JP2018501877A

JP2018501877A - 電子カルテ（ｅｍｒ）に心電図（ｅｃｇ）分析を提供するためのシステム

Info

Publication number: JP2018501877A
Application number: JP2017533613A
Authority: JP
Inventors: ローランドソン，ゴードン・イアン; ヤング，ブライアン・ジェイ; ランガー，マーク・ギルバート
Original assignee: General Electric Co
Current assignee: General Electric Co
Priority date: 2014-12-31
Filing date: 2015-09-17
Publication date: 2018-01-25
Also published as: KR20170101300A; CN107710328A; US20160188823A1; EP3241132A1; AU2015372507A1; WO2016108965A1

Abstract

本出願のシステムは、ＥＭＲに適合されたコンピュータ化された診断ＥＣＧを含む。本出願のシステムおよび方法は、ＥＭＲポータルを介してＥＭＲから入手可能な情報に基づいて、コンピュータ化されたＥＣＧに対していくつかの新しい手法を提供する。これらの情報項目のいくつかは、検査表示ならびにＥＣＧをとる理由、患者の「正常な」ベースラインの尺度としての以前のＥＣＧ、電解質、および心臓毒性／延長ＱＴをもたらすことが知られている薬物を含む。これらの入力に基づいて、コンピュータ化されたＥＣＧ分析は、レポートの形成、ＥＣＧへの補助的な情報の提供、およびそれ自体の解釈を含めて、様々な役割を果たす。【選択図】図６

Description

本開示は、一般に、心電図（ＥＣＧ：ｅｌｅｃｔｒｏｃａｒｄｉｏｇｒａｍ）分析に関する。より具体的には、本開示は、ＥＣＧ分析と電子カルテ（ＥＭＲ：ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｍｅｄｉｃａｌｒｅｃｏｒｄ）との統合に関する。

現在のシステムでは、ＥＭＲは、単に、ＥＣＧレポートの画像を他の検査のリストの一部として患者記録に置いている。場合によっては、画像なしで解釈のみが提供される。さらに、ＥＣＧ画像との相互作用もなければ、ＥＭＲによって入手可能なものに基づいた分析の最適化もない。また、ＥＭＲの出現により、ＥＣＧの編集者は、心臓病専門医から開業医（ＥＣＧに基づいて実際に治療の決定を行っている者）に移行している。

コンピュータ化されたＥＣＧの形式は、３０年以上前に導入されて以来変化していない。これは、ＥＣＧをとる理由および現在利用可能な他の診断ツール（心電図検査（ｅｌｅｃｔｒｏｃａｒｄｉｏｇｒａｐｈｙ）および核イメージングなど）に対するその相対的価値が変化しているという事実にもかかわらずである。それにもかかわらず、ＥＣＧの形式の変化は、それが一般にＥＣＧとして認識されており、その現在の形式が世界中で解釈可能であることから、あまり物議を醸すものであってはならない。さらに、ほとんどの心電図技師は、自分が特定のＥＣＧを、特定の診断所見に関連するものとして全体的に瞬時に認識することができると信じている。結果として、その認識プロセスに干渉するものは、考慮の外に置かれているはずである。このプロセスをスピードアップし、ＥＣＧレポートを処方医師および読み取る（ｏｖｅｒ−ｒｅａｄｉｎｇ）心臓病専門医の両方にとってより有用にすることが望ましい。いずれにしても、ＥＭＲの採用、ＥＭＲにおける、研究室の研究結果などの補助的な情報および他の追加情報の入手可能性、安価で可搬型の画像診断装置の出現、費用抑制への関心の増大、およびＥＣＧを編集する際の心臓病専門医への支払いの減少を考えれば、コンピュータ化されたＥＣＧを更新する必要がある。

心電計を用いて、患者の履歴などの情報をコンピュータ化されたＥＣＧに含める試みが試みられてきた。しかしながら、心電計に入力される情報が不正確なことは有名である。年齢または患者の名前の情報は、１５％の確率で間違っている。したがって、ほとんどのコンピュータ化されたＥＣＧのプログラムは、この情報に大きく依存しておらず、さもなければ、プログラムは、エラーを起こしやすくなる。

図１を参照すると、既存のＥＣＧレポート１００は、レポート１００の上部に英数字情報のみを提供することができるドットマトリックスプリンタを備えた３または６チャネルのインクライタから進化した。図１のＥＣＧレポート１００の例は、６チャネルＥＣＧレポート１００を示しており、６チャネルＥＣＧ１０５は、単一の患者からとられた複数のＥＣＧを示している。ＥＣＧレポート１００はまた、６チャネルＥＣＧ１０５の上に患者情報およびＥＣＧデータ１１０を含む。したがって、現在のシステムは、３０年前に存在していたシステムと非常に類似している。すなわち、ＥＣＧレポート１００の上部に白黒文字があり、黒色の波形が予め印刷されたグリッド上に重ね合わされている。皮肉なことに、現在のすべてのシステムは、ＥＭＲの一部として提供されていても、このような仕方で情報を提示し続けている。

国際公開第２０１４／０６４５９５号パンフレット

本出願のシステムは、ＥＭＲに適合されたコンピュータ化された診断ＥＣＧを含む。本出願のシステムおよび方法は、ＥＭＲポータルを介してＥＭＲから入手可能な情報に基づいて、コンピュータ化されたＥＣＧに対していくつかの新しい手法を提供する。これらの情報項目のいくつかは、検査表示ならびにＥＣＧをとる理由、患者の「正常な」ベースラインの尺度としての以前のＥＣＧ、電解質、および心臓毒性／延長ＱＴをもたらすことが知られている薬物を含む。これらの入力に基づいて、コンピュータ化されたＥＣＧ分析は、レポートの形成、ＥＣＧへの補助的な情報の提供、およびそれ自体の解釈を含めて、様々な役割を果たす。さらに、臨床データとＥＭＲシステム内の患者記録とを関連付ける際の品質管理手順は、正確なコンピュータ分析結果を得るために必要とされる、ＥＣＧと共に含まれるデータの精度および品質を保証し、心電計でこれを行う以前の試みの限界を克服する。

本出願の一実施形態では、心電図（ＥＣＧ）分析のためのシステムは、ＥＭＲポータルを介してＥＣＧデータおよびＥＣＧデータと潜在的に関連する電子カルテ（ＥＭＲ）データを受信するように構成されたプロセッサと、ＥＭＲデータを含むＥＣＧレポートを伝えるように構成された、プロセッサに動作可能に接続されるディスプレイとを備える。

本出願の別の実施形態では、グラフィカルユーザインタフェース（ＧＵＩ）は、電子カルテ（ＥＭＲ）に心電図（ＥＣＧ）データを提供するための方法として、ディスプレイおよび入力装置を含み、該方法は、ＥＣＧデータおよび電子カルテ（ＥＭＲ）データを受信するステップと、ＥＭＲデータとＥＣＧデータとを相互に関連付けるステップと、ＥＣＧデータおよびＥＭＲデータを分析するステップと、ＧＵＩでＥＣＧレポートを伝えるステップであって、ＥＣＧレポートが、ＥＭＲデータおよびＥＣＧデータを含むステップとを含む。

本出願の別の実施形態では、心電図（ＥＣＧ）分析のためのシステムは、患者からＥＣＧデータを収集するように構成されたＥＣＧモニタと、患者の電子カルテ（ＥＭＲ）データを記憶するように構成されたＥＭＲデータベースと、ＥＭＲデータを受信し、ポータルを介してＥＣＧモニタからＥＣＧデータを取り出すように構成されたプロセッサであって、ＥＭＲデータが、ＥＣＧデータと相互に関連付けられ、プロセッサが、ＥＣＧデータおよびＥＭＲデータを分析するようにさらに構成されているプロセッサと、グラフィカルユーザインタフェースでＥＣＧレポートを伝えるように構成された、プロセッサに動作可能に接続されるディスプレイであって、ＥＣＧレポートが、ＥＭＲデータおよびＥＣＧデータを含むディスプレイとを含む。

従来技術のグラフィカルユーザインタフェース（ＧＵＩ）のグラフ表示である。本出願の一実施形態によるＧＵＩのグラフ表示である。本出願の一実施形態によるＧＵＩのグラフ表示である。本出願の一実施形態によるＧＵＩのグラフ表示である。本出願の一実施形態によるＧＵＩのグラフ表示である。本出願の一実施形態によるＥＣＧ／ＥＭＲシステムを示すシステム図である。本出願の一実施形態によるＥＣＧ／ＥＭＲシステムを示すシステム図である。

本明細書では、簡潔さ、明瞭さ、および理解のために、特定の用語を使用している。このような用語は、説明のためにのみ使用されており、広義に解釈されることを意図したものであるため、従来技術の要件を超えて、そこから不必要な限定が適用されてはならない。本明細書に説明されている異なるシステムおよび方法は、単独で、または他のシステムおよび方法と組み合わせて使用することができる。添付の特許請求の範囲内で、様々な均等例、代替例、および修正例が可能である。添付の特許請求の範囲におけるそれぞれの限定は、「〜のための手段」または「〜のためのステップ」という用語がそれぞれの限定において明示的に記載されている場合にのみ、３５Ｕ．Ｓ．Ｃ．第１１２条第６パラグラフに基づく解釈を適用することを意図する。

以下の詳細な説明では、本明細書の一部を形成し、実施され得る特定の実施形態を例示として示している添付の図面を参照する。これらの実施形態は、これらの実施形態の実施を当業者にとって可能にするように充分に詳しく説明されるが、これらの実施形態の範囲から外れることなく、他の実施形態を利用することが可能であり、論理的、機械的、電気的、および他の変更を行うことが可能であることを、理解すべきである。したがって、以下の詳細な説明は、本発明の範囲を限定するものと解釈されるべきではない。

本出願のシステムおよび方法は、複数の方法で現在のＥＣＧおよびＥＭＲシステムの動作を改善する。人の読み取りは、読み取り手が患者の状態を承知しているときに改善されるが、コンピュータ化されたＥＣＧに結合されたＥＭＲは、これを可能にする。また、一般に、ＥＣＧの解釈は、検査の理由によって導かれるべきであるが、これは、今やＥＭＲから容易に入手可能となる。連続ＥＣＧが、現在のシステムと同じならば、現在のシステムは、一貫して同じ間違いを犯す。これらの各々を修正する代わりに、本出願のシステムおよび方法は、ＥＭＲポータルから、以前編集および／または修正された解釈を現在のレポートに引き出すことができる。特定の薬物および電解質の値は、ＥＣＧをどのように解釈すべきかに影響を与える。ＥＭＲポータルを介してレポートと相互作用することによって、レポートは、乱されず、代わりに、値が正常な範囲内にない場合に情報を提供する。また、治療の決定の一部としての役割を果たすＥＣＧは、ＥＭＲ内で処方医師により編集され得る。

技術的効果および利点は、コンピュータ化されたＥＣＧが、より正確であり、それが取得された理由に適合されることである。同様に、本出願のシステムおよび方法は、現在のシステムをより信頼できるものにし、正確にすることによって、ＥＣＧの監視およびＥＭＲの実践の作業を改善する。現在のシステムは、すべての処方医師がＥＣＧを使用しているが、一部が検査の意味を実際には理解していないという点についても改善される。検査が、処方医師がこれを指示した理由に適合されれば、それは、医師によってより評価されるであろう。ＥＭＲは、データ入力の中心になりつつあり、部門システムは、ＥＣＧを提示する劣ったＥＭＲアプリケーションに置き換えられている。ＥＭＲポータルを介してＥＭＲに接続することができる優れた解決策を提供することによって、ＥＭＲとＥＣＧの両方が改善される。

図２は、本出願のＥＣＧレポート３００の例である。図２および図６を同時に参照すると、このＥＣＧレポート３００および本明細書で述べられる後のレポートは、ユーザに対してグラフィカルユーザインタフェース（ＧＵＩ）６１４上に表示される。検査表示３０５における検査の理由は、監視されている患者６１６に関するＥＭＲデータベース６１０から得られる。ＥＣＧデータ値３１５は、ＥＣＧデータ３３５に示されているものを定量値で示す。これらのデータ値３１５のいずれも、ユーザに異常値を警告するために様々な方法（例えば、異なる色、異なるテキスト、下線、太字）で強調表示されてもよい。現在の心電計システムは、異常値をそのように強調表示しない。ＥＣＧレポート３００は、複数のツール（ＥＣＧデータ値セクション３１５、ＥＣＧ結果セクション３２０、およびＭＤ確認ボタン３２５を含む）を含んでもよい臨床所見セクション（ｃｌｉｎｉｃａｌｆｉｎｄｉｎｇｓｓｅｃｔｉｏｎ）３１０を含む。これらのセクションおよび／またはボタンのいずれも、ＥＣＧレポート３００がユーザによって設定可能であるように、ユーザインタフェース２１０を使用するユーザによって「オフ」にされてもよいことが考えられる。これらのセクションのそれぞれの位置およびサイズも、ユーザによって設定可能であってもよい。ユーザが、偏位または異常の意味に関する、ＥＣＧ結果セクション３２０のコメントなしで、ＥＣＧデータ値セクション３１５の異常な値を強調表示することができるようにＥＣＧレポート３００を設定することも可能である。図２の例では、ＱＴ／ＱＴＣ値が、強調表示される、したがって、異常な場合、おそらく、「延長ＱＴ」の結果が、ＥＣＧレポート３００から削除され得る。これは、例えば実際にユーザが、測定値の異常を確認したいだけであり、臨床的な診断を、この情報に基づいて下すべきではない可能性があるとき、延長ＱＴと言った場合に「病気」のようなものになるＱＴなどの特定の測定値に対処することに役立つ。

引き続き図２および図６を同時に参照すると、ＥＣＧレポート３００は、名前、生年月日、年齢、性別、人種、体重、薬物履歴、またはＥＭＲに含まれる他の標準的な患者情報などの患者情報を含んでもよい患者人口統計セクション（ｐａｔｉｅｎｔｄｅｍｏｇｒａｐｈｉｃｓｓｅｃｔｉｏｎ）３３０をさらに含む。前述したように、検査表示３０５は、ユーザが、ＥＣＧが取得されている理由およびそのようなＥＣＧの取得の日時を見ることを可能にする。確認ボタン３２５は、データ値および結果が主治医によって確認されたか否かについてユーザの注意を喚起する。もちろん、実際のＥＣＧデータ３３５は、ＥＣＧレポート３００に含まれる。ＥＣＧモニタ設定は、ＥＣＧモニタ６０５のゲインおよびフィルタ設定を含む。現在のシステムでは、ＥＣＧモニタ設定は無視されることが多いが、本出願のシステムおよび方法は、この設定がゲインおよびフィルタの両方に関して所定の範囲外の場合、このＥＣＧモニタ設定ボタン３４５を強調表示するか、またはこれに印を付けることができることが考えられている。最後に、管理記録セクション３４０は、記録の検索を可能にするバーコードまたは他の既知のスキャンおよび識別方法で情報を提供するとともに、記録を作成した人に関する情報を提供する。

次に図３および図６を参照すると、一般的に、これらの種類のＥＣＧレポート３００を使用する２種類の医師（すなわち、処方ＭＤおよび読み取る心臓病専門医）が存在する。処方ＭＤは、特定の目的のためにとられるＥＣＧデータ３３５を求めることができる。心臓病専門医は、ＥＣＧデータ３３５の従来的な読み取りを行うが、検査が行われた特定の理由を必ずしも扱わない。したがって、本出願のこの実施形態では、２つの臨床レポートの領域、すなわち、臨床所見セクション３１０における従来の読み取りの領域および検査が行われてもよかった特定の理由を扱う領域が存在する。図３のＥＣＧレポート３００の右下には、ＥＣＧ検査を行う理由に直接答える、臨床決定支援ボックス３５０の別のテキストのセット（言い換えれば、患者の心臓の状態に関する診断）がある。臨床所見セクションボックス３１０は、標準的なＥＣＧ解釈を含んでもよく、一方、臨床決定支援ボックス３５０は、「この患者は手術を受けることができるか？」という疑問に直接答える。

次に図４および図５を参照すると、本出願のシステムによって支えられる次の概念は、ＥＣＧのユーザに患者の正常なベースラインを示すことである。現在のシステムは、連続比較機能を有するが、連続ＥＣＧおよび現在のＥＣＧデータを評価するための適切なツールをユーザに提供しない。

引き続き図４および図５を参照すると、ＥＣＧ連続レポート４００が示されている。最初に図４を参照すると、ユーザは、ＥＣＧ連続レポート４００内で見るために以前のＥＣＧデータのセット４３５を選択してもよい。この以前のＥＣＧデータ４３５はまた、図２で説明したように収集されたときと同様に検査表示４０５および臨床所見セクション４１０を伴う。次に、このＥＣＧデータ４３５は、図５に示すように、現在のＥＣＧデータ３３５と比較されてもよい。この場合、ＥＣＧ連続レポート４００では、ＥＣＧ連続データ４３５は、このＥＣＧデータ４３５の収集に関する時間および理由を確認する検査表示４０５をさらに含むＥＣＧ連続ボックス４５０に含まれる。さらに、引き続き図５を参照すると、ＥＣＧ結果ボックス３２０は、ＥＣＧ連続データ４３５のステータスを含み、さらに、ＥＣＧデータ３３５およびＥＣＧ連続データ４３５に基づく解釈の差に関する変化ステータス４２５を含む。上で説明したこれらの実施形態のいずれにおいても、ＥＣＧレポート３００、４００は、様々な色に設定されてもよく、ボックスの形状、位置、および体裁は、ディスプレイの構成に適合するように、またユーザの指定に適合するようにわずかに変更されてもよいことにさらに留意されたい。

この実施形態において、変化ステータス４２５が、ＥＣＧ連続レポート４００の上部にある場合、システムはまた、ＭＤによって確認された以前のＥＣＧ結果３２０を引き出してもよい。これを行うために、システムは、ＥＣＧレポート３００が引き出されたときにＭＤが使用したくなるＥＣＧレポート３００のために確保されたスペースをＥＣＧ連続レポート４００に作らなければならない。この場合、ＥＣＧ連続ボックス４５０が、以前のＥＣＧレポート３００およびＥＣＧ連続データ４３５のためのこのスペースである。

次に図６を参照すると、本出願のシステム６００が示されている。この場合、患者６１６は、ＥＣＧモニタ６０５によって監視されている。ＥＣＧモニタ６０５は、患者６１６からＥＣＧデータを収集し、それを表示する機能を含む、当技術分野で知られている任意のモニタ（可搬型のまたはそうではない）であってもよいことを理解されたい。さらに、ＥＣＧモニタ６０５は、ＥＭＲデータベース６１０と通信するように構成される。システム６００内のＥＭＲデータベース６１０も、当技術分野で知られているものである。コンピューティングシステム６１２は、前の図で説明したグラフィカルユーザインタフェースのすべてを表示することが可能なグラフィカルユーザインタフェース６１４を含む。コンピューティングシステム６１２は、ＥＣＧモニタ６０５およびＥＭＲデータベース６１０の両方と通信する。さらなる実施形態では、コンピューティング装置６１２およびグラフィカルユーザインタフェース（ＧＵＩ）６１４は、ＥＣＧモニタ６０５またはＥＭＲデータベース６１０のいずれかに含まれてもよいことにさらに留意されたい。言い換えれば、図７でより詳細に説明されるコンピューティング装置６１２は、システム６００の他の２つの構成要素のいずれか１つ（すなわち、ＥＣＧモニタ６０５またはＥＭＲデータベース６１０）に組み込まれてもよい。一実施形態では、ユーザは、ＥＭＲデータベース６１０にアクセスするアプリケーションを介してコンピューティング装置６１２上のＧＵＩ６１４にアクセスする。言い換えれば、ＧＵＩ６１４は、ＥＭＲデータベース６１０からアクセスされる患者６１６のＥＭＲの表現である。ＥＭＲデータベース６１０は、ＥＭＲポータルを介してＥＣＧモニタ６０５からＥＣＧデータを引き出す。他の実施形態は逆に動作してもよいこと、すなわち、ＧＵＩ６１４が、ＥＣＧモニタ６０５からアクセスされる患者６１６のＥＣＧデータの表現であり、ＥＣＧモニタが、ポータルを介して患者６１６のＥＭＲデータにアクセスすることも考えられる。

図７は、ＥＭＲにＥＣＧ分析を提供するためのコンピューティングシステム２００の例示的な実施形態のシステム図である。コンピューティングシステム２００は、一般に、処理システム２０６、ストレージシステム２０４、ソフトウェア２０２、通信インタフェース２０８、およびユーザインタフェース２１０を含む。処理システム２０６は、ソフトウェアモジュール２３０を含むソフトウェア２０２をストレージシステム２０４からロードして実行する。コンピューティングシステム２００によって実行されると、ソフトウェアモジュール２３０は、図６に記載したシステムに従って本明細書でさらに詳細に説明したように動作するよう処理システム２０６に指示する。

図７に描かれているコンピューティングシステム２００は、現在の例では１つのソフトウェアモジュールを含むが、１つ以上のモジュールが同じ動作を提供してもよいことを理解されたい。同様に、本明細書で提供されている説明は、コンピューティングシステム２００および処理システム２０６を参照しているが、このようなシステムの実施は、通信可能に互いに接続され得る１つ以上のプロセッサを用いて行われてもよく、このような実施は、説明の範囲内にあると考えられることを理解されたい。

処理システム２０６は、ストレージシステム２０４からソフトウェア２０２を取り出して実行するマイクロプロセッサおよび他の回路を含んでもよい。処理システム２０６は、単一の処理装置内で実施されてもよいが、プログラム命令を実行する際に互いに協働する複数の処理装置またはサブシステムに分散されてもよい。処理システム２０６の例は、汎用の中央処理装置、特定用途向けプロセッサ、および論理装置、ならびに任意の他の種類の処理装置、処理装置の組み合わせ、またはこれらの変種を含む。

ストレージシステム２０４は、処理システム２０６によって読み取り可能であり、かつソフトウェア２０２を記憶することが可能な任意のストレージ媒体を備えてもよい。ストレージシステム２０４は、コンピュータ可読命令、データ構造、プログラムモジュール、または他のデータなどの情報を記憶するための任意の方法または技術で実施される揮発性のおよび不揮発性の、取り外し可能なおよび取り外し不可能な媒体を含んでもよい。ストレージシステム２０４は、単一のストレージ装置として実施されてもよいが、さらには、複数のストレージ装置またはサブシステムにわたって実施されてもよい。ストレージシステム２０４は、追加要素（処理システム２０６と通信することが可能なコントローラなど）をさらに含んでもよい。

ストレージ媒体の例は、ランダムアクセスメモリ、読み出し専用メモリ、磁気ディスク、光ディスク、フラッシュメモリ、仮想メモリ、および非仮想メモリ、磁気セット、磁気テープ、磁気ディスクストレージ、もしくは他の磁気ストレージ装置、または所望の情報を記憶するために使用することができ、かつ命令実行システムによってアクセスされ得る任意の他の媒体、ならびにこれらの任意の組み合わせもしくは変種、または任意の他の種類のストレージ媒体を含む。

ユーザインタフェース２１０は、マウス、キーボード、音声入力装置、ユーザからのジェスチャを受信するためのタッチ入力装置、ユーザによる非タッチジェスチャおよび他の動作を検出するための動作入力装置、および他の同等の入力装置、ならびにユーザからのユーザ入力を受信することが可能な関連する処理要素を含んでもよい。ビデオディスプレイまたはグラフィックディスプレイなどの出力装置は、本明細書で開示されているシステムおよび方法の実施形態にさらに関連して表示し、インタフェースとなってもよい。スピーカ、プリンタ、触覚装置、および他の種類の出力装置も、ユーザインタフェース２１０に含まれ得る。

ユーザインタフェース２１０は、上で説明したように、コンピューティングシステム２００、６１２、またはＥＣＧモニタ６０５もしくはＥＭＲデータベース６１０のいずれかに配置されてもよい。ユーザインタフェース２１０は、グラフィカルユーザインタフェース６１４を含み、ユーザが、ユーザがシステムに作成を要求するＥＣＧレポート３００、４００のそれぞれのパラメータを設定することを可能にし、ユーザインタフェース２１０からそれらのＥＣＧレポート２３５をさらに受信する。

本明細書でさらに詳細に説明されるように、コンピューティングシステム２００は、通信インタフェース２０８でＥＣＧデータ２２０およびＥＭＲデータ２２５を受信する。次に、ＥＣＧデータ２２０およびＥＭＲデータ２２５は、本出願で前に詳細に説明したようにＥＣＧレポート２３５を作成するために処理システム２０６によって処理される。次に、ＥＣＧレポート２３５が、コンピューティング装置６１２のＧＵＩ６１４のディスプレイまたは本出願でさらに説明されているようなＧＵＩ６１４をサポートすることが可能な任意の他の装置を介してユーザインタフェース２１０により出力される。実施形態では、通信インタフェース２０８は、コンピューティングシステム２００が通信可能に接続される他の装置からＥＣＧデータ２２０およびＥＭＲデータ２２５を受信するように動作する。このような装置は、図６のＥＣＧモニタ６０５およびＥＭＲデータベース６１０を含むが、これらに限定されない。上述したように、コンピューティングシステム２００は、ＥＭＲデータベース６１０からＥＭＲデータ２２５を受信し、ＥＭＲデータベース６１０からポータルを介してＥＣＧデータ２２０を引き出してもよい。ＥＣＧデータ２２０は患者から１２誘導ＥＣＧ装置により収集されたＥＣＧデータを含んでもよいことを理解されたい。ＥＭＲデータ２２５は、患者の電子カルテに一般的に含まれる情報であってもよい。

前述の説明では、簡潔さ、明瞭さ、および理解のために、特定の用語を使用している。このような用語は、説明のために使用されており、広義に解釈されることを意図したものであるため、従来技術の要件を超えて、そこから不必要な限定が推論されてはならない。本明細書で説明されている異なる構成、システム、および方法ステップは、単独で、または他の構成、システム、および方法ステップと組み合わせて使用？？することができる。添付の特許請求の範囲内で、様々な均等例、代替例、および修正例が可能であることは当然である。

１００ＥＣＧレポート
１０５６チャネルＥＣＧ
１１０患者情報およびＥＣＧデータ
３００ＥＣＧレポート
３０５検査表示
３１５ＥＣＧデータ値セクション
３２０ＥＣＧ結果ボックス、ＥＣＧ結果セクション
３１０臨床所見セクションボックス、臨床所見領域
３３０患者人口統計セクションボックス
３４５ＥＣＧモニタ設定ボタン
３４０管理記録セクション
３３５ＥＣＧデータ
３２５ＭＤ確認ボタン
３５０臨床決定支援ボックス
４００ＥＣＧ連続レポート
４２５変化ステータス
４０５検査表示
４３５ＥＣＧ連続データ
４５０ＥＣＧ連続ボックス
４１０臨床所見ボックス、臨床所見領域
６００システム
６０５ＥＣＧモニタ
６１０ＥＭＲデータベース
６１２コンピューティングシステム、コンピューティング装置
６１４ＧＵＩ、グラフィカルユーザインタフェース
６１６患者
２００コンピューティングシステム
２０２ソフトウェア
２０４ストレージシステム
２０６処理システム
２０８通信インタフェース
２１０ユーザインタフェース
２２０ＥＣＧデータ
２２５ＥＭＲデータ
２３０ソフトウェアモジュール
２３５ＥＣＧレポート

Claims

心電図（ＥＣＧ）分析のためのシステムであって、
ＥＣＧデータ（２２０、３３５）および電子カルテ（ＥＭＲ）データ（２２５）を受信するように構成されたプロセッサであって、前記ＥＭＲデータ（２２５）が、前記ＥＣＧデータ（２２０、３３５）と相互に関連付けられ、前記プロセッサが、前記ＥＣＧデータ（２２０、３３５）および前記ＥＭＲデータ（２２５）を分析するようにさらに構成されているプロセッサと、
グラフィカルユーザインタフェース（６１４）でＥＣＧレポート（３００、４００）を伝えるように構成された、前記プロセッサに動作可能に接続されるディスプレイであって、前記ＥＣＧレポート（３００、４００）が、前記ＥＭＲデータ（２２５）および前記ＥＣＧデータ（２２０、３３５）を含むディスプレイと
を備えるシステム。
前記ＥＣＧレポート（３００、４００）が、検査表示（３０５、４０５）を含み、前記検査表示（３０５、４０５）が、ＥＣＧ検査の時間および理由を含む、請求項１に記載のシステム。
前記ＥＣＧレポート（３００、４００）が、臨床所見領域（３１０、４１０）を含む、請求項１に記載のシステム。
前記ＥＣＧレポート（３００、４００）の前記臨床所見領域（３１０、４１０）が、ＥＣＧデータ値セクション（３１５）をさらに含み、さらに、前記ＥＣＧデータ値セクション（３１５）が、前記ＥＣＧデータ（２２０、３３５）の異常値の表示を提供する、請求項３に記載のシステム。
前記ＥＣＧレポート（３００、４００）の前記臨床所見領域（３１０、４１０）が、ＥＣＧ結果ボックス（３２０）をさらに含み、さらに、前記ＥＣＧ結果ボックス（３２０）が、前記ＥＣＧデータ（２２０、３３５）に基づく標準的なＥＣＧ解釈を提供する、請求項３に記載のシステム。
前記ＥＣＧレポート（３００、４００）の前記臨床所見領域（３１０、４１０）が、ＭＤ確認ボタン（３２５）をさらに含み、前記ＭＤ確認ボタン（３２５）が、臨床医が結果セットを確認したか否かを示す、請求項５に記載のシステム。
前記ＥＣＧレポート（３００）が、臨床決定支援ボックス（３５０）を含み、前記臨床決定支援ボックス（３５０）が、状態診断を含む、請求項１に記載のシステム。
前記ＥＣＧレポート（４００）が、ＥＣＧ連続データ（４３５）および連続検査表示（４０５）のセットを含むＥＣＧ連続ボックス（４５０）を含む、請求項１に記載のシステム。
前記ＥＣＧ結果ボックス（３２０）が、前記ＥＣＧ連続ボックス（４５０）の連続ステータスを提供する、請求項８に記載のシステム。
前記ＥＭＲデータ（２２５）が、患者の心臓病の履歴を含む、請求項１に記載のシステム。
電子カルテ（ＥＭＲ）に心電図（ＥＣＧ）データを提供するための方法としてディスプレイおよび入力装置を含むグラフィカルユーザインタフェース（ＧＵＩ）（６１４）を有する、心電図（ＥＣＧ）分析のためのコンピュータシステム（２００）であって、該方法が、
ＥＣＧデータ（２２０）および電子カルテ（ＥＭＲ）データ（２２５）を受信するステップと、
前記ＥＭＲデータ（２２５）と前記ＥＣＧデータ（２２０、３３５）とを相互に関連付けるステップと、
前記ＥＣＧデータ（２２０、３３５）および前記ＥＭＲデータ（２２５）を分析するステップと、
前記ＧＵＩ（６１４）でＥＣＧレポート（３００、４００）を伝えるステップであって、前記ＥＣＧレポート（３００、４００）が、前記ＥＭＲデータ（２２５）および前記ＥＣＧデータ（２２０、３３５）を含むステップと
を含むコンピュータシステム（２００）。
前記ＧＵＩ（６１４）における前記ＥＣＧレポート（３００、４００）が、検査表示（３０５、４０５）をさらに含み、前記検査表示（３０５、４０５）が、ＥＣＧ検査の時間および理由を含む、請求項１１に記載のコンピュータシステム（２００）。
前記ＧＵＩ（６１４）における前記ＥＣＧレポート（３００、４００）が、臨床所見領域（３１０、４１０）をさらに含む、請求項１１に記載のコンピュータシステム（２００）。
前記ＧＵＩ（６１４）における前記ＥＣＧレポート（３００、４００）の前記臨床所見領域（３１０、４１０）が、ＥＣＧデータ値セクション（３１５）をさらに含み、さらに、前記ＥＣＧデータ値セクション（３１５）が、前記ＥＣＧデータ（２２０、３３５）の異常値の表示を提供する、請求項１３に記載のコンピュータシステム（２００）。
前記ＧＵＩ（６１４）における前記ＥＣＧレポート（３００、４００）の前記臨床所見領域（３１０、４１０）が、ＥＣＧ結果ボックス（３２０）をさらに含み、さらに、前記ＥＣＧ結果ボックス（３２０）が、前記ＥＣＧデータ（２２０、３３５）に基づく標準的なＥＣＧ解釈を提供する、請求項１３に記載のコンピュータシステム（２００）。
前記ＧＵＩ（６１４）における前記ＥＣＧレポート（３００、４００）の前記臨床所見領域（３１０、４１０）が、ＭＤ確認ボタン（３２５）をさらに含み、前記ＭＤ確認ボタン（３２５）が、臨床医が結果セットを確認したか否かを示す、請求項１５に記載のコンピュータシステム（２００）。
前記ＧＵＩ（６１４）における前記ＥＣＧレポート（３００）が、臨床決定支援ボックス（３５０）をさらに含み、前記臨床決定支援ボックス（３５０）が、状態診断を含む、請求項１１に記載のコンピュータシステム（２００）。
前記ＧＵＩ（６１４）における前記ＥＣＧレポート（４００）が、ＥＣＧ連続データ（４３５）および連続検査表示（４０５）のセットを含むＥＣＧ連続ボックス（４５０）を含む、請求項１１に記載のコンピュータシステム（２００）。
前記ＧＵＩ（６１４）における前記ＥＣＧ結果ボックス（３２０）が、前記ＥＣＧ連続ボックス（４５０）の連続ステータスを提供する、請求項１８に記載のコンピュータシステム（２００）。
心電図（ＥＣＧ）分析のためのシステム（６００）であって、
患者からＥＣＧデータ（２２０、３３５）を収集するように構成されたＥＣＧモニタ（６０５）と、
前記患者の電子カルテ（ＥＭＲ）データ（２２５）を記憶するように構成されたＥＭＲデータベース（６１０）と、
前記ＥＭＲデータ（２２５）を受信し、ポータルを介して前記ＥＣＧモニタ（６０５）から前記ＥＣＧデータ（２２０、３３５）を取り出すように構成されたプロセッサであって、前記ＥＭＲデータ（２２５）が、前記ＥＣＧデータ（２２０、３３５）と相互に関連付けられ、前記プロセッサが、前記ＥＣＧデータ（２２０、３３５）および前記ＥＭＲデータ（２２５）を分析するようにさらに構成されているプロセッサと、
グラフィカルユーザインタフェース（６１４）でＥＣＧレポート（３００、４００）を伝えるように構成された、前記プロセッサに動作可能に接続されるディスプレイであって、前記ＥＣＧレポート（３００、４００）が、前記ＥＭＲデータ（２２５）および前記ＥＣＧデータ（２２０、３３５）を含むディスプレイと
を備えるシステム（６００）。