JP2016069384A - 液晶組成物および液晶表示素子 - Google Patents
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Abstract
Description
式(1)において、R1およびR2は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、炭素数2から12のアルケニルオキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキルであり;Z1およびZ2は独立して、単結合、エチレン、カルボニルオキシ、またはメチレンオキシであり;X1、X2、X3、およびX4は独立して、水素、フッ素、または塩素であり、ここでX1、X2、X3、およびX4の少なくとも1つはフッ素または塩素である。
式(1)において、R1およびR2は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、炭素数2から12のアルケニルオキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキルであり;Z1およびZ2は独立して、単結合、エチレン、カルボニルオキシ、またはメチレンオキシであり;X1、X2、X3、およびX4は独立して、水素、フッ素、または塩素であり、ここでX1、X2、X3、およびX4の少なくとも1つはフッ素または塩素である。
式(1−1)から式(1−3)において、R1およびR2は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、炭素数2から12のアルケニルオキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキルである。
式(3)において、R3およびR4は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Aおよび環Bは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、または2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレンであり;Z3は、単結合、エチレンまたはカルボニルオキシであり;nは、1、2、または3であり;ここで、nが1のとき、環Bは1,4−フェニレンである。
式(3−1)から式(3−12)において、R3およびR4は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。
式(4)において、R5およびR6は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、炭素数2から12のアルケニルオキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキルであり;環Cおよび環Eは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロへキセニレン、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,4−フェニレン、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4−フェニレンであり;環Dは、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2−クロロ−3−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−5−メチル−1,4−フェニレン、3,4,5−トリフルオロナフタレン−2,6−ジイル、または7,8−ジフルオロクロマン−2,6−ジイルであり;Z4およびZ5は独立して、単結合、エチレン、カルボニルオキシ、またはメチレンオキシであり;pは、1、2、または3であり;qは、0または1であり;pとqとの和は3以下であり;ここでpが2でありqが0である場合、環Cの少なくとも1つは、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロへキセニレン、またはテトラヒドロピラン−2,5−ジイルである。
式(4−1)から式(4−19)において、R5およびR6は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、炭素数2から12のアルケニルオキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキルである。
式(5)において、環Kおよび環Mは独立して、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、フェニル、1−ナフチル、2−ナフチル、テトラヒドロピラン−2−イル、1,3−ジオキサン−2−イル、ピリミジン−2−イル、またはピリジン−2−イルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、フッ素、塩素、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく;環Lは、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,4−フェニレン、ナフタレン−1,2−ジイル、ナフタレン−1,3−ジイル、ナフタレン−1,4−ジイル、ナフタレン−1,5−ジイル、ナフタレン−1,6−ジイル、ナフタレン−1,7−ジイル、ナフタレン−1,8−ジイル、ナフタレン−2,3−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル、ナフタレン−2,7−ジイル、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、ピリミジン−2,5−ジイル、またはピリジン−2,5−ジイルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、フッ素、塩素、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく;Z6およびZ7は独立して、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−、−C(CH3)=CH−、−CH=C(CH3)−、または−C(CH3)=C(CH3)−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;P1、P2、およびP3は独立して、重合性基であり;Sp1、Sp2、およびSp3は独立して、単結合、または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;gは、0、1、または2であり;h、j、およびkは独立して、0、1、2、3、または4であり;そしてh、j、およびkの和は、1以上である。
式(P−1)から式(P−5)において、M1、M2、およびM3は独立して、水素、フッ素、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から5のアルキルである。
式(5−1)から式(5−27)において、P4、P5、およびP6は独立して、式(P−1)から式(P−3)で表される基の群から選択された重合性基であり;
式(P−1)から式(P−3)において、M1、M2、およびM3は独立して、水素、フッ素、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から5のアルキルであり;式(5−1)から式(5−27)において、Sp1、Sp2、およびSp3は独立して、単結合、または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよい。
1)誘電率(ε‖)の測定:よく洗浄したガラス基板にオクタデシルトリエトキシシラン(0.16mL)のエタノール(20mL)溶液を塗布した。ガラス基板をスピンナーで回転させたあと、150℃で1時間加熱した。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が4μmであるVA素子に試料を入れ、この素子を紫外線で硬化する接着剤で密閉した。この素子にサイン波(0.5V、1kHz)を印加し、2秒後に液晶分子の長軸方向における誘電率(ε‖)を測定した。
2)誘電率(ε⊥)の測定:よく洗浄したガラス基板にポリイミド溶液を塗布した。このガラス基板を焼成した後、得られた配向膜にラビング処理をした。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が9μmであり、ツイスト角が80度であるTN素子に試料を入れた。この素子にサイン波(0.5V、1kHz)を印加し、2秒後に液晶分子の短軸方向における誘電率(ε⊥)を測定した。
特開2003−327965号公報に開示された組成物の中から実施例15を選んだ。根拠は、この組成物が化合物(1−1)、化合物(3−5)、化合物(4−1)、および化合物(4−10)を含有しているからである。この組成物の成分および特性は下記のとおりであった。
3−HH−V1 (−) 8%
5−HH−V (−) 18%
2−BB(2F)B(2F,3F)−O2 (1−1) 10%
3−BB(2F)B(2F,3F)−O2 (1−1) 4%
3−HB(2F,3F)−O4 (4−1) 16%
5−HB(2F,3F)−O2 (4−1) 8%
5−HB(2F,3F)−O4 (4−1) 8%
3−HBB−2 (3−5) 8%
2−HBB(2F,3F)−O2 (4−10) 10%
3−HBB(2F,3F)−O2 (4−10) 10%
NI=72.0℃;Δn=0.116;γ1=133.0mPa・s.
比較するために、比較例1の組成物に類似した組成物を調製した。比較例1の5−HH−Vを化合物(2)に置き換えた。比較例1における粘度は133.0mPa・sであり、実施例1における粘度は117.5mPa・sであったから、実施例1の組成物の方が小さい粘度を有することが分かった。
3−BB(2F)B(2F,3F)−O2 (1−1) 7%
5−BB(2F)B(2F,3F)−O2 (1−1) 7%
2−HH−3 (2) 18%
3−HBB−2 (3−5) 8%
3−HB(2F,3F)−O4 (4−1) 16%
5−HB(2F,3F)−O2 (4−1) 8%
5−HB(2F,3F)−O4 (4−1) 8%
2−HBB(2F,3F)−O2 (4−10) 10%
3−HBB(2F,3F)−O2 (4−10) 10%
3−HH−V1 (−) 8%
NI=67.8℃;η=22.7mPa・s;Δn=0.114;Δε=−3.8;Vth=1.97V;γ1=114.2mPa・s.
5−BB(2F)B(2F,3F)−O2 (1−1) 3%
5−BB(F)B(2F,3F)−O2 (1−2) 3%
2−HH−3 (2) 13%
V2−BB−1 (3−2) 8%
1V2−BB−1 (3−2) 6%
3−HHB−1 (3−4) 4%
3−HHB−3 (3−4) 4%
3−HHEBH−5 (3−9) 3%
5−HBB(F)B−3 (3−12) 3%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (4−3) 7%
3−BB(2F,3F)−O2 (4−4) 9%
5−B(2F,3F)B(2F,3F)−O2 (4−5) 3%
2−HHB(2F,3F)−O2 (4−6) 4%
V2−HHB(2F,3F)−O2 (4−6) 6%
2−HH1OB(2F,3F)−O2 (4−8) 4%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (4−8) 8%
3−HEB(2F,3F)B(2F,3F)−O2 (4−11) 3%
5−HHB(2F,3Cl)−O2 (4−12) 3%
3−HH1OCro(7F,8F)−5 (4−15) 3%
3−dhBB(2F,3F)−O2 (4−17) 3%
NI=88.2℃;η=24.9mPa・s;Δn=0.124;Δε=−3.2;Vth=1.99V;γ1=123.0mPa・s.
3−BB(2F)B(2F,3F)−O2 (1−1) 3%
3−BB(F)B(2F,3F)−O2 (1−2) 3%
5−B(F)BB(2F,3F)−O2 (1−3) 3%
2−HH−3 (2) 17%
3−HB−O2 (3−1) 5%
3−HHEH−3 (3−3) 4%
3−HHEH−5 (3−3) 4%
V−HHB−1 (3−4) 5%
3−H2B(2F,3F)−O2 (4−2) 4%
5−H2B(2F,3F)−O2 (4−2) 4%
3−BB(2F,3F)−O2 (4−4) 7%
5−BB(2F,3F)−O2 (4−4) 4%
2−HH1OB(2F,3F)−O2 (4−8) 10%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (4−8) 14%
2−chB(2F,3F)−O2 (4−18) 5%
3−HchB(2F,3F)−O2 (4−19) 8%
NI=80.1℃;η=24.3mPa・s;Δn=0.107;Δε=−4.2;Vth=1.79V;γ1=121.6mPa・s.
3−BB(2F)B(2F,3F)−O2 (1−1) 3%
5−BB(2F)B(2F,3F)−O2 (1−1) 3%
3−BB(F)B(2F,3F)−O2 (1−2) 3%
5−BB(F)B(2F,3F)−O2 (1−2) 2%
2−HH−3 (2) 10%
1−BB−3 (3−2) 5%
1V2−BB−1 (3−2) 5%
VFF2−HHB−1 (3−4) 4%
3−HBB−2 (3−5) 4%
5−B(F)BB−2 (3−7) 3%
V−HB(2F,3F)−O2 (4−1) 12%
3−BB(2F,3F)−O2 (4−4) 8%
5−BB(2F,3F)−O2 (4−4) 5%
3−HHB(2F,3F)−O2 (4−6) 6%
V−HHB(2F,3F)−O1 (4−6) 3%
V−HHB(2F,3F)−O4 (4−6) 5%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (4−8) 3%
2−HBB(2F,3F)−O3 (4−10) 7%
V−HBB(2F,3F)−O2 (4−10) 3%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (4−16) 3%
1O1−HBBH−5 (−) 3%
NI=77.7℃;η=25.3mPa・s;Δn=0.143;Δε=−3.1;Vth=2.01V;γ1=127.1mPa・s.
3−BB(2F)B(2F,3F)−O2 (1−1) 3%
5−BB(2F)B(2F,3F)−O2 (1−1) 2%
3−BB(F)B(2F,3F)−O2 (1−2) 2%
5−B(F)BB(2F,3F)−O2 (1−3) 3%
2−HH−3 (2) 18%
1−BB−5 (3−2) 5%
2−BB(F)B−3 (3−6) 4%
3−HB(F)HH−2 (3−8) 4%
V−H1OB(2F,3F)−O2 (4−3) 9%
3−BB(2F,3F)−O2 (4−4) 9%
3−HH2B(2F,3F)−O2 (4−7) 7%
5−HH2B(2F,3F)−O2 (4−7) 7%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (4−8) 9%
2−BB(2F,3F)B−4 (4−9) 5%
2−HBB(2F,3F)−O2 (4−10) 3%
3−HBB(2F,3F)−O2 (4−10) 3%
3−H1OCro(7F,8F)−5 (4−14) 3%
2−HH−5 (−) 4%
NI=76.4℃;η=24.9mPa・s;Δn=0.125;Δε=−3.6;Vth=1.88V;γ1=125.0mPa・s.
3−BB(2F)B(2F,3F)−O2 (1−1) 2%
5−BB(2F)B(2F,3F)−O2 (1−1) 3%
3−B(F)BB(2F,3F)−O2 (1−3) 3%
2−HH−3 (2) 20%
1−BB−3 (3−2) 7%
3−HHB−O1 (3−4) 3%
3−HHB−1 (3−4) 3%
3−HHB−3 (3−4) 3%
3−BB(2F,3F)−O2 (4−4) 12%
5−BB(2F,3F)−O2 (4−4) 8%
2−HH1OB(2F,3F)−O2 (4−8) 10%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (4−8) 20%
3−HH−4 (−) 6%
NI=71.8℃;η=20.9mPa・s;Δn=0.111;Δε=−3.7;Vth=1.87V;γ1=104.9mPa・s.
3−BB(2F)B(2F,3F)−O2 (1−1) 3%
5−BB(2F)B(2F,3F)−O2 (1−1) 2%
3−BB(F)B(2F,3F)−O2 (1−2) 3%
2−HH−3 (2) 15%
1−BB−3 (3−2) 7%
V−HHB−1 (3−4) 7%
V2−HHB−1 (3−4) 5%
3−BB(2F,3F)−O2 (4−4) 8%
5−BB(2F,3F)−O2 (4−4) 5%
2−HH1OB(2F,3F)−O2 (4−8) 10%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (4−8) 10%
V−HH1OB(2F,3F)−O2 (4−8) 9%
2−BB(2F,3F)B−3 (4−9) 9%
2−BB(2F,3F)B−4 (4−9) 7%
NI=81.5℃;η=24.4mPa・s;Δn=0.140;Δε=−3.5;Vth=1.92V;γ1=122.4mPa・s.
3−BB(2F)B(2F,3F)−O2 (1−1) 2%
5−BB(2F)B(2F,3F)−O2 (1−1) 3%
5−BB(F)B(2F,3F)−O2 (1−2) 3%
2−HH−3 (2) 16%
3−HHB−O1 (3−4) 4%
3−HHB−1 (3−4) 4%
3−HHB−3 (3−4) 4%
5−HBBH−3 (3−10) 3%
5−HB(F)BH−3 (3−11) 4%
3−HB(2F,3F)−O2 (4−1) 8%
3−BB(2F,3F)−O2 (4−4) 11%
V2−BB(2F,3F)−O2 (4−4) 5%
2−HH1OB(2F,3F)−O2 (4−8) 9%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (4−8) 15%
V−chB(2F,3F)−O2 (4−18) 6%
3−HH−VFF (−) 3%
NI=81.5℃;η=24.7mPa・s;Δn=0.112;Δε=−3.6;Vth=1.90V;γ1=123.4mPa・s.
3−BB(2F)B(2F,3F)−O2 (1−1) 3%
3−BB(F)B(2F,3F)−O2 (1−2) 4%
2−HH−3 (2) 19%
1−BB−5 (3−2) 4%
VFF−HHB−1 (3−4) 3%
V−HHB−1 (3−4) 4%
V2−HHB−1 (3−4) 3%
2−BB(F)B−2V (3−6) 3%
3−BB(2F,3F)−O2 (4−4) 8%
5−BB(2F,3F)−O2 (4−4) 7%
V−HHB(2F,3F)−O2 (4−6) 6%
3−HH2B(2F,3F)−O2 (4−7) 7%
5−HH2B(2F,3F)−O2 (4−7) 8%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (4−8) 14%
3−HEB(2F,3F)B(2F,3F)−O2 (4−11) 3%
3−HHB(2F,3Cl)−O2 (4−12) 4%
NI=91.9℃;η=23.7mPa・s;Δn=0.120;Δε=−3.4;Vth=1.96V;γ1=118.4mPa・s.
3−BB(F)B(2F,3F)−O2 (1−2) 3%
5−B(F)BB(2F,3F)−O2 (1−3) 3%
2−HH−3 (2) 25%
V2−BB−1 (3−2) 5%
V−HBB−3 (3−5) 3%
2−BB(F)B−5 (3−6) 5%
5−B(F)BB−3 (3−7) 3%
3−BB(2F,3F)−O2 (4−4) 10%
5−BB(2F,3F)−O2 (4−4) 7%
2−HH1OB(2F,3F)−O2 (4−8) 4%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (4−8) 7%
V−HH1OB(2F,3F)−O2 (4−8) 13%
3−HBB(2F,3Cl)−O2 (4−13) 4%
5−HBB(2F,3Cl)−O2 (4−13) 4%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (4−16) 4%
NI=73.6℃;η=24.7mPa・s;Δn=0.124;Δε=−3.4;Vth=1.97V;γ1=123.9mPa・s.
5−BB(2F)B(2F,3F)−O2 (1−1) 3%
3−BB(F)B(2F,3F)−O2 (1−2) 3%
2−HH−3 (2) 22%
5−HB−O2 (3−1) 4%
7−HB−1 (3−1) 5%
1−BB(F)B−2V (3−6) 4%
3−BB(F)B−2V (3−6) 4%
3−HHEBH−3 (3−9) 3%
3−HHEBH−4 (3−9) 3%
3−BB(2F,3F)−O2 (4−4) 12%
2O−BB(2F,3F)−O2 (4−4) 5%
2−HH1OB(2F,3F)−O2 (4−8) 11%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (4−8) 18%
V−HBB(2F,3F)−O2 (4−10) 3%
NI=87.6℃;η=23.2mPa・s;Δn=0.120;Δε=−3.4;Vth=1.95V;γ1=116.6mPa・s.
5−BB(2F)B(2F,3F)−O2 (1−1) 3%
3−BB(F)B(2F,3F)−O2 (1−2) 3%
5−BB(F)B(2F,3F)−O2 (1−2) 3%
2−HH−3 (2) 21%
V2−BB−1 (3−2) 4%
V−HHB−1 (3−4) 8%
V2−HHB−1 (3−4) 8%
V−HBB−2 (3−5) 5%
V−HB(2F,3F)−O2 (4−1) 4%
3−HB(2F,3F)−O2 (4−1) 5%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (4−3) 8%
3−BB(2F,3F)−O2 (4−4) 6%
5−B(2F,3F)B(2F,3F)−O2 (4−5) 3%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (4−8) 19%
NI=71.7℃;η=18.5mPa・s;Δn=0.108;Δε=−3.2;Vth=1.98V;γ1=92.8mPa・s.
Claims (18)
- 第一成分として式(1)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物、および第二成分として式(2)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有し、そして負の誘電率異方性を有する液晶組成物。
式(1)において、R1およびR2は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、炭素数2から12のアルケニルオキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキルであり;Z1およびZ2は独立して、単結合、エチレン、カルボニルオキシ、またはメチレンオキシであり;X1、X2、X3、およびX4は独立して、水素、フッ素、または塩素であり、ここでX1、X2、X3、およびX4の少なくとも1つはフッ素または塩素である。 - 液晶組成物の重量に基づいて、第一成分の割合が5重量%から30重量%の範囲であり、第二成分の割合が5重量%から40重量%の範囲である、請求項1または2に記載の液晶組成物。
- 第三成分として式(3)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1から3のいずれか1項に記載の液晶組成物。
式(3)において、R3およびR4は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Aおよび環Bは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、または2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレンであり;Z3は、単結合、エチレンまたはカルボニルオキシであり;nは、1、2、または3であり;ここで、nが1のとき、環Bは1,4−フェニレンである。 - 液晶組成物の重量に基づいて、第三成分の割合が5重量%から50重量%の範囲である、請求項4または5に記載の液晶組成物。
- 第四成分として式(4)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1から6のいずれか1項に記載の液晶組成物。
式(4)において、R5およびR6は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、炭素数2から12のアルケニルオキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキルであり;環Cおよび環Eは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロへキセニレン、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,4−フェニレン、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4−フェニレンであり;環Dは、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2−クロロ−3−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−5−メチル−1,4−フェニレン、3,4,5−トリフルオロナフタレン−2,6−ジイル、または7,8−ジフルオロクロマン−2,6−ジイルであり;Z4およびZ5は独立して、単結合、エチレン、カルボニルオキシ、またはメチレンオキシであり;pは、1、2、または3であり;qは、0または1であり;pとqとの和は3以下であり;ここでpが2でありqが0である場合、環Cの少なくとも1つは、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロへキセニレン、またはテトラヒドロピラン−2,5−ジイルである。 - 液晶組成物の重量に基づいて、第四成分の割合が10重量%から80重量%の範囲である、請求項7または8に記載の液晶組成物。
- 添加物成分として式(5)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの重合性化合物を含有する、請求項1から9のいずれか1項に記載の液晶組成物。
式(5)において、環Kおよび環Mは独立して、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、フェニル、1−ナフチル、2−ナフチル、テトラヒドロピラン−2−イル、1,3−ジオキサン−2−イル、ピリミジン−2−イル、またはピリジン−2−イルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、フッ素、塩素、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく;環Lは、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,4−フェニレン、ナフタレン−1,2−ジイル、ナフタレン−1,3−ジイル、ナフタレン−1,4−ジイル、ナフタレン−1,5−ジイル、ナフタレン−1,6−ジイル、ナフタレン−1,7−ジイル、ナフタレン−1,8−ジイル、ナフタレン−2,3−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル、ナフタレン−2,7−ジイル、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、ピリミジン−2,5−ジイル、またはピリジン−2,5−ジイルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、フッ素、塩素、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく;Z6およびZ7は独立して、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−、−C(CH3)=CH−、−CH=C(CH3)−、または−C(CH3)=C(CH3)−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;P1、P2、およびP3は独立して、重合性基であり;Sp1、Sp2、およびSp3は独立して、単結合、または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;gは、0、1、または2であり;h、j、およびkは独立して、0、1、2、3、または4であり;そしてh、j、およびkの和は、1以上である。 - 添加物成分として式(5−1)から式(5−27)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの重合性化合物を含有する、請求項1から11のいずれか1項に記載の液晶組成物。
式(5−1)から式(5−27)において、P4、P5、およびP6は独立して、式(P−1)から式(P−3)で表される基の群から選択された重合性基であり;
式(P−1)から式(P−3)において、M1、M2、およびM3は独立して、水素、フッ素、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から5のアルキルであり;式(5−1)から式(5−27)において、Sp1、Sp2、およびSp3は独立して、単結合、または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよい。 - 液晶組成物の重量に基づいて、添加物成分の添加割合が0.03重量%から10重量%の範囲である、請求項10から12のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 請求項1から13のいずれか1項に記載の液晶組成物を含有する液晶表示素子。
- 液晶表示素子の動作モードが、IPSモード、VAモード、FFSモード、またはFPAモードであり、液晶表示素子の駆動方式がアクティブマトリックス方式である、請求項14に記載の液晶表示素子。
- 請求項10から13のいずれか1項に記載の液晶組成物を含有している、またはこの液晶組成物中の重合性化合物が重合されている、高分子支持配向型の液晶表示素子。
- 請求項1から13のいずれか1項に記載の液晶組成物の、液晶表示素子における使用。
- 請求項10から13のいずれか1項に記載の液晶組成物の、高分子支持配向型の液晶表示素子における使用。
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