KR20160089419A - 산 및 라디칼 발생제, 그리고 산 및 라디칼 발생 방법 - Google Patents

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Abstract

파장 300 ∼ 450 ㎚ 부근의 활성 에너지선에 대해 높은 감도를 갖고, 또한 높은 산 발생능과 라디칼 발생능 양방의 성능을 발휘할 수 있고, 나아가서는 내열성을 구비하는 산 및 라디칼 발생제, 그리고 산 및 라디칼 발생 방법을 제공하는 것을 과제로 한다.
본 발명은, 일반식 (A) 로 나타내는 화합물, 당해 화합물을 포함하는 산 및 라디칼 발생제, 그리고 산 및 라디칼 발생 방법에 관한 것이다.
Figure pct00047

(식 중, n 개의 R1 은 각각 독립적으로 특정 관능기를 사슬 중에 가지고 있어도 되고, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 알킬기 ; 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 알콕시기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 아릴기 또는 아릴옥시기 ; 혹은 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 아릴알킬기 또는 아릴알킬옥시기를 나타내고, n 개의 R2 및 R3 은 각각 독립적으로 수소 원자, 알킬기 또는 알콕시카르보닐기를 나타내고, R4 ∼ R7 은 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, 알킬기, 알콕시기, 알케닐기, 아릴기, 알콕시카르보닐기, 디알킬아미노기 또는 니트로기를 나타내고, Y 는 산소 원자, 황 원자 또는 카르보닐기를 나타내고, n 개의 Z 는 각각 독립적으로 술포닐기 또는 알콕시포스포릴기를 나타내고, n 은, 1 또는 2 를 나타낸다.)

Description

산 및 라디칼 발생제, 그리고 산 및 라디칼 발생 방법{ACID- AND RADICAL-GENERATING AGENT AND METHOD FOR GENERATING ACID AND RADICAL}
본 발명은, 레지스트 분야 등에서 사용되는 산 발생제, 라디칼 발생제 등으로서 유용한 화합물에 관한 것이고, 더 상세하게는 파장 300 ∼ 450 ㎚ 부근의 활성 에너지선의 조사에 의해, 산 및 라디칼을 발생하는 성질을 갖는 화합물, 이들을 포함하는 산 및 라디칼 발생제, 그리고 산 및 라디칼 발생 방법에 관한 것이다.
종래부터, 포토리소그래피 공정에서 사용되는 레지스트 재료로는, 예를 들어 카르복실산의 tert-부틸에스테르, 혹은 페놀의 tert-부틸에테르, 실릴에테르 등의, 산의 작용에 의해 이들 카르복실산 유도체 혹은 페놀 유도체가 반응해 알칼리 가용성이 되는 수지와, 광산 발생제를 함유하는 수지 조성물이 알려져 있다. 이와 같은 수지 조성물에, 예를 들어 자외선 등의 활성 에너지선을 조사함으로써, 광산 발생제가 분해되어 강산을 발생하고, 또한 노광 후 가열 (PEB) 을 실시함으로써, 광산 발생제로부터 발생한 강산의 작용에 의해 수지 중의 카르복실산 유도체 혹은 페놀 유도체의 탈보호를 일으켜, 카르복실산 혹은 페놀이 생성된다. 이와 같은 화학 변화에 의해, 활성 에너지선을 조사한 노광부의 수지는, 알칼리 현상액에 용해 용이성이 되고, 이어서 당해 수지에 알칼리 현상액을 작용시킴으로써, 패턴 형성이 실시되고 있다. 통상, 이와 같은 패턴 형성에 있어서는, 노광 시에, 원자외광 (파장 200 ㎚ 이하), KrF 엑시머 레이저광 (파장 248 ㎚), ArF 엑시머 레이저광 (파장 193 ㎚) 외, F2 레이저광 (파장 157 ㎚), 극자외광 (EUV : 파장 1 ∼ 30 ㎚) 등의 활성 에너지선이 이용되고 있지만, 최근에는 근자외광 (파장 200 ∼ 380 ㎚), 가시광 (파장 380 ∼ 750 ㎚) 등의 장파장 영역의 활성 에너지선을 광원으로 하는 광 반응을 사용한 응용 연구도 실시되고 있다. 예를 들어, 파장 365 ㎚ 의 i 선 리소그래피용 레지스트로는, 일반적으로 디아조나프토퀴논 (DNQ) 레지스트가 이용되고 있지만, 화학 증폭형 레지스트는, DNQ 레지스트에서는 달성할 수 없는 고감도화나 막두께 레지스트의 제작이 가능한 점에서, 화학 증폭형 레지스트를 사용한 i 선 리소그래피가 주목을 모으고 있다. 이와 아울러, 광산 발생제도, i 선 리소그래피용 등의 장파장 영역의 활성 에너지선에 감수성이 있는 것이 요구되고 있다. 또, 광산 발생제로부터 발생한 산을 촉매로 하는 가교 반응도 시도되고 있고, 이와 같은 가교 반응을 이용한 재료의 응용 분야로는, 반도체 소자 (층간 절연막, 버퍼층, 범프층), 127MEMS (Micro Electro Mechanical Systems), 액정 디스플레이, 유기 EL 디스플레이, 센서, 태양전지, 인쇄 등이 있다.
이와 같은 활성 에너지선에 대해 감수성을 나타내는 산 발생제로는, 이온형과 비이온형의 것이 알려져 있다. 이온형의 산 발생제로는, 예를 들어 아릴술포늄염 화합물 (예를 들어 특허문헌 1, 2) 등이 알려져 있다. 비이온형의 산 발생제로는, 예를 들어 니트로벤질술포네이트 화합물, N-옥심술포네이트 화합물, N-이미드술포네이트 화합물 등의 술폰산에스테르류가 예전부터 알려져 있고, 이들 술폰산에스테르류는, 비교적 화학 수식이 용이하고, 용해성이 우수하므로 여러 가지 검토가 실시되고 있다 (예를 들어 특허문헌 3, 4). 또, 술폰산에스테르류와는 상이한 타입으로서, 디아조디술포닐메탄 화합물 (예를 들어 특허문헌 5) 이나 광 라디칼 개시제로서의 기능을 갖는 α-술포닐케톤 화합물 (예를 들어 비특허문헌 1) 등이, 활성 에너지선의 조사에 의해 산을 발생하는 것이 알려져 있다.
일본 공개특허공보 소50-151997호 일본 공개특허공보 평9-118663호 일본 공개특허공보 2008-266495호 일본 공개특허공보 2013-1821호 일본 공개특허공보 평10-213899호
Photoinitiators for Polymer Synthesis Scope, Reactivity and Efficiency (Wiley-VCH) P144
그러나, 상기 서술한 바와 같은 종래의 산 발생제는, 근자외광, 가시광 등의 장파장 영역의 활성 에너지선에 대한 감수성이 낮아, 장파장 영역에서의 산 발생 효율이 나쁘다는 문제를 가지고 있다. 또, 장파장 영역의 활성 에너지선에 대한 감수성을 높일 목적으로, 예를 들어 아릴술포늄염 등의 아릴기에, 치환기로서 안트라센 고리, 피렌 고리 등의 방향 고리를 편입시켜 공액계를 신장시킨 이온형의 산 발생제는, 대체로 용해성이 불량해져, 수지 조성물 중에서 고체로서 석출되기 쉬워지거나, 유기 용제 중에서의 안정성이 불량하기 때문에, 수주간의 저장을 할 수 없다는, 레지스트 성능이 변화 (예를 들어 치수 변동, 감도 변화, 형상 변화 등) 하기 쉽다는 등의 문제점이 있다. 또, 최근에는 에너지 절약의 관점에서, 파장 영역이 좁은 고출력의 UV-LED 노광기가 사용되도록 되고 있고, 예를 들어 패턴 형성 등 시에, 이와 같은 노광기를 사용하는 경우에는, 그 좁은 발광 영역 (예를 들어 365 ㎚, 396 ㎚) 에 적합한 광산 발생제를 선택할 필요가 있다. 그러나, 지금까지 파장 365 ㎚ 의 i 선 등의 UV-LED 의 발광 영역이나 파장 405 ㎚ 의 h 선 등의 활성 에너지선에 대해 우수한 성능을 나타내는 광산 발생제는 적어, 그 응용이 어려운 상황에 있다. 이와 같은 배경하에, 파장 300 ∼ 450 ㎚ 부근의 활성 에너지선에 대해 높은 감도를 갖고, 또한 높은 산 발생능을 발휘할 수 있는 산 발생제의 개발이 요망되고 있다.
본 발명은, 상기 서술한 상황을 감안하여 이루어진 것으로, 근자외광 영역, 가시광 영역인 파장 300 ∼ 450 ㎚ 부근의 활성 에너지선에 대한 감도가 높고, 또 이들 파장의 활성 에너지선의 단시간의 조사로, 효율적으로 산을 발생할 수 있는 산 발생제 및 산 발생 방법을 제공하는 것에 있다.
본 발명은, 이하의 구성으로 이루어진다.
(1) 일반식 (A) 로 나타내는 화합물.
Figure pct00001
(식 중, n 개의 R1 은 각각 독립적으로 카르보닐옥시기, 카르보닐아미노기, 에테르기 혹은 술파이드기로부터 선택되는 관능기를 사슬 중에 가지고 있어도 되고, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 20 의 알킬기 ; 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 10 의 알콕시기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴옥시기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기 ; 또는 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬옥시기를 나타내고, n 개의 R2 및 n 개의 R3 은 각각 독립적으로 수소 원자, 탄소수 1 ∼ 10 의 알킬기 또는 탄소수 2 ∼ 7 의 알콕시카르보닐기를 나타내고, R4 ∼ R7 은 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, 탄소수 1 ∼ 6 의 알킬기, 탄소수 1 ∼ 6 의 알콕시기, 탄소수 2 ∼ 6 의 알케닐기, 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기, 탄소수 2 ∼ 7 의 알콕시카르보닐기, 탄소수 2 ∼ 8 의 디알킬아미노기 또는 니트로기를 나타내고, Y 는, 산소 원자, 황 원자 또는 카르보닐기를 나타내고, n 개의 Z 는 각각 독립적으로 술포닐기 또는 탄소수 1 ∼ 6 의 알콕시포스포릴기를 나타내고, n 은, 1 또는 2 를 나타낸다.)
(2) 상기 일반식 (A) 로 나타내는 화합물을 포함하는 산 및 라디칼 발생제.
(3) 상기 일반식 (A) 로 나타내는 화합물에 활성 에너지선을 조사하는 것을 특징으로 하는 산 및 라디칼 발생 방법.
본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물은, 3 고리성의 흡광성기와 산을 발생하는 기 (산 발생 유닛) 를 가지므로, 활성 에너지선의 조사에 의해, 예를 들어 술핀산 등의 강산을 발생함과 함께 라디칼을 발생하는 것이다. 이들 화합물은, 특히 파장 300 ∼ 450 ㎚ 부근의 활성 에너지선, 특히 파장 405 ㎚ (h 선) 의 활성 에너지선에 대해 높은 감도를 갖고, 또한 단시간의 활성 에너지선의 조사로 효율적으로 산 및 라디칼을 발생할 수 있고, 나아가서는 내열성도 구비하는 것이다. 본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물은, 이와 같은 성능을 구비하는 것이기 때문에, 산 발생제 또는 라디칼 발생제의 어느 용도에도 사용할 수 있고, 나아가서는 산 발생제와 라디칼 발생제 양방의 성능을 구비하는 산 및 라디칼 발생제로서도 사용할 수 있다는 효과를 발휘한다. 또, 본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물은, 분자 내에 2 개의 산 발생 유닛을 형성할 수 있으므로, 이와 같은 화합물은, 종래보다 2 배의 산을 발생할 수 있다는 효과를 발휘한다.
본 발명의 산 및 라디칼 발생 방법은, 본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물에 활성 에너지선, 특히 파장 300 ∼ 450 ㎚ 부근의 활성 에너지선을 조사해 산과 라디칼 양방을 발생하는 방법이고, 열에너지에 의해 산 및 라디칼을 발생하는 방법보다 효율적으로, 본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물로부터, 예를 들어 술펜산 등의 강산을 발생함과 함께 라디칼을 발생할 수 있다는 효과를 발휘한다.
본 발명자들은 상기 서술한 목적을 달성하기 위하여 예의 연구를 거듭한 결과, 3 고리성의 흡광성기와 강산을 발생하는 산 발생 유닛을 조합한 일반식 (A) 로 나타내는 화합물에 대해, 활성 에너지선, 특히 파장 300 ∼ 450 ㎚ 부근의 활성 에너지선을 조사함으로써, 일반식 (A) 로 나타내는 화합물로부터 강산이 발생할 뿐만 아니라, 라디칼도 발생하는 것을 알아냈다. 나아가서는, 일반식 (A) 로 나타내는 화합물은, 내열성을 가지므로, 일반식 (A) 로 나타내는 화합물은, 산 발생제 또는 라디칼 발생제의 어느 용도에도 사용할 수 있을 뿐만 아니라, 산 발생제와 라디칼 발생제 양방의 성능을 구비하는 산 및 라디칼 발생제로서도 사용할 수 있는 것을 찾아내, 본 발명을 완성시키기에 이르렀다.
본 발명에 있어서, 활성 에너지선이란, 파장을 특정한 경우를 제외하고, 가시광 영역의 파장의 전자파 (가시광선) 뿐만 아니라, 예를 들어 자외광 영역의 파장의 전자파 (자외선), 적외광 영역의 파장의 전자파 (적외선), X 선 등의 비가시 영역의 파장의 전자파가 포함된다. 본 발명에 있어서는, 활성 에너지선에 감수성의 산 발생제 (활성 에너지선의 조사에 의해 산을 발생하는 산 발생제) 를 광산 발생제, 활성 에너지선에 감수성의 라디칼 발생제 (활성 에너지선의 조사에 의해 라디칼을 발생하는 라디칼 발생제) 를 광 라디칼 발생제, 활성 에너지선에 감수성의 산 및 라디칼 발생제 (활성 에너지선의 조사에 의해 산과 라디칼 양방을 발생하는 산 및 라디칼 발생제) 를 광산 및 라디칼 발생제라고 각각 칭하는 경우가 있다. 또, 파장 365 ㎚, 405 ㎚, 436 ㎚ 의 활성 에너지선을 각각, i 선, h 선, g 선이라고 표기하는 경우가 있다.
-본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물-
본 발명의 화합물은, 하기 일반식 (A) 로 나타내는 것이다.
Figure pct00002
(식 중, n 개의 R1 은 각각 독립적으로 카르보닐옥시기, 카르보닐아미노기, 에테르기 혹은 술파이드기로부터 선택되는 관능기를 사슬 중에 가지고 있어도 되고, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 20 의 알킬기 ; 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 10 의 알콕시기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴옥시기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기 ; 또는 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬옥시기를 나타내고, n 개의 R2 및 n 개의 R3 은 각각 독립적으로 수소 원자, 탄소수 1 ∼ 10 의 알킬기 또는 탄소수 2 ∼ 7 의 알콕시카르보닐기를 나타내고, R4 ∼ R7 은 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, 탄소수 1 ∼ 6 의 알킬기, 탄소수 1 ∼ 6 의 알콕시기, 탄소수 2 ∼ 6 의 알케닐기, 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기, 탄소수 2 ∼ 7 의 알콕시카르보닐기, 탄소수 2 ∼ 8 의 디알킬아미노기 또는 니트로기를 나타내고, Y 는, 산소 원자, 황 원자 또는 카르보닐기를 나타내고, n 개의 Z 는 각각 독립적으로 술포닐기 또는 탄소수 1 ∼ 6 의 알콕시포스포릴기를 나타내고, n 은, 1 또는 2 를 나타낸다.)
일반식 (A) 에 있어서의 R1 로 나타내는, 카르보닐옥시기, 카르보닐아미노기, 에테르기 혹은 술파이드기로부터 선택되는 관능기를 사슬 중에 가지고 있어도 되고, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 20 의 알킬기에 있어서의, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 20 의 알킬기로는, 직사슬형, 분지형 혹은 고리형 중 어느 것이어도 되고, 구체적으로는, 예를 들어 메틸기, 에틸기, n-프로필기, 이소프로필기, n-부틸기, 이소부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, 시클로부틸기, n-펜틸기, 이소펜틸기, sec-펜틸기, tert-펜틸기, 네오펜틸기, 2-메틸부틸기, 1,2-디메틸프로필기, 1-에틸프로필기, 시클로펜틸기, n-헥실기, 이소헥실기, sec-헥실기, tert-헥실기, 네오헥실기, 2-메틸펜틸기, 1,2-디메틸부틸기, 2,3-디메틸부틸기, 1-에틸부틸기, 시클로헥실기, n-헵틸기, 이소헵틸기, sec-헵틸기, tert-헵틸기, 네오헵틸기, 시클로헵틸기, n-옥틸기, 이소옥틸기, sec-옥틸기, tert-옥틸기, 네오옥틸기, 2-에틸헥실기, 시클로옥틸기, n-노닐기, 이소노닐기, sec-노닐기, tert-노닐기, 네오노닐기, 시클로노닐기, n-데실기, 이소데실기, sec-데실기, tert-데실기, 네오데실기, 시클로데실기, 운데실기, 도데실기, 트리데실기, 테트라데실기, 펜타데실기, 헥사데실기, 헵타데실기, 옥타데실기, 노나데실기, 이코실기, 노르보르닐기 (노르보르난-χ-일기), 보르닐기 (보르난-χ-일기), 멘틸기 (멘타-χ-일기), 아다만틸기, 데카하이드로나프틸기 등의 무치환의 (할로겐 원자로 치환되어 있지 않은) 탄소수 1 ∼ 20 의 알킬기 ; 예를 들어 트리플루오로메틸기, 펜타플루오로에틸기, 헵타플루오로-n-프로필기, 헵타플루오로이소프로필기, 노나플루오로-n-부틸기, 노나플루오로이소부틸기, 노나플루오로-sec-부틸기, 노나플루오로-tert-부틸기, 노나플루오로시클로부틸기, 퍼플루오로-n-펜틸기, 퍼플루오로이소펜틸기, 퍼플루오로-sec-펜틸기, 퍼플루오로-tert-펜틸기, 퍼플루오로네오펜틸기, 퍼플루오로-2-메틸부틸기, 퍼플루오로-1,2-디메틸프로필기, 퍼플루오로-1-에틸프로필기, 퍼플루오로시클로펜틸기, 퍼플루오로-n-헥실기, 퍼플루오로이소헥실기, 퍼플루오로-sec-헥실기, 퍼플루오로-tert-헥실기, 퍼플루오로네오헥실기, 퍼플루오로-2-메틸펜틸기, 퍼플루오로-1,2-디메틸부틸기, 퍼플루오로-2,3-디메틸부틸기, 퍼플루오로-1-에틸부틸기, 퍼플루오로시클로헥실기, 퍼플루오로-n-헵틸기, 퍼플루오로이소헵틸기, 퍼플루오로-sec-헵틸기, 퍼플루오로-tert-헵틸기, 퍼플루오로네오헵틸기, 퍼플루오로시클로헵틸기, 퍼플루오로-n-옥틸기, 퍼플루오로이소옥틸기, 퍼플루오로-sec-옥틸기, 퍼플루오로-tert-옥틸기, 퍼플루오로네오옥틸기, 퍼플루오로-2-에틸헥실기, 퍼플루오로시클로옥틸기, 퍼플루오로-n-노닐기, 퍼플루오로이소노닐기, 퍼플루오로-sec-노닐기, 퍼플루오로-tert-노닐기, 퍼플루오로네오노닐기, 퍼플루오로시클로노닐기, 퍼플루오로-n-데실기, 퍼플루오로이소데실기, 퍼플루오로-sec-데실기, 퍼플루오로-tert-데실기, 퍼플루오로네오데실기, 퍼플루오로시클로데실기, 퍼플루오로운데실기, 퍼플루오로도데실기, 퍼플루오로트리데실기, 퍼플루오로테트라데실기, 퍼플루오로펜타데실기, 퍼플루오로헥사데실기, 퍼플루오로헵타데실기, 퍼플루오로옥타데실기, 퍼플루오로노나데실기, 퍼플루오로이코실기, 퍼플루오로노르보르닐기 (퍼플루오로노르보르난-χ-일기), 퍼플루오로보르닐기 (퍼플루오로보르난-χ-일기), 퍼플루오로멘틸기 (퍼플루오로멘타-χ-일기), 퍼플루오로아다만틸기, 퍼플루오로데카하이드로나프틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 불소 원자로 치환되어 있는 탄소수 1 ∼ 20 의 알킬기 ; 예를 들어 트리클로로메틸기, 펜타클로로에틸기, 헵타클로로-n-프로필기, 헵타클로로이소프로필기, 노나클로로-n-부틸기, 노나클로로이소부틸기, 노나클로로-sec-부틸기, 노나클로로-tert-부틸기, 노나클로로시클로부틸기, 퍼클로로-n-펜틸기, 퍼클로로이소펜틸기, 퍼클로로-sec-펜틸기, 퍼클로로-tert-펜틸기, 퍼클로로네오펜틸기, 퍼클로로-2-메틸부틸기, 퍼클로로-1,2-디메틸프로필기, 퍼클로로-1-에틸프로필기, 퍼클로로시클로펜틸기, 퍼클로로-n-헥실기, 퍼클로로이소헥실기, 퍼클로로-sec-헥실기, 퍼클로로-tert-헥실기, 퍼클로로네오헥실기, 퍼클로로-2-메틸펜틸기, 퍼클로로-1,2-디메틸부틸기, 퍼클로로-2,3-디메틸부틸기, 퍼클로로-1-에틸부틸기, 퍼클로로시클로헥실기, 퍼클로로-n-헵틸기, 퍼클로로이소헵틸기, 퍼클로로-sec-헵틸기, 퍼클로로-tert-헵틸기, 퍼클로로네오헵틸기, 퍼클로로시클로헵틸기, 퍼클로로-n-옥틸기, 퍼클로로이소옥틸기, 퍼클로로-sec-옥틸기, 퍼클로로-tert-옥틸기, 퍼클로로네오옥틸기, 퍼클로로-2-에틸헥실기, 퍼클로로시클로옥틸기, 퍼클로로-n-노닐기, 퍼클로로이소노닐기, 퍼클로로-sec-노닐기, 퍼클로로-tert-노닐기, 퍼클로로네오노닐기, 퍼클로로시클로노닐기, 퍼클로로-n-데실기, 퍼클로로이소데실기, 퍼클로로-sec-데실기, 퍼클로로-tert-데실기, 퍼클로로네오데실기, 퍼클로로시클로데실기, 퍼클로로운데실기, 퍼클로로도데실기, 퍼클로로트리데실기, 퍼클로로테트라데실기, 퍼클로로펜타데실기, 퍼클로로헥사데실기, 퍼클로로헵타데실기, 퍼클로로옥타데실기, 퍼클로로노나데실기, 퍼클로로이코실기, 퍼클로로노르보르닐기 (퍼클로로노르보르난-χ-일기), 퍼클로로보르닐기 (퍼클로로보르난-χ-일기), 퍼클로로멘틸기 (퍼클로로멘타-χ-일기), 퍼클로로아다만틸기, 퍼클로로데카하이드로나프틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 염소 원자로 치환되어 있는 탄소수 1 ∼ 20 의 알킬기 ; 예를 들어 트리브로모메틸기, 펜타브로모에틸기, 헵타브로모-n-프로필기, 헵타브로모이소프로필기, 노나브로모-n-부틸기, 노나브로모이소부틸기, 노나브로모-sec-부틸기, 노나브로모-tert-부틸기, 노나브로모시클로부틸기, 퍼브로모-n-펜틸기, 퍼브로모이소펜틸기, 퍼브로모-sec-펜틸기, 퍼브로모-tert-펜틸기, 퍼브로모네오펜틸기, 퍼브로모-2-메틸부틸기, 퍼브로모-1,2-디메틸프로필기, 퍼브로모-1-에틸프로필기, 퍼브로모시클로펜틸기, 퍼브로모-n-헥실기, 퍼브로모이소헥실기, 퍼브로모-sec-헥실기, 퍼브로모-tert-헥실기, 퍼브로모네오헥실기, 퍼브로모-2-메틸펜틸기, 퍼브로모-1,2-디메틸부틸기, 퍼브로모-2,3-디메틸부틸기, 퍼브로모-1-에틸부틸기, 퍼브로모시클로헥실기, 퍼브로모-n-헵틸기, 퍼브로모이소헵틸기, 퍼브로모-sec-헵틸기, 퍼브로모-tert-헵틸기, 퍼브로모네오헵틸기, 퍼브로모시클로헵틸기, 퍼브로모-n-옥틸기, 퍼브로모이소옥틸기, 퍼브로모-sec-옥틸기, 퍼브로모-tert-옥틸기, 퍼브로모네오옥틸기, 퍼브로모-2-에틸헥실기, 퍼브로모시클로옥틸기, 퍼브로모-n-노닐기, 퍼브로모이소노닐기, 퍼브로모-sec-노닐기, 퍼브로모-tert-노닐기, 퍼브로모네오노닐기, 퍼브로모시클로노닐기, 퍼브로모-n-데실기, 퍼브로모이소데실기, 퍼브로모-sec-데실기, 퍼브로모-tert-데실기, 퍼브로모네오데실기, 퍼브로모시클로데실기, 퍼브로모운데실기, 퍼브로모도데실기, 퍼브로모트리데실기, 퍼브로모테트라데실기, 퍼브로모펜타데실기, 퍼브로모헥사데실기, 퍼브로모헵타데실기, 퍼브로모옥타데실기, 퍼브로모노나데실기, 퍼브로모이코실기, 퍼브로모노르보르닐기 (퍼브로모노르보르난-χ-일기), 퍼브로모보르닐기 (퍼브로모보르난-χ-일기), 퍼브로모멘틸기 (퍼브로모멘타-χ-일기), 퍼브로모아다만틸기, 퍼브로모데카하이드로나프틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 브롬 원자로 치환되어 있는 탄소수 1 ∼ 20 의 알킬기 ; 예를 들어 트리요오드메틸기, 펜타요오드에틸기, 헵타요오드-n-프로필기, 헵타요오드이소프로필기, 노나요오드-n-부틸기, 노나요오드이소부틸기, 노나요오드-sec-부틸기, 노나요오드-tert-부틸기, 노나요오드시클로부틸기, 퍼요오드-n-펜틸기, 퍼요오드이소펜틸기, 퍼요오드-sec-펜틸기, 퍼요오드-tert-펜틸기, 퍼요오드네오펜틸기, 퍼요오드-2-메틸부틸기, 퍼요오드-1,2-디메틸프로필기, 퍼요드-1-에틸프로필기, 퍼요오드시클로펜틸기, 퍼요오드-n-헥실기, 퍼요오드이소헥실기, 퍼요오드-sec-헥실기, 퍼요오드-tert-헥실기, 퍼요오드네오헥실기, 퍼요오드-2-메틸펜틸기, 퍼요오드-1,2-디메틸부틸기, 퍼요오드-2,3-디메틸부틸기, 퍼요오드-1-에틸부틸기, 퍼요오드시클로헥실기, 퍼요오드-n-헵틸기, 퍼요오드이소헵틸기, 퍼요오드-sec-헵틸기, 퍼요오드-tert-헵틸기, 퍼요오드네오헵틸기, 퍼요오드시클로헵틸기, 퍼요오드-n-옥틸기, 퍼요오드이소옥틸기, 퍼요오드-sec-옥틸기, 퍼요오드-tert-옥틸기, 퍼요오드네오옥틸기, 퍼요오드-2-에틸헥실기, 퍼요오드시클로옥틸기, 퍼요오드-n-노닐기, 퍼요오드이소노닐기, 퍼요오드-sec-노닐기, 퍼요오드-tert-노닐기, 퍼요오드네오노닐기, 퍼요오드시클로노닐기, 퍼요오드-n-데실기, 퍼요오드이소데실기, 퍼요오드-sec-데실기, 퍼요오드-tert-데실기, 퍼요오드네오데실기, 퍼요오드시클로데실기, 퍼요오드운데실기, 퍼요오드도데실기, 퍼요오드트리데실기, 퍼요오드테트라데실기, 퍼요오드펜타데실기, 퍼요오드헥사데실기, 퍼요오드헵타데실기, 퍼요오드옥타데실기, 퍼요오드노나데실기, 퍼요오드이코실기, 퍼요오드노르보르닐기 (퍼요오드노르보르난-χ-일기), 퍼요오드보르닐기 (퍼요오드보르난-χ-일기), 퍼요오드멘틸기 (퍼요오드멘타-χ-일기), 퍼요오드아다만틸기, 퍼요오드데카하이드로나프틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 요오드 원자로 치환되어 있는 탄소수 1 ∼ 20 의 알킬기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 할로겐 원자로 치환되어 있는 탄소수 1 ∼ 20 의 알킬기를 들 수 있다.
이들 알킬기 중에서도, 예를 들어 메틸기, 에틸기, n-프로필기, 이소프로필기, n-부틸기, 이소부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, 시클로부틸기, n-펜틸기, 이소펜틸기, sec-펜틸기, tert-펜틸기, 네오펜틸기, 2-메틸부틸기, 1,2-디메틸프로필기, 1-에틸프로필기, 시클로펜틸기, n-헥실기, 이소헥실기, sec-헥실기, tert-헥실기, 네오헥실기, 2-메틸펜틸기, 1,2-디메틸부틸기, 2,3-디메틸부틸기, 1-에틸부틸기, 시클로헥실기, n-헵틸기, 이소헵틸기, sec-헵틸기, tert-헵틸기, 네오헵틸기, 시클로헵틸기, n-옥틸기, 이소옥틸기, sec-옥틸기, tert-옥틸기, 네오옥틸기, 2-에틸헥실기, 시클로옥틸기, n-노닐기, 이소노닐기, sec-노닐기, tert-노닐기, 네오노닐기, 시클로노닐기, n-데실기, 이소데실기, sec-데실기, tert-데실기, 네오데실기, 시클로데실기, 운데실기, 도데실기, 트리데실기, 테트라데실기, 펜타데실기, 노르보르닐기 (노르보르난-χ-일기), 보르닐기 (보르난-χ-일기), 멘틸기 (멘타-χ-일기), 아다만틸기, 데카하이드로나프틸기 등의 무치환의 (할로겐 원자로 치환되어 있지 않은) 탄소수 1 ∼ 15 의 알킬기 ; 및 예를 들어 트리플루오로메틸기, 펜타플루오로에틸기, 헵타플루오로-n-프로필기, 헵타플루오로이소프로필기, 노나플루오로-n-부틸기, 노나플루오로이소부틸기, 노나플루오로-sec-부틸기, 노나플루오로-tert-부틸기, 노나플루오로시클로부틸기, 퍼플루오로-n-펜틸기, 퍼플루오로이소펜틸기, 퍼플루오로-sec-펜틸기, 퍼플루오로-tert-펜틸기, 퍼플루오로네오펜틸기, 퍼플루오로-2-메틸부틸기, 퍼플루오로-1,2-디메틸프로필기, 퍼플루오로-1-에틸프로필기, 퍼플루오로시클로펜틸기, 퍼플루오로-n-헥실기, 퍼플루오로이소헥실기, 퍼플루오로-sec-헥실기, 퍼플루오로-tert-헥실기, 퍼플루오로네오헥실기, 퍼플루오로-2-메틸펜틸기, 퍼플루오로-1,2-디메틸부틸기, 퍼플루오로-2,3-디메틸부틸기, 퍼플루오로-1-에틸부틸기, 퍼플루오로시클로헥실기, 퍼플루오로-n-헵틸기, 퍼플루오로이소헵틸기, 퍼플루오로-sec-헵틸기, 퍼플루오로-tert-헵틸기, 퍼플루오로네오헵틸기, 퍼플루오로시클로헵틸기, 퍼플루오로-n-옥틸기, 퍼플루오로이소옥틸기, 퍼플루오로-sec-옥틸기, 퍼플루오로-tert-옥틸기, 퍼플루오로네오옥틸기, 퍼플루오로-2-에틸헥실기, 퍼플루오로시클로옥틸기, 퍼플루오로-n-노닐기, 퍼플루오로이소노닐기, 퍼플루오로-sec-노닐기, 퍼플루오로-tert-노닐기, 퍼플루오로네오노닐기, 퍼플루오로시클로노닐기, 퍼플루오로-n-데실기, 퍼플루오로이소데실기, 퍼플루오로-sec-데실기, 퍼플루오로-tert-데실기, 퍼플루오로네오데실기, 퍼플루오로시클로데실기, 퍼플루오로운데실기, 퍼플루오로도데실기, 퍼플루오로트리데실기, 퍼플루오로테트라데실기, 퍼플루오로펜타데실기, 퍼플루오로노르보르닐기 (퍼플루오로노르보르난-χ-일기), 퍼플루오로보르닐기 (퍼플루오로보르난-χ-일기), 퍼플루오로멘틸기 (퍼플루오로멘타-χ-일기), 퍼플루오로아다만틸기, 퍼플루오로데카하이드로나프틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 불소 원자로 치환되어 있는 탄소수 1 ∼ 15 의 알킬기가 바람직하다.
이와 같은 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 20 의 알킬기는, 그 사슬 중에 카르보닐옥시기, 카르보닐아미노기, 에테르기 혹은 술파이드기로부터 선택되는 관능기를 가지고 있어도 된다. 카르보닐옥시기, 카르보닐아미노기, 에테르기 혹은 술파이드기로부터 선택되는 관능기를 사슬 중에 가지고 있는 경우의 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 20 의 알킬기의 구체예로는, 예를 들어 하기 일반식 (B-1) 또는 (B-2) 로 나타내는 것을 들 수 있다.
Figure pct00003
(식 중, R8 은, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 7 의 알킬렌기를 나타내고, R9 는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 12 의 알킬기를 나타내고, W1 은, 산소 원자 또는 NH 기를 나타낸다.)
Figure pct00004
(식 중, R10 은, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 8 의 알킬렌기를 나타내고, R11 은, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 12 의 알킬기를 나타내고, W2 는, 산소 원자 또는 황 원자를 나타낸다.)
일반식 (B-1) 에 있어서의 R8 로 나타내는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 7 의 알킬렌기의 구체예로는, 예를 들어 메틸렌기, 디메틸렌기 (에틸렌기), 트리메틸렌기, 프로필렌기, 테트라메틸렌기, 펜타메틸렌기, 헥사메틸렌기, 헵타메틸렌기 등의 무치환의 (할로겐 원자로 치환되어 있지 않은) 탄소수 1 ∼ 7 의 알킬렌기 ; 예를 들어 퍼플루오로메틸렌기, 퍼플루오로디메틸렌기 (퍼플루오로에틸렌기), 퍼플루오로트리메틸렌기, 퍼플루오로프로필렌기, 퍼플루오로테트라메틸렌기, 퍼플루오로펜타메틸렌기, 퍼플루오로헥사메틸렌기, 퍼플루오로헵타메틸렌기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 불소 원자로 치환되어 있는 탄소수 1 ∼ 7 의 알킬렌기 ; 예를 들어 퍼클로로메틸렌기, 퍼클로로디메틸렌기 (퍼클로로에틸렌기), 퍼클로로트리메틸렌기, 퍼클로로프로필렌기, 퍼클로로테트라메틸렌기, 퍼클로로펜타메틸렌기, 퍼클로로헥사메틸렌기, 퍼클로로헵타메틸렌기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 염소 원자로 치환되어 있는 탄소수 1 ∼ 7 의 알킬렌기 ; 예를 들어 퍼브로모메틸렌기, 퍼브로모디메틸렌기 (퍼브로모에틸렌기), 퍼브로모트리메틸렌기, 퍼브로모프로필렌기, 퍼브로모테트라메틸렌기, 퍼브로모펜타메틸렌기, 퍼브로모헥사메틸렌기, 퍼브로모헵타메틸렌기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 브롬 원자로 치환되어 있는 탄소수 1 ∼ 7 의 알킬렌기 ; 예를 들어 퍼요오드메틸렌기, 퍼요오드디메틸렌기 (퍼요오드에틸렌기), 퍼요오드트리메틸렌기, 퍼요오드프로필렌기, 퍼요오드테트라메틸렌기, 퍼요오드펜타메틸렌기, 퍼요오드헥사메틸렌기, 퍼요오드헵타메틸렌기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 요오드 원자로 치환되어 있는 탄소수 1 ∼ 7 의 알킬렌기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 할로겐 원자로 치환되어 있는 탄소수 1 ∼ 7 의 알킬렌기를 들 수 있다.
이들 알킬렌기 중에서도, 예를 들어 메틸렌기, 디메틸렌기 (에틸렌기), 트리메틸렌기, 프로필렌기, 테트라메틸렌기 등의 무치환의 (할로겐 원자로 치환되어 있지 않은) 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬렌기 ; 및 예를 들어 퍼플루오로메틸렌기, 퍼플루오로디메틸렌기 (퍼플루오로에틸렌기), 퍼플루오로트리메틸렌기, 퍼플루오로프로필렌기, 퍼플루오로테트라메틸렌기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 불소 원자로 치환되어 있는 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬렌기가 바람직하고, 그 중에서도 예를 들어 메틸렌기, 디메틸렌기 (에틸렌기), 트리메틸렌기, 프로필렌기, 테트라메틸렌기 등의 무치환의 (할로겐 원자로 치환되어 있지 않은) 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬렌기가 보다 바람직하다.
일반식 (B-1) 에 있어서의 R9 로 나타내는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 12 의 알킬기의 구체예로는, 일반식 (A) 에 있어서의 R1 로 나타내는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 12 의 알킬기의 구체예와 동일한 것을 들 수 있다.
이들 알킬기 중에서도, 무치환의 (할로겐 원자로 치환되어 있지 않은) 탄소수 1 ∼ 10 의 알킬기 ; 및 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 불소 원자로 치환되어 있는 탄소수 1 ∼ 10 의 알킬기가 바람직하고, 그 중에서도 무치환의 (할로겐 원자로 치환되어 있지 않은) 탄소수 1 ∼ 10 의 알킬기가 보다 바람직하다. 이들의 (보다) 바람직한 구체예도, 일반식 (A) 에 있어서의 R1 로 나타내는, 무치환의 (할로겐 원자로 치환되어 있지 않은) 탄소수 1 ∼ 10 의 알킬기 ; 및 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 불소 원자로 치환되어 있는 탄소수 1 ∼ 10 의 알킬기의 구체예와 동일한 것을 들 수 있다.
일반식 (B-1) 에 있어서의 W1 로는, 산소 원자가 보다 바람직하다.
일반식 (B-2) 에 있어서의 R10 으로 나타내는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 8 의 알킬렌기의 구체예로는, 예를 들어 메틸렌기, 디메틸렌기 (에틸렌기), 트리메틸렌기, 프로필렌기, 테트라메틸렌기, 펜타메틸렌기, 헥사메틸렌기, 헵타메틸렌기, 옥타메틸렌기 등의 무치환의 (할로겐 원자로 치환되어 있지 않은) 탄소수 1 ∼ 8 의 알킬렌기 ; 예를 들어 퍼플루오로메틸렌기, 퍼플루오로디메틸렌기 (퍼플루오로에틸렌기), 퍼플루오로트리메틸렌기, 퍼플루오로프로필렌기, 퍼플루오로테트라메틸렌기, 퍼플루오로펜타메틸렌기, 퍼플루오로헥사메틸렌기, 퍼플루오로헵타메틸렌기, 퍼플루오로옥타메틸렌기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 불소 원자로 치환되어 있는 탄소수 1 ∼ 8 의 알킬렌기 ; 예를 들어 퍼클로로메틸렌기, 퍼클로로디메틸렌기 (퍼클로로에틸렌기), 퍼클로로트리메틸렌기, 퍼클로로프로필렌기, 퍼클로로테트라메틸렌기, 퍼클로로펜타메틸렌기, 퍼클로로헥사메틸렌기, 퍼클로로헵타메틸렌기, 퍼클로로옥타메틸렌기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 염소 원자로 치환되어 있는 탄소수 1 ∼ 8 의 알킬렌기 ; 예를 들어 퍼브로모메틸렌기, 퍼브로모디메틸렌기 (퍼브로모에틸렌기), 퍼브로모트리메틸렌기, 퍼브로모프로필렌기, 퍼브로모테트라메틸렌기, 퍼브로모펜타메틸렌기, 퍼브로모헥사메틸렌기, 퍼브로모헵타메틸렌기, 퍼브로모옥타메틸렌기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 브롬 원자로 치환되어 있는 탄소수 1 ∼ 8 의 알킬렌기 ; 예를 들어 퍼요오드메틸렌기, 퍼요오드디메틸렌기 (퍼요오드에틸렌기), 퍼요오드트리메틸렌기, 퍼요오드프로필렌기, 퍼요오드테트라메틸렌기, 퍼요오드펜타메틸렌기, 퍼요오드헥사메틸렌기, 퍼요오드헵타메틸렌기, 퍼요오드옥타메틸렌기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 요오드 원자로 치환되어 있는 탄소수 1 ∼ 8 의 알킬렌기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 할로겐 원자로 치환되어 있는 탄소수 1 ∼ 8 의 알킬렌기를 들 수 있다.
이들 알킬렌기 중에서도, 예를 들어 메틸렌기, 디메틸렌기 (에틸렌기), 트리메틸렌기, 프로필렌기, 테트라메틸렌기, 펜타메틸렌기 등의 무치환의 (할로겐 원자로 치환되어 있지 않은) 탄소수 1 ∼ 5 의 알킬렌기 ; 및 예를 들어 퍼플루오로메틸렌기, 퍼플루오로디메틸렌기 (퍼플루오로에틸렌기), 퍼플루오로트리메틸렌기, 퍼플루오로프로필렌기, 퍼플루오로테트라메틸렌기, 퍼플루오로펜타메틸렌기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 불소 원자로 치환되어 있는 탄소수 1 ∼ 5 의 알킬렌기가 바람직하고, 그 중에서도, 예를 들어 메틸렌기, 디메틸렌기 (에틸렌기), 트리메틸렌기, 프로필렌기, 테트라메틸렌기, 펜타메틸렌기 등의 무치환의 (할로겐 원자로 치환되어 있지 않은) 탄소수 1 ∼ 5 의 알킬렌기가 보다 바람직하다.
일반식 (B-2) 에 있어서의 R11 로 나타내는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 12 의 알킬기의 구체예로는, 일반식 (A) 에 있어서의 R1 로 나타내는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 12 의 알킬기의 구체예와 동일한 것을 들 수 있다.
이들 알킬기 중에서도, 무치환의 (할로겐 원자로 치환되어 있지 않은) 탄소수 1 ∼ 10 의 알킬기 ; 및 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 불소 원자로 치환되어 있는 탄소수 1 ∼ 10 의 알킬기가 바람직하고, 그 중에서도 무치환의 (할로겐 원자로 치환되어 있지 않은) 탄소수 1 ∼ 10 의 알킬기가 보다 바람직하다. 이들의 (보다) 바람직한 구체예도, 일반식 (A) 에 있어서의 R1 로 나타내는, 무치환의 (할로겐 원자로 치환되어 있지 않은) 탄소수 1 ∼ 10 의 알킬기 ; 및 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 불소 원자로 치환되어 있는 탄소수 1 ∼ 10 의 알킬기의 구체예와 동일한 것을 들 수 있다.
일반식 (B-2) 에 있어서의 W2 로는, 산소 원자가 보다 바람직하다.
일반식 (A) 에 있어서의 R1 로 나타내는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 10 의 알콕시기로는, 직사슬형, 분지형 혹은 고리형 중 어느 것이어도 되고, 구체적으로는 예를 들어 메톡시기, 에톡시기, n-프로폭시기, 이소프로폭시기, n-부톡시기, 이소부톡시기, sec-부톡시기, tert-부톡시기, 시클로부톡시기, n-펜틸옥시기, 이소펜틸옥시기, sec-펜틸옥시기, tert-펜틸옥시기, 네오펜틸옥시기, 2-메틸부톡시기, 1,2-디메틸프로폭시기, 1-에틸프로폭시기, 시클로펜틸옥시기, n-헥실옥시기, 이소헥실옥시기, sec-헥실옥시기, tert-헥실옥시기, 네오헥실옥시기, 2-메틸펜틸옥시기, 1,2-디메틸부톡시기, 2,3-디메틸부톡시기, 1-에틸부톡시기, 시클로헥실옥시기, n-헵틸옥시기, 이소헵틸옥시기, sec-헵틸옥시기, tert-헵틸옥시기, 네오헵틸옥시기, 시클로헵틸옥시기, n-옥틸옥시기, 이소옥틸옥시기, sec-옥틸옥시기, tert-옥틸옥시기, 네오옥틸옥시기, 2-에틸헥실옥시기, 시클로옥틸옥시기, n-노닐옥시기, 이소노닐옥시기, sec-노닐옥시기, tert-노닐옥시기, 네오노닐옥시기, 시클로노닐옥시기, n-데실옥시기, 이소데실옥시기, sec-데실옥시기, tert-데실옥시기, 네오데실옥시기, 시클로데실옥시기, 노르보르닐옥시기 (노르보르난-χ-일옥시기), 보르닐옥시기 (보르난-χ-일옥시기), 멘틸옥시기 (멘타-χ-일옥시기), 아다만틸옥시기, 데카하이드로나프틸옥시기 등의 무치환의 (할로겐 원자로 치환되어 있지 않은) 탄소수 1 ∼ 10 의 알콕시기 ; 예를 들어 트리플루오로메톡시기, 펜타플루오로에톡시기, 헵타플루오로-n-프로폭시기, 헵타플루오로이소프로폭시기, 노나플루오로-n-부톡시기, 노나플루오로-n-부톡시기, 노나플루오로이소부톡시기, 노나플루오로-sec-부톡시기, 노나플루오로-tert-부톡시기, 노나플루오로시클로부톡시기, 퍼플루오로-n-펜틸옥시기, 퍼플루오로이소펜틸옥시기, 퍼플루오로-sec-펜틸옥시기, 퍼플루오로-tert-펜틸옥시기, 퍼플루오로네오펜틸옥시기, 퍼플루오로-2-메틸부톡시기, 퍼플루오로-1,2-디메틸프로폭시기, 퍼플루오로-1-에틸프로폭시기, 퍼플루오로시클로펜틸옥시기, 퍼플루오로-n-헥실옥시기, 퍼플루오로이소헥실옥시기, 퍼플루오로-sec-헥실옥시기, 퍼플루오로-tert-헥실옥시기, 퍼플루오로네오헥실옥시기, 퍼플루오로-2-메틸펜틸옥시기, 퍼플루오로-1,2-디메틸부톡시기, 퍼플루오로-2,3-디메틸부톡시기, 퍼플루오로-1-에틸부톡시기, 퍼플루오로시클로헥실옥시기, 퍼플루오로-n-헵틸옥시기, 퍼플루오로이소헵틸옥시기, 퍼플루오로-sec-헵틸옥시기, 퍼플루오로-tert-헵틸옥시기, 퍼플루오로네오헵틸옥시기, 퍼플루오로시클로헵틸옥시기, 퍼플루오로-n-옥틸옥시기, 퍼플루오로이소옥틸옥시기, 퍼플루오로-sec-옥틸옥시기, 퍼플루오로-tert-옥틸옥시기, 퍼플루오로네오옥틸옥시기, 퍼플루오로-2-에틸헥실옥시기, 퍼플루오로시클로옥틸옥시기, 퍼플루오로-n-노닐옥시기, 퍼플루오로이소노닐옥시기, 퍼플루오로-sec-노닐옥시기, 퍼플루오로-tert-노닐옥시기, 퍼플루오로네오노닐옥시기, 퍼플루오로시클로노닐옥시기, 퍼플루오로-n-데실옥시기, 퍼플루오로이소데실옥시기, 퍼플루오로-sec-데실옥시기, 퍼플루오로-tert-데실옥시기, 퍼플루오로네오데실옥시기, 퍼플루오로시클로데실옥시기, 퍼플루오로노르보르닐옥시기 (퍼플루오로노르보르난-χ-일옥시기), 퍼플루오로보르닐옥시기 (퍼플루오로보르난-χ-일옥시기), 퍼플루오로멘틸옥시기 (퍼플루오로멘타-χ-일옥시기), 퍼플루오로아다만틸옥시기, 퍼플루오로데카하이드로나프틸옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 불소 원자로 치환되어 있는 탄소수 1 ∼ 10 의 알콕시기 ; 예를 들어 트리클로로메톡시기, 펜타클로로에톡시기, 헵타클로로-n-프로폭시기, 헵타클로로이소프로폭시기, 노나클로로-n-부톡시기, 노나클로로이소부톡시기, 노나클로로-sec-부톡시기, 노나클로로-tert-부톡시기, 노나클로로시클로부톡시기, 퍼클로로-n-펜틸옥시기, 퍼클로로이소펜틸옥시기, 퍼클로로-sec-펜틸옥시기, 퍼클로로-tert-펜틸옥시기, 퍼클로로네오펜틸옥시기, 퍼클로로-2-메틸부톡시기, 퍼클로로-1,2-디메틸프로폭시기, 퍼클로로-1-에틸프로폭시기, 퍼클로로시클로펜틸옥시기, 퍼클로로-n-헥실옥시기, 퍼클로로이소헥실옥시기, 퍼클로로-sec-헥실옥시기, 퍼클로로-tert-헥실옥시기, 퍼클로로네오헥실옥시기, 퍼클로로-2-메틸펜틸옥시기, 퍼클로로-1,2-디메틸부톡시기, 퍼클로로-2,3-디메틸부톡시기, 퍼클로로-1-에틸부톡시기, 퍼클로로시클로헥실옥시기, 퍼클로로-n-헵틸옥시기, 퍼클로로이소헵틸옥시기, 퍼클로로-sec-헵틸옥시기, 퍼클로로-tert-헵틸옥시기, 퍼클로로네오헵틸옥시기, 퍼클로로시클로헵틸옥시기, 퍼클로로-n-옥틸옥시기, 퍼클로로이소옥틸옥시기, 퍼클로로-sec-옥틸옥시기, 퍼클로로-tert-옥틸옥시기, 퍼클로로네오옥틸옥시기, 퍼클로로-2-에틸헥실옥시기, 퍼클로로시클로옥틸옥시기, 퍼클로로-n-노닐옥시기, 퍼클로로이소노닐옥시기, 퍼클로로-sec-노닐옥시기, 퍼클로로-tert-노닐옥시기, 퍼클로로네오노닐옥시기, 퍼클로로시클로노닐옥시기, 퍼클로로-n-데실옥시기, 퍼클로로이소데실옥시기, 퍼클로로-sec-데실옥시기, 퍼클로로-tert-데실옥시기, 퍼클로로네오데실옥시기, 퍼클로로시클로데실옥시기, 퍼클로로노르보르닐옥시기 (퍼클로로노르보르난-χ-일옥시기), 퍼클로로보르닐옥시기 (퍼클로로보르난-χ-일옥시기), 퍼클로로멘틸옥시기 (퍼클로로멘타-χ-일옥시기), 퍼클로로아다만틸옥시기, 퍼클로로데카하이드로나프틸옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 염소 원자로 치환되어 있는 탄소수 1 ∼ 10 의 알콕시기 ; 예를 들어 트리브로모메톡시기, 펜타브로모에톡시기, 헵타브로모-n-프로폭시기, 헵타브로모이소프로폭시기, 노나브로모-n-부톡시기, 노나브로모이소부톡시기, 노나브로모-sec-부톡시기, 노나브로모-tert-부톡시기, 노나브로모시클로부톡시기, 퍼브로모-n-펜틸옥시기, 퍼브로모이소펜틸옥시기, 퍼브로모-sec-펜틸옥시기, 퍼브로모-tert-펜틸옥시기, 퍼브로모네오펜틸옥시기, 퍼브로모-2-메틸부톡시기, 퍼브로모-1,2-디메틸프로폭시기, 퍼브로모-1-에틸프로폭시기, 퍼브로모시클로펜틸옥시기, 퍼브로모-n-헥실옥시기, 퍼브로모이소헥실옥시기, 퍼브로모-sec-헥실옥시기, 퍼브로모-tert-헥실옥시기, 퍼브로모네오헥실옥시기, 퍼브로모-2-메틸펜틸옥시기, 퍼브로모-1,2-디메틸부톡시기, 퍼브로모-2,3-디메틸부톡시기, 퍼브로모-1-에틸부톡시기, 퍼브로모시클로헥실옥시기, 퍼브로모-n-헵틸옥시기, 퍼브로모이소헵틸옥시기, 퍼브로모-sec-헵틸옥시기, 퍼브로모-tert-헵틸옥시기, 퍼브로모네오헵틸옥시기, 퍼브로모시클로헵틸옥시기, 퍼브로모-n-옥틸옥시기, 퍼브로모 이소옥틸옥시기, 퍼브로모-sec-옥틸옥시기, 퍼브로모-tert-옥틸옥시기, 퍼브로모네오옥틸옥시기, 퍼브로모-2-에틸헥실옥시기, 퍼브로모시클로옥틸옥시기, 퍼브로모-n-노닐옥시기, 퍼브로모이소노닐옥시기, 퍼브로모-sec-노닐옥시기, 퍼브로모-tert-노닐옥시기, 퍼브로모네오노닐옥시기, 퍼브로모시클로노닐옥시기, 퍼브로모-n-데실옥시기, 퍼브로모이소데실옥시기, 퍼브로모-sec-데실옥시기, 퍼브로모-tert-데실옥시기, 퍼브로모네오데실옥시기, 퍼브로모시클로데실옥시기, 퍼브로모노르보르닐옥시기 (퍼브로모노르보르난-χ-일옥시기), 퍼브로모보르닐옥시기 (퍼브로모보르난-χ-일옥시기), 퍼브로모멘틸옥시기 (퍼브로모멘타-χ-일옥시기), 퍼브로모아다만틸옥시기, 퍼브로모데카하이드로나프틸옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 브롬 원자로 치환되어 있는 탄소수 1 ∼ 10 의 알콕시기 ; 예를 들어 트리요오드메톡시기, 펜타요오드에톡시기, 헵타요오드-n-프로폭시기, 헵타요오드이소프로폭시기, 노나요오드-n-부톡시기, 노나요오드이소부톡시기, 노나요오드-sec-부톡시기, 노나요오드-tert-부톡시기, 노나요오드시클로부톡시기, 퍼요오드-n-펜틸옥시기, 퍼요오드이소펜틸옥시기, 퍼요오드-sec-펜틸옥시기, 퍼요오드-tert-펜틸옥시기, 퍼요오드네오펜틸옥시기, 퍼요오드-2-메틸부톡시기, 퍼요오드-1,2-디메틸프로폭시기, 퍼요오드-1-에틸프로폭시기, 퍼요오드시클로펜틸옥시기, 퍼요오드-n-헥실옥시기, 퍼요오드이소헥실옥시기, 퍼요오드-sec-헥실옥시기, 퍼요오드-tert-헥실옥시기, 퍼요오드네오헥실옥시기, 퍼요오드-2-메틸펜틸옥시기, 퍼요오드-1,2-디메틸부톡시기, 퍼요오드-2,3-디메틸부톡시기, 퍼요오드-1-에틸부톡시기, 퍼요오드시클로헥실옥시기, 퍼요오드-n-헵틸옥시기, 퍼요오드이소헵틸옥시기, 퍼요오드-sec-헵틸옥시기, 퍼요오드-tert-헵틸옥시기, 퍼요오드네오헵틸옥시기, 퍼요오드시클로헵틸옥시기, 퍼요오드-n-옥틸옥시기, 퍼요오드이소옥틸옥시기, 퍼요오드-sec-옥틸옥시기, 퍼요오드-tert-옥틸옥시기, 퍼요오드네오옥틸옥시기, 퍼요오드-2-에틸헥실옥시기, 퍼요오드시클로옥틸옥시기, 퍼요오드-n-노닐옥시기, 퍼요오드이소노닐옥시기, 퍼요오드-sec-노닐옥시기, 퍼요오드-tert-노닐옥시기, 퍼요오드네오노닐옥시기, 퍼요오드 시클로노닐옥시기, 퍼요오드-n-데실옥시기, 퍼요오드이소데실옥시기, 퍼요오드-sec-데실옥시기, 퍼요오드-tert-데실옥시기, 퍼요오드네오데실옥시기, 퍼요오드시클로데실옥시기, 퍼요오드노르보르닐옥시기 (퍼요오드노르보르난-χ-일옥시기), 퍼요오드보르닐옥시기 (퍼요오드보르난-χ-일옥시기), 퍼요오드멘틸옥시기 (퍼요오드 멘타-χ-일옥시기), 퍼요오드아다만틸옥시기, 퍼요오드데카하이드로나프틸옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 요오드 원자로 치환되어 있는 탄소수 1 ∼ 10 의 알콕시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 할로겐 원자로 치환되어 있는 탄소수 1 ∼ 10 의 알콕시기를 들 수 있다.
이들 알콕시기 중에서도, 예를 들어 메톡시기, 에톡시기, n-프로폭시기, 이소프로폭시기, n-부톡시기, 이소부톡시기, sec-부톡시기, tert-부톡시기, 시클로부톡시기, n-펜틸옥시기, 이소펜틸옥시기, sec-펜틸옥시기, tert-펜틸옥시기, 네오펜틸옥시기, 2-메틸부톡시기, 1,2-디메틸프로폭시기, 1-에틸프로폭시기, 시클로펜틸옥시기, n-헥실옥시기, 이소헥실옥시기, sec-헥실옥시기, tert-헥실옥시기, 네오헥실옥시기, 2-메틸펜틸옥시기, 1,2-디메틸부톡시기, 2,3-디메틸부톡시기, 1-에틸부톡시기, 시클로헥실옥시기, n-헵틸옥시기, 이소헵틸옥시기, sec-헵틸옥시기, tert-헵틸옥시기, 네오헵틸옥시기, 시클로헵틸옥시기, n-옥틸옥시기, 이소옥틸옥시기, sec-옥틸옥시기, tert-옥틸옥시기, 네오옥틸옥시기, 2-에틸헥실옥시기, 시클로옥틸옥시기, n-노닐옥시기, 이소노닐옥시기, sec-노닐옥시기, tert-노닐옥시기, 네오노닐옥시기, 시클로노닐옥시기, n-데실옥시기, 이소데실옥시기, sec-데실옥시기, tert-데실옥시기, 네오데실옥시기, 시클로데실옥시기, 노르보르닐옥시기 (노르보르난-χ-일옥시기), 보르닐옥시기 (보르난-χ-일옥시기), 멘틸옥시기 (멘타-χ-일옥시기), 아다만틸옥시기, 데카하이드로나프틸옥시기 등의 무치환의 (할로겐 원자로 치환되어 있지 않은) 탄소수 1 ∼ 10 의 알콕시기 ; 및 예를 들어 트리플루오로메톡시기, 펜타플루오로에톡시기, 헵타플루오로-n-프로폭시기, 헵타플루오로이소프로폭시기, 노나플루오로-n-부톡시기, 노나플루오로이소부톡시기, 노나플루오로-sec-부톡시기, 노나플루오로-tert-부톡시기, 노나플루오로시클로부톡시기, 퍼플루오로-n-펜틸옥시기, 퍼플루오로이소펜틸옥시기, 퍼플루오로-sec-펜틸옥시기, 퍼플루오로-tert-펜틸옥시기, 퍼플루오로네오펜틸옥시기, 퍼플루오로-2-메틸부톡시기, 퍼플루오로-1,2-디메틸프로폭시기, 퍼플루오로-1-에틸프로폭시기, 퍼플루오로시클로펜틸옥시기, 퍼플루오로-n-헥실옥시기, 퍼플루오로이소헥실옥시기, 퍼플루오로-sec-헥실옥시기, 퍼플루오로-tert-헥실옥시기, 퍼플루오로네오헥실옥시기, 퍼플루오로-2-메틸펜틸옥시기, 퍼플루오로-1,2-디메틸부톡시기, 퍼플루오로-2,3-디메틸부톡시기, 퍼플루오로-1-에틸부톡시기, 퍼플루오로시클로헥실옥시기, 퍼플루오로-n-헵틸옥시기, 퍼플루오로이소헵틸옥시기, 퍼플루오로-sec-헵틸옥시기, 퍼플루오로-tert-헵틸옥시기, 퍼플루오로네오헵틸옥시기, 퍼플루오로시클로헵틸옥시기, 퍼플루오로-n-옥틸옥시기, 퍼플루오로이소옥틸옥시기, 퍼플루오로-sec-옥틸옥시기, 퍼플루오로-tert-옥틸옥시기, 퍼플루오로네오옥틸옥시기, 퍼플루오로-2-에틸헥실옥시기, 퍼플루오로시클로옥틸옥시기, 퍼플루오로-n-노닐옥시기, 퍼플루오로이소노닐옥시기, 퍼플루오로-sec-노닐옥시기, 퍼플루오로-tert-노닐옥시기, 퍼플루오로네오노닐옥시기, 퍼플루오로시클로노닐옥시기, 퍼플루오로-n-데실옥시기, 퍼플루오로이소데실옥시기, 퍼플루오로-sec-데실옥시기, 퍼플루오로-tert-데실옥시기, 퍼플루오로네오데실옥시기, 퍼플루오로시클로데실옥시기, 퍼플루오로노르보르닐옥시기 (퍼플루오로 노르보르난-χ-일옥시기), 퍼플루오로보르닐옥시기 (퍼플루오로보르난-χ-일옥시기), 퍼플루오로멘틸옥시기 (퍼플루오로멘타-χ-일옥시기), 퍼플루오로아다만틸옥시기, 퍼플루오로데카하이드로나프틸옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 불소 원자로 치환되어 있는 탄소수 1 ∼ 10 의 알콕시기가 바람직하고, 그 중에서도, 예를 들면 메톡시기, 에톡시기, n-프로폭시기, 이소프로폭시기, n-부톡시기, 이소부톡시기, sec-부톡시기, tert-부톡시기, 시클로부톡시기, n-펜틸옥시기, 이소펜틸옥시기, sec-펜틸옥시기, tert-펜틸옥시기, 네오펜틸옥시기, 2-메틸부톡시기, 1,2-디메틸프로폭시기, 1-에틸프로폭시기, 시클로펜틸옥시기, n-헥실옥시기, 이소헥실옥시기, sec-헥실옥시기, tert-헥실옥시기, 네오헥실옥시기, 2-메틸펜틸옥시기, 1,2-디메틸부톡시기, 2,3-디메틸부톡시기, 1-에틸부톡시기, 시클로헥실옥시기 등의 무치환의 (할로겐 원자로 치환되어 있지 않은) 탄소수 1 ∼ 6 의 알콕시기 ; 및 예를 들어 트리플루오로메톡시기, 펜타플루오로에톡시기, 헵타플루오로-n-프로폭시기, 헵타플루오로이소프로폭시기, 노나플루오로-n-부톡시기, 노나플루오로이소부톡시기, 노나플루오로-sec-부톡시기, 노나플루오로-tert-부톡시기, 노나플루오로시클로부톡시기, 퍼플루오로-n-펜틸옥시기, 퍼플루오로이소펜틸옥시기, 퍼플루오로-sec-펜틸옥시기, 퍼플루오로-tert-펜틸옥시기, 퍼플루오로네오펜틸옥시기, 퍼플루오로-2-메틸부톡시기, 퍼플루오로-1,2-디메틸프로폭시기, 퍼플루오로-1-에틸프로폭시기, 퍼플루오로시클로펜틸옥시기, 퍼플루오로-n-헥실옥시기, 퍼플루오로이소헥실옥시기, 퍼플루오로-sec-헥실옥시기, 퍼플루오로-tert-헥실옥시기, 퍼플루오로네오헥실옥시기, 퍼플루오로-2-메틸펜틸옥시기, 퍼플루오로-1,2-디메틸부톡시기, 퍼플루오로-2,3-디메틸부톡시기, 퍼플루오로-1-에틸부톡시기, 퍼플루오로시클로헥실옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 불소 원자로 치환되어 있는 탄소수 1 ∼ 6 의 알콕시기가 보다 바람직하고, 그 중에서도 예를 들어 메톡시기, 에톡시기, n-프로폭시기, 이소프로폭시기, n-부톡시기, 이소부톡시기, sec-부톡시기, tert-부톡시기, 시클로부톡시기 등의 무치환의 (할로겐 원자로 치환되어 있지 않은) 탄소수 1 ∼ 4 의 알콕시기 ; 및 예를 들어 트리플루오로메톡시기, 펜타플루오로에톡시기, 헵타플루오로-n-프로폭시기, 헵타플루오로이소프로폭시기, 노나플루오로-n-부톡시기, 노나플루오로이소부톡시기, 노나플루오로-sec-부톡시기, 노나플루오로-tert-부톡시기, 노나플루오로시클로부톡시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 불소 원자로 치환되어 있는 탄소수 1 ∼ 4 의 알콕시기가 더 바람직하다.
일반식 (A) 에 있어서의 R1 로 나타내는, 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기로는, 단고리형 혹은 축합 다 고리형 중 어느 것이어도 되고, 구체적으로는 예를 들어 페닐기, 나프틸기 등의 무치환의 (치환기를 갖지 않는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기 ; 예를 들어 2-플루오로페닐기, 3-플루오로페닐기, 4-플루오로페닐기, 2,4-디플루오로페닐기, 2,6-디플루오로페닐기, 2,4,6-트리플루오로페닐기, 1-플루오로나프틸기, 2-플루오로나프틸기, 3-플루오로나프틸기, 4-플루오로나프틸기, 5-플루오로나프틸기, 6-플루오로나프틸기, 7-플루오로나프틸기, 8-플루오로나프틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 불소 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 불소 원자를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기 ; 예를 들어 2-클로로페닐기, 3-클로로페닐기, 4-클로로페닐기, 2,4-디클로로페닐기, 2,6-디클로로페닐기, 2,4,6-트리클로로페닐기, 1-클로로나프틸기, 2-클로로나프틸기, 3-클로로나프틸기, 4-클로로나프틸기, 5-클로로나프틸기, 6-클로로나프틸기, 7-클로로나프틸기, 8-클로로나프틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 염소 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 염소 원자를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기 ; 예를 들어 2-브로모페닐기, 3-브로모페닐기, 4-브로모페닐기, 2,4-디브로모페닐기, 2,6-디브로모페닐기, 2,4,6-트리브로모페닐기, 1-브로모나프틸기, 2-브로모나프틸기, 3-브로모나프틸기, 4-브로모나프틸기, 5-브로모나프틸기, 6-브로모나프틸기, 7-브로모나프틸기, 8-브로모나프틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 브롬 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 브롬 원자를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기 ; 예를 들어 2-요오드페닐기, 3-요오드페닐기, 4-요오드페닐기, 2,4-디요오드페닐기, 2,6-디요오드페닐기, 2,4,6-트리요오드페닐기, 1-요오드나프틸기, 2-요오드나프틸기, 3-요오드나프틸기, 4-요오드나프틸기, 5-요오드나프틸기, 6-요오드나프틸기, 7-요오드나프틸기, 8-요오드나프틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 요오드 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 요오드 원자를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 할로겐 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 할로겐 원자를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기 ; 예를 들어 2-톨릴기, 3-톨릴기, 4-톨릴기, 2,4-자일릴기, 2,6-자일릴기, 메시틸기 (2,4,6-트리메틸페닐기), 1-메틸나프틸기, 2-메틸나프틸기, 3-메틸나프틸기, 4-메틸나프틸기, 5-메틸나프틸기, 6-메틸나프틸기, 7-메틸나프틸기, 8-메틸나프틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 메틸기를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기 ; 예를 들어 2-에틸페닐기, 3-에틸페닐기, 4-에틸페닐기, 2,4-디에틸페닐기, 2,6-디에틸페닐기, 2,4,6-트리에틸페닐기, 1-에틸나프틸기, 2-에틸나프틸기, 3-에틸나프틸기, 4-에틸나프틸기, 5-에틸나프틸기, 6-에틸나프틸기, 7-에틸나프틸기, 8-에틸나프틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 에틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 에틸기를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기 ; 예를 들어 2-프로필페닐기, 3-프로필페닐기, 4-프로필페닐기, 2,4-디프로필페닐기, 2,6-디프로필페닐기, 2,4,6-트리프로필페닐기, 1-프로필나프틸기, 2-프로필나프틸기, 3-프로필나프틸기, 4-프로필나프틸기, 5-프로필나프틸기, 6-프로필나프틸기, 7-프로필나프틸기, 8-프로필나프틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 프로필기로 치환되어 있는 (치환기로서 프로필기를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기 ; 예를 들어 2-부틸페닐기, 3-부틸페닐기, 4-부틸페닐기, 2,4-디부틸페닐기, 2,6-디부틸페닐기, 2,4,6-트리부틸페닐기, 1-부틸나프틸기, 2-부틸나프틸기, 3-부틸나프틸기, 4-부틸나프틸기, 5-부틸나프틸기, 6-부틸나프틸기, 7-부틸나프틸기, 8-부틸나프틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 부틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 부틸기를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬기로 치환되어 있는 (치환기로서 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬기를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기 ; 예를 들어 2-트리플루오로메틸페닐기, 3-트리플루오로메틸페닐기, 4-트리플루오로메틸페닐기, 2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐기, 2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐기, 2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐기, 1-트리플루오로메틸나프틸기, 2-트리플루오로메틸나프틸기, 3-트리플루오로메틸나프틸기, 4-트리플루오로메틸나프틸기, 5-트리플루오로메틸나프틸기, 6-트리플루오로메틸나프틸기, 7-트리플루오로메틸나프틸기, 8-트리플루오로메틸나프틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로메틸기를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기 ; 예를 들어 2-트리클로로메틸페닐기, 3-트리클로로메틸페닐기, 4-트리클로로메틸페닐기, 2,4-비스(트리클로로메틸)페닐기, 2,6-비스(트리클로로메틸)페닐기, 2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐기, 1-트리클로로메틸나프틸기, 2-트리클로로메틸나프틸기, 3-트리클로로메틸나프틸기, 4-트리클로로메틸나프틸기, 5-트리클로로메틸나프틸기, 6-트리클로로메틸나프틸기, 7-트리클로로메틸나프틸기, 8-트리클로로메틸나프틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로메틸기를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기 ; 예를 들어 2-펜타플루오로에틸페닐기, 3-펜타플루오로에틸페닐기, 4-펜타플루오로에틸페닐기, 2,4-비스(펜타플루오로에틸)페닐기, 2,6-비스(펜타플루오로에틸)페닐기, 2,4,6-트리스(펜타플루오로에틸)페닐기, 1-펜타플루오로에틸나프틸기, 2-펜타플루오로에틸나프틸기, 3-펜타플루오로에틸나프틸기, 4-펜타플루오로에틸나프틸기, 5-펜타플루오로에틸나프틸기, 6-펜타플루오로에틸나프틸기, 7-펜타플루오로에틸나프틸기, 8-펜타플루오로에틸나프틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로에틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로에틸기를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기 ; 예를 들어 2-펜타클로로에틸페닐기, 3-펜타클로로에틸페닐기, 4-펜타클로로에틸페닐기, 2,4-비스(펜타클로로에틸)페닐기, 2,6-비스(펜타클로로에틸)페닐기, 2,4,6-트리스(펜타클로로에틸)페닐기, 1-펜타클로로에틸나프틸기, 2-펜타클로로에틸나프틸기, 3-펜타클로로에틸나프틸기, 4-펜타클로로에틸나프틸기, 5-펜타클로로에틸나프틸기, 6-펜타클로로에틸나프틸기, 7-펜타클로로에틸나프틸기, 8-펜타클로로에틸나프틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로에틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로에틸기를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기 ; 예를 들어 2-헵타플루오로프로필페닐기, 3-헵타플루오로프로필페닐기, 4-헵타플루오로프로필페닐기, 2,4-비스(헵타플루오로프로필)페닐기, 2,6-비스(헵타플루오로프로필)페닐기, 2,4,6-트리스(헵타플루오로프로필)페닐기, 1-헵타플루오로프로필나프틸기, 2-헵타플루오로프로필나프틸기, 3-헵타플루오로프로필나프틸기, 4-헵타플루오로프로필나프틸기, 5-헵타플루오로프로필나프틸기, 6-헵타플루오로프로필나프틸기, 7-헵타플루오로프로필나프틸기, 8-헵타플루오로프로필나프틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로프로필기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로프로필기를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기 ; 예를 들어 2-헵타클로로프로필페닐기, 3-헵타클로로프로필페닐기, 4-헵타클로로프로필페닐기, 2,4-비스(헵타클로로프로필)페닐기, 2,6-비스(헵타클로로프로필)페닐기, 2,4,6-트리스(헵타클로로프로필)페닐기, 1-헵타클로로프로필나프틸기, 2-헵타클로로프로필나프틸기, 3-헵타클로로프로필나프틸기, 4-헵타클로로프로필나프틸기, 5-헵타클로로프로필나프틸기, 6-헵타클로로프로필나프틸기, 7-헵타클로로프로필나프틸기, 8-헵타클로로프로필나프틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로프로필기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로프로필기를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기 ; 예를 들어 2-노나플루오로부틸페닐기, 3-노나플루오로부틸페닐기, 4-노나플루오로부틸페닐기, 2,4-비스(노나플루오로부틸)페닐기, 2,6-비스(노나플루오로부틸)페닐기, 2,4,6-트리스(노나플루오로부틸)페닐기, 1-노나플루오로부틸나프틸기, 2-노나플루오로부틸나프틸기, 3-노나플루오로부틸나프틸기, 4-노나플루오로부틸나프틸기, 5-노나플루오로부틸나프틸기, 6-노나플루오로부틸나프틸기, 7-노나플루오로부틸나프틸기, 8-노나플루오로부틸나프틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로부틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로부틸기를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기 ; 예를 들어 2-노나클로로부틸페닐기, 3-노나클로로부틸페닐기, 4-노나클로로부틸페닐기, 2,4-비스(노나클로로부틸)페닐기, 2,6-비스(노나클로로부틸)페닐기, 2,4,6-트리스(노나클로로부틸)페닐기, 1-노나클로로부틸나프틸기, 2-노나클로로부틸나프틸기, 3-노나클로로부틸나프틸기, 4-노나클로로부틸나프틸기, 5-노나클로로부틸나프틸기, 6-노나클로로부틸나프틸기, 7-노나클로로부틸나프틸기, 8-노나클로로부틸나프틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로부틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로부틸기를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가, 탄소수 1 ∼ 4 의 플루오로알킬기 혹은 클로로알킬기 등의 탄소수 1 ∼ 4 의 할로알킬기로 치환되어 있는 (치환기로서 탄소수 1 ∼ 4 의 할로알킬기를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기 등을 들 수 있다. 또한, 상기 서술한 구체예에 있어서, 아릴기로 치환 (결합) 되어 있는 알킬기 또는 할로알킬기는, normal-체에 한정되지 않고, sec-체, tert-체, 이소체, 네오체 등의 분지형 혹은 시클로체와 같은 고리형의 알킬기 또는 할로알킬기여도 된다. 또, 아릴기로 치환 (결합) 되어 있는 알킬기 또는 할로알킬기를 구성하는 탄소 원자는, 그것이 결합하는 아릴기를 구성하는 탄소 원자의 수 (탄소수 6 ∼ 10) 에는 포함하지 않는 것으로 한다. 바꿔 말하면, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자 중 1 ∼ 3 개의 수소 원자가, 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬기 또는 할로알킬기로 치환되어 있는 (치환기로서 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬기 또는 할로알킬기를 갖는) 아릴기의 탄소수의 총합은 7 ∼ 22 이다.
이들 아릴기 중에서도, 예를 들어 무치환의 (치환기를 갖지 않는) 탄소수 6 의 아릴기인 페닐기 ; 예를 들어 2-플루오로페닐기, 3-플루오로페닐기, 4-플루오로페닐기, 2,4-디플루오로페닐기, 2,6-디플루오로페닐기, 2,4,6-트리플루오로페닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 불소 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 불소 원자를 갖는) 탄소수 6 의 아릴기 ; 예를 들어 2-클로로페닐기, 3-클로로페닐기, 4-클로로페닐기, 2,4-디클로로페닐기, 2,6-디클로로페닐기, 2,4,6-트리클로로페닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 염소 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 염소 원자를 갖는) 탄소수 6 의 아릴기 ; 예를 들어 2-브로모페닐기, 3-브로모페닐기, 4-브로모페닐기, 2,4-디브로모페닐기, 2,6-디브로모페닐기, 2,4,6-트리브로모페닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 브롬 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 브롬 원자를 갖는) 탄소수 6 의 아릴기 ; 및 예를 들어 2-요오드페닐기, 3-요오드페닐기, 4-요오드페닐기, 2,4-디요오드페닐기, 2,6-디요오드페닐기, 2,4,6-트리요오드페닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 요오드 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 요오드 원자를 갖는) 탄소수 6 의 아릴기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 할로겐 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 할로겐 원자를 갖는) 탄소수 6 의 아릴기 ; 예를 들어 2-톨릴기, 3-톨릴기, 4-톨릴기, 2,4-자일릴기, 2,6-자일릴기, 메시틸기 (2,4,6-트리메틸페닐기) 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 메틸기를 갖는) 탄소수 6 의 아릴기 ; 예를 들어 2-에틸페닐기, 3-에틸페닐기, 4-에틸페닐기, 2,4-디에틸페닐기, 2,6-디에틸페닐기, 2,4,6-트리에틸페닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 에틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 에틸기를 갖는) 탄소수 6 의 아릴기 ; 예를 들어 2-프로필페닐기, 3-프로필페닐기, 4-프로필페닐기, 2,4-디프로필페닐기, 2,6-디프로필페닐기, 2,4,6-트리프로필페닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 프로필기로 치환되어 있는 (치환기로서 프로필기를 갖는) 탄소수 6 의 아릴기 ; 및 예를 들어 2-부틸페닐기, 3-부틸페닐기, 4-부틸페닐기, 2,4-디부틸페닐기, 2,6-디부틸페닐기, 2,4,6-트리부틸페닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 부틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 부틸기를 갖는) 탄소수 6 의 아릴기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬기로 치환되어 있는 (치환기로서 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬기를 갖는) 탄소수 6 의 아릴기 ; 그리고 예를 들어 2-트리플루오로메틸페닐기, 3-트리플루오로메틸페닐기, 4-트리플루오로메틸페닐기, 2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐기, 2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐기, 2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로메틸기를 갖는) 탄소수 6 의 아릴기 ; 예를 들어 2-트리클로로메틸페닐기, 3-트리클로로메틸페닐기, 4-트리클로로메틸페닐기, 2,4-비스(트리클로로메틸)페닐기, 2,6-비스(트리클로로메틸)페닐기, 2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로메틸기를 갖는) 탄소수 6 의 아릴기 ; 예를 들어 2-펜타플루오로에틸페닐기, 3-펜타플루오로에틸페닐기, 4-펜타플루오로에틸페닐기, 2,4-비스(펜타플루오로에틸)페닐기, 2,6-비스(펜타플루오로에틸)페닐기, 2,4,6-트리스(펜타플루오로에틸)페닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로에틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로에틸기를 갖는) 탄소수 6 의 아릴기 ; 예를 들어 2-펜타클로로에틸페닐기, 3-펜타클로로에틸페닐기, 4-펜타클로로에틸페닐기, 2,4-비스(펜타클로로에틸)페닐기, 2,6-비스(펜타클로로에틸)페닐기, 2,4,6-트리스(펜타클로로에틸)페닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로에틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로에틸기를 갖는) 탄소수 6 의 아릴기 ; 예를 들어 2-헵타플루오로프로필페닐기, 3-헵타플루오로프로필페닐기, 4-헵타플루오로프로필페닐기, 2,4-비스(헵타플루오로프로필)페닐기, 2,6-비스(헵타플루오로프로필)페닐기, 2,4,6-트리스(헵타플루오로프로필)페닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로프로필기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로프로필기를 갖는) 탄소수 6 의 아릴기 ; 예를 들어 2-헵타클로로프로필페닐기, 3-헵타클로로프로필페닐기, 4-헵타클로로프로필페닐기, 2,4-비스(헵타클로로프로필)페닐기, 2,6-비스(헵타클로로프로필)페닐기, 2,4,6-트리스(헵타클로로프로필)페닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로프로필기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로프로필기를 갖는) 탄소수 6 의 아릴기 ; 예를 들어 2-노나플루오로부틸페닐기, 3-노나플루오로부틸페닐기, 4-노나플루오로부틸페닐기, 2,4-비스(노나플루오로부틸)페닐기, 2,6-비스(노나플루오로부틸)페닐기, 2,4,6-트리스(노나플루오로부틸)페닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로부틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로부틸기를 갖는) 탄소수 6 의 아릴기 ; 및 예를 들어 2-노나클로로부틸페닐기, 3-노나클로로부틸페닐기, 4-노나클로로부틸페닐기, 2,4-비스(노나클로로부틸)페닐기, 2,6-비스(노나클로로부틸)페닐기, 2,4,6-트리스(노나클로로부틸)페닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로부틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로부틸기를 갖는) 탄소수 6 의 아릴기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가, 탄소수 1 ∼ 4 의 플루오로알킬기 혹은 클로로알킬기 등의 탄소수 1 ∼ 4 의 할로알킬기로 치환되어 있는 (치환기로서 탄소수 1 ∼ 4 의 할로알킬기를 갖는) 탄소수 6 의 아릴기가 바람직하고, 그 중에서도 무치환의 (치환기를 갖지 않는) 탄소수 6 의 아릴기인 페닐기 ; 예를 들어 2-플루오로페닐기, 3-플루오로페닐기, 4-플루오로페닐기, 2,4-디플루오로페닐기, 2,6-디플루오로페닐기, 2,4,6-트리플루오로페닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 불소 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 불소 원자를 갖는) 탄소수 6 의 아릴기 ; 예를 들어 2-클로로페닐기, 3-클로로페닐기, 4-클로로페닐기, 2,4-디클로로페닐기, 2,6-디클로로페닐기, 2,4,6-트리클로로페닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 염소 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 염소 원자를 갖는) 탄소수 6 의 아릴기 ; 예를 들어 2-톨릴기, 3-톨릴기, 4-톨릴기, 2,4-자일릴기, 2,6-자일릴기, 메시틸기 (2,4,6-트리메틸페닐기) 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 메틸기를 갖는) 탄소수 6 의 아릴기 ; 예를 들어 2-트리플루오로메틸페닐기, 3-트리플루오로메틸페닐기, 4-트리플루오로메틸페닐기, 2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐기, 2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐기, 2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로메틸기를 갖는) 탄소수 6 의 아릴기 ; 그리고 예를 들어 2-트리클로로메틸페닐기, 3-트리클로로메틸페닐기, 4-트리클로로메틸페닐기, 2,4-비스(트리클로로메틸)페닐기, 2,6-비스(트리클로로메틸)페닐기, 2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로메틸기를 갖는) 탄소수 6 의 아릴기가 보다 바람직하고, 그 중에서도 페닐기, 4-플루오로페닐기, 4-클로로페닐기, 4-톨릴기, 4-트리플루오로메틸페닐기 및 4-트리클로로메틸페닐기가 더 바람직하다.
일반식 (A) 에 있어서의 R1 로 나타내는, 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴옥시기로는, 단고리형 혹은 축합 다고리형 중 어느 것이어도 되고, 구체적으로는 예를 들어 페녹시기, 나프틸옥시기 등의 무치환의 (치환기를 갖지 않는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴옥시기 ; 예를 들어 2-플루오로페녹시기, 3-플루오로페녹시기, 4-플루오로페녹시기, 2,4-디플루오로페녹시기, 2,6-디플루오로페녹시기, 2,4,6-트리플루오로페녹시기, 1-플루오로나프틸옥시기, 2-플루오로나프틸옥시기, 3-플루오로나프틸옥시기, 4-플루오로나프틸옥시기, 5-플루오로나프틸옥시기, 6-플루오로나프틸옥시기, 7-플루오로나프틸옥시기, 8-플루오로나프틸옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 불소 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 불소 원자를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴옥시기 ; 예를 들어 2-클로로페녹시기, 3-클로로페녹시기, 4-클로로페녹시기, 2,4-디클로로페녹시기, 2,6-디클로로페녹시기, 2,4,6-트리클로로페녹시기, 1-클로로나프틸옥시기, 2-클로로나프틸옥시기, 3-클로로나프틸옥시기, 4-클로로나프틸옥시기, 5-클로로나프틸옥시기, 6-클로로나프틸옥시기, 7-클로로나프틸옥시기, 8-클로로나프틸옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 염소 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 염소 원자를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴옥시기 ; 예를 들어 2-브로모페녹시기, 3-브로모페녹시기, 4-브로모페녹시기, 2,4-디브로모페녹시기, 2,6-디브로모페녹시기, 2,4,6-트리브로모페녹시기, 1-브로모나프틸옥시기, 2-브로모나프틸옥시기, 3-브로모나프틸옥시기, 4-브로모나프틸옥시기, 5-브로모나프틸옥시기, 6-브로모나프틸옥시기, 7-브로모나프틸옥시기, 8-브로모나프틸옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 브롬 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 브롬 원자를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴옥시기 ; 예를 들어 2-요오드페녹시기, 3-요오드페녹시기, 4-요오드페녹시기, 2,4-디요오드페녹시기, 2,6-디요오드페녹시기, 2,4,6-트리요오드페녹시기, 1-요오드나프틸옥시기, 2-요오드나프틸옥시기, 3-요오드나프틸옥시기, 4-요오드나프틸옥시기, 5-요오드나프틸옥시기, 6-요오드나프틸옥시기, 7-요오드나프틸옥시기, 8-요오드나프틸옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 요오드 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 요오드 원자를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 할로겐 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 할로겐 원자를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴옥시기 ; 예를 들어 2-톨릴옥시기, 3-톨릴옥시기, 4-톨릴옥시기, 2,4-자일릴옥시기, 2,6-자일릴옥시기, 메시틸옥시기 (2,4,6-트리메틸페녹시기), 1-메틸나프틸옥시기, 2-메틸나프틸옥시기, 3-메틸나프틸옥시기, 4-메틸나프틸옥시기, 5-메틸나프틸옥시기, 6-메틸나프틸옥시기, 7-메틸나프틸옥시기, 8-메틸나프틸옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 메틸기를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴옥시기 ; 예를 들어 2-에틸페녹시기, 3-에틸페녹시기, 4-에틸페녹시기, 2,4-디에틸페녹시기, 2,6-디에틸페녹시기, 2,4,6-트리에틸페녹시기, 1-에틸나프틸옥시기, 2-에틸나프틸옥시기, 3-에틸나프틸옥시기, 4-에틸나프틸옥시기, 5-에틸나프틸옥시기, 6-에틸나프틸옥시기, 7-에틸나프틸옥시기, 8-에틸나프틸옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 에틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 에틸기를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴옥시기 ; 예를 들어 2-프로필페녹시기, 3-프로필페녹시기, 4-프로필페녹시기, 2,4-디프로필페녹시기, 2,6-디프로필페녹시기, 2,4,6-트리프로필페녹시기, 1-프로필나프틸옥시기, 2-프로필나프틸옥시기, 3-프로필나프틸옥시기, 4-프로필나프틸옥시기, 5-프로필나프틸옥시기, 6-프로필나프틸옥시기, 7-프로필나프틸옥시기, 8-프로필나프틸옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 프로필기로 치환되어 있는 (치환기로서 프로필기를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴옥시기 ; 예를 들어 2-부틸페녹시기, 3-부틸페녹시기, 4-부틸페녹시기, 2,4-디부틸페녹시기, 2,6-디부틸페녹시기, 2,4,6-트리부틸페녹시기, 1-부틸나프틸옥시기, 2-부틸나프틸옥시기, 3-부틸나프틸옥시기, 4-부틸나프틸옥시기, 5-부틸나프틸옥시기, 6-부틸나프틸옥시기, 7-부틸나프틸옥시기, 8-부틸나프틸옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 부틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 부틸기를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬기로 치환되어 있는 (치환기로서 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬기를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴옥시기 ; 예를 들어 2-트리플루오로메틸페녹시기, 3-트리플루오로메틸페녹시기, 4-트리플루오로메틸페녹시기, 2,4-비스(트리플루오로메틸)페녹시기, 2,6-비스(트리플루오로메틸)페녹시기, 2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페녹시기, 1-트리플루오로메틸나프틸옥시기, 2-트리플루오로메틸나프틸옥시기, 3-트리플루오로메틸나프틸옥시기, 4-트리플루오로메틸나프틸옥시기, 5-트리플루오로메틸나프틸옥시기, 6-트리플루오로메틸나프틸옥시기, 7-트리플루오로메틸나프틸옥시기, 8-트리플루오로메틸나프틸옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로메틸기를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴옥시기 ; 예를 들어 2-트리클로로메틸페녹시기, 3-트리클로로메틸페녹시기, 4-트리클로로메틸페녹시기, 2,4-비스(트리클로로메틸)페녹시기, 2,6-비스(트리클로로메틸)페녹시기, 2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페녹시기, 1-트리클로로메틸나프틸옥시기, 2-트리클로로메틸나프틸옥시기, 3-트리클로로메틸나프틸옥시기, 4-트리클로로메틸나프틸옥시기, 5-트리클로로메틸나프틸옥시기, 6-트리클로로메틸나프틸옥시기, 7-트리클로로메틸나프틸옥시기, 8-트리클로로메틸나프틸옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로메틸기를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴옥시기 ; 예를 들어 2-펜타플루오로에틸페녹시기, 3-펜타플루오로에틸페녹시기, 4-펜타플루오로에틸페녹시기, 2,4-비스(펜타플루오로에틸)페녹시기, 2,6-비스(펜타플루오로에틸)페녹시기, 2,4,6-트리스(펜타플루오로에틸)페녹시기, 1-펜타플루오로에틸나프틸옥시기, 2-펜타플루오로에틸나프틸옥시기, 3-펜타플루오로에틸나프틸옥시기, 4-펜타플루오로에틸나프틸옥시기, 5-펜타플루오로에틸나프틸옥시기, 6-펜타플루오로에틸나프틸옥시기, 7-펜타플루오로에틸나프틸옥시기, 8-펜타플루오로에틸나프틸옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로에틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로에틸기를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴옥시기 ; 예를 들어 2-펜타클로로에틸페녹시기, 3-펜타클로로에틸페녹시기, 4-펜타클로로에틸페녹시기, 2,4-비스(펜타클로로에틸)페녹시기, 2,6-비스(펜타클로로에틸)페녹시기, 2,4,6-트리스(펜타클로로에틸)페녹시기, 1-펜타클로로에틸나프틸옥시기, 2-펜타클로로에틸나프틸옥시기, 3-펜타클로로에틸나프틸옥시기, 4-펜타클로로에틸나프틸옥시기, 5-펜타클로로에틸나프틸옥시기, 6-펜타클로로에틸나프틸옥시기, 7-펜타클로로에틸나프틸옥시기, 8-펜타클로로에틸나프틸옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로에틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로에틸기를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴옥시기 ; 예를 들어 2-헵타플루오로프로필페녹시기, 3-헵타플루오로프로필페녹시기, 4-헵타플루오로프로필페녹시기, 2,4-비스(헵타플루오로프로필)페녹시기, 2,6-비스(헵타플루오로프로필)페녹시기, 2,4,6-트리스(헵타플루오로프로필)페녹시기, 1-헵타플루오로프로필나프틸옥시기, 2-헵타플루오로프로필나프틸옥시기, 3-헵타플루오로프로필나프틸옥시기, 4-헵타플루오로프로필나프틸옥시기, 5-헵타플루오로프로필나프틸옥시기, 6-헵타플루오로프로필나프틸옥시기, 7-헵타플루오로프로필나프틸옥시기, 8-헵타플루오로프로필나프틸옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로프로필기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로프로필기를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴옥시기 ; 예를 들어 2-헵타클로로프로필페녹시기, 3-헵타클로로프로필페녹시기, 4-헵타클로로프로필페녹시기, 2,4-비스(헵타클로로프로필)페녹시기, 2,6-비스(헵타클로로프로필)페녹시기, 2,4,6-트리스(헵타클로로프로필)페녹시기, 1-헵타클로로프로필나프틸옥시기, 2-헵타클로로프로필나프틸옥시기, 3-헵타클로로프로필나프틸옥시기, 4-헵타클로로프로필나프틸옥시기, 5-헵타클로로프로필나프틸옥시기, 6-헵타클로로프로필나프틸옥시기, 7-헵타클로로프로필나프틸옥시기, 8-헵타클로로프로필나프틸옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로프로필기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로프로필기를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴옥시기 ; 예를 들어 2-노나플루오로부틸페녹시기, 3-노나플루오로부틸페녹시기, 4-노나플루오로부틸페녹시기, 2,4-비스(노나플루오로부틸)페녹시기, 2,6-비스(노나플루오로부틸)페녹시기, 2,4,6-트리스(노나플루오로부틸)페녹시기, 1-노나플루오로부틸나프틸옥시기, 2-노나플루오로부틸나프틸옥시기, 3-노나플루오로부틸나프틸옥시기, 4-노나플루오로부틸나프틸옥시기, 5-노나플루오로부틸나프틸옥시기, 6-노나플루오로부틸나프틸옥시기, 7-노나플루오로부틸나프틸옥시기, 8-노나플루오로부틸나프틸옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로부틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로부틸기를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴옥시기 ; 예를 들어 2-노나클로로부틸페녹시기, 3-노나클로로부틸페녹시기, 4-노나클로로부틸페녹시기, 2,4-비스(노나클로로부틸)페녹시기, 2,6-비스(노나클로로부틸)페녹시기, 2,4,6-트리스(노나클로로부틸)페녹시기, 1-노나클로로부틸나프틸옥시기, 2-노나클로로부틸나프틸옥시기, 3-노나클로로부틸나프틸옥시기, 4-노나클로로부틸나프틸옥시기, 5-노나클로로부틸나프틸옥시기, 6-노나클로로부틸나프틸옥시기, 7-노나클로로부틸나프틸옥시기, 8-노나클로로부틸나프틸옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로부틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로부틸기를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가, 탄소수 1 ∼ 4 의 플루오로알킬기 혹은 클로로알킬기 등의 탄소수 1 ∼ 4 의 할로알킬기로 치환되어 있는 (치환기로서 탄소수 1 ∼ 4 의 할로알킬기를 갖는) 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴옥시기 등을 들 수 있다. 또한, 상기 서술한 구체예에 있어서, 아릴옥시기로 치환 (결합) 되어 있는 알킬기 또는 할로알킬기는, normal-체에 한정되지 않고, sec-체, tert-체, 이소체, 네오체 등의 분지형 혹은 시클로체와 같은 고리형의 알킬기 또는 할로알킬기여도 된다. 또, 아릴옥시기로 치환 (결합) 되어 있는 알킬기 또는 할로알킬기를 구성하는 탄소 원자는, 그것이 결합하는 아릴옥시기를 구성하는 탄소 원자의 수 (탄소수 6 ∼ 10) 에는 포함하지 않는 것으로 한다. 바꿔 말하면, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자 중 1 ∼ 3 개의 수소 원자가, 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬기 또는 할로알킬기로 치환되어 있는 (치환기로서 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬기 또는 할로알킬기를 갖는) 아릴옥시기의 탄소수의 총합은 7 ∼ 22 이다.
이들 아릴옥시기 중에서도, 예를 들어 무치환의 (치환기를 갖지 않는) 탄소수 6 의 아릴옥시기인 페녹시기 ; 예를 들어 2-플루오로페녹시기, 3-플루오로페녹시기, 4-플루오로페녹시기, 2,4-디플루오로페녹시기, 2,6-디플루오로페녹시기, 2,4,6-트리플루오로페녹시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 불소 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 불소 원자를 갖는) 탄소수 6 의 아릴옥시기 ; 예를 들어 2-클로로페녹시기, 3-클로로페녹시기, 4-클로로페녹시기, 2,4-디클로로페녹시기, 2,6-디클로로페녹시기, 2,4,6-트리클로로페녹시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 염소 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 염소 원자를 갖는) 탄소수 6 의 아릴옥시기 ; 예를 들어 2-브로모페녹시기, 3-브로모페녹시기, 4-브로모페녹시기, 2,4-디브로모페녹시기, 2,6-디브로모페녹시기, 2,4,6-트리브로모페녹시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 브롬 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 브롬 원자를 갖는) 탄소수 6 의 아릴옥시기 ; 및 예를 들어 2-요오드페녹시기, 3-요오드페녹시기, 4-요오드페녹시기, 2,4-디요오드페녹시기, 2,6-디요오드페녹시기, 2,4,6-트리요오드페녹시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 요오드 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 요오드 원자를 갖는) 탄소수 6 의 아릴옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 할로겐 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 할로겐 원자를 갖는) 탄소수 6 의 아릴옥시기 ; 예를 들어 2-톨릴옥시기, 3-톨릴옥시기, 4-톨릴옥시기, 2,4-자일릴옥시기, 2,6-자일릴옥시기, 메시틸옥시기 (2,4,6-트리메틸페녹시기) 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 메틸기를 갖는) 탄소수 6 의 아릴옥시기 ; 예를 들어 2-에틸페녹시기, 3-에틸페녹시기, 4-에틸페녹시기, 2,4-디에틸페녹시기, 2,6-디에틸페녹시기, 2,4,6-트리에틸페녹시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 에틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 에틸기를 갖는) 탄소수 6 의 아릴옥시기 ; 예를 들어 2-프로필페녹시기, 3-프로필페녹시기, 4-프로필페녹시기, 2,4-디프로필페녹시기, 2,6-디프로필페녹시기, 2,4,6-트리프로필페녹시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 프로필기로 치환되어 있는 (치환기로서 프로필기를 갖는) 탄소수 6 의 아릴옥시기 ; 및 예를 들어 2-부틸페녹시기, 3-부틸페녹시기, 4-부틸페녹시기, 2,4-디부틸페녹시기, 2,6-디부틸페녹시기, 2,4,6-트리부틸페녹시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 부틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 부틸기를 갖는) 탄소수 6 의 아릴옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬기로 치환되어 있는 (치환기로서 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬기를 갖는) 탄소수 6 의 아릴옥시기 ; 그리고 예를 들어 2-트리플루오로메틸페녹시기, 3-트리플루오로메틸페녹시기, 4-트리플루오로메틸페녹시기, 2,4-비스(트리플루오로메틸)페녹시기, 2,6-비스(트리플루오로메틸)페녹시기, 2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페녹시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로메틸기를 갖는) 탄소수 6 의 아릴옥시기 ; 예를 들어 2-트리클로로메틸페녹시기, 3-트리클로로메틸페녹시기, 4-트리클로로메틸페녹시기, 2,4-비스(트리클로로메틸)페녹시기, 2,6-비스(트리클로로메틸)페녹시기, 2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페녹시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로메틸기를 갖는) 탄소수 6 의 아릴옥시기 ; 예를 들어 2-펜타플루오로에틸페녹시기, 3-펜타플루오로에틸페녹시기, 4-펜타플루오로에틸페녹시기, 2,4-비스(펜타플루오로에틸)페녹시기, 2,6-비스(펜타플루오로에틸)페녹시기, 2,4,6-트리스(펜타플루오로에틸)페녹시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로에틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로에틸기를 갖는) 탄소수 6 의 아릴옥시기 ; 예를 들어 2-펜타클로로에틸페녹시기, 3-펜타클로로에틸페녹시기, 4-펜타클로로에틸페녹시기, 2,4-비스(펜타클로로에틸)페녹시기, 2,6-비스(펜타클로로에틸)페녹시기, 2,4,6-트리스(펜타클로로에틸)페녹시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로에틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로에틸기를 갖는) 탄소수 6 의 아릴옥시기 ; 예를 들어 2-헵타플루오로프로필페녹시기, 3-헵타플루오로프로필페녹시기, 4-헵타플루오로프로필페녹시기, 2,4-비스(헵타플루오로프로필)페녹시기, 2,6-비스(헵타플루오로프로필)페녹시기, 2,4,6-트리스(헵타플루오로프로필)페녹시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로프로필기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로프로필기를 갖는) 탄소수 6 의 아릴옥시기 ; 예를 들어 2-헵타클로로프로필페녹시기, 3-헵타클로로프로필페녹시기, 4-헵타클로로프로필페녹시기, 2,4-비스(헵타클로로프로필)페녹시기, 2,6-비스(헵타클로로프로필)페녹시기, 2,4,6-트리스(헵타클로로프로필)페녹시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로프로필기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로프로필기를 갖는) 탄소수 6 의 아릴옥시기 ; 예를 들어 2-노나플루오로부틸페녹시기, 3-노나플루오로부틸페녹시기, 4-노나플루오로부틸페녹시기, 2,4-비스(노나플루오로부틸)페녹시기, 2,6-비스(노나플루오로부틸)페녹시기, 2,4,6-트리스(노나플루오로부틸)페녹시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로부틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로부틸기를 갖는) 탄소수 6 의 아릴옥시기 ; 및 예를 들어 2-노나클로로부틸페녹시기, 3-노나클로로부틸페녹시기, 4-노나클로로부틸페녹시기, 2,4-비스(노나클로로부틸)페녹시기, 2,6-비스(노나클로로부틸)페녹시기, 2,4,6-트리스(노나클로로부틸)페녹시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로부틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로부틸기를 갖는) 탄소수 6 의 아릴옥시기 등의 탄소수 1 ∼ 4 의 플루오로알킬기 혹은 클로로알킬기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 탄소수 1 ∼ 4 의 할로알킬기로 치환되어 있는 (치환기로서 탄소수 1 ∼ 4 의 할로알킬기를 갖는) 탄소수 6 의 아릴옥시기가 바람직하고, 그 중에서도 무치환의 (치환기를 갖지 않는) 탄소수 6 의 아릴옥시기인 페녹시기 ; 예를 들어 2-플루오로페녹시기, 3-플루오로페녹시기, 4-플루오로페녹시기, 2,4-디플루오로페녹시기, 2,6-디플루오로페녹시기, 2,4,6-트리플루오로페녹시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 불소 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 불소 원자를 갖는) 탄소수 6 의 아릴옥시기 ; 예를 들어 2-클로로페녹시기, 3-클로로페녹시기, 4-클로로페녹시기, 2,4-디클로로페녹시기, 2,6-디클로로페녹시기, 2,4,6-트리클로로페녹시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 염소 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 염소 원자를 갖는) 탄소수 6 의 아릴옥시기 ; 예를 들어 2-톨릴옥시기, 3-톨릴옥시기, 4-톨릴옥시기, 2,4-자일릴옥시기, 2,6-자일릴옥시기, 메시틸옥시기 (2,4,6-트리메틸페녹시기) 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 메틸기를 갖는) 탄소수 6 의 아릴옥시기 ; 예를 들어 2-트리플루오로메틸페녹시기, 3-트리플루오로메틸페녹시기, 4-트리플루오로메틸페녹시기, 2,4-비스(트리플루오로메틸)페녹시기, 2,6-비스(트리플루오로메틸)페녹시기, 2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페녹시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로메틸기를 갖는) 탄소수 6 의 아릴옥시기 ; 그리고 예를 들어 2-트리클로로메틸페녹시기, 3-트리클로로메틸페녹시기, 4-트리클로로메틸페녹시기, 2,4-비스(트리클로로메틸)페녹시기, 2,6-비스(트리클로로메틸)페녹시기, 2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페녹시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로메틸기를 갖는) 탄소수 6 의 아릴옥시기가 보다 바람직하고, 그 중에서도 페녹시기, 4-플루오로페녹시기, 4-클로로페녹시기, 4-톨릴옥시기, 4-트리플루오로메틸페녹시기 및 4-트리클로로메틸페녹시기가 더 바람직하다.
일반식 (A) 에 있어서의 R1 로 나타내는, 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬로 치환되어 있어도 되는 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기로는, 단고리형 혹은 축합 다고리형 중 어느 것이어도 되고, 구체적으로는 예를 들어 벤질기, 페네틸기, 메틸벤질기, 페닐프로필기, 1-메틸페닐에틸기, 페닐부틸기, 2-메틸페닐프로필기, 테트라하이드로나프틸기, 나프틸메틸기, 나프틸에틸기, 인데닐기, 플루오레닐기 등의 무치환의 (치환기를 갖지 않는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 2-플루오로페닐메틸기, 3-플루오로페닐메틸기, 4-플루오로페닐메틸기, 2,4-디플루오로페닐메틸기, 2,6-디플루오로페닐메틸기, 2,4,6-트리플루오로페닐메틸기, 2-플루오로페닐에틸기, 3-플루오로페닐에틸기, 4-플루오로페닐에틸기, 2,4-디플루오로페닐에틸기, 2,6-디플루오로페닐에틸기, 2,4,6-트리플루오로페닐에틸기, 메틸(2-플루오로페닐)메틸기, 메틸(3-플루오로페닐)메틸기, 메틸(4-플루오로페닐)메틸기, 메틸(2,4-디플루오로페닐)메틸기, 메틸(2,6-디플루오로페닐)메틸기, 메틸(2,4,6-트리플루오로페닐)메틸기, 2-플루오로페닐프로필기, 3-플루오로페닐프로필기, 4-플루오로페닐프로필기, 2,4-디플루오로페닐프로필기, 2,6-디플루오로페닐프로필기, 2,4,6-트리플루오로페닐프로필기, 1-메틸(2-플루오로페닐)에틸기, 1-메틸(3-플루오로페닐)에틸기, 1-메틸(4-플루오로페닐)에틸기, 1-메틸(2,4-디플루오로페닐)에틸기, 1-메틸(2,6-디플루오로페닐)에틸기, 1-메틸(2,4,6-트리플루오로페닐)에틸기, 2-플루오로페닐부틸기, 3-플루오로페닐부틸기, 4-플루오로페닐부틸기, 2,4-디플루오로페닐부틸기, 2,6-디플루오로페닐부틸기, 2,4,6-트리플루오로페닐부틸기, 2-메틸(2-플루오로페닐)프로필기, 2-메틸(3-플루오로페닐)프로필기, 2-메틸(4-플루오로페닐)프로필기, 2-메틸(2,4-디플루오로페닐)프로필기, 2-메틸(2,6-디플루오로페닐)프로필기, 2-메틸(2,4,6-트리플루오로페닐)프로필기, 테트라하이드로플루오로나프틸기, 플루오로나프틸메틸기, 플루오로나프틸에틸기, 플루오로인데닐기, 플루오로플루오레닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 불소 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 불소 원자를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 2-클로로페닐메틸기, 3-클로로페닐메틸기, 4-클로로페닐메틸기, 2,4-디클로로페닐메틸기, 2,6-디클로로페닐메틸기, 2,4,6-트리클로로페닐메틸기, 2-클로로페닐에틸기, 3-클로로페닐에틸기, 4-클로로페닐에틸기, 2,4-디클로로페닐에틸기, 2,6-디클로로페닐에틸기, 2,4,6-트리클로로페닐에틸기, 메틸(2-클로로페닐)메틸기, 메틸(3-클로로페닐)메틸기, 메틸(4-클로로페닐)메틸기, 메틸(2,4-디클로로페닐)메틸기, 메틸(2,6-디클로로페닐)메틸기, 메틸(2,4,6-트리클로로페닐)메틸기, 2-클로로페닐프로필기, 3-클로로페닐프로필기, 4-클로로페닐프로필기, 2,4-디클로로페닐프로필기, 2,6-디클로로페닐프로필기, 2,4,6-트리클로로페닐프로필기, 1-메틸(2-클로로페닐)에틸기, 1-메틸(3-클로로페닐)에틸기, 1-메틸(4-클로로페닐)에틸기, 1-메틸(2,4-디클로로페닐)에틸기, 1-메틸(2,6-디클로로페닐)에틸기, 1-메틸(2,4,6-트리클로로페닐)에틸기, 2-클로로페닐부틸기, 3-클로로페닐부틸기, 4-클로로페닐부틸기, 2,4-디클로로페닐부틸기, 2,6-디클로로페닐부틸기, 2,4,6-트리클로로페닐부틸기, 2-메틸(2-클로로페닐)프로필기, 2-메틸(3-클로로페닐)프로필기, 2-메틸(4-클로로페닐)프로필기, 2-메틸(2,4-디클로로페닐)프로필기, 2-메틸(2,6-디클로로페닐)프로필기, 2-메틸(2,4,6-트리클로로페닐)프로필기, 테트라하이드로클로로나프틸기, 클로로나프틸메틸기, 클로로나프틸에틸기, 클로로인데닐기, 클로로플루오레닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 염소 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 염소 원자를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 2-브로모페닐메틸기, 3-브로모페닐메틸기, 4-브로모페닐메틸기, 2,4-디브로모페닐메틸기, 2,6-디브로모페닐메틸기, 2,4,6-트리브로모페닐메틸기, 2-브로모페닐에틸기, 3-브로모페닐에틸기, 4-브로모페닐에틸기, 2,4-디브로모페닐에틸기, 2,6-디브로모페닐에틸기, 2,4,6-트리브로모페닐에틸기, 메틸(2-브로모페닐)메틸기, 메틸(3-브로모페닐)메틸기, 메틸(4-브로모페닐)메틸기, 메틸(2,4-디브로모페닐)메틸기, 메틸(2,6-디브로모페닐)메틸기, 메틸(2,4,6-트리브로모페닐)메틸기, 2-브로모페닐프로필기, 3-브로모페닐프로필기, 4-브로모페닐프로필기, 2,4-디브로모페닐프로필기, 2,6-디브로모페닐프로필기, 2,4,6-트리브로모페닐프로필기, 1-메틸(2-브로모페닐)에틸기, 1-메틸(3-브로모페닐)에틸기, 1-메틸(4-브로모페닐)에틸기, 1-메틸(2,4-디브로모페닐)에틸기, 1-메틸(2,6-디브로모페닐)에틸기, 1-메틸(2,4,6-트리브로모페닐)에틸기, 2-브로모페닐부틸기, 3-브로모페닐부틸기, 4-브로모페닐부틸기, 2,4-디브로모페닐부틸기, 2,6-디브로모페닐부틸기, 2,4,6-트리브로모페닐부틸기, 2-메틸(2-브로모페닐)프로필기, 2-메틸(3-브로모페닐)프로필기, 2-메틸(4-브로모페닐)프로필기, 2-메틸(2,4-디브로모페닐)프로필기, 2-메틸(2,6-디브로모페닐)프로필기, 2-메틸(2,4,6-트리브로모페닐)프로필기, 테트라하이드로브로모나프틸기, 브로모나프틸메틸기, 브로모나프틸에틸기, 브로모인데닐기, 브로모플루오레닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 브롬 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 브롬 원자를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 2-요오드페닐메틸기, 3-요오드페닐메틸기, 4-요오드페닐메틸기, 2,4-디요오드페닐메틸기, 2,6-디요오드페닐메틸기, 2,4,6-트리요오드페닐메틸기, 2-요오드페닐에틸기, 3-요오드페닐에틸기, 4-요오드페닐에틸기, 2,4-디요오드페닐에틸기, 2,6-디요오드페닐에틸기, 2,4,6-트리요오드페닐에틸기, 메틸(2-요오드페닐)메틸기, 메틸(3-요오드페닐)메틸기, 메틸(4-요오드페닐)메틸기, 메틸(2,4-디요오드페닐)메틸기, 메틸(2,6-디요오드페닐)메틸기, 메틸(2,4,6-트리요오드페닐)메틸기, 2-요오드페닐프로필기, 3-요오드페닐프로필기, 4-요오드페닐프로필기, 2,4-디요오드페닐프로필기, 2,6-디요오드페닐프로필기, 2,4,6-트리요오드페닐프로필기, 1-메틸(2-요오드페닐)에틸기, 1-메틸(3-요오드페닐)에틸기, 1-메틸(4-요오드페닐)에틸기, 1-메틸(2,4-디요오드페닐)에틸기, 1-메틸(2,6-디요오드페닐)에틸기, 1-메틸(2,4,6-트리요오드페닐)에틸기, 2-요오드페닐부틸기, 3-요오드페닐부틸기, 4-요오드페닐부틸기, 2,4-디요오드페닐부틸기, 2,6-디요오드페닐부틸기, 2,4,6-트리요오드페닐부틸기, 2-메틸(2-요오드페닐)프로필기, 2-메틸(3-요오드페닐)프로필기, 2-메틸(4-요오드페닐)프로필기, 2-메틸(2,4-디요오드페닐)프로필기, 2-메틸(2,6-디요오드페닐)프로필기, 2-메틸(2,4,6-트리요오드페닐)프로필기, 테트라하이드로요오드나프틸기, 요오드나프틸메틸기, 요오드나프틸에틸기, 요오드인데닐기, 요오드플루오레닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 요오드 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 요오드 원자를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 할로겐 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 할로겐 원자를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 2-톨릴메틸기, 3-톨릴메틸기, 4-톨릴메틸기, 2,4-자일릴메틸기, 2,6-자일릴메틸기, 메시틸메틸기 (2,4,6-트리메틸페닐메틸기), 2-톨릴에틸기, 3-톨릴에틸기, 4-톨릴에틸기, 2,4-자일릴에틸기, 2,6-자일릴에틸기, 메시틸에틸기 (2,4,6-트리메틸페닐에틸기), 메틸(2-톨릴)메틸기, 메틸(3-톨릴)메틸기, 메틸(4-톨릴)메틸기, 메틸(2,4-자일릴)메틸기, 메틸(2,6-자일릴)메틸기, 메틸(메시틸)메틸기 (메틸(2,4,6-트리메틸페닐)메틸기), 2-톨릴프로필기, 3-톨릴프로필기, 4-톨릴프로필기, 2,4-자일릴프로필기, 2,6-자일릴프로필기, 메시틸프로필기 (2,4,6-트리메틸페닐프로필기), 1-메틸(2-톨릴)에틸기, 1-메틸(3-톨릴)에틸기, 1-메틸(4-톨릴)에틸기, 1-메틸(2,4-자일릴)에틸기, 1-메틸(2,6-자일릴)에틸기, 1-메틸(메시틸)에틸기 (1-메틸(2,4,6-트리메틸페닐)에틸기), 2-톨릴부틸기, 3-톨릴부틸기, 4-톨릴부틸기, 2,4-자일릴부틸기, 2,6-자일릴부틸기, 메시틸부틸기 (2,4,6-트리메틸페닐부틸기), 2-메틸(2-톨릴)프로필기, 2-메틸(3-톨릴)프로필기, 2-메틸(4-톨릴)프로필기, 2-메틸(2,4-자일릴)프로필기, 2-메틸(2,6-자일릴)프로필기, 2-메틸(메시틸)프로필기 (2-메틸(2,4,6-트리메틸페닐)프로필기), 테트라하이드로메틸나프틸기, 메틸나프틸메틸기, 메틸나프틸에틸기, 메틸인데닐기, 메틸플루오레닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 메틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 2-에틸페닐메틸기, 3-에틸페닐메틸기, 4-에틸페닐메틸기, 2,4-디에틸페닐메틸기, 2,6-디에틸페닐메틸기, 2,4,6-트리에틸페닐메틸기, 2-에틸페닐에틸기, 3-에틸페닐에틸기, 4-에틸페닐에틸기, 2,4-디에틸페닐에틸기, 2,6-디에틸페닐에틸기, 2,4,6-트리에틸페닐에틸기, 메틸(2-에틸페닐)메틸기, 메틸(3-에틸페닐)메틸기, 메틸(4-에틸페닐)메틸기, 메틸(2,4-디에틸페닐)메틸기, 메틸(2,6-디에틸페닐)메틸기, 메틸(2,4,6-트리에틸페닐)메틸기, 2-에틸페닐프로필기, 3-에틸페닐프로필기, 4-에틸페닐프로필기, 2,4-디에틸페닐프로필기, 2,6-디에틸페닐프로필기, 2,4,6-트리에틸페닐프로필기, 1-메틸(2-에틸페닐)에틸기, 1-메틸(3-에틸페닐)에틸기, 1-메틸(4-에틸페닐)에틸기, 1-메틸(2,4-디에틸페닐)에틸기, 1-메틸(2,6-디에틸페닐)에틸기, 1-메틸(2,4,6-트리에틸페닐)에틸기, 2-에틸페닐부틸기, 3-에틸페닐부틸기, 4-에틸페닐부틸기, 2,4-디에틸페닐부틸기, 2,6-디에틸페닐부틸기, 2,4,6-트리에틸페닐부틸기, 2-메틸(2-에틸페닐)프로필기, 2-메틸(3-에틸페닐)프로필기, 2-메틸(4-에틸페닐)프로필기, 2-메틸(2,4-디에틸페닐)프로필기, 2-메틸(2,6-디에틸페닐)프로필기, 2-메틸(2,4,6-트리에틸페닐)프로필기, 테트라하이드로에틸나프틸기, 에틸나프틸메틸기, 에틸나프틸에틸기, 에틸인데닐기, 에틸플루오레닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 에틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 에틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 2-프로필페닐메틸기, 3-프로필페닐메틸기, 4-프로필페닐메틸기, 2,4-디프로필페닐메틸기, 2,6-디프로필페닐메틸기, 2,4,6-트리프로필페닐메틸기, 2-프로필페닐에틸기, 3-프로필페닐에틸기, 4-프로필페닐에틸기, 2,4-디프로필페닐에틸기, 2,6-디프로필페닐에틸기, 2,4,6-트리프로필페닐에틸기, 메틸(2-프로필페닐)메틸기, 메틸(3-프로필페닐)메틸기, 메틸(4-프로필페닐)메틸기, 메틸(2,4-디프로필페닐)메틸기, 메틸(2,6-디프로필페닐)메틸기, 메틸(2,4,6-트리프로필페닐)메틸기, 2-프로필페닐프로필기, 3-프로필페닐프로필기, 4-프로필페닐프로필기, 2,4-디프로필페닐프로필기, 2,6-디프로필페닐프로필기, 2,4,6-트리프로필페닐프로필기, 1-메틸(2-프로필페닐)에틸기, 1-메틸(3-프로필페닐)에틸기, 1-메틸(4-프로필페닐)에틸기, 1-메틸(2,4-디프로필페닐)에틸기, 1-메틸(2,6-디프로필페닐)에틸기, 1-메틸(2,4,6-트리프로필페닐)에틸기, 2-프로필페닐부틸기, 3-프로필페닐부틸기, 4-프로필페닐부틸기, 2,4-디프로필페닐부틸기, 2,6-디프로필페닐부틸기, 2,4,6-트리프로필페닐부틸기, 2-메틸(2-프로필페닐)프로필기, 2-메틸(3-프로필페닐)프로필기, 2-메틸(4-프로필페닐)프로필기, 2-메틸(2,4-디프로필페닐)프로필기, 2-메틸(2,6-디프로필페닐)프로필기, 2-메틸(2,4,6-트리프로필페닐)프로필기, 테트라하이드로프로필나프틸기, 프로필나프틸메틸기, 프로필나프틸에틸기, 프로필인데닐기, 프로필플루오레닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 프로필기로 치환되어 있는 (치환기로서 프로필기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 2-부틸페닐메틸기, 3-부틸페닐메틸기, 4-부틸페닐메틸기, 2,4-디부틸페닐메틸기, 2,6-디부틸페닐메틸기, 2,4,6-트리부틸페닐메틸기, 2-부틸페닐에틸기, 3-부틸페닐에틸기, 4-부틸페닐에틸기, 2,4-디부틸페닐에틸기, 2,6-디부틸페닐에틸기, 2,4,6-트리부틸페닐에틸기, 메틸(2-부틸페닐)메틸기, 메틸(3-부틸페닐)메틸기, 메틸(4-부틸페닐)메틸기, 메틸(2,4-디부틸페닐)메틸기, 메틸(2,6-디부틸페닐)메틸기, 메틸(2,4,6-트리부틸페닐)메틸기, 2-부틸페닐프로필기, 3-부틸페닐프로필기, 4-부틸페닐프로필기, 2,4-디부틸페닐프로필기, 2,6-디부틸페닐프로필기, 2,4,6-트리부틸페닐프로필기, 1-메틸(2-부틸페닐)에틸기, 1-메틸(3-부틸페닐)에틸기, 1-메틸(4-부틸페닐)에틸기, 1-메틸(2,4-디부틸페닐)에틸기, 1-메틸(2,6-디부틸페닐)에틸기, 1-메틸(2,4,6-트리부틸페닐)에틸기, 2-부틸페닐부틸기, 3-부틸페닐부틸기, 4-부틸페닐부틸기, 2,4-디부틸페닐부틸기, 2,6-디부틸페닐부틸기, 2,4,6-트리부틸페닐부틸기, 2-메틸(2-부틸페닐)프로필기, 2-메틸(3-부틸페닐)프로필기, 2-메틸(4-부틸페닐)프로필기, 2-메틸(2,4-디부틸페닐)프로필기, 2-메틸(2,6-디부틸페닐)프로필기, 2-메틸(2,4,6-트리부틸페닐)프로필기, 테트라하이드로부틸나프틸기, 부틸나프틸메틸기, 부틸나프틸에틸기, 부틸인데닐기, 부틸플루오레닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 부틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 부틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬기로 치환되어 있는 (치환기로서 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 2-트리플루오로메틸페닐메틸기, 3-트리플루오로메틸페닐메틸기, 4-트리플루오로메틸페닐메틸기, 2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐메틸기, 2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐메틸기, 2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐메틸기, 2-트리플루오로메틸페닐에틸기, 3-트리플루오로메틸페닐에틸기, 4-트리플루오로메틸페닐에틸기, 2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐에틸기, 2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐에틸기, 2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐에틸기, 메틸(2-트리플루오로메틸페닐)메틸기, 메틸(3-트리플루오로메틸페닐)메틸기, 메틸(4-트리플루오로메틸페닐)메틸기, 메틸[2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐]메틸기, 메틸[2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐]메틸기, 메틸[2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐]메틸기, 2-트리플루오로메틸페닐프로필기, 3-트리플루오로메틸페닐프로필기, 4-트리플루오로메틸페닐프로필기, 2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐프로필기, 2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐프로필기, 2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐프로필기, 1-메틸[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸기, 1-메틸[3-(트리플루오로메틸)페닐]에틸기, 1-메틸[4-(트리플루오로메틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐]에틸기, 2-트리플루오로메틸페닐부틸기, 3-트리플루오로메틸페닐부틸기, 4-트리플루오로메틸페닐부틸기, 2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐부틸기, 2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐부틸기, 2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐부틸기, 2-메틸[2-(트리플루오로메틸)페닐]프로필기, 2-메틸[3-(트리플루오로메틸)페닐]프로필기, 2-메틸[4-(트리플루오로메틸)페닐]프로필기, 2-메틸[2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐]프로필기, 2-메틸[2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐]프로필기, 2-메틸[2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐]프로필기, 테트라하이드로(트리플루오로메틸)나프틸기, 트리플루오로메틸나프틸메틸기, 트리플루오로메틸나프틸에틸기, 트리플루오로메틸인데닐기, 트리플루오로메틸플루오레닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로메틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 2-트리클로로메틸페닐메틸기, 3-트리클로로메틸페닐메틸기, 4-트리클로로메틸페닐메틸기, 2,4-비스(트리클로로메틸)페닐메틸기, 2,6-비스(트리클로로메틸)페닐메틸기, 2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐메틸기, 2-트리클로로메틸페닐에틸기, 3-트리클로로메틸페닐에틸기, 4-트리클로로메틸페닐에틸기, 2,4-비스(트리클로로메틸)페닐에틸기, 2,6-비스(트리클로로메틸)페닐에틸기, 2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐에틸기, 메틸(2-트리클로로메틸페닐)메틸기, 메틸(3-트리클로로메틸페닐)메틸기, 메틸(4-트리클로로메틸페닐)메틸기, 메틸[2,4-비스(트리클로로메틸)페닐]메틸기, 메틸[2,6-비스(트리클로로메틸)페닐]메틸기, 메틸[2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐]메틸기, 2-트리클로로메틸페닐프로필기, 3-트리클로로메틸페닐프로필기, 4-트리클로로메틸페닐프로필기, 2,4-비스(트리클로로메틸)페닐프로필기, 2,6-비스(트리클로로메틸)페닐프로필기, 2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐프로필기, 1-메틸[2-(트리클로로메틸)페닐]에틸기, 1-메틸[3-(트리클로로메틸)페닐]에틸기, 1-메틸[4-(트리클로로메틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4-비스(트리클로로메틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,6-비스(트리클로로메틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐]에틸기, 2-트리클로로메틸페닐부틸기, 3-트리클로로메틸페닐부틸기, 4-트리클로로메틸페닐부틸기, 2,4-비스(트리클로로메틸)페닐부틸기, 2,6-비스(트리클로로메틸)페닐부틸기, 2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐부틸기, 2-메틸[2-(트리클로로메틸)페닐]프로필기, 2-메틸[3-(트리클로로메틸)페닐]프로필기, 2-메틸[4-(트리클로로메틸)페닐]프로필기, 2-메틸[2,4-비스(트리클로로메틸)페닐]프로필기, 2-메틸[2,6-비스(트리클로로메틸)페닐]프로필기, 2-메틸[2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐]프로필기, 테트라하이드로(트리클로로메틸)나프틸기, 트리클로로메틸나프틸메틸기, 트리클로로메틸나프틸에틸기, 트리클로로메틸인데닐기, 트리클로로메틸플루오레닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로메틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 2-펜타플루오로에틸페닐메틸기, 3-펜타플루오로에틸페닐메틸기, 4-펜타플루오로에틸페닐메틸기, 2,4-비스(펜타플루오로에틸)페닐메틸기, 2,6-비스(펜타플루오로에틸)페닐메틸기, 2,4,6-트리스(펜타플루오로에틸)페닐메틸기, 2-펜타플루오로에틸페닐에틸기, 3-펜타플루오로에틸페닐에틸기, 4-펜타플루오로에틸페닐에틸기, 2,4-비스(펜타플루오로에틸)페닐에틸기, 2,6-비스(펜타플루오로에틸)페닐에틸기, 2,4,6-트리스(펜타플루오로에틸)페닐에틸기, 메틸(2-펜타플루오로에틸페닐)메틸기, 메틸(3-펜타플루오로에틸페닐)메틸기, 메틸(4-펜타플루오로에틸페닐)메틸기, 메틸[2,4-비스(펜타플루오로에틸)페닐]메틸기, 메틸[2,6-비스(펜타플루오로에틸)페닐]메틸기, 메틸[2,4,6-트리스(펜타플루오로에틸)페닐]메틸기, 2-펜타플루오로에틸페닐프로필기, 3-펜타플루오로에틸페닐프로필기, 4-펜타플루오로에틸페닐프로필기, 2,4-비스(펜타플루오로에틸)페닐프로필기, 2,6-비스(펜타플루오로에틸)페닐프로필기, 2,4,6-트리스(펜타플루오로에틸)페닐프로필기, 1-메틸[2-(펜타플루오로에틸)페닐]에틸기, 1-메틸[3-(펜타플루오로에틸)페닐]에틸기, 1-메틸[4-(펜타플루오로에틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4-비스(펜타플루오로에틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,6-비스(펜타플루오로에틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4,6-트리스(펜타플루오로에틸)페닐]에틸기, 2-펜타플루오로에틸페닐부틸기, 3-펜타플루오로에틸페닐부틸기, 4-펜타플루오로에틸페닐부틸기, 2,4-비스(펜타플루오로에틸)페닐부틸기, 2,6-비스(펜타플루오로에틸)페닐부틸기, 2,4,6-트리스(펜타플루오로에틸)페닐부틸기, 2-메틸[2-(펜타플루오로에틸)페닐]프로필기, 2-메틸[3-(펜타플루오로에틸)페닐]프로필기, 2-메틸[4-(펜타플루오로에틸)페닐]프로필기, 2-메틸[2,4-비스(펜타플루오로에틸)페닐]프로필기, 2-메틸[2,6-비스(펜타플루오로에틸)페닐]프로필기, 2-메틸[2,4,6-트리스(펜타플루오로에틸)페닐]프로필기, 테트라하이드로(펜타플루오로에틸)나프틸기, 펜타플루오로에틸나프틸메틸기, 펜타플루오로에틸나프틸에틸기, 펜타플루오로에틸인데닐기, 펜타플루오로에틸플루오레닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로에틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로에틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 2-펜타클로로에틸페닐메틸기, 3-펜타클로로에틸페닐메틸기, 4-펜타클로로에틸페닐메틸기, 2,4-비스(펜타클로로에틸)페닐메틸기, 2,6-비스(펜타클로로에틸)페닐메틸기, 2,4,6-트리스(펜타클로로에틸)페닐메틸기, 2-펜타클로로에틸페닐에틸기, 3-펜타클로로에틸페닐에틸기, 4-펜타클로로에틸페닐에틸기, 2,4-비스(펜타클로로에틸)페닐에틸기, 2,6-비스(펜타클로로에틸)페닐에틸기, 2,4,6-트리스(펜타클로로에틸)페닐에틸기, 메틸(2-펜타클로로에틸페닐)메틸기, 메틸(3-펜타클로로에틸페닐)메틸기, 메틸(4-펜타클로로에틸페닐)메틸기, 메틸[2,4-비스(펜타클로로에틸)페닐]메틸기, 메틸[2,6-비스(펜타클로로에틸)페닐]메틸기, 메틸[2,4,6-트리스(펜타클로로에틸)페닐]메틸기, 2-펜타클로로에틸페닐프로필기, 3-펜타클로로에틸페닐프로필기, 4-펜타클로로에틸페닐프로필기, 2,4-비스(펜타클로로에틸)페닐프로필기, 2,6-비스(펜타클로로에틸)페닐프로필기, 2,4,6-트리스(펜타클로로에틸)페닐프로필기, 1-메틸[2-(펜타클로로에틸)페닐]에틸기, 1-메틸[3-(펜타클로로에틸)페닐]에틸기, 1-메틸[4-(펜타클로로에틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4-비스(펜타클로로에틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,6-비스(펜타클로로에틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4,6-트리스(펜타클로로에틸)페닐]에틸기, 2-펜타클로로에틸페닐부틸기, 3-펜타클로로에틸페닐부틸기, 4-펜타클로로에틸페닐부틸기, 2,4-비스(펜타클로로에틸)페닐부틸기, 2,6-비스(펜타클로로에틸)페닐부틸기, 2,4,6-트리스(펜타클로로에틸)페닐부틸기, 2-메틸[2-(펜타클로로에틸)페닐]프로필기, 2-메틸[3-(펜타클로로에틸)페닐]프로필기, 2-메틸[4-(펜타클로로에틸)페닐]프로필기, 2-메틸[2,4-비스(펜타클로로에틸)페닐]프로필기, 2-메틸[2,6-비스(펜타클로로에틸)페닐]프로필기, 2-메틸[2,4,6-트리스(펜타클로로에틸)페닐]프로필기, 테트라하이드로(펜타클로로에틸)나프틸기, 펜타클로로에틸나프틸메틸기, 펜타클로로에틸나프틸에틸기, 펜타클로로에틸인데닐기, 펜타클로로에틸플루오레닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로에틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로에틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 2-헵타플루오로프로필페닐메틸기, 3-헵타플루오로프로필페닐메틸기, 4-헵타플루오로프로필페닐메틸기, 2,4-비스(헵타플루오로프로필)페닐메틸기, 2,6-비스(헵타플루오로프로필)페닐메틸기, 2,4,6-트리스(헵타플루오로프로필)페닐메틸기, 2-헵타플루오로프로필페닐에틸기, 3-헵타플루오로프로필페닐에틸기, 4-헵타플루오로프로필페닐에틸기, 2,4-비스(헵타플루오로프로필)페닐에틸기, 2,6-비스(헵타플루오로프로필)페닐에틸기, 2,4,6-트리스(헵타플루오로프로필)페닐에틸기, 메틸(2-헵타플루오로프로필페닐)메틸기, 메틸(3-헵타플루오로프로필페닐)메틸기, 메틸(4-헵타플루오로프로필페닐)메틸기, 메틸[2,4-비스(헵타플루오로프로필)페닐]메틸기, 메틸[2,6-비스(헵타플루오로프로필)페닐]메틸기, 메틸[2,4,6-트리스(헵타플루오로프로필)페닐]메틸기, 2-헵타플루오로프로필페닐프로필기, 3-헵타플루오로프로필페닐프로필기, 4-헵타플루오로프로필페닐프로필기, 2,4-비스(헵타플루오로프로필)페닐프로필기, 2,6-비스(헵타플루오로프로필)페닐프로필기, 2,4,6-트리스(헵타플루오로프로필)페닐프로필기, 1-메틸[2-(헵타플루오로프로필)페닐]에틸기, 1-메틸[3-(헵타플루오로프로필)페닐]에틸기, 1-메틸[4-(헵타플루오로프로필)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4-비스(헵타플루오로프로필)페닐]에틸기, 1-메틸[2,6-비스(헵타플루오로프로필)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4,6-트리스(헵타플루오로프로필)페닐]에틸기, 2-헵타플루오로프로필페닐부틸기, 3-헵타플루오로프로필페닐부틸기, 4-헵타플루오로프로필페닐부틸기, 2,4-비스(헵타플루오로프로필)페닐부틸기, 2,6-비스(헵타플루오로프로필)페닐부틸기, 2,4,6-트리스(헵타플루오로프로필)페닐부틸기, 2-메틸[2-(헵타플루오로프로필)페닐]프로필기, 2-메틸[3-(헵타플루오로프로필)페닐]프로필기, 2-메틸[4-(헵타플루오로프로필)페닐]프로필기, 2-메틸[2,4-비스(헵타플루오로프로필)페닐]프로필기, 2-메틸[2,6-비스(헵타플루오로프로필)페닐]프로필기, 2-메틸[2,4,6-트리스(헵타플루오로프로필)페닐]프로필기, 테트라하이드로(헵타플루오로프로필)나프틸기, 헵타플루오로프로필나프틸메틸기, 헵타플루오로프로필나프틸에틸기, 헵타플루오로프로필인데닐기, 헵타플루오로프로필플루오레닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로프로필기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로프로필기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 2-헵타클로로프로필페닐메틸기, 3-헵타클로로프로필페닐메틸기, 4-헵타클로로프로필페닐메틸기, 2,4-비스(헵타클로로프로필)페닐메틸기, 2,6-비스(헵타클로로프로필)페닐메틸기, 2,4,6-트리스(헵타클로로프로필)페닐메틸기, 2-헵타클로로프로필페닐에틸기, 3-헵타클로로프로필페닐에틸기, 4-헵타클로로프로필페닐에틸기, 2,4-비스(헵타클로로프로필)페닐에틸기, 2,6-비스(헵타클로로프로필)페닐에틸기, 2,4,6-트리스(헵타클로로프로필)페닐에틸기, 메틸(2-헵타클로로프로필페닐)메틸기, 메틸(3-헵타클로로프로필페닐)메틸기, 메틸(4-헵타클로로프로필페닐)메틸기, 메틸[2,4-비스(헵타클로로프로필)페닐]메틸기, 메틸[2,6-비스(헵타클로로프로필)페닐]메틸기, 메틸[2,4,6-트리스(헵타클로로프로필)페닐]메틸기, 2-헵타클로로프로필페닐프로필기, 3-헵타클로로프로필페닐프로필기, 4-헵타클로로프로필페닐프로필기, 2,4-비스(헵타클로로프로필)페닐프로필기, 2,6-비스(헵타클로로프로필)페닐프로필기, 2,4,6-트리스(헵타클로로프로필)페닐프로필기, 1-메틸[2-(헵타클로로프로필)페닐]에틸기, 1-메틸[3-(헵타클로로프로필)페닐]에틸기, 1-메틸[4-(헵타클로로프로필)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4-비스(헵타클로로프로필)페닐]에틸기, 1-메틸[2,6-비스(헵타클로로프로필)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4,6-트리스(헵타클로로프로필)페닐]에틸기, 2-헵타클로로프로필페닐부틸기, 3-헵타클로로프로필페닐부틸기, 4-헵타클로로프로필페닐부틸기, 2,4-비스(헵타클로로프로필)페닐부틸기, 2,6-비스(헵타클로로프로필)페닐부틸기, 2,4,6-트리스(헵타클로로프로필)페닐부틸기, 2-메틸[2-(헵타클로로프로필)페닐]프로필기, 2-메틸[3-(헵타클로로프로필)페닐]프로필기, 2-메틸[4-(헵타클로로프로필)페닐]프로필기, 2-메틸[2,4-비스(헵타클로로프로필)페닐]프로필기, 2-메틸[2,6-비스(헵타클로로프로필)페닐]프로필기, 2-메틸[2,4,6-트리스(헵타클로로프로필)페닐]프로필기, 테트라하이드로(헵타클로로프로필)나프틸기, 헵타클로로프로필나프틸메틸기, 헵타클로로프로필나프틸에틸기, 헵타클로로프로필인데닐기, 헵타클로로프로필플루오레닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로프로필기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로프로필기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 2-노나플루오로부틸페닐메틸기, 3-노나플루오로부틸페닐메틸기, 4-노나플루오로부틸페닐메틸기, 2,4-비스(노나플루오로부틸)페닐메틸기, 2,6-비스(노나플루오로부틸)페닐메틸기, 2,4,6-트리스(노나플루오로부틸)페닐메틸기, 2-노나플루오로부틸페닐에틸기, 3-노나플루오로부틸페닐에틸기, 4-노나플루오로부틸페닐에틸기, 2,4-비스(노나플루오로부틸)페닐에틸기, 2,6-비스(노나플루오로부틸)페닐에틸기, 2,4,6-트리스(노나플루오로부틸)페닐에틸기, 메틸(2-노나플루오로부틸페닐)메틸기, 메틸(3-노나플루오로부틸페닐)메틸기, 메틸(4-노나플루오로부틸페닐)메틸기, 메틸[2,4-비스(노나플루오로부틸)페닐]메틸기, 메틸[2,6-비스(노나플루오로부틸)페닐]메틸기, 메틸[2,4,6-트리스(노나플루오로부틸)페닐]메틸기, 2-노나플루오로부틸페닐프로필기, 3-노나플루오로부틸페닐프로필기, 4-노나플루오로부틸페닐프로필기, 2,4-비스(노나플루오로부틸)페닐프로필기, 2,6-비스(노나플루오로부틸)페닐프로필기, 2,4,6-트리스(노나플루오로부틸)페닐프로필기, 1-메틸[2-(노나플루오로부틸)페닐]에틸기, 1-메틸[3-(노나플루오로부틸)페닐]에틸기, 1-메틸[4-(노나플루오로부틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4-비스(노나플루오로부틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,6-비스(노나플루오로부틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4,6-트리스(노나플루오로부틸)페닐]에틸기, 2-노나플루오로부틸페닐부틸기, 3-노나플루오로부틸페닐부틸기, 4-노나플루오로부틸페닐부틸기, 2,4-비스(노나플루오로부틸)페닐부틸기, 2,6-비스(노나플루오로부틸)페닐부틸기, 2,4,6-트리스(노나플루오로부틸)페닐부틸기, 2-메틸[2-(노나플루오로부틸)페닐]프로필기, 2-메틸[3-(노나플루오로부틸)페닐]프로필기, 2-메틸[4-(노나플루오로부틸)페닐]프로필기, 2-메틸[2,4-비스(노나플루오로부틸)페닐]프로필기, 2-메틸[2,6-비스(노나플루오로부틸)페닐]프로필기, 2-메틸[2,4,6-트리스(노나플루오로부틸)페닐]프로필기, 테트라하이드로(노나플루오로부틸)나프틸기, 노나플루오로부틸나프틸메틸기, 노나플루오로부틸나프틸에틸기, 노나플루오로부틸인데닐기, 노나플루오로부틸플루오레닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로부틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로부틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 2-노나클로로부틸페닐메틸기, 3-노나클로로부틸페닐메틸기, 4-노나클로로부틸페닐메틸기, 2,4-비스(노나클로로부틸)페닐메틸기, 2,6-비스(노나클로로부틸)페닐메틸기, 2,4,6-트리스(노나클로로부틸)페닐메틸기, 2-노나클로로부틸페닐에틸기, 3-노나클로로부틸페닐에틸기, 4-노나클로로부틸페닐에틸기, 2,4-비스(노나클로로부틸)페닐에틸기, 2,6-비스(노나클로로부틸)페닐에틸기, 2,4,6-트리스(노나클로로부틸)페닐에틸기, 메틸(2-노나클로로부틸페닐)메틸기, 메틸(3-노나클로로부틸페닐)메틸기, 메틸(4-노나클로로부틸페닐)메틸기, 메틸[2,4-비스(노나클로로부틸)페닐]메틸기, 메틸[2,6-비스(노나클로로부틸)페닐]메틸기, 메틸[2,4,6-트리스(노나클로로부틸)페닐]메틸기, 2-노나클로로부틸페닐프로필기, 3-노나클로로부틸페닐프로필기, 4-노나클로로부틸페닐프로필기, 2,4-비스(노나클로로부틸)페닐프로필기, 2,6-비스(노나클로로부틸)페닐프로필기, 2,4,6-트리스(노나클로로부틸)페닐프로필기, 1-메틸[2-(노나클로로부틸)페닐]에틸기, 1-메틸[3-(노나클로로부틸)페닐]에틸기, 1-메틸[4-(노나클로로부틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4-비스(노나클로로부틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,6-비스(노나클로로부틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4,6-트리스(노나클로로부틸)페닐]에틸기, 2-노나클로로부틸페닐부틸기, 3-노나클로로부틸페닐부틸기, 4-노나클로로부틸페닐부틸기, 2,4-비스(노나클로로부틸)페닐부틸기, 2,6-비스(노나클로로부틸)페닐부틸기, 2,4,6-트리스(노나클로로부틸)페닐부틸기, 2-메틸[2-(노나클로로부틸)페닐]프로필기, 2-메틸[3-(노나클로로부틸)페닐]프로필기, 2-메틸[4-(노나클로로부틸)페닐]프로필기, 2-메틸[2,4-비스(노나클로로부틸)페닐]프로필기, 2-메틸[2,6-비스(노나클로로부틸)페닐]프로필기, 2-메틸[2,4,6-트리스(노나클로로부틸)페닐]프로필기, 테트라하이드로(노나클로로부틸)나프틸기, 노나클로로부틸나프틸메틸기, 노나클로로부틸나프틸에틸기, 노나클로로부틸인데닐기, 노나클로로부틸플루오레닐기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로부틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로부틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가, 탄소수 1 ∼ 4 의 플루오로알킬기 혹은 클로로알킬 등의 탄소수 1 ∼ 4 의 할로알킬기로 치환되어 있는 (치환기로서 탄소수 1 ∼ 4 의 할로알킬기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기 등을 들 수 있다. 또한, 상기 서술한 구체예에 있어서, 아릴알킬기에 있어서의 아릴기로 치환 (결합) 되어 있는 알킬기 또는 할로알킬기는, normal-체에 한정되지 않고, sec-체, tert-체, 이소체, 네오체 등의 분지형 혹은 시클로체와 같은 고리형의 알킬기 또는 할로알킬기여도 된다. 또, 아릴알킬기에 있어서의 아릴기로 치환 (결합) 되어 있는 알킬기 또는 할로알킬기를 구성하는 탄소 원자는, 그것이 결합하는 아릴알킬기를 구성하는 탄소 원자의 수 (탄소수 7 ∼ 15) 에는 포함하지 않는 것으로 한다. 바꿔 말하면, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자 중 1 ∼ 3 개의 수소 원자가, 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬기 또는 할로알킬기로 치환되어 있는 (치환기로서 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬기 또는 할로알킬기를 갖는) 아릴알킬기의 탄소수의 총합은 8 ∼ 27 이다.
이들 아릴알킬기 중에서도, 예를 들어 벤질기, 페네틸기, 메틸벤질기, 페닐프로필기, 1-메틸페닐에틸기 등의 무치환의 (치환기를 갖지 않는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 2-플루오로페닐메틸기, 3-플루오로페닐메틸기, 4-플루오로페닐메틸기, 2,4-디플루오로페닐메틸기, 2,6-디플루오로페닐메틸기, 2,4,6-트리플루오로페닐메틸기, 2-플루오로페닐에틸기, 3-플루오로페닐에틸기, 4-플루오로페닐에틸기, 2,4-디플루오로페닐에틸기, 2,6-디플루오로페닐에틸기, 2,4,6-트리플루오로페닐에틸기, 메틸(2-플루오로페닐)메틸기, 메틸(3-플루오로페닐)메틸기, 메틸(4-플루오로페닐)메틸기, 메틸(2,4-디플루오로페닐)메틸기, 메틸(2,6-디플루오로페닐)메틸기, 메틸(2,4,6-트리플루오로페닐)메틸기, 2-플루오로페닐프로필기, 3-플루오로페닐프로필기, 4-플루오로페닐프로필기, 2,4-디플루오로페닐프로필기, 2,6-디플루오로페닐프로필기, 2,4,6-트리플루오로페닐프로필기, 1-메틸(2-플루오로페닐)에틸기, 1-메틸(3-플루오로페닐)에틸기, 1-메틸(4-플루오로페닐)에틸기, 1-메틸(2,4-디플루오로페닐)에틸기, 1-메틸(2,6-디플루오로페닐)에틸기, 1-메틸(2,4,6-트리플루오로페닐)에틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 불소 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 불소 원자를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 2-클로로페닐메틸기, 3-클로로페닐메틸기, 4-클로로페닐메틸기, 2,4-디클로로페닐메틸기, 2,6-디클로로페닐메틸기, 2,4,6-트리클로로페닐메틸기, 2-클로로페닐에틸기, 3-클로로페닐에틸기, 4-클로로페닐에틸기, 2,4-디클로로페닐에틸기, 2,6-디클로로페닐에틸기, 2,4,6-트리클로로페닐에틸기, 메틸(2-클로로페닐)메틸기, 메틸(3-클로로페닐)메틸기, 메틸(4-클로로페닐)메틸기, 메틸(2,4-디클로로페닐)메틸기, 메틸(2,6-디클로로페닐)메틸기, 메틸(2,4,6-트리클로로페닐)메틸기, 2-클로로페닐프로필기, 3-클로로페닐프로필기, 4-클로로페닐프로필기, 2,4-디클로로페닐프로필기, 2,6-디클로로페닐프로필기, 2,4,6-트리클로로페닐프로필기, 1-메틸(2-클로로페닐)에틸기, 1-메틸(3-클로로페닐)에틸기, 1-메틸(4-클로로페닐)에틸기, 1-메틸(2,4-디클로로페닐)에틸기, 1-메틸(2,6-디클로로페닐)에틸기, 1-메틸(2,4,6-트리클로로페닐)에틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 염소 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 염소 원자를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 2-브로모페닐메틸기, 3-브로모페닐메틸기, 4-브로모페닐메틸기, 2,4-디브로모페닐메틸기, 2,6-디브로모페닐메틸기, 2,4,6-트리브로모페닐메틸기, 2-브로모페닐에틸기, 3-브로모페닐에틸기, 4-브로모페닐에틸기, 2,4-디브로모페닐에틸기, 2,6-디브로모페닐에틸기, 2,4,6-트리브로모페닐에틸기, 메틸(2-브로모페닐)메틸기, 메틸(3-브로모페닐)메틸기, 메틸(4-브로모페닐)메틸기, 메틸(2,4-디브로모페닐)메틸기, 메틸(2,6-디브로모페닐)메틸기, 메틸(2,4,6-트리브로모페닐)메틸기, 2-브로모페닐프로필기, 3-브로모페닐프로필기, 4-브로모페닐프로필기, 2,4-디브로모페닐프로필기, 2,6-디브로모페닐프로필기, 2,4,6-트리브로모페닐프로필기, 1-메틸(2-브로모페닐)에틸기, 1-메틸(3-브로모페닐)에틸기, 1-메틸(4-브로모페닐)에틸기, 1-메틸(2,4-디브로모페닐)에틸기, 1-메틸(2,6-디브로모페닐)에틸기, 1-메틸(2,4,6-트리브로모페닐)에틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 브롬 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 브롬 원자를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬기 ; 및 예를 들어 2-요오드페닐메틸기, 3-요오드페닐메틸기, 4-요오드페닐메틸기, 2,4-디요오드페닐메틸기, 2,6-디요오드페닐메틸기, 2,4,6-트리요오드페닐메틸기, 2-요오드페닐에틸기, 3-요오드페닐에틸기, 4-요오드페닐에틸기, 2,4-디요오드페닐에틸기, 2,6-디요오드페닐에틸기, 2,4,6-트리요오드페닐에틸기, 메틸(2-요오드페닐)메틸기, 메틸(3-요오드페닐)메틸기, 메틸(4-요오드페닐)메틸기, 메틸(2,4-디요오드페닐)메틸기, 메틸(2,6-디요오드페닐)메틸기, 메틸(2,4,6-트리요오드페닐)메틸기, 2-요오드페닐프로필기, 3-요오드페닐프로필기, 4-요오드페닐프로필기, 2,4-디요오드페닐프로필기, 2,6-디요오드페닐프로필기, 2,4,6-트리요오드페닐프로필기, 1-메틸(2-요오드페닐)에틸기, 1-메틸(3-요오드페닐)에틸기, 1-메틸(4-요오드페닐)에틸기, 1-메틸(2,4-디요오드페닐)에틸기, 1-메틸(2,6-디요오드페닐)에틸기, 1-메틸(2,4,6-트리요오드페닐)에틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 요오드 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 요오드 원자를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 할로겐 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 할로겐 원자를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 2-톨릴메틸기, 3-톨릴메틸기, 4-톨릴메틸기, 2,4-자일릴메틸기, 2,6-자일릴메틸기, 메시틸메틸기 (2,4,6-트리메틸페닐메틸기), 2-톨릴에틸기, 3-톨릴에틸기, 4-톨릴에틸기, 2,4-자일릴에틸기, 2,6-자일릴에틸기, 메시틸에틸기 (2,4,6-트리메틸페닐에틸기), 메틸(2-톨릴)메틸기, 메틸(3-톨릴)메틸기, 메틸(4-톨릴)메틸기, 메틸(2,4-자일릴)메틸기, 메틸(2,6-자일릴)메틸기, 메틸(메시틸)메틸기 (메틸(2,4,6-트리메틸페닐)메틸기), 2-톨릴프로필기, 3-톨릴프로필기, 4-톨릴프로필기, 2,4-자일릴프로필기, 2,6-자일릴프로필기, 메시틸프로필기 (2,4,6-트리메틸페닐프로필기), 1-메틸(2-톨릴)에틸기, 1-메틸(3-톨릴)에틸기, 1-메틸(4-톨릴)에틸기, 1-메틸(2,4-자일릴)에틸기, 1-메틸(2,6-자일릴)에틸기, 1-메틸(메시틸)에틸기 (1-메틸(2,4,6-트리메틸페닐)에틸기) 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 메틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 2-에틸페닐메틸기, 3-에틸페닐메틸기, 4-에틸페닐메틸기, 2,4-디에틸페닐메틸기, 2,6-디에틸페닐메틸기, 2,4,6-트리에틸페닐메틸기, 2-에틸페닐에틸기, 3-에틸페닐에틸기, 4-에틸페닐에틸기, 2,4-디에틸페닐에틸기, 2,6-디에틸페닐에틸기, 2,4,6-트리에틸페닐에틸기, 메틸(2-에틸페닐)메틸기, 메틸(3-에틸페닐)메틸기, 메틸(4-에틸페닐)메틸기, 메틸(2,4-디에틸페닐)메틸기, 메틸(2,6-디에틸페닐)메틸기, 메틸(2,4,6-트리에틸페닐)메틸기, 2-에틸페닐프로필기, 3-에틸페닐프로필기, 4-에틸페닐프로필기, 2,4-디에틸페닐프로필기, 2,6-디에틸페닐프로필기, 2,4,6-트리에틸페닐프로필기, 1-메틸(2-에틸페닐)에틸기, 1-메틸(3-에틸페닐)에틸기, 1-메틸(4-에틸페닐)에틸기, 1-메틸(2,4-디에틸페닐)에틸기, 1-메틸(2,6-디에틸페닐)에틸기, 1-메틸(2,4,6-트리에틸페닐)에틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 에틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 에틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 2-프로필페닐메틸기, 3-프로필페닐메틸기, 4-프로필페닐메틸기, 2,4-디프로필페닐메틸기, 2,6-디프로필페닐메틸기, 2,4,6-트리프로필페닐메틸기, 2-프로필페닐에틸기, 3-프로필페닐에틸기, 4-프로필페닐에틸기, 2,4-디프로필페닐에틸기, 2,6-디프로필페닐에틸기, 2,4,6-트리프로필페닐에틸기, 메틸(2-프로필페닐)메틸기, 메틸(3-프로필페닐)메틸기, 메틸(4-프로필페닐)메틸기, 메틸(2,4-디프로필페닐)메틸기, 메틸(2,6-디프로필페닐)메틸기, 메틸(2,4,6-트리프로필페닐)메틸기, 2-프로필페닐프로필기, 3-프로필페닐프로필기, 4-프로필페닐프로필기, 2,4-디프로필페닐프로필기, 2,6-디프로필페닐프로필기, 2,4,6-트리프로필페닐프로필기, 1-메틸(2-프로필페닐)에틸기, 1-메틸(3-프로필페닐)에틸기, 1-메틸(4-프로필페닐)에틸기, 1-메틸(2,4-디프로필페닐)에틸기, 1-메틸(2,6-디프로필페닐)에틸기, 1-메틸(2,4,6-트리프로필페닐)에틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 프로필기로 치환되어 있는 (치환기로서 프로필기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬기 ; 및 예를 들어 2-부틸페닐메틸기, 3-부틸페닐메틸기, 4-부틸페닐메틸기, 2,4-디부틸페닐메틸기, 2,6-디부틸페닐메틸기, 2,4,6-트리부틸페닐메틸기, 2-부틸페닐에틸기, 3-부틸페닐에틸기, 4-부틸페닐에틸기, 2,4-디부틸페닐에틸기, 2,6-디부틸페닐에틸기, 2,4,6-트리부틸페닐에틸기, 메틸(2-부틸페닐)메틸기, 메틸(3-부틸페닐)메틸기, 메틸(4-부틸페닐)메틸기, 메틸(2,4-디부틸페닐)메틸기, 메틸(2,6-디부틸페닐)메틸기, 메틸(2,4,6-트리부틸페닐)메틸기, 2-부틸페닐프로필기, 3-부틸페닐프로필기, 4-부틸페닐프로필기, 2,4-디부틸페닐프로필기, 2,6-디부틸페닐프로필기, 2,4,6-트리부틸페닐프로필기, 1-메틸(2-부틸페닐)에틸기, 1-메틸(3-부틸페닐)에틸기, 1-메틸(4-부틸페닐)에틸기, 1-메틸(2,4-디부틸페닐)에틸기, 1-메틸(2,6-디부틸페닐)에틸기, 1-메틸(2,4,6-트리부틸페닐)에틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 부틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 부틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬기로 치환되어 있는 (치환기로서 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬기 ; 그리고 예를 들어 2-트리플루오로메틸페닐메틸기, 3-트리플루오로메틸페닐메틸기, 4-트리플루오로메틸페닐메틸기, 2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐메틸기, 2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐메틸기, 2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐메틸기, 2-트리플루오로메틸페닐에틸기, 3-트리플루오로메틸페닐에틸기, 4-트리플루오로메틸페닐에틸기, 2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐에틸기, 2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐에틸기, 2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐에틸기, 메틸(2-트리플루오로메틸페닐)메틸기, 메틸(3-트리플루오로메틸페닐)메틸기, 메틸(4-트리플루오로메틸페닐)메틸기, 메틸[2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐]메틸기, 메틸[2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐]메틸기, 메틸[2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐]메틸기, 2-트리플루오로메틸페닐프로필기, 3-트리플루오로메틸페닐프로필기, 4-트리플루오로메틸페닐프로필기, 2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐프로필기, 2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐프로필기, 2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐프로필기, 1-메틸[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸기, 1-메틸[3-(트리플루오로메틸)페닐]에틸기, 1-메틸[4-(트리플루오로메틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐]에틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로메틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 2-트리클로로메틸페닐메틸기, 3-트리클로로메틸페닐메틸기, 4-트리클로로메틸페닐메틸기, 2,4-비스(트리클로로메틸)페닐메틸기, 2,6-비스(트리클로로메틸)페닐메틸기, 2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐메틸기, 2-트리클로로메틸페닐에틸기, 3-트리클로로메틸페닐에틸기, 4-트리클로로메틸페닐에틸기, 2,4-비스(트리클로로메틸)페닐에틸기, 2,6-비스(트리클로로메틸)페닐에틸기, 2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐에틸기, 메틸(2-트리클로로메틸페닐)메틸기, 메틸(3-트리클로로메틸페닐)메틸기, 메틸(4-트리클로로메틸페닐)메틸기, 메틸[2,4-비스(트리클로로메틸)페닐]메틸기, 메틸[2,6-비스(트리클로로메틸)페닐]메틸기, 메틸[2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐]메틸기, 2-트리클로로메틸페닐프로필기, 3-트리클로로메틸페닐프로필기, 4-트리클로로메틸페닐프로필기, 2,4-비스(트리클로로메틸)페닐프로필기, 2,6-비스(트리클로로메틸)페닐프로필기, 2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐프로필기, 1-메틸[2-(트리클로로메틸)페닐]에틸기, 1-메틸[3-(트리클로로메틸)페닐]에틸기, 1-메틸[4-(트리클로로메틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4-비스(트리클로로메틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,6-비스(트리클로로메틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐]에틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로메틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 2-펜타플루오로에틸페닐메틸기, 3-펜타플루오로에틸페닐메틸기, 4-펜타플루오로에틸페닐메틸기, 2,4-비스(펜타플루오로에틸)페닐메틸기, 2,6-비스(펜타플루오로에틸)페닐메틸기, 2,4,6-트리스(펜타플루오로에틸)페닐메틸기, 2-펜타플루오로에틸페닐에틸기, 3-펜타플루오로에틸페닐에틸기, 4-펜타플루오로에틸페닐에틸기, 2,4-비스(펜타플루오로에틸)페닐에틸기, 2,6-비스(펜타플루오로에틸)페닐에틸기, 2,4,6-트리스(펜타플루오로에틸)페닐에틸기, 메틸(2-펜타플루오로에틸페닐)메틸기, 메틸(3-펜타플루오로에틸페닐)메틸기, 메틸(4-펜타플루오로에틸페닐)메틸기, 메틸[2,4-비스(펜타플루오로에틸)페닐]메틸기, 메틸[2,6-비스(펜타플루오로에틸)페닐]메틸기, 메틸[2,4,6-트리스(펜타플루오로에틸)페닐]메틸기, 2-펜타플루오로에틸페닐프로필기, 3-펜타플루오로에틸페닐프로필기, 4-펜타플루오로에틸페닐프로필기, 2,4-비스(펜타플루오로에틸)페닐프로필기, 2,6-비스(펜타플루오로에틸)페닐프로필기, 2,4,6-트리스(펜타플루오로에틸)페닐프로필기, 1-메틸[2-(펜타플루오로에틸)페닐]에틸기, 1-메틸[3-(펜타플루오로에틸)페닐]에틸기, 1-메틸[4-(펜타플루오로에틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4-비스(펜타플루오로에틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,6-비스(펜타플루오로에틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4,6-트리스(펜타플루오로에틸)페닐]에틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로에틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로에틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 2-펜타클로로에틸페닐메틸기, 3-펜타클로로에틸페닐메틸기, 4-펜타클로로에틸페닐메틸기, 2,4-비스(펜타클로로에틸)페닐메틸기, 2,6-비스(펜타클로로에틸)페닐메틸기, 2,4,6-트리스(펜타클로로에틸)페닐메틸기, 2-펜타클로로에틸페닐에틸기, 3-펜타클로로에틸페닐에틸기, 4-펜타클로로에틸페닐에틸기, 2,4-비스(펜타클로로에틸)페닐에틸기, 2,6-비스(펜타클로로에틸)페닐에틸기, 2,4,6-트리스(펜타클로로에틸)페닐에틸기, 메틸(2-펜타클로로에틸페닐)메틸기, 메틸(3-펜타클로로에틸페닐)메틸기, 메틸(4-펜타클로로에틸페닐)메틸기, 메틸[2,4-비스(펜타클로로에틸)페닐]메틸기, 메틸[2,6-비스(펜타클로로에틸)페닐]메틸기, 메틸[2,4,6-트리스(펜타클로로에틸)페닐]메틸기, 2-펜타클로로에틸페닐프로필기, 3-펜타클로로에틸페닐프로필기, 4-펜타클로로에틸페닐프로필기, 2,4-비스(펜타클로로에틸)페닐프로필기, 2,6-비스(펜타클로로에틸)페닐프로필기, 2,4,6-트리스(펜타클로로에틸)페닐프로필기, 1-메틸[2-(펜타클로로에틸)페닐]에틸기, 1-메틸[3-(펜타클로로에틸)페닐]에틸기, 1-메틸[4-(펜타클로로에틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4-비스(펜타클로로에틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,6-비스(펜타클로로에틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4,6-트리스(펜타클로로에틸)페닐]에틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로에틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로에틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 2-헵타플루오로프로필페닐메틸기, 3-헵타플루오로프로필페닐메틸기, 4-헵타플루오로프로필페닐메틸기, 2,4-비스(헵타플루오로프로필)페닐메틸기, 2,6-비스(헵타플루오로프로필)페닐메틸기, 2,4,6-트리스(헵타플루오로프로필)페닐메틸기, 2-헵타플루오로프로필페닐에틸기, 3-헵타플루오로프로필페닐에틸기, 4-헵타플루오로프로필페닐에틸기, 2,4-비스(헵타플루오로프로필)페닐에틸기, 2,6-비스(헵타플루오로프로필)페닐에틸기, 2,4,6-트리스(헵타플루오로프로필)페닐에틸기, 메틸(2-헵타플루오로프로필페닐)메틸기, 메틸(3-헵타플루오로프로필페닐)메틸기, 메틸(4-헵타플루오로프로필페닐)메틸기, 메틸[2,4-비스(헵타플루오로프로필)페닐]메틸기, 메틸[2,6-비스(헵타플루오로프로필)페닐]메틸기, 메틸[2,4,6-트리스(헵타플루오로프로필)페닐]메틸기, 2-헵타플루오로프로필페닐프로필기, 3-헵타플루오로프로필페닐프로필기, 4-헵타플루오로프로필페닐프로필기, 2,4-비스(헵타플루오로프로필)페닐프로필기, 2,6-비스(헵타플루오로프로필)페닐프로필기, 2,4,6-트리스(헵타플루오로프로필)페닐프로필기, 1-메틸[2-(헵타플루오로프로필)페닐]에틸기, 1-메틸[3-(헵타플루오로프로필)페닐]에틸기, 1-메틸[4-(헵타플루오로프로필)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4-비스(헵타플루오로프로필)페닐]에틸기, 1-메틸[2,6-비스(헵타플루오로프로필)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4,6-트리스(헵타플루오로프로필)페닐]에틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로프로필기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로프로필기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 2-헵타클로로프로필페닐메틸기, 3-헵타클로로프로필페닐메틸기, 4-헵타클로로프로필페닐메틸기, 2,4-비스(헵타클로로프로필)페닐메틸기, 2,6-비스(헵타클로로프로필)페닐메틸기, 2,4,6-트리스(헵타클로로프로필)페닐메틸기, 2-헵타클로로프로필페닐에틸기, 3-헵타클로로프로필페닐에틸기, 4-헵타클로로프로필페닐에틸기, 2,4-비스(헵타클로로프로필)페닐에틸기, 2,6-비스(헵타클로로프로필)페닐에틸기, 2,4,6-트리스(헵타클로로프로필)페닐에틸기, 메틸(2-헵타클로로프로필페닐)메틸기, 메틸(3-헵타클로로프로필페닐)메틸기, 메틸(4-헵타클로로프로필페닐)메틸기, 메틸[2,4-비스(헵타클로로프로필)페닐]메틸기, 메틸[2,6-비스(헵타클로로프로필)페닐]메틸기, 메틸[2,4,6-트리스(헵타클로로프로필)페닐]메틸기, 2-헵타클로로프로필페닐프로필기, 3-헵타클로로프로필페닐프로필기, 4-헵타클로로프로필페닐프로필기, 2,4-비스(헵타클로로프로필)페닐프로필기, 2,6-비스(헵타클로로프로필)페닐프로필기, 2,4,6-트리스(헵타클로로프로필)페닐프로필기, 1-메틸[2-(헵타클로로프로필)페닐]에틸기, 1-메틸[3-(헵타클로로프로필)페닐]에틸기, 1-메틸[4-(헵타클로로프로필)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4-비스(헵타클로로프로필)페닐]에틸기, 1-메틸[2,6-비스(헵타클로로프로필)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4,6-트리스(헵타클로로프로필)페닐]에틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로프로필기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로프로필기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 2-노나플루오로부틸페닐메틸기, 3-노나플루오로부틸페닐메틸기, 4-노나플루오로부틸페닐메틸기, 2,4-비스(노나플루오로부틸)페닐메틸기, 2,6-비스(노나플루오로부틸)페닐메틸기, 2,4,6-트리스(노나플루오로부틸)페닐메틸기, 2-노나플루오로부틸페닐에틸기, 3-노나플루오로부틸페닐에틸기, 4-노나플루오로부틸페닐에틸기, 2,4-비스(노나플루오로부틸)페닐에틸기, 2,6-비스(노나플루오로부틸)페닐에틸기, 2,4,6-트리스(노나플루오로부틸)페닐에틸기, 메틸(2-노나플루오로부틸페닐)메틸기, 메틸(3-노나플루오로부틸페닐)메틸기, 메틸(4-노나플루오로부틸페닐)메틸기, 메틸[2,4-비스(노나플루오로부틸)페닐]메틸기, 메틸[2,6-비스(노나플루오로부틸)페닐]메틸기, 메틸[2,4,6-트리스(노나플루오로부틸)페닐]메틸기, 2-노나플루오로부틸페닐프로필기, 3-노나플루오로부틸페닐프로필기, 4-노나플루오로부틸페닐프로필기, 2,4-비스(노나플루오로부틸)페닐프로필기, 2,6-비스(노나플루오로부틸)페닐프로필기, 2,4,6-트리스(노나플루오로부틸)페닐프로필기, 1-메틸[2-(노나플루오로부틸)페닐]에틸기, 1-메틸[3-(노나플루오로부틸)페닐]에틸기, 1-메틸[4-(노나플루오로부틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4-비스(노나플루오로부틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,6-비스(노나플루오로부틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4,6-트리스(노나플루오로부틸)페닐]에틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로부틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로부틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬기 ; 및 예를 들어 2-노나클로로부틸페닐메틸기, 3-노나클로로부틸페닐메틸기, 4-노나클로로부틸페닐메틸기, 2,4-비스(노나클로로부틸)페닐메틸기, 2,6-비스(노나클로로부틸)페닐메틸기, 2,4,6-트리스(노나클로로부틸)페닐메틸기, 2-노나클로로부틸페닐에틸기, 3-노나클로로부틸페닐에틸기, 4-노나클로로부틸페닐에틸기, 2,4-비스(노나클로로부틸)페닐에틸기, 2,6-비스(노나클로로부틸)페닐에틸기, 2,4,6-트리스(노나클로로부틸)페닐에틸기, 메틸(2-노나클로로부틸페닐)메틸기, 메틸(3-노나클로로부틸페닐)메틸기, 메틸(4-노나클로로부틸페닐)메틸기, 메틸[2,4-비스(노나클로로부틸)페닐]메틸기, 메틸[2,6-비스(노나클로로부틸)페닐]메틸기, 메틸[2,4,6-트리스(노나클로로부틸)페닐]메틸기, 2-노나클로로부틸페닐프로필기, 3-노나클로로부틸페닐프로필기, 4-노나클로로부틸페닐프로필기, 2,4-비스(노나클로로부틸)페닐프로필기, 2,6-비스(노나클로로부틸)페닐프로필기, 2,4,6-트리스(노나클로로부틸)페닐프로필기, 1-메틸[2-(노나클로로부틸)페닐]에틸기, 1-메틸[3-(노나클로로부틸)페닐]에틸기, 1-메틸[4-(노나클로로부틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4-비스(노나클로로부틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,6-비스(노나클로로부틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4,6-트리스(노나클로로부틸)페닐]에틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로부틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로부틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가, 탄소수 1 ∼ 4 의 플루오로알킬기 혹은 클로로알킬 등의 탄소수 1 ∼ 4 의 할로알킬기로 치환되어 있는 (치환기로서 탄소수 1 ∼ 4 의 할로알킬기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬기가 바람직하고, 그 중에서도, 예를 들어 벤질기, 페네틸기, 메틸벤질기, 페닐프로필기, 1-메틸페닐에틸기 등의 무치환의 (치환기를 갖지 않는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 2-플루오로페닐메틸기, 3-플루오로페닐메틸기, 4-플루오로페닐메틸기, 2,4-디플루오로페닐메틸기, 2,6-디플루오로페닐메틸기, 2,4,6-트리플루오로페닐메틸기, 2-플루오로페닐에틸기, 3-플루오로페닐에틸기, 4-플루오로페닐에틸기, 2,4-디플루오로페닐에틸기, 2,6-디플루오로페닐에틸기, 2,4,6-트리플루오로페닐에틸기, 메틸(2-플루오로페닐)메틸기, 메틸(3-플루오로페닐)메틸기, 메틸(4-플루오로페닐)메틸기, 메틸(2,4-디플루오로페닐)메틸기, 메틸(2,6-디플루오로페닐)메틸기, 메틸(2,4,6-트리플루오로페닐)메틸기, 2-플루오로페닐프로필기, 3-플루오로페닐프로필기, 4-플루오로페닐프로필기, 2,4-디플루오로페닐프로필기, 2,6-디플루오로페닐프로필기, 2,4,6-트리플루오로페닐프로필기, 1-메틸(2-플루오로페닐)에틸기, 1-메틸(3-플루오로페닐)에틸기, 1-메틸(4-플루오로페닐)에틸기, 1-메틸(2,4-디플루오로페닐)에틸기, 1-메틸(2,6-디플루오로페닐)에틸기, 1-메틸(2,4,6-트리플루오로페닐)에틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 불소 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 불소 원자를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 2-클로로페닐메틸기, 3-클로로페닐메틸기, 4-클로로페닐메틸기, 2,4-디클로로페닐메틸기, 2,6-디클로로페닐메틸기, 2,4,6-트리클로로페닐메틸기, 2-클로로페닐에틸기, 3-클로로페닐에틸기, 4-클로로페닐에틸기, 2,4-디클로로페닐에틸기, 2,6-디클로로페닐에틸기, 2,4,6-트리클로로페닐에틸기, 메틸(2-클로로페닐)메틸기, 메틸(3-클로로페닐)메틸기, 메틸(4-클로로페닐)메틸기, 메틸(2,4-디클로로페닐)메틸기, 메틸(2,6-디클로로페닐)메틸기, 메틸(2,4,6-트리클로로페닐)메틸기, 2-클로로페닐프로필기, 3-클로로페닐프로필기, 4-클로로페닐프로필기, 2,4-디클로로페닐프로필기, 2,6-디클로로페닐프로필기, 2,4,6-트리클로로페닐프로필기, 1-메틸(2-클로로페닐)에틸기, 1-메틸(3-클로로페닐)에틸기, 1-메틸(4-클로로페닐)에틸기, 1-메틸(2,4-디클로로페닐)에틸기, 1-메틸(2,6-디클로로페닐)에틸기, 1-메틸(2,4,6-트리클로로페닐)에틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 염소 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 염소 원자를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 2-톨릴메틸기, 3-톨릴메틸기, 4-톨릴메틸기, 2,4-자일릴메틸기, 2,6-자일릴메틸기, 메시틸메틸기 (2,4,6-트리메틸페닐메틸기), 2-톨릴에틸기, 3-톨릴에틸기, 4-톨릴에틸기, 2,4-자일릴에틸기, 2,6-자일릴에틸기, 메시틸에틸기 (2,4,6-트리메틸페닐에틸기), 메틸(2-톨릴)메틸기, 메틸(3-톨릴)메틸기, 메틸(4-톨릴)메틸기, 메틸(2,4-자일릴)메틸기, 메틸(2,6-자일릴)메틸기, 메틸(메시틸)메틸기 (메틸(2,4,6-트리메틸페닐)메틸기), 2-톨릴프로필기, 3-톨릴프로필기, 4-톨릴프로필기, 2,4-자일릴프로필기, 2,6-자일릴프로필기, 메시틸프로필기 (2,4,6-트리메틸페닐프로필기), 1-메틸(2-톨릴)에틸기, 1-메틸(3-톨릴)에틸기, 1-메틸(4-톨릴)에틸기, 1-메틸(2,4-자일릴)에틸기, 1-메틸(2,6-자일릴)에틸기, 1-메틸(메시틸)에틸기 (1-메틸(2,4,6-트리메틸페닐)에틸기) 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 메틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 2-트리플루오로메틸페닐메틸기, 3-트리플루오로메틸페닐메틸기, 4-트리플루오로메틸페닐메틸기, 2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐메틸기, 2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐메틸기, 2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐메틸기, 2-트리플루오로메틸페닐에틸기, 3-트리플루오로메틸페닐에틸기, 4-트리플루오로메틸페닐에틸기, 2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐에틸기, 2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐에틸기, 2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐에틸기, 메틸(2-트리플루오로메틸페닐)메틸기, 메틸(3-트리플루오로메틸페닐)메틸기, 메틸(4-트리플루오로메틸페닐)메틸기, 메틸[2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐]메틸기, 메틸[2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐]메틸기, 메틸[2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐]메틸기, 2-트리플루오로메틸페닐프로필기, 3-트리플루오로메틸페닐프로필기, 4-트리플루오로메틸페닐프로필기, 2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐프로필기, 2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐프로필기, 2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐프로필기, 1-메틸[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸기, 1-메틸[3-(트리플루오로메틸)페닐]에틸기, 1-메틸[4-(트리플루오로메틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐]에틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로메틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬기 ; 그리고 예를 들어 2-트리클로로메틸페닐메틸기, 3-트리클로로메틸페닐메틸기, 4-트리클로로메틸페닐메틸기, 2,4-비스(트리클로로메틸)페닐메틸기, 2,6-비스(트리클로로메틸)페닐메틸기, 2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐메틸기, 2-트리클로로메틸페닐에틸기, 3-트리클로로메틸페닐에틸기, 4-트리클로로메틸페닐에틸기, 2,4-비스(트리클로로메틸)페닐에틸기, 2,6-비스(트리클로로메틸)페닐에틸기, 2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐에틸기, 메틸(2-트리클로로메틸페닐)메틸기, 메틸(3-트리클로로메틸페닐)메틸기, 메틸(4-트리클로로메틸페닐)메틸기, 메틸[2,4-비스(트리클로로메틸)페닐]메틸기, 메틸[2,6-비스(트리클로로메틸)페닐]메틸기, 메틸[2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐]메틸기, 2-트리클로로메틸페닐프로필기, 3-트리클로로메틸페닐프로필기, 4-트리클로로메틸페닐프로필기, 2,4-비스(트리클로로메틸)페닐프로필기, 2,6-비스(트리클로로메틸)페닐프로필기, 2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐프로필기, 1-메틸[2-(트리클로로메틸)페닐]에틸기, 1-메틸[3-(트리클로로메틸)페닐]에틸기, 1-메틸[4-(트리클로로메틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4-비스(트리클로로메틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,6-비스(트리클로로메틸)페닐]에틸기, 1-메틸[2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐]에틸기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로메틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬기가 보다 바람직하고, 그 중에서도 벤질기, 페네틸기, 메틸벤질기, 페닐프로필기, 1-메틸페닐에틸기 등의 무치환의 (치환기를 갖지 않는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 4-플루오로페닐메틸기, 4-플루오로페닐에틸기, 메틸(4-플루오로페닐)메틸기, 4-플루오로페닐프로필기, 1-메틸(4-플루오로페닐)에틸기 등의, 페닐기의 4 위치의 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 불소 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 페닐기의 4 위치에 불소 원자를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 4-클로로페닐메틸기, 4-클로로페닐에틸기, 메틸(4-클로로페닐)메틸기, 4-클로로페닐프로필기, 1-메틸(4-클로로페닐)에틸기 등의, 페닐기의 4 위치의 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 염소 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 페닐기의 4 위치의 염소 원자를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 4-톨릴메틸기, 4-톨릴에틸기, 메틸(4-톨릴)메틸기, 4-톨릴프로필기, 1-메틸(4-톨릴)에틸기 등의, 페닐기의 4 위치의 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 페닐기의 4 위치에 메틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬기 ; 예를 들어 4-트리플루오로메틸페닐메틸기, 4-트리플루오로메틸페닐에틸기, 메틸(4-트리플루오로메틸페닐)메틸기, 4-트리플루오로메틸페닐프로필기, 1-메틸[4-(트리플루오로메틸)페닐]에틸기 등의, 페닐기의 4 위치의 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 페닐기의 4 위치에 플루오로메틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬기 ; 그리고 예를 들어 4-트리클로로메틸페닐메틸기, 4-트리클로로메틸페닐에틸기, 메틸(4-트리클로로메틸페닐)메틸기, 4-트리클로로메틸페닐프로필기, 1-메틸[4-(트리클로로메틸)페닐]에틸기 등의, 페닐기의 4 위치의 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 페닐기의 4 위치에 클로로메틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬기가 더 바람직하고, 또한 그 중에서도 벤질기, 4-플루오로페닐메틸기, 4-클로로페닐메틸기, 4-톨릴메틸기, 4-트리플루오로메틸페닐메틸기 및 4-트리클로로메틸페닐메틸기가 특히 바람직하다.
일반식 (A) 에 있어서의 R1 로 나타내는, 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬로 치환되어 있어도 되는 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬옥시기로는, 단고리형 혹은 축합 다고리형 중 어느 것이어도 되고, 구체적으로는 예를 들어 벤질옥시기, 페네틸옥시기, 메틸벤질옥시기, 페닐프로폭시기, 1-메틸페닐에톡시기, 페닐부톡시기, 2-메틸페닐프로폭시기, 테트라하이드로나프틸옥시기, 나프틸메톡시기, 나프틸에톡시기, 인데닐옥시기, 플루오레닐옥시기 등의 무치환의 (치환기를 갖지 않는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 2-플루오로페닐메톡시기, 3-플루오로페닐메톡시기, 4-플루오로페닐메톡시기, 2,4-디플루오로페닐메톡시기, 2,6-디플루오로페닐메톡시기, 2,4,6-트리플루오로페닐메톡시기, 2-플루오로페닐에톡시기, 3-플루오로페닐에톡시기, 4-플루오로페닐에톡시기, 2,4-디플루오로페닐에톡시기, 2,6-디플루오로페닐에톡시기, 2,4,6-트리플루오로페닐에톡시기, 메틸(2-플루오로페닐)메톡시기, 메틸(3-플루오로페닐)메톡시기, 메틸(4-플루오로페닐)메톡시기, 메틸(2,4-디플루오로페닐)메톡시기, 메틸(2,6-디플루오로페닐)메톡시기, 메틸(2,4,6-트리플루오로페닐)메톡시기, 2-플루오로페닐프로폭시기, 3-플루오로페닐프로폭시기, 4-플루오로페닐프로폭시기, 2,4-디플루오로페닐프로폭시기, 2,6-디플루오로페닐프로폭시기, 2,4,6-트리플루오로페닐프로폭시기, 1-메틸(2-플루오로페닐)에톡시기, 1-메틸(3-플루오로페닐)에톡시기, 1-메틸(4-플루오로페닐)에톡시기, 1-메틸(2,4-디플루오로페닐)에톡시기, 1-메틸(2,6-디플루오로페닐)에톡시기, 1-메틸(2,4,6-트리플루오로페닐)에톡시기, 2-플루오로페닐부톡시기, 3-플루오로페닐부톡시기, 4-플루오로페닐부톡시기, 2,4-디플루오로페닐부톡시기, 2,6-디플루오로페닐부톡시기, 2,4,6-트리플루오로페닐부톡시기, 2-메틸(2-플루오로페닐)프로폭시기, 2-메틸(3-플루오로페닐)프로폭시기, 2-메틸(4-플루오로페닐)프로폭시기, 2-메틸(2,4-디플루오로페닐)프로폭시기, 2-메틸(2,6-디플루오로페닐)프로폭시기, 2-메틸(2,4,6-트리플루오로페닐)프로폭시기, 테트라하이드로플루오로나프틸옥시기, 플루오로나프틸메톡시기, 플루오로나프틸에톡시기, 플루오로인데닐옥시기, 플루오로플루오레닐옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 불소 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 불소 원자를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 2-클로로페닐메톡시기, 3-클로로페닐메톡시기, 4-클로로페닐메톡시기, 2,4-디클로로페닐메톡시기, 2,6-디클로로페닐메톡시기, 2,4,6-트리클로로페닐메톡시기, 2-클로로페닐에톡시기, 3-클로로페닐에톡시기, 4-클로로페닐에톡시기, 2,4-디클로로페닐에톡시기, 2,6-디클로로페닐에톡시기, 2,4,6-트리클로로페닐에톡시기, 메틸(2-클로로페닐)메톡시기, 메틸(3-클로로페닐)메톡시기, 메틸(4-클로로페닐)메톡시기, 메틸(2,4-디클로로페닐)메톡시기, 메틸(2,6-디클로로페닐)메톡시기, 메틸(2,4,6-트리클로로페닐)메톡시기, 2-클로로페닐프로폭시기, 3-클로로페닐프로폭시기, 4-클로로페닐프로폭시기, 2,4-디클로로페닐프로폭시기, 2,6-디클로로페닐프로폭시기, 2,4,6-트리클로로페닐프로폭시기, 1-메틸(2-클로로페닐)에톡시기, 1-메틸(3-클로로페닐)에톡시기, 1-메틸(4-클로로페닐)에톡시기, 1-메틸(2,4-디클로로페닐)에톡시기, 1-메틸(2,6-디클로로페닐)에톡시기, 1-메틸(2,4,6-트리클로로페닐)에톡시기, 2-클로로페닐부톡시기, 3-클로로페닐부톡시기, 4-클로로페닐부톡시기, 2,4-디클로로페닐부톡시기, 2,6-디클로로페닐부톡시기, 2,4,6-트리클로로페닐부톡시기, 2-메틸(2-클로로페닐)프로폭시기, 2-메틸(3-클로로페닐)프로폭시기, 2-메틸(4-클로로페닐)프로폭시기, 2-메틸(2,4-디클로로페닐)프로폭시기, 2-메틸(2,6-디클로로페닐)프로폭시기, 2-메틸(2,4,6-트리클로로페닐)프로폭시기, 테트라하이드로클로로나프틸옥시기, 클로로나프틸메톡시기, 클로로나프틸에톡시기, 클로로인데닐옥시기, 클로로플루오레닐옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 염소 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 염소 원자를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 2-브로모페닐메톡시기, 3-브로모페닐메톡시기, 4-브로모페닐메톡시기, 2,4-디브로모페닐메톡시기, 2,6-디브로모페닐메톡시기, 2,4,6-트리브로모페닐메톡시기, 2-브로모페닐에톡시기, 3-브로모페닐에톡시기, 4-브로모페닐에톡시기, 2,4-디브로모페닐에톡시기, 2,6-디브로모페닐에톡시기, 2,4,6-트리브로모페닐에톡시기, 메틸(2-브로모페닐)메톡시기, 메틸(3-브로모페닐)메톡시기, 메틸(4-브로모페닐)메톡시기, 메틸(2,4-디브로모페닐)메톡시기, 메틸(2,6-디브로모페닐)메톡시기, 메틸(2,4,6-트리브로모페닐)메톡시기, 2-브로모페닐프로폭시기, 3-브로모페닐프로폭시기, 4-브로모페닐프로폭시기, 2,4-디브로모페닐프로폭시기, 2,6-디브로모페닐프로폭시기, 2,4,6-트리브로모페닐프로폭시기, 1-메틸(2-브로모페닐)에톡시기, 1-메틸(3-브로모페닐)에톡시기, 1-메틸(4-브로모페닐)에톡시기, 1-메틸(2,4-디브로모페닐)에톡시기, 1-메틸(2,6-디브로모페닐)에톡시기, 1-메틸(2,4,6-트리브로모페닐)에톡시기, 2-브로모페닐부톡시기, 3-브로모페닐부톡시기, 4-브로모페닐부톡시기, 2,4-디브로모페닐부톡시기, 2,6-디브로모페닐부톡시기, 2,4,6-트리브로모페닐부톡시기, 2-메틸(2-브로모페닐)프로폭시기, 2-메틸(3-브로모페닐)프로폭시기, 2-메틸(4-브로모페닐)프로폭시기, 2-메틸(2,4-디브로모페닐)프로폭시기, 2-메틸(2,6-디브로모페닐)프로폭시기, 2-메틸(2,4,6-트리브로모페닐)프로폭시기, 테트라하이드로브로모나프틸옥시기, 브로모나프틸메톡시기, 브로모나프틸에톡시기, 브로모인데닐옥시기, 브로모플루오레닐옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 브롬 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 브롬 원자를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 2-요오드페닐메톡시기, 3-요오드페닐메톡시기, 4-요오드페닐메톡시기, 2,4-디요오드페닐메톡시기, 2,6-디요오드페닐메톡시기, 2,4,6-트리요오드페닐메톡시기, 2-요오드페닐에톡시기, 3-요오드페닐에톡시기, 4-요오드페닐에톡시기, 2,4-디요오드페닐에톡시기, 2,6-디요오드페닐에톡시기, 2,4,6-트리요오드페닐에톡시기, 메틸(2-요오드페닐)메톡시기, 메틸(3-요오드페닐)메톡시기, 메틸(4-요오드페닐)메톡시기, 메틸(2,4-디요오드페닐)메톡시기, 메틸(2,6-디요오드페닐)메톡시기, 메틸(2,4,6-트리요오드페닐)메톡시기, 2-요오드페닐프로폭시기, 3-요오드페닐프로폭시기, 4-요오드페닐프로폭시기, 2,4-디요오드페닐프로폭시기, 2,6-디요오드페닐프로폭시기, 2,4,6-트리요오드페닐프로폭시기, 1-메틸(2-요오드페닐)에톡시기, 1-메틸(3-요오드페닐)에톡시기, 1-메틸(4-요오드페닐)에톡시기, 1-메틸(2,4-디요오드페닐)에톡시기, 1-메틸(2,6-디요오드페닐)에톡시기, 1-메틸(2,4,6-트리요오드페닐)에톡시기, 2-요오드페닐부톡시기, 3-요오드페닐부톡시기, 4-요오드페닐부톡시기, 2,4-디요오드페닐부톡시기, 2,6-디요오드페닐부톡시기, 2,4,6-트리요오드페닐부톡시기, 2-메틸(2-요오드페닐)프로폭시기, 2-메틸(3-요오드페닐)프로폭시기, 2-메틸(4-요오드페닐)프로폭시기, 2-메틸(2,4-디요오드페닐)프로폭시기, 2-메틸(2,6-디요오드페닐)프로폭시기, 2-메틸(2,4,6-트리요오드페닐)프로폭시기, 테트라하이드로요오드나프틸옥시기, 요오드나프틸메톡시기, 요오드나프틸에톡시기, 요오드인데닐옥시기, 요오드플루오레닐옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 요오드 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 요오드 원자를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 할로겐 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 할로겐 원자를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 2-톨릴메톡시기, 3-톨릴메톡시기, 4-톨릴메톡시기, 2,4-자일릴메톡시기, 2,6-자일릴메톡시기, 메시틸메톡시기 (2,4,6-트리메틸페닐메톡시기), 2-톨릴에톡시기, 3-톨릴에톡시기, 4-톨릴에톡시기, 2,4-자일릴에톡시기, 2,6-자일릴에톡시기, 메시틸에톡시기 (2,4,6-트리메틸페닐에톡시기), 메틸(2-톨릴)메톡시기, 메틸(3-톨릴)메톡시기, 메틸(4-톨릴)메톡시기, 메틸(2,4-자일릴)메톡시기, 메틸(2,6-자일릴)메톡시기, 메틸(메시틸)메톡시기 (메틸(2,4,6-트리메틸페닐)메톡시기), 2-톨릴프로폭시기, 3-톨릴프로폭시기, 4-톨릴프로폭시기, 2,4-자일릴프로폭시기, 2,6-자일릴프로폭시기, 메시틸프로폭시기 (2,4,6-트리메틸페닐프로폭시기), 1-메틸(2-톨릴)에톡시기, 1-메틸(3-톨릴)에톡시기, 1-메틸(4-톨릴)에톡시기, 1-메틸(2,4-자일릴)에톡시기, 1-메틸(2,6-자일릴)에톡시기, 1-메틸(메시틸)에톡시기 (1-메틸(2,4,6-트리메틸페닐)에톡시기), 2-톨릴부톡시기, 3-톨릴부톡시기, 4-톨릴부톡시기, 2,4-자일릴부톡시기, 2,6-자일릴부톡시기, 메시틸부톡시기 (2,4,6-트리메틸페닐부톡시기), 2-메틸(2-톨릴)프로폭시기, 2-메틸(3-톨릴)프로폭시기, 2-메틸(4-톨릴)프로폭시기, 2-메틸(2,4-자일릴)프로폭시기, 2-메틸(2,6-자일릴)프로폭시기, 2-메틸(메시틸)프로폭시기 (2-메틸(2,4,6-트리메틸페닐)프로폭시기), 테트라하이드로메틸나프틸옥시기, 메틸나프틸메톡시기, 메틸나프틸에톡시기, 메틸인데닐옥시기, 메틸플루오레닐옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 메틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 2-에틸페닐메톡시기, 3-에틸페닐메톡시기, 4-에틸페닐메톡시기, 2,4-디에틸페닐메톡시기, 2,6-디에틸페닐메톡시기, 2,4,6-트리에틸페닐메톡시기, 2-에틸페닐에톡시기, 3-에틸페닐에톡시기, 4-에틸페닐에톡시기, 2,4-디에틸페닐에톡시기, 2,6-디에틸페닐에톡시기, 2,4,6-트리에틸페닐에톡시기, 메틸(2-에틸페닐)메톡시기, 메틸(3-에틸페닐)메톡시기, 메틸(4-에틸페닐)메톡시기, 메틸(2,4-디에틸페닐)메톡시기, 메틸(2,6-디에틸페닐)메톡시기, 메틸(2,4,6-트리에틸페닐)메톡시기, 2-에틸페닐프로폭시기, 3-에틸페닐프로폭시기, 4-에틸페닐프로폭시기, 2,4-디에틸페닐프로폭시기, 2,6-디에틸페닐프로폭시기, 2,4,6-트리에틸페닐프로폭시기, 1-메틸(2-에틸페닐)에톡시기, 1-메틸(3-에틸페닐)에톡시기, 1-메틸(4-에틸페닐)에톡시기, 1-메틸(2,4-디에틸페닐)에톡시기, 1-메틸(2,6-디에틸페닐)에톡시기, 1-메틸(2,4,6-트리에틸페닐)에톡시기, 2-에틸페닐부톡시기, 3-에틸페닐부톡시기, 4-에틸페닐부톡시기, 2,4-디에틸페닐부톡시기, 2,6-디에틸페닐부톡시기, 2,4,6-트리에틸페닐부톡시기, 2-메틸(2-에틸페닐)프로폭시기, 2-메틸(3-에틸페닐)프로폭시기, 2-메틸(4-에틸페닐)프로폭시기, 2-메틸(2,4-디에틸페닐)프로폭시기, 2-메틸(2,6-디에틸페닐)프로폭시기, 2-메틸(2,4,6-트리에틸페닐)프로폭시기, 테트라하이드로에틸나프틸옥시기, 에틸나프틸메톡시기, 에틸나프틸에톡시기, 에틸인데닐옥시기, 에틸플루오레닐옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 에틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 에틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 2-프로필페닐메톡시기, 3-프로필페닐메톡시기, 4-프로필페닐메톡시기, 2,4-디프로필페닐메톡시기, 2,6-디프로필페닐메톡시기, 2,4,6-트리프로필페닐메톡시기, 2-프로필페닐에톡시기, 3-프로필페닐에톡시기, 4-프로필페닐에톡시기, 2,4-디프로필페닐에톡시기, 2,6-디프로필페닐에톡시기, 2,4,6-트리프로필페닐에톡시기, 메틸(2-프로필페닐)메톡시기, 메틸(3-프로필페닐)메톡시기, 메틸(4-프로필페닐)메톡시기, 메틸(2,4-디프로필페닐)메톡시기, 메틸(2,6-디프로필페닐)메톡시기, 메틸(2,4,6-트리프로필페닐)메톡시기, 2-프로필페닐프로폭시기, 3-프로필페닐프로폭시기, 4-프로필페닐프로폭시기, 2,4-디프로필페닐프로폭시기, 2,6-디프로필페닐프로폭시기, 2,4,6-트리프로필페닐프로폭시기, 1-메틸(2-프로필페닐)에톡시기, 1-메틸(3-프로필페닐)에톡시기, 1-메틸(4-프로필페닐)에톡시기, 1-메틸(2,4-디프로필페닐)에톡시기, 1-메틸(2,6-디프로필페닐)에톡시기, 1-메틸(2,4,6-트리프로필페닐)에톡시기, 2-프로필페닐부톡시기, 3-프로필페닐부톡시기, 4-프로필페닐부톡시기, 2,4-디프로필페닐부톡시기, 2,6-디프로필페닐부톡시기, 2,4,6-트리프로필페닐부톡시기, 2-메틸(2-프로필페닐)프로폭시기, 2-메틸(3-프로필페닐)프로폭시기, 2-메틸(4-프로필페닐)프로폭시기, 2-메틸(2,4-디프로필페닐)프로폭시기, 2-메틸(2,6-디프로필페닐)프로폭시기, 2-메틸(2,4,6-트리프로필페닐)프로폭시기, 테트라하이드로프로필나프틸옥시기, 프로필나프틸메톡시기, 프로필나프틸에톡시기, 프로필인데닐옥시기, 프로필플루오레닐옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 프로필기로 치환되어 있는 (치환기로서 프로필기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 2-부틸페닐메톡시기, 3-부틸페닐메톡시기, 4-부틸페닐메톡시기, 2,4-디부틸페닐메톡시기, 2,6-디부틸페닐메톡시기, 2,4,6-트리부틸페닐메톡시기, 2-부틸페닐에톡시기, 3-부틸페닐에톡시기, 4-부틸페닐에톡시기, 2,4-디부틸페닐에톡시기, 2,6-디부틸페닐에톡시기, 2,4,6-트리부틸페닐에톡시기, 메틸(2-부틸페닐)메톡시기, 메틸(3-부틸페닐)메톡시기, 메틸(4-부틸페닐)메톡시기, 메틸(2,4-디부틸페닐)메톡시기, 메틸(2,6-디부틸페닐)메톡시기, 메틸(2,4,6-트리부틸페닐)메톡시기, 2-부틸페닐프로폭시기, 3-부틸페닐프로폭시기, 4-부틸페닐프로폭시기, 2,4-디부틸페닐프로폭시기, 2,6-디부틸페닐프로폭시기, 2,4,6-트리부틸페닐프로폭시기, 1-메틸(2-부틸페닐)에톡시기, 1-메틸(3-부틸페닐)에톡시기, 1-메틸(4-부틸페닐)에톡시기, 1-메틸(2,4-디부틸페닐)에톡시기, 1-메틸(2,6-디부틸페닐)에톡시기, 1-메틸(2,4,6-트리부틸페닐)에톡시기, 2-부틸페닐부톡시기, 3-부틸페닐부톡시기, 4-부틸페닐부톡시기, 2,4-디부틸페닐부톡시기, 2,6-디부틸페닐부톡시기, 2,4,6-트리부틸페닐부톡시기, 2-메틸(2-부틸페닐)프로폭시기, 2-메틸(3-부틸페닐)프로폭시기, 2-메틸(4-부틸페닐)프로폭시기, 2-메틸(2,4-디부틸페닐)프로폭시기, 2-메틸(2,6-디부틸페닐)프로폭시기, 2-메틸(2,4,6-트리부틸페닐)프로폭시기, 테트라하이드로부틸나프틸옥시기, 부틸나프틸메톡시기, 부틸나프틸에톡시기, 부틸인데닐옥시기, 부틸플루오레닐옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 부틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 부틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬기로 치환되어 있는 (치환기로서 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 2-트리플루오로메틸페닐메톡시기, 3-트리플루오로메틸페닐메톡시기, 4-트리플루오로메틸페닐메톡시기, 2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐메톡시기, 2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐메톡시기, 2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐메톡시기, 2-트리플루오로메틸페닐에톡시기, 3-트리플루오로메틸페닐에톡시기, 4-트리플루오로메틸페닐에톡시기, 2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐에톡시기, 2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐에톡시기, 2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐에톡시기, 메틸(2-트리플루오로메틸페닐)메톡시기, 메틸(3-트리플루오로메틸페닐)메톡시기, 메틸(4-트리플루오로메틸페닐)메톡시기, 메틸[2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐]메톡시기, 메틸[2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐]메톡시기, 메틸[2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐]메톡시기, 2-트리플루오로메틸페닐프로폭시기, 3-트리플루오로메틸페닐프로폭시기, 4-트리플루오로메틸페닐프로폭시기, 2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐프로폭시기, 2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐프로폭시기, 2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐프로폭시기, 1-메틸[2-(트리플루오로메틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[3-(트리플루오로메틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[4-(트리플루오로메틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐]에톡시기, 2-트리플루오로메틸페닐부톡시기, 3-트리플루오로메틸페닐부톡시기, 4-트리플루오로메틸페닐부톡시기, 2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐부톡시기, 2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐부톡시기, 2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐부톡시기, 2-메틸[2-(트리플루오로메틸)페닐]프로폭시기, 2-메틸[3-(트리플루오로메틸)페닐]프로폭시기, 2-메틸[4-(트리플루오로메틸)페닐]프로폭시기, 2-메틸[2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐]프로폭시기, 2-메틸[2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐]프로폭시기, 2-메틸[2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐]프로폭시기, 테트라하이드로(트리플루오로메틸)나프틸옥시기, 트리플루오로메틸나프틸메톡시기, 트리플루오로메틸나프틸에톡시기, 트리플루오로메틸인데닐옥시기, 트리플루오로메틸플루오레닐옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로메틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 2-트리클로로메틸페닐메톡시기, 3-트리클로로메틸페닐메톡시기, 4-트리클로로메틸페닐메톡시기, 2,4-비스(트리클로로메틸)페닐메톡시기, 2,6-비스(트리클로로메틸)페닐메톡시기, 2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐메톡시기, 2-트리클로로메틸페닐에톡시기, 3-트리클로로메틸페닐에톡시기, 4-트리클로로메틸페닐에톡시기, 2,4-비스(트리클로로메틸)페닐에톡시기, 2,6-비스(트리클로로메틸)페닐에톡시기, 2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐에톡시기, 메틸(2-트리클로로메틸페닐)메톡시기, 메틸(3-트리클로로메틸페닐)메톡시기, 메틸(4-트리클로로메틸페닐)메톡시기, 메틸[2,4-비스(트리클로로메틸)페닐]메톡시기, 메틸[2,6-비스(트리클로로메틸)페닐]메톡시기, 메틸[2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐]메톡시기, 2-트리클로로메틸페닐프로폭시기, 3-트리클로로메틸페닐프로폭시기, 4-트리클로로메틸페닐프로폭시기, 2,4-비스(트리클로로메틸)페닐프로폭시기, 2,6-비스(트리클로로메틸)페닐프로폭시기, 2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐프로폭시기, 1-메틸[2-(트리클로로메틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[3-(트리클로로메틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[4-(트리클로로메틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4-비스(트리클로로메틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,6-비스(트리클로로메틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐]에톡시기, 2-트리클로로메틸페닐부톡시기, 3-트리클로로메틸페닐부톡시기, 4-트리클로로메틸페닐부톡시기, 2,4-비스(트리클로로메틸)페닐부톡시기, 2,6-비스(트리클로로메틸)페닐부톡시기, 2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐부톡시기, 2-메틸[2-(트리클로로메틸)페닐]프로폭시기, 2-메틸[3-(트리클로로메틸)페닐]프로폭시기, 2-메틸[4-(트리클로로메틸)페닐]프로폭시기, 2-메틸[2,4-비스(트리클로로메틸)페닐]프로폭시기, 2-메틸[2,6-비스(트리클로로메틸)페닐]프로폭시기, 2-메틸[2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐]프로폭시기, 테트라하이드로(트리클로로메틸)나프틸옥시기, 트리클로로메틸나프틸메톡시기, 트리클로로메틸나프틸에톡시기, 트리클로로메틸인데닐옥시기, 트리클로로메틸플루오레닐옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로메틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 2-펜타플루오로에틸페닐메톡시기, 3-펜타플루오로에틸페닐메톡시기, 4-펜타플루오로에틸페닐메톡시기, 2,4-비스(펜타플루오로에틸)페닐메톡시기, 2,6-비스(펜타플루오로에틸)페닐메톡시기, 2,4,6-트리스(펜타플루오로에틸)페닐메톡시기, 2-펜타플루오로에틸페닐에톡시기, 3-펜타플루오로에틸페닐에톡시기, 4-펜타플루오로에틸페닐에톡시기, 2,4-비스(펜타플루오로에틸)페닐에톡시기, 2,6-비스(펜타플루오로에틸)페닐에톡시기, 2,4,6-트리스(펜타플루오로에틸)페닐에톡시기, 메틸(2-펜타플루오로에틸페닐)메톡시기, 메틸(3-펜타플루오로에틸페닐)메톡시기, 메틸(4-펜타플루오로에틸페닐)메톡시기, 메틸[2,4-비스(펜타플루오로에틸)페닐]메톡시기, 메틸[2,6-비스(펜타플루오로에틸)페닐]메톡시기, 메틸[2,4,6-트리스(펜타플루오로에틸)페닐]메톡시기, 2-펜타플루오로에틸페닐프로폭시기, 3-펜타플루오로에틸페닐프로폭시기, 4-펜타플루오로에틸페닐프로폭시기, 2,4-비스(펜타플루오로에틸)페닐프로폭시기, 2,6-비스(펜타플루오로에틸)페닐프로폭시기, 2,4,6-트리스(펜타플루오로에틸)페닐프로폭시기, 1-메틸[2-(펜타플루오로에틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[3-(펜타플루오로에틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[4-(펜타플루오로에틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4-비스(펜타플루오로에틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,6-비스(펜타플루오로에틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4,6-트리스(펜타플루오로에틸)페닐]에톡시기, 2-펜타플루오로에틸페닐부톡시기, 3-펜타플루오로에틸페닐부톡시기, 4-펜타플루오로에틸페닐부톡시기, 2,4-비스(펜타플루오로에틸)페닐부톡시기, 2,6-비스(펜타플루오로에틸)페닐부톡시기, 2,4,6-트리스(펜타플루오로에틸)페닐부톡시기, 2-메틸[2-(펜타플루오로에틸)페닐]프로폭시기, 2-메틸[3-(펜타플루오로에틸)페닐]프로폭시기, 2-메틸[4-(펜타플루오로에틸)페닐]프로폭시기, 2-메틸[2,4-비스(펜타플루오로에틸)페닐]프로폭시기, 2-메틸[2,6-비스(펜타플루오로에틸)페닐]프로폭시기, 2-메틸[2,4,6-트리스(펜타플루오로에틸)페닐]프로폭시기, 테트라하이드로(펜타플루오로에틸)나프틸옥시기, 펜타플루오로에틸나프틸메톡시기, 펜타플루오로에틸나프틸에톡시기, 펜타플루오로에틸인데닐옥시기, 펜타플루오로에틸플루오레닐옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로에틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로에틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 2-펜타클로로에틸페닐메톡시기, 3-펜타클로로에틸페닐메톡시기, 4-펜타클로로에틸페닐메톡시기, 2,4-비스(펜타클로로에틸)페닐메톡시기, 2,6-비스(펜타클로로에틸)페닐메톡시기, 2,4,6-트리스(펜타클로로에틸)페닐메톡시기, 2-펜타클로로에틸페닐에톡시기, 3-펜타클로로에틸페닐에톡시기, 4-펜타클로로에틸페닐에톡시기, 2,4-비스(펜타클로로에틸)페닐에톡시기, 2,6-비스(펜타클로로에틸)페닐에톡시기, 2,4,6-트리스(펜타클로로에틸)페닐에톡시기, 메틸(2-펜타클로로에틸페닐)메톡시기, 메틸(3-펜타클로로에틸페닐)메톡시기, 메틸(4-펜타클로로에틸페닐)메톡시기, 메틸[2,4-비스(펜타클로로에틸)페닐]메톡시기, 메틸[2,6-비스(펜타클로로에틸)페닐]메톡시기, 메틸[2,4,6-트리스(펜타클로로에틸)페닐]메톡시기, 2-펜타클로로에틸페닐프로폭시기, 3-펜타클로로에틸페닐프로폭시기, 4-펜타클로로에틸페닐프로폭시기, 2,4-비스(펜타클로로에틸)페닐프로폭시기, 2,6-비스(펜타클로로에틸)페닐프로폭시기, 2,4,6-트리스(펜타클로로에틸)페닐프로폭시기, 1-메틸[2-(펜타클로로에틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[3-(펜타클로로에틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[4-(펜타클로로에틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4-비스(펜타클로로에틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,6-비스(펜타클로로에틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4,6-트리스(펜타클로로에틸)페닐]에톡시기, 2-펜타클로로에틸페닐부톡시기, 3-펜타클로로에틸페닐부톡시기, 4-펜타클로로에틸페닐부톡시기, 2,4-비스(펜타클로로에틸)페닐부톡시기, 2,6-비스(펜타클로로에틸)페닐부톡시기, 2,4,6-트리스(펜타클로로에틸)페닐부톡시기, 2-메틸[2-(펜타클로로에틸)페닐]프로폭시기, 2-메틸[3-(펜타클로로에틸)페닐]프로폭시기, 2-메틸[4-(펜타클로로에틸)페닐]프로폭시기, 2-메틸[2,4-비스(펜타클로로에틸)페닐]프로폭시기, 2-메틸[2,6-비스(펜타클로로에틸)페닐]프로폭시기, 2-메틸[2,4,6-트리스(펜타클로로에틸)페닐]프로폭시기, 테트라하이드로(펜타클로로에틸)나프틸옥시기, 펜타클로로에틸나프틸메톡시기, 펜타클로로에틸나프틸에톡시기, 펜타클로로에틸인데닐옥시기, 펜타클로로에틸플루오레닐옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로에틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로에틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 2-헵타플루오로프로필페닐메톡시기, 3-헵타플루오로프로필페닐메톡시기, 4-헵타플루오로프로필페닐메톡시기, 2,4-비스(헵타플루오로프로필)페닐메톡시기, 2,6-비스(헵타플루오로프로필)페닐메톡시기, 2,4,6-트리스(헵타플루오로프로필)페닐메톡시기, 2-헵타플루오로프로필페닐에톡시기, 3-헵타플루오로프로필페닐에톡시기, 4-헵타플루오로프로필페닐에톡시기, 2,4-비스(헵타플루오로프로필)페닐에톡시기, 2,6-비스(헵타플루오로프로필)페닐에톡시기, 2,4,6-트리스(헵타플루오로프로필)페닐에톡시기, 메틸(2-헵타플루오로프로필페닐)메톡시기, 메틸(3-헵타플루오로프로필페닐)메톡시기, 메틸(4-헵타플루오로프로필페닐)메톡시기, 메틸[2,4-비스(헵타플루오로프로필)페닐]메톡시기, 메틸[2,6-비스(헵타플루오로프로필)페닐]메톡시기, 메틸[2,4,6-트리스(헵타플루오로프로필)페닐]메톡시기, 2-헵타플루오로프로필페닐프로폭시기, 3-헵타플루오로프로필페닐프로폭시기, 4-헵타플루오로프로필페닐프로폭시기, 2,4-비스(헵타플루오로프로필)페닐프로폭시기, 2,6-비스(헵타플루오로프로필)페닐프로폭시기, 2,4,6-트리스(헵타플루오로프로필)페닐프로폭시기, 1-메틸[2-(헵타플루오로프로필)페닐]에톡시기, 1-메틸[3-(헵타플루오로프로필)페닐]에톡시기, 1-메틸[4-(헵타플루오로프로필)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4-비스(헵타플루오로프로필)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,6-비스(헵타플루오로프로필)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4,6-트리스(헵타플루오로프로필)페닐]에톡시기, 2-헵타플루오로프로필페닐부톡시기, 3-헵타플루오로프로필페닐부톡시기, 4-헵타플루오로프로필페닐부톡시기, 2,4-비스(헵타플루오로프로필)페닐부톡시기, 2,6-비스(헵타플루오로프로필)페닐부톡시기, 2,4,6-트리스(헵타플루오로프로필)페닐부톡시기, 2-메틸[2-(헵타플루오로프로필)페닐]프로폭시기, 2-메틸[3-(헵타플루오로프로필)페닐]프로폭시기, 2-메틸[4-(헵타플루오로프로필)페닐]프로폭시기, 2-메틸[2,4-비스(헵타플루오로프로필)페닐]프로폭시기, 2-메틸[2,6-비스(헵타플루오로프로필)페닐]프로폭시기, 2-메틸[2,4,6-트리스(헵타플루오로프로필)페닐]프로폭시기, 테트라하이드로(헵타플루오로프로필)나프틸옥시기, 헵타플루오로프로필나프틸메톡시기, 헵타플루오로프로필나프틸에톡시기, 헵타플루오로프로필인데닐옥시기, 헵타플루오로프로필플루오레닐옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로프로필기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로프로필기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 2-헵타클로로프로필페닐메톡시기, 3-헵타클로로프로필페닐메톡시기, 4-헵타클로로프로필페닐메톡시기, 2,4-비스(헵타클로로프로필)페닐메톡시기, 2,6-비스(헵타클로로프로필)페닐메톡시기, 2,4,6-트리스(헵타클로로프로필)페닐메톡시기, 2-헵타클로로프로필페닐에톡시기, 3-헵타클로로프로필페닐에톡시기, 4-헵타클로로프로필페닐에톡시기, 2,4-비스(헵타클로로프로필)페닐에톡시기, 2,6-비스(헵타클로로프로필)페닐에톡시기, 2,4,6-트리스(헵타클로로프로필)페닐에톡시기, 메틸(2-헵타클로로프로필페닐)메톡시기, 메틸(3-헵타클로로프로필페닐)메톡시기, 메틸(4-헵타클로로프로필페닐)메톡시기, 메틸[2,4-비스(헵타클로로프로필)페닐]메톡시기, 메틸[2,6-비스(헵타클로로프로필)페닐]메톡시기, 메틸[2,4,6-트리스(헵타클로로프로필)페닐]메톡시기, 2-헵타클로로프로필페닐프로폭시기, 3-헵타클로로프로필페닐프로폭시기, 4-헵타클로로프로필페닐프로폭시기, 2,4-비스(헵타클로로프로필)페닐프로폭시기, 2,6-비스(헵타클로로프로필)페닐프로폭시기, 2,4,6-트리스(헵타클로로프로필)페닐프로폭시기, 1-메틸[2-(헵타클로로프로필)페닐]에톡시기, 1-메틸[3-(헵타클로로프로필)페닐]에톡시기, 1-메틸[4-(헵타클로로프로필)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4-비스(헵타클로로프로필)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,6-비스(헵타클로로프로필)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4,6-트리스(헵타클로로프로필)페닐]에톡시기, 2-헵타클로로프로필페닐부톡시기, 3-헵타클로로프로필페닐부톡시기, 4-헵타클로로프로필페닐부톡시기, 2,4-비스(헵타클로로프로필)페닐부톡시기, 2,6-비스(헵타클로로프로필)페닐부톡시기, 2,4,6-트리스(헵타클로로프로필)페닐부톡시기, 2-메틸[2-(헵타클로로프로필)페닐]프로폭시기, 2-메틸[3-(헵타클로로프로필)페닐]프로폭시기, 2-메틸[4-(헵타클로로프로필)페닐]프로폭시기, 2-메틸[2,4-비스(헵타클로로프로필)페닐]프로폭시기, 2-메틸[2,6-비스(헵타클로로프로필)페닐]프로폭시기, 2-메틸[2,4,6-트리스(헵타클로로프로필)페닐]프로폭시기, 테트라하이드로(헵타클로로프로필)나프틸옥시기, 헵타클로로프로필나프틸메톡시기, 헵타클로로프로필나프틸에톡시기, 헵타클로로프로필인데닐옥시기, 헵타클로로프로필플루오레닐옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로프로필기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로프로필기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 2-노나플루오로부틸페닐메톡시기, 3-노나플루오로부틸페닐메톡시기, 4-노나플루오로부틸페닐메톡시기, 2,4-비스(노나플루오로부틸)페닐메톡시기, 2,6-비스(노나플루오로부틸)페닐메톡시기, 2,4,6-트리스(노나플루오로부틸)페닐메톡시기, 2-노나플루오로부틸페닐에톡시기, 3-노나플루오로부틸페닐에톡시기, 4-노나플루오로부틸페닐에톡시기, 2,4-비스(노나플루오로부틸)페닐에톡시기, 2,6-비스(노나플루오로부틸)페닐에톡시기, 2,4,6-트리스(노나플루오로부틸)페닐에톡시기, 메틸(2-노나플루오로부틸페닐)메톡시기, 메틸(3-노나플루오로부틸페닐)메톡시기, 메틸(4-노나플루오로부틸페닐)메톡시기, 메틸[2,4-비스(노나플루오로부틸)페닐]메톡시기, 메틸[2,6-비스(노나플루오로부틸)페닐]메톡시기, 메틸[2,4,6-트리스(노나플루오로부틸)페닐]메톡시기, 2-노나플루오로부틸페닐프로폭시기, 3-노나플루오로부틸페닐프로폭시기, 4-노나플루오로부틸페닐프로폭시기, 2,4-비스(노나플루오로부틸)페닐프로폭시기, 2,6-비스(노나플루오로부틸)페닐프로폭시기, 2,4,6-트리스(노나플루오로부틸)페닐프로폭시기, 1-메틸[2-(노나플루오로부틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[3-(노나플루오로부틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[4-(노나플루오로부틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4-비스(노나플루오로부틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,6-비스(노나플루오로부틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4,6-트리스(노나플루오로부틸)페닐]에톡시기, 2-노나플루오로부틸페닐부톡시기, 3-노나플루오로부틸페닐부톡시기, 4-노나플루오로부틸페닐부톡시기, 2,4-비스(노나플루오로부틸)페닐부톡시기, 2,6-비스(노나플루오로부틸)페닐부톡시기, 2,4,6-트리스(노나플루오로부틸)페닐부톡시기, 2-메틸[2-(노나플루오로부틸)페닐]프로폭시기, 2-메틸[3-(노나플루오로부틸)페닐]프로폭시기, 2-메틸[4-(노나플루오로부틸)페닐]프로폭시기, 2-메틸[2,4-비스(노나플루오로부틸)페닐]프로폭시기, 2-메틸[2,6-비스(노나플루오로부틸)페닐]프로폭시기, 2-메틸[2,4,6-트리스(노나플루오로부틸)페닐]프로폭시기, 테트라하이드로(노나플루오로부틸)나프틸옥시기, 노나플루오로부틸나프틸메톡시기, 노나플루오로부틸나프틸에톡시기, 노나플루오로부틸인데닐옥시기, 노나플루오로부틸플루오레닐옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로부틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로부틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 2-노나클로로부틸페닐메톡시기, 3-노나클로로부틸페닐메톡시기, 4-노나클로로부틸페닐메톡시기, 2,4-비스(노나클로로부틸)페닐메톡시기, 2,6-비스(노나클로로부틸)페닐메톡시기, 2,4,6-트리스(노나클로로부틸)페닐메톡시기, 2-노나클로로부틸페닐에톡시기, 3-노나클로로부틸페닐에톡시기, 4-노나클로로부틸페닐에톡시기, 2,4-비스(노나클로로부틸)페닐에톡시기, 2,6-비스(노나클로로부틸)페닐에톡시기, 2,4,6-트리스(노나클로로부틸)페닐에톡시기, 메틸(2-노나클로로부틸페닐)메톡시기, 메틸(3-노나클로로부틸페닐)메톡시기, 메틸(4-노나클로로부틸페닐)메톡시기, 메틸[2,4-비스(노나클로로부틸)페닐]메톡시기, 메틸[2,6-비스(노나클로로부틸)페닐]메톡시기, 메틸[2,4,6-트리스(노나클로로부틸)페닐]메톡시기, 2-노나클로로부틸페닐프로폭시기, 3-노나클로로부틸페닐프로폭시기, 4-노나클로로부틸페닐프로폭시기, 2,4-비스(노나클로로부틸)페닐프로폭시기, 2,6-비스(노나클로로부틸)페닐프로폭시기, 2,4,6-트리스(노나클로로부틸)페닐프로폭시기, 1-메틸[2-(노나클로로부틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[3-(노나클로로부틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[4-(노나클로로부틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4-비스(노나클로로부틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,6-비스(노나클로로부틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4,6-트리스(노나클로로부틸)페닐]에톡시기, 2-노나클로로부틸페닐부톡시기, 3-노나클로로부틸페닐부톡시기, 4-노나클로로부틸페닐부톡시기, 2,4-비스(노나클로로부틸)페닐부톡시기, 2,6-비스(노나클로로부틸)페닐부톡시기, 2,4,6-트리스(노나클로로부틸)페닐부톡시기, 2-메틸[2-(노나클로로부틸)페닐]프로폭시기, 2-메틸[3-(노나클로로부틸)페닐]프로폭시기, 2-메틸[4-(노나클로로부틸)페닐]프로폭시기, 2-메틸[2,4-비스(노나클로로부틸)페닐]프로폭시기, 2-메틸[2,6-비스(노나클로로부틸)페닐]프로폭시기, 2-메틸[2,4,6-트리스(노나클로로부틸)페닐]프로폭시기, 테트라하이드로(노나클로로부틸)나프틸옥시기, 노나클로로부틸나프틸메톡시기, 노나클로로부틸나프틸에톡시기, 노나클로로부틸인데닐옥시기, 노나클로로부틸플루오레닐옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로부틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로부틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가, 탄소수 1 ∼ 4 의 플루오로알킬기 혹은 클로로알킬 등의 탄소수 1 ∼ 4 의 할로알킬기로 치환되어 있는 (치환기로서 탄소수 1 ∼ 4 의 할로알킬기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬옥시기 등을 들 수 있다. 또한, 상기 서술한 구체예에 있어서, 아릴알킬옥시기에 있어서의 아릴기로 치환 (결합) 되어 있는 알킬기 또는 할로알킬기는, normal-체에 한정되지 않고, sec-체, tert-체, 이소체, 네오체 등의 분지형 혹은 시클로체와 같은 고리형의 알킬기 또는 할로알킬기여도 된다. 또, 아릴알킬옥시기에 있어서의 아릴기로 치환 (결합) 되어 있는 알킬기 또는 할로알킬기를 구성하는 탄소 원자는, 그것이 결합하는 아릴알킬옥시기를 구성하는 탄소 원자의 수 (탄소수 7 ∼ 15) 에는 포함하지 않는 것으로 한다. 바꿔 말하면, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자 중 1 ∼ 3 개의 수소 원자가, 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬기 또는 할로알킬기로 치환되어 있는 (치환기로서 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬기 또는 할로알킬기를 갖는) 아릴알킬옥시기의 탄소수의 총합은 8 ∼ 27 이다.
이들 아릴알킬옥시기 중에서도, 예를 들어 벤질옥시기, 페네틸옥시기, 메틸벤질옥시기, 페닐프로폭시기, 1-메틸페닐에톡시기 등의 무치환의 (치환기를 갖지 않는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 2-플루오로페닐메톡시기, 3-플루오로페닐메톡시기, 4-플루오로페닐메톡시기, 2,4-디플루오로페닐메톡시기, 2,6-디플루오로페닐메톡시기, 2,4,6-트리플루오로페닐메톡시기, 2-플루오로페닐에톡시기, 3-플루오로페닐에톡시기, 4-플루오로페닐에톡시기, 2,4-디플루오로페닐에톡시기, 2,6-디플루오로페닐에톡시기, 2,4,6-트리플루오로페닐에톡시기, 메틸(2-플루오로페닐)메톡시기, 메틸(3-플루오로페닐)메톡시기, 메틸(4-플루오로페닐)메톡시기, 메틸(2,4-디플루오로페닐)메톡시기, 메틸(2,6-디플루오로페닐)메톡시기, 메틸(2,4,6-트리플루오로페닐)메톡시기, 2-플루오로페닐프로폭시기, 3-플루오로페닐프로폭시기, 4-플루오로페닐프로폭시기, 2,4-디플루오로페닐프로폭시기, 2,6-디플루오로페닐프로폭시기, 2,4,6-트리플루오로페닐프로폭시기, 1-메틸(2-플루오로페닐)에톡시기, 1-메틸(3-플루오로페닐)에톡시기, 1-메틸(4-플루오로페닐)에톡시기, 1-메틸(2,4-디플루오로페닐)에톡시기, 1-메틸(2,6-디플루오로페닐)에톡시기, 1-메틸(2,4,6-트리플루오로페닐)에톡시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 불소 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 불소 원자를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 2-클로로페닐메톡시기, 3-클로로페닐메톡시기, 4-클로로페닐메톡시기, 2,4-디클로로페닐메톡시기, 2,6-디클로로페닐메톡시기, 2,4,6-트리클로로페닐메톡시기, 2-클로로페닐에톡시기, 3-클로로페닐에톡시기, 4-클로로페닐에톡시기, 2,4-디클로로페닐에톡시기, 2,6-디클로로페닐에톡시기, 2,4,6-트리클로로페닐에톡시기, 메틸(2-클로로페닐)메톡시기, 메틸(3-클로로페닐)메톡시기, 메틸(4-클로로페닐)메톡시기, 메틸(2,4-디클로로페닐)메톡시기, 메틸(2,6-디클로로페닐)메톡시기, 메틸(2,4,6-트리클로로페닐)메톡시기, 2-클로로페닐프로폭시기, 3-클로로페닐프로폭시기, 4-클로로페닐프로폭시기, 2,4-디클로로페닐프로폭시기, 2,6-디클로로페닐프로폭시기, 2,4,6-트리클로로페닐프로폭시기, 1-메틸(2-클로로페닐)에톡시기, 1-메틸(3-클로로페닐)에톡시기, 1-메틸(4-클로로페닐)에톡시기, 1-메틸(2,4-디클로로페닐)에톡시기, 1-메틸(2,6-디클로로페닐)에톡시기, 1-메틸(2,4,6-트리클로로페닐)에톡시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 염소 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 염소 원자를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 2-브로모페닐메톡시기, 3-브로모페닐메톡시기, 4-브로모페닐메톡시기, 2,4-디브로모페닐메톡시기, 2,6-디브로모페닐메톡시기, 2,4,6-트리브로모페닐메톡시기, 2-브로모페닐에톡시기, 3-브로모페닐에톡시기, 4-브로모페닐에톡시기, 2,4-디브로모페닐에톡시기, 2,6-디브로모페닐에톡시기, 2,4,6-트리브로모페닐에톡시기, 메틸(2-브로모페닐)메톡시기, 메틸(3-브로모페닐)메톡시기, 메틸(4-브로모페닐)메톡시기, 메틸(2,4-디브로모페닐)메톡시기, 메틸(2,6-디브로모페닐)메톡시기, 메틸(2,4,6-트리브로모페닐)메톡시기, 2-브로모페닐프로폭시기, 3-브로모페닐프로폭시기, 4-브로모페닐프로폭시기, 2,4-디브로모페닐프로폭시기, 2,6-디브로모페닐프로폭시기, 2,4,6-트리브로모페닐프로폭시기, 1-메틸(2-브로모페닐)에톡시기, 1-메틸(3-브로모페닐)에톡시기, 1-메틸(4-브로모페닐)에톡시기, 1-메틸(2,4-디브로모페닐)에톡시기, 1-메틸(2,6-디브로모페닐)에톡시기, 1-메틸(2,4,6-트리브로모페닐)에톡시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 브롬 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 브롬 원자를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬옥시기 ; 및 예를 들어 2-요오드페닐메톡시기, 3-요오드페닐메톡시기, 4-요오드페닐메톡시기, 2,4-디요오드페닐메톡시기, 2,6-디요오드페닐메톡시기, 2,4,6-트리요오드페닐메톡시기, 2-요오드페닐에톡시기, 3-요오드페닐에톡시기, 4-요오드페닐에톡시기, 2,4-디요오드페닐에톡시기, 2,6-디요오드페닐에톡시기, 2,4,6-트리요오드페닐에톡시기, 메틸(2-요오드페닐)메톡시기, 메틸(3-요오드페닐)메톡시기, 메틸(4-요오드페닐)메톡시기, 메틸(2,4-디요오드페닐)메톡시기, 메틸(2,6-디요오드페닐)메톡시기, 메틸(2,4,6-트리요오드페닐)메톡시기, 2-요오드페닐프로폭시기, 3-요오드페닐프로폭시기, 4-요오드페닐프로폭시기, 2,4-디요오드페닐프로폭시기, 2,6-디요오드페닐프로폭시기, 2,4,6-트리요오드페닐프로폭시기, 1-메틸(2-요오드페닐)에톡시기, 1-메틸(3-요오드페닐)에톡시기, 1-메틸(4-요오드페닐)에톡시기, 1-메틸(2,4-디요오드페닐)에톡시기, 1-메틸(2,6-디요오드페닐)에톡시기, 1-메틸(2,4,6-트리요오드페닐)에톡시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 요오드 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 요오드 원자를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 할로겐 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 할로겐 원자를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 2-톨릴메톡시기, 3-톨릴메톡시기, 4-톨릴메톡시기, 2,4-자일릴메톡시기, 2,6-자일릴메톡시기, 메시틸메톡시기 (2,4,6-트리메틸페닐메톡시기), 2-톨릴에톡시기, 3-톨릴에톡시기, 4-톨릴에톡시기, 2,4-자일릴에톡시기, 2,6-자일릴에톡시기, 메시틸에톡시기 (2,4,6-트리메틸페닐에톡시기), 메틸(2-톨릴)메톡시기, 메틸(3-톨릴)메톡시기, 메틸(4-톨릴)메톡시기, 메틸(2,4-자일릴)메톡시기, 메틸(2,6-자일릴)메톡시기, 메틸(메시틸)메톡시기 (메틸(2,4,6-트리메틸페닐)메톡시기), 2-톨릴프로폭시기, 3-톨릴프로폭시기, 4-톨릴프로폭시기, 2,4-자일릴프로폭시기, 2,6-자일릴프로폭시기, 메시틸프로폭시기 (2,4,6-트리메틸페닐프로폭시기), 1-메틸(2-톨릴)에톡시기, 1-메틸(3-톨릴)에톡시기, 1-메틸(4-톨릴)에톡시기, 1-메틸(2,4-자일릴)에톡시기, 1-메틸(2,6-자일릴)에톡시기, 1-메틸(메시틸)에톡시기 (1-메틸(2,4,6-트리메틸페닐)에톡시기) 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 메틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 2-에틸페닐메톡시기, 3-에틸페닐메톡시기, 4-에틸페닐메톡시기, 2,4-디에틸페닐메톡시기, 2,6-디에틸페닐메톡시기, 2,4,6-트리에틸페닐메톡시기, 2-에틸페닐에톡시기, 3-에틸페닐에톡시기, 4-에틸페닐에톡시기, 2,4-디에틸페닐에톡시기, 2,6-디에틸페닐에톡시기, 2,4,6-트리에틸페닐에톡시기, 메틸(2-에틸페닐)메톡시기, 메틸(3-에틸페닐)메톡시기, 메틸(4-에틸페닐)메톡시기, 메틸(2,4-디에틸페닐)메톡시기, 메틸(2,6-디에틸페닐)메톡시기, 메틸(2,4,6-트리에틸페닐)메톡시기, 2-에틸페닐프로폭시기, 3-에틸페닐프로폭시기, 4-에틸페닐프로폭시기, 2,4-디에틸페닐프로폭시기, 2,6-디에틸페닐프로폭시기, 2,4,6-트리에틸페닐프로폭시기, 1-메틸(2-에틸페닐)에톡시기, 1-메틸(3-에틸페닐)에톡시기, 1-메틸(4-에틸페닐)에톡시기, 1-메틸(2,4-디에틸페닐)에톡시기, 1-메틸(2,6-디에틸페닐)에톡시기, 1-메틸(2,4,6-트리에틸페닐)에톡시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 에틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 에틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 2-프로필페닐메톡시기, 3-프로필페닐메톡시기, 4-프로필페닐메톡시기, 2,4-디프로필페닐메톡시기, 2,6-디프로필페닐메톡시기, 2,4,6-트리프로필페닐메톡시기, 2-프로필페닐에톡시기, 3-프로필페닐에톡시기, 4-프로필페닐에톡시기, 2,4-디프로필페닐에톡시기, 2,6-디프로필페닐에톡시기, 2,4,6-트리프로필페닐에톡시기, 메틸(2-프로필페닐)메톡시기, 메틸(3-프로필페닐)메톡시기, 메틸(4-프로필페닐)메톡시기, 메틸(2,4-디프로필페닐)메톡시기, 메틸(2,6-디프로필페닐)메톡시기, 메틸(2,4,6-트리프로필페닐)메톡시기, 2-프로필페닐프로폭시기, 3-프로필페닐프로폭시기, 4-프로필페닐프로폭시기, 2,4-디프로필페닐프로폭시기, 2,6-디프로필페닐프로폭시기, 2,4,6-트리프로필페닐프로폭시기, 1-메틸(2-프로필페닐)에톡시기, 1-메틸(3-프로필페닐)에톡시기, 1-메틸(4-프로필페닐)에톡시기, 1-메틸(2,4-디프로필페닐)에톡시기, 1-메틸(2,6-디프로필페닐)에톡시기, 1-메틸(2,4,6-트리프로필페닐)에톡시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 프로필기로 치환되어 있는 (치환기로서 프로필기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬옥시기 ; 및 예를 들어 2-부틸페닐메톡시기, 3-부틸페닐메톡시기, 4-부틸페닐메톡시기, 2,4-디부틸페닐메톡시기, 2,6-디부틸페닐메톡시기, 2,4,6-트리부틸페닐메톡시기, 2-부틸페닐에톡시기, 3-부틸페닐에톡시기, 4-부틸페닐에톡시기, 2,4-디부틸페닐에톡시기, 2,6-디부틸페닐에톡시기, 2,4,6-트리부틸페닐에톡시기, 메틸(2-부틸페닐)메톡시기, 메틸(3-부틸페닐)메톡시기, 메틸(4-부틸페닐)메톡시기, 메틸(2,4-디부틸페닐)메톡시기, 메틸(2,6-디부틸페닐)메톡시기, 메틸(2,4,6-트리부틸페닐)메톡시기, 2-부틸페닐프로폭시기, 3-부틸페닐프로폭시기, 4-부틸페닐프로폭시기, 2,4-디부틸페닐프로폭시기, 2,6-디부틸페닐프로폭시기, 2,4,6-트리부틸페닐프로폭시기, 1-메틸(2-부틸페닐)에톡시기, 1-메틸(3-부틸페닐)에톡시기, 1-메틸(4-부틸페닐)에톡시기, 1-메틸(2,4-디부틸페닐)에톡시기, 1-메틸(2,6-디부틸페닐)에톡시기, 1-메틸(2,4,6-트리부틸페닐)에톡시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 부틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 부틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬기로 치환되어 있는 (치환기로서 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬옥시기 ; 그리고 예를 들어 2-트리플루오로메틸페닐메톡시기, 3-트리플루오로메틸페닐메톡시기, 4-트리플루오로메틸페닐메톡시기, 2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐메톡시기, 2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐메톡시기, 2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐메톡시기, 2-트리플루오로메틸페닐에톡시기, 3-트리플루오로메틸페닐에톡시기, 4-트리플루오로메틸페닐에톡시기, 2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐에톡시기, 2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐에톡시기, 2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐에톡시기, 메틸(2-트리플루오로메틸페닐)메톡시기, 메틸(3-트리플루오로메틸페닐)메톡시기, 메틸(4-트리플루오로메틸페닐)메톡시기, 메틸[2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐]메톡시기, 메틸[2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐]메톡시기, 메틸[2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐]메톡시기, 2-트리플루오로메틸페닐프로폭시기, 3-트리플루오로메틸페닐프로폭시기, 4-트리플루오로메틸페닐프로폭시기, 2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐프로폭시기, 2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐프로폭시기, 2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐프로폭시기, 1-메틸[2-(트리플루오로메틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[3-(트리플루오로메틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[4-(트리플루오로메틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐]에톡시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로메틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 2-트리클로로메틸페닐메톡시기, 3-트리클로로메틸페닐메톡시기, 4-트리클로로메틸페닐메톡시기, 2,4-비스(트리클로로메틸)페닐메톡시기, 2,6-비스(트리클로로메틸)페닐메톡시기, 2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐메톡시기, 2-트리클로로메틸페닐에톡시기, 3-트리클로로메틸페닐에톡시기, 4-트리클로로메틸페닐에톡시기, 2,4-비스(트리클로로메틸)페닐에톡시기, 2,6-비스(트리클로로메틸)페닐에톡시기, 2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐에톡시기, 메틸(2-트리클로로메틸페닐)메톡시기, 메틸(3-트리클로로메틸페닐)메톡시기, 메틸(4-트리클로로메틸페닐)메톡시기, 메틸[2,4-비스(트리클로로메틸)페닐]메톡시기, 메틸[2,6-비스(트리클로로메틸)페닐]메톡시기, 메틸[2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐]메톡시기, 2-트리클로로메틸페닐프로폭시기, 3-트리클로로메틸페닐프로폭시기, 4-트리클로로메틸페닐프로폭시기, 2,4-비스(트리클로로메틸)페닐프로폭시기, 2,6-비스(트리클로로메틸)페닐프로폭시기, 2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐프로폭시기, 1-메틸[2-(트리클로로메틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[3-(트리클로로메틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[4-(트리클로로메틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4-비스(트리클로로메틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,6-비스(트리클로로메틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐]에톡시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로메틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 2-펜타플루오로에틸페닐메톡시기, 3-펜타플루오로에틸페닐메톡시기, 4-펜타플루오로에틸페닐메톡시기, 2,4-비스(펜타플루오로에틸)페닐메톡시기, 2,6-비스(펜타플루오로에틸)페닐메톡시기, 2,4,6-트리스(펜타플루오로에틸)페닐메톡시기, 2-펜타플루오로에틸페닐에톡시기, 3-펜타플루오로에틸페닐에톡시기, 4-펜타플루오로에틸페닐에톡시기, 2,4-비스(펜타플루오로에틸)페닐에톡시기, 2,6-비스(펜타플루오로에틸)페닐에톡시기, 2,4,6-트리스(펜타플루오로에틸)페닐에톡시기, 메틸(2-펜타플루오로에틸페닐)메톡시기, 메틸(3-펜타플루오로에틸페닐)메톡시기, 메틸(4-펜타플루오로에틸페닐)메톡시기, 메틸[2,4-비스(펜타플루오로에틸)페닐]메톡시기, 메틸[2,6-비스(펜타플루오로에틸)페닐]메톡시기, 메틸[2,4,6-트리스(펜타플루오로에틸)페닐]메톡시기, 2-펜타플루오로에틸페닐프로폭시기, 3-펜타플루오로에틸페닐프로폭시기, 4-펜타플루오로에틸페닐프로폭시기, 2,4-비스(펜타플루오로에틸)페닐프로폭시기, 2,6-비스(펜타플루오로에틸)페닐프로폭시기, 2,4,6-트리스(펜타플루오로에틸)페닐프로폭시기, 1-메틸[2-(펜타플루오로에틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[3-(펜타플루오로에틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[4-(펜타플루오로에틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4-비스(펜타플루오로에틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,6-비스(펜타플루오로에틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4,6-트리스(펜타플루오로에틸)페닐]에톡시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로에틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로에틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 2-펜타클로로에틸페닐메톡시기, 3-펜타클로로에틸페닐메톡시기, 4-펜타클로로에틸페닐메톡시기, 2,4-비스(펜타클로로에틸)페닐메톡시기, 2,6-비스(펜타클로로에틸)페닐메톡시기, 2,4,6-트리스(펜타클로로에틸)페닐메톡시기, 2-펜타클로로에틸페닐에톡시기, 3-펜타클로로에틸페닐에톡시기, 4-펜타클로로에틸페닐에톡시기, 2,4-비스(펜타클로로에틸)페닐에톡시기, 2,6-비스(펜타클로로에틸)페닐에톡시기, 2,4,6-트리스(펜타클로로에틸)페닐에톡시기, 메틸(2-펜타클로로에틸페닐)메톡시기, 메틸(3-펜타클로로에틸페닐)메톡시기, 메틸(4-펜타클로로에틸페닐)메톡시기, 메틸[2,4-비스(펜타클로로에틸)페닐]메톡시기, 메틸[2,6-비스(펜타클로로에틸)페닐]메톡시기, 메틸[2,4,6-트리스(펜타클로로에틸)페닐]메톡시기, 2-펜타클로로에틸페닐프로폭시기, 3-펜타클로로에틸페닐프로폭시기, 4-펜타클로로에틸페닐프로폭시기, 2,4-비스(펜타클로로에틸)페닐프로폭시기, 2,6-비스(펜타클로로에틸)페닐프로폭시기, 2,4,6-트리스(펜타클로로에틸)페닐프로폭시기, 1-메틸[2-(펜타클로로에틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[3-(펜타클로로에틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[4-(펜타클로로에틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4-비스(펜타클로로에틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,6-비스(펜타클로로에틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4,6-트리스(펜타클로로에틸)페닐]에톡시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로에틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로에틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 2-헵타플루오로프로필페닐메톡시기, 3-헵타플루오로프로필페닐메톡시기, 4-헵타플루오로프로필페닐메톡시기, 2,4-비스(헵타플루오로프로필)페닐메톡시기, 2,6-비스(헵타플루오로프로필)페닐메톡시기, 2,4,6-트리스(헵타플루오로프로필)페닐메톡시기, 2-헵타플루오로프로필페닐에톡시기, 3-헵타플루오로프로필페닐에톡시기, 4-헵타플루오로프로필페닐에톡시기, 2,4-비스(헵타플루오로프로필)페닐에톡시기, 2,6-비스(헵타플루오로프로필)페닐에톡시기, 2,4,6-트리스(헵타플루오로프로필)페닐에톡시기, 메틸(2-헵타플루오로프로필페닐)메톡시기, 메틸(3-헵타플루오로프로필페닐)메톡시기, 메틸(4-헵타플루오로프로필페닐)메톡시기, 메틸[2,4-비스(헵타플루오로프로필)페닐]메톡시기, 메틸[2,6-비스(헵타플루오로프로필)페닐]메톡시기, 메틸[2,4,6-트리스(헵타플루오로프로필)페닐]메톡시기, 2-헵타플루오로프로필페닐프로폭시기, 3-헵타플루오로프로필페닐프로폭시기, 4-헵타플루오로프로필페닐프로폭시기, 2,4-비스(헵타플루오로프로필)페닐프로폭시기, 2,6-비스(헵타플루오로프로필)페닐프로폭시기, 2,4,6-트리스(헵타플루오로프로필)페닐프로폭시기, 1-메틸[2-(헵타플루오로프로필)페닐]에톡시기, 1-메틸[3-(헵타플루오로프로필)페닐]에톡시기, 1-메틸[4-(헵타플루오로프로필)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4-비스(헵타플루오로프로필)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,6-비스(헵타플루오로프로필)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4,6-트리스(헵타플루오로프로필)페닐]에톡시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로프로필기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로프로필기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 2-헵타클로로프로필페닐메톡시기, 3-헵타클로로프로필페닐메톡시기, 4-헵타클로로프로필페닐메톡시기, 2,4-비스(헵타클로로프로필)페닐메톡시기, 2,6-비스(헵타클로로프로필)페닐메톡시기, 2,4,6-트리스(헵타클로로프로필)페닐메톡시기, 2-헵타클로로프로필페닐에톡시기, 3-헵타클로로프로필페닐에톡시기, 4-헵타클로로프로필페닐에톡시기, 2,4-비스(헵타클로로프로필)페닐에톡시기, 2,6-비스(헵타클로로프로필)페닐에톡시기, 2,4,6-트리스(헵타클로로프로필)페닐에톡시기, 메틸(2-헵타클로로프로필페닐)메톡시기, 메틸(3-헵타클로로프로필페닐)메톡시기, 메틸(4-헵타클로로프로필페닐)메톡시기, 메틸[2,4-비스(헵타클로로프로필)페닐]메톡시기, 메틸[2,6-비스(헵타클로로프로필)페닐]메톡시기, 메틸[2,4,6-트리스(헵타클로로프로필)페닐]메톡시기, 2-헵타클로로프로필페닐프로폭시기, 3-헵타클로로프로필페닐프로폭시기, 4-헵타클로로프로필페닐프로폭시기, 2,4-비스(헵타클로로프로필)페닐프로폭시기, 2,6-비스(헵타클로로프로필)페닐프로폭시기, 2,4,6-트리스(헵타클로로프로필)페닐프로폭시기, 1-메틸[2-(헵타클로로프로필)페닐]에톡시기, 1-메틸[3-(헵타클로로프로필)페닐]에톡시기, 1-메틸[4-(헵타클로로프로필)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4-비스(헵타클로로프로필)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,6-비스(헵타클로로프로필)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4,6-트리스(헵타클로로프로필)페닐]에톡시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로프로필기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로프로필기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 2-노나플루오로부틸페닐메톡시기, 3-노나플루오로부틸페닐메톡시기, 4-노나플루오로부틸페닐메톡시기, 2,4-비스(노나플루오로부틸)페닐메톡시기, 2,6-비스(노나플루오로부틸)페닐메톡시기, 2,4,6-트리스(노나플루오로부틸)페닐메톡시기, 2-노나플루오로부틸페닐에톡시기, 3-노나플루오로부틸페닐에톡시기, 4-노나플루오로부틸페닐에톡시기, 2,4-비스(노나플루오로부틸)페닐에톡시기, 2,6-비스(노나플루오로부틸)페닐에톡시기, 2,4,6-트리스(노나플루오로부틸)페닐에톡시기, 메틸(2-노나플루오로부틸페닐)메톡시기, 메틸(3-노나플루오로부틸페닐)메톡시기, 메틸(4-노나플루오로부틸페닐)메톡시기, 메틸[2,4-비스(노나플루오로부틸)페닐]메톡시기, 메틸[2,6-비스(노나플루오로부틸)페닐]메톡시기, 메틸[2,4,6-트리스(노나플루오로부틸)페닐]메톡시기, 2-노나플루오로부틸페닐프로폭시기, 3-노나플루오로부틸페닐프로폭시기, 4-노나플루오로부틸페닐프로폭시기, 2,4-비스(노나플루오로부틸)페닐프로폭시기, 2,6-비스(노나플루오로부틸)페닐프로폭시기, 2,4,6-트리스(노나플루오로부틸)페닐프로폭시기, 1-메틸[2-(노나플루오로부틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[3-(노나플루오로부틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[4-(노나플루오로부틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4-비스(노나플루오로부틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,6-비스(노나플루오로부틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4,6-트리스(노나플루오로부틸)페닐]에톡시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로부틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로부틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬옥시기 ; 및 예를 들어 2-노나클로로부틸페닐메톡시기, 3-노나클로로부틸페닐메톡시기, 4-노나클로로부틸페닐메톡시기, 2,4-비스(노나클로로부틸)페닐메톡시기, 2,6-비스(노나클로로부틸)페닐메톡시기, 2,4,6-트리스(노나클로로부틸)페닐메톡시기, 2-노나클로로부틸페닐에톡시기, 3-노나클로로부틸페닐에톡시기, 4-노나클로로부틸페닐에톡시기, 2,4-비스(노나클로로부틸)페닐에톡시기, 2,6-비스(노나클로로부틸)페닐에톡시기, 2,4,6-트리스(노나클로로부틸)페닐에톡시기, 메틸(2-노나클로로부틸페닐)메톡시기, 메틸(3-노나클로로부틸페닐)메톡시기, 메틸(4-노나클로로부틸페닐)메톡시기, 메틸[2,4-비스(노나클로로부틸)페닐]메톡시기, 메틸[2,6-비스(노나클로로부틸)페닐]메톡시기, 메틸[2,4,6-트리스(노나클로로부틸)페닐]메톡시기, 2-노나클로로부틸페닐프로폭시기, 3-노나클로로부틸페닐프로폭시기, 4-노나클로로부틸페닐프로폭시기, 2,4-비스(노나클로로부틸)페닐프로폭시기, 2,6-비스(노나클로로부틸)페닐프로폭시기, 2,4,6-트리스(노나클로로부틸)페닐프로폭시기, 1-메틸[2-(노나클로로부틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[3-(노나클로로부틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[4-(노나클로로부틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4-비스(노나클로로부틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,6-비스(노나클로로부틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4,6-트리스(노나클로로부틸)페닐]에톡시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로부틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로부틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬옥시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가, 탄소수 1 ∼ 4 의 플루오로알킬기 혹은 클로로알킬 등의 탄소수 1 ∼ 4 의 할로알킬기로 치환되어 있는 (치환기로서 탄소수 1 ∼ 4 의 할로알킬기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬옥시기가 바람직하고, 그 중에서도, 예를 들어 벤질옥시기, 페네틸옥시기, 메틸벤질옥시기, 페닐프로폭시기, 1-메틸페닐에톡시기 등의 무치환의 (치환기를 갖지 않는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 2-플루오로페닐메톡시기, 3-플루오로페닐메톡시기, 4-플루오로페닐메톡시기, 2,4-디플루오로페닐메톡시기, 2,6-디플루오로페닐메톡시기, 2,4,6-트리플루오로페닐메톡시기, 2-플루오로페닐에톡시기, 3-플루오로페닐에톡시기, 4-플루오로페닐에톡시기, 2,4-디플루오로페닐에톡시기, 2,6-디플루오로페닐에톡시기, 2,4,6-트리플루오로페닐에톡시기, 메틸(2-플루오로페닐)메톡시기, 메틸(3-플루오로페닐)메톡시기, 메틸(4-플루오로페닐)메톡시기, 메틸(2,4-디플루오로페닐)메톡시기, 메틸(2,6-디플루오로페닐)메톡시기, 메틸(2,4,6-트리플루오로페닐)메톡시기, 2-플루오로페닐프로폭시기, 3-플루오로페닐프로폭시기, 4-플루오로페닐프로폭시기, 2,4-디플루오로페닐프로폭시기, 2,6-디플루오로페닐프로폭시기, 2,4,6-트리플루오로페닐프로폭시기, 1-메틸(2-플루오로페닐)에톡시기, 1-메틸(3-플루오로페닐)에톡시기, 1-메틸(4-플루오로페닐)에톡시기, 1-메틸(2,4-디플루오로페닐)에톡시기, 1-메틸(2,6-디플루오로페닐)에톡시기, 1-메틸(2,4,6-트리플루오로페닐)에톡시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 불소 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 불소 원자를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 2-클로로페닐메톡시기, 3-클로로페닐메톡시기, 4-클로로페닐메톡시기, 2,4-디클로로페닐메톡시기, 2,6-디클로로페닐메톡시기, 2,4,6-트리클로로페닐메톡시기, 2-클로로페닐에톡시기, 3-클로로페닐에톡시기, 4-클로로페닐에톡시기, 2,4-디클로로페닐에톡시기, 2,6-디클로로페닐에톡시기, 2,4,6-트리클로로페닐에톡시기, 메틸(2-클로로페닐)메톡시기, 메틸(3-클로로페닐)메톡시기, 메틸(4-클로로페닐)메톡시기, 메틸(2,4-디클로로페닐)메톡시기, 메틸(2,6-디클로로페닐)메톡시기, 메틸(2,4,6-트리클로로페닐)메톡시기, 2-클로로페닐프로폭시기, 3-클로로페닐프로폭시기, 4-클로로페닐프로폭시기, 2,4-디클로로페닐프로폭시기, 2,6-디클로로페닐프로폭시기, 2,4,6-트리클로로페닐프로폭시기, 1-메틸(2-클로로페닐)에톡시기, 1-메틸(3-클로로페닐)에톡시기, 1-메틸(4-클로로페닐)에톡시기, 1-메틸(2,4-디클로로페닐)에톡시기, 1-메틸(2,6-디클로로페닐)에톡시기, 1-메틸(2,4,6-트리클로로페닐)에톡시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 염소 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 염소 원자를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 2-톨릴메톡시기, 3-톨릴메톡시기, 4-톨릴메톡시기, 2,4-자일릴메톡시기, 2,6-자일릴메톡시기, 메시틸메톡시기 (2,4,6-트리메틸페닐메톡시기), 2-톨릴에톡시기, 3-톨릴에톡시기, 4-톨릴에톡시기, 2,4-자일릴에톡시기, 2,6-자일릴에톡시기, 메시틸에톡시기 (2,4,6-트리메틸페닐에톡시기), 메틸(2-톨릴)메톡시기, 메틸(3-톨릴)메톡시기, 메틸(4-톨릴)메톡시기, 메틸(2,4-자일릴)메톡시기, 메틸(2,6-자일릴)메톡시기, 메틸(메시틸)메톡시기 (메틸(2,4,6-트리메틸페닐)메톡시기), 2-톨릴프로폭시기, 3-톨릴프로폭시기, 4-톨릴프로폭시기, 2,4-자일릴프로폭시기, 2,6-자일릴프로폭시기, 메시틸프로폭시기 (2,4,6-트리메틸페닐프로폭시기), 1-메틸(2-톨릴)에톡시기, 1-메틸(3-톨릴)에톡시기, 1-메틸(4-톨릴)에톡시기, 1-메틸(2,4-자일릴)에톡시기, 1-메틸(2,6-자일릴)에톡시기, 1-메틸(메시틸)에톡시기 (1-메틸(2,4,6-트리메틸페닐)에톡시기) 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 메틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 2-트리플루오로메틸페닐메톡시기, 3-트리플루오로메틸페닐메톡시기, 4-트리플루오로메틸페닐메톡시기, 2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐메톡시기, 2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐메톡시기, 2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐메톡시기, 2-트리플루오로메틸페닐에톡시기, 3-트리플루오로메틸페닐에톡시기, 4-트리플루오로메틸페닐에톡시기, 2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐에톡시기, 2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐에톡시기, 2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐에톡시기, 메틸(2-트리플루오로메틸페닐)메톡시기, 메틸(3-트리플루오로메틸페닐)메톡시기, 메틸(4-트리플루오로메틸페닐)메톡시기, 메틸[2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐]메톡시기, 메틸[2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐]메톡시기, 메틸[2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐]메톡시기, 2-트리플루오로메틸페닐프로폭시기, 3-트리플루오로메틸페닐프로폭시기, 4-트리플루오로메틸페닐프로폭시기, 2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐프로폭시기, 2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐프로폭시기, 2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐프로폭시기, 1-메틸[2-(트리플루오로메틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[3-(트리플루오로메틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[4-(트리플루오로메틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4-비스(트리플루오로메틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,6-비스(트리플루오로메틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4,6-트리스(트리플루오로메틸)페닐]에톡시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 플루오로메틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬옥시기 ; 그리고 예를 들어 2-트리클로로메틸페닐메톡시기, 3-트리클로로메틸페닐메톡시기, 4-트리클로로메틸페닐메톡시기, 2,4-비스(트리클로로메틸)페닐메톡시기, 2,6-비스(트리클로로메틸)페닐메톡시기, 2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐메톡시기, 2-트리클로로메틸페닐에톡시기, 3-트리클로로메틸페닐에톡시기, 4-트리클로로메틸페닐에톡시기, 2,4-비스(트리클로로메틸)페닐에톡시기, 2,6-비스(트리클로로메틸)페닐에톡시기, 2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐에톡시기, 메틸(2-트리클로로메틸페닐)메톡시기, 메틸(3-트리클로로메틸페닐)메톡시기, 메틸(4-트리클로로메틸페닐)메톡시기, 메틸[2,4-비스(트리클로로메틸)페닐]메톡시기, 메틸[2,6-비스(트리클로로메틸)페닐]메톡시기, 메틸[2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐]메톡시기, 2-트리클로로메틸페닐프로폭시기, 3-트리클로로메틸페닐프로폭시기, 4-트리클로로메틸페닐프로폭시기, 2,4-비스(트리클로로메틸)페닐프로폭시기, 2,6-비스(트리클로로메틸)페닐프로폭시기, 2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐프로폭시기, 1-메틸[2-(트리클로로메틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[3-(트리클로로메틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[4-(트리클로로메틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4-비스(트리클로로메틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,6-비스(트리클로로메틸)페닐]에톡시기, 1-메틸[2,4,6-트리스(트리클로로메틸)페닐]에톡시기 등의, 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 클로로메틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬옥시기가 보다 바람직하고, 그 중에서도, 벤질옥시기, 페네틸옥시기, 메틸벤질옥시기, 페닐프로폭시기, 1-메틸페닐에톡시기 등의 무치환의 (치환기를 갖지 않는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 4-플루오로페닐메톡시기, 4-플루오로페닐에톡시기, 메틸(4-플루오로페닐)메톡시기, 4-플루오로페닐프로폭시기, 1-메틸(4-플루오로페닐)에톡시기 등의, 페닐기의 4 위치의 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 불소 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 페닐기의 4 위치에 불소 원자를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 4-클로로페닐메톡시기, 4-클로로페닐에톡시기, 메틸(4-클로로페닐)메톡시기, 4-클로로페닐프로폭시기, 1-메틸(4-클로로페닐)에톡시기 등의, 페닐기의 4 위치의 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 염소 원자로 치환되어 있는 (치환기로서 페닐기의 4 위치의 염소 원자를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 4-톨릴메톡시기, 4-톨릴에톡시기, 메틸(4-톨릴)메톡시기, 4-톨릴프로폭시기, 1-메틸(4-톨릴)에톡시기 등의, 페닐기의 4 위치의 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 페닐기의 4 위치에 메틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬옥시기 ; 예를 들어 4-트리플루오로메틸페닐메톡시기, 4-트리플루오로메틸페닐에톡시기, 메틸(4-트리플루오로메틸페닐)메톡시기, 4-트리플루오로메틸페닐프로폭시기, 1-메틸[4-(트리플루오로메틸)페닐]에톡시기 등의, 페닐기의 4 위치의 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 플루오로메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 페닐기의 4 위치에 플루오로메틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬옥시기 ; 그리고 예를 들어 4-트리클로로메틸페닐메톡시기, 4-트리클로로메틸페닐에톡시기, 메틸(4-트리클로로메틸페닐)메톡시기, 4-트리클로로메틸페닐프로폭시기, 1-메틸[4-(트리클로로메틸)페닐]에톡시기 등의, 페닐기의 4 위치의 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 클로로메틸기로 치환되어 있는 (치환기로서 페닐기의 4 위치에 클로로메틸기를 갖는) 탄소수 7 ∼ 9 의 아릴알킬옥시기가 더 바람직하고, 또한 그 중에서도 벤질옥시기, 4-플루오로페닐메톡시기, 4-클로로페닐메톡시기, 4-톨릴메톡시기, 4-트리플루오로메틸페닐메톡시기 및 4-트리클로로메틸페닐메톡시기가 특히 바람직하다.
일반식 (A) 에 있어서의 n 개의 R1 은, 동일해도 되고, 상이해도 된다.
일반식 (A) 에 있어서의 R2 및 R3 으로 나타내는 탄소수 1 ∼ 10 의 알킬기로는, 직사슬형, 분지형 혹은 고리형 중 어느 것이어도 되고, 구체적으로는 예를 들어 메틸기, 에틸기, n-프로필기, 이소프로필기, n-부틸기, 이소부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, 시클로부틸기, n-펜틸기, 이소펜틸기, sec-펜틸기, tert-펜틸기, 네오펜틸기, 2-메틸부틸기, 1,2-디메틸프로필기, 1-에틸프로필기, 시클로펜틸기, n-헥실기, 이소헥실기, sec-헥실기, tert-헥실기, 네오헥실기, 2-메틸펜틸기, 1,2-디메틸부틸기, 2,3-디메틸부틸기, 1-에틸부틸기, 시클로헥실기, n-헵틸기, 이소헵틸기, sec-헵틸기, tert-헵틸기, 네오헵틸기, 시클로헵틸기, n-옥틸기, 이소옥틸기, sec-옥틸기, tert-옥틸기, 네오옥틸기, 2-에틸헥실기, 시클로옥틸기, n-노닐기, 이소노닐기, sec-노닐기, tert-노닐기, 네오노닐기, 시클로노닐기, n-데실기, 이소데실기, sec-데실기, tert-데실기, 네오데실기, 시클로데실기, 노르보르닐기 (노르보르난-χ-일기), 보르닐기 (보르난-χ-일기), 멘틸기 (멘타-χ-일기), 아다만틸기, 데카하이드로나프틸기 등을 들 수 있고, 그 중에서도 예를 들어 메틸기, 에틸기, n-프로필기, 이소프로필기, n-부틸기, 이소부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, 시클로부틸기, n-펜틸기, 이소펜틸기, sec-펜틸기, tert-펜틸기, 네오펜틸기, 2-메틸부틸기, 1,2-디메틸프로필기, 1-에틸프로필기, 시클로펜틸기, n-헥실기, 이소헥실기, sec-헥실기, tert-헥실기, 네오헥실기, 2-메틸펜틸기, 1,2-디메틸부틸기, 2,3-디메틸부틸기, 1-에틸부틸기 및 시클로헥실기 등의 탄소수 1 ∼ 6 의 직사슬형, 분지형 혹은 고리형의 알킬기가 바람직하고, 그 중에서도 예를 들어 메틸기, 에틸기, n-프로필기, 이소프로필기, n-부틸기, 이소부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기 및 시클로부틸기 등의 탄소수 1 ∼ 4 의 직사슬형, 분지형 혹은 고리형의 알킬기가 보다 바람직하며, 또한 그 중에서도 탄소수 1 의 알킬기인 메틸기가 더 바람직하다.
일반식 (A) 에 있어서의 R2 및 R3 으로 나타내는 탄소수 2 ∼ 7 의 알콕시카르보닐기로는, 직사슬형, 분지형 혹은 고리형 중 어느 것이어도 되고, 구체적으로는 예를 들어 메톡시카르보닐기, 에톡시카르보닐기, n-프로폭시카르보닐기, 이소프로폭시카르보닐기, n-부톡시카르보닐기, 이소부톡시카르보닐기, sec-부톡시카르보닐기, tert-부톡시카르보닐기, 시클로부톡시카르보닐기, n-펜틸옥시카르보닐기, 이소펜틸옥시카르보닐기, sec-펜틸옥시카르보닐기, tert-펜틸옥시카르보닐기, 네오펜틸옥시카르보닐기, 2-메틸부톡시카르보닐기, 1,2-디메틸프로폭시카르보닐기, 1-에틸프로폭시카르보닐기, 시클로펜틸옥시카르보닐기, n-헥실옥시카르보닐기, 이소헥실옥시카르보닐기, sec-헥실옥시카르보닐기, tert-헥실옥시카르보닐기, 네오헥실옥시카르보닐기, 2-메틸펜틸옥시카르보닐기, 1,2-디메틸부톡시카르보닐기, 2,3-디메틸부톡시카르보닐기, 1-에틸부톡시카르보닐기, 시클로헥실옥시카르보닐기 등을 들 수 있고, 그 중에서도, 예를 들어 메톡시카르보닐기, 에톡시카르보닐기, n-프로폭시카르보닐기, 이소프로폭시카르보닐기, n-부톡시카르보닐기, 이소부톡시카르보닐기, sec-부톡시카르보닐기, tert-부톡시카르보닐기 및 시클로부톡시카르보닐기 등의 탄소수 2 ∼ 5 의 직사슬형, 분지형 혹은 고리형의 알콕시카르보닐기가 바람직하다.
일반식 (A) 에 있어서의 n 개의 R2 및 n 개의 R3 은, 동일해도 되고, 상이해도 된다.
일반식 (A) 에 있어서의 R4 ∼ R7 로 나타내는 할로겐 원자로는, 구체적으로는 예를 들어 불소 원자, 염소 원자, 브롬 원자, 요오드 원자 등을 들 수 있고, 그 중에서도 염소 원자 및 브롬 원자가 바람직하다.
일반식 (A) 에 있어서의 R4 ∼ R7 로 나타내는 탄소수 1 ∼ 6 의 알킬기로는, 직사슬형, 분지형 혹은 고리형 중 어느 것이어도 되고, 구체적으로는 예를 들어 메틸기, 에틸기, n-프로필기, 이소프로필기, n-부틸기, 이소부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, 시클로부틸기, n-펜틸기, 이소펜틸기, sec-펜틸기, tert-펜틸기, 네오펜틸기, 2-메틸부틸기, 1,2-디메틸프로필기, 1-에틸프로필기, 시클로펜틸기, n-헥실기, 이소헥실기, sec-헥실기, tert-헥실기, 네오헥실기, 2-메틸펜틸기, 1,2-디메틸부틸기, 2,3-디메틸부틸기, 1-에틸부틸기, 시클로헥실기 등을 들 수 있고, 그 중에서도 예를 들어 메틸기, 에틸기, n-프로필기, 이소프로필기, n-부틸기, 이소부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기 및 시클로부틸기 등의 탄소수 1 ∼ 4 의 직사슬형, 분지형 혹은 고리형의 알킬기가 바람직하고, 그 중에서도 탄소수 1 의 알킬기인 메틸기가 보다 바람직하다.
일반식 (A) 에 있어서의 R4 ∼ R7 로 나타내는 탄소수 1 ∼ 6 의 알콕시기로는, 직사슬형, 분지형 혹은 고리형 중 어느 것이어도 되고, 구체적으로는 예를 들어 메톡시기, 에톡시기, n-프로폭시기, 이소프로폭시기, n-부톡시기, 이소부톡시기, sec-부톡시기, tert-부톡시기, 시클로부톡시기, n-펜틸옥시기, 이소펜틸옥시기, sec-펜틸옥시기, tert-펜틸옥시기, 네오펜틸옥시기, 2-메틸부톡시기, 1,2-디메틸프로폭시기, 1-에틸프로폭시기, 시클로펜틸옥시기, n-헥실옥시기, 이소헥실옥시기, sec-헥실옥시기, tert-헥실옥시기, 네오헥실옥시기, 2-메틸펜틸옥시기, 1,2-디메틸부톡시기, 2,3-디메틸부톡시기, 1-에틸부톡시기, 시클로헥실옥시기 등을 들 수 있고, 그 중에서도, 예를 들어 메톡시기, 에톡시기, n-프로폭시기, 이소프로폭시기, n-부톡시기, 이소부톡시기, sec-부톡시기, tert-부톡시기 및 시클로부톡시기 등의 탄소수 1 ∼ 4 의 직사슬형, 분지형 혹은 고리형의 알콕시기가 바람직하고, 그 중에서도 탄소수 1 의 알콕시기인 메톡시기가 보다 바람직하다.
일반식 (A) 에 있어서의 R4 ∼ R7 로 나타내는 탄소수 2 ∼ 6 의 알케닐기로는, 직사슬형, 분지형 혹은 고리형 중 어느 것이어도 되고, 구체적으로는 예를 들어 비닐기, 1-프로페닐기, 2-프로페닐기 (알릴기), 이소프로페닐기, 크로틸기, 이소크로틸기 (이소부테닐기), 메탈릴기 (2-메틸알릴기), 프레닐기 (디메틸알릴기), 이소펜테닐기, 시클로펜테닐기, 소르빌기 ((2E,4E)-헥사-2,4-디엔-1-일기), 시클로헥세닐기 등을 들 수 있고, 그 중에서도 예를 들어 비닐기, 1-프로페닐기, 2-프로페닐기 (알릴기) 및 이소프로페닐기 등의 탄소수 2 ∼ 3 의 직사슬형 혹은 분지형의 알케닐기가 바람직하다.
일반식 (A) 에 있어서의 R4 ∼ R7 로 나타내는 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기로는, 단고리형 혹은 축합 다고리형 중 어느 것이어도 되고, 구체적으로는 예를 들어 페닐기, 나프틸기 등을 들 수 있고, 그 중에서도 탄소수 6 의 아릴기인 페닐기가 바람직하다.
일반식 (A) 에 있어서의 R4 ∼ R7 로 나타내는 탄소수 2 ∼ 7 의 알콕시카르보닐기로는, 직사슬형, 분지형 혹은 고리형 중 어느 것이어도 되고, 구체적으로는 예를 들어 메톡시카르보닐기, 에톡시카르보닐기, n-프로폭시카르보닐기, 이소프로폭시카르보닐기, n-부톡시카르보닐기, 이소부톡시카르보닐기, sec-부톡시카르보닐기, tert-부톡시카르보닐기, 시클로부톡시카르보닐기, n-펜틸옥시카르보닐기, 이소펜틸옥시카르보닐기, sec-펜틸옥시카르보닐기, tert-펜틸옥시카르보닐기, 네오펜틸옥시카르보닐기, 2-메틸부톡시카르보닐기, 1,2-디메틸프로폭시카르보닐기, 1-에틸프로폭시카르보닐기, 시클로펜틸옥시카르보닐기, n-헥실옥시카르보닐기, 이소헥실옥시카르보닐기, sec-헥실옥시카르보닐기, tert-헥실옥시카르보닐기, 네오헥실옥시카르보닐기, 2-메틸펜틸옥시카르보닐기, 1,2-디메틸부톡시카르보닐기, 2,3-디메틸부톡시카르보닐기, 1-에틸부톡시카르보닐기, 시클로헥실옥시카르보닐기 등을 들 수 있고, 그 중에서도 예를 들어 메톡시카르보닐기, 에톡시카르보닐기, n-프로폭시카르보닐기, 이소프로폭시카르보닐기, n-부톡시카르보닐기, 이소부톡시카르보닐기, sec-부톡시카르보닐기, tert-부톡시카르보닐기 및 시클로부톡시카르보닐기 등의 탄소수 2 ∼ 5 의 직사슬형, 분지형 혹은 고리형의 알콕시카르보닐기가 바람직하다.
일반식 (A) 에 있어서의 R4 ∼ R7 로 나타내는 탄소수 2 ∼ 8 의 디알킬아미노기로는, 직사슬형, 분지형 혹은 고리형 중 어느 것이어도 되고, 구체적으로는 예를 들어 디메틸아미노기, 디에틸아미노기, 디-n-프로필아미노기, 디이소프로필아미노기, 디-n-부틸아미노기, 디이소부틸아미노기, 디-sec-부틸아미노기, 디-tert-부틸아미노기, 디시클로부틸아미노기, 에틸메틸아미노기, 메틸-n-프로필아미노기, 메틸이소프로필아미노기, n-부틸메틸아미노기, 이소부틸메틸아미노기, sec-부틸메틸아미노기, tert-부틸메틸아미노기, 시클로부틸메틸아미노기, 에틸-n-프로필아미노기, 에틸이소프로필아미노기, n-부틸-n-프로필아미노기, 이소부틸-n-프로필아미노기, sec-부틸-n-프로필아미노기, tert-부틸-n-프로필아미노기, 시클로부틸-n-프로필아미노기, n-부틸이소프로필아미노기, 이소부틸이소프로필아미노기, sec-부틸이소프로필아미노기, tert-부틸이소프로필아미노기, 시클로부틸이소프로필아미노기 등을 들 수 있고, 그 중에서도 예를 들어 디메틸아미노기, 디에틸아미노기, 메틸-n-프로필아미노기 및 메틸이소프로필아미노기 등의 탄소수 2 ∼ 4 의 직사슬형, 분지형 혹은 고리형의 디알킬아미노기가 바람직하다.
일반식 (A) 에 있어서의 R1 로는, 카르보닐옥시기, 카르보닐아미노기, 에테르기 혹은 술파이드기로부터 선택되는 관능기를 사슬 중에 가지고 있어도 되고, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 20 의 알킬기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기 ; 및 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기가 보다 바람직하고, 그 중에서도 카르보닐옥시기, 카르보닐아미노기, 에테르기 혹은 술파이드기로부터 선택되는 관능기를 사슬 중에 가지고 있어도 되고, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 20 의 알킬기 ; 및 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기가 더 바람직하다.
일반식 (A) 에 있어서의 R2 로는, 수소 원자 및 탄소수 1 ∼ 10 의 알킬기가 보다 바람직하고, 그 중에서도 탄소수 1 ∼ 10 의 알킬기가 더 바람직하다.
일반식 (A) 에 있어서의 R3 으로는, 수소 원자 및 탄소수 1 ∼ 10 의 알킬기가 보다 바람직하고, 그 중에서도 수소 원자가 더 바람직하다.
일반식 (A) 에 있어서의 R2 및 R3 으로는, R2 및 R3 중 적어도 어느 일방이 수소 원자인 것이 바람직하다.
일반식 (A) 에 있어서의 R4 ∼ R7 로는, 수소 원자가 보다 바람직하다.
일반식 (A) 에 있어서의 Y 로는, 산소 원자, 황 원자 또는 카르보닐기를 나타내고, 그 중에서도 산소 원자 및 카르보닐기가 보다 바람직하다.
일반식 (A) 에 있어서의 Z 로는, 술포닐기 (-SO2-기) 또는 탄소수 1 ∼ 6 의 알콕시포스포릴기 (-P(O)OR12-기) 를 나타내고, 그 중에서도 술포닐기 (-SO2-기) 가 보다 바람직하다.
일반식 (A) 에 있어서의 Z 로 나타내는 탄소수 1 ∼ 6 의 알콕시포스포릴기 (-P(O)OR12-기) 중의 R12 로는, 탄소수 1 ∼ 6 의 직사슬형, 분지형 혹은 고리형의 알킬기 또는 탄소수 6 의 아릴기를 나타내고, 보다 구체적으로는 예를 들어 메틸기, 에틸기, n-프로필기, 이소프로필기, n-부틸기, 이소부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, 시클로부틸기, n-펜틸기, 이소펜틸기, sec-펜틸기, tert-펜틸기, 네오펜틸기, 2-메틸부틸기, 1,2-디메틸프로필기, 1-에틸프로필기, 시클로펜틸기, n-헥실기, 이소헥실기, sec-헥실기, tert-헥실기, 네오헥실기, 2-메틸펜틸기, 1,2-디메틸부틸기, 2,3-디메틸부틸기, 1-에틸부틸기, 시클로헥실기 등의 탄소수 1 ∼ 6 의 알킬기, 예를 들어 페닐기 등의 탄소수 6 의 아릴기를 들 수 있고, 그 중에서도 예를 들어 메틸기, 에틸기, n-프로필기, 이소프로필기, n-부틸기, 이소부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기 등의 탄소수 1 ∼ 4 의 직사슬형 혹은 분지형의 알킬기 및 탄소수 6 의 아릴기인 페닐기가 바람직하고, 그 중에서도 탄소수 2 의 알킬기인 에틸기가 보다 바람직하다.
일반식 (A) 에 있어서의 Z 로 나타내는 탄소수 1 ∼ 6 의 알콕시포스포릴기 (-P(O)OR12-기) 의 구체예로는, 예를 들어 메톡시포스포릴기, 에톡시포스포릴기, n-프로폭시포스포릴기, 이소프로폭시포스포릴기, n-부톡시포스포릴기, 이소부톡시포스포릴기, sec-부톡시포스포릴기, tert-부톡시포스포릴기, 시클로부톡시포스포릴기, n-펜틸옥시포스포릴기, 이소펜틸옥시포스포릴기, sec-펜틸옥시포스포릴기, tert-펜틸옥시포스포릴기, 네오펜틸옥시포스포릴기, 2-메틸부톡시포스포릴기, 1,2-디메틸프로폭시포스포릴기, 1-에틸프로폭시포스포릴기, 시클로펜틸옥시포스포릴기, n-헥실옥시포스포릴기, 이소헥실옥시포스포릴기, sec-헥실옥시포스포릴기, tert-헥실옥시포스포릴기, 네오헥실옥시포스포릴기, 2-메틸펜틸옥시포스포릴기, 1,2-디메틸부톡시포스포릴기, 2,3-디메틸부톡시포스포릴기, 1-에틸부톡시포스포릴기, 시클로헥실옥시포스포릴기, 페닐옥시포스포릴기 등을 들 수 있고, 그 중에서도 예를 들어 메톡시포스포릴기, 에톡시포스포릴기, n-프로폭시포스포릴기, 이소프로폭시포스포릴기, n-부톡시포스포릴기, 이소부톡시포스포릴기, sec-부톡시포스포릴기, tert-부톡시포스포릴기 및 페닐옥시포스포릴기가 바람직하고, 그 중에서도 에톡시포스포릴기가 보다 바람직하다.
일반식 (A) 에 있어서의 n 개의 Z 는, 동일해도 되고, 상이해도 된다.
일반식 (A) 에 있어서의 n 으로는, 1 또는 2 를 나타내고, 그 중에서도 2 가 보다 바람직하다.
본 발명의 상기 일반식 (A) 로 나타내는 화합물 중에서도, 하기 일반식 (A'-1) 로 나타내는 화합물 및 하기 일반식 (A'-2) 로 나타내는 화합물을 바람직한 것으로서 들 수 있다. 일반식 (A'-1) 및 (A'-2) 로 나타내는 화합물은, 일반식 (A) 로 나타내는 화합물 중에서도, 짧은 공정으로 용이하고 또한 염가로 제조할 수 있어, 범용성이 높은 산 발생제가 될 수 있다는 점에 있어서 바람직한 것이다.
Figure pct00005
(식 중, R1a 및 R1b 는 각각 독립적으로 카르보닐옥시기, 카르보닐아미노기, 에테르기 혹은 술파이드기로부터 선택되는 관능기를 사슬 중에 가지고 있어도 되고, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 20 의 알킬기 ; 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 10 의 알콕시기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴옥시기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기 ; 또는 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬옥시기를 나타내고, R2a, R2b, R3a 및 R3b 는 각각 독립적으로 수소 원자, 탄소수 1 ∼ 10 의 알킬기 또는 탄소수 2 ∼ 7 의 알콕시카르보닐기를 나타내고, Za 및 Zb 는 각각 독립적으로 술포닐기 또는 탄소수 1 ∼ 6 의 알콕시포스포릴기를 나타내고, R4 ∼ R7 및 Y 는, 상기와 동일.)
Figure pct00006
(식 중, R1c 는, 카르보닐옥시기, 카르보닐아미노기, 에테르기 혹은 술파이드기로부터 선택되는 관능기를 사슬 중에 가지고 있어도 되고, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 20 의 알킬기 ; 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 10 의 알콕시기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴옥시기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기 ; 또는 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬옥시기를 나타내고, R2c 및 R3c 는 각각 독립적으로 수소 원자, 탄소수 1 ∼ 10 의 알킬기 또는 탄소수 2 ∼ 7 의 알콕시카르보닐기를 나타내고, Zc 는, 술포닐기 또는 탄소수 1 ∼ 6 의 알콕시포스포릴기를 나타내고, R4 ∼ R7 및 Y 는, 상기와 동일.)
일반식 (A'-1) 에 있어서의 R1a 및 R1b, 그리고 일반식 (A'-2) 에 있어서의 R1c 로 나타내는, 카르보닐옥시기, 카르보닐아미노기, 에테르기 혹은 술파이드기로부터 선택되는 관능기를 사슬 중에 가지고 있어도 되고, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 20 의 알킬기에 있어서의, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 20 의 알킬기의 구체예로는, 일반식 (A) 에 있어서의 R1 로 나타내는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 20 의 알킬기의 구체예와 동일한 것을 들 수 있고, 바람직한 알킬기의 구체예도 동일한 것을 들 수 있다.
일반식 (A'-1) 에 있어서의 R1a 및 R1b, 그리고 일반식 (A'-2) 에 있어서의 R1c 로 나타내는, 카르보닐옥시기, 카르보닐아미노기, 에테르기 혹은 술파이드기로부터 선택되는 관능기를 사슬 중에 가지고 있는 경우의 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 20 의 알킬기의 구체예로는, 상기 일반식 (B-1) 및 (B-2) 로 나타내는 구체예와 동일한 것을 들 수 있고, 바람직한 구체예 및 보다 바람직한 구체예도 동일한 것을 들 수 있다.
일반식 (A'-1) 에 있어서의 R1a 및 R1b, 그리고 일반식 (A'-2) 에 있어서의 R1c 로 나타내는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 10 의 알콕시기의 구체예로는, 일반식 (A) 에 있어서의 R1 로 나타내는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 10 의 알콕시기의 구체예와 동일한 것을 들 수 있고, 바람직한 알콕시기의 구체예, 보다 바람직한 알콕시기의 구체예 및 더 바람직한 알콕시기의 구체예도 동일한 것을 들 수 있다.
일반식 (A'-1) 에 있어서의 R1a 및 R1b, 그리고 일반식 (A'-2) 에 있어서의 R1c 로 나타내는, 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기의 구체예로는, 일반식 (A) 에 있어서의 R1 로 나타내는, 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기의 구체예와 동일한 것을 들 수 있고, 바람직한 아릴기의 구체예, 보다 바람직한 아릴기의 구체예 및 더 바람직한 아릴기의 구체예도 동일한 것을 들 수 있다.
일반식 (A'-1) 에 있어서의 R1a 및 R1b, 그리고 일반식 (A'-2) 에 있어서의 R1c 로 나타내는, 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴옥시기의 구체예로는, 일반식 (A) 에 있어서의 R1 로 나타내는, 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴옥시기의 구체예와 동일한 것을 들 수 있고, 바람직한 아릴옥시기의 구체예, 보다 바람직한 아릴옥시기의 구체예 및 더 바람직한 아릴옥시기의 구체예도 동일한 것을 들 수 있다.
일반식 (A'-1) 에 있어서의 R1a 및 R1b, 그리고 일반식 (A'-2) 에 있어서의 R1c 로 나타내는, 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기의 구체예로는, 일반식 (A) 에 있어서의 R1 로 나타내는, 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기의 구체예와 동일한 것을 들 수 있고, 바람직한 아릴알킬기의 구체예, 보다 바람직한 아릴알킬기의 구체예, 더 바람직한 아릴알킬기의 구체예 및 특히 바람직한 아릴알킬기의 구체예도 동일한 것을 들 수 있다.
일반식 (A'-1) 에 있어서의 R1a 및 R1b, 그리고 일반식 (A'-2) 에 있어서의 R1c 로 나타내는, 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬옥시기의 구체예로는, 일반식 (A) 에 있어서의 R1 로 나타내는, 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬옥시기의 구체예와 동일한 것을 들 수 있고, 바람직한 아릴알킬옥시기의 구체예, 보다 바람직한 아릴알킬옥시기의 구체예, 더 바람직한 아릴알킬옥시기의 구체예 및 특히 바람직한 아릴알킬옥시기의 구체예도 동일한 것을 들 수 있다.
일반식 (A'-1) 에 있어서의 R2a, R2b, R3a 및 R3b, 그리고 일반식 (A'-2) 에 있어서의 R2c 및 R3c 로 나타내는, 탄소수 1 ∼ 10 의 알킬기의 구체예로는, 일반식 (A) 에 있어서의 R2 및 R3 으로 나타내는, 탄소수 1 ∼ 10 의 알킬기의 구체예와 동일한 것을 들 수 있고, 바람직한 알킬기의 구체예, 보다 바람직한 알킬기의 구체예 및 더 바람직한 알킬기의 구체예도 동일한 것을 들 수 있다.
일반식 (A'-1) 에 있어서의 R2a, R2b, R3a 및 R3b, 그리고 일반식 (A'-2) 에 있어서의 R2c 및 R3c 로 나타내는, 탄소수 2 ∼ 7 의 알콕시카르보닐기의 구체예로는, 일반식 (A) 에 있어서의 R2 및 R3 으로 나타내는, 탄소수 2 ∼ 7 의 알콕시카르보닐기의 구체예와 동일한 것을 들 수 있고, 바람직한 알콕시카르보닐기의 구체예도 동일한 것을 들 수 있다.
일반식 (A'-1) 에 있어서의 R1a 및 R1b, 그리고 일반식 (A'-2) 에 있어서의 R1c 로는, 카르보닐옥시기, 카르보닐아미노기, 에테르기 혹은 술파이드기로부터 선택되는 관능기를 사슬 중에 가지고 있어도 되고, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 20 의 알킬기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기 ; 및 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기가 보다 바람직하고, 그 중에서도 카르보닐옥시기, 카르보닐아미노기, 에테르기 혹은 술파이드기로부터 선택되는 관능기를 사슬 중에 가지고 있어도 되고, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 20 의 알킬기 ; 및 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기가 더 바람직하다.
일반식 (A'-1) 에 있어서의 R2a 및 R2b, 그리고 일반식 (A'-2) 에 있어서의 R2c 로는, 수소 원자 및 탄소수 1 ∼ 10 의 알킬기가 보다 바람직하고, 그 중에서도, 탄소수 1 ∼ 10 의 알킬기가 더 바람직하다.
일반식 (A'-1) 에 있어서의 R3a 및 R3b, 그리고 일반식 (A'-2) 에 있어서의 R3c 로는, 수소 원자 및 탄소수 1 ∼ 10 의 알킬기가 보다 바람직하고, 그 중에서도, 수소 원자가 더 바람직하다.
일반식 (A'-1) 에 있어서의 R2a 및 R3a 로는, R2a 및 R3a 중 적어도 어느 일방이 수소 원자인 것이 바람직하다.
일반식 (A'-1) 에 있어서의 R2b 및 R3b 로는, R2b 및 R3b 중 적어도 어느 일방이 수소 원자인 것이 바람직하다.
일반식 (A'-2) 에 있어서의 R2c 및 R3c 로는, R2c 및 R3c 중 적어도 어느 일방이 수소 원자인 것이 바람직하다.
일반식 (A'-1) 에 있어서의 Za 및 Zb, 그리고 일반식 (A'-2) 에 있어서의 Zc 로는, 술포닐기 (-SO2-기) 또는 탄소수 1 ∼ 6 의 알콕시포스포릴기 (-P(O)OR12-기) 를 나타내고, 그 중에서도 술포닐기 (-SO2-기) 가 보다 바람직하다.
일반식 (A'-1) 에 있어서의 Za 및 Zb, 그리고 일반식 (A'-2) 에 있어서의 Zc 로 나타내는 탄소수 1 ∼ 6 의 알콕시포스포릴기 (-P(O)OR12-기) 중의 R12 의 구체예로는, 일반식 (A) 에 있어서의 Z 로 나타내는 탄소수 1 ∼ 6 의 알콕시포스포릴기 (-P(O)OR12-기) 중의 R12 의 구체예와 동일한 것을 들 수 있고, 바람직한 R12 의 구체예 및 보다 바람직한 R12 의 구체예도 동일한 것을 들 수 있다.
일반식 (A'-1) 에 있어서의 Za 및 Zb, 그리고 일반식 (A'-2) 에 있어서의 Zc 로 나타내는 탄소수 1 ∼ 6 의 알콕시포스포릴기 (-P(O)OR12-기) 의 구체예로는, 일반식 (A) 에 있어서의 Z 로 나타내는, 탄소수 1 ∼ 6 의 알콕시포스포릴기의 구체예와 동일한 것을 들 수 있고, 바람직한 알콕시포스포릴기의 구체예 및 보다 바람직한 알콕시포스포릴기의 구체예도 동일한 것을 들 수 있다.
일반식 (A'-1) 및 (A'-2) 에 있어서의 R4 ∼ R7 및 Z 는, 일반식 (A) 에 있어서의 R4 ∼ R7 및 Z 와 동일하고, 바람직한 것 및 보다 바람직한 것도 동일하다.
본 발명의 상기 일반식 (A) 로 나타내는 화합물 중에서도, 하기 일반식 (A''-1) 로 나타내는 화합물 및 하기 일반식 (A''-2) 로 나타내는 화합물을 보다 바람직한 것으로서 들 수 있다. 일반식 (A''-1) 및 (A''-2) 로 나타내는 화합물은, 일반식 (A) 로 나타내는 화합물 중에서도, 시판되는 원료로부터 간편하고 또한 매우 염가로 제조할 수 있어, 범용성이 높은 산 발생제가 될 수 있다는 점에 있어서 보다 바람직한 것이다.
Figure pct00007
(식 중, R1a, R1b, R2a, R2b, R3a 및 R3b 는, 상기와 동일.)
Figure pct00008
(식 중, R1c, R2c 및 R3c 는, 상기와 동일.)
본 발명의 상기 일반식 (A) 로 나타내는 화합물 중에서도, 하기 일반식 (A'''-1) 로 나타내는 화합물 및 하기 일반식 (A'''-2) 로 나타내는 화합물을 더 바람직한 것으로서 들 수 있다. 일반식 (A'''-1) 및 (A'''-2) 로 나타내는 화합물은, 일반식 (A) 로 나타내는 화합물 중에서도, 특히 범용성이 높은 산 발생제가 될 수 있다는 점에 있어서 더 바람직한 것이다.
Figure pct00009
(식 중, R1a 및 R1b 는, 상기와 동일.)
Figure pct00010
(식 중, R1c 는, 상기와 동일.)
본 발명의 상기 일반식 (A) 로 나타내는 화합물의 구체예로는, 예를 들어 하기 식 (1), 식 (2), 식 (3), 식 (4), 식 (5) 및 식 (6) 으로 나타나는 화합물을 들 수 있다.
Figure pct00011
Figure pct00012
Figure pct00013
식 (1) 로 나타내는 화합물은, 상기 일반식 (A) 로 나타내는 화합물에 있어서, n 개의 R1 이 치환기로서 메틸기를 갖는 탄소수 6 의 아릴기인 페닐기이고, n 개의 R2 가 탄소수 1 의 알킬기인 메틸기이며, n 개의 R3 이 수소 원자이고, R4 ∼ R7 이 모두 수소 원자이며, Y 가 황 원자이고, n 개의 Z 가 술포닐기이며, n 이 2 이고, n 으로 묶이는 기가 2 위치와 4 위치에 결합하고 있는 것에 상당한다.
식 (2) 로 나타내는 화합물은, 상기 일반식 (A) 로 나타내는 화합물에 있어서, n 개의 R1 이 탄소수 6 의 아릴기인 페닐기이고, n 개의 R2 가 탄소수 1 의 알킬기인 메틸기이며, n 개의 R3 이 수소 원자이고, R4 ∼ R7 이 모두 수소 원자이며, Y 가 황 원자이고, n 개의 Z 가 술포닐기이며, n 이 2 이고, n 으로 묶이는 기가 2 위치와 4 위치에 결합하고 있는 것에 상당한다.
식 (3) 으로 나타내는 화합물은, 상기 일반식 (A) 로 나타내는 화합물에 있어서, n 개의 R1 이 탄소수 1 의 알킬기인 메틸기이고, n 개의 R2 가 탄소수 1 의 알킬기인 메틸기이며, n 개의 R3 이 수소 원자이고, R4 ∼ R7 이 모두 수소 원자이며, Y 가 황 원자이고, n 개의 Z 가 술포닐기이며, n 이 2 이고, n 으로 묶이는 기가 2 위치와 4 위치에 결합하고 있는 것에 상당한다.
식 (4) 로 나타내는 화합물은, 상기 일반식 (A) 로 나타내는 화합물에 있어서, n 개의 R1 이 탄소수 1 의 플루오로알킬기인 트리플루오로메틸기이고, n 개의 R2 가 탄소수 1 의 알킬기인 메틸기이며, n 개의 R3 이 수소 원자이고, R4 ∼ R7 이 모두 수소 원자이며, Y 가 황 원자이고, n 개의 Z 가 술포닐기이며, n 이 2 이고, n 으로 묶이는 기가 2 위치와 4 위치에 결합하고 있는 것에 상당한다.
식 (5) 로 나타내는 화합물은, 상기 일반식 (A) 로 나타내는 화합물에 있어서, n 개의 R1 이 관능기로서 카르보닐옥시기를 사슬 중에 갖는 탄소수 11 의 알킬기인 2-(2-에틸헥실옥시카르보닐)에틸기이고, n 개의 R2 가 탄소수 1 의 알킬기인 메틸기이며, n 개의 R3 이 수소 원자이고, R4 ∼ R7 이 모두 수소 원자이며, Y 가 황 원자이고, n 개의 Z 가 술포닐기이며, n 이 2 이고, n 으로 묶이는 기가 2 위치와 4 위치에 결합하고 있는 것에 상당한다.
식 (6) 으로 나타내는 화합물은, 상기 일반식 (A) 로 나타내는 화합물에 있어서, n 개의 R1 이 치환기로서 메틸기를 갖는 탄소수 6 의 아릴기인 페닐기이고, n 개의 R2 가 탄소수 1 의 알킬기인 메틸기이며, n 개의 R3 이 수소 원자이고, R4 ∼ R7 이 모두 수소 원자이며, Y 가 카르보닐기이고, n 개의 Z 가 술포닐기이며, n 이 1 이고, n 으로 묶이는 기가 2 위치에 결합하고 있는 것에 상당한다.
식 (7) 로 나타내는 화합물은, 상기 일반식 (A) 로 나타내는 화합물에 있어서, n 개의 R1 이 탄소수 6 의 아릴기인 페닐기이고, n 개의 R2 가 탄소수 1 의 알킬기인 메틸기이며, n 개의 R3 이 수소 원자이고, R4 ∼ R7 이 모두 수소 원자이며, Y 가 카르보닐기이고, n 개의 Z 가 술포닐기이며, n 이 1 이고, n 으로 묶이는 기가 2 위치에 결합하고 있는 것에 상당한다.
식 (8) 로 나타내는 화합물은, 상기 일반식 (A) 로 나타내는 화합물에 있어서, n 개의 R1 이, 관능기로서 카르보닐옥시기를 사슬 중에 갖는 탄소수 11 의 알킬기인 2-(2-에틸헥실옥시카르보닐)에틸기이고, n 개의 R2 가 탄소수 1 의 알킬기인 메틸기이며, n 개의 R3 이 수소 원자이고, R4 ∼ R7 이 모두 수소 원자이며, Y 가 카르보닐기이고, n 개의 Z 가 술포닐기이며, n 이 1 이고, n 으로 묶이는 기가 2 위치에 결합하고 있는 것에 상당한다.
-본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물의 제조 방법-
상기 서술한 본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물은, 예를 들어 이하의 스킴으로 나타내는 방법에 의해 제조할 수 있다. 즉, [1] 일반식 (A) 로 나타내는 화합물 중 Z 가 술포닐기인 화합물은, 예를 들어 일반식 (I) 로 나타내는 잔텐-9-온 유도체, 티오크산텐-9-온 유도체 또는 안트라퀴논 유도체에, 예를 들어 2,2'-아조비스(4-메톡시-2,4-디메틸발레로니트릴) 등의 라디칼 개시제의 존재하, 예를 들어 N-브로모숙신이미드 등의 할로겐화제를 반응시킴으로써, 일반식 (II) 로 나타내는 화합물을 얻은 후, 일반식 (II) 로 나타내는 화합물과, 일반식 (III) 으로 나타내는 술핀산염을 반응시키거나, 혹은 일반식 (II) 로 나타내는 화합물과, 일반식 (IV) 로 나타내는 티올 화합물을 반응시키고, 이어서 얻어진 일반식 (V) 로 나타내는 술파이드 화합물을 산화시킴으로써 합성할 수 있다. 또, [2] 일반식 (II) 로 나타내는 화합물 중 Z 가 술포네이트기인 화합물은, 일반식 (II) 로 나타내는 화합물과, 일반식 (VI) 으로 나타내는 아황산수소염을 반응시킨 후, 예를 들어 염화티오닐을 사용한 할로겐화를 실시하고, 이어서 알코올과 염기를 사용한 술포네이트화 반응을 실시함으로써 합성할 수 있다. 또한, [3] 일반식 (A) 로 나타내는 화합물 중 Z 가 알콕시포스포릴기인 화합물은, 예를 들어 일반식 (I) 로 나타내는 잔텐-9-온 유도체, 티오크산텐-9-온 유도체 또는 안트라퀴논 유도체에, 예를 들어 2,2'-아조비스(4-메톡시-2,4-디메틸발레로니트릴) 등의 라디칼 개시제의 존재하, 예를 들어 N-브로모숙신이미드 등의 할로겐화제를 반응시킴으로써, 일반식 (II) 로 나타내는 화합물을 얻은 후, 일반식 (II) 로 나타내는 화합물과, 일반식 (IX) 로 나타내는 아인산에스테르를 반응시키고, 이어서 예를 들어 그리냐르 시약을 반응시킴으로써 합성할 수 있다. 또, 일반식 (I) 로 나타내는 유도체가 시판되고 있지 않은 경우에는, 예를 들어 잔텐-9-온, 티오크산텐-9-온 또는 안트라퀴논에 대해, 예를 들어 방향족 할로겐화 반응을 실시한 후, Buchwald-Hartwig 크로스 커플링 반응 또는 Ulmann 반응을 실시함으로써 헤테로 원자를 갖는 유도체를 합성하거나, 혹은 Heck 반응, 소노가시라 반응 등에 의한 증탄 반응을 실시한 후, 수소 가스 등에 의한 환원 반응을 실시함으로써, 장사슬 알킬기를 갖는 유도체를 합성하거나 하고, 이것을 사용하면 된다.
Figure pct00014
(식 중, 일반식 (II) 에 있어서의 X 는, 할로겐 원자를 나타내고, 일반식 (III) 에 있어서의 M1 은, 알칼리 금속 원자를 나타내고, 일반식 (VI) 에 있어서의 M2 는, 알칼리 금속 원자 또는 암모늄기를 나타내고, n 개의 R1 ∼ R3, R4 ∼ R7, Y 그리고 n 은 상기와 동일.)
Figure pct00015
(식 중, 일반식 (II) 에 있어서의 X 는, 할로겐 원자를 나타내고, 일반식 (IX) 에 있어서의 3 개의 R12 는 각각 독립적으로 탄소수 1 ∼ 6 의 알킬기 또는 탄소수 6 의 아릴기를 나타내고, n 개의 R1 ∼ R3, R4 ∼ R7, Y 그리고 n 은 상기와 동일.)
일반식 (II) 에 있어서의 X 로 나타내는 할로겐 원자로는, 구체적으로는 예를 들어 염소 원자, 브롬 원자, 요오드 원자 등을 들 수 있고, 그 중에서도 브롬 원자가 바람직하다.
일반식 (III) 에 있어서의 M1 및 일반식 (VI) 에 있어서의 M2 로 나타내는 알칼리 금속 원자로는, 구체적으로는 예를 들어 리튬 원자, 나트륨 원자, 칼륨 원자, 루비듐 원자, 세슘 원자 등을 들 수 있고, 그 중에서도 나트륨 원자가 바람직하다.
일반식 (VI) 에 있어서의 R12 로 나타내는 탄소수 1 ∼ 6 의 알킬기로는, 직사슬형, 분지형 혹은 고리형 중 어느 것이어도 되고, 구체적으로는 예를 들어 메틸기, 에틸기, n-프로필기, 이소프로필기, n-부틸기, 이소부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, 시클로부틸기, n-펜틸기, 이소펜틸기, sec-펜틸기, tert-펜틸기, 네오펜틸기, 2-메틸부틸기, 1,2-디메틸프로필기, 1-에틸프로필기, 시클로펜틸기, n-헥실기, 이소헥실기, sec-헥실기, tert-헥실기, 네오헥실기, 2-메틸펜틸기, 1,2-디메틸부틸기, 2,3-디메틸부틸기, 1-에틸부틸기, 시클로헥실기 등의 탄소수 1 ∼ 6 의 알킬기를 들 수 있고, 그 중에서도 예를 들어 메틸기, 에틸기, n-프로필기, 이소프로필기, n-부틸기, 이소부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기 등의 탄소수 1 ∼ 4 의 직사슬형 혹은 분지형의 알킬기가 바람직하고, 그 중에서도 탄소수 2 의 알킬기인 에틸기가 보다 바람직하다.
일반식 (VI) 에 있어서의 R12 로 나타내는 탄소수 6 의 아릴기로는, 구체적으로는 예를 들어 페닐기 등의 탄소수 6 의 아릴기 등을 들 수 있고, 그 중에서도 탄소수 6 의 아릴기인 페닐기가 바람직하다.
본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물의 제조 방법에 관련된 일반식 (I) 로 나타내는 잔텐-9-온 유도체의 구체예로는, 예를 들어 1-메틸잔텐-9-온, 2-메틸잔텐-9-온, 3-메틸잔텐-9-온, 4-메틸잔텐-9-온, 1-에틸잔텐-9-온, 2-에틸잔텐-9-온, 3-에틸잔텐-9-온, 4-에틸잔텐-9-온, 1-프로필잔텐-9-온, 2-프로필잔텐-9-온, 3-프로필잔텐-9-온, 4-프로필잔텐-9-온, 1-부틸잔텐-9-온, 2-부틸잔텐-9-온, 3-부틸잔텐-9-온, 4-부틸잔텐-9-온, 1,3-디메틸잔텐-9-온, 2,4-디메틸잔텐-9-온, 1,3-디에틸잔텐-9-온, 2,4-디에틸잔텐-9-온, 1,3-디프로필잔텐-9-온, 2,4-디프로필잔텐-9-온, 1,3-디부틸잔텐-9-온, 2,4-디부틸잔텐-9-온 등을 들 수 있다. 또한, 이러한 일반식 (I) 로 나타내는 잔텐-9-온 유도체는, 시판되는 것, 혹은 상기 서술한 자체 공지된 방법에 의해 적절히 합성한 것을 사용하면 된다.
본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물의 제조 방법에 관련된 일반식 (I) 로 나타내는 티오크산텐-9-온 유도체의 구체예로는, 예를 들어 1-메틸티오크산텐-9-온, 2-메틸티오크산텐-9-온, 3-메틸티오크산텐-9-온, 4-메틸티오크산텐-9-온, 1-에틸티오크산텐-9-온, 2-에틸티오크산텐-9-온, 3-에틸티오크산텐-9-온, 4-에틸티오크산텐-9-온, 1-프로필티오크산텐-9-온, 2-프로필티오크산텐-9-온, 3-프로필티오크산텐-9-온, 4-프로필티오크산텐-9-온, 1-이소프로필티오크산텐-9-온, 2-이소프로필티오크산텐-9-온, 3-이소프로필티오크산텐-9-온, 4-이소프로필티오크산텐-9-온, 1-부틸티오크산텐-9-온, 2-부틸티오크산텐-9-온, 3-부틸티오크산텐-9-온, 4-부틸티오크산텐-9-온, 1,3-디메틸티오크산텐-9-온, 2,4-디메틸티오크산텐-9-온, 1,3-디에틸티오크산텐-9-온, 2,4-디에틸티오크산텐-9-온, 1,3-디프로필티오크산텐-9-온, 2,4-디프로필티오크산텐-9-온, 1,3-디부틸티오크산텐-9-온, 2,4-디부틸티오크산텐-9-온 등을 들 수 있다. 또한, 이러한 일반식 (I) 로 나타내는 티오크산텐-9-온 유도체는, 시판되는 것, 혹은 상기 서술한 자체 공지된 방법에 의해 적절히 합성한 것을 사용하면 된다.
본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물의 제조 방법에 관련된 일반식 (I) 로 나타내는 안트라퀴논 유도체의 구체예로는, 예를 들어 1-메틸안트라퀴논, 2-메틸안트라퀴논, 3-메틸안트라퀴논, 4-메틸안트라퀴논, 1-에틸안트라퀴논, 2-에틸안트라퀴논, 3-에틸안트라퀴논, 4-에틸안트라퀴논, 1-프로필안트라퀴논, 2-프로필안트라퀴논, 3-프로필안트라퀴논, 4-프로필안트라퀴논, 1-부틸안트라퀴논, 2-부틸안트라퀴논, 3-부틸안트라퀴논, 4-부틸안트라퀴논, 1,3-디메틸안트라퀴논, 2,4-디메틸안트라퀴논, 1,3-디에틸안트라퀴논, 2,4-디에틸안트라퀴논, 1,3-디프로필안트라퀴논, 2,4-디프로필안트라퀴논, 1,3-디부틸안트라퀴논, 2,4-디부틸안트라퀴논 등을 들 수 있다. 또한, 이러한 일반식 (I) 로 나타내는 안트라퀴논 유도체는, 시판되는 것, 혹은 상기 서술한 자체 공지된 방법에 의해 적절히 합성한 것을 사용하면 된다.
본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물의 제조 방법에 관련된 일반식 (III) 으로 나타내는 술핀산염의 구체예로는, 예를 들어 벤젠술핀산리튬, 벤젠술핀산나트륨, 벤젠술핀산칼륨, o-톨루엔술핀산리튬, o-톨루엔술핀산나트륨, o-톨루엔술핀산칼륨, m-톨루엔술핀산리튬, m-톨루엔술핀산나트륨, m-톨루엔술핀산칼륨, p-톨루엔술핀산리튬, p-톨루엔술핀산나트륨, p-톨루엔술핀산칼륨, o-에틸벤젠술핀산리튬, o-에틸벤젠술핀산나트륨, o-에틸벤젠술핀산칼륨, m-에틸벤젠술핀산리튬, m-에틸벤젠술핀산나트륨, m-에틸벤젠술핀산칼륨, p-에틸벤젠술핀산리튬, p-에틸벤젠술핀산나트륨, p-에틸벤젠술핀산칼륨, 2,4-자일렌술핀산리튬, 2,4-자일렌술핀산나트륨, 2,4-자일렌술핀산칼륨, 2,6-자일렌술핀산리튬, 2,6-자일렌술핀산나트륨, 2,6-자일렌술핀산칼륨, 펜타플루오로벤젠술핀산리튬, 펜타플루오로벤젠술핀산나트륨, 펜타플루오로벤젠술핀산칼륨 등의 아릴술핀산염 등의 방향족계의 술핀산염, 예를 들어 메탄술핀산리튬, 메탄술핀산나트륨, 메탄술핀산칼륨, 에탄술핀산리튬, 에탄술핀산나트륨, 에탄술핀산칼륨, 프로판술핀산리튬, 프로판술핀산나트륨, 프로판술핀산칼륨, 부탄술핀산리튬, 부탄술핀산나트륨, 부탄술핀산칼륨 등의 알킬술핀산염, 예를 들어 트리플루오로메탄술핀산리튬, 트리플루오로메탄술핀산나트륨, 트리플루오로메탄술핀산칼륨, 펜타플루오로에탄술핀산리튬, 펜타플루오로에탄술핀산나트륨, 펜타플루오로에탄술핀산칼륨, 헵타플루오로프로판술핀산리튬, 헵타플루오로프로판술핀산나트륨, 헵타플루오로프로판술핀산칼륨, 노나플루오로부탄술핀산리튬, 노나플루오로부탄술핀산나트륨, 노나플루오로부탄술핀산칼륨 등의 할로알킬술핀산염 등의 지방족계의 술핀산염 등을 들 수 있다. 또한, 이러한 일반식 (III) 으로 나타내는 술핀산염은, 시판되는 것, 혹은 자체 공지된 방법에 의해 적절히 합성한 것을 사용하면 된다.
본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물의 제조 방법에 관련된 일반식 (IV) 로 나타내는 티올 화합물의 구체예로는, 예를 들어 에틸메르캅탄, 이소프로필메르캅탄, tert-부틸메르캅탄, 3-메르캅토프로피온산 2-에틸헥실 등을 들 수 있다. 또한, 이러한 티올 화합물은, 시판되는 것, 혹은 자체 공지된 방법에 의해 적절히 합성한 것을 사용하면 된다.
본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물의 제조 방법에 관련된 일반식 (VI) 으로 나타내는 아황산수소염의 구체예로는, 예를 들어 아황산수소리튬, 아황산수소나트륨, 아황산수소칼륨, 아황산수소암모늄 등을 들 수 있다. 또한, 이러한 일반식 (VI) 으로 나타내는 아황산수소염은, 시판되는 것, 혹은 자체 공지된 방법에 의해 적절히 합성한 것을 사용하면 된다.
본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물의 제조 방법에 관련된 상기 술포네이트화 반응에 사용되는 알코올의 구체예로는, 예를 들어 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 페놀 등을 들 수 있다. 또한, 이러한 알코올은, 시판되는 것, 혹은 자체 공지된 방법에 의해 적절히 합성한 것을 사용하면 된다.
본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물의 제조 방법에 관련된 일반식 (IX) 로 나타내는 아인산에스테르의 구체예로는, 예를 들어 아인산트리메틸, 아인산트리에틸, 아인산트리프로필, 아인산트리이소프로필, 아인산트리페닐 등을 들 수 있다. 또한, 이러한 일반식 (IX) 로 나타내는 아인산에스테르는, 시판되는 것, 혹은 자체 공지된 방법에 의해 적절히 합성한 것을 사용하면 된다.
본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물의 제조 방법에 관련된 상기 그리냐르 시약의 구체예로는, 예를 들어 메틸마그네슘브로마이드, 에틸마그네슘브로마이드, 프로필마그네슘브로마이드, 이소프로필마그네슘브로마이드, 페닐마그네슘브로마이드 등을 들 수 있다. 또한, 이러한 그리냐르 시약은, 시판되는 것, 혹은 자체 공지된 방법에 의해 적절히 합성한 것을 사용하면 된다.
본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물의 제조 방법에 있어서, 상기 서술한 일반식 (III) 으로 나타내는 술핀산염의 사용량으로는, 실용적인 양이면 특별히 제한되지 않고, 예를 들어 상기 일반식 (II) 로 나타내는 화합물에 있어서의 X 로 나타내는 할로겐 원자의 ㏖ 수에 대해, 통상 0.8 ∼ 10 당량, 바람직하게는 0.9 ∼ 5 당량, 보다 바람직하게는 0.95 ∼ 2 당량이다. 상기 술핀산염의 사용량이 매우 적은 경우에는, 상기 일반식 (A-S) 로 나타내는 화합물의 수율이 저하할 우려가 있다. 한편, 상기 술핀산염의 사용량이 매우 많은 경우에는, 경제성이 저해되는 등의 문제가 생긴다.
본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물의 제조 방법에 있어서, 상기 서술한 일반식 (IV) 로 나타내는 티올 화합물의 사용량으로는, 실용적인 양이면 특별히 제한되지 않고, 예를 들어 상기 일반식 (II) 로 나타내는 화합물에 있어서의 X 로 나타내는 할로겐 원자의 ㏖ 수에 대해, 통상 0.8 ∼ 10 당량, 바람직하게는 0.9 ∼ 5 당량, 보다 바람직하게는 0.95 ∼ 2 당량이다. 상기 티올 화합물의 사용량이 매우 적은 경우에는, 상기 일반식 (V) 로 나타내는 술파이드 화합물의 수율이 저하할 우려가 있다. 한편, 상기 티올 화합물의 사용량이 매우 많은 경우에는, 경제성이 저해되는 등의 문제가 생긴다.
본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물의 제조 방법에 있어서, 상기 서술한 일반식 (VI) 으로 나타내는 아황산수소염의 사용량으로는, 실용적인 양이면 특별히 제한되지 않고, 예를 들어 상기 일반식 (II) 로 나타내는 화합물에 있어서의 X 로 나타내는 할로겐 원자의 ㏖ 수에 대해, 통상 0.8 ∼ 10 당량, 바람직하게는 0.9 ∼ 5 당량, 보다 바람직하게는 0.95 ∼ 2 당량이다. 상기 아황산수소염의 사용량이 매우 적은 경우에는, 상기 일반식 (VII) 로 나타내는 화합물의 수율이 저하할 우려가 있다. 한편, 상기 아황산수소염의 사용량이 매우 많은 경우에는, 경제성이 저해되는 등의 문제가 생긴다.
본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물의 제조 방법에 있어서, 상기 서술한 알코올의 사용량으로는, 실용적인 양이면 특별히 제한되지 않고, 예를 들어 상기 일반식 (VIII) 로 나타내는 화합물에 있어서의 염소 원자의 ㏖ 수에 대해, 통상 0.8 ∼ 10 당량, 바람직하게는 0.9 ∼ 5 당량, 보다 바람직하게는 0.95 ∼ 2 당량이다. 상기 알코올의 사용량이 매우 적은 경우에는, 상기 일반식 (A-S) 로 나타내는 화합물의 수율이 저하할 우려가 있다. 한편, 상기 알코올의 사용량이 매우 많은 경우에는, 경제성이 저해되는 등의 문제가 생긴다.
본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물의 제조 방법에 있어서, 상기 서술한 일반식 (IX) 로 나타내는 아인산에스테르의 사용량으로는, 실용적인 양이면 특별히 제한되지 않고, 예를 들어 상기 일반식 (II) 로 나타내는 화합물에 있어서의 X 로 나타내는 할로겐 원자의 ㏖ 수에 대해, 통상 0.8 ∼ 10 당량, 바람직하게는 0.9 ∼ 5 당량, 보다 바람직하게는 0.95 ∼ 2 당량이다. 상기 아인산에스테르의 사용량이 매우 적은 경우에는, 상기 일반식 (X) 으로 나타내는 화합물의 수율이 저하할 우려가 있다. 한편, 상기 아인산에스테르의 사용량이 매우 많은 경우에는, 경제성이 저해되는 등의 문제가 생긴다.
본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물의 제조 방법에 있어서, 상기 서술한 그리냐르 시약의 사용량으로는, 실용적인 양이면 특별히 제한되지 않고, 예를 들어 상기 일반식 (X) 으로 나타내는 화합물에 있어서의 -OR12 기의 ㏖ 수에 대해, 통상 0.8 ∼ 10 당량, 바람직하게는 0.9 ∼ 5 당량, 보다 바람직하게는 0.95 ∼ 2 당량이다. 상기 그리냐르 시약의 사용량이 매우 적은 경우에는, 상기 일반식 (A-P) 로 나타내는 화합물의 수율이 저하할 우려가 있다. 한편, 상기 그리냐르 시약의 사용량이 매우 많은 경우에는, 경제성이 저해되는 등의 문제가 생긴다.
본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물의 제조 방법에 있어서의 일련의 반응은, 무용매 중에서 실시해도 되고, 유기 용매 중에서 실시해도 된다. 당해 유기 용매의 구체예로는, 상기 일반식 (I) 로 나타내는 잔텐-9-온 유도체, 티오크산텐-9-온 유도체 또는 안트라퀴논 유도체, 일반식 (II) 로 나타내는 화합물, 일반식 (III) 으로 나타내는 술핀산염, 일반식 (IV) 로 나타내는 티올 화합물, 일반식 (V) 로 나타내는 술파이드 화합물, 일반식 (VI) 으로 나타내는 아황산수소염, 일반식 (VII) 및 (VIII) 로 나타내는 화합물, 술포네이트화 반응에 사용되는 알코올, 일반식 (IX) 로 나타내는 아인산에스테르, 일반식 (X) 으로 나타내는 화합물 그리고 그리냐르 시약 등과 반응하지 않는 유기 용매이면 특별히 제한은 없고, 예를 들어 헥산, 헵탄, 옥탄 등의 지방족 탄화수소계 용매, 예를 들어 벤젠, 톨루엔, 자일렌 등의 방향족 탄화수소계 용매, 예를 들어 디클로로메탄, 트리클로로메탄 (클로로포름), 테트라클로로메탄 (사염화탄소) 등의 할로겐계 용매, 예를 들어 디에틸에테르, 디이소프로필에테르, 메틸 tert-부틸에테르, 시클로펜틸메틸에테르, 테트라하이드로푸란, 2-메틸테트라하이드로푸란, 1,4-디옥산 등의 에테르계 용매, 예를 들어 에틸렌글리콜디메틸에테르, 프로필렌글리콜디메틸에테르, 에틸렌글리콜디에틸에테르, 프로필렌글리콜디에틸에테르, 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 디프로필렌글리콜디메틸에테르, 디프로필렌글리콜디에틸에테르 등의 글리콜에테르계 용매, 예를 들어 에틸렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 디에틸렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 디에틸렌글리콜모노부틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 디프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 디프로필렌글리콜모노에틸에테르아세테이트 등의 글리콜에테르아세테이트계 용매, 예를 들어 2-프로파논(아세톤), 2-부타논(에틸메틸케톤), 4-메틸-2-펜타논(메틸이소부틸케톤) 등의 케톤계 용매, 예를 들어 아세트산에틸, 아세트산-n-프로필, 아세트산이소프로필, 아세트산이소부틸, 아세트산-sec-부틸, 아세트산-tert-부틸, 부티르산에틸, 부티르산이소아밀 등의 에스테르계 용매, 예를 들어 N,N-디메틸포름아미드, N,N-디메틸아세트아미드, 1-메틸-2-피롤리디논(N-메틸피롤리돈), 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논(디메틸에틸렌우레아) 등의 아미드계 용매, 예를 들어 아세토니트릴 등의 니트릴계 용매 등을 들 수 있다. 또한, 이러한 유기 용매는, 1 종류의 유기 용매를 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상의 유기 용매를 조합하여 사용해도 된다. 또, 이러한 유기 용매는, 시판되는 것을 사용하면 된다.
상기 서술한 유기 용매의 사용량은, 실용적인 양이면 특별히 제한되지 않고, 예를 들어 일반식 (I) 로 나타내는 잔텐-9-온 유도체, 티오크산텐-9-온 유도체 또는 안트라퀴논 유도체, 일반식 (II) 로 나타내는 화합물, 일반식 (V) 로 나타내는 술파이드 화합물, 그리고 일반식 (VII), (VIII) 및 (X) 으로 나타내는 화합물 1 m㏖ 에 대해, 통상 0.01 ∼ 500 ㎖, 바람직하게는 0.1 ∼ 100 ㎖ 이다.
본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물의 제조 방법에 있어서의 일련의 반응은, 이하에 나타내는 조건 (반응 온도, 압력, 반응 시간) 하에서 실시하는 것이 바람직하다.
본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물의 제조 방법에 있어서의 일련의 반응 시의 온도 (반응 온도) 는, 일련의 반응이 순조롭게 실시되면 특별히 제한은 없고, 예를 들어 통상 0 ∼ 180 ℃ 이다.
본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물의 제조 방법에 있어서의 일련의 반응 시의 압력은, 일련의 반응이 순조롭게 실시되면 특별히 제한은 없고, 예를 들어 통상 상압이다.
본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물의 제조 방법에 있어서의 일련의 반응 시의 반응 시간은, 예를 들어 일반식 (I) 로 나타내는 잔텐-9-온 유도체, 티오크산텐-9-온 유도체 또는 안트라퀴논 유도체, 일반식 (II) 로 나타내는 화합물, 일반식 (V) 로 나타내는 술파이드 화합물, 그리고 일반식 (VII), (VIII) 및 (X) 으로 나타내는 화합물 등의 반응 원료에 대한, 일반식 (III) 으로 나타내는 술핀산염, 일반식 (IV) 로 나타내는 티올 화합물, 일반식 (VI) 로 나타내는 아황산수소염, 술포네이트화 반응에 사용되는 알코올, 일반식 (IX) 로 나타내는 아인산에스테르 및 그리냐르 시약 등의 사용량, 유기 용매의 유무 및 그 종류, 반응 온도, 반응 시의 압력 등에 영향을 받는 경우가 있다. 이 때문에, 바람직한 반응 시간은, 일률적으로 말할 수 있는 것은 아니지만, 예를 들어 통상 1 분 ∼ 24 시간, 바람직하게는 3 분 ∼ 12 시간이다.
본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물의 제조 방법에 있어서의 반응 후의 일련의 생성물은, 통상 이 분야에서 실시되는 일반적인 후처리 조작 및 정제 조작에 의해 단리할 수 있다. 단리 방법의 구체예로는, 예를 들어 필요에 따라 반응액을 추출하고, 이어서 추출액을 감압 농축하고, 생성된 결정을 여과 채취하는 방법 등을 들 수 있다. 또, 필요에 따라 반응액을 여과 또는 세정하거나, 반응액을 농축해 얻어진 잔류물에 대해, 재결정, 증류, 칼럼 크로마토그래피 등을 실시함으로써 생성물을 단리해도 된다.
-본 발명의 산 및 라디칼 발생제-
본 발명의 산 및 라디칼 발생제는, 본 발명의 상기 일반식 (A) 로 나타내는 화합물을 포함하는 것이다.
본 발명의 산 및 라디칼 발생제는, 예를 들어 가시광 영역의 파장의 전자파 (가시광선), 예를 들어 자외광 영역의 파장의 전자파 (자외선), 적외광 영역의 파장의 전자파 (적외선), X 선 등의 비가시 영역의 파장의 전자파 등의 활성 에너지선의 조사에 의해 산 및 라디칼을 발생한다. 그 중에서도, 특히 본 발명의 산 및 라디칼 발생제는, 근자외광 영역, 가시광 영역인 파장 300 ∼ 450 ㎚ 부근의 활성 에너지선의 조사에 의해 산 및 라디칼을 발생하는 것이고, 파장 405 ㎚ 의 활성 에너지선 (h 선) 의 조사로도 산 및 라디칼을 발생한다. 본 발명의 산 및 라디칼 발생제는, 이와 같은 영역에 있어서 몰 흡광계수가 높은 흡수 파장 영역이 존재하므로, 효율적으로 산 및 라디칼을 발생할 수 있다. 이와 같이, 본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물은, 산과 라디칼 양방을 발생할 수 있는 것이기 때문에, 그 용도에 따라 산 발생제, 라디칼 발생제, 또는 산 및 라디칼 발생제의 어느 용도에 있어서도 사용할 수 있다. 또한, 본 발명의 산 및 라디칼 발생제는, 활성 에너지선의 조사에 의해 산 및 라디칼을 발생하는 것이지만, 예를 들어 가열 등의 광 에너지 이외의 에너지를 부여하는 것에 의해 산을 발생하는 것을 배제하는 것은 아니다.
본 발명의 산 및 라디칼 발생제는, 가열해 초기의 중량으로부터 5 ％ 중량이 감소했을 때의 온도 (이하, 5 ％ 중량 감소 온도라고 약기하는 경우가 있다.) 가 200 ℃ 를 초과하는 것이 바람직하다. 본 발명의 산 및 라디칼 발생제를 사용하여 경화막을 제작하는 경우에, 베이크 등을 실시하는 경우가 있지만, 산 및 라디칼 발생제의 5 ％ 중량 감소 온도가 높은 경우에는, 베이크 온도를 높게 설정할 수 있는 외에, 노광부 (경화부) 와 미노광부 (미경화부) 의 콘트라스트 악화를 억제할 수 있을 뿐만 아니라, 베이크 후에 있어서, 유기 용제의 잔류를 최대한 적게 할 수 있는 등, 범용성이 높아지므로 바람직하다.
본 발명의 산 및 라디칼 발생제를 산 발생제로서 사용하는 경우에는, 예를 들어 레지스트 재료용 산 발생제로서 사용할 수 있다. 예를 들어 본 발명의 산 발생제를 이용한 네거티브형 레지스트 조성물, 포지티브형 레지스트 조성물에 있어서, 알칼리 가용성 수지, 산의 존재하에서 화학 변화해 알칼리 가용성이 되는 용해 저해성 수지, 산의 작용에 의해 화학 변화해 알칼리 가용성 수지를 알칼리 난용성으로 하는 가교성 화합물 등은, 종래 공지된 것을 사용할 수 있다. 또, 본 발명의 산 발생제는, 금속 알콕사이드의 존재하에서, 본 발명의 산 발생제로부터 발생한 산이 가수분해 반응과 탈수 축합 반응을 촉진함으로써, 경화막을 형성시킬 수 있다. 이와 같은 수지, 화합물의 구체예로는, 예를 들어 재공표 WO2003/045915호 공보, 일본 공개특허공보 2013-1821호, 일본 공개특허공보 2013-100480호 등에 기재된 것을 들 수 있다.
본 발명의 산 및 라디칼 발생제를 산 발생제로서 사용하는 경우에는, 예를 들어 코팅 재료용 라디칼 발생제로서 사용할 수 있다. 예를 들어 본 발명의 라디칼 발생제를 이용한 라디칼 반응성 조성물에 있어서, 예를 들어 적어도 1 개의 라디칼 중합 가능한 에틸렌성 불포화 결합을 갖는 화합물 등의, 라디칼의 작용에 의해 중합 반응을 일으키는 라디칼 반응성 화합물은, 종래 공지된 것을 사용할 수 있다. 또, 본 발명의 라디칼 발생제는, 예를 들어 티올기와 탄소-탄소 이중 결합을 갖는 화합물의 존재하에서 활성 에너지선을 조사함으로써, 축차 중합이 진행되어 폴리티오에테르를 형성시킬 수 있다. 이와 같은 화합물의 구체예로는, 예를 들어 일본 공개특허공보 2014-28938호, 일본 공개특허공보 2007-291313호 등에 기재된 것 외에, 예를 들어 N,N'-1,3-페닐렌디말레이미드, N,N'-1,4-페닐렌디말레이미드, N,N',N''-1,3,5-페닐렌트리말레이미드, 4,4'-비스말레이미드디페닐메탄, 1,2-비스말레이미드에탄, 1,6-비스말레이미드헥산, 비스(3-에틸-5-메틸-4-말레이미드페닐)메탄 등의 말레이미드 유도체 ; 예를 들어 1,3-부타디엔, 1,3-펜타디엔, 1,4-펜타디엔, 이소프렌, 1,4-헥사디엔, 1,5-헥사디엔, 2,4-헥사디엔, 2-메틸-1,4-펜타디엔, 2,3-디메틸-1,3-부타디엔, 1,4-헵타디엔, 1,5-헵타디엔, 1,6-헵타디엔, 2-메틸-1,5-헥사디엔, 1,7-옥타디엔, 2,5-디메틸-1,5-헥사디엔, 1,5-시클로옥타디엔, 1,8-노나디엔, 1,9-데카디엔, 1,10-운데카디엔, 1,11-도데카디엔, 1,12-트리데카디엔, 1,13-테트라데카디엔, 테트라알릴옥시에탄, 1,3-디비닐벤젠, 1,4-디비닐벤젠, 1,3,5-트리비닐벤젠, 1,3-디이소프로페닐벤젠, 1,4-디이소프로페닐벤젠, 1,3,5-트리이소프로페닐벤젠, 3,3'-디비닐비페닐, 3,4'-디비닐비페닐, 4,4'-디비닐비페닐, 4,4'-디이소프로페닐비페닐, 2,6-디이소프로페닐나프탈렌 등의 이중 결합을 2 개 이상 갖는 올레핀 화합물 ; 예를 들어 디에틸렌글리콜디알릴에테르, 디알릴헥사하이드로프탈레이트, 디알릴클로렌데이트, 1,2-비스(비닐페닐)에탄 등의 알릴기를 2 개 갖는 화합물, 예를 들어 트리알릴트리멜리테이트 등의 알릴기를 3 개 갖는 화합물, 예를 들어 테트라알릴피로멜리테이트 등의 알릴기를 4 개 이상 갖는 화합물 등의 알릴 화합물 등을 들 수 있다.
본 발명의 산 및 라디칼 발생제를 산 발생제로서 사용하는 경우에 있어서, 예를 들어 레지스트 조성물 등의 조성물 중에 있어서의 본 발명의 산 및 라디칼 발생제의 함유량으로는, 실용적인 양이면 특별히 제한되지 않고, 예를 들어 상기 레지스트 조성물의 총 중량에 대해 통상 1 ∼ 30 중량％, 바람직하게는 3 ∼ 20 중량％이다.
본 발명의 산 및 라디칼 발생제를 라디칼 발생제로서 사용하는 경우에 있어서, 예를 들어 라디칼 반응성 조성물 등의 조성물 중에 있어서의 본 발명의 산 및 라디칼 발생제의 함유량으로는, 실용적인 양이면 특별히 제한되지 않고, 예를 들어 상기 라디칼 반응성 조성물의 총 중량에 대해 통상 5 ∼ 0.01 중량％, 바람직하게는 1 ∼ 0.5 중량％ 이다.
-본 발명의 산 및 라디칼 발생 방법-
본 발명의 산 및 라디칼 발생 방법은, 본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물에, 예를 들어 가시광 영역의 파장의 전자파 (가시광선), 예를 들어 자외광 영역의 파장의 전자파 (자외선), 적외광 영역의 파장의 전자파 (적외선), X 선 등의 비가시 영역의 파장의 전자파 등의 활성 에너지선을 조사하는 것을 특징으로 하는 것이다.
본 발명의 산 및 라디칼 발생 방법은, 보다 구체적으로는 파장 200 ∼ 600 ㎚, 바람직하게는 근자외광 영역, 가시광 영역인 파장 300 ∼ 450 ㎚ 부근의 활성 에너지선의 조사에 의해 산 및 라디칼을 발생시키는 방법이고, 상기 파장 영역 중에서도 파장 405 ㎚ 의 활성 에너지선 (h 선) 의 조사로도 산 및 라디칼을 발생시킬 수 있는 방법이다. 또, 본 발명의 산 및 라디칼 발생 방법은, 상기 파장 영역의 활성 에너지선 중에서도, 그 노광 강도가 통상 0.1 ∼ 100 ㎽/㎠, 바람직하게는 1.0 ∼ 50 ㎽/㎠ 인 활성 에너지선을, 0.01 ∼ 1,000 초, 바람직하게는 0.1 ∼ 300 초의 조사 시간 동안 조사함으로써, 효율적으로 산 및 라디칼을 발생시킬 수 있는 방법이다.
실시예
이하, 실시예 및 비교예에 기초하여 본 발명을 구체적으로 설명하지만, 본 발명은 이들 예에 의해 전혀 한정되지 않는다.
합성예 1 2,4-비스(1-브로모에틸)티오크산텐-9-온의 합성
2,4-디에틸티오크산텐-9-온 26.8 g (100 m㏖ ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 을 아세트산에틸 300 ㎖ 에 용해시킨 용액에, N-브로모숙신이미드 19.6 g (110 m㏖ ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 및 2,2'-아조비스(4-메톡시-2,4-디메틸발레로니트릴) 1.54 g (5.0 m㏖ ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 을 첨가하고, 45 ℃ 에서 30 분간 교반하였다. 이어서, 반응액을 일단 실온까지 냉각한 후, 반응액에, N-브로모숙신이미드 19.6 g (110 m㏖ ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 및 2,2'-아조비스(4-메톡시-2,4-디메틸발레로니트릴) 1.54 g (5.0 m㏖ ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 을 첨가하고, 45 ℃ 에서 1 시간 교반하였다. 반응 종료 후, 반응액에 메탄올을 첨가하고, 5 ℃ 까지 냉각하고, 얻어진 결정을 탈액함으로써, 2,4-비스(1-브로모에틸)티오크산텐-9-온 28.9 g (미황색 분말, 수율 : 68 ％) 을 얻었다. 이하에, 1H-NMR 의 측정 결과와, 2,4-비스(1-브로모에틸)티오크산텐-9-온의 구조식을 나타낸다.
Figure pct00016
실시예 1 2,4-비스(1-톨루엔술포닐에틸)티오크산텐-9-온 (식 (1) 로 나타내는 화합물) 의 합성
합성예 1 에서 얻어진 2,4-비스(1-브로모에틸)티오크산텐-9-온 4.26 g (10.0 m㏖ ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 및 p-톨루엔술핀산나트륨·4 수화물 5.0 g (20.0 m㏖ ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 을 디메틸포름아미드 (DMF) 20 ㎖ 에 용해시키고, 실온에서 1 시간 교반하였다. 반응 종료 후, 반응액에 물을 첨가하고, 물을 첨가하는 것에 의해 생긴 침전물을 여과 채취하고, 얻어진 여과물을 디옥산 중에서 재결정함으로써, 2,4-비스(1-톨루엔술포닐에틸)티오크산텐-9-온 0.84 g (미황색 분말, 수율 : 19 ％) 을 얻었다. 이하에, 1H-NMR 의 측정 결과와, 2,4-비스(1-톨루엔술포닐에틸)티오크산텐-9-온의 구조식을 나타낸다.
Figure pct00017
Figure pct00018
실시예 2 2,4-비스(1-벤젠술포닐에틸)티오크산텐-9-온 (식 (2) 로 나타내는 화합물) 의 합성
합성예 1 에서 얻어진 2,4-비스(1-브로모에틸)티오크산텐-9-온 1.0 g (2.3 m㏖ ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 및 벤젠술핀산나트륨·2 수화물 1.0 g (5.0 m㏖ ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 을 디메틸포름아미드 (DMF) 20 ㎖ 에 용해시키고, 실온에서 4 시간 교반하였다. 반응 종료 후, 반응액에 물을 첨가해 클로로포름으로 추출하고, 얻어진 유기층을 물로 세정하였다. 세정 후의 유기층을 감압 농축함으로써, 미정제 생성물 1.21 g (미황색 분말) 을 얻었다. 얻어진 미정제 생성물을, 아세트산에틸/이소프로판올로 재결정함으로써, 2,4-비스(1-벤젠술포닐에틸)티오크산텐-9-온 0.36 g (미황색 분말, 수율 : 29 ％) 을 얻었다. 이하에, 1H-NMR 의 측정 결과와, 2,4-비스(1-벤젠술포닐에틸)티오크산텐-9-온의 구조식을 나타낸다.
Figure pct00019
실시예 3 2,4-비스(1-메탄술포닐에틸)티오크산텐-9-온 (식 (3) 으로 나타내는 화합물) 의 합성
합성예 1 에서 얻어진 2,4-비스(1-브로모에틸)티오크산텐-9-온 2.1 g (5.0 m㏖ ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 및 메탄술핀산나트륨 1.12 g (11.0 m㏖ ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 을 디메틸포름아미드 (DMF) 10 ㎖ 에 용해시키고, 70 ℃ 에서 4 시간 교반하였다. 반응 종료 후, 반응액에 물을 첨가하고, 물을 첨가하는 것에 의해 생긴 침전물을 여과 채취하고, 얻어진 여과물을 톨루엔으로 세정함으로써, 2,4-비스(1-메탄술포닐에틸)티오크산텐-9-온 0.78 g (미황색 분말, 수율 : 37 ％) 을 얻었다. 이하에, 1H-NMR 의 측정 결과와, 2,4-비스(1-메탄술포닐에틸)티오크산텐-9-온의 구조식을 나타낸다.
Figure pct00020
실시예 4 2,4-비스(1-트리플루오로메탄술포닐에틸)티오크산텐-9-온 (식 (4) 로 나타내는 화합물) 의 합성
합성예 1 에서 얻어진 2,4-비스(1-브로모에틸)티오크산텐-9-온 2.1 g (5.0 m㏖ ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 및 트리플루오로메틸술핀산나트륨 1.7 g (11.0 m㏖ ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 을 디메틸포름아미드 (DMF) 10 ㎖ 에 용해시키고, 80 ℃ 에서 4 시간 교반하였다. 반응 종료 후, 반응액에 물을 첨가하고, 물을 첨가하는 것에 의해 생긴 침전물을 여과 채취하고, 얻어진 여과물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (전개 용매 : 아세트산에틸/헥산) 로 정제함으로써, 2,4-비스(1-트리플루오로메탄술포닐에틸)티오크산텐-9-온 0.6 g (미황색 분말, 수율 : 6 ％) 을 얻었다. 이하에, 1H-NMR 의 측정 결과와, 2,4-비스(1-트리플루오로메탄술포닐에틸)티오크산텐-9-온의 구조식을 나타낸다.
Figure pct00021
실시예 5 2,4-비스[1-{2-(2-에틸헥실옥시카르보닐)에탄술포닐}에틸]티오크산텐-9-온 (식 (5) 로 나타내는 화합물) 의 합성
합성예 1 에서 얻어진 2,4-비스(1-브로모에틸)티오크산텐-9-온 2.1 g (5.0 m㏖ ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조), 트리에틸아민 1.1 g (11.0 m㏖ ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 및 3-메르캅토프로피온산 2-에틸헥실 2.4 g (11.0 m㏖ ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 을 디메틸포름아미드 (DMF) 10 ㎖ 에 용해시키고, 25 ℃ 에서 7 시간 교반하였다. 반응 종료 후, 반응액에 물을 첨가해 아세트산에틸로 추출하고, 얻어진 유기층을 물로 세정하였다. 세정 후의 유기층을 감압 농축 후, 그 농축액에, 텅스텐산 6.2 ㎎ (0.025 m㏖ ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조), 트리도데실아민 13.0 ㎎ (0.025 m㏖ ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조), 톨루엔 20 ㎖ 및 아세토니트릴 10 ㎖ 를 첨가하고, 70 ℃ 로 가온하였다. 이어서, 이 용액에, 35 ％ 과산화수소수 3.0 g (29.1 m㏖ ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 을 적하한 후, 75 ℃ 에서 2 시간 교반하였다. 반응 종료 후, 반응액에 물을 첨가해 아세트산에틸로 추출하고, 얻어진 유기층을 아황산나트륨으로 세정하였다. 세정 후의 유기층을 감압 농축하고, 얻어진 미정제 생성물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (전개 용매 : 아세트산에틸/헥산) 로 정제함으로써, 2,4-비스[1-{2-(2-에틸헥실옥시카르보닐)에탄술포닐}에틸]티오크산텐-9-온 1.23 g (미황색 유상물 (油狀物), 수율 : 31 ％) 을 얻었다. 이하에, 1H-NMR 의 측정 결과와, 2,4-비스[1-{2-(2-에틸헥실옥시카르보닐)에탄술포닐}에틸]티오크산텐-9-온의 구조식을 나타낸다.
Figure pct00022
합성예 2 2-(1-브로모에틸)안트라퀴논의 합성
2-에틸안트라퀴논 26.8 g (100 m㏖ ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 을 아세트산에틸 300 ㎖ 에 용해시킨 용액에, N-브로모숙신이미드 8.9 g (50 m㏖ ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 및 2,2'-아조비스(4-메톡시-2,4-디메틸발레로니트릴) 1.54 g (5.0 m㏖ ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 을 첨가하고, 50 ℃ 에서 30 분간 교반하였다. 이어서, 반응액을 일단 실온까지 냉각한 후, 반응액에, N-브로모숙신이미드 8.9 g (50 m㏖ ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 및 2,2'-아조비스(4-메톡시-2, 4-디메틸발레로니트릴) 1.54 g (5.0 m㏖ ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 을 첨가하고, 50 ℃ 에서 1 시간 교반하였다. 반응 종료 후, 반응액에 메탄올을 첨가하고, 5 ℃ 까지 냉각하고, 얻어진 결정을 탈액하고, 아세트산에틸로 세정함으로써, 2-(1-브로모에틸)안트라퀴논 21.3 g (미황색 분말, 수율 : 68 ％) 을 얻었다. 이하에, 1H-NMR 의 측정 결과와, 2-(1-브로모에틸)안트라퀴논의 구조식을 나타낸다.
Figure pct00023
실시예 6 2-(1-톨루엔술포닐에틸)안트라퀴논 (식 (6) 으로 나타내는 화합물) 의 합성
합성예 2 에서 얻어진 2-(1-브로모에틸)안트라퀴논 1.58 g (5.0 m㏖ ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 및 p-톨루엔술핀산나트륨·4 수화물 1.5 g (6.0 m㏖ ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 을 디메틸포름아미드 (DMF) 10 ㎖ 에 용해시키고, 실온에서 2 시간 교반하였다. 반응 종료 후, 반응액에 디클로로메탄을 첨가해 여과하고, 얻어진 여과액을 물로 세정하였다. 이어서, 세정 후의 유기층을 감압 농축하고, 얻어진 결정을 건조시킴으로써, 2-(1-톨루엔술포닐에틸)안트라퀴논 1.72 g (미황색 분말, 수율 : 88 ％) 을 얻었다. 이하에, 1H-NMR 의 측정 결과와, 2-(1-톨루엔술포닐에틸)안트라퀴논의 구조식을 나타낸다.
Figure pct00024
Figure pct00025
실시예 7 2-(1-벤젠술포닐에틸)안트라퀴논 (식 (7) 로 나타내는 화합물) 의 합성
합성예 2 에서 얻어진 2-(1-브로모에틸)안트라퀴논 1.58 g (5.0 m㏖ ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 및 벤젠술핀산나트륨·2 수화물 1.2 g (6.0 m㏖ ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 을 디메틸포름아미드 (DMF) 10 ㎖ 에 용해시키고, 실온에서 2 시간 교반하였다. 반응 종료 후, 반응액에 디클로로메탄을 첨가해 여과하고, 얻어진 여과액을 물로 세정하였다. 이어서, 세정 후의 유기층을 감압 농축하고, 얻어진 결정을 건조시킴으로써, 2-(1-벤젠술포닐에틸)안트라퀴논 1.74 g (미황색 분말, 수율 : 92 ％) 을 얻었다. 이하에, 1H-NMR 의 측정 결과와, 2-(1-벤젠술포닐에틸)안트라퀴논의 구조식을 나타낸다.
Figure pct00026
실시예 8 2-에틸헥실 3-[1-(안트라퀴노-2-일)-에탄술포닐]프로피오네이트 (식 (8) 로 나타내는 화합물) 의 합성
합성예 2 에서 얻어진 2-(1-브로모에틸)안트라퀴논 3.5 g (10.0 m㏖ ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조), 트리에틸아민 1.2 g (12.0 m㏖ ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 및 3-메르캅토프로피온산 2-에틸헥실 2.6 g (12.0 m㏖ ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 을 디메틸포름아미드 (DMF) 20 ㎖ 에 용해시키고, 25 ℃ 에서 7 시간 교반하였다. 반응 종료 후, 반응액에 물을 첨가해 아세트산에틸로 추출하고, 얻어진 유기층을 물로 세정하였다. 세정 후의 유기층을 감압 농축 후, 그 농축액에, 텅스텐산 12.0 ㎎ (0.05 m㏖ ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조), 트리도데실아민 26.0 ㎎ (0.05 m㏖ ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조), 톨루엔 20 ㎖ 및 아세토니트릴 10 ㎖ 를 첨가하고, 70 ℃ 로 가온하였다. 이어서, 이 용액에, 35 ％ 과산화수소수 3.1 g (26.0 m㏖ ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 을 적하한 후, 75 ℃ 에서 2 시간 교반하였다. 반응 종료 후, 반응액에 물을 첨가해 아세트산에틸로 추출하고, 얻어진 유기층을 아황산나트륨으로 세정하였다. 세정 후의 유기층을 감압 농축하고, 얻어진 미정제 생성물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (전개 용매 : 아세트산에틸/헥산) 로 정제함으로써, 2-에틸헥실 3-[1-(안트라퀴노-2-일)-에탄술포닐]프로피오네이트 2.2 g (미황색 분말, 수율 : 45 ％) 을 얻었다. 이하에, 1H-NMR 의 측정 결과와, 2-에틸헥실 3-[1-(안트라퀴노-2-일)-에탄술포닐]프로피오네이트의 구조식을 나타낸다.
Figure pct00027
실험예 1 내열성 시험
실시예 1 ∼ 8 에서 얻어진 화합물, 그리고 광산 및 라디칼 발생제로서 알려진 하기 식 (101) 로 나타내는 화합물 (2-메틸-2-[(4-메틸페닐)술포닐]-1-[(4-메틸티오)페닐]-1-프로파논 ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 을 각각 10 ㎎ 씩 칭량하고, 이들 화합물에 대해, TG-DTA2000SA ((주) BRUKER AXS 제조) 를 사용하여 30 ℃ 에서부터 500 ℃ 까지 승온 속도 10 ℃/min 으로 측정하고, 그 화합물 각각의 5 ％ 중량 감소 개시 온도를 산출하고, 이 온도를 분해 개시 온도로 해서, 이들 화합물의 내열성을 평가하였다. 그 결과를 표 1 에 나타냄과 함께, 식 (101) 로 나타내는 화합물의 구조식을 이하에 나타낸다.
Figure pct00028
Figure pct00029
실험예 2 노광 (활성 에너지선의 조사) 에 의한 산 발생 시험
실시예 1 ∼ 8 에서 얻어진 화합물, 그리고 광산 및 라디칼 발생제로서 알려진 상기 식 (101) 로 나타내는 화합물 (2-메틸-2-[(4-메틸페닐)술포닐]-1-[(4-메틸티오)페닐]-1-프로파논 ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 을 각각 10 ㎎ 씩 유리 샬레 상에 칭량하고, 메탄올 100 ㎎ 을 첨가하였다. 얻어진 용액에 대해 특정 노광 강도를 갖는 자외선 조사 광원 장치, 즉 REX-250 (아사히 분광 (주) 제조) 을 사용하고, 특정 파장만을 투과하는 밴드 패스 필터를 사용해, 365 ㎚ (i 선) 또는 405 ㎚ (h 선) 만의 자외선 (활성 에너지선) 을, 적산 노광량이 1.0 J/㎠ 가 되도록 조사하였다. 조사 후의 용액에 대해 0.04 w/v％ 의 티몰 블루 용액을 적하하고, 산의 발생 유무를 확인하였다. 용액의 색이 적색으로 보인 경우에는, 산이 발생한 것에 의해 용액이 pH 1.2 이하의 충분한 산성을 나타냈으므로 「○」로 평가하고, 용액의 색이 황색으로 보인 경우에는, pH 가 2.8 ∼ 8.0 이고, 충분한 산성을 나타내지 않았으므로 「×」로 평가하였다. 자외선 조사 광원 장치 REX-250 의 밴드 패스 필터를 사용했을 때의 노광 강도를 표 2 에 나타냄과 함께, 산의 발생 유무의 평가 결과를 표 3 에 나타낸다.
Figure pct00030
Figure pct00031
실험예 3 폴리(3-프로피오트리메톡시실란메타크릴레이트) 를 사용한 광 졸-겔법에 의한 경화 시험
폴리(3-프로피오트리메톡시실란메타크릴레이트) 0.4 g 및 그 폴리(3-프로피오트리메톡시실란메타크릴레이트) 에 대해 25 중량％ 의, 실시예 5 에서 얻어진 화합물, 실시예 8 에서 얻어진 화합물, 또는 광산 및 라디칼 발생제로서 알려진 상기 식 (101) 로 나타내는 화합물 (2-메틸-2-[(4-메틸페닐)술포닐]-1-[(4-메틸티오)페닐]-1-프로파논 ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 을 함유하는 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 (PGMEA) 1.5 ㎖ 의 용액을, 유리판 상에 바 코트하고, 80 ℃ 에서 1 분간 가열해 도막을 제작하였다. 이들 도막에 대해 특정 노광 강도를 갖는 자외선 조사 광원 장치, 즉 REX-250 (아사히 분광 (주) 제조) 을 사용하고, 파장 405 ㎚ (h 선) 만을 투과하는 밴드 패스 필터를 사용해, 405 ㎚ (h 선) 만의 자외선 (활성 에너지선) 을, 적산 노광량이 1.0 J/㎠ 가 되도록 조사한 후, 120 ℃ 에서 5 분간 가열해 도막을 경화시켰다. 이어서, 이들 도막을 아세톤에 30 초간 침지해 현상한 후의 잔막의 유무를 육안으로 관찰하였다. 그 결과를 표 4 에 나타낸다.
Figure pct00032
실험예 4 노광 (활성 에너지선의 조사) 에 의한 라디칼 경화 시험
펜타에리트리톨헥사아크릴레이트 (닛폰 카야쿠 (주) 제조) 100 ㎎ 에 대해, 실시예 5 에서 얻어진 화합물, 실시예 8 에서 얻어진 화합물, 또는 광산 및 라디칼 발생제로서 알려진 상기 식 (101) 로 나타내는 화합물 (2-메틸-2-[(4-메틸페닐)술포닐]-1-[(4-메틸티오)페닐]-1-프로파논 ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 을 10 ㎎ 용해시킨 용액을, 유리판 상에 바 코트해 도막을 제작하였다. 이들 도막에 대해 특정 노광 강도를 갖는 자외선 조사 광원 장치, 즉 REX-250 (아사히 분광 (주) 제조) 을 사용하고, 특정 파장만을 투과하는 밴드 패스 필터를 사용해, 365 ㎚ (i 선) 또는 405 ㎚ (h 선) 만의 자외선 (활성 에너지선) 을, 적산 노광량이 0.5 J/㎠ 가 되도록 조사해 도막을 경화시켰다. 이어서, 이들 도막의 경화 성능을, 도막을 손가락 접촉했을 때의 끈적임의 유무에 의해 관찰하였다. 끈적임이 없는 경우에는, 도막의 경화가 충분히 진행되었다고 판정해 「○」로 평가하고, 끈적임 있는 경우에는, 도막의 경화가 충분히 진행되지 않았다고 판정해 「×」로 평가하였다. 그 결과를 표 5 에 나타낸다.
Figure pct00033
실험예 5 피로멜리트산테트라알릴 및 펜타에리트리톨테트라키스(3-메르캅토부틸레이트) 를 사용한 티올엔 반응에 의한 경화 시험
피로멜리트산테트라알릴 (와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 414 ㎎ 에 대해, 실시예 5 에서 얻어진 화합물, 실시예 8 에서 얻어진 화합물, 또는 광산 및 라디칼 발생제로서 알려진 상기 식 (101) 로 나타내는 화합물 (2-메틸-2-[(4-메틸페닐)술포닐]-1-[(4-메틸티오)페닐]-1-프로파논 ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 을 10 ㎎ 용해시킨 용액에, 펜타에리트리톨테트라키스(3-메르캅토부틸레이트)(쇼와 전공 (주) 제조) 544 ㎎ 을 첨가해 혼화한 후, 유리판 상에 바 코트해 도막을 제작하였다. 이들 도막에 대해 특정 노광 강도를 갖는 자외선 조사 광원 장치, 즉 REX-250 (아사히 분광 (주) 제조) 을 사용하고, 특정 파장만을 투과하는 밴드 패스 필터를 사용해, 365 ㎚ (i 선) 또는 405 ㎚ (h 선) 만의 자외선 (활성 에너지선) 을, 적산 노광량이 0.5 J/㎠ 가 되도록 조사해 도막을 경화시켰다. 이어서, 이들 도막의 경화 성능을, 도막을 손가락 접촉했을 때의 끈적임의 유무에 의해 관찰하였다. 끈적임이 없는 경우에는, 도막의 경화가 충분히 진행되었다고 판정해 「○」로 평가하고, 끈적임이 있는 경우에는, 도막의 경화가 충분히 진행되지 않았다고 판정해 「×」로 평가하였다. 그 결과를 표 6 에 나타낸다.
Figure pct00034
실험예 6 (3-메르캅토프로필)트리메톡시실란 및 2,4,6-트리스(알릴옥시)-1,3,5-트리아진을 사용한 티올엔 반응과 광 졸-겔법에 의한 경화 시험
(3-메르캅토프로필)트리메톡시실란 1.9 g (와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 에, 포름산 92 ㎎ (와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 및 이온 교환수 0.52 g 을 첨가하고, 실온에서 1 시간 교반한 후, 부생한 메탄올을 감압 증류 제거함으로써 제거하였다. 이어서, 이 용액에, 실시예 5 에서 얻어진 화합물, 실시예 8 에서 얻어진 화합물, 광산 및 라디칼 발생제로서 알려진 상기 식 (101) 로 나타내는 화합물 (2-메틸-2-[(4-메틸페닐)술포닐]-1-[(4-메틸티오)페닐]-1-프로파논 ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조), 광 라디칼 발생제로서 알려진 하기 식 (102) 로 나타내는 화합물 ((±)-캄파퀴논 ; 와코 준야쿠 공업 (주) 제조), 광약염기 및 라디칼 발생제로서 알려진 하기 식 (103) 으로 나타내는 화합물 (1.2-옥탄디온, 1-[4-(페닐티오)-, 2-(O-벤조일옥심)] ; BASF (주) 제조), 또는 광약염기 및 라디칼 발생제로서 알려진 하기 식 (104) 로 나타내는 화합물 (에타논, 1-[9-에틸-6-(2-메틸벤조일)-9H-카르바졸-3-일]-, 1-(O-아세틸옥심) ; BASF (주) 제조) 을 0.15 g 용해시키고, 추가로 2,4,6-트리스(알릴옥시)-1,3,5-트리아진 0.79 g (와코 준야쿠 공업 (주) 제조) 을 첨가해 혼화한 후, 유리판 상에 바 코트해 도막을 제작하였다. 이들 도막에 대해 특정 노광 강도를 갖는 자외선 조사 광원 장치, 즉 REX-250 (아사히 분광 (주) 제조) 을 사용하고, 파장 405 ㎚ (h 선) 만을 투과하는 밴드 패스 필터를 사용해, 405 ㎚ (h 선) 만의 자외선 (활성 에너지선) 을, 적산 노광량이 0.5 J/㎠ 가 되도록 조사해 도막을 경화시켰다. 이어서, 이들 도막의 경화 성능을, 도막을 손가락 접촉했을 때의 끈적임의 유무에 의해 관찰하였다. 끈적임이 없는 경우에는, 도막의 경화가 충분히 진행되었다고 판정해 「○」로 평가하고, 끈적임이 있는 경우에는, 도막의 경화가 충분히 진행되지 않았다고 판정해 「×」로 평가하였다. 또, 이들 도막을 아세톤에 침지한 후의 도막의 아세톤에의 용해성 유무를 육안으로 관찰하였다. 도막의 경화 성능이 충분해 아세톤에 용해되지 않은 경우에는 「불용」으로 판정하고, 도막의 경화 성능이 불충분해 아세톤에 용해되어 버린 경우에는 「용해」로 판정하였다. 이들 평가 결과를 표 7 에 나타냄과 함께, 식 (102), 식 (103) 및 식 (104) 로 나타내는 화합물의 구조식을 이하에 나타낸다.
Figure pct00035
Figure pct00036
Figure pct00037
실험예 1 및 실험예 2 의 결과로부터, 본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물은, 활성 에너지선의 조사에 의해 강산을 발생하고, 나아가서는 분해 개시 온도가 200 ℃ 를 초과하는 것이므로, 종래 공지된 산 발생제와 동등 이상의 내열성을 갖는 산 발생제가 될 수 있는 것을 알 수 있었다. 이 때문에, 본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물을 산 발생제로서 사용한 경우에는, 베이크 시의 온도를 높게 설정할 수 있는 것 외에, 노광부 (경화부) 와 미노광부 (미경화부) 의 콘트라스트 악화를 억제할 수 있을 뿐만 아니라, 베이크 후에 있어서, 유기 용제의 잔류를 최대한 적게 할 수 있다. 또, 실험예 2 및 실험예 3 의 결과로부터, 본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물은, 파장 300 ㎚ 이상의 활성 에너지선의 조사에 의해 산을 발생하고, 특히 파장 405 ㎚ (h 선) 의 활성 에너지선의 조사에 의해서도 산을 발생할 수 있어, 도막을 경화시킬 수 있는 것을 알 수 있었다. 또, 실험예 4 및 실험예 5 의 결과로부터, 본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물은, 활성 에너지선의 조사에 의해 라디칼을 발생해, 이중 결합을 갖는 화합물 (라디칼 중합 가능한 에틸렌성 불포화 결합을 갖는 화합물) 의 중합 반응을 일으키므로, 이른바 중합 개시제 등의 라디칼 발생제가 될 수 있는 것을 알 수 있었다. 또한, 실험예 4 및 실험예 5 의 결과로부터, 본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물은, 예를 들어 파장 405 ㎚ (h 선) 등의 장파장의 활성 에너지선의 조사에 의해서도 라디칼을 발생할 수 있어, 도막을 경화시킬 수 있는 것을 알 수 있었다. 또한, 실험예 6 의 결과로부터, 종래 공지된 라디칼 발생제, 광산 및 라디칼 발생제, 그리고 광약염기 및 라디칼 발생제 중 어느 것을 사용한 경우라도, 파장 405 ㎚ (h 선) 의 활성 에너지선을 조사하는 것으로는 도막을 경화시킬 수 없었지만, 본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물은, 장파장의 활성 에너지선의 조사에 의해서도 산과 라디칼 양방을 발생할 수 있기 때문에, 양방의 기능을 동시에 살려 도막을 신속히 경화시킬 수 있는 것을 알 수 있었다. 이상의 결과로부터 본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물은, 장파장의 활성 에너지선의 조사에 의해 산과 라디칼 양방을 발생할 수 있는 것이기 때문에, 예를 들어 UV-LED 광원의 발광 영역 (예를 들어 365 ㎚, 405 ㎚) 에 적합한 광산 발생제, 광 라디칼 발생제, 그리고 광산 및 라디칼 발생제의 어느 용도에 있어서도 유용한 것임을 알 수 있었다.
산업상 이용가능성
본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물, 그리고 본 발명의 산 및 라디칼 발생제는, 활성 에너지선의 조사에 의해 산 및 라디칼을 발생하는 것이고, 특히 파장 300 ∼ 450 ㎚ 부근의 발생 에너지선의 조사에 의해서도 산 및 라디칼을 발생하는 것이며, 내열성을 구비하는 것이기도 하므로, 산 및 라디칼 발생제로서 유용한 것이다.
본 발명의 산 및 라디칼 발생 방법은, 본 발명의 일반식 (A) 로 나타내는 화합물을 사용하는 것이고, 예를 들어 X 선, 자외선, 가시광선 등의 활성 에너지선을 조사함으로써, 효율적으로 산 및 라디칼을 발생할 수 있고, 특히 파장 405 ㎚ (h 선) 의 활성 에너지선을 조사함으로써도 산 및 라디칼을 발생할 수 있는 방법이다.

Claims (12)

  1. 일반식 (A) 로 나타내는 화합물.
    Figure pct00038

    (식 중, n 개의 R1 은 각각 독립적으로 카르보닐옥시기, 카르보닐아미노기, 에테르기 혹은 술파이드기로부터 선택되는 관능기를 사슬 중에 가지고 있어도 되고, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 20 의 알킬기 ; 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 10 의 알콕시기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴옥시기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기 ; 또는 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬옥시기를 나타내고, n 개의 R2 및 n 개의 R3 은 각각 독립적으로 수소 원자, 탄소수 1 ∼ 10 의 알킬기 또는 탄소수 2 ∼ 7 의 알콕시카르보닐기를 나타내고, R4 ∼ R7 은 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, 탄소수 1 ∼ 6 의 알킬기, 탄소수 1 ∼ 6 의 알콕시기, 탄소수 2 ∼ 6 의 알케닐기, 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기, 탄소수 2 ∼ 7 의 알콕시카르보닐기, 탄소수 2 ∼ 8 의 디알킬아미노기 또는 니트로기를 나타내고, Y 는, 산소 원자, 황 원자 또는 카르보닐기를 나타내고, n 개의 Z 는 각각 독립적으로 술포닐기 또는 탄소수 1 ∼ 6 의 알콕시포스포릴기를 나타내고, n 은, 1 또는 2 를 나타낸다.)
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 일반식 (A) 로 나타내는 화합물이, 일반식 (A'-1) 로 나타내는 것인, 화합물.
    Figure pct00039

    (식 중, R1a 및 R1b 는 각각 독립적으로 카르보닐옥시기, 카르보닐아미노기, 에테르기 혹은 술파이드기로부터 선택되는 관능기를 사슬 중에 가지고 있어도 되고, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 20 의 알킬기 ; 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 10 의 알콕시기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴옥시기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기 ; 또는 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬옥시기를 나타내고, R2a, R2b, R3a 및 R3b 는 각각 독립적으로 수소 원자, 탄소수 1 ∼ 10 의 알킬기 또는 탄소수 2 ∼ 7 의 알콕시카르보닐기를 나타내고, Za 및 Zb 는 각각 독립적으로 술포닐기 또는 탄소수 1 ∼ 6 의 알콕시포스포릴기를 나타내고, R4 ∼ R7 및 Y 는, 상기와 동일.)
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 일반식 (A) 로 나타내는 화합물이, 일반식 (A'-2) 로 나타내는 것인, 화합물.
    Figure pct00040

    (식 중, R1c 는, 카르보닐옥시기, 카르보닐아미노기, 에테르기 혹은 술파이드기로부터 선택되는 관능기를 사슬 중에 가지고 있어도 되고, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 20 의 알킬기 ; 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 10 의 알콕시기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴옥시기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기 ; 또는 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬옥시기를 나타내고, R2c 및 R3c 는 각각 독립적으로 수소 원자, 탄소수 1 ∼ 10 의 알킬기 또는 탄소수 2 ∼ 7 의 알콕시카르보닐기를 나타내고, Zc 는, 술포닐기 또는 탄소수 1 ∼ 6 의 알콕시포스포릴기를 나타내고, R4 ∼ R7 및 Y 는, 상기와 동일.)
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 일반식 (A) 로 나타내는 화합물이, 일반식 (A''-1) 로 나타내는 것인, 화합물.
    Figure pct00041

    (식 중, R1a 및 R1b 는 각각 독립적으로 카르보닐옥시기, 카르보닐아미노기, 에테르기 혹은 술파이드기로부터 선택되는 관능기를 사슬 중에 가지고 있어도 되고, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 20 의 알킬기 ; 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 10 의 알콕시기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴옥시기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기 ; 또는 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬옥시기를 나타내고, R2a, R2b, R3a 및 R3b 는 각각 독립적으로 수소 원자, 탄소수 1 ∼ 10 의 알킬기 또는 탄소수 2 ∼ 7 의 알콕시카르보닐기를 나타낸다.)
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 일반식 (A) 로 나타내는 화합물이, 일반식 (A''-2) 로 나타내는 것인, 화합물.
    Figure pct00042

    (식 중, R1c 는, 카르보닐옥시기, 카르보닐아미노기, 에테르기 혹은 술파이드기로부터 선택되는 관능기를 사슬 중에 가지고 있어도 되고, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 20 의 알킬기 ; 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 10 의 알콕시기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴옥시기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기 ; 또는 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬옥시기를 나타내고, R2c 및 R3c 는 각각 독립적으로 수소 원자, 탄소수 1 ∼ 10 의 알킬기 또는 탄소수 2 ∼ 7 의 알콕시카르보닐기를 나타낸다.)
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 일반식 (A) 로 나타내는 화합물이, 일반식 (A'''-1) 로 나타내는 것인, 화합물.
    Figure pct00043

    (식 중, R1a 및 R1b 는 각각 독립적으로 카르보닐옥시기, 카르보닐아미노기, 에테르기 혹은 술파이드기로부터 선택되는 관능기를 사슬 중에 가지고 있어도 되고, 불소 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 15 의 알킬기 ; 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 10 의 알콕시기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴옥시기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기 ; 또는 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬옥시기를 나타낸다.)
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 일반식 (A) 로 나타내는 화합물이, 일반식 (A'''-2) 로 나타내는 것인, 화합물.
    Figure pct00044

    (식 중, R1c 는, 카르보닐옥시기, 카르보닐아미노기, 에테르기 혹은 술파이드기로부터 선택되는 관능기를 사슬 중에 가지고 있어도 되고, 불소 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 15 의 알킬기 ; 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1 ∼ 10 의 알콕시기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 6 ∼ 10 의 아릴옥시기 ; 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬기 ; 또는 할로겐 원자, 알킬기 혹은 할로알킬기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 7 ∼ 15 의 아릴알킬옥시기를 나타낸다.)
  8. 제 1 항에 있어서,
    상기 일반식 (A) 로 나타내는 화합물이, 식 (1), 식 (2), 식 (3), 식 (4), 식 (5), 식 (6), 식 (7) 또는 식 (8) 로 나타내는 것인, 화합물.
    Figure pct00045

    Figure pct00046
  9. 제 1 항에 기재된 화합물을 포함하는 산 및 라디칼 발생제.
  10. 제 9 항에 있어서,
    활성 에너지선의 조사에 의해 산 및 라디칼을 발생하는 것인, 산 및 라디칼 발생제.
  11. 제 1 항에 기재된 화합물에 활성 에너지선을 조사하는 것을 특징으로 하는 산 및 라디칼 발생 방법.
  12. 제 11 항에 있어서,
    상기 활성 에너지선의 주파장이, 파장 405 ㎚ 의 활성 에너지선인, 산 및 라디칼 발생 방법.
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