KR20170122144A - 타액을 이용한 정보 제공 키트 - Google Patents

Abstract

본 고안은 타액 내 ICAM-1(Intercellular Adhesion Molecule 1)과 VCAM-1(Vascular Cell Adhesion Molecule 1)과 같은 분자생물학적 지표를 이용하여 동맥경화증을 선별검사할 수 있는 건강체크용 검사기에 관한 것으로, 기존의 혈액 검사에 비해 타액 검사는 비침습적이고, 일반인이 스스로 채득할 수 있기 때문에, 정기적 자가선별검사가 가능하고, 검사에 소요되는 시간과 인력을 최소화 하며, 비용을 절감할 수 있다.

Description

타액을 이용한 정보 제공 키트 {A kit for providing information using saliva}

본 발명은 타액 내 ICAM-1(Intercellular Adhesion Molecule 1) 또는 VCAM-1(Vascular Cell Adhesion Molecule 1)을 검출할 수 있는 정보 제공 키트 및 이를 이용한 정보 제공 방법에 관한 것이다.

동맥경화증(arteriosclerosis)은 동맥이 좁아지고 탄력성을 잃게 되는 현상으로, 주로 지질대사이상·호르몬대사이상·유전적 소질·식생활·운동 부족 등으로 인해 발병하며, 대동맥의 동맥류, 뇌혈관 뇌동맥경화증, 뇌출혈, 심장의 협심증, 신장의 신장경화증, 고혈압, 당뇨병 등을 포함한 여러 원인이 복합적으로 작용하여 발병되는 것으로 알려져 있다.

동맥경화증이 발생하면 동맥이 좁아지므로, 혈액이 조직말단까지 충분히 도달하지 않아 조직이 괴사하기도 하며, 운동시 통증, 무감각, 마비 등의 다양한 증상이 나타난다. 한국인에서 동맥경화증으로 인한 성인 사망률이 약 35%이다.

동맥경화증의 경우, 현대인에게서 발병률이 높고, 조기 진단에 의한 치료로 협심증, 심근 경색, 뇌경색, 신부전 등으로 발전되는 것을 방지할 수 있는 점에서, 자가 진단의 필요성이 높다고 할 것이다.

한편, 혈액 내 분자들은 타액으로 유출되기 때문에 타액의 검사가 혈액 검사를 대체할 수 있으며, 타액 검사는 혈액 검사에 비하여 비침습적이고 비전문가가 활용하기 용이하여 자가 진단을 통한 질병의 진단이 가능한 장점이 있으나, 혈액에 비해 타액에서 검출되는 물질의 양이 적어서 검출이 용이하지 않은 문제점이 있다.

이와 관련하여, 한국 공개 특허 제10-2016-0148133호에는, NMHC IIA (non-muscle myosin heavy chain IIA)의 발현수준으로부터 동맥경화증을 비롯한 심혈관계질환 진단용 조성물이 개시되어 있고, 한국 등록 특허 제10-1439500호에는 Fetuin-B를 포함하는 급성동맥경화 질환 진단용 바이오 마커 조성물이 개시되어 있다.

그러나, 동맥경화증의 자가 진단이 가능한 기술은 아직 개발되지 않은 실정이다.

이러한 배경하에서, 본 발명자들은 동맥경화를 보다 효과적으로 검출하는 방법을 개발하고자 예의 연구 노력한 결과, ICAM-1 및 VCAM-1를 검출할 수 있는 동맥경화증 자가 진단용 키트를 개발하였으며, 상기 진단용 키트를 사용할 경우, 동맥경화증의 진단을 보다 간편하고 정확하게 할 수 있음을 확인하고, 본 발명을 완성하였다.

본 발명의 하나의 목적은 ICAM-1(Intercellular Adhesion Molecule 1) 및 VCAM-1(Vascular Cell Adhesion Molecule 1)을 검출할 수 있는 동맥경화증 자가 진단용 키트를 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 하나의 목적은 개체로부터 분리된 시료를 수득하는 단계; 및 상기 수득한 시료를 상기 동맥경화증 진단용 키트에 가하는 단계를 포함하는 동맥경화증의 자가 진단을 위한 정보 제공 방법을 제공하는 것이다.

본 발명의 일 양태는, 시료를 투입할 수 있는 시료 투입구(30), 상기 시료 투입구(30)에 투입된 시료가 유동하는 스트립(10), 및 상기 스트립(10)의 전부 또는 일부가 노출되는 표시창(20)을 포함하는 자가 진단 동맥경화증 진단용 키트(1)로서, 상기 스트립(10)은 ICAM-1(Intercellular Adhesion Molecule 1)을 검출할 수 있는 제1검사선(11), VCAM-1(Vascular Cell Adhesion Molecule 1)을 검출할 수 있는 제2검사선(12), 및 상기 유동하는 시료가 상기 제1검사선(11) 및 상기 제2검사선(12)을 지나 도달하는 대조선(13)을 포함하는 검출 패드(17)를 포함 하는 동맥경화증 자가 진단용 키트(1)를 제공한다.

또한, 상기 스트립(10)은 상기 시료 투입구(30)로 적하된 시료를 수용하는 샘플 패드(15), 상기 시료 내 ICAM-1 또는 VCAM-1과 결합할 수 있는 항체와 표지 물질을 포함하는 접합체 패드(16), 및 상기 시료를 최종적으로 수용하는 흡습 패드(18)를 추가적으로 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

또한, 상기 제1검사선(11)은 ICAM-1을 검출할 수 있는 항체가 고정되어 있을 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

또한, 상기 제2검사선(12)은 VCAM-1을 검출할 수 있는 항체가 고정되어 있을 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

또한, 상기 시료는 타액일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

본 발명의 다른 일 양태는, (a) 동맥경화증이 의심되는 개체로부터 분리된 시료를 수득하는 단계; 및 (b) 상기 수득한 시료를 상기 동맥경화증 자가 진단용 키트(1)에 가하여 Intercellular Adhesion Molecule 1 (ICAM-1) 및 Vascular Cell Adhesion Molecule 1 (VCAM-1)을 검출하는 단계를 포함하는, 동맥경화증의 자가 진단을 위한 정보 제공 방법을 제공한다.

또한, 상기 시료는 타액일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

또한, 본 발명의 동맥경화증의 진단을 위한 정보 제공 방법은 (c) 상기 분리된 시료 내 포함된 ICAM-1 및 VCAM-1의 농도를 측정하는 단계를 추가로 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

또한, 본 발명의 동맥경화증의 진단을 위한 정보 제공 방법은 (d) 상기 (c) 단계에서 분석된 ICAM-1 및 VCAM-1의 농도가 각각 5.60 ng/ml, 0.73 ng/ml 이상인 경우, 동맥경화증으로 판단하는 단계를 추가로 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

본 발명에 따른 동맥경화증 자가 진단용 키트(1)는 타액을 이용한 손쉬운 동맥경화증의 자가 진단을 가능케 하여, 용이한 건강 관리 및 조기 진단이 가능하며, 검사에 소요되는 시간 및 비용을 절감할 수 있는 효과를 가진다.

도 1은 본 발명에 따른 진단용 키트(1)를 나타낸 도로서, 진단용 키트(1) 및 스트립(10)이 구분되어 도시된다.

이하, 도면을 참고하여 본 발명을 상세히 설명한다.

본 발명의 일 양태는 시료를 투입할 수 있는 시료 투입구(30), 상기 시료 투입구에 투입된 시료가 유동하는 스트립(10), 및 상기 스트립(10)의 전부 또는 일부가 노출되는 표시창(20)을 포함하는 동맥경화증 자가 진단용 키트(1)로서,

상기 스트립(10)은,

Intercellular Adhesion Molecule 1 (ICAM-1)을 검출할 수 있는 제1검사선(11); Vascular Cell Adhesion Molecule 1 (VCAM-1)을 검출할 수 있는 제2검사선(12); 및 상기 유동하는 시료가 상기 제1검사선(11) 및 상기 제2검사선(12)을 지나 도달하는 대조선(13)을 포함하는 검출 패드(17)를 포함하는, 동맥경화증 자가 진단용 키트(1)를 제공한다.

본 발명의 하나의 구체적인 양태는, 시료가 적하되는 샘플 패드(15), 상기 시료 내 Intercellular Adhesion Molecule 1 (ICAM-1) 또는 Vascular Cell Adhesion Molecule 1 (VCAM-1)과 결합할 수 있는 항체와 표지 물질을 포함하는 접합체 패드(16), 및 상기 시료를 최종적으로 수용하는 흡습 패드(18)를 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

본 발명의 다른 구체적인 양태는, 상기 제1검사선(11)은 ICAM-1을 검출할 수 있는 항체가 고정되어 있을 수 있고, 또한, 상기 제2검사선(12)은 VCAM-1을 검출할 수 있는 항체가 고정되어 있을 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

본 발명의 자가 진단용 키트(1)는 ICAM-1 및 VCAM-1을 검출할 수 있는 진단 키트로서, 상기 ICAM-1과 VCAM-1의 검출 여부로부터 사용자는 동맥경화증의 위험도의 자가평가를 수행할 수 있다.

구체적으로, ICAM-1 및 VCAM-1은 동맥경화증의 위험 지표인 바, 본 발명의 진단용 키트(1)를 이용하여 상기 두 물질을 검출함으로써, 동맥경화증의 조기 진단 및 발병 위험의 판단을 용이하게 할 수 있다. 본 발명의 진단용 키트(1)는 타액 내 ICAM-1과 VCAM-1을 검출하는 것으로서, 구체적으로 ICAM-1 또는 VCAM-1을 검출할 수 있으며, 보다 구체적으로 ICAM-1 및 VCAM-1을 모두 검출할 수 있다.

타액 검사는 기존의 혈액 검사에 비해 비침습적이고, 일반인이 스스로 채득할 수 있기 때문에, 본 발명의 동맥경화증 자가 진단용 키트(1)는 정기적 자가검사가 가능하고, 검사에 소요되는 시간과 인력을 최소화 하며, 비용을 절감할 수 있다.

본 발명의 용어, “시료”는 동맥경화증 여부를 진단하고자 하는 개체로부터 분리되고, 상기 ICAM-1 및 VCAM-1을 포함하여, 본 발명의 진단용 키트(1)를 이용하여, 그 존재를 검출할 수 있는 시료를 의미한다. 상기 시료는 특별히 이에 제한되지 않으나, 일 예로서, 타액이 될 수 있다.

본 발명의 진단용 키트(1)는 타액을 이용하여, 특별한 시료 채취 과정 없이, 비침습적인 방법을 통해, 소량의 시료로도 동맥경화증을 진단할 수 있다.

상기 시료는 시료 투입구(30)를 통해 본 발명의 샘플 패드(15)에 적하되며, 적하된 시료는 모세관 현상에 의해 스트립(10)을 따라 전개된다. 접합체 패드(16)에서, 시료 내 ICAM-1 또는 VCAM-1과 결합하는 항체와 표지 물질이 결합하여 복합체를 형성하고, 상기 복합체는 제1검사선 및 제2검사선에 고정된 항체에 의해 검출된다. 상기 시료 내 ICAM-1 또는 VCAM-1과 결합하지 않고 전개되는 항체 및 표지 물질은 대조선에서 검출된다.

본 발명의 용어, "ICAM-1(Intercellular Adhesion Molecule 1)"은 CD54 (Cluster of Differentiation 54)으로도 알려져 있으며, ICAM1 유전자에 의해 발현되는 단백질이다. 면역 세포 및 내피 세포의 표면에서 발현되는 당단백질이며, 면역 반응에 관여하는 것으로 알려져 있다. 구체적으로, 백혈구가 ICAM-1을 통해 내피 세포에 결합한 후 조직으로 이동한다고 알려져 있다.

본 발명의 용어, "VCAM-1(Vascular Cell Adhesion Molecule 1)"은 CD106 (cluster of differentiation 106)으로도 알려져 있으며, VCAM1 유전자에 의해 발현된다. 세포 부착 분자의 기능을 갖는다. 사이토카인에 의해 내피 세포가 자극된 후 혈관에서 발현된다.

본 발명의 진단용 키트(1)는 상기 ICAM-1 및 VCAM-1이 검출되는 경우, 동맥경화증으로 진단할 수 있다.

본 발명의 용어, “항체”는 ICAM-1 및 VCAM-1을 특이적으로 인식하여, 제1검사선 및 제2검사선 상에서 상기 ICAM-1 및 VCAM-1을 포획할 수 있는 것이면, 종류나 제조 방법의 제한 없이 이용될 수 있다. 한편, 상기 항체는 ICAM-1 및 VCAM-1을 인식하거나, 또는 ICAM-1 또는 VCAM-1이 항체와 반응하여 형성된 접합체를 인식하는 것일 수 있다.

본 발명의 용어, “표지 물질”은 육안 또는 센서를 이용하여 감지할 수 있는 신호를 발생시키는 물질을 의미한다. 상기 표지물질로는 금콜로이드(금 입자), 라텍스 입자, 유색 폴리스티렌 미세입자, 효소, 형광성 염료, 전도성 고분자, 발광 물질 또는 자성입자 등을 사용할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

본 발명의 접합체 패드(16)는 시료 내 ICAM-1 및 VCAM-1과 반응하는 항체, 및 상기 항체에 결합하는 표지 물질을 포함하는 패드로서, 상기 항체와 상기 표지 물질은 시료가 투입되기 전부터 복합체의 형태 또는 분리된 상태로 접합체 패드(16)에 존재할 수 있다.

시료 내의 ICAM-1 및 VCAM-1는 접합체 패드(16)를 거치면서, 항체-표지 물질과 복합체를 형성하여 전개되고, 상기 복합체는 제1검사선(11) 또는 제2검사선(12)에 고정된 항체에 포획되어, 샌드위치(sanwich) 반응이 일어남으로써, 상기 검사선에서 검출될 수 있다.

시료 내에 동맥경화증으로 판정할 수 있는 농도로 ICAM-1 및 VCAM-1이 존재할 경우, 상기 검사선에서 포획된 ICAM-1 및 VCAM-1으로부터 동맥경화증으로 진단할 수 있다.

상기 ICAM-1 및 VCAM-1의 검출 결과가 나타난 진단용 키트(1)를 육안으로 또는 센서를 이용하여 감지할 수 있다.

사용자는 본 발명의 진단용 키트(1)의 상기 제1검사선(11) 및 제2검사선(12) 상에서 ICAM-1 및 VCAM-1 모두 검출되는 경우, 동맥경화증인 것으로 진단할 수 있다.

본 발명의 대조선(13)은 시료 내 ICAM-1 또는 VCAM-1의 농도와 관계없이 일정한 신호를 내는 부분을 의미한다. 상기 ICAM-1 또는 VCAM-1과 결합하지 않으면서, 시료와 함께 유동하는 표지 물질 또는 표지 물질과 결합한 별도의 물질과 특이적 또는 비특이적으로 결합하여 포획할 수 있는 항체를 고정시켜 형성할 수 있으며, 시료 중 ICAM-1 또는 VCAM-1의 농도 및 존재 유무와 무관하게 일정한 신호를 방출할 수 있는 물질을 고정시켜 형성한다. 상기 대조선(13)의 신호 유무로부터 시료의 전개 여부를 확인할 수 있다.

상기 제1검사선(11), 제2검사선(12) 및 대조선(13)의 크기 및 위치는 사용되는 항원-항체 반응 등에 따라 적절히 선택될 수 있다.

본 발명의 검출 패드(17)는 이동상과 시료가 전개되는 매질로서, 이동상과 시료는 검출 패드(17)를 이루는 다공성 막의 모세관 현상에 의해 이동할 수 있다. 나아가 상기 검출 패드(17)에는 상기 제1검사선(11), 상기 제2검사선(12), 및 대조선(13)이 격리되어 구비되어 있다.

상기 검출 패드(17)는 니트로셀룰로스 막, 유리섬유 막, 폴리에테를술폰 막, 셀룰로스 막, 나일론 막을 비롯한 다공성 막으로 이루어질 수 있으며, 이 말단은 상기 접합체 패드(16)와, 다른 일 말단은 흡습 패드(18)와 연결될 수 있다.

본 발명의 흡습 패드(18)는 시료가 최종적으로 도달하여 흡수되는 패드이다.

본 발명의 표시창(20)은 검출 패드(17) 상의 제1검사선(11), 제2검사선(12), 및 대조선(13)을 외부로부터 육안으로 또는 센서를 통해 식별 가능하기에 충분한 크기로 형성될 수 있으며, 그 크기 및 모양은 제한 없이 형성될 수 있다.

상기 표시창(20)을 통해 제1검사선(11), 제2검사선(12), 및 대조선(13)의 반응 여부를 알 수 있으며, 이로부터 동맥경화증 진단이 가능하다.

본 발명의 진단용 키트(1)를 이용하여, 동맥경화증을 진단하고자 하는 사용자는 타액을 시료 투입구(30)에 떨어뜨리고, 시료가 스트립을 따라 흐르면서 항원-항체 반응이 일어날 동안 잠시 기다린 후, 표시창(20)에 나타나는 대조선(13)에 변화가 있는지 여부를 통해 반응의 완결을 확인한다.

더 나아가, 제1검사선(11) 및 제2검사선(12)에서 ICAM-1 및 VCAM-1이 검출됨에 따라 표지 물질이 발하는 신호가 존재하는 경우, 사용자는 동맥경화증으로 진단하게 된다.

본 발명의 다른 양태는 (a) 동맥경화증이 의심되는 개체로부터 분리된 시료를 수득하는 단계; 및 (b) 상기 수득한 시료를 상기 본원발명의 동맥경화증 진단용 키트(1)에 가하여 ICAM-1(Intercellular Adhesion Molecule 1) 및 VCAM-1(Vascular Cell Adhesion Molecule 1)을 검출하는 단계를 포함하는 동맥경화증의 진단을 위한 정보 제공 방법을 제공한다.

구체적으로, 상기 시료는 타액일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

또한, 본 발명의 동맥경화증의 진단을 위한 정보 제공 방법은 (c) 상기 분리된 시료 내 포함된 ICAM-1 및 VCAM-1의 농도를 기설정된 방법으로 분석하는 단계를 추가로 포함할 수 있다.

상기 ICAM-1 및 VCAM-1의 농도를 측정하는 단계는, ICAM-1 및 VCAM-1에 대한 항체를 처리하여 항원-항체 복합체의 생성 정도를 확인할 수 있는 방법이라면 제한 없이 이용될 수 있다.

본 발명의 용어, “복합체", 또는 “접합체”란 ICAM-1 및 VCAM-1에 특이적인 항체의 결합물을 의미하고, 항원-항체 복합체의 형성량은 표지 물질의 신호 크기를 통해서 정량적으로 측정 가능하다.

상기 항원-항체 복합체의 형성량은 표지 물질의 시그널의 크기를 통해서 정량적으로 측정 가능하다. 상기 표지 물질 또는 검출 라벨은 ICAM-1 또는 VCAM-1 등에 특이적으로 결합하는 항체에 표지하거나, 상기 항체를 인지할 수 있으며 표지 물질 또는 검출 라벨로 표지된 2차 항체를 반응시켜 측정할 수 있다.

예를 들어, 항원-항체 복합체의 형성량은 검출 라벨의 형광, 발광, 화학발광(chemiluminescence), 흡광도, 반사 또는 투과를 통하여 측정할 수 있다. 이를 위하여, 상기 검출 라벨은 효소, 형광물질, 리간드, 발광물, 미소입자(microparticle), 콜로이드, 레독스 분자 및 방사선 동위원소로 이루어진 그룹 중에서 선택할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

검출 라벨의 정량적 측정 방법으로, 초고속 스크리닝(high throughput screening, HTS) 시스템을 이용할 수 있다. 여기에는 검출체로 형광물질이 부착되어 형광을 검출함으로써 수행되는 형광법, 검출체로 방사선 동위원소가 부착되어 방사선을 검출함으로써 수행되는 방사선법, 검출체의 표지 없이 표면의 플라즈몬 공명 변화를 실시간으로 측정하는 SPR(surface plasmon resonance) 방법, 또는 SPR 시스템을 영상화하여 확인하는 SPRI(surface plasmon resonance imaging) 방법 등을 이용할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

공지된 농도 측정 방법으로는 예를 들어, 웨스턴 블랏(Western blot), ELISA(enzyme linked immunosorbent assay), 면역침전분석법(Immunoprecipitation Assay), 보체 고정 분석법(Complement Fixation Assay), 유세포분석(Fluorecence Activated Cell Sorter, FACS), 단백질 칩(protein chip), 방사면역측정(radioimmunoassay, RIA), 효소면역분석(enzyme immunoassays, EIA), 형광 면역분석(fluorescence immunoassays, FIA), 형광 편광 면역분석(fluorescence polarization immunoassays, FPIA), 비탁 억제 면역분석(nephelometric inhibition immunoassays, NIA), 미량입자 효소 면역분석(microparticle enzyme immunoassays, MEIA), 화학발광 자기 면역분석(chemiluminescent magnetic immunoassay, CMIA) 등이 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 분석 방법들을 통하여, 항원-항체 복합체 형성량을 정량화할 수 있다.

개체로부터 분리된 시료에서 상기 ICAM-1 및 VCAM-1의 농도를 측정하는 과정은 공지의 공정을 이용하여 수행할 수 있으며, 예컨대, 앞서 언급한 다양한 항원-항체 복합체 측정 방법으로 측정할 수 있다.

다른 구체적인 일 양태로서, 본 발명의 동맥경화증의 진단을 위한 정보 제공 방법은 (d) 상기 (c) 단계에서 측정된 ICAM-1 및 VCAM-1의 농도가 각각 5.60 ng/ml, 0.73 ng/ml 이상인 경우, 동맥경화증으로 판단하는 단계를 추가로 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

본 발명의 일 실시예에서는, 실험 결과 1117명에서 타액 ICAM-1과 VCAM-1의 평균 및 표준편차는 1.42 ± 2.09 (ng/ml)와 0.17 ± 0.28 (ng/ml) 이었다. 따라서 동맥경화증 위험도 평가의 상한선을 '평균 + 2 X 표준편차'로 적용하여 ICAM-1은 5.60 ng/ml, VCAM-1은 0.73 ng/ml 이상인 경우 동맥경화증 위험자로 분류한다.

이상의 설명으로부터, 본 발명이 속하는 기술분야의 당업자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 이와 관련하여, 이상에서 기술한 실시 예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적인 것이 아닌 것으로서 이해해야만 한다. 본 발명의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허 청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 등가 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.

1: 진단 키트
10: 스트립
11: 제1검사선
12: 제2검사선
13: 대조선
15: 샘플 패드
16: 접합체 패드
17: 검출 패드
18: 흡습 패드
20: 표시창
30: 시료 투입구

Claims (9)

1. 시료를 투입할 수 있는 시료 투입구(30);
   상기 시료 투입구(30)에 투입된 시료가 유동하는 스트립(10); 및
   상기 스트립(10)의 전부 또는 일부가 노출되는 표시창(20)을 포함하는 진단 키트(1)로서,
   상기 스트립(10)은,
   ICAM-1(Intercellular Adhesion Molecule 1)을 검출할 수 있는 제1검사선(11);
   VCAM-1(Vascular Cell Adhesion Molecule 1)을 검출할 수 있는 제2검사선(12); 및
   상기 유동하는 시료가 상기 제1검사선(11) 및 상기 제2검사선(12)을 지나 도달하는 대조선(13)을 포함하는 검출 패드(17)를 포함하는,
   동맥경화증 자가 진단용 키트(1).
   
2. 제1항에 있어서, 상기 스트립(10)은 상기 시료 투입구(30)로 적하된 시료를 수용하는 샘플 패드(15), 상기 시료 내 ICAM-1 또는 VCAM-1과 결합할 수 있는 항체와 표지물질을 포함하는 접합체 패드(16), 및 상기 시료를 최종적으로 수용하는 흡습 패드(18)를 추가적으로 포함하는 것인,
   동맥경화증 자가 진단용 키트(1).
   
3. 제1항에 있어서, 상기 제1검사선(11)은 ICAM-1을 검출할 수 있는 항체가 고정되어 있는 것인,
   동맥경화증 자가 진단용 키트(1).
   
4. 제1항에 있어서, 상기 제2검사선(12)은 VCAM-1을 검출할 수 있는 항체가 고정되어 있는 것인,
   동맥경화증 자가 진단용 키트(1).
   
5. 제1항에 있어서, 상기 시료는 타액인 것인,
   동맥경화증 자가 진단용 키트(1).
   
6. (a) 동맥경화증이 의심되는 개체로부터 분리된 시료를 수득하는 단계; 및
   (b) 상기 수득한 시료를 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항의 동맥경화증 자가 진단용 키트(1)에 가하여 ICAM-1 (Intercellular Adhesion Molecule 1) 및 VCAM-1(Vascular Cell Adhesion Molecule 1)을 검출하는 단계를 포함하는,
   동맥경화증의 진단을 위한 정보 제공 방법.
   
7. 제6항에 있어서, 상기 시료는 타액인 것인,
   동맥경화증의 진단을 위한 정보 제공 방법.
   
8. 제6항에 있어서, (c) 상기 분리된 시료 내 포함된 ICAM-1 및 VCAM-1의 농도를 측정하는 단계를 추가로 포함하는,
   동맥경화증의 진단을 위한 정보 제공 방법.
   
9. 제8항에 있어서, (d) 상기 (c) 단계에서 분석된 ICAM-1 및 VCAM-1의 농도가 각각 5.60 ng/ml, 0.73 ng/ml 이상인 경우, 동맥경화증으로 판단하는 단계를 추가로 포함하는,
   동맥경화증의 진단을 위한 정보 제공 방법.
   
   

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