KR20170103738A - 액정 조성물 및 액정 표시 소자 - Google Patents

액정 조성물 및 액정 표시 소자 Download PDF

Info

Publication number
KR20170103738A
KR20170103738A KR1020177006625A KR20177006625A KR20170103738A KR 20170103738 A KR20170103738 A KR 20170103738A KR 1020177006625 A KR1020177006625 A KR 1020177006625A KR 20177006625 A KR20177006625 A KR 20177006625A KR 20170103738 A KR20170103738 A KR 20170103738A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
carbon atoms
liquid crystal
group
hydrogen
alkyl
Prior art date
Application number
KR1020177006625A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101943931B1 (ko
Inventor
요시마사 후루사토
마사유키 사이토
Original Assignee
제이엔씨 주식회사
제이엔씨 석유 화학 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 제이엔씨 주식회사, 제이엔씨 석유 화학 주식회사 filed Critical 제이엔씨 주식회사
Publication of KR20170103738A publication Critical patent/KR20170103738A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101943931B1 publication Critical patent/KR101943931B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/12—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3441—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having nitrogen as hetero atom
    • C09K19/3444—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having nitrogen as hetero atom the heterocyclic ring being a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom, e.g. pyridine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/52—Liquid crystal materials characterised by components which are not liquid crystals, e.g. additives with special physical aspect: solvents, solid particles
    • C09K19/54—Additives having no specific mesophase characterised by their chemical composition
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1337—Surface-induced orientation of the liquid crystal molecules, e.g. by alignment layers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)

Abstract

네마틱상(mematic phase)의 높은 상한 온도, 네마틱상의 낮은 하한 온도, 작은 점도, 적절한 광학 이방성, 음으로 큰 유전율 이방성, 큰 비저항, 자외선에 대한 높은 안정성, 열에 대한 높은 안정성 등의 특성에 있어서, 적어도 1개의 특성을 충족하거나, 또는 적어도 2개의 특성에 대하여 적절한 밸런스를 가지는 액정 조성물을 제공한다. 짧은 응답 시간, 큰 전압 유지율, 낮은 임계값 전압, 큰 콘트라스트비, 긴 수명 등의 특성을 가지는 AM 소자를 제공한다. 제1 첨가물로서 열 또는 자외선에 대한 높은 안정성에 기여하는 화합물을 함유하고, 음의 유전율 이방성을 가지고, 그리고 네마틱상을 가지는 액정 조성물이며, 이 조성물은 제1 성분으로서 음으로 큰 유전율 이방성을 가지는 특정한 화합물, 제2 성분으로서 높은 상한 온도 또는 작은 점도를 가지는 특정한 화합물, 및 제2 첨가물로서 중합성기를 가지는 특정한 화합물을 함유할 수도 있다.

Description

액정 조성물 및 액정 표시 소자{LIQUID CRYSTAL COMPOSITION AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT}
본 발명은, 액정 조성물, 이 조성물을 함유하는 액정 표시 소자 등에 관한 것이다. 특히, 유전율 이방성이 음(-)인 액정 조성물, 및 이 조성물을 함유하고, IPS, VA, FFS, FPA 등의 모드를 가지는 액정 표시 소자에 관한 것이다. 고분자 지지 배향형 액정 표시 소자에도 관한 것이다.
액정 표시 소자에 있어서, 액정 분자의 동작 모드에 기초한 분류는, PC(phase change), TN(twisted nematic), STN(super twisted nematic), ECB(electrically controlled birefringence), OCB(optically compensated bend), IPS(in-plane switching), VA(vertical alignment), FFS(fringe field switching), FPA(field-induced photo-reactive alignment) 등의 모드이다. 소자의 구동 방식에 기초한 분류는, PM(passive matrix)과 AM(active matrix)이다. PM은, 스태틱(static), 멀티플렉스(multiplex) 등으로 분류되고, AM은, TFT(thin film transistor), MIM(metal insulator metal) 등으로 분류된다. TFT의 분류는 비정질 실리콘(amorphous silicon) 및 다결정 실리콘(polycrystal silicon)이다. 후자는 제조 공정에 따라 고온형과 저온형으로 분류된다. 광원에 기초한 분류는, 자연광을 이용하는 반사형, 백라이트를 이용하는 투과형, 그리고 자연광과 백라이트의 양쪽을 이용하는 반투과형이다.
액정 표시 소자는 네마틱상(nematic phase)을 가지는 액정 조성물을 함유한다. 이조성물은 적절한 특성을 가진다. 이 조성물의 특성을 향상시킴으로써, 양호한 특성을 가지는 AM 소자를 얻을 수 있다. 2개의 특성에서의 관련을 하기 표 1에 정리하여 기재하였다. 조성물의 특성을 시판되고 있는 AM 소자에 기초하여 추가로 설명한다. 네마틱상의 온도 범위는, 소자를 사용할 수 있는 온도 범위와 관련이 있다. 네마틱상의 바람직한 상한 온도는 약 70℃ 이상이며, 그리고 네마틱상의 바람직한 하한 온도는 약 -10℃ 이하이다. 조성물의 점도는 소자의 응답 시간과 관련이 있다. 소자로 동영상을 표시하기 위해서는 짧은 응답 시간이 바람직하다. 1 ms라도 짧은 응답 시간이 바람직하다. 따라서, 조성물에서의 작은 점도가 바람직하다. 낮은 온도에서의 작은 점도는 더욱 바람직하다.
[표 1] 조성물과 AM 소자에서의 특성
Figure pct00001
조성물의 광학 이방성은, 소자의 콘트라스트비와 관련이 있다. 소자의 모드에 따라, 큰 광학 이방성 또는 작은 광학 이방성, 즉 적절한 광학 이방성이 필요하다. 조성물의 광학 이방성(Δn)과 소자의 셀 갭(d)과의 곱(Δn×d)은, 콘트라스트비를 최대로 하도록 설계된다. 적절한 곱의 값은 동작 모드의 종류에 의존한다. 이 값은, VA 모드의 소자에서는 약 0.30㎛∼약 0.40㎛의 범위이며, IPS 모드 또는 FFS 모드의 소자에서는 약 0.20㎛∼약 0.30㎛의 범위이다. 이러한 경우, 작은 셀 갭의 소자에는 큰 광학 이방성을 가지는 조성물이 바람직하다. 조성물에서의 큰 유전율 이방성은, 소자에서의 낮은 임계값 전압, 작은 소비 전력과 큰 콘트라스트비에 기여한다. 따라서, 큰 유전율 이방성이 바람직하다. 조성물에서의 큰 비저항은, 소자에서의 큰 전압 유지율과 큰 콘트라스트비에 기여한다. 따라서, 초기 단계에 있어서 실온에서뿐만 아니라 높은 온도에서도 큰 비저항을 가지는 조성물이 바람직하다. 장시간 사용한 후, 실온에서뿐만 아니라 높은 온도에서도 큰 비저항을 가지는 조성물이 바람직하다. 자외선 및 열에 대한 조성물의 안정성은, 소자의 수명과 관련이 있다. 이 안정성이 높을 때, 소자의 수명은 길다. 이와 같은 특성은, 액정 프로젝터, 액정 TV 등에 사용하는 AM 소자에 바람직하다.
고분자 지지 배향(PSA; polymer sustained alignment)형 액정 표시 소자에서는, 중합체를 함유하는 액정 조성물이 사용된다. 먼저, 소량의 중합성 화합물을 첨가한 조성물을 소자에 주입한다. 다음으로, 이 소자의 기판의 사이에 전압을 인가하면서, 조성물에 자외선을 조사한다. 중합성 화합물은 중합되어, 조성물 중에 중합체의 그물망(mesh) 구조를 생성한다. 이 조성물에서는, 중합체에 의해 액정 분자의 배향을 제어하는 것이 가능하게 되므로, 소자의 응답 시간이 단축되어 화상의 소부(燒付)가 개선된다. 중합체의 이와 같은 효과는, TN, ECB, OCB, IPS, VA, FFS, FPA와 같은 모드를 가지는 소자에 기대할 수 있다.
TN 모드를 가지는 AM 소자에 있어서는 양(+)의 유전율 이방성을 가지는 조성물이 사용된다. VA 모드를 가지는 AM 소자에 있어서는 음의 유전율 이방성을 가지는 조성물이 사용된다. IPS 모드 또는 FFS 모드를 가지는 AM 소자에 있어서는 양 또는 음의 유전율 이방성을 가지는 조성물이 사용된다. 고분자 지지 배향(PSA; polymer sustained alignment)형 AM 소자에 있어서는 양 또는 음의 유전율 이방성을 가지는 조성물이 사용된다. 음의 유전율 이방성을 가지는 화합물은 하기 특허 문헌 1에 개시되어 있다.
국제 공개 2012-053323호
본 발명의 하나의 목적은, 네마틱상의 높은 상한 온도, 네마틱상의 낮은 하한 온도, 작은 점도, 적절한 광학 이방성, 음으로 큰 유전율 이방성, 큰 비저항, 자외선에 대한 높은 안정성, 열에 대한 높은 안정성 등의 특성에 있어서, 적어도 1개의 특성을 충족하는 액정 조성물이다. 다른 목적은, 적어도 2개의 특성의 사이에 적절한 밸런스를 가지는 액정 조성물이다. 또 다른 목적은, 이와 같은 조성물을 함유하는 액정 표시 소자이다. 또 다른 목적은, 짧은 응답 시간, 큰 전압 유지율, 낮은 임계값 전압, 큰 콘트라스트비, 긴 수명 등의 특성을 가지는 AM 소자이다.
본 발명은, 제1 첨가물로서, 식(1)으로 표시되는 화합물의 군으로부터 선택된 적어도 1개의 화합물을 함유하고, 음의 유전율 이방성을 가지고, 그리고 네마틱상을 가지는 액정 조성물, 및 이 조성물을 함유하는 액정 표시 소자이다.
Figure pct00002
식(1)에 있어서, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, 및 R8은 독립적으로, 수소 또는 탄소수 1∼4의 알킬이며; 환 A 및 환 B는 독립적으로, 시클로헥실렌, 시클로헥세닐렌, 데카하이드로나프탈렌디일, 디하이드로피란디일, 테트라하이드로피란디일, 디옥산디일, 페닐렌, 나프탈렌디일, 피리미딘디일, 또는 피리딘디일이며, 이들 환에 있어서, 적어도 1개의 수소는, 불소, 염소, 탄소수 1∼5의 알킬, 탄소수 1∼5의 알콕시, 또는 적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 탄소수 1∼5의 알킬로 치환될 수도 있고; Z1, Z2, 및 Z3는 독립적으로, 단결합 또는 탄소수 1∼10의 알킬렌이며, 이 알킬렌에 있어서, 적어도 1개의 -CH2-는 -O-, -S-, -CO-, -COO-, -OCO-, 또는 -SiH2-로 치환될 수도 있고, 적어도 1개의 -CH2-CH2-는, -CH=CH- 또는 -C≡C-로 치환될 수도 있고, 이들 기에 있어서, 적어도 1개의 수소는, 불소 또는 염소로 치환될 수도 있고; a 및 b는 독립적으로, 1 또는 2이며; c는, 0, 1, 또는 2이며, c가 0일 때의 환 A는, 시클로헥세닐렌, 데카하이드로나프탈렌디일, 디하이드로피란디일, 테트라하이드로피란디일, 디옥산디일, 나프탈렌디일, 피리미딘디일, 또는 피리딘디일이며, 이들 환에 있어서, 적어도 1개의 수소는, 불소, 염소, 탄소수 1∼5의 알킬, 탄소수 1∼5의 알콕시, 또는 적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 탄소수 1∼5의 알킬로 치환될 수도 있다.
본 발명의 장점은, 네마틱상의 높은 상한 온도, 네마틱상의 낮은 하한 온도, 작은 점도, 적절한 광학 이방성, 음으로 큰 유전율 이방성, 큰 비저항, 자외선에 대한 높은 안정성, 열에 대한 높은 안정성 등의 특성에 있어서, 적어도 1개의 특성을 충족하는 액정 조성물이다. 다른 장점은, 적어도 2개의 특성의 사이에 적절한 밸런스를 가지는 액정 조성물이다. 또 다른 장점은, 이와 같은 조성물을 함유하는 액정 표시 소자이다. 또 다른 장점은, 짧은 응답 시간, 큰 전압 유지율, 낮은 임계값 전압, 큰 콘트라스트비, 긴 수명 등의 특성을 가지는 AM 소자이다.
본 명세서에서의 용어의 사용법은 다음과 같다. 「액정 조성물」 및 「액정 표시 소자」의 용어를 각각 「조성물」 및 「소자」로 약칭하는 경우가 있다. 「액정 표시 소자」는 액정 표시 패널 및 액정 표시 모듈의 총칭이다. 「액정성 화합물」은, 네마틱상, 스멕틱상(smectic phase) 등의 액정상을 가지는 화합물 및 액정상을 가지고 있지 않지만, 네마틱상의 온도 범위, 점도, 유전율 이방성과 같은 특성을 조절할 목적으로 조성물에 혼합되는 화합물의 총칭이다. 이 화합물은, 예를 들면 1,4-시클로헥실렌이나 1,4-페닐렌과 같은 6원환을 가지고, 그 분자 구조는 봉형(棒形; rod like)이다. 「중합성 화합물」은, 조성물 중에 중합체를 생성시킬 목적으로 첨가하는 화합물이다.
액정 조성물은, 복수의 액정성 화합물을 혼합함으로써 조제된다. 액정성 화합물의 비율(함유량)은, 이 액정 조성물의 중량을 기준으로 한 중량 백분율(중량%)로 표시된다. 이 조성물에, 광학 활성 화합물, 산화 방지제, 자외선 흡수제, 색소, 소포제(消泡劑), 중합성 화합물, 중합 개시제, 중합 금지제와 같은 첨가물이 필요에 따라 첨가된다. 첨가물의 비율(첨가량)은, 액정성 화합물의 비율와 마찬가지로, 액정 조성물의 중량을 기준으로 한 중량 백분율(중량%)로 표시된다. 중량백만분 율(ppm)이 사용되는 경우도 있다. 중합 개시제 및 중합 금지제의 비율은, 예외적으로 중합성 화합물의 중량을 기준으로 표시된다.
「네마틱상의 상한 온도」를 「상한 온도」로 약칭하는 경우가 있다. 「네마틱상의 하한 온도」를 「하한 온도」로 약칭하는 경우가 있다. 「비저항이 크다」는, 조성물이 초기 단계에 있어서 실온에서뿐만 아니라 네마틱상의 상한 온도에 가까운 온도에서도 큰 비저항을 가지고, 그리고, 장시간 사용한 후 실온에서뿐만 아니라 네마틱상의 상한 온도에 가까운 온도에서도 큰 비저항을 가지는 것을 의미한다. 「전압 유지율이 크다」는, 소자가 초기 단계에 있어서 실온에서뿐만 아니라 네마틱상의 상한 온도에 가까운 온도에서도 큰 전압 유지율을 가지고, 그리고 장시간 사용한 후 실온에서뿐만 아니라 네마틱상의 상한 온도에 가까운 온도에서도 큰 전압 유지율을 가지는 것을 의미한다. 「유전율 이방성을 높인다」의 표현은, 유전율 이방성이 양인 조성물 일 때는, 그 값이 양으로 증가하는 것을 의미하고, 유전율 이방성이 음인 조성물 일 때는, 그 값이 음으로 증가하는 것을 의미한다.
식(2)으로 표시되는 화합물을 「화합물(2)」로 약칭하는 경우가 있다. 식(3)으로 표시되는 화합물의 군으로부터 선택된 적어도 1개의 화합물을 「화합물(3)」로고 약칭하는 경우가 있다. 「화합물(3)」은, 식(3)으로 표시되는 1개의 화합물, 2개의 화합물의 혼합물 또는 3개 이상의 화합물의 혼합물을 의미한다. 다른 식으로 표시되는 화합물에 대해서도 마찬가지이다. 「적어도 1개의 'A'」의 표현은, 'A'의 개수는 임의인 것을 의미한다. 「적어도 1개의 'A'는, 'B'로 치환될 수도 있다」의 표현은, 'A'의 개수가 1개일 때, 'A'의 위치는 임의이며, 'A'의 개수가 2개 이상일 때에도, 이들 위치는 제한없이 선택할 수 있다. 이 룰은, 「적어도 1개의 'A'가, 'B'로 치환된」의 표현에도 적용된다.
성분 화합물의 화학식에 있어서, 말단기 R9의 기호를 복수의 화합물에 사용하였다. 이들 화합물에 있어서, 임의의 2개의 R9가 나타내는 2개의 기는 동일할 수도 있고, 또는 상이할 수도 있다. 예를 들면, 화합물(2-1)의 R9가 에틸이며, 화합물(2-2)의 R9가 에틸인 케이스가 있다. 화합물(2-1)의 R9가 에틸이며, 화합물(2-2)의 R9가 프로필인 케이스도 있다. 이 룰은, 다른 말단기 등의 기호에도 적용된다. 식(2)에 있어서, d가 2일 때, 2개의 환 C가 존재한다. 이 화합물에 있어서, 2개의 환 C가 나타내는 2개의 환은, 동일할 수도 있고, 또는 상이할 수도 있다. 이 룰은, d가 2보다 클 때, 임의의 2개의 환 C에도 적용된다. 이 룰은, Z6, 환 F 등의 기호에도 적용된다. 이 룰은, 화합물(4-27)에서의 2개의 -Sp2-P5와 같은 경우에도 적용된다.
육각형으로 둘러싼 A, B, C 등의 기호는 각각 환 A, 환 B, 환 C 등의 6원환 또는 축합 환에 대응한다. 화합물(1)이나 화합물(4)에 있어서, 육각형을 가로지르는 사선은, 환형의 임의의 수소가 -Sp1-P1 등의 기로 치환될 수도 있는 것을 나타낸다. h 등의 첨자는, 치환된 기의 개수를 나타낸다. 첨자가 0일 때, 이와 같은 치환은 없다. h가 2 이상일 때, 환 I 상에는 복수의 -Sp1-P1이 존재한다. -Sp1-P1이 나타내는 복수의 기는, 동일할 수도 있고, 또는 상이할 수도 있다.
알킬은, 직쇄형 또는 분지형이며, 환형 알킬을 포함하지 않는다. 직쇄형 알킬은, 분지형 알킬보다 바람직하다. 전술한 것은, 알콕시, 알케닐 등의 말단 기에 대해서도 마찬가지이다. 1,4-시클로헥실렌에 대한 입체 배치는, 상한 온도를 높이기 위하여 시스보다 트랜스가 바람직하다. 2-플루오로-1,4-페닐렌은, 하기의 2개의 2가의 기를 의미한다. 화학식에 있어서, 불소는 좌측 방향(L)이라도 되고, 우측 방향(R)이라도 된다. 이 룰은, 테트라하이드로피란-2,5-디일과 같은, 환으로부터 2개의 수소를 제거한 것에 의해 생성된, 비대칭인 2가의 기에도 적용된다. 이 룰은, 카르보닐옥시(-COO- 및 -OCO-)와 같은 결합 기에도 적용된다.
Figure pct00003
본 발명은, 하기의 항 등이다.
항 1. 제1 첨가물로서, 식(1)으로 표시되는 화합물의 군으로부터 선택된 적어도 1개의 화합물을 함유하고, 음의 유전율 이방성을 가지고, 그리고 네마틱상을 가지는 액정 조성물.
Figure pct00004
식(1)에 있어서, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, 및 R8은 독립적으로, 수소 또는 탄소수 1∼4의 알킬이며; 환 A 및 환 B는 독립적으로, 시클로헥실렌, 시클로헥세닐렌, 데카하이드로나프탈렌디일, 디하이드로피란디일, 테트라하이드로피란디일, 디옥산디일, 페닐렌, 나프탈렌디일, 피리미딘디일, 또는 피리딘디일이며, 이들 환에 있어서, 적어도 1개의 수소는, 불소, 염소, 탄소수 1∼5의 알킬, 탄소수 1∼5의 알콕시, 또는 적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 탄소수 1∼5의 알킬로 치환될 수도 있고; Z1, Z2, 및 Z3는 독립적으로, 단결합 또는 탄소수 1∼10의 알킬렌이며, 이 알킬렌에 있어서, 적어도 1개의 -CH2-는 -O-, -S-, -CO-, -COO-, -OCO-, 또는 -SiH2-로 치환될 수도 있고, 적어도 1개의 -CH2-CH2-는, -CH=CH- 또는 -C≡C-로 치환될 수도 있고, 이들 기에 있어서, 적어도 1개의 수소는, 불소 또는 염소로 치환될 수도 있고; a 및 b는 독립적으로, 1 또는 2이며; c는, 0, 1, 또는 2이며, c가 0일 때의 환 A는, 시클로헥세닐렌, 데카하이드로나프탈렌디일, 디하이드로피란디일, 테트라하이드로피란디일, 디옥산디일, 나프탈렌디일, 피리미딘디일, 또는 피리딘디일이며, 이들 환에 있어서, 적어도 1개의 수소는, 불소, 염소, 탄소수 1∼5의 알킬, 탄소수 1∼5의 알콕시, 또는 적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 탄소수 1∼5의 알킬로 치환될 수도 있다.
항 2. 제1 첨가물로서, 식(1-1)∼식(1-5)으로 표시되는 화합물의 군으로부터 선택된 적어도 1개의 화합물을 함유하는, 항 1에 기재된 액정 조성물.
Figure pct00005
식(1-1)∼식(1-5)에 있어서, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, 및 R8은 독립적으로, 수소 또는 탄소수 1∼4의 알킬이다.
항 3. 액정 조성물의 중량을 기준으로, 제1 첨가물의 비율이 0.005 중량%∼1 중량%의 범위인, 항 1 또는 2에 기재된 액정 조성물.
항 4. 제1 성분으로서, 식(2)으로 표시되는 화합물의 군으로부터 선택된 적어도 1개의 화합물을 함유하는, 항 1 내지 3 중 어느 한 항에 기재된 액정 조성물.
Figure pct00006
식(2)에 있어서, R9 및 R10은 독립적으로, 탄소수 1∼12의 알킬, 탄소수 1∼12의 알콕시, 탄소수 2∼12의 알케닐, 탄소수 2∼12의 알케닐옥시, 또는 적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 탄소수 1∼12의 알킬이며; 환 C 및 환 E는 독립적으로, 1,4-시클로헥실렌, 1,4-시클로헥세닐렌, 1,4-페닐렌, 적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 1,4-페닐렌, 또는 테트라하이드로피란-2,5-디일이며; 환 D는, 2,3-디플루오로-1,4-페닐렌, 2-클로로-3-플루오로-1,4-페닐렌, 2,3-디플루오로-5-메틸-1,4-페닐렌, 3,4,5-트리플루오로나프탈렌-2,6-디일, 또는 7,8-디플루오로크로만-2,6-디일이며; Z4 및 Z5는 독립적으로, 단결합, 에틸렌, 메틸렌옥시, 또는 카르보닐옥시이며; d는 1, 2, 또는 3이며, e는 0 또는 1이며; 그리고, d와 e의 합은 3 이하이다.
항 5. 제1 성분으로서, 식(2-1)∼식(2-21)으로 표시되는 화합물의 군으로부터 선택된 적어도 1개의 화합물을 함유하는, 항 1 내지 4 중 어느 한 항에 기재된 액정 조성물.
Figure pct00007
Figure pct00008
식(2-1)∼식(2-21)에 있어서, R9 및 R10은 독립적으로, 탄소수 1∼12의 알킬, 탄소수 1∼12의 알콕시, 탄소수 2∼12의 알케닐, 탄소수 2∼12의 알케닐옥시, 또는 적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 탄소수 1∼12의 알킬이다.
항 6. 액정 조성물의 중량을 기준으로, 제1 성분의 비율이 10 중량%∼90 중량%의 범위인, 항 4 또는 5에 기재된 액정 조성물.
항 7. 제2 성분으로서, 식(3)으로 표시되는 화합물의 군으로부터 선택된 적어도 1개의 화합물을 함유하는, 항 1 내지 6 중 어느 한 항에 기재된 액정 조성물.
Figure pct00009
식(3)에 있어서, R11 및 R12는 독립적으로, 탄소수 1∼12의 알킬, 탄소수 1∼12의 알콕시, 탄소수 2∼12의 알케닐, 적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 탄소수 1∼12의 알킬, 또는 적어도 1개의 수소가 불소로 치환된 탄소수 2∼12의 알케닐이며; 환 F 및 환 G는 독립적으로, 1,4-시클로헥실렌, 1,4-페닐렌, 2-플루오로-1,4-페닐렌, 또는 2,5-디플루오로-1,4-페닐렌이며; Z6는, 단결합, 에틸렌 또는 카르보닐옥시이며; f는, 1, 2, 또는 3이다.
항 8. 제2 성분으로서, 식(3-1)∼식(3-13)으로 표시되는 화합물의 군으로부터 선택된 적어도 1개의 화합물을 함유하는, 항 1 내지 7 중 어느 한 항에 기재된 액정 조성물.
Figure pct00010
식(3-1)∼식(3-13)에 있어서, R11 및 R12는 독립적으로, 탄소수 1∼12의 알킬, 탄소수 1∼12의 알콕시, 탄소수 2∼12의 알케닐, 적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 탄소수 1∼12의 알킬, 또는 적어도 1개의 수소가 불소로 치환된 탄소수 2∼12의 알케닐이다.
항 9. 액정 조성물의 중량을 기준으로, 제2 성분의 비율이 10 중량%∼90 중량%의 범위인, 항 7 또는 8에 기재된 액정 조성물.
항 10. 제2 첨가물로서, 식(4)으로 표시되는 화합물의 군으로부터 선택된 적어도 1개의 중합성 화합물을 함유하는, 항 1 내지 9 중 어느 한 항에 기재된 액정 조성물.
Figure pct00011
식(4)에 있어서, 환 I 및 환 K는 독립적으로, 시클로헥실, 시클로헥세닐, 페닐, 1-나프틸, 2-나프틸, 테트라하이드로피란-2-일, 1,3-디옥산-2-일, 피리미딘-2-일, 또는 피리딘-2-일이며, 이들 환에 있어서, 적어도 1개의 수소는, 불소, 염소, 탄소수 1∼12의 알킬, 탄소수 1∼12의 알콕시, 또는 적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 탄소수 1∼12의 알킬로 치환될 수도 있고; 환 J는, 1,4-시클로헥실렌, 1,4-시클로헥세닐렌, 1,4-페닐렌, 나프탈렌-1,2-디일, 나프탈렌-1,3-디일, 나프탈렌-1,4-디일, 나프탈렌-1,5-디일, 나프탈렌-1,6-디일, 나프탈렌-1,7-디일, 나프탈렌-1,8-디일, 나프탈렌-2,3-디일, 나프탈렌-2,6-디일, 나프탈렌-2,7-디일, 테트라하이드로피란-2,5-디일, 1,3-디옥산-2,5-디일, 피리미딘-2,5-디일, 또는 피리딘-2,5-디일이며, 이들 환에 있어서, 적어도 1개의 수소는, 불소, 염소, 탄소수 1∼12의 알킬, 탄소수 1∼12의 알콕시, 또는 적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 탄소수 1∼12의 알킬로 치환될 수도 있고; Z7 및 Z8은 독립적으로, 단결합 또는 탄소수 1∼10의 알킬렌이며, 이 알킬렌에 있어서, 적어도 1개의 -CH2-는, -O-, -CO-, -COO-, 또는 -OCO-로 치환될 수도 있고, 적어도 1개의 -CH2-CH2-는, -CH=CH-, -C(CH3)=CH-, -CH=C(CH3)-, 또는 -C(CH3)=C(CH3)-로 치환될 수도 있고, 이들 기에 있어서, 적어도 1개의 수소는, 불소 또는 염소로 치환될 수도 있고; P1, P2, 및 P3는 독립적으로, 중합성기이며; Sp1, Sp2, 및 Sp3는 독립적으로, 단결합, 또는 탄소수 1∼10의 알킬렌이며, 이 알킬렌에 있어서, 적어도 1개의 -CH2-는, -O-, -COO-, -OCO-, 또는 -OCOO-로 치환될 수도 있고, 적어도 1개의 -CH2-CH2-는, -CH=CH- 또는 -C≡C-로 치환될 수도 있고, 이들 기에 있어서, 적어도 1개의 수소는, 불소 또는 염소로 치환될 수도 있고; g는, 0, 1, 또는 2이며; h, i, 및 j는 독립적으로, 0, 1, 2, 3, 또는 4이며; 그리고, h, i, 및 j의 합은, 1 이상이다.
항 11. 식(4)에 있어서, P1, P2, 및 P3가 독립적으로 식(P-1)∼식(P-5)으로 표시되는 기의 군으로부터 선택된 중합성기인 항 10에 기재된 액정 조성물.
Figure pct00012
식(P-1)∼식(P-5)에 있어서, M1, M2, 및 M3는 독립적으로, 수소, 불소, 탄소수 1∼5의 알킬, 또는 적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 탄소수 1∼5의 알킬이다.
항 12. 제2 첨가물로서, 식(4-1)∼식(4-27)으로 표시되는 화합물의 군으로부터 선택된 적어도 1개의 중합성 화합물을 함유하는, 항 1 내지 11 중 어느 한 항에 기재된 액정 조성물.
Figure pct00013
Figure pct00014
Figure pct00015
식(4-1)∼식(4-27)에 있어서, P4, P5, 및 P6는 독립적으로, 식(P-1)∼식(P-3)으로 표시되는 기의 군으로부터 선택된 중합성기이며;
Figure pct00016
식(P-1)∼식(P-3)에 있어서, M1, M2, 및 M3는 독립적으로, 수소, 불소, 탄소수 1∼5의 알킬, 또는 적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 탄소수 1∼5의 알킬이며; 식(4-1)∼식(4-27)에 있어서, Sp1, Sp2, 및 Sp3는 독립적으로, 단결합 또는 탄소수 1∼10의 알킬렌이며, 이 알킬렌에 있어서, 적어도 1개의 -CH2-는, -O-, -COO-, -OCO-, 또는 -OCOO-로 치환될 수도 있고, 적어도 1개의 -CH2-CH2-는, -CH=CH-또는 -C≡C-로 치환될 수도 있고, 이들 기에 있어서, 적어도 1개의 수소는, 불소 또는 염소로 치환될 수도 있다.
항 13. 액정 조성물의 중량을 기준으로, 제2 첨가물의 비율이 0.03 중량%∼10 중량%의 범위인, 항 10 내지 12 중 어느 한 항에 기재된 액정 조성물.
항 14. 항 1 내지 13 중 어느 한 항에 기재된 액정 조성물을 함유하는 액정 표시 소자.
항 15. 액정 표시 소자의 동작 모드가, IPS 모드, VA 모드, FFS 모드, 또는 FPA 모드이며, 액정 표시 소자의 구동 방식이 액티브 매트릭스 방식인, 항 14에 기재된 액정 표시 소자.
항 16. 항 10 내지 13 중 어느 한 항에 기재된 액정 조성물을 함유하고, 이 액정 조성물 중의 중합성 화합물이 중합되어 있는, 고분자 지지 배향형 액정 표시 소자.
항 17. 항 1 내지 13 중 어느 한 항에 기재된 액정 조성물의, 액정 표시 소자에서의 사용.
항 18. 항 10 내지 13 중 어느 한 항에 기재된 액정 조성물의, 고분자 지지 배향형 액정 표시 소자에서의 사용.
본 발명은, 다음의 항도 포함한다. (a) 광학 활성 화합물, 산화 방지제, 자외선 흡수제, 색소, 소포제, 중합성 화합물, 중합 개시제, 중합 금지제와 같은 첨가물의 군으로부터 선택된 1개의 화합물, 2개의 화합물, 또는 3개 이상의 화합물을 함유하는 상기한 조성물. (b) 상기한 조성물을 함유하는 AM 소자. (c) 중합성 화합물을 더 함유하는 상기한 조성물을 함유하는 고분자 지지 배향(PSA)형 AM 소자. (d) 상기한 조성물을 함유하고, 이 조성물 중의 중합성 화합물이 중합되어 있는, 고분자 지지 배향(PSA)형 AM 소자. (e) 상기한 조성물을 함유하고, 그리고 PC, TN, STN, ECB, OCB, IPS, VA, FFS, 또는 FPA의 모드를 가지는 소자. (f) 상기한 조성물을 함유하는 투과형 소자. (g) 상기한 조성물을, 네마틱상을 가지는 조성물로서의 사용. (h) 상기한 조성물에 광학 활성 화합물을 첨가함으로써 광학 활성인 조성물로서의 사용.
본 발명의 조성물을 다음의 순서로 설명한다. 첫번째로, 조성물의 구성에 대하여 설명한다. 두번째로, 성분 화합물의 주요한 특성, 및 이 화합물이 조성물에 미치는 주요한 효과를 설명한다. 세번째로, 조성물에서의 성분의 조합, 성분의 바람직한 비율 및 그 근거를 설명한다. 네번째로, 성분 화합물의 바람직한 형태를 설명한다. 다섯번째로, 바람직한 성분 화합물을 나타낸다. 여섯번째로, 조성물에 첨가할 수도 있는 첨가물을 설명한다. 일곱번째로, 성분 화합물의 합성법을 설명한다. 마지막으로, 조성물의 용도를 설명한다.
첫번째로, 조성물에서의 성분 화합물의 구성을 설명한다. 본 발명의 조성물은 조성물 A와 조성물 B로 분류된다. 조성물 A는, 화합물(2) 및 화합물(3)로부터 선택된 액정성 화합물 외에, 그 외의 액정성 화합물, 첨가물 등을 더 함유할 수도 있다. 「그 외의 액정성 화합물」은, 화합물(2) 및 화합물(3)과는 상이한 액정성 화합물이다. 이와 같은 화합물은, 특성을 더욱 조정할 목적으로 조성물에 혼합된다. 첨가물은, 광학 활성 화합물, 산화 방지제, 자외선 흡수제, 색소, 소포제, 중합성 화합물, 중합 개시제, 중합 금지제 등이다.
조성물 B는, 실질적으로 화합물(2) 및 화합물(3)로부터 선택된 액정성 화합물만으로 이루어진다. 「실질적으로」는, 조성물이 첨가물을 함유할 수도 있지만, 그 외의 액정성 화합물을 함유하지 않은 것을 의미한다. 조성물 B의 예는, 화합물(1), 화합물(2), 및 화합물(3)을 필수 성분으로서 함유하는 조성물이다. 조성물 B는 조성물 A와 비교하여 성분의 수가 적다. 비용을 낮추는 관점에서, 조성물 B는 조성물 A보다 바람직하다. 그 외의 액정성 화합물을 혼합함으로써 특성을 더욱 조정할 수 있는 관점에서, 조성물 A는 조성물 B보다 바람직하다.
두번째로, 성분 화합물의 주요한 특성, 및 이 화합물이 조성물의 특성에 미치는 주요한 효과를 설명한다. 성분 화합물의 주요한 특성을 본 발명의 효과에 기초하여 표 2에 정리하여 기재하였다. 표 2의 기호에 있어서, L은 크거나 또는 높은 것을, M은 중간 정도인 것을, S는 작거나 또는 낮은 것을 의미한다. 기호 L, M, S는, 성분 화합물의 사이의 정성적인 비교에 기초한 분류이며, 0(제로)은, 값이 제로이거나, 또는 제로에 가까운 것을 의미한다.
[표 2] 화합물의 특성
Figure pct00017
성분 화합물을 조성물에 혼합했을 때, 성분 화합물이 조성물의 특성에 미치는 주요한 효과는 다음과 같다. 제1 첨가물인 화합물(1)은, 열 또는 자외선에 대한 높은 안정성에 기여한다. 제1 첨가물은, 첨가량이 극히 소량이므로, 상한 온도, 광학 이방성, 및 유전율 이방성과 같은 특성에는 영향을 주지 않는다. 제1 성분인 화합물(2)은 유전율 이방성을 높이고, 그리고 하한 온도를 낮춘다. 제2 성분인 화합물(3)은, 점도를 낮추고, 또는 상한 온도를 높인다. 제2 첨가물인 중합성 화합물(4)은, 중합에 의해 중합체를 제공하고, 이 중합체는, 소자의 응답 시간을 단축하고, 그리고 화상의 소부를 개선한다.
세번째로, 조성물에서의 성분의 조합, 성분 화합물의 바람직한 비율 및 그 근거를 설명한다. 조성물에서의 성분의 바람직한 조합은, 제1 첨가물＋제1 성분, 제1 첨가물＋제1 성분＋제2 성분, 제1 첨가물＋제1 성분＋제2 첨가물, 또는 제1 첨가물＋제1 성분＋제2 성분＋제2 첨가물이다. 더욱 바람직한 조합은, 제1 첨가물＋제1 성분＋제2 성분 또는 제1 첨가물＋제1 성분＋제2 성분＋제2 첨가물이다.
제1 첨가물의 바람직한 비율은, 자외선 또는 열에 대한 안정성을 높이기 위하여 약 0.005 중량% 이상이며, 하한 온도를 낮추기 위하여 약 1 중량% 이하이다. 더욱 바람직한 비율은 약 0.01 중량%∼약 0.5 중량%의 범위이다. 특히 바람직한 비율은 약 0.03 중량%∼약 0.3 중량%의 범위이다.
제1 성분의 바람직한 비율은, 유전율 이방성을 높이기 위하여 약 10 중량% 이상이며, 하한 온도를 낮추기 위하여 약 90 중량% 이하이다. 더욱 바람직한 비율은 약 20 중량%∼약 80 중량%의 범위이다. 특히 바람직한 비율은 약 30 중량%∼약 70 중량%의 범위이다.
제2 성분의 바람직한 비율은, 상한 온도를 높이기 위하여, 또는 점도를 낮추기 위하여 약 10 중량% 이상이며, 유전율 이방성을 높이기 위하여 약 90 중량% 이하이다. 더욱 바람직한 비율은 약 20 중량%∼약 80 중량%의 범위이다. 특히 바람직한 비율은 약 30 중량%∼약 70 중량%의 범위이다.
제2 첨가물(중합성 화합물)은, 고분자 지지 배향형 소자에 적합시킬 목적으로, 조성물에 첨가된다. 이 첨가물의 바람직한 비율은, 액정 분자를 배향시키기 위하여 약 0.03 중량% 이상이며, 소자의 표시 불량을 방지하기 위하여 약 10 중량% 이하이다. 더욱 바람직한 비율은, 약 0.1 중량%∼약 2 중량%의 범위이다. 특히 바람직한 비율은, 약 0.2 중량%∼약 1.0 중량%의 범위이다.
네번째로, 성분 화합물의 바람직한 형태를 설명한다. 식(1)에 있어서, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, 및 R8은 독립적으로, 수소 또는 탄소수 1∼4의 알킬이다. 바람직한 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, 또는 R8은, 수소 또는 메틸이다. 더욱 바람직한 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, 또는 R8은, 메틸이다.
환 A 및 환 B는 독립적으로, 시클로헥실렌, 시클로헥세닐렌, 데카하이드로나프탈렌디일, 디하이드로피란디일, 테트라하이드로피란디일, 디옥산디일, 페닐렌, 나프탈렌디일, 피리미딘디일, 또는 피리딘디일이며, 이들 환에 있어서, 적어도 1개의 수소는, 불소, 염소, 탄소수 1∼5의 알킬, 탄소수 1∼5의 알콕시, 또는 적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 탄소수 1∼5의 알킬로 치환될 수도 있다. 바람직한 환 A 또는 환 B는, 1,4-시클로헥실렌, 1,4-시클로헥세닐렌, 데카하이드로 나프탈렌-2,6-디일, 3,4-디하이드로-2H-피란-3,6-디일, 3,4-디하이드로-2H-피란-2,5-디일, 3,6-디하이드로-2H-피란-2,5-디일, 테트라하이드로피란-2,5-디일, 1,3-디옥산-2,5-디일, 1,2-페닐렌, 1,3-페닐렌, 1,4-페닐렌, 나프탈렌-1,3-디일, 나프탈렌-1,4-디일, 나프탈렌-1,5-디일, 나프탈렌-1,6-디일, 나프탈렌-1,7-디일, 나프탈렌-1,8-디일, 나프탈렌-2,3-디일, 나프탈렌-2,6-디일, 나프탈렌-2,7-디일, 피리미딘-2,5-디일, 또는 피리딘-2,5-디일이며, 이들 환에 있어서, 적어도 1개의 수소는, 불소, 염소, 탄소수 1∼5의 알킬, 탄소수 1∼5의 알콕시, 또는 적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 탄소수 1∼5의 알킬로 치환될 수도 있다. 더욱 바람직한 환 A 또는 환 B는, 1,4-페닐렌, 2-플루오로-1,4-페닐렌, 나프탈렌-1,4-디일, 또는 나프탈렌-2,6-디일이다.
a 및 b는 독립적으로, 1 또는 2이다. 바람직한 a 또는 b는, 1이다. c는, 0, 1, 또는 2이며, c가 0일 때의 환 A는, 시클로헥세닐렌, 데카하이드로나프탈렌디일, 디하이드로피란디일, 테트라하이드로피란디일, 디옥산디일, 나프탈렌디일, 피리미딘디일, 또는 피리딘디일이며, 이들 환에 있어서, 적어도 1개의 수소는, 불소, 염소, 탄소수 1∼5의 알킬, 탄소수 1∼5의 알콕시, 또는 적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 탄소수 1∼5의 알킬로 치환될 수도 있다. 바람직한 c는, 0 또는 1이다.
Z1, Z2, 및 Z3는 독립적으로, 단결합 또는 탄소수 1∼10의 알킬렌이며, 이 알킬렌에 있어서, 적어도 1개의 -CH2-는 -O-, -S-, -CO-, -COO-, -OCO-, 또는 -SiH2-로 치환될 수도 있고, 적어도 1개의 -CH2-CH2-는, -CH=CH- 또는 -C≡C-로 치환될 수도 있고, 이들 기에 있어서, 적어도 1개의 수소는, 불소 또는 염소로 치환될 수도 있다. 바람직한 Z1, Z2, 또는 Z3는, 단결합 또는 탄소수 1∼10의 알킬렌이며, 이 알킬렌에 있어서, 적어도 1개의 -CH2-는 -O-로 치환될 수도 있고, 그리고 적어도 1개의 수소는, 불소로 치환될 수도 있다. 더욱 바람직한 예는, 단결합이다.
식(2) 및 식(3)에 있어서, R9 및 R10은 독립적으로, 탄소수 1∼12의 알킬, 탄소수 1∼12의 알콕시, 탄소수 2∼12의 알케닐, 탄소수 2∼12의 알케닐옥시, 또는 적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 탄소수 1∼12의 알킬이다. 바람직한 R9 또는 R10은, 안정성을 높이기 위하여 탄소수 1∼12의 알킬이며, 유전율 이방성을 높이기 위하여 탄소수 1∼12의 알콕시이다. R11 및 R12는 독립적으로, 탄소수 1∼12의 알킬, 탄소수 1∼12의 알콕시, 탄소수 2∼12의 알케닐, 적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 탄소수 1∼12의 알킬, 또는 적어도 1개의 수소가 불소로 치환된 탄소수 2∼12의 알케닐이다. 바람직한 R11 또는 R12는, 점도를 낮추기 위하여, 탄소수 2∼12의 알케닐이며, 안정성을 높이기 위하여 탄소수 1∼12의 알킬이다.
바람직한 알킬은, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 또는 옥틸이다. 더욱 바람직한 알킬은, 점도를 낮추기 위하여 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 또는 헵틸이다.
적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 알킬의 바람직한 예는, 플루오로메틸, 2-플루오로에틸, 3-플루오로프로필, 4-플루오로부틸, 5-플로오로펜틸, 6-플루오로헥실, 7-플루오로헵틸, 또는 8-플루오로옥틸이다. 더욱 바람직한 예는, 유전율 이방성을 높이기 위하여 2-플루오로에틸, 3-플루오로프로필, 4-플루오로부틸, 또는 5-플로오로펜틸이다.
바람직한 알콕시는, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 펜틸옥시, 헥실옥시, 또는 헵틸옥시이다. 점도를 낮추기 위하여, 더욱 바람직한 알콕시는, 메톡시 또는 에톡시이다.
바람직한 알케닐은, 비닐, 1-프로페닐, 2-프로페닐, 1-부테닐, 2-부테닐, 3-부테닐, 1-펜테닐, 2-펜테닐, 3-펜테닐, 4-펜테닐, 1-헥세닐, 2-헥세닐, 3-헥세닐, 4-헥세닐, 또는 5-헥세닐이다. 더욱 바람직한 알케닐은, 점도를 낮추기 위하여 비닐, 1-프로페닐, 3-부테닐, 또는 3-펜테닐이다. 이들 알케닐에서의 -CH=CH-의 바람직한 입체 배치는, 2중 결합의 위치에 의존한다. 점도를 낮추기 위하여 또는 그외의 목적으로 1-프로페닐, 1-부테닐, 1-펜테닐, 1-헥세닐, 3-펜테닐, 3-헥세닐과 같은 알케닐에 있어서는 트랜스가 바람직하다. 2-부테닐, 2-펜테닐, 2-헥세닐과 같은 알케닐에 있어서는 시스가 바람직하다. 이들 알케닐에 있어서는, 분지보다 직쇄의 알케닐이 바람직하다.
바람직한 알케닐옥시는, 비닐옥시, 알릴옥시, 3-부테닐옥시, 3-펜테닐옥시, 또는 4-펜테닐옥시이다. 점도를 낮추기 위하여, 더욱 바람직한 알케닐옥시는, 알릴옥시 또는 3-부테닐옥시이다.
적어도 1개의 수소가 불소로 치환된 알케닐의 바람직한 예는, 2,2-디플루오로비닐, 3,3-디플루오로-2-프로페닐, 4,4-디플루오로-3-부테닐, 5,5-디플루오로-4-펜테닐, 또는 6,6-디플루오로-5-헥세닐이다. 더욱 바람직한 예는, 점도를 낮추기 위하여 2,2-디플루오로비닐 또는 4,4-디플루오로-3-부테닐이다.
환 C 및 환 E는 독립적으로, 1,4-시클로헥실렌, 1,4-시클로헥세닐렌, 1,4-페닐렌, 적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 1,4-페닐렌, 또는 테트라하이드로피란-2,5-디일이다. 「적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 1,4-페닐렌」의 바람직한 예는, 2-플루오로-1,4-페닐렌, 2,3-디플루오로-1,4-페닐렌 또는 2-클로로-3-플루오로-1,4-페닐렌이다. 바람직한 환 C 또는 환 E는, 점도를 낮추기 위하여 1,4-시클로헥실렌이며, 유전율 이방성을 높이기 위하여 테트라하이드로피란-2,5-디일이며, 광학 이방성을 높이기 위하여 1,4-페닐렌이다. 1,4-시클로헥실렌에 대한 입체 배치는, 상한 온도를 높이기 위하여 시스보다 트랜스가 바람직하다. 테트라하이드로피란-2,5-디일은,
Figure pct00018
환 D는, 2,3-디플루오로-1,4-페닐렌, 2-클로로-3-플루오로-1,4-페닐렌, 2,3-디플루오로-5-메틸-1,4-페닐렌, 3,4,5-트리플루오로나프탈렌-2,6-디일, 또는 7,8-디플루오로크로만-2,6-디일이다. 바람직한 환 D는, 점도를 낮추기 위하여 2,3-디플루오로-1,4-페닐렌이며, 광학 이방성을 낮추기 위하여 2-클로로-3-플루오로-1,4-페닐렌이며, 유전율 이방성을 높이기 위하여 7,8-디플루오로크로만-2,6-디일이다.
환 F 및 환 G는 독립적으로, 1,4-시클로헥실렌, 1,4-페닐렌, 2-플루오로-1,4-페닐렌, 또는 2,5-디플루오로-1,4-페닐렌이다. 바람직한 환 F 또는 환 G는, 점도를 낮추기 위하여, 또는 상한 온도를 높이기 위하여, 1,4-시클로헥실렌이며, 하한 온도를 낮추기 위하여 1,4-페닐렌이다.
Z4 및 Z5는 독립적으로, 단결합, 에틸렌, 메틸렌옥시, 또는 카르보닐옥시이다. 바람직한 Z4 또는 Z5는, 점도를 낮추기 위하여 단결합이며, 하한 온도를 낮추기 위하여 에틸렌이며, 유전율 이방성을 높이기 위하여 메틸렌옥시이다. Z6은, 단결합, 에틸렌 또는 카르보닐옥시이다. 바람직한 Z6은, 점도를 낮추기 위하여 단결합이다.
d는, 1, 2 또는 3이다. 바람직한 d는 점도를 낮추기 위하여 1이며, 상한 온도를 높이기 위하여 2 또는 3이다. e는 0 또는 1이다. 바람직한 e는, 점도를 낮추기 위하여 0이며, 하한 온도를 낮추기 위하여 1이다. f는, 1, 2, 또는 3이다. 바람직한 f는, 점도를 낮추기 위하여 1이며, 상한 온도를 높이기 위하여 2 또는 3이다.
식(4)에 있어서, P1, P2, 및 P3는 독립적으로, 중합성기이다. 바람직한 P1, P2, 또는 P3는, 식(P-1)∼식(P-5)으로 표시되는 기의 군으로부터 선택된 중합성기이다. 더욱 바람직한 P1, P2, 또는 P3는, 기(P-1) 또는 기(P-2)다. 특히 바람직한 기(P-1)는, -OCO-CH=CH2 또는 -OCO-C(CH3)=CH2이다. 기(P-1)∼기(P-5)의 파선은, 결합하는 부위를 나타낸다.
Figure pct00019
기(P-1)∼기(P-5)에 있어서, M1, M2, 및 M3는 독립적으로, 수소, 불소, 탄소수 1∼5의 알킬, 또는 적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 탄소수 1∼5의 알킬이다. 바람직한 M1, M2, 또는 M3는, 반응성을 높이기 위하여 수소 또는 메틸이다. 더욱 바람직한 M1은 메틸이며, 더욱 바람직한 M2 또는 M3는 수소이다.
식(4-1)∼식(4-27)에 있어서, P4, P5, 및 P6는 독립적으로, 식(P-1)∼식(P-3)으로 표시되는 기이다. 바람직한 P4, P5, 또는 P6는, 기(P-1) 또는 기(P-2)다. 더욱 바람직한 기(P-1)는, -OCO-CH=CH2 또는 -OCO-C(CH3)=CH2이다. 기(P-1)∼기(P-3)의 파선은, 결합하는 부위를 나타낸다.
Figure pct00020
식(4)에 있어서, Sp1, Sp2, 및 Sp3는 독립적으로, 단결합 또는 탄소수 1∼10의 알킬렌이며, 이 알킬렌에 있어서, 적어도 1개의 -CH2-는, -O-, -COO-, -OCO-, 또는 -OCOO-로 치환될 수도 있고, 적어도 1개의 -CH2-CH2-는, -CH=CH- 또는 -C≡C-로 치환될 수도 있고, 이들 기에 있어서, 적어도 1개의 수소는, 불소 또는 염소로 치환될 수도 있다. 바람직한 Sp1, Sp2, 또는 Sp3는, 단결합, -CH2CH2-, -CH2O-, -OCH2-, -COO-, -OCO-, -CO-CH=CH-, 또는 -CH=CH-CO-이다. 더욱 바람직한 Sp1, Sp2, 또는 Sp3는, 단결합이다.
환 I 및 환 K는 독립적으로, 시클로헥실, 시클로헥세닐, 페닐, 1-나프틸, 2-나프틸, 테트라하이드로피란-2-일, 1,3-디옥산-2-일, 피리미딘-2-일, 또는 피리딘-2-일이며, 이들 환에 있어서, 적어도 1개의 수소는, 불소, 염소, 탄소수 1∼12의 알킬, 탄소수 1∼12의 알콕시, 또는 적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 탄소수 1∼12의 알킬로 치환될 수도 있다. 바람직한 환 I 또는 환 K는, 페닐이다. 환 J는, 1,4-시클로헥실렌, 1,4-시클로헥세닐렌, 1,4-페닐렌, 나프탈렌-1,2-디일, 나프탈렌-1,3-디일, 나프탈렌-1,4-디일, 나프탈렌-1,5-디일, 나프탈렌-1,6-디일, 나프탈렌-1,7-디일, 나프탈렌-1,8-디일, 나프탈렌-2,3-디일, 나프탈렌-2,6-디일, 나프탈렌-2,7-디일, 테트라하이드로피란-2,5-디일, 1,3-디옥산-2,5-디일, 피리미딘-2,5-디일, 또는 피리딘-2,5-디일이며, 이들 환에 있어서, 적어도 1개의 수소는, 불소, 염소, 탄소수 1∼12의 알킬, 탄소수 1∼12의 알콕시, 또는 적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 탄소수 1∼12의 알킬로 치환될 수도 있다. 바람직한 환 J는, 1,4-페닐렌 또는 2-플루오로-1,4-페닐렌이다.
Z7 및 Z8은 독립적으로, 단결합 또는 탄소수 1∼10의 알킬렌이며, 이 알킬렌에 있어서, 적어도 1개의 -CH2-는, -O-, -CO-, -COO-, 또는 -OCO-로 치환될 수도 있고, 적어도 1개의 -CH2-CH2-는, -CH=CH-, -C(CH3)=CH-, -CH=C(CH3)-, 또는 -C(CH3)=C(CH3)-로 치환될 수도 있고, 이들 기에 있어서, 적어도 1개의 수소는, 불소 또는 염소로 치환될 수도 있다. 바람직한 Z7 또는 Z8은, 단결합, -CH2CH2-, -CH2O-, -OCH2-, -COO-, 또는 -OCO-이다. 더욱 바람직한 Z7 또는 Z8은, 단결합이다.
g는, 0, 1, 또는 2이다. 바람직한 g는, 0 또는 1이다. h, i, 및 j는 독립적으로, 0, 1, 2, 3, 또는 4이며, 그리고, h, i, 및 j의 합은, 1 이상이다. 바람직한 h, i, 또는 j는, 1 또는 2이다.
다섯번째로, 바람직한 성분 화합물을 나타낸다. 바람직한 화합물(1)은, 항 2에 기재된 화합물(1-1)∼화합물(1-5)이다. 이들 화합물에 있어서, 제1 첨가물 중 적어도 1개가, 화합물(1-1), 화합물(1-3), 또는 화합물(1-4)인 것이 바람직하다. 제1 첨가물 중 적어도 2개가, 화합물(1-1) 및 화합물(1-3), 또는 화합물(1-3) 및 화합물(1-4)의 조합인 것이 바람직하다.
바람직한 화합물(2)은, 항 5에 기재된 화합물(2-1)∼화합물(2-21)이다. 이들 화합물에 있어서, 제1 성분 중 적어도 1개가, 화합물(2-1), 화합물(2-4), 화합물(2-5), 화합물(2-7), 화합물(2-10), 또는 화합물(2-15)인 것이 바람직하다. 제1 성분 중 적어도 2개가, 화합물(2-1) 및 화합물(2-7), 화합물(2-1) 및 화합물(2-15), 화합물(2-4) 및 화합물(2-7), 화합물(2-4) 및 화합물(2-15), 또는 화합물(2-5) 및 화합물(2-10)의 조합인 것이 바람직하다.
바람직한 화합물(3)은, 항 8에 기재된 화합물(3-1)∼화합물(3-13)이다. 이들 화합물에 있어서, 제2 성분 중 적어도 1개가, 화합물(3-1), 화합물(3-3), 화합물(3-5), 화합물(3-6), 화합물(3-7), 또는 화합물(3-8)인 것이 바람직하다. 제2 성분 중 적어도 2개가, 화합물(3-1) 및 화합물(3-3), 화합물(3-1) 및 화합물(3-5), 또는 화합물(3-1) 및 화합물(3-6)의 조합인 것이 바람직하다.
바람직한 화합물(4)은, 항 12에 기재된 화합물(4-1)∼화합물(4-27)이다. 이들 화합물에 있어서, 제2 첨가물 중 적어도 1개가, 화합물(4-1), 화합물(4-2), 화합물(4-24), 화합물(4-25), 화합물(4-26), 또는 화합물(4-27)인 것이 바람직하다. 제2 첨가물 중 적어도 2개가, 화합물(4-1) 및 화합물(4-2), 화합물(4-1) 및 화합물(4-18), 화합물(4-2) 및 화합물(4-24), 화합물(4-2) 및 화합물(4-25), 화합물(4-2) 및 화합물(4-26), 화합물(4-25) 및 화합물(4-26), 또는 화합물(4-18) 및 화합물(4-24)의 조합인 것이 바람직하다. 기(P-1)∼기(P-3)에 있어서, 바람직한 M1, M2, 또는 M3는, 수소 또는 메틸이다. 바람직한 Sp1, Sp2, 또는 Sp3는, 단결합, -CH2CH2-, -CH2O-, -OCH2-, -COO-, -OCO-, -CO-CH=CH-, 또는 -CH=CH-CO-이다.
여섯번째로, 조성물에 첨가할 수도 있는 첨가물을 설명한다. 이와 같은 첨가물은, 광학 활성 화합물, 산화 방지제, 자외선 흡수제, 색소, 소포제, 중합성 화합물, 중합 개시제, 중합 금지제 등이다. 액정의 나선 구조를 유도하여 비틀림 각을 부여할 목적으로 광학 활성 화합물이 조성물에 첨가된다. 이와 같은 화합물의 예는, 화합물(5-1)∼화합물(5-5)이다. 광학 활성 화합물의 바람직한 비율은 약 5 중량% 이하이다. 더욱 바람직한 비율은 약 0.01 중량%∼약 2 중량%의 범위이다.
대기 중에서의 가열에 의한 비저항의 저하를 방지하기 위하여, 또는 소자를 장시간 사용한 후, 실온에서뿐만 아니라 상한 온도에 가까운 온도에서도 큰 전압 유지율을 유지하기 위하여, 산화 방지제가 조성물에 첨가된다. 산화 방지제의 바람직한 예는, n이 1∼9의 정수인 화합물(6) 등이다.
Figure pct00022
화합물(6)에 있어서, 바람직한 n은, 1, 3, 5, 7, 또는 9이다. 더욱 바람직한 n은 7이다. n이 7인 화합물(6)은, 휘발성이 작으므로, 소자를 장시간 사용한 후, 실온에서뿐만 아니라 상한 온도에 가까운 온도에서도 큰 전압 유지율을 유지하는 데 유효하다. 산화 방지제의 바람직한 비율은, 그 효과를 얻기 위하여 약 50 ppm 이상이며, 상한 온도를 낮추지 않도록, 또는 하한 온도를 높이지 않도록 약 600 ppm 이하이다. 더욱 바람직한 비율은, 약 100 ppm∼약 300 ppm의 범위이다.
자외선 흡수제의 바람직한 예는, 벤조페논 유도체, 벤조에이트 유도체, 트리아졸 유도체 등이다. 입체 장애가 있는 아민과 같은 광 안정제도 또한 바람직하다. 이들 흡수제나 안정제에서의 바람직한 비율은, 그 효과를 얻기 위하여 약 50 ppm 이상이며, 상한 온도를 낮추지 않도록, 또는 하한 온도를 높이지 않도록, 약 10000 ppm 이하이다. 더욱 바람직한 비율은 약 100 ppm∼약 10000 ppm의 범위이다.
GH(guest host) 모드의 소자에 적합시키기 위하여, 아조계 색소, 안트라퀴논계 색소 등과 같은 2색성 색소(dichroic dye)가 조성물에 첨가된다. 색소의 바람직한 비율은, 약 0.01 중량%∼약 10 중량%의 범위이다. 거품을 방지하기 위하여, 디메틸실리콘 오일, 메틸페닐실리콘 오일 등의 소포제가 조성물에 첨가된다. 소포제의 바람직한 비율은, 그 효과를 얻기 위하여 약 1 ppm 이상이며, 표시 불량을 방지하기 위하여 약 1000 ppm 이하이다. 더욱 바람직한 비율은, 약 1 ppm∼약 500 ppm의 범위이다.
고분자 지지 배향(PSA)형 소자에 적합시키기 위하여 중합성 화합물이 사용된다. 화합물(4)은 이 목적에 적합하다. 화합물(4)과 함께 화합물(4)과는 상이한 중합성 화합물을 조성물에 첨가할 수도 있다. 이와 같은 중합성 화합물의 바람직한 예는, 아크릴레이트, 메타크릴레이트, 비닐 화합물, 비닐옥시 화합물, 프로페닐에테르, 에폭시 화합물(옥시란, 옥세탄), 비닐케톤 등의 화합물이다. 더욱 바람직한 예는, 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트의 유도체이다. 화합물(4)의 바람직한 비율은, 중합성 화합물의 전체 중량을 기준으로 10 중량% 이상이다. 더욱 바람직한 비율은, 50 중량% 이상이다. 특히 바람직한 비율은, 80 중량% 이상이다. 가장 바람직한 비율은, 100 중량%이다.
화합물(4)과 같은 중합성 화합물은 자외선 조사에 의해 중합한다. 광중합 개시제 등의 적절한 개시제 존재 하에서 중합시킬 수도 있다. 중합을 위한 적절한 조건, 개시제의 적절한 타입, 및 적절한 양은, 당업자에게는 기지(旣知)이며, 문헌에 기재되어 있다. 예를 들면, 광 개시제인 Irgacure651(등록상표; BASF), Irgacure184(등록상표; BASF), 또는 Darocur1173(등록상표; BASF)이 라디칼 중합에 대하여 적절하다. 광중합 개시제의 바람직한 비율은, 중합성 화합물의 전체 중량을 기준으로 약 0.1 중량%∼약 5 중량%의 범위이다. 더욱 바람직한 비율은 약 1 중량%∼약 3 중량%의 범위이다.
화합물(4)과 같은 중합성 화합물을 보관할 때, 중합을 방지하기 위하여 중합 금지제를 첨가할 수도 있다. 중합성 화합물은, 통상은 중합 금지제를 제거하지 않는 채 조성물에 첨가된다. 중합 금지제의 예는, 하이드로퀴논, 메틸하이드로퀴논과 같은 하이드로퀴논 유도체, 4-tert-부틸 카테콜, 4-메톡시페놀, 페노티아진 등이다.
일곱번째로, 성분 화합물의 합성법을 설명한다. 이들 화합물은 기지의 방법에 의해 합성할 수 있다. 합성법을 예시한다. 화합물(2-1)은, 일본공개특허 제2000-053602호 공보에 기재된 방법으로 합성한다. 화합물(3-1)은, 일본공개특허 제 소59-176221호 공보에 기재된 방법으로 합성한다. 화합물(3-13)은, 일본공개특허 평2-237949호 공보에 기재된 방법으로 합성한다. 화합물(4-18)은 일본공개특허 평7-101900호 공보에 기재된 방법으로 합성한다. 식(6)의 n이 1인 화합물은, 알드리치(Sigma-Aldrich Corporation)로부터 입수할 수 있다. n이 7인 화합물(6) 등은, 미국 특허 3660505호 명세서에 기재된 방법에 의해 합성한다. 화합물(1-3)은, 하기의 방법에 의해 합성한다.
Figure pct00023
제1 공정:
2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리디놀(15.00 g, 95.39 mmol) 및 NaH(60%, 3.80 g, 95.01 mmol)의 혼합물을 THF 중에서 2시간 가열 환류했다. 반응 혼합물을 -10℃ 이하까지 냉각시키고, 이 온도로 유지하면서 1,1'-비페닐-4,4'-디카르보닐디클로리드(12.00 g, 43.00 mmol)의 THF 용액을 천천히 적하하였다. 반응 혼합물을 실온에서 1시간 교반한 후, 물로 ??칭(quenching)하고, MTBE(메틸-tert-부틸에테르)로 추출하였다. 합친 유기층에 실리카겔을 가하고, 여과하고, 용매를 증류 제거하여, 비스(2,2,6,6-테트라메틸피페리딘4-일)-1,1'-비페닐-4,4'-디카르복실레이트(6 g, 수율 26.7%)를 얻었다.
1H-NMR(CDCl3; δppm): 8.12(dd, 4H), 7.69(dd, 4H), 5.48(tt, 2H), 2.08(dd, 4H), 1.57(br, 2H), 1.36-1.31(m, 16H), 1.21(s, 12H).
합성법을 기재하지 않은 화합물은, 오가닉·신세시스(Organic Syntheses, John Wiley & Sons, Inc.), 오가닉·리액션즈(Organic Reactions, John Wiley & Sons, Inc.), 콤프리헨시브·오가닉·신세시스(Comprehensive Organic Synthesis, Pergamon Press), 신실험화학강좌(마루젠) 등의 서적에 기재된 방법에 의해 합성할 수 있다. 조성물은, 이와 같이 하여 얻은 화합물로부터 공지의 방법에 의해 조제된다. 예를 들면, 성분 화합물을 혼합하고, 그리고 가열에 의해 서로 용해시킨다.
마지막으로, 조성물의 용도를 설명한다. 이 조성물은 주로, 약 -10℃ 이하의 하한 온도, 약 70℃ 이상의 상한 온도, 그리고 약 0.07∼약 0.20의 범위의 광학 이방성을 가진다. 이 조성물을 함유하는 소자는 큰 전압 유지율을 가진다. 이 조성물은 AM 소자에 적합하다. 이 조성물은 투과형 AM 소자에 특별히 적합하다. 성분 화합물의 비율을 제어함으로써, 또는 그 외의 액정성 화합물을 혼합함으로써, 약 0.08∼약 0.25의 범위의 광학 이방성을 가지는 조성물, 또한 약 0.10∼약 0.30의 범위의 광학 이방성을 가지는 조성물을 조제할 수도 있다. 이 조성물은, 네마틱상을 가지는 조성물로서의 사용, 광학 활성 화합물을 첨가함으로써 광학 활성인 조성물로서의 사용이 가능하다.
이 조성물은 AM 소자로의 사용이 가능하다. 또한 PM 소자로의 사용도 가능하다. 이 조성물은, PC, TN, STN, ECB, OCB, IPS, FFS, VA, FPA 등의 모드를 가지는 AM 소자 및 PM 소자로의 사용이 가능하다. TN, OCB, IPS 모드 또는 FFS 모드를 가지는 AM 소자로의 사용은 특히 바람직하다. IPS 모드 또는 FFS 모드를 가지는 AM 소자에 있어서, 전압이 무인가일 때, 액정 분자의 배열이 유리 기판에 대하여 평행해도 되고, 또는 수직이라도 된다. 이들 소자가 반사형, 투과형 또는 반투과형이라도 된다. 투과형의 소자로의 사용은 바람직하다. 비결정 실리콘-TFT 소자 또는 다결정 실리콘-TFT 소자로의 사용도 가능하다. 이 조성물을 마이크로 캡슐화하여 제작한 NCAP(nematic curvilinear aligned phase)형 소자나, 조성물 중에 3차원의 그물망 고분자를 형성한 PD(polymer dispersed)형 소자에도 사용할 수 있다.
실시예
실시예에 의해 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 본 발명은 이들 실시예에 의해서는 제한되지 않는다. 본 발명은, 실시예 1의 조성물과 실시예 2의 조성물과의 혼합물을 포함한다. 본 발명은, 실시예의 조성물 중 적어도 2개를 혼합한 혼합물도 포함한다. 합성한 화합물은, NMR 분석 등의 방법에 의해 확인했다. 화합물 및 조성물의 특성은, 하기 방법에 의해 측정하였다.
NMR 분석: 측정 시에는, 브루커바이오스핀사에서 제조한 DRX-500을 사용하였다. 1H-NMR의 측정에서는, 시료를 CDCl3 등의 중수소화 용매에 용해시키고, 측정은, 실온에서, 500 MHz, 적산 횟수 16회의 조건에서 행하였다. 테트라메틸실란을 내부 표준으로서 사용하였다. 19F-NMR의 측정에서는, CFCl3를 내부 표준으로서 사용하여, 적산 횟수 24회로 행하였다. 핵자기 공명 스펙트럼의 설명에 있어서, s는 싱글렛(singlet), d는 더블렛(doublet), t는 트리플렛(triplet), q는 쿼텟(quartet), quin은 퀸텟(quintet), sex는 섹스텟(sextet), m은 멀티플렛(multiplet), br은 브로드(broad)인 것을 의미한다.
가스 크로마토 분석: 측정에는 시마즈 제작소에서 제조한 GC-14 B형 가스 크로마토 그래프를 사용하였다. 캐리어(carrier) 가스는 헬륨(2 mL/분)이다. 시료 기화실을 280℃로, 검출기(FID)를 300℃로 설정하였다. 성분 화합물의 분리에는, Agilent Technologies Inc.에서 제조한 캐필러리 컬럼 DB-1(길이 30 m, 내경(內徑) 0.32 mm, 막 두께 0.25㎛; 고정 액상(液相)은 디메틸폴리실록산; 무극성)을 사용하였다. 이 컬럼은, 200℃로 2분간 유지한 후, 5℃/분의 속도로 280℃까지 승온(昇溫)하였다. 시료는 아세톤 용액(0.1 중량%)으로 조제한 후, 이 중 1μL를 시료 기화실에 주입하였다. 기록계는 시마즈 제작소에서 제조한 C-R5A형 Chromatopac, 또는 그과 동등품이다. 얻어진 가스 크로마토그램은, 성분 화합물에 대응하는 피크의 유지 시간 및 피크의 면적을 나타낸다.
시료를 희석하기 위한 용매는, 클로로포름, 헥산 등을 사용할 수도 있다. 성분 화합물을 분리하기 위하여, 다음의 캐필러리 컬럼을 사용할 수도 있다. Agilent Technologies Inc.에서 제조한 HP-1(길이 30 m, 내경 0.32 mm, 막 두께 0.25㎛), Restek Corporation에서 제조한 Rtx-1(길이 30 m, 내경 0.32 mm, 막 두께 0.25㎛), SGE International Pty. Ltd에서 제조한 BP-1(길이 30 m, 내경 0.32 mm, 막 두께 0.25㎛). 화합물 피크의 중첩을 방지할 목적으로 시마즈 제작소에서 제조한 캐필러리 컬럼 CBP1-M50-025(길이 50 m, 내경 0.25 mm, 막 두께 0.25㎛)를 사용할 수도 있다.
조성물에 함유되는 액정성 화합물의 비율은, 다음과 같은 방법으로 산출하면 된다. 액정성 화합물의 혼합물을 가스 크로마토그래프(FID)로 검출한다. 가스 크로마토그램에서의 피크의 면적비는 액정성 화합물의 비율(중량비)에 상당한다. 상기한 캐필러리 컬럼을 사용했을 때에는, 각각의 액정성 화합물의 보정 계수를 1로 간주하면 된다. 따라서, 액정성 화합물의 비율(중량%)은, 피크의 면적비로부터 산출할 수 있다.
측정 시료: 조성물 또는 소자의 특성을 측정할 때는, 조성물을 그대로 시료로서 사용하였다. 화합물의 특성을 측정할 때는, 이 화합물(15 중량%)을 모액정(85 중량%)에 혼합함으로써 측정용 시료를 조제하였다. 측정에 의해 얻어진 값으로부터 외삽법에 의해 화합물의 특성값을 산출하였다. (외삽값)={(시료의 측정값)-0.85×(모액정의 측정값)}/0.15. 이 비율로 스멕틱상(또는 결정)이 25℃에서 석출될 때는, 화합물과 모액정의 비율을 10 중량%:90 중량%, 5 중량%:95 중량%, 1 중량%:99 중량%의 순서로 변경하였다. 이 외삽법에 의해 화합물에 때한 상한 온도, 광학 이방성, 점도, 및 유전율 이방성의 값을 구하였다.
하기의 모액정을 사용하였다. 성분 화합물의 비율은 중량%로 나타낸다.
Figure pct00024
측정 방법: 특성의 측정은 하기 방법으로 행하였다. 이들 중 대부분은, 사단법인 전자 정보 기술 산업 협회(Japan Electronics and Information Technology Industries Association; 이하 JEITA라고 함)에서 심의 제정되는 JEITA 규격(JEITA·ED-2521B)에 기재된 방법, 또는 이것을 변경한 방법이다. 측정에 사용한 TN 소자에는, 박막 트랜지스터(TFT)를 장착하지 않았다.
(1) 네마틱상의 상한 온도(NI; ℃): 편광 현미경을 구비한 융점 측정 장치의 핫 플레이트에 시료를 놓고, 1℃/분의 속도로 가열하였다. 시료의 일부가 네마틱상으로부터 등방성 액체에 변화되었을 때의 온도를 측정하였다. 네마틱상의 상한 온도를 「상한 온도」로 약칭하는 경우가 있다.
(2) 네마틱상의 하한 온도(TC; ℃): 네마틱상을 가지는 시료를 유리 병에 넣고, 0℃, -10℃, -20℃, -30℃, 및-40℃의 냉동기(freezer) 중에 10일간 보관한 후, 액정상을 관찰했다. 예를 들면, 시료가 -20℃에서는 네마틱상인 채이며, -30℃에서는 결정 또는 스멕틱상으로 변화되었을 때, TC를 <-20℃로 기재했다. 네마틱상의 하한 온도를 「하한 온도」로 약칭하는 경우가 있다.
(3) 점도(벌크(bulk) 점도; η; 20℃에서 측정; mPa·s): 측정에는 도쿄 계기 가부시키가이샤에서 제조한 E형 회전 점도계를 사용하였다.
(4) 점도(회전 점도; γ1; 25℃에서 측정; mPa·s): 측정은, M. Imai et al., Molecular Crystals and Liquid Crystals, Vol. 259, 37 (1995)에 기재된 방법에 따라 행하였다. 2장의 유리 기판의 간격(셀 갭)이 20㎛인 VA 소자에 시료를 넣었다. 이 소자에 39볼트∼50볼트의 범위에서 1볼트마다 단계적으로 인가하였다. 0.2초의 무인가 후, 단지 1개의 직사각형파(직사각형 펄스; 0.2초)와 무인가(2초)의 조건에서 인가를 반복하였다. 이 인가에 의해 발생한 과도 전류(transient current)의 피크 전류(peak current)와 피크 시간(peak time)을 측정하였다. 이들 측정값과 M. Imai 등의 논문, 40 페이지의 계산식(8)으로부터 회전 점도의 값을 얻었다. 이 계산에 필요한 유전율 이방성은, 하기 측정(6)에 따라서 측정하였다.
(5) 광학 이방성(굴절율 이방성; Δn; 25℃에서 측정): 측정은, 파장 589 nm의 광을 사용하여, 접안경에 편광판이 장착된 압베(Abbe) 굴절계에 의해 행하였다. 주프리즘의 표면을 일방향으로 러빙한 후, 시료를 주프리즘에 적하하였다. 굴절율(n∥)은 편광의 방향이 러빙의 방향과 평행일 때 측정하였다. 굴절율(n⊥)은 편광의 방향이 러빙의 방향과 수직일 때 측정하였다. 광학 이방성의 값은, Δn=n∥-n⊥의 식에 의해 계산하였다.
(6) 유전율 이방성(Δε; 25℃에서 측정): 유전율 이방성의 값은, Δε=ε∥-ε⊥의 식에 의해 계산하였다. 유전율(ε∥ 및 ε⊥)은 하기와 같이 측정하였다.
1) 유전율(ε∥)의 측정: 양호하게 세정한 유리 기판에 옥타데실트리에톡시실란(0.16 mL)의 에탄올(20 mL) 용액을 도포했다. 유리 기판을 스피너로 회전시킨 후, 150℃에서 1시간 가열하였다. 2장의 유리 기판의 간격(셀 갭)이 4㎛인 VA 소자에 시료를 넣고, 이 소자를 자외선으로 경화되는 접착제로 밀폐했다. 이 소자에 사인파(0.5 V, 1 kHz)를 인가하고, 2초 후에 액정 분자의 장축 방향에서의 유전율(ε∥)을 측정하였다.
2) 유전율(ε⊥)의 측정: 양호하게 세정한 유리 기판에 폴리이미드 용액을 도포했다. 이 유리 기판을 소성한 후, 얻어진 배향막에 러빙 처리를 행하였다. 2장의 유리 기판의 간격(셀 갭)이 9㎛이며, 트위스트 각이 80도인 TN 소자에 시료를 넣었다. 이 소자에 사인파(0.5 V, 1 kHz)를 인가하고, 2초 후에 액정 분자의 단축 방향에서의 유전율(ε⊥)을 측정하였다.
(7) 임계값 전압(Vth; 25℃에서 측정; V): 측정에는 오오츠카전자 가부시키가이샤에서 제조한 LCD5100형 휘도계를 사용하였다. 광원은 할로겐 램프였다. 2장의 유리 기판의 간격(셀 갭)이 4㎛이며, 러빙 방향이 안티 패럴렐인 노멀리 블랙 모드(normally black mode)의 VA 소자에 시료를 넣고, 이 소자를 자외선으로 경화되는 접착제를 사용하여 밀폐했다. 이 소자에 인가하는 전압(60 Hz, 직사각형파)은 0 V로부터 20 V까지 0.02 V씩 단계적으로 증가시켰다. 이 때, 소자에 수직 방향으로부터 광을 조사하고, 소자를 투과한 광량을 측정하였다. 이 광량이 최대로 될 때가 투과율 100%이며, 이 광량이 최소일 때가 투과율 0%인 전압-투과율 곡선을 작성하였다. 임계값 전압은 투과율이 10%로 되었을 때의 전압으로 나타낸다.
(8) 전압 유지율(VHR-9; 25℃에서 측정; %): 측정에 사용한 TN 소자는 폴리이미드 배향막을 가지고, 그리고 2장의 유리 기판의 간격(셀 갭)은 5㎛였다. 이 소자는 시료를 넣은 후, 자외선으로 경화되는 접착제로 밀폐했다. 이 TN 소자에 펄스 전압(1 V로 60마이크로세컨드)을 인가하여 충전했다. 감쇠하는 전압을 고속 전압계로 166.7 ms 동안 측정하고, 단위 주기에서의 전압 곡선과 가로축의 사이의 면적 A를 구하였다. 면적 B는 감쇠하지 않을 때의 면적이다. 전압 유지율은 면적 B에 대한 면적 A의 백분율로 나타낸다.
(9) 전압 유지율(VHR-10; 60℃에서 측정; %): 25℃ 대신 60℃에서 측정한 점 이외에는, 전술한 바와 같은 수순으로 전압 유지율을 측정하였다. 얻어진 값을 VHR-10으로 표시한다.
(10) 전압 유지율(VHR-11; 60℃에서 측정; %): 자외선을 조사한 후, 전압 유지율을 측정하고, 자외선에 대한 안정성을 평가했다. 측정에 사용한 TN 소자는 폴리이미드 배향막을 가지고, 그리고 셀 갭은 5㎛였다. 이 소자에 시료를 주입하고, 5 mW/cm2의 자외선을 167분간 조사하였다. 광원은 아이그래픽스 가부시키가이샤에서 제조한 블랙 라이트, F40T10/BL(피크 파장 369 nm)이며, 소자와 광원의 간격은 5 mm였다. VHR-11의 측정에서는, 166.7 ms 동안, 감쇠하는 전압을 측정하였다. 큰 VHR-11을 가지는 조성물은 자외선에 대하여 큰 안정성을 가진다.
(11) 전압 유지율(VHR-12; 60℃에서 측정; %): 시료를 주입한 TN 소자를 120℃의 항온조 내에서 20시간 가열한 후, 전압 유지율을 측정하고, 열에 대한 안정성을 평가했다. VHR-12의 측정에서는, 166.7 ms 동안 감쇠하는 전압을 측정하였다. 큰 VHR-12를 가지는 조성물은 열에 대하여 큰 안정성을 가진다.
(12) 응답 시간(τ; 25℃에서 측정; ms): 측정에는 오오츠카전자 가부시키가이샤에서 제조한 LCD5100형 휘도계를 사용하였다. 광원은 할로겐 램프였다. 로우 패스·필터(Low-pass filter)는 5 kHz로 설정하였다. 2장의 유리 기판의 간격(셀 갭)이 4㎛이며, 러빙 방향이 안티 패럴렐인 노멀리 블랙 모드(normally black mode)의 VA 소자에 시료를 넣었다. 이 소자를 자외선으로 경화되는 접착제를 사용하여 밀폐했다. 이 소자에 직사각형파(60 Hz, 10 V, 0.5초)를 인가하였다. 이 때, 소자에 수직 방향으로부터 광을 조사하고, 소자를 투과한 광량을 측정하였다. 이 광량이 최대로 될 때가 투과율 100%이며, 이 광량이 최소일 때가 투과율 0%인 것으로 간주했다. 응답 시간은 투과율 90%로부터 10%로 변화하는 데 필요로 하는 시간(하강 시간; fall time; ms)으로 나타낸다.
(13) 비저항(ρ; 25℃에서 측정; Ωcm): 전극을 구비한 용기에 시료 1.0 mL를 주입하였다. 이 용기에 직류 전압(10 V)을 인가하고, 10초 후의 직류 전류를 측정하였다. 비저항은 하기 식에 의해 산출하였다. (비저항)={(전압)×(용기의 전기 용량)}/{(직류 전류)×(진공의 유전율)}.
실시예에서의 화합물은, 하기 표 3의 정의에 기초하여 기호에 의해 나타낸다. 표 3에 있어서, 1,4-시클로헥실렌에 대한 입체 배치는 트랜스이다. 기호의 뒤 있는 괄호 내의 번호는 화합물의 번호에 대응한다. (-)의 기호는 그 외의 액정성 화합물을 의미한다. 액정성 화합물의 비율(백분율)은, 액정 조성물의 중량을 기준으로 한 중량 백분율(중량%)이다. 마지막으로, 조성물의 특성값을 정리하여 기재하였다.
[표 3]
Figure pct00025
[실시예 1]
2-H1OB(2F, 3F)-O2 (2-4) 3%
3-H1OB(2F, 3F)-O2 (2-4) 10%
1V2-BB(2F, 3F)-O2 (2-5) 10%
V-HHB(2F, 3F)-O1 (2-7) 12%
V-HHB(2F, 3F)-O2 (2-7) 12%
3-HH1OB(2F, 3F)-O2 (2-10) 6%
2-BB(2F, 3F)B-3 (2-11) 6%
3-HH-V (3-1) 25%
3-HH-V1 (3-1) 6%
4-HH-V1 (3-1) 3%
V-HHB-1 (3-5) 3%
V2-HHB-1 (3-5) 4%
유전율 이방성이 음인 상기한 조성물을 조제하고, 특성을 측정하였다. NI=80.1℃; Tc<-20℃; Δn=0.103; Δε=-3.9; Vth=2.09 V; η=20.7 mPa·s; VHR-11=36.3%.
이 조성물에 화합물(1-1)을 0.05 중량%의 비율로 첨가하고, VHR-11을 측정하였다. VHR-11=67.1%.
Figure pct00026
[실시예 2]
3-H1OB(2F, 3F)-O2 (2-4) 8%
V2-BB(2F, 3F)-O1 (2-5) 4%
V2-BB(2F, 3F)-O2 (2-5) 9%
1V2-BB(2F, 3F)-O4 (2-5) 6%
V-HHB(2F, 3F)-O2 (2-7) 10%
V-HHB(2F, 3F)-O4 (2-7) 3%
1V2-HHB(2F, 3F)-O2 (2-7) 4%
3-HH1OB(2F, 3F)-O2 (2-10) 12%
3-HH-V (3-1) 26%
1-HH-2V1 (3-1) 3%
3-HH-2V1 (3-1) 3%
5-HB-O2 (3-2) 3%
3-HHB-O1 (3-5) 5%
V-HHB-1 (3-5) 4%
유전율 이방성이 음인 상기한 조성물을 조제하고, 특성을 측정하였다. NI=77.0℃; Tc<-20℃; Δn=0.099; Δε=-3.4; Vth=2.22 V; η=18.6 mPa·s; VHR-11=34.7%.
이 조성물에 화합물(1-3)을 0.1 중량%의 비율로 첨가하고, VHR-11을 측정하였다. VHR-11=64.5%.
Figure pct00027
[실시예 3]
3-H1OB(2F, 3F)-O2 (2-4) 8%
3-BB(2F, 3F)-O2 (2-5) 8%
2O-BB(2F, 3F)-O2 (2-5) 5%
2-HH1OB(2F, 3F)-O2 (2-10) 8%
3-HH1OB(2F, 3F)-O2 (2-10) 7%
2-BB(2F, 3F)B-3 (2-11) 8%
3-HDhB(2F, 3F)-O2 (2-13) 10%
3-HH-V (3-1) 24%
3-HH-V1 (3-1) 10%
V2-HHB-1 (3-5) 9%
101-HBBH-4 (-) 3%
유전율 이방성이 음인 상기한 조성물을 조제하고, 특성을 측정하였다. NI=83.7℃; Tc<-20℃; Δn=0.107; Δε=-3.7; Vth=2.21 V; η=22.9 mPa·s; VHR-11=37.9%.
이 조성물에 화합물(1-2)을 0.05 중량%의 비율로 첨가하고, VHR-11을 측정하였다. VHR-11=69.5%.
Figure pct00028
[실시예 4]
3-H2B(2F, 3F)-O2 (2-3) 15%
5-H2B(2F, 3F)-O2 (2-3) 12%
3-HHB(2F, 3F)-O2 (2-7) 8%
5-HHB(2F, 3F)-O2 (2-7) 6%
2-HHB(2F, 3F)-1 (2-7) 5%
3-HBB(2F, 3F)-O2 (2-15) 10%
4-HBB(2F, 3F)-O2 (2-15) 6%
1V2-HBB(2F, 3F)-O2 (2-15) 4%
2-HH-3 (3-1) 20%
3-HH-4 (3-1) 10%
V2-BB(F)B-1 (3-8) 4%
유전율 이방성이 음인 상기한 조성물을 조제하고, 특성을 측정하였다. NI=80.0℃; Tc<-20℃; Δn=0.096; Δε=-3.4; Vth=2.19 V; η=19.0 mPa·s.
이 조성물에 화합물(1-3)을 0.1 중량%의 비율로 첨가하고, VHR-11을 측정하였다. VHR-11=90.4%.
Figure pct00029
[실시예 5]
V2-BB(2F, 3F)-O2 (2-5) 12%
1V2-BB(2F, 3F)-O2 (2-5) 5%
1V2-BB(2F, 3F)-O4 (2-5) 3%
V-HHB(2F, 3F)-O1 (2-7) 5%
V-HHB(2F, 3F)-O2 (2-7) 12%
V-HHB(2F, 3F)-O4 (2-7) 5%
3-HDhB(2F, 3F)-O2 (2-13) 5%
3-dhBB(2F, 3F)-O2 (2-16) 4%
3-HH-V (3-1) 32%
1-BB-3 (3-3) 5%
3-HHEH-3 (3-4) 3%
V-HHB-1 (3-5) 3%
1-BB(F)B-2V (3-8) 3%
3-HHEBH-4 (3-9) 3%
유전율 이방성이 음인 상기한 조성물을 조제하고, 특성을 측정하였다. NI=78.6℃; Tc<-20℃; Δn=0.107; Δε=-2.7; Vth=2.36 V; η=18.8 mPa·s.
이 조성물에 화합물(1-4)을 0.05 중량%의 비율로 첨가하고, VHR-11을 측정하였다. VHR-11=89.6%.
Figure pct00030
[실시예 6]
V2-BB(2F, 3F)-O2 (2-5) 12%
1V2-BB(2F, 3F)-O2 (2-5) 6%
1V2-BB(2F, 3F)-O4 (2-5) 3%
V-HHB(2F, 3F)-O1 (2-7) 6%
V-HHB(2F, 3F)-O2 (2-7) 7%
V-HHB(2F, 3F)-O4 (2-7) 5%
1V2-HHB(2F, 3F)-O4 (2-7) 5%
3-DhH1OB(2F, 3F)-O2 (2-14) 5%
3-dhBB(2F, 3F)-O2 (2-16) 5%
3-HH-V (3-1) 26%
3-HH-VFF (3-1) 3%
V2-HB-1 (3-2) 6%
V-HHB-1 (3-5) 5%
2-BB(F)B-5 (3-8) 3%
5-HBB(F)B-3 (3-13) 3%
유전율 이방성이 음인 상기한 조성물을 조제하고, 특성을 측정하였다. NI=79.0℃; Tc<-20℃; Δn=0.112; Δε=-2.9; Vth=2.35 V; η=19.8 mPa·s.
이 조성물에 화합물(1-5)을 0.05 중량%의 비율로 첨가하고, VHR-11을 측정하였다. VHR-11=79.7%.
Figure pct00031
[실시예 7]
3-H1OB(2F, 3F)-O2 (2-4) 10%
1V2-BB(2F, 3F)-O2 (2-5) 10%
V-HHB(2F, 3F)-O1 (2-7) 11%
V-HHB(2F, 3F)-O2 (2-7) 12%
3-HH1OB(2F, 3F)-O2 (2-10) 9%
2-BB(2F, 3F)B-3 (2-11) 7%
3-HH-V (3-1) 26%
3-HH-V1 (3-1) 6%
1-HH-2 V1 (3-1) 3%
3-HHB-3 (3-5) 3%
V-HHB-1 (3-5) 3%
유전율 이방성이 음인 상기한 조성물을 조제하고, 특성을 측정하였다. NI=81.6℃; Tc<-20℃; Δn=0.103; Δε=-3.7; Vth=2.15 V; η=20.9 mPa·s.
이 조성물에 화합물(1-4)을 0.06 중량%의 비율로 첨가하고, VHR-11을 측정하였다. VHR-11=66.8%.
Figure pct00032
[실시예 8]
3-HB(2F, 3F)-O2 (2-1) 8%
3-H1OB(2F, 3F)-O2 (2-4) 8%
3-BB(2F, 3F)-O2 (2-5) 5%
2-HH1OB(2F, 3F)-O2 (2-10) 8%
3-HH1OB(2F, 3F)-O2 (2-10) 7%
3-HDhB(2F, 3F)-O2 (2-13) 10%
3-HH-V (3-1) 25%
3-HH-V1 (3-1) 10%
V2-HHB-1 (3-5) 11%
2-BB(F)B-3 (3-8) 8%
유전율 이방성이 음인 상기한 조성물을 조제하고, 특성을 측정하였다. NI=79.4℃; Tc<-20℃; Δn=0.100; Δε=-3.5; Vth=2.20 V; η=19.5 mPa·s.
이 조성물에 화합물(1-3)을 0.1 중량%의 비율로 첨가하고, VHR-11을 측정하였다. VHR-11=68.9%.
Figure pct00033
[실시예 9]
V2-HB(2F, 3F)-O2 (2-1) 5%
3-H2B(2F, 3F)-O2 (2-3) 9%
3-HHB(2F, 3F)-O2 (2-7) 12%
2-HH1OB(2F, 3F)-O2 (2-10) 7%
3-HH1OB(2F, 3F)-O2 (2-10) 12%
3-HDhB(2F, 3F)-O2 (2-13) 3%
2-HH-3 (3-1) 27%
1-BB-3 (3-3) 13%
3-HHB-1 (3-5) 3%
3-B(F)BB-2 (3-7) 3%
3-HB(F)HH-5 (3-10) 3%
3-HB(F)BH-3 (3-12) 3%
유전율 이방성이 음인 상기한 조성물을 조제하고, 특성을 측정하였다. NI=78.9℃; Tc<-20℃; Δn=0.098; Δε=-2.9; Vth=2.34 V; η=18.2 mPa·s.
이 조성물에 화합물(1-1)을 0.05 중량%의 비율로 첨가하고, VHR-11을 측정하였다. VHR-11=81.3%.
Figure pct00034
[실시예 10]
5-H2B(2F, 3F)-O2 (2-3) 9%
5-BB(2F, 3F)-O4 (2-5) 5%
5-HHB(2F, 3F)-O2 (2-7) 3%
V-HHB(2F, 3F)-O2 (2-7) 6%
3-HH2B(2F, 3F)-O2 (2-9) 3%
3-HH1OB(2F, 3F)-O2 (2-10) 13%
2-BB(2F, 3F)B-3 (2-11) 3%
2-HHB(2F, 3CL)-O2 (2-18) 3%
4-HHB(2F, 3CL)-O2 (2-18) 3%
2-HH-3 (3-1) 22%
3-HH-V (3-1) 5%
V2-BB-1 (3-3) 3%
1-BB-3 (3-3) 13%
3-HB(F)HH-5 (3-10) 3%
5-HBBH-3 (3-11) 3%
3-HB(F)BH-3 (3-12) 3%
유전율 이방성이 음인 상기한 조성물을 조제하고, 특성을 측정하였다. NI=78.9℃; Tc< -20℃; Δn=0.103; Δε=-2.6; Vth=2.49 V; η=17.6 mPa·s.
이 조성물에 화합물(1-3)을 0.1 중량%의 비율로 첨가하고, VHR-11을 측정하였다. VHR-11=80.0%.
Figure pct00035
[실시예 11]
3-H2B(2F, 3F)-O2 (2-3) 20%
5-H2B(2F, 3F)-O2 (2-3) 12%
3-HHB(2F, 3F)-O2 (2-7) 8%
5-HHB(2F, 3F)-O2 (2-7) 6%
3-HDhB(2F, 3F)-O2 (2-13) 5%
3-HBB(2F, 3F)-O2 (2-15) 10%
4-HBB(2F, 3F)-O2 (2-15) 6%
2-HH-3 (3-1) 16%
3-HH-4 (3-1) 13%
1V-HBB-2 (3-6) 4%
유전율 이방성이 음인 상기한 조성물을 조제하고, 특성을 측정하였다. NI=76.2℃; Tc<-20℃; Δn=0.089; Δε=-3.6; Vth=2.12 V; η=19.8 mPa·s.
이 조성물에 화합물(1-3)을 0.05 중량%의 비율로 첨가하고, VHR-11을 측정하였다. VHR-11=87.1%.
Figure pct00036
[실시예 12]
3-HB(2F, 3F)-O2 (2-1) 5%
V-HB(2F, 3F)-O4 (2-1) 4%
5-BB(2F, 3F)-O2 (2-5) 6%
3-B(2F, 3F)B(2F, 3F)-O2 (2-6) 3%
V-HHB(2F, 3F)-O2 (2-7) 10%
3-HH1OB(2F, 3F)-O2 (2-10) 10%
2-BB(2F, 3F)B-3 (2-11) 5%
4-HBB(2F, 3F)-O2 (2-15) 5%
V-HBB(2F, 3F)-O2 (2-15) 7%
3-HBB(2F, 3CL)-O2 (2-19) 3%
3-HH-O1 (3-1) 3%
3-HH-V (3-1) 26%
3-HB-O2 (3-2) 3%
V-HHB-1 (3-5) 7%
3-BB(F)B-5 (3-8) 3%
유전율 이방성이 음인 상기한 조성물을 조제하고, 특성을 측정하였다. NI=80.6℃; Tc<-20℃; Δn=0.114; Δε=-3.2; Vth=2.27 V; η=24.0 mPa·s.
이 조성물에 화합물(1-4)을 0.06 중량%의 비율로 첨가하고, VHR-11을 측정하였다. VHR-11=82.9%.
Figure pct00037
[실시예 13]
3-chB(2F, 3F)-O2 (2-2) 6%
3-BB(2F, 3F)-O4 (2-5) 6%
V2-BB(2F, 3F)-O2 (2-5) 6%
3-HHB(2F, 3F)-O2 (2-7) 5%
V-HHB(2F, 3F)-O1 (2-7) 6%
V-HHB(2F, 3F)-O2 (2-7) 9%
2-HchB(2F, 3F)-O2 (2-8) 3%
3-DhHB(2F, 3F)-O2 (2-12) 5%
3-HEB(2F, 3F)B(2F, 3F)-O2 (2-17) 3%
3-H1OCro(7F, 8F)-5 (2-20) 3%
3-HH1OCro(7F, 8F)-5 (2-21) 3%
3-HH-V (3-1) 23%
4-HH-V (3-1) 3%
5-HH-V (3-1) 6%
7-HB-1 (3-2) 3%
V-HHB-1 (3-5) 4%
V-HBB-2 (3-6) 3%
2-BB(F)B-3 (3-8) 3%
유전율 이방성이 음인 상기한 조성물을 조제하고, 특성을 측정하였다. NI=70.9℃; Tc<-20℃; Δn=0.092; Δε=-3.2; Vth=2.16 V; η=22.9 mPa·s.
이 조성물에 화합물(1-5)을 0.05 중량%의 비율로 첨가하고, VHR-11을 측정하였다. VHR-11=84.3%.
Figure pct00038
[실시예 14]
5-H2B(2F, 3F)-O2 (2-3) 9%
5-BB(2F, 3F)-O4 (2-5) 5%
5-HHB(2F, 3F)-O2 (2-7) 3%
V-HHB(2F, 3F)-O2 (2-7) 6%
3-HH2B(2F, 3F)-O2 (2-9) 3%
3-HH1OB(2F, 3F)-O2 (2-10) 13%
2-BB(2F, 3F)B-3 (2-11) 3%
2-HHB(2F, 3CL)-O2 (2-18) 3%
4-HHB(2F, 3CL)-O2 (2-18) 3%
2-HH-3 (3-1) 22%
3-HH-V (3-1) 5%
V2-BB-1 (3-3) 3%
1-BB-5 (3-3) 13%
3-HBB-2 (3-6) 3%
3-HB(F)HH-5 (3-10) 3%
3-HB(F)BH-3 (3-12) 3%
유전율 이방성이 음인 상기한 조성물을 조제하고, 특성을 측정하였다. NI=76.1℃; Tc<-20℃; Δn=0.103; Δε=-2.6; Vth=2.47 V; η=16.8 mPa·s.
이 조성물에 화합물(1-1)을 0.05 중량%의 비율로 첨가하고, VHR-11을 측정하였다. VHR-11=82.3%.
Figure pct00039
[실시예 15]
3-BB(2F, 3F)-O4 (2-5) 6%
V2-BB(2F, 3F)-O2 (2-5) 12%
3-HHB(2F, 3F)-O2 (2-7) 5%
V-HHB(2F, 3F)-O1 (2-7) 6%
V2-HHB(2F, 3F)-O2 (2-7) 12%
3-DhHB(2F, 3F)-O2 (2-12) 5%
3-HEB(2F, 3F)B(2F, 3F)-O2 (2-17) 3%
3-H1OCro(7F, 8F)-5 (2-20) 3%
3-HH1OCro(7F, 8F)-5 (2-21) 3%
3-HH-V (3-1) 23%
4-HH-V (3-1) 3%
5-HH-V (3-1) 6%
7-HB-1 (3-2) 3%
V-HHB-1 (3-5) 4%
V-HBB-2 (3-6) 3%
2-BB(F)B-3 (3-8) 3%
유전율 이방성이 음인 상기한 조성물을 조제하고, 특성을 측정하였다. NI=76.1℃; Tc<-20℃; Δn=0.099; Δε=-3.0; Vth=2.25 V; η=22.7 mPa·s.
이 조성물에 화합물(1-4)을 0.03 중량%의 비율로 첨가하고, VHR-11을 측정하였다. VHR-11=81.4%.
Figure pct00040
[실시예 16]
3-H2B(2F, 3F)-O2 (2-3) 20%
5-H2B(2F, 3F)-O2 (2-3) 12%
3-HHB(2F, 3F)-O2 (2-7) 8%
5-HHB(2F, 3F)-O2 (2-7) 6%
3-HDhB(2F, 3F)-O2 (2-13) 5%
3-HBB(2F, 3F)-O2 (2-15) 10%
4-HBB(2F, 3F)-O2 (2-15) 6%
2-HH-3 (3-1) 16%
3-HH-4 (3-1) 13%
1V-HBB-2 (3-6) 4%
유전율 이방성이 음인 상기한 조성물을 조제하고, 특성을 측정하였다. NI=76.2℃; Tc<-20℃; Δn=0.089; Δε=-3.6; Vth=2.12 V; η=19.8 mPa·s.
이 조성물에 화합물(1-2)을 0.03 중량%의 비율로 첨가하고, VHR-11을 측정하였다. VHR-11=86.2%.
Figure pct00041
[실시예 17]
3-BB(2F, 3F)-O4 (2-5) 6%
V2-BB(2F, 3F)-O2 (2-5) 12%
3-HHB(2F, 3F)-O2 (2-7) 8%
V-HHB(2F, 3F)-O1 (2-7) 6%
V2-HHB(2F, 3F)-O2 (2-7) 12%
3-DhHB(2F, 3F)-O2 (2-12) 5%
3-HEB(2F, 3F)B(2F, 3F)-O2 (2-17) 3%
3-H1OCro(7F, 8F)-5 (2-20) 3%
3-HH-V (3-1) 23%
4-HH-V (3-1) 3%
5-HH-V (3-1) 6%
7-HB-1 (3-2) 3%
V-HHB-1 (3-5) 4%
V-HBB-2 (3-6) 3%
2-BB(F)B-3 (3-8) 3%
유전율 이방성이 음인 상기한 조성물을 조제하고, 특성을 측정하였다. NI=77.1℃; Tc<-20℃; Δn=0.100; Δε=-2.9; Vth=2.30 V; η=21.2 mPa·s.
이 조성물에 화합물(1-5)을 0.03 중량%의 비율로 첨가하고, VHR-11을 측정하였다. VHR-11=82.5%.
Figure pct00042
[실시예 18]
3-HB(2F, 3F)-O2 (2-1) 6%
3-BB(2F, 3F)-O4 (2-5) 6%
V2-BB(2F, 3F)-O2 (2-5) 12%
3-HHB(2F, 3F)-O2 (2-7) 8%
V-HHB(2F, 3F)-O1 (2-7) 6%
V2-HHB(2F, 3F)-O2 (2-7) 12%
3-HDhB(2F, 3F)-O2 (2-13) 5%
3-HH-V (3-1) 23%
4-HH-V (3-1) 3%
5-HH-V (3-1) 6%
7-HB-1 (3-2) 3%
V-HHB-1 (3-5) 4%
V-HBB-2 (3-6) 3%
2-BB(F)B-3 (3-8) 3%
유전율 이방성이 음인 상기한 조성물을 조제하고, 특성을 측정하였다. NI=72.3℃; Tc<-20℃; Δn=0.098; Δε=-2.8; Vth=2.28 V; η=17.8 mPa·s.
이 조성물에 화합물(1-3)을 0.1 중량%의 비율로 첨가하고, VHR-11을 측정하였다. VHR-11=85.8%.
Figure pct00043
실시예 1∼3에 있어서, 제1 첨가물의 첨가의 효과를 비교했다. 전압 유지율(VHR-11)은, 전술한 측정 방법(10)에 기재한 방법에 의해 측정하였다. 먼저, 제1 첨가물을 첨가하지 않는 조성물을 TN 소자에 주입하였다. 이 소자에 5 mW/cm2의 자외선을 167분간 조사한 후, 전압 유지율을 측정하였다. 다음으로, 제1 첨가물을 첨가한 조성물을 TN 소자에 주입하고, 마찬가지로 자외선을 조사한 후, 전압 유지율을 측정하였다. 이들 측정값을 비교함으로써 제1 첨가물의 효과를 평가했다. 결과를 표 4에 정리하여 기재하였다. 실시예 1∼3에 있어서, 제1 첨가물을 첨가하고 있지 않은 조성물의 전압 유지율(VHR-11)은 약 36%였다. 조성물에 제1 첨가물을 첨가함으로써 VHR-11을 약 67%로 제어할 수 있었다. 실시예 4∼18에서는 VHR-11이 66.8%∼90.4%의 범위이며, 높은 전압 유지율을 유지할 수 있다. 따라서, 본 발명의 액정 조성물은 우수한 특성을 가지는 것으로 결론지을 수 있다.
[표 4] 제1 첨가물의 첨가에 의한 효과
Figure pct00044
[산업상 이용가능성]
본 발명의 액정 조성물은, 높은 상한 온도, 낮은 하한 온도, 작은 점도, 적절한 광학 이방성, 음으로 큰 유전율 이방성, 큰 비저항, 자외선에 대한 높은 안정성, 열에 대한 높은 안정성 등의 특성에 있어서, 적어도 1개의 특성을 충족 하거나, 또는 적어도 2개의 특성에 대하여 적절한 밸런스를 가진다. 이 조성물을 함유하는 액정 표시 소자는, 짧은 응답 시간, 큰 전압 유지율, 낮은 임계값 전압, 큰 콘트라스트비, 긴 수명 등의 특성을 가지므로, 액정 프로젝터, 액정 TV 등에 사용할 수 있다.

Claims (18)

  1. 제1 첨가물로서, 하기 식(1)으로 표시되는 화합물의 군으로부터 선택된 적어도 1개의 화합물을 함유하고, 음(-)의 유전율 이방성을 가지고, 그리고 네마틱상(nematic phase)을 가지는 액정 조성물:
    Figure pct00045

    상기 식(1)에 있어서, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 및 R8은 독립적으로, 수소 또는 탄소수 1∼4의 알킬이며; 환 A 및 환 B는 독립적으로, 시클로헥실렌, 시클로헥세닐렌, 데카하이드로나프탈렌디일, 디하이드로피란디일, 테트라하이드로피란디일, 디옥산디일, 페닐렌, 나프탈렌디일, 피리미딘디일, 또는 피리딘디일이며, 이들 환에 있어서, 적어도 1개의 수소는, 불소, 염소, 탄소수 1∼5의 알킬, 탄소수 1∼5의 알콕시, 또는 적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 탄소수 1∼5의 알킬로 치환될 수도 있고; Z1, Z2, 및 Z3는 독립적으로, 단결합 또는 탄소수 1∼10의 알킬렌이며, 이 알킬렌에 있어서, 적어도 1개의 -CH2-는 -O-, -S-, -CO-, -COO-, -OCO-, 또는 -SiH2-로 치환될 수도 있고, 적어도 1개의 -CH2-CH2-는, -CH=CH- 또는 -C≡C-로 치환될 수도 있고, 이들 기에 있어서, 적어도 1개의 수소는, 불소 또는 염소로 치환될 수도 있고; a 및 b는 독립적으로, 1 또는 2이며; c는, 0, 1, 또는 2이며, c가 0일 때의 환 A는, 시클로헥세닐렌, 데카하이드로나프탈렌디일, 디하이드로피란디일, 테트라하이드로피란디일, 디옥산디일, 나프탈렌디일, 피리미딘디일, 또는 피리딘디일이며, 이들 환에 있어서, 적어도 1개의 수소는, 불소, 염소, 탄소수 1∼5의 알킬, 탄소수 1∼5의 알콕시, 또는 적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 탄소수 1∼5의 알킬로 치환될 수도 있음.
  2. 제1항에 있어서,
    제1 첨가물로서, 하기 식(1-1)∼식(1-5)으로 표시되는 화합물의 군으로부터 선택된 적어도 1개의 화합물을 함유하는, 액정 조성물:
    Figure pct00046

    상기 식(1-1)∼식(1-5)에 있어서, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 및 R8은 독립적으로, 수소 또는 탄소수 1∼4의 알킬임.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    액정 조성물의 중량을 기준으로, 제1 첨가물의 비율이 0.005 중량%∼1 중량%의 범위인, 액정 조성물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
    제1 성분으로서, 하기 식(2)으로 표시되는 화합물의 군으로부터 선택된 적어도 1개의 화합물을 함유하는, 액정 조성물:
    Figure pct00047

    상기 식(2)에 있어서, R9 및 R10은 독립적으로, 탄소수 1∼12의 알킬, 탄소수 1∼12의 알콕시, 탄소수 2∼12의 알케닐, 탄소수 2∼12의 알케닐옥시, 또는 적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 탄소수 1∼12의 알킬이며; 환 C 및 환 E는 독립적으로, 1,4-시클로헥실렌, 1,4-시클로헥세닐렌, 1,4-페닐렌, 적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 1,4-페닐렌, 또는 테트라하이드로피란-2,5-디일이며; 환 D는, 2,3-디플루오로-1,4-페닐렌, 2-클로로-3-플루오로-1,4-페닐렌, 2,3-디플루오로-5-메틸-1,4-페닐렌, 3,4,5-트리플루오로나프탈렌-2,6-디일, 또는 7,8-디플루오로크로만-2,6-디일이며; Z4 및 Z5는 독립적으로, 단결합, 에틸렌, 메틸렌옥시, 또는 카르보닐옥시이며; d는 1, 2, 또는 3이며, e는 0 또는 1이며; 그리고 d와 e의 합은 3 이하임.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
    제1 성분으로서, 하기 식(2-1)∼식(2-21)으로 표시되는 화합물의 군으로부터 선택된 적어도 1개의 화합물을 함유하는, 액정 조성물:
    Figure pct00048

    Figure pct00049

    상기 식(2-1)∼식(2-21)에 있어서, R9 및 R10은 독립적으로, 탄소수 1∼12의 알킬, 탄소수 1∼12의 알콕시, 탄소수 2∼12의 알케닐, 탄소수 2∼12의 알케닐옥시, 또는 적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 탄소수 1∼12의 알킬임.
  6. 제4항 또는 제5항에 있어서,
    액정 조성물의 중량을 기준으로, 제1 성분의 비율이 10 중량%∼90 중량%의 범위인, 액정 조성물.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
    제2 성분으로서, 하기 식(3)으로 표시되는 화합물의 군으로부터 선택된 적어도 1개의 화합물을 함유하는, 액정 조성물:
    Figure pct00050

    상기 식(3)에 있어서, R11 및 R12는 독립적으로, 탄소수 1∼12의 알킬, 탄소수 1∼12의 알콕시, 탄소수 2∼12의 알케닐, 적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 탄소수 1∼12의 알킬, 또는 적어도 1개의 수소가 불소로 치환된 탄소수 2∼12의 알케닐이며; 환 F 및 환 G는 독립적으로, 1,4-시클로헥실렌, 1,4-페닐렌, 2-플루오로-1,4-페닐렌, 또는 2,5-디플루오로-1,4-페닐렌이며; Z6는, 단결합, 에틸렌 또는 카르보닐옥시이며; f는, 1, 2, 또는 3임.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,
    제2 성분으로서, 하기 식(3-1)∼식(3-13)으로 표시되는 화합물의 군으로부터 선택된 적어도 1개의 화합물을 함유하는, 액정 조성물:
    Figure pct00051

    상기 식(3-1)∼식(3-13)에 있어서, R11 및 R12는 독립적으로, 탄소수 1∼12의 알킬, 탄소수 1∼12의 알콕시, 탄소수 2∼12의 알케닐, 적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 탄소수 1∼12의 알킬, 또는 적어도 1개의 수소가 불소로 치환된 탄소수 2∼12의 알케닐임.
  9. 제7항 또는 제8항에 있어서,
    액정 조성물의 중량을 기준으로, 제2 성분의 비율이 10 중량%∼90 중량%의 범위인, 액정 조성물.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서,
    제2 첨가물로서, 하기 식(4)으로 표시되는 화합물의 군으로부터 선택된 적어도 1개의 중합성 화합물을 함유하는, 액정 조성물:
    Figure pct00052

    상기 식(4)에 있어서, 환 I 및 환 K는 독립적으로, 시클로헥실, 시클로헥세닐, 페닐, 1-나프틸, 2-나프틸, 테트라하이드로피란-2-일, 1,3-디옥산-2-일, 피리미딘-2-일, 또는 피리딘-2-일이며, 이들 환에 있어서, 적어도 1개의 수소는, 불소, 염소, 탄소수 1∼12의 알킬, 탄소수 1∼12의 알콕시, 또는 적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 탄소수 1∼12의 알킬로 치환될 수도 있고; 환 J는, 1,4-시클로헥실렌, 1,4-시클로헥세닐렌, 1,4-페닐렌, 나프탈렌-1,2-디일, 나프탈렌-1,3-디일, 나프탈렌-1,4-디일, 나프탈렌-1,5-디일, 나프탈렌-1,6-디일, 나프탈렌-1,7-디일, 나프탈렌-1,8-디일, 나프탈렌-2,3-디일, 나프탈렌-2,6-디일, 나프탈렌-2,7-디일, 테트라하이드로피란-2,5-디일, 1,3-디옥산-2,5-디일, 피리미딘-2,5-디일, 또는 피리딘-2,5-디일이며, 이들 환에 있어서, 적어도 1개의 수소는, 불소, 염소, 탄소수 1∼12의 알킬, 탄소수 1∼12의 알콕시, 또는 적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 탄소수 1∼12의 알킬로 치환될 수도 있고; Z7 및 Z8은 독립적으로, 단결합 또는 탄소수 1∼10의 알킬렌이며, 이 알킬렌에 있어서, 적어도 1개의 -CH2-는, -O-, -CO-, -COO-, 또는 -OCO-로 치환될 수도 있고, 적어도 1개의 -CH2-CH2-는, -CH=CH-, -C(CH3)=CH-, -CH=C(CH3)-, 또는 -C(CH3)=C(CH3)-로 치환될 수도 있고, 이들 기에 있어서, 적어도 1개의 수소는, 불소 또는 염소로 치환될 수도 있고; P1, P2 및 P3는 독립적으로, 중합성기이며; Sp1, Sp2 및 Sp3는 독립적으로, 단결합, 또는 탄소수 1∼10의 알킬렌이며, 이 알킬렌에 있어서, 적어도 1개의 -CH2-는, -O-, -COO-, -OCO-, 또는 -OCOO-로 치환될 수도 있고, 적어도 1개의 -CH2-CH2-는, -CH=CH- 또는 -C≡C-로 치환될 수도 있고, 이들 기에 있어서, 적어도 1개의 수소는, 불소 또는 염소로 치환될 수도 있고; g는, 0, 1, 또는 2이며; h, i, 및 j는 독립적으로, 0, 1, 2, 3, 또는 4이며; 그리고, h, i 및 j의 합은, 1 이상임.
  11. 제10항에 있어서,
    상기 식(4)에 있어서, P1, P2, 및 P3가 독립적으로 하기 식(P-1)∼식(P-5)으로 표시되는 기의 군으로부터 선택된 중합성기인, 액정 조성물:

    상기 식(P-1)∼식(P-5)에 있어서, M1, M2 및 M3는 독립적으로, 수소, 불소, 탄소수 1∼5의 알킬, 또는 적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 탄소수 1∼5의 알킬임.
  12. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서,
    제2 첨가물로서, 하기 식(4-1)∼식(4-27)으로 표시되는 화합물의 군으로부터 선택된 적어도 1개의 중합성 화합물을 함유하는, 액정 조성물:
    Figure pct00054

    Figure pct00055

    Figure pct00056

    상기 식(4-1)∼식(4-27)에 있어서, P4, P5, 및 P6는 독립적으로, 하기 식(P-1)∼식(P-3)으로 표시되는 기의 군으로부터 선택된 중합성기이며;
    Figure pct00057

    상기 식(P-1)∼식(P-3)에 있어서, M1, M2, 및 M3는 독립적으로, 수소, 불소, 탄소수 1∼5의 알킬, 또는 적어도 1개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 탄소수 1∼5의 알킬이며; 상기 식(4-1)∼식(4-27)에 있어서, Sp1, Sp2, 및 Sp3는 독립적으로, 단결합 또는 탄소수 1∼10의 알킬렌이며, 이 알킬렌에 있어서, 적어도 1개의 -CH2-는, -O-, -COO-, -OCO-, 또는 -OCOO-로 치환될 수도 있고, 적어도 1개의 -CH2-CH2-는, -CH=CH- 또는 -C≡C-로 치환될 수도 있고, 이들 기에 있어서, 적어도 1개의 수소는, 불소 또는 염소로 치환될 수도 있음.
  13. 제10항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서,
    액정 조성물의 중량을 기준으로, 제2 첨가물의 비율이 0.03 중량%∼10 중량%의 범위인, 액정 조성물.
  14. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 기재된 액정 조성물을 함유하는, 액정 표시 소자.
  15. 제14항에 있어서,
    액정 표시 소자의 동작 모드가, IPS 모드, VA 모드, FFS 모드, 또는 FPA 모드이며, 액정 표시 소자의 구동 방식이 액티브 매트릭스 방식인, 액정 표시 소자.
  16. 제10항 내지 제13항 중 어느 한 항에 기재된 액정 조성물을 함유하고, 이 액정 조성물 중의 중합성 화합물이 중합되어 있는, 고분자 지지 배향형 액정 표시 소자.
  17. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 기재된 액정 조성물의, 액정 표시 소자에서의 사용.
  18. 제10항 내지 제13항 중 어느 한 항에 기재된 액정 조성물의, 고분자 지지 배향형 액정 표시 소자에서의 사용.
KR1020177006625A 2015-01-08 2015-07-01 액정 조성물 및 액정 표시 소자 KR101943931B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JPJP-P-2015-002098 2015-01-08
JP2015002098A JP5850187B1 (ja) 2015-01-08 2015-01-08 液晶組成物および液晶表示素子
PCT/JP2015/069006 WO2016111027A1 (ja) 2015-01-08 2015-07-01 液晶組成物および液晶表示素子

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20170103738A true KR20170103738A (ko) 2017-09-13
KR101943931B1 KR101943931B1 (ko) 2019-01-30

Family

ID=55237937

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020177006625A KR101943931B1 (ko) 2015-01-08 2015-07-01 액정 조성물 및 액정 표시 소자

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JP5850187B1 (ko)
KR (1) KR101943931B1 (ko)
TW (1) TWI633177B (ko)
WO (1) WO2016111027A1 (ko)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20170129728A (ko) * 2015-03-24 2017-11-27 제이엔씨 주식회사 액정 조성물 및 액정 표시 소자
DE102017006567A1 (de) * 2016-08-05 2018-02-08 Merck Patent Gmbh Piperidin-derivate und flüssigkristallines medium

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004507607A (ja) * 2000-08-30 2004-03-11 クラリアント　インターナショナル　リミテッド 液晶混合物
KR20120053323A (ko) 2010-11-17 2012-05-25 에스케이플래닛 주식회사 Ｃｐｎｓ 환경에서 단말 인식 및 접속을 위한 시스템 및 방법
WO2014208318A1 (ja) * 2013-06-26 2014-12-31 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2745058A1 (de) * 1976-10-18 1978-04-20 Ciba Geigy Ag Bis-polyalkylpiperidine
US6824707B2 (en) * 2001-10-23 2004-11-30 Clariant International Ltd. Active matrix liquid crystal device and smectic liquid crystal mixture
JP4935055B2 (ja) * 2005-11-15 2012-05-23 Ｊｎｃ株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
JP6491410B2 (ja) * 2010-12-07 2019-03-27 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ 液晶媒体および電気光学的ディスプレイ

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004507607A (ja) * 2000-08-30 2004-03-11 クラリアント　インターナショナル　リミテッド 液晶混合物
KR20120053323A (ko) 2010-11-17 2012-05-25 에스케이플래닛 주식회사 Ｃｐｎｓ 환경에서 단말 인식 및 접속을 위한 시스템 및 방법
WO2014208318A1 (ja) * 2013-06-26 2014-12-31 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子

Also Published As

Publication number Publication date
TWI633177B (zh) 2018-08-21
KR101943931B1 (ko) 2019-01-30
WO2016111027A1 (ja) 2016-07-14
TW201625777A (zh) 2016-07-16
JP5850187B1 (ja) 2016-02-03
JP2016125033A (ja) 2016-07-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6375887B2 (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
KR101775447B1 (ko) 액정 조성물 및 액정 표시 소자
KR101748227B1 (ko) 액정 조성물 및 액정 표시 소자
JPWO2017010281A1 (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
JP6816751B2 (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
JP6950673B2 (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
KR20160029755A (ko) 액정 조성물 및 액정 표시 소자
JPWO2017150056A1 (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
JP6642445B2 (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
JP2015199900A (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
KR20170048610A (ko) 액정 조성물 및 액정 표시 소자
JP2016155921A (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
JP6488623B2 (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
JPWO2016136315A1 (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
JPWO2015155910A1 (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
JP2016069384A (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
KR20160130980A (ko) 액정 표시 소자 및 액정 조성물
JPWO2016136344A1 (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
JP6597776B2 (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
JP2016011408A (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
JP2016065149A (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
JP2018123296A (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
KR101943931B1 (ko) 액정 조성물 및 액정 표시 소자
JP2018158976A (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
JP2018076437A (ja) 液晶組成物および液晶表示素子

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
A302 Request for accelerated examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant