KR20170099782A - 착색 경화성 수지 조성물 및 컬러 필터 및 액정 표시 장치 - Google Patents

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Abstract

본 발명은, 명도가 높고, 내용제성이 양호한 컬러 필터를 형성할 수 있는 착색 경화성 수지 조성물을 제공한다.
본 발명은 착색제(A), 바인더 수지(B), 중합성 화합물(C), 중합 개시제(D) 및 에폭시 화합물(P)(단, 바인더 수지(B)와는 상이하다)를 함유하는 착색 경화성 수지 조성물로서, 착색제(A)가, 색소 골격을 갖는 양이온과, 텅스텐, 몰리브덴, 규소 및 인으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1개의 원소와 산소를 함유하는 화합물에서 유래하는 음이온으로 이루어지는 화합물(Aa)를 포함하는 착색제이며, 　에폭시 화합물(P)의 함유율이, 착색제(A)의 총량에 대하여, 0.1질량% 이상 60질량%이하인 착색 경화성 수지 조성물을 제공한다.

Description

착색 경화성 수지 조성물 및 컬러 필터 및 액정 표시 장치{colored curable resin composition comprising the dye solution, color filters, and liquid crystal display devices}
본 발명은, 착색 경화성 수지 조성물, 컬러 필터 및 액정 표시 장치에 관한 것이다.
착색 경화성 수지 조성물은, 액정 표시 장치, 일렉트로 루미네센스 표시 장치 및 플라즈마 디스플레이 표시 장치 등의 표시 장치에 사용되는 컬러 필터의 제조에 이용되고 있다. 이러한 착색 경화성 수지 조성물로서는, 이하의 식으로 표시되는 착색제, 수지, 중합성 화합물 및 중합 개시제를 포함하는 조성물이 알려져 있다(특허 문헌 1).
[화학식 1]
Figure pat00001
［식(1) 중, R1 및 R2는, 서로 독립적으로, 치환기를 갖고 있어도 되는 페닐기를 나타낸다.
　R3 및 R4는, 서로 독립적으로, 탄소수 1~10의 1가의 포화 탄화수소기를 나타내고, 당해 포화 탄화수소기에 포함되는 수소 원자는, 탄소수 6~10의 방향족 탄화수소기 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되고, 당해 방향족 탄화수소기에 포함되는 수소 원자는, 탄소수 1~3의 알킬기 또는 탄소수 1~3의 알콕시기로 치환되어 있어도 되고, 상기 포화 탄화수소기에 포함되는 －CH2－는, －O－, －CO－ 또는 －NR11－로 치환되어 있어도 된다.
　R1 및 R3은, 함께 되어 질소 원자를 포함하는 환을 형성해도 되고, R2 및 R4는, 함께 되어 질소 원자를 포함하는 환을 형성해도 된다.
　R5는, －OH, －SO3H, －SO3 －Z+, －CO2H, －CO2 －Z+, －CO2R8, －SO3R8 또는 －SO2NR9R10을 나타낸다.
　R6 및 R7은, 서로 독립적으로, 수소 원자 또는 탄소수 1~6의 알킬기를 나타낸다.
　m은, 0~4의 정수를 나타낸다. m이 2이상의 정수인 경우, 복수의 R5는 서로 동일해도 상이해도 된다.
　R8은, 탄소수 1~20의 1가의 포화 탄화수소기를 나타내고, 당해 포화 탄화수소기에 포함되는 수소 원자는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.
　Z+는, +N(R11)4, Na+ 또는 K+를 나타낸다.
　R9 및 R10은, 서로 독립적으로, 수소 원자 또는 탄소수 1~20의 1가의 포화 탄화수소기를 나타내고, R9 및 R10은, 서로 결합하여 질소 원자를 포함한 3~10원환의 복소환을 형성하고 있어도 된다.
　4개의 R11은, 서로 독립적으로, 수소 원자, 탄소수 1~20의 1가의 포화 탄화수소기 또는 탄소수 7~10의 아르알킬기를 나타낸다.］
일본특허공개 2013－50693호 공
그러나, 얻어지는 컬러 필터에 있어서는, 그 명도가 낮고, 또한 그 내용제성이 충분하지 않은 경우가 있다. 본 발명은, 명도가 높고, 내용제성이 양호한 컬러 필터를 형성할 수 있는 착색 경화성 수지 조성물을 제공하는 것을 과제로 한다.
즉, 본 발명에 관련된 요지는, 이하와 같다.
[1] 착색제(A), 바인더 수지(B), 중합성 화합물(C), 중합 개시제(D) 및 에폭시 화합물(P)(단, 바인더 수지(B)와는 상이하다)를 함유하는 착색 경화성 수지 조성물로서,
　착색제(A)가, 색소 골격을 갖는 양이온과,
텅스텐, 몰리브덴, 규소 및 인으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1개의 원소와 산소를 함유하는 화합물에서 유래하는 음이온으로 이루어지는 화합물(Aa)를 포함하는 착색제이며,
　에폭시 화합물(P)의 함유율이, 착색제(A)의 총량에 대하여, 0.1질량% 이상 60질량% 이하인 착색 경화성 수지 조성물.
[2] 바인더 수지(B)가, 불포화 카르복실산 및 불포화 카르복실산 무수물로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 단량체에서 유래하는 구성 단위(a)와, 에틸렌성 불포화 결합과 환상 에테르 구조를 갖는 단량체에서 유래하는 구성 단위(b)를 갖는 공중합체인 [1]기재의 착색 경화성 수지 조성물.
[3]색소 골격을 갖는 양이온과, 텅스텐, 몰리브덴, 규소 및 인으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1개의 원소와 산소를 함유하는 화합물에서 유래하는 음이온으로 이루어지는 화합물(Aa)가, 식(A－Ⅰ)로 나타나는 화합물인 [1] 또는 [2]기재의 착색 경화성 수지 조성물.
[화학식 2]
Figure pat00002
［식(A－Ⅰ) 중, R41~R44는, 서로 독립적으로, 치환되어 있어도 되는 아미노기, 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1~20의 포화 탄화수소기, 탄소수 2~20의 알킬기이며, 당해 알킬기에 포함되는 메틸렌기가 산소 원자로 치환되어 있어도 되는 기, 치환기를 갖고 있어도 되는 방향족 탄화수소기, 치환기를 갖고 있어도 되는 아르알킬기 혹은 수소 원자를 나타낸다. R41과 R42가 결합하여 이들이 결합하는 질소 원자와 함께 환을 형성해도 되고, R43과 R44가 결합하여 이들이 결합하는 질소 원자와 함께 환을 형성해도 된다.
　R47~R54는, 서로 독립적으로, 수소 원자, 할로겐 원자, 니트로기, 하이드록시기, 또는 탄소수 1~8의 알킬기를 나타내고, 당해 알킬기를 구성하는 메틸렌기 사이에 산소 원자가 삽입되어 있어도 된다. R48과 R52가 서로 결합하여, －NH－, －O－, －S－ 또는 －SO2－를 형성하고 있어도 된다.　R41~R44 및 R47~R54에 있어서, 인접하는 메틸렌기가 동시에 산소 원자로 치환되는 일은 없고, 또한, 알킬기의 말단의 메틸렌기가 산소 원자로 치환되는 일도 없다.
　환T1은, 치환기를 갖고 있어도 되는 방향족 복소환을 나타낸다.
　［Y］m-는, 텅스텐, 몰리브덴, 규소, 및 인으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1개의 원소와, 산소를 함유하는 m가의 음이온을 나타낸다.
　m은, 2~14의 정수를 나타낸다.
　또한, 1분자 중 하기 식으로 표시되는 양이온이 복수 포함되는 경우, 그들은 동일한 구조여도 상이한 구조여도 된다.
　
[화학식 3]
Figure pat00003
［식 중, 환T1, R41~R44 및 R47~R54는, 각각, 상기와 동일한 의미이다.］］
[4][1]~[3] 중 어느 하나에 기재된 착색 경화성 수지 조성물로 형성된 컬러 필터.
[5][4]에 기재된 컬러 필터를 포함하는 액정 표시 장치.
본 발명에 의하면, 고명도이고 내용제성이 양호한 컬러 필터를 형성할 수 있다.
본 발명의 착색 경화성 수지 조성물은, 착색제(A), 바인더 수지(B), 중합성 화합물(C), 중합 개시제(D) 및 에폭시 화합물(P)(단, 바인더 수지(B)와는 상이하다.)를 함유하고, 에폭시 화합물(P)를 착색제의 총량에 대하여, 소정량 포함하여 이루어진다.
＜착색제(A)＞
　착색제(A)는, 바람직하게는 색소 골격을 갖는 양이온과, 텅스텐, 몰리브덴, 규소 및 인으로이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1개의 원소와 산소를 함유하는 화합물에서 유래하는 음이온으로 이루어지는 화합물(Aa)(이하, 화합물(Aa)라고 하는 경우가 있다.)을 포함하는 착색제이다. 화합물(Aa)는, 단독으로도, 2종 이상을 포함해도 된다. 또한, 착색제(A)로서, 추가로 염료(Ab)를 포함해도 된다.
　화합물(Aa)에 있어서의 색소 골격이란, 가시광선(파장；400~750㎚)을 선택적으로 흡수하여 고유의 색을 갖는 화합물의 부분 구조를 말하고, 당해 부분 구조에는 고유의 색을 가진다고 하는 특징을 발현하기 위한 구조가 포함되는 것이다.
　화합물(Aa)를 구성하는 양이온이 갖는 색소 골격으로서는, 아조 골격, 크산텐 골격, 아진 골격, 시아닌 골격, 아크리딘 골격, 안트라퀴논 골격 및 스쿠아리리움 골격 등 중 오늄 구조를 갖는 색소 골격；트리아릴메탄 골격；트리아릴메탄 골격의 방향족 탄화수소환의 1개 이상을 방향족 복소환으로 한 색소 골격 등을 들 수 있다. 그 중에서도, 바람직하게는 오늄 구조를 도입한 크산텐 골격, 오늄 구조를 도입한 시아닌 골격, 오늄 구조를 도입한 스쿠아리리움 골격, 트리아릴메탄 골격 및 트리아릴메탄 골격의 방향족 탄화수소환의 1개 이상을 방향족 복소환으로 한 색소 골격을 들 수 있고, 보다 바람직하게는 트리아릴메탄 골격의 방향족 탄화수소환의 1개 이상을 방향족 복소환으로 한 색소 골격을 들 수 있다.
　음이온의 근원이 되는 화합물은, 텅스텐, 몰리브덴, 규소 및 인으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1개의 원소와 산소를 함유하는 화합물이고, 예를 들면, 텅스텐산, 몰리브덴산, 규산, 및 인산으로 이루어지는 군에서 선택되는 폴리산의 2종 이상(바람직하게는 3종)의 조합；텅스텐, 몰리브덴, 규소, 및 인으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1개의 원소와, 산소를 함유하는 이소폴리산；텅스텐, 몰리브덴, 규소, 및 인으로 이루어지는 군에서 선택되는 2이상의 원소와, 산소를 함유하는 헤테로 폴리산；등을 들 수 있다. 그 중에서도, 바람직한 화합물로서는, 텅스텐산, 몰리브덴산, 및 인산으로 이루어지는 군에서 선택되는 2종 이상(바람직하게는 3종)의 조합；혹은, 텅스텐을 함유하는 헤테로 폴리산 및 텅스텐을 함유하는 이소폴리산을 들 수 있고, 보다 바람직하게는 인텅스텐산, 규텅스텐산 및 텅스텐계 이소폴리산을 들 수 있다.
　텅스텐을 함유하는 헤테로 폴리산 또는 이소폴리산의 음이온으로서는, 예를 들면, 케긴(Keggin)형 인텅스텐산 이온 α－[PW12O40]3-, 도슨형 인텅스텐산 이온 α－[P2W218O62]6-, β－[P2W18O62]6-, 케긴형 규텅스텐산 이온 α－[SiW12O40]4-, β－[SiW12O40]4-, γ－[SiW12O40]4-, [P2W17O61]10-, [P2W15O56]12-, [H2P2W12O48]12-, [NaP5W30O110]14-, α－[SiW9O34]10-, γ－[SiW10O36]8-, α－[SiW11O39]8-, β－[SiW11O39]8-, [W6O19]2-, [W10O32]4-, WO4 2- 및 이들 혼합물을 들 수 있다.
　음이온은, 규소 및 인으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1개의 원소와, 산소로 이루어지는 화합물에서 유래하는 음이온인 것도 바람직하다.
　규소 및 인으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1개의 원소와, 산소로 이루어지는 화합물에서 유래하는 음이온으로서는, SiO3 2-, PO4 3-를 들 수 있다.
　합성과 후 처리의 용이함으로부터, 케긴형 인텅스텐산 이온, 도슨형 인텅스텐산 이온 등의 인텅스텐산 음이온；케긴형 규텅스텐산 이온 등의 규텅스텐산 음이온, [W10O32]4- 등의 텅스텐계 이소폴리산 음이온이 바람직하고, 그 중에서도 인텅스텐산 음이온, 텅스텐계 이소폴리산 음이온이 보다 바람직하다.
　크산텐 색소 골격을 갖는 양이온과, 텅스텐, 몰리브덴, 규소 및 인으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1개의 원소와 산소를 함유하는 화합물에서 유래하는 음이온으로 이루어지는 화합물(Aa)로서는, C.I. 피그먼트 레드 81, 81：1, 81：2, 81：3, 81：4, 81：5, 169；C.I. 피그먼트 바이올렛 1, 1：1, 1：2, 2, 2：2；등을 들 수 있다.
　또한, 트리아릴메탄 색소 골격을 갖는 양이온과, 텅스텐, 몰리브덴, 규소 및 인으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1개의 원소와 산소를 함유하는 화합물에서 유래하는 음이온으로 이루어지는 화합물(Aa)로서는, C.I. 피그먼트 블루 1, 1：2, 1：3, 2, 2：1, 2：2, 3, 8, 9, 10, 10：1, 11, 12, 18, 19, 24, 24：1, 53, 56, 56：1, 57, 58, 59, 61, 62등을 들 수 있다.
화합물(Aa)로서는, 식(A－I)로 나타나는 화합물(이하, (A－I)이라고도 한다)이 바람직하다.
[화학식 4]
Figure pat00004
［식(A－I) 중, R41~R44는, 서로 독립적으로, 치환되어 있어도 되는 아미노기, 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1~20의 포화 탄화수소기, 탄소수 2~20의 알킬기로서, 당해 알킬기에 포함되는 메틸렌기가 산소 원자로 치환되어 있어도 되는 기, 치환기를 갖고 있어도 되는 방향족 탄화수소기, 치환기를 갖고 있어도 되는 아르알킬기 혹은 수소 원자를 나타낸다. R41과 R42가 결합하여 그들이 결합하는 질소 원자와 함께 환을 형성해도 되고, R43과 R44가 결합하여 그들이 결합하는 질소 원자와 함께 환을 형성해도 된다.
　R47~R54는, 서로 독립적으로, 수소 원자, 할로겐 원자, 니트로기, 하이드록시기, 탄소수 1~8의 알킬기를 나타내고, 당해 알킬기를 구성하는 메틸렌기 사이에 산소 원자가 삽입되어 있어도 된다. R48과 R52가 서로 결합하여, －NH－, －O－, －S－ 또는 －SO2－를 형성하고 있어도 된다.
　R41~R44 및 R47~R54에 있어서, 인접하는 메틸렌기가 동시에 산소 원자로 치환되는 일은없고, 또한, 알킬기의 말단의 메틸렌기가 산소 원자로 치환되는 일도 없다.
　환T1은, 치환기를 갖고 있어도 되는 방향족 복소환을 나타낸다.
　［Y］m-는, 텅스텐, 몰리브덴, 규소, 및 인으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1개의 원소와, 산소를 함유하는 m가의 음이온을 나타낸다.
　m은, 2~14의 정수를 나타낸다.
　또한, 1 분자 중에 하기 식으로 표시되는 양이온이 복수 포함되는 경우, 그들은 동일한 구조여도 상이한 구조여도 된다.
[화학식 5]
Figure pat00005
［식 중, 환T1, R41~R44 및 R47~R54는, 각각, 상기와 동일한 의미이다.］］
　환T1의 방향족 복소환은, 단환이라도 축합환이라도 된다. 또한, 방향족 복소환은, 5~10원환인 것이 바람직하고, 5~9원환인 것이 보다 바람직하다. 단환의 방향족 복소환으로서는, 예를 들면, 피롤환, 옥사졸환, 피라졸환, 이미다졸환, 티아졸환 등의 질소 원자를 포함하는 5원환；푸란환, 티오펜환 등의 질소 원자를 포함하지 않는 5원환；피리딘환, 피리미딘환, 피리다진환, 피라진환 등의 질소 원자를 포함하는 6원환；등을 들 수 있고, 축합환의 방향족 복소환으로서는, 인돌환, 벤즈이미다졸환, 벤조티아졸환, 퀴놀린환 등의 질소 원자를 포함하는 축합환；벤조푸란환 등의 질소 원자를 포함하지 않는 축합환；등을 들 수 있다.
　환T1의 방향족 복소환이 갖고 있어도 되는 치환기로서는, 할로겐 원자, 시아노기, 할로겐 원자 등의 치환기를 갖고 있어도 되는 탄소수 1~20의 알킬기, 할로겐 원자 또는 탄소수 1~10의 알킬기 등의 치환기를 갖고 있어도 되는 탄소수 6~20의 방향족 탄화수소기, 탄소수 1~10의 알킬기 등의 치환기를 갖고 있어도 되는 아미노기 등을 들 수 있다.
　그 중에서도, 환T1의 방향족 복소환은, 질소 원자를 포함하는 방향족 복소환인 것이 바람직하고, 질소 원자를 포함하는 5원환의 방향족 복소환인 것이 보다 바람직하다.
　또한, 환T1은, 식(Ab2－x1)로 나타나는 환인 것이 더욱 바람직하다.
　
[화학식 6]
Figure pat00006
［환T2는, 방향족 복소환을 나타낸다.
　R45 및 R46은, 서로 독립적으로, 치환기를 갖고 있어도 되는 탄소수 1~20의 포화 탄화수소기, 탄소수 2~20의 알킬기로서, 당해 알킬기에 포함되는 메틸렌기가 산소 원자로 치환되어 있어도 되는 기, 치환기를 갖고 있어도 되는 방향족 탄화수소기, 치환기를 갖고 있어도 되는 아르알킬기 혹은 수소 원자를 나타낸다. R45와 R46이 결합하여 그들이 결합하는 질소 원자와 함께 환을 형성해도 된다.
　단, 인접하는 메틸렌기가 동시에 산소 원자로 치환되는 일은 없고, 또한, 알킬기의 말단의 메틸렌기가 산소 원자로 치환되는 일도 없다. R55는, 탄소수 1~20의 포화 탄화수소기, 또는 치환기를 갖고 있어도 되는 방향족 탄화수소기를 나타낸다.
　k1은, 0또는 1을 나타낸다.
　*는, 카보 양이온과의 결합손을 나타낸다.］
　환T2의 방향족 복소환으로서는, 환T1에 있어서 예시한 방향족 복소환과 동일한 환을 들 수 있다.
　또한, 환T1은, 식(Ab2－y1)로 나타나는 환인 것이 보다 바람직하다.
　[화학식 7]
Figure pat00007
［R56은, 수소 원자, 탄소수 1~20의 포화 탄화수소기, 또는 치환기를 갖고 있어도 되는 탄소수 6~20의 방향족 탄화수소기를 나타낸다.
　X2는, 산소 원자, －NR57－ 또는 유황 원자를 나타낸다.
　R57은, 수소 원자 또는 탄소수 1~10의 알킬기를 나타낸다.
　R45 및 R46은, 상기와 동일한 의미이다.
　*는, 카보 양이온과의 결합손을 나타낸다.］
　또한 환T1은, 식(Ab2－x2)로 나타나는 환인 것도 바람직하다.
　
[화학식 8]
Figure pat00008
［환T3은, 질소 원자를 갖는 5~10원환의 방향족 복소환을 나타낸다.
　R58은, 탄소수 1~20의 포화 탄화수소기, 또는 치환기를 갖고 있어도 되는 탄소수 6~20의 방향족 탄화수소기를 나타낸다.
　R59는, 수소 원자, 치환기를 갖고 있어도 되는 탄소수 1~20의 포화 탄화수소기, 치환기를 갖고 있어도 되는 탄소수 6~20의 방향족 탄화수소기 또는 치환기를 갖고 있어도 되는 아르알킬기를 나타낸다.
　k2는, 0또는 1을 나타낸다.
　*는, 카보 양이온과의 결합손을 나타낸다.］
　또한 환T1은, 식(Ab2－y2)로 나타나는 환인 것도 더욱 바람직하다.
　
　[화학식 9]
Figure pat00009
［R60은, 수소 원자, 탄소수 1~20의 포화 탄화수소기, 또는 치환기를 갖고 있어도 되는 탄소수 6~20의 방향족 탄화수소기를 나타낸다.
　R59는, 상기와 동일한 의미이다.
　*는, 카보 양이온과의 결합손을 나타낸다.］
　R41~R46, R55, R56 및 R58~R60으로 나타나는 탄소수 1~20의 포화 탄화수소기는, 직쇄, 분지쇄 및 환상의 어느 쪽이어도 된다. 직쇄 또는 분지쇄의 포화 탄화수소기로서는, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기, 헥실기, 옥틸기, 노닐기, 데실기, 도데실기, 헥사데실기 및 이코실기 등의 직쇄상 알킬기；이소프로필기, 이소부틸기, 이소펜틸기, 네오펜틸기 및 2－에틸헥실기 등의 분지쇄상 알킬기 등을 들 수 있다. 당해 포화 탄화수소기의 탄소수는, 바람직하게는 1~10이고, 보다 바람직하게는 1~8이며, 더욱 바람직하게는 1~6이다.
　R41~R46, R55, R56 및 R58~R60 으로 나타나는 환상의 포화 탄화수소기는, 단환이라도 다환 이라도 된다. 당해 환상의 포화 탄화수소기로서는, 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기 및 아다만틸기 등을 들 수 있다. 당해 환상의 포화 탄화수소기의 탄소수는, 바람직하게는 3~10이고, 보다 바람직하게는 6~10이다.
　R41~R46, R55, R56 및 R58~R60의 포화 탄화수소기는, 할로겐 원자 또는 치환 혹은 비치환의 아미노기로 치환되어 있어도 된다. 치환 혹은 비치환의 아미노기로서는, 예를 들면, 아미노기；디메틸아미노기 및 디에틸아미노기 등의 알킬아미노기를 들 수 있다. 할로겐 원자로서는, 불소, 염소, 브롬 및 요오드 등을 들 수 있다. 할로겐 원자가 불소 원자인 경우, 트리플루오로메틸 단위, 펜타플루오로에틸 단위 및 헵타플루오로프로필 단위 등의 퍼플루오로알킬 단위를 형성하도록 할로겐 원자가 치환하고 있는 것이 바람직하다.
　이와 같은 치환 아미노기 또는 할로겐 원자로 치환된 탄소수 1~20의 포화 탄화수소기로서는, 예를 들면, 하기 식으로 표시되는 기를 들 수 있다. 하기 식 중, *는 질소 원자와의 결합손을 나타낸다.
[화학식 10]
Figure pat00010
　
　R47~R54로 나타나는 탄소수 1~8의 알킬기로서는, R41로 나타나는 포화 탄화수소기로서 예시한 직쇄 또는 분지쇄의 포화 탄화수소기 중 탄소수 1~8의 기를 들 수 있다.
　또한, R57로 나타나는 탄소수 1~10의 알킬기로서는, R41로 나타나는 포화 탄화수소기로서 예시한 직쇄 또는 분지쇄의 포화 탄화수소기 중 탄소수 1~10의 기를 들 수 있다.
　R41~R54로 나타나는 알킬기는, 당해 알킬기에 포함되는 메틸렌기가 산소 원자로 치환되어 있어도 된다. 알킬기의 바람직한 탄소수는, 2~10이고, 보다 바람직하게는 2~8이다. 또한 산소 원자가 삽입되었을 때, 말단과 산소 원자 사이, 또는 산소 원자와 산소 원자 사이의 탄소수는, 예를 들면, 1~5이고, 바람직하게는 2~3이며, 보다 바람직하게는 2이다. 단, 인접하는 메틸렌기가 동시에 산소 원자로 치환되는 일은 없고, 또한, 알킬기의 말단의 메틸렌기가 산소 원자로 치환되는 일도 없다. 바람직한 구체적인 예에는, 하기 식으로 표시되는 기를 들 수 있다. 하기 식 중, *는 질소 원자와의 결합손을 나타낸다.
　
[화학식 11]
Figure pat00011
이러한 알킬기에 포함되는 메틸렌기가 산소 원자로 치환된 기에는, 예를 들면, 알콕시알킬기；혹은(알콕시알콕시)알킬기, (알콕시알콕시알콕시)알킬기, (알콕시알콕시알콕시알콕시)알킬기, (알콕시알콕시알콕시알콕시알콕시)알킬기, (알콕시알콕시알콕시알콕시알콕시알콕시)알킬기등의 폴리알콕시알킬기 등이 포함되고, 알콕시 단위의 반복수는, 예를 들면, 1~6, 바람직하게는 1~4, 보다 바람직하게는 1~2이다.
또한, R41~R46, R55, R56 및 R58~R60으로 나타나는 치환기를 갖고 있어도 되는 탄소수 6~20의 방향족 탄화수소기의 탄소수는, 6~15인 것이 바람직하고, 탄소수 6~12인 것이 보다 바람직하다. 당해 방향족 탄화수소기로서는, 페닐기, 톨릴기, 자일릴기, 나프틸기, 안트릴기, 페난트릴기, 비페닐기, 테르페닐기 등을 들 수 있고, 바람직하게는 페닐기, 나프틸기, 톨릴기 및 자일릴기를 들 수 있고, 보다 바람직하게는 페닐기를 들 수 있다. 또한 당해 방향족 탄화수소기는, 1또는 2이상의 치환기를 갖고 있어도 되고, 당해 치환기로서는, 불소 원자, 염소 원자, 요오드 원자 및 브롬 원자 등의 할로겐 원자；클로로메틸기 및 트리플루오로메틸기 등의 탄소수 1~6의 할로알킬기；메톡시기 및 에톡시기 등의 탄소수 1~6의 알콕시기；하이드록시기；술파모일기；메틸술포닐기 등의 탄소수 1~6의 알킬술포닐기；메톡시카보닐기 및 에톡시카보닐기 등의 탄소수 1~6의 알콕시카보닐기；등을 들 수 있다. 치환되어도 되는 방향족 탄화수소기의 구체예로서는, 예를 들면, 하기 식으로 표시되는 기를 들 수 있다. 하기 식 중, *는 질소 원자와의 결합손을 나타낸다.
[화학식 12]
Figure pat00012
　R41~R46, R59로 나타나는 치환기를 갖고 있어도 되는 아르알킬기로서는, 상기 방향족 탄화수소기로서 설명한 기에 메틸렌기, 에틸렌기, 프로필렌기 등의 탄소수 1~5의 알칸디일기가 결합한 기 등을 들 수 있다.
　R41 및 R42가 결합하여 그들이 결합하는 질소 원자와 함께 형성하는 환, R43 및 R44가 결합하여 그들이 결합하는 질소 원자와 함께 형성하는 환 및 R45 및 R46이 결합하여 그들이 결합하는 질소 원자와 함께 형성하는 환으로서는, 피로리딘환, 모르포린환, 피페리딘환, 피페라진환 등의 질소 함유 비방향족 4~7원환을 들 수 있고, 바람직하게는 피로리딘환, 피페리딘환 등의 헤테로 원자로서 1개의 질소 원자만을 갖는 4~7원환을 들 수 있다.
　그 중에서도, R41~R44, R55, R56, R58 및 R59로서는, 탄소수 1~20의 포화 탄화수소기 또는 치환기를 갖고 있어도 되는 방향족 탄화수소기가 바람직하고, 서로 독립적으로, 탄소수 1~8의 포화 탄화수소기 또는 하기 식으로 표시되는 방향족 탄화수소기인 것이 보다 바람직하다. R55는, 더욱 바람직하게는 하기 식으로 표시되는 방향족 탄화수소기이다. 하기 식 중, *는 질소 원자와의 결합손을 나타낸다.
[화학식 13]
Figure pat00013
　
R45~R46은, 서로 독립적으로, 탄소수 1~20의 포화 탄화수소기, 탄소수 2~20의 알킬기의 탄소 원자 사이에 산소 원자가 삽입된 기, 또는 치환기를 갖고 있어도 되는 방향족 탄화수소기이거나, 혹은 R45와 R46이 결합하여 그들이 결합하는 질소 원자와 함께 환을 형성하는 것이
바람직하다. 보다 바람직한 양태는, R45~R46이, 서로 독립적으로, 탄소수 1~8의 포화 탄화수소기, 알콕시알킬기, 또는 하기 식으로 표시되는 방향족 탄화수소기이거나, 혹은 R45와 R46이 결합하여 헤테로 원자로서 1개의 질소 원자만을 갖는 4~7원환을 형성하는 양태이다. 하기 식 중, *는 질소 원자와의 결합손을 나타낸다.
　
[화학식 14]
Figure pat00014
　또한, R47~R54로 나타나는 탄소수 1~8의 알킬기 및 탄소수 2~8의 알킬기의 탄소 원자 사이에 산소 원자가 삽입되어 있는 기로서는, 상기 R41~R46의 대응하는 기로부터 탄소수 8 이하의 것을 선택한 기를 들 수 있고, 보다 바람직하게는 하기 식으로 표시되는 기를 들 수 있다. 하기 식 중, *는 탄소 원자와의 결합손을 나타낸다.
[화학식 15]
Figure pat00015
　R47~R54는, 합성의 용이함의 점에서, 서로 독립적으로, 수소 원자, 할로겐 원자 또는 탄소수 1~8의 알킬기인 것이 바람직하고, 서로 독립적으로, 수소 원자, 메틸기, 불소 원자 또는 염소 원자인 것이 보다 바람직하다.
　식(Ab2)의 양이온 부분으로서는, 하기 표 1에 나타내는 바와 같이, 식(Ab2－1)로 표시되는 양이온 1~양이온 14 등을 들 수 있다. 표 중, *는 결합손을 나타낸다.
　
[화학식 16]
Figure pat00016
　
　 Ｒ41 Ｒ42 Ｒ43 Ｒ44 Ｒ45 Ｒ46 Ｒ56 X2
양이온１ CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 Ph2 Ph3 ＊-S-＊
양이온２ CH2CH3 Ph1 CH2CH3 Ph1 CH2CH3 Ph2 Ph3 ＊-S-＊
양이온３ CH2CH3 Ph1 CH2CH3 Ph1 CH2CH3 Ph2 Ph4 ＊-S-＊
양이온４ CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 Ph2 Ph1 ＊-S-＊
양이온５ CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 Ph2 Ph5 ＊-S-＊
양이온６ CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 Ph2 Ph6 ＊-S-＊
양이온７ CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 ＊-CH2CH2CH2CH3 ＊-CH2CH2CH2CH3 Ph6 ＊-S-＊
양이온８ CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 ＊-CH2CH2-O-CH2CH3 ＊-CH2CH2-O-CH2CH3 Ph7 ＊-S-＊
양이온９ CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 ＊-CH2CH2CH2CH2CH2-＊ Ph8 ＊-S-＊
양이온１０ CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 ＊-CH2CH2CH2CH2CH2-＊ Ph9 ＊-S-＊
양이온１１ CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 CH2(CH3)2 Ph1 Ph1 ＊-S-＊
양이온１２ CH3 Ph1 CH3 Ph1 CH2CH3 Ph2 Ph3 ＊-S-＊
양이온１３ CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 ＊-CH2CH2CH2CH3 ＊-CH2CH2CH2CH3 Ph2 ＊-S-＊
양이온１４ CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 Ph2 Ph2 ＊-S-＊
표 1중, Ph1~Ph9는, 하기 식으로 표시되는 기를 의미하는 것으로 한다. 식 중, *는 결합손을 나타낸다.
[화학식 17]
Figure pat00017
　
　또한, 식(Ab2)의 양이온 부분으로서는, 하기 표 2에 나타내는 바와 같이, 식(Ab2－2)로 나타나는 양이온 15~양이온 18등도 들 수 있다. 표 중, *는 결합손을 나타낸다.
　
[화학식 18]
Figure pat00018
　
　 Ｒ41 Ｒ42 Ｒ43 Ｒ44 Ｒ59 Ｒ60
양이온１５ CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 CH3 Ph1
양이온１６ CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 (CH2)5CH3 Ph10
양이온１７ CH2CH(CH3)CH3 CH2CH(CH3)CH3 CH2CH(CH3)CH3 CH2CH(CH3)CH3 CH3 Ph1
양이온１８ CH2CH3 Ph1 CH2CH3 Ph1 (CH2)5CH3 Ph11
표 2중, Ph1, Ph10, Ph11은, 하기 식으로 표시되는 기를 의미하는 것으로 한다. 식 중, *는 결합손을 나타낸다.
[화학식 19]
Figure pat00019
　
그 중에서도, 식(Ab2)의 양이온 부분으로서는, 양이온 1~양이온 6, 양이온 11~양이온 14가 바람직하고, 양이온 1, 양이온 2, 또는 양이온 12~양이온 14가 보다 바람직하고, 양이온 12가 더욱 바람직하다.
화합물(Aa)로서는, 하기 식으로 표시되는 화합물을 들 수 있다.
화합물(Aa) 양이온 m 음이온
(Aa2-1) 양이온１ 3 [PW12O40]3-
(Aa2-2) 양이온１ 6 [P2W18O62]6-
(Aa2-3) 양이온１ 4 [SiW12O40]4-
(Aa2-4) 양이온１ 4 [W10O32]4-
(Aa2-5) 양이온２ 3 [PW12O40]3-
(Aa2-6) 양이온２ 6 [P2W18O62]6-
(Aa2-7) 양이온２ 4 [SiW12O40]4-
(Aa2-8) 양이온２ 4 [W10O32]4-
(Aa2-9) 양이온４ 3 [PW12O40]3-
(Aa2-10) 양이온４ 6 [P2W18O62]6-
(Aa2-11) 양이온４ 4 [SiW12O40]4-
(Aa2-12) 양이온４ 4 [W10O32]4-
(Aa2-13) 양이온５ 3 [PW12O40]3-
(Aa2-14) 양이온５ 6 [P2W18O62]6-
(Aa2-15) 양이온５ 4 [SiW12O40]4-
(Aa2-16) 양이온５ 4 [W10O32]4-
(Aa2-17) 양이온６ 3 [PW12O40]3-
(Aa2-18) 양이온６ 6 [P2W18O62]6-
(Aa2-19) 양이온６ 4 [SiW12O40]4-
(Aa2-20) 양이온６ 4 [W10O32]4-
(Aa2-21) 양이온７ 3 [PW12O40]3-
(Aa2-22) 양이온７ 6 [P2W18O62]6-
(Aa2-23) 양이온７ 4 [SiW12O40]4-
(Aa2-24) 양이온７ 4 [W10O32]4-
(Aa2-25) 양이온８ 3 [PW12O40]3-
(Aa2-26) 양이온８ 6 [P2W18O62]6-
(Aa2-27) 양이온８ 4 [SiW12O40]4-
(Aa2-28) 양이온８ 4 [W10O32]4-
화합물(Aa) 양이온 m 음이온
(Aa2-29) 양이온９ 3 [PW12O40]3-
(Aa2-30) 양이온９ 6 [P2W18O62]6-
(Aa2-31) 양이온９ 4 [SiW12O40]4-
(Aa2-32) 양이온９ 4 [W10O32]4-
(Aa2-33) 양이온１０ 3 [PW12O40]3-
(Aa2-34) 양이온１０ 6 [P2W18O62]6-
(Aa2-35) 양이온１０ 4 [SiW12O40]4-
(Aa2-36) 양이온１０ 4 [W10O32]4-
(Aa2-37) 양이온１１ 3 [PW12O40]3-
(Aa2-38) 양이온１１ 6 [P2W18O62]6-
(Aa2-39) 양이온１１ 4 [SiW12O40]4-
(Aa2-40) 양이온１１ 4 [W10O32]4-
(Aa2-41) 양이온１３ 3 [PW12O40]3-
(Aa2-42) 양이온１３ 6 [P2W18O62]6-
(Aa2-43) 양이온１３ 4 [SiW12O40]4-
(Aa2-44) 양이온１３ 4 [W10O32]4-
(Aa2-45) 양이온１４ 3 [PW12O40]3-
(Aa2-46) 양이온１４ 6 [P2W18O62]6-
(Aa2-47) 양이온１４ 4 [SiW12O40]4-
(Aa2-48) 양이온１４ 4 [W10O32]4-
(Aa2-49) 양이온１５ 3 [PW12O40]3-
(Aa2-50) 양이온１５ 6 [P2W18O62]6-
(Aa2-51) 양이온１５ 4 [SiW12O40]4-
(Aa2-52) 양이온１５ 4 [W10O32]4-
(Aa2-53) 양이온１７ 3 [PW12O40]3-
(Aa2-54) 양이온１７ 6 [P2W18O62]6-
(Aa2-55) 양이온１７ 4 [SiW12O40]4-
(Aa2-56) 양이온１７ 4 [W10O32]4-
그 중에서도 화합물은 식(Aa2－53)으로 나타나는 화합물인 것이 바람직하다.
식(A－I)로 나타나는 화합물은, 일본특허공개 2015-28121호 공보에 기재된 방법에 준하여 제조할 수 있다.
　염료(Ab)
　염료로서는, 예를 들면, 컬러 인덱스(The Society of Dyers and Colourists 출판)에 있어서 안료 이외에 색상을 갖는 것으로 분류되어 있는 화합물이나, 염색 노트(색염사)에 기재되어 있는 공지의 염료를 들 수 있다.
　염료로서는, 예를 들면, 아조 염료(예를 들면, 모노아조 염료, 디아조 염료, 트리아조 염료, 금속 착염 아조 염료 등 ), 안트라퀴논 염료, 인디고 염료, 프탈로시아닌 염료, 피라졸론 염료, 스틸벤 염료, 카로테노이드 염료, 티아졸 염료, 퀴놀린 염료, 디아릴메탄 염료, 트리아릴메탄 염료, 아크리딘 염료, 크산텐 염료, 아진 염료, 티아진 염료, 옥사진 염료, 시아닌 염료, 인다민 염료, 인도페놀 염료, 나프탈이미드 염료, 페릴렌 염료, 나프토퀴논 염료, 퀴논이민 염료, 메틴 염료, 아조메틴 염료, 스쿠아리리움 염료, 스티릴 염료, 쿠마린 염료, 퀴놀린 염료, 테트라아자포르피린 염료, 니트로 염료, 또는 니트로소 염료 등을 들 수 있고, 이들은 유기 용제 가용성인 것이 바람직하다. 이들 염료는, 단독으로, 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.
　그 중에서도, 크산텐 염료, 트리아릴메탄 염료, 쿠마린 염료, 안트라퀴논 염료, 테트라아자포르피린 염료, 아조 염료, 티아졸 염료, 옥사진 염료, 프탈로시아닌 염료, 퀴노프탈론 염료, 시아닌 염료, 나프토퀴논 염료, 퀴논이민 염료, 메틴 염료, 아조메틴 염료, 스쿠아리리움 염료, 아크리딘 염료, 스티릴 염료, 퀴놀린 염료 및 니트로 염료가 바람직하고, 크산텐 염료, 트리아릴메탄 염료, 쿠마린 염료, 안트라퀴논 염료, 아조 염료, 및 테트라아자포르피린 염료가 보다 바람직하고, 크산텐 염료, 아조 염료가 특히 바람직하다.
　이들 중에서도, C.I. 애시드 레드 289의 술폰아미드화물, C.I. 애시드 레드 289의 4급 암모늄염, C.I. 애시드 바이올렛 102의 술폰아미드화물 또는 C.I. 애시드 바이올렛 102의 제4급 암모늄염이 바람직하다.
　크산텐 염료로서는, 상기 예시의 화합물 외, 예를 들면, C.I. 애시드 레드 51(이하, C.I. 애시드 레드의 기재를 생략하고, 번호만의 기재로 한다. 그 외도 동일하다.), 52, 87, 92, 94, 388, C.I. 애시드 바이올렛 9, 30 C.I. 베이직 레드 1(로다민 6 G), 2, 3, 4, 8, C.I. 베이직 레드 10(로다민 B), 11, C.I. 베이직 바이올렛 10, 11, 25, C.I. 솔벤트 레드 218, C.I. 모던트 레드 27, C.I. 리엑티브 레드 36(로즈벤갈 B), 술포로다민 G, 일본특허공개 2010－32999호 공보에 기재된 크산텐 염료 및 일본특허 제4492760호 공보에 기재된 크산텐 염료 등도 들 수 있다.
　크산텐 염료는 이하의 식(a1－1)로 나타나는 화합물(이하, 화합물(a1－1)이라고도 한다)인 것이 더욱 바람직하다. 화합물(a1－1)은, 그 호변 이성체라도 된다.
[화학식 20]
Figure pat00020
［식(a1－1) 중, R1~R4는, 서로 독립적으로, 수소 원자, 치환기를 갖고 있어도 되는 탄소수 1~20의 1가의 포화 탄화수소기, 또는, 치환기를 갖고 있어도 되는 탄소수 6~10의 1가의 방향족 탄화수소기를 나타내고, 당해 포화 탄화수소기에 포함되는 메틸렌기(－CH2－)는, －O－, －CO－ 또는 －NR11－로 치환되어도 된다. R1 및 R2는, 함께 되어 질소 원자를 포함하는 환을 형성해도 되고, R3 및 R4는, 함께 되어 질소 원자를 포함하는 환을 형성해도 된다.
　R1~R4에 있어서, 인접하는 메틸렌기가 동시에 산소 원자로 치환되는 일은 없고, 또한, 알킬기의 말단의 메틸렌기가 산소 원자로 치환되는 일도 없다.
　R5는, －OH, －SO3 -, －SO3H, －SO3 -Z+, －CO2H, －CO2 -Z+, －CO2R8, －SO3R8 또는 －SO2NR9R10을 나타낸다.
　R6 및 R7은, 서로 독립적으로, 수소 원자 또는 탄소수 1~6의 알킬기를 나타낸다.
　m은, 0~5의 정수를 나타낸다. m이 2이상일 때, 복수의 R5는 동일해도 상이해도 된다.
　a는, 0또는 1의 정수를 나타낸다.
　X는, 할로겐 원자를 나타낸다.
　Z+는, +N(R11)4, Na+ 또는 K+를 나타내고, 4개의 R11은 동일해도 상이해도 된다.
　R8은, 탄소수 1~20의 1가의 포화 탄화수소기를 나타내고, 당해 포화 탄화수소기에 포함되는 수소 원자는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.
　R9 및 R10은, 서로 독립적으로, 수소 원자 또는 치환기를 갖고 있어도 되는 탄소수 1~20의 1가의 포화 탄화수소기를 나타내고, 당해 포화 탄화수소기에 포함되는 －CH2－는, －O－, －CO－, －NH－ 또는 －NR8－로 치환되어 있어도 되고, R9 및 R10은, 서로 결합하여 질소 원자를 포함한 3~10원환의 복소환을 형성하고 있어도 된다.
　R11은, 수소 원자, 탄소수 1~20의 1가의 포화 탄화수소기 또는 탄소수 7~10의 아르알킬기를 나타낸다.］
　또한, 크산텐 염료로서는, 식(a1－2)로 나타나는 화합물(이하 「화합물(a1－2)」라고 하는 경우가 있다.)도 바람직하다. 화합물(a1－2)는, 그 호변 이성체여도 된다.
　
[화학식 21]
Figure pat00021
［식(a1－2) 중, R21 및 R22는, 서로 독립적으로, 탄소수 1~10의 1가의 포화 탄화수소기를 나타내고, 당해R21, R22의 포화 탄화수소기에 포함되는 수소 원자는, 탄소수 6~10의 방향족 탄화수소기 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되고, 당해 방향족 탄화수소기에 포함되는 수소 원자는, 탄소수 1~3의 알콕시기로 치환되어 있어도 되고, 상기 R21, R22의 포화 탄화수소기에 포함되는 －CH2－는, －O－, －CO－ 또는 －NR11－로 치환되어 있어도 된다.
　R23 및 R24는, 서로 독립적으로, 탄소수 1~4의 알킬기, 탄소수 1~4의 알킬술파닐기 또는 탄소수 1~4의 알킬술포닐기를 나타낸다.
　R21 및 R23은, 함께 되어 질소 원자를 포함하는 환을 형성해도 되고, R22 및 R24는, 함께 되어 질소 원자를 포함하는 환을 형성해도 된다.
　p 및 q는, 서로 독립적으로, 0~5의 정수를 나타낸다. p가 2이상일 때, 복수의 R23은 동일해도 상이해도 되고, q가 2이상일 때, 복수의 R24는 동일해도 상이해도 된다.
　R11은, 상기와 동일한 의미를 나타낸다.］
　R21 및 R22에 있어서의 탄소수 1~10의 1가의 포화 탄화수소기로서는, R8에 있어서의 것 중 탄소수 1~10의 기를 들 수 있다.
　치환기로서 갖고 있어도 되는 탄소수 6~10의 방향족 탄화수소기로서는, R1에 있어서의 것과 동일한 기를 들 수 있다.
　탄소수 1~3의 알콕시기로서는, 예를 들면, 메톡시기, 에톡시기, 프로폭시기 등을 들 수 있다.
　R21 및 R22는, 서로 독립적으로, 탄소수 1~3의 1가의 포화 탄화수소기인 것이 바람직하다.
　R23 및 R24에 있어서의 탄소수 1~4의 알킬기로서는, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 이소프로필기, 이소부틸기, sec－부틸기, tert－부틸기 등을 들 수 있다.
　R23 및 R24에 있어서의 탄소수 1~4의 알킬술파닐기로서는, 메틸술파닐기, 에틸술파닐기, 프로필술파닐기, 부틸술파닐기 및 이소프로필술파닐기 등을 들 수 있다.
　R23 및 R24에 있어서의 탄소수 1~4의 알킬술포닐기로서는, 메틸술포닐기, 에틸술포닐기, 프로필술포닐기, 부틸술포닐기 및 이소프로필술포닐기 등을 들 수 있다.
　R23 및 R24로서는, 탄소수 1~4의 알킬기가 바람직하고, 메틸기, 에틸기가 보다 바람직하고, 메틸기가 더욱 바람직하다.
　p 및 q로서는, 0~2의 정수가 바람직하고, 1 또는 2가 바람직하다.
　트리아릴메탄 염료는, 1개의 탄소 원자에 3개의 방향족 탄화수소기가 결합한 구조를 갖는 화합물을 포함하는 염료인 것이 바람직하다. 트리아릴메탄 염료로서는, 예를 들면, C.I. 솔벤트 블루 2, 4, 5, 43, 124；C.I.베이직 바이올렛 3, 14, 25；C.I.베이직 블루 1, 5, 7, 11, 26 및 일본특허 제4492760호 공보에 기재된 트리아릴메탄 염료 등을 들 수 있다.
　쿠마린 염료는, 분자 내에 쿠마린 골격을 갖는 화합물을 포함하는 염료이다. 쿠마린 염료로서는, 예를 들면, C.I. 애시드 옐로우 227, 250；C.I. 디스퍼스 옐로우 82, 184；C.I. 솔벤트 오렌지 112；C.I. 솔벤트 옐로우 160, 172；일본특허 제1299948호 공보에 기재된 쿠마린 염료；등을 들 수 있다.
　안트라퀴논 염료로서는, C.I. 솔벤트 옐로우 117(이하, C.I. 솔벤트 옐로우의 기재를 생략하고, 번호만의 기재로 한다.), 163, 167, 189,
　C.I. 솔벤트 오렌지 77, 86,
　C.I. 솔벤트 레드 111, 143, 145, 146, 150, 151, 155, 168, 169, 172, 175, 181, 207, 222, 227, 230, 245, 247,
　C.I. 솔벤트 바이올렛 11, 13, 14, 26, 31, 36, 37, 38, 45, 47, 48, 51, 59, 60,
　C.I. 솔벤트 블루 14, 18, 35, 36, 45, 58, 59, 59：1, 63, 68, 69, 78, 79, 83, 94, 97, 98, 100, 101, 102, 104, 105, 111, 112, 122, 128, 132, 136, 139,
　C.I. 솔벤트 그린 3, 28, 29, 32, 33,
　C.I. 애시드 레드 80,
　C.I. 애시드 그린 25, 27, 28, 41,
　C.I. 애시드 바이올렛 34,　C.I. 애시드 블루 25, 27, 40, 45, 78, 80, 112,
　C.I. 디스퍼스 옐로우 51,
　C.I. 디스퍼스 바이올렛 26, 27,
　C.I. 디스퍼스 블루 1, 14, 56, 60,
　C.I. 다이렉트 블루 40,
　C.I. 모던트 레드 3, 11,
　C.I. 모던트 블루 8
등을 들 수 있다.
　테트라아자포르피린 염료는, 분자 내에 테트라아자포르피린 골격을 갖는 화합물이다. 또한, 테트라아자포르피린 염료가 산성 염료 또는 알칼리성 염료인 경우, 임의의 양이온 또는 음이온과 염을 형성하고 있어도 된다.
　이 외의 염료로서, 아조 염료, 티아졸 염료, 옥사진 염료, 프탈로시아닌 염료, 퀴노플타론 염료 등을 사용해도 되고 각각 공지의 염료가 사용된다.
　아조 염료로서는, 예를 들면, C.I. 다이렉트 옐로우(이하, C.I. 다이렉트 옐로우의 기재를 생략하고, 번호만의 기재로 한다.) 2, 33, 34, 35, 39, 50, 69, 70, 71, 86, 93, 94, 95, 98, 102, 109, 129, 136, 141；
　C.I. 다이렉트 오렌지 41, 46, 56, 61, 64, 70, 96, 97, 106, 107；
　C.I. 다이렉트 레드 79, 82, 83, 84, 97, 98, 99, 106, 107, 172, 173, 176, 177, 179, 181, 182, 204, 207, 211, 213, 218, 221, 222, 232, 233, 243, 246, 250；
　C.I. 다이렉트 바이올렛 47, 52, 54, 60, 65, 66, 79, 80, 81, 82, 84, 89, 90, 93, 95, 96, 103, 104；
　C.I. 다이렉트 블루 51, 57, 71, 81, 84, 85, 90, 93, 94, 95, 98, 100, 101, 113, 149, 150, 153, 160, 162, 163, 164, 166, 167, 170, 172, 188, 192, 193, 194, 196, 198, 200, 207, 209, 210, 212, 213, 214, 222, 228, 229, 237, 238, 242, 243, 244, 245, 247, 248, 250, 251, 252, 256, 257, 259, 260, 268, 274, 275；
　C.I. 다이렉트 그린 27, 34, 37, 65, 67, 68, 69, 72, 77, 79, 82；
　C.I. 애시드 레드 1, 3, 4, 6, 8, 11, 12, 14, 18, 26, 27, 33, 37, 53, 57, 88, 106, 108, 111, 114, 131, 137, 138, 151, 154, 158, 159, 173, 184, 186, 215, 257, 266, 296, 337；
　C.I. 애시드 오렌지 7, 10, 12, 19, 20, 22, 28, 30, 52, 56, 74, 127；
　C.I. 애시드 바이올렛 11, 56, 58；
　C.I. 애시드 옐로우 1, 17, 18, 23, 25, 36, 38, 42, 44, 54, 59, 72, 78, 151；
　C.I. 애시드 브라운 2, 4, 13, 248；
　C.I. 애시드 블루 92, 102, 113, 117；
　C.I. 베이직 레드 17, 22, 23, 25, 29, 30, 38, 39, 46, 46：1, 82；C.I. 베이직 오렌지 2, 24, 25；C.I. 베이직 바이올렛 18；C.I. 베이직 옐로우 15, 24, 25, 32, 36, 41, 73, 80；C.I. 베이직 브라운 1；C.I. 베이직 블루 41, 54, 64, 66, 67, 129등을 들 수 있다.
　금속 착염 아조 염료로서는, C.I. 솔벤트 레드 125, 130；C.I. 솔벤트 옐로우 21, 및 일본특허공개 2010－170116호 공보 또는 일본특허공개 2011－215572호 공보 기재의 화합물 등을 들 수 있다.
　티아졸 염료로서는, C.I. 다이렉트 옐로우 54, C.I. 베이직 옐로우 1 등을 들 수 있다.
　옥사진 염료로서는, C.I. 다이렉트 블루 97, 99, 106, 107, 108, 109, 190, 293등을 들 수 있다.
　프탈로시아닌 염료로서는, C.I. 다이렉트 블루 86, 87, 189, 199, C.I. 애시드 블루 249, C.I.베이직 블루 3 등을 들 수 있다.
　퀴노프탈론 염료로서는, C.I. 애시드 옐로우 3, C.I. 디스퍼스 옐로우 143등을 들 수 있다.
　시아닌 염료로서는, 구리 프탈로시아닌(C.I.74160) 등을 들 수 있다.
　퀴논이민 염료로서는, C.I. 베이직 블루 3, C.I. 베이직 블루 9등을 들 수 있다.
　메틴 염료로서는, C.I. 베이직 레드 13, 14；C.I. 베이직 오렌지 21；C.I. 베이직 바이올렛 16, 39；C.I. 베이직 옐로우 11, 13, 21, 23, 28등을 들 수 있다.
　퀴놀린 염료로서는, C.I. 솔벤트 옐로우 33, C.I. 애시드 옐로우 3, C.I. 디스퍼스 옐로우 64등을 들 수 있다.
　니트로 염료로서는, C.I. 애시드 옐로우 1, C.I. 애시드 오렌지 3, C.I. 디스퍼스 옐로우 42등을 들 수 있다.
　아진 염료로서는, C.I. 애시드 블루 59, 102등을 들 수 있다.
　인디고 염료로서는, C.I. 애시드 블루 74 등을 들 수 있다.
　착색 분산액
　본 발명의 착색 경화성 수지 조성물을 제조하는데 있어서, 화합물(Aa)는, 용제에 용해 또는 분산시켜 혼합하여 착색 분산액을 조제하는 것이 바람직하다. 착색 분산액과, 바인더 수지(B), 중합성 화합물(C), 중합 개시제(D) 등을 혼합하여 착색 경화성 수지 조성물을 조제함으로써, 당해 착색 경화성 수지 조성물로 형성된 컬러 필터의 내열성을 더욱 높일 수 있다.
　용제로서는, 착색 경화성 수지 조성물의 용제(E)로서 사용 가능한 용제이면 어느것이나 사용할 수 있다. 용제는, 예를 들면, 에테르에스테르 용제이고, 보다 바람직하게는 알킬렌글리콜 또는 폴리알킬렌글리콜의 하나인 하이드록시기가 에테르화되고, 나머지 하이드록시기가 에스테르화된 용제, 예를 들면, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노프로필에테르아세테이트, 에틸렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 에틸렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 디에틸렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 디에틸렌글리콜모노부틸에테르아세테이트, 디프로필렌글리콜메틸에테르아세테이트 등을 들 수 있다. 이들은 단독 또는 복수종 포함하고 있어도 된다.
　착색 분산액 중, 용제의 함유량은, 화합물(Aa) 1질량부에 대하여, 예를 들면, 1~50질량부이며, 바람직하게는 2~30질량부이며, 보다 바람직하게는 3~10질량부이다.
　화합물(Aa)를 용제에 분산시켜 착색 분산액을 조제하는데 있어서는, 분산제를 사용하는 것이 바람직하다. 분산제로서는, 양이온계, 음이온계, 비이온계, 양성, 폴리에스테르계, 폴리아민계, 아크릴계 등의 공지의 안료 분산제를 사용할 수 있다. 이들 안료 분산제는, 단독으로도 2종 이상을 조합하여 이용해도 된다. 안료 분산제로서는, 상품명으로 KP(신에츠 화학공업(주) 제), 플로우렌(쿄에이샤 화학(주) 제), 솔스퍼스(제네카(주) 제), EFKA(BASF 사제), 아디스퍼(아지노모토파인 테크노(주) 제), Disperbyk(빅케미사 제) 등을 들 수 있다.
　당해 착색 분산액 중, 분산제의 함유량은, 화합물(Aa) 100질량부에 대하여, 예를 들면, 1~1000질량부이고, 바람직하게는 3~100질량부이고, 보다 바람직하게는 5~50질량부이며, 특히 바람직하게는 10~30질량부이다.
　착색 분산액은, 염료(Ab)의 일부 또는 전부, 바람직하게는 전부를 미리 포함하고 있어도 된다. 착색 분산액 중의 염료(Ab)의 양은, 화합물(Aa) 100질량부에 대하여, 예를 들면, 0.1~20질량부, 바람직하게는 0.5~10질량부이고, 보다 바람직하게는 1~5질량부이다.
　화합물(Aa)를 용제에 분산시켜 착색 분산액을 조제하는 경우, 착색 분산액은, 착색 경화성 수지 조성물에 함유되는 바인더 수지(B)의 일부 또는 전부, 바람직하게는 일부를 미리 포함하고 있어도 된다. 바인더 수지(B)를 미리 포함시켜 둠으로써, 착색 경화성 수지 조성물로 했을 때의 분산 안정성을 더욱 개선할 수 있다. 착색 분산액 중의 바인더 수지(B)의 함유량은, 화합물(Aa) 100질량부에 대하여, 예를 들면, 1~300질량부이고, 바람직하게는 10~100질량부이며, 보다 바람직하게는 20~70질량부이다.
　착색제(A)는, 화합물(Aa) 및 염료(Ab)에 더하여, 안료(Ac)를 추가로 포함하고 있어도 된다. 안료로서는, 예를 들면, 컬러 인덱스(The Society of Dyers and Colourists 출판)에서 피그먼트로 분류되어 있는 안료(단, 화합물(Aa)와는 상이하다.)를 들 수 있고, 이하의 안료를 예시할 수 있다.
　녹색 안료：C.I. 피그먼트 그린 7, 36, 58등
　황색 안료：C.I. 피그먼트 옐로우 1, 3, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 20, 24, 31, 53, 83, 86, 93, 94, 109, 110, 117, 125, 128, 129, 137, 138, 139, 147, 148, 150, 153, 154, 166, 173, 185, 194, 214등
　오렌지색 안료：C.I. 피그먼트 오렌지 13, 31, 36, 38, 40, 42, 43, 51, 55, 59, 61, 64, 65, 71, 73등
　적색 안료：C.I. 피그먼트 레드 9, 97, 105, 122, 123, 144, 149, 166, 168, 176, 177, 180, 192, 209, 215, 216, 224, 242, 254, 255, 264, 265등
　청색 안료：C.I. 피그먼트 블루 15, 15：3, 15：4, 15：6, 60등
　바이올렛색 안료：C.I. 피그먼트 바이올렛 1, 19, 23, 29, 32, 36, 38등
　이들 안료는, 각 색에 대해서 1종의 안료 또는 복수의 안료를 사용해도 되고, 각 색의 안료를 조합해도 된다.
　안료는, 필요에 따라서, 로진 처리, 산성기 또는 염기성기가 도입된 안료 유도체 등을 이용한 표면 처리, 고분자 화합물 등에 의한 안료 표면에의 그래프트 처리, 황산 미립화법 등에 의한 미립화 처리, 불순물을 제거하기 위한 유기 용제나 물 등에 의한 세정 처리, 이온성 불순물의 이온 교환법 등에 의한 제거 처리 등이 실시되어 있어도 된다. 안료의 입경은, 대략 균일한 것이 바람직하다. 안료는, 안료 분산제를 함유시켜 분산 처리를 행함으로써, 안료 분산제 용액 중에서 균일하게 분산한 상태의 안료 분산액으로 할 수 있다. 안료는, 각각 단독으로 분산 처리해도 되고, 복수종을 혼합하여 분산 처리해도 된다.
　안료 분산제로서는, 계면 활성제 등을 들 수 있고, 양이온계, 음이온계, 비이온계, 양성 중 어느 하나의 계면 활성제여도 된다. 구체적으로는 폴리에스테르계, 폴리아민계, 아크릴계 등의 계면 활성제 등을 들 수 있다. 그 중에서도, 아크릴계 계면 활성제가 특히 바람직하다. 이들 안료 분산제는, 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 이용해도 된다. 안료 분산제로서는, 상품명으로 나타내면, KP(신에츠화학공업(주) 제), 플로렌(쿄에이샤화학(주) 제), 솔스퍼스(등록상표)(제네카(주) 제), EFKA(등록상표)(BASF사 제), 아지스퍼(등록상표)(아지노모토파인테크노(주) 제), Disperbyk(등록상표)(빅케미사 제) 등을 들 수 있다.
　안료 분산제를 이용하는 경우, 그 사용량은, 안료 100질량부에 대하여, 바람직하게는 200질량부 이하이고, 보다 바람직하게는 180질량부 이하이며, 더욱 바람직하게는 160질량부 이하이고, 특히 바람직하게는 0질량부이다. 안료 분산제의 사용량이 상기의 범위에 있으면, 2종 이상의 안료를 사용하는 경우에 의해 균일한 분산 상태의 안료 분산액이 얻어지는 경향이 있다.
　착색 경화성 수지 조성물 중의 착색제(A)의 함유율은, 고형분의 총량에 대하여, 통상 10질량% 이상 70질량% 이하이고, 바람직하게는 15질량% 이상 60질량% 이하이며, 보다 바람직하게는 20질량% 이상 55질량% 이하이고, 특히 바람직하게는 25질량% 이상 50질량% 이하이다. 상기 화합물(Aa)의 함유율이 상기의 범위 내이면, 소망하는 분광이나 색 농도를 보다 얻기 쉬워진다. 또한, 본 명세서에 있어서 「고형분의 총량」이란, 본 발명의 착색 경화성 수지 조성물로부터 용제를 제외한 성분의 합계량을 말한다. 고형분의 총량 및 이에 대한 각 성분의 함유량은, 예를 들면, 액체 크로마토그래피, 가스 크로마토그래피 등의 공지의 분석 수단에 의해 측정할 수 있다.
　염료(Ab)와 화합물(Aa)의 질량비(염료(Ab)/화합물(Aa))는, 바람직하게는 0.001이상 0.5 이하이고, 보다 바람직하게는 0.005이상 0.4 이하이며, 더욱 바람직하게는 0.01이상 0.3 이하이다.
　안료(Ac)를 포함하는 경우, 안료(Ac)의 함유율은, 상기 착색제(A)의 총량에 대하여, 70질량% 이하인 것이 바람직하고, 60질량% 이하인 것이 보다 바람직하고, 50질량% 이하인 것이 더욱 바람직하고, 0질량%인 것이 특히 바람직하다.
　＜바인더 수지(B)＞
　본 발명의 착색 경화성 수지 조성물에 포함되는 바인더 수지(B)는, 알칼리 가용성 수지인 것이 바람직하고, 불포화 카르복실산 및 불포화 카르복실산 무수물로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 일종에서 유래하는 구조 단위를 갖는 부가 중합체가 보다 바람직하다. 이러한 수지로서는, 하기 수지［K1］~［K6］를 들 수 있다.
　수지［K1］：불포화 카르복실산 및 불포화 카르복실산 무수물로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 일종의 단량체(a)(이하「(a)」라고 하는 경우가 있다)와, 탄소수 2~4의 환상 에테르 구조와 에틸렌성 불포화 결합을 갖는 단량체(b)(이하 「(b)」라고 하는 경우가 있다)의 공중합체
　수지［K2］：(a)와, (b)와, (a)와 공중합 가능한 단량체(c)(단, (a) 및 (b)는 상이하다.)(이하 「(c)」라고 하는 경우가 있다)의 공중합체
　수지［K3］：(a)와 (c)의 공중합체
　수지［K4］：(a)와 (c)의 공중합체에 (b)를 반응시킴으로써 얻어지는 수지
　수지［K5］：(b)와 (c)의 공중합체에 (a)를 반응시킴으로써 얻어지는 수지
　수지［K6］：(b)와 (c)의 공중합체에 (a)를 반응시키고, 추가로 카르복실산 무수물을 반응시킴으로써 얻어지는 수지.
　(a)로서는, 아크릴산, 메타크릴산, 크로톤산 및 o－, m－, p－비닐벤조산 등의 불포화 모노카르복실산；
　말레인산, 푸마르산, 시트라콘산, 메사콘산, 이타콘산, 3－비닐프탈산, 4－비닐프탈산, 3,4,5,6－테트라하이드로프탈산, 1,2,3,6－테트라하이드로프탈산, 디메틸테트라하이드로프탈산 및 1,4－시클로헥센디카르복실산 등의 불포화 디카르복실산；
　메틸-5－노르보르넨－2,3－디카르복실산, 5－카복시비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5,6－디카복시비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5－카복시－5－메틸비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5－카복시－5－에틸비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5－카복시－6－메틸비시클로［2.2.1］헵토－2－엔 및 5－카복시－6－에틸비시클로［2.2.1］헵토－2－엔 등의 카복시기를 함유하는 비시클로 불포화 화합물；
　무수 말레인산, 시트라콘산 무수물, 이타콘산 무수물, 3－비닐프탈산 무수물, 4－비닐프탈산 무수물, 3,4,5,6－테트라하이드로프탈산 무수물, 1,2,3,6－테트라하이드로프탈산 무수물, 디메틸테트라하이드로프탈산 무수물 및 5,6－디카복시비시클로［2.2.1］헵토－2－엔 무수물 등의 불포화 디카르복실산 무수물 등을 들 수 있다.
　이 외, 숙신산모노〔2－(메타)아크릴로일옥시에틸〕및 프탈산모노〔2－(메타)아크릴로일옥시에틸〕등의 2가 이상의 다가 카르복실산의 불포화 모노〔(메타)아크릴로일옥시알킬〕에스테르류；γ－(하이드록시메틸)아크릴산 등의 동일 분자 중에 하이드록시기 및 카복시기를 함유하는 불포화 아크릴레이트류 등을 사용해도 된다.
　그 중에서도, 단량체(a)는, 불포화 모노카르복실산인 것이 바람직하고, 아크릴산 및 메타크릴산인 것이 보다 바람직하다.
　또한, 본 명세서에 있어서, 「(메타)아크릴산」의 표기는, 아크릴산 및 메타크릴산으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종을 나타낸다. 「(메타)아크릴레이트」등의 표기도 동일하다.
　(b)는, 탄소수 2~4의 환상 에테르 구조(예를 들면, 옥시란환, 옥세탄환, 및 테트라하이드로프란환으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종)와 에틸렌성 불포화 결합을 갖는 중합성 화합물을 말한다. (b)는, 탄소수 2~4의 환상 에테르 구조와 (메타)아크릴로일옥시기를 갖는 단량체인 것이 바람직하다.
　(b)로서는, 옥시라닐기와 에틸렌성 불포화 결합을 갖는 단량체(b1)(이하 「(b1)」이라고 하는 경우가 있다), 옥세타닐기와 에틸렌성 불포화 결합을 갖는 단량체(b2)(이하 「(b2)」라고 하는 경우가 있다) 및 테트라하이드로프릴기와 에틸렌성 불포화 결합을 갖는 단량체(b3)(이하 「(b3)」이라고 하는 경우가 있다)을 들 수 있다.
　(b1)로서는, 직쇄상 또는 분지쇄상의 지방족 불포화 탄화수소가 에폭시화된 구조를 갖는 단량체(b1－1)(이하 「(b1－1)」이라고 하는 경우가 있다) 및 지환식 불포화 탄화수소가 에폭시화된 구조를 갖는 단량체(b1－2)(이하 「(b1－2)」라고 하는 경우가 있다)를 들 수 있다.
　(b1－1)로서는, 글리시딜기와 에틸렌성 불포화 결합을 갖는 단량체가 바람직하다. (b1－1)로서는, 구체적으로는, 글리시딜(메타)아크릴레이트, β－메틸글리시딜(메타)아크릴레이트, β－에틸글리시딜(메타)아크릴레이트, 글리시딜비닐에테르, o－비닐벤질글리시딜에테르, m－비닐벤질글리시딜에테르, p－비닐벤질글리시딜에테르, α－메틸－o－비닐벤질글리시딜에테르, α－메틸－m－비닐벤질글리시딜에테르, α－메틸－p－비닐벤질글리시딜에테르, 2,3－비스(글리시딜옥시메틸)스티렌, 2,4－비스(글리시딜옥시메틸)스티렌, 2,5－비스(글리시딜옥시메틸)스티렌, 2,6－비스(글리시딜옥시메틸)스티렌, 2,3,4－트리스(글리시딜옥시메틸)스티렌, 2,3,5－트리스(글리시딜옥시메틸)스티렌, 2,3,6－트리스(글리시딜옥시메틸)스티렌, 3,4,5－트리스(글리시딜옥시메틸)스티렌 및 2,4,6－트리스(글리시딜옥시메틸)스티렌을 들 수 있다.
　(b1－2)로서는, 비닐시클로헥센모노옥사이드, 1,2－에폭시－4－비닐시클로헥산(예를 들면, 셀록사이드(등록상표) 2000；(주) 다이셀 제), 3,4－에폭시시클로헥실메틸(메타)아크릴레이트(예를 들면, 시클로마(등록상표) A400；(주) 다이셀 제), 3,4－에폭시시클로헥실메틸(메타)아크릴레이트(예를 들면, 시클로마 M100；(주) 다이셀 제), 식(1)로 나타나는 화합물 및 식(2)로 나타나는 화합물을 들 수 있다.
[화학식 22]
Figure pat00022
　
［식(1) 및 식(2) 중, Ra 및 Rb는, 서로 독립적으로, 수소 원자 또는 탄소수 1~4의 알킬기를 나타내고, 당해 알킬기에 포함되는 수소 원자는, 하이드록시기로 치환되어 있어도 된다.
　Xa 및 Xb는, 서로 독립적으로, 단결합, *－RC－, *－RC－O－, *－RC－S－ 또는 *－RC－NH－를 나타낸다. RC는, 탄소수 1~6의 알칸디일기를 나타낸다. *는, O와의 결합손을 나타낸다.］
　식(1)로 나타나는 화합물로서는, 식(1－1)~식(1－15)로 나타나는 화합물을 들 수 있고, 그 중에서도, 바람직하게는 식(1－1), 식(1－3), 식(1－5), 식(1－7), 식(1－9) 및 식(1－11)~식(1－15)로 나타나는 화합물을 들 수 있고, 보다 바람직하게는 식(1－1), 식(1－7), 식(1－9) 및 식(1－15)로 나타나는 화합물을 들 수 있다.
　
　[화학식 23]
Figure pat00023
　
　식(2)로 나타나는 화합물로서는, 식(2－1)~식(2－15)로 나타나는 화합물을 들 수 있고, 그 중에서도, 바람직하게는 식(2－1), 식(2－3), 식(2－5), 식(2－7), 식(2－9) 및 식(2－11)~식(2－15)로 나타나는 화합물을 들 수 있고, 보다 바람직하게는 식(2－1), 식(2－7), 식(2－9) 및 식(2－15)로 나타나는 화합물을 들 수 있다.
　
　[화학식 24]
Figure pat00024
　
　식(1)로 나타나는 화합물 및 식(2)로 나타나는 화합물은, 각각 단독으로 이용해도 되고, 식(1)로 나타나는 화합물과 식(2)로 나타나는 화합물을 병용해도 된다. 이들을 병용하는 경우, 식(1)로 나타나는 화합물 및 식(2)로 나타나는 화합물의 비율(식(1)로 나타나는 화합물：식(2)로 나타나는 화합물)은 몰 기준으로, 바람직하게는 5：95~95：5이고, 보다 바람직하게는 10：90~90：10이며, 더욱 바람직하게는 20：80~80：20이다.
　(b2)로서는, 옥세타닐기와 (메타)아크릴로일옥시기를 갖는 단량체가 보다 바람직하다.
　(b3)으로서는, 테트라하이드로프릴기와 (메타)아크릴로일옥시기를 갖는 단량체가 보다 바람직하다.
　얻어지는 컬러 필터의 내열성, 내약품성 등의 신뢰성을 보다 높게 할 수 있는 점에서, (b)는 (b1)인 것이 바람직하고, 착색 경화성 수지 조성물의 보존 안정성이 우수하다고 하는 점에서, (b1)은 (b1－2)인 것이 바람직하다.
　(c)로서는, 이하의 (c1)~(c6)의 단량체 등을 사용할 수 있다.
　(c1) 하이드록시기 함유(메타)아크릴산 에스테르로서는, 2－하이드록시메틸(메타)아크릴레이트, 2－하이드록시에틸(메타)아크릴레이트, 2－하이드록시프로필(메타)아크릴레이트, 4－하이드록시부틸(메타)아크릴레이트, 1,3－부탄디올(메타)아크릴레이트, 1,4－부탄디올(메타)아크릴레이트, 1,6－헥산디올(메타)아크릴레이트, 3－메틸펜탄디올(메타)아크릴레이트 등을 들 수 있다.
　하이드록시기 함유(메타)아크릴산 에스테르는, 바람직하게는 탄소수 1~10의 알킬기를 갖는 하이드록시알킬(메타)아크릴산 에스테르이고, 보다 바람직하게는 탄소수 1~8, 더욱 바람직하게는 탄소수 1~6, 특히 바람직하게는 탄소수 1~4의 알킬기를 갖는 하이드록시기 함유(메타)아크릴산 에스테르이다.
　그 중에서도, 구체적으로는, 2－하이드록시에틸(메타)아크릴레이트, 2－하이드록시프로필(메타)아크릴레이트, 4－하이드록시부틸(메타)아크릴레이트인 것이 바람직하고, 2－하이드록시에틸(메타)아크릴레이트인 것이 보다 바람직하다.
　(c2) 디카보닐이미드 화합물로서는, N－페닐말레이미드, N－톨릴말레이미드 등의 방향족 탄화수소기를 갖는 디카보닐이미드, N－시클로헥실말레이미드, N－시클로헵틸말레이미드, N－시클로옥틸말레이미드, N－시클로도데실말레이미드 등의 지환식 탄화수소기를 갖는 디카보닐이미드, N－벤질말레이미드, N－페네틸말레이미드 등의 아르알킬기를 갖는 디카보닐이미드, N－숙신이미딜－3－말레이미드벤조에이트, N－숙신이미딜－4－말레이미드부티레이트, N－숙신이미딜－6－말레이미드카프로에이트 및 N－숙신이미딜－3－말레이미드프로피오네이트 등의 숙신이미딜기 등을 갖는 디카보닐이미드, N－(9－아크리디닐)말레이미드 등의 축합 복소환기를 갖는 디카보닐이미드 등을 들 수 있다.
　상기 디카보닐이미드 유도체의 단량체는, 탄소수 4~20의 탄화수소기를 갖는 N치환 말레이미드인 것이 바람직하다. 상기 탄소수 4~20의 탄화수소기를 갖는 N치환 말레이미드에 있어서의 탄화수소기에 포함되는 수소 원자는, 아미노기, 탄소수 1~5의 알콕시기, 페닐아미노기, 할로겐 원자 또는 하이드록시기 등으로 치환되어 있어도 된다.
　상기 탄소수 4~20의 탄화수소기로서는, 탄소수 4~20의 지환식 탄화수소기, 탄소수 6~20의 방향족 탄화수소기 및 탄소수 7~20의 아르알킬기를 들 수 있다. 상기 탄화수소기에 포함되는 수소 원자가 치환된 기로서는,숙신이미딜기 등을 들 수 있다.
　디카보닐이미드 유도체의 단량체는, 바람직하게는 탄소수 4~20의 지환식 탄화수소기를 갖는 N치환 말레이미드이고, 구체적으로는, N－시클로헥실말레이미드, N－시클로헵틸말레이미드, N－시클로옥틸말레이미드 및 N－시클로도데실말레이미드를 들 수 있고, 보다 바람직하게는 N－시클로헥실말레이미드를 들 수 있다.
　(c3)(메타)아크릴산 에스테르로서는, 메틸(메타)아크릴레이트, 에틸(메타)아크릴레이트, n－부틸(메타)아크릴레이트, sec－부틸(메타)아크릴레이트, tert－부틸(메타)아크릴레이트, 2－에틸헥실(메타)아크릴레이트, 도데실(메타)아크릴레이트, 라우릴(메타)아크릴레이트, 스테아릴(메타)아크릴레이트, 시클로펜틸(메타)아크릴레이트, 시클로헥실(메타)아크릴레이트, 2－메틸시클로헥실(메타)아크릴레이트, 트리시클로［5.2.1.02,6］데칸－8－일(메타)아크릴레이트(해당 기술 분야에서는, 관용명으로서 「디시클로펜타닐(메타)아크릴레이트」라고 하고 있다. 또한, 「트리시클로데실(메타)아크릴레이트」라고 하는 경우가 있다.), 트리시클로［5.2.1.02,6］데센－8－일(메타)아크릴레이트(해당 기술 분야에서는, 관용명으로서 「디시클로펜테닐(메타)아크릴레이트」라고 하고 있다.), 디시클로펜타닐옥시에틸(메타)아크릴레이트, 이소보르닐(메타)아크릴레이트, 아다만틸(메타)아크릴레이트, 알릴(메타)아크릴레이트, 프로파르길(메타)아크릴레이트, 페닐(메타)아크릴레이트, 나프틸(메타)아크릴레이트 및 벤질(메타)아크릴레이트 등을 들 수 있다.
　(c4) 디카르복실산 디에스테르로서는, 말레인산 디에틸, 푸마르산 디에틸 및 이타콘산 디에틸등을 들 수 있다.
　(c5) 비시클로 불포화 화합물로서는, 비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5－메틸비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5－에틸비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5－하이드록시비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5－하이드록시메틸비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5－(2＇－하이드록시에틸)비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5－메톡시비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5－에톡시비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5,6－디하이드록시비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5,6－디(하이드록시메틸)비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5,6－디(2＇－하이드록시에틸)비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5,6－디메톡시비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5,6－디에톡시비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5－하이드록시－5－메틸비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5－하이드록시－5－에틸비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5－하이드록시메틸－5－메틸비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5－tert－부톡시카보닐비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5－시클로헥실옥시카보닐비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5－페녹시카보닐비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5,6－비스(tert－부톡시카보닐)비시클로［2.2.1］헵토－2－엔 및 5,6－비스(시클로헥실옥시카보닐)비시클로［2.2.1］헵토－2－엔 등을 들 수 있다.
　(c6) 스티렌, α－메틸스티렌, m－메틸스티렌, p－메틸스티렌, 비닐톨루엔 및 p－메톡시스티렌 등의 비닐기 함유 방향족 화합물；아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴 등의 비닐기 함유 니트릴；염화 비닐 및 염화 비닐리덴 등의 할로겐화 탄화수소；아크릴아미드 및 메타크릴아미드 등의 비닐기 함유 아미드；아세트산 비닐 등의 에스테르；1,3－부타디엔, 이소프렌 및 2,3－디메틸-1,3－부타디엔의 디엔；등을 들 수 있다.
　이들 중에서도, 공중합 반응성 및 내열성의 관점에서, 바람직하게는 하이드록시기 함유(메타)아크릴산 에스테르 및 디카보닐이미드 화합물을 들 수 있고, 보다 바람직하게는 2－하이드록시에틸(메타)아크릴레이트, 2－하이드록시프로필(메타)아크릴레이트, N－페닐말레이미드, N－시클로헥실말레이미드 및 N－벤질말레이미드를 들 수 있다.
　에틸렌성 불포화 결합을 갖는 구조 단위는, 바람직하게는 (메타)아크릴로일기를 갖는 구조 단위이다. 이러한 구조 단위를 갖는 수지는, (a)나 (b)에서 유래하는 구조 단위를 갖는 중합체에, (a)나 (b)가 갖는 기와 반응 가능한 기에 에틸렌성 불포화 결합을 갖는 단량체를 부가시킴으로써 얻을 수 있다.
　이러한 구조 단위로서는, (메타)아크릴산 단위에 글리시딜(메타)아크릴레이트를 부가시킨 구조 단위, 무수 말레인산 단위에 2－하이드록시에틸(메타)아크릴레이트를 부가시킨 구조 단위, 글리시딜(메타)아크릴레이트 단위에 (메타)아크릴산을 부가시킨 구조 단위 등을 들 수 있다. 또한, 이들 구조 단위가 하이드록시기를 갖는 경우는, 카르복실산 무수물을 추가로 부가시킨 구조 단위도, 에틸렌성 불포화 결합을 갖는 구조 단위로서 들 수 있다.
　(a)에서 유래하는 구조 단위를 갖는 중합체는, 예를 들면, 중합 개시제의 존재하, 중합체의 구조 단위를 구성하는 단량체를 용제 중에서 중합함으로써 제조할 수 있다. 중합 개시제 및 용제 등은, 특별히 한정되지 않고, 당해 분야에서 통상 사용되고 있는 것을 사용할 수 있다. 예를 들면, 중합 개시제로서는, 아조 화합물(2,2＇－아조비스이소부티로니트릴, 2,2＇－아조비스(2,4－디메틸발레로니트릴) 등 )이나 유기 과산화물(벤조일퍼옥사이드 등)을 들 수 있고, 용제로서는, 각 모노머를 용해하는 것이면 되고, 본 발명의 착색 경화성 수지 조성물의 용제(E)로서 후술하는 용제 등을 들 수 있다.
　또한, 얻어진 중합체는, 반응 후의 용액을 그대로 사용해도 되고, 농축 혹은 희석한 용액을 사용해도 되고, 재침전 등의 방법으로 고체(분체)로서 취출한 것을 사용해도 된다. 특히, 이 중합시에 용제로서, 본 발명의 착색 경화성 수지 조성물에 포함되는 용제를 사용함으로써, 반응 후의 용액을 그대로 본 발명의 착색 경화성 수지 조성물의 조제에 사용할 수 있기 때문에, 본 발명의 착색 경화성 수지 조성물의 제조 공정을 간략화할 수 있다.
　필요에 따라서, 카르복실산 또는 카르복실산 무수물과 환상 에테르와의 반응 촉매(예를 들면 트리스(디메틸아미노메틸)페놀 등) 및 중합 금지제(예를 들면 하이드로퀴논 등) 등을 사용해도 된다.
　카르복실산 무수물로서는, 무수 말레인산, 시트라콘산 무수물, 이타콘산 무수물, 3－비닐 프탈산 무수물, 4－비닐프탈산 무수물, 3,4,5,6－테트라하이드로프탈산 무수물, 1,2,3,6－테트라하이드로프탈산 무수물, 디메틸테트라하이드로프탈산 무수물 및 5,6－디카복시비시클로［2.2.1］헵토－2－엔 무수물 등을 들 수 있다.
　바인더 수지(B)로서는, 3,4－에폭시시클로헥실메틸(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체, 3,4－에폭시트리시클로［5.2.1.02,6］데실(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체 등의 수지［K1］；글리시딜(메타)아크릴레이트/벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체, 글리시딜(메타)아크릴레이트/스티렌/(메타)아크릴산 공중합체, 3,4－에폭시트리시클로［5.2.1.02,6］데실(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산/N－시클로헥실말레이미드 공중합체, 3,4－에폭시트리시클로［5.2.1.02,6］데실(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산/비닐톨루엔 공중합체, 3－메틸－3－(메타)아크릴로일옥시메틸옥세탄/(메타)아크릴산/스티렌 공중합체 등의 수지［K2］；벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체, 스티렌/(메타)아크릴산 공중합체, 벤질(메타)아크릴레이트/트리시클로데실(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체 등의 수지［K3］；벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체에 글리시딜(메타)아크릴레이트를 부가시킨 수지, 트리시클로데실(메타)아크릴레이트/스티렌/(메타)아크릴산 공중합체에 글리시딜(메타)아크릴레이트를 부가시킨 수지, 트리시클로데실(메타)아크릴레이트/벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체에 글리시딜(메타)아크릴레이트를 부가시킨 수지 등의 수지［K4］；트리시클로데실(메타)아크릴레이트/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지, 트리시클로데실(메타)아크릴레이트/스티렌/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지 등의 수지［K5］；트리시클로데실(메타)아크릴레이트/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지에 추가로 테트라하이드로프탈산 무수물을 반응시킨 수지 등의 수지［K6］를 들 수 있다. 이들 수지는, 단독으로도 사용해도 되고, 2종 이상을 조합해도 된다.
　그 중에서도, 바인더 수지(B)는, 수지［K2］인 것이 바람직하고, 불포화 카르복실산 및 불포화 카르복실산 무수물로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 단량체(a)에서 유래하는 구성 단위와, 에틸렌성 불포화 결합과 환상 에테르 구조를 갖는 단량체(b)에서 유래하는 구성 단위와, 하이드록시기 함유(메타)아크릴산 에스테르 단량체(c1)에서 유래하는 구성 단위와, 디카보닐이미드 유도체의 단량체(c2)에서 유래하는 구성 단위를 갖는 공중합체인 것이 보다 바람직하고, 아크릴산 및 메타크릴산으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 단량체(a)에서 유래하는 구조 단위와, 3,4－에폭시트리시클로［5.2.1.02,6］데실(메타)아크릴레이트 및 3,4－에폭시시클로헥실메틸(메타)아크릴레이트로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 단량체(b)에서 유래하는 구조 단위와, 2－하이드록시에틸(메타)아크릴레이트 및 2－하이드록시프로필(메타)아크릴레이트로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 단량체(c1)에서 유래하는 구조 단위와, N－페닐말레이미드, N－시클로헥실말레이미드, 및 N－벤질말레이미드로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 단량체(c2)에서 유래하는 구조 단위를 갖는 공중합체인 것이 더욱 바람직하다.
수지［K2］에 있어서, 각각에서 유래하는 구조 단위의 함유율은, 수지［K2］를 구성하는 전체 구조 단위의 합계 중, (a)에서 유래하는 구조 단위가 2~45 몰%이고, (b)에서 유래하는 구조 단위가 2~65몰%이고, (c)에서 유래하는 구조 단위가 1~95 몰%인 것이 바람직하고, (a)에서 유래하는 구조 단위가 5~40 몰%이고, (b)에서 유래하는 구조 단위가 5~60몰%이고, (c)에서 유래하는 구조 단위가 10~80 몰%인 것이 보다 바람직하다.
　(a)~(c)의 각각에 포함되는 단량체는, 1종이라도 되고 2종 이상이라도 된다. (c)는, (c1)~(c6)에서 선택되는 2종 이상인 것이 바람직하고, (c1)~(c3)에서 선택되는 2종 이상인 것이 보다 바람직하고, (c1)과 (c2)인 것이 더욱 바람직하다.
　(c1)에서 유래하는 구조 단위의 함유율은, (c)에서 유래하는 전체 구조 단위의 합계 중, 바람직하게는 1~60몰%이고, 보다 바람직하게는 10~50몰%이고, 더욱 바람직하게는 20~40 몰%이다.
　(c2)에서 유래하는 구조 단위의 함유율은, (c)에서 유래하는 전체 구조 단위의 합계 중, 바람직하게는 30~90 몰%이고, 보다 바람직하게는 40~80몰%이고, 더욱 바람직하게는 50~70 몰%이다.
　바인더 수지(B)를 2종 이상 조합하는 경우, 수지［K1］및/또는 수지［K2］와 수지［K4］~수지［K6］의 조합이 바람직하고, 수지［K1］및/또는 수지［K2］와 수지［K4］의 조합이 보다 바람직하다.
　바인더 수지(B)의 폴리스티렌 환산의 중량 평균 분자량은, 3,000이상 100,000 이하인 것이 바람직하고, 4,000이상 100,000 이하인 것이 보다 바람직하고, 5,000이상 80,000 이하인 것이 더욱 바람직하고, 6,000이상 50,000 이하인 것이 특히 바람직하고, 7,500이상 40,000 이하인 것이 더욱 바람직하다. 분자량이 상기의 범위에 있으면, 도막 경도가 향상하고, 잔막율도 높고, 미노광부의 현상액에 대한 용해성이 양호하고, 착색 패턴의 해상도가 향상하는 경향이 있다. 바인더 수지(B)의 분자량 분포［중량 평균 분자량(Mw)/수평균 분자량(Mn)］은, 1.1~6인 것이 바람직하고, 1.2~4인 것이 보다 바람직하고, 1.3~3인 것이 더욱 바람직하다.
　바인더 수지(B)의 산가(고형분 환산)는, 30~200mg－KOH/g인 것이 바람직하고, 35mg－KOH/g이상인 것이 보다 바람직하고, 40mg－KOH/g이상인 것이 더욱 바람직하고, 180mg－KOH/g이하인 것이 특히 바람직하고, 150mg－KOH/g이하인 것이 특히 한층 더 바람직하다. 산가는 바인더 수지(B)1g을 중화하는데 필요한 수산화 칼륨의 양(mg)으로서 측정되는 값이고, 예를 들면 수산화 칼륨 수용액을 이용하여 적정함으로써 구할 수 있다.
　바인더 수지(B)의 합계의 함유율은, 고형분의 총량에 대하여, 10~65질량%인 것이 바람직하고, 15~60질량%인 것이 보다 바람직하고, 20~55질량%인 것이 더욱 바람직하고, 25~50질량%인 것이 특히 바람직하다. 바인더 수지(B)의 함유율이, 상기의 범위에 있으면, 착색 패턴 형성이 용이하고, 착색 패턴의 해상도 및 잔막율이 향상하는 경향이 있다.
　＜중합성 화합물(C)＞
　중합성 화합물(C)는, 중합 개시제로부터 발생한 활성 라디칼 및/또는 산에 의해서 중합할 수 있는 화합물이고, 예를 들면, 에틸렌성 불포화 결합을 갖는 중합성 화합물을 들 수 있고, 바람직하게는 (메타)아크릴산 에스테르 구조를 갖는 화합물을 들 수 있다. 중합성 화합물(C)는, 에틸렌성 불포화 결합을 3개 이상 갖는 중합성 화합물인 것이 바람직하고, 에틸렌성 불포화 결합을 5개~6개 갖는 중합성 화합물인 것이 보다 바람직하다.
　에틸렌성 불포화 결합을 1개 갖는 중합성 화합물로서는, 노닐페닐카비톨아크릴레이트, 2－하이드록시－3－페녹시프로필아크릴레이트, 2－에틸헥실카비톨아크릴레이트, 2－하이드록시에틸아크릴레이트, N－비닐피롤리돈, 상술의(a), (b) 및 (c)를 들 수 있다.
　에틸렌성 불포화 결합을 2개 갖는 중합성 화합물로서는, 1,6－헥산디올디(메타)아크릴레이트, 에틸렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 네오펜틸글리콜디(메타)아크릴레이트, 트리에틸렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 비스페놀 A의 비스(아크릴로일옥시에틸)에테르 및 3－메틸펜탄디올디(메타)아크릴레이트를 들 수 있다.
　에틸렌성 불포화 결합을 3개 이상 갖는 중합성 화합물로서는, 트리메틸올프로판트리(메타)아크릴레이트, 펜타에리트리톨트리(메타)아크릴레이트, 펜타에리트리톨테트라(메타)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨펜타(메타)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨헥사(메타)아크릴레이트, 트리펜타에리트리톨옥타(메타)아크릴레이트, 트리펜타에리트리톨헵타(메타)아크릴레이트, 테트라펜타에리트리톨데카(메타)아크릴레이트, 테트라펜타에리트리톨노나(메타)아크릴레이트, 트리스(2－(메타)아크릴로일옥시에틸)이소시아누레이트, 에틸렌글리콜 변성 펜타에리트리톨테트라(메타)아크릴레이트, 에틸렌글리콜 변성 디펜타에리트리톨헥사(메타)아크릴레이트, 프로필렌글리콜 변성 펜타에리트리톨테트라(메타)아크릴레이트, 프로필렌글리콜 변성 디펜타에리트리톨헥사(메타)아크릴레이트, 카프로락톤 변성 펜타에리트리톨테트라(메타)아크릴레이트 및 카프로락톤 변성 디펜타에리트리톨헥사(메타)아크릴레이트를 들 수 있다.
　이들 중에서도, 바람직하게는 디펜타에리트리톨펜타(메타)아크릴레이트 및 디펜타에리트리톨헥사(메타)아크릴레이트를 들 수 있다.
　중합성 화합물(C)의 중량 평균 분자량은, 바람직하게는 150 이상 2,900 이하이고, 보다 바람직하게는 250 이상 1,500 이하이다.
　본 발명의 착색 경화성 수지 조성물 중의 중합성 화합물(C)의 함유율은, 고형분의 총량에 대하여, 통상 1~60 질량%이고, 바람직하게는 5~50질량%이고, 보다 바람직하게는 10~40질량%이고, 더욱 바람직하게는 12~35질량%이다. 바인더 수지(B)와 중합성 화합물(C)의 함유량비(바인더 수지(B)：중합성 화합물(C))는 질량 기준으로, 통상 20：80~80：20이고, 바람직하게는 35：65~80：20이다. 중합성 화합물(C)의 함유량이, 상기의 범위 내에 있으면, 착색 패턴 형성시의 잔막율 및 컬러 필터의 내약품성이 향상하는 경향이 있다.
＜중합 개시제(D)＞　
중합 개시제(D)는, 빛이나 열의 작용에 의해 활성 라디칼, 산 등을 발생하고, 중합을 개시할 수 있는 화합물이면 특별히 한정되는 일 없이, 공지의 중합 개시제를 이용할 수 있다.
　중합 개시제(D)는, 바람직하게는 알킬페논 화합물, 트리아진 화합물, 아실포스핀옥사이드 화합물, O－아실옥심 화합물 및 비이미다졸 화합물로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 일종을 포함하는 중합 개시제이고, 보다 바람직하게는 O－아실옥심 화합물을 포함하는 중합 개시제이다.
　O－아실옥심 화합물로서는, N－벤조일옥시－1－(4－페닐술파닐페닐)부탄－1－온－2－이민, N－벤조일옥시－1－(4－페닐술파닐페닐)옥탄－1－온－2－이민, N－벤조일옥시－1－(4－페닐술파닐페닐)－3－시클로펜틸프로판－1－온－2－이민, N－아세톡시－1－［9－에틸－6－(2－메틸벤조일)－9H－카바졸－3－일］에탄－1－이민, N－아세톡시－1－［9－에틸－6－｛2－메틸－4－(3,3－디메틸-2,4－디옥사시클로펜타닐메틸옥시)벤조일｝－9H－카바졸－3－일］에탄－1－이민, N－아세톡시－1－［9－에틸-6－(2－메틸벤조일)－9H－카바졸－3－일］－3－시클로펜틸프로판－1－이민 및 N－벤조일옥시－1－［9－에틸－6－(2－메틸벤조일)－9H－카바졸－3－일］－3－시클로펜틸프로판－1－온－2－이민을 들 수 있다. 이르가큐어(등록상표) OXE01, OXE02(이상, BASF사 제), N－1919(ADEKA사 제) 등의 시판품을 이용해도 된다. 그 중에서도, N－벤조일옥시－1－(4－페닐술파닐페닐)부탄－1－온－2－이민, N－벤조일옥시－1－(4－페닐술파닐페닐)옥탄－1－온－2－이민 및 N－벤조일옥시－1－(4－페닐술파닐페닐)－3－시클로펜틸프로판－1－온－2－이민으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종이 바람직하고, N－벤조일옥시－1－(4－페닐술파닐페닐)옥탄－1－온－2－이민이 보다 바람직하다.
　알킬페논 화합물로서는, 2－메틸－2－모르포리노－1－(4－메틸술파닐페닐)프로판－1－온, 2－디메틸아미노－1－(4－모르포리노페닐)－2－벤질부탄－1－온 및 2－(디메틸아미노)－2－［(4－메틸페닐)메틸］－1－［4－(4－모르포리닐)페닐］부탄－1－온을 들 수 있다. 이르가큐어 369, 907, 379(이상, BASF사 제) 등의 시판품을 이용해도 된다.
　알킬페논 화합물은, 2－하이드록시－2－메틸－1－페닐프로판－1－온, 2－하이드록시－2－메틸－1－〔4－(2－하이드록시에톡시)페닐〕프로판－1－온, 1－하이드록시시클로헥실페닐케톤, 2－하이드록시－2－메틸－1－(4－이소프로페닐페닐)프로판－1－온의 올리고머, α, α－디에톡시아세토페논 및 벤질디메틸케탈이라도 된다.
　트리아진 화합물로서는, 2,4－비스(트리클로로메틸)－6－(4－메톡시페닐)－1,3,5－트리아진, 2,4－비스(트리클로로메틸)－6－(4－메톡시나프틸)－1,3,5－트리아진, 2,4－비스(트리클로로메틸)－6－피페로닐－1,3,5－트리아진, 2,4－비스(트리클로로메틸)－6－(4－메톡시스티릴)－1,3,5－트리아진, 2,4－비스(트리클로로메틸)－6－〔2－(5－메틸푸란－2－일)에테닐〕－1,3,5－트리아진, 2,4－비스(트리클로로메틸)－6－〔2－(푸란－2－일)에테닐〕－1,3,5－트리아진, 2,4－비스(트리클로로메틸)－6－〔2－(4－디에틸아미노－2－메틸페닐)에테닐〕－1,3,5－트리아진 및 2,4－비스(트리클로로메틸)－6－〔2－(3,4－디메톡시페닐)에테닐〕－1,3,5－트리아진을 들 수 있다.
　아실포스핀 옥사이드 화합물로서는, 2,4,6－트리메틸벤조일디페닐포스핀옥사이드를 들 수 있다. 이르가큐어(등록상표) 819(BASF사 제) 등의 시판품을 이용해도 된다.
　비이미다졸 화합물로서는, 구체적으로는, 2,2＇－비스(2－클로로페닐)－4,4＇,5,5＇－테트라페닐비이미다졸, 2,2＇－비스(2,3－디클로로페닐)－4,4＇,5,5＇－테트라페닐비이미다졸(예를 들면, 일본특허공개평 6－75372호 공보, 일본특허공개평 6－75373호 공보 등 참조.), 2,2＇－비스(2－클로로페닐)－4,4＇,5,5＇－테트라페닐비이미다졸, 2,2＇－비스(2－클로로페닐)－4,4＇,5,5＇－테트라(알콕시페닐)비이미다졸, 2,2＇－비스(2－클로로페닐)－4,4＇,5,5＇－테트라(디알콕시페닐)비이미다졸, 2,2＇－비스(2－클로로페닐)－4,4＇,5,5＇－테트라(트리알콕시페닐)비이미다졸(예를 들면, 일본특허공개소48－38403호 공보, 일본특허공개소 62－174204호 공보 등 참조.) 및 4,4＇,5,5＇－위치의 페닐기가 카보알콕시기에 의해 치환되어 있는 이미다졸 화합물(예를 들면, 일본특허공개평 07－010913호 공보 등 참조)을 들 수 있다. 그 중에서도, 하기 식으로 표시되는 화합물 및 이들의 혼합물이 바람직하다.
[화학식 25]
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　다른 중합 개시제로서는, 벤조인, 벤조인메틸에테르, 벤조인에틸에테르, 벤조인이소프로필에테르, 벤조인이소부틸에테르 등의 벤조인 화합물；벤조페논, o－벤조일벤조산 메틸, 4－페닐벤조페논, 4－벤조일－4＇－메틸디페닐술파이드, 3,3＇,4,4＇－테트라(tert－부틸퍼옥시카보닐)벤조페논 및 2,4,6－트리메틸벤조페논 등의 벤조페논 화합물；9,10－페난트렌퀴논, 2－에틸안트라퀴논 및 캠퍼퀴논 등의 퀴논 화합물；10－부틸－2－클로로아크리돈, 벤질, 페닐글리옥실산 메틸 및 티타노센 화합물 등을 들 수 있다. 이들은, 후술의 중합 개시 보조제(특히 아민계 중합 개시 보조제)와 조합하여 이용하는 것이 바람직하다.
　중합 개시제(D)의 함유량은, 바인더 수지(B) 및 중합성 화합물(C)의 합계량 100질량부에 대하여, 통상 0.1~40질량부이고, 바람직하게는 0.1~30질량부이고, 보다 바람직하게는 1~30질량부이고, 더욱 바람직하게는 1~20질량부이다.
＜중합 개시 보조제＞
　중합 개시 보조제는, 중합 개시제(D)에 의해서 중합이 개시된 중합성 화합물(C)의 중합을 촉진하기 위해서 이용되는 화합물 또는 증감제이다. 본 발명의 착색 경화성 수지 조성물이 중합 개시 보조제를 포함하는 경우, 통상, 중합 개시제(D)와 조합하여 이용된다. 중합 개시 보조제로서는, 아민계 중합 개시 보조제, 알콕시안트라센계 중합 개시 보조제, 티옥산톤계 중합 개시 보조제 및 카르복실산계 중합 개시 보조제를 들 수 있다.
　아민계 중합 개시 보조제로서는, 트리에탄올아민, 메틸디에탄올아민 및 트리이소프로판올아민 등의 알칸올아민；4－디메틸아미노벤조산 메틸, 4－디메틸아미노벤조산에틸, 4－디메틸아미노벤조산 이소아밀, 벤조산2－디메틸아미노에틸 및 4－디메틸아미노벤조산2－에틸헥실 등의 아미노벤조산 에스테르；N,N－디메틸파라톨루이딘, 4,4＇－비스(디메틸아미노)벤조페논(통칭 미히라즈케톤), 4,4＇－비스(디에틸아미노)벤조페논 및 4,4＇－비스(에틸메틸아미노)벤조페논을 들 수 있고, 그 중에서도 4,4＇－비스(디에틸아미노)벤조페논 등의 알킬아미노벤조페논이 바람직하다. 그 중에서도, 알킬아미노벤조페논이 바람직하고, 4,4＇－비스(디에틸아미노)벤조페논이 바람직하다. EAB－F(호도가야카가쿠고교(주) 제) 등의 시판품을 이용해도 된다.
알콕시안트라센계 중합 개시 보조제로서는, 9,10－디메톡시안트라센, 2－에틸－9,10－디메톡시안트라센, 9,10－디에톡시안트라센, 2－에틸－9,10－디에톡시안트라센, 9,10－디부톡시안트라센 및 2－에틸-9,10－디부톡시안트라센을 들 수 있다.
　티옥산톤계 중합 개시 보조제로서는, 2－이소프로필티옥산톤, 4－이소프로필티옥산톤, 2,4－디에틸티옥산톤, 2,4－디클로로티옥산톤 및 1－클로로－4－프로폭시티옥산톤을 들 수 있다.
　카르복실산계 중합 개시 보조제로서는, 페닐술파닐아세트산, 메틸페닐술파닐아세트산, 에틸페닐술파닐아세트산, 메틸에틸페닐술파닐아세트산, 디메틸페닐술파닐아세트산, 메톡시페닐술파닐아세트산, 디메톡시페닐술파닐아세트산, 클로로페닐술파닐아세트산, 디클로로페닐술파닐아세트산, N－페닐글리신, 페녹시아세트산, 나프틸티오아세트산, N－나프틸글리신 및 나프톡시아세트산을 들 수 있다.
　중합 개시 보조제를 이용하는 경우, 그 함유량은, 바인더 수지(B) 및 중합성 화합물(C)의 합계량 100질량부에 대하여, 바람직하게는 0.1~30질량부, 보다 바람직하게는 1~20 질량부이다. 중합 개시 보조제의 함유량이 이 범위 내이면, 보다 고감도로 착색 패턴을 형성할 수 있어, 컬러 필터의 생산성이 향상하는 경향이 있다.
　
＜용제(E)＞
　용제(E)는, 한정되지 않고, 당해 분야에서 통상 사용되는 용제를 단독으로, 혹은 2종 이상을 조합하여 이용할 수 있다. 구체적으로는, 에스테르 용제(분자 내에 －COO－를 포함하고, －O－를 포함하지 않는 용제), 에테르 용제(분자 내에 －O－를 포함하고, －COO－를 포함하지 않는 용제), 에테르에스테르 용제(분자 내에 －COO－와 －O－를 포함하는 용제), 케톤 용제(분자 내에 －CO－를 포함하고, －COO－를 포함하지 않는 용제), 알코올 용제(분자 내에 OH를 포함하고, －O－, －CO－ 및 －COO－를 포함하지 않는 용제), 방향족 탄화수소 용제, 아미드 용제 및 디메틸술폭사이드를 들 수 있다.
　에스테르 용제로서는, 락트산 메틸, 락트산 에틸, 락트산 부틸, 2－하이드록시이소부탄산 메틸, 아세트산 에틸, 아세트산 부틸, 아세트산 이소부틸, 포름산 펜틸, 아세트산 이소펜틸, 프로피온산 부틸, 부티르산 이소프로필, 부티르산 에틸, 부티르산 부틸, 피루브산 메틸, 피루브산 에틸, 피르빈산 프로필, 아세토아세트산 메틸, 아세토아세트산 에틸, 시클로헥산올아세테이트 및 γ－부티로락톤을 들 수 있다.
　에테르 용제로서는, 에틸렌글리콜모노메틸에테르, 에틸렌글리콜모노에틸에테르, 에틸렌글리콜모노프로필에테르, 에틸렌글리콜모노부틸에테르, 디에틸렌글리콜모노메틸에테르, 디에틸렌글리콜모노에틸에테르, 디에틸렌글리콜모노부틸에테르, 프로필렌글리콜모노메틸에테르, 프로필렌글리콜모노에틸에테르, 프로필렌글리콜모노프로필에테르, 프로필렌글리콜모노부틸에테르, 디프로필렌글리콜모노메틸에테르, 디프로필렌글리콜n－프로필에테르, 디프로필렌글리콜부틸에테르, 디프로필렌글리콜메틸프로필에테르, 트리프로필렌글리콜모노메틸에테르, 트리프로필렌글리콜부틸에테르, 3－메톡시－1－부탄올, 3－메톡시－3－메틸부탄올, 테트라하이드로푸란, 테트라하이드로피란, 1,4－디옥산, 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜디에틸에테르, 디에틸렌글리콜메틸에틸에테르, 디에틸렌글리콜디프로필에테르, 디에틸렌글리콜디부틸에테르, 아니솔, 페네톨 및 메틸아니솔을 들 수 있다.
　에테르에스테르 용제로서는, 메톡시아세트산 메틸, 메톡시아세트산 에틸, 메톡시아세트산 부틸, 에톡시아세트산 메틸, 에톡시아세트산 에틸, 3－메톡시프로피온산 메틸, 3－메톡시프로피온산 에틸, 3－에톡시프로피온산 메틸, 3－에톡시프로피온산 에틸, 2－메톡시프로피온산 메틸, 2－메톡시프로피온산 에틸, 2－메톡시프로피온산 프로필, 2－에톡시프로피온산 메틸, 2－에톡시프로피온산 에틸, 2－메톡시－2－메틸프로피온산 메틸, 2－에톡시－2－메틸프로피온산 에틸, 3－메톡시부틸아세테이트, 3－메틸－3－메톡시부틸아세테이트, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노프로필에테르아세테이트, 에틸렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 에틸렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 디에틸렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 디에틸렌글리콜모노부틸에테르아세테이트 및 디프로필렌글리콜메틸에테르아세테이트 및 프로필렌글리콜디아세테이트를 들 수 있다.
　케톤 용제로서는, 4－하이드록시－4－메틸－2－펜탄온, 아세톤, 2－부탄온, 2－헵탄온, 3－헵탄온, 4－헵탄온, 4－메틸－2－펜탄온, 시클로펜탄온, 시클로헥산온 및 이소포론을 들 수 있다.
　알코올 용제로서는, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 헥산올, 시클로헥산올, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 및 글리세린을 들 수 있다.
　방향족 탄화 수소 용제로서는, 벤젠, 톨루엔, 자일렌 및 메시틸렌을 들 수 있다.
　아미드 용제로서는, N,N－디메틸포름아미드, N,N－디메틸아세토아미드 및 N－메틸피롤리돈을 들 수 있다.
　이들 용제는, 2종 이상을 조합해도 된다.
　상기의 용제 중, 도포성, 건조성의 점에서, 1atm에 있어서의 비점이 120 이상, 210이하인 유기 용제가 바람직하다. 그 중에서도, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 락트산 에틸, 프로필렌글리콜모노메틸에테르, 3－에톡시프로피온산에틸, 에틸렌글리콜모노메틸에테르, 에틸렌글리콜모노부틸에테르, 디에틸렌글리콜모노메틸에테르, 디에틸렌글리콜모노에틸에테르, 3－메톡시부틸아세테이트, 3－메톡시－1－부탄올, 4－하이드록시－4－메틸－2－펜탄온, 프로필렌글리콜디아세테이트, N,N－디메틸포름아미드 및 N－메틸피롤리돈이 바람직하고, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노메틸에테르, 에틸렌글리콜모노부틸에테르, 디프로필렌글리콜메틸에테르아세테이트, 락트산 에틸, 3－메톡시부틸아세테이트, 3－메톡시－1－부탄올, 3－에톡시프로피온산 에틸, N,N－디메틸포름아미드, N－메틸피롤리돈, 4－하이드록시－4－메틸－2－펜탄온 및 프로필렌글리콜디아세테이트가 보다 바람직하다.
　용제(E)의 함유율은, 착색 경화성 수지 조성물의 총량에 대하여, 통상 60~95질량%이고, 바람직하게는 65~92질량%이고, 보다 바람직하게는 70~90질량%이다. 용제(E)의 함유량이 상기의 범위에 있으면, 도포시의 평탄성이 양호하게 되고, 또한, 컬러 필터를 형성했을 때에 색 농도가 부족하지 않기 때문에 표시 특성이 양호해지는 경향이 있다.
＜레벨링제＞
　레벨링제로서는, 실리콘계 계면 활성제, 불소계 계면 활성제 및 불소 원자를 갖는 실리콘계 계면 활성제를 들 수 있다.
　실리콘계 계면 활성제로서는, 분자 내에 실록산 결합을 갖는 계면 활성제를 들 수 있다. 구체적으로는, 토레이실리콘 DC3PA, 동SH7PA, 동DC11PA, 동SH21PA, 동SH28PA, 동SH29PA, 동SH30PA, 동SH8400(토레이·다우코닝(주) 제), KP321, KP322, KP323, KP324, KP326, KP340, KP341(신에츠화학공업(주) 제), TSF400, TSF401, TSF410, TSF4300, TSF4440, TSF4445, TSF－4446, TSF4452 및 TSF4460(모멘티브·퍼포먼스·머티리얼즈·재팬 합동회사 제)를 들 수 있다.
　불소계 계면 활성제로서는, 분자 내에 플루오로카본쇄를 갖는 계면 활성제를 들 수 있다. 구체적으로는, 플로라드(등록상표) FC430, 동FC431(스미토모 3M(주) 제), 메가팍(등록상표) F142D, 동F171, 동F172, 동F173, 동F177, 동F183, 동F554, 동R30, 동RS－718－K(DIC(주) 제), 에프탑(등록상표) EF301, 동EF303, 동EF351, 동EF352(미스비시 메트리얼 전자화성(주) 제), 서프론(등록상표) S381, 동S382, 동SC101, 동SC105(아사히 유리(주) 제) 및 E5844((주) 다이킨 정제화학제품연구소 제)를 들 수 있다.
　불소 원자를 갖는 실리콘계 계면 활성제로서는, 분자 내에 실록산 결합 및 플루오로카본쇄를 갖는 계면 활성제를 들 수 있다. 구체적으로는, 메가팍(등록상표) R08, 동BL20, 동F475, 동F477 및 동F443(DIC(주) 제)을 들 수 있다.
　레벨링제의 함유율은, 착색 경화성 수지 조성물의 총량에 대하여, 통상 0.0005질량%이상 0.6질량% 이하이고, 바람직하게는 0.001질량% 이상 0.5질량% 이하이고, 보다 바람직하게는 0.001질량% 이상 0.2질량% 이하이고, 더욱 바람직하게는 0.002질량% 이상 0.1질량% 이하이고, 특히 바람직하게는 0.005질량% 이상 0.07질량% 이하이다. 레벨링제의 함유율이 상기의 범위 내에 있으면, 컬러 필터의 평탄성을 양호하게 할 수 있다.
　
에폭시 화합물(P)
　에폭시 화합물(P)로서는, 1개 이상의 옥시라닐기를 갖는 것이면 된다. 단, 에폭시 화합물(P)는 바인더 수지(B)와는 예를 들면 상이한 것이다. 이러한 에폭시 화합물(P)를 사용하면, 착색 경화성 수지 조성물의 명도를 높일 수 있고, 또한 내용제성을 향상할 수 있다. 또한 에폭시 화합물(P)가 갖는 옥시라닐기의 수는, 1개 이상이면 되고, 2개 이상이어도 되고, 3개 이상이어도 된다.
　상기 에폭시 화합물(P)의 산가는, 바람직하게는 30mg－KOH/g 미만이고, 보다 바람직하게는 20mg－KOH/g이하이며, 더욱 바람직하게는 10mg－KOH/g 이하이고, 특히 바람직하게는 0mg－KOH/g이다.
　상기 에폭시 화합물(P)로서는, 이소프렌의 (공)중합체의 에폭시화물, 부타디엔의 (공) 중합체의 에폭시화물 등의 알칸디엔(공)중합체의 에폭시화물 등의 환을 갖지 않는 에폭시 화합물；환을 갖는 에폭시 화합물을 들 수 있다. 당해 환으로서는, 지환식 탄화수소환, 방향족 탄화수소환을 들 수 있다. 이들은 복소환이어도 되지만, 탄화수소환인 것이 바람직하다.
　지환식 탄화수소환으로서는, 시클로프로판환, 시클로부탄환, 시클로펜탄환, 시클로헥산환, 시클로헵탄환, 시클로옥탄환 등의 탄소수 3~10의 시클로알칸환；시클로펜텐환, 시클로헥센환, 시클로헵텐환, 시클로옥텐환 등의 탄소수 5~10의 시클로알켄환；비시클로［2.2.1］헵탄환(노르보르난환), 1,7,7－트리메틸비시클로［2.2.1］헵탄환(이소보르난환), 비시클로［2.2.2］옥탄환, 트리시클로［5.2.1.02,6］데칸환, 트리시클로［3.3.1.13,7］데칸환(아다만탄환) 등의 탄소수 7~15의 다환의 지환식 탄화수소환 등을 들 수 있다.
　지환식 탄화수소환은, 바람직하게는 탄소수 4~9의 시클로알칸환, 보다 바람직하게는 탄소수 5~8의 시클로알칸환이다. 그 중에서도 시클로헥산이 보다 바람직하다.
　방향족 탄화수소환으로서는, 벤젠환, 나프탈렌환 및 안트라센환 등을 들 수 있다.
　환을 갖는 에폭시 화합물로서는, 1개 이상의 환 및 2개 이상의 옥시라닐기를 갖는 화합물이 바람직하고, 2개 이상의 환 및 2개 이상의 옥시라닐기를 갖는 에폭시 화합물이 보다 바람직하다. 환을 갖는 에폭시 화합물에 있어서, 환의 수 1에 대한 옥시라닐기의 수는, 0.8~1.2인 것이 바람직하고, 0.9~1.1인 것이 보다 바람직하다.
　지환식 탄화수소환과 2개 이상의 옥시라닐기를 갖는 에폭시 화합물로서는, 2,2－비스(하이드록시메틸)－1－부탄올의 1, 2－에폭시－4－(2－옥시라닐)시클로헥산 부가물 등을 들 수 있다.
　상기 에폭시 화합물로서, 3',4'－에폭시시클로헥실메틸3,4－에폭시시클로헥산카복시레이트(셀록사이드 2021P, (주)다이셀사 제), ε-카프로락톤 변성3',4'－에폭시시클로헥실메틸3,4－에폭시시클로헥산카복시레이트(셀록사이드 2081, (주)다이셀사 제) 등도 들 수 있다.
　방향족 탄화수소환과 2개 이상의 옥시라닐기를 갖는 에폭시 화합물로서는, 비스페놀 A형 에폭시 화합물, 비스페놀 F형 에폭시 화합물, 브롬화 비스페놀 A형 에폭시 화합물 및 브롬화 비스페놀 F형 에폭시 화합물 등의 비스페놀형 에폭시 화합물；페놀노볼락형 에폭시 화합물 및 크레졸노볼락형 에폭시 화합물 등의 노볼락형 에폭시 화합물；비페닐형 에폭시 화합물；트리스하이드록시페닐메탄형 에폭시 화합물；테트라페놀에탄형 에폭시 화합물；스티렌-부타디엔 공중합체의 에폭시화물 및 스티렌-이소프렌 공중합체의 에폭시화물 등의 스티렌계 중합체의 에폭시화물；등을 들 수 있다. 그 중에서도, 비스페놀 A형 에폭시 화합물 및 오르토 크레졸 노볼락형 에폭시 화합물이 특히 바람직하다.
　에폭시 화합물(P)의 중량 평균 분자량은, 바람직하게는 7000 이하이고, 보다 바람직하게는 5000 이하이고, 더욱 바람직하게는 2900 이하이고, 바람직하게는 50 이상이고, 보다 바람직하게는 200 이상이고, 더욱 바람직하게는 350 이상이다.
　에폭시 화합물(P)의 에폭시 당량은, 바람직하게는 30g/당량 이상 400g/당량 이하이고, 보다 바람직하게는 50g/당량 이상 350g/당량 이하이고, 더욱 바람직하게는 100g/당량 이상 300g/당량 이하, 특히 바람직하게는 150g/당량 이상 250g/당량 이하이다. 에폭시 당량은, JISK7236에 정해지는 방법에 의해 측정할 수 있다.
　에폭시 화합물(P)의 함유율은, 착색 경화성 수지 조성물(고형분) 100질량% 중, 0.1질량% 이상 25질량% 이하인 것이 바람직하고, 0.5질량% 이상 20질량% 이하인 것이 보다 바람직하고, 1질량% 이상 15질량% 이하인 것이 더욱 바람직하고, 2질량% 이상 10질량% 이하인 것이 특히 바람직하다.
　
＜그 외의 성분＞
　본 발명의 착색 경화성 수지 조성물은, 필요에 따라서, 충전제, 다른 고분자 화합물, 밀착 촉진제, 산화 방지제, 광 안정제, 연쇄 이동제, 에폭시 경화제, 경화 촉진제 등, 당해 기술 분야에서 공지의 첨가제를 포함해도 된다.
　
＜착색 경화성 수지 조성물의 제조 방법＞
　본 발명의 착색 경화성 수지 조성물은, 예를 들면, 착색제(A), 바인더 수지(B), 중합성 화합물(C), 중합 개시제(D), 에폭시 화합물(P), 및 필요에 따라서, 용제(E), 레벨링제, 중합 개시 보조제 및 그 외의 성분을 혼합함것으로써 조제할 수 있다.
　혼합 후의 착색 경화성 수지 조성물은, 공경 0.01~10㎛ 정도의 필터로 여과되는 것이 바람직하다.
　
＜컬러 필터의 제조 방법＞
　본 발명의 착색 경화성 수지 조성물로 착색 패턴을 형성할 수 있고, 그 제조하는 방법으로서는, 포토리소그래프법, 잉크젯법, 인쇄법 등을 들 수 있고, 바람직하게는 포토리소그래프법을 들 수 있다. 포토리소그래프법은, 착색 경화성 수지 조성물을 기판에 도포하고, 건조시켜 착색 조성물층을 형성하고, 포토마스크를 개재하여 당해 착색 조성물층을 노광하여, 현상하는 방법이다. 포토리소그래프법에 있어서, 노광시에 포토마스크를 이용하지 않는 것, 및/또는 현상하지 않음으로써, 상기 착색 조성물층의 경화물인 착색 도막을 형성할 수 있다. 이와 같이 형성한 착색 패턴이나 착색 도막이 본 발명의 컬러 필터이다.
　제작하는 컬러 필터의 막두께는, 목적이나 용도 등에 따라서 적절히 조정할 수 있고,통상 0.1~30㎛이고, 바람직하게는 0.1~20㎛이며, 보다 바람직하게는 0.5~6㎛이다.
　기판으로서는, 유리판이나, 수지판, 실리콘, 상기 기판 상에 알루미늄, 은, 은/구리/팔라듐 합금 박막 등을 형성한 것이 이용된다. 이들 기판상에는, 다른 컬러 필터층, 수지층, 트랜지스터, 회로 등이 형성되고 있어도 된다.
포토리소그래프법에 의한 각 색 화소의 형성은, 공지 또는 관용의 장치나 조건으로 행할 수 있다. 예를 들면, 하기와 같이 하여 제작할 수 있다.
　우선, 착색 경화성 수지 조성물을 기판 상에 도포하고, 가열 건조(프리베이킹) 및/또는 감압 건조함으로써 용제 등의 휘발 성분을 제거하여 건조시켜, 평활한 착색 조성물층을 얻는다. 도포 방법으로서는, 스핀 코팅법, 슬릿 코팅법 및 슬릿 앤드 스핀 코팅법을 들 수 있다.
　다음으로, 착색 조성물층은, 목적의 착색 패턴을 형성하기 위한 포토마스크를 개재하여 노광된다. 노광은, 노광면 전체에 균일하게 평행 광선이 조사되어도 되고, 포토마스크와 착색 조성물층이 형성된 기판의 정확한 위치 맞춤을 행할 수 있기 때문에, 마스크얼라이너 및 스테퍼 등의 노광 장치를 사용하여 행해져도 된다. 노광 후의 착색 조성물층을 현상액에 접촉시켜 현상함으로써, 기판 상에 착색 패턴이 형성된다. 현상에 의해, 착색 조성물층의 미노광부가 현상액에 용해하여 제거된다.
　현상액으로서는, 수산화 칼륨, 탄산수소나트륨, 탄산나트륨, 수산화 테트라메틸암모늄 등의 알칼리성 화합물의 수용액이 바람직하다.
　현상 방법은, 패들법, 디핑법 및 스프레이법 중 어느 하나라도 된다. 추가로 현상시에 기판을 임의의 각도로 기울여도 된다. 현상 후는, 물 세정하는 것이 바람직하다.
　얻어진 착색 패턴에, 추가로 포스트베이킹을 행하는 것이 바람직하다. 이와 같이 하여 얻어진 착색 패턴이나 착색 도막을 갖는 컬러 필터는, 다양한 특성을 부여하기 위하여, 추가로 표면 코팅 처리에 제공되어도 된다.
　본 발명의 착색 경화성 수지 조성물로 형성되는 컬러 필터는, 표시 장치(예를 들면, 액정 표시 장치, 유기 EL장치, 전자 페이퍼 등) 및 고체 촬상 소자에 이용되는 컬러 필터로서 유용하다.
[실시예]
　이하, 실시예에 의해서 본 발명을 보다 상세하게 설명하는데, 본 발명은 이러한 실시예에 의해서 한정되는 것은 아니다. 예 중, 함유량 내지 사용량을 나타내는 % 및 부는, 특별히 언급하지 않는 한 질량 기준이다.
　합성예 1(안료 합성예)
　이하의 반응은, 질소 분위기 하에서 행했다. 냉각관 및 교반 장치를 구비한 플라스크에 N－메틸아닐린(도쿄화성공업(주)사 제)15.3부 및 N,N－디메틸포름아미드 60부를 투입한 후, 혼합 용액을 빙냉했다. 빙랭하에 60% 수소화나트륨(도쿄화성공업(주)사 제)5.7부를 30분에 걸쳐 조금씩 첨가한 후, 실온으로 승온하면서 1시간 교반했다. 4,4＇－디플루오로벤조페논(도쿄화성공업(주)사 제)10.4부를 조금씩 반응액에 첨가하여 실온에서 24시간 교반했다. 반응액을 빙수 200부에 조금씩 첨가한 후, 실온에서 15시간 정치하여, 물을 디캔테이션으로 제거하면 잔사로서 점조한 고체가 얻어졌다. 이 점조한 고체에 메탄올 60부를 첨가한 후, 실온에서 15시간 교반했다. 석출한 고체를 여과 구별한 후, 칼럼 크로마토그래피로 정제했다. 정제한 담황색 고체를 감압하 60에서 건조하여, 식(C－I－18)로 나타나는 화합물을 9.8부를 얻었다.
[화학식 26]
Figure pat00026
　
　이하의 반응은, 질소 분위기 하에서 행했다. 냉각관 및 교반 장치를 구비한 플라스크에, 식(B－I－7)로 나타나는 화합물 8.2부, 식(C－I－18)로 나타나는 화합물 10부 및 톨루엔 20부를 투입한 후, 다음으로, 옥시 염화인 12.2부를 첨가하여 95~100로 3시간 교반했다. 다음으로, 반응 혼합물을 실온으로 냉각한 후, 이소프로판올 170부로 희석했다. 다음으로, 희석한 반응 용액을 포화식염수 300부의 내에 쏟아넣은 후, 톨루엔 100부를 첨가하여 30분 교반했다. 다음으로 교반을 정지하고, 30분 정치한 바, 유기층과 수층으로 분리했다. 수층을 분액 조작으로 폐기한 후, 유기층을 포화식염수 300부로 세정했다. 유기층에 적당량의 황산나트륨을 첨가하여 30분 교반한 후, 여과하여 건조된 유기층을 얻었다. 얻어진 유기층을 이배퍼레이터로 용매 증류 제거하여, 청자색 고체를 얻었다. 추가로 청자색 고체를 감압하 60에서 건조하여, 식(A－II－18)로 나타나는 화합물을 18.4부를 얻었다.
[화학식 27]
Figure pat00027
　이하의 반응은, 질소 분위기하에서 행했다. 냉각관 및 교반 장치를 구비한 플라스크에, 식(A－II－18)로 나타나는 화합물 8부, 메탄올 396부를 투입한 후, 실온에서 30분 교반하여 청색 용액을 조제했다. 다음으로, 청색 용액에 물 396부를 투입한 후에, 추가로 실온에서 30분 교반하여 반응 용액을 얻었다.　비커 중에 물 53부에 투입하고, 추가로, 케긴형 인텅스텐산(Aldrich사 제) 11.8부 및 메탄올 53부를 당해 수 중에 투입하여, 공기 분위기하, 실온에서 혼합하여 인텅스텐산 용액을 조제했다.
　얻어진 인텅스텐산 용액을, 먼저 조제한 반응 용액 중에 1시간에 걸쳐 적하했다. 추가로 실온에서 30분 교반한 후, 여과하여 청색 고체를 얻었다. 얻어진 청색 고체를 메탄올 200부 내에 투입하여 1시간 분산시킨 후, 여과하는 조작을 2회 반복했다. 당해 조작에 의해 얻어진 청색 고체를 물 200부 내에 투입하여 1시간 분산시킨 후, 여과하는 조작을 2회 반복했다. 당해 조작에 의해 얻어진 청색 고체를 감압하 60에서 건조하여, 식(A－I－18)로 나타나는 화합물을 17.1부를 얻었다.
　
[화학식 28]
Figure pat00028
　합성예 2(착색 분산액 사용 수지)
　환류 냉각기, 적하 로트 및 교반기를 구비한 플라스크 내에 질소를 0.02L/분으로 흐르게 하여 질소 분위기로 하고, 3－메톡시－1－부탄올 200부 및 3－메톡시부틸아세테이트 105부를 넣어, 교반하면서 70까지 가열했다. 다음으로, 메타크릴산 60부, 3,4－에폭시트리시클로［5.2.1.02,6］데실아크릴레이트(식(II－1)로 나타나는 화합물 및 식(III－1)로 나타나는 화합물의, 몰비, 50：50의 혼합물) 240부를, 3－메톡시부틸아세테이트 140부에 용해하여 용액을 조제하고, 당해 용해액을, 적하 로트를 이용하여 4시간에 걸쳐, 70로 보온한 플라스크 내에 적하했다. 한편, 중합 개시제 2,2＇－아조비스(2,4－디메틸발레로니트릴)30부를 3－메톡시부틸아세테이트 225부에 용해한 용액을, 다른 적하 로트를 이용하여 4시간에 걸쳐 플라스크 내에 적하했다. 중합 개시제의 용액의 적하가 종료한 후, 4시간, 70로 유지하고, 그 후 실온까지 냉각하여, 고형분 32.6%, 산가 110mg－KOH/g(고형분 환산)의 수지 B－1b 용액을 얻었다. 얻어진 수지 B－1b의 중량 평균 분자량 Mw는 13,400이고, 분자량 분포는 2.50이었다.
＜착색 분산액의 조제＞
　식(A－I－18)로 나타나는 화합물 10부, 분산제(BYK(등록상표)－LPN6919(빅케미·재팬사 제))2부, 수지 B－1b(고형분 환산)4부, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 84부 및 0.2mm의 산화 지르코늄 비즈 300부를 혼합하여, 페인트 컨디셔너(Red　Deｖil사 제)를 사용하여 6시간 진탕한 후, 여과에 의해 지르코니아 비즈를 제거함으로써, 착색 분산액(1)을 조제했다.
합성예 3
일본특허공개 2013－122577호 공보의 합성예 3에 기재된 방법으로, 식(1－32)로 나타나는 화합물을 얻었다.
　
[화학식 29]
Figure pat00029
　합성예 4
　환류 냉각기, 적하 로트 및 교반기를 구비한 플라스크 내에 질소를 적당량 흐르게 하여 질소 분위기로 치환하고, 락트산 에틸 141부, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 178부를 넣고, 교반하면서 85까지 가열했다. 다음으로, 아크릴산 38부, 3,4－에폭시트리시클로［5.2.1.02,6］데카－8 및 9－일아크릴레이트의 혼합물 25부, 시클로헥실말레이미드 137부, 2－하이드록시에틸메타크릴레이트 50부, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 338부의 혼합 용액을 5시간에 걸쳐 적하했다. 한편, 2,2－아조비스이소부티로니트릴 5부를 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 88부에 용해한 혼합 용액을 6시간에 걸쳐 적하했다. 적하 종료후, 4시간 동온도로 유지한 후, 실온까지 냉각하여, B형 점도(23) 22mPas, 고형분 25.5%, 고형 분산가 111mg－KOH/g의 공중합체(B－1) 용액을 얻었다. 생성된 공중합체의 중량 평균 분자량 Mw는 7700이고, 분산도는 2.1이었다.
　상기의 바인더 수지의 중량 평균 분자량(Mw) 및 수평균 분자량(Mn)의 측정에 대해서는, GPC법을 이용하여, 이하의 조건으로 행했다.
장치；K2479((주)시마즈제작소 제)
칼럼；SHIMADZU Shim－pack GPC－80M
칼럼 온도；40
용매；THF(테트라하이드로푸란)
피검액 농도；25mg/mL(용제；THF)
유속；1.0mL/min
검출기；RI
교정용 표준 물질；TSK STANDARD POLYSTYRENE F－40, F－4, F－288, A－2500, A－500(토소(주) 제)
　상기에서 얻어진 폴리스티렌 환산의 중량 평균 분자량 및 수평균 분자량의 비를 분산도(Mw/Mn)로 했다.
　
실시예 1
(착색 경화성 수지 조성물 1의 조제)
　(A) 착색제；식(1－32)로 나타나는 화합물　　　　　　　　　1.0부
　(A) 착색제；A1－1；착색 분산액(1)　　　　　　　　　　　　855부
　(B) 바인더 수지；수지(B－1)(고형분 환산)　　　　　　　　 50부
　(C) 중합성 화합물；디펜타에리트리톨헥사아크릴레이트(카야라드 DPHA；일본화약(주) 제)　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　50부
　(D) 중합 개시제；N－벤조일옥시－1－(4－페닐술파닐페닐)옥탄－1－온－2－이민(이르가큐어 OXE　01；BASF사 제)　　　　　　　　　　　　　　8부
　(F) 레벨링제；폴리에테르 변성 실리콘 오일(토레이실리콘 SH8400：토레이·다우코닝(주) 제)　　　　 　　　　　　　　0.2부
　(E) 용제；프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트　 580부 및
(P) 에폭시 화합물；2,2－비스(하이드록시메틸)－1－부탄올의 1,2－에폭시－4－(2－옥시라닐)시클로헥산 부가물(EHPE3150；다이셀(주) 제, 분자량 2234, 산가 0mg－KOH/g)　　 5부
를 혼합하여 착색 경화성 수지 조성물 1을 얻었다.
　
실시예 2
(착색 경화성 수지 조성물 2의 조제)
　(A) 착색제；식(1－32)로 나타나는 화합물　　　　　　　　　1.0부
　(A) 착색제；A1－1；착색 분산액(1)　　　　　　　　　　　　855부
　(B) 바인더 수지；수지(B－1)(고형분 환산)　　　　　　　　　50부
　(C) 중합성 화합물；디펜타에리트리톨헥사아크릴레이트(카야라드 DPHA；일본화약(주) 제)　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　50부
　(D) 중합 개시제；N－벤조일옥시－1－(4－페닐술파닐페닐)옥탄－1－온－2－이민(이르가큐어 OXE　01；BASF사 제) 　8부
　(F) 레벨링제；폴리에테르 변성 실리콘 오일(토레이 실리콘 SH8400：토레이·다우코닝(주) 제)　 　　　　　　　　　　　 0.2부
　(E) 용제；프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트　 580부 및
　(P) 에폭시 화합물；오르토 크레졸 노볼락형 에폭시 수지(스미에폭시 ESCN－195XL－80；스미토모 화학(주) 제, 분자량 389, 산가：0.1mg－KOH/g) 5부
를 혼합하여 착색 경화성 수지 조성물 2를 얻었다.
　
실시예 3
(착색 경화성 수지 조성물 3의 조제)
　(A) 착색제；식(1－32)로 나타나는 화합물　　　　　　　　　1.0부
　(A) 착색제；A1－1；착색 분산액(1)　　　　　　　　　　　　855부
　(B) 바인더 수지；수지(B－1)(고형분 환산)　　　　　　　　　50부
　(C) 중합성 화합물；디펜타에리트리톨헥사아크릴레이트(카야라드 DPHA；일본 화약(주) 제)　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　50부
　(D) 중합 개시제；N－벤조일옥시－1－(4－페닐술파닐페닐)옥탄－1－온－2－이민(이르가큐어 OXE　01；BASF사 제) 8부
　(F) 레벨링제；폴리에테르 변성 실리콘 오일(토레이 실리콘 SH8400：토레이·다우코닝(주) 제) 　　　　　　　　　　　　　0.2부
　(E) 용제；프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 　　580부 및
(P) 에폭시 화합물；비스페놀 A형 에폭시 수지(JER157S70；미츠비시화학(주) 제；산가　0mg－KOH/g) 　　　　　　　　　　　　　　　　5부
를 혼합하여 착색 경화성 수지 조성물 3을 얻었다.
　
　비교예 1
(A) 착색제；C.I. 피그먼트 블루 15：6(안료)　　　 　　29.3부
　아크릴계 안료 분산제　　　　　　　　　　　　　　　 　10부
　프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트　　　　　　　194부
를 혼합하여, 비즈 밀을 이용하여 안료를 분산시키고, 다음으로,
(A) 착색제；1－1；식(1－32)로 나타나는 화합물　　　　　3부
(B) 바인더 수지；수지(B－1)(고형분 환산)　　　　　　　50부　
(C) 중합성 화합물；디펜타에리트리톨헥사아크릴레이트
　　(일본 화약(주) 제)　　　　　　　　　　　　　　　　50부
(D) 중합 개시제；OXE　01(BASF사 제)　　　　　　　　　　8부
(F) 레벨링제；폴리에테르 변성 실리콘 오일(토레이 실리콘 SH8400：토레이·다우코닝(주) 제)　 　　　　　　　　　　　　　0.2부
(E) 용제；프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트　 　488부 및
(E) 용제；프로필렌글리콜모노메틸에테르　　　　　　 　171부
를 혼합하여 착색 경화성 수지 조성물 4를 얻었다.
　
＜컬러 필터(착색 패턴)의 제작＞
　5cm모서리의 유리 기판(이글 2000；코닝사 제) 상에, 착색 경화성 수지 조성물 1을 스핀 코팅법으로 도포한 후, 100로 3분간 프리베이킹하여 착색 조성물층을 형성했다. 방냉 후, 이 착색 조성물층이 형성된 기판과 석영 유리제 포토마스크의 간격을 80㎛로 하여 노광기(TME－150RSK；탑콘(주) 제)를 이용하여, 대기 분위기하, 35mJ/㎠의 노광량(365㎚ 기준)으로 광 조사했다. 포토마스크로서는, 50㎛ 라인 앤드 스페이스 패턴이 형성된 것을 사용했다. 광 조사 후의 착색 조성물층을, 현상액(질량 분율로 수산화 칼륨을 0.05% 및 부틸나프탈렌술폰산 나트륨을 0.2% 각각 포함하는 수용액)에 25로 60초간 침지 현상하여, 물 세정 후, 오븐 내, 230로 30분간 포스트베이킹을 행하여, 착색 패턴을 얻었다.
　착색 경화성 수지 조성물 2~4에 대해서도 동일하게 하여, 착색 패턴을 얻었다.
　
＜막두께 측정＞
　얻어진 각 착색 패턴에 대해서, 막두께 측정 장치(DEKTAK3；일본진공기술(주) 제))를이용하여 막두께를 측정했다. 결과를 표 5에 나타낸다.
　
＜색도 평가＞
　얻어진 각 착색 패턴에 대해서, 측색기(OSP－SP－200；올림푸스(주) 제)를 이용하여분광을 측정하고, C광원의 특성 함수를 이용하여 CIE의 XYZ표 색계에 있어서의 xy색도 좌표(x, y)와 3자극치 중 Y를 측정했다. Y가 클수록, 명도가 높은 것을 나타낸다. 결과를 표 5에 나타낸다.
　
＜컬러 필터(착색 도막)의 조제＞
5 cm 각(角) 모서리의 유리 기판(이글 2000；코닝사 제) 상에, 착색 경화성 수지 조성물 1을 스핀 코팅법으로 도포한 후, 100로 3분간 프리베이킹하여 착색 조성물층을 형성했다. 방냉 후, 이 착색 조성물층이 형성된 기판과 석영 유리제 포토마스크의 간격을 80㎛로 하여 노광기(TME－150RSK；탑콘(주) 제)을 이용하여, 대기 분위기하, 35mJ/㎠의 노광량(365㎚ 기준)으로, 착색 조성물층에 광 조사했다. 포토마스크로서는, 50㎛ 라인 앤드 스페이스 패턴이 형성된 것을 사용했다. 오븐 내, 230로 30분간 포스트베이킹을 행함으로써, 착색 도막을 얻었다.
　착색 경화성 수지 조성물 2~4에 대해서도와 동일하게 하여, 착색 도막을 얻었다.
　
＜내용제성 평가＞
　얻어진 착색 도막의 색도를 측색기(OSP－SP－200；올림푸스사 제)를 이용하여 측정했다. 다음으로, 얻어진 착색 도막을, 23로 일정하게 유지된, 대과잉량의 N－메틸－2－피롤리돈에 30분 침지하고, 침지 후의 착색 도막의 색도를 동일하게 하여 측정했다.
　색차의 평가 기준으로서는, ΔEab*가 3 이하이면 색상 변화는 거의 인식되지 않아, 컬러 필터로서 양호한 특성을 나타내고, ΔEab*가 3을 초과하면, 색상 변화를 확인할 수 있어, 컬러 필터로서는 문제가 있는 레벨이다. 결과를 표 5에 나타낸다.
실시예 비교예
1 2 3 1
막두께 μｍ 2.5 2.5 2.5 2.5
색도 ｘ 0.14 0.14 0.14 0.14
ｙ 0.09 0.09 0.09 0.09
명도 Ｙ 11.6 11.7 11.7 10.8
내용제성 (ΔEab＊) 1.2 1.7 1.6 4.2
　본 발명의 착색 경화성 수지 조성물에 의하면, 고명도를 갖고, 또한, 내용제성이 양호한 컬러 필터를 형성할 수 있다.

Claims (5)

  1. 착색제(A), 바인더 수지(B), 중합성 화합물(C), 중합 개시제(D) 및 에폭시 화합물(P)(단, 바인더 수지(B)와는 상이하다)를 함유하는 착색 경화성 수지 조성물로서,
    착색제(A)가, 색소 골격을 갖는 양이온과,
    텅스텐, 몰리브덴, 규소 및 인으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1개의 원소와 산소를 함유하는 화합물에서 유래하는 음이온으로 이루어지는 화합물(Aa)를 포함하는 착색제이고,
    에폭시 화합물(P)의 함유율이, 착색제(A)의 총량에 대하여, 0.1질량% 이상 60질량%이하인 착색 경화성 수지 조성물.
  2. 청구항 1에 있어서,
    바인더 수지(B)가
    불포화 카르복실산 및 불포화 카르복실산 무수물로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 단량체에서 유래하는 구성 단위(a)와,
    에틸렌성 불포화 결합과 환상 에테르 구조를 갖는 단량체에서 유래하는 구성 단위(b)를 갖는 공중합체인 착색 경화성 수지 조성물.
  3. 청구항 1에 있어서,
    색소 골격을 갖는 양이온과, 텅스텐, 몰리브덴, 규소 및 인으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1개의 원소와 산소를 함유하는 화합물에서 유래하는 음이온으로 이루어지는 화합물(Aa)가, 식(A－I)로 나타나는 화합물인 착색 경화성 수지 조성물.
    [화학식 1]
    Figure pat00030


    식(A－I) 중, R41~R44는, 서로 독립적으로, 치환되어 있어도 되는 아미노기, 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1~20의 포화 탄화수소기, 탄소수 2~20의 알킬기로서, 당해 알킬기에 포함되는 메틸렌기가 산소 원자로 치환되어 있어도 되는 기, 치환기를 갖고 있어도 되는 방향족 탄화수소기, 치환기를 갖고 있어도 되는 아르알킬기 혹은 수소 원자를 나타낸다. R41과 R42가 결합하여 그들이 결합하는 질소 원자와 함께 환을 형성해도 되고, R43과 R44가 결합하여 그들이 결합하는 질소 원자와 함께 환을 형성해도 된다.
    R47~R54는, 서로 독립적으로, 수소 원자, 할로겐 원자, 니트로기, 하이드록시기, 또는 탄소수 1~8의 알킬기를 나타내고, 당해 알킬기를 구성하는 메틸렌기 사이에 산소 원자가 삽입되어 있어도 된다. R48과 R52가 서로 결합하여, －NH－, －O－, －S－ 또는 －SO2－를 형성하고 있어도 된다.
    R41~R44 및 R47~R54에 있어서, 인접하는 메틸렌기가 동시에 산소 원자로 치환되는 일은 없고, 또한, 알킬기의 말단의 메틸렌기가 산소 원자로 치환되는 일도 없다.
    환T1은, 치환기를 갖고 있어도 되는 방향족 복소환을 나타낸다.
    Y］m-는, 텅스텐, 몰리브덴, 규소, 및 인으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1개의 원소와, 산소를 함유하는 m가의 음이온을 나타낸다.
    m은, 2~14의 정수를 나타낸다.
    　또한, 1분자중 하기 식으로 표시되는 양이온이 복수 포함되는 경우, 그들은 동일한 구조라도 상이한 구조라도 된다.
    [화학식 2]
    Figure pat00031


    ［식중, 환T1, R41~R44 및 R47~R54는, 각각, 상기와 동일한 의미이다.］］
  4. 청구항 1 내지 청구항 3중 어느 한 항에 기재된 착색 경화성 수지 조성물로 형성된 컬러 필터.
  5. 청구항 4에 기재된 컬러 필터를 포함하는 액정 표시 장치.
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