KR20170068791A - 천식 또는 비염의 예방 또는 치료용 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은기 천식 또는 비염의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 벤즈알데하이드를 유효성분으로 포함하여 천식 또는 비염 유발 마우스의 기관지 폐포 세척액에서 전체 염증 세포수와 림프구, 호중구 및 호산구의 수를 감소시키고, 폐 또는 비강 조직의 염증을 감소시켜 천식 또는 비염의 예방, 개선 또는 치료에 유용한 약학 및 식품 조성물에 관한 것이다.
Description
본 발명은 벤즈알데하이드를 유효성분으로 포함하는 천식 또는 비염의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
천식(喘息)은 호흡 곤란을 일으키는 염증성 기도 폐쇄 질환이다. 천식 환자는 기도의 폐쇄로 인해 천명(喘鳴, 숨소리가 색색거림), 호흡곤란, 기침 등의 증상을 호소하며, 증상은 낮보다 밤에 심해지는 경향이 있다. 또한 과도한 가래 형성으로 숨을 내쉴 때에 어려움을 겪기도 한다.
천식은 전 세계적으로 증가하는 추세이다. 따라서 우리나라에서도 천식인구는 증가하고 있다. 우리나라만 하더라도 공식적으로 알려진 천식환자의 국내 유병률은 6% 정도이며, 이는 당뇨병의 유병률과 맞먹는다. 최근 국민건강영양조사에 따르면 천식은 국내 인구의 17.45%가 앓고 있는 흔한 질환이다.
천식의 원인과 기전은 다양하고 복잡하여 그동안 많은 연구에도 불구하고 아직 확실하게 밝혀져 있지 않다. 최근 연구에 의하면 천식의 기본 기전은 기도의 만성염증에 의한 기류장애와 기도 과민성으로 생각되고 있다.
현재 천식 치료는 알레르기검사에서 알려진 발작원인물질인 진드기, 곰팡이, 비듬 등 유발인자를 제거하든지 회피하는 환경요법과 기관지 수축과 알레르기 염증반응의 과정을 차단함으로 천식을 억제하는 약물요법을 사용하고 있다. 하지만 현존 치료법이 실제 50% 이상의 효능이 나오지 않고 있으며, 약물의 적절한 사용과 병용을 통해 조절하고 있는 실정이나 반복적으로 자주 재발하는 특징을 가진 천식질환은 현재로는 완치가 불가능하다.
현재 사용되는 천식치료제는 항염증제, 소염제, 기관지 확장제, 항히스타민제가 있으며, 주치료제는 기도염증을 치료하는 소염제, 즉 스테로이드 제제이며 기관지 확장제는 필요할 경우 증상 완화를 위해 사용할 수 있다. 현재 가장 효과적인 치료약은 염증 반응을 가라앉히기 위해 사용되는 스테로이드 제제이다. 하지만 먹는 스테로이드 제제는 장기간 사용하면 고혈압, 백내장, 골다공증, 면역기능 감소 등 전신 부작용이 심각하게 나타난다. 경구용은 2주 이상 쓰면 부작용이 바로 나타날 정도다.
한편, 만성비염은 만성적으로 콧물, 재채기, 코막힘의 코 증상을 호소하는 질병으로(Dykewicz MS, et al. Ann Allergy Asthma Immunol 1998;81:463-468), 이 질병 역시 우리나라를 포함하여 세계적으로 대다수의 국가들에서 전체 인구의 약 10-20%에 달하는 사람들이 앓고 있는 흔한 질병에 속한다(Sly RM. Ann Allergy Asthma Immunol 1999;82:233-48.).
또한 기관지천식과 만성비염 상호간에는 어떤 관련성이 있는 것으로 보고되고 있는데, 보통 기관지천식 환자들의 대다수(약 80~99%)는 만성비염을 동반하며, 만성 비염을 호소하는 환자들의 약 40%는 기관지천식을 동반한다고 알려져 있다(Simons FE. J Allergy Clin Immunol 1999;104:534-540). 더불어, 만성비염 환자에게서 비점막 조직검사를 시행하여 관찰해 볼 경우 기관지천식에서와 비슷한 병리조직 소견을 보인다고 알려짐에 따라, 최근에는 기관지천식과 만성비염은 동일한 원인에 의해서 발생하여 기도의 상부(코 점막)와 하부(기관지점막)를 전체적으로 침범하는 만성염증성 질병으로 설명되고 있다(Simons FE., J. Allergy Clin. Immunol. 1999; 104: 534-540).
상기와 같은 종래기술의 문제점을 해결하고자, 본 발명은 기관지폐포세척액에서 전체 염증 세포수와 림프구, 호중구 및 호산구의 수를 감소시키고, 폐 또는 비강 조직의 염증을 감소시켜 천식 또는 비염의 예방, 개선 또는 치료에 유용한 약학 또는 식품 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 벤즈알데하이드를 유효성분으로 포함하는 천식 또는 비염의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
상기 벤즈알데하이드는 조성물 총 중량에 대하여 1 내지 90중량%로 포함되는 것이 바람직하다.
상기 벤즈알데하이드는 기관지폐포세척액에서 전체 염증세포수 및 림프구, 호중구, 호산구의 수를 감소시킨다. 또한 상기 벤즈알데하이드는 혈청 내 IgE 항체의 농도 감소 또는 Th2 싸이토카인의 발현을 억제한다.
또한 본 발명은 벤즈알데하이드를 유효성분으로 포함하는 천식 또는 비염의 예방 또는 개선용 식품 조성물을 제공한다.
본 발명에 따르면, 벤즈알데하이드는 기관지폐포세척액에서 전체 염증세포수와 림프구, 호중구 및 호산구의 수를 감소시키고, 혈청 내 IgE 항체의 농도 감소 및 Th2 싸이토카인의 발현을 억제하며, 폐 또는 비강 조직의 염증을 감소시켜 천식 또는 비염의 예방, 개선 또는 치료용으로 사용하기에 적합하다.
도 1은 본 발명의 일실시예에 따라 알레르기 천식 및 비염 마우스에서 벤즈알데하이드가 알레르기 비염 증상에 미치는 영향을 나타낸 그래프이다.
도 2는 본 발명의 일실시예에 따라 알레르기 천식 및 비염 마우스에서 벤즈알데하이드가 혈청 항원 특이적 항체 유형들에 미치는 영향을 나타낸 그래프로, (a)는 총 IgE, (b)는 OVA 특이 IgE를 타나내는 것이다.
도 3은 본 발명의 일실시예에 따라 알레르기 천식 및 비염 마우스에서 벤즈알데하이드가 기관지폐포세척액 중 호산구, 호중구, 림프구의 수에 미치는 영향을 나타낸 그래프로, (a)는 호산구, (b)는 호중구, (c)는 림프구의 수를 나타내는 것이다.
도 4는 본 발명의 일실시예에 따라 알레르기 천식 및 비염 마우스에서 벤즈알데하이드가 기관지폐포세척액 내 사이토카인 농도에 미치는 영향을 나타낸 그래프로, (a)는 IL-1, (b)는 IL-4, (c)는 IL-5, (d)는 IL-13의 농도를 나타내는 것이다.
도 5는 본 발명의 일실시예에 따라 알레르기 천식 및 비염 마우스에서 벤즈알데하이드가 기도염증에 미치는 영향을 평가하기 위해 폐의 모세기관지 및 비강 점막고유층 주위를 광학현미경으로 관찰한 결과를 나타내는 도이다.
도 2는 본 발명의 일실시예에 따라 알레르기 천식 및 비염 마우스에서 벤즈알데하이드가 혈청 항원 특이적 항체 유형들에 미치는 영향을 나타낸 그래프로, (a)는 총 IgE, (b)는 OVA 특이 IgE를 타나내는 것이다.
도 3은 본 발명의 일실시예에 따라 알레르기 천식 및 비염 마우스에서 벤즈알데하이드가 기관지폐포세척액 중 호산구, 호중구, 림프구의 수에 미치는 영향을 나타낸 그래프로, (a)는 호산구, (b)는 호중구, (c)는 림프구의 수를 나타내는 것이다.
도 4는 본 발명의 일실시예에 따라 알레르기 천식 및 비염 마우스에서 벤즈알데하이드가 기관지폐포세척액 내 사이토카인 농도에 미치는 영향을 나타낸 그래프로, (a)는 IL-1, (b)는 IL-4, (c)는 IL-5, (d)는 IL-13의 농도를 나타내는 것이다.
도 5는 본 발명의 일실시예에 따라 알레르기 천식 및 비염 마우스에서 벤즈알데하이드가 기도염증에 미치는 영향을 평가하기 위해 폐의 모세기관지 및 비강 점막고유층 주위를 광학현미경으로 관찰한 결과를 나타내는 도이다.
이하 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명에 유효성분으로 포함되는 벤즈알데하이드는 천식 또는 비염 유발 마우스의 기관지폐포세척액에서 전체 염증 세포수와, 림프구, 호중구, 호산구의 수를 감소시키며, 혈청 내 IgE 항체의 농도를 감소시키고 Th2 싸이토카닌 발현을 억제시킨다.
따라서, 상기 벤즈알데하이드는 천식 또는 비염의 예방, 개선 또는 치료를 위한 조성물에 유효성분으로 포함될 수 있다.
상기 천식은 일반적인 기관지성 천식, 알러지성 천식, 아토피형 천식, 비아토피형 천식, 운동유발 천식, 아스피린 천식, 심인성 천식, 폐포성 천식 등을 모두 포함하며, 상기 비염은 비후성 비염, 위축성 비염, 알러지성 비염, 한랭성 비염 등의 만성 비염과 감염성 비염, 직업성 비염, 약물성 비염, 호르몬성 비염 등의 급성 비염을 모두 포함한다.
상기 벤즈알데하이드(benzaldehyde, C6H5CHO)는 하기 화학식 1로 표시되는 벤즈알데하이드 뿐 아니라, 이로부터 제조될 수 있는 가능한 유도체를 모두 포함한다.
[화학식 1]
상기 벤즈알데하이드는 천식 또는 비염 유발 마우스의 기관지폐포세척액에서 전체 염증 세포수와, 림프구, 호중구, 호산구의 수를 감소시키며, 혈청 내 IgE 항체의 농도를 감소시킨다. 또한, 호산구 염증에서 Th1과 Th1 사이토카인은 서로 길항작용을 하며, 선택적인 Th2 반응의 억제가 알레르기 염증을 억제하는데 중요한데 본 발명의 유효성분인 벤즈알데하이드는 IL-1, IL-4, IL-5, IL-13에 의한 비정상적인 Th2 면역반응을 억제하여 알레르기 질환인 천식 또는 비염을 예방, 치료, 개선하는 효과가 있다.
따라서, 본 발명의 벤즈알데하이드를 유효성분으로 포함하는 조성물은 약학 조성물로 사용될 수 있다.
상기 벤즈알데하이드는 조성물 총 중량에 대하여 1 내지 90중량%로 포함되는 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 1 내지 80중량%로 포함되는 것이며, 가장 바람직하게는 20 내지 40중량%로 포함되는 것이다. 벤즈알데하이드가 전술한 범위로 사용될 경우 부작용이 없으며, 효과를 극대화할 수 있어 더욱 좋다.
본 발명의 약학 조성물은 유효성분인 벤즈알데하이드와 함께 천식 또는 비염의 예방 또는 치료 효과를 가지는 공지의 유효성분을 1종 이상 포함할 수 있다.
본 발명의 조성물은 약학 조성물의 제조에 통상적으로 사용하는 적절한 담체, 부형제 및 희석제를 더 포함할 수 있다. 또한 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 당해 기술 분야에 알려진 적합한 제제는 문헌(Remington's Pharmaceutical Science, 최근, Mack Publishing Company, Easton PA)에 개시되어 있는 것을 사용하는 것이 바람직하다. 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토오스, 덱스트로오스, 수크로오스, 소르비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로오스, 메틸 셀룰로오스, 미정질 셀룰로오스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시 벤조에이트, 프로필히드록시 벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트, 광물유 등이 있다.
상기 조성물을 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 상기 조성물에 적어도 하나 이상의 부형제, 예를 들면 전분, 칼슘 카보네이트(calcium carbonate), 수크로오스, 락토오스, 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제 등이 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명에서 사용되는 용어 "투여"는 임의의 적절한 방법으로 개체에게 소정의 본 발명의 조성물을 제공하는 것을 의미한다.
본 발명은 약학 조성물은 연구자, 수의사, 의사 또는 기타 임상에 의해 생각되는 조직계, 동물 또는 인간에서 생물학적 또는 의학적 반응을 유도하는 유효 성분 또는 약학적 조성물의 양, 즉 치료되는 질환 또는 장애의 증상의 완화를 유도하는 양인 치료상 유효량으로 투여할 수 있다. 본 발명의 약학 조성물에 대한 치료상 유효 투여량 및 투여횟수는 원하는 효과에 따라 변화될 것임은 당업자에게 자명하다. 그러므로, 투여될 최적의 투여량은 당업자에 의해 쉽게 결정될 수 있으며, 질환의 종류, 질환의 중증도, 조성물에 함유된 유효성분 및 다른 성분의 함량, 제형의 종류, 및 환자의 연령, 체중, 일반 건강 상태, 성별 및 식이, 투여시간, 투여 경로 및 조성물의 분비율, 치료기간, 동시 사용되는 약물을 비롯한 다양한 인자에 따라 조절될 수 있다. 바람직한 효과를 위해서, 본 발명의 약학 조성물은 0.001 내지 400㎎/㎏의 양으로, 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수회 나누어 투여할 수도 있다.
본 발명의 약학 조성물은 개체에게 다양한 경로로 투여될 수 있다. 투여의 모든 방식은 예상될 수 있는데, 예를 들면, 경구, 직장 또는 정맥, 근육, 피하, 자궁 내 경막 또는 뇌혈관 내 주사에 의해 투여될 수 있다.
또한 본 발명의 조성물은 천식 또는 비염의 예방 또는 치료를 위하여 단독으로, 또는 수술, 방사선 치료, 호르몬 치료, 화학 치료 또는 생물학적 반응 조절제를 사용하는 방법들과 병용하여 사용할 수 있다.
또한 본 발명은 벤즈알데하이드를 유효성분으로 포함하는 천식 또는 비염의 예방 또는 개선용 식품 조성물을 제공한다. 본 발명의 벤즈알데하이드가 식품 첨가물로 사용할 경우, 상기 벤즈알데하이드를 그대로 첨가하거나, 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 혼합하여 사용되는 등 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다.
또한 상기 유효성분인 벤즈알데하이드의 혼합양은 사용 목적(예방, 건강 또는 치료적 처치)에 따라 적합하게 변경될 수 있음은 물론이며, 상기 벤즈알데하이드는 조성물 총 중량에 대하여 1 내지 90중량%로 포함되는 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 1 내지 80중량%로 포함되는 것이며, 가장 바람직하게는 20 내지 40중량%로 포함되는 것이다. 벤즈알데하이드가 전술한 범위로 사용될 경우 부작용이 없으며, 효과를 극대화할 수 있어 더욱 좋다.
구체적인 예로, 식품 또는 음료의 제조 시에는 본 발명의 알데하이드는 원료에 대하여 15중량% 이하, 바람직하게는 10중량% 이하의 양으로 첨가되는 것이다. 그러나 건강 및 위생을 목적으로 하거나 또는 건강 조절을 목적으로 하여 장기간 섭취할 경우에는 상기 범위 이하의 양으로 첨가될 수 있으며, 안전성 면에서 아무런 문제가 없기 때문에 유효성분은 상기 범위 이상의 양으로도 사용될 수 있다.
상기 식품의 종류에는 특별한 제한은 없다. 본 발명의 알데하이드를 첨가할 수 있는 식품의 예로는 육류, 소시지, 빵, 초콜릿, 캔디류, 스낵류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 수프, 음료수, 차, 드링크제, 알코올 음료, 비타민 복합제 등이 있으며, 통상적인 의미에서의 건강식품을 모두 포함한다.
본 발명의 식품 조성물이 음료로 제조될 경우 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등의 추가 성분을 포함할 수 있다. 상기 천연 탄수화물로는 포도당, 과당 등의 모노사카라이드; 말토오스, 수크로오스 등의 디사카라이드; 덱스트린, 사이클로덱스트린 등의 천연 감미제나 사카린, 아스파르탐 등의 합성 감미제 등이 사용될 수 있다. 상기 천연 탄수화물은 본 발명의 식품 조성물 총 중량에 대하여 0.01~10중량%, 바람직하게는 0.01~0.1중량%로 포함되는 것이다.
상기 외에 본 발명의 식품 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 포함할 수 있다. 뿐만 아니라, 본 발명의 조성물은 천연 과일주스, 과일주스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 포함할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 상기의 첨가제 비율은 크게 제한되지는 않으나, 본 발명의 식품 조성물 총 중량에 대하여 0.01~0.1중량% 범위내로 포함되는 것이 좋다.
이하에서는 실시예를 들어 본 발명에 관하여 더욱 상세하게 설명할 것이나. 이들 실시예는 단지 설명의 목적을 위한 것으로 본 발명의 보호 범위를 제한하고자 하는 것은 아니다.
제조예 1
실험동물 준비
천식유발의 염려가 없는 8~10주령의 암컷 BALB/c 마우스를 ㈜오리엔트바이오(성남, 대한민국)로부터 구입하였으며, 통상적인 방법에 따라 12시간 명/암 사이클을 주기적으로 제어하면서 난백알부민(obalbumin) 자유식이와 물을 무제한 공급하였다. 실험동물은 4개군으로 나누고, 한군당 BALB/c 마우스를 5마리씩 할당하였다.
천식 및 비염 유발
마우스에 알레르기성 천식 및 비염을 유발하기 위하여 난백알부민 및 수산화알루미늄을 이용하여 감작시켰다. 무균 상태 하에서, 난백알부민(40㎍/㎏, Sigma-Aldrich, St. Loues, MO, USA)과 알루미늄 하이드록사이드 어쥬번트(40㎎/㎏)를 멸균식염수에 희석시킨 용액을 실험 제1일, 5일, 14일 및 21일에 마우스의 복강에 주입하여 감작시켰다. 마지막 난백알부민 주입 후 22~35일째에 총 14차례에 걸쳐 초음파 분무기를 이용하여 생리식염수에 녹인 난백알부민(20㎕ of 25㎎/㎖ OVA per mouse)을 실험동물의 코에 분무하여 알레르기 천식 및 비염 마우스 모델을 제작하였다.
실험군은 정상 대조군으로 난백알부민을 투여, 흡입하지 않고 식염수를 투입, 흡입한 군(그룹A), 천식유발군으로 난백알부민을 투여, 흡입하여 알레르기성 천식 및 비염을 유발한 군(그룹B), 실험군으로 난백알부민 투여, 흡입 30분 전, 벤즈알데하이드를 경구투여한 군(그룹C:0.2㎎/㎏, 그룹D:0.4㎎/㎏)으로 실험을 진행하였다.
실험예 1. 알레르기 비염 증상 측정
마지막 난백알부민으로 비염을 유발 24시간 후, 10분간 마우스의 코 비비는 동작을 실험과정을 모르는 관찰자에 의해 기록하도록 하였다. 측정치는 Kruskal-Wallis 테스트와 Mann-Whitney U 테스트를 이용하여 통계분석하였으며, 그 결과는 SPSS(ver. 19.0 SPSS, Chicago, IL, USA)을 이용하였으며, P<0.05를 통계학적으로 의미있다고 하였다. 이하, 실험예의 통계학적 분석은 상기 방법과 동일하게 실시하였다.
그 결과, 마우스의 코 비비는 동작은 평균적으로 그룹 A와 그룹 B는 난백알부민 분무 후 10분 동안 코 비비는 동작이 현저히 증가하였다. 한편, 벤즈알데하이드를 처리한 그룹 C(0.2㎎/㎏) 및 그룹 D(0.4㎎/㎏)에서의 코 비비는 동작은 난백알부민으로 비염이 유발된 그룹 B와 비교하여 유의적으로 감소하였다(P<0.01, 도 1 참조).
실험예 2. 혈청 내 OVA 특이 IgE 측정
혈청 분리를 위하여 난백알부민 투여, 분무로 복강내 감작 및 비염을 유발시킨 마우스의 대동맥을 천자하여 혈액을 채취하고 원심분리하여 혈청을 분리하고, 총 IgE 및 OVA 특이 IgE를 ELISA(Enzyme-Linked Immuno-Sorbent Assays)법을 이용하여 측정하였다. 혈청 내 OVA 특이 IgE는 450㎚에서의 광학밀도를 사용하여 공지된 마우스의 혈청 내 IgE(BD PharMingen, San Diego, CA, USA)과 비교하여 평가하였다.
그 결과, 도 2에 나타낸 바와 같이 OVA 항원을 투여한 그룹 B의 IgE 및 OVA 특이 IgE는 대조군인 그룹A에 비해 유의하게 증가하였다(P<0.001). 벤즈알데하이드를 처리한 그룹 C(0.2㎎/㎏) 및 그룹 D(0.4㎎/㎏)에서의 IgE 및 OVA 특이 IgE 농도는 유의하게 감소하였다(P>0.05).
실험예 3. 기관지폐포세척액 중 호산구, 호중구, 림프구에 미치는 영향
상기 분리한 기관지폐포세척액(BAL fluid) 중 호산구, 호중구, 림프구에 미치는 영향을 측정하기 위하여, 난백알부민 투여, 분무로 복강내 감작 및 비염을 유발시킨 마우스의 기관지내 관을 삽입하고 0.9% NaCl 용액(약 4㎖)을 주입하여 기관지폐포세척을 시행하여 기관지폐포세척액을 분리하였다. 기관지폐포세척액은 여과하고 10분 동안 150×g으로 원심분리한 뒤, 상층액은 사이토카인의 측정을 위해 분리한 뒤, 멸균식염수 4㎖를 넣어 부유시키고 세포수를 측정하였다. 그 다음, 각 분취액(100㎕씩)은 Model 2 cytocentrifuge(Shandon Scientific, Pittsburgh, PA, USA)를 이용하여 사이토스핀을 시행하여 슬라이드에 도말하고 Diff Quick 염색을 시행하여 광학현미경 1000배의 배율에서 최소한 500개 이상의 염증세포를 관찰하여 호산구, 호중구 및 침프구로 분류하여 세포의 분율을 평가하였다. 이때, 세포생존능과 총 세포수는 trypan blue exclusion test에 의해 계산하였다.
그 결과, 도 3에 나타낸 바와 같이 OVA 항원을 투여한 그룹B는 대조군인 그룹A와 비교하여 기관지폐포세척액 중 호산구, 호중구 및 림프수의 수와 전체 염증 세포의 상당한 증가를 유발하였다(P<0.001). 한편, 벤즈알데하이드를 처리한 그룹 C(0.2㎎/㎏) 및 그룹 D(0.4㎎/㎏)는 그룹B와 비교하여 호산구 및 호중구가 유의적으로 감소함을 확인할 수 있었다(P<0.05, 그림 3). 또한, 기관지폐포세척액 중 림프구 수는 유의적인 의미는 없으나 그룹B와 비교하여 감소함을 확인할 수 있었다.
실험예 4. 기관지폐포세척액 내 사이토카인 농도 측정
기관지폐포세척액 내 사이토카인의 농도를 측정하기 위하여 상기 실험예 3에서 분리한 기관지폐포세척액의 상층액을 이용하여 IL-1, IL-4, IL-5 및 IL-13의 농도를 ELISA법을 이용하여 측정하였다. 이때, IL-1, IL-4, IL-5 및 IL-13의 농도는 사이토카닌(Biosource, Camarillo, CA, USA) 개별 ELISA 키트를 사용하여 측정하였다.
그 결과, 도 4에 나타낸 바와 같이 OVA 항원을 투여한 그룹B는 대조군인 그룹A와 비교하여 기관지폐포세척액 중 IL-1, IL-4, IL-5 및 IL-13 수치가 크게 증가함을 확인할 수 있었다(P<0.01). 한편, 벤즈알데하이드를 처리한 그룹 C(0.2㎎/㎏) 및 그룹 D(0.4㎎/㎏)는 기관지폐포세척액 중 IL-1, IL-4, IL-5 및 IL-13의 농도가 대조군과 유사하게 정상수준 근처로 크게 감소함을 확인할 수 있었다. 특히, 0.4㎎/㎏의 벤즈알데하이드를 처리한 그룹 D의 경우에는 0.2㎎/㎏의 벤즈알데하이드를 처리한 그룹 C와 비교하여 기관지폐포세척액 중 IL-4 수치가 상당히 낮게 나타남을 확인할 수 있었다(P=0.008).
이같은 결과를 통하여 벤즈알데하이드를 유효성분으로 포함하는 본 발명의 조성물은 IL-1, IL-4, IL-5, IL-13에 의한 비정상적인 Th2 반응을 억제하여 알레르기 천식 및 비염의 예방 또는 치료에 효율적으로 적용할 수 있음을 알 수 있었다.
실험예 5. 조직학적 검사
상기에서 기관지폐포세척이 끝난 후 10% 포르말린 용액에 넣어 3주 동안 고정시켰다. 이후 파라핀으로 포매(embedding)한 다음 4㎛의 두께로 절편을 만들어 헤마톡실린-에오신(hematoxylin-eosin)으로 염색하여 조직소견을 평가하였다. 단일 모세기관지(폐) 또는 1㎟의 점막고유층(비강) 주위의 침투 셀 수는 광학현미경 400배의 배율에서 관찰하였다.
그 결과, 도 5에 나타낸 바와 같이 그룹 A 및 B는 비강의 모세기관지와 점막고유층 주위의 염증 세포에 훨씬 더 많은 침투를 보임을 확인할 수 있었다. 그러나, 벤즈알데하이드를 처리한 그룹 C(0.2㎎/㎏) 및 그룹 D(0.4㎎/㎏)에서는 세포침투가 현저히 감소하였으며, 비점막의 단일 모세기관지 또는 1㎟의 점막고유층 주위의 침투된 호산구 수 또한 크게 감소함을 확인할 수 있었다(P<0.05).
제제예 1. 약학 제제의 제조
산제 제조
벤즈알데하이드 20㎎, 유당 100㎎ 및 탈트 10㎎을 혼합하고 기밀포에 충진하여 산제를 제조하였다.
정제 제조
벤즈알데하이드 10㎎, 옥수수전분 100㎎, 유당 100㎎ 및 스테아린산 마그네슘 2㎎을 혼합한 후 통상의 정제의 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조하였다.
캡슐제 제조
통상의 캡슐제 제조방법에 따라 벤즈알데하이드 10㎎, 결정성 셀룰로오스 3㎎, 락토오스 14.8㎎ 및 마그네슘 스테아레이트 0.2㎎을 혼합하고 젤라틴 캡슐에 충전하여 캡슐제를 제조하였다.
주사제 제조
통상의 주사제의 제조방법에 따라 1앰플당(2mL) 벤즈알데하이드 10㎎, 만니톨 180㎎, 주사용 멸균 증류수 2,974㎎ 및 Na2HPO4· 2H2O 26㎎으로 제조하였다.
액제 제조
통상의 액제의 제조방법에 따라 정제수에 벤즈알데하이드 20㎎, 이성화당 10g 및 만니톨 5g을 가하여 용해시키고 레몬향을 적량 가한 다음 상기의 성분을 혼합하였다. 그 다음 정제수를 더 가하여 전체 100mL로 조절한 후 갈색병에 충진하고 멸균시켜 액제를 제조하였다.
제제예 2. 식품 제제의 제조
건강식품 제조
벤즈알데하이드 100㎎, 비타민 혼합물 적량, 비타민 A 아세테이트 70g, 비타민 E 1.0㎎, 비타민 B1 0.13㎎, 비타민 B2 0.15㎎, 비타민 B6 0.5㎎, 비타민 B12 0.2g, 비타민 C 10㎎, 비오틴 10g, 니코틴산아미드 1.7㎎, 엽산 50g, 판토텐산 칼슘 0.5㎎, 무기질 혼합물 적량, 황산제1철 1.75㎎, 산화아연 0.82㎎, 탄산마그네슘 25.3㎎, 제1인산칼륨 15㎎, 제2인산칼슘 55㎎, 구연산칼륨 90㎎, 탄산칼슘 100㎎ 및 염화마그네슘 24.8㎎을 혼합한 다음, 과립을 제조하고 통상의 방법에 따라 건강식품을 제조하였다. 이때, 상기 비타민 및 미네랄 혼합물의 조성비는 비교적 건강식품에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하다.
건강음료 제조
통상의 건강음료 제조방법에 따라 벤즈알데하이드 100㎎, 비타민 C 15g, 비타민 E(분말) 100g, 젖산철 19.75g, 산화아연 3.5g, 니코틴산아미드 3.5g, 비타민 A 0.2g, 비타민 B1 0.25g, 비타민 B2 0.3g 및 정량의 물을 혼합한 다음, 약 1시간 동안 85℃에서 교반 가열한 후 만들어진 용액을 여과하여 멸균된 2L 용기에 취득하여 밀봉 멸균한 뒤 냉장 보관하여 건강음료를 제조하였다. 이때, 상기 조성비는 비교적 기호음료에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만 수요계층이나, 수요국가, 사용용도 등 지역적, 민족적 기호도에 따라서 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하다.
비록 본 발명이 상기에 언급된 바람직한 실시예로서 설명되었으나, 발명의 요지와 범위로부터 벗어남이 없이 다양한 수정이나 변형을 하는 것이 가능하다. 또한 첨부된 청구 범위는 본 발명의 요지에 속하는 이러한 수정이나 변형을 포함한다.
Claims (8)
- 벤즈알데하이드(benzaldehyde)를 유효성분으로 포함하는 천식 또는 비염의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 벤즈알데하이드는 조성물 총 중량에 대하여 1 내지 90중량%로 포함되는 것을 특징으로 하는 천식 또는 비염의 예방 또는 치료용 약학 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 벤즈알데하이드는 기관지폐포세척액에서 전체 염증세포수 및 림프구, 호중구, 호산구의 수를 감소시키는 것을 특징으로 하는 천식 또는 비염의 예방 또는 치료용 약학 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 벤즈알데하이드는 혈청 내 IgE 항체의 농도 감소 또는 Th2 싸이토카인의 발현을 억제하는 것을 특징으로 하는 천식 또는 비염의 예방 또는 치료용 약학 조성물. - 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 천식은 기관지성 천식, 알러지성 천식, 아토피형 천식, 비아토피형 천식, 운동유발 천식, 아스피린 천식, 심인성 천식 및 폐포성 천식 중 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 천식 또는 비염의 예방 또는 치료용 약학 조성물. - 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 비염은 비후성 비염, 위축성 비염, 알러지성 비염, 한랭성 비염 등의 만성 비염과 감염성 비염, 직업성 비염, 약물성 비염 및 호르몬성 비염 중 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 천식 또는 비염의 예방 또는 치료용 약학 조성물. - 벤즈알데하이드를 유효성분으로 포함하는 천식 또는 비염의 예방 또는 개선용 식품 조성물.
- 제7항에 있어서,
상기 벤즈알데하이드는 조성물 총 중량에 대하여 1 내지 90중량%로 포함되는 것을 특징으로 하는 천식 또는 비염의 예방 또는 개선용 식품 조성물.
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WO2022114528A1 (ko) * | 2020-11-30 | 2022-06-02 | 주식회사 엠디헬스케어 | 락토코커스 락티스 유래 소포를 포함하는 호산구성 염증질환 또는 th2 과민성 면역질환 예방, 치료, 또는 개선용 조성물 |
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2015
- 2015-12-10 KR KR1020150175703A patent/KR20170068791A/ko unknown
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