KR20170132493A - 유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자 - Google Patents

유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자 Download PDF

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KR20170132493A
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Abstract

본 발명은 열안정성과 발광능이 우수한 신규 화합물 및 이를 하나 이상의 유기물층에 포함함으로써 발광효율, 구동 전압, 수명 등의 특성이 향상된 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다.

Description

유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자 {ORGANIC LIGHT-EMITTING COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME}
본 발명은 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로, 보다 상세하게는 열안정성 및 발광능 등이 우수한 신규 축합 크라이센 화합물 및 이를 하나 이상의 유기물층에 포함함으로써 발광효율, 구동 전압, 수명 등의 특성이 향상된 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다.
1950년대 Bernanose의 유기 박막 발광 관측을 시점으로 1965년 안트라센 단결정을 이용한 청색 전기발광으로 이어진 유기 전계 발광 (electroluminescent, EL) 소자(이하, 간단히 '유기 EL 소자'로 칭함)에 대한 연구는 1987년 탕(Tang)에 의하여 정공층과 발광층의 기능층으로 나눈 적층구조의 유기 EL 소자가 제시되었다. 이후 고효율, 고수명의 유기 EL 소자를 만들기 위하여, 소자 내 각각의 특징적인 유기물 층을 도입하는 형태로 발전하여 왔으며, 이에 사용되는 특화된 물질의 개발로 이어졌다.
유기 전계 발광 소자는 두 전극 사이에 전압을 걸어 주면 양극에서는 정공이 주입되고, 음극에서는 전자가 유기물층으로 주입된다. 주입된 정공과 전자가 만났을 때 엑시톤(exciton)이 형성되며, 이 엑시톤이 바닥상태로 떨어질 때 빛이 나게 된다. 이때 유기물층으로 사용되는 물질은 그 기능에 따라, 발광 물질, 정공 주입 물질, 정공 수송 물질, 전자 수송 물질, 전자 주입 물질 등으로 분류될 수 있다.
유기 EL 소자의 발광층 형성재료는 발광색에 따라 청색, 녹색, 적색 발광 재료로 구분될 수 있다. 그밖에, 보다 나은 천연색을 구현하기 위한 발광재료로 노란색 및 주황색 발광재료도 사용된다. 또한, 색순도의 증가와 에너지 전이를 통한 발광 효율을 증가시키기 위하여, 발광 재료로서 호스트/도펀트 계를 사용할 수 있다. 도판트 물질은 유기 물질을 사용하는 형광 도판트와 Ir, Pt 등의 중원자(heavy atoms)가 포함된 금속 착체 화합물을 사용하는 인광 도판트로 나눌 수 있다. 이러한 인광 재료의 개발은 이론적으로 형광에 비해 4배까지의 발광 효율을 향상시킬 수 있어 인광 도판트 뿐만 아니라 인광 호스트 재료들에 대해 관심이 집중되고 있다.
현재까지 정공 주입층, 정공 수송층. 정공 차단층, 전자 수송층으로는, 하기 화학식으로 표현된 NPB, BCP, Alq3 등이 널리 알려져 있고, 발광 재료는 안트라센 유도체들이 형광 도판트/호스트 재료로서 보고되고 있다. 특히 발광재료 중 효율 향상 측면에서 큰 장점을 가지고 있는 인광 재료로서는 Firpic, Ir(ppy)3, (acac)Ir(btp)2 등과 같은 Ir을 포함하는 금속 착체 화합물이 청색, 녹색, 적색 도판트 재료로 사용되고 있다. 현재까지는 CBP가 인광 호스트 재료로 우수한 특성을 나타내고 있다.
그러나 기존의 재료들은 발광 특성 측면에서는 유리한 면이 있으나, 유리전이온도가 낮고 열적 안정성이 매우 좋지 않아 유기 EL 소자에서의 수명 측면에서 만족할만한 수준이 되지 못하고 있다.
상기한 문제점을 해결하기 위해, 본 발명은 유기 전계 발광 소자에 적용할 수 있으며, 열안정성 및 발광능 등이 모두 우수한 신규 축합 크라이센 화합물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한 본 발명은 상기 신규 축합 크라이센 화합물을 포함하여 낮은 구동전압과 높은 발광효율을 나타내며 수명이 향상되는 유기 전계 발광 소자를 제공하는 것을 또 다른 목적으로 한다.
상기한 목적을 달성하기 위해, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다.
Figure pat00001
상기 화학식 1에서,
A는 2개 이상의 고리가 융합된 융합방향족고리 또는 융합헤테로방향족고리로서, 하기 화학식 2로 표시되며,
B는 2개 이상의 고리가 융합된 융합방향족고리 또는 융합헤테로방향족고리로서, 하기 화학식 3으로 표시되며,
Figure pat00002
Figure pat00003
상기 화학식 2 또는 3에서,
점선은 각각 화학식 1과 결합이 이루어지는 부분이고,
X1 및 X2는 각각 독립적으로 O, S, Se, N(Ar1), C(Ar2)(Ar3) 및 Si(Ar4)(Ar5)로 구성된 군으로부터 선택되고, 다만 X1 및 X2 중 적어도 하나는 N(Ar1)이고;
Y1 내지 Y8은 서로 동일하거나 또는 상이하며, 각각 독립적으로 N 또는 C(R9)에서 선택되고, 이때 R9가 복수인 경우, 복수의 R9는 서로 같거나 또는 상이하며;
R1 내지 R8 및 R9는 서로 같거나 또는 상이하며, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스핀기, C6~C60의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되고, 인접한 각각의 R9는 서로 결합하여 축합 방향족환 또는 축합 헤테로방향족환을 형성할 수 있으며;
Ar1 내지 Ar5는 서로 동일하거나 또는 상이하며, 각각 독립적으로 C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스핀기, C6~C60의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되고;
상기 R1 내지 R9, Ar1 내지 Ar5에서 알킬기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 아릴기, 헤테로아릴기, 알킬옥시기, 아릴옥시기, 알킬실릴기, 아릴실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스핀기, 아릴포스핀옥사이드기 및 아릴아민기는 각각 독립적으로, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스핀기, C6~C60의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상으로 치환될 수 있으며, 이때 복수개의 치환기로 치환될 경우 이들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
또한, 본 발명은 양극, 음극, 및 상기 양극과 음극 사이에 개재(介在)된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 전계 발광 소자로서, 상기 1층 이상의 유기물층 중 적어도 하나는 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기 전계 발광 소자를 제공한다.
본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물은 열적 안정성 및 발광 특성이 우수하기 때문에 유기 전계 발광 소자의 유기물층의 재료로 사용될 수 있다. 특히, 본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물을 인광 호스트 재료로 사용할 경우, 종래의 호스트 재료에 비해 열적 안정성, 우수한 발광 성능, 낮은 구동전압, 높은 효율 및 장수명을 갖는 유기 전계 발광 소자를 제조할 수 있고, 나아가 성능 및 수명이 향상된 풀 칼라 디스플레이 패널도 제조할 수 있다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
<신규 유기 화합물>
본 발명은 크라이센(Chrysene)계 모이어티의 특정 위치에 2개 이상의 고리가 융합된 융합환 모이어티, 예컨대 인돌(indole), 벤조퓨란(benzofuran), 벤조티오펜(benzothiophene) 모이어티 등이 축합되어 기본 골격을 형성하고, 상기 기본골격에 방향족환 또는 헤테로환이 도입되어 상기 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 한다.
이러한 화학식 1로 표시되는 화합물은, 크라이센계 모이어티로부터 기인된 낮은 삼중항 에너지(T1)와 장파장 특성으로 인해 적색 인광 호스트로 유용하게 적용할 수 있다.
또한, 상기 화학식 1의 화합물은 상기 기본 골격에 다양한 치환체, 특히 아릴기 및/또는 헤테로아릴기가 도입되어 화합물의 분자량이 유의적으로 증대됨으로써, 유리 전이온도(Tg)가 향상되어 종래의 발광 재료(예를 들어, 4,4-dicarbazolybiphenyl (이하, 'CBP'라 함)보다 높은 열적 안정성을 가질 뿐만 아니라 캐리어 수송능, 발광능 등이 우수하다.
특히, 상기 화학식 1의 화합물은 상기 기본 골격에 도입되는 치환기의 종류에 따라 HOMO 및 LUMO 에너지 레벨을 조절할 수 있어, 넓은 밴드갭을 가질 수 있고 높은 캐리어 수송성을 가질 수 있다. 일례로, 상기 화합물은 상기 기본 골격에 질소-함유 헤테로환(예컨대, 피리딘기, 피리미딘기, 트리아진기등)과 같이 전자 흡수성이 큰 전자 끌개기(EWG)가 결합될 경우, 분자 전체가 바이폴라(bipolar) 특성을 갖기 때문에, 정공과 전자의 결합력을 높일 수 있다. 이와 같이, 상기 기본 골격에 EWG가 도입된 상기 화학식 1의 화합물은 우수한 캐리어 수송성 및 발광 특성이 우수하기 때문에, 유기 전계 발광 소자의 발광층 재료 이외, 전자주입/수송층 재료, 또는 수명 개선층 재료로도 사용될 수 있다.
아울러, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 유기물층의 결정화 억제에도 효과가 있으므로, 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자는 성능 및 수명 특성이 크게 향상될 수 있고, 이러한 유기 전계 발광 소자가 적용된 풀 칼라 유기 발광 패널도 성능이 극대화될 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물에서, A와 B는 서로 동일하거나 또는 상이하며, 각각 독립적으로 2개 이상의 고리가 융합된 당 분야에 알려진 통상적인 융합방향족고리 또는 융합헤테로방향족고리이다.
본 발명의 바람직한 일례를 들면, A는 하기 화학식 2로 표시되는 모이어티이며, B는 하기 화학식 3으로 표시되는 모이어티이다.
[화학식 2]
Figure pat00004
[화학식 3]
Figure pat00005
상기 화학식 2 또는 3에서,
점선은 각각 화학식 1과 결합이 이루어지는 부분이고,
X1 및 X2는 각각 독립적으로 O, S, Se, N(Ar1), C(Ar2)(Ar3) 및 Si(Ar4)(Ar5)로 구성된 군으로부터 선택되고, 다만 X1 및 X2 중 적어도 하나는 N(Ar1)이다. 바람직하게는 X1 및 X2가 모두 N(Ar1)인 경우이다.
Y1 내지 Y8은 서로 동일하거나 또는 상이하며, 각각 독립적으로 N 또는 C(R9)에서 선택되고, 이때 R9가 복수인 경우, 복수의 R9는 서로 같거나 또는 상이하다. 본 발명에서, Y1 내지 Y8은 각각 독립적으로 C(R9)인 경우가 바람직하다.
Ar1 내지 Ar5는 서로 동일하거나 또는 상이하며, 각각 독립적으로 C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스핀기, C6~C60의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택된다.
본 발명에서, Ar1 내지 Ar5는 각각 독립적으로 C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴기 및 C6~C60의 아릴아민기인 경우가 바람직하다.
R1 내지 R8 및 R9는 서로 같거나 또는 상이하며, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스핀기, C6~C60의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되고, 인접한 각각의 R9는 서로 결합하여 축합 방향족환 또는 축합 헤테로방향족환을 형성할 수 있다.
본 발명에서, R1 내지 R9는 각각 독립적으로 수소, C1~C40의 알킬기, C6~C60의 아릴기, 및 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴기로 구성된 군에서 선택되는 것이 바람직하다.
상기 R1 내지 R9, Ar1 내지 Ar5에서, 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 아릴옥시기, 알킬옥시기, 아릴아민기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 알킬실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스핀기, 아릴포스핀옥사이드기 및 아릴실릴기는 각각 중수소, 할로겐, 시아노기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상으로 치환될 수 있다. 이때 복수 개의 치환기가 치환되는 경우 이들은 각각 서로 동일하거나 상이하다.
본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물은, 화학식 2 또는 3의 융합고리 모이어티가 결합되는 위치에 따라, 하기 화학식 4 내지 화학식 6 중 어느 하나의 화합물로 보다 구체화될 수 있다.
Figure pat00006
Figure pat00007
Figure pat00008
상기 화학식 4 내지 6에서,
R1 내지 R8, X1 및 X2는 각각 화학식 1에서 정의된 바와 같다.
본 발명의 바람직한 일례에 따르면, X1와 X2는 각각 독립적으로 N(Ar1)이며,
복수의 Ar1은 서로 동일하거나 또는 상이하며, 각각 독립적으로 C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택된다.
전술한 화학식 4 내지 화학식 6은, 하기 화학식 4A 내지 화학식 6A로 보다 구체화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[화학식 4A]
Figure pat00009
[화학식 5A]
Figure pat00010
[화학식 6A]
Figure pat00011
상기 화학식 4A 내지 6A에서,
R1 내지 R8은 화학식 1에서 정의된 바와 동일하며,
복수의 Ar1은 서로 동일하거나 또는 상이하며, 각각 독립적으로 C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되며,
상기 아릴기, 헤테로아릴기 및 아릴아민기는 각각 독립적으로 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환될 수 있으며, 이때 상기 치환기가 복수인 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
한편 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물에서, Ar1 내지 Ar5 중 적어도 하나는 하기 화학식 7로 표시되는 치환체일 수 있다. 바람직하게는 Ar1일 수 있으며, 이때 Ar1이 복수 개일 경우, 복수의 Ar1은 서로 동일하거나 또는 상이할 수 있다.
Figure pat00012
상기 화학식 7 에서,
*는 상기 화학식 1에 결합되는 부분을 의미하고;
L1은 당 분야에 알려진 통상적인 통상적인 2가(divalent) 그룹의 연결기(Linker)일 수 있으며, 일례로 단일결합이거나, 또는 C6~C18의 아릴렌기 및 핵원자수 5 내지 18의 헤테로아릴렌기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
상기 L1의 보다 구체적인 예로는 페닐렌기, 비페닐렌기, 나프틸렌기, 안트라세닐렌기, 인데닐렌기, 피란트레닐렌기, 카르바졸릴렌기, 티오페닐렌기, 인돌일렌기, 푸리닐렌기, 퀴놀리닐렌기, 피롤일렌기, 이미다졸릴렌기, 옥사졸릴렌기, 티아졸릴렌기, 트리아졸릴렌기, 피리디닐렌기, 피리미디닐렌기 등이 있다. 상기 화학식 7에서, L1은 단일결합이거나, 페닐렌기, 비페닐렌기 또는 카바졸릴기인 것이 바람직하다.
Z1 내지 Z5는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 N 또는 C(R10)이며, 다만 Z1 내지 Z5 중 적어도 하나는 N인 것이 바람직하다.
또한 R10이 복수인 경우, 복수의 R10은 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기, C6~C 40의 아릴옥시기 C1~C40의 알킬옥시기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴아민기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택되거나, 또는 인접하는 기(예컨대, L, 인접하는 다른 R10)와 결합하여 축합 고리를 형성할 수 있다. 이때 R10는 수소, C1~C40의 알킬기, C6~C40의 아릴기, 및 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기로 구성된 군에서 선택되는 것이 바람직하다.
상기 R10의 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 아릴옥시기, 알킬옥시기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 아릴아민기, 알킬실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스핀기, 아릴포스핀옥사이드기 및 아릴실릴기는 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환될 수 있으며, 이때 상기 치환기가 복수인 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
상기 화학식 7로 표시되는 치환체는 하기 화학식 A-1 내지 A-15로 표시되는 치환체 군 중 어느 하나로 보다 구체화 될 수 있다.
Figure pat00013
상기 A-1 내지 A-15에서,
L1 및 R10은 각각 전술한 화학식 7에서 정의된 바와 같고,
n은 0 내지 4의 정수로서, 상기 n이 1 내지 4의 정수인 경우, R11는 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기, C6~C40 60의 아릴옥시기 C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택되거나, 또는 인접하는 기와 결합하여 축합 고리를 형성할 수 있으며,
상기 R11의 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 아릴기, 헤테로아릴기, 아릴옥시기, 알킬옥시기, 아릴아민기, 알킬실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스핀기, 아릴포스핀옥사이드기 및 아릴실릴기는 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환될 수 있으며, 이때 상기 치환기가 복수인 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
또한 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물에서, Ar1 내지 Ar5 중 적어도 하나는 하기 화학식 8로 표시되는 치환체일 수 있다. 바람직하게는 Ar1일 수 있으며, 이때 Ar1이 복수 개일 경우, 복수의 Ar1은 서로 동일하거나 또는 상이할 수 있다.
Figure pat00014
상기 화학식 8에서,
*는 상기 화학식 1에 결합되는 부분을 의미하고;
L2은 단일결합이거나, 또는 C6~C18의 아릴렌기 및 핵원자수 5 내지 18의 헤테로아릴렌기로 이루어진 군에서 선택되고,
R12 및 R13는 서로 동일하거나 또는 상이하며, 각각 독립적으로 C1~C40의 알킬기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되거나, 또는 R12 및 R13이 서로 결합하여 축합 고리를 형성할 수 있으며;
상기 R12 및 R13에서 알킬기, 아릴기, 헤테로아릴기 및 아릴아민기는 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환될 수 있으며, 이때 상기 치환기가 복수인 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
구체적으로, 상기 Ar1 내지 Ar5 중 적어도 하나는 각각 독립적으로 수소 또는 하기 S1 내지 S204로 표시되는 치환체 군에서 선택될 수 있다. 그러나 이에 한정되지는 않는다.
Figure pat00015
Figure pat00016
Figure pat00017
이상에서 설명한 본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 예시되는 화학식 A1 내지 화학식 D24 중 어느 하나로 표시되는 화합물로 보다 구체화될 수 있다. 그러나 본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물이 하기 예시된 것들에 의해 한정되는 것은 아니다.
Figure pat00018
Figure pat00019
Figure pat00020
Figure pat00021
Figure pat00022
Figure pat00023
Figure pat00024
Figure pat00025
Figure pat00026
Figure pat00027
Figure pat00028
본 발명에서 "알킬"은 탄소수 1 내지 40의 직쇄 또는 측쇄의 포화 탄화수소에서 유래되는 1가의 치환기를 의미한다. 이의 예로는 메틸, 에틸, 프로필, 이소부틸, sec-부틸, 펜틸, iso-아밀, 헥실 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
본 발명에서 "알케닐(alkenyl)"은 탄소-탄소 이중 결합을 1개 이상 가진탄소수 2 내지 40의 직쇄 또는 측쇄의 불포화 탄화수소에서 유래되는 1가의 치환기를 의미한다. 이의 예로는 비닐(vinyl), 알릴(allyl), 이소프로펜일(isopropenyl), 2-부텐일(2-butenyl) 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
본 발명에서 "알키닐(alkynyl)"은 탄소-탄소 삼중 결합을 1개 이상 가진탄소수 2 내지 40의 직쇄 또는 측쇄의 불포화 탄화수소에서 유래되는 1가의 치환기를 의미한다. 이의 예로는 에티닐(ethynyl), 2-프로파닐(2-propynyl) 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
본 발명에서 "아릴"은 단독 고리 또는 2이상의 고리가 조합된탄소수 6 내지 40의 방향족 탄화수소로부터 유래된 1가의 치환기를 의미한다. 또한, 2 이상의 고리가 서로 단순 부착(pendant)되거나 축합된 형태도 포함될 수 있다. 이러한 아릴의 예로는 페닐, 나프틸, 페난트릴, 안트릴 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
본 발명에서 "헤테로아릴"은 핵원자수 5 내지 40의 모노헤테로사이클릭 또는 폴리헤테로사이클릭 방향족 탄화수소로부터 유래된 1가의 치환기를 의미한다. 이때, 고리 중 하나 이상의 탄소, 바람직하게는 1 내지 3개의 탄소가 N, O, S 또는 Se와 같은 헤테로원자로 치환된다. 또한, 2 이상의 고리가 서로 단순 부착(pendant)되거나 축합된 형태도 포함될 수 있고, 나아가 아릴기와의 축합된 형태도 포함될 수 있다. 이러한 헤테로아릴의 예로는 피리딜, 피라지닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 트리아지닐과 같은 6-원 모노사이클릭 고리, 페녹사티에닐(phenoxathienyl), 인돌리지닐(indolizinyl), 인돌릴(indolyl), 퓨리닐(purinyl), 퀴놀릴(quinolyl), 벤조티아졸(benzothiazole), 카바졸릴(carbazolyl)과 같은 폴리사이클릭 고리 및 2-퓨라닐, N-이미다졸릴, 2-이속사졸릴, 2-피리디닐, 2-피리미디닐 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
본 발명에서 "아릴옥시"는 RO-로 표시되는 1가의 치환기로, 상기 R은 탄소수 5 내지 40의 아릴을 의미한다. 이러한 아릴옥시의 예로는 페닐옥시, 나프틸옥시, 디페닐옥시 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
본 발명에서 "알킬옥시"는 R'O-로 표시되는 1가의 치환기로, 상기 R'는 탄소수 1 내지 40의 알킬을 의미하며, 직쇄(linear), 측쇄(branched) 또는 사이클릭(cyclic) 구조를 포함할 수 있다. 알킬옥시의 예로는 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 1-프로폭시, t-부톡시, n-부톡시, 펜톡시 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
본 발명에서 "아릴아민"은 탄소수 6 내지 40의 아릴로 치환된 아민을 의미한다.
본 발명에서 "시클로알킬"은 탄소수 3 내지 40의 모노사이클릭 또는 폴리사이클릭 비-방향족 탄화수소로부터 유래된 1가의 치환기를 의미한다. 이러한 사이클로알킬의 예로는 사이클로프로필, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 노르보닐(norbornyl), 아다만틴(adamantine) 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
본 발명에서 "헤테로시클로알킬"은 핵원자수 3 내지 40의 비-방향족 탄화수소로부터 유래된 1가의 치환기를 의미하며, 고리 중 하나 이상의 탄소, 바람직하게는 1 내지 3개의 탄소가 N, O, S 또는 Se와 같은 헤테로 원자로 치환된다. 이러한 헤테로시클로알킬의 예로는 모르폴린, 피페라진 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
본 발명에서 "알킬실릴"은 탄소수 1 내지 40의 알킬로 치환된 실릴이고, "아릴실릴"은 탄소수 5 내지 40의 아릴로 치환된 실릴을 의미한다.
본 발명에서 "축합고리"는 축합 지방족 고리, 축합 방향족 고리, 축합 헤테로지방족 고리, 축합 헤테로방향족 고리 또는 이들의 조합된 형태를 의미한다.
<유기 전계 발광 소자>
한편, 본 발명의 다른 측면은 상기한 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 유기 전계 발광 소자(유기 EL 소자)에 관한 것이다.
보다 구체적으로, 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는 양극(anode), 음극(cathode) 및 상기 양극과 음극 사이에 개재(介在)된 1층 이상의 유기물층을 포함하며, 상기 1층 이상의 유기물층 중 적어도 하나는 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다. 이때, 상기 화합물은 단독으로 사용되거나, 또는 2 이상이 혼합되어 사용될 수 있다.
상기 1층 이상의 유기물층은 정공주입층, 정공수송층, 발광보조층, 발광층, 전자수송층 및 전자주입층 중 어느 하나 이상일 수 있고, 이 중에서 적어도 하나의 유기물층은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다. 구체적으로 상기 화학식 1의 화합물을 포함하는 유기물층은 발광층, 전자수송층, 정공수송층인 것이 바람직하다.
본 발명의 유기 전계 발광 소자의 발광층은 호스트 재료를 포함할 수 있는데, 이때 호스트 재료로서 상기 화학식 1의 화합물을 포함할 수 있다. 또한 본 발명의 유기 전계 발광 소자의 발광층은 상기 화학식 1의 화합물 이외의 화합물을 호스트로 포함할 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 유기 전계 발광 소자의 발광층 재료, 바람직하게는 청색, 녹색, 적색의 인광 호스트 재료로 포함할 경우, 발광층에서 정공과 전자의 결합력이 높아지기 때문에, 유기 전계 발광 소자의 효율(발광효율 및 전력효율), 수명, 휘도 및 구동전압 등을 향상시킬 수 있다. 구체적으로 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 녹색 및/또는 적색의 인광 호스트, 형광 호스트, 또는 도펀트 재료로서 유기 전계 발광 소자에 포함되는 것이 바람직하다. 특히, 본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물은 발광층의 인광 호스트, 형광 호스트 또는 도펀트 재료인 것이 바람직하며, 발광층의 적색 인광 호스트인 것이 더욱 바람직하다.
이러한 본 발명의 유기 전계 발광 소자의 구조는 특별히 한정되지 않으나, 기판, 양극, 정공주입층, 정공수송층, 발광보조층, 발광층, 전자수송층 및 음극이 순차적으로 적층된 구조일 수 있다. 이때, 상기 정공주입층, 정공수송층, 발광보조층, 발광층, 전자수송층 및 전자주입층 중 하나 이상은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함할 수 있고, 바람직하게는 정공수송층, 전자저지층, 발광보조층이 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다. 한편 상기 전자수송층 위에는 전자주입층이 추가로 적층될 수 있다.
본 발명의 유기 전계 발광 소자의 구조는 전극과 유기물층 계면에 절연층 또는 접착층이 삽입된 구조일 수 있다.
본 발명의 유기 전계 발광 소자는 상기 유기물층 중 1층 이상이 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 것을 제외하고는, 당업계에 공지된 재료 및 방법으로 유기물층 및 전극을 형성하여 제조할 수 있다.
상기 유기물층은 진공 증착법이나 용액 도포법에 의하여 형성될 수 있다. 상기 용액 도포법의 예로는 스핀 코팅, 딥코팅, 닥터 블레이딩, 잉크젯 프린팅 또는 열 전사법 등이 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
본 발명의 유기 전계 발광 소자 제조 시 사용되는 기판은 특별히 한정되지 않으나, 실리콘 웨이퍼, 석영, 유리판, 금속판, 플라스틱 필름 및 시트 등을 사용할 수 있다.
또, 양극 물질로는 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금; 아연산화물, 인듐산화물, 인듐 주석 산화물(ITO), 인듐 아연 산화물(IZO)과 같은 금속 산화물; ZnO:Al 또는 SnO2:Sb와 같은 금속과 산화물의 조합; 폴리티오펜, 폴리(3-메틸티오펜), 폴리[3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜](PEDT), 폴리피롤 또는 폴리아닐린과 같은 전도성 고분자; 및 카본블랙 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
또, 음극 물질로는 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 타이타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석, 또는 납과 같은 금속 또는 이들의 합금; 및 LiF/Al 또는 LiO2/Al과 같은 다층 구조 물질 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
또한, 정공 주입층, 정공 수송층, 전자 주입층 및 전자 수송층은 특별히 한정되는 것은 아니며, 당 업계에 알려진 통상의 물질을 사용할 수 있다.
이하 본 발명을 실시예를 통하여 상세히 설명하면 다음과 같다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
[준비예 1]
중간체1의 합성
Figure pat00029
질소 기류 하에서 6,12-dibromochrysene (10.0 g, 25.90 mmol), (2-nitrophenyl)boronic acid (9.51 g, 56.98 mmol), Pd(PPh3)4 (2.99 g, 2.59 mmol), K2CO3 (21.48 g, 155.40 mmol)와 1,4-dioxane 200 ml 및 H2O 50 ml를 혼합하고 110℃에서 4시간 동안 교반하였다. 반응 종결 후 다이클로로메탄 으로 추출하고 MgSO4를 넣고 필터하였다. 필터된 유기층의 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물 9.75 g (yield: 80 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 470.48 g/mol, 측정치: 470 g/mol)
1H-NMR: δ 7.70 (m, 6H), 7.90 (t, 2H), 8.05 (m, 4H), 8.27 (m, 2H), 8.70 (s, 2H), 9.50 (d, 2H)
중간체2의 합성
Figure pat00030
질소 기류 하에서 중간체1 (10.0 g, 21.25 mmol), triphenylphosphine (16.72 g, 63.76 mmol) 및 DCB 100 ml를 혼합하고 180℃에서 8시간 동안 교반하였다. 반응 종결 후 유기 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물 6.48 g (yield: 75 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 406.49 g/mol, 측정치: 406 g/mol)
1H-NMR: δ 7.20 (t, 2H), 7.30 (m, 8H), 8.15 (m, 4H), 8.90 (d, 2H), 11.50 (s, 2H)
중간체3의 합성
Figure pat00031
질소 기류 하에서 중간체2 (10.0 g, 24.60 mmol), iodobenzene (5.02 g, 24.60 mmol), Pd2(dba)3 (0.68 g, 0.74 mmol), P(t-bu)3 (1.00 g, 4.92 mmol), NaO(t-bu) (4.73 g, 49.20 mmol) 및 toluene 200 ml를 혼합하고 110℃에서 4시간 동안 교반하였다. 반응 종결 후 다이클로로메탄 으로 추출하고 MgSO4를 넣고 필터하였다. 필터된 유기층의 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물 10.09 g (yield: 85 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 482.59 g/mol, 측정치: 482 g/mol)
1H-NMR: δ 7.35 (m, 3H), 7.65 (m, 11H), 7.95 (d, 1H), 8.50 (m, 4H), 8.90 (d, 2H), 11.70 (s, 1H)
[준비예 2]
중간체4의 합성
Figure pat00032
질소 기류 하에서 5,10-dibromochrysene (10.0 g, 25.90 mmol), (2-nitrophenyl)boronic acid (9.51 g, 56.98 mmol), Pd(PPh3)4 (2.99 g, 2.59 mmol), K2CO3 (21.48 g, 155.40 mmol)와 1,4-dioxane 200 ml 및 H2O 50 ml를 혼합하고 110℃에서 4시간 동안 교반하였다. 반응 종결 후 다이클로로메탄 으로 추출하고 MgSO4를 넣고 필터하였다. 필터된 유기층의 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물 9.14 g (yield: 75 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 470.48 g/mol, 측정치: 470 g/mol)
1H-NMR: δ 7.70 (m, 6H), 7.90 (m, 8H), 8.15 (s, 2H), 8.90 (d, 2H)
중간체5의 합성
Figure pat00033
질소 기류 하에서 중간체4 (10.0 g, 21.25 mmol), triphenylphosphine (16.72 g, 63.76 mmol) 및 DCB 100 ml를 혼합하고 180℃에서 8시간 동안 교반하였다. 반응 종결 후 유기 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물 6.48 g (yield: 75 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 406.49 g/mol, 측정치: 406 g/mol)
1H-NMR: δ 7.20 (t, 2H), 7.70 (m, 8H), 8.10 (m, 4H), 9.00 (d, 2H), 11.70 (s, 2H)
중간체6의 합성
Figure pat00034
질소 기류 하에서 중간체5 (10.0 g, 24.60 mmol), iodobenzene (5.02 g, 24.60 mmol), Pd2(dba)3 (0.68 g, 0.74 mmol), P(t-bu)3 (1.00 g, 4.92 mmol), NaO(t-bu) (4.73 g, 49.20 mmol) 및 toluene 200 ml를 혼합하고 110℃에서 4시간 동안 교반하였다. 반응 종결 후 다이클로로메탄 으로 추출하고 MgSO4를 넣고 필터하였다. 필터된 유기층의 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물 9.50 g (yield: 80 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 482.59 g/mol, 측정치: 482 g/mol)
1H-NMR: δ 7.50 (m, 14H), 7.90 (d, 1H), 8.10 (m, 3H), 8.55 (d, 1H), 8.98 (d, 2H), 11.70 (s, 1H)
[준비예 3]
중간체7의 합성
Figure pat00035
질소 기류 하에서 5-bromo-12-chlorochrysene (10.0 g, 29.27 mmol), (2-nitrophenyl)boronic acid (4.89 g, 29.27 mmol), Pd(PPh3)4 (1.69 g, 1.46 mmol), K2CO3 (12.14 g, 87.83 mmol)와 1,4-dioxane 200 ml 및 H2O 50 ml를 혼합하고 110℃에서 4시간 동안 교반하였다. 반응 종결 후 다이클로로메탄 으로 추출하고 MgSO4를 넣고 필터하였다. 필터된 유기층의 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물 8.43 g (yield: 75 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 383.83 g/mol, 측정치: 383 g/mol)
1H-NMR: δ 7.70 (m, 6H), 7.90 (m, 2H), 8.10 (m, 4H), 8.84 (d, 1H), 8.90 (d, 1H)
중간체8의 합성
Figure pat00036
질소 기류 하에서 중간체7 (10.0 g, 26.05 mmol), triphenylphosphine (20.50 g, 78.16 mmol) 및 DCB 100 ml를 혼합하고 180℃에서 8시간 동안 교반하였다. 반응 종결 후 유기 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물 6.43 g (yield: 70 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 351.83 g/mol, 측정치: 351 g/mol)
1H-NMR: δ 7.20 (t, 1H), 7.80 (m, 7H), 8.20 (m, 3H), 9.05 (d, 2H), 11.70 (s, 1H)
중간체9의 합성
Figure pat00037
질소 기류 하에서 중간체8 (10.0 g, 28.42 mmol), iodobenzene (5.80 g, 28.42 mmol), Pd2(dba)3 (0.78 g, 0.85 mmol), P(t-bu)3 (1.15 g, 5.68 mmol), NaO(t-bu) (5.46 g, 56.85 mmol) 및 toluene 200 ml를 혼합하고 110℃에서 4시간 동안 교반하였다. 반응 종결 후 다이클로로메탄 으로 추출하고 MgSO4를 넣고 필터하였다. 필터된 유기층의 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물 9.73 g (yield: 80 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 427.93 g/mol, 측정치: 427 g/mol)
1H-NMR: δ 7.15 (t, 1H), 7.35 (t, 1H), 7.70 (m, 10H), 8.10 (m, 2H), 8.55 (d, 1H), 8.90 (d, 2H)
중간체10의 합성
Figure pat00038
질소 기류 하에서 중간체9 (10.0 g, 23.37 mmol), (2-nitrophenyl)boronic acid (3.90 g, 23.37 mmol), Pd(PPh3)4 (1.35 g, 1.17 mmol), K2CO3 (9.69 g, 70.10 mmol), X-Phos (1.11 g, 2.34 mmol)와 1,4-dioxane 200 ml 및 H2O 50 ml를 혼합하고 110℃에서 4시간 동안 교반하였다. 반응 종결 후 다이클로로메탄 으로 추출하고 MgSO4를 넣고 필터하였다. 필터된 유기층의 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물 9.02 g (yield: 75 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 514.58 g/mol, 측정치: 514 g/mol)
1H-NMR: δ 7.20 (t, 1H), 7.30 (t, 1H), 7.80 (m, 10H), 7.90 (m, 6H), 8.50 (m, 2H), 8.98 (d, 2H)
중간체11의 합성
Figure pat00039
질소 기류 하에서 중간체10 (10.0 g, 19.43 mmol), triphenylphosphine (15.29 g, 58.30 mmol) 및 DCB 100 ml를 혼합하고 180℃에서 8시간 동안 교반하였다. 반응 종결 후 유기 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물 7.13 g (yield: 76 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 482.59 g/mol, 측정치: 482 g/mol)
1H-NMR: δ 7.20 (t, 2H), 7.62 (m, 12H), 8.20 (m, 4H), 8.55 (d, 1H), 9.00 (d, 2H), 11.70 (s, 1H)
[합성예 1]
A2의 합성
Figure pat00040
질소 기류 하에서 중간체3 (10.0 g, 20.72 mmol), 4-bromo-1,1'-biphenyl (4.83 g, 20.72 mmol), Pd2(dba)3 (0.57 g, 0.62 mmol), P(t-bu)3 (0.84 g, 4.14 mmol), NaO(t-bu) (3.98 g, 41.44 mmol) 및 toluene 100 ml를 혼합하고 110℃에서 4시간 동안 교반하였다. 반응 종결 후 다이클로로메탄 으로 추출하고 MgSO4를 넣고 필터하였다. 필터된 유기층의 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물 10.52 g (yield: 80 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 634.78 g/mol, 측정치: 634 g/mol)
[합성예 2]
A12의 합성
Figure pat00041
4-Bromo-1,1'-biphenyl 대신 2-bromo-9,9-dimethyl-9H-fluorene (5.66 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 10.49 g (yield: 75 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 674.85 g/mol, 측정치: 674 g/mol)
[합성예 3]
A15의 합성
Figure pat00042
4-Bromo-1,1'-biphenyl 대신 3-bromo-9-phenyl-9H-carbazole (6.68 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 10.65 g (yield: 71 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 723.88 g/mol, 측정치: 723 g/mol)
[합성예 4]
A17의 합성
Figure pat00043
4-Bromo-1,1'-biphenyl 대신 2-bromodibenzo[b,d]furan (5.12 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 10.08 g (yield: 75 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 648.77 g/mol, 측정치: 648 g/mol)
[합성예 5]
A18의 합성
Figure pat00044
4-Bromo-1,1'-biphenyl 대신 2-bromodibenzo[b,d]thiophene (5.12 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 10.08 g (yield: 75 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 648.77 g/mol, 측정치: 648 g/mol)
[합성예 6]
B1의 합성
Figure pat00045
4-Bromo-1,1'-biphenyl 대신 4-bromo-N,N-diphenylaniline (6.72 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.03 g (yield: 80 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 725.90 g/mol, 측정치: 725 g/mol)
[합성예 7]
B4의 합성
Figure pat00046
4-Bromo-1,1'-biphenyl 대신 N-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-(4-bromophenyl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine (9.87 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.65 g (yield: 75 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 878.09 g/mol, 측정치: 878 g/mol)
[합성예 8]
B5의 합성
Figure pat00047
4-Bromo-1,1'-biphenyl 대신 N-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-(4-bromophenyl)-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-amine (10.70 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.27 g (yield: 75 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 918.16 g/mol, 측정치: 918 g/mol)
[합성예 9]
B6의 합성
Figure pat00048
4-Bromo-1,1'-biphenyl 대신 N-(4-bromophenyl)-N-phenylnaphthalen-1-amine (7.76 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 11.42 g (yield: 71 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 775.96 g/mol, 측정치: 775 g/mol)
[합성예 10]
C3의 합성
Figure pat00049
4-Bromo-1,1'-biphenyl 대신 4-chloro-2,6-diphenylpyrimidine (5.53 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 11.08 g (yield: 75 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 712.86 g/mol, 측정치: 712 g/mol)
[합성예 11]
C5의 합성
Figure pat00050
4-Bromo-1,1'-biphenyl 대신 2-chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (5.55 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 10.35 g (yield: 70 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 713.84 g/mol, 측정치: 713 g/mol)
[합성예 12]
C7의 합성
Figure pat00051
4-Bromo-1,1'-biphenyl 대신 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-6-chloro-2-phenylpyrimidine (7.10 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.90 g (yield: 85 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 788.95 g/mol, 측정치: 788 g/mol)
[합성예 13]
C8의 합성
Figure pat00052
4-Bromo-1,1'-biphenyl 대신 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-chloro-6-phenyl-1,3,5-triazine (7.12 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.10 g (yield: 80 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 789.94 g/mol, 측정치: 789 g/mol)
[합성예 14]
C17의 합성
Figure pat00053
4-Bromo-1,1'-biphenyl 대신 2-(3-bromophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (8.05 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 16.37 g (yield: 76 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 789.94 g/mol, 측정치: 789 g/mol)
[합성예 15]
C20의 합성
Figure pat00054
4-Bromo-1,1'-biphenyl 대신 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-(3-bromophenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazine (9.62 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.56 g (yield: 70 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 866.04 g/mol, 측정치: 866 g/mol)
[합성예 16]
D1의 합성
Figure pat00055
4-Bromo-1,1'-biphenyl 대신 2-chloro-4-phenylquinazoline (4.99 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 10.67 g (yield: 75 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 686.82 g/mol, 측정치: 686 g/mol)
[합성예 17]
D2의 합성
Figure pat00056
4-Bromo-1,1'-biphenyl 대신 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-chloroquinazoline (6.56 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 11.38 g (yield: 72 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 762.92 g/mol, 측정치: 762 g/mol)
[합성예 18]
D4의 합성
Figure pat00057
4-Bromo-1,1'-biphenyl 대신 2-(4-bromophenyl)-4-phenylquinazoline (7.49 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 11.86 g (yield: 75 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 762.92 g/mol, 측정치: 762 g/mol)
[합성예 19]
D5의 합성
Figure pat00058
4-Bromo-1,1'-biphenyl 대신 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-(4-bromophenyl)quinazoline (9.06 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.17 g (yield: 70 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 839.01 g/mol, 측정치: 839 g/mol)
[합성예 20]
D19의 합성
Figure pat00059
4-Bromo-1,1'-biphenyl 대신 (4-bromophenyl)triphenylsilane (8.61 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 11.01 g (yield: 65 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 817.08 g/mol, 측정치: 817 g/mol)
[합성예 21]
D22의 합성
Figure pat00060
4-Bromo-1,1'-biphenyl 대신 (4-bromophenyl)diphenylphosphine oxide을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 11.32 g (yield: 72 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 758.86 g/mol, 측정치: 758 g/mol)
[합성예 22]
A50의 합성
Figure pat00061
질소 기류 하에서 중간체5 (10.0 g, 24.62 mmol), 3-bromo-1,1'-biphenyl (11.48 g, 49.24 mmol), Pd2(dba)3 (1.35 g, 1.48 mmol), P(t-bu)3 (1.99 g, 9.85 mmol), NaO(t-bu) (9.47 g, 98.49 mmol) 및 toluene 100 ml를 혼합하고 110℃에서 4시간 동안 교반하였다. 반응 종결 후 다이클로로메탄 으로 추출하고 MgSO4를 넣고 필터하였다. 필터된 유기층의 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물 12.60 g (yield: 72 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 710.88 g/mol, 측정치: 710 g/mol)
[합성예 23]
A54의 합성
Figure pat00062
3-Bromo-1,1'-biphenyl 대신 3-bromo-9-phenyl-9H-carbazole (15.87 g, 49.24 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 22와 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 16.42 g (yield: 75 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 889.07 g/mol, 측정치: 889 g/mol)
[합성예 24]
A55의 합성
Figure pat00063
3-Bromo-1,1'-biphenyl 대신 2-bromodibenzo[b,d]furan (12.17 g, 49.24 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 22와 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.73 g (yield: 70 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 738.85 g/mol, 측정치: 738 g/mol)
[합성예 25]
A56의 합성
Figure pat00064
3-Bromo-1,1'-biphenyl 대신 2-bromodibenzo[b,d]thiophene (12.17 g, 49.24 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 22와 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.10 g (yield: 72 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 770.19 g/mol, 측정치: 770 g/mol)
[합성예 26]
C27의 합성
Figure pat00065
질소 기류 하에서 중간체6 (10.0 g, 20.72 mmol), 4-chloro-2,6-diphenylpyrimidine (5.53 g, 20.72 mmol), Pd2(dba)3 (0.57 g, 0.62 mmol), P(t-bu)3 (0.84 g, 4.14 mmol), NaO(t-bu) (3.98 g, 41.44 mmol) 및 toluene 100 ml를 혼합하고 110℃에서 4시간 동안 교반하였다. 반응 종결 후 다이클로로메탄 으로 추출하고 MgSO4를 넣고 필터하였다. 필터된 유기층의 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물 11.08 g (yield: 75 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 712.86 g/mol, 측정치: 712 g/mol)
[합성예 27]
C29의 합성
Figure pat00066
4-chloro-2,6-diphenylpyrimidine 대신 2-chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (5.55 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 26과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.13 g (yield: 82 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 713.84 g/mol, 측정치: 713 g/mol)
[합성예 28]
C31의 합성
Figure pat00067
4-chloro-2,6-diphenylpyrimidine 대신 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-chloro-6-phenylpyrimidine (7.10 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 26과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.26 g (yield: 74 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 788.95 g/mol, 측정치: 788 g/mol)
[합성예 29]
C32의 합성
Figure pat00068
4-chloro-2,6-diphenylpyrimidine 대신 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-chloro-6-phenyl-1,3,5-triazine (7.12 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 26과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 11.46 g (yield: 70 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 789.94 g/mol, 측정치: 789 g/mol)
[합성예 30]
C33의 합성
Figure pat00069
4-chloro-2,6-diphenylpyrimidine 대신 4,4'-(6-chloropyrimidine-2,4-diyl)dibenzonitrile (6.56 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 26과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 11.86 g (yield: 75 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 762.88 g/mol, 측정치: 762 g/mol)
[합성예 31]
C34의 합성
Figure pat00070
4-chloro-2,6-diphenylpyrimidine 대신 4,4'-(6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dibenzonitrile (6.58 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 26과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 11.71 g (yield: 74 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 763.86 g/mol, 측정치: 763 g/mol)
[합성예 32]
D7의 합성
Figure pat00071
4-chloro-2,6-diphenylpyrimidine 대신 2-chloro-4-phenylquinazoline (4.99 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 26과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 11.53 g (yield: 81 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 686.82 g/mol, 측정치: 686 g/mol)
[합성예 33]
D8의 합성
Figure pat00072
4-chloro-2,6-diphenylpyrimidine 대신 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-chloroquinazoline (6.56 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 26과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 10.59 g (yield: 67 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 762.92 g/mol, 측정치: 762 g/mol)
[합성예 34]
D10의 합성
Figure pat00073
4-chloro-2,6-diphenylpyrimidine 대신 2-(4-bromophenyl)-4-phenylquinazoline (7.49 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 26과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.33 g (yield: 78 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 762.92 g/mol, 측정치: 762 g/mol)
[합성예 35]
D11의 합성
Figure pat00074
4-chloro-2,6-diphenylpyrimidine 대신 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-(4-bromophenyl)quinazoline (9.06 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 26과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.17 g (yield: 70 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 839.01 g/mol, 측정치: 839 g/mol)
[합성예 36]
C51의 합성
Figure pat00075
질소 기류 하에서 중간체11 (10.0 g, 20.72 mmol), 4-chloro-2,6-diphenylpyrimidine (5.53 g, 20.72 mmol), Pd2(dba)3 (0.57 g, 0.62 mmol), P(t-bu)3 (0.84 g, 4.14 mmol), NaO(t-bu) (3.98 g, 41.44 mmol) 및 toluene 100 ml를 혼합하고 110℃에서 4시간 동안 교반하였다. 반응 종결 후 다이클로로메탄 으로 추출하고 MgSO4를 넣고 필터하였다. 필터된 유기층의 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물 11.08 g (yield: 75 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 712.86 g/mol, 측정치: 712 g/mol)
[합성예 37]
C53의 합성
Figure pat00076
4-chloro-2,6-diphenylpyrimidine 대신 2-chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (5.55 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 36과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.13 g (yield: 82 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 713.84 g/mol, 측정치: 713 g/mol)
[합성예 38]
C55의 합성
Figure pat00077
4-chloro-2,6-diphenylpyrimidine 대신 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-chloro-6-phenylpyrimidine (7.10 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 36과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.26 g (yield: 74 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 788.95 g/mol, 측정치: 788 g/mol)
[합성예 39]
C56의 합성
Figure pat00078
4-chloro-2,6-diphenylpyrimidine 대신 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-chloro-6-phenyl-1,3,5-triazine (7.12 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 36과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 11.46 g (yield: 70 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 789.94 g/mol, 측정치: 789 g/mol)
[합성예 40]
C57의 합성
Figure pat00079
4-chloro-2,6-diphenylpyrimidine 대신 4,4'-(6-chloropyrimidine-2,4-diyl)dibenzonitrile (6.56 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 36과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 11.86 g (yield: 75 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 762.88 g/mol, 측정치: 762 g/mol)
[합성예 41]
C58의 합성
Figure pat00080
4-chloro-2,6-diphenylpyrimidine 대신 4,4'-(6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dibenzonitrile (6.58 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 36과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 11.71 g (yield: 74 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 763.86 g/mol, 측정치: 763 g/mol)
[합성예 42]
D13의 합성
Figure pat00081
4-chloro-2,6-diphenylpyrimidine 대신 2-chloro-4-phenylquinazoline (4.99 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 36과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 11.53 g (yield: 81 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 686.82 g/mol, 측정치: 686 g/mol)
[합성예 43]
D14의 합성
Figure pat00082
4-chloro-2,6-diphenylpyrimidine 대신 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-chloroquinazoline (6.56 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 36과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 10.59 g (yield: 67 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 762.92 g/mol, 측정치: 762 g/mol)
[합성예 44]
D16의 합성
Figure pat00083
4-chloro-2,6-diphenylpyrimidine 대신 2-(4-bromophenyl)-4-phenylquinazoline (7.49 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 36과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.33 g (yield: 78 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 762.92 g/mol, 측정치: 762 g/mol)
[합성예 45]
D17의 합성
Figure pat00084
4-chloro-2,6-diphenylpyrimidine 대신 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-(4-bromophenyl)quinazoline (9.06 g, 20.72 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 36과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.17 g (yield: 70 %)을 획득하였다.
GC-Mass (이론치: 839.01 g/mol, 측정치: 839 g/mol)
[실시예 1] 적색 유기 전계 발광 소자의 제조
합성예 1에서 합성된 화합물 A2를 통상적으로 알려진 방법으로 고순도 승화정제를 한 후, 하기 과정에 따라 적색 유기 전계 발광 소자를 제조하였다.
먼저, ITO (Indium tin oxide)가 1500Å 두께로 박막 코팅된 유리 기판을 증류수 초음파로 세척하였다. 증류수 세척이 끝나면 이소프로필 알코올, 아세톤, 메탄올 등의 용제로 초음파 세척을 하고 건조시킨 후 UV OZONE 세정기 (Power sonic 405, 화신테크)로 이송시킨 다음 UV를 이용하여 상기 기판을 5분간 세정하고 진공 증착기로 기판을 이송하였다.
상기와 같이 준비된 ITO 투명 전극 위에, m-MTDATA (60nm)/TCTA (80nm)/화합물 A2 + 10%의 (piq)2Ir(acac) (40nm)/BCP (10nm)/Alq3 (30nm)/LiF (1nm)/Al (200nm) 순으로 적층하여 유기 전계 발광 소자를 제조하였다.
[실시예 2 내지 45] 적색 유기 전계 발광 소자의 제조
적색 발광 물질로서 화합물 A2 대신 합성예 2~45에서 합성된 각각의 화합물을 사용하는 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일하게 수행하여 적색 유기 전계 발광 소자를 제조하였다.
[비교예 1] 적색 유기 전계 발광 소자의 제작]
적색 발광 물질로서 화합물 A2 대신 CBP를 사용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일하게 수행하여 적색 유기 전계 발광 소자를 제조하였다.
한편 상기 실시예 1 내지 45 및 비교예 1에서 사용된 (piq)2Ir(acac)의 구조는 하기와 같다.
Figure pat00085
[평가예 1]
실시예 1 내지 45 및 비교예 1에서 각각 제조된 적색 유기 전계 발광 소자에 대하여, 전류밀도 10 mA/㎠에서의 구동전압 및 전류효율을 측정하였고, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
샘플 발광층 구동전압(V) 전류효율(cd/A)
실시예 1 화합물A2 4.9 12.1
실시예 2 화합물A12 4.6 14.8
실시예 3 화합물A15 4.7 11.5
실시예 4 화합물A17 4.1 11.9
실시예 5 화합물A18 4.3 12.4
실시예 6 화합물B1 4.6 12.3
실시예 7 화합물B4 4 15.2
실시예 8 화합물 B5 4.2 13.6
실시예 9 화합물B6 4.7 17.8
실시예 10 화합물C3 4.7 16.5
실시예 11 화합물C5 4.3 16.7
실시예 12 화합물C7 4.3 11.8
실시예 13 화합물C8 4.1 13.7
실시예 14 화합물C17 4.9 12.1
실시예 15 화합물C20 4.6 14.8
실시예 16 화합물D1 4.7 11.5
실시예 17 화합물D2 4.1 11.9
실시예 18 화합물D4 4.3 12.4
실시예 19 화합물D5 4.6 12.3
실시예 20 화합물D19 4 15.2
실시예 21 화합물 D22 4.2 13.6
실시예 22 화합물A50 4.7 11.5
실시예 23 화합물A54 4.1 11.9
실시예 24 화합물A55 4.3 12.4
실시예 25 화합물A56 4.6 12.3
실시예 26 화합물C27 4 15.2
실시예 27 화합물 C29 4.2 13.6
실시예 28 화합물C31 4.7 17.8
실시예 29 화합물C32 4.7 16.5
실시예 30 화합물C33 4.3 16.7
실시예 31 화합물C34 4.3 11.8
실시예 32 화합물D7 4.1 13.7
실시예 33 화합물D8 4.9 12.1
실시예 34 화합물D10 4.6 14.8
실시예 35 화합물D11 4.7 11.5
실시예 36 화합물C51 4.1 11.9
실시예 37 화합물C53 4.3 12.4
실시예 38 화합물C55 4.6 12.3
실시예 39 화합물C56 4.1 13.7
실시예 40 화합물C57 4.9 12.1
실시예 41 화합물C58 4.6 14.8
실시예 42 화합물D13 4.7 11.5
실시예 43 화합물D14 4.1 11.9
실시예 44 화합물D16 4.3 12.4
실시예 45 화합물D17 4.6 12.3
비교예 1 CBP 5.2 8.2
상기 표 1 에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 화합물을 발광층에 사용한 실시예 1 내지 15의 적색 유기 전계 발광 소자는, 종래 CBP를 발광층에 사용한 비교예 1의 적색 유기 전계 발광 소자에 비해 전류효율 및 구동전압이 우수하다는 것을 알 수 있었다.

Claims (9)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 화합물:
    [화학식 1]
    Figure pat00086

    상기 화학식 1에서,
    A는 2개 이상의 고리가 융합된 융합방향족고리 또는 융합헤테로방향족고리로서, 하기 화학식 2로 표시되며,
    B는 2개 이상의 고리가 융합된 융합방향족고리 또는 융합헤테로방향족고리로서, 하기 화학식 3으로 표시되며,
    [화학식 2]
    Figure pat00087

    [화학식 3]
    Figure pat00088

    상기 화학식 2 또는 3에서,
    점선은 각각 화학식 1과 결합이 이루어지는 부분이고,
    X1 및 X2는 각각 독립적으로 O, S, Se, N(Ar1), C(Ar2)(Ar3) 및 Si(Ar4)(Ar5)로 구성된 군으로부터 선택되고, 다만 X1 및 X2 중 적어도 하나는 N(Ar1)이고;
    Y1 내지 Y8은 서로 동일하거나 또는 상이하며, 각각 독립적으로 N 또는 C(R9)에서 선택되고, 이때 R9가 복수인 경우, 복수의 R9는 서로 같거나 또는 상이하며;
    R1 내지 R8 및 R9는 서로 같거나 또는 상이하며, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스핀기, C6~C60의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되고, 인접한 각각의 R9는 서로 결합하여 축합 방향족환 또는 축합 헤테로방향족환을 형성할 수 있으며;
    Ar1 내지 Ar5는 서로 동일하거나 또는 상이하며, 각각 독립적으로 C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스핀기, C6~C60의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되고;
    상기 R1 내지 R9, Ar1 내지 Ar5에서 알킬기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 아릴기, 헤테로아릴기, 알킬옥시기, 아릴옥시기, 알킬실릴기, 아릴실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스핀기, 아릴포스핀옥사이드기 및 아릴아민기는 각각 독립적으로, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스핀기, C6~C60의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상으로 치환될 수 있으며, 이때 복수개의 치환기로 치환될 경우 이들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 4 내지 화학식 6 중 어느 하나로 표시되는 것을 특징으로 하는 화합물:
    [화학식 4]
    Figure pat00089

    [화학식 5]
    Figure pat00090

    [화학식 6]
    Figure pat00091

    상기 화학식 4 내지 6에서,
    R1 내지 R8, X1 및 X2는 각각 제1항에서 정의된 바와 같다.
  3. 제1항에 있어서,
    X1 및 X2는 각각 독립적으로 N(Ar1)이며,
    복수의 Ar1은 서로 동일하거나 또는 상이하며, 각각 독립적으로 C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 Ar1 내지 Ar5 중 적어도 하나는 하기 화학식 7로 표시되는 치환체인 것을 특징으로 하는 화합물:
    [화학식 7]
    Figure pat00092

    상기 화학식 7 에서,
    *는 상기 화학식 1에 결합되는 부분을 의미하고;
    L1은 단일결합이거나, 또는 C6~C18의 아릴렌기 및 핵원자수 5 내지 18의 헤테로아릴렌기로 이루어진 군에서 선택되고,
    Z1 내지 Z5는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 N 또는 C(R10)이며, 다만 Z1 내지 Z5 중 적어도 하나는 N이고, 이때 R10이 복수인 경우, 복수의 R10는 서로 동일하거나 상이하며;
    R10은 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기, C6~C 40의 아릴옥시기 C1~C40의 알킬옥시기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴아민기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택되거나, 또는 인접하는 기와 결합하여 축합 고리를 형성할 수 있으며;
    상기 R10의 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 아릴옥시기, 알킬옥시기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 아릴아민기, 알킬실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스핀기, 아릴포스핀옥사이드기 및 아릴실릴기는 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환될 수 있으며, 이때 상기 치환기가 복수인 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 화학식 7로 표시되는 치환체는 하기 화학식 A-1 내지 A-15으로 구성되는 치환체 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물:
    Figure pat00093

    상기 A-1 내지 A-15에서,
    L1 및 R10은 각각 제4항에서 정의된 바와 같고,
    n은 0 내지 4의 정수로서, 상기 n이 1 내지 4의 정수인 경우, R11는 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기, C6~C40 60의 아릴옥시기 C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택되거나, 또는 인접하는 기와 결합하여 축합 고리를 형성할 수 있으며,
    상기 R11의 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 아릴기, 헤테로아릴기, 아릴옥시기, 알킬옥시기, 아릴아민기, 알킬실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스핀기, 아릴포스핀옥사이드기 및 아릴실릴기는 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환될 수 있으며, 이때 상기 치환기가 복수인 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 Ar1 내지 Ar5 중 적어도 하나는 하기 화학식 8로 표시되는 치환체인 것을 특징으로 하는 화합물:
    [화학식 8]
    Figure pat00094

    상기 화학식 8에서,
    *는 상기 화학식 1에 결합되는 부분을 의미하고;
    L2은 단일결합이거나, 또는 C6~C18의 아릴렌기 및 핵원자수 5 내지 18의 헤테로아릴렌기로 이루어진 군에서 선택되고,
    R12 및 R13는 서로 동일하거나 또는 상이하며, 각각 독립적으로 C1~C40의 알킬기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되거나, 또는 R12 및 R13이 서로 결합하여 축합 고리를 형성할 수 있으며;
    상기 R12 및 R13에서 알킬기, 아릴기, 헤테로아릴기 및 아릴아민기는 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환될 수 있으며, 이때 상기 치환기가 복수인 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1의 화합물은, 하기 화학식 4A 내지 화학식 6A 중 어느 하나로 표시되는 것을 특징으로 하는 화합물:
    [화학식 4A]
    Figure pat00095

    [화학식 5A]
    Figure pat00096

    [화학식 6A]
    Figure pat00097

    상기 화학식 4A 내지 6A에서,
    R1 내지 R8은 제1항에서 정의된 바와 동일하며,
    복수의 Ar1은 서로 동일하거나 또는 상이하며, 각각 독립적으로 C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되며,
    상기 아릴기, 헤테로아릴기 및 아릴아민기는 각각 독립적으로 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환될 수 있으며, 이때 상기 치환기가 복수인 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
  8. 양극, 음극 및 상기 양극과 음극 사이에 개재(介在)된 1층 이상의 유기물층을 포함하며, 상기 1층 이상의 유기물층 중 적어도 하나는 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 기재된 화합물을 포함하는 유기 전계 발광 소자.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 화합물을 포함하는 유기물층은 발광층, 전자 주입층, 발광보조층, 및 수명 개선층으로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 유기 전계 발광 소자.
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