KR20160096678A - 감염을 억제하기 위한 물질 및 방법 - Google Patents

Abstract

본 발명은 대상에서 감염을 경감시키기 위한 물질 방법을 제공한다. 상기 물질 방법은, 놀랍게도 무독성인 것으로 밝혀진 클로르헥시딘을 사용한다. 독성의 결여는 이전에는 가능한 것으로 생각되지 않았던 상황에서 클로르헥시딘의 사용을 용이하게 한다.

Description

감염을 억제하기 위한 물질 및 방법{MATERIALS AND METHODS FOR CONTROLLING INFECTIONS}

관련 출원에 대한 상호참조

본원은 본원에 전체가 참고로 인용되는, 2013년 12월 12일자 출원된 미국 가출원 제 61/915,281 호를 우선권 주장한다.

상처, 수술 부위, 수술 자국 또는 신체에서 다른 감염되기 쉬운 조직의 관리 및 치료는 3가지의 주 목적을 갖는다: (1) 감염의 예방, (2) 기능의 보존 및/또는 복원, 및 (3) 미용적 외관의 보존 및/또는 복원. 상기 목적들 중 가장 중요한 것은 감염의 예방이다. 감염 예방에서의 성공은 치료 과정, 및 기능 및 미용적 외관이 보존되고/되거나 복원될 수 있는 정도에 직접적으로 영향을 미친다.

한 부위에 존재하는 세균의 수 및 병독성은 그 부위가 감염되는지 여부의 중요한 결정요인이다. 실험적인 증거는 세균의 임계 수준이 조직 1 g당 약 10⁵ 유기체임을 시사한다. 상기 수준 미만에서, 부위 또는 조직은 전형적으로 치료되고; 조직 1 g당 10⁵ 세균보다 큰 수준에서는, 감염이 종종 발생한다. 지저분한 상처, 또는 6 시간 이내에 치료되지 않은 상처는 임계 수준보다 높은 수준에서 세균으로 오염되기 쉽다. 상처 내 및 주변의 세균의 수를 감소시키는 것은 감염을 방지하고 상처 치료를 촉진하는데 매우 중요하다.

메티실린-내성 스태필로코커스 오레우스(Staphylococcus aureus)(MRSA) 감염은 종종 "스태프(staph)"로 불리는 스태필로코커스 오레우스 균에 의해 야기된다. 수십년 전에, 스태필로코커스 균주들은 그를 치료하기 위해 흔히 사용되는 광역 항생물질에 내성이었던 병원에서 출현하였다. 상기 항생물질로는 메티실린 및 기타 보다 통상적인 항생물질, 예를 들면, 옥사실린, 페니실린 및 아목시실린이 포함된다. 일명 메티실린-내성 스태필로코커스 오레우스(MRSA)는 가장 강력한 약물 외에 모두에 내성인 첫번째 병원균중 하나였다.

스태필로코커스 균은 일반적으로 자상 또는 다른 상처를 통해 신체에 유입되지 않는 한 무해하다. 노인들 및 병들거나 약해진 면역 체계를 가진 사람들에서, 일상적인 스태필로코커스 감염은 심각한 질병을 야기할 수 있다. MRSA를 포함하여 스태필로코커스 감염은, 약해진 면역 체계를 갖는, 병원 및 의료 시설, 예를 들어, 요양원 및 투석 센터 내 사람들 중에서 가장 흔히 발생하지만; 1990년대에, 일종의 MRSA가 보다 넓은 지역사회에서 나타나기 시작하였다. 오늘날, 지역사회-관련 MRSA 또는 CA-MRSA로 알려진 스태필로코커스의 상기 형태는 많은 심각한 피부 및 연조직 감염 및 심각한 형태의 폐렴의 원인이 된다. 적절히 치료되지 않는 경우, MRSA 감염은 치명적일 수 있다.

지역사회내 MRSA 감염은 통상적으로 여드름 및 종기와 같은 피부 감염으로 나타난다. 상기 CA-MRSA 감염은 한편 건강한 사람에서 발생할 수 있으며, 수건 및 면도기를 포함한 장비 또는 개인용 물품을 공유하는 운동선수들 중에서 흔히 발생할 수 있다. 사실상, 2000년부터 지금까지, 고등학교 및 전문적인 운동선수 팀에서 발병한 CA-MRSA의 여러 번의 급증이 보고되었다. 운동선수들 중에서의 상기 전염병은 MRSA가 체육관 및 체육관 로커룸과 같은 따뜻하고 습한 구역에서 매우 신속하게 자란다는 사실에 의해 뒷받침된다. 축구 및 야구에서 흔히 발생하는 바와 같은 일반적인 자상 및 찰과상은 현재 MRSA 감염의 가능성으로 인해 상당한 위협을 가한다.

MRSA 감염은 미국에서 및 전세계적으로 급속히 확산되고 있다. 질병 통제 예방 센터(Center for Disease Control and Prevention, CDC)에 따르면, 항균 내성인 감염의 비율이 증가해오고 있는 중이다. 1974년에, MRSA 감염은 스태필로코커스 감염의 총 수의 2%를 차지하였고; 1995년에 상기 비율은 22%이었고; 2004년에는 거의 63%이었다. 또한, 최근의 연구는 인구의 30 내지 50%가 그들의 신체에 항상 MRSA 콜로니를 가지고 있어서 감염의 확산을 촉진시키도록 조장함을 시사하였다.

반코마이신은 모든 경우에서 더이상 효과적이진 않지만 MRSA 감염의 병원 균주에 대해 여전히 효과적인 소수의 항생물질중 하나이다. 여러 약물들이 CA-MRSA에 계속 작용하지만, CA-MRSA는 급속히 진화하는 세균이며, 대부분의 항생물질에 또한 내성이 되는 것은 시간 문제일 수 있다.

클로르헥시딘은 화학적 소독제이며, 그람 양성 및 그람 음성 미생물 둘 다를 억제한다. 클로르헥시딘은 세균의 성장을 방해하는 정균성이며 세균을 사멸하는 살균성이다. 상기 클로르헥시딘은 치태 및 기타 구강 세균을 사멸하도록 고안된 구강청결제에 활성 성분으로 종종 사용된다. 클로르헥시딘은 또한 비-치과 용도를 갖는다. 예를 들면, 클로르헥시딘은 일반적인 피부 청결을 위해, 외과적 세정제로서 및 수술전 피부용 제제로서 사용된다. 클로르헥시딘은 전형적으로, 단독으로든지 또는 세트리미드와 같은 다른 소독제와 함께든지, 아세테이트, 글루코네이트 또는 하이드로클로라이드의 형태로 사용된다.

상처 관류 용도에서 클로르헥시딘의 사용은 이미 기술되었다. 예를 들면, 둘 다 본원에 전체가 참고로서 인용된 미국 특허출원공개 제 2011-0288507A 호 및 미국 특허출원공개 제 2011-0097372A 호를 참조하시오.

본 발명은 클로르헥시딘을 포함하는 소독용 조성물을 직접 또는 간접적으로 감염 또는 잠재적 감염 부위에 투여함으로써 감염을 예방하거나 치료하기 위한 물질 및 방법을 제공한다. 바람직한 태양에서, 상기 소독용 조성물은 멸균성이다.

유리하게, 클로르헥시딘-함유 용액은 혈액, 혈액세포 또는 혈관계에 용혈 또는 다른 해로운 효과를 야기하지 않고 본 발명에 따라 대상에게 투여될 수 있는 것으로 밝혀졌다. 또한, 본 발명의 절차에 따라 투여시, 본 발명의 클로르헥시딘-함유 용액은 클로르헥시딘의 해로운 흡수, 전신 독성 또는 섬유증을 야기하지 않는다. 또한, 본 발명의 조성물은 해로운 효과를 야기하지 않고 중추신경계(CNS)의 조직을 포함하여 신경계의 조직에 적용될 수 있다.

이러한 발견에 근거하여, 이제 대상에서 광범위한 조직 및 위치에서의 감염을 효과적으로 치료하고/하거나 예방하기 위해, 본원에 기술된 바와 같이 신규하고 유리한 방식으로 클로르헥시딘-함유 용액을 사용하는 것이 가능하다.

유리하게, 본 발명의 항균 조성물은 MRSA를 포함하여 약물 내성 미생물에 대해 유용하다. 또한, 미생물들은 본 발명의 치료에 대한 내성을 용이하게 획득하지 못한다.

바람직한 태양에서, 활성 약제는 바람직하게는 약 1.0% 이하, 보다 바람직하게는 약 0.1% 이하, 보다 더 바람직하게는 약 0.05% 이하, 일부 용도에서는 0.02% 이하의 농도의 클로르헥시딘 글루코네이트이다. 순수한 물 또는 염-함유 용액, 예를 들면, 식염수에 용해된 클로르헥시딘을 본 발명에 따라 사용할 수 있다.

특정 태양에서, 클로르헥시딘-함유 용액의 투여 후에, 예를 들면, 식염수에 의한 세정이 이어진다. 다른 태양에서는, 상기 세정은 적용되지 않는다. 특정 태양에서, 수술 및/또는 체강 관류의 경우에서와 같이, 클로르헥시딘의 투여 후에 흡인이 이어질 수 있다. 흡인은, 예를 들면, 클로르헥시딘이 투여된지 1 내지 5 분 후에 적용될 수 있다.

클로르헥시딘을 함유하는 수용액 또는 다른 물질은, 예를 들면, pH 조절제, 완충제, 국소 마취제, 상처 치료를 촉진하는 약제(예를 들면, 생물막 분해를 촉진하는 약제), 출혈을 중지시키고/시키거나 덩어리 형성을 촉진하는 약제, 및 기타 치료 및 비-치료 성분을 포함하여 다른 성분을 가질 수 있다. 한 태양에서, 조성물은 CHG의 수용액으로 "필수적으로 이루어진"은 용액이 미생물 성장을 조절하는 용액의 능력을 실질적으로 변화시키는 다른 활성 약제를 함유하지 않는 것을 의미한다.

본 발명의 소독용 조성물은 감염을 예방하고/하거나 치료하는데 관한 다양한 용도에 사용될 수 있다. 치료는, 예를 들면, 수술 부위, 피부의 수술 자국, 혈액, 비뇨생식로, 이식물, 관절, 기도, 복강내 부위, 눈 부위, 결장, 부비강, 관절내 부위, 종격동 부위, 치료 조직 부위, 두개내 또는 뇌척수 부위, 또는 기타 신경계 조직에 적용될 수 있다.

본 발명은 또한 소독용 조성물을 포함하는 키트 및 트레이, 및 소독용 조성물을 대상에게 투여하기 위한 기구 또는 장치를 제공한다. 바람직한 태양에서, 상기 조성물, 키트 및 트레이는 멸균성이다.

본 발명은 감염의 발생을 예방하고/하거나 감소시키거나 대상내 부위에서 기존 감염을 치료하기 위한 물질 및 방법을 제공한다. 대상은, 예를 들면, 인간 또는 다른 동물일 수 있다.

클로르헥시딘-함유 용액은 혈액, 혈액 세포 또는 혈관계에 용혈 또는 다른 해로운 효과를 야기하지 않고 본 발명에 따라서 대상에게 투여될 수 있다. 또한, 본 발명의 절차에 따라서 투여시, 본 발명의 클로르헥시딘-함유 용액은 클로르헥시딘의 해로운 흡수, 전신 독성 또는 섬유증을 야기하지 않는다. 또한, 본 발명의 조성물은 해로운 효과를 야기하지 않고 중추신경계(CNS)의 조직을 포함하여 신경계의 조직에 적용될 수 있다.

이러한 발견에 근거하여, 이제 대상 안 또는 위의 광범위한 조직 및 위치에서의 감염을 효과적으로 치료하고/하거나 예방하기 위해, 본원에 기술된 바와 같이 신규하고 유리한 방식으로 클로르헥시딘-함유 용액을 사용하는 것이 가능하다.

유리하게, 본 발명의 항균 조성물은 MRSA를 포함하여 약물 내성 미생물에 대해 유용하다. 또한, 미생물들은 본 발명의 치료에 대한 내성을 용이하게 획득하지 못한다.

한 태양에서, 본 발명의 방법은 하기 단계를 포함한다:

(a) 약 1% 이하의 농도로 클로르헥시딘을 포함하는 활성 약제를 포함하는 멸균 소독용 조성물을 제공하는 단계; 및

(b) 상기 멸균 소독용 조성물을 직접 또는 간접적으로 대상내 부위에 투여하는 단계.

클로르헥시딘이 적용되는 부위는 감염 발생의 위험이 있거나 기존 감염을 가진 임의의 부위일 수 있다. 본 발명의 방법의 실시에 적절한 부위의 비-제한 예로는 수술 부위, 피부의 수술 자국, 혈액, 비뇨생식로, 이식물, 기도, 복강내 부위, 눈 부위, 결장, 부비강, 관절내 부위, 종격동 부위, 두개내, 뇌척수 부위, 또는 기타 신경계 조직이 포함된다.

유리하게, 본 발명의 소독용 조성물은 유기 물질(혈액, 조직 및/또는 때 및 찌꺼기 포함)이 존재할 때에도 감염을 억제하는데 효과적이다.

본 발명의 멸균 소독용 조성물은 바람직하게는 약 1% 미만, 약 0.1% 미만, 약 0.05% 미만, 약 0.025% 미만 또는 약 0.02% 미만의 농도로 클로르헥시딘을 포함하는 활성 약제를 함유한다. 클로르헥시딘은, 예를 들면, 클로르헥시딘 글루코네이트(CHG), 클로르헥시딘 아세테이트, 클로르헥시딘 하이드로클로라이드 또는 이들의 혼합물일 수 있다. 클로르헥시딘은 또한 효능을 증대시키기 위해, 예를 들면, 포스페이트기에 의해 변형되어, 내성 미생물의 발생 가능성을 더 감소시킬 수 있다. 소독용 조성물은 하나 이상의 추가의 활성 약제를 더 함유할 수 있다. 특정 태양에서, 상기 조성물은 알콜을 함유하지 않거나, 1%, 5%, 10%, 25% 또는 50% 미만의 알콜을 함유한다.

특정 태양에서, 본 발명의 조성물은, 예를 들면, 수술용 이식물, 스텐트, 카테터 및 기타 내재형(indwelling) 의료 장치의 상황에서 생물막의 형성을 방지하거나 감소시키기 위해 사용될 수 있다. 클로르헥시딘 함유 용액은, 예를 들면, 부비강 감염 및 결막염과 관련된 생물막을 포함하여 또한 다른 상황에서의 생물막의 형성을 감소시키기 위해 사용될 수 있다.

특정 태양에서, 클로르헥시딘은 내재형 의료 장치 자체 및/또는 상기 장치에 적용될 수 있는 코팅에 혼입될 수 있다. 필요한 경우, 클로르헥시딘은, 예를 들면, 적절한 하이드로겔 또는 다른 중합체의 사용을 통해 시간 경과에 따라 방출될 수 있다. 특정 태양에서, 클로르헥시딘은 감염의 존재하에서 우선적으로 방출될 수 있다. 이것은, 예를 들면, 세균의 존재와 관련된 pH 변화가 일어날 때 클로르헥시딘을 방출하는 물질내에 클로르헥시딘을 혼입시킴으로써 달성될 수 있다.

본 발명의 또 다른 태양은, MRSA와 같은 항생물질 내성 미생물에 의해 야기되는 감염을 포함하여 감염을 치료하기 위해 비강 관류를 촉진하기 위한 비강 스프레이 또는 다른 형태의 비강 관류액을 포함한다. 한 태양에서, 본 발명은 비강 감염으로 진단된 대상에게 항감염량의 클로르헥시딘을 함유하는 용액을 투여함으로써 비강 감염을 치료하는 방법을 제공한다. 한 태양에서, 클로르헥시딘은 CHG이다. 또 다른 특정 태양에서, 감염은 MRSA 감염이다.

다른 태양에서, 본 발명의 조성물은 눈 감염을 예방하거나 경감시키기 위해 사용될 수 있다.

다른 용도로는 감염 가능성 및 후속 수술의 필요성을 감소시키기 위해 유방 삽입물 또는 콜라겐 삽입물의 상황에서 클로르헥시딘을 투여하는 것이 포함된다.

본 발명의 클로르헥시딘 용액은 또한 침술 바늘, 귀걸이 및 신체에 삽입될 수 있는 기타 피어싱 물체를 소독하기 위해 본 발명에 따라 사용될 수 있다.

또한, 대상의 비뇨생식로에 멸균 소독용 조성물을 투여하기 위해 비뇨생식로 관류 시스템을 사용할 수 있다.

본 발명의 소독용 조성물은 또한 대상의 호흡계에 투여될 수 있다.

또한, 대상의 신경계 부위에 멸균 소독용 조성물을 투여하기 위해 뇌척수 관류 시스템을 사용할 수 있다.

상처 관류 용도에서 CHG의 사용은 이미 기술되었다. 예를 들면, 둘 다 본원에 전체가 참고로서 인용된 미국 특허출원공개 제 2011-0288507A 호 및 미국 특허출원공개 제 2011-0097372A 호를 참조하시오. 상기 특허출원들은 CHG-함유 용액의 다양한 용도를 기술하고 있다. 특정 태양에서, 본 발명의 물질 및 조성물은 특히 미국 특허출원공개 제 2011-0288507A 호 및 제 2011-0097372A 호에 기술된 용도들을 배제한다.

용어 "약", "대략적으로", "대략적인" 및 "대략"은 본 특허출원에서 발명의 일부 양적인 측면들, 예를 들면, 활성 약제의 농도를 기술하기 위해 사용된다. 절대 정확성은 발명이 작용하기 위한 측면들과 관련하여 필요하지 않음을 이해해야 한다. 본 발명의 양적인 측면들을 기술하기 위해 상기 용어들이 사용될 때, 관련된 측면은 ±10%만큼 달라질 수 있다. 따라서, 상기 용어 "약", "대략적으로", "대략적인" 및 "대략"은 ±1%, ±2%, ±3%, ±4%, ±5%, ±6%, ±7%, ±8%, ±9% 또는 ±10% 이하만큼 본 발명의 다양한 개시된 양적 측면들의 변화를 허용한다. 예를 들면, 약 1% 활성 약제를 포함하는 멸균 소독용 조성물은 0.9% 내지 1.1%의 활성 약제를 함유할 수 있다.

유리하게, 본 발명의 소독용 조성물은 유기 물질(혈액, 조직, 및/또는 때 및 찌꺼기 포함)이 존재할 때에도 감염을 억제하는데 효과적이다.

제형

본 발명의 한 태양에서, 클로르헥시딘의 저농도 용액을 사용하여 감염을 효과적으로 예방하거나 치료할 수 있다. 유리하게, 클로르헥시딘-함유 용액은 혈액, 혈액세포 또는 혈관계에 용혈 또는 다른 해로운 효과를 야기하지 않고 본 발명에 따라 대상에게 투여될 수 있는 것으로 밝혀졌다. 또한, 본 발명의 절차에 따라 투여시, 본 발명의 클로르헥시딘-함유 용액은 클로르헥시딘의 해로운 흡수, 전신 독성 또는 섬유증을 야기하지 않는다. 또한, 본 발명의 조성물은 해로운 효과를 야기하지 않고 중추신경계(CNS)의 조직을 포함하여 신경계의 조직에 적용될 수 있다.

이러한 발견에 근거하여, 이제 대상에서 광범위한 조직 및 위치에서의 감염을 효과적으로 치료하고/하거나 예방하기 위해, 본원에 기술된 바와 같이 신규하고 유리한 방식으로 클로르헥시딘-함유 용액을 사용하는 것이 가능하다.

특정 태양에서, 클로르헥시딘 농도는 약 2% 미만, 약 1% 미만 또는 약 0.1% 미만이다. 다른 태양에서, 클로르헥시딘 농도는 약 0.05% 미만이다. 또 다른 태양에서, 클로르헥시딘 농도는 0.02% 내지 0.05%이다. 본원에서는 CHG의 사용이 구체적으로 예시되어 있다.

특정 태양에서, 본 발명에 따라 사용된 CHG는 하기의 화학 구조를 갖는다:

소독용 조성물의 pH는 바람직하게는 중성 또는 약산성이다. 바람직하게, pH는 5.0 내지 7.5이다. 보다 바람직하게, pH는 5.5 내지 7.0이다.

바람직한 태양에서, 감염 부위에 본 발명의 소독용 조성물의 투여는, 미처리 부위, 또는 클로르헥시딘을 함유하지 않는 식염수 또는 물이 투여된 부위와 비교시, 상기 부위에서 세균 또는 다른 미생물의 수의 감소를 야기한다. 유리하게, 본 발명에 따른 소독용 조성물의 투여는 조직 손상을 야기하지 않고 감염의 효과적인 억제를 야기할 수 있다.

본 발명에 따라서 대상에게 투여될 수 있는 또 다른 활성 약제의 예로는 항균제, 항바이러스제, 살진균제, 화학치료제, 국소용 소독제, 마취제, 산소화 유체 및/또는 약제, 항생물질, 진단 약제, 동종요법제, 지혈제 및 처방전이 필요없는 의약품/약제가 포함되나, 이로 한정되지는 않는다. 한 태양에서, 상기 추가의 약제는 항-미생물 펩티드(AMP)일 수 있다. AMP는 당해 분야에 공지되어 있다.

특정 태양에서, 추가의 약제는 진단 약제이다. 진단 약제는, 예를 들면, 표적 생체분자에 결합하는 항체, 단백질 또는 폴리뉴클레오티드일 수 있다. 임의의 상기 결합은 이어서 당해 분야의 숙련된 자에게 공지된 기술을 이용하여 가시화될 수 있다.

본 발명에 있어서, 활성 약제의 순수한 수용액은 용액에 삼투압몰농도를 제공하는 용질, 예를 들면, 염 또는 당이 필수적으로 없는 물의 용액중에 활성 약제 및/또는 제 2 약제를 포함한다. 본 발명에 있어서, 등장성 용액은 혈액과 동일한 삼투압을 갖는 용액을 말한다. 전형적으로, 등장성 용액은 물에 약 0.85%의 NaCl을 함유한다. 따라서, 본 발명에 따른 활성 약제를 함유하는 등장성 용액은 물 중 약 0.85% NaCl 중의 활성 약제 및/또는 제 2 약제의 용액을 말한다.

활성 스펙트럼

클로르헥시딘은 호기성 및 혐기성 그람-양성 및 그람-음성균에 대해 활성이다. 클로르헥시딘은 또한 클라미디아 트라코마티스(Chlamydia trachomatis), 특정 진균 및 특정 바이러스에 대한 활성을 갖는다.

클로르헥시딘은 스트렙토코커스(Streptococcus) 돌연변이체, 스트렙토코커스 피오게네스(Streptococcus pyogenes)(그룹 A β-용혈성 스트렙토코커스), 스트렙토코커스 살리바리우스(Streptococcus salivarius) 및 스트렙토코커스 산귀스(Streptococcus sanguis)를 포함하여 다양한 그람-양성 호기성 세균에 대해 매우 활성이다. 클로르헥시딘은 스태필로코커스 오레우스(Staphylococcus aureus), 스태필로코커스 에피더미디스(Staphylococcus epidermidis), 스태필로코커스 헤모라이티쿠스(Staphylococcus haemolyticus), 스태필로코커스 호미니스(Staphylococcus hominis) 및 스태필로코커스 시뮬란스(Staphylococcus simulans)에 대해 활성이다. 클로르헥시딘은 옥사실린-내성(ORSA) 및 옥사실린-민감성 스태필로코커스(메티실린-내성[MRSA] 또는 메티실린-민감성 스태필로코커스로도 알려져 있음) 둘 다에 대해 활성이다. 클로르헥시딘은 엔테로코커스 페칼리스(Enterococcus faecalis) 및 엔테로코커스 페시움(Enterococcus faecium)을 비롯한 엔테로코커스(Enterococcus)에 대해 활성이며, 반코마이신-민감성 및 반코마이신-내성 균주 둘 다에 대해 활성이다.

클로르헥시딘은 또한 일부 혐기성 세균에 대해 활성이다. 클로르헥시딘은 박테로이드(Bacteroides), 프로피오니박테리움(Propionibacterium), 클로스트리듐 디피실리(Clostridium difficile) 및 셀레노모나스(Selenomonas)의 일부 균주에 대해 활성이지만, 벨리오넬라(Veillonella)에 대해서는 덜 활성이다.

클로르헥시딘은 칸디다 알비칸스(Candida albicans), 칸디다 듀블리니엔시스(Candida dubliniensis), 칸디다 글라브라타(Candida glabrata)(구 토룰로프시스 글라브라타(Torulopsis glabrata)), 칸디다 귈레르몬디(Candida guillermondii), 칸디다 케피르(Candida kefyr)(구 칸디다 슈도트로피칼리스(Candida pseudotropicalis)), 칸디다 크루세이(Candida krusei), 칸디다 루시타니에(Candida lusitaniae) 및 칸디다 트로피칼리스(Candida tropicalis)(구 칸디다 파라프실로시스(Candida parapsilosis))에 대한 활성을 갖는다. 클로르헥시딘은 또한 에피더모피톤 플로코섬(Epidermophyton floccosum), 마이크로스포룸 깁세움(Microsporum gypseum), 마이크로스포룸 카니스(Microsporum canis) 및 트리코피톤 멘타그로피테스(Trichophyton mentagrophytes)를 포함하여 피부사상균에 대한 활성도 갖는다.

클로르헥시딘은 또한 그의 외막에 지질 성분을 가지거나 외피를 갖는 바이러스, 예를 들어, 사이토메갈로바이러스(CMV), 인간 면역결핍 바이러스(HIV), 단순 헤르페스 바이러스 제 1 형(HSV-1) 및 제 2 형(HSV-2), 인플루엔자 바이러스, 파라인플루엔자 바이러스 및 천연두 바이러스(두창 바이러스)에 대한 항바이러스 활성을 갖는다.

세균을 사멸하는 것 이외에, 본 발명의 멸균 소독용 조성물은 또한, 예를 들면, 에스케리키아 콜라이(Escherichia coli) 및 클렙시엘라 에로게네스(Klebsiella aerogenes)를 포함하여 특정 세균을 "탈병원성화(depathogenize)"시켜, 상기 세균들이 감염을 유발하는데 덜 효과적이게 만들 수 있다.

바람직한 태양에서, 감염 부위로의 본 발명의 소독용 조성물의 투여는, 미처리 부위 또는 클로르헥시딘을 함유하지 않는 식염수 또는 물이 투여된 부위와 비교시, 상기 부위에서 세균 또는 다른 미생물의 수의 감소를 야기한다. 유리하게 및 예기치 않게, 본 발명에 따른 소독용 조성물의 투여는 조직 손상을 야기하지 않고 감염의 효과적인 억제를 야기할 수 있다.

투여 방식

본 발명의 방법은 많은 경로에 의한 클로르헥시딘-함유 용액의 전달과 함께 사용될 수 있다. 다음이 특히 유리하다: 피부, 복강내, 두개내, 병변내, 흉내(수술시), 코, 외이도에, 경구용 장 제제로서, 위세척, 눈 세척제로서, 치주, 직장, 연조직, 피하 및 질 경로.

본 발명의 클로르헥시딘 용액은 임의의 광범위한 현재 이용가능한 전달 장치, 시스템 및 방법을 이용하여 투여될 수 있다. 이들은 요로감염, 혈류 감염, 두개내 감염 및 관절 감염을 포함하나 이로 한정되지 않는 일련의 병리 또는 잠재적 병리를 치료하기 위해 카테터를 통한 전달을 포함한다. 특정 태양에서, 클로르헥시딘 용액은, 예를 들면, 뇌수막염을 포함하나 이로 한정되지는 않는 척수 감염을 치료하고/하거나 예방하기 위해 주사기를 통해 투여될 수 있다.

본 발명의 클로르헥시딘 용액은 또한 만성 상처 또는 화상과 같은 적절한 부위를 치료하기 위해 또는 비강 투여를 위해 스프레이 또는 미스트로서 제형화될 수 있다.

또 다른 태양에서, 본 발명은, 예를 들면, 생물 무기의 상황에서와 같은 병리학 약제에 노출되었거나 노출된 것으로 의심되는 대상을 소독하기 위한 전신 또는 신체 일부 샤워를 제공한다.

본 발명의 클로르헥시딘 용액은 또한, 예를 들면, 폐렴 또는 다른 기도 감염을 앓고 있는 사람에 의한 흡입을 위해 제형화될 수 있다. 특정 태양에서, 클로르헥시딘 용액은 폐 감염이 발생되었거나 상기 감염이 발생될 위험이 있는 낭성 섬유증(CF) 환자에 의한 흡입을 위해 제형화될 수 있다. 특정 태양에서, 상기 대상은 낭성 섬유증(CF)으로 진단되었다.

또 다른 태양에서, 클로르헥시딘은, 예를 들면, 외이도를 포함하여 피부 및 다른 신체 표면을 소독하기 위해 사용될 수 있는 물질내에 혼입될 수 있다. 상기 물질은, 예를 들면, 와이프(wipe), 천 또는 면봉일 수 있다. 바람직하게, 와이프, 천, 면봉 또는 기타 클로르헥시딘-함유 물질은 아기 또는 노인의 피부와 같은 민감한 피부에도 사용하도록 제형화될 수 있다. 상기 와이프, 천, 면봉 및 다른 물질들은 이어서 쉽게 샤워하거나 목욕할 수 없는 개인들을 위한 샤워 또는 목욕 장소에서 사용될 수 있다. 특정 태양에서, 클로르헥시딘이 혼입된 물질은 알콜을 포함하지 않거나, 1% 미만 또는 5% 미만의 알콜을 포함한다.

신체 청결용 수건의 예는 미국 특허 제 5,725,311 호; 제 5,906,278 호; 제 5,956,794 호; 제 6,029,809 호 및 제 8,221,365 호를 포함하며, 이들은 모두 본원에 전체가 인용된다. 바람직한 태양에서, 상기 물질은 1% 이하의 클로르헥시딘, 바람직하게는 0.05% 이하의 클로르헥시딘을 포함하는 용액으로 함침된다. 예를 들면, 보습제를 포함한 다른 성분들이 첨가될 수 있다.

본 발명의 한 태양에서, 멸균 소독용 조성물은, 활성 약제를 일정 기간에 걸쳐 부위로 방출하는 활성 약제를 함유하는 다공성 물질을 침착시키는 것을 통해 내부 수술 부위(또는 감염 또는 잠재적 감염의 다른 부위)에 투여될 수 있다. 부위 내 및 주변에 활성 약제의 존재는 감염을 예방하고/하거나 치료할 수 있다. 활성 약제를 함유하는 다공성 물질은 수술이 시행될 때 수술 부위에 투여될 수 있다. 본 발명의 특정 태양에서, 다공성 물질은 원반, 구, 또는 부위에 맞도록 고안된 형태이다.

활성 약제를 함유하는 다공성 물질은 약 1 시간 내지 약 6 개월, 약 2 내지 약 5 개월, 약 3 내지 약 4 개월, 약 1 내지 약 4 주일, 약 2 내지 약 3 주일, 또는 상기 기간들의 임의의 다른 순열의 기간동안 활성 약제를 방출할 수 있다.

다공성 이식물을 제조하기 위해 사용될 수 있는 물질의 비-제한 예로는 실리케이트 장석 매트릭스, 수산화인회석, 다공성 티타늄 또는 스펀지가 포함된다. 서방성 이식물을 제조하기에 적절한 물질의 또 다른 예는 당해 분야의 통상의 기술을 가진 자에게 공지되어 있으며, 상기 물질은 본 발명의 범위에 속한다. 예를 들면, 그 안에 클로르헥시딘을 포함하는 하이드로겔 또는 다른 상기 코팅들도 또한 사용될 수 있다.

본 발명의 바람직한 태양에서, 소독용 조성물은 치료 조직 부위에 투여된다. 본 발명에 있어서, 치료 조직 부위는 부상 또는 질환이 있고 부상 또는 질환의 치료후에 회복되고 있는 조직의 부분이다. 치료 조직 부위는 피부 표면 또는 내부에 존재할 수 있다.

본 발명의 특정 태양에서, 소독용 조성물은 클로르헥시딘을 함유하는 패치, 붕대 또는 드레싱; 클로르헥시딘을 함유하는 농후 점성 용액; 또는 클로르헥시딘을 함유하는 봉합사를 통해 치료 조직 부위에 투여된다.

유리하게, 클로르헥시딘은 치료 조직, 예를 들면, 피부의 피하층에 결합하여 항균 및/또는 치료 효과를 제공한다. 따라서, 본 발명의 멸균 소독용 조성물은 치료 조직에 결합하여 치료 조직 회복을 향상시키고, 감염을 예방하고/하거나, 기존 감염을 치료할 수 있는 활성 약제를 제공한다.

본 발명의 또 다른 태양에서, 멸균 소독용 조성물은 경구 섭취되는 정제, 미세캡슐 전달 구, 나노입자, 표적화된 나노입자(예를 들면, 수용체 매개 표적화 나노입자), 시간 조절 전달 시스템, 멸균 소독용 조성물의 냉동 블록, 활성 약제의 순수한 수용액, 활성 약제의 등장성 용액, 또는 이식가능한 서방성 전달 시스템으로서 부위에 투여될 수 있다. 특정 태양에서, 소독용 조성물은 부위에 투여된 후 상기 부위에 남아 있다.

본 발명의 또 다른 태양에서, 본 발명의 소독용 조성물이 부위 또는 조직에 투여된 후, 상기 부위 또는 조직은, 예를 들면, 활성 약제를 함유하지 않는 멸균 용액으로 세정된다. 활성 약제를 함유하지 않는 용액의 예로는 순수한 물, 식염수, 및 활성 약제를 함유하지 않는 등장성 용액이 포함되나, 이로 한정되지는 않는다. 세정은, 활성 약제를 함유하지 않는 용액을 상기 부위에 투여하고 상기 부위 또는 조직으로부터의 생성 용액을, 예를 들면, 흡인에 의해 제거함으로써 수행될 수 있다. 특정 태양에서, 세정은 멸균 소독용 조성물을 대상내 부위에 투여한 시간으로부터 약 1 내지 약 10 분 이내에, 약 2 내지 약 5 분 이내에, 또는 약 3 분이내에 수행된다. 다른 태양에서, 흡인은 세정하거나 하지 않고 수행된다.

최적 상황하에서, 본 발명의 방법은 숙달된 의료 전문가에 의해 사용되지만; 본 발명의 간단성 및 편의성으로 인해, 상기 방법은 관류를 수행하는 조작자의 훈련 수준과 무관하게 소독용 조성물의 투여 효과를 크게 증대시키기 위해 사용될 수 있다.

대상은 포유동물일 수 있다. 본 발명의 방법에 따라 치료될 수 있는 포유동물의 비-제한 예로는 인간, 비-인간 영장류, 개, 고양이, 말, 소 및 돼지가 포함된다.

다음은 본 발명을 실시하기 위한 절차를 예시하는 실시예이다. 이들 실시예는 제한하는 것으로 이해해서는 안된다.

실시예 1 - 수술 용도

본 발명의 한 태양에서, 멸균 소독용 조성물은 수술 부위의 감염을 예방하거나 치료하기 위해 수술 부위에 투여된다. 수술 부위로는, 예를 들면, 관절 치환술, 복부 수술, 뇌 수술 및 구강/치주 수술 부위가 포함될 수 있다.

수술 부위에서 발생된 감염은 본원에서 "수술 부위 감염" 또는 "SSI"로 지칭된다. 수술 부위는, 예를 들면, 부적절하게 취급된 수술 기구 또는 수술실로부터의 공중 감염원으로부터 SSI를 발생시킬 위험이 있다. SSI는 환자에게 항생물질을 투여함으로써 치료될 수 있으나; 종종 SSI를 치료하기 위해 2차 수술이 필요하다. SSI를 치료하기 위한 추가의 수술은 여러 이유로, 예를 들면, 환자에게 반복되는 수술의 트라우마, 반복 감염의 위험, 수술 부위의 부적절한 치료, 및 추가 비용의 이유로 바람직하지 않다.

본 발명은 SSI를 치료하기 위한 2차 수술에 용이하고 저렴한 대안을 제공한다. SSI를 치료하기 위해 적용될 때 본 발명의 방법은 수술 부위에 클로르헥시딘을 약 1% 이하, 약 0.05% 이하 또는 약 0.02% 이하의 농도로 포함하는 활성 약제를 포함하는 멸균 소독용 조성물을 투여하는 것을 포함한다.

멸균 소독용 조성물은 활성 약제의 순수한 수용액, 등장성 용액 또는 기타 염-함유 용액으로서 수술 부위에 투여될 수 있다. 한 태양에서, 활성 약제가 감염원을 사멸하고/하거나 그 성장을 억제하기에 충분한 기간 후에, 수술 부위는 활성 약제를 함유하지 않는 멸균 용액으로 세정될 수 있다. 대안적으로 또는 추가로, 흡인이 부위에 적용될 수 있다. 활성 약제가 감염원을 사멸하고/하거나 그 성장을 억제하기에 충분한 기간은 약 1 내지 약 10 분, 약 2 내지 약 8 분, 약 3 내지 약 7 분, 약 4 내지 약 6 분, 또는 약 5 분일 수 있다.

한 태양에서, 클로르헥시딘 용액은 감염 위험을 감소시키기 위해 로봇 또는 기타 최소 침습 수술(MIS)과 함께 투여된다. 이와 관련하여, 클로르헥시딘 용액을 전달하는 배관이, 수술 부위로부터의 물질을 전달하거나 제거하거나, 그렇지 않으면 절차를 돕는 다른 관(예를 들면, 광학 성분을 갖는 관, 다른 유체 또는 조직의 전달 또는 제거를 위한 관, 및 장치를 조작하기 위한 관)과 함께 포함될 수 있다.

따라서, 한 태양에서, 본 발명은, 한 성분으로서, 그를 통해 클로르헥시딘-함유 용액이 관의 원위 말단에서 배출되는 관을 갖는 MIS 시스템을 제공한다. 관의 근위 말단은, 예를 들면, 주머니, 병 또는 다른 적합한 용기일 수 있는 수용기로부터 클로르헥시딘-함유 용액을 수용하도록 구성될 수 있다. 바람직하게, 시스템은 멸균성이다. 상기 시스템은 MIS 절차를 수행하기에 유용한 추가의 관 및 기타 요소를 가질 수 있다.

MIS 시스템은, 예를 들면, 관상동맥, 혈관, 전립선, 복강경검사, 척추 및 신경 수술을 포함한 수술들에 적합할 수 있다.

실시예 2 - 혈관내 투여

본 발명의 또 다른 태양에서, 소독용 조성물은 혈관내 주사에 의해 대상의 혈액에 투여될 수 있다.

바람직하게, 주사는 정맥내 주사이다. 소독용 조성물은 클로르헥시딘을 함유하는 순수한 수용액, 등장성 용액, 또는 기타 염-함유 용액일 수 있다.

본 발명의 특정 태양에서, 클로르헥시딘을 함유하는 등장성 용액은 대상에게 투여되기 전에 새로 제조된다. 예를 들면, 활성 약제를 함유하는 등장성 용액은 혈관내 주사 전 1 분 미만, 2 분 미만, 약 1 내지 약 30 분, 약 5 내지 약 20 분, 약 10 내지 약 15 분 전에, 또는 상기 기간들의 임의의 다른 순열 전에 제조될 수 있다.

특정 태양에서, 클로르헥시딘을 함유하는 등장성 용액은 염 용액 및 클로르헥시딘을 적절한 양의 물 중에서 혼합함으로써 제조된다. 특정 태양에서, 최종 작업 용액중 클로르헥시딘의 목적하는 농도에 비해 2배 농도의 클로르헥시딘을 함유하는 클로르헥시딘의 순수한 수용액의 부피를, 대상자의 혈액내 투여하기에 적절한 클로르헥시딘의 등장성 용액을 제조하기 위한 등장성 용액의 2배 등장성을 갖는 용액 동일 부피와 혼합한다.

실시예 3 - 비뇨생식로 용도

본 발명의 또 다른 태양에서, 멸균 소독용 조성물은 비뇨생식로 관류 시스템을 통해 대상의 비뇨생식로에 투여될 수 있다.

비뇨생식로 관류 시스템은 비뇨생식로의 하나 이상의 기관을 플러싱하기에 유용한 장치를 말한다. 비뇨생식로 관류 시스템의 비-제한 예로는 방광 관류 시스템 및 요도 관류 시스템이 포함된다.

비뇨생식로 관류 시스템에 사용되는 멸균 소독용 조성물은, 예를 들면, 활성 약제의 순수한 수용액 또는 활성 약제의 등장성 용액일 수 있다.

실시예 4 - 관절내 용도 및 내재형 장치

본 발명의 또 다른 태양에서, 멸균 소독용 조성물은 관절내 주사를 통해 관절내 부위에 투여된다. 본 발명의 방법에 따라 주사될 수 있는 관절내 부위로는 팔꿈치, 어깨, 손목, 고관절, 무릎, 발목 및 추간 부위가 포함되나, 이로 한정되지는 않는다.

본 발명의 또 다른 태양에서, 소독용 조성물은, 멸균 소독용 조성물을 이식물 또는 다른 장치 내에 또는 위에 혼입시킴으로써 이식물 또는 다른 내재형 장치의 부위에 투여될 수 있다.

본 발명에 있어서, 이식물은 연장된 기간동안 신체에서 유지되도록 고안된 의료 장치를 말한다. 연장된 기간은, 예를 들면, 5 분 초과, 1 시간 초과, 12 시간 초과, 1 일 초과, 1 주일 초과, 1 개월 초과, 및/또는 1 년 초과일 수 있다.

이식물은, 예를 들면, 소실된 생물학적 구조물을 대체하거나, 손상된 생물학적 구조물을 지지하거나, 기존 생물학적 구조물의 기능을 향상시키도록 고안될 수 있다. 이식물은 이식된 생체의학 조직인 이식조직(trnasplant)과 달리 인공 장치이다.

대상의 조직과 접촉하는 이식물 표면은 티타늄, 실리콘, 하이드로겔(또는 다른 중합체) 또는 인회석과 같은 생체의학 재료로 이루어질 수 있다. 일부 경우에서, 이식물은 전자장치, 예를 들면, 인공 심박조율기 및 인공와우를 함유한다.

활성 약제는 이식물 내에 혼입된 다음 일정 기간동안 활성 약제를 방출한다. 감염을 치료하기 위해 사용되는 다공성 물질과 관련하여 상기 논의된 물질 및 기간은 또한 본 발명의 상기 태양에 적용가능하다.

실시예 5 - 호흡계 용도

본 발명의 클로르헥시딘 용액은 또한, 예를 들면, 폐렴 또는 기타 기도 감염을 앓고 있는 사람들에 의해 흡입되도록 제형화될 수 있다. 특정 태양에서, 클로르헥시딘 용액은 폐 감염이 발생되었거나 상기 감염이 발생될 위험이 있는 낭성 섬유증(CF) 환자에 의해 흡입되도록 제형화된다. 특정 태양에서, 대상은 낭성 섬유증(CF)으로 진단되었다.

소독용 조성물은, 예를 들면, 활성 약제를 함유하는 증기, 입자 및/또는 에어로졸의 흡입을 통해 대상의 기도에 투여될 수 있다. 활성 약제의 흡입을 위한 증기, 입자 및/또는 에어로졸을 생성하기에 적절한 장치의 비-제한 예로는 흡입기 및 퍼퍼(puffer)가 포함된다. 흡입가능한 증기, 입자 및/또는 에어로졸을 생성하기 위해 사용될 수 있는 장치의 또 다른 예는 당해 분야의 통상의 기술을 가진 자에게 공지되어 있으며, 상기 태양은 본 발명의 범위에 속한다.

실시예 6 - 체강 용도

본 발명의 한 태양에서, 소독용 조성물은 멸균 소독용 조성물의 주사, 주입 또는 관류에 의해 체강, 예를 들면, 복강내 부위에 투여된다.

복강내 부위에 주사된 소독용 조성물은, 예를 들면, 클로르헥시딘의 순수한 수용액, 클로르헥시딘의 등장성 용액, 클로르헥시딘을 함유하는 겔, 유화액 또는 현탁액일 수 있다.

실시예 7 - 안내 적용

본 발명의 특정한 다른 태양에서, 멸균 소독용 조성물은 클로르헥시딘을 함유하는 안과용 조성물로서 눈 부위에 투여된다. 안과용 조성물은, 예를 들면, 활성 약제를 함유하는 용액, 현탁액 또는 연고일 수 있다.

특정 태양에서, 클로르헥시딘 용액은 눈수술 절차와 함께 눈에 적용된다. 눈 수술 절차는, 예를 들면, 백내장 수술, 망막 수술, 수정체 교체 수술, 또는 각막 찰상을 포함하지만 이로 한정되지는 않는 외상성 손상을 교정하기 위한 수술일 수 있다. 클로르헥시딘 용액은 수술 전, 수술 중 또는 수술 후에 적용될 수 있다. 본 발명의 클로르헥시딘 용액은 또한 결막염을 치료하기 위해 사용될 수 있다.

클로르헥시딘의 농도는 1% 미만, 바람직하게는 0.16% 미만, 0.05% 미만, 0.02% 미만 또는 심지어 0.01% 미만일 수 있다. 클로르헥시딘 용액의 투여 후에, 예를 들면, 식염수를 사용한 세정이 이어질 수 있으나, 세정이 뒤따라야 하는 것은 아니다.

한 태양에서, 본 발명은 그 안에 함유되거나 그와 결합된 점안기와 함께 멸균 클로르헥시딘 용액을 갖는 용기를 제공한다. 용기는 수술 환경에 사용하기 위해 자체로 멸균성일 수 있다.

실시예 8 - 만성 상처 및 화상을 위한 용도

또 다른 태양에서, 본 발명의 클로르헥시딘 조성물은 급성 및/또는 만성 상처 및 화상의 치료에 사용될 수 있다. 이와 관련하여, 클로르헥시딘은 드레싱 내에 혼입될 수 있거나, 적용시 만성 상처 또는 화상 부위에 불편을 야기하지 않는 페이스트 또는 미스트로 제형화될 수 있다.

실시예 9 - 피하 용도

또 다른 용도에서, 클로르헥시딘-함유 조성물은 유방 삽입물 부위에서 일어날 수도 있는 바와 같은 피하 감염을 치료하기 위해 주사될 수 있다. 유리하게는, 상기 감염은 추가의 침습 절차가 필요없이 본 발명에 따라 치료될 수 있다.

본 발명에 따르면, 클로르헥시딘은 유리하게 피하 조직에 결합하는 것으로 밝혀졌다. 반복 적용은 조직에 결합된 클로르헥시딘을 증가시켜 감염에 대한 보호 장벽층의 수립을 촉진하는 누적 효과를 야기한다. 특정 태양에서, 클로르헥시딘은 항균 층의 수립에 의해 감염에 대한 증대된 보호를 달성하기 위해 반복적으로 또는 지속적으로 적용된다.

실시예 10 - 피어싱 및 침술

본 발명에 따른 조성물은 또한 신체 피어싱 및/또는 침술과 관련된 감염의 발생을 감소시키기 위해 귀걸이 및 기타 신체 피어싱 물품 및 침술 바늘에 혼입되거나 적용될 수 있다.

실시예 11 - 경구 투여

또 다른 태양에서, 본 발명의 클로르헥시딘-함유 조성물은 인후염뿐 아니라 소화관 질병의 치료를 위한 경구 전달용으로 제형화될 수 있다. 이와 관련하여, 본 발명의 조성물은 독감 및 기타 바이러스뿐 아니라, 식중독, 및 궤양 및 소화관 염증과 관련된 세균을 치료하기 위해 사용될 수 있다.

실시예 12 - 비강 감염의 치료

본 발명의 또 다른 태양에서, 멸균 소독용 조성물은 비강 관류 시스템, 비강 면봉, 비강 세척(nasal lavage), 비강 세정(nasal douche) 또는 네티팟(neti pot)에 의해 부비강에 투여된다. 비강 관류 시스템은 용액, 예를 들면, 활성 약제의 염 용액, 순수한 수용액 또는 등장성 용액을 사용하여 부비강을 세정하고 막힌 비강을 씻어내도록 고안된다. 비강 관류 시스템의 또 다른 태양은 당해 분야의 통상의 기술을 가진 자에게 공지되어 있으며, 상기 태양들은 본 발명의 범위에 속한다.

실시예 13 - 신경계 용도

본 발명의 특정 태양에서, 멸균 소독용 조성물은 뇌척수 주사 또는 뇌척수 관류를 통해 뇌척수 부위에 투여된다.

실시예 14 - 봉합사

또한, 클로르헥시딘을 함유하는 봉합사를 사용하여 대상의 수술 자국 또는 상처를 봉합할 수 있다. 봉합사는 이어서 일정 기간에 걸쳐 투여 부위에 클로르헥시딘을 방출한다. 클로르헥시딘은 또한 본 발명에 따라서 수술용 접착제 및 액상 붕대에 첨가될 수 있다.

실시예 15 - 키트 및 트레이

본 발명의 또 다른 태양은 멸균 소독용 조성물 및 대상의 부위에 멸균 소독용 조성물을 투여하기 위한 기구 또는 장치를 포함하는 키트를 제공한다.

대상의 부위에 멸균 소독용 조성물을 투여하기 위한 기구 및 장치로는 활성 약제의 순수한 수용액 또는 활성 약제의 등장성 용액을 부위에 투여하기 위한 병, 경피용 패치, 다공성 물질, 스펀지, 봉합사, 비뇨생식로 관류 시스템, 이식물, 증기 흡입 장치, 비강 관류 시스템, 비강 세척, 비강 세정, 네티팟, 주사 시스템, 또는 뇌척수 관류 시스템이 포함되나, 이로 한정되지는 않는다. 이것은 또한 최소 침습 수술 투관침(trocar) 및 기타 상기 장치들 상의 포트(port)를 통해 달성될 수 있다.

본 발명에 있어서, 주사 시스템은 주사기 및 바늘 및/또는 카테터를 포함할 수 있다. 바늘 및 주사기의 크기는 멸균 소독용 조성물이 투여되는 부위에 따라 달라진다. 당해 분야의 통상의 기술을 가진 자는 특정 상황에서 주사기 및 바늘의 적절한 크기를 결정할 수 있다.

본 발명에 따른 키트 및 트레이의 비-제한 예는 활성 약제의 순수한 수용액, 활성 약제의 등장성 용액, 최종 작업 용액 및 2배 등장성을 갖는 활성 약제 비함유 용액에 비해 활성 약제의 2배 농도의 활성 약제의 순수한 수용액, 고체 형태의 활성 약제 및 멸균수 또는 멸균 등장성 용액, 활성 약제를 함유하는 경피용 패치, 활성 약제를 함유하는 다공성 물질, 활성 약제를 함유하는 스펀지, 활성 약제를 함유하는 농후 점성 용액, 활성 약제를 함유하는 미스트 스프레이, 활성 약제를 함유하는 봉합사, 비뇨생식로 관류 시스템 및 멸균 소독용 조성물, 활성 약제를 함유하는 이식물, 증기 흡입 장치 및 멸균 소독용 조성물, 에어로졸 흡입 장치 및 멸균 소독용 조성물, 활성 약제를 함유하는 안과용 유화액, 활성 약제를 함유하는 안과용 용액, 활성 약제를 함유하는 안과용 현탁액, 활성 약제를 함유하는 안과용 연고, 비강 관류 시스템 및 멸균 소독용 조성물, 비강 세척 및 멸균 소독용 조성물, 비강 세정 및 멸균 소독용 조성물, 네티팟 및 멸균 소독용 조성물, 주사 및 멸균 소독용 조성물, 또는 뇌척수 관류 시스템 및 멸균 소독용 조성물을 포함한다.

상기 키트 및 트레이(맞춤형 팩 포함)는 본 발명의 방법을 실시하기 위해 사용될 수 있다. 예를 들면, 사용자는 활성 약제의 용액을 대상의 부위에 투여함으로써 활성 약제의 순수한 수용액 또는 활성 약제의 등장성 용액을 포함하는 키트를 사용할 수 있다. 유사하게, 사용자는 활성 약제의 작업용 등장성 용액을 제조하기 위해 동량의, 2배 농도의 활성 약제의 순수한 수용액과 2배 등장성을 갖는 활성 약제 비함유 용액을 혼합할 수 있다. 사용자는 또한 고체 형태의 활성 약제를 멸균수 또는 멸균 등장성 용액에 용해시켜 활성 약제의 작업용 등장성 용액을 제조할 수 있다.

본원에 기술된 실시예 및 태양들은 예시의 목적만을 위한 것이며, 그에 비추어 다양한 수정 또는 변화가 당해 분야의 숙련된 자에게 제시될 것이며 본원의 진의 및 범위 및 첨부된 특허청구범위의 영역 내에 포함될 것임을 이해해야 한다.

Claims (19)

1% 이하의 농도로 클로르헥시딘을 포함하는 수용액을 대상내 부위에 투여하는 것을 포함하는, 대상내 부위에서 감염을 경감시키는 방법으로서, 상기 부위가 a) 혈액, b) 비뇨생식로, c) 기도, d) 복강내 부위, e) 눈 부위, f) 결장, g) 부비강, h) 관절내 부위, i) 종격동 부위, 및 j) 뇌척수 부위로부터 선택되는 방법.

제 1 항에 있어서,
클로르헥시딘의 농도가 약 0.05% 이하인 방법.

제 1 항에 있어서,
클로르헥시딘이 클로르헥시딘 글루코네이트인 방법.

제 1 항에 있어서,
조성물이 항균제, 항바이러스제, 살진균제, 화학치료제, 마취제, 출혈을 감소시키는 약제, 및 진단 약제로부터 선택되는 제 2의 약제를 추가로 포함하는 방법.

제 1 항에 있어서,
부위에 흡인을 적용하는 것을 추가로 포함하는 방법.

제 1 항에 있어서,
클로르헥시딘이 클로르헥시딘을 함유하는 서방성 물질을 통해 부위에 투여되는 방법.

제 1 항에 있어서,
조성물이 정맥내 주사에 의해 혈액에 투여되는 방법.

제 7 항에 있어서,
클로르헥시딘을 함유하는 등장성 용액이 정맥내 주사에 의해 용액이 투여되기 전 5분 미만내에 제조되는 방법.

제 1 항에 있어서,
조성물이 증기 및/또는 에어로졸의 흡입에 의해 기도에 투여되는 방법.

제 1 항에 있어서,
조성물이 유화액, 용액, 현탁액 또는 연고로서 눈 부위에 투여되는 방법.

제 1 항에 있어서,
조성물이 비강 관류 시스템, 비강 세척(nasal lavage), 비강 세정(nasal douche) 또는 네티팟(neti pot)에 의해 부비강에 투여되는 방법.

제 1 항에 있어서,
조성물이 관절내 주사에 의해 관절내 부위에 투여되는 방법.

제 1 항에 있어서,
조성물이 뇌척수 주사 또는 뇌척수 관류 시스템에 의해 뇌척수 부위에 투여되는 방법.

제 1 항에 있어서,
조성물이 경구 섭취되는 정제, 미세캡슐 구, 나노입자, 시간 조절형 전달 시스템, 냉동 블록, 순수한 수용액, 등장성 용액, 또는 이식가능한 서방성 전달 시스템으로서 투여되는 방법.

클로로헥시딘이 혼입된 내재형 의료 장치.

제 15 항에 있어서,
붕대, 드레싱, 봉합사, 이식물 및 카테터로부터 선택되는 내재형 의료 장치.

제 15 항에 있어서,
클로르헥시딘이 장치 표면의 코팅에 의해 혼입되는 내재형 의료 장치.

클로르헥시딘을 포함하는 용액의 전달에 적합한 관을 포함하는, 최소 침습 수술용 시스템으로서, 상기 관이 클로르헥시딘 용액을 함유하는 수용기로부터 클로르헥시딘을 수용하기에 적합하고 수술이 수행되고 있는 대상내 부위에 클로르헥시딘을 전달하기에 또한 적합한 시스템.

제 15 항에 따른 내재형 의료 장치를 포함하는 키트.