KR20170101300A - 전자 의료 기록(emr)에 대한 심전도(ecg) 분석을 제공하기 위한 시스템 - Google Patents

전자 의료 기록(emr)에 대한 심전도(ecg) 분석을 제공하기 위한 시스템 Download PDF

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KR20170101300A
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KR1020177021504A
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고든 이안 롤랜드슨
브라이언 제이 영
마크 길버트 랭거
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제네럴 일렉트릭 컴퍼니
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Abstract

본 출원의 시스템은 EMR에 맞춤화되는 컴퓨터화된 진단 ECG를 포함한다. 본 출원의 시스템 및 방법은 EMR 포탈을 통해 EMR로부터 이용 가능한 정보에 기초하여 컴퓨터화된 ECG에 대한 몇 가지 새로운 접근법을 제공한다. 이러한 정보 항목들 중 일부는, ECG를 수행하기 위한 테스트 표시 및 이유, 환자의 "정상" 기준의 척도로서의 이전 ECG; 전해질 및 심장 독성/장기간의 QT를 유발하는 것으로 알려진 약물을 포함한다. 이러한 입력에 기초하여, 컴퓨터화된 ECG 분석은, 보고서의 작성, ECG와 함께 제공된 보조 정보 및 해석 자체를 포함하여 다르게 작용한다.

Description

전자 의료 기록(EMR)에 대한 심전도(ECG) 분석을 제공하기 위한 시스템
본 개시는 일반적으로 심전도(electrocardiogram; ECG) 분석에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 개시는 ECG 분석을 전자 의료 기록(EMR)과 통합하는 것에 관한 것이다.
현재의 시스템들에서, EMR은 단순히 다른 테스트들의 리스트의 일부로서 환자 기록에 ECG 리포트의 이미지를 배치한다. 때로는 이미지가 없는 해석만이 제공된다. 또한 ECG 이미지와 상호 작용하지 않으며, EMR을 통해 이용할 수 있는 것에 기초한 분석을 최적화하지도 않는다. 또한, EMR의 출현으로 인해, 심전도의 편집자는 심장병 전문의(cardiologist)에서, 실제로 ECG에 기초한 간호 의사 결정을 행하는 의사에게 이전되고 있다.
컴퓨터화된 심전도의 포맷은 30년 전에 도입된 이래로 변하지 않고 있다. 이것은 심전도를 수행하는 이유가 심전도, 핵 영상 및 기타와 같은 현재 이용 가능한 다른 진단 툴과 비교하여 그 상대적 가치와 함께 변경되었음에도 불구하고 변하지 않고 있다. 그럼에도 불구하고, ECG의 포맷의 임의의 변화는 그것이 ECG로서 보편적으로 인정되기 때문에 너무 도발적일 수는 없으며; 그 현재의 형태로 전세계에 걸쳐서 해석될 수 있다. 또한, 대부분의 전기 심전 학자들은, 순식간에, 특정한 ECG가 특정 진단 소견(finding)과 관련이 있다는 것을 전체적으로 인식할 수 있다고 믿는다. 결과적으로, 그 인식 과정에 방해가 되는 사항은 오프 리미츠(off limits)로 간주되어야 한다. 이 과정을 빠르게 하고 ECG 보고서를 처방 의사와 과다 판독 심장병 의사 모두에게 더 유용하게 만드는 것이 바람직하다. 어쨌든, EMR의 채택을 감안할 때, 실험실(lab)과 같은 부수적인 정보의 이용 가능성은, EMR 및 기타 부가적인 정보, 저렴하고 휴대 가능한 진단 이미징 장치의 출현, 비용 억제에 대한 관심 증가, ECG 편집시의 심장병 전문의에 대한 보상 축소 등등을 야기하므로, 컴퓨터화된 ECG를 업데이트해야 한다.
심전도를 이용하여 컴퓨터화된 ECG에서 환자 이력 등의 정보를 포함시키려는 시도가 있어 왔다. 그러나, 심전도에서 입력된 정보는 악명 높게도 부정확하였다. 나이 또는 환자 이름 정보가 당시에는 15% 부정확하였다. 따라서, 대부분의 컴퓨터화된 ECG 프로그램은 정보에 크게 의존하지 않으며, 그렇지 않으면 프로그램이 오류를 일으키기 쉽다.
도 1을 참조하면, 리포트(100)의 상부에 영숫자(alphanumeric) 정보만을 제공할 수 있는 도트 매트릭스 프린터가 구비된, 3 또는 6 채널 잉크 라이터(writer)로부터 전개된 기존의 ECG 리포트(100)가 도시되어 있다. 도 1의 ECG 리포트(100) 예는 6 채널 ECG 리포트(100)를 도시하며, 6 채널 ECG(105)는 단일 환자로부터 취해진 복수의 ECG를 도시한다. ECG 리포트(100)는 또한 6 채널 ECG(105) 위의 환자 정보 및 ECG 데이터(110)를 포함한다. 따라서, 현재의 시스템들은 30년 전에 존재했던 것과 매우 유사하며, 즉, 검은색 파형을 가진 ECG 리포트(100)의 상부에서의 검은색 및 흰색 글자는 미리 인쇄된 격자 위에서 중첩된다. 역설적이게도, 모든 현재 시스템은 EMR의 일부로 제공되는 경우에도, 이러한 방식으로 정보를 계속 제공한다.
본 출원의 시스템은 EMR에 맞춤화된 컴퓨터화된 진단 ECG를 포함한다. 본 출원의 시스템 및 방법은 EMR 포탈을 통해 EMR로부터 이용 가능한 정보에 기초하여 컴퓨터화된 ECG에 대한 몇 가지 새로운 접근법을 제공한다. 이러한 정보 항목들 중 일부는, ECG를 수행하기 위한 테스트 표시 및 이유, 환자의 "정상" 기준의 척도로서의 이전 ECG; 전해질 및 심장 독성/장기간의 QT를 유발하는 것으로 알려진 약물을 포함한다. 이러한 입력에 기초하여, 컴퓨터화된 ECG 분석은, 보고서의 작성, ECG에 제공된 보조 정보 및 해석 자체를 포함하여 다르게 작용한다. 또한, 임상 데이터를 EMR 시스템 내의 환자 기록과 연관시킬 때의 품질 관리 절차는 정확한 컴퓨터화된 분석 결과를 얻고 심전도에서 이전의 시도에서의 제한 사항을 극복하기 위해 요구되는, ECG에 포함된 데이터의 정확성 및 품질을 보장한다.
본 출원의 실시형태에서, 심전도(ECG) 분석을 위한 시스템은, EMG 포털을 통해 ECG 데이터 및 전자 의료 기록(EMR), 잠재적으로 상기 ECG 데이터와 상관된 데이터를 수신하고 그리고 상기 ECG 데이터 및 EMR 데이터를 분석하도록 구성된 프로세서, 및 상기 프로세서에 동작 가능하게 연결되고 상기 EMR 데이터를 포함하는 ECG 리포트를 전달하도록 구성된 디스플레이를 포함한다.
본 출원의 다른 실시형태에서, 전자 의료 기록(EMR)에 심전도(ECG) 데이터를 제공하기 위한 방법으로서 디스플레이 및 입력 장치를 포함하는 그래픽 사용자 인터페이스(GUI)가 제공되며, 상기 방법은 ECG 데이터 및 EMR 데이터를 수신하는 단계와, 상기 EMR 데이터를 ECG 데이터와 상관시키는 단계와, ECG 데이터 및 EMR 데이터를 분석하는 단계와, GUI에서 ECG 리포트를 전달하는 단계를 포함하며, 상기 ECG 리포트는 EMR 데이터 및 ECG 데이터를 포함한다.
본 출원의 다른 실시형태에서, 심전도(ECG) 분석을 위한 시스템이 제공되며, 이 시스템은, 환자로부터 ECG 데이터를 수집하며 구성된 ECG 모니터, 환자에 대한 EMR 데이터를 저장하도록 구성된 전자 의료 기록(EMR) 데이터베이스, EMR 데이터를 수신하고, 포털을 통해 상기 ECG 모니터로부터 상기 ECG 데이터를 검색하도록 구성된 프로세서를 포함하며, 여기서 상기 EMR 데이터는 상기 ECG 데이터와 상관되고, 상기 프로세서는 또한, 상기 ECG 데이터 및 EMR 데이터를 분석하도록 구성되며, 디스플레이는 상기 프로세서에 동작 가능하게 연결되며, 그래픽 사용자 인터페이스에서 ECG 리포트를 전달하도록 구성되며, 상기 ECG 리포트는 상기 EMR 데이터 및 상기 ECG 데이터를 포함한다.
도 1은 종래 기술의 그래픽 사용자 인터페이스(GUI)의 그래픽 표현이다.
도 2는 본 출원의 실시형태에 따른 GUI의 그래픽 표현이다.
도 3은 본 출원의 실시형태에 따른 GUI의 그래픽 표현이다.
도 4는 본 발명의 실시형태에 따른 GUI의 그래픽 표현이다.
도 5는 본 발명의 실시형태에 따른 GUI의 그래픽 표현이다.
도 6은 본 발명의 실시형태에 따른 ECG/EMR 시스템을 도시하는 시스템도이다.
도 7은 본 발명의 실시형태에 따른 ECG/EMR 시스템을 도시하는 시스템도이다.
본 명세서에서는, 간결성, 명료성 및 이해를 위해 특정 용어가 사용되었다. 종래 기술의 요구 사항을 초과하여 불필요한 제한이 적용되는 것은 아니며, 그러한 용어는 설명의 목적으로만 사용되며 광범위하게 해석되어야 하기 때문이다. 여기에 기술된 상이한 시스템 및 방법은 단독으로 또는 다른 시스템 및 방법과 조합하여 사용될 수 있다. 다양한 등가물, 대안 및 변경이 첨부된 청구항들의 범위 내에서 가능하다. 첨부된 청구항들의 각 제한은, “~에 대한 수단” 또는 “~를 위한 단계”와 같은 용어가 각 제한 사항에 명시적으로 언급되는 경우에만, 35 U.S.C.§112, 제6 단락하에서의 해석을 적용하도록 의도된다.
이하의 상세한 설명에서는, 본 명세서의 일부를 형성하고, 실시될 수도 있는 특정 실시형태를 예시적으로 도시한 첨부 도면을 참조한다. 이들 실시형태는 당업자가 실시형태들을 실시할 수 있도록 충분히 상세하게 설명되며, 다른 실시형태들이 이용될 수 있고 논리적, 기계적, 전기적 및 다른 변경들이 상기 실시형태들의 범위를 벗어나지 않고 이루어질 수 있다는 것을 이해하여야 한다. 따라서, 이하의 상세한 설명은 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 간주되어서는 안된다.
본 출원의 시스템 및 방법은 복수의 방식으로 현재의 ECG 및 EMR 시스템의 동작을 향상시키며, 이러한 방식은, 과잉 판독기(over-reader)가 환자의 상태를 인지할 때 인간의 과다 판독이 향상되며, 컴퓨터화된 ECG와 결합된 EMR은 이를 가능하게 하며; 또한, 일반적으로 ECG 해석은 EMR로부터 현재 신뢰할 수 있게 이용할 수 있는 테스트의 이유에 따라 안내되어야 하며; 현재의 시스템에서 연속적인 ECG가 동일하다면, 현재의 시스템은 일관되게 동일한 실수를 범한다. 이들 각각을 교정하는 대신에, 본 출원의 시스템 및 방법은, 이전의 편집 및/또는 정정된 해석을 EMR 포털로부터 현재의 리포트 상으로 끌어낼 수 있으며; 특정 약물 및 전해질 값은 ECG가 어떻게 해석되어야 하는지에 영향을 미치며; EMR 포털을 통해 리포트와 상호 작용함으로써, 보고서가 혼란스럽지 않고, 그러나 값이 정상 범위 내에 있지 않을 때 정보를 제공하며; 진료 결정의 일부로 작용하는 ECG는 처방 의사에 의해 EMR 내에서 편집될 수 있다.
기술적인 효과와 장점은 전산화된 ECG가 더 정확하고 이것이 획득되었을 때의 이유에 대하여 맞춤화되어 있다는 것이다. 다시, 본 출원의 시스템 및 방법은 현재의 시스템들을 보다 신뢰성있고 정확하게 함으로써 ECG 모니터링 및 EMR 실무의 동작을 개선시킨다. 현재의 시스템은 또한, 모든 처방 의사가 심전도를 사용하지만 일부는 실제로 테스트의 함의(implications)를 이해하지 못한다는 점에서 개선되었다. 테스트가 처방 의사가 처방을 지시한 이유에 맞춰지면, 그 후, 이 테스트는 의사에 의해 더 가치있게 평가된다. EMR은 데이터 입력의 중심이 되고 있으며, 부서별 시스템들은 ECG를 제시하는 열등한 EMR 애플리케이션으로 대체되고 있다. EMR 포털을 통해 EMR에 연결할 수 있는 우수한 솔루션을 제공함으로써, EMR 및 ECG 양자가 개선된다.
도 2는 본 출원의 ECG 리포트(300)의 예이다. 도 2 및 도 6을 동시에 참조하면, 이 ECG 리포트(300) 및 본 명세서에서 논의된 후속 리포트는, 그래픽 사용자 인터페이스(GUI)(614) 상의 사용자에 대해 디스플레이된다. 테스트 표시(305)에 대한 테스트의 이유는 모니터링된 환자(616)에 대한 EMR 데이터베이스(610)로부터 획득된다. ECG 데이터 값(315)은 ECG 데이터(335)에 도시된 것을 정량적 값으로 도시한다. 이들 데이터 값들(315) 중 임의의 것은 다양한 방법(예를 들어, 상이한 컬러, 다른 텍스트, 밑줄, 굵게 함)으로 비정상적인 값을 사용자에게 알려주도록 강조 표시(highlighted)될 수도 있다. 현재의 심전도 시스템은 이와 같이 비정상적인 값들을 강조 표지하지 않는다. ECG 리포트(300)는, ECG 데이터 값 섹션(315), 및 ECG 결과 섹션(320), 및 MD 확인 버튼(325)을 포함하는 복수의 툴을 포함할 수도 있는 임상 소견 섹션(310)을 포함한다. 이들 섹션들 및/또는 버튼들 중 임의의 것이 ECG 리포트(300)가 사용자에 의해 구성 가능하도록 사용자 인터페이스(210)를 사용하는 사용자에 의해 “턴 오프”될 수 있다고 생각된다. 각 섹션들의 위치와 크기는 또한 사용자에 의해 구성될 수도 있다. 또한, 비정상인 ECG 데이터 값 섹션(315)의 값들이 강조 표시될 수도 있지만, 편차 또는 이상(abnormality)의 의미에 관해서는 ECG 결과 섹션(320)에 코멘트가 없도록, 사용자가 ECG 리포트(300)를 설정할 수 있다. 도 2의 예에서, QT/QTC 값이 강조 표시되어 비정상이면, 그 후, 아마도 “연장된 QT” 결과가 ECG 리포트(300)로부터 제거될 수도 있다. 이것은 QT와 같은 특정 측정을 어드레싱하는데 유용할 것이며, 이는 실제로 일부 경우에는, 사용자가 단순히 측정치가 비정상임을 확인하기를 원할 수 있지만 이 정보에 기초하여 임상적 결론을 내릴 수 없을 때, 장기간이라고 말하는 경우에 “질병(disease)”과 같은 어떤 것이 된다.
여전히 도 2 및 도 6을 동시에 참조하면, ECG 리포트(300)는 또한, 이름, 생년월일, 나이, 성별, 인종, 체중, 투약 내역, 또는 EMR에 포함되는 임의의 다른 표준 환자 정보와 같은 환자 정보를 포함할 수도 있는 환자 인구 통계 섹션(330)을 더 포함한다. 이전에 논의된 바와 같이, 테스트 표시(305)는 사용자로 하여금, ECG가 획득되는 이유, 및 ECG의 그러한 획득의 시간 및 날짜를 알 수 있게 한다. 확인 버튼(325)은 주치의에 의해 데이터 값 및 결과가 확인되었는지 여부를 사용자에게 경고한다. 물론, 실제 ECG 데이터(335)는 ECG 리포트(300)에 포함된다. ECG 모니터 설정은 ECG 모니터(605)에 대한 이득 및 필터 설정을 포함한다. 현재 시스템에서, ECG 모니터 설정은 종종 무시되며, 본 출원의 시스템 및 방법은, 이득 및 필터 모두에 대해 미리 정해진 범위 밖에 있는 경우에 이 ECG 모니터 설정 버튼(345)을 강조 표시하거나 플래그 표시할 수도 있다고 생각된다. 마지막으로, 관리 기록 섹션(340)은 기록이 위치될 수 있게 하는 바코드 또는 다른 공지된 스캔 및 식별 방법으로 정보를 제공할 뿐만 아니라 누가 기록을 생성했는지에 관한 정보를 제공한다.
이제 도 3 및 도 6을 참조하면, 일반적으로 이러한 유형의 ECG 리포트(300)를 사용하는 두 명의 의사 즉, 처방하는 MD 및 과다 판독 심장병 전문의가 존재한다. 처방하는 MD는 특정 목적을 위해 취해진 ECG 데이터(335)를 요청할 수도 있다. 심장병 전문의는 ECG 데이터(335)의 종래의 과다 판독을 제공하지만 반드시 테스트가 수행된 구체적인 이유를 설명할 필요는 없다. 따라서, 본 출원의 이러한 실시형태에서는, 임상 리포트에 대한 두 가지 영역 즉, 임상 소견 섹션(310)에서의 종래의 판독, 및 테스트가 수행된 특정 이유를 설명하는 영역이 존재한다. 도 3의 ECG 리포트(300)의 우측 하부에, ECG 테스트를 수행하는 이유, 또는 다시 말해서, 환자의 심장 상태에 대한 결론에 직접 응답하는 임상 결정 지원 박스(350) 내의 또 다른 텍스트 세트가 있다. 임상 소견 섹션 박스(310)는 표준 ECG 해석을 포함할 수도 있지만, 임상 결정 지원 박스(350)는 “이 환자는 수술을 받을 수 있는가?”라는 질문에 직접 응답한다.
이제 도 4 및 도 5를 참조하면, 본 출원의 시스템에 의해 지원되는 다음 개념은 ECG의 사용자에게 환자의 정상적인 기준선(baseline)을 예시하는 것이다. 현재 시스템에는 시리얼 비교 능력을 갖지만 시리얼 ECG를 현재 ECG 데이터로 평가하는데 적합한 툴을 사용자에게 제공하지는 않는다.
계속해서 도 4 및 도 5를 참조하면, ECG 시리얼 리포트(400)가 도시된다. 먼저, 도 4를 참조하면, 사용자는 ECG 시리얼 리포트(400)에서 볼 수 있도록 ECG 데이터(435)의 이전 세트를 선택할 수도 있다. 이러한 이전의 ECG 데이터(435)는 또한, 도 2에 설명된 바와 같이 수집된 시점에서와 마찬가지로 테스트 표시(405) 및 임상 소견 섹션(410)이 수반될 것이다. 그 후, 이 ECG 데이터(435)는 도 5에 도시된 바와 같이 현재 ECG 데이터(335)와 비교될 수도 있다. 여기서, ECG 시리얼 리포트(400)에서, ECG 시리얼 데이터(435)는. 이 ECG 데이터(435)의 수집에 대한 시간 및 이유를 식별하는 테스트 표시(405)를 더 포함하는 ECG 시리얼 박스(450)에 포함된다. 또한, 여전히 도 5를 참조하면, ECG 결과 박스(320)는, ECG 시리얼 데이터(435)의 상태, 그리고 ECG 데이터(335) 및 ECG 시리얼 데이터(435)로부터의 해석의 차이에 관한 변경문(425)을 포함할 것이다. 전술한 이들 실시형태들 중 임의의 것에 있어서, ECG 리포트(300, 400)는 다양한 컬러로 구성될 수도 있고, 디스플레이 구성을 수용하고 사용자 사양을 수용하기 위해 박스들의 형상, 위치 및 프레젠테이션이 약간 변경될 수도 있음에 또한 주목하여야 한다.
이 실시형태에서, 변경 상태(425)가 ECG 시리얼 리포트(400)의 상부에 있는 것으로 가정하면, 시스템은 또한 MD에 의해 확인된 이전의 ECG 결과(320)를 끌어낼 수도 있다. 이를 행하기 위해, 시스템은 ECG 리포트(300)가 끌어내어질 때 MD가 사용하기를 원하는 ECG 리포트(300)를 위해 예약되는, ECG 시리얼 리포트(400) 상의 공간을 생성해야 한다. 이 경우, ECG 시리얼 박스(450)는 이전의 ECG 리포트(300) 및 ECG 시리얼 데이터(435)를 위한 공간이다.
이제 도 6을 참조하면, 본 출원의 시스템(600)이 도시되어 있다. 여기서, 환자(616)는 ECG 모니터(605)에 의해 모니터링되고 있다. ECG 모니터(605)는, 환자(616)로부터 ECG 데이터를 수집하고 이를 디스플레이하기 위한 능력을 포함하는, 당해 분야에 알려진, 또는 휴대용의 또는 그 외의 임의의 모니터일 수 있음을 이해하여야 한다. 또한, ECG 모니터(605)는 EMR 데이터베이스(610)와 통신하도록 구성된다. 시스템(600) 내의 EMR 데이터베이스(610)는 또한 당해 분야에 공지된 것이다. 컴퓨팅 시스템(612)은 이전의 도면들에서 설명된 임의의 그래픽 사용자 인터페이스를 디스플레이할 수 있는 그래픽 사용자 인터페이스(614)를 포함한다. 컴퓨팅 시스템(612)은 ECG 모니터(605)와 EMR 데이터베이스(610) 양자와 통신한다. 상기 컴퓨팅 장치(612) 및 그래픽 사용자 인터페이스(GUI)(614)는, 추가적인 실시형태들에서, ECG 모니터(605) 또는 EMR 데이터베이스(610) 중 어느 하나 내에 포함될 수도 있음을 또한 주목하여야 한다. 다시 말해서, 도 7에서 보다 상세하게 설명될 컴퓨팅 장치(612)는, 시스템(600)의 다른 2개의 구성요소 중 어느 하나, 즉 ECG 모니터(605) 또는 EMR 데이터베이스(610) 중 어느 하나에서 구현될 수도 있다. 일 실시형태에서, 사용자는 EMR 데이터베이스(610)에 액세스하는 애플리케이션을 통해 컴퓨팅 장치(612) 상의 GUI(614)에 액세스한다. 다시 말해서, GUI(614)는 EMR 데이터베이스(610)로부터 액세스된 환자(616)의 EMR의 표현이다. EMR 데이터베이스(610)는 EMR 포탈을 통해 ECG 모니터(605)로부터 ECG 데이터를 끌어낸다. 다른 실시형태들이 역으로 동작하며, 즉 GUI(614)는 ECG 모니터(605)로부터 액세스되는 환자(616) ECG 데이터의 표시이고, ECG 모니터는 또한 포털을 통해 환자(616)에 대한 EMR 데이터에 액세스한다고 생각된다.
도 7은 EMR에 대한 ECG 분석을 제공하기 위한 컴퓨팅 시스템(200)의 예시적인 실시형태의 시스템 다이어그램이다. 컴퓨팅 시스템(200)은 일반적으로 프로세싱 시스템(206), 저장 시스템(204), 소프트웨어(202), 통신 인터페이스(208) 및 사용자 인터페이스(210)를 포함한다. 프로세싱 시스템(206)은 애플리케이션 모듈(230)을 비롯하여, 저장 시스템(204)으로부터 소프트웨어(202)를 로딩하여 실행한다. 컴퓨팅 시스템(200)에 의해 실행될 때, 애플리케이션 모듈(230)은 도 6에 설명된 시스템에 따라 더욱 상세하게 본원에 설명된 바와 같이 동작하도록 프로세싱 시스템(206)에게 명령한다.
도 7에 도시된 컴퓨팅 시스템(200)은 본 예에서 하나의 소프트웨어 모듈을 포함하지만, 하나 이상의 모듈이 동일한 동작을 제공할 수 있음을 이해하여야 한다. 이와 유사하게, 본원에 제공된 설명은 컴퓨팅 시스템(200) 및 프로세싱 시스템(206)을 언급하지만, 그러한 시스템들의 구현은 통신 가능하게 연결될 수도 있는 하나 이상의 프로세서를 사용하여 수행될 수 있으며, 그러한 구현들은 상기 설명의 범위 내에 있는 것으로 간주된다는 것을 인식하여야 한다.
프로세싱 시스템(206)은 마이크로프로세서, 및 저장 시스템(204)으로부터 소프트웨어(202)를 검색하고 실행하는 다른 회로를 포함할 수 있다. 프로세싱 시스템(206)은 단일 프로세싱 장치 내에서 구현될 수 있지만, 또한 프로그램 명령어들의 실행시에 협동하는 다중 프로세싱 장치들 또는 서브 시스템에 걸쳐서 분산될 수 있다. 프로세싱 시스템(206)의 예들은 범용 중앙 처리 장치, 응용 특정 프로세서 및 논리 장치뿐만 아니라 임의의 다른 유형의 프로세싱 장치, 프로세싱 장치들의 조합, 또는 이들의 변형을 포함한다.
저장 시스템(204)은 프로세싱 시스템(206)에 의해 판독 가능하고 소프트웨어(202)를 저장할 수 있는 임의의 저장 매체를 포함할 수 있다. 저장 시스템(204)은, 컴퓨터 판독 가능한 명령어, 데이터 구조, 프로그램 모듈, 또는 기타 데이터와 같은, 정보의 저장을 위한 임의의 방법 또는 기술로 구현된 휘발성 및 비휘발성, 분리형 및 비분리형 매체를 포함할 수 있다. 저장 시스템(204)은 단일 저장 장치로서 구현될 수 있지만, 또한 다중 저장 장치 또는 서브시스템에 걸쳐서 구현될 수도 있다. 저장 시스템(204)은 프로세싱 시스템(206)과 통신할 수 있는 제어기와 같은 부가적인 요소들을 더 포함할 수 있다.
저장 매체의 예들은, 랜덤 액세스 메모리, 판독 전용 메모리, 자기 디스크, 광 디스크, 플래시 메모리, 가상 메모리, 비가상 메모리, 마그네틱 세트, 자기 테이프, 자기 디스크 스토리지 또는 다른 자기 저장 장치, 또는 원하는 정보를 저장하는데 사용될 수 있고 명령 실행 시스템뿐만 아니라 저장 매체의 임의의 조합 또는 그 변형, 또는 임의의 다른 유형의 저장 매체에 의해 액세스될 수도 있는 임의의 다른 매체를 포함할 수 있다.
사용자 인터페이스(210)는 마우스, 키보드, 음성 입력 장치, 사용자로부터 제스처를 수신하는 터치 입력 장치, 사용자에 의한 비터치 제스처 및 다른 모션을 검출하기 위한 모션 입력 장치, 및 다른 유사한 입력 장치 및 사용자로부터 사용자 입력을 수신할 수 있는 연관 프로세싱 요소를 포함한다. 비디오 디스플레이 또는 그래픽 디스플레이와 같은 출력 장치는, 본 명세서에 개시된 바와 같은 시스템 및 방법의 실시형태와 추가로 연관된 디스플레이 및 인터페이스일 수 있다. 스피커, 프린터, 햅틱 장치 및 다른 유형의 출력 장치가 또한 사용자 인터페이스(210)에 포함될 수도 있다.
전술한 바와 같이, 사용자 인터페이스(210)는 컴퓨팅 시스템(200, 612) 상에, 또는 ECG 모니터(605) 또는 EMR 데이터베이스(610) 중 어느 하나에 위치될 수도 있다. 사용자 인터페이스(210)는 그래픽 사용자 인터페이스(614)를 포함하며, 사용자로 하여금, 사용자가 시스템에 생성을 요청하는 ECG 리포트(300, 400)의 각각에 대한 파라미터를 설정하게 하고, 또한 사용자 인터페이스(210)로부터 이들 ECG 리포트(235)를 수신한다.
본 명세서에서 더 상세히 설명된 바와 같이, 컴퓨팅 시스템(200)은 통신 인터페이스(208)에서 ECG 데이터(220) 및 EMR 데이터(225)를 수신한다. 그 후, 이 애플리케이션에서 이전에 상세히 설명된 바와 같이, ECG 데이터(222) 및 EMR 데이터(225)는 ECG 리포트(235)를 작성하기 위하여 프로세싱 시스템(206)에 의해 처리된다. 그 후, ECG 리포트(235)는 컴퓨팅 디바이스(612) 내의 GUI(614) 디스플레이 또는 본 출원에서 추가로 설명된 GUI(614)를 지원할 수 있는 임의의 다른 장치를 통하여 사용자 인터페이스(210)에 의해 출력된다. 실시형태들에서, 통신 인터페이스(208)는 컴퓨팅 시스템(200)이 통신 가능하게 연결되는 다른 장치들로부터 ECG 및 EMR 데이터(220, 225)를 수신하도록 동작한다. 이러한 장치들은 도 6의 ECG 모니터(605) 및 EMR 데이터베이스(610)를 포함하지만 이들로 한정되지는 않는다. 전술한 바와 같이, 컴퓨팅 시스템(200)은 EMR 데이터베이스(610)로부터 EMR 데이터(225)를 수신하고, EMR 데이터베이스(610)로부터 포털을 통해 ECG 데이터(220)를 가져올 수도 있다. ECG 데이터(220)는 환자의 12 리드 ECG 장치로부터 수집된 임의의 ECG 데이터를 포함할 수도 있음을 이해하여야 한다. EMR 데이터(225)는 일반적으로 환자의 전자 의료 기록에 포함된 임의의 정보일 수 있다
전술한 설명에서, 특정 용어는 간결성, 명료성 및 이해를 위해 사용되고 있다. 종래 기술의 요구 사항을 초과하여 불필요한 제한이 유추되지 않으며, 그러한 용어는 설명의 목적으로 사용되며 폭넓게 해석되어야 하기 때문이다. 본 명세서에 설명된 상이한 구성들, 시스템들 및 방법 단계들은 단독으로 또는 다른 구성들, 시스템들 및 방법 단계들과 조합하여 사용될 수도 있다. 다양한 등가물, 대안 및 변경이 첨부된 청구항들의 범위 내에서 가능할 것으로 예상된다.

Claims (20)

  1. 심전도(electrocardiogram; ECG) 분석을 위한 시스템에 있어서,
    ECG 데이터 및 전자 의료 기록(electronic medical record; EMR) 데이터를 수신하도록 구성된 프로세서로서, 상기 EMR 데이터는 상기 ECG 데이터와 상관되며, 상기 프로세서는 또한 상기 ECG 데이터 및 EMR 데이터를 분석하도록 구성되는 것인, 상기 프로세서와,
    상기 프로세서에 동작 가능하게 연결되고, 그래픽 사용자 인터페이스에서 ECG 리포트를 전달하도록 구성된 디스플레이로서, 상기 ECG 리포트는 상기 EMR 데이터 및 상기 ECG 데이터를 포함하는 것인, 상기 디스플레이를 포함하는 심전도(ECG) 분석을 위한 시스템.
  2. 제1항에 있어서, 상기 ECG 리포트는 테스트 표시를 포함하고, 상기 테스트는 ECG 테스트를 위한 시간 및 이유를 포함하는 것인 심전도(ECG) 분석을 위한 시스템.
  3. 제1항에 있어서, 상기 ECG 리포트는 임상 소견 영역(clinical findings area)을 포함하는 것인 심전도(ECG) 분석을 위한 시스템.
  4. 제3항에 있어서, 상기 ECG 리포트의 임상 소견 영역은, ECG 데이터 값 섹션을 더 포함하고, 또한 상기 ECG 데이터 값은 상기 ECG 데이터의 임의의 비정상적인 값들의 표시를 제공하는 것인 심전도(ECG) 분석을 위한 시스템.
  5. 제3항에 있어서, 상기 ECG 리포트의 임상 소견 영역은, ECG 결과 박스를 더 포함하고, 또한 상기 ECG 결과 박스는 상기 ECG 데이터로부터 표준 ECG 해석을 제공하는 것인 심전도(ECG) 분석을 위한 시스템.
  6. 제5항에 있어서, 상기 ECG 리포트의 임상 소견 영역은, MD 확인 버튼을 더 포함하며, 상기 MD 확인 버튼은 임상의(clinician)가 결과 세트를 확인했는지 여부를 나타내는 것인 심전도(ECG) 분석을 위한 시스템.
  7. 제1항에 있어서, 상기 ECG 리포트는 임상 결정 지원 박스를 포함하고, 상기 임상 결정 지원 박스는 상태 결론을 포함하는 것인 심전도(ECG) 분석을 위한 시스템.
  8. 제1항에 있어서, 상기 ECG 리포트는 ECG 시리얼 데이터의 세트 및 시리얼 테스트 표시를 포함하는 ECG 시리얼 박스를 포함하는 것인 심전도(ECG) 분석을 위한 시스템.
  9. 제8항에 있어서, ECG 결과 박스는 상기 ECG 시리얼 박스에 대한 시리얼 상태를 제공하는 것인 심전도(ECG) 분석을 위한 시스템.
  10. 제1항에 있어서, 상기 EMR 데이터는 환자의 심장 이력을 포함하는 것인 시스템.
  11. 전자 의료 기록(EMR)에 심전도(ECG) 데이터를 제공하기 위한 방법으로서 디스플레이 및 입력 장치를 포함하는 그래픽 사용자 인터페이스(graphical user interface; GUI)를 가지는 심전도(ECG) 분석을 위한 컴퓨터 시스템에 있어서, 상기 방법은,
    ECG 데이터 및 전자 의료 기록(EMR) 데이터를 수신하는 단계와,
    상기 EMR 데이터를 상기 ECG 데이터와 상관시키는 단계와,
    상기 ECG 데이터 및 상기 EMR 데이터를 분석하는 단계와,
    상기 GUI에서 상기 ECG 리포트를 전달하는 단계
    를 포함하며,
    상기 ECG 리포트는 상기 EMR 데이터 및 상기 ECG 데이터를 포함하는 것인 컴퓨터 시스템.
  12. 제11항에 있어서, 상기 GUI 내의 상기 ECG 리포트는, 테스트 표시를 더 포함하고, 상기 테스트는 ECG 테스트를 위한 시간 및 이유를 포함하는 것인 컴퓨터 시스템.
  13. 제11항에 있어서, 상기 GUI 내의 상기 ECG 리포트는 임상 소견 영역을 더 포함하는 컴퓨터 시스템.
  14. 제13항에 있어서, 상기 GUI에서의 상기 ECG 리포트의 임상 소견 영역은, ECG 데이터 값 섹션을 더 포함하고, 상기 ECG 데이터 값은 상기 ECG 데이터의 임의의 비정상적인 값들의 표시를 제공하는 것인 컴퓨터 시스템.
  15. 제13항에 있어서, 상기 GUI에서의 상기 ECG 리포트의 임상 소견 영역은, ECG 결과 박스를 더 포함하고, 또한 상기 ECG 결과 박스는 상기 ECG 데이터로부터의 표준 ECG 해석을 제공하는 것인 컴퓨터 시스템.
  16. 제15항에 있어서, 상기 GUI에서의 상기 ECG 리포트의 임상 소견 영역은, MD 확인 버튼을 더 포함하며, 상기 MD 확인 버튼은 임상의가 결과 세트를 확인했는지 여부를 나타내는 것인 컴퓨터 시스템.
  17. 제11항에 있어서, 상기 GUI 내의 상기 ECG 리포트는, 임상 결정 지원 박스를 더 포함하고, 상기 임상 결정 지원 박스는 상태 결론을 포함하는 것인 컴퓨터 시스템.
  18. 제11항에 있어서, 상기 GUI 내의 상기 ECG 리포트는 ECG 시리얼 데이터의 세트 및 시리얼 테스트 표시를 포함하는 ECG 시리얼 박스를 포함하는 것인 컴퓨터 시스템.
  19. 제18항에 있어서, 상기 GUI 내의 상기 ECG 결과 박스는, 상기 ECG 시리얼 박스에 대한 시리얼 상태를 제공하는 것인 컴퓨터 시스템.
  20. 심전도(ECG) 분석을 위한 시스템에 있어서,
    환자로부터 ECG 데이터를 수집하도록 구성된 ECG 모니터와,
    상기 환자에 대한 EMR 데이터를 저장하도록 구성된 전자 의료 기록(EMR) 데이터베이스와,
    상기 EMR 데이터를 수신하고, 포털(portal)을 통해 상기 ECG 모니터로부터 상기 ECG 데이터를 검색하도록 구성되는 프로세서로서, 상기 EMR 데이터는 상기 ECG 데이터와 상관되며, 상기 프로세서는 또한, 상기 ECG 데이터 및 EMR 데이터를 분석하도록 구성되는 것인, 상기 프로세서와
    상기 프로세서에 동작 가능하게 연결되고 그래픽 사용자 인터페이스에서 ECG 리포트를 전달하도록 구성된 디스플레이
    를 포함하며,
    상기 ECG 리포트는 상기 EMR 데이터 및 상기 ECG 데이터를 포함하는 것인 심전도(ECG) 분석을 위한 시스템.
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