KR20160012257A

KR20160012257A - 양구방산백토 추출 화이트이온미네랄(sy2220)과 화이트이온미네랄 증류수(sy2216)를 이용한 액상치약과 조성물

Info

Publication number: KR20160012257A
Application number: KR1020140092886A
Authority: KR
Inventors: 원유용; 김수연
Original assignee: 원유용
Priority date: 2014-07-23
Filing date: 2014-07-23
Publication date: 2016-02-03

Abstract

본 발명은 양구방산백토 추출 화이트이온미네랄(SY2220)과 화이트이온미네랄 증류수(SY2216)를 이용한 액상치약과 액상 치약 조성물에 관한 것으로, 화이트이온미네랄(SY2220)을 유효성분으로서 조성물 전체 중량에 대하여 0.1 내지 10 중량%의 양으로 함유하는 것을 특징으로 하는 점도 10,000 내지 50,000 cP의 액상 치약 조성물은, 저점도 액상 치약의 보형성, 유동성 및 분산안정성이 월등히 개선되고 치은염증 억제 효과가 우수하다.
1. 기능제 : 화이트이온미네랄(SY2220)-0.1~10 중량 %
2. 연마제 : 화이트이온미네랄(SY2220)-1~60 중량 %
3. 습윤제 : 농글리세린(98%), 소르비톨수용액(70%), 자일리톨-10~70 중량 %
4. 기포제 : 라우릴황산나트륨, 플록사머-0.5~10 중량 %
5. 약효제 : 불화나트륨-0.1~1 중량 %
6. 결합제 : 잔탄검, 카르복시메틸 셀룰로오스나트륨-0.1~1 중량 %
7. 향료 : 페퍼민트오일, 세이지-0.5~5 중량 %
8. 감미제 : 사카린-0.1~0.5 중량 %
9. 정제수 : 화이트이온미네랄 증류수(SY2216) 위 조성물을 제외한 100중량 %까지

Description

양구방산백토 추출 화이트이온미네랄(SY2220)과 화이트이온미네랄 증류수(SY2216)를 이용한 액상치약과 조성물{Mouth wash using White Ionic Minerals, SY2220, and White Ionic Minerals distilled water, SY2216 extracted from white clay of Yang Gu Bangsan region and that compositions.}

본 발명은 양구방산백토 추출 화이트이온미네랄(SY2220)과 화이트이온미네랄 증류수(SY2216)를 이용한 액상치약과 액상 치약 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 특히 화이트이온미네랄(SY2220)과 화이트이온미네랄 증류수(SY2216)을 포함하여 저점도 액상 치약의 분산안정성 및 보형성을 현저히 개선하고 치은염, 치주염 등 잇몸질환을 효율적으로 예방, 치료할 수 있는 치약 조성물에 관련된다.

일반적으로 액상 치약은 보형성, 유동성이 부족하고 분산안정성이 불량한 것이 문제점으로, 이로 인해 다양한 약효 성분을 배합하는 데 한계가 있다. 보형성이 불량하면 용기로부터 액상 치약을 치약에 분배한 후 일정한 형태를 유지할 수 없어 칫솔 사이로 치약이 스며들어 사용감이 나쁘고 치약 본연의 기능을 하는 데 문제점이 있다. 또한, 치약의 분산안정성이 불량할 경우에는, 유통 또는 사용시 치약의 주요성분 중 불용성분과 액상성분의 분리가 일어나 상품력을 상실하게 된다. 점도가 낮은 액상 치약에서 이러한 분산안정성은 더욱 민감한 품질요소로서 분산안정성과 보형성을 개선하기 위한 연구가 지속적으로 이루어지고 있다.

대한민국 특허출원 제2001-7004081호에서는 물과 습윤제의 비율을 조정한 액체 치아 세정겔을 개시하고 있지만, 여기에는 보형성과 유동성에 문제가 있다. 또한, 대한민국 특허출원 제2002-0053430호에서는 카제인나트륨을 이용하여 보형성과 유동성을 개선하고자 하였으나, 그 정도가 소비자들에게 편한 사용감을 주기에 부족할 뿐 아니라 카제인나트륨에 의해 감성 품질이 나쁘다는 문제점이 있다.

따라서, 좋은 사용감과 감성 품질을 갖는 우수한 액상 치약에 대한 개발이 요구되는 실정이다.

본 발명은 상기와 같은 액상 치약에 있어서의 문제점을 해결하기 위한 것으로, 액상 치약 조성물에 화이트이온미네랄(SY2220)과 화이트이온미네랄 증류수(SY2216)을 함유 시킴으로써 액상 치약의 보형성 및 유동성, 분산안정성을 개선하고 구강위생증진 효과도 우수한 치약 조성물을 제공하는 것을 그 목적으로 한다.

상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명에서는, 화이트이온미네랄(SY2220)을 유효성분으로서 조성물 전체 중량에 대하여 0.1 내지 10 중량%의 양으로 함유하는 것을 특징으로 하는 점도 10,000 내지 50,000 cP의 액상 치약 조성물을 제공한다.

본 발명자들은 액상 치약 조성물에 대해 연구하던 중 건강식품 소재 및 치약의 약효성 소재로 사용되는 화이트이온미네랄(SY2220)을 첨가한 결과, 상대적으로 저점도(10,000∼50,000 cP)인 액상 치약의 보형성 및 유동성을 향상시키고, 염증 억제 효과도 얻을 수 있음을 발견하여 본 발명에 이르게 되었다. 즉, 본 발명에서 화이트이온미네랄(SY2220)은 액상 치약 조성물의 점도 안정제, 상안정화제 및 약효제로서 작용한다.

화이트이온미네랄은 양구방산백토에서만 추출되는 이온화 된 미네랄로서 ㅁnf이 존재하는 한 물에 뜬 특성을 가지고 있으며, 이 물질에는 이산화규소가 25.1 %, 알루미나가 8.16 %, 철이 0.68 %, 칼슘이 0.38 %, 마그네슘이 0.24 %, 칼륨이 2.53 %, 나트륨이 0.17 %, 티타늄이 0.03 %, 인이 0.00 %, 크롬이 0.00 %, 망간이 0.01 %, 셀레늄이 9 % 등 다양한 이온 미네랄을 포함하고 있다.

이 화이트이온 미네랄은 ph가 7.76으로 약알칼리성으로 특히 이 물질에 가장 많은 량 함유하고 있는 이산화규소는 우리 몸의 골격을 유지하고 체내 노폐물 배출을 촉진 시키고 신진대사를 활성화 하며, 간장의 효소작용을 도와 소화를 촉진 시키나. 배설을 용이하게 하고 생식기능을 강화 시키는 효능이 있으며, 뼈와 연골, 관절, 척추, 아테롬성 동맥경화증, 항골다공증에 효과를 보이고 있으며, 알루미늄의 결핍은 발육저하, 자연 유산 빈도 증가, 생식력 저하 현상이 나타나고, 철의 효능은 철 결핍성 빈혈의 예방과 치료, 면역력 향상, 항발암성, 인지력 향상 능력, BHS의 감소 등의 효과가 있으며, 칼슘은 골다공증의 예방, 항발암성(결장암 위험율 감소), 항고혈압성, 저콜레스테롤혈성 효과, 월경 전 증후군 증상(PMS) 완화, 뇌졸증 감소, 비만 감소 등의 효과가 있으며, 마그네슘은 중증의 허혈성 심질환, 울혈성 심부전, 급성심장마비, 심장 부정맥, 당뇨병, 자간증과 고혈압 등의 보조 치료에도 크게 도움이 되며, 골다공증, 알코올 중독, 편두통, 천식, 월경전 증후군, 신장 결석과 뇌졸증에 도움이 된다. 칼륨은 고혈압 치료와 예방, 뇌졸증 예방, 심장병 예방 등에 효과가 있다. 칼륨은 세포막의 삼투압을 조절하고 세포액의 알칼리에 관여하고 호르몬 분비를 조절하고, 근육과 신경 세포의 기능을 유지하며, 장의 연동운동의 증가시키며, 마그네슘과 함께 삼투압을 조절한다. 나트륨은 체액의 양을 조절하며, 체액의 산, 알칼리의 균형을 유지하고, 근육과 신경의 자극을 전달, 칼륨의 배설을 촉진한다. 인은 해당 작용에 관계하여 에너지 생성, 비타민 B 활성에 도움, 뼈 및 치아의 구성 성분, 신경 자극 전도에 역할을 한다. 또한 크롬은 수 많은 효소와 호르몬의 활동을 증가시키며 식욕 중추를 조절, 중성지방과 콜레스테롤을 저하, 인슐린의 활성화율 300 ~ 400배 증가시킴, 저혈당과 당뇨에 모두 효과가 있다.망간은 월경전 증후군(PMS), 골다공증, 골관절염에 효능이 있다. 셀레늄은 항산화 작용, 면역반응, 항암작용, 항동맥경화 작용, 항염증성, 류머티즘성, 관절염 방지,해독작용, 남성의 수정능력 향상, 모발의 백발화 방지 등에 효과가 있다.

한편, 액상 치약은 연고상(paste) 치약과 대비하여 제형적인 특성상 사용시 분산속도가 빨라 구강과 유효성분의 접촉시간을 극대화할 수 있으며, 또한 연고상 치약에 비해 유효성분의 치은열구(치주낭) 등 염증 유발 병소에 접촉이 용이하여 치약의 약리효과가 극대화되는 장점이 있다. 따라서, 화이트이온미네랄(SY2220)을 연고상 치약에 첨가하는 경우에 비해, 액상 치약에 첨가할 때 그 약리효과를 더욱 높일 수 있다.

본 발명에서 화이트이온미네랄(SY2220)은 액상 치약 조성물 전체 중량에 대하여 0.1 내지 10 중량% 범위의 양으로 포함되며, 0.5 내지 5 중량%가 바람직하다. 화이트이온미네랄(SY2220)의 양이 0.1 중량% 미만일 때는 그 효과가 미미하다.

본 발명에 따른 액상 치약 조성물은 조성물의 종류 및 사용 목적에 따라 통상 사용하는 연마제, 약효제, 습윤제, 결합제, 기포제, 향료, 감미제, 색소제 등을 적당량 배합할 수 있다.

연마제는 침강 실리카, 실리카겔, 인산일수소칼슘, 무수인산일수소칼슘, 함수 알루미나, 경질 탄산칼슘, 중질탄산칼슘, 칼슘피로인산염, 불용성 메타인산염, 알루미늄실리케이트 및 지르코늄실리케이트로 이루어진 군 중에서 선택된 1종 이상을 사용할 수 있으며, 치약 조성물 전체 중량에 대하여 1∼60 중량%, 바람직하게는 5∼50 중량% 범위로 첨가할 수 있다. 본 발명에서의 연마제는 화이트이온미네랄 (SY2220)을 첨가 하기로 하였다.

습윤제는 액상 치약의 제형을 만드는 데 필수적인 성분으로, 치약이 공기 중에 노출될 때 건조, 고화되는 것을 방지하고 치약의 표면에 윤기를 제공할 뿐만 아니라 종류에 따라서는 양치 시 감미 효과를 주는 역할을 한다.

본 발명의 조성물에 사용 가능한 습윤제는 농글리세린(98%), 글리세린(85%), 소르비톨 수용액(70%), 비결정성 소르비톨 수용액(70%), 자일리톨, 폴리에틸렌글리콜류 및 프로필렌글리콜로 이루어진 군중에서 선택된 1종 이상이며, 치약 조성물 전체 중량에 대하여 10∼70 중량% 범위로 함유될 수 있다.

본 발명의 액상 치약 조성물에서 약효제로는 불화인산나트륨, 불화나트륨, 불화아민 및 불화주석 등으로부터 선택된 1종 이상의 불소화합물, 피로인산나트륨, 피로인산칼륨 또는 산성피로인산나트륨, 양이온 계면활성제, 효소류, 탄산수소나트륨 등 수용성 염, 아미노카프론산, 알란토인 또는 알란토인의 유도체 또는 비타민류 등이 선택적으로 함유될 수 있다. 불화물은 치아 에나멜의 하이드록시아파타이트와 치환 반응하여 불화아파타이트를 형성하여 치아의 경도를 증가시키고, 이로써 충치를 예방하는 역할을 한다. 피로인산나트륨류는 치석 형성 억제에 효과적이며, 양이온 계면활성제는 구강 내 살균에 효과적이고, 효소류는 프라그 억제 및 제거에 효과적이다. 아미노카프론산 등은 지혈작용을 한다.

치약 조성물에서 결합제는 고체인 분말 성분과 액체 성분이 분리되지 않도록 하는 역할을 한다. 본 발명의 조성물에서 결합제는 수용성 고분자라면 어느 것이나 사용할 수 있으며, 특히 나무에서 유래한 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨, 해조류 기원의 카라기난, 알지네이트류, 발효 산물인 잔탄검 또는 카르보머 등을 사용할 수 있다. 결합제는 액상 치약 조성물 전체 중량에 대하여 0.05∼5.0 중량% 범위로 포함되는 것이 바람직한데, 0.05 중량% 미만에서는 지나치게 점도가 낮고 액상성분이 분리되는 문제점이 있고, 5.0 중량%를 넘을 경우에는 유동성이 불량해지기 때문이다.

기포제는 액상 치약 조성물의 사용감을 증진시키고 세정 작용을 도와줄 뿐 아니라, 기타 약효 성분의 분산 및 침투를 신속하게 하고 계면장력을 감소시킴으로써 구강내 이물질이 쉽게 떨어지도록 하는 작용을 한다. 본 발명의 조성물에서 기포제로는 음이온성 계면활성제인 라우릴황산나트륨, 비이온성 계면활성제인 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌의 공중합체(폴록사머), 폴리옥시에틸렌경화피마자유, 폴리옥시에틸렌솔비탄 지방산에스테르 등이 사용될 수 있다.

이밖에, 본 발명의 치약 조성물은 그 사용감을 좋게 하기 위하여 향료, 감미제 및 색소 등을 선택적으로 포함할 수 있다. 향료로는 먹을 수 있는 식용 향료로서 페퍼민트 오일, 스피어민트 오일, 세이지, 유칼립톨, 메틸살리실레이트 및 과일추출물 등을 예로 들 수 있다. 감미제로는 예를 들어 사카린나트륨을 사용할 수 있고, 색소로는 식용색소가 사용된다.

또한, 본 발명의 액상 치약 조성물은 상기 언급된 성분들 외에 잔량의 물로써 화이트이온미네랄 증류수를 포함한다.

본 발명에 양구방산백토 추출 화이트이온미네랄(SY2220)과 화이트이온미네랄 증류수(SY2216)를 이용한 액상치약과 액상 치약 조성물은 저점도(10,000∼50,000 cP) 액상 치약의 보형성, 유동성 및 분산안정성이 월등히 개선되고 치은염증 억제 효과가 우수하다.

도 1은 화이트이온미네랄(SY2220)과 화이트이온미네랄 증류수(SY2216) 제조 과정도
도 2는 양구방산백토 추출 화이트이온미네랄(SY2220)과 화이트이온미네랄 증류수(SY2216)를 이용한 액상 치약 조성물 구성표

화이트이온미네랄(SY2220)과 화이트이온미네랄 증류수(SY2216)의 제조

화이트이온미네랄(SY2220)과 화이트이온미네랄 증류수(SY2216)의 제조 방법은 도 1에서 보는바와 같다.

본 발명에 따라화이트이온미네랄(SY2220)을 포함하는 액상 치약 조성물을 제조하였다. 제조 방법은 다음과 같다:

① 먼저, 용제가 혼합된 습윤제에 결합제를 미리 분산하여 준비하고, 기타 성분들(약효제, 첨가제, 용제)을 분산 혼합한 다음, 연마제인 화이트이온미네랄(SY2220)을투입하여 약 30 분간 교반하였다.

② 이어서, 기포제를 투입한 후 진공 상태에서 20 분간 교반시켜 최종 제품을 수득하였다.

각 구성 성분의 함량 단위는 중량%이다.

본 발명에 따라 화이트이온미네랄(SY2220)을 첨가한 액상 치약의 경우 그렇지 않은 액상 치약에 비해 치은염증의 개선효과가 우수한 것을 확인할 수 있으며, 이러한 효과는 화이트이온미네랄 첨가량에 비례하지만 일정 농도 이상에서는 그 효과의 증가 정도가 둔화되었다. 결과를 보면, 본 발명에 따라 화이트이온미네랄(SY2220)을 첨가한 액상 치약이, 화이트이온미네랄을 첨가하지 않은 치약보다 보형성, 유동성 및 분산안정성이 월등히 개선되고 치은염증 예방 효과가 우수한 것을 확인할 수 있다.

양구방산백토 추출 화이트이온미네랄(SY2220)과 화이트이온미네랄 증류수(SY2216)를 이용한 액상치약과 조성물 구성비를 정리하면 아래와 같다.

1. 기능제 : 화이트이온미네랄(SY2220) - 0.1 ~ 10 중량 %

2. 연마제 : 화이트이온미네랄(SY2220) - 1 ~ 60 중량 %

3. 습윤제 : 농글리세린(98%), 소르비톨수용액(70%), 자일리톨 - 10 ~ 70 중량 %

4. 기포제 : 라우릴황산나트륨, 플록사머 - 0.5 ~ 10 중량 %

5. 약효제 : 불화나트륨 - 0.1 ~ 1 중량 %

6. 결합제 : 잔탄검, 카르복시메틸 셀룰로오스나트륨 - 0.1 ~ 1 중량 %

7. 향료 : 페퍼민트오일, 세이지 - 0.5 ~ 5 중량 %

8. 감미제 : 사카린 - 0.1 ~ 0.5 중량 %

9. 정제수 : 화이트이온미네랄 증류수(SY2216) 위 조성물을 제외한 - 100중량 %까지

액상, 미네랄, 치약, 증류수, 연마제, 습윤제, 약효제, 기포제, 결합제

Claims

양구방산백토 추출 화이트이온미네랄(SY2220)과 화이트이온미네랄 증류수(SY2216)를 이용한 액상치약과 액상 치약 조성물
액상치약 조성물
1. 기능제 : 화이트이온미네랄(SY2220)-0.1~10 중량 %
2. 연마제 : 화이트이온미네랄(SY2220)-1~60 중량 %
3. 습윤제 : 농글리세린(98%), 소르비톨수용액(70%), 자일리톨-10~70 중량 %
4. 기포제 : 라우릴황산나트륨, 플록사머-0.5~10 중량 %
5. 약효제 : 불화나트륨-0.1~1 중량 %
6. 결합제 : 잔탄검, 카르복시메틸 셀룰로오스나트륨- 0.1~1 중량 %
7. 향료 : 페퍼민트오일, 세이지-0.5~5 중량 %
8. 감미제 : 사카린-0.1~0.5 중량 %
9. 정제수 : 화이트이온미네랄 증류수(SY2216) 위 조성물을 제외한 100중량 %까지