KR20170020336A - 의료용으로 사용되는 개선된 감압 접착제 - Google Patents

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gelling
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앤 엠. 위보
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애버리 데니슨 코포레이션
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Abstract

하나 이상의 비겔화 붕괴제와 조합하여 하나 이상의 겔화제를 포함하는 접착제 조성물이 개시되어 있다. 접착제 조성물은 비교적 높은 유체 처리능 및 정적 흡수 특성을 나타내므로 다양한 의학적 적용에 있어서 그들의 사용을 가능하게 한다. 접착제 조성물을 이용하는 드레싱 및 관련 사용 방법 등의 다양한 접착제 물품도 개시되어 있다. 바람직한 실시형태에 있어서 접착제 성분은 아크릴 접착제이고, 겔화제는 (i) 카르복시메틸 셀룰로오스, (ii) 초흡수성 폴리머, 및 (iii) (i)과 (ii)의 조합물로 이루어지는 군으로부터 선택되고, 비겔화 붕괴제는 (i) 완전히 알파화된 감자 전분, (ii) 미세결정질 셀룰로오스 및 (iii) (i)-(ii)의 조합물로 이루어지는 군으로부터 선택된다.

Description

의료용으로 사용되는 개선된 감압 접착제{IMPROVED PRESSURE-SENSITIVE ADHESIVES USED FOR MEDICAL APPLICATIONS}
(관련 출원의 상호 참조)
본 출원은 2014년 6월 13일에 제출된 미국 가출원 제 62/011,654호의 이익을 주장하는 것이며, 이것은 그 전체가 참조로서 원용된다.
본 발명은 감압 접착제, 이러한 접착제를 사용한 물품, 및 관련된 방법에 관한 것이다.
외과적 드레싱과 같은 의료용으로 사용되는 감압 접착제는 일반적으로 물의 존재 하에 겔을 형성하는 하이드로콜로이드를 포함한다. 친수성 겔의 형성은 자가 융해성 괴사 조직 제거 및 상처의 후속 치료를 용이하게 한다.
겔화제는 상처 삼출액과 같은 물 및 유체의 접착제에 의한 정적 흡수를 증가시키기 위해 의료용 접착제에 포함되고 있다. 그러나, 대부분의 겔화제는 비교적 비싸고 생성되는 조성물의 접착 특성에 부정적 영향을 미친다. 또한, 하이드로콜로이드 입자는 접착제 매트릭스 내에 분산되어 있다. 그러나, 접착제 매트릭스는 일반적으로 소수성이기 때문에, 하이드로콜로이드 입자가 서로 결합을 형성할 때 접착제를 통해 수분이 이동이 일어난다. 이것은 흡수에 대한 제한 인자이며 이러한 입자의 비교적 높은 가압이 필요로 될 수 있다. 따라서, 접착 특성의 바람직하지 않은 감소 또는 하이드로콜로이드 입자의 높은 가압을 필요로 하지 않으면서 접착제의 정적 흡수 및 전체 유체 처리능을 증가시킬 수 있는 새로운 방법에 대한 필요성이 존재한다.
본 발명은 적어도 하나의 겔화제 및 적어도 하나의 비겔화 붕괴제(non-gelling disintegrant)를 포함하는 감압 접착제에 관한 것이다. 비겔화 붕괴제의 포함은 접착제를 통한 수분의 이동을 증가시키고 겔화제 간의 브릿지 형성을 촉진시킴으로써 정적 흡수 및 유체 처리능을 향상시킨다.
일측면에 있어서, 본 발명은 적어도 하나의 접착제 성분, 5%~40%의 적어도 하나의 겔화제, 및 5%~40%의 적어도 하나의 비겔화 붕괴제를 포함하는 접착제 조성물을 제공한다.
다른 측면에 있어서, 본 발명은 제 1 면 및 제 2 면을 규정하는 박막 기판을 포함하는 접착제 물품을 제공한다. 또한, 상기 물품은 제 1 면 및 제 2 면 중 적어도 하나에 위치되는 접착제 조성물을 포함하고, 상기 접착제 조성물은 (i) 적어도 하나의 접착제 성분, (ii) 5%~40%의 적어도 하나의 겔화제, 및 (iii) 5%~40%의 적어도 하나의 비겔화 붕괴제를 포함한다.
또 다른 측면에 있어서, 본 발명은 박막 기재 및 그 기재 상에 위치되는 접착제 조성물의 층을 포함하는 접착제 물품을 제공하는 단계를 포함하는 상처 치유를 촉진하는 방법을 제공한다. 접착제 조성물은 (i) 적어도 하나의 접착제 성분, (ii) 5%~40%의 적어도 하나의 겔화제, 및 (iii) 5%~40%의 적어도 하나의 비겔화 붕괴제를 포함한다. 또한, 상기 방법은 접착제 조성물의 층이 상처를 향하고 그 위에 놓이도록 접착제 물품을 상처에 도포하는 단계를 포함한다.
이해되는 바와 같이, 본 명세서에 개시된 발명은 다른 실시형태 및 상이한 실시형태일 수 있고, 그 몇몇 상세는 청구된 발명으로부터 벗어나지 않으면서 다양한 관점에서 변형될 수 있다. 따라서, 상기 설명은 한정적인 것이 아니라 예시적인 것으로 간주되어야 한다.
본 발명은 감압 접착제 조성물에 관한 것이다. 상기 접착제 조성물은 (i) 접착제 성분 또는 매트릭스, (ii) 하나 이상의 겔화제, 및 (iii) 하나 이상의 비겔화 붕괴제를 포함한다. 상기 조성물은 비교적 높은 정적 흡수(SA), 수증기 투과율(MVTR), 및 유체 처리능(FHC) 특성을 나타낸다. 다수의 실시형태에 있어서 본 명세서에 개시된 바와 같이, 정적 흡수 및 MVTR은 미세결정질 셀룰로오스 또는 다른 제제의 첨가에 의해 증가되거나 촉진될 수 있다. 또한, 상기 조성물은 피부와의 상용성이 우수하므로 환자에게 물품을 접착하는 의료 분야에서 사용가능하다.
또한, 본 발명은 접착제 물품, 및 특히 상기 언급된 접착제 조성물을 사용한 의료용 물품에 관한 것이다. 상기 접착제 물품은 하나 이상의 기판 또는 층, 및 본 명세서에 개시된 접착제 조성물의 적어도 하나의 층 또는 영역을 포함한다.
또한, 본 발명은 본 명세서에 개시된 접착제 조성물을 사용하는 방법에 관한 것이다. 상기 방법은 일반적으로 상처 치유의 촉진을 포함한다.
조성물
본 발명의 조성물은 상처 삼출액을 조절하는 등의 의료용으로 사용되는 유체 처리 접착제 조성물로서 폭넓게 적용될 것이다. 그러나, 본 발명은 다른 용도를 포함하며 의료 분야에 한정되지 않는다. 상기 조성물은 하나 이상의 접착제 성분, 및 하나 이상의 겔화제와 하나 이상의 비겔화 붕괴제의 조합물을 포함한다. 비겔화 붕괴제와 겔화제의 조합물을 본 명세서에 개시된 비율 및 방식으로 사용하는 것은 생성되는 접착제 조성물에 많은 이점을 제공한다는 것을 찾아냈다. 다수의 실시형태에 있어서, 접착제 조성물은 통기성이 높다. 본 명세서에 사용된 "통기성이 높다"란 적어도 2000g/㎡/24시간의 유체 처리능(FHC) 또는 800g/㎡/24시간의 MVTR을 나타내는 접착제를 말한다.
접착제 성분
다수의 접착제가 사용될 수 있다. 다수의 실시형태에 있어서, 용제계 접착제가 이용된다. 이러한 접착제의 비한정적인 예는 아크릴 접착제, 고무 접착제, 실리콘 접착제, 폴리우레탄 접착제, 하이브리드 접착제, 및 그들의 변형 및 조합물을 포함한다. 소정의 실시형태에 있어서, 접착제는 감압 용제계 접착제이다. 특히, 접착제는 감압 용제계 아크릴 접착제이다.
유용한 감압 접착제의 설명은 Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Vol. 13. Wiley-Interscience Publishers(New York, 1988)에서 찾을 수 있다. 유용한 감압 접착제의 추가 설명은 Encyclopedia of Polymer Science and Technology, Vol. 1, Interscience Publishers(New York, 1964)에서 찾을 수 있다.
용제계 아크릴 접착제는 포유동물의 피부에 부착될 수 있고 포유동물에게 과도한 자극이나 독성을 일으키는 것으로 알려진 성분이 없는 임의의 감압 접착제일 수 있다. 유용한 아크릴레이트 코폴리머는 자기 가교성이거나 아닐 수도 있으며, (1) 알킬기가 2~4개의 탄소 원자를 포함하는 아크릴 또는 메타크릴산의 히드록시알킬 에스테르, 예를 들면 2-히드록시에틸 아크릴레이트, 2-히드록시에틸 메타크릴레이트, 2-히드록시프로필 아크릴레이트 및 2-히드록시프로필 메타크릴레이트; (2) 에스테르의 알킬기가 4~18개의 탄소 원자를 포함하는 아크릴 또는 메타크릴산의 알킬 에스테르, 예를 들면 n-부틸 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트, 이소프로필 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트, n-헥실 메타크릴레이트 및 2-에틸헥실 아크릴레이트; (3) 알킬기가 1~3개의 탄소 원자를 함유하고 알케닐기가 2~5개의 탄소 원자를 함유하는 α,β-불포화 모노카르복실 또는 디카르복실산, 그들의 무수물 및 그들의 알킬 또는 알케닐 에스테르, 예를 들면 아크릴산, 이타콘산, 말레산, 말레산 무수물, 알킬 메타크릴레이트 및 푸마르 또는 말레산의 디에틸 에스테르; (4) 비닐 아세테이트, 아크릴로니트릴, 비닐 프로피오네이트, 비닐피롤리돈 및 스티렌 등의 비닐 모노머; (5) 아미도, 아미노 및 에폭시기로부터 선택된 관능기를 함유하는 모노머, 예를 들면 아크릴아미드, N-부틸아크릴아미드, 아미노-에틸 아크릴레이트, 아미노에틸 메타크릴레이트 및 2-(디메틸아미노) 에틸 메타크릴레이트 등의 아크릴 또는 메타크릴산의 알킬아미노알킬 및 아미노알킬 유도체, 글리시딜 메타크릴레이트 및 글리시딜 아크릴레이트; (6) 아크릴 또는 메타크릴산의 알콕시알킬 에스테르, 예를 들면 메톡시에틸 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트, 부톡시에틸 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트, 메톡시프로필렌 글리콜 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트 및 메톡시폴리에틸렌 글리콜 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트; 및 (7) 헥사메틸렌 글리콜 디메타크릴레이트로부터 선택된 적어도 2개의 모노머로부터 형성된다. 이들 코폴리머는 자기 가교될 수 있기 때문에, 당업자에 의해 통상적으로 사용되는 것으로부터 선택된 가교제, 예를 들면 유기 과산화물, 폴리이소시아네이트, 티타늄 또는 알루미늄 등의 킬레이트 또는 금속, 또는 아연, 마그네슘 및 알루미늄 등의 금속 아세틸아세토네이트를 함유해도 좋다.
이들 접착성 아크릴레이트 코폴리머는 단일 유기용제 또는 코폴리머를 약 25%~약 55% 함유하는 몇몇 용제의 혼합물로 이루어지는 용제계에서 용액의 형태를 취할 수 있다. 적합한 용제의 예는 톨루엔, 크실렌 등과 같은 방향족 용제를 포함한다. 적합한 지방족 용제는 에틸 아세테이트, 프로필 아세테이트, 이소프로필 아세테이트, 부틸 아세테이트 등과 같은 에스테르; 메틸 에틸 케톤, 아세톤 등과 같은 케톤; 헵탄, 헥산, 펜탄 등과 같은 지방족 탄화수소를 포함한다. 접착제의 기본 특성에 영향을 미치지 않는 첨가 재료가 접착제 조성물에 포함될 수 있다. 충전제, 점착 부여제, 산화방지제, 안정제 등을 첨가하여 접착제를 제제화해도 좋다. 또한, 접착제의 기본 특성에 영향을 미치지 않는, 예를 들면 항균제, 항염증제, 진통제, 마취제, 또는 다른 약학적으로 허용가능한 화합물과 같은 약학적 활성 성분은 접착제층에 약학적 유효량으로 포함될 수 있다.
유용한 시판의 접착제의 예는 Henkel Corporation으로부터 입수가능한 DUROTACK 129A이고, 이것은 헵탄/이소프로판올/에틸 아세테이트/톨루엔의 용제 혼합물 중에 51중량%의 고형분을 함유하는 자기 경화형 아크릴 감압 접착제이다. 유용한 시판의 접착제의 다른 예는 Henkel로부터 입수가능한 DUROTAK 380-2819이고, 이것은 에틸 아세테이트/이소프로판올/헵탄/톨루엔/펜탄디온의 용제 혼합물 중에 40중량%의 고형분을 함유하는 자기 가교성 용액 아크릴 감압 접착제이다.
본 발명에 적합하게 사용될 수 있는 접착제 및 그 양태의 추가적인 예는 미국 특허 제 7,078,582호에 개시된 것을 포함한다.
감압 접착제가 바람직하지만, 본 발명은 이러한 것에 한정되지 않는다는 것이 이해될 것이다.
하나 이상의 고무계 접착제를 이용해도 좋다. 바람직한 고무계 접착제의 비한정적인 예는 하나 이상의 스티렌-이소프렌-스티렌 폴리머, 스티렌-에틸렌/프로필렌-스티렌 폴리머를 포함하는 스티렌-올레핀-스티렌 폴리머, 폴리이소부틸렌, 스티렌-부타디엔-스티렌 폴리머, 폴리이소프렌, 폴리부타디엔, 천연 고무, 실리콘 고무, 아크릴로니트릴 고무, 니트릴 고무, 폴리우레탄 고무, 폴리이소부틸렌 고무, 부틸 고무, 브로모부틸 고무를 포함하는 할로부틸 고무, 부타디엔-아크릴로니트릴 고무, 폴리클로로프렌 및 스티렌-부타디엔 고무를 포함한다. 엘라스토머의 조합물 또는 혼합물이 이용될 수 있다.
다양한 실리콘 접착제 및/또는 실리콘 겔 접착제가 사용될 수 있다. 실리콘 및/또는 실리콘 겔 접착제의 예는 Dow Corning Corp., Medical Products로부터 시판되는 것 및 General Electric으로부터 입수가능한 것을 포함하지만 이들에 한정되는 것은 아니다. Dow Corning으로부터 입수가능한 실리콘 접착제의 예는 상품명 BIO-PSA X7-3027, BIO-PSA X7-4919, BIO-PSA X7-2685, BIO-PSA X7-3122 및 BIO-PSA X7-4502로 판매되고 있는 것을 포함한다. 본 발명에 유용한 실리콘 감압 접착제의 추가적인 예는 미국 특허 제 4,591,622, 4,584,355, 4,585,836 및 4,655,767에 개시되어 있다.
겔화제
통상적으로, 접착제 조성물에 포함시키기 위해 선택된 겔화제는 수분과 접촉 시 겔을 형성하는 임의의 물질을 포함한다. 접착제에 사용된 일반적인 겔화제는 카르복시메틸 셀룰로오스, 히드록시에틸 셀룰로오스, 메틸 셀룰로오스, 크로스카르멜로오스 나트륨, 전분 글리콜레이트 등과 같은 재료를 포함한다. 본 발명의 특정 실시형태에 있어서, 겔화제는 (i) 카르복시메틸 셀룰로오스, 및 (ii) 크로스카르멜로오스 나트륨 중 하나 이상으로부터 선택될 수 있다.
카르복시메틸 셀룰로오스의 예는 시판되는 A800 카르복시메틸 셀룰로오스이다.
크로스카르멜로오스 나트륨은 내부 가교된 나트륨 카르복시메틸 셀룰로오스이다. 구체적으로, 크로스카르멜로오스 나트륨은 가교된, 부분 O-(카르복시메틸화) 셀룰로오스의 나트륨염이다. 크로스카르멜로오스 나트륨의 예는 DMV-Fonterra로부터 시판되는 PRIMELLOSE이다.
본 발명은 겔화제의 셀룰로오스-유래 재료의 사용에 한정되지 않는다. 대신에, 특정 실시형태에 있어서 상기 조성물은 셀룰로오스-유래 재료를 대신하여, 또는 그것과 조합하여 다른 겔화제를 포함해도 좋다. 예를 들면, 적합한 겔화제는 젤라틴, 펙틴, 구아검, 로커스트빈검, 트라가칸트검, 카라야 검, 아라비아 검, 알긴산 및 그 나트륨 및/또는 칼슘염 등의 하이드로콜로이드를 포함한다. 폴리비닐 알코올, 폴리비닐 아세테이트, 폴리비닐 피롤리돈, 폴리아크릴산, 폴리히드록시알킬 아크릴레이트, 폴리아크릴아미드, 고분자량 폴리에틸렌 글리콜 및 폴리프로필렌 글리콜 등의 다른 합성 하이드로콜로이드가 유용할 수 있다. 다른 하이드로콜로이드는 가교된 덱스트란 및 전분-아크릴로니트릴 그라프트 코폴리머를 포함한다. 나트륨 전분 글리콜레이트는 전분의 카르복시메틸 에테르의 나트륨염이다. 나트륨 전분 글리콜레이트의 분자량은 일반적으로 500,000~11,000,000의 범위 내이다.
본 발명의 소정의 실시형태에 있어서, 겔화제는 하나 이상의 초흡수성 폴리머(SAP)를 포함해도 좋다.
접착제 조성물에 유용한 초흡수성 폴리머(SAP)는 물, 체액(예를 들면, 소변, 혈액) 등과 같은 다량의 액체를 흡수할 수 있는 수 팽창성, 하이드로겔-형성 흡수성 폴리머를 포함한다. 또한, 상기 SAP는 이러한 흡수된 유체를 적당한 압력 하에 유지시킬 수 있다. 일반적으로 상기 SAP는 수중에서 그 자체 중량의 수배, 구체적으로는 수중에서의 그 중량의 적어도 50배, 보다 구체적으로는 적어도 100배, 가장 구체적으로는 150배 흡수한다. 또한, 상기 SAP는 가압 하에 양호한 함염 유체(saline fluid) 흡수 및 높은 함염 유체의 흡수능을 나타낸다. 일반적으로 상기 SAP는 함염 유체 중에서 그 중량의 적어도 10배, 구체적으로는 적어도 30배, 보다 구체적으로는 적어도 50배를 흡수한다. 상기 SAP가 물 및/또는 염류 용액 중에서 그 자체 중량의 수배를 흡수할 수 있지만, 이들 유체에는 용해되지 않는다.
상기 SAP가 물 및/또는 함염 유체를 흡수할 수 있는 능력은 SAP에 존재하는 가교도와 관련이 있다. 가교도가 높으면 부하 시 상기 SAP의 전체 유체 보유능이 증가한다. 가교도는 일반적으로 흡수율 및 흡수량이 최적화된 조성물을 얻기 위해 최적화된다. 특정 SAP는 적어도 10%, 보다 구체적으로는 약 10%~약 50%, 가장 구체적으로는 약 20%~40% 가교된다. 적합한 SAP의 예는 예를 들면, 아크릴산, 메타크릴산, 크로톤산, 말레산/무수물, 이타콘산, 푸마르산, 및 그 조합물을 포함하는 가교 및 중합된 α,β-베타 에틸렌성 불포화 모노 및 디카르복실산 및 산 무수물 모노머를 포함한다.
본 발명에 유용한 초흡수성 폴리머는 예를 들면, 가교형 아크릴레이트 폴리머, 비닐 알코올-아크릴레이트 코폴리머의 가교물, 말레산 무수물에 그라프팅된 폴리비닐 알코올의 가교물, 아크릴레이트-메타크릴레이트 코폴리머의 가교물, 메틸 아크릴레이트-비닐 아세테이트 코폴리머의 가교 비누화물, 전분 아크릴레이트 그라프트 코폴리머의 가교물, 전분 아크릴로니트릴 그라프트 코폴리머의 가교 비누화물, 카르복시메틸 셀룰로오스 폴리머의 가교물 및 이소부틸렌-말레산 무수물 코폴리머의 가교물, 및 그 조합물을 포함한다.
초흡수성 입자는 바람직하게는 구형이며 평균 입자 사이즈가 약 1마이크로미터(㎛)~400(㎛)이다. 다수의 실시형태에 있어서, 입자의 평균 입자 사이즈는 약 20㎛~약 200㎛이고, 구체적으로는 20㎛~150㎛이다. 일실시형태에 있어서, 입자의 입자 사이즈는 150㎛ 미만, 또는 100㎛ 미만이다. 유용한 시판의 초흡수성 입자는 예를 들면 AQUA KEEP 1 OSH-NF의 상품명으로 입수가능한 약 20㎛~약 30㎛의 평균 입자 사이즈를 갖는 입자, AQUA KEEP 10SH-P의 상품명으로 입수가능한 200㎛~300㎛의 평균 입자 사이즈를 갖는 입자, AQUA KEEP SA60S의 상품명으로 입수가능한 320㎛~370㎛의 평균 입자 사이즈를 갖는 입자, AQUA KEEP SA60SX, SA55SX π 및 SA60SLII의 상품명으로 입수가능한 350㎛~390㎛의 평균 입자 사이즈를 갖는 입자, 및 AQUA KEEP SA60N TYPE II의 상품명으로 입수가능한 250㎛~350㎛의 평균 입자 사이즈를 갖는 입자를 포함하는 Sumitomo Seika Chemicals Co, Ltd.(Japan)로부터의 AQUA KEEP 시리즈의 상품명으로 입수가능한 나트륨 폴리아크릴레이트 초흡수성 입자를 포함한다. 또한, 이용가능한 초흡수성 재료는 독일 루트비히스하펜에 소재하는 BASF제의 Luquasorb 1010 및 Luquasorb 1030이다.
소정의 실시형태에 있어서, 본 발명의 조성물은 하나 이상의 겔화제를 총 중량비로 5%~40%, 특정 실시형태에 있어서는 10%~35% 포함한다.
비겔화 붕괴제
본 발명의 조성물은 하나 이상의 비겔화 붕괴제도 포함한다. 붕괴제는 정제(tablet)에 첨가될 때 약물 방출을 용이하게 하기 위해 수성 유체와 접촉할 때에 정제의 분해를 유도하는 부형제이다. 본 명세서에 사용된 "비겔화 붕괴제"란 유체와 접촉하는 동안 및 접촉할 때 겔을 형성하지 않는 붕괴제를 말한다. 구체적으로, 비겔화 붕괴제는 접착제 조성물을 통한 물의 흡수 및 통과를 촉진하고, 조성물의 전체적인 다공성을 증가시키고, 및/또는 조성물의 모세관 작용 또는 위킹(wicking)을 증가시키는 역할을 하지만; 겔을 형성하지는 않는다. 비겔화 붕괴제는 (i) 미세결정질 셀룰로오스, (ii) 감자 전분, 및 (iii) 변성 전분 중 하나 이상으로부터 선택될 수 있다. (i)-(iii)의 조합물이 사용될 수도 있다.
다수의 미세결정질 셀룰로오스 재료가 사용될 수 있다. 이러한 재료의 예는 FMC Biopolymer로부터 시판되는 AVICEL PH105이다.
다수의 감자 전분이 사용될 수 있다. 감자 전분에 하나 이상의 공정이 행해져서 감자 전분이 완전히 알파화(pregelatinize)된다. 일반적으로, 물의 존재 하에 전분 분자를 가열하는 등의 공정을 이용함으로써 분자 내의 수소 결합 부위가 보다 많은 물과 결합할 수 있게 할 수 있다. 이것은 전분 입자를 비가역적으로 용해한다. 본 명세서에 사용된 "알파화된 전분"이란 물의 존재 하에 전분 입자의 전부 또는 일부가 파열되고 이어서 건조되도록 화학적 및/또는 기계적 처리된 전분을 말한다. 예를 들면, 완전히 알파화된 전분은 감자 전분의 제어된 열적 알파화에 이어서 스프레이 건조에 의해 제조될 수 있다. 일반적으로, 완전히 알파화된 전분은 냉수에 매우 용해되기 쉽다. 완전히 알파화된 감자 전분의 예는 DMV-Fonterra로부터 시판되는 PREJEL이다. 화학적으로 가교되고 카르복시메틸화된 감자 전분의 예는 DMV-Fonterra로부터 시판되는 PRIMOJEL이다.
소정의 실시형태에 있어서, 5%~40%, 특정 실시형태에 있어서는 15%~35%의 중량비로 하나 이상의 비겔화 붕괴제를 포함한다.
비겔화 붕괴제(들)은 다양한 입자 사이즈로 이용될 수 있다. 본 발명의 다수의 실시형태에 있어서, 비겔화 붕괴제(들)는 조성물에 포함될 때, 붕괴제(들)가 접착제 성분 내에 효과적으로 포함되도록 선택된다. 다수의 실시형태에 있어서, 약 200미크론 미만의 입자 사이즈가 유용하다는 것을 찾아냈다. 예를 들면, 소정의 실시형태에 있어서 비겔화 붕괴제는 미립자 형태이며, 평균 입자 사이즈가 약 1미크론~약 150미크론이며 보다 구체적으로는 10~100미크론 범위 내이고, 특정 실시형태에 있어서는 20~80미크론 범위 내이다. 그러나, 본 발명은 입자 사이즈가 20미크론 이상인 비겔화 붕괴제(들)의 입자 사이즈를 사용하는 것을 포함한다.
비겔화 붕괴제(들)가 (i) 감자 전분 및 특히 완전히 알파화된 감자 전분 및 (ii) 미세결정질 셀룰로오스 중 하나 이상으로서 개시되어 있지만 본 발명은 그 외 적합한 비겔화 붕괴제의 사용을 포함하는 것으로 이해될 것이다.
부가 첨가제
하나 이상의 부가 첨가제는 접착제 조성물에 포함될 수 있다. 특히, 부가 첨가제는 의약 화합물을 포함한다. 이러한 의약 화합물은 항균제, 항생제, 항진균제, 항바이러스제, 항혈전제, 마취제, 항염증제, 진통제, 항암제, 혈관 확장 물질, 상처 치료제, 혈관 형성제, 혈관 신생 억제제, 면역 증진제, 성장 인자, 및 그 외 생물학적 제제를 포함하지만, 이들에 한정되는 것은 아니다. 적합한 항균제는 비구아니드 화합물; 트리클로산; 페니실린; 테트라시클린; 겐타마이신 및 토브라마이신™ 등의 아미노글리코시드; 폴리믹신; 리팜피신; 바시트라신; 에리트로마이신; 반코마이신; 네오마이신; 클로람페니콜; 미코나졸; 옥솔린산, 노르플록사신, 날리딕스산, 페플록사신, 에녹사신, 및 시프로플록사신 등의 퀴놀론; 술폰아미드; 노녹시놀 9; 푸시드산; 세팔로스포린; 및 이러한 화합물 및 유사 화합물의 조합물을 포함하지만, 이들에 한정되는 것은 아니다. 추가 항균성 화합물은 항균 활성을 향상시킨다.
일실시형태에 있어서, 감압 접착제는 경피 흡수되거나 피부 표면 상으로 전달될 수 있는 하나 이상의 약제(들)를 함유한다. 본 명세서에 사용된 바와 같이, "약제"란 적어도 하나의 유효 성분을 포함하는 조성물을 말하고, 이것은 피부 적용에 적합한 약학적으로 허용가능한 비히클과 함께 감압 접착제층에 첨가될 수 있다. 소정의 실시형태에 있어서, 약제는 방부제, 항산화제, 보습제, 피부 연화제, 완충제, 가용화제, 경피 흡수 촉진제, 피부 보호제, 및 그 조합물을 포함하는 하나 이상의 부형제를 더 포함해도 좋다.
접착제 물품
또한, 본 발명은 상기 언급된 조성물을 사용한 다수의 접착제 물품 및 특히 접착성 의료 물품을 포함한다. 상기 물품은 하나 이상의 기재 또는 다른 층 또는 구성요소, 상기 언급된 접착제 조성물의 하나 이상의 층 또는 영역, 및 일반적으로는 접착제 조성물의 층 또는 영역을 덮는 라이너 또는 라이너 조립체를 포함한다. 상기 물품은 필요에 따라 하나 이상의 커버 또는 백킹층 또는 성분을 포함해도 좋다.
기재 또는 다른 층(들)
기재 재료는 엘라스토머성 폴리우레탄, 폴리에스테르, 또는 폴리에테르 아미드 필름을 포함하지만 이들에 한정되는 것은 아니다. 바람직한 특성은 높은 수증기 및 산소 투과성, 탄성, 순응성을 포함하고 소정의 실시형태에 있어서는 투명성을 포함한다. 폴리프로필렌(PP) 또는 폴리에틸렌(PE) 등의 일회용 2차 백킹 필름을 사용하여 취급 용이성을 추가 제공할 수 있다. 또는, 통기성이 있는 페이퍼 또는 텍스타일 백킹이 적절히 사용될 수도 있다. 이러한 페이퍼 또는 텍스타일 백킹의 추가적인 예는 "A Review on Designing the Waterproof Breathable Fabrics," A. Mukhopadhyay; V. K. Midha, Journal of Industrial Textiles, Part 1-37, 225 (2008) & Part II―38, 17(2008) 및 미국 특허 제 6,495,229호 및 관련 특허에 제공된다.
다수의 재료는 폴리우레탄, 페이퍼, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 및 다른 폴리머 필름층 등의 하나 이상의 커버 또는 백킹층(들)에 사용될 수 있지만 이들에 한정되는 것은 아니다. 이들 재료 각각에 대한 특정 양태는 이하와 같다.
폴리우레탄－폴리에틸렌과 크레이튼(KRATON)이 혼합된 중심층을 갖는 3층 폴리머 섬유, 감압 접착제, 및 폴리우레탄의 외층으로 이루어지고; Joseph 등에 의한 미국 특허 제 6,107,219호의 Backing Sample 16에 개시된 바와 같이 제조된 멜트 블로운 부직 섬유 웹; 적당히 탄성이 있고, 찢어지지 않는 백킹 또는 커버층을 나타낸다.
페이퍼－해머밀 레이저 프린트 페이퍼(두께 0.11㎜, 제품 번호 00460-4, 미국 테네시주 멤피스에 소재하는 International Paper); 일반적으로 비신축성이고 찢어지기 쉬운 백킹을 나타낸다.
폴리에틸렌－멜트블로운 부직 폴리에틸렌(두께 0.04㎜, 스타일 번호 TM07-27-98-02, 미국 뉴저지주 바인랜드에 소재하는 Trans Web LLC); 일반적으로 신축성이 있고 찢어지기 쉬운 백킹을 나타낸다.
폴리프로필렌－멜트블로운 부직 폴리프로필렌(평량 20g/㎡, 미국 텍사스주 어빙에 소재하는 Kimberly Clark); 일반적으로 비신축성이고 찢어지기 쉬운 백킹을 나타낸다.
필름－에틸렌/비닐 아세테이트 코폴리머 60%, 선형 저밀도 폴리에틸렌 35%, 안정화제 5% 및 다른 첨가제를 포함하는 폴리머 필름(PGI 제품 번호 6012, 미국 조지아주 게인즈빌에 소재하는 Polymer Group, Inc.); 필름은 평량이 1.15oz/yd2(27g/㎡)이고, 두께가 5mils(0.13㎜)이고, 타원형 홀(최대 치수로 대략 0.2㎜ 폭×0.3㎜ 길이)을 가지며 상기 타원형 홀의 길이 치수는 필름의 종방향에 평행하게 배향된다. 상기 필름은 스태거형 라인의 패턴으로 배열된 약 530홀/㎠을 갖는다. 필름의 일측면은 "스무스"(스무스함을 위해 엠보싱/마이크로에칭 처리됨)했고 다른 측면은 "러프"(형성된 홀로부터 재료가 밀려나온 측면)했다.
커버층에 적합한 다양한 재료의 추가 상세는 미국 특허 제 7,078,582호에 개시되어 있다. 바람직한 기재는 방수성이고, 적어도 800g/㎡/24h의 통기성을 갖고0.20~3mil의 두께를 가질 것이다.
접착제 층 또는 영역
접착제 물품은 상기 언급된 접착제 조성물의 하나 이상의 층 또는 영역을 포함한다. 접착제 층은 공지된 적용 기술에 의해 기재 상에 도포되거나 증착된다. 일반적으로, 접착제는 두께가 0.01㎜~약 5㎜이거나 그 보다 두껍고, 특정 실시형태에 있어서는 두께가 0.05~2㎜의 범위 내인 층 형태로 도포된다. 접착제의 표면 피복률은 5%(패턴 코팅되려고 하는 경우)~100%(완전히 코팅된 기판)일 수 있다.
라이너
라이너에 적합한 재료는 크라프트지, 폴리에스테르, 폴리프로필렌(PP), 폴리에틸렌(PE) 또는 다른 복합 구성물로 만들어진 것을 포함한다. 이형 코팅은 유리한 성능을 제공하는 실리콘, 플루오로 화합물과 같은 저에너지 재료로 우선적으로 코팅된다. 대표적인 실리콘 재료의 예는 Chapter 18, Handbook of Pressure Sensitive Adhesives, Van Nostrand Reinbhold, 1982, 페이지 384에 기재되어 있다. 적합한 플루오로 화합물의 예는 미국 특허 제 4,472,480호에 개시되어 있다.
본 발명은 이들 재료의 다양한 조합을 포함한다. 특정 선택 및 적용은 최적의 표면지(facestock), 접착제 및 라이너 조합을 사용하여 기능성 라미네이트를 설계하는데 있어서 당업자에 의해 이해될 것이다.
본 명세서에 개시된 바와 같은 본 발명의 물품은 다수의 의료 물품과 함께 사용되거나 또는 그것에 도입될 수 있다. 이러한 제품의 대표적인 예는 붕대, 드레싱, 거즈, 테이프 및 관련 제품, 패치, 커버 등과 같은 상처 봉합 제품, 봉합 스트립 폼 패딩, 외과용 테이프, 및 패드를 포함하지만 이들에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 물품이 진공 지원 폐쇄(VAC) 제품 및 치료법과 함께 사용 및/또는 도입되는 다수의 적용이 고려된다.
방법
또한, 본 발명은 상기 언급된 조성물을 사용한 다양한 방법을 제공한다. 상기 방법은 상처 치유를 촉진시키고, 이것은 상처 삼출액 등의 유체 흡수, 및 유체 처리 적용을 포함해도 좋다. 통상적으로, 상기 방법은 상기 언급된 접착제 조성물의 적어도 하나의 층 또는 영역을 포함하는 본 명세서에 개시된 바와 같은 접착제 물품을 제공하는 하나 이상의 공정을 포함한다. 일반적으로, 접착제 물품은 드레싱의 형태이다. 또한, 상기 방법은 환자의 피부 또는 다른 신체 부위에 걸쳐 노출된 상처부 등의 생물학적 표면 상에 접착제 물품을 도포하는 하나 이상의 공정을 포함한다. 상기 물품은 접착제 층 또는 영역이 상처부를 향해 있으며, 다수의 적용에 있어서는 상처부에 접촉하도록 도포된다. 상기 언급된 조성물의 고유한 유체 처리 특성의 결과로서, 상기 방법은 상처 치유의 촉진, 상처 삼출액 등의 유체 흡수, 및 상처 주변의 유체의 처리 또는 제어 중 하나 이상을 달성한다.
실시예
본 발명의 조성물을 평가하기 위해 일련의 실험이 수행되었다. 상기 조성물은 접착제 성분, 겔화제, 및 비겔화 붕괴제가 포함되었다. 접착제는 Henkel로부터 시판되는 DUROTAK 129A이었다. 겔화제는 다양한 제조업자들로부터 시판되는 A800 카르복시메틸 셀룰로오스로서 선택되었다. 비겔화 붕괴제는 FMC Biopolymer제의 AVICEL PH105라는 상품명으로 입수가능한 미세결정질 셀룰로오스로부터 선택되었다.
하기 표 1을 참조하여, 표기된 중량 백분율로 상기 언급된 성분을 사용하여 샘플 1~9를 제조했다.
Figure pct00001
샘플 1~3에 대해, 상기 평가된 조성물은 임의의 다른 성분 없이 겔화제로서 A800 성분이 포함되었다. 샘플 7~9에 있어서, 상기 평가된 조성물은 임의의 다른 성분 없이 붕괴제로서 AVICEL PH105가 포함되었다. 샘플 4~6은 겔화제와 비겔화 붕괴제의 조합물을 평가했다. 샘플 4~6은 본 발명의 실시형태에 상응한다.
이하의 테스트 방법을 사용하여 표 1에 언급된 샘플을 평가했다.
Figure pct00002
180° 박리
PET 필름 상에 직접 코팅되거나 이형 라이너로부터 PET 필름에 적층된 접착제의 샘플은 약 2.54㎝×20㎝의 테스트 스트립으로 절단했다. 접착제 샘플은 스테인리스 스틸, HDPE 또는 약 30㎝/min의 속도로 앞뒤로 움직이는 2㎏ 고무 클래드 스틸 롤러를 구비한 카드보드의 테스트 패널 상을 따라 롤링했다. 24시간의 체류 시간 후, 테스트 스트립을 인스트론 인장 시험기의 테스트 패널로부터 180° 박리하여 테스트 패널을, 즉 자체적으로 그리고 상기 패널의 표면에 평행하게 되접었다. 테스트 패널로부터 접착 스트립을 제거하는 힘은 미터당 뉴턴(N/m)으로 측정되었다. 테스트를 3회 실시하여 평균값을 작성했다.
수증기 투과율, 정적 흡수, 및 유체 처리능
수증기 투과율(MVTR), 정적 흡수(SA), 및 유체 처리능(FHC)을 측정하는 방법은 T06/022(EN13726 및 ASTM E 96-80에 상응한다)에 기재되어 있고, 일반적으로 이하와 같다.
유체 처리능은 복합재가 수분을 흡수하고 그것을 외계로 증발시키는 결합된 능력의 척도이다. 수증기 투과율(MVTR)은 수분이 상처 드레싱을 통해 침투하는 속도를 g/m/day로 측정된 속도로 측정한다. 정적 흡수는 공지된 표면으로의 유체 흡수량을 측정한다. 이 테스트는 패딩턴(Paddington) 컵의 사이즈로 잘라낸 샘플을 고무 링을 갖는 측면 상의 컵에 적층함으로써 행해진다. 원형의 밀봉 링을 컵의 샘플에 두고 나사가 고정된다. 컵의 중량을 잰다(W1). 이어서 컵의 위쪽을 아래로 해서 20㎖의 NaCl 용액(탈이온수 중에서 0.9중량%)으로 채운다. 금속 밀봉 장소는 컵의 상측에 고정된다. 채워진 컵의 중량의 잰다(W2). 컵은 샘플측을 아래로 향하게 해서 37℃에서 24시간 동안 오븐에 넣어 방치한다. 24시간 후, 컵을 오븐에서 꺼내 30분간 실온으로 냉각시킨다. 그리고 나서 컵의 중량을 잰다(W3). 금속 밀봉 플레이트를 제거하고 컵을 비운다. 컵을 티슈에 15분간 방치하여 NaCl 용액을 제거한 다음 중량을 잰다(W4). 테스트 조건은 23℃(±2℃) 및 상대습도 50%(±2%)이다. 수증기 투과율(MVTR)은 (W2-W3)×1000이다. 정적 흡수는 (W4-W1)×1000이다. g/㎡/24시간 단위의 유체 처리능(FHC)은 이하와 같이 결정된다.
FHC=(W2-W3)+(W4-W1)
표 1을 참조하여, 겔화제 및 비겔화 붕괴제를 사용한 실시예 4~6에 있어서 본 발명에 따른 접착제 조성물은 예를 들면 1320g/㎡/24시간 초과의 비교적 높은 수증기 투과율(MVTRs); 예를 들면 1450g/㎡/24시간 초과의 비교적 높은 정적 흡수 특성; 및 예를 들면 2000g/㎡/24시간 초과, 소정의 실시형태에 있어서는 2200g/㎡/24시간 초과, 일부 실시형태에 있어서는 2600g/㎡/24시간 초과, 특정 실시형태에 있어서는 2800g/㎡/24시간 초과의 비교적 높은 유체 처을 나타낸다는 것을 알 수 있다.
본 명세서에 개시된 바와 같은 겔화제(들)와 비겔화 붕괴제(들)를 조합하여 사용하는 것은 소정의 실시형태에 있어서 접착제 조성물의 정적 흡수 및 유체 처리능을 증가시키는 역할을 할 수 있다. 따라서, 포뮬레이터는 적은 겔화제를 사용함으로써 비용을 절감할 수 있으며 비겔화 붕괴제(들)를 도입함으로써 동일하거나 보다 높은 레벨의 정적 흡수, MVTR 및 유체 처리능을 달성한다. 또한, 비겔화 붕괴제(들)를 사용할 때, 겔화제의 양은 특정 적용에 있어서 감소될 수 있고, 그것에 의해 감압 접착제의 초기 점착성이 증가한다.
본 발명에 따른 조성물은 180° 박리 특성에 관해서도 평가했다. 상기 조성물은 예를 들면 0.196N/m 미만의 비교적 낮은 180°박리값을 나타냈다. 이것은 피부를 손상시키지 않으면서 피부로부터 제거될 수 있는 의료 물품의 피부 접착제로서 잠재적인 유용성을 나타낸다.
이 기술의 향후 적용 및 개발로부터 많은 다른 이점들이 명확해질 것이다.
본 명세서에 언급된 모든 특허, 출원, 표준, 및 물품은 그 전체가 참조로서 포함된다.
본 발명은 본 명세서에 개시된 특징 및 양태의 실시가능한 모든 조합을 포함한다. 따라서, 예를 들면 하나의 특징이 일실시형태와 관련하여 설명되고 또 다른 특징이 또 다른 실시형태와 관련하여 설명되면, 본 발명은 이들 특징의 조합을 갖는 실시형태를 포함하는 것으로 이해될 것이다.
상술한 바와 같이, 본 발명은 이전의 수단, 시스템 및/또는 장치와 관련된 많은 문제점을 해결한다. 그러나, 본 발명의 본질을 설명하기 위해 본 명세서에 개시되고 설명된 성분의 상세, 재료 및 배열의 다양한 변화는 첨부된 청구범위에 나타내어진 바와 같이 상기 청구된 발명의 범위 및 원리를 벗어나는 일 없이 당업자에 의해 이루어질 수 있다는 것이 이해될 것이다.

Claims (45)

  1. 적어도 하나의 접착제 성분;
    5%~40%의 적어도 하나의 겔화제; 및
    5%~40%의 적어도 하나의 비겔화 붕괴제를 포함하는 접착제 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 접착제 성분은 감압 접착제인 조성물.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 접착제 성분은 용제계 접착제인 조성물.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 접착제 성분은 아크릴 접착제인 조성물.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 겔화제는 (i) 카르복시메틸 셀룰로오스, (ii) 초흡수성 폴리머, 및 (iii) (i)와 (ii)의 조합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 조성물.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 비겔화 붕괴제는 (i) 완전히 알파화된 감자 전분, (ii) 미세결정질 셀룰로오스 및 (iii) (i)-(ii)의 임의의 조합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 조성물.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,
    적어도 하나의 부가 첨가제를 더 포함하는 조성물.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서,
    적어도 2000g/㎡/24시간의 유체 처리능(FHC)을 나타내는 조성물.
  9. 제 8 항에 있어서,
    적어도 2200g/㎡/24시간의 유체 처리능(FHC)을 나타내는 조성물.
  10. 제 8 항에 있어서,
    적어도 2400g/㎡/24시간의 유체 처리능(FHC)을 나타내는 조성물.
  11. 제 8 항에 있어서,
    적어도 2600g/㎡/24시간의 유체 처리능(FHC)을 나타내는 조성물.
  12. 제 8 항에 있어서,
    적어도 2800g/㎡/24시간의 유체 처리능(FHC)을 나타내는 조성물.
  13. 제 1 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서,
    적어도 800g/㎡/24시간의 수증기 투과율(MVTR); 및 적어도 500g/㎡/24시간의 정적 흡수(SA)를 나타내는 조성물.
  14. 제 1 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서,
    적어도 1320g/㎡/24시간의 수증기 투과율(MVTR); 및 적어도 1450g/㎡/24시간의 정적 흡수(SA)를 나타내는 조성물.
  15. 제 1 항 내지 제 14 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물의 180°박리값이 0.196N/m 미만인 조성물.
  16. 제 1 면 및 제 2 면을 규정하는 박막 기재; 및
    상기 제 1 면 및 제 2 면 중 적어도 하나에 위치되는 접착제 조성물로서, 상기 접착제 조성물은 (i) 적어도 하나의 접착제 성분, (ii) 5%~40%의 적어도 하나의 겔화제, 및 (iii) 5%~40%의 적어도 하나의 비겔화 붕괴제를 함유한 접착제 조성물을 포함하는 접착제 물품.
  17. 제 16 항에 있어서,
    상기 접착제 성분은 감압 접착제인 물품.
  18. 제 16 항 또는 제 17 항에 있어서,
    상기 접착제 성분은 용제계 접착제인 물품.
  19. 제 16 항 내지 제 18 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 접착제 성분은 아크릴 접착제인 물품.
  20. 제 16 항 내지 제 19 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 겔화제는 (i) 카르복시메틸 셀룰로오스, (ii) 초흡수성 폴리머, 및 (iii) (i)과 (ii)의 조합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 물품.
  21. 제 16 항 내지 제 20 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 비겔화 붕괴제는 (i) 완전히 알파화된 감자 전분, (ii) 미세결정질 셀룰로오스, 및 (iii) (i)-(ii)의 임의의 조합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 물품.
  22. 제 16 항 내지 제 21 항 중 어느 한 항에 있어서,
    적어도 하나의 부가 첨가제를 더 포함하는 물품.
  23. 제 16 항 내지 제 22 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물은 적어도 2000g/㎡/24시간의 유체 처리능(FHC)을 나타내는 물품.
  24. 제 23 항에 있어서,
    상기 조성물은 적어도 2200g/㎡/24시간의 유체 처리능을 나타내는 물품.
  25. 제 23 항에 있어서,
    상기 조성물은 적어도 2400g/㎡/24시간의 유체 처리능을 나타내는 물품.
  26. 제 23 항에 있어서,
    상기 조성물은 적어도 2600g/㎡/24시간의 유체 처리능을 나타내는 물품.
  27. 제 23 항에 있어서,
    상기 조성물은 적어도 2800g/㎡/24시간의 유체 처리능을 나타내는 물품.
  28. 제 16 항 내지 제 27 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물은 적어도 1320g/㎡/24시간의 수증기 투과율(MVTR); 및 적어도 1450g/㎡/24시간의 정적 흡수(SA)를 나타내는 물품.
  29. 제 16 항 내지 제 28 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물의 180°박리값은 0.196N/m 미만을 나타내는 물품.
  30. 제 16 항 내지 제 29 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 접착제 조성물은 층으로 상기 기재 상에 위치되고, 상기 층의 두께는 0.05㎜~2㎜의 범위 내인 물품.
  31. 박막 기재 및 그 기재 상에 위치되는 접착제 조성물의 층을 포함하는 접착제 물품을 제공하는 단계로서, 상기 접착제 조성물은 (i) 적어도 하나의 접착제 성분, (ii) 5%~40%의 적어도 하나의 겔화제, 및 (iii) 5%~40%의 적어도 하나의 비겔화 붕괴제를 포함하는 단계;
    상기 접착제 조성물의 층이 상처를 향하고 그 위에 놓이도록 상기 접착제 물품을 상처에 도포하는 단계를 포함하는 상처 치유를 촉진하는 방법.
  32. 제 31 항에 있어서,
    상기 접착제 성분은 감압 접착제인 방법.
  33. 제 31 항 또는 제 32 항에 있어서,
    상기 접착제 성분은 용제계 접착제인 방법.
  34. 제 31 항 내지 제 33 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 접착제 성분은 아크릴 접착제인 방법.
  35. 제 31 항 내지 제 34 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 겔화제는 (i) 카르복시메틸 셀룰로오스, (ii) 초흡수성 폴리머, 및 (iii) (i)과 (ii)의 조합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 방법.
  36. 제 31 항 내지 제 35 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 비겔화 붕괴제는 (i) 완전히 알파화된 감자 전분, (ii) 미세결정질 셀룰로오스, 및 (iii) (i)-(ii)의 조합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 방법.
  37. 제 31 항 내지 제 36 항 중 어느 한 항에 있어서,
    적어도 하나의 부가 첨가제를 더 포함하는 방법.
  38. 제 31 항 내지 제 37 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물은 적어도 2000g/㎡/24시간의 유체 처리능(FHC)을 나타내는 방법.
  39. 제 38 항에 있어서,
    상기 조성물은 적어도 2200g/㎡/24시간의 유체 처리능을 나타내는 방법.
  40. 제 38 항에 있어서,
    상기 조성물은 적어도 2400g/㎡/24시간의 유체 처리능을 나타내는 방법.
  41. 제 38 항에 있어서,
    상기 조성물은 적어도 2600g/㎡/24시간의 유체 처리능을 나타내는 방법.
  42. 제 38 항에 있어서,
    상기 조성물은 적어도 2800g/㎡/24시간의 유체 처리능을 나타내는 방법.
  43. 제 31 항 내지 제 42 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물은 적어도 1320g/㎡/24시간의 수증기 투과율(MVTR); 및 적어도 1450g/㎡/24시간의 정적 흡수(SA)를 나타내는 방법.
  44. 제 31 항 내지 제 43 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물의 180°박리값은 0.196N/m 미만을 나타내는 방법.
  45. 제 31 항 내지 제 44 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 접착제 조성물은 층으로 상기 기재 상에 위치되고, 상기 층의 두께는 0.05㎜~2㎜의 범위 내인 방법.
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