KR20150120851A - 흡입형 관절염 치료용 약제 조성물 및 이의 제조 방법 - Google Patents

흡입형 관절염 치료용 약제 조성물 및 이의 제조 방법 Download PDF

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KR20150120851A
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신-융 린
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Abstract

본 발명은 제1 기체와 무화 약물을 포함하는 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물과 이의 제조 방법을 제공한다. 그 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 2%에서 96% 사이이다. 무화 약물은 인도메타신(indomethacin), 플루비프로펜(flurbiprofen), 셀레콕시브(celecoxib), 및 이들의 임의의 조합을 포함하는 그룹으로부터 선택된다. 본 발명의 흡입형 약제 조성물은 수소의 사용을 통해 환자의 신체 내의 유해한 라디칼(활성 산소)을 제거해주는 한편, 무화 약물을 사용함으로써 환자에 대한 약물의 흡수효과를 높일 수도 있다. 이와 동시에, 무화된 약액을 소량 사용하기 때문에 사용자에 대한 부작용을 간접적으로 줄일 수 있다.

Description

흡입형 관절염 치료용 약제 조성물 및 이의 제조 방법{INHALATION-TYPE PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF ARTHRITIS AND PREPARATION METHOD THEREOF}
본 발명은 흡입형 약제 조성물 및 이의 제조 방법에 관한 것으로, 특히 관절염의 치료용으로 사용되는 흡입형 약제 조성물과 이의 제조 방법에 관한 것이다.
관절염은 퇴행성 관절질환(degenerative joint disease: DJD), 류마티스 관절염(rheumatoid arthritis: RA), 그리고 기타 관절 질환을 포함한다. 관절염 증상의 기존의 특징은 염증과 통증이고, 관절염 증상의 대부분은 계속 악화된다.
관절염 치료를 위해 임상에서 일반적으로 사용되는 의약품은 비 스테로이드성 항염증 약물(non-steroidal anti-inflammatory drugs)을 포함하며, 그것은 관절염 환자들의 통증 완화에 사용된다. 인간의 몸에 상처가 생기면, 시클로-옥시게나제-2(Cyclo-Oxygenase-2: COX-2)가 염증을 유발할 것이며, COX-2의 활성은 비 스테로이드성 항염증 약물에 의해 억제될 수 있어, 염증 반응을 감소시키도록 된다. 비 스테로이드성 항염증 약물들은 대개는 인도메타신(indomethacin), 플루비프로펜(flurbiprofen)과 같은 비선택적인 약물들과, 셀레콕시브(celecoxib)와 같은 COX-2 선택적 약물로 구분된다.
그러나, 비 스테로이드성 항염증 약물들은 약산(weak acids)에 속하는 것으로서, 소화관에 강한 자극 효과를 갖는다. 소화관 점막은 프로스타글란딘(prostaglandin)에 의해 보호되는데, 그 보호 효과는 그 비 스테로이드성 항염증 약물들에 의해 감소될 것이며, 그것은 에폭시다아제를 억제한다. 그러므로 주요 부작용은 위장 자극, 유도된 위궤양 등과 같은 위장 장애들이다.
그러므로 관절염에 대한 현재의 치료법은 관절염에 대한 치료 효과를 가지면서도 환자들에 대한 부작용을 줄이는 것을 결합한 약물을 결여하고 있다. 이런 점을 고려하여, 본 발명은 이러한 두 가지 요구를 만족하는 관절염 치료를 위한 약제 조성물과 그 제조방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
그러므로 본 발명은 제1 기체와 무화 약물(atomized medicine)을 포함하는, 관절염 치료를 위한 흡입형 약제 조성물을 제공한다. 상기 제1 기체는 수소를 포함하는데, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 상기 수소의 기체부피농도는 2% ~ 96%이다. 상기 무화 약물은 인도메타신(indomethacin), 플루비프로펜(flurbiprofen), 셀레콕시브(celecoxib), 및 이들의 임의의 조합을 포함하는 그룹에서 선택된다.
본 발명의 일 실시예에 의해 제공되는 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물을 제조하는 방법에 따르면, 상기 제1 기체는 물의 전기 분해로부터 발생되는 수소와 산소 기체 혼합물이고, 수소 대 산소의(산소에 대한 수소의) 부피 비는 2:1이다. 그 실시예에서, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 2% ~ 66.66% 이다. 나아가, 본 발명의 상기 흡입형 약제 조성물은 제2 기체를 더 포함한다. 상기 제2 기체는 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도를 감소시키는 데 이용되며, 상기 제2 기체는 공기, 수증기, 불활성 기체, 산소 또는 이들의 임의의 조합을 포함하는 그룹에서 선택되는 기체이다. 본 발명의 실시예에서, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 4.7%~66.66% 이고, 그렇지만 이 범위에 한정되지는 않는다.
본 발명의 다른 실시예에 의해 제공되는 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물에 따르면, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 60%~66.66%이다. 나아가, 본 발명의 다른 실시예에 의해 제공되는 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물에 따르면, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 66.66%보다 더 크다.
나아가, 본 발명은 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물을 제조하는 방법을 제공하며, 그 제조 방법은 다음의 단계들을 구비한다:
(S1) 수소를 포함하는 제1 기체를 준비하는 단계;
(S2) 무화 약물을 생성하기 위하여 약액(a medicinal liquid)을 무화하는(atomizing) 단계로서, 상기 무화 약물은 인도메타신(indomethacin), 플루비프로펜(flurbiprofen), 셀레콕시브(celecoxib), 및 이들의 임의의 조합을 포함하는 그룹으로부터 선택되는 단계; 그리고
(S3) 상기 흡입형 약제 조성물을 생성하기 위해 상기 제1 기체와 상기 무화 약물을 혼합하는 단계로서, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 상기 기체부피농도는 2%~96%인 단계.
본 발명의 일 실시예에 의해 제공되는 관절염의 치료용 흡입형 약제 조성물을 제조하는 방법에 따르면, 상기 제1 기체는 본 발명의 단계 S1에서 물을 전기분해하여 생성된다. 상기 제1 기체는 수소와 산소 기체 혼합물을 포함하며, 산소에 대한 수소의 부피 비는 2:1이다.
본 발명의 다른 실시예에 의해 제공되는 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물 제조방법에 따르면, 상기 본 발명의 방법은 다음 단계를 더 구비한다:
(S21) 수소를 포함하는 제1 기체를 준비하는 단계;
(S22) 무화 약물을 생성하기 위해 약액을 무화하는 단계로서, 상기 무화 약물은 인도메타신(indomethacin), 플루비프로펜(flurbiprofen), 셀레콕시브(celecoxib), 및 이들의 임의의 조합을 포함하는 그룹으로부터 선택되는 단계;
(S23) 제2 기체를 준비하는 단계; 및
(S24) 상기 흡입형 약제 조성물을 생성하기 위해, 상기 제1 기체, 상기 제2 기체, 그리고 상기 무화 약물을 혼합하는 단계. 일 실시예에서, 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 상기 제2 기체를 부가함으로써 감소될 수 있다.
또한, 본 발명의 다른 실시예에 의해 제공되는, 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물의 제조 방법에 따르면, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 일반적으로 60%~66.61% 이다. 그리고, 본 발명의 또 다른 실시예에 의해 제공되는, 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물의 제조 방법에 따르면, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 일반적으로 66.66%보다 더 크다.
종래 기술에 비해, 본 발명은 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물과 그것의 제조 방법을 제공한다. 본 발명의 흡입형 약제 조성물은 약 복용의 편리함을 제공할 수 있고, 수소의 사용을 통해 환자의 신체 내에 있는 해로운 라디컬(활성 산소, radicals)들을 제거하며, 한편으로는 무화 약액을 사용함으로써 환자에 대한 약물의 흡수 효과를 높일 수 있다. 그러므로 본 발명은 사용자에 대하여 더 나은 치료 효과를 가지는 것과 약 복용의 편리성을 결합한 관절염 치료법을 제공할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물 제조 방법을 예시하는 방법 흐름도이고,
도 2는 본 발명의 다른 실시예에 따른 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물 제조 방법을 예시하는 방법 흐름도이며,
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물 제조 방법의 단계 S1을 예시하는 전기분해 장치 개략적 구성도이며,
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물의 제조 방법의 단계 S2와 S3를 예시하는 기체 혼합 시스템의 개략적인 구성도이다.
본 발명의 이점, 정신 및 특징들이 더욱 쉽고 명확하게 이해될 수 있도록 하기 위해, 이하에서는 실시예들과 첨부 도면들에 관해 설명한다. 그러나, 본 발명이 그 실시예와 첨부도면들에 한정되는 것은 아니다.
본 발명은 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물을 제공하는데, 그것은 제1 기체와 무화 약물을 포함한다. 제1 기체는 수소이다. 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 2%~96%이다. 상기 무화 약물은 인도메타신(indomethacin), 플루비프로펜(flurbiprofen), 셀레콕시브(celecoxib), 및 이들의 임의의 조합을 포함하는 그룹으로부터 선택된다.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 제1 기체는 산소를 더 포함하며, 물을 전기분해하여 발생하는 수소와 산소의 기체 혼합물이고, 산소에 대한 수소의 부피 비는 약 2:1이다. 실제 적용에 있어서, 산소에 대한 수소의 부피 비는 원칙적으로 2:1이지만, 전극으로부터 수집되는 수소 또는 산소는 때로는 약간의 오차를 가지며, 그래도 여전히 대략 2:1이다. 상기 무화 약물은 약액을 무화 또는 증기화(atomizing or vaporizing) 하여 생성되며, 상기 약액은 인도메타신(indomethacin), 플루비프로펜(flurbiprofen), 셀레콕시브(celecoxib), 및 이들의 임의의 조합을 포함하는 그룹으로부터 선택된다. 관절염 치료용 상기 약물은 당해 기술분야의 통상의 기술자에게 잘 알려진 것이며, 그러므로 여기서는 더 이상 상세하게 설명하지 않기로 한다. 본 발명의 실시예에서, 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 2%~66.66%.
본 발명의 흡입형 약제 조성물은 제2 기체를 더 포함한다. 상기 제2 기체는 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도를 줄이기 위해 사용되며, 상기 제2 기체는 공기, 수증기, 불활성 기체, 산소 또는 이들의 임의의 조합을 포함하는 그룹으로부터 선택되는 기체이다. 본 발명의 실시예에서, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 4.7%~66.66%일 수 있으며, 그렇지만 이 범위에 국한되는 것은 아니다.
본 발명의 다른 실시예에서, 상기 흡입형 약제 조성물은 상기 제1 기체와, 40c.c. 약액을 무화하여 생기는 무화 약물을 혼합하여 만들어지며, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 60%~66.66%이다. 본 발명의 또 다른 실시예에 있어서, 필요한 수소는 수소 병을 사용하여 제공될 수 있다. 그 경우, 그 수소 병에 의해 제공되는 수소는 무화 약물과 혼합되며, 이 때 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 66.66%보다 더 크며, 예를 들면 67% ~ 96%이다. 본 발명의 또 다른 실시예에 있어서, 상기 수소는 전기 분해된 물에서 발생되는 수소를 직접 수집한 것일 수 있다. 그 경우, 상기 수소는, 수소와 산소 기체 혼합물이 아니라, 전기분해된 물에서 발생되는 수소로부터 수집되어 무화 약제와 직접 혼합되며, 이 때 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도 역시 66.66% 보다 클 것이다.
도 1을 참조하라. 도 1은 본 발명의 일 실시예에 따라 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물의 제조 방법을 예시하는 방법 흐름도이다. 도 1에 도시된 것처럼, 본 발명의 그 흡입형 약제 조성물의 제조 방법은 다음과 같은 단계들을 구비한다:
(S1) 수소를 포함하는 제1 기체를 준비하는 단계;
(S2) 무화 약물을 생성하기 위하여 약액을 무화하는 단계로서, 상기 무화 약물은 인도메타신(indomethacin), 플루비프로펜(flurbiprofen), 셀레콕시브(celecoxib), 및 이들의 임의의 조합을 포함하는 그룹으로부터 선택되는 단계; 그리고
(S3) 상기 흡입형 약제 조성물을 생성하기 위해 상기 제1 기체와 상기 무화 약물을 혼합하는 단계로서, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 상기 기체부피농도는 2% ~ 96%인 단계.
본 발명의 일 실시예에 의해 제공되는 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물의 제조 방법에 따르면, 상기 제1 기체는 본 발명의 단계 S1에서 물을 전기분해하여 생성된다. 상기 제1 기체는 수소와 산소의 기체 혼합물을 포함하며, 산소에 대한 수소의 부피 비는 약 2:1이다. 실제 적용에 있어서, 산소에 대한 수소의 부피 비는 원칙적으로 2:1이지만, 전극으로부터 수집되는 수소 또는 산소는 때로는 약간의 오차를 가지며, 그래도 여전히 대략 2:1이다. 그 실시예에서, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 2%~66.66%이며, 그러나 이 범위에 한정되는 것은 아니다.
도 2를 참조하라. 도 2는 본 발명의 다른 실시예에 따른 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물 제조 방법을 예시하는 방법 흐름도이다. 도 2에 도시된 것처럼, 본 발명의 흡입형 약제 조성물의 다른 제조 방법은 다음의 단계들을 포함한다:
(S21) 수소를 포함하는 제1 기체를 준비하는 단계;
(S22) 무화 약물을 생성하기 위해 약액을 무화하는 단계로서, 상기 무화 약물은 인도메타신(indomethacin), 플루비프로펜(flurbiprofen), 셀레콕시브(celecoxib), 및 이들의 임의의 조합을 포함하는 그룹으로부터 선택되는 단계;
(S23) 제2 기체를 준비하는 단계; 및
(S24) 상기 흡입형 약제 조성물을 생성하기 위해, 상기 제1 기체, 상기 제2 기체, 그리고 상기 무화 약물을 혼합하는 단계.
본 발명의 일 실시예에 의해 제공되는 관절염의 치료용 흡입형 약제 조성물 제조 방법에 따르면, 상기 제1 기체는 본 발명의 단계 S21에서 물을 전기분해하여 발생된다. 상기 제1 기체는 수소와 산소의 기체 혼합물을 포함하는데, 산소에 대한 수소의 부피 비는 약 2:1이다. 실제 적용에 있어서, 산소에 대한 수소의 부피 비는 원칙적으로 2:1이지만, 전극으로부터 수집되는 수소 또는 산소는 때로는 약간의 오차를 가지며, 그래도 여전히 대략 2:1이다. 나아가, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 상기 제2 기체를 부가함으로써 감소될 수 있다. 본 발명의 실시예에서, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 4.7%~66.66%이며, 그렇지만 이 범위로 국한되는 것은 아니다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 필요한 수소는 수소 병을 사용하여 제공될 수도 있다. 수소 병에 의해 제공되는 수소는 무화 약물과 혼합되며, 이 때 그 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 66.66%보다 더 크며, 예를 들어 67%~96% 이다. 사용자가 더 높은 수소의 기체부피농도, 예컨대 96%보다 더 높은 수소의 기체부피농도를 갖는 기체를 흡입할 때, 즉 사용자가 흡입한 기체가 더 낮은 산소의 기체부피농도를 가질 때에는, 사용자의 신체에 산소 부족 현상을 낳을 수 있다. 그러므로, 본 발명이 수소의 부피농도가 96%를 초과하지 않도록, 예들 들어 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도가 67%~90% 범위 이내가 되도록 제어하는 것은 필수적이다. 본 발명의 다른 실시예에 있어서, 수소는 전기분해되는 물에서 발생하는 수소로부터 직접 수집될 수도 있다. 수소와 산소의 기체 혼합물이 아니라, 그 전기분해된 물에서 발생하는 수소로부터 수집된 수소는, 무화 약물과 직접 혼합되며, 이 때 그 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 66.66%보다 더 클 수도 있을 것이다.
도 3을 참조하라. 도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물 제조 방법에 있어서, 단계 S1을 예시하는 전기분해 장치의 개략적인 구성도이다. 본 실시예에 있어서, 수소와 산소의 기체 혼합물을 포함하는 그 제1 기체는 물을 전기분해 함으로써 발생될 수 있으며, 전기분해 장치(100)는 전해조(102), 전해수 (104), 두 개의 전극 (106A와 106B), 그리고 전력공급부를 포함한다.
우선, 전해조(102)는 전해수(104)를 담기 위해 사용되며, 그 전해수(104)의 주성분은 순수(pure water)이나, 이것에 한정되는 것은 아니다. 실제 응용에 있어서, 수산화나트륨, 탄산 칼슘, 그리고 염화나트륨과 같은 전해질들이 필요에 따라 그 전해수(104)에 부가될 수 있다. 그리고, 전해조(102)는 두 개의 전극(106A, 106B)을 포함하는데, 그 두 전극(106A, 106B)은 음전극과 양전극을 각각 나타낸다. 그 두 개의 전극(106A, 106B)은 물을 전기분해 하기 위한 필요 전력을 제공하기 위해 전력 공급부(비도시)에 결합된다. 본 발명의 일 실시예에 있어서, 그 두 전극 (106A, 106B)의 극성은 고정되며, 예컨대 전극 (106A)는 음극이고 전극(106B)는 양극이다. 본 발명의 다른 실시예에서, 두 전극 (106A, 106B)의 극성은 서로 바뀔 수 있다. 예를 들면, 특정 시점에서는 전극(106A)는 음극이고 전극(106B)는 양극이지만, 소정 시간 이후에는 전극 (106A)가 양극으로 변하고, 전극(106B)는 음극으로 변한다.
두 전극 (106A, 106B)에 전력이 공급된 후, 전해조(102) 내의 물(104)은 수소와 산소를 발생시키기 위해 전기분해 되기 시작할 것이다. 음극에서는 수소가 발생하고 양극에서는 산소가 발생하며, 수소와 산소 모두 제1 기체(108)를 형성하기 위해 전해조(102)의 상부로 풀려난다. 사용되는 전해조(102)의 제1 기체라인(110)으로부터 제1 기체(108)가 출력되지만, 그것에 국한되는 것은 아니다. 본 발명의 다른 실시예에서는, 음극에서 나오는 수소와 양극에서 나오는 산소가 기체 파이프를 통해 전해조(102)로 출력된 다음, 혼합되어 제1 기체(108)를 형성한다.
수소와 산소는 물(104)을 전기분해하여 생성되며, 산소에 대한 수소의 부피 비는 2:1이다. 본 발명의 일 실시예에서는, 그 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도를 줄이기 위해, 그 흡입형 약제 조성물에 제2 기체(112)를 더 부가할 수 있다. 예를 들어, 그 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 4.7% ~ 66.66% 사이가 되도록 제어될 수 있다. 그 제2 기체는 공기, 수증기, 불활성 기체, 산소 또는 이들의 임의의 조합으로 구성되는 그룹에서 선택되는 기체이다.
도 4를 참조하라. 도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물의 제조 방법에서 단계 S2와 S3를 예시하는 기체혼합시스템의 개략적인 구성도이다. 그 제조 방법의 단계 S2와 S3에서, 약액(220)은 기체혼합 시스템(200)에 의해 무화될 수 있고, 그 무화된 약액(220)은 흡입형 약제 조성물(214)을 생성하기 위하여 제1 기체(108)와 혼합될 수 있다.
그 기체 혼합 시스템(200)은 무화/휘발성 기체혼합조(210)를 구비한다. 그 무화/휘발성 기체혼합조(210)는, 도 3에 도시된 것처럼, 제1 기체라인(110)에 의해 전기분해장치(100)에 결합되고, 그 제1 기체라인(110)은 흡입형 약제 조성물(214)을 생성하기 위해 무화 약물(212)을 혼합하도록 제1 기체(108)를 받아들이는 데 사용된다. 그 무화/휘발성 기체 발생기(210)는 초음파 진동기와 같은 진동기(216)를 더 구비한다. 그 진동기(216)는 무화 약물(212)을 발생시키기 위해 그 무화/휘발성 기체 발생기(210) 내의 약액(220)을 무화 하도록 구성되어 있다. 그 약액(220)은 인도메타신(indomethacin), 플루비프로펜(flurbiprofen), 셀레콕시브(celecoxib), 및 이들의 임의의 조합을 포함하는 그룹일 수 있다. 관절염 치료를 위한 상기 약물은 당해 기술분야의 통상의 기술자들에게 잘 알려져 있으므로, 여기서는 더 이상 상세하게 설명하지 않는다.
본 발명의 또 다른 실시예에서, 무화/휘발성 기체 발생기(210)는 40c.c.에서 100c.c 사이의 약액을 수용할 수 있으며, 그 약액은 그 무화/휘발성 기체 발생기(210)를 사용하여 60분 안에 완전히 무화될 수 있다. 그러므로, 무화 약물의 기체 수율은 약 0.67 cc/min 에서 약 1.67cc/min 사이가 될 수 있으며, 전해조(102)에 의해 제어되는 그 기체 수율은 약 2,000cc/min에서 약 3,000cc/min 사이가 될 수 있는데, 여기서 그 전해조에서만 생성된 기체는 수소와 산소의 기체 혼합물(산소에 대한 수소의 부피 비는 약 2:1)을 가지며, 따라서 그 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 66.61%와 66.65% 사이이다. 전해조가 전기분해하기 위해 도통할 때 그 전해조에서는 열이 발생한다. 그 전해조 내의 물은 그 전해조에서 발생되는 열에 의해 증발할 것이다. 그러면, 그 전해조에서 발생하는 기체는 수소와 산소의 기체 혼합물을 가질 뿐만 아니라 적은 양의 수증기도 가지며, 그러므로 그 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 66.61%보다 낮을 것이고, 예를 들어 그 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 60%에서 66.61% 사이가 될 수 있다. 분명히, 그 적은 양의 수증기는 냉각을 통해 감소될 수 있다. 그러므로 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물은 수소와 산소의 기체 혼합물을 무화된 약물과 혼합하여 만들어질 수 있다. 그 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 일반적으로 60%~66.61%의 사이이다.
본 발명의 또 다른 실시예에서, 그 흡입형 약제 조성물 내의 그 제1 기체와 그 무화 약물의 조성비는 각각 35.33~99.99% 와 0.01~64.67% 이며, 이 값들은 그 기체의 농도 퍼센티지에 따라 계산되는바, 그렇다고 하여 이것에 국한되지는 않는다. 실제 응용에 있어서, 상기 제1 기체와 상기 무화 약물의 조성비는 환자의 상태에 따라 조절될 수 있고, 또한 매일 흡입을 통해 적어도 한 번에서 세 번까지 투여되며, 매 번 30분에서 60분까지의 시간 범위 내에서 할 수 있다.
본 발명의 또 다른 실시예에서, 흡입형 약제 조성물 내의 제1 기체, 무화 약물 그리고 제2 기체의 조성비는 각각 33~97%, 0.01~64%, 그리고 2~66%이고, 이 값들은 그 기체의 농도 퍼센티지에 따라 계산되나, 이것에 한정되지는 않는다. 실제 응용에 있어서, 제1 기체, 무화 약물, 그리고 제2 기체의 조성비는 환자의 상황에 따라 조절될 수 있으며, 또한 매일 흡입을 통해 적어도 한 번에서 세 번까지 투여되며, 매 번 30분에서 60분까지의 시간범위 내에서 할 수 있다.
본 발명의 상기 실시예들에 따르면, 본 발명의 흡입형 약제 조성물은, 사용자(비도시)에 의해 흡입될 흡입형 약제 조성물을 형성하기 위해, 수소와 무화 약물을 포함한다. 여러 연구를 통해, 인간의 신체 안에는, 자유 라디칼(활성 산소, free radicals)이라고 알려져 있는, 불안정 산소 종(instable oxygen species)(O+)이 있다는 점을 알아냈다. 그 자유 라디칼들은 대개 질병, 식습관, 환경 그리고 개개인의 라이프스타일 때문에 생성되며, 그 자유 라디칼들은 흡입된 수소와 반응하여 물 형태로 배출될 수 있다. 이 방법을 사용하면, 신체 내의 자유 라디칼들의 양이 줄어들 수 있고, 이에 의해 신체 상태를 산성 상태로부터 알칼리 상태로 복원할 수 있으며, 이에 의해 항산화, 노화방지 및 미용 건강 효과를 달성할 수 있으며, 심지어 만성 질환들을 제거할 수도 있다. 또한, 여러 임상 시험에 따르면, 그 무화 약액은 1~5 마이크로 미터이고 그것의 비무화 대응물(non-atomized counterpart)에 비해 사람의 신체에 훨씬 더 쉽게 흡수된다. 말하자면, 그 비무화 대응물에 비해, 그 무화 약물은 훨씬 적은 투여량으로 동일한 치료 효과를 달성할 수 있다. 또한, 그 약물의 부작용들은 무화 약물의 투여량이 더 적기 때문에 감소될 수 있다. 그 약액은 물에 용해되는 내복약인 액체 혼합물일 수도 있다. 그러므로 수소와 무화 약물을 갖는 흡입형 약제 조성물은 뛰어난 치료 효과를 제공할 수 있다.
종래 기술에 비교할 때, 본 발명은 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물과 그것의 제조방법을 제공한다. 본 발명의 흡입형 약제 조성물은 약 복용의 편리성을 제공할 수 있고, 수소의 사용을 통해 환자의 신체 내의 유해한 라디칼(활성 산소)들을 제거하고 한편으로는 무화 약물을 사용함으로써 그 환자에 대한 약물의 흡수효과 또한 증가시킬 수 있다. 이와 동시에, 증기화된 약액의 소량 사용으로 사용자에 대한 부작용을 간접적으로 줄일 수 있다.
위에서 언급한 예들 및 설명들에 의해, 본 발명의 특징들과 정신이 잘 기술되어 있다. 더욱 중요하게는, 본 발명은 여기서 설명한 실시예에 한정되지 않는다는 점이다. 당해 기술분야의 통상의 기술자라면 본 발명의 가르침을 유지하면서, 본 발명의 장치의 다양한 수정과 변경이 만들어질 수 있다는 점을 알 수 있을 것이다. 따라서, 상기한 설명은 첨부된 청구항들을 만족하고 그 한계에 의해서만 제한되는 것으로 해석되어야 한다.
100: 전기분해 장치 102: 전해조
104: 전해수 106A, 106B: 전극
108: 제1 기체 110: 제1 기체라인
112: 제2 기체 200: 기체혼합 시스템
210: 무화/휘발성 기체혼합조 212: 무화 약물
214: 흡입형 약제 조성물 216: 진동기
220: 무화된 약액

Claims (20)

  1. 제1 기체와 무화 약물을 포함하는 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물로서, 상기 제1 기체는 수소를 포함하며, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 2%에서 96% 사이이며, 상기 무화 약물은 인도메타신(indomethacin), 플루비프로펜(flurbiprofen), 셀레콕시브(celecoxib), 및 이들의 임의의 조합을 포함하는 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 제1 기체는 산소를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 상기 제1 기체는 물의 전기분해로부터 발생하는 수소와 산소의 기체 혼합물이며, 산소에 대한 수소의 부피 비는 약 2:1인 것을 특징으로 하는 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물.
  4. 제2항에 있어서, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도를 줄이기 위한 제2 기체를 더 포함하며, 상기 제2 기체는 공기, 수증기, 불활성 기체, 산소 또는 이들의 임의의 조합을 포함하는 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 2%와 66.66%의 사이인 것을 특징으로 하는 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 4.7%와 66.66% 사이인 것을 특징으로 하는 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 60%에서 66.66% 사이인 것을 특징으로 하는 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 66.66%보다 더 큰 것을 특징으로 하는 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물.
  9. 제1항에 있어서, 상기 무화 약제는 약액(a medicinal liquid)을 무화 하거나 또는 증기화(atomizing or vaporizing) 하여 생성되는 것을 특징으로 하는 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물.
  10. 제9항에 있어서, 상기 약액은 인도메타신(indomethacin), 플루비프로펜(flurbiprofen), 셀레콕시브(celecoxib), 및 이들의 임의의 조합을 포함하는 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물.
  11. 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물 제조 방법으로서,
    (S1) 수소를 포함하는 제1 기체를 준비하는 단계;
    (S2) 무화 약물을 생성하기 위하여 약액(a medicinal liquid)을 무화하는(atomizing) 단계로서, 상기 무화 약물은 인도메타신(indomethacin), 플루비프로펜(flurbiprofen), 셀레콕시브(celecoxib), 및 이들의 임의의 조합을 포함하는 그룹으로부터 선택되는 단계; 그리고
    (S3) 상기 흡입형 약제 조성물을 생성하기 위해 상기 제1 기체와 상기 무화 약물을 혼합하는 단계를 포함하며, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 2%에서 96% 사이인 것을 특징으로 하는 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물 제조 방법.
  12. 제11항에 있어서, 단계 S2 이후에, (S23) 제2 기체를 준비하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물 제조 방법.
  13. 제12항에 있어서, 단계 S3에서, 상기 흡입형 약제 조성물은 상기 제1 기체, 상기 제2 기체, 그리고 상기 무화 약물을 혼합하는 것으로부터 생성되는 것을 특징으로 하는 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물 제조 방법.
  14. 제12항에 있어서, 상기 제2 기체는 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도를 줄이기 위해 사용되는 것을 특징으로 하는 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물 제조 방법.
  15. 제12항에 있어서, 상기 제2 기체는 공기, 수증기, 불활성 기체, 산소 또는 이들의 임의의 조합을 포함하는 그룹으로부터 선택되는 기체인 것을 특징으로 하는 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물 제조 방법.
  16. 제11항에 있어서, 단계 S1에서, 상기 제1 기체는 물을 전기분해하여 생성되며, 상기 제1 기체는 수소와 산소의 기체 혼합물을 포함하며, 산소에 대한 수소의 부피 비는 2:1인 것을 특징으로 하는 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물 제조 방법.
  17. 제11항에 있어서, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 2%에서 66.66% 사이인 것을 특징으로 하는 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물 제조 방법.
  18. 제11항에 있어서, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 4.7%에서 66.66% 사이인 것을 특징으로 하는 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물 제조 방법.
  19. 제11항에 있어서, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 60%에서 66.66% 사이인 것을 특징으로 하는 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물 제조 방법.
  20. 제11항에 있어서, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 66.66%보다 더 큰 것을 특징으로 하는 관절염 치료용 흡입형 약제 조성물 제조 방법.
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