KR20150120852A - 흡입형 통풍 치료용 약제 조성물 및 이의 제조 방법 - Google Patents

흡입형 통풍 치료용 약제 조성물 및 이의 제조 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20150120852A
KR20150120852A KR1020150041792A KR20150041792A KR20150120852A KR 20150120852 A KR20150120852 A KR 20150120852A KR 1020150041792 A KR1020150041792 A KR 1020150041792A KR 20150041792 A KR20150041792 A KR 20150041792A KR 20150120852 A KR20150120852 A KR 20150120852A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
gas
pharmaceutical composition
hydrogen
volume concentration
inhalable pharmaceutical
Prior art date
Application number
KR1020150041792A
Other languages
English (en)
Inventor
신-융 린
Original Assignee
신-융 린
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 신-융 린 filed Critical 신-융 린
Publication of KR20150120852A publication Critical patent/KR20150120852A/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
    • A61K9/0004—Osmotic delivery systems; Sustained release driven by osmosis, thermal energy or gas
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/27—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carbamic or thiocarbamic acids, meprobamate, carbachol, neostigmine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/275—Nitriles; Isonitriles
    • A61K31/277—Nitriles; Isonitriles having a ring, e.g. verapamil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A61K31/405—Indole-alkanecarboxylic acids; Derivatives thereof, e.g. tryptophan, indomethacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A61K31/4152—1,2-Diazoles having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. antipyrine, phenylbutazone, sulfinpyrazone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4365—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system having sulfur as a ring hetero atom, e.g. ticlopidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4406—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof only substituted in position 3, e.g. zimeldine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4422—1,4-Dihydropyridines, e.g. nifedipine, nicardipine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/46—8-Azabicyclo [3.2.1] octane; Derivatives thereof, e.g. atropine, cocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/48—Ergoline derivatives, e.g. lysergic acid, ergotamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/498—Pyrazines or piperazines ortho- and peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinoxaline, phenazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5386—1,4-Oxazines, e.g. morpholine spiro-condensed or forming part of bridged ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/554—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having at least one nitrogen and one sulfur as ring hetero atoms, e.g. clothiapine, diltiazem
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
    • A61K31/612—Salicylic acid; Derivatives thereof having the hydroxy group in position 2 esterified, e.g. salicylsulfuric acid
    • A61K31/616—Salicylic acid; Derivatives thereof having the hydroxy group in position 2 esterified, e.g. salicylsulfuric acid by carboxylic acids, e.g. acetylsalicylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/63—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide
    • A61K31/635—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide having a heterocyclic ring, e.g. sulfadiazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0078—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a nebulizer such as a jet nebulizer, ultrasonic nebulizer, e.g. in the form of aqueous drug solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

본 발명은 제1 기체와 무화 약물을 포함하는 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물과 이의 제조 방법을 제공한다. 그 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 2%에서 96% 사이이다. 무화 약물은 콜히친(colchicine), 알로퓨리놀(allopurinol), 프로베네시드(probenecid), 설핀피라존(sulfinpyrazone), 및 이들의 임의의 조합을 포함하는 그룹으로부터 선택된다. 본 발명의 흡입형 약제 조성물은 수소의 사용을 통해 환자의 신체 내의 유해한 라디칼(활성 산소)을 제거해주는 한편, 무화 약물을 사용함으로써 환자에 대한 약물의 흡수효과를 높일 수도 있다. 이와 동시에, 무화된 약액을 소량 사용하기 때문에 사용자에 대한 부작용을 간접적으로 줄일 수 있다.

Description

흡입형 통풍 치료용 약제 조성물 및 이의 제조 방법{INHALATION-TYPE PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF GOUT AND PREPARATION METHOD THEREOF}
본 발명은 흡입형 약제 조성물 및 이의 제조 방법에 관한 것으로, 특히 통풍의 치료용으로 사용되는 흡입형 약제 조성물과 이의 제조 방법에 관한 것이다.
통풍은 고요산혈증(Hyperuricemia)이라고 불리는데, 이는 주로 퓨린(purine) 대사의 장애이다. 퓨린이 인체에서 대사될 수 없을 때, 인체 내 퓨린은 산화되어 요산(uric acid)으로 될 것이다. 그리고 나서 그 나트륨염 결정체 형태의 요산이 응혈에 축적되어, 면역 체계의 과잉반응에 의해 야기되는 염증을 낳는다. 최근 몇 년 동안, 식습관의 변화, 퓨린이 풍부한 음식들과 알코올 섭취의 증가에 따라, 통풍의 발생은 해마다 증가하고 있으며, 통풍의 발병 평균 연령은 점차 감소해왔다.
현재 통풍의 치료에 사용되는 약제들은 다음과 같다: 알로퓨리놀(allopurinol)과 같은 요산 발생 억제용 약물; 그리고 프로베네시드(probenecid), 설핀피라존(sulfinpyrazone) 같은 요산 배설 촉진용 약물; 그리고 콜히친(colchicines) 같은 통풍 발작의 빈도를 줄이는 약물. 그러나 이런 약물들은 피부 알레르기, 배탈, 신장 손상, 간 손상, 백혈구 감소증, 기타 다른 부작용 같은 부작용의 위험을 가지고 있는 것으로 잘 알려져 있다.
그러므로 통풍에 대한 현재의 치료법은 통풍에 대한 치료 효과를 가지면서도 환자들에 대한 부작용을 줄이는 것을 결합한 약물을 결여하고 있다. 이런 점을 고려하여, 본 발명은 이러한 두 가지 요구를 만족하는 통풍 치료를 위한 약제 조성물과 그 제조방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
그러므로 본 발명은 제1 기체와 무화 약물(atomized medicine)을 포함하는, 통풍 치료를 위한 흡입형 약제 조성물을 제공한다. 상기 제1 기체는 수소를 포함하는데, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 상기 수소의 기체부피농도는 2% ~ 96%이다. 상기 무화 약물은 콜히친, 알로퓨리놀, 프로베네시드, 설핀피라존, 및 이들의 임의의 조합을 포함하는 그룹에서 선택된다.
본 발명의 일 실시예에 의해 제공되는 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물을 제조하는 방법에 따르면, 상기 제1 기체는 물의 전기 분해로부터 발생되는 수소와 산소 기체 혼합물이고, 수소 대 산소의(산소에 대한 수소의) 부피 비는 2:1이다. 그 실시예에서, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 2% ~ 66.66% 이다. 나아가, 본 발명의 상기 흡입형 약제 조성물은 제2 기체를 더 포함한다. 상기 제2 기체는 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도를 감소시키는 데 이용되며, 상기 제2 기체는 공기, 수증기, 불활성 기체, 산소 또는 이들의 임의의 조합을 포함하는 그룹에서 선택되는 기체이다. 본 발명의 실시예에서, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 4.7%~66.66% 이고, 그렇지만 이 범위로 한정되지는 않는다.
본 발명의 다른 실시예에 의해 제공되는 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물에 따르면, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 60%~66.66%이다. 나아가, 본 발명의 다른 실시예에 의해 제공되는 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물에 따르면, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 66.66%보다 더 크다.
나아가, 본 발명은 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물을 제조하는 방법을 제공하며, 그 제조 방법은 다음의 단계들을 구비한다:
(S1) 수소를 포함하는 제1 기체를 준비하는 단계;
(S2) 무화 약물을 생성하기 위하여 약액(a medicinal liquid)을 무화하는(atomizing) 단계로서, 상기 무화 약물은 콜히친, 알로퓨리놀, 프로베네시드, 설핀피라존, 및 이들의 임의의 조합을 포함하는 그룹으로부터 선택되는 단계; 그리고
(S3) 상기 흡입형 약제 조성물을 생성하기 위해 상기 제1 기체와 상기 무화 약물을 혼합하는 단계로서, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 상기 기체부피농도는 2%~96%인 단계.
본 발명의 일 실시예에 의해 제공되는 통풍의 치료용 흡입형 약제 조성물을 제조하는 방법에 따르면, 상기 제1 기체는 본 발명의 단계 S1에서 물을 전기분해하여 생성된다. 상기 제1 기체는 수소와 산소 기체 혼합물을 포함하며, 산소에 대한 수소의 부피 비는 2:1이다.
본 발명의 다른 실시예에 의해 제공되는 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물 제조방법에 따르면, 상기 본 발명의 방법은 다음 단계를 더 구비한다:
(S21) 수소를 포함하는 제1 기체를 준비하는 단계;
(S22) 무화 약물을 생성하기 위해 약액을 무화하는 단계로서, 상기 무화 약물은 콜히친, 알로퓨리놀, 프로베네시드, 설핀피라존, 및 이들의 임의의 조합을 포함하는 그룹으로부터 선택되는 단계;
(S23) 제2 기체를 준비하는 단계; 및
(S24) 상기 흡입형 약제 조성물을 생성하기 위해, 상기 제1 기체, 상기 제2 기체, 그리고 상기 무화 약물을 혼합하는 단계. 일 실시예에서, 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 상기 제2 기체를 부가함으로써 감소될 수 있다.
또한, 본 발명의 다른 실시예에 의해 제공되는, 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물의 제조 방법에 따르면, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 일반적으로 60%~66.61% 이다. 그리고, 본 발명의 또 다른 실시예에 의해 제공되는, 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물의 제조 방법에 따르면, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 일반적으로 66.66%보다 더 크다.
종래 기술에 비해, 본 발명은 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물과 그것의 제조 방법을 제공한다. 본 발명의 흡입형 약제 조성물은 약 복용의 편리함을 제공할 수 있고, 수소의 사용을 통해 환자의 신체 내에 있는 해로운 라디컬(활성 산소, radicals)들을 제거하며, 한편으로는 무화 약액을 사용함으로써 환자에 대한 약물의 흡수 효과를 높일 수 있다. 그러므로 본 발명은 사용자에 대하여 더 나은 치료 효과를 가지는 것과 약 복용의 편리성을 결합한 통풍 치료법을 제공할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물 제조 방법을 예시하는 방법 흐름도이고,
도 2는 본 발명의 다른 실시예에 따른 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물 제조 방법을 예시하는 방법 흐름도이며,
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물 제조 방법의 단계 S1을 예시하는 전기분해 장치 개략적 구성도이며,
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물의 제조 방법의 단계 S2와 S3를 예시하는 기체 혼합 시스템의 개략적인 구성도이다.
본 발명의 이점, 정신 및 특징들이 더욱 쉽고 명확하게 이해될 수 있도록 하기 위해, 이하에서는 실시예들과 첨부 도면들에 관해 설명한다. 그러나, 본 발명이 그 실시예와 첨부도면들에 한정되는 것은 아니다.
본 발명은 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물을 제공하는데, 그것은 제1 기체와 무화 약물을 포함한다. 제1 기체는 수소이다. 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 2%~96%이다. 상기 무화 약물은 콜히친, 알로퓨리놀, 프로베네시드, 설핀피라존, 및 이들의 임의의 조합을 포함하는 그룹으로부터 선택된다.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 제1 기체는 산소를 더 포함하며, 물을 전기분해하여 발생하는 수소와 산소의 기체 혼합물이고, 산소에 대한 수소의 부피 비는 약 2:1이다. 실제 적용에 있어서, 산소에 대한 수소의 부피 비는 원칙적으로 2:1이지만, 전극으로부터 수집되는 수소 또는 산소는 때로는 약간의 오차를 가지며, 그래도 여전히 대략 2:1이다. 상기 무화 약물은 약액을 무화 또는 증기화(atomizing or vaporizing) 하여 생성되며, 상기 약액은 콜히친, 알로퓨리놀, 프로베네시드, 설핀피라존, 및 이들의 임의의 조합을 포함하는 그룹으로부터 선택된다. 통풍 치료용 상기 약물은 당해 기술분야의 통상의 기술자에게 잘 알려진 것이며, 그러므로 여기서는 더 이상 상세하게 설명하지 않기로 한다. 본 발명의 실시예에서, 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 2%~66.66%.
본 발명의 흡입형 약제 조성물은 제2 기체를 더 포함한다. 상기 제2 기체는 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도를 줄이기 위해 사용되며, 상기 제2 기체는 공기, 수증기, 불활성 기체, 산소 또는 이들의 임의의 조합을 포함하는 그룹으로부터 선택되는 기체이다. 본 발명의 실시예에서, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 4.7%~66.66%일 수 있으며, 그렇지만 이 범위에 국한되는 것은 아니다.
본 발명의 다른 실시예에서, 상기 흡입형 약제 조성물은 상기 제1 기체와, 40c.c. 약액을 무화하여 생기는 무화 약물을 혼합하여 만들어지며, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 60%~66.66%이다. 본 발명의 또 다른 실시예에 있어서, 필요한 수소는 수소 병을 사용하여 제공될 수 있다. 그 경우, 그 수소 병에 의해 제공되는 수소는 무화 약물과 혼합되며, 이 때 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 66.66%보다 더 크며, 예를 들면 67% ~ 96%이다. 본 발명의 또 다른 실시예에 있어서, 상기 수소는 전기 분해된 물에서 발생되는 수소를 직접 수집한 것일 수 있다. 그 경우, 상기 수소는, 수소와 산소 기체 혼합물이 아니라, 전기분해된 물에서 발생되는 수소로부터 수집되어 무화 약제와 직접 혼합되며, 이 때 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도 역시 66.66% 보다 클 것이다.
도 1을 참조하라. 도 1은 본 발명의 일 실시예에 따라 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물의 제조 방법을 예시하는 방법 흐름도이다. 도 1에 도시된 것처럼, 본 발명의 그 흡입형 약제 조성물의 제조 방법은 다음과 같은 단계들을 구비한다:
(S1) 수소를 포함하는 제1 기체를 준비하는 단계;
(S2) 무화 약물을 생성하기 위하여 약액을 무화하는 단계로서, 상기 무화 약물은 콜히친, 알로퓨리놀, 프로베네시드, 설핀피라존, 및 이들의 임의의 조합을 포함하는 그룹으로부터 선택되는 단계; 그리고
(S3) 상기 흡입형 약제 조성물을 생성하기 위해 상기 제1 기체와 상기 무화 약물을 혼합하는 단계로서, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 상기 기체부피농도는 2% ~ 96%인 단계.
본 발명의 일 실시예에 의해 제공되는 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물의 제조 방법에 따르면, 상기 제1 기체는 본 발명의 단계 S1에서 물을 전기분해하여 생성된다. 상기 제1 기체는 수소와 산소의 기체 혼합물을 포함하며, 산소에 대한 수소의 부피 비는 약 2:1이다. 실제 적용에 있어서, 산소에 대한 수소의 부피 비는 원칙적으로 2:1이지만, 전극으로부터 수집되는 수소 또는 산소는 때로는 약간의 오차를 가지며, 그래도 여전히 대략 2:1이다. 그 실시예에서, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 2%~66.66%이며, 그러나 이 범위에 한정되는 것은 아니다.
도 2를 참조하라. 도 2는 본 발명의 다른 실시예에 따른 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물 제조 방법을 예시하는 방법 흐름도이다. 도 2에 도시된 것처럼, 본 발명의 흡입형 약제 조성물의 다른 제조 방법은 다음의 단계들을 포함한다:
(S21) 수소를 포함하는 제1 기체를 준비하는 단계;
(S22) 무화 약물을 생성하기 위해 약액을 무화하는 단계로서, 상기 무화 약물은 콜히친, 알로퓨리놀, 프로베네시드, 설핀피라존, 및 이들의 임의의 조합을 포함하는 그룹으로부터 선택되는 단계;
(S23) 제2 기체를 준비하는 단계; 및
(S24) 상기 흡입형 약제 조성물을 생성하기 위해, 상기 제1 기체, 상기 제2 기체, 그리고 상기 무화 약물을 혼합하는 단계.
본 발명의 일 실시예에 의해 제공되는 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물 제조 방법에 따르면, 상기 제1 기체는 본 발명의 단계 S21에서 물을 전기분해하여 발생된다. 상기 제1 기체는 수소와 산소의 기체 혼합물을 포함하는데, 산소에 대한 수소의 부피 비는 약 2:1이다. 실제 적용에 있어서, 산소에 대한 수소의 부피 비는 원칙적으로 2:1이지만, 전극으로부터 수집되는 수소 또는 산소는 때로는 약간의 오차를 가지며, 그래도 여전히 대략 2:1이다. 나아가, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 상기 제2 기체를 부가함으로써 감소될 수 있다. 본 발명의 실시예에서, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 4.7%~66.66%이며, 그렇지만 이 범위로 국한되는 것은 아니다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 필요한 수소는 수소 병을 사용하여 제공될 수도 있다. 수소 병에 의해 제공되는 수소는 무화 약물과 혼합되며, 이 때 그 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 66.66%보다 더 크며, 예를 들어 67%~96% 이다. 사용자가 더 높은 수소의 기체부피농도, 예컨대 96%보다 더 높은 수소의 기체부피농도를 갖는 기체를 흡입할 때, 즉 사용자가 흡입한 기체가 더 낮은 산소의 기체부피농도를 가질 때에는, 사용자의 신체에 산소 부족 현상을 낳을 수 있다. 그러므로, 본 발명이 수소의 부피농도가 96%를 초과하지 않도록, 예들 들어 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도가 67%~90% 범위 이내가 되도록 제어하는 것은 필수적이다. 본 발명의 다른 실시예에 있어서, 수소는 전기분해되는 물에서 발생하는 수소로부터 직접 수집될 수도 있다. 수소와 산소의 기체 혼합물이 아니라, 그 전기분해된 물에서 발생하는 수소로부터 수집된 수소는, 무화 약물과 직접 혼합되며, 이 때 그 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 66.66%보다 더 클 수도 있을 것이다.
도 3을 참조하라. 도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물 제조 방법에 있어서, 단계 S1을 예시하는 전기분해 장치의 개략적인 구성도이다. 본 실시예에 있어서, 수소와 산소의 기체 혼합물을 포함하는 그 제1 기체는 물을 전기분해 함으로써 발생될 수 있으며, 전기분해 장치(100)는 전해조(102), 전해수 (104), 두 개의 전극 (106A와 106B), 그리고 전력공급부를 포함한다.
우선, 전해조(102)는 전해수(104)를 담기 위해 사용되며, 그 전해수(104)의 주성분은 순수(pure water)이나, 이것에 한정되는 것은 아니다. 실제 응용에 있어서, 수산화나트륨, 탄산 칼슘, 그리고 염화나트륨과 같은 전해질들이 필요에 따라 그 전해수(104)에 부가될 수 있다. 그리고, 전해조(102)는 두 개의 전극(106A, 106B)을 포함하는데, 그 두 전극(106A, 106B)은 음전극과 양전극을 각각 나타낸다. 그 두 개의 전극(106A, 106B)은 물을 전기분해 하기 위한 필요 전력을 제공하기 위해 전력 공급부(비도시)에 결합된다. 본 발명의 일 실시예에 있어서, 그 두 전극 (106A, 106B)의 극성은 고정되며, 예컨대 전극 (106A)는 음극이고 전극(106B)는 양극이다. 본 발명의 다른 실시예에서, 두 전극 (106A, 106B)의 극성은 서로 바뀔 수 있다. 예를 들면, 특정 시점에서는 전극(106A)는 음극이고 전극(106B)는 양극이지만, 소정 시간 이후에는 전극 (106A)가 양극으로 변하고, 전극(106B)는 음극으로 변한다.
두 전극 (106A, 106B)에 전력이 공급된 후, 전해조(102) 내의 물(104)은 수소와 산소를 발생시키기 위해 전기분해 되기 시작할 것이다. 음극에서는 수소가 발생하고 양극에서는 산소가 발생하며, 수소와 산소 모두 제1 기체(108)를 형성하기 위해 전해조(102)의 상부로 풀려난다. 사용되는 전해조(102)의 제1 기체라인(110)으로부터 제1 기체(108)가 출력되지만, 그것에 국한되는 것은 아니다. 본 발명의 다른 실시예에서는, 음극에서 나오는 수소와 양극에서 나오는 산소가 기체 파이프를 통해 전해조(102)로 출력된 다음, 혼합되어 제1 기체(108)를 형성한다.
수소와 산소는 물(104)을 전기분해하여 생성되며, 산소에 대한 수소의 부피 비는 2:1이다. 본 발명의 일 실시예에서는, 그 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도를 줄이기 위해, 그 흡입형 약제 조성물에 제2 기체(112)를 더 부가할 수 있다. 예를 들어, 그 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 4.7% ~ 66.66% 사이가 되도록 제어될 수 있다. 그 제2 기체는 공기, 수증기, 불활성 기체, 산소 또는 이들의 임의의 조합으로 구성되는 그룹에서 선택되는 기체이다.
도 4를 참조하라. 도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물의 제조 방법에서 단계 S2와 S3를 예시하는 기체혼합시스템의 개략적인 구성도이다. 그 제조 방법의 단계 S2와 S3에서, 약액(220)은 기체혼합 시스템(200)에 의해 무화될 수 있고, 그 무화된 약액(220)은 흡입형 약제 조성물(214)을 생성하기 위하여 제1 기체(108)와 혼합될 수 있다.
그 기체 혼합 시스템(200)은 무화/휘발성 기체혼합조(210)를 구비한다. 그 무화/휘발성 기체혼합조(210)는, 도 3에 도시된 것처럼, 제1 기체라인(110)에 의해 전기분해장치(100)에 결합되고, 그 제1 기체라인(110)은 흡입형 약제 조성물(214)을 생성하기 위해 무화 약물(212)을 혼합하도록 제1 기체(108)를 받아들이는 데 사용된다. 그 무화/휘발성 기체 발생기(210)는 초음파 진동기와 같은 진동기(216)를 더 구비한다. 그 진동기(216)는 무화 약물(212)을 발생시키기 위해 그 무화/휘발성 기체 발생기(210) 내의 약액(220)을 무화 하도록 구성되어 있다. 그 약액(220)은 콜히친, 알로퓨리놀, 프로베네시드, 설핀피라존, 및 이들의 임의의 조합을 포함하는 그룹일 수 있다. 통풍 치료를 위한 상기 약물은 당해 기술분야의 통상의 기술자들에게 잘 알려져 있으므로, 여기서는 더 이상 상세하게 설명하지 않는다.
본 발명의 또 다른 실시예에서, 무화/휘발성 기체 발생기(210)는 40c.c.에서 100c.c 사이의 약액을 수용할 수 있으며, 그 약액은 그 무화/휘발성 기체 발생기(210)를 사용하여 60분 안에 완전히 무화될 수 있다. 그러므로, 무화 약물의 기체 수율은 약 0.67 cc/min 에서 약 1.67cc/min 사이가 될 수 있으며, 전해조(102)에 의해 제어되는 그 기체 수율은 약 2,000cc/min에서 약 3,000cc/min 사이가 될 수 있는데, 여기서 그 전해조에서만 생성된 기체는 수소와 산소의 기체 혼합물(산소에 대한 수소의 부피 비는 약 2:1)을 가지며, 따라서 그 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 66.61%와 66.65% 사이이다. 전해조가 전기분해하기 위해 도통할 때 그 전해조에서는 열이 발생한다. 그 전해조 내의 물은 그 전해조에서 발생되는 열에 의해 증발할 것이다. 그러면, 그 전해조에서 발생하는 기체는 수소와 산소의 기체 혼합물을 가질 뿐만 아니라 적은 양의 수증기도 가지며, 그러므로 그 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 66.61%보다 낮을 것이고, 예를 들어 그 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 60%에서 66.61% 사이가 될 수 있다. 분명히, 그 적은 양의 수증기는 냉각을 통해 감소될 수 있다. 그러므로 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물은 수소와 산소의 기체 혼합물을 무화된 약물과 혼합하여 만들어질 수 있다. 그 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 일반적으로 60%~66.61%의 사이이다.
본 발명의 또 다른 실시예에서, 그 흡입형 약제 조성물 내의 그 제1 기체와 그 무화 약물의 조성비는 각각 35.33~99.99% 와 0.01~64.67% 이며, 이 값들은 그 기체의 농도 퍼센티지에 따라 계산되는바, 그렇다고 하여 이것에 국한되지는 않는다. 실제 응용에 있어서, 상기 제1 기체와 상기 무화 약물의 조성비는 환자의 상태에 따라 조절될 수 있고, 또한 매일 흡입을 통해 적어도 한 번에서 세 번까지 투여되며, 매 번 30분에서 60분까지의 시간 범위 내에서 할 수 있다.
본 발명의 또 다른 실시예에서, 흡입형 약제 조성물 내의 제1 기체, 무화 약물 그리고 제2 기체의 조성비는 각각 33~97%, 0.01~64%, 그리고 2~66%이고, 이 값들은 그 기체의 농도 퍼센티지에 따라 계산되나, 이것에 한정되지는 않는다. 실제 응용에 있어서, 제1 기체, 무화 약물, 그리고 제2 기체의 조성비는 환자의 상황에 따라 조절될 수 있으며, 또한 매일 흡입을 통해 적어도 한 번에서 세 번까지 투여되며, 매 번 30분에서 60분까지의 시간범위 내에서 할 수 있다.
본 발명의 상기 실시예들에 따르면, 본 발명의 흡입형 약제 조성물은, 사용자(비도시)에 의해 흡입될 흡입형 약제 조성물을 형성하기 위해, 수소와 무화 약물을 포함한다. 여러 연구를 통해, 인간의 신체 안에는, 자유 라디칼(활성 산소, free radicals)이라고 알려져 있는, 불안정 산소 종(instable oxygen species)(O+)이 있다는 점을 알아냈다. 그 자유 라디칼들은 대개 질병, 식습관, 환경 그리고 개개인의 라이프스타일 때문에 생성되며, 그 자유 라디칼들은 흡입된 수소와 반응하여 물 형태로 배출될 수 있다. 이 방법을 사용하면, 신체 내의 자유 라디칼들의 양이 줄어들 수 있고, 이에 의해 신체 상태를 산성 상태로부터 알칼리 상태로 복원할 수 있으며, 이에 의해 항산화, 노화방지 및 미용 건강 효과를 달성할 수 있으며, 심지어 만성 질환들을 제거할 수도 있다. 또한, 여러 임상 시험에 따르면, 그 무화 약액은 1~5 마이크로 미터이고 그것의 비무화 대응물(non-atomized counterpart)에 비해 사람의 신체에 훨씬 더 쉽게 흡수된다. 말하자면, 그 비무화 대응물에 비해, 그 무화 약물은 훨씬 적은 투여량으로 동일한 치료 효과를 달성할 수 있다. 또한, 그 약물의 부작용들은 무화 약물의 투여량이 더 적기 때문에 감소될 수 있다. 그 약액은 물에 용해되는 내복약인 액체 혼합물일 수도 있다. 그러므로 수소와 무화 약물을 갖는 흡입형 약제 조성물은 뛰어난 치료 효과를 제공할 수 있다.
종래 기술에 비교할 때, 본 발명은 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물과 그것의 제조방법을 제공한다. 본 발명의 흡입형 약제 조성물은 약 복용의 편리성을 제공할 수 있고, 수소의 사용을 통해 환자의 신체 내의 유해한 라디칼(활성 산소)들을 제거하고 한편으로는 무화 약물을 사용함으로써 그 환자에 대한 약물의 흡수효과 또한 증가시킬 수 있다. 이와 동시에, 증기화된 약액의 소량 사용으로 사용자에 대한 부작용을 간접적으로 줄일 수 있다.
위에서 언급한 예들 및 설명들에 의해, 본 발명의 특징들과 정신이 잘 기술되어 있다. 더욱 중요하게는, 본 발명은 여기서 설명한 실시예에 한정되지 않는다는 점이다. 당해 기술분야의 통상의 기술자라면 본 발명의 가르침을 유지하면서, 본 발명의 장치의 다양한 수정과 변경이 만들어질 수 있다는 점을 알 수 있을 것이다. 따라서, 상기한 설명은 첨부된 청구항들을 만족하고 그 한계에 의해서만 제한되는 것으로 해석되어야 한다.
100: 전기분해 장치 102: 전해조
104: 전해수 106A, 106B: 전극
108: 제1 기체 110: 제1 기체라인
112: 제2 기체 200: 기체혼합 시스템
210: 무화/휘발성 기체혼합조 212: 무화 약물
214: 흡입형 약제 조성물 216: 진동기
220: 무화된 약액

Claims (20)

  1. 제1 기체와 무화 약물을 포함하는 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물로서, 상기 제1 기체는 수소를 포함하며, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 2%에서 96% 사이이며, 상기 무화 약물은 콜히친(colchicine), 알로퓨리놀(allopurinol), 프로베네시드(probenecid), 설핀피라존(sulfinpyrazone), 및 이들의 임의의 조합을 포함하는 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 제1 기체는 산소를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 상기 제1 기체는 물의 전기분해로부터 발생하는 수소와 산소의 기체 혼합물이며, 산소에 대한 수소의 부피 비는 약 2:1인 것을 특징으로 하는 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물.
  4. 제2항에 있어서, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도를 줄이기 위한 제2 기체를 더 포함하며, 상기 제2 기체는 공기, 수증기, 불활성 기체, 산소 또는 이들의 임의의 조합을 포함하는 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 2%와 66.66%의 사이인 것을 특징으로 하는 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 4.7%와 66.66% 사이인 것을 특징으로 하는 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 60%에서 66.66% 사이인 것을 특징으로 하는 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 66.66%보다 더 큰 것을 특징으로 하는 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물.
  9. 제1항에 있어서, 상기 무화 약제는 약액(a medicinal liquid)을 무화 하거나 또는 증기화(atomizing or vaporizing) 하여 생성되는 것을 특징으로 하는 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물.
  10. 제9항에 있어서, 상기 약액은 콜히친(colchicine), 알로퓨리놀(allopurinol), 프로베네시드(probenecid), 설핀피라존(sulfinpyrazone), 및 이들의 임의의 조합을 포함하는 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물.
  11. 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물 제조 방법으로서,
    (S1) 수소를 포함하는 제1 기체를 준비하는 단계;
    (S2) 무화 약물을 생성하기 위하여 약액(a medicinal liquid)을 무화하는(atomizing) 단계로서, 상기 무화 약물은 콜히친(colchicine), 알로퓨리놀(allopurinol), 프로베네시드(probenecid), 설핀피라존(sulfinpyrazone), 및 이들의 임의의 조합을 포함하는 그룹으로부터 선택되는 단계; 그리고
    (S3) 상기 흡입형 약제 조성물을 생성하기 위해 상기 제1 기체와 상기 무화 약물을 혼합하는 단계를 포함하며, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 2%에서 96% 사이인 것을 특징으로 하는 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물 제조 방법.
  12. 제11항에 있어서, 단계 S2 이후에, (S23) 제2 기체를 준비하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물 제조 방법.
  13. 제12항에 있어서, 단계 S3에서, 상기 흡입형 약제 조성물은 상기 제1 기체, 상기 제2 기체, 그리고 상기 무화 약물을 혼합하는 것으로부터 생성되는 것을 특징으로 하는 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물 제조 방법.
  14. 제12항에 있어서, 상기 제2 기체는 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도를 줄이기 위해 사용되는 것을 특징으로 하는 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물 제조 방법.
  15. 제12항에 있어서, 상기 제2 기체는 공기, 수증기, 불활성 기체, 산소 또는 이들의 임의의 조합을 포함하는 그룹으로부터 선택되는 기체인 것을 특징으로 하는 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물 제조 방법.
  16. 제11항에 있어서, 단계 S1에서, 상기 제1 기체는 물을 전기분해하여 생성되며, 상기 제1 기체는 수소와 산소의 기체 혼합물을 포함하며, 산소에 대한 수소의 부피 비는 2:1인 것을 특징으로 하는 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물 제조 방법.
  17. 제11항에 있어서, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 2%에서 66.66% 사이인 것을 특징으로 하는 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물 제조 방법.
  18. 제11항에 있어서, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 4.7%에서 66.66% 사이인 것을 특징으로 하는 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물 제조 방법.
  19. 제11항에 있어서, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 60%에서 66.66% 사이인 것을 특징으로 하는 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물 제조 방법.
  20. 제11항에 있어서, 상기 흡입형 약제 조성물 내의 수소의 기체부피농도는 66.66%보다 더 큰 것을 특징으로 하는 통풍 치료용 흡입형 약제 조성물 제조 방법.
KR1020150041792A 2014-04-18 2015-03-25 흡입형 통풍 치료용 약제 조성물 및 이의 제조 방법 KR20150120852A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TW103114137 2014-04-18
TW103114137A TWI569816B (zh) 2014-04-18 2014-04-18 一種用於治療痛風之吸入式醫藥組成物及其備製方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20150120852A true KR20150120852A (ko) 2015-10-28

Family

ID=54250017

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020150041792A KR20150120852A (ko) 2014-04-18 2015-03-25 흡입형 통풍 치료용 약제 조성물 및 이의 제조 방법

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20170312217A9 (ko)
JP (1) JP2015205864A (ko)
KR (1) KR20150120852A (ko)
CN (1) CN105012336A (ko)
DE (1) DE102015104359A1 (ko)
TW (1) TWI569816B (ko)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019231208A1 (ko) 2018-05-28 2019-12-05 주식회사 원진바이오테크놀로지 폴리유비퀴틴 링커에 결합된 선형 다기능성 멀티머 생체분자 및 이의 용도
KR102243257B1 (ko) 2019-11-27 2021-04-22 주식회사 원진바이오테크놀로지 생체 내 지속시간이 연장된 다기능성 다중특이적 멀티머 생체분자 중합체

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI586383B (zh) * 2014-04-18 2017-06-11 林信湧 一種用於治療關節炎之吸入式醫藥組成物及其備製方法
US11116737B1 (en) 2020-04-10 2021-09-14 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Methods of using probenecid for treatment of coronavirus infections
JP7414203B2 (ja) * 2021-09-09 2024-01-16 ＭｉＺ株式会社 痛風の改善および／または症状の悪化を抑制するのための組成物

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1080720A4 (en) * 1998-03-05 2002-06-05 Nippon Shinyaku Co Ltd FAT EMULSIONS FOR INHALATIVE ADMINISTRATION
CN101287476A (zh) * 2005-08-19 2008-10-15 太田成男 机体内的有害活性氧类和/或自由基清除剂
US20080066739A1 (en) * 2006-09-20 2008-03-20 Lemahieu Edward Methods and systems of delivering medication via inhalation
WO2008116165A2 (en) * 2007-03-21 2008-09-25 Next Safety, Inc. Methods and systems of delivering medication via inhalation
CN203291353U (zh) * 2013-06-19 2013-11-20 林信涌 保健气体产生器

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019231208A1 (ko) 2018-05-28 2019-12-05 주식회사 원진바이오테크놀로지 폴리유비퀴틴 링커에 결합된 선형 다기능성 멀티머 생체분자 및 이의 용도
KR20190135393A (ko) 2018-05-28 2019-12-06 주식회사 원진바이오테크놀로지 폴리유비퀴틴 스캐폴드에 결합된 생체분자들의 선형 멀티머 중합체 및 이의 용도
KR102243257B1 (ko) 2019-11-27 2021-04-22 주식회사 원진바이오테크놀로지 생체 내 지속시간이 연장된 다기능성 다중특이적 멀티머 생체분자 중합체
WO2021107660A1 (ko) 2019-11-27 2021-06-03 주식회사 원진바이오테크놀로지 생체 내 지속시간이 연장된 다기능성 다중특이적 멀티머 생체분자 중합체

Also Published As

Publication number Publication date
US20170312217A9 (en) 2017-11-02
US20150272870A1 (en) 2015-10-01
JP2015205864A (ja) 2015-11-19
TWI569816B (zh) 2017-02-11
TW201540329A (zh) 2015-11-01
DE102015104359A1 (de) 2015-10-22
CN105012336A (zh) 2015-11-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9463157B2 (en) Inhalation-type pharmaceutical composition for the treatment of Alzheimer's disease and preparation method thereof
US9763946B2 (en) Inhalation-type pharmaceutical composition for the treatment of lung cancer and preparation method thereof
KR20150120852A (ko) 흡입형 통풍 치료용 약제 조성물 및 이의 제조 방법
US9381152B2 (en) Inhalation-type pharmaceutical composition for the treatment of Parkinson's disease and preparation method thereof
US9375396B2 (en) Inhalation-type pharmaceutical composition for the treatment of heart disease and preparation method thereof
KR20150120851A (ko) 흡입형 관절염 치료용 약제 조성물 및 이의 제조 방법
TWI594772B (zh) 一種用於治療高血壓之吸入式醫藥組成物及其備製方法
US20150297516A1 (en) Inhalation-type pharmaceutical composition for the treatment of diabetes and preparation method thereof
US20150297513A1 (en) Inhalation-type pharmaceutical composition for the treatment of kidney disease and preparation method thereof

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application