KR20160049533A - 비소프롤롤 함유 부착 제제 및 그 포장체 - Google Patents

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KR20160049533A
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가즈히로 아오야기
사토시 아메야마
준 이시쿠라
나오코 우루시하라
유 다치카와
데츠야 나카무라
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닛토덴코 가부시키가이샤
도아 에이요 가부시키가이샤
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Abstract

본 발명은 지지체와, 상기 지지체의 편면에 형성된, 비소프롤롤을 함유하는 점착제층을 갖는 부착 제제 본체와; 상기 부착 제제 본체의 상기 점착제층의 점착면에 임시 부착된 박리 라이너를 구비하고, 점착제층과 박리 라이너의 사이의 박리력이 0.07N/24mm 폭 이하인 비소프롤롤 함유 부착 제제에 관한 것이다. 본 발명의 비소프롤롤 함유 부착 제제에 따르면, 포장재 내면에의 비소프롤롤 함유 부착 제제의 부착이 억제되고, 사용시에도 매우 용이하게 취출할 수 있음과 함께, 사용시의 박리 라이너의 박리성도 양호하다.

Description

비소프롤롤 함유 부착 제제 및 그 포장체 {BISOPROLOL-CONTAINING ADHESIVE PATCH AND PACKAGING BODY THEREFOR}
본 발명은 비소프롤롤 함유 부착 제제에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 비소프롤롤 함유 부착 제제가 포장재에 의해 포장되어 있는, 취급성이 우수한 비소프롤롤 함유 부착 제제의 포장체에도 관한 것이다.
최근, 약물을 생체 내로 투여하는 수단으로서, 약물이 함유된 점착 시트를 피부에 부착하는 부착 제제가 채용되고 있다. 이러한 부착 제제는, 폴리에스테르나 폴리에틸렌 등의 플라스틱제 지지체의 편면에, 경피 흡수성 약물을 함유시킨 점착제층이 적층되고, 당해 점착제층의 노출된 면이 박리 라이너로 피복되어 있다. 통상, 이러한 부착 제제는 함유된 경피 흡수성 약물의 휘산 방지나 습도에 대한 영향을 방지하기 위하여, 수분에 대하여 불투과성의 포장재로 개별 포장되고 있다.
교감 신경의 β1 수용체의 고선택성 길항약(β 블로커)인 비소프롤롤은, 본태성 고혈압, 협심증, 부정맥의 개선에 사용되고 있으며, 그의 푸마르산염이 정제로서 경구적으로 투여되고 있다. 그러나, 경구 투여의 경우, 효과의 지속성이 부족하다는 점과, 투여 후 일시적으로 필요 이상의 혈중 농도의 상승이 보여, 부작용이 일어나기 쉽다는 등의 결점이 있어, 이러한 결점을 개선하기 위하여 부착 제제가 요망되고 있다.
그런데, 이와 같이 개별 포장된 비소프롤롤 함유 부착 제제에 있어서는, 비소프롤롤 함유 부착 제제의 단부면으로부터 점착제가 비어져 나와, 포장재의 내면에 부착되거나, 지지체의 배면에 점착제가 혼입되어, 사용시에 비소프롤롤 함유 부착 제제를 취출하기 어려워지는 경우가 있다.
또한, 비소프롤롤은, 상온에서 액상이기 때문에, 점착제층에 함유시켜 비소프롤롤 함유 부착 제제로 했을 경우, 비소프롤롤이 점착제층으로부터 경시적으로 블리드 아웃해 오는 경향이 있다. 특히, 점착제층 중에 가소제나 점착 부여제, 액상 성분 등을 함유시킨 경우에는, 그 경향이 현저해지기 때문에, 이들 물질이 점착제층의 단부면으로부터 번져 나와 지지체나 박리 라이너의 배면, 나아가 포장재의 내면에까지 부착되어(혼입되어), 그 결과, 포장재의 내면에 시트형 등의 비소프롤롤 함유 부착 제제가 부착되어 버려, 비소프롤롤 함유 부착 제제를 취출하기 어려워져 버린다고 하는 문제가 있었다.
특허문헌 1에서는, 점착제층과 박리 라이너의 사이의 박리력을 10g/30mm 폭 내지 100g/30mm 폭으로 조정함으로써, 포장체로부터 부착 제제를 취출하기 쉽게 하는 것이 개시되어 있다.
그러나, 높은 박리력에 의해 포장체로부터의 취출성은 개선되기는 하지만, 사용시의 박리 라이너의 박리성이 저하될 가능성이 있다.
일본 특허 공개 제2009-274768호 공보
본 발명은 상술한 종래예의 결점에 비추어 이루어진 것이며, 포장재 내면에의 비소프롤롤 함유 부착 제제의 부착이 억제되어, 사용시에 매우 용이하게 취출할 수 있음과 함께, 사용시의 박리 라이너의 박리성도 양호한 비소프롤롤 함유 부착 제제를, 수율의 저하나 비용 상승을 수반하지 않고 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명자들은 예의 검토를 거듭한 결과, 약물 함유 점착제층과 박리 라이너의 사이의 박리력이 일정한 범위에 있는 비소프롤롤 함유 부착 제제가 상기 목적을 달성할 수 있음과 함께, 또한 지지체의 노출면, 박리 라이너의 노출면 및 포장재의 내면, 즉 비소프롤롤 함유 부착 제제와 포장재가 접촉하는 면 중 적어도 하나의 면에 요철을 형성함으로써, 더 효과적으로 상기 목적을 달성할 수 있다는 것을 알아내어, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
즉, 본 발명은 이하와 같다.
(1) 지지체와, 상기 지지체의 편면에 형성된, 비소프롤롤을 함유하는 점착제층을 갖는 부착 제제 본체와; 상기 부착 제제 본체의 상기 점착제층의 점착면에 임시 부착된 박리 라이너를 구비하고, 상기 점착제층과 상기 박리 라이너의 사이의 박리력이 0.07N/24mm 폭 이하인, 비소프롤롤 함유 부착 제제.
(2) 상기 점착제층과 상기 박리 라이너의 사이의 박리력이 0.02N/24mm 폭 내지 0.07N/24mm 폭인, 상기 (1)에 기재된 비소프롤롤 함유 부착 제제.
(3) 상기 박리 라이너가 부가 반응형 실리콘을 포함하는 박리 용이 처리층을 갖는, 상기 (1) 또는 (2)에 기재된 비소프롤롤 함유 부착 제제.
(4) 상기 지지체의 노출면에 요철이 형성되어 있는, 상기 (1) 내지 (3) 중 어느 하나에 기재된 비소프롤롤 함유 부착 제제.
(5) 상기 지지체가 구멍이 없는 플라스틱 필름과 다공질 필름의 적층 필름인, 상기 (1) 내지 (4) 중 어느 하나에 기재된 비소프롤롤 함유 부착 제제.
(6) 상기 지지체와 상기 점착제층의 사이에 기포를 갖는, 상기 (1) 내지 (5) 중 어느 하나에 기재된 비소프롤롤 함유 부착 제제.
(7) 상기 (1) 내지 (6) 중 어느 하나에 기재된 비소프롤롤 함유 부착 제제가 포장재에 의해 포장되어 있는, 비소프롤롤 함유 부착 제제의 포장체.
본 발명에 따르면, 점착제층과 박리 라이너의 사이의 박리력이 0.07N/24mm 폭 이하임으로써, 비소프롤롤 함유 부착 제제가 포장체 내면에 부착되었다고 해도, 박리 라이너가 말려 올라가지 않고, 비소프롤롤 함유 부착 제제의 취출이 용이해짐과 함께, 사용시에는 용이하게 박리 라이너를 제거할 수 있다.
또한, 본 발명의 바람직한 실시 형태에서는, 지지체의 노출면에 요철이 형성되어 있으므로, 비소프롤롤 함유 부착 제제와 포장체의 내면과의 실질적 접촉 면적이 적어져, 즉 비소프롤롤 함유 부착 제제와 포장체의 내면과의 점착 면적 혹은 부착 면적이 적어진다. 그 결과, 부착 제제 단부면으로부터의 풀(점착제)의 비어져 나옴이 일어나기 쉬운 비소프롤롤 함유 부착 제제나, 가소제나 액상 성분 등이 번지기 쉬운 비소프롤롤 함유 부착 제제를 포장한 경우에도, 이들 성분이 포장체의 내면에 점착 혹은 부착되기 어려워지므로, 당해 비소프롤롤 함유 부착 제제를 더 용이하게 취출하는 것이 가능해진다.
도 1은, 본 발명의 비소프롤롤 함유 부착 제제의 모식적인 단면도이다.
도 2는, 본 발명의 비소프롤롤 함유 부착 제제의 포장체의 모식적인 단면도이다.
도 3은, 본 발명의 비소프롤롤 함유 부착 제제의 포장체의 모식적인 평면도이다.
도 4는, 본 발명의 비소프롤롤 함유 부착 제제이며, 지지체의 노출면에 요철을 갖는 부착 제제의 모식적인 단면도이다.
이하, 본 발명의 비소프롤롤 함유 부착 제제에 대하여, 필요에 따라 도면을 참조하면서 상세하게 설명한다. 또한, 도면 중의 각 치수는, 본 발명의 특징을 명확하게 하기 위하여, 과장하여 기재하는 경우가 있다. 또한, 이하에 있어서, 본 발명의 비소프롤롤 함유 부착 제제를 「본 발명의 부착 제제」, 혹은 간단히 「부착 제제」라고 하는 경우가 있다.
본 발명의 부착 제제는, 지지체와, 그 편면에 비소프롤롤을 함유하는 점착제층을 갖는 부착 제제 본체와, 상기 부착 제제 본체의 점착제층의 점착면에 임시 부착된 박리 라이너를 구비하고 있고, 점착제층과 박리 라이너의 사이의 박리력이 0.07N/24mm 폭 이하인 것을 특징으로 한다. 즉, 본 발명의 비소프롤롤 함유 부착 제제는, 지지체 상에 약물(비소프롤롤) 함유 점착제층이 형성되고, 또한 그 상면에 박리 라이너가 임시 부착되어 적층된, 적어도 3층 구조를 갖는다(도 1).
본 발명의 부착 제제에 사용되는 지지체로서는 특별히 한정되는 것은 아니지만, 실질적으로 약물 등에 대하여 불투과성을 갖는 것, 즉 점착제층에 활성 성분으로서 함유되는 비소프롤롤이나 첨가제 등이, 지지체 중을 통과하여 배면으로부터 상실되어 함유량의 저하를 야기하지 않는 것이 바람직하다. 구체적으로는, 예를 들어 폴리에스테르, 폴리아미드, 폴리염화비닐리덴, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리염화비닐, 에틸렌-아크릴산 에틸 공중합체, 폴리테트라플루오로에틸렌, 아이오노머 수지, 금속박 등의 단독 필름 또는 이들의 적층 필름 등을 사용할 수 있다. 지지체의 두께는, 예를 들어 통상 5㎛ 내지 500㎛, 바람직하게는 10㎛ 내지 200㎛이다.
이들 중, 지지체와 점착제층의 접착성(투묘성)을 양호하게 하기 위하여, 지지체를, 상기 재질을 포함하는 구멍이 없는 플라스틱 필름과, 다공질 필름과의 적층 필름으로 하는 것이 바람직하다. 이 경우, 점착제층은 다공질 필름측에 형성하는 것이 바람직하다.
상기 다공질 필름으로서는, 점착제층과의 투묘성을 향상시키는 것이 채용되지만, 구체적으로는 종이, 직포, 부직포, 편물포, 기계적으로 천공 처리를 실시한 시트 등을 들 수 있다. 이들 중, 취급성 등의 관점에서, 특히 종이, 직포, 부직포가 바람직하다. 다공질 필름은, 투묘성 향상, 부착 제제 전체의 유연성 및 부착 조작성 등의 점에서, 바람직하게는 두께 10㎛ 내지 200㎛의 범위의 것이 채용된다. 플라스터 타입이나 점착 테이프 타입과 같은 얇은 부착 제제의 경우, 바람직하게는 10㎛ 내지 100㎛의 범위의 것이 채용된다.
또한, 다공질 필름으로서 직포나 부직포를 사용하는 경우, 그것들의 단위 면적당 중량을, 바람직하게는 5g/m2 내지 30g/m2, 보다 바람직하게는 6g/m2 내지 15g/m2로 하는 것이 좋다.
가장 적합한 지지체로서는, 두께 1.5㎛ 내지 6㎛의 폴리에스테르 필름(바람직하게는, 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름)과, 단위 면적당 중량 6g/m2 내지 15g/m2의 폴리에스테르(바람직하게는, 폴리에틸렌테레프탈레이트)제 부직포와의 적층 필름을 들 수 있다.
본 발명의 부착 제제에 있어서는, 지지체 표면에 요철을 형성함으로써, 특히 점착제층으로부터 비소프롤롤, 유기 액상 성분, 점착제 등의 점착제층 성분이 블리드 아웃했다고 해도, 부착 제제가 포장재 내면에 부착되는 것을 억제할 수 있다. 본 발명에서는 박리 라이너와 점착제층의 사이의 박리력을 낮게 억제하고 있기 때문에, 지지체의 노출면에 요철을 형성하는 것은 유리하다. 이러한 지지체의 노출면에서의 요철은, 예를 들어 지지체를, 구멍이 없는 플라스틱 필름과 다공질 필름의 적층 필름으로 함으로써 형성할 수 있다. 혹은, 부착 제제의 주변부를 가압하고, 주변부에서의 점착제층의 두께를 저감시켜 주변부의 두께를 저감함으로써, 지지체의 표면에 요철을 형성할 수 있다. 혹은, 또한 지지체 표면에 무기 입자를 함유하는 잉크를 사용하여 인쇄함으로써, 지지체의 노출면에 요철을 형성할 수 있다.
본 발명의 부착 제제에 있어서, 점착제층은 비소프롤롤을 함유한다. 비소프롤롤은 이미 경구제로서 시판되고 있으며, 정제의 경우, 푸마르산 비소프롤롤과 같은 염의 형태로 함유되어 있다. 본 발명에 있어서, 비소프롤롤이란, 프리체(유리 염기)인 비소프롤롤뿐만 아니라, 약학적으로 허용되는 염도 포함하는 것이다. 따라서, 본 발명에 있어서는, 염의 형태로 비소프롤롤을 점착제층에 함유할 수 있지만, 염 형태의 비소프롤롤은 프리체보다 피부 투과성이 낮기 때문에, 한층 더 피부 투과성이 높은 프리체의 비소프롤롤을 점착제층에 함유하는 것이 바람직하다.
본 발명의 부착 제제에서의 비소프롤롤의 함유량은, 프리체 환산으로, 점착제층의 전체 중량에 대하여 바람직하게는 0.5중량% 내지 40중량%이고, 보다 바람직하게는 0.5중량% 내지 30중량%이다.
비소프롤롤의 함유량이 0.5중량% 이상인 경우에는, 치료에 유효한 양의 약물 방출을 기대할 수 있다. 한편, 비소프롤롤의 함유량이 40중량% 이하인 경우에는, 충분한 치료 효과가 얻어짐과 함께 경제적으로 유리하고, 30중량% 이하인 경우에는, 경제적 측면에 있어서 보다 유리하다.
점착제층을 형성해야 할 점착제로서는, 예를 들어 아크릴계 중합체를 포함하는 아크릴계 점착제; 스티렌-디엔-스티렌 블록 공중합체(예를 들어 스티렌-이소프렌-스티렌 블록 공중합체, 스티렌-부타디엔-스티렌 블록 공중합체 등), 폴리이소프렌, 폴리이소부틸렌, 부틸 고무, 폴리부타디엔 등의 고무계 점착제; 실리콘 고무, 디메틸실록산베이스, 디페닐실록산베이스 등의 실리콘계 점착제; 폴리비닐메틸에테르, 폴리비닐에틸에테르, 폴리비닐이소부틸에테르 등의 비닐에테르계 점착제; 아세트산비닐-에틸렌 공중합체 등의 비닐에스테르계 점착제; 디메틸테레프탈레이트, 디메틸이소프탈레이트, 디메틸프탈레이트 등의 카르복실산 성분과, 에틸렌글리콜 등의 다가 알코올 성분을 포함하는 폴리에스테르계 점착제 등을 들 수 있다. 피부 접착성의 관점에서, 소수성 점착제가 바람직하고, 비함수계 점착제층으로 하는 것이 바람직하다.
투습성이나 약물 용해성의 관점에서는 아크릴계 점착제가 바람직하다. 아크릴계 점착제는, 충분한 피부 접착성을 점착제층에 부여하기 위하여, 점착제층의 전체 중량에 대하여 바람직하게는 30중량% 내지 75중량%, 보다 바람직하게는 35중량% 내지 70중량%, 더욱 바람직하게는 40중량% 내지 65중량% 함유시킨다.
아크릴계 점착제로서는, 알킬기의 탄소수가 2 내지 18인 (메트)아크릴산 알킬에스테르를 제1 단량체로서 포함하는 중합체를 주성분으로 하는 아크릴산 에스테르계 점착제를 들 수 있다. 당해 아크릴계 중합체로서는, (메트)아크릴산 알킬에스테르의 단독중합체, 혹은 이들의 공중합체를 들 수 있다. 여기서, 상기 (메트)아크릴산 알킬에스테르에서의 탄소수가 2 내지 18인 알킬로서는, 탄소수가 4 내지 12인 직쇄 또는 분지쇄 알킬이 바람직하고, 이러한 (메트)아크릴산 알킬에스테르로서는, 구체적으로는 (메트)아크릴산 부틸에스테르, (메트)아크릴산 t-부틸에스테르, (메트)아크릴산 펜틸에스테르, (메트)아크릴산 헥실에스테르, (메트)아크릴산 헵틸에스테르, (메트)아크릴산 옥틸에스테르, (메트)아크릴산 이소옥틸에스테르, (메트)아크릴산 노닐에스테르, (메트)아크릴산 이소노닐에스테르, (메트)아크릴산 데실에스테르, (메트)아크릴산 운데실에스테르, (메트)아크릴산 도데실에스테르, (메트)아크릴산 2-에틸헥실에스테르 등을 들 수 있다.
당해 (메트)아크릴산 알킬에스테르는, 중합되는 단량체 성분으로서, 바람직하게는 50중량% 이상, 보다 바람직하게는 60중량% 이상의 비율로 포함된다.
또한, 상기 아크릴계 중합체는, 상기 (메트)아크릴산 알킬에스테르와 공중합 가능한 제2 단량체를 함유해도 되며, 이러한 단량체로서는, 가교제를 사용할 때의 가교점으로 될 수 있는 관능기를 갖는 단량체를 들 수 있다. 구체적으로는, 카르복실기도 술포닐기도 갖지 않는 단량체, 예를 들어 히드록시에틸(메트)아크릴레이트(예를 들어, (메트)아크릴산 2-히드록시에틸), 히드록시프로필(메트)아크릴레이트, 글리시딜(메트)아크릴레이트, 에틸렌글리콜디아크릴레이트, 히드록시에틸(메트)아크릴아미드 등; 카르복실기를 갖는 단량체, 예를 들어 (메트)아크릴산, 이타콘산, 말레산, 메사콘산, 시트라콘산, 글루타콘산 등을 들 수 있다. 이들 제2 단량체는 1종 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.
또한, 소망에 따라, 제2 단량체 이외에 제3 단량체를 함유시켜도 된다. 이들은 점착제층의 응집력 조정이나 비소프롤롤의 용해성이나 방출성의 조정을 위하여 사용할 수 있다. 제3 단량체로서는, 예를 들어 아세트산비닐이나 프로피온산비닐 등의 비닐에스테르류; 메틸비닐에테르, 에틸비닐에테르 등의 비닐에테르류; N-비닐-2-피롤리돈, N-비닐카프로락탐 등의 비닐아미드류; (메트)아크릴산 알킬에스테르; (메트)아크릴아미드, 디메틸(메트)아크릴아미드 등의 아미드기 함유 단량체; (메트)아크릴산 메톡시에틸에스테르(예를 들어, 2-메톡시에틸아크릴레이트), (메트)아크릴산 에톡시에틸에스테르 등의 알콕실기 함유 단량체; 스티렌, 비닐피리딘, 비닐이미다졸, 비닐모르폴린 등의 비닐계 단량체; 아크릴아미드류(예를 들어, 메틸올아크릴아미드, N,N-디메틸아미노프로필아크릴아미드); 메톡시노나에틸렌글리콜아크릴레이트; 아크릴로일모르폴린; 페녹시폴리에틸렌글리콜(메트)아크릴레이트 등을 들 수 있다. 이들 제3 단량체는 1종 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.
이러한 아크릴계 중합체 중, 용이하게 피부 접착력을 조정할 수 있다는 관점에서, 예를 들어 제1 단량체(특히 2-에틸헥실아크릴레이트)와, 제2 단량체(특히 아크릴산)와, 제3 단량체(특히 N-비닐-2-피롤리돈)를 40 내지 99.9:0.1 내지 10:0 내지 30 정도의 중량비로 배합하여 공중합한 것이 바람직하다.
소망에 따라, 이들 아크릴계 점착제에, 자외선 조사나 전자선 조사 등의 방사선 조사에 의한 물리적 가교, 3관능성 이소시아네이트 등의 이소시아네이트계 화합물이나 유기 과산화물, 유기 금속염, 금속 알코올레이트, 금속 킬레이트 화합물, 다관능성 화합물(다관능성 외부 가교제, 디아크릴레이트, 디메타크릴레이트 등의 다관능성 내부 가교용 단량체) 등의 각종 가교제를 사용한 화학적 가교 처리를 실시해도 된다.
고무계 점착제는, 고무계 점착제를 포함하는 점착제층으로부터의 약물 방출성이 특히 높고, 약물 방출의 제어가 용이하고, 또한 잔존 단량체의 가능성이 없고 약물의 안정성이 높다는 점에서 유리하다. 고무계 점착제의 함유량은, 점착제층의 전체 중량에 대하여, 바람직하게는 15중량% 내지 60중량%, 보다 바람직하게는 15중량% 내지 55중량%이다.
고무계 점착제로서는 특별히 한정되지 않지만, 폴리이소부틸렌, 폴리이소프렌, 부틸 고무, 및 스티렌-디엔-스티렌 공중합체로부터 선택되는 적어도 1종을 주성분으로 하는 고무계 점착제를 들 수 있다. 그 중에서도 약물 안정성이 높고, 필요한 접착력 및 응집력을 양립할 수 있다는 관점에서, 폴리이소부틸렌이 적절하게 사용되지만, 그 경우, 폴리이소부틸렌을 1종 단독으로 함유해도 되고, 또한 분자량이 상이한 2종 이상의 폴리이소부틸렌을 함유해도 된다.
폴리이소부틸렌을 1종 단독으로 함유하는 경우, 폴리이소부틸렌의 함유량은, 점착제층의 전체 중량에 대하여, 바람직하게는 15중량% 내지 60중량%, 보다 바람직하게는 15중량% 내지 55중량%이다. 폴리이소부틸렌의 함유량이 15중량% 미만이면, 점착제층에 필요한 내부 응집력을 부여하기 어려워질 우려가 있고, 한편, 60중량%를 초과하면, 점착제층의 피부 접착성이나 태크가 저하될 우려가 있다.
또한, 폴리이소부틸렌을 1종 단독으로 함유하는 경우, 폴리이소부틸렌의 분자량은 특별히 한정되지 않지만, 점도 평균 분자량이 바람직하게는 40,000 내지 5,500,000, 보다 바람직하게는 45,000 내지 5,000,000이다. 점도 평균 분자량이 40,000 미만이면, 점착제층에 필요한 내부 응집력을 부여하기 어려워질 우려가 있고, 한편, 5,500,000을 초과하면, 점착제층의 피부 접착성이나 태크가 저하될 우려가 있다.
점착제층의 적당한 응집력과, 적당한 유연성 및 피부 접착성을 용이하게 양립하기 위해서는, 분자량이 상이한 2종 이상의 폴리이소부틸렌을 함유하는 것이 바람직하다. 본 명세서에 있어서 「분자량이 상이한 2종 이상의 폴리이소부틸렌」이란, 겔 투과 크로마토그래피(GPC)에 의해 측정되는 분자량 분포의 피크를, 2개 이상의 독립된 영역에 갖는 폴리이소부틸렌을 말한다. 또한, 각 폴리이소부틸렌의 분자량 분포의 피크는 대체로 1개이다. 따라서, 「분자량이 상이한 2종 이상의 폴리이소부틸렌」에는, 예를 들어 점도 평균 분자량이 상이한 2종 이상의 폴리이소부틸렌이 함유되어 있다. 폴리이소부틸렌으로서는, 예를 들어 제1 폴리이소부틸렌과, 제1 폴리이소부틸렌보다 상대적으로 분자량이 낮은 제2 폴리이소부틸렌으로 구성되는 것이 바람직하다. 제1 폴리이소부틸렌은 점착제층에 적당한 응집력을 부여하고, 또한 제2 폴리이소부틸렌은 점착제층에 적당한 유연성 및 피부 접착성을 부여할 수 있다.
제1 폴리이소부틸렌과 제2 폴리이소부틸렌의 분자량은 특별히 한정되는 것은 아니지만, 양호한 접착성이나 비소프롤롤의 충분한 방출성을 얻기 위해서는, 제1 폴리이소부틸렌의 점도 평균 분자량이 바람직하게는 1,800,000 내지 5,500,000, 보다 바람직하게는 2,000,000 내지 5,000,000이며, 또한 제2 폴리이소부틸렌의 점도 평균 분자량이 바람직하게는 40,000 내지 85,000, 보다 바람직하게는 45,000 내지 65,000이다. 제1 폴리이소부틸렌의 점도 평균 분자량이 1,800,000 미만이면, 점착제층에 필요한 내부 응집력을 부여하기 어려워질 우려가 있고, 한편, 5,500,000을 초과하면, 점착제층의 피부 접착성이나 태크가 저하될 우려가 있다. 또한, 제2 폴리이소부틸렌의 점도 평균 분자량이 40,000 미만이면, 점착제층에 끈적거림이 발현되고, 또한 피부면을 오염시킬 우려가 있고, 한편, 85,000을 초과하면, 점착제층의 피부 접착성이나 태크가 저하될 우려가 있다. 또한, 제1 및 제2 폴리이소부틸렌은, 각각의 분자량 분포의 범위 내에서 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.
또한, 본 명세서에 있어서, 점도 평균 분자량이란, 우벨로데 점도계의 모세관의 20℃에서의 플로우 타임으로부터, 슈타우딩거 인덱스(J0)를 Schulz-Blaschke식(하기 식 (1))에 의해 산출하고, 이 J0값을 사용하여 하기 식 (2)에 의해 구해지는 값을 말한다.
J0SP/c(1+0.31ηSP)(cm3/g) (Schulz-Blaschke식) … (1)
ηSP=t/t0-1
t: 용액의 플로우 타임(Hagenbach-Couette 보정식에 따름)
t0: 용매의 플로우 타임(Hagenbach-Couette 보정식에 따름)
c: 용액의 농도(g/cm3)
J0=3.06×10-2Mv0.65 … (2)
Mv: 점도 평균 분자량
점착제층이 분자량이 상이한 2종 이상의 폴리이소부틸렌으로 구성되는 경우, 폴리이소부틸렌의 합계 함유량은, 점착제층의 전체 중량에 대하여, 바람직하게는 15중량% 내지 60중량%, 보다 바람직하게는 15중량% 내지 55중량%이다. 폴리이소부틸렌의 합계 함유량이 15중량% 미만이면, 점착제층에 필요한 내부 응집력을 부여하기 어려워질 우려가 있고, 한편, 60중량%를 초과하면, 점착제층의 피부 접착성이나 태크가 저하될 우려가 있다.
또한, 폴리이소부틸렌이 분자량이 상이한 2종의 폴리이소부틸렌으로 구성되는 경우, 제1 폴리이소부틸렌 (a)와, 제2 폴리이소부틸렌 (b)의 배합 중량비(a:b)는, 바람직하게는 1:0.1 내지 1:3, 보다 바람직하게는 1:0.1 내지 1:2.5, 더욱 바람직하게는 1:0.3 내지 1:2이다. 제1 폴리이소부틸렌에 대한 제2 폴리이소부틸렌 (b)의 배합 중량비(b/a)가 3을 초과하면, 점착제층의 내부 응집력의 저하가 커질 우려가 있고, 한편, 0.1 미만이면, 점착제층의 피부 접착력의 저하가 커질 우려가 있다.
고무계 점착제를 점착제층에 사용하는 경우, 점착성 부여제는, 부착 제제의 분야에서 공지된 것을 적절히 선택하여 사용하면 된다. 점착성 부여제로서는, 예를 들어 석유계 수지(예를 들어, 방향족계 석유 수지, 지방족계 석유 수지), 테르펜계 수지, 로진계 수지, 쿠마론인덴 수지, 스티렌계 수지(예를 들어, 스티렌 수지, α-메틸스티렌 수지), 수소 첨가 석유 수지(예를 들어, 지환족 포화 탄화수소 수지) 등을 들 수 있다. 그 중에서도 지환족 포화 탄화수소 수지가, 약물의 보존 안정성이 양호해지기 때문에 적합하다.
점착성 부여제는 1종 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있으며, 2종 이상을 조합하여 사용하는 경우에는, 예를 들어 수지의 종류나 연화점이 상이한 수지를 조합해도 된다.
점착성 부여제의 함유량은, 점착제층의 전체 중량에 대하여, 바람직하게는 10중량% 내지 55중량%, 보다 바람직하게는 10중량% 내지 50중량%, 특히 바람직하게는 10중량% 내지 45중량%이다. 점착성 부여제의 함유량이 10중량% 미만이면 태크 및 응집력이 부족한 경우가 있고, 한편, 55중량%를 초과하면 점착제층이 딱딱해져, 피부 접착성이 저하되는 경향이 있다.
또한, 점착성 부여제의 연화점은, 바람직하게는 90℃ 내지 150℃, 보다 바람직하게는 95℃ 내지 145℃이다. 연화점이 90℃ 내지 150℃이면, 점착제층의 각 함유 성분과의 상용성이 양호하여, 균일하게 혼합되기 쉬워지는 경향이 있다. 또한, 본 발명에서의 연화점은 환구법에 의해 측정되는 값이다.
점착제층은, 상온(25℃)에서 유동성을 갖는 유기 액상 성분을 포함해도 된다. 유기 액상 성분으로서는, 약물인 비소프롤롤 이외에 첨가되는 액상의 유기 성분이며, 점착제층의 다른 구성 성분(예를 들어, 점착제, 점착성 부여제)과 상용 가능한 것이면 특별히 한정되는 것은 아니다. 유기 액상 성분으로서는, 비소프롤롤의 흡수 촉진 및 비소프롤롤의 점착제층으로의 용해성 향상에 크게 기여한다는 점에서, 지방산 알킬에스테르, 장쇄 알코올이 적절하게 사용된다. 유기 액상 성분은 1종 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용해도 된다.
지방산 알킬에스테르로서는, 예를 들어 탄소수 12 내지 16, 바람직하게는 탄소수 12 내지 14의 고급 지방산과, 탄소수 1 내지 4의 저급 1가 알코올을 포함하는 지방산 알킬에스테르를 들 수 있다. 고급 지방산으로서는, 라우르산(탄소수 12), 미리스트산(탄소수 14), 팔미트산(탄소수 16)이 바람직하고, 미리스트산이 더욱 바람직하다.
1가 알코올로서는 메틸알코올, 에틸알코올, 프로필알코올, 이소프로필알코올, 부틸알코올 등을 들 수 있고, 이소프로필알코올이 바람직하다. 따라서, 가장 바람직한 지방산 알킬에스테르는 미리스트산 이소프로필이고, 상기 화합물을 사용함으로써 비소프롤롤의 흡수 촉진, 용해성 향상 및 약물 이용률을 고수준으로 달성할 수 있다.
또한, 장쇄 알코올로서는, 예를 들어 탄소수 12 내지 28, 바람직하게는 탄소수 12 내지 24의 포화 또는 불포화의 알코올을 들 수 있다. 장쇄 알코올로서는, 보존 안정성의 면에서 포화 알코올이 적절하게 사용된다. 또한, 장쇄 알코올로서는 직쇄 또는 분지쇄 알코올을 들 수 있고, 이것들은 혼합하여 사용할 수 있다. 직쇄 알코올로서는 1-도데칸올, 1-테트라데칸올, 1-헥사데칸올, 스테아릴알코올 등을 들 수 있고, 그 중에서도 1-도데칸올이 폴리이소부틸렌과의 상용성이나, 비소프롤롤의 안정성이 우수하다는 점에서 바람직하다. 또한, 폴리이소부틸렌과의 상용성을 얻기 어려운 경우에는, 예를 들어 탄소수 16 내지 28, 바람직하게는 탄소수 18 내지 24의 분지쇄 알코올을 사용할 수 있다. 구체적으로는, 2-헥실데칸올, 이소스테아릴알코올, 2-옥틸도데칸올, 2-데실테트라데칸올 등을 들 수 있고, 그 중에서도 2-옥틸도데칸올이 폴리이소부틸렌과의 상용성이 우수함과 함께, 비소프롤롤의 용해성을 향상시킬 수 있다는 점에서 바람직하다.
유기 액상 성분으로서, 지방산 알킬에스테르를 단독으로 사용해도 상술한 효과가 충분히 얻어지지만, 지방산 알킬에스테르 및 장쇄 알코올을 조합하여 사용하면, 비소프롤롤의 투과성 및 용해성, 나아가 점착제층의 피부 접착성이 한층 더 향상된다는 점에서 바람직하다. 지방산 알킬에스테르 (c)와 장쇄 알코올 (d)의 배합 중량비(c:d)는, 바람직하게는 1:0.01 내지 1:0.5, 보다 바람직하게는 1:0.01 내지 1:0.4, 더욱 바람직하게는 1:0.05 내지 1:0.4이다. 이들 2종의 유기 액상 성분 중, 지방산 알킬에스테르 (c)에 대한 장쇄 알코올 (d)의 배합 중량비(d/c)가 0.01 이상이면, 비소프롤롤의 투과성 및 용해성, 그리고 점착제층의 피부 접착성의 충분한 향상이 보이지만, 상기 배합 중량비(d/c)가 0.5를 초과하면, 지방산 알킬에스테르 (c)의 배합 비율이 상대적으로 감소하기 때문에, 고레벨로 경피 흡수의 촉진을 지속시키는 것이 곤란해질 우려가 있다.
상기한 바와 같이, 유기 액상 성분은 투과 촉진제로서 유효하게 작용하는 경우가 많으며, 그 때에는 유기 액상 성분의 함유량을 증량함으로써, 비소프롤롤의 피부 투과성이 향상된다. 즉, 점착제층에 유기 액상 성분을 다량으로 함유함으로써, 피부 투과성이 보다 높고, 또한 피부 투과성을 제어하기 쉬운 조성으로 되기 때문에, 부착 제제로서 이상적인 점착제의 조성이라고 할 수 있다. 또한, 점착제층에 유기 액상 성분을 함유시킴으로써, 점착제층에 적당한 유연성 및 피부 접착성을 부여할 수 있다.
유기 액상 성분을 사용하는 경우에는, 점착제층으로부터 유기 액상 성분의 비어져 나옴을 방지하기 위하여, 유기 액상 성분의 함유량은, 점착제층의 전체 중량에 대하여 바람직하게는 5중량% 내지 70중량%, 보다 바람직하게는 10중량% 내지 65중량%, 더욱 바람직하게는 20중량% 내지 50중량%이다.
본 발명의 부착 제제에 있어서는, 점착제층에 상기 이외의 성분을 적절히 첨가해도 된다. 예를 들어, 점착제층 중에서의 비소프롤롤의 용해성을 더 높이고, 보다 양호한 피부 저자극성을 얻기 위해서, 필요에 따라 점착제층 중에 상기 이외의 액상 또는 페이스트상의 유기 성분을 포함하는 용해 보조제를 배합할 수 있다. 이러한 용해 보조제는, 점착제와의 상용성이 우수하며, 비소프롤롤을 충분히 용해하고, 점착제층으로부터 비소프롤롤이 번져 나올(블리드할) 우려가 적고, 부착 제제의 점착 특성이나 약물 방출성에 악영향을 미치지 않는 것이면 된다. 구체적으로는, 올레산, 미리스트산, 카프르산 등의 지방산, 아디프산, 세바스산 등의 디카르복실산 등의 유기산과, 에탄올, 2-프로판올 등의 알코올류와의 에스테르류; 글리세린, 프로필렌글리콜 등의 다가 알코올, 및 그들의 디 또는 트리에스테르류; 다가 알코올과 트리아세틴 등의 유기산과의 에스테르류; 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유 등의 폴리에테르류; 기타 크로타미톤 등을 들 수 있다.
또한, 본 발명의 부착 제제에 있어서는, 점착제층의 응집력을 향상시키는 측면에서, 필요에 따라, 점착제층에 적당한 충전제를 함유시킬 수 있다. 이러한 충전제로서는 특별히 한정되지 않지만, 실리카, 산화티타늄, 산화아연, 산화마그네슘, 산화철, 수산화알루미늄, 탈크, 카올린, 벤토나이트, 황산바륨, 탄산칼슘 등의 무기 미립자, 유당, 카본 블랙, 폴리비닐피롤리돈, 폴리에스테르, 폴리올레핀, 폴리우레탄, 폴리아미드, 셀룰로오스류, 아크릴 수지 등의 유기 미립자, 나아가 폴리에스테르, 폴리올레핀, 폴리우레탄, 폴리아미드, 셀룰로오스류, 아크릴 수지, 유리 등의 섬유를 들 수 있다.
또한, 점착제층에 적당한 연화제를 함유시킴으로써, 점착제층에 적당한 피부 접착력이나 태크를 부여할 수 있고, 점착제층의 유연성을 향상시킬 수 있다. 이러한 연화제로서는 특별히 한정되지 않지만, 액상 폴리부텐이나 액상 폴리이소프렌 등의 액상 고무나, 유기 액상 성분 중에서도 유동 파라핀, 스쿠알란, 스쿠알렌 등의 액상 탄화수소 등을 들 수 있다. 또한, 소망에 따라 커버 테이프 등을 본 발명의 부착 제제의 일부나 전체면을 덮도록 부착하여 피부 접착성을 보강하고, 피부에의 밀착성을 보완해도 된다.
본 발명에 있어서, 점착제층에 상기 제1 폴리이소부틸렌을 사용하는 경우, 다량의 유기 액상 성분을 함유하는 것이 가능해져, 그 결과 유기 액상 성분에 의한 약물의 흡수 촉진 효과와 용해성 향상 효과를 충분히 얻을 수 있다. 이에 의해, 응집력의 저하를 억제하고, 점착제 잔류 등이 없는 부착 제제로 하는 것이 가능해진다. 또한, 점착성 부여제에 대해서도, 상술한 연화점의 온도 범위 중에서 보다 높은 것을 사용함으로써 응집력의 향상뿐만 아니라, 피부 접착성의 향상도 동시에 달성하는 것이 가능해진다. 또한, 점착제층의 두께는, 통상 10㎛ 내지 300㎛, 바람직하게는 10㎛ 내지 250㎛, 더욱 바람직하게는 15㎛ 내지 250㎛이다.
본 발명의 부착 제제에 있어서는, 지지체와 점착제층의 사이에 기포를 갖는 것이 바람직하다. 지지체와 점착제층의 사이에 기포를 가짐으로써, 부착 제제를 포장재에 의해 포장하여 보존한 경우, 부착 제제 단부로부터의 첨가제 등의 점착제층 성분의 비어져 나옴이 생기기 어려워, 부착 제제가 포장재의 내면에 부착되는 것이 억제된다. 그 결과, 부착 제제를 포장체 내에서 용이하게 취출할 수 있고, 사용자가 부착 제제를 취급할 때 손이 끈적거리는 일도 적고, 콜드 플로우에 기인하는 피부 부착시의 부착 제제의 말림도 억제되어, 쾌적하게 부착 제제를 사용할 수 있다.
지지체와 점착제층의 사이에 기포를 개재시키기 위해서는, 요철을 갖는 롤로 지지체와 점착제층을 접합하는 것이 바람직하다. 또한, 부착 제제의 주변부를 가압함으로써, 부착 제제의 중앙부에는 실질적으로 기포를 갖지 않고, 또한 부착 제제의 주변부에는 기포를 갖는다고 하는, 기포가 주변부에 국재화되어 있는 형태를 얻을 수 있다. 주변부에서의 기포가 점착제층의 중앙부로부터 콜드 플로우해 온 첨가제 등의 점착제층 성분을 트랩할 수 있어, 부착 제제 단부로부터의 점착제층 성분의 번짐을 방지할 수 있다.
본 발명의 부착 제제에서는, 주변부에 있어서, 바람직하게는 평균 2개/mm3 내지 100개/mm3, 보다 바람직하게는 평균 2개/mm3 내지 10개/mm3의 기포를 갖는다. 주변부에서의 기포의 평균 개수가 100개/mm3보다 큰 경우, 점착제층에서의 점착제의 비율이 작아지기 때문에, 부착 제제의 주변부에 있어서 피부 접착력이 저하될 우려가 있고, 2개/mm3 미만인 경우, 상술한 부착 제제의 포장재 내면에의 부착을 억제하는 효과가 충분히 얻어지지 않는 경우가 있다.
본 발명의 부착 제제에 있어서의 상기 기포의 평균 개수(점착제층의 단위 체적당 포함되는 기포의 평균 개수)는, 부착 제제의 적어도 4군데에 대하여, 동결 마이크로톰에 의해 부착 제제의 주면에 수직으로 절단하고, 그 절단면을 FE-SEM(Hitachi, 전계 방사형 주사 전자 현미경 S-4800)에 의해 배율 50배 내지 1000배로 관찰, 촬상하고, 게이지 눈금을 읽음으로써 구한 평균값을 말한다.
보다 구체적으로는, 기포의 평균 개수는, 거의 직사각형 또는 거의 정사각형의 부착 제제의 각 변의 적어도 1군데(합계로 적어도 부착 제제의 4군데)에 대하여, 동결 마이크로톰에 의해 중앙부 및 주변부 모두 적어도 3,000㎛에 걸쳐, 각 변에 수직인 방향으로 절단하고, 각 절단면을 촬상하고, 각 화상 중의 700㎛×600㎛의 단면에 대하여, 게이지 눈금에 기초하여, 부착 제제의 두께 방향에 수직인 직경(최대 직경)이 1㎛ 이상인 기포의 개수를 세어, 점착제층 1mm3당 기포 개수를 산출함으로써 구한 평균값을 말한다.
본 발명의 부착 제제에서는, 사용시까지 점착제층의 점착면을 보호하기 위하여, 점착면에 박리 라이너가 적층된다. 박리 라이너로서는, 박리 용이 처리되어, 충분히 가벼운 박리력을 확보할 수 있는 것이면 특별히 한정되지 않지만, 예를 들어 점착제층과의 접촉면에 실리콘 수지, 불소 수지 등을 도포함으로써 박리 용이 처리가 실시된, 폴리에스테르, 폴리염화비닐, 폴리염화비닐리덴, 폴리에틸렌테레프탈레이트 등의 필름, 상질지, 글라신지 등의 종이, 또는 상질지 혹은 글라신지 등과 폴리올레핀의 라미네이트 필름 등이 사용된다. 박리 라이너의 두께는, 바람직하게는 10㎛ 내지 200㎛, 보다 바람직하게는 25㎛ 내지 150㎛이다.
박리 라이너로서는, 배리어성, 가격 등의 점에서 폴리에스테르(특히, 폴리에틸렌테레프탈레이트) 수지를 포함하는 것이 바람직하다. 또한, 이 경우, 취급성의 점에서 25㎛ 내지 100㎛ 정도의 두께를 갖는 것이 바람직하다.
본 발명의 부착 제제에 있어서는, 점착제층과 박리 라이너의 사이의 박리력은 0.07N/24mm 폭 이하이고, 바람직하게는 0.02N/24mm 폭 내지 0.07N/24mm 폭이고, 보다 바람직하게는 0.03N/24mm 폭 내지 0.06N/24mm 폭이고, 가장 바람직하게는 0.03N/24mm 폭 내지 0.05N/24mm 폭이다. 박리력이 0.07N/24mm 폭보다 크면, 사용시에 박리 라이너를 박리하는 것이 곤란해진다. 또한, 박리력이 0.02N/24mm 폭보다 작으면, 포장체로부터의 취출성이 저하되는 경우가 있다.
또한, 당해 박리력은, 폭 24mm로 재단한 띠형의 비소프롤롤 함유 부착 제제의 일단부를 박리하고, 인장 시험기의 척에 한쪽은 박리 라이너, 한쪽은 점착 시트를 고정하고, 23±2℃, 65±10% 상대 습도(R.H.)의 조건하에서, 180도 방향으로 300mm/분의 속도로 박리하여 측정된다.
본 발명에 있어서는, 점착제층의 성분이나 박리 라이너를 선택함으로써, 점착제층과 박리 라이너의 사이의 박리력을 상기 범위로 되도록 조정할 수 있다.
구체적으로는, 점착제층에 함유되는 점착제로서, 상기 아크릴계 점착제 또는 고무계 점착제를 선택하고, 점착제층의 전체 중량에 대하여 각각 상기 범위의 양을 함유시키는 것이 바람직하며, 또한 상기 점착성 부여제나 유기 액상 성분을, 점착제층의 전체 중량에 대하여 상기 범위의 양으로 함유시켜 점착제층을 형성하는 것이 보다 바람직하다. 그 결과, 점착제층의 응집력과 접착성이 양호한 부착 특성을 부여하는 범위로 조정될 뿐만 아니라, 점착제층과 박리 라이너의 사이의 박리력도, 상기 범위로 되도록 조정될 수 있다.
또한, 박리 라이너로서는, 실리콘 수지, 불소 수지 등에 의해 박리 용이 처리된 층을 갖는 폴리에스테르(특히, 폴리에틸렌테레프탈레이트) 수지 등의 필름 등이 바람직하게 사용된다. 또한, 상기 박리 용이 처리층으로서는, 실리콘 수지를 포함하는 것이 바람직하고, 부가 반응형 실리콘을 포함하는 것이 보다 바람직하다.
박리 용이 처리층을 갖는 박리 라이너로서는, 시판 중인 제품을 사용할 수 있다. 그 때, 점착제층의 함유 성분이나 물성에 따라, 점착제층과 박리 라이너의 사이의 박리력이 상기 범위 내의 값이 되도록, 적절히 적합한 제품이 선택된다. 예를 들어, 고무계 점착제를 함유하는 점착제층을 갖는 부착 제제의 경우, 적합한 박리 라이너로서, 박리 용이 처리된 층이 부가 반응형 실리콘을 포함하는 「필름 바이나 75E-0010 No.23」, 「필름 바이나 50E-0010 BD」, 「필름 바이나 50E-0010 DG-3」(이상 후지모리 고교 가부시끼가이샤 제조) 등을 들 수 있다.
본 발명에 있어서는, 상기 아크릴계 점착제 또는 고무계 점착제와, 상기 점착성 부여제 및/또는 유기 액상 성분을, 각각 점착제층의 전체 중량에 대하여 상기 범위의 양으로 함유시켜 형성한 점착제층에, 박리 용이 처리된 층을 갖는 박리 라이너를 적층하여 부착 제제로 하는 것이 보다 바람직하다.
본 발명의 부착 제제의 형상으로서는 특별히 한정되지 않고, 예를 들어 테이프형, 시트형을 포함한다.
본 발명의 부착 제제는, 예를 들어 점착제, 비소프롤롤, 필요에 따라 점착성 부여제, 유기 액상 성분 등을 포함하는 점착제 조성물을 톨루엔 등의 적당한 용매에 용해하고, 얻어진 용액을 박리 라이너 상에 도포, 건조하여 점착제층을 형성하고, 점착제층 상에 지지체를 적층함으로써 제조할 수 있다. 또한, 예를 들어, 상기 점착제 용액을 지지체에 직접 도포, 건조하여 지지체 상에 점착제층을 형성하고, 점착제층의 지지체와의 접착면과는 반대측의 면 상에 박리 라이너를 적층함으로써 제조할 수 있다. 또한, 점착제층을 형성할 때 점착제 조성물의 용액을 한번에 두껍게 도포하면 균일하게 건조하는 것이 곤란한 경우가 있기 때문에, 점착제층의 두께를 충분한 것으로 하기 위하여, 2번 이상으로 나누어 도포 시공해도 된다.
본 발명의 부착 제제는, 도 2 및 도 3에 도시하는 바와 같이, 사용시까지 포장재에 의해 포장하여 밀봉하고, 포장체로서 보존 또는 운반하는 것이 바람직하다. 포장 방법으로서는, 예를 들어 1매의 부착 제제, 혹은 몇매 겹친 부착 제제를 포장재로 포장하고, 그 주변을 히트 시일하여 밀봉하는 방법을 들 수 있다. 이러한 포장재로서는, 예를 들어 시트형 또는 필름형의 것을 들 수 있고, 특별히 한정되는 것은 아니지만, 포장의 용이성이나 기밀성의 관점에서 히트 시일 가능한 것이 바람직하다. 구체적으로는, 폴리에틸렌, 아이오노머 수지, 에틸렌-아세트산비닐 공중합체, 에틸렌-비닐알코올 공중합체, 폴리아크릴로니트릴계 공중합체, 폴리비닐알코올계 공중합체 등의 히트 시일성을 갖는 플라스틱 시트를 사용한 포장재가 적합하다. 특히, 부착 제제에 함유되는 활성 성분인 비소프롤롤의 외기에 의한 오염이나 산화 분해를 방지하기 위해서는, 폴리에스테르 필름이나 금속박 등의 가스 불투과성 필름을 적층한 것을 사용하는 것이 바람직하고, 최내층에 배리어성이 높은 폴리아크릴로니트릴계 공중합체를 사용한 것이 보다 바람직하다. 또한, 이러한 포장재로서는, 두께 10㎛ 내지 200㎛의 것이 사용된다. 또한, 부착 제제의 측면으로부터 점착 성분의 흘러 나옴 등이 일어난 경우, 포장체로부터의 취출 등의 취급성의 악화가 우려되기 때문에, 상기 박리 라이너에 대하여, 부착 제제보다 크게 하는 드라이 에지 가공을 실시하거나, 포장재에 엠보싱 가공을 실시하거나, 접촉 면적이 작아지도록 가공한 블리스터 성형을 행하는 등, 포장 형태를 궁리하는 것이 바람직하다.
본 발명의 부착 제제는, 사용 직전에 상기 포장체를 찢거나 하여 취출하고, 박리 라이너를 박리하여 노출된 점착면을 피부면에 부착하여 사용할 수 있다.
본 발명의 부착 제제의 용법은, 환자의 연령, 체중, 증상 등에 따라 상이하다.
본 발명에서는, 부착 제제의 부착 면적은, 상기 비소프롤롤의 인간 피부 투과 속도의 최댓값을 채용하면서, 유효량의 비소프롤롤의 투여를 달성하기 위하여 고려할 수 있다. 부착 제제의 부착 면적은, 바람직하게는 3cm2 내지 50cm2, 보다 바람직하게는 3cm2 내지 48cm2, 더욱 바람직하게는 4cm2 내지 45cm2이다. 부착 제제의 부착 면적이 3cm2보다 작으면, 부착 조작이 곤란해질 우려가 있고, 50cm2보다 크면, 부착시에 환자에게 스트레스를 줄 우려가 있다. 약효를 강하게 필요로 하는 경우에는 2매 이상을 동시에 부착하는 것도 가능하다.
본 발명의 비소프롤롤 함유 부착 제제에서는, 피부 부착 직후부터 24시간 경과까지의 비소프롤롤 방출 속도의 최댓값이 30μg/cm2/시간 이하, 또한 피부 부착 후 24시간 경과시에 있어서의 비소프롤롤 방출 속도가 10μg/cm2/시간 이하로 되도록 제어된다.
<실시예>
이하에 실시예에 의해 본 발명을 더욱 상세하게 설명하지만, 본 발명은 이들에 한정되는 것은 아니다. 후기에 있어서 「부」 혹은 「%」로 되어 있는 것은, 「중량부」혹은 「중량%」를 의미한다.
[실시예 1 내지 3 및 비교예 1]
고분자량 폴리이소부틸렌(점도 평균 분자량=4,000,000) 13.72부, 중분자량 폴리이소부틸렌(점도 평균 분자량=55,000) 27.44부, 지환족 포화 탄화수소 수지(점착성 부여제) 27.44부, 미리스트산 이소프로필(유기 액상 성분) 30.00부, 비소프롤롤(프리체) 1.40부를 톨루엔에 혼합하여, 점착제 조성물의 점조 톨루엔 용액을 조제하였다. 얻어진 용액을, 표 1에 기재된 각종 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET)제 박리 라이너(두께 75㎛) 상에 건조 후의 두께가 200㎛로 되도록 도포하고, 이것을 열풍 순환식 건조기 중에서 100℃에서 5분간 건조하여 점착제층을 형성하였다. 이 점착제층을, PET제 필름(두께 2㎛)과 PET제 부직포(단위 면적당 중량=12g/m2)의 적층 필름을 포함하는 지지체의 부직포측에 접합하고, 부착 제제의 주변부를 가압(2.9×106N/m2)하여, 지지체의 노출면에 요철이 형성된 비소프롤롤 함유 부착 제제(실시예 1 내지 3, 비교예 1)를 얻었다.
얻어진 비소프롤롤 함유 부착 제제를, PET제 필름(두께 12㎛)/알루미늄박(두께 9㎛)/폴리아크릴로니트릴계 수지 필름(두께 30㎛)을 드라이 라미네이트로 적층하여 이루어지는 포장재에 의해, 폴리아크릴로니트릴계 수지 필름측이 내면으로 되도록 내포하고 밀봉하여, 비소프롤롤 함유 부착 제제의 포장체를 얻었다.
[실험예]
(1) 박리력
실시예 1 내지 3 및 비교예 1의 각 비소프롤롤 함유 부착 제제를, 폭 24mm의 띠형으로 재단하여, 각각 시료로 하였다. 각 시료의 일단부를 박리하고, 인장 시험기(소형 탁상 시험기 EZ Test EZ-S, 가부시끼가이샤 시마즈 세이사꾸쇼제)의 척에 한쪽은 박리 라이너, 한쪽은 점착 시트를 각각 고정하고, 23±2℃, 50±10% R.H.의 조건하에서 180도 방향으로 300mm/분의 속도로 박리하여 측정하였다. 측정 결과를 표 1에 함께 나타내었다.
(2) 취출성
전문가 패널리스트에게, 실시예 1 내지 3 및 비교예 1의 각 비소프롤롤 함유 부착 제제의 포장체를 개봉하게 하고, 포장체로부터 부착 제제를 취출할 때의 취출 용이성을 평가하게 하였다. 상기 평가는 5회 행해졌으며, 모두에 있어서 취출하기 쉽다고 평가된 경우는 「○」, 모두에 있어서는 아니지만, 몇회인가는 취출하기 어렵다고 평가된 경우는 「△」, 모두에 있어서 취출하기 어렵다고 평가된 경우는 「×」로 하여 표 1에 나타내었다.
(3) 취급성(박리성)
전문가 패널리스트에게, 실시예 1 내지 3 및 비교예 1의 각 비소프롤롤 함유 부착 제제에 대하여, 박리 라이너를 박리할 때, 박리하기 쉬운지 여부를 평가하게 하였다. 상기 평가는 5회 행해졌으며, 모두에 있어서 박리하기 쉽다고 평가된 경우는 「○」, 모두에 있어서는 아니지만, 몇회인가는 박리하기 어렵다고 평가된 경우는 「△」, 모두에 있어서 박리하기 어렵다고 평가된 경우는 「×」로 하여 표 1에 나타내었다.
(4) 기포의 유무
실시예 1 내지 3 및 비교예 1의 각 비소프롤롤 함유 부착 제제의 적어도 4군데에 대하여, 동결 마이크로톰에 의해 부착 제제의 주면에 수직으로 절단하고, 그 절단면을 전계 방사형 주사 전자 현미경(FE-SEM)(「고분해능 전계 방사형 주사 전자 현미경 S-4800」, 가부시끼가이샤 히타치 하이테크놀러지즈제)에 의해 배율 50배 내지 1000배로 관찰, 촬상하고, 점착제층과 지지체의 사이의 기포 유무를 확인하여, 표 1에 나타내었다.
Figure pct00001
표 1에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 실시예 1 내지 3의 비소프롤롤 함유 부착 제제에서는, 모두 점착제층과 박리 라이너의 사이의 박리력은 0.07N/24mm 이하이고, 상기 박리력이 0.064N/24mm인 실시예 3의 부착 제제에서, 박리 라이너를 박리하기 어렵다고 평가된 경우가 있었지만, 실시예 1 및 2의 각 부착 제제에서는 양호한 박리성이 보였다.
이에 반해, 비교예 1의 비소프롤롤 함유 부착 제제에서는, 점착제층과 박리 라이너의 사이의 박리력이 0.590N/24mm로서, 박리 라이너를 박리하기 어렵다고 평가되었다.
또한, 실시예 1 내지 3 및 비교예 1의 부착 제제에서는, 어느 것에 있어서도 점착제층과 지지체의 사이에 기포의 존재가 확인되어, 포장체로부터의 취출은 용이하다고 평가되었다.
본 발명을 특정한 형태를 참조하여 상세하게 설명했지만, 본 발명의 정신과 범위를 벗어나지 않고 여러가지 변경 및 수정이 가능하다는 것은, 당업자에게 있어서 명확하다.
또한, 본 출원은 2013년 9월 6일자로 출원된 일본 특허 출원(일본 특허 출원 제2013-185604호)에 기초하고 있으며, 그 전체가 인용에 의해 원용된다.
<산업상 이용가능성>
이상 상세하게 설명한 바와 같이, 본 발명에 의해, 사용시에 박리 라이너를 박리하기 쉽고, 또한 포장체로부터의 취출도 용이한 비소프롤롤 함유 부착 제제를 제공할 수 있다.
1: 지지체
2: 비소프롤롤 함유 점착제층
3: 박리 라이너
4: 포장재
10: 비소프롤롤 함유 부착 제제
11: 비소프롤롤 함유 부착 제제의 포장체

Claims (7)

  1. 지지체와, 상기 지지체의 편면에 형성된, 비소프롤롤을 함유하는 점착제층을 갖는 부착 제제 본체와; 상기 부착 제제 본체의 상기 점착제층의 점착면에 임시 부착된 박리 라이너를 구비하고,
    상기 점착제층과 상기 박리 라이너의 사이의 박리력이 0.07N/24mm 폭 이하인, 비소프롤롤 함유 부착 제제.
  2. 제1항에 있어서, 상기 점착제층과 상기 박리 라이너의 사이의 박리력이 0.02N/24mm 폭 내지 0.07N/24mm 폭인, 비소프롤롤 함유 부착 제제.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 박리 라이너가 부가 반응형 실리콘을 포함하는 박리 용이 처리층을 갖는, 비소프롤롤 함유 부착 제제.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 지지체의 노출면에 요철이 형성되어 있는, 비소프롤롤 함유 부착 제제.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 지지체가 구멍이 없는 플라스틱 필름과 다공질 필름의 적층 필름인, 비소프롤롤 함유 부착 제제.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 지지체와 상기 점착제층의 사이에 기포를 갖는, 비소프롤롤 함유 부착 제제.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 기재된 비소프롤롤 함유 부착 제제가 포장재에 의해 포장되어 있는, 비소프롤롤 함유 부착 제제의 포장체.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002363069A (ja) * 2001-06-08 2002-12-18 Nitto Denko Corp 貼付製剤
JP5058531B2 (ja) * 2005-09-09 2012-10-24 日東電工株式会社 ビソプロロール含有貼付製剤
ES2368652T3 (es) * 2005-09-09 2011-11-21 Nitto Denko Corporation Preparación adhesiva que contiene bisoprolol.
JP5285356B2 (ja) * 2008-08-28 2013-09-11 日東電工株式会社 貼付剤
WO2010073326A1 (ja) * 2008-12-24 2010-07-01 ニチバン株式会社 経皮吸収型製剤
JP5776079B2 (ja) * 2010-02-26 2015-09-09 日東電工株式会社 ビソプロロール含有貼付製剤
JP5412323B2 (ja) * 2010-02-26 2014-02-12 日東電工株式会社 貼付製剤
JP2012140341A (ja) * 2010-12-28 2012-07-26 Mitsubishi Plastics Inc 経皮吸収型貼付剤

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