서 본 발명에 따른 스탑콕의 중요한 장점이다.
레버(17)의 회전 운동에 의해서 플러그(3)의 유체 순환 채널(10)을 적절하게 배치하는 것에 의해서, 혼합 주사기(20)가 주입 주사기(22)와 연통되거나, 주입 주사기(22)가 카테터(23)와 연통된다. 제조 단계가 실행될 수 있게 하기 위한 플러그(3)의 정확한 배치는 화살표-형상의 표시부(18)의 도움으로 확인된다. 예로서, 도 12에서, 플러그(3)는, 혼합 주사기(20 및 21)의 내용물의 혼합을 허용하기 위해서, 화살표(18)에 의해서 표시된 바와 같이, 연결부(5a 및 5b)를 유체 연통시키는 방식으로 배치된다.
오작동 방지 장치(13)는 혼합 주사기(20 및 21)가 주입 주사기(22)를 위한 연결부(5c)에 연결될 수 있는 위험을 제거하고, 환자에게 주입하고자 하는 혼합물의 제조 중에 오류가 발생되는 것을 방지한다. 오작동 방지 장치(13)로 인해서, 주입 주사기(22)가 장착될 수 있는 하나의 암놈형 연결부 만이 존재하고, 혼합 주사기(20 및 21)는, 인접되는 방식으로 배치된, 나머지 암놈형 연결부 상에만 장착될 수 있다. 이는 의료용 스탑콕(1)의 신뢰성을 보장한다.
의료용 스탑콕(1)이 단지 2개의 암놈형 연결부 및 하나의 숫놈형 연결부를 포함하는 경우에, 혼합물 또는 에멀전이 제조되고 혼합 주사기(20 및 21) 중 하나 내로 이송된 후에, 주입 주사기(22)가 혼합 주사기(20 및 21) 대신에 암놈형 연결부 중 하나 상에 장착된다.
전술한 실시예 및 변형예의 특징들이 조합되어 본 발명의 새로운 실시예를 형성할 수 있다.
Claims (15)
- - 적어도 2개의 암놈형 연결부(5a, 5b) 및 하나의 숫놈형 연결부(6)를 구비하는 본체(2),
- 상기 본체(2) 내에 장착되고, 회전 레버(17)를 구비하며, 유체 순환 채널(10)을 포함하는 가동형 플러그(3), 및
- 상기 연결부(5a, 5b, 5c, 6) 중 적어도 2개의 연결부에 서로 견고히 연결되는 보강 칼라(7)를 포함하는, 의료용 스탑콕(1)에 있어서,
상기 보강 칼라(7)는, 상기 중앙 본체(2) 주위에 투조 구역(9)을 형성하기 위해서 상기 본체(2)로부터 이격되는 것을 특징으로 하는 의료용 스탑콕. - 제1항에 있어서,
4개의 연결부를 포함하고, 그 중 3개는 암놈형 연결부(5a, 5b, 5c)이고, 상기 보강 칼라(7)는 3개 또는 4개의 연결부(5a, 5b, 5c, 6)에 서로 견고히 연결되는 것을 특징으로 하는 의료용 스탑콕. - 제1항 또는 제2항에 있어서,
손가락의 배치를 위해서 설계된 적어도 2개의 파지 수단(15)을 포함하고, 상기 파지 수단(15)은 상기 보강 칼라(7) 상에 위치되는 것을 특징으로 하는 의료용 스탑콕. - 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 보강 칼라(7)는 상기 본체(2)와 동일한 재료로 제조되는 것을 특징으로 하는 의료용 스탑콕. - 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 보강 칼라(7)는 상기 본체(2)의 재료 및 상기 플러그(3)의 재료와 상이한 재료로 제조되는 것을 특징으로 하는 의료용 스탑콕. - 제5항에 있어서,
상기 보강 칼라(7)는 섬유-보강 재료로 제조되고 상기 본체(2) 상에 오버몰딩되는 것을 특징으로 하는 의료용 스탑콕. - 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 플러그(3)는 상기 본체(2) 보다 및/또는 상기 보강 칼라(7) 보다 연성인 재료로 제조되는 것을 특징으로 하는 의료용 스탑콕. - 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 보강 칼라(7)는 상기 보강 칼라의 두께(e7) 보다 두꺼운 폭(L7), 바람직하게 상기 보강칼라의 두께(e7) 보다 3배 내지 10배 더 두꺼운 폭(L7)을 가지는 것을 특징으로 하는 의료용 스탑콕. - 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 암놈형 연결부(5c)의 적어도 하나는 상기 주입 주사기(22)를 수용하도록 설계되고 상기 혼합 주사기(20, 21)가 상기 암놈형 연결부 연결부(5c) 상에 장착되는 것을 방지하기 위해서 오작동 방지 장치(13)를 포함하며, 이러한 오작동 방지 장치(13)는, 상기 보강 칼라(7)로부터 연장되고 상기 주입 주사기(22)를 수용하도록 그리고 상기 암놈형 연결부(5c)와 관련하여 삽입 공간(130, 131)을 형성하도록 설계된 상기 암놈형 연결부(5c)의 각각의 측면 상에 제공되는 2개의 돌출부(13a, 13b)에 의해서 형성되는 것을 특징으로 하는 의료용 스탑콕. - 제9항에 있어서,
상기 돌출부(13a 및 13b)는 상기 주입 주사기(22)를 수용하도록 설계된 상기 암놈형 연결부(5c)에 대한 상기 혼합 주사기(20, 21)의 연결을 방지하기 위한 수단(20a)을 구비하는 상기 혼합 주사기(20, 21)의 장착을 방지할 수 있게 하는 것을 특징으로 하는 의료용 스탑콕. - 주입하고자 하는 제품을 제조하기 위한 제조 키트(K)로서:
- 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에서 청구된 바와 같은 의료용 스탑콕(1),
- 상기 스탑콕(1)의 제1 및 제2 암놈형 연결부(5a, 5b)에 연결되도록 설계된 2개의 혼합 주사기(20, 21), 및
- 상기 혼합 주사기(20, 21)의 피스톤의 왕복 운동에 의해서 이루어지는, 상기 혼합 주사기(20, 21)의 내용물의 혼합에 의해서 얻어지는 제품의 적어도 일부를 수집하도록 설계되고, 그리고 상기 스탑콕(1)의 암놈형 연결부 중 하나(5c)에 연결되도록 설계된 주입 주사기(22)를 포함하는 것을 특징으로 하는 제조 키트. - 제11항에 있어서,
상기 스탑콕(1)의 암놈형 연결부 중 하나(5c)는 오작동 방지 장치(13)를 포함하고, 상기 혼합 주사기(20, 21)는 상기 암놈형 연결부(5c)에 대한 연결을 방지하는 수단(20a)을 포함하는 것을 특징으로 하는 제조 키트. - 제12항에 있어서,
상기 혼합 주사기(20, 21)가 그 단부에서 핀(20a)을 포함하는 것을 특징으로 하는 제조 키트. - 환자에게 주입하기 위한 혼합물 또는 에멀전을 제조하기 위한 방법으로서:
a) 2개의 혼합 주사기(20, 21)를 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에서 청구된 바와 같은 의료용 스탑콕(1)의 2개의 상응하는 암놈형 연결부(5a, 5b)에 연결하는 단계;
b) 상기 혼합 주사기(20, 21)들이 서로 유체 연통되게 하는 방식으로 상기 의료용 스탑콕(1)의 플러그(3)를 배치하고, 혼합물 또는 에멀전이 얻어질 때까지 이러한 혼합 주사기(20, 21)의 피스톤의 왕복 운동을 실시한 후에, 상기 혼합 주사기 중 하나(20) 내에 포함된 수성 용액을 다른 혼합 주사기(21) 내에 포함된 오일과 혼합하는 단계;
c) 주입 주사기(22)를 상기 의료용 스탑콕(1)의 특정 연결부(5c)에 또는 혼합 주사기(20, 21) 대신 연결하는 단계;
d) 상기 혼합 주사기(20, 21)의 하나를 상기 주입 주사기(22)와 연통시키는 방식으로 상기 플러그(3)를 배치한 후에, 상기 단계 b)에서 얻어진 혼합물 또는 에멀전의 일부 또는 전부를 상기 주입 주사기(22) 내로 이송하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 제조 방법. - 제14항에 있어서,
하류 장치(23), 바람직하게 카테터 또는 마이크로카테터를 상기 의료용 스탑콕(1)의 숫놈형 연결부(6)에 연결하는 것으로 이루어진 보충 단계를 부가적으로 포함하고, 이러한 단계는 단계 a)와 동시적, 또는 단계 b)에 후속, 또는 단계 c)와 동시적, 또는 단계 d)에 후속되는 것을 특징으로 하는 제조 방법.
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Families Citing this family (9)
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| US11305050B2 (en) * | 2018-09-19 | 2022-04-19 | Deroyal Industries, Inc. | Connector with valve for negative pressure wound therapy system |
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| WO2022065350A1 (ja) * | 2020-09-24 | 2022-03-31 | ニプロ株式会社 | 薬剤乳化器具 |
| FR3134316B1 (fr) | 2022-04-11 | 2024-04-12 | Guerbet Sa | Robinet médical |
| EP4299080A1 (fr) | 2022-06-28 | 2024-01-03 | Guerbet | Monomère radio-opaque et microsphères d'embolisation le comprenant |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3957082A (en) * | 1974-09-26 | 1976-05-18 | Arbrook, Inc. | Six-way stopcock |
| EP2078536A1 (en) * | 2006-10-18 | 2009-07-15 | Terumo Kabushiki Kaisha | Medical apparatus |
| DE202013103615U1 (de) * | 2013-08-12 | 2013-09-02 | Hans-Jürgen Hopf | Verbindungssystem mit Verwechslungsschutz für den Einsatz in der Medizin und Medizintechnik |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2703586A (en) * | 1952-10-02 | 1955-03-08 | Daly Merritt & Sullivan Inc | Valve |
| US3157201A (en) * | 1962-04-12 | 1964-11-17 | Cardiosonics Medical Instr Com | Fluid exchange valve |
| US3161195A (en) * | 1963-01-29 | 1964-12-15 | American Cyanamid Co | Two-compartment aspirating hypodermic syringe |
| US4217933A (en) * | 1979-05-15 | 1980-08-19 | Mayer Robert B | Diverter valve for septic systems |
| US4372294A (en) * | 1980-09-25 | 1983-02-08 | The Massachusetts General Hospital | Method and apparatus for radiolabeling red blood cells |
| US4807666A (en) * | 1987-08-26 | 1989-02-28 | North American Instruments Corp. | Stopcock valve for high pressure applications |
| JP2577239Y2 (ja) * | 1991-07-12 | 1998-07-23 | 仁 加藤 | 薬液混合用連結管 |
| FR2749169B1 (fr) | 1996-06-04 | 1998-08-21 | Delab | Procede pour constituer une preparation injectable et dispositif pour la mise en oeuvre de ce procede |
| US5868250A (en) * | 1996-09-26 | 1999-02-09 | Brackett; Fred | Tray for holding medical instruments |
| FR2804609B1 (fr) | 2000-02-08 | 2002-08-30 | Sedat | Dispositif de distribution pour un reseau de transport d'un fluide medical |
| US7172572B2 (en) * | 2001-10-04 | 2007-02-06 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Manifold system for a medical device |
| US6880808B2 (en) * | 2002-05-03 | 2005-04-19 | Acist Medical Systems, Inc. | Gamma-stable high pressure stopcock |
| DE20302819U1 (de) * | 2003-02-21 | 2003-05-08 | Filtertek Sa | Filter für medizinische und Laborzwecke, insbesondere für Blutanalysen u.dgl. |
| EP1833452A1 (en) * | 2004-11-23 | 2007-09-19 | Smith and Nephew, Inc. | Composite mixer |
| KR101098111B1 (ko) * | 2005-01-03 | 2011-12-26 | 마크 인디그네 | 잠금콕크와 이를 위한 차폐플러그 |
| US9050401B2 (en) * | 2010-05-19 | 2015-06-09 | Angioadvancements, Llc | System for controlled delivery of medical fluids |
| GB0614452D0 (en) * | 2006-07-20 | 2006-08-30 | Young Peter J | Connector system |
| US20080108954A1 (en) | 2006-11-02 | 2008-05-08 | Jean-Marie Mathias | Flow Controllers |
| US7785312B2 (en) * | 2008-02-06 | 2010-08-31 | Intravena, Llc | Convenience IV kits and methods of use |
| WO2011011057A2 (en) | 2009-07-20 | 2011-01-27 | Duncan David R | Multi-port stopcock valve and flow designating system |
| US9814870B2 (en) * | 2010-08-17 | 2017-11-14 | Becton, Dickinson And Company | Non-luer connectors |
| EP2665502B1 (en) * | 2011-01-17 | 2020-03-25 | AktiVax, Inc. | Aseptic cartridge and dispenser arrangement |
| DE102011108787A1 (de) * | 2011-07-29 | 2013-01-31 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Medizinischer Port, Blutschlauch zur Verwendung bei einer extrakorporalen Blutbehandlung sowie medizinische Behandlungsvorrichtung |
| DE102012112212A1 (de) * | 2012-12-13 | 2014-07-03 | Hans-Jürgen Hopf | Anschlusssystem mit Überwurfmutter |
| JP6370364B2 (ja) * | 2013-03-15 | 2018-08-08 | アイシーユー・メディカル・インコーポレーテッド | 医療用コネクタ |
-
2015
- 2015-04-15 FR FR1553325A patent/FR3034997B1/fr active Active
-
2016
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-
2017
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Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3957082A (en) * | 1974-09-26 | 1976-05-18 | Arbrook, Inc. | Six-way stopcock |
| EP2078536A1 (en) * | 2006-10-18 | 2009-07-15 | Terumo Kabushiki Kaisha | Medical apparatus |
| DE202013103615U1 (de) * | 2013-08-12 | 2013-09-02 | Hans-Jürgen Hopf | Verbindungssystem mit Verwechslungsschutz für den Einsatz in der Medizin und Medizintechnik |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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