KR20150119206A - 항 cdh3 인간화 항체, 그의 약물 콘쥬게이트, 이들의 용도 - Google Patents

항 cdh3 인간화 항체, 그의 약물 콘쥬게이트, 이들의 용도 Download PDF

Info

Publication number
KR20150119206A
KR20150119206A KR1020157024911A KR20157024911A KR20150119206A KR 20150119206 A KR20150119206 A KR 20150119206A KR 1020157024911 A KR1020157024911 A KR 1020157024911A KR 20157024911 A KR20157024911 A KR 20157024911A KR 20150119206 A KR20150119206 A KR 20150119206A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
cdh3
antibody
variable region
sequence
chain variable
Prior art date
Application number
KR1020157024911A
Other languages
English (en)
Inventor
이시이 게이스케
미토모 가츠유키
코우다 가츠시
노무라 후미코
카유카와 요코
마츠우라 타다시
Original Assignee
가부시키가이샤 페르세우스 프로테오믹스
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 가부시키가이샤 페르세우스 프로테오믹스 filed Critical 가부시키가이샤 페르세우스 프로테오믹스
Publication of KR20150119206A publication Critical patent/KR20150119206A/ko

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A61K47/48384—
    • A61K47/48561—
    • A61K47/48715—
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/68033—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a maytansine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6889—Conjugates wherein the antibody being the modifying agent and wherein the linker, binder or spacer confers particular properties to the conjugates, e.g. peptidic enzyme-labile linkers or acid-labile linkers, providing for an acid-labile immuno conjugate wherein the drug may be released from its antibody conjugated part in an acidic, e.g. tumoural or environment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]

Abstract

본 발명의 과제는 보다 면역원성이 낮은 항 CDH3 인간화 항체를 작출하고, 이를 이용하여 CDH3를 발현하는 암세포를 보다 효율적으로 살상하는 항 CDH3 인간화 항체 약물의 콘쥬게이트를 작출하는 것이다. 본 발명은 수탁번호 NITE BP-1536를 가지는 세포가 생산하는 항체의 중쇄 가변영역 유래의 상보성 결정영역 서열, 및 경쇄 가변영역 유래의 상보성 결정영역 서열을 함유하고, 프레임워크 영역 서열이 중쇄 가변영역이 중쇄 인간 서브그룹 III 콘센서스 프레임워크 서열, 또는 최적의 정렬을 기반으로 선택된 인간 생식계열의 서열이며, 경쇄 가변영역이 경쇄 인간 κ서브그룹 I 콘센서스 프레임워크 서열, 또는 최적의 정렬을 기반으로 선택된 인간 생식계열 서열을 포함하는 항 CDH3 인간화 항체에 세포상해 작용을 가지는 약물을 결합하는 것으로 항 CDH3 인간화 항체 약물의 콘쥬게이트를 제공한다.

Description

항 CDH3 인간화 항체, 그의 약물 콘쥬게이트, 이들의 용도{ANTI-CDH3 HUMANIZED ANTIBODY, DRUG CONJUGATE THEREOF, AND UTILIZATION OF SAME}
본 발명은 항 CDH3 인간화 항체 및 그의 면역 복합체, 특히 그의 약물 콘쥬게이트에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 항 CDH3 인간화 항체 및 그의 면역 복합체의 용도에 관한 것이다.
암은 사망 원인의 상위를 차지하는 중요한 질환이기는 하나, 그의 치료에 대한 요구는 아직 충족되지 않고 있다. 최근에는 기존의 화학요법이 정상 세포에도 손상을 주는 문제점을 해결하기 위하여, 암세포에 특이적으로 발현하는 특정 분자를 표적으로 약물을 설계하고 치료하는 분자표적 의약(molecularly targeted drug)에 의한 암치료가 활발히 연구되고 있다.
그 표적의 하나로서 세포막 표면항원인 CDH3(P-cadherin)이 확인되었다. CDH3는 칼슘 의존적으로 동종 친화성 세포접착(hemophilic cell adhesion)에 관여하는 분자로 발견된 막 단백질이다(참조: Yoshida and Takeichi, Cell 28:217-224, 1982(비 특허문헌 1)). 상호 상동성(homology)이 높은 약 110개의 아미노산 잔기로 구성된 카드헤린(cadherin) 반복을 가지는 단백질은 "카드헤린 슈퍼패밀리(cadherin superfamily)"라고 일컫어지며, CDH3는 그의 주요 멤버에 속한다.
몇몇 종류의 암세포에서는 CDH3의 발현상승 사례가 보고되고 있으며, 정상 조직에 비해 암조직에서의 CDH3의 발현이 높은 암세포에 대한 항체를 이용한 암치료가 고려되고 있다(WO2002/097395호 공보(특허문헌 1), WO2007/102525호 공보(특허문헌 2), 특표 2011-526583(특허문헌 4), WO2011/080796 A1(특허문헌 5)).
이처럼 특정 항원을 표적으로 한 분자표적 의약은 항체 의약으로 이미 많이 출시되어 있으며, 대부분은 항체 의존성 세포독성 활성(ADCC, antibody dependent cellular cytotoxicity)을 주요 작용기작으로 하고 있다. 그러나, 그 약효는 반드시 충분한 것이 아니라서, 더 강력한 항암작용을 목표로 하는 기술개발도 동시에 진행되고 있다.
항체의 항암작용을 강화하는 효과적인 수단의 하나로서, 항체와 강력한 독성을 갖는 물질(독소)과의 연결을 들 수 있다. 독소는 그것을 홀로 환자에 투여하면 정상 조직에도 손상을 주며, 효과적인 치료수단이 될 수 없다. 그러나, 암세포 특이적인 항원과 결합하는 항체와 독소를 연결함으로써, 정상적인 조직에 악영향을 미치지 않고 암세포만 살상할 수 있는 능력을 가질 수 있다. 이러한 약제는 항체 약물 콘쥬게이트(ADC, antibody drug conjugate)라고 부른다. 즉, 독소 항체와 결합한 상태에서 아무런 독성을 나타내지 않는다. 그러나, 어떤 항체는 표적 항원을 발현하는 세포에 결합하면, 세포 내에 흡수되어 리소좀에서 분해된다. 따라서, 독소를 결합한 이러한 종류의 항체가 세포 내에 받아들여진 후, 세포 내에서 분해됨으로써 독소가 방출되어 특정 세포 내부에서만 독성이 발현하고 그 효과에 의해 세포는 살상된다.
ADC에 사용되는 약제 성분으로는, 디프테리아 독소(diphtheria toxin) 등의 세균성 단백질 독소, 리신(ricin) 등의 식물 단백질 독소, 아우리스타틴(auristatin), 메이탄시노이드(maytansinoid), 칼리케어마이신(calicheamicin) 등의 저분자 독소 및 그의 유도체가 포함된다.
ADC에 있어서 항체에 결합하고 있는 약제는 혈액을 순환하여 표적으로 하는 종양에 집적한 후 약효를 나타낸다. 종양 부위 이외의 약제 방출(항체로부터 이탈)은 부작용을 일으킬 위험이 있기 때문에, 반드시 바람직한 것은 아니다. 즉, 항체에 결합하고 있는 약은 세포 내에 받아들여진 후, 항체에서 이탈되도록 하는 설계가 바람직하다.
최근 제넨테크(Genentech)사는 이러한 관점에서 유방암 치료제로 이미 출시된 트라스트주맙(trastuzumab)에 비개열형(非開裂型) 링커(non-cleavable linker, SMCC)를 통해 독소를 결합한 약(개발명: T-DM1)을 개발하여 매우 높은 임상효과를 얻고 있다(N. Engl. J. Med 2012 Nov 8; 367(19): 1783-91(비 특허문헌 2)). 또한, 개열성 링커(cleavable linker)를 통해 약물 성분과 결합된 항체 약물 콘쥬게이트도 개발되고, 예를 들면 NCAM 항원을 발현하는 질환을 대상으로 개열형 링커(SPP)를 통해 약제와 HuN901 항체를 결합시킨 항체 약물 콘쥬게이트의 개발이 임뮤노젠(Immunogen)사에 의해 진행되고 있다.
또한, 항체에 방사성 물질을 결합시켜 치료에 사용하는 방사성 면역요법(radioimmunotherapy) 약물도 개발되어, 키메라화 항 CD20 항체에 방사성 물질인 90Y(이트륨) 또는 111In(인듐)를 결합시킨 약물로서 제발린(zevalin)(일반명: ibritumomob tiuxetan)이 출시되어 있다.
또한, 해당 항체를 약 콘쥬게이트 등으로 사용할 때, 특히 환자에 대한 투여 기간이 장기화되는 경우, 이종 면역 글로블린에 대한 항체(예를 들어, 인간 항 마우스 항체, HAMA) 등을 생성할 수 있는 투여 항체 자신의 면역원성은 최소한 없거나 전혀 없는 것이 바람직하며, 이러한 항체를 이용하여 약물 콘쥬게이트를 만들어 내는 것이 유익하다.
이러한 항체를 얻는 수단으로서, 예를 들면 마우스 등의 이종 생물에서 유래하여 수득된 항체의 상보성 결정영역(CDR, complementarity determining region)과 인간에서 유래한 항체의 프레임워크 영역(FR, framework region)을 조합하여 작출하는 인간화 항체 기술이 당업자에게 통상적으로 사용되고 있다(특개 2005-000169(특허문헌 12) 및 특허 제4836147호(특허문헌 13)). 그러나, CDR과 결합되는 FR이 적절하지 않은 경우, 친화성 손실, 안정성 저하 등 바람직하지 않은 결과가 종종 야기될 수도 있다. 이러한 현상에 대응하기 위하여, 그 설계에 이식원(transplant donor)으로 사용한 항체로부터 유래하는 아미노산 잔기를 프레임워크 영역에 상당하는 위치의 아미노산 잔기로 치환하는 "reshape"라는 방법도 시도되어, 적절한 치환이 가능한 경우 인간화(humanization)에 의해 발생할 수 있는 친화성 저하의 개선을 도모할 수 있다(Nature; 332, p323(1988)(비 특허문헌 3) 및 미국특허 제6180370 호(특허문헌 3)).
따라서, 해당 인간화 항체의 마우스 등의 이종 생물에서 유래한 CDR 서열과 인간에서 유래한 FR 서열은 각각 그 기반이 되는 아미노산 서열과 100% 동일한 것이 바람직하지만, 인간화, 키메라화 과정에서 항원과의 결합유지를 목적으로 한 아미노산 치환이 통상적으로 시도된다. CDH3과의 친화성을 유지하고 면역원성을 지나치게 올리지 않는 범위에서 동질성 유지를 목적으로 유전공학적으로 개변하는 것도 바람직하고, 인간화에 의해 결합된 CDR 및 FR로 이루어진 원래 서열(original sequence)에 대한 서열 상동성 정도는 적어도 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 또는 100% 완전히 동일하다. 이러한 서열의 일부를 개변한 항체는 CDH3의 특정 에피토프와 특이적으로 결합한다는 의미에서, 원래의 하이브리도마에서 유래된 CDR의 성질을 그대로 유지하는 항체로 여겨진다.
이렇게 하여 수득된 인간화 항체를 이용하여 그 면역원성을 최소한으로 유지하고, ADC와 같은 강력한 세포독성을 갖는 면역 복합체로서 질환의 치료에 제공하는 것은 그 약물투여를 받는 환자에게 확실히 유익하다. 또한, 당해 분야에는 폐암, 대장암, 유방암 등 각종 암을 치료하기 위한 추가적인 약제에 대한 수요가 있다. 이러한 목적을 위해 특히 유용한 약제에는, 상당히 독성이 낮지만 유익한 치료적 효과가 있는 항 CDH3 인간화 항체 약물 콘쥬게이트가 포함된다.
특허문헌 1: WO2002/097,395 공보 특허문헌 2: WO2007/102,525 공보 특허문헌 3: 미국특허 제6,180,370호 특허문헌 4: 일본 공개특허 제2011-526583호 특허문헌 5: WO2011/080796 A1 특허문헌 6: WO2013/150623 특허문헌 7: EP239400 공보 특허문헌 8: WO96/02576 공보 특허문헌 9: 일본 공개특허 제2008-516896호 특허문헌 10: 미국특허 제5,208,020호 특허문헌 11: 미국특허 제6,333,410B1호 특허문헌 12: 일본 공개특허 제2005-000169호 특허문헌 13: 일본특허 제4836147호
비특허문헌 1: Yoshida and Takeichi, Cell, 28: 217-224, 1982 비특허문헌 2: N. Engl. J. Med. 2012 Nov. 8; 367(19): 1783-91 비특허문헌 3: Nature, 332, p323(1988) 비특허문헌 4: Nature, 276, p269(1978) 비특허문헌 6: Cancer Res.; 68(22), p9280(2008) 비특허문헌 7: Nature Biotechnology; 26(8), p925(2008) 비특허문헌 8: Bio Conjugate Chemistry; 19, p1673(2008) 비특허문헌 9: Cancer Res.; 68(15), P6300(2008) 비특허문헌 10: Analytical Biochemisty, 173, P93(1988) 비특허문헌 11: "Phage Display - A Laboratory Manual -" PROTOCOL 9.5 비특허문헌 12:. J.Med.Chem 49, p4392(2006) 비특허문헌 13: Cancer Res.; P127(1992) 비특허문헌 14: Journal of Immunology; 169, p1119(2002) 비특허문헌 15: Sequences of proteins of immunological interest, 5th Ed., Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD (1991) 비특허문헌 16: J. MoI Biol.; 196, P901(1987) 비특허문헌 17: J.Immunol.; 151, p2296(1993) 비특허문헌 18: J. Mol. Biol.; 196: P901(1987)) 비특허문헌 19: Biotechnology; 9, p266(1991) 비특허문헌 20: Proc. Natl. Acad. Sci., USA; 89, p4285(1992) 비특허문헌 21: Methods. Mol. Biol.; 525, p445(2009)
본 발명은 보다 낮은 면역원성의 항 CDH3 인간화 항체를 만들고, 이를 이용하여 CDH3을 발현하는 암세포를 보다 효율적으로 살상하는 항 CDH3 인간화 항체 약물 콘쥬게이트를 제공하는 것을 해결하여야 할 과제로 한다.
본 발명자들은 상기 과제를 해결하기 위해 예의 검토한 결과, CDH3을 특이적으로 인식하는 항체에서 규정된 CDR 서열과 다양한 인간 유래 FR 서열을 결합하고, 친화성을 개선하기 위해 적절한 아미노산 변이를 도입함으로써 면역원성이 낮은 항 CDH3 인간화 항체를 작제하고, 이를 이용하여 CDH3을 발현하는 암세포를 보다 효율적으로 살상하는 항 CDH3 인간화 항체 약물 콘쥬게이트를 제조하는 데 성공하고, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
본 발명에 따르면, 수탁번호 NITE BP-1536을 가지는 세포가 생산하는 항체(이하, 상기 마우스 항체를 항체번호: PPAT-076-44M라 한다)의 중쇄 가변영역 유래의 상보성 결정영역 서열(CDR-H1, H2, H3) 및 경쇄 가변영역 유래의 상보성 결정영역 서열(CDR-L1, L2, L3)을 포함하고, 프레임워크 영역 서열이 중쇄 가변영역이 중쇄 인간 서브그룹 III 컨센서스 프레임워크 서열이며, 경쇄 가변영역이 경쇄 인간 κ서브그룹 I 컨센서스 프레임워크 서열을 포함하는 항 CDH3 인간화 항체가 제공된다.
또한, 본 발명에 따르면, CDR-H1, H2, H3가 각각 서열번호 56, 서열번호 57 및 서열번호 58이고, CDR-L1, L2, L3가 각각 서열번호 59, 서열번호 60 및 서열번호 61을 포함하며, 프레임워크 영역 서열이 중쇄 가변영역이 중쇄 인간 서브그룹 III 컨센서스 프레임워크 서열이고, 경쇄 가변영역이 경쇄 인간 κ서브그룹 I 컨센서스 프레임워크 서열을 포함하는 항 CDH3 인간화 항체가 제공된다.
본 발명에 따르면, 수탁번호 NITE BP-1536을 가지는 세포가 생산하는 항체의 중쇄 가변영역 유래의 상보성 결정영역 서열(CDR-H1, H2, H3) 및 경쇄 가변영역 유래의 상보성 결정영역 서열(CDR-L1, L2, L3)을 포함하고, 프레임워크 영역 서열이 최적의 정렬하에 선택된 인간의 생식계열에서 유래된 서열을 포함하는 항 CDH3 인간화 항체가 제공된다.
또한, 본 발명에 따르면 CDR-H1, H2, H3가 각각 서열번호 56, 서열번호 57 및 서열번호 58이며, CDR-L1, L2, L3가 각각 서열번호 59, 서열번호 60 및 서열번호 61을 포함하고, 프레임워크 영역 서열이 최적의 정렬하에 선택된 인간의 생식계열에서 유래된 서열을 포함하는 항 CDH3 인간화 항체가 제공된다.
또한, 본 발명에 따르면 상기 항 CDH3 인간화 항체의 서열상동성이 최소 90% 이상이고, CDH3을 인식할 수 있는 항 CDH3 인간화 항체가 제공된다.
또한, 본 발명에 따르면 상기 항체의 프레임워크 영역 부분에 있어서 1 내지 수개의 아미노산이 다른 아미노산으로 치환되고, CDH3을 인식할 수 있는 항 CDH3 인간화 항체가 제공된다.
또한, 본 발명에 따르면 상기 항체의 상보성 결정영역 서열 중 프레임워크 영역과의 경계에서 1 내지 수개의 아미노산이 다른 아미노산으로 치환되고, CDH3을 인식할 수 있는 항 CDH3 인간화 항체가 제공된다.
바람직하게는, 치환되는 아미노산이 경쇄 가변영역의 캬밧(Kabat) 넘버링에 의한 55번 위치의 아미노산이다.
바람직하게는, 치환되는 아미노산이 중쇄 가변영역의 캬밧(Kabat) 넘버링에 의한 49번 위치, 71번 위치, 또는 78번 위치로부터 선택되는 하나 이상의 아미노산이다.
바람직하게는, 경쇄 가변영역의 캬밧(Kabat) 넘버링에 의한 55번 위치의 아미노산이 알라닌으로 치환된다.
바람직하게는, 중쇄 가변영역의 캬밧(Kabat) 넘버링에 의한 71번 위치의 아미노산이 라이신으로 치환된다.
바람직하게는, 중쇄 가변영역의 캬밧(Kabat) 넘버링에 의한 78번 위치의 아미노산이 발린으로 치환한다.
바람직하게는, 중쇄 가변영역의 Kabat 넘버링에 의한 49번 위치의 아미노산이 알라닌으로 치환한다.
바람직하게는, 상기 항체는 중쇄 가변영역의 캬밧(Kabat) 넘버링에 의한 49번 위치 아미노산 잔기의 알라닌으로의 치환, 71번 위치 아미노산 잔기의 라이신으로의 치환, 78번 위치 아미노산 잔기의 발린으로의 치환 및 경쇄 가변영역의 캬밧 넘버링에 의한 55번 위치 아미노산 잔기의 알라닌으로 치환으로부터 선택되는 1 이상의 치환을 갖는다.
본 발명에 따르면, 다음 중 하나의 항체가 제공된다:
(1) 중쇄 가변영역 서열번호 48에 기재된 아미노산 서열을 가지고, 경쇄 가변영역 서열번호 49에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항 CDH3 인간화 항체(항체번호: PPAT-076-44Ha);
(2) 중쇄 가변영역 서열번호 50에 기재된 아미노산 서열을 가지고, 경쇄 가변영역 서열번호 51에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항 CDH3 인간화 항체(항체번호: PPAT-076-44Hb);
(3) 중쇄 가변영역 서열번호 52에 기재된 아미노산 서열을 가지고, 경쇄 가변영역 서열번호 53에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항 CDH3 인간화 항체(항체번호: PPAT-076-44Hc);
(4) 중쇄 가변영역 서열번호 54에 기재된 아미노산 서열을 가지고, 경쇄 가변영역 서열번호 55에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항 CDH3 인간화 항체(항체번호: PPAT-076-44Hd).
바람직하게는, 본 발명의 항체는 CDH3과의 결합능을 가진다.
바람직하게는, 본 발명의 항체는 Fab, F(ab')2 또는 scFv이다.
또한, 본 발명에 따르면 CDH3과의 결합능력을 갖는 상기 항체의 부분서열이 제공된다.
바람직하게는, CDH3는 인간 CDH3이다.
바람직하게는, CDH3는 서열번호 2의 세포외 영역(서열번호 2의 1 내지 654 아미노산에 해당)이다.
또한, 본 발명에 따르면 상기 항 CDH3 인간화 항체, 그의 단편 또는 그의 부분서열과 화학요법제 또는 방사성 물질이 연결된 면역 복합체가 제공된다.
바람직하게는, 항암제는 세포장해성 물질이다.
바람직하게는, 세포독성 물질은 메이탄시노이드(maytansinoid) 또는 그의 유도체 또는 아우리스타틴(auristatin) 또는 그의 유도체이다.
바람직하게는, 세포독성 물질은 DM1, DM3 또는 DM4에서 선택되는 메이탄시노이드 또는 그의 유도체 또는 MMAE 또는 MMAF에서 선택되는 아우리스타틴 또는 그의 유도체이다.
바람직하게는, 항 CDH3 인간화 항체, 그의 단편 또는 그의 부분서열 1 분자 당 평균 1 내지 7개의 DM1이 결합한다. 이 평균 약물결합수는 항체 친화성에 영향을 미치지 아니한다.
바람직하게는, 항 CDH3 인간화 항체, 그의 단편 또는 그의 부분서열과 화학요법제는 링커를 통해 연결된다.
바람직하게는, 항 CDH3 인간화 항체, 그의 단편 또는 그의 부분서열과 화학요법제는 항체의 Fc 영역의 분자 내 이황화결합을 통해 연결되거나 항체의 Fc 영역을 유전공학적으로 개변하여 연결된다.
바람직하게는, 링커가 2가 반응성 가교제(divalent reaction crosslinking agent)이다.
바람직하게는, 상기 링커는 N-석신이미딜-4-(말레이미도메틸)시클로헥산 카복실레이트(SMCC), 술포석신이미딜-4-(N-말레이미도메틸)-시클로헥산-1-카복실레이트(Sulfo-SMCC), N-석신이미딜-4-(N-말레이미도메틸)-시클로헥산-1-카복시-(6-아미도캐프로에이트)(LC-SMCC), κ-말레이미도운데칸산 N-석신이미딜에스테르(KMUA), γ- 말레이미드부티르산 N-석신이미딜에스테르(GMBS), ε-말레이미도캐프론산 N-히드록시석신이미드에스테르(EMCS), m-말레이미드벤조일-N-히드록시석신이미드에스테르(MBS), N-(α-말레이미도아세톡시)-석신이미드에스테르(AMAS), 석신이미딜-6-(β-말레이미도 프로피온아미드)헥사노에이트(SMPH), N-석신이미딜-4-(p-말레이미도페닐)-부티레이트(SMPB), N-(p-말레이미도페닐)이소시아네이트(PMPI), N-석신이미딜-4(2-피리도티오)펜타노에이트(SPP), N-석신이미딜(4-이오도-아세틸)아미노벤조에이트(SIAB), 6-말레이미도캐프로일(MC), 말레이미도프로파노일(MP), p-아미노벤질옥시카르보닐(PAB) 및 N-석신이미딜-4-(2-피리도티오)부타노에이트(SPDB)로 구성되는 군으로부터 선택된다.
바람직하게는, 상기 링커는 프로테아제에 의해 절단된다.
바람직하게는, 상기 링커는 발린-시트룰린(Val-Cit), 알라닌-페닐알라닌(ala-phe) 및 파라-아미노벤조산(PABA)의 하나 이상을 포함한다.
바람직하게는, 세포 상해능이 항체 가변영역의 프레임워크 영역 서열의 인간화(humanization)에 의해 강화된다.
또한, 본 발명에 따르면 상기 면역 복합체를 포함하는 CDH3의 과잉발현(overexpression)이 특징인 질환을 치료하기 위한 의약이 제공된다.
바람직하게는, CDH3의 과잉발현이 특징인 질환은 암이다.
바람직하게는, 암은 대장암, 비소세포 폐암(non-small-cell lung cancer), 유방암, 두경부암(cancer of the head and neck), 난소암, 폐암, 침윤성 방광암(invasive bladder cancer), 췌장암, 뇌의 전이성 암(metastatic brain tumor), 갑상선암, 두경부 편평 상피암(squamous cell carcinoma of the head and neck), 식도 편평 상피암(squamous cell carcinoma of the esophagus), 폐 편평 상피암(squamous cell carcinoma of the lung), 피부 편평 상피암(squamous cell carcinoma of the skin), 흑색종, 유방암, 폐선암(肺腺癌), 자궁 경부 편평 상피암(squamous cell carcinoma of the uterine cervix), 췌장 편평 상피암squamous cell carcinoma of the pancreas), 결장 편평 상피암(squamous cell carcinoma of the colon), 또는 위편평 상피암(squamous cell carcinoma of the stomach), 전립선암, 골육종(osteosarcoma) 또는 연조직 육종(soft tissue sarcoma)으로부터 선택된다.
바람직하게는, 본 발명의 의약은 항종양제로 사용한다.
또한,　본 발명에 따르면 상기 면역 복합체를 환자에게 투여하는 것을 포함하는, CDH3의 과잉발현을 특징으로 질병을 치료하는 방법이 제공된다.
본 발명에 따르면, 또한 CDH3의 과잉발현이 특징인 질환을 치료하기 위한 의약의 제조를 위한 상기 면역 복합체의 용도가 제공된다.
항 CDH3 인간화 항체는 그의 원래 항체에 비해 면역원성의 감소가 기대된다. 인간화 항체는 원래 항체의 CDR 서열과 인간 유래 FR 서열의 적절한 조합으로 구성된다. 만약 이것이 항원과의 친화성을 나타내지 않는 때에는, 다시 항체 가변영역의 아미노산 변이를 도입하여 친화도를 회복하는 시도도 한다. CDR 서열과 적절한 FR 서열과의 조합 및 필요한 아미노산 변이를 도입하여 CDH3와 특이적으로 결합하는 항 CDH3 인간화 항체가 수득된다. 이렇게 수득된 본 발명의 항 CDH3 인간화 항체와 항암제를 연결하여 구성되는 면역 복합체는, 항암제를 결합하지 않은 항체와 비교하여 CDH3을 발현하는 암세포에 대하여 강력한 세포독성 활성을 나타낸다. 또한, 본 발명의 항 CDH3 인간화 항체와 항암제를 연결하여 구성되는 면역 복합체는 WO2013/150623(특허문헌 6)에 기재된 바와 같은 항 CDH3 키메라화 항체에 비해 친화성도 향상되고, 항 CDH3 키메라화 항체와 항암제를 연결하여 구성되는 면역 복합체에 비해 보다 강력한 세포독성 활성을 나타낸다. 따라서, CDH3을 발현하는 암세포를 가진 환자에 본 발명에 의한 면역 복합체를 투여함으로써, 높은 항암작용을 발휘할 수 있는 동시에 자신의 면역원성의 감소도 달성할 수 있다. 본 발명의 면역 복합체는 항암제로서 유용하다.
도 1은 인간 CDH3 강제발현(forcible expression) 세포주와 시판되는 항 인간 CDH3 항체를 반응시킨 유동세포 계측(flow cytometry) 결과를 나타낸다. 도 1a: CHO 세포, 도 1b: CDH3 강제발현 CHO 세포, 도 1c: 폐암 세포주 NCI-H358. a: 항 CDH3 항체 0.01ug/mL, b: 항 CDH3 항체 0.1ug/mL, c: 항 CDH3 항체 1ug/mL.
도 2는 수득한 항체의 유동세포 계측 결과를 나타낸다. 수득한 항체들의 전형적인 유동세포 계측결과 3가지 경우를 A-C에 나타내었다. A: CDH3 강제발현 CHO 세포, B: CHO 세포, C: 폐암 세포주 NCI-H358. a: 항 CDH3 항체 0.01ug/mL, b: 항 CDH3 항체 0.1ug/mL, c: 항 CDH3 항체 1ug/mL. D는 수탁번호 NITE BP-1536에서 유래된 하이브리도마로부터 정제한 마우스 항체(PPAT-076-44M)의 유동세포 계측결과를 나타낸다. D의 각 그림의 오른쪽 피크는 동종형 일치(identical isotype) 항체를 이용한 대조군을 나타내고, 왼쪽 피크는 PPAT-076-44M을 10ug/mL로 측정한 결과를 나타낸다.
도 3은 각종 종양조직의 CDH3의 mRNA의 발현결과를 나타낸다. 도 3a: 정상 조직, 도 3b: 각종 암조직, 도 3c: 췌장암 분화도.
도 4는 다양한 인간 종양조직에서의 CDH3의 발현결과를 나타낸다.
도 5는 각 CDH3 항체를 반응시킨 유동세포 계측의 결과를 나타낸다. 사용된 세포주는 도 5a: 폐암 세포주 NCI-H358, 도 5b: CHO 세포, 도 5c: CDH3 강제발현 CHO 세포. 각 그래프의 왼쪽 피크는 대조군을 나타낸다.
도 6은 DM1SMe의 구조를 나타낸다.
도 7은 CDH3 항체 약물 콘쥬게이트의 세포독성 시험결과를 나타낸다. 도 7a: NCI-H358 세포주 항체 약물 콘쥬게이트(PPAT-076-44Hb, PPAT-076-44Hd에 약물결합), 도 7b: HCC1954 세포주 항체 약물 콘쥬게이트(PPAT-076-44Hd에 약물결합), 도 7c: HCC70 세포주 항체 약물 콘쥬게이트(PPAT-076-44Hd에 약물결합), 도 7d: 표 1에 나타낸 세포주, 항체 콘쥬게이트(PPAT-076-44Hd에 약물결합).
도 8은 CDH3 항체 약물 콘쥬게이트(PPAT-076-44Hb 및 PPAT-076-44Hd에 약물결합)을 이용한 동물실험 결과(HCC1954 유방암 모델)을 나타낸다.
도 9는 CDH3 인간화 항체 약물 콘쥬게이트(PPAT-076-44Hb에 약물결합)를 이용한 동물실험 결과(HCC70 유방암 모델)에 의한 용량 의존성 및 키메라화 항체 약물 콘쥬게이트(PPAT -076-44C에 약물결합)와의 비교결과를 나타낸다.
도 10은 CDH3 인간화 항체 약물 콘쥬게이트(PPAT-076-44Hd에 약물결합)를 이용한 동물실험 결과(HCC70 유방암 모델)에 의한 용량 의존성 및 키메라화 항체 약물 콘쥬게이트(PPAT -076-44C에 약물결합)와의 비교결과를 나타낸다.
도 11은 CDH3 인간화 항체 약물 콘쥬게이트(PPAT-076-44Hd에 약물결합)를 이용한 동물실험 결과(OKa-C-1 폐암 모델)를 나타낸다.
도 12는 CDH3 N-말단 부분 길이 단백질(partial length protein)의 발현결과를 나타낸다. 도 12a: CBB 염색(우측 레인은 발현산물, 좌측 레인은 분자량 마커), 도 12b: 웨스턴 블롯(M: 크기 마커, 1: 시판되는 CDH3 항체(BD BIOSCIENCE), 2: 시판되는 CDH3 항체(R & D SYSTEMS), 3: 항체 없음).
도 13은 CDH3 N-말단 부분 길이 단백질을 고상(solid phase)으로 한 ELISA 측정결과를 나타낸다.
도 14는 PPAT-076-44Hd(인간화 항체)와 그의 모 항체(patent antibody)인 PPAT-076-44M(마우스 항체) 및 PPAT-076-44C(키메라화 항체)의 친화도 비교결과를 나타낸다.
도 15는 평균 약물결합수(drug-to-antibody ratio, DAR)가 다른 CDH3 항체 약물 콘쥬게이트와 약물을 결합하지 않은 항체와의 상대적인 친화도를 나타낸다. 도 15a: PPAT-076-44Hb, 도 15b: PPAT-076-44Hd.
도 16은 동물실험에서 사용한 마우스 담암(cancer-bearing) 모델의 담암 종양조직 부분의 CDH3 발현을 나타낸다. 도 16a: HCC1954, 도 16b: HCC70, 도 16c: Oka-C-1.
이하, 본 발명에 대해 보다 상세하게 설명한다.
본 발명은 항 CDH3 인간화 항체 및 그의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 항 CDH3 인간화 항체는, CDH3을 특이적으로 인식하는 항체에서 규정된 CDR 서열과 다양하고 적절한 사람 유래의 FR 서열을 결합함으로써 제공되고, 보다 친화성을 개선하기 위해 적절한 아미노산 변이를 도입함으로써 제공된다. 일 실시태양에 따르면, 본 발명의 항체는 세포표면에 발현되는 CDH3에 결합한다. 일 실시태양에 따르면, 본 발명의 항체는 CDH3 영역의 에피토프에 결합한다. 바람직하게는, 본 발명의 항체는 사람 세포표면에 발현되는 CDH3에 결합하고, 특히 바람직하게는, 암세포 표면에 발현되는 CDH3에 결합한다. 일 실시태양에 따르면, 본 발명의 항체는 Fab, Fab'-SH, Fv, scFv 또는 (Fab')2 단편으로부터 선택되는 인간화 항체의 단편일 수 있다. 이러한 항체는, 예를 들면 각종 링커를 통해 효율적으로 화학요법제와 결합하여 항체 약물 콘쥬게이트로 사용할 수 있다. 또한, 본 발명의 항체는 임의의 스페이서 서열을 통해 독소와 결합할 수도 있다. 즉, 본 발명에 의하면 암세포를 효율적으로 살상하는 항 CDH3 인간화 항체 약물 콘쥬게이트가 제공된다.
본 발명의 항체를 만들기 위한 항원으로는, CDH3 또는 그의 부분 펩티드를 이용할 수 있다. 일례로는 CDH3 세포 외 영역(서열번호 2의 1번에서 654번 아미노산에 해당)에 해당하는 가용형(soluble) CDH3 단백질 등을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 항체는 인간화 단클론 항체이다. 인간화 단클론 항체를 수득하기 위한 재료로서, 본 발명에서는 마우스를 면역화하여 하이브리도마를 얻을 수 있다. 이러한 재료는 해당 분야에 주지된 다양한 방법으로 얻을 수 있다. 예를 들어, 이하에 기재하는 방법으로도 얻을 수 있지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
CDH3에 특이적으로 결합하는 항체를 생산하는 하이브리도마 수립을 위해서는, 우선 CDH3 또는 그의 부분 펩티드를 항원으로 마우스에 투여한다. 1마리당 투여량은 어쥬번트를 사용하지 않을 때는 0.1~100mg이며, 어쥬번트를 이용할 때는 1~100㎍이다. 어쥬번트로는 후루언트 완전 어쥬번트(FCA), 후루언트 불완전 어쥬번트(FIA), 수산화 알루미늄 어쥬번트 등을 들 수 있다. 면역은 주로 정맥 내, 피하, 복강 내에 주입함으로써 이루어진다. 또한, 면역의 간격은 특별히 한정되지 않고, 며칠에서 몇 주 간격, 바람직하게는 2~5주 간격으로 1~10회, 바람직하게는 2~5회 면역을 실시한다. 그리고, 최종 면역일로부터 1~60일 후, 바람직하게는, 1~14일 후에 항체생산 세포를 수집한다. 항체생산 세포로 비장 세포, 림프 세포, 말초 혈액 세포 등을 들 수 있지만, 비장 세포 또는 국소 림프절 세포가 바람직하다.
하이브리도마를 얻기 위하여는, 항체생산 세포와 미엘로마 세포를 세포융합한다. 미엘로마 세포는 HAT 배지 등의 약제 선택성을 가지고 일반적으로 사용가능한 마우스 유래의 주화(株化) 세포(established cell)를 사용할 수 있다. 예를 들어, P3X63-Ag.8.U1(P3U1) 및 NS-1 등을 포함한다.
세포융합은 혈청이 포함되지 않은 DMEM, RPMI-1640 배지 등의 동물세포 배양 용 배지에서 1 x 106~1 x 107 개/mL의 항체생산 세포와 2 x 105~2 x 106 개/mL의 미엘로마 세포를 혼합하고, 세포융합 촉진제 존재 하에서 융합반응을 행할 수 있다. 세포융합 촉진제로서 평균 분자량 1000~6000 달톤의 폴리에틸렌 글리콜 등을 사용할 수 있다. 또한, 전기자극을 이용한 상용 세포융합 장치를 이용하여, 항체생산 세포와 미엘로마 세포를 융합시킬 수도 있다.
하이브리도마는 선택배지의 배양조작에 의해 수득할 수 있다. 세포 현탁액을 예를 들어, 소 태아 혈청 함유 RPMI-1640 배지 등으로 적당히 희석하여 마이크로타이터 플레이트에 3 x 105개/웰 정도로 파종하고, 각 웰에 선택배지를 가한 다음, 적당히 선택배지를 교환하여 배양한다. 그 결과, 선택배지에서 배양개시 후 14일 전후에서 생육하는 세포를 하이브리도마로 수득할 수 있다.
다음으로, 증식한 하이브리도마의 배양상등액 중에 목적하는 항체가 존재하는지의 여부를 탐색한다. 하이브리도마의 스크리닝은 통상의 방법에 따르면 무방하고, 특별히 한정되는 것은 아니다. 예를 들어, 하이브리도마로서 생육된 웰에 포함된 배양상등액의 일부를 채집하여, 효소면역 측정법, 방사성 면역 측정법 등에 의해 CDH3과 결합하는 항체를 생산하는 하이브리도마를 스크리닝할 수 있다. 융합세포의 복제는 한계 희석법 등으로 실시하여, 최종적으로 단일 클론 항체생산 세포인 하이브리도마를 수립할 수 있다.
수립된 하이브리도마를 재료로 사용하면, 여기서 유래한 항체의 인간화는 알려진 방법으로 달성할 수 있다. 구체적으로, 마우스 항체의 CDR과 인간 항체의 프레임워크 영역(FR)을 연결하도록 설계한 DNA 서열을 말단부에 겹치는 부분을 갖도록 제작한 여러 개의 올리고 뉴클레오티드로부터 PCR법으로 합성한다. 수득된 DNA를 인간 항체 정상영역을 코딩하는 DNA와 연결하고, 이어서 발현벡터에 재조합하여 이를 숙주에 도입하여 생산함으로써 얻어진다(EP239400 공보(특허문헌 7) 국제공개 WO96/02576 공보(특허문헌 8) 등).
상보성 결정영역(CDR) 서열은 항체간 가변영역에서 특히 차이가 심하고, 그 항체의 특이성 결정에 매우 중요한 역할을 서열영역을 나타낸다. 이 영역에 속하는 아미노산 잔기는 항원에 대한 결합성 및 특이성에 직접적으로 관련되는 잔기를 많이 포함하고 있다고 여겨지며, 경쇄 및 중쇄 가변영역에 각각 3 영역이 존재한다.
CDR은 캬밧(Kabat) 등(Sequences of proteins of immunological interest, 5th Ed., Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD(1991)(비 특허문헌 15))에 의거한 서열비교에 의해 결정되고, 코티아(Chothia) 등(J. Mol. Biol.; 196, p901(1987)(비 특허문헌 16))에 의해 3차원 구조에 의해서도 결정된다.
캬밧(Kabat)이 규정한 CDR은 일반적으로 경쇄 가변영역은 잔기 24-34 부근, 잔기 50-56 부근, 잔기 89-97 부근에 위치하고, 중쇄 가변영역에서는 잔기 31-35 부근, 잔기 50-65 부근, 잔기 95-102 부근에 위치한다. 그러나, 이 영역의 모든 잔기가 언제나 항체의 항원 결합에 직접 관여하는 것이 아니다. 상기 잔기는 3차원 구조에서 규정된 CDR 영역과 완전히 일치하는 것은 아니다. 본 명세서 중에 아미노산 잔기 번호가 표기될 때의 번호부여 체계는 캬밧(Kabat)의 넘버링에 따른다.
선택되는 인간 FR 서열은 적시 적절한 것이 선택된다. 본 명세서에서 선택된 인간 FR 서열은 인간 컨센서스 프레임워크 서열에서 얻은 경쇄 가변영역 또는 중쇄 가변영역을 포함하는 서열이다.
인간 컨센서스 프레임워크 서열은 인간 면역 글로블린 경쇄 또는 중쇄 가변영역에서 가장 공통적으로 발생하는 아미노산 잔기를 나타내는 FR 서열이다. 일반적으로, 인간 면역 글로블린 경쇄 또는 중쇄 가변영역 서열은 가변영역 서열의 서브그룹에서 가려진다. 카밧(Kabat) 등에 의거하면, 경쇄 가변영역은 경쇄 인간 κ서브그룹 I이며, 중쇄 가변영역은 중쇄 인간 서브그룹 III이다.
일 실시태양에 따르면, 상기 경쇄 인간 κ서브그룹 I의 컨센서스 서열은 적어도 다음 서열의 일부 또는 전부를 포함하고, FR-L1, FR-L2, FR-L3, FR-L4의 각 서열의 일부 또는 전부에 CDR 서열이 개재된(sandwiched) 형태로 구성된다.
DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCRASQ: 서열번호 62(FR-L1)
WYQQKPGKAPK: 서열번호 63(FR-L2)
LQSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYC: 서열번호 64(FR-L3)
FGQGTKVEIK: 서열번호 65(FR-L4)
일 실시태양에 따르면, 중쇄 인간 서브그룹 III의 컨센서스 서열은 적어도 다음 서열의 일부 또는 전부를 포함하고, FR-H1, FR-H2, FR-H3, FR-H4 각 서열의 일부 또는 전부에 CDR 서열이 개재된 형태로 구성된다.
EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGF: 서열번호 66(FR-H1)
WVRQAPGKGLEWV: 서열번호 67(FR-H2)
YADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYC: 서열번호 68(FR-H3)
WGQGTLVTVSS: 서열번호 69(FR-H4)
이상의 인간 컨센서스 프레임워크 서열은 각 서브 그룹에서 가장 높은 빈도로 출현하는 아미노산 잔기로 구성된다.
또한, 본 발명에서는 최적의 정렬(alignment)하에 선택된 인간의 생식계열(human germline)에서 유래 프레임워크 서열을 사용할 수도 있다. 이것은 인간 컨센서스 프레임워크 서열이 항체 인간화(antibody humanization)에 반드시 적절하지 않은 경우도 있을 수 있으므로, 가장 적합한 방법으로 알려져 있다.
즉, 마우스 항체의 가변영역 서열을 이미 공개된 인간 가변영역 서열 라이브러리에 대해 스크리닝한다. 그 중 가장 서열의 측면에서 근사한 사람 가변영역 서열을 인간화 항체의 생식계열(germline)에서 유래한 인간 프레임워크 서열로 사용할 수 있다(심스(Sims) 등, J. Immunol; 151, p2296(1993)(비 특허문헌 17), 클로티아(Chothia) 등, J. Mol. Biol; 196, p901(1987)(비 특허문헌 18), 템페스트(Tempest) 등, Biotechnology; 9, p266(1991)(비 특허문헌 19)).
가장 서열의 측면에서 근사한 생식계열은, 그와 같은 라이브러리를 다수 등록한 데이터베이스에서 원래 항체의 서열에 대하여 정렬(예를 들면, IMGT/V-QUEST(http://www.imgt.org/IMGT_vquest/vquest?livret = 0 & Option = humanIg))함으로써 확인할 수 있다.
본 발명의 일 실시태양에 따르면, 경쇄 생식계열 서열은 적어도 다음 서열의 일부 또는 전부를 포함하고, FR-L1, FR-L2, FR-L3, FR-L4의 각 서열의 일부 또는 전부에 CDR 서열이 개재된 형태로 구성된다.
DIQLTQSPSSLSASVGDRVTITCRASQ: 서열번호 72(FR-L1)
WYQQKPGKAPK: 서열번호 73(FR-L2)
LESGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYC: 서열번호 74(FR-L3)
FGQGTKVEIK: 서열번호 75(FR-L4)
또한, 본 발명의 일 실시태양에 따르면, 중쇄 생식계열 서열은 적어도 다음 서열의 일부 또는 전부를 포함하고, FR-H1, FR-H2, FR-H3, FR-H4 각 서열의 일부 또는 전부에 CDR 서열이 개재된 형태로 구성된다.
QVQLVESGGGVVQPGRSLRLSCAASGF: 서열번호 76(FR-H1)
WVRQAPGKGLEWV: 서열번호 77(FR-H2)
YADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYC: 서열번호 78(FR-H3)
WGQGTLVTVSS: 서열번호 79(FR-H4)
어떤 방법으로 선택된 프레임워크(FR) 서열이 인간화에 적용 가능할지의 여부는, 각 항체 클론 CDR 서열과 FR 서열과의 조합이 적절한지, 및 항체가 결합하는 항원이 적절한 입체 구조를 유지할 수 있는지의 여부에 따라 판단한다.
만약, CDR 서열과 인간에서 유래한 FR 영역의 선택적 조합(alternate combination)의 이식에 의해 발현된 인간화 항체의 서열 선택이 적절하지 않다면, 친화성이 저하되는 일도 종종 일어날 수 있다. 이것은 FR 영역에 존재하는 몇몇 잔기가 그 구조 유지에 중요한 역할을 할 수 있다는 것을 의미한다. 이러한 현상에 대응하기 위하여, 아미노산 잔기의 치환이 가능한데, 예를 들면, 정렬(alignment)의 결과 인간 유래의 서열과 위치적으로 상동 위치에 존재하는 마우스 항체 유래의 아미노산과 같은 잔기로 치환할 수 있다(reshape). 이렇게 함으로써, 인간화로 인한 친화성의 저하를 개선할 수도 있다.
치환되는 아미노산 잔기의 위치는 대상으로 하는 항체에 따라 다르며, 종종 실제로 발현될 때까지 특정되지 않는다. 이하의 실시예에서는 비교적 많은 문헌(예 Proc. Natl. Acad. Sci., USA; 89, p4285(1992)(비 특허문헌 20))에서 치환이 일어나는 경쇄 가변영역 55번 위치, 중쇄 가변영역 49번 위치, 71번 위치 및 78번 위치로부터 선택되는 1개 이상의 위치의 아미노산 잔기를 치환함으로써, 친화성 저하에 대한 개선을 도모할 수 있으나, 그 치환의 위치, 재조합 및 치환 후의 아미노산의 종류는 선택 사항으로, 이에 한정되는 것은 아니다.
항체를 생산하는 숙주는 포유동물 유래의 것이 많지만, 당업자라면 발현하고자 하는 유전자 산물에 가장 적합한 특정 숙주세포 계통을 적절히 선택할 수 있다. 일반적인 숙주세포 계열로는 CHO 세포주(차이니즈햄스터 난소세포 계), CV1(원숭이 신장계), COS(SV40T 항원에 대한 CV1의 유도체), SP2/0(마우스 미엘로마), P3x63-Ag3.653(마우스 미엘로마), 293(인간 신장) 및 293T(SV40T 항원에 대한 293 유도체) 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 숙주세포계는 각종 제조업체, 미합중국 종균협회(American Tissue Culture Collection, ATCC), 또는 문헌에 기재된 논문 발표 기관으로부터 입수할 수 있다.
숙주세포계로는 바람직하게는, dgfr 유전자의 발현 결손(defective expression)인 CHO 세포주 또는 SP2/0을 사용할 수 있다(울랜드(Urland, G.) 등, Somat. Cell. Mol. Genet; 12, p5555(1986)(비 특허문헌 4) 및 슐만(Schulman, M.) 등, Nature; 276, p269(1978)(비 특허문헌 5)). 가장 바람직하게는, 숙주세포계는 DHFR-결실 CHO이다.
숙주세포로의 플라스미드의 형질도입은 임의의 기술을 사용하여 실시할 수 있다. 구체적인 방법으로는 형질도입(transfection)(인산칼슘법, DEAE법, 리포펙션법(lipofection) 및 전기천공법(electroporation) 포함), 센다이 바이러스 등의 외피(envelope)를 이용하여 DNA를 도입하는 방법, 마이크로인젝션, 및 레트로 바이러스나 아데노바이러스 등의 바이러스 벡터를 이용한 감염을 예로 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다(Current Protocols in Molecular Biology, Chapter 9 Introduction of DNA into Mammalian Cells, John Wiley and Sons, Inc.). 가장 바람직한 것은 전기천공법에 의한 숙주로의 플라스미드 도입이다.
이들 항체는 CDH3을 인식하는 한, 일가 항체(monovalent antibody), 이가 항체(divalent antibody), 다가 항체(polyvalent antibody)일 수 있으며, 항체 단편(fragment) 등의 저분자 항체나 항체의 수식물 등 이어도 무방하다. 또한, 항체 단편과 저분자 항체, 예를 들어, Fab, Fab', F(ab')2, Fv, ScFv(single chain Fv) Diabody 등에 Fc 부분을 융합한 것이어도 좋다. 이러한 항체를 얻으려면, 이러한 항체를 코딩하는 유전자를 구축하고, 이를 발현벡터에 도입한 후 적당한 숙주세포에서 발현시키면 된다.
본 발명의 항체의 바람직한 사용 형태로는 항체에 세포독성 물질의 화학요법제를 결합시킨 면역 복합체, 즉 항체 약물 콘쥬게이트(ADC)를 들 수 있다. 본 발명의 면역 복합체는, 예를 들어, CDH3을 발현하는 암세포와 접촉시킴으로써 암세포를 상해시킬 수 있다.
본 발명에 이용되는 화학요법제의 예로서는, 듀오카마이신(duocarmycin), 듀오카마이신의 아날로그 및 그의 유도체, CC-1065, CBI을 주성분으로 하는 듀오카마이신 아날로그, MCBI을 주성분으로 하는 듀오카마이신 아날로그, CCBI을 주성분으로 하는 듀오카마이신 아날로그, 독소루비신, 독소루비신 콘쥬게이트, 모폴리노-독소루비신, 시아노모폴리노-독소루비신, 돌라스타틴(dolastatin), 돌라스타틴-10, 콤브레타스타틴(combretastatin), 칼리키아마이신(calicheamicin), 메이탄신(maytansine), 메이탄신 아날로그, DM1, DM2, DM3, DM4, DMI, 아우리스타틴 E, 아우리스타틴 EB(AEB), 아우리스타틴 EFP(AEFP), 모노메틸아우리스타틴 E(MMAE), 모노메틸아우리스타틴 F(MMAF), 5-벤조일발레린산(5-benzoyl valeric acid) AE 에스테르(AEVB), 튜블리신(tubulysin), 디소라졸(disorazole), 에포틸론(epothilone), 파클리탁셀, 도세탁셀(docetaxel), SN-38, 토포테칸(topotecan), 리족신(rhizoxin), 에키노마이신(echinomycin), 콜히친, 빈블라스틴(vinblastine), 빈데신(vindesine), 에스트라무스틴(estramustine), 세마도틴(cemadotin), 에류테로빈(eryuterobin), 메토트렉세이트, 메토프테린, 디클로로메토트렉세이트, 5-플루오로우라실, 6-머캡토퓨린, 시토신아라비노사이드, 멜팔란(melphalan), 류로신(ryuroshin), 리우 로시글리타존 다인(Liu rosiglitazone Dine), 악티노마이신, 다우노루비신(daunorubicin), 다우노루비신 콘쥬게이트, 마이토마이신 C, 마이토마이신 A, 카미노마이신(carminomycin), 아미노프테린, 탤리소마이신(tallysomycin), 포도필로톡신(podophyllotoxin), 포도필로톡신 유도체, 에토포시드(etoposide), 에토포시드 인산염, 빈크리스틴(vincristine), 택솔, 택솔 택소티어 레티논산(taxol taxotere retinoic acid), 낙산(butyric acid), N8-아세틸 스퍼미딘 및 캠프토테신(camptothecin) 등을 들 수 있으나, 이들에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 면역복합체는 상기 화학요법제와 항체를 결합하여 공지된 방법으로 작제할 수 있다. 항체와 화학요법제는 그들 자신이 가진 연결기 등을 통해 직접 결합하여도 좋고, 또한, 링커나 다른 물질을 통해 간접적으로 결합하여도 무방하다.
약물이 직접 결합될 경우 연결기(linking group)는 예로서는, SH기를 이용한 이황화결합이나 말레이미드를 매개로 하는 결합을 들 수 있다. 예를 들면, 항체 Fc영역의 분자 내 이황화결합과 약물의 이황화결합을 환원하여, 양자를 이황화결합으로 연결한다. 또한, 말레이미드를 통하는 방법도 있다. 또한, 다른 방법으로서 항체 내에 시스테인을 유전공학적으로 도입하는 방법도 있다.
항체와 화학요법제를 다른 물질(링커)을 통해 간접적으로 결합할 수도 있다. 링커로는 항체 또는 화학요법제 또는 모두와 반응하는 작용기를 1 또는 2종류 이상 가지는 것이 바람직하다. 작용기의 예로는 아미노기, 카르복실기, 머캡토기, 말레이미드기, 피리디닐기 등을 들 수 있다.
링커의 예로서는, N-숙신이미딜 4-(말레이미도메틸)시클로헥산 카르복실레이트(SMCC), N-숙신이미딜-4-(N-말레이미도메틸)-시클로헥산-1-카르복시-(6-아미도캐프로에이트)(LC-SMCC), κ-말레이미도운데칸산 N-숙신이미딜에스테르(KMUA), γ-말레이미드 부틸산 N-숙신이미딜에스테르(GMBS), ε-말레이미도캐프론산 N-히드록시 숙신이미드에스테르(EMCS), m-말레이미드벤조일-N-히드록시 숙신이미드에스테르(MBS), N-(α-말레이미도아세톡시)-숙신이미드에스테르(AMAS), 숙신이미딜-6-(β-말레이미도프로피온아미드)헥사노에이트(SMPH), N-숙신이미딜 4-(p-말레이미도페닐)-부티레이트(SMPB), N-(p-말레이미도페닐)이소시아네이트(PMPI), 6-말레이미도캐프로일(MC), 말레이미도프로판오일(MP), p-아미노벤질옥시카보닐(PAB), N-숙신이미딜 4(2-피리딜티오)펜타노에이트(SPP), N-숙신이미딜(4-이오도-아세틸)아미노벤조산 에스테르(SIAB), N-숙신이미딜-4-(2-피리딜티오)부타노에이트(SPDB) 등을 들 수 있으나, 이들에 한정될 것은 아니다. 또한, 이 링커는 예를 들어 발린-시트룰린(Val-Cit), 알라닌-페닐알라닌(ala-phe)과 같은 펩티드 링커도 좋고, 상술한 링커를 각각 적시 조합하여 사용해도 무방하다.
약물과 항체의 결합방법은, 예를 들어 [Cancer Research, 68(22)9280(2008)], [Nature Biotechnology, 26(8)925(2008)], [Bio Conjugate Chemistry, 19,1673(2008)], [Cancer Research, 68(15)6300(2008)], 또는 특표 2008-516896호 공보(특허문헌 9) 등에 기재된 방법에 따라 실시할 수 있다.
본 발명의 다른 실시태양으로서는, 항체로 독소(toxin)를 화학적 또는 유전공학적으로 결합한 이른바 면역독소(immunotoxin)를 들 수 있다. 본 발명에 이용되는 독소로는, 디프테리아 독소 A사슬, 녹농균 내독소(Pseudomonas endotoxin), 리신(ricin) 사슬; 디글리코실화(deglycosylated) 리신 A사슬, 겔로닌(gelonin), 사포린(saporin) 등을 들 수 있다.
또한, 본 발명의 다른 실시태양에 따르면, 항체에 방사성 물질을 결합시킬 수도 있다. 방사성 물질로는 암치료제로 사용하는 경우, 세포독성 방사성 금속(cytotoxic radioactive metal)이 바람직하고, 암 진단약으로서 이용하는 경우에는 세포 비독성 방사성 금속(non-cytotoxic radioactive metal)이 바람직하다.
세포독성 방사성 금속의 예로서는, 이트륨(yttrium) 90(90Y), 레늄(rhenium) 186(186Re), 레늄 188(188Re), 구리 67(67Cu), 철 59(59Fe), 스트론튬(strontium) 89(89Sr), 금 198(198Au), 수은 203(203Hg), 납 212(212Pb), 디스프로슘(dysprosium) 165(165Dy), 루테늄(ruthenium) 103(103Ru), 비스무스 212(212Bi), 비스무스 213(213Bi), 홀뮴(holmium) 166(166Ho), 사마륨(samarium) 153(153Sm), 루테튬(lutetium) 177(177Lu) 등을 들 수 있다. 이러한 방사성 금속 중에서도 90Y, 153Sm, 177Lu이 반감기 방사선 에너지, 용이한 표지반응(ease labeling reaction), 표지율(labeling rate), 착체의 안정성(stability of a complex) 등의 측면에서 바람직하지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
한편, 진단약에 이용하는 세포 비독성 방사성 금속으로는 테크네티움(technetium) 99m(99mTc), 인듐 111(111In), 인듐 113m(113mIn), 갈륨 67(67Ga), 갈륨 68(68Ga), 탈륨 201(201Tl), 크롬 51(51Cr), 코발트 57(57Co), 코발트 58(58Co), 코발트 60(60Co), 스트론튬 85(85Sr), 수은 197(197Hg), 구리 64(64Cu)가 적합하게 이용되지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
이들 방사성 금속원소를 항-카드헤린(cadherin) 항체에 결합시키려면, 상기 항체에 금속 킬레이트제를 반응시키고, 이에 방사성 금속원소를 반응시켜 착체(complex)로 만드는 것이 바람직하다. 이렇게 수득된 수식 항체에는 방사성 금속원소가 금속 킬레이트제를 통해 결합한다.
이와 같은 착체 형성에 사용되는 금속 킬레이트제의 예로는, (1) 8-히드록시 퀴놀린, 8-아세톡시 퀴놀린, 8-히드록시 퀴날딘, 황산 옥시 퀴놀린, O-아세틸 다이옥신, O-벤조일 다이옥신, O-p-니트로 벤조일 다이옥신 퀴놀린 골격을 갖는 퀴놀론 계 화합물인 노르플록사신(norfloxacin), 오플록사신(ofloxacin), 에녹사신(enoxacin), 시프로플록사신(ciprofloxacin), 로메플록사신(lomefloxacin), 토스플록사신(tosfloxacin), 플레옥사신(fleroxacin), 및 스파플록사신(sparfloxacin) 등의 퀴놀린 유도체; (2) 클로라닐산(chloranilic acid), 알루미논(aluminon), 티오유레아(thiourea), 피로갈롤(pyrogallol), 큐페론(cupferron), 비스무티올(Bismuthiol) (II), 갈로일 골산(galloyl gallic acid), 티올라이드(thiolide), 2-머캡토벤조티아졸(2-mercaptobenzothiazole), 테트라페닐아소니움 클로라이드(tetraphenylarsonium chloride) 등의 화합물; (3) 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA), 디에틸렌트리아민펜타아세트산지(DTPA) 및 이와 유사한 골격을 갖는 화합물들(디히드록시에틸글리신, 디아미노프로판올테트라아세트산, 에틸렌디아민디아세트산, 에틸렌디아민디프로피온산염산염, 히드록시에틸에틸렌디아민트리아세트산, 에틸렌디아민테트락키스(메틸렌술폰산), 글리콜에테르디아민테트라아세트산, 헥사틸메틸렌디아민테트라아세트산, 히드록시에틸이미노디아세트산, 이미노디아세트산, 디아미노프로판테트라아세트산, 니트릴로트리아세트산, 니트릴로트리프로피온산, 니트릴로트리스(메틸렌술폰산)트리나트륨염, 트리에틸렌테트라민헥사아세트산, 메틸 DTPA, 시클로헥실 DTPA, 아미노벤질 EDTA, 이소티오시아노벤질 EDTA, 이소티오시아노벤질 DTPA, 메틸이소티오시아노벤질 DTPA, 시클로헥실이소티오시아노벤질 DTPA, 말레이미도프로필아미도벤질 EDTA, 말레이미도펜틸아미도벤질 EDTA, 말레이미도데실아미도벤질 EDTA, 말레이미도펜틸아미도벤질 DTPA, 말레이미도데실아미도벤질 EDTA, 및 말레이미도데실아미도벤질 DTPA); 및, (4) 1,4,7,10-테트라아자사이클로도데칸-1,4,7,10-테트라아세트산(DOTA), 1,4, 7-트리아자시클로노난-1,4,7-트리아세트산(NOTA), 1,4,8,11-테트라아자시클로테트라데칸-1,4,8,11-테트라아세트산(TETA), 1,4,7,10-테트라아자사이클로도데칸(Cyclen), 1,4,8,11-테트라아자시클로테트라데칸(Cyclam), 이소티오시아노 벤질 DOTA, 및 이소티오시아노벤질 NOTA.
이러한 금속 킬레이트제 중, 이소티오시아노벤질 DOTA, 메틸이소티오시아노 벤질 DTPA, 시클로헥실이소티오시아노 벤질 DTPA가 금속 킬레이트의 항체에의 용이한 도입반응, 표지율(labelling rate), 착체의 안정성 등의 측면에서 바람직하다.
항체에의 방사성 금속원소의 결합은 통상적인 방법에 따라 수행할 수 있다. 예를 들면, 항체와 금속 킬레이트제를 반응시켜, 사전 표지 전구체(label precursor)를 제조하고, 이어서 방사성 금속원소를 반응시킴으로써 결합할 수 있다.
또한, 본 발명에 의해 제공되는 면역 복합체는 약물을 안정적인 상태로 유지시키기 위하여, 약학적으로 허용되는 담체, 부형제, 희석제 등을 적절히 함유시킬 수 있다. 본 발명의 면역 복합체는, 예를 들어, 주사제로 제형화할 수 있다. 본 발명의 면역 복합체의 투여량은 환자의 증상의 정도, 연령 및 체중, 투여방법 등에 따라, 유효성분인 항체의 중량은 일반적으로 약 10ng 내지 약 100mg/kg 체중의 범위이다.
본 발명의 면역 복합체에 의해 치료될 수 있는 질환은 CDH3이 세포에 발현하는 것이면 특별히 한정되지 않는다. 예를 들어, 대장암, 비소세포 폐암, 유방암, 두경부암, 난소암, 폐암, 침윤성 방광암, 췌장암, 뇌의 전이성 암, 갑상선 암, 두경부 편평 상피암, 식도 편평 상피암, 폐 편평 상피암, 피부 편평 상피암, 흑색종, 유방 암, 폐선암(pulmonary adenocarcinoma), 자궁 경부 편평 상피암, 췌장 편평 상피암, 대장 편평 상피암, 또는 위 편평 상피암, 전립선암, 골수암 또는 연조직 육종 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
이하의 실시예에 의하여 본 발명을 더욱 구체적으로 설명하지만, 이것의 목적은 예시적인 것으로서, 본 발명의 내용이 이들 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다. 또한, 본 명세서에서 인용된 모든 선행기술 문헌은 참조로서 본 명세서에 포함된다.
실시예
CDH3 발현 CHO 세포주의 수립
항 CDH3 항체 스크리닝용 세포주를 수득하기 위하여, 전장 CDH3을 발현하는 CHO 세포를 수립하였다.
(1) CDH3 유전자 발현벡터의 작제
서열번호 1로 나타내는 전장 인간 CDH3 DNA를 포유류 발현벡터 pEF4/myc-HisB(Invitrogen)에 삽입하기 위하여, 두 종류의 제한효소 KpnI(Takara Bio Inc.) 및 XbaI(Takara Bio Inc.)로 37℃에서 1시간 처리한 후, 마찬가지로 KpnI 및 XbaI으로 처리한 pEF4/myc-HisB에 T4 DNA 리가아제(Promega)에 의해 통상적인 방법에 따라 삽입하여 발현벡터 pEF4-CDH3-myc-His을 수득하였다.
(2) CDH3 안정 발현주의 수득
FuGENE(등록상표) 6 형질도입 시약(Roche Diagnostics)의 프로토콜에 따라 형질도입 전날에 지름 10cm 접시에 8 x 105세포의 CHO 세포를 파종하여 하룻밤 배양 하고, 8㎍의 발현벡터 pEF4-CDH3-myc-His 및 16㎕의 FuGENE6 시약을 400㎕의 혈청 RPMI1640 배지(SIGMA-ALDRICH)에 혼합하고 15분간 실온에서 방치한 후, 세포 배양액에 가하여 형질도입을 행하였다. 형질도입 다음날 선택시약(selective reagent, Zeocin(등록상표))을 이용하는 한계 희석법으로 클로닝하였다.
CDH3 전장발현(full-length expression) CHO의 클론 선발은 항 c-Myc 단클론 항체(SANTA CRUZ BIOTECHNOLOGY)를 이용한 웨스턴 블랏법에 의해 실시하고, 그 결과 발현량이 높고 증식이 좋은 CDH3 전장발현 CHO 세포주(EXZ1501)를 수득하였다. 이 세포주, 친주인 CHO 세포 및 CDH3 발현이 확인된 NCI-H358 폐암 세포주와 시판되는 항 CDH3 항체(R & D SYSTEMS)의 유동세포 계측기에 의한 측정결과를 도 1에 나타내었다.
가용형(soluble) CDH3 항원의 작제
항 CDH3 항체의 작제를 위한 면역원을 만들기 위하여, C-말단 막 관통 영역(transmembrane region) 이후를 결손시킨 가용형 CDH3(sCDH3) 단백질을 제조하였다.
(1) 가용형 CDH3 항원 발현벡터의 작제
CDH3 전장 cDNA를 주형으로 하여, CDH3 세포 외 영역에 해당하는 부분(서열번호 1의 1-2010에 해당, 이하 "sCDH3cDNA"라 함)을 증폭하도록 설계된
정방향 프라이머(CGCGGTACCATGGGGCTCCCTCGT: 서열번호 3)과
역방향 프라이머(CCGTCTAGATAACCTCCCTTCCAGGGTCC: 서열번호 4)를 이용하여 PCR 반응을 수행하였다. 반응은 KOD-Plus(Toyobo Co., Ltd.)를 이용하여, 94℃에서 15초, 55℃에서 30초, 68℃에서 90초를 30 사이클 반응조건으로 실시하였다.
그런 다음, 아가로스 젤 전기영동에서 원하는 크기인 약 2.0kbp의 밴드를 포함 젤 조각을 잘라내고, QIA(등록상표) Quick Gel Extraction Kit(Quiagen)를 이용하여 목적하는 sCDH3 cDNA를 수득하였다.
이 sCDH3 cDNA를 발현용 벡터 pEF4/myc-HisB에 삽입하기 위해 두 종류의 제한효소 KpnI 및 XbaI으로 처리하고, 마찬가지로 KpnI 및 XbaI으로 처리한 pEF4/myc-HisB에 T4 DNA 리가아제를 이용하여 통상의 방법에 따라 삽입하여, 발현벡터 pEF4-sCDH3-myc-His을 수득하였다.
(2) 가용형 CDH3 단백질의 발현
FuGENE6 형질도입 시약의 프로토콜에 따라 형질도입 전날에 지름 10cm 접시에 8 x 105 개의 CHO 세포를 파종하고, 하룻밤 배양한 후 8㎍의 발현벡터 pEF4-sCDH3 -myc-His 및 16㎕의 FuGENE6 시약을 400㎕의 혈청 RPMI1640 배지에 혼합하여 15분간 실온에서 방치한 후, 세포 배양액에 가하고 형질도입을 행하였다. 형질도입 다음날 선택시약(Zeocin)을 이용한 한계 희석법으로 클로닝하였다.
가용형 CDH3 발현 CHO 세포의 선발은 항 c-Myc 단클론 항체(SANTA CRUZ BIOTECHNOLOGY)를 이용한 웨스턴 블랏법으로 행하였다. 배양상등액 중으로의 분비가 많은 증식이 양호한 세포주를 선택한 결과, 가용형 CDH3 발현 CHO 세포주(EXZ1702)가 얻어졌다. 선택된 가용형 CDH3 발현 CHO 세포주(EXZ1702)는 배양면적 1,500cm2의 롤러병 3개를 이용하여 롤러병 1개당 혈청배지 CHO-S-SFM-II(Invitrogen) 333mL에서 72시간 배양하고, 배양상등액을 회수하였다. 수득된 배양상등액으로부터 HisTrap(등록상표) HP컬럼(GE Healthcare Biosciences)에 의한 친화성 크로마토그래피 및 Superdex(등록상표) 200pg 컬럼(GE Healthcare Biosciences)에 의한 젤 여과 크로마토그래피에 의해 가용형 CDH3 단백질을 수득하였다.
항 CDH3 마우스 항체의 작제
(1) 가용형 CDH3 단백질을 면역원으로 한 단클론 항체의 작제
정상 식염수에 용해시킨 50㎍의 가용형 CDH3 단백질과 Titer-MAX Gold(등록상표)(TiterMax)를 동량 혼합하고, MRL/lpr 마우스(Japan SLC, Inc.)의 복강 및 피하에 주사함으로써 초기면역(initial immunization)을 실시하였다. 2번째 이후의 면역은 마찬가지로 조제한 25㎍ 단백질량 상당의 가용형 CDH3 단백질과 Titer-MAX Gold를 혼합하여 복강 및 피하에 주사하여 실시하였다. 최종 면역 3일 후 마우스에서 비장 세포를 무균적으로 조제하여, 통상적인 방법에 따라 폴리에틸렌 글리콜법에 의해 마우스 미엘로마 세포 SP2/O-Ag14 또는 P3-X63-Ag8.653과 세포융합하였다.
(2) 항 CDH3 마우스 항체생산 하이브리도마의 선발
항 CDH3 마우스 항체의 선발은 전장 CDH3을 발현하는 CHO 세포주(EXZ1501)를 이용한 유동세포 계측법으로 행하였다. 즉, 전장 CDH3을 발현하는 CHO 세포주(EXZ1501)를 2mM EDTA-PBS로 처리하여 배양접시에서 박리한 후, 1 x 106 개/mL가 되도록 FACS 용액(1% BSA, 2mM EDTA, 0.1% NaN3 함유 PBS)에 현탁하였다. 이 세포 현탁액을 50㎕/웰이 되도록 96 웰 플레이트에 파종하고 하이브리도마 배양상등액을 첨가하여, 4℃에서 60분간 반응시키고 FACS 용액(200㎕/웰)로 2회 세척한 후, AlexaFluor488 표지 항 마우스 IgG 산양 F(ab')2(Invitrogen)를 첨가하여 4℃에서 30분간 반응시켰다. 그런 다음, FACS 용액으로 2회 세척한 후 유동세포 계측법을 실시하고, CDH3 발현 CHO 세포와의 반응하는 하이브리도마를 선발하였다.
해당 하이브리도마에서 얻은 항체와 CDH3 발현 CHO 세포(EXZ1501), 친주인 CHO 세포 및 CDH3가 고발현되는 것으로 확인된 인간 세기관지 폐포 상피암(bronchioalveolar carcinoma) 세포주 NCI-H358과의 전형적인 반응결과를 도 2A-C에 나타내었다. 선발된 하이브리도마 모두가 CDH3 발현 CHO 세포(EXZ1501) 및 NCI-H358과 반응하고, CHO 세포와는 반응하지 않는 것을 확인하였다. 도 2D는 수탁번호 NITE BP-1536에서 유래된 하이브리도마로부터 정제한 마우스 항체(항체번호: PPAT-076-44M)의 유동세포 계측결과를 나타낸다.
정상 조직과 암조직에서의 CDH3 mRNA의 발현
정상적인 인간의 조직 및 각종 암조직보다 레이저 마이크로다이섹션법(Laser Capture Microdissection)으로 회수한 시료로부터 ISOGEN(Nippon Gene Co., Ltd.)을 이용하는 통상의 방법에 따라 총세포 RNA를 준비하였다. RNA 각 10ng을 GeneChipU-133B(Affymetrix)를 이용하여 Expression Analysis Technical Manual(Affymetrix)에 따라 유전자 발현을 분석하였다. 전체 유전자의 발현 점수의 평균을 100으로 하여, 암세포에서 발현이 항진하는 유전자들을 탐색하였는데, CDH3는 정상적인 인간의 조직에서는 발현이 제한되고, 폐암, 대장암, 췌장암에서 발현이 높았다(도 3a, 도 3b). 또한, 분화도(degree of differentiation)가 다른 췌장암조직에서 CDH3 mRNA의 발현을 검토한 결과, 분화도에 관계없이 발현이 높은 조직이 관찰되었다(도 3c).
면역 조직화학 염색에 의해 관찰되는 암조직에서의 CDH3 단백질의 발현
암 임상 검체에서 CDH3 단백질의 발현을 확인하기 위하여, 암 검체 조직 어레이(cancer specimen tissue array)로 면역염색을 실시하였다. 암세포 조직의 어레이는 Shanghai Outdo Biotech Co., Ltd.의, 췌장암(선암), 폐암(선암), 폐암(편평 세포암) 및 대장암(선암)을 사용하였다.
각 조직의 어레이 슬라이드를 탈파라핀 처리하고, 10mM Tris, 1mM EDTA(pH 9.0)로 95℃에서, 40분간 활성화시켰다. ENVISION + Kit(Dako)에 첨부된 차단시약으로 내생 퍼옥시다아제를 불활성화시킨 후, 항 CDH3 항체 610227(BD BIOSCIENCE), 및 음성 대조군으로 항 HBs 항체 Hyb-3423과 5㎍/mL의 농도로 4℃에서 하룻밤 반응시켰다. 항체 용액을 세척한 후, ENVISION + Kit에 첨부된 폴리머 이차 항체 시약과 실온에서 30분간 반응시켰다. ENVISION + Kit에 제공된 발색시약으로 발색하고, 헤마톡실린 에오신 용액에서 핵 염색을 실시하였다.
도 4에 결과를 나타내었는 바, 암 세포는 항 CDH3 항체로 염색되었고, 정상 세포는 염색되지 않았다.
하이브리도마로부터 RNA의 정제
CDH3 항체를 생산하는 마우스 하이브리도마 세포로부터 세포질에 존재하는 RNA를 [Gough, Rapid and quantitative preparation of cytoplasmic RNA from small numbers of cells, Analytical Biochemisty 173, p93-95(1988)](비 특허문헌 10)에 기재된 방법(단, 이 논문에 기재된 용해 완충용액 대신 다른 TNE 완충용액 25mM Tris-HCl, pH 7.5; 1% NP-40; 150mM NaCl; 1mM EDTA, pH 8.0을 사용하였다)에 따라 단리하였다. 구체적으로, 5 x 106개의 하이브리도마 세포를 0.2mL의 TNE 완충용액에 현탁하고, 세포막을 용해한 후 원심분리에 의해 세포핵을 제거하였다. 수득된 약 0.2mL 세포질 상등액에 0.2mL의 추출 완충용액(10mM Tris-HCl, pH 7.5; 0.35M NaCl; 1%(w/v) SDS; 10mM EDTA, pH 8.0; 7M 요소)을 가하였다. 이 혼합물을 페놀 및 클로로포름으로 추출하고, 수득한 RNA 용액에 담체(carrier)로 글리코겐(로슈, Cat No.901393)을 첨가하여 에탄올로 침전시켰다. 그런 다음, RNA 침전물을 세포질 RNA 농도가 0.5~2㎍/㎕가 되도록, 10~50㎕의 멸균 증류수를 가하여 용해하였다.
하이브리도마로부터 조제한 RNA에서 cDNA 라이브러리 작제
한가닥 cDNA를 합성하기 위하여, 상기와 같이 제조된 세포질 RNA의 0.5~3㎍을 50mM Tris-HCl, pH 8.3(실온); 75mM KCl; 3mM MgCl2; 10mM DTT, 100ng의 랜덤 프라이머, 0.5mM dNTP 200 유닛의 Superscript II(역전사 효소, Invitrogen)를 포함하는 20㎕ 반응 혼합액을 조제하고, 42℃에서 50분 동안 방치하였다. 이렇게 합성한 cDNA 라이브러리를 중합효소 연쇄반응(PCR)법의 주형으로 직접 사용하였다.
항 CDH3 마우스 항체 가변영역을 코딩하는 유전자의 PCR법에 의한 증폭
항 CDH3 마우스 항체 가변영역의 서열을 결정하기 위하여, 실시예 7에서 수득된 cDNA 라이브러리를 주형으로 PCR법에 의해 항 CDH3 마우스 항체 가변영역 유전자 증폭을 실시하였다. 프라이머는 모두 Hokkaido System Science Co., Ltd.에 합성 의뢰하여, 다음에 기재된 것처럼 재조합하였다.
A. 마우스 경쇄 가변영역 코드 유전자의 PCR 프라이머
　
5'말단에서 FR1 부분과 상동성을 갖는 PCR 프라이머 및 3'말단에서 마우스 경쇄의 J 사슬 유전자와 상동성을 갖는 4세트의 프라이머(1), 또는 5'말단에서 경쇄 신호 부분(7세트 프라이머) 및 3'말단에서 KC부분(KVL 안티센스 프라이머)과 상동성을 가지는 프라이머 세트(2)의 2종류의 프라이머 세트를 이용하여 중합효소 연쇄반응에 의해 상기 cDNA로부터 마우스 면역 글로블린 경쇄 가변영역 DNA를 분리하였다. 프라이머 서열은 다음과 같았다.
염기서열에서 M은 A 또는 C, R은 A 또는 G, W는 A 또는 T, S는 C 또는 G, Y는 C 또는 T, K는 G 또는 T, V는 A, C 또는 G, H는 A, C 또는 T, D는 A, G 또는 T, B는 C, G 또는 T, N은 A, C, G 또는 T를 각각 나타낸다.
(1) 마우스 경쇄 가변영역의 클로닝을 위한 4세트 센스 프라이머
"Phage Display -A Laboratory Manual-, Barbas Burton Scott Silverman" PROTOCOL 9.5(비 특허문헌 11)를 참고하여, 센스 프라이머 17 종, 리버스 프라이머 3 종을 각각 합성하였다.
VK 센스 프라이머(FR1 부분 아래 17 프라이머의 혼합물)
5'-GAYATCCAGCTGACTCAGCC-3'(축중도 2): 서열번호 5
5'-GAYATTGTTCTCWCCCAGTC-3'(축중도 4): 서열번호 6
5'-GAYATTGTGMTMACTCAGTC- 3'(축중도 8): 서열번호 7
5'-GAYATTGTGYTRACACAGTC-3'(축중도 8): 서열번호 8
5'-GAYATTGTRATGACMCAGTC-3'(축중도 8): 서열번호 9
5'-GAYATTMAGATRAMCCAGTC-3'(축중도 16): 서열번호 10
5'-GAYATTCAGATGAYDCAGTC-3'(축중도 12): 서열번호 11
5'-GAYATYCAGATGACACAGAC-3'(축중도 4): 서열번호 12
5'-GAYATTGTTCTCAWCCAGTC-3'(축중도 4): 서열번호 13
5'-GAYATTGWGCTSACCCAATC-3'(축중도 8): 서열번호 14
5'-GAYATTSTRATGACCCARTC-3'(축중도 16): 서열번호 15
5'-GAYRTTKTGATGACCCARAC-3'(축중도 16): 서열번호 16
5'-GAYATTGTGATGACBCAGKC-3'(축중도 12): 서열번호 17
5'-GAYATTGTGATAACYCAGGA-3'(축중도 4): 서열번호 18
5'-GAYATTGTGATGACCCAGWT-3'(축중도 4): 서열번호 19
5'-GAYATTGTGATGACACAACC-3'(축중도 2): 서열번호 20
5'-GAYATTTTGCTGACTCAGTC-3'(축중도 2): 서열번호 21
J 안티센스(4세트의 프라이머)
J1/J2 안티센스 프라이머 (1)
5'-GGSACCAARCTGGAAATMAAA-3'(축중도: 8): 서열번호 22
J4 안티센스 프라이머 (2)
5'-GGGACAAAGTTGGAAATAAAA-3': 서열번호 23
J5 안티센스 프라이머 (3)
5'-GGGACCAAGCTGGAGCTGAAA-3': 서열번호 24
J1/J2, J4, J5 안티센스 프라이머의 혼합물(4)
(2) 마우스 경쇄 가변영역의 클로닝을 위한 7세트 프라이머
VK 센스 프라이머(신호 펩타이드 부분, Novagen사의 마우스 Ig-프라이머 세트(Novagen; Merck, Cat.No.69831-3)에 근거하여, 제한효소 부위를 제거하는 것과 같이 염기서열을 개변)
세트 A 센스 프라이머
5'-ATGRAGWCACAKWCYCAGGTCTTT-3': 서열번호 25
세트 B 센스 프라이머
5'-ATGGAGACAGACACACTCCTGCTAT-3': 서열번호 26
세트 C 센스 프라이머
5'-ATGGAGWCAGACACACTSCTGYTATGGGT-3': 서열번호 27
세트 D 센스 프라이머(아래 2 프라이머의 혼합물)
5'-ATGAGGRCCCCTGCTCAGWTTYTTGGIWTCTT-3': 서열번호 28
5'-ATGGGCWTCAAGATGRAGTCACAKWYYCWGG-3': 서열번호 29
세트 E 센스 프라이머(아래 3 프라이머의 혼합물)
5'-ATGAGTGTGCYCACTCAGGTCCTGGSGTT -3': 서열번호 30
5'-ATGTGGGGAYCGKTTTYAMMCTTTTCAATTG-3': 서열번호 31
5'-ATGGAAGCCCCAGCTCAGCTTCTCTTCC-3': 서열번호 32
세트 F 센스 프라이머(아래 4 프라이머의 혼합물)
5'-ATGAGIMMKTCIMTTCAITTCYTGGG-3': 서열번호 33
5'-ATGAKGTHCYCIGCTCAGYTYCTIRG-3': 서열번호 34
5'-ATGGTRTCCWCASCTCAGTTCCTTG-3': 서열번호 35
5'-ATGTATATATGTTTGTTGTCTATTTCT-3': 서열번호 36
세트 G 센스 프라이머(아래 4 프라이머의 혼합물)
5'-ATGAAGTTGCCTGTTAGGCTGTTGGTGCT- 3': 서열번호 37
5'-ATGGATTTWCARGTGCAGATTWTCAGCTT-3': 서열번호 38
5'-ATGGTYCTYATVTCCTTGCTGTTCTGG-3': 서열번호 39
5'-ATGGTYCTYATVTTRCTGCTGCTATGG-3': 서열번호 40
KVL 안티센스 프라이머
5'-ACTGGATGGTGGGAAGATGGA-3': 서열번호 41
B. 마우스 중쇄 가변영역을 암호화하는 유전자를 위한 PCR 프라이머
5'말단에서 마우스 중쇄 신호 부분(4세트 프라이머)와 상동성을 가지는 프라이머 및 3'말단에서 KC 부분과 상동성을 가지는 프라이머 또는 5'말단에서 FR1 부분과 상동성을 갖는 1세트의 프라이머 및 3'말단에서 마우스 중쇄의 고정영역(IGHC)과 상동성을 갖는 2종류의 프라이머 세트를 이용하여, 중합효소 연쇄반응에 의해 상기 cDNA에서 마우스 면역 글로블린 중쇄 가변영역 DNA를 분리하였다. 프라이머 서열은 아래와 같다.
(3) 마우스 중쇄 가변영역의 클로닝을 위한 프라이머
VH 센스 프라이머(신호부분: 4세트 프라이머, Current Protocols in Immunology(John Wiley and Sons, Inc.) Unit 2.12 Cloning, Expression, and Modification of Antibody V Regions의 Table 2.12.2을 참고하였다).
5'-ATGGRATGSAGCTGKGTMATSCTCTT-3'(축중도: 32): 서열번호 42
5'-ATGRACTTCGGGYTGAGCTKGGTTTT-3'(축중도: 8): 서열번호 43
5'-ATGGCTGTCTTGGGGCTGCTCTTCT-3': 서열번호 44
5'-ATGGRCAGRCTTACWTYY- 3'(축중도: 32): 서열번호 45
(4) 마우스 중쇄 가변영역의 클로닝을 위한 프라이머
VH 센스 프라이머(FR1 부분, 탄(Tan) 등, Journal of Immunology; 169, p1119(2002)(비 특허문헌 14)의 센스 프라이머의 염기서열을 개변하여 디자인하였다).
5'-SAGGTSMARCTKSAGSAGTCWGG-3'(축중도: 256): 서열번호 46
　VH 안티센스 프라이머((3), (4)에 공통의 안티센스 프라이머, 마우스 IgG 의 모든 동형(isoform)과 결합될 수 있도록 염기서열을 축중하여 디자인하였다).
5'-CASCCCCATCDGTCTATCC-3'(축중도: 6): 서열번호 47
항 CDH3 마우스 항체의 가변영역의 서열
DNA Engine(Bio-Rad)을 이용한 PCR법에 의하여, 항 CDH3 마우스의 항체 경쇄, 중쇄 각각의 가변영역을 실시예 8에 나타낸 프라이머를 이용하여 증폭하였다. 증폭된 DNA 단편은 클로닝 벡터 pGEM(Promega)에 재조합하고, 이 벡터의 T7, SP6 유니버셜 프라이머로 염기서열을 결정하였다.
이에 따라 서열결정된 수탁번호 NITE BP-1536인 마우스 하이브리도마에서 유래한 항 CDH3 마우스 항체(항체번호: PPAT-076-44M)의 가변영역 중, CDR에 상당하는 아미노산 서열은 다음과 같다.
SLTSYGVH: 서열번호 56(CDR-H1)
GVIWSGGSTD: 서열번호 57(CDR-H2)
ARNSNNGFAY: 서열번호 58 (CDR-H3)
NIYSNLA: 서열번호 59(CDR-L1)
LLVYAAKN: 서열번호 60(CDR-L2)
QHFYDTPWT: 서열번호 61(CDR-L3)
CDR-H1, H2와 H3은 각각 항체 중쇄를, CDR-L1, L2 및 L3는 각각 항체 경쇄를 구성하는 CDR 서열을 나타낸다.
두 항체의 경쇄 및 중쇄 가변영역의 염기서열은 IMGT/V-QUEST(http://www.imgt.org/IMGT_vquest/vquest livret=0&Option=mouseIg)에서 검색하여, 확실히 항체 유전자가 클로닝될 수 있는지 확인하였다.
항 CDH3 항체의 일과성 발현벡터의 작제
클로닝된 항 CDH3 마우스 항체의 경쇄 및 중쇄의 V 영역을 코딩하는 유전자는, 키메라 경쇄 발현벡터에는 인간 Ck 영역을 코딩하는 유전자를, 키메라 중쇄 발현벡터에는 인간 Cg1 영역을 코딩하는 유전자를 각각 연결한 유전자를 설계하고, 이들 경쇄, 중쇄 키메라 항체 유전자를 GenScript사에 의해 전장을 인공합성하였다. 양단에는 제한효소 부위(5'측에 NheI, 3'측에 EcoRI)를 부가하였다.
이로써, 키메라화 항체 발현벡터에 제공하기 위하여, 수탁번호 NITE BP-1536을 가지는 세포 유래의 항 CDH3 키메라화 항체(이하, 항체번호 PPAT-076-44C라 한다. 중쇄 및 경쇄 가변영역 서열은 PPAT-076-44M와 같다)가 합성되었다.
수탁번호 NITE BP-1536을 가지는 세포는 2013년 2월 13일 독립행정법인 제품 평가기술기반기구 특허미생물기탁센터(일본국 치바켄 292-0818 기사라즈시 가즈사가마타리 2-5-8)에 기탁되었다(국제기탁으로의 전환청구는 2014년 1월 24일: 접수번호 NITE ABP-1536).
인간화에는 FR에 해당하는 영역을 인간에서 유래한 FR 서열로의 교체뿐만 아니라, 상술한 바와 같이 전장을 인공합성하였다. FR에 해당하는 영역의 아미노산 서열은 인간 컨센서스 프레임 서열(서열번호 62~69) 또는 생식계열 프레임 서열(서열번호 72~79)을 사용하였다. 생식계열 프레임 서열은 복제된 항 CDH3 마우스 항체의 염기서열을 IMGT/V-QUEST(http://www.imgt.org/IMGT_vquest/vquest livret=0&Option=humanIg)에 입력하고, 가장 유사도가 높은 서열을 선택하여 디자인하였다. 또한, 친화성 저하에 대응하여 아미노산 서열의 치환(reshape)도 실시하였다.
여기에 사용한 항 CDH3 인간화 항체의 중쇄 또는 경쇄 가변영역의 아미노산 서열은 다음에 나타내었다.
항체번호 PPAT-076-44Ha, PPAT-076-44Hb, PPAT-076-44Hc 및 PPAT-076-44Hd는 항체번호 PPAT-076-44M과 같은 CDR 서열을 가진다.
항체번호 PPAT-076-44Ha, PPAT-076-44Hb은 FR에 인간 컨센서스 프레임워크 서열을 이용하고, 항체번호 PPAT-076-44Hc, PPAT-076-44Hd는 FR에서 유래한 마우스 항체에 가장 유사한 사람 생식계열 서열을 이용하였다. 또한, PPAT-076-44Hb, PPAT-076-44Hd은 하기한 바와 같은 아미노산 서열의 치환을 도입하고 있다.
항체번호; PPAT-076-44Ha(서열번호 48을 중쇄 가변영역, 서열번호 49을 경쇄 가변 영역에 갖는다) EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFSLTSYGVHWVRQAPGKGLEWVGVIWSGGSTDYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARNSNNGFAYWGQGTLVTVSS: 서열번호 48(중쇄 가변영역) DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCRASQNIYSNLAWYQQKPGKAPKLLVYAAKNLQSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQHFYDTPWTFGQGTKVEIK: 서열번호 49(경쇄 가변영역)
항체번호; PPAT-076-44Hb(서열번호 50을 중쇄 가변영역, 서열번호 51을 경쇄 가변영역에 갖는다) EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFSLTSYGVHWVRQAPGKGLEWVAVIWSGGSTDYADSVKGRFTISKDNSKNTVYLQMNSLRAEDTAVYYCARNSNNGFAYWGQGTLVTVSS: 서열번호 50(중쇄 가변영역)
(서열번호 48에 대하여, G49A, R71K, L78V가 치환된다) DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCRASQNIYSNLAWYQQKPGKAPKLLVYAAKNLASGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQHFYDTPWTFGQGTKVEIK: 서열번호 51(경쇄 가변영역)
(서열번호 49에 대하여, Q55A가 치환된다)
항체번호; PPAT-076-44Hc(서열번호 52를 중쇄 가변영역, 서열번호 53을 경쇄 가변 영역에 갖는다) QVQLVESGGGVVQPGRSLRLSCAASGFSLTSYGVHWVRQAPGKGLEWVGVIWSGGSTDYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARNSNNGFAYWGQGTLVTVSS: 서열번호 52(중쇄가변 영역) DIQLTQSPSSLSASVGDRVTITCRASQNIYSNLAWYQQKPGKAPKLLVYAAKNLESGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQHFYDTPWTFGQGTKVEIK: 서열번호 53(경쇄 가변영역)
항체번호; PPAT-076-44Hd(서열번호 54을 중쇄 가변영역, 서열번호 55을 경쇄 가변 영역에 갖는다) QVQLVESGGGVVQPGRSLRLSCAASGFSLTSYGVHWVRQAPGKGLEWVGVIWSGGSTDYADSVKGRFTISKDNSKNTVYLQMNSLRAEDTAVYYCARNSNNGFAYWGQGTLVTVSS: 서열번호 54(중쇄 가변영역)
(서열번호 52에 대하여, R71K, L78V이 치환된다) DIQLTQSPSSLSASVGDRVTITCRASQNIYSNLAWYQQKPGKAPKLLVYAAKNLASGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQHFYDTPWTFGQGTKVEIK: 서열번호 55(경쇄 가변영역)
(서열번호 53에 대하여, E55A가 치환된다)
아미노산 서열변환에 이러한 서열을 갖도록 설계한 인공합성 유전자를, 인간 IgG1 유래의 정상영역의 유전자가 재조합된 pCXN3 벡터에 중쇄 가변영역 유전자를, 인간 κ사슬 유래의 정상영역의 유전자가 재조합된 pCXN3 벡터에 경쇄 가변영역 유전자를 각각 삽입한 발현벡터를 구축하고, 항 CDH3 인간화 항체(또는 키메라화 항체)의 경쇄 발현벡터 및 중쇄 발현벡터를 수득하였다.
항 CDH3 항체의 일과성 발현 및 정제
(1) 항 CDH3 항체의 일과성 발현
항 CDH3 항체의 일과성 발현에는 FreeStyle(Life Technologies, Inc.)을 사용하였다. 유전자 도입용 부유세포(floating cell)인 293-F(Life Technologies, Inc.)는 전날 계대배양(subculture) 하였다. 형질도입 당일, 한 종류의 항체 발현에는 1 x 106 세포/mL의 세포 농도로 조제한 400mL의 세포 현탁액을 준비하였다. 여기에 항체 중쇄 발현벡터 100㎍ 및 경쇄 발현벡터 100㎍의 총 200㎍의 플라스미드를 OptiProSFM에 현탁한 용액(I)을 제조하였다. 그런 다음, 200㎕의 MAX 시약을 8mL의 OptiPRO SFM에 가하여 용액(II)로 하였다. 용액(I)과 용액(II)를 혼합하여 실온에서 10분 내지 20분간 방치하였다. 총 16mL의 반응액을 293-F 세포를 현탁한 400mL의 293 발현배지에 가하고, 6일 내지 7일간 37℃, 8% CO2 의 조건하에 세포배양 진탕기 TAITEC BioShaker BR-43FL에서 배양하였다. 6일 내지 7일 후 각각의 재조합 항체를 포함하는 배양상등액을 회수하고, 이를 이용하여 정제하였다.
(2) 항 CDH3 항체의 정제
배양상등액에 포함된 IgG 항체 단백질은 AKTAprime(GE Healthcare Biosciences)을 이용한 Ab-Capcher ExTra(ProteNova Co., Ltd.) 친화성 컬럼으로 정제하였다. 수득된 피크 분획물은 용매로서 Dulbecco의 PBS로 평형화한 세파크릴 S-300 컬럼에 의한 젤 여과를 하여 더욱 정제하였다. 정제한 IgG 항체 단백질의 정량은 흡광계수를 이용하여 산출하였다. IgG 항체의 흡광계수는 EXPASY의 ProtParam(http://web.expasy.org/protparam/)에 각 항체의 전체 아미노산 서열을 사용하여 계산함으로써 구하였다.
효소면역 측정법(ELISA)에 의한 항체의 정량
유전자가 도입된 CHO 세포의 배양상등액을 ELISA로 측정하여 키메라 항체가 생산되는 것을 확인하였다. 키메라 항체를 검출하기 위하여, 플레이트를 염소 항 인간 IgG(H + L)(마우스, 토끼, 소, 마우스 IgG에 대하여 흡수되었다)(COSMO BIO: AQI, Cat A-110UD)로 코팅하였다. 차단한 후, 항 CDH3 키메라 항체생산 CHO 세포에서 배양상등액을 단계적으로 희석하여 각 웰에 가하였다. 플레이트를 배양 및 세정한 후, 염소 항 인간 IgG(H + L)(마우스, 토끼, 소, 마우스 IgG에 흡수되었다) -HRP(COSMO BIO: AQI, Cat.A-110PD)를 추가하였다. 배양 및 세정한 후, TMB 발색용액(AR BROWN Co., Ltd., Cat. TM4999)을 가하였다. 또한, 배양한 후 반응을 중지시키고, 450nm에서의 흡광도를 측정하였다. 표준으로 정제 인간 IgG를 이용하였다.
항체의 결합활성
실시예 10에 기재한 서열을 가지는 항체의 결합활성을 유동세포 계측법으로 평가하였다.
반응 대상이 되는 세포주(CDH3의 고발현이 확인된 NCI-H358 세포주)를 2mM EDTA-PBS로 처리하여 배양접시에서 박리한 후, 1 x 106개/mL가 되도록 FACS 용액에 현탁하였다. 이 세포 현탁액을 50㎕/웰이 되도록 96 웰 플레이트에 파종하여 정제한 키메라 항체를 10㎍/mL가 되도록 가하고, 4℃에서 60분간 반응시켰다. FACS 용액(150㎕/웰)로 2회 세척한 후, AlexaFluor488 표지 항 인간 IgG 산양 F(ab')2(Invitrogen) 4㎍/ml를 가하고, 4℃에서 30분간 반응시켰다. 그런 다음, FACS 용액으로 2회 세척하고, 유동세포 계측법을 실시하였다.
그 결과, 인간화를 실시한 항체(PPAT-076-44Ha, PPAT-076-44Hc)는 CDH3 발현 암 세포주(NCI-H358)에 약한 반응을 보였다. 또한, Reshape를 실시한 항체(PPAT-076-44Hb, PPAT-076-44Hd)는 NCI-H358에 대해 강한 반응성을 나타내었다(도 5a). 아울러, PPAT-076-44Hb, PPAT-076-44Hd는 CHO 세포에는 반응하지 않지만, CDH3 강제발현 CHO 세포에서는 NCI-H358 세포주와 마찬가지로 반응이 나타났다(도 5b, 도 5c).
PPAT-076-44M에서 유래한 마우스 항체의 인간화는 CDR 서열로 규정한 서열과 콘센서스 또는 인간 생식계열에서 유래한 프레임 서열과 결합함으로써, 불충분한 결합활성을 나타내는 항체를 수득하였다. 여기서 규정된 CDR 서열은 타당한 것으로 추정된다. 또한, PPAT-076-44M에서 유래한 인간화 항체는 Reshape를 함으로써 결합활성이 회복하기 때문에, 하나의 아미노산 잔기가 구조 유지에 중요한 역할을 하는 것으로 판단되었다.
약물의 합성
DM1SMe는 미국특허 제5,208,020호(특허문헌 10) 및 미국특허 제6,333,410B1 호(특허문헌 11)에 기재된 바와 같이 제조하였다. 합성은 주식회사 SYNSTAR Japan Co., Ltd.에 위탁하였다. 그 구조식을 도 6에 나타내었다.
약물결합 항체의 작제
1. 결합 약물의 환원 처리
에탄올 300㎕에 용해된 0.78mg의 DM1SMe과 50mM 인산칼륨 완충용액(pH 7.5) 180㎕ 및 TCEP 용액(Bond Breaker, Thermo Fisher Scientific K.K.) 20㎕를 혼합하여 질소 분위기 하 실온에서 30분 이상 반응시켜 약물을 환원하였다.
환원제는 HPLC를 사용하여 정제한 후, 용매를 증류하여 10mg/mL가 되도록 디메틸 아세트아미드에 용해시켰다.
2. 말레이미드화 항체의 작제
1mg/mL 항체에 몰비 30배 과잉의 sulfo-SMCC(PIERCE)를 가하고, 30℃에서 1시간 반응시켰다.
과도한 가교제를 제거하기 위하여, 50mM 인산칼륨, 50mM NaCl, 2mM EDTA(pH 6.5)으로 평형화한 탈염칼럼으로 탈염처리(ZebaSpinColumn, Thermo Fisher Scientific K.K.)하였다.
3. 약물에 의한 항체의 변형
1mg/mL의 말레이미드화 항체와 결합된 말레이미드기 수의 1.7배에 상당하는 환원제를 50mM 인산칼륨, 50mM NaCl, 2mM EDTA(pH 6.5) 중 실온에서 밤새 반응시켰다. 그런 다음, 과도한 약물을 젤 여과 작업에 의해 제거하였다.
항체 약물결합량의 정량
항체당 약물이 결합하는 수는 252nm와 280nm의 흡광도를 측정함으로써 결정하였다. 결정방법은 [J. Med. Chem., 49, 4392-4408(2006)](비 특허문헌 12) 및 [Methods. Mol. Biol. 525, p445-67(2009)](비 특허문헌 21)에 기재된 방법을 참고로 하고, 흡광계수도 기재된 값(εAb280=223,000M-1cm-1, εAb252=82,510M-1cm-1, εDM1280= 5,180M-1cm-1, εDM1252=26,160M-1cm-1)을 사용하여 수행되었다.
세포장해 시험(cytotoxicity test)
약물결합 항체의 세포독성과 특이성은 WST-8을 발색기질과 세포증식 측정시약(동인화학연구소, Cell counting assay kit-8)을 사용하여 평가하였다. 즉, 각종 암 세포주와 인간화 항체 약물 콘쥬게이트를 임의의 양으로 공존시키고, 37℃에서 3일간 5% CO2 분위기하에서 방치하였다. 배지는 FBS를 첨가한 각 세포주 소정의 것으로 하였다. 그런 다음, 세포증식 측정시약을 첨가하고 방치한 후, A450/620의 흡광도를 측정하고 암 세포주만으로 항체를 가하지 않은 웰에서 얻은 흡광도 값을 100%로 했을 때의 상대적인 값을 세포 생존율(cell survival percentage)로 표기하였다.
도 7a에서는 세포주로 NCI-H358, 항체 약물 콘쥬게이트로 PPAT-076-44Hb 및 PPAT-076-44Hd 약물을 결합한 것을 사용하였다. 상기 두 항체 약물 콘쥬게이트 모두 세포독성을 나타내었다.
도 7b에서는 세포주로 HCC1954, 항체 약물 콘쥬게이트로 PPAT-076-44Hd에 약물을 결합한 것을, 도 7c에서는 세포주로 HCC70, 항체 약물 콘쥬게이트로 PPAT-076-44Hd에 약물을 결합한 것을 사용하였다. 두 세포주 모두 CDH3이 발현하여서 PPAT-076-44Hd의 약물 콘쥬게이트는 세포독성을 나타내었다.
도 7d에서는 세포주로 표 1에 기재한 것을 이용하고, 항체 약물 콘쥬게이트로 PPAT-076-44Hd에 약물을 결합한 것을 이용하였다. 약물은 각각 실시예 15에 기재된 방법으로 결합하였다. 표 1에 기재된 세포주의 mRNA 신호값(signal)은 공개 데이터베이스(https://cabig-stage.nci.nih.gov/community/caArray_GSKdata/)에서 평균치를 수득하고, 신호값의 작은 것(NCIH1930, SW962)은 CDH3 발현 대조군으로서 시험하였다. CDH3가 발현하는 세포주는 암에 관계없이 세포증식이 억제되었다.
여기에 사용된 모든 약물 콘쥬게이트의 DAR은 3~4의 것을 이용하였다.
시험에 이용한 세포주와 그로부터 유래하는 질환

세포주명
유래하는 병명
평균 CDH3 mRNA 신호값
NCIH1930 lung cancer 9. 4
SW962 vulva carcinoma 539
Detroit562 pharynx caricinoma 1509
NCIH322 lung cancer 1568
NCIH358 lung cancer 2179
HCC1954 breast cancer 2269
인간화 항체를 이용한 HCC1954 담암(cancer-bearing) 동물실험
인간화 항체(PPAT-076-44Hb 및 PPAT-076-44Hd)의 항체 약물 콘쥬게이트에 의한 종양축소 효과를 유방암 세포주 HCC1954를 이식한 제노이식 모델(xenograft model)로 확인하였다.
실시예 16의 방법으로 정량한 두 항체 약물 콘쥬게이트의 약물결합 수(drug-to antibody ratio, DAR)는 PPAT-076-44Hb(DAR3.69), PPAT-076-44Hd(DAR3.51)였다.
담암은 우선 항아시알로(anti-asialo) GM1 항체(WAKO 014-09801)를 오오츠카 증류수(Otsuka Distilled Water) 1mL에 용해한 다음, 오오츠카 식염수(Otsuka Saline) 4mL를 가하여 전량 5mL로 만들고, 이 용액을 마우스 1마리 기준 100uL를 복강투여하였다. 그런 다음, HCC1954는 10% FBS 함유 RPMI1640 배지를 이용하여 배양하고, SCID 마우스(female, CLEA Japan, Inc.)의 오른쪽 복부 측면 피하에 5 x 106개/마우스가 되도록 이식하였다.
시험은 각 군 5마리로, 5mg/kg에서 일주일에 한 번씩 총 2회 꼬리정맥으로 투여하였다.
종양체적(tumor volume)을 측정한 결과를 도 8에 나타내었다. 도 8에 나타낸 바와 같이, 인간화 항체에 의한 항체 약물 콘쥬게이트는 높은 항종양 효과를 나타내었다.
인간화 항체를 이용한 HCC70 담암(cancer-bearing) 동물실험(1)
인간화 항체(PPAT-076-44Hb)와 키메라화 항체(PPAT-076-44C)의 항체 약물 콘쥬게이트에 의한 종양축소 효과를 유방암 세포주 HCC70를 이식한 제노이식 모델에서 확인하였다.
상기 두개의 항체 약물 콘쥬게이트의 DAR은 PPAT-076-44Hb(DAR2.90), PPAT-076-44C(DAR3.07)였다.
담암(cancer-bearing)을 위하여, 항아시알로 GM1 항체(WAKO 014-09801)를 오오츠카 증류수 1mL로 용해한 후, 오오츠카 식염수 4mL를 가하여 전량 5mL로 만들고, 이 용액을 마우스 1마리 기준 100uL를 복강 내 투여하였다. 그런 다음, HCC70는 10% FBS 함유 RPMI640 배지를 이용하여 배양하고, SCID 마우스(female, CLEA Japan, Inc.)의 오른쪽 복부 측면 피하에 5 x 106개/마우스가 되도록 이식하였다.
시험은 각 군 5마리로 하고, 인간화 항체 콘쥬게이트는 0.6, 3.0 또는 15mg/kg, 키메라화 항체 콘쥬게이트는 3.0mg/kg, 약물 비결합 인간화 항체(Naked)는 15mg/kg의 각 용량으로 일주일에 한 번씩 총 2회 투여하였다. 종양체적을 측정한 결과를 도 9에 나타내었다. 도 9에서 볼 수 있듯이, 인간화 항체에 의한 항체 약물 콘쥬게이트는 키메라화 항체에 의한 항체 약물 콘쥬게이트에 비해 높은 항종양 효과가 반복적으로 나타났다.
인간화 항체를 이용한 HCC70 담암(cancer-bearing) 동물실험(2)
인간화 항체(PPAT-076-44Hd)와 키메라화 항체(PPAT-076-44C) 항체 약물 콘쥬게이트에 의한 종양 축소효과를 유방암 세포주 HCC70를 이식한 제노이식 모델에서 확인하였다.
담암(cancer-bearing)은 실시예 19와 동일하게 행하고, 인간화 항체 콘쥬게이트는 0.6, 3.0 또는 15mg/kg, 키메라화 항체 콘쥬게이트는 3.0mg/kg, 약물 비결합 인간화 항체(Naked)은 15mg/kg의 각 용량에서 일주일에 한 번씩 총 2회 꼬리정맥으로 투여하였다. 시험은 각 군 5마리로 하였다. 상기 두 항체 약물 콘쥬게이트의 DAR은 PPAT-076-44C(DAR3.07), PPAT-076-44Hd(DAR2.98)이었다.
종양체적을 측정한 결과를 도 10에 나타내었다. 도 10에 나타낸 바와 같이, 인간화 항체는 약을 결합함으로써 높은 항종양 효과를 나타내고, 용량에 의존하는 항종양 효과가 확인되었다. 또한, 동일한 투여량(3.0mg/kg)에서는 실시예 19와 마찬가지로 키메라화 항체의 항체 약물 콘쥬게이트에 비해 높은 항종양 효과가 다시 확인되었다.
인간화 항체를 이용한 OKa-C-1 담암(cancer-bearing) 동물실험
본 발명의 항체 약물 콘쥬게이트의 종양 증식 억제능을 폐암 세포주 OKa-C-1(독립행정법인 의약기반연구소, JCRB1343)를 이식한 제노이식 모델에서 확인하였다. 담암(cancer-bearing)은 OKa-C-1를 10% FBS 함유 RPMI1640 배지를 이용하여 배양하고, SCID 마우스(female, CLEA Japan, Inc.)의 오른쪽 복부 측면 피하에 6.5 x 106개/마우스가 되도록 이식하였다. 인간화 항체 콘쥬게이트는 15mg/kg의 용량에서 일주일에 한 번씩 총 2회 꼬리정맥으로 투여하였다. 시험은 각 군 3마리로 하였다. 여기에서는 인간화 항체로 PPAT-076-44Hd를 사용하고, 각각 실시예 15에 기재된 방법으로 약물을 결합하였다. 각 항체 분자당 평균 약물결합수(DAR)를 실시예 16에 기재된 방법으로 정량한 결과, DAR은 3.04이었다. 종양체적을 측정한 결과를 도 11에 나타내었다. 도 11에 나타낸 바와 같이, 인간화 항체는 약물을 결합함으로써, 유방암 세포주에 대한 것들과 마찬가지로 높은 항종양 효과가 확인되었다.
CDH3 N-말단 부분 길이(partial length) 단백질의 발현
(1) CDH3 N-말단 부분 길이 단백질의 발현벡터 제작
수득한 CDH3 항체의 반응성을 확인하기 위하여, CDH3 항원의 N-말단 영역을 마우스 IgG2a의 Fc 부분과 연결한 융합 단백질을 제조하였다. 융합 단백질의 cDNA 서열은 서열번호 70, 아미노산 서열은 서열번호 71로 기재하였다. 신호 펩타이드는 항체 κ사슬을 사용하고, 서브클로닝을 위해 제한효소 부위를 5 프라임 측에 NheI을, 3 프라임 측에 EcoRI 부위를 부가하였다(GenScript, U.S.A.에서 합성). 이를 NheI와 EcoRI으로 절단한 포유류용 발현벡터 pCAGGS, 또는 유전자 증폭용 마우스 DHFR 유전자를 조합한 pCAGGS-DHFR에 재조합하였다.
(2) CDH3 N-말단 부분 길이 단백질의 발현과 정제
일과성 발현(transient expression)은 FreeStyle(Life Technologies, Inc.)을 사용하였다. 생산 세포는 Life Technologies, Inc.의 293F를 사용하고, 유전자 도입 시약은 FreeStyle Max Transfection Reagent(Life Technologies, Inc.)를 사용하였다. Fc 융합 가용성 항원(soluble antigen)의 유전자를 도입한 293F는 CO2 농도를 제어할 수 있는 TAITEC 진탕기에서 4~7일간 배양하여 생산하였다. 생산된 융합 단백질은 단백질 A 세파로스(ProteNova Co., Ltd.) 컬럼으로 정제하였다. 일과성 발현으로 발현·정제된 항원의 CBB 염색도를 도 12a에 나타내었고, 도 12b에 시판하는 CDH3 항체(BD BIOSCIENCE 및 R & D Systems)를 1차 항체(primary antibody)로서 이용하여 염색된 이미지를 나타내었다. 2차 표지 항체(secondary labeled antibody)는 Anti Mouse IgG F(ab')2-HRP(goat IgG)(CAPPEL # 55553)를 사용하였다.
CDH3 N-말단 부분 길이 단백질의 고상(solid-phase) ELISA
CDH3 N-말단 부분 길이 단백질을 PBS에 2.5㎍/mL로 만들고, 96웰 플레이트에 100㎕/웰로 분주하여, 4℃에서 밤새 정치하였다. 다음날, 웰 내의 용액을 버리고, 완충용액 A: 50mM 트리스-염산/150mM NaCl/1mM 염화칼슘/0.05% 트윈 20(pH 7.5)으로 세정하였다. 그런 다음, 피험물질(항 CDH3 항체)의 희석계열(dilution series)을 만들어 100㎕/웰로 분주하고, 실온에서 1시간 진탕하였다. 용액을 버리고, 완충용액 A로 세정한 후, HRP 표지항체(HRP-goat anti human IgG (H + L) (absorbed with mouse, rabbit, bovine IgG) (American Qualex International, cat. A-110PD))를 완충용액 A로 10,000배 희석하여 10㎕/웰로 분주하고, 실온에서 1시간 동안 진탕하였다. 완충용액 A로 세정한 후, TMB 발색액을 10㎕/웰로 가하고 암소에서 15분간 정치하여 발색시켰다. 정지액(stop solution)을 10㎕/웰로 가한 후, 플레이트 리더로 450nm의 흡광도를 측정하고, 그 결과를 도 13에 나타내었다. 피험물질로 PPAT-076-44Hb 및 PPAT-076-44Hd를 이용하였다.
Alexa488 표지 항체의 작제
표지로 이용하는 항체를 표지용 완충용액(50mM NaHCO3, 0.5M NaCl, pH 8.5)로 대체하였다. 항체 1mg 대해 25mM Alexa488(1mg을 DMF 62.1㎕에 용해, Life Technologies, Inc.) 0.5㎕를 첨가하고, 차광하에 실온에서 1시간 방치하였다. 그런 다음, PBS로 완충용액을 교환하였다.
항체 친화성 비교시험(1)
인간화가 친화성에 미치는 영향을 유동세포 계측기(FACS)를 이용한 경합시험(competition test)으로 확인하였다. 측정은 희석액을 만든 피험 항체, CDH3가 발현하는 세포주 및 피험 항체와 경쟁하는 일정량의 Amaxa488 표지 항체를 공존시켜, 실온에서 1시간 동안 반응하고, FACS 용액으로 세척한 후 FACS 측정을 행하였다. 각 항체 농도의 GEO Mean 값으로부터 경쟁 항체만의 GEO Mean값을 100%로 했을 경우의 저해율을 산출하여 IC50을 구하고, 이를 친화성 지표(index for affinity)로 하였다.
피험 항체와 경쟁하는 항체로서 NITE BP-989 세포 생산물로부터 정제한 마우스 항체를 실시예 24의 방법으로 표시하고, 피험 항체로 PPAT-076-44Hd, PPAT-076-44C 및 PPAT-076-44M을 사용하였다. 그 결과를 도 14에 나타내었다. 피험 항체는 모든 Alexa488 표지 항체와 경합하지만 그 정도가 달랐고, 마우스 및 키메라화 항체에 비해 본 발명의 인간화 항체(PPAT-076-44Hd)의 친화도가 향상된 것을 알 수 있었다.
항체 친화성 비교시험(2)
본 발명의 인간화 항체에 결합한 평균 약물결합수(DAR)가 친화도에 미치는 영향을 실시예 25와 마찬가지로 FACS를 이용한 경합시험으로 확인하였다. 항체 약물 콘쥬게이트는 실시예 15에 기재된 방법으로 평균 DAR0~8의 범위에서 준비하였다. DAR은 실시예 16에 기재된 방법으로 측정하였다.
세포주 NCI-H358을 이용하여 PPAT-076-44Hb 및 PPAT-076-44Hd을 측정할 때는, 경쟁 항체로서 실시예 24의 방법으로 Alexa488을 표지한 NITE BP-989 세포 생산물로부터 정제한 마우스 항체를 이용하여, 실시예 25에서 기술한 바와 같은 FACS 경합시험에 의해 친화성 지표로서 각 IC50 값을 산출하였다.
도 15(a: PPAT-076-44Hb, b: PPAT-076-44Hd)의 비교는, 약물을 결합하지 않은 각 항체의 IC50 값을 1로 한 상대값(relative value)을 나타낸다. 어느 인간화 항체도 약물이 결합함으로써 친화성은 저하하지 않는 것을 보여준다.
담암(cancer-bearing) 모델주의 CDH3 발현 확인
　
담암 모델주의 CDH3 단백질의 발현을 확인하기 위하여, 담암조직 절편의 면역염색(immunostaining)을 실시하였다. 마우스 피하에 세포주를 이식하고 소정 기간 경과시킨 담암 마우스에서 얻은 종양조직을 탈 파라핀 처리(deparaffinization)하고, 오토클레이브에서 121℃, 15분간 활성화시켰다. 0.3% H2O2를 포함하는 메탄올에서 내생 퍼옥시다아제(endogenous peroxidase)의 불활성화, 10% 염소 혈청으로 블로킹처리 후, 항 CDH3 항체 610227(BD BIOSCIENCE)와 4℃ 하룻밤 반응시켰다. 항체 용액을 세척한 후, 히스토파인(HistoFine) Simple Stain MAX-PO 이차 항체 시약과 상온에서 1 시간 반응시켰다. 히스토파인 DAB 기질 키트(substrate kit)를 첨부된 프로토콜에 따라 사용하여 DAB 발색시키고, 헤마톡실린-에오신(hematoxylin-eosin) 용액에서 핵염색(nuclear staining)을 실시하였다. 도 16(a: HCC1954, b: HCC70, c: OKa-C-1)에 결과를 나타내었다. 담암(cancer-bearing) 종양은 세포막 부분이 항 CDH3 항체로 염색되었다.
National Institute of Technology and Evaluation NITEBP-01536 20130213
SEQUENCE LISTING <110> Perseus Proteomics Inc. <120> Anti-CDH3 humanized antibody, its drug condugate, and use thereof <130> 131977A <160> 79 <170> PatentIn version 3.5 <210> 1 <211> 2490 <212> DNA <213> human <220> <221> CDS <222> (1)..(2490) <400> 1 atg ggg ctc cct cgt gga cct ctc gcg tct ctc ctc ctt ctc cag gtt 48 Met Gly Leu Pro Arg Gly Pro Leu Ala Ser Leu Leu Leu Leu Gln Val 1 5 10 15 tgc tgg ctg cag tgc gcg gcc tcc gag ccg tgc cgg gcg gtc ttc agg 96 Cys Trp Leu Gln Cys Ala Ala Ser Glu Pro Cys Arg Ala Val Phe Arg 20 25 30 gag gct gaa gtg acc ttg gag gcg gga ggc gcg gag cag gag ccc ggc 144 Glu Ala Glu Val Thr Leu Glu Ala Gly Gly Ala Glu Gln Glu Pro Gly 35 40 45 cag gcg ctg ggg aaa gta ttc atg ggc tgc cct ggg caa gag cca gct 192 Gln Ala Leu Gly Lys Val Phe Met Gly Cys Pro Gly Gln Glu Pro Ala 50 55 60 ctg ttt agc act gat aat gat gac ttc act gtg cgg aat ggc gag aca 240 Leu Phe Ser Thr Asp Asn Asp Asp Phe Thr Val Arg Asn Gly Glu Thr 65 70 75 80 gtc cag gaa aga agg tca ctg aag gaa agg aat cca ttg aag atc ttc 288 Val Gln Glu Arg Arg Ser Leu Lys Glu Arg Asn Pro Leu Lys Ile Phe 85 90 95 cca tcc aaa cgt atc tta cga aga cac aag aga gat tgg gtg gtt gct 336 Pro Ser Lys Arg Ile Leu Arg Arg His Lys Arg Asp Trp Val Val Ala 100 105 110 cca ata tct gtc cct gaa aat ggc aag ggt ccc ttc ccc cag aga ctg 384 Pro Ile Ser Val Pro Glu Asn Gly Lys Gly Pro Phe Pro Gln Arg Leu 115 120 125 aat cag ctc aag tct aat aaa gat aga gac acc aag att ttc tac agc 432 Asn Gln Leu Lys Ser Asn Lys Asp Arg Asp Thr Lys Ile Phe Tyr Ser 130 135 140 atc acg ggg ccg ggg gca gac agc ccc cct gag ggt gtc ttc gct gta 480 Ile Thr Gly Pro Gly Ala Asp Ser Pro Pro Glu Gly Val Phe Ala Val 145 150 155 160 gag aag gag aca ggc tgg ttg ttg ttg aat aag cca ctg gac cgg gag 528 Glu Lys Glu Thr Gly Trp Leu Leu Leu Asn Lys Pro Leu Asp Arg Glu 165 170 175 gag att gcc aag tat gag ctc ttt ggc cac gct gtg tca gag aat ggt 576 Glu Ile Ala Lys Tyr Glu Leu Phe Gly His Ala Val Ser Glu Asn Gly 180 185 190 gcc tca gtg gag gac ccc atg aac atc tcc atc atc gtg acc gac cag 624 Ala Ser Val Glu Asp Pro Met Asn Ile Ser Ile Ile Val Thr Asp Gln 195 200 205 aat gac cac aag ccc aag ttt acc cag gac acc ttc cga ggg agt gtc 672 Asn Asp His Lys Pro Lys Phe Thr Gln Asp Thr Phe Arg Gly Ser Val 210 215 220 tta gag gga gtc cta cca ggt act tct gtg atg cag gtg aca gcc acg 720 Leu Glu Gly Val Leu Pro Gly Thr Ser Val Met Gln Val Thr Ala Thr 225 230 235 240 gat gag gat gat gcc atc tac acc tac aat ggg gtg gtt gct tac tcc 768 Asp Glu Asp Asp Ala Ile Tyr Thr Tyr Asn Gly Val Val Ala Tyr Ser 245 250 255 atc cat agc caa gaa cca aag gac cca cac gac ctc atg ttc acc att 816 Ile His Ser Gln Glu Pro Lys Asp Pro His Asp Leu Met Phe Thr Ile 260 265 270 cac cgg agc aca ggc acc atc agc gtc atc tcc agt ggc ctg gac cgg 864 His Arg Ser Thr Gly Thr Ile Ser Val Ile Ser Ser Gly Leu Asp Arg 275 280 285 gaa aaa gtc cct gag tac aca ctg acc atc cag gcc aca gac atg gat 912 Glu Lys Val Pro Glu Tyr Thr Leu Thr Ile Gln Ala Thr Asp Met Asp 290 295 300 ggg gac ggc tcc acc acc acg gca gtg gca gta gtg gag atc ctt gat 960 Gly Asp Gly Ser Thr Thr Thr Ala Val Ala Val Val Glu Ile Leu Asp 305 310 315 320 gcc aat gac aat gct ccc atg ttt gac ccc cag aag tac gag gcc cat 1008 Ala Asn Asp Asn Ala Pro Met Phe Asp Pro Gln Lys Tyr Glu Ala His 325 330 335 gtg cct gag aat gca gtg ggc cat gag gtg cag agg ctg acg gtc act 1056 Val Pro Glu Asn Ala Val Gly His Glu Val Gln Arg Leu Thr Val Thr 340 345 350 gat ctg gac gcc ccc aac tca cca gcg tgg cgt gcc acc tac ctt atc 1104 Asp Leu Asp Ala Pro Asn Ser Pro Ala Trp Arg Ala Thr Tyr Leu Ile 355 360 365 atg ggc ggt gac gac ggg gac cat ttt acc atc acc acc cac cct gag 1152 Met Gly Gly Asp Asp Gly Asp His Phe Thr Ile Thr Thr His Pro Glu 370 375 380 agc aac cag ggc atc ctg aca acc agg aag ggt ttg gat ttt gag gcc 1200 Ser Asn Gln Gly Ile Leu Thr Thr Arg Lys Gly Leu Asp Phe Glu Ala 385 390 395 400 aaa aac cag cac acc ctg tac gtt gaa gtg acc aac gag gcc cct ttt 1248 Lys Asn Gln His Thr Leu Tyr Val Glu Val Thr Asn Glu Ala Pro Phe 405 410 415 gtg ctg aag ctc cca acc tcc aca gcc acc ata gtg gtc cac gtg gag 1296 Val Leu Lys Leu Pro Thr Ser Thr Ala Thr Ile Val Val His Val Glu 420 425 430 gat gtg aat gag gca cct gtg ttt gtc cca ccc tcc aaa gtc gtt gag 1344 Asp Val Asn Glu Ala Pro Val Phe Val Pro Pro Ser Lys Val Val Glu 435 440 445 gtc cag gag ggc atc ccc act ggg gag cct gtg tgt gtc tac act gca 1392 Val Gln Glu Gly Ile Pro Thr Gly Glu Pro Val Cys Val Tyr Thr Ala 450 455 460 gaa gac cct gac aag gag aat caa aag atc agc tac cgc atc ctg aga 1440 Glu Asp Pro Asp Lys Glu Asn Gln Lys Ile Ser Tyr Arg Ile Leu Arg 465 470 475 480 gac cca gca ggg tgg cta gcc atg gac cca gac agt ggg cag gtc aca 1488 Asp Pro Ala Gly Trp Leu Ala Met Asp Pro Asp Ser Gly Gln Val Thr 485 490 495 gct gtg ggc acc ctc gac cgt gag gat gag cag ttt gtg agg aac aac 1536 Ala Val Gly Thr Leu Asp Arg Glu Asp Glu Gln Phe Val Arg Asn Asn 500 505 510 atc tat gaa gtc atg gtc ttg gcc atg gac aat gga agc cct ccc acc 1584 Ile Tyr Glu Val Met Val Leu Ala Met Asp Asn Gly Ser Pro Pro Thr 515 520 525 act ggc acg gga acc ctt ctg cta aca ctg att gat gtc aat gac cat 1632 Thr Gly Thr Gly Thr Leu Leu Leu Thr Leu Ile Asp Val Asn Asp His 530 535 540 ggc cca gtc cct gag ccc cgt cag atc acc atc tgc aac caa agc cct 1680 Gly Pro Val Pro Glu Pro Arg Gln Ile Thr Ile Cys Asn Gln Ser Pro 545 550 555 560 gtg cgc cag gtg ctg aac atc acg gac aag gac ctg tct ccc cac acc 1728 Val Arg Gln Val Leu Asn Ile Thr Asp Lys Asp Leu Ser Pro His Thr 565 570 575 tcc cct ttc cag gcc cag ctc aca gat gac tca gac atc tac tgg acg 1776 Ser Pro Phe Gln Ala Gln Leu Thr Asp Asp Ser Asp Ile Tyr Trp Thr 580 585 590 gca gag gtc aac gag gaa ggt gac aca gtg gtc ttg tcc ctg aag aag 1824 Ala Glu Val Asn Glu Glu Gly Asp Thr Val Val Leu Ser Leu Lys Lys 595 600 605 ttc ctg aag cag gat aca tat gac gtg cac ctt tct ctg tct gac cat 1872 Phe Leu Lys Gln Asp Thr Tyr Asp Val His Leu Ser Leu Ser Asp His 610 615 620 ggc aac aaa gag cag ctg acg gtg atc agg gcc act gtg tgc gac tgc 1920 Gly Asn Lys Glu Gln Leu Thr Val Ile Arg Ala Thr Val Cys Asp Cys 625 630 635 640 cat ggc cat gtc gaa acc tgc cct gga ccc tgg aag gga ggt ttc atc 1968 His Gly His Val Glu Thr Cys Pro Gly Pro Trp Lys Gly Gly Phe Ile 645 650 655 ctc cct gtg ctg ggg gct gtc ctg gct ctg ctg ttc ctc ctg ctg gtg 2016 Leu Pro Val Leu Gly Ala Val Leu Ala Leu Leu Phe Leu Leu Leu Val 660 665 670 ctg ctt ttg ttg gtg aga aag aag cgg aag atc aag gag ccc ctc cta 2064 Leu Leu Leu Leu Val Arg Lys Lys Arg Lys Ile Lys Glu Pro Leu Leu 675 680 685 ctc cca gaa gat gac acc cgt gac aac gtc ttc tac tat ggc gaa gag 2112 Leu Pro Glu Asp Asp Thr Arg Asp Asn Val Phe Tyr Tyr Gly Glu Glu 690 695 700 ggg ggt ggc gaa gag gac cag gac tat gac atc acc cag ctc cac cga 2160 Gly Gly Gly Glu Glu Asp Gln Asp Tyr Asp Ile Thr Gln Leu His Arg 705 710 715 720 ggt ctg gag gcc agg ccg gag gtg gtt ctc cgc aat gac gtg gca cca 2208 Gly Leu Glu Ala Arg Pro Glu Val Val Leu Arg Asn Asp Val Ala Pro 725 730 735 acc atc atc ccg aca ccc atg tac cgt cct cgg cca gcc aac cca gat 2256 Thr Ile Ile Pro Thr Pro Met Tyr Arg Pro Arg Pro Ala Asn Pro Asp 740 745 750 gaa atc ggc aac ttt ata att gag aac ctg aag gcg gct aac aca gac 2304 Glu Ile Gly Asn Phe Ile Ile Glu Asn Leu Lys Ala Ala Asn Thr Asp 755 760 765 ccc aca gcc ccg ccc tac gac acc ctc ttg gtg ttc gac tat gag ggc 2352 Pro Thr Ala Pro Pro Tyr Asp Thr Leu Leu Val Phe Asp Tyr Glu Gly 770 775 780 agc ggc tcc gac gcc gcg tcc ctg agc tcc ctc acc tcc tcc gcc tcc 2400 Ser Gly Ser Asp Ala Ala Ser Leu Ser Ser Leu Thr Ser Ser Ala Ser 785 790 795 800 gac caa gac caa gat tac gat tat ctg aac gag tgg ggc agc cgc ttc 2448 Asp Gln Asp Gln Asp Tyr Asp Tyr Leu Asn Glu Trp Gly Ser Arg Phe 805 810 815 aag aag ctg gca gac atg tac ggt ggc ggg gag gac gac tag 2490 Lys Lys Leu Ala Asp Met Tyr Gly Gly Gly Glu Asp Asp 820 825 <210> 2 <211> 829 <212> PRT <213> human <400> 2 Met Gly Leu Pro Arg Gly Pro Leu Ala Ser Leu Leu Leu Leu Gln Val 1 5 10 15 Cys Trp Leu Gln Cys Ala Ala Ser Glu Pro Cys Arg Ala Val Phe Arg 20 25 30 Glu Ala Glu Val Thr Leu Glu Ala Gly Gly Ala Glu Gln Glu Pro Gly 35 40 45 Gln Ala Leu Gly Lys Val Phe Met Gly Cys Pro Gly Gln Glu Pro Ala 50 55 60 Leu Phe Ser Thr Asp Asn Asp Asp Phe Thr Val Arg Asn Gly Glu Thr 65 70 75 80 Val Gln Glu Arg Arg Ser Leu Lys Glu Arg Asn Pro Leu Lys Ile Phe 85 90 95 Pro Ser Lys Arg Ile Leu Arg Arg His Lys Arg Asp Trp Val Val Ala 100 105 110 Pro Ile Ser Val Pro Glu Asn Gly Lys Gly Pro Phe Pro Gln Arg Leu 115 120 125 Asn Gln Leu Lys Ser Asn Lys Asp Arg Asp Thr Lys Ile Phe Tyr Ser 130 135 140 Ile Thr Gly Pro Gly Ala Asp Ser Pro Pro Glu Gly Val Phe Ala Val 145 150 155 160 Glu Lys Glu Thr Gly Trp Leu Leu Leu Asn Lys Pro Leu Asp Arg Glu 165 170 175 Glu Ile Ala Lys Tyr Glu Leu Phe Gly His Ala Val Ser Glu Asn Gly 180 185 190 Ala Ser Val Glu Asp Pro Met Asn Ile Ser Ile Ile Val Thr Asp Gln 195 200 205 Asn Asp His Lys Pro Lys Phe Thr Gln Asp Thr Phe Arg Gly Ser Val 210 215 220 Leu Glu Gly Val Leu Pro Gly Thr Ser Val Met Gln Val Thr Ala Thr 225 230 235 240 Asp Glu Asp Asp Ala Ile Tyr Thr Tyr Asn Gly Val Val Ala Tyr Ser 245 250 255 Ile His Ser Gln Glu Pro Lys Asp Pro His Asp Leu Met Phe Thr Ile 260 265 270 His Arg Ser Thr Gly Thr Ile Ser Val Ile Ser Ser Gly Leu Asp Arg 275 280 285 Glu Lys Val Pro Glu Tyr Thr Leu Thr Ile Gln Ala Thr Asp Met Asp 290 295 300 Gly Asp Gly Ser Thr Thr Thr Ala Val Ala Val Val Glu Ile Leu Asp 305 310 315 320 Ala Asn Asp Asn Ala Pro Met Phe Asp Pro Gln Lys Tyr Glu Ala His 325 330 335 Val Pro Glu Asn Ala Val Gly His Glu Val Gln Arg Leu Thr Val Thr 340 345 350 Asp Leu Asp Ala Pro Asn Ser Pro Ala Trp Arg Ala Thr Tyr Leu Ile 355 360 365 Met Gly Gly Asp Asp Gly Asp His Phe Thr Ile Thr Thr His Pro Glu 370 375 380 Ser Asn Gln Gly Ile Leu Thr Thr Arg Lys Gly Leu Asp Phe Glu Ala 385 390 395 400 Lys Asn Gln His Thr Leu Tyr Val Glu Val Thr Asn Glu Ala Pro Phe 405 410 415 Val Leu Lys Leu Pro Thr Ser Thr Ala Thr Ile Val Val His Val Glu 420 425 430 Asp Val Asn Glu Ala Pro Val Phe Val Pro Pro Ser Lys Val Val Glu 435 440 445 Val Gln Glu Gly Ile Pro Thr Gly Glu Pro Val Cys Val Tyr Thr Ala 450 455 460 Glu Asp Pro Asp Lys Glu Asn Gln Lys Ile Ser Tyr Arg Ile Leu Arg 465 470 475 480 Asp Pro Ala Gly Trp Leu Ala Met Asp Pro Asp Ser Gly Gln Val Thr 485 490 495 Ala Val Gly Thr Leu Asp Arg Glu Asp Glu Gln Phe Val Arg Asn Asn 500 505 510 Ile Tyr Glu Val Met Val Leu Ala Met Asp Asn Gly Ser Pro Pro Thr 515 520 525 Thr Gly Thr Gly Thr Leu Leu Leu Thr Leu Ile Asp Val Asn Asp His 530 535 540 Gly Pro Val Pro Glu Pro Arg Gln Ile Thr Ile Cys Asn Gln Ser Pro 545 550 555 560 Val Arg Gln Val Leu Asn Ile Thr Asp Lys Asp Leu Ser Pro His Thr 565 570 575 Ser Pro Phe Gln Ala Gln Leu Thr Asp Asp Ser Asp Ile Tyr Trp Thr 580 585 590 Ala Glu Val Asn Glu Glu Gly Asp Thr Val Val Leu Ser Leu Lys Lys 595 600 605 Phe Leu Lys Gln Asp Thr Tyr Asp Val His Leu Ser Leu Ser Asp His 610 615 620 Gly Asn Lys Glu Gln Leu Thr Val Ile Arg Ala Thr Val Cys Asp Cys 625 630 635 640 His Gly His Val Glu Thr Cys Pro Gly Pro Trp Lys Gly Gly Phe Ile 645 650 655 Leu Pro Val Leu Gly Ala Val Leu Ala Leu Leu Phe Leu Leu Leu Val 660 665 670 Leu Leu Leu Leu Val Arg Lys Lys Arg Lys Ile Lys Glu Pro Leu Leu 675 680 685 Leu Pro Glu Asp Asp Thr Arg Asp Asn Val Phe Tyr Tyr Gly Glu Glu 690 695 700 Gly Gly Gly Glu Glu Asp Gln Asp Tyr Asp Ile Thr Gln Leu His Arg 705 710 715 720 Gly Leu Glu Ala Arg Pro Glu Val Val Leu Arg Asn Asp Val Ala Pro 725 730 735 Thr Ile Ile Pro Thr Pro Met Tyr Arg Pro Arg Pro Ala Asn Pro Asp 740 745 750 Glu Ile Gly Asn Phe Ile Ile Glu Asn Leu Lys Ala Ala Asn Thr Asp 755 760 765 Pro Thr Ala Pro Pro Tyr Asp Thr Leu Leu Val Phe Asp Tyr Glu Gly 770 775 780 Ser Gly Ser Asp Ala Ala Ser Leu Ser Ser Leu Thr Ser Ser Ala Ser 785 790 795 800 Asp Gln Asp Gln Asp Tyr Asp Tyr Leu Asn Glu Trp Gly Ser Arg Phe 805 810 815 Lys Lys Leu Ala Asp Met Tyr Gly Gly Gly Glu Asp Asp 820 825 <210> 3 <211> 24 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 3 cgcggtacca tggggctccc tcgt 24 <210> 4 <211> 29 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 4 ccgtctagat aacctccctt ccagggtcc 29 <210> 5 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 5 gayatccagc tgactcagcc 20 <210> 6 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 6 gayattgttc tcwcccagtc 20 <210> 7 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 7 gayattgtgm tmactcagtc 20 <210> 8 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 8 gayattgtgy tracacagtc 20 <210> 9 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 9 gayattgtra tgacmcagtc 20 <210> 10 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 10 gayattmaga tramccagtc 20 <210> 11 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 11 gayattcaga tgaydcagtc 20 <210> 12 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 12 gayatycaga tgacacagac 20 <210> 13 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 13 gayattgttc tcawccagtc 20 <210> 14 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 14 gayattgwgc tsacccaatc 20 <210> 15 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 15 gayattstra tgacccartc 20 <210> 16 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 16 gayrttktga tgacccarac 20 <210> 17 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 17 gayattgtga tgacbcagkc 20 <210> 18 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 18 gayattgtga taacycagga 20 <210> 19 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 19 gayattgtga tgacccagwt 20 <210> 20 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 20 gayattgtga tgacacaacc 20 <210> 21 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 21 gayattttgc tgactcagtc 20 <210> 22 <211> 21 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 22 ggsaccaarc tggaaatmaa a 21 <210> 23 <211> 21 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 23 gggacaaagt tggaaataaa a 21 <210> 24 <211> 21 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 24 gggaccaagc tggagctgaa a 21 <210> 25 <211> 24 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 25 atgragwcac akwcycaggt cttt 24 <210> 26 <211> 25 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 26 atggagacag acacactcct gctat 25 <210> 27 <211> 29 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 27 atggagwcag acacactsct gytatgggt 29 <210> 28 <211> 32 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 28 atgaggrccc ctgctcagwt tyttggiwtc tt 32 <210> 29 <211> 31 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 29 atgggcwtca agatgragtc acakwyycwg g 31 <210> 30 <211> 29 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 30 atgagtgtgc ycactcaggt cctggsgtt 29 <210> 31 <211> 31 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 31 atgtggggay cgktttyamm cttttcaatt g 31 <210> 32 <211> 28 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 32 atggaagccc cagctcagct tctcttcc 28 <210> 33 <211> 26 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 33 atgagimmkt cimttcaitt cytggg 26 <210> 34 <211> 36 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 34 atgakgthcy cigctcagyt yctirg 36 <210> 35 <211> 35 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 35 atggtrtccw casctcagtt ccttg 35 <210> 36 <211> 37 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 36 atgtatatat gtttgttgtc tatttct 37 <210> 37 <211> 29 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 37 atgaagttgc ctgttaggct gttggtgct 29 <210> 38 <211> 29 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 38 atggatttwc argtgcagat twtcagctt 29 <210> 39 <211> 27 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 39 atggtyctya tvtccttgct gttctgg 27 <210> 40 <211> 27 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 40 atggtyctya tvttrctgct gctatgg 27 <210> 41 <211> 21 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 41 actggatggt gggaagatgg a 21 <210> 42 <211> 26 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 42 atggratgsa gctgkgtmat sctctt 26 <210> 43 <211> 26 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 43 atgracttcg ggytgagctk ggtttt 26 <210> 44 <211> 25 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 44 atggctgtct tggggctgct cttct 25 <210> 45 <211> 18 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 45 atggrcagrc ttacwtyy 18 <210> 46 <211> 23 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 46 saggtsmarc tksagsagtc wgg 23 <210> 47 <211> 19 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic DNA <400> 47 casccccatc dgtctatcc 19 <210> 48 <211> 116 <212> PRT <213> mouse/human <400> 48 Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Ser Leu Thr Ser Tyr 20 25 30 Gly Val His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Gly Val Ile Trp Ser Gly Gly Ser Thr Asp Tyr Ala Asp Ser Val Lys 50 55 60 Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr Leu 65 70 75 80 Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala 85 90 95 Arg Asn Ser Asn Asn Gly Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val 100 105 110 Thr Val Ser Ser 115 <210> 49 <211> 107 <212> PRT <213> mouse/human <400> 49 Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly 1 5 10 15 Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Asn Ile Tyr Ser Asn 20 25 30 Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Val 35 40 45 Tyr Ala Ala Lys Asn Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly 50 55 60 Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro 65 70 75 80 Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln His Phe Tyr Asp Thr Pro Trp 85 90 95 Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys 100 105 <210> 50 <211> 116 <212> PRT <213> mouse/human <400> 50 Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Ser Leu Thr Ser Tyr 20 25 30 Gly Val His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ala Val Ile Trp Ser Gly Gly Ser Thr Asp Tyr Ala Asp Ser Val Lys 50 55 60 Gly Arg Phe Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr Leu 65 70 75 80 Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala 85 90 95 Arg Asn Ser Asn Asn Gly Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val 100 105 110 Thr Val Ser Ser 115 <210> 51 <211> 107 <212> PRT <213> mouse/human <400> 51 Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly 1 5 10 15 Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Asn Ile Tyr Ser Asn 20 25 30 Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Val 35 40 45 Tyr Ala Ala Lys Asn Leu Ala Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly 50 55 60 Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro 65 70 75 80 Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln His Phe Tyr Asp Thr Pro Trp 85 90 95 Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys 100 105 <210> 52 <211> 116 <212> PRT <213> mouse/human <400> 52 Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Ser Leu Thr Ser Tyr 20 25 30 Gly Val His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Gly Val Ile Trp Ser Gly Gly Ser Thr Asp Tyr Ala Asp Ser Val Lys 50 55 60 Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr Leu 65 70 75 80 Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala 85 90 95 Arg Asn Ser Asn Asn Gly Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val 100 105 110 Thr Val Ser Ser 115 <210> 53 <211> 107 <212> PRT <213> mouse/human <400> 53 Asp Ile Gln Leu Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly 1 5 10 15 Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Asn Ile Tyr Ser Asn 20 25 30 Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Val 35 40 45 Tyr Ala Ala Lys Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly 50 55 60 Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro 65 70 75 80 Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln His Phe Tyr Asp Thr Pro Trp 85 90 95 Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys 100 105 <210> 54 <211> 116 <212> PRT <213> mouse/human <400> 54 Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Ser Leu Thr Ser Tyr 20 25 30 Gly Val His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Gly Val Ile Trp Ser Gly Gly Ser Thr Asp Tyr Ala Asp Ser Val Lys 50 55 60 Gly Arg Phe Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr Leu 65 70 75 80 Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala 85 90 95 Arg Asn Ser Asn Asn Gly Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val 100 105 110 Thr Val Ser Ser 115 <210> 55 <211> 107 <212> PRT <213> mouse/human <400> 55 Asp Ile Gln Leu Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly 1 5 10 15 Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Asn Ile Tyr Ser Asn 20 25 30 Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Val 35 40 45 Tyr Ala Ala Lys Asn Leu Ala Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly 50 55 60 Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro 65 70 75 80 Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln His Phe Tyr Asp Thr Pro Trp 85 90 95 Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys 100 105 <210> 56 <211> 8 <212> PRT <213> mouse <400> 56 Ser Leu Thr Ser Tyr Gly Val His 1 5 <210> 57 <211> 10 <212> PRT <213> mouse <400> 57 Gly Val Ile Trp Ser Gly Gly Ser Thr Asp 1 5 10 <210> 58 <211> 10 <212> PRT <213> mouse <400> 58 Ala Arg Asn Ser Asn Asn Gly Phe Ala Tyr 1 5 10 <210> 59 <211> 7 <212> PRT <213> mouse <400> 59 Asn Ile Tyr Ser Asn Leu Ala 1 5 <210> 60 <211> 8 <212> PRT <213> mouse <400> 60 Leu Leu Val Tyr Ala Ala Lys Asn 1 5 <210> 61 <211> 9 <212> PRT <213> mouse <400> 61 Gln His Phe Tyr Asp Thr Pro Trp Thr 1 5 <210> 62 <211> 27 <212> PRT <213> human <400> 62 Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly 1 5 10 15 Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln 20 25 <210> 63 <211> 11 <212> PRT <213> human <400> 63 Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys 1 5 10 <210> 64 <211> 33 <212> PRT <213> human <400> 64 Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr 1 5 10 15 Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Ala Thr 20 25 30 Tyr Tyr Cys 35 <210> 65 <211> 10 <212> PRT <213> human <400> 65 Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys 1 5 10 <210> 66 <211> 27 <212> PRT <213> human <400> 66 Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe 20 25 <210> 67 <211> 13 <212> PRT <213> human <400> 67 Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 1 5 10 <210> 68 <211> 37 <212> PRT <213> human <400> 68 Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser 1 5 10 15 Lys Asn Thr Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr 20 25 30 Ala Val Tyr Tyr Cys 35 <210> 69 <211> 11 <212> PRT <213> human <400> 69 Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser 1 5 10 <210> 70 <211> 1362 <212> DNA <213> human/mouse <220> <221> CDS <222> (1)..(1362) <400> 70 gat tgg gtc gtc gct cct atc tcc gtc cct gag aat ggg aag ggt ccc 48 Asp Trp Val Val Ala Pro Ile Ser Val Pro Glu Asn Gly Lys Gly Pro 1 5 10 15 ttc cct cag cga ctg aac cag ctg aag agt aac aag gac cgt gat act 96 Phe Pro Gln Arg Leu Asn Gln Leu Lys Ser Asn Lys Asp Arg Asp Thr 20 25 30 aag atc ttc tac tca att acc gga cca gga gca gat tcc cca cct gaa 144 Lys Ile Phe Tyr Ser Ile Thr Gly Pro Gly Ala Asp Ser Pro Pro Glu 35 40 45 ggg gtc ttt gcc gtg gaa aag gag act ggt tgg ctg ctg ctg aac aaa 192 Gly Val Phe Ala Val Glu Lys Glu Thr Gly Trp Leu Leu Leu Asn Lys 50 55 60 cct ctg gac cga gag gaa atc gcc aag tat gag ctg ttt ggg cac gct 240 Pro Leu Asp Arg Glu Glu Ile Ala Lys Tyr Glu Leu Phe Gly His Ala 65 70 75 80 gtc agc gaa aac ggt gca tct gtg gag gat ccc atg aat att agc atc 288 Val Ser Glu Asn Gly Ala Ser Val Glu Asp Pro Met Asn Ile Ser Ile 85 90 95 att gtg acc gat cag aac gac cat aag cct aaa ttc aca cag gac act 336 Ile Val Thr Asp Gln Asn Asp His Lys Pro Lys Phe Thr Gln Asp Thr 100 105 110 ttt cgg ggc agt gtc ctg gaa ggc gtg ctg cca gga act tca gtc atg 384 Phe Arg Gly Ser Val Leu Glu Gly Val Leu Pro Gly Thr Ser Val Met 115 120 125 cag gtg acc gcc aca gat gag gac gat gct atc tac acc tat aac ggc 432 Gln Val Thr Ala Thr Asp Glu Asp Asp Ala Ile Tyr Thr Tyr Asn Gly 130 135 140 gtg gtc gct tac tct att cac agt cag gag ccc aag gat cct cac gac 480 Val Val Ala Tyr Ser Ile His Ser Gln Glu Pro Lys Asp Pro His Asp 145 150 155 160 ctg atg ttc aca atc cat aga agt act ggc acc atc tca gtg att tcc 528 Leu Met Phe Thr Ile His Arg Ser Thr Gly Thr Ile Ser Val Ile Ser 165 170 175 agc gga ctg gac cgc gaa aag gtg ccc gag tat aca ctg act att cag 576 Ser Gly Leu Asp Arg Glu Lys Val Pro Glu Tyr Thr Leu Thr Ile Gln 180 185 190 gca act gac atg gat ggg gac ggt agc acc aca act gcc gtg gct gtg 624 Ala Thr Asp Met Asp Gly Asp Gly Ser Thr Thr Thr Ala Val Ala Val 195 200 205 gtc gag atc ctg gat gca aac gac aat gcc cca atg ttt ccc agg ggc 672 Val Glu Ile Leu Asp Ala Asn Asp Asn Ala Pro Met Phe Pro Arg Gly 210 215 220 cct acc att aag cca agc cca ccc tgc aaa tgt cca gct ccc aat ctg 720 Pro Thr Ile Lys Pro Ser Pro Pro Cys Lys Cys Pro Ala Pro Asn Leu 225 230 235 240 ctg ggc gga ccc tct gtg ttc atc ttt cct cca aag atc aag gat gtg 768 Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Lys Ile Lys Asp Val 245 250 255 ctg atg atc tct ctg agt cct att gtc aca tgc gtg gtc gtg gat gtg 816 Leu Met Ile Ser Leu Ser Pro Ile Val Thr Cys Val Val Val Asp Val 260 265 270 agc gag gac gat cca gac gtc cag atc tct tgg ttc gtg aac aat gtc 864 Ser Glu Asp Asp Pro Asp Val Gln Ile Ser Trp Phe Val Asn Asn Val 275 280 285 gaa gtg cac acc gcc cag acc cag aca cat agg gag gac tac aac tct 912 Glu Val His Thr Ala Gln Thr Gln Thr His Arg Glu Asp Tyr Asn Ser 290 295 300 aca ctg cgg gtc gtg agt gct ctg cca atc cag cat cag gat tgg atg 960 Thr Leu Arg Val Val Ser Ala Leu Pro Ile Gln His Gln Asp Trp Met 305 310 315 320 tct ggg aaa gag ttc aag tgc aaa gtg aac aat aag gac ctg cct gct 1008 Ser Gly Lys Glu Phe Lys Cys Lys Val Asn Asn Lys Asp Leu Pro Ala 325 330 335 cca atc gag agg aca att tcc aag cca aaa gga agc gtg cgg gca cca 1056 Pro Ile Glu Arg Thr Ile Ser Lys Pro Lys Gly Ser Val Arg Ala Pro 340 345 350 cag gtc tat gtg ctg cca cct cca gag gaa gag atg aca aag aaa cag 1104 Gln Val Tyr Val Leu Pro Pro Pro Glu Glu Glu Met Thr Lys Lys Gln 355 360 365 gtc act ctg acc tgt atg gtg act gat ttc atg cct gaa gac atc tac 1152 Val Thr Leu Thr Cys Met Val Thr Asp Phe Met Pro Glu Asp Ile Tyr 370 375 380 gtg gag tgg acc aac aat ggc aag aca gaa ctg aac tat aaa aat acc 1200 Val Glu Trp Thr Asn Asn Gly Lys Thr Glu Leu Asn Tyr Lys Asn Thr 385 390 395 400 gag cca gtg ctg gat tca gac gga tcc tac ttt atg tat tcc aag ctg 1248 Glu Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Tyr Phe Met Tyr Ser Lys Leu 405 410 415 aga gtc gaa aag aaa aac tgg gtg gag cgc aat tca tac tcc tgt agc 1296 Arg Val Glu Lys Lys Asn Trp Val Glu Arg Asn Ser Tyr Ser Cys Ser 420 425 430 gtc gtg cac gag ggt ctg cac aac cac cac aca aca aag agt ttc tca 1344 Val Val His Glu Gly Leu His Asn His His Thr Thr Lys Ser Phe Ser 435 440 445 cgg agt ctg ggt aaa taa 1362 Arg Ser Leu Gly Lys 450 <210> 71 <211> 453 <212> PRT <213> human/mouse <400> 71 Asp Trp Val Val Ala Pro Ile Ser Val Pro Glu Asn Gly Lys Gly Pro 1 5 10 15 Phe Pro Gln Arg Leu Asn Gln Leu Lys Ser Asn Lys Asp Arg Asp Thr 20 25 30 Lys Ile Phe Tyr Ser Ile Thr Gly Pro Gly Ala Asp Ser Pro Pro Glu 35 40 45 Gly Val Phe Ala Val Glu Lys Glu Thr Gly Trp Leu Leu Leu Asn Lys 50 55 60 Pro Leu Asp Arg Glu Glu Ile Ala Lys Tyr Glu Leu Phe Gly His Ala 65 70 75 80 Val Ser Glu Asn Gly Ala Ser Val Glu Asp Pro Met Asn Ile Ser Ile 85 90 95 Ile Val Thr Asp Gln Asn Asp His Lys Pro Lys Phe Thr Gln Asp Thr 100 105 110 Phe Arg Gly Ser Val Leu Glu Gly Val Leu Pro Gly Thr Ser Val Met 115 120 125 Gln Val Thr Ala Thr Asp Glu Asp Asp Ala Ile Tyr Thr Tyr Asn Gly 130 135 140 Val Val Ala Tyr Ser Ile His Ser Gln Glu Pro Lys Asp Pro His Asp 145 150 155 160 Leu Met Phe Thr Ile His Arg Ser Thr Gly Thr Ile Ser Val Ile Ser 165 170 175 Ser Gly Leu Asp Arg Glu Lys Val Pro Glu Tyr Thr Leu Thr Ile Gln 180 185 190 Ala Thr Asp Met Asp Gly Asp Gly Ser Thr Thr Thr Ala Val Ala Val 195 200 205 Val Glu Ile Leu Asp Ala Asn Asp Asn Ala Pro Met Phe Pro Arg Gly 210 215 220 Pro Thr Ile Lys Pro Ser Pro Pro Cys Lys Cys Pro Ala Pro Asn Leu 225 230 235 240 Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Lys Ile Lys Asp Val 245 250 255 Leu Met Ile Ser Leu Ser Pro Ile Val Thr Cys Val Val Val Asp Val 260 265 270 Ser Glu Asp Asp Pro Asp Val Gln Ile Ser Trp Phe Val Asn Asn Val 275 280 285 Glu Val His Thr Ala Gln Thr Gln Thr His Arg Glu Asp Tyr Asn Ser 290 295 300 Thr Leu Arg Val Val Ser Ala Leu Pro Ile Gln His Gln Asp Trp Met 305 310 315 320 Ser Gly Lys Glu Phe Lys Cys Lys Val Asn Asn Lys Asp Leu Pro Ala 325 330 335 Pro Ile Glu Arg Thr Ile Ser Lys Pro Lys Gly Ser Val Arg Ala Pro 340 345 350 Gln Val Tyr Val Leu Pro Pro Pro Glu Glu Glu Met Thr Lys Lys Gln 355 360 365 Val Thr Leu Thr Cys Met Val Thr Asp Phe Met Pro Glu Asp Ile Tyr 370 375 380 Val Glu Trp Thr Asn Asn Gly Lys Thr Glu Leu Asn Tyr Lys Asn Thr 385 390 395 400 Glu Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Tyr Phe Met Tyr Ser Lys Leu 405 410 415 Arg Val Glu Lys Lys Asn Trp Val Glu Arg Asn Ser Tyr Ser Cys Ser 420 425 430 Val Val His Glu Gly Leu His Asn His His Thr Thr Lys Ser Phe Ser 435 440 445 Arg Ser Leu Gly Lys 450 <210> 72 <211> 27 <212> PRT <213> human <400> 72 Asp Ile Gln Leu Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly 1 5 10 15 Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln 20 25 <210> 73 <211> 11 <212> PRT <213> human <400> 73 Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys 1 5 10 <210> 74 <211> 35 <212> PRT <213> human <400> 74 Leu Glu Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr 1 5 10 15 Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Ala Thr 20 25 30 Tyr Tyr Cys 35 <210> 75 <211> 10 <212> PRT <213> human <400> 75 Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys 1 5 10 <210> 76 <211> 27 <212> PRT <213> human <400> 76 Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe 20 25 <210> 77 <211> 13 <212> PRT <213> human <400> 77 Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 1 5 10 <210> 78 <211> 37 <212> PRT <213> human <400> 78 Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser 1 5 10 15 Lys Asn Thr Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr 20 25 30 Ala Val Tyr Tyr Cys 35 <210> 79 <211> 11 <212> PRT <213> human <400> 79 Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser 1 5 10

Claims (38)

  1. 수탁번호 NITE BP-1536을 가지는 세포가 생산하는 항체의 중쇄 가변영역 유래의 상보성 결정영역 서열(CDR-H1, H2, H3) 및 경쇄 가변영역 유래의 상보성 결정영역 서열(CDR-L1, L2, L3)을 포함하고, 프레임워크 영역 서열이 중쇄 가변영역이 중쇄 인간 서브그룹 III 컨센서스 프레임워크 서열이며, 경쇄 가변영역이 경쇄 인간 κ서브그룹 I 컨센서스 프레임워크 서열을 포함하는 항 CDH3 인간화 항체.
  2. 중쇄 가변영역의 상보성 결정영역 서열이 서열번호 56, 서열번호 57 및 서열번호 58이고, 경쇄 가변영역의 상보성 결정영역 서열이 서열번호 59, 서열번호 60 및 서열번호 61을 포함하며, 프레임워크 영역 서열이 중쇄 가변영역이 중쇄 인간 서브그룹 III 컨센서스 프레임워크 서열이고, 경쇄 가변영역이 경쇄 인간 κ서브그룹 I 컨센서스 프레임워크 서열을 포함하는 항 CDH3 인간화 항체.
  3. 수탁번호 NITE BP-1536을 가지는 세포가 생산하는 항체의 중쇄 가변영역 유래의 상보성 결정영역 서열(CDR-H1, H2, H3) 및 경쇄 가변영역 유래의 상보성 결정영역 서열(CDR-L1, L2, L3)을 포함하고, 프레임워크 영역 서열이 최적의 정렬하에 선택된 인간의 생식계열에서 유래된 서열을 포함하는 항 CDH3 인간화 항체.
  4. 중쇄 가변영역의 상보성 결정영역 서열이 서열번호 56, 서열번호 57 및 서열번호 58이고, 경쇄 가변영역의 상보성 결정영역 서열이 서열번호 59, 서열번호 60 및 서열번호 61 포함하며, 프레임워크 영역 서열이 최적의 정렬하에 선택된 인간의 생식계열에서 유래된 서열을 포함하는 항 CDH3 인간화 항체.
  5. 제1항 내지 제4항의 어느 한 항에 기재된 항 CDH3 인간화 항체와의 서열상동성이 최소 90% 이상이고, CDH3을 인식할 수 있는 항 CDH3 인간화 항체.
  6. 제1항 내지 제4항의 어느 한 항에 기재된 항체의 프레임워크 영역 부분의 1 내지 수개의 아미노산이 다른 아미노산으로 치환되고, CDH3을 인식할 수 있는 항 CDH3 인간화 항체.
  7. 제1항 내지 제4항의 어느 한 항에 기재된 항체의 상보성 결정영역 서열 중 프레임워크 영역과의 경계에서 1 내지 수개의 아미노산이 다른 아미노산으로 치환되고, CDH3을 인식할 수 있는 항 CDH3 인간화 항체.
  8. 제6항에 있어서,
    치환되는 아미노산이 경쇄 가변영역의 캬밧(Kabat) 넘버링에 의한 55번 위치의 아미노산인 것을 특징으로 하는
    항 CDH3 인간화 항체.
  9. 제6항에 있어서,
    치환되는 아미노산이 중쇄 가변영역의 캬밧(Kabat) 넘버링에 의한 71번 위치 및 78번 위치의 아미노산으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는
    항 CDH3 인간화 항체.
  10. 제7항에 있어서,
    치환되는 아미노산이 중쇄 가변영역의 캬밧(Kabat) 넘버링에 의한 49번 위치의 아미노산인 것을 특징으로 하는
    항 CDH3 인간화 항체.
  11. 제6항에 있어서,
    경쇄 가변영역의 캬밧(Kabat) 넘버링에 의한 55번 위치의 아미노산이 알라닌으로 치환된 것을 특징으로 하는
    항 CDH3 인간화 항체.
  12. 제6항에 있어서,
    중쇄 가변영역의 캬밧(Kabat) 넘버링에 의한 71번 위치의 아미노산이 라이신으로 치환된 것을 특징으로 하는
    항 CDH3 인간화 항체.
  13. 제6항에 있어서,
    중쇄 가변영역의 캬밧(Kabat) 넘버링에 의한 78번 위치의 아미노산이 발린으로 치환된 것을 특징으로 하는
    항 CDH3 인간화 항체.
  14. 제7항에 있어서,
    중쇄 가변영역의 캬밧(Kabat) 넘버링에 의한 49번 위치의 아미노산이 알라닌으로 치환된 것을 특징으로 하는
    항 CDH3 인간화 항체.
  15. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    중쇄 가변영역의 캬밧(Kabat) 넘버링에 의한 49번 위치 아미노산 잔기의 알라닌으로 치환, 71번 위치 아미노산 잔기의 라이신으로의 치환, 78번 위치 아미노산 잔기의 발린으로의 치환 및 경쇄 가변영역의 캬밧 넘버링에 의한 55번 위치 아미노산 잔기의 알라닌으로의 치환으로부터 선택되는 1 이상의 치환을 갖는 것을 특징으로 하는
    항 CDH3 인간화 항체.
  16. 제3항 또는 제4항에 있어서,
    중쇄 가변영역의 캬밧(Kabat) 넘버링에 의한 71번 위치 아미노산 잔기의 라이신으로의 치환, 78번 위치 아미노산 잔기의 발린으로의 치환, 및 경쇄 가변영역의 캬밧 넘버링에 의한 55번 위치 아미노산 잔기의 알라닌으로의 치환으로부터 선택되는 1 이상의 치환을 갖는 것을 특징으로 하는
    항 CDH3 인간화 항체.
  17. 다음 중 하나의 항체:
    (1) 중쇄 가변영역 서열번호 48에 기재된 아미노산 서열을 가지고, 경쇄 가변영역 서열번호 49에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항 CDH3 인간화 항체;
    (2) 중쇄 가변영역 서열번호 50에 기재된 아미노산 서열을 가지고, 경쇄 가변영역 서열번호 51에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항 CDH3 인간화 항체;
    (3) 중쇄 가변영역 서열번호 52에 기재된 아미노산 서열을 가지고 경쇄 가변영역 서열번호 53에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항 CDH3 인간화 항체; 및
    (4) 중쇄 가변영역 서열번호 54에 기재된 아미노산 서열을 가지고, 경쇄 가변영역에 서열번호 55에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항 CDH3 인간화 항체.
  18. CDH3과의 결합능력을 갖지는 제1항 내지 제17항의 어느 한 항에 기재된 항 CDH3 인간화 항체의 단편.
  19. 제18항에 있어서,
    Fab, F(ab')2 또는 scFv인 것을 특징으로 하는
    항 CDH3 인간화 항체의 단편.
  20. CDH3과의 결합능력을 갖지는 제1항 내지 제19항의 어느 한 항에 기재된 항체의 부분서열.
  21. 제1항 내지 제17항의 어느 한 항에 있어서,
    CDH3이 인간 CDH3인 것을 특징으로 하는
    항 CDH3 인간화 항체.
  22. 제1항 내지 제17항의 어느 한 항에 있어서,
    CDH3가 서열번호 2의 세포외 영역(extracellular region)인 것을 특징으로 하는
    항 CDH3 인간화 항체.
  23. 제1항 내지 제22항의 어느 한 항에 기재된 항 CDH3 인간화 항체, 그의 단편 또는 그의 부분서열과 화학요법제 또는 방사성 물질이 연결된 면역 복합체.
  24. 제23항에 있어서,
    항암제가 세포장해성 물질(cytotoxic substance)인 것을 특징으로 하는
    면역 복합체.
  25. 제24항에 있어서,
    세포독성 물질이 메이탄시노이드(maytansinoid) 또는 그의 유도체 또는 아우리스타틴(auristatin) 또는 그의 유도체인 것을 특징으로 하는
    면역 복합체.
  26. 제24항에 있어서,
    세포독성 물질이 DM1, DM3 또는 DM4에서 선택되는 메이탄시노이드 또는 그의 유도체, 또는 MMAE 또는 MMAF에서 선택되는 아우리스타틴 또는 그의 유도체인 것을 특징으로 하는
    면역 복합체.
  27. 제24항에 있어서,
    항 CDH3 인간화 항체, 그의 단편 또는 그의 부분서열 1 분자 당 평균 1 내지 7개의 DM1이 결합된 것을 특징으로 하는
    면역 복합체.
  28. 제23항 내지 제27항의 어느 한 항에 있어서,
    항 CDH3 인간화 항체, 그의 단편 또는 그의 부분서열과 화학요법제와 링커를 통해 연결된 것을 특징으로 하는
    면역 복합체.
  29. 제23항 내지 제27항의 어느 한 항에 있어서,
    항 CDH3 인간화 항체, 그의 단편 또는 그의 부분서열과 화학요법제가 항체의 Fc 영역의 분자 내 이황화결합을 통해 연결되거나 항체의 Fc 영역을 유전공학적으로 개변하여 연결된 것을 특징으로 하는
    면역 복합체.
  30. 제28항에 있어서,
    링커가 2가 반응성 가교제(divalent reaction crosslinking agent)인 것을 특징으로 하는
    면역 복합체.
  31. 제28항에 있어서,
    링커는 N-석신이미딜-4-(말레이미도메틸)시클로헥산 카복실레이트(SMCC), 술포석신이미딜-4-(N-말레이미도메틸)-시클로헥산-1-카복실레이트(Sulfo-SMCC), N-석신이미딜-4-(N-말레이미도메틸)-시클로헥산-1-카복시-(6-아미도캐프로에이트)(LC-SMCC), κ-말레이미도운데칸산 N-석신이미딜에스테르(KMUA), γ- 말레이미드부티르산 N-석신이미딜에스테르(GMBS), ε-말레이미도캐프론산 N-히드록시석신이미드에스테르(EMCS), m-말레이미드벤조일-N-히드록시석신이미드에스테르(MBS), N-(α-말레이미도아세톡시)-석신이미드에스테르(AMAS), 석신이미딜-6-(β-말레이미도 프로피온아미드)헥사노에이트(SMPH), N-석신이미딜-4-(p-말레이미도페닐)-부티레이트(SMPB), N-(p-말레이미도페닐)이소시아네이트(PMPI), N-석신이미딜-4(2-피리도티오)펜타노에이트(SPP), N-석신이미딜(4-이오도-아세틸)아미노벤조에이트(SIAB), 6-말레이미도캐프로일(MC), 말레이미도프로파노일(MP), p-아미노벤질옥시카르보닐(PAB) 및 N-석신이미딜-4-(2-피리도티오)부타노에이트(SPDB)로 구성되는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는
    면역 복합체.
  32. 제28항에 있어서,
    링커가 프로테아제에 의해 절단되는 것을 특징으로 하는
    면역 복합체.
  33. 제28항에 있어서,
    링커는 발린-시트룰린(Val-Cit), 알라닌-페닐알라닌(ala-phe) 및 파라 아미노 벤 조잇쿠 산(PABA)의 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는
    면역 복합체.
  34. 제23항에 있어서,
    세포 상해능은 항체 가변영역의 프레임워크 영역 서열의 인간화에 의해 강화되는 것을 특징으로 하는
    면역 복합체.
  35. 제23항 내지 제34항의 어느 한 항에 기재된 면역 복합체를 포함하는, CDH3의 과잉발현이 특징인 질환을 치료하기 위한 의약.
  36. 제35항에 있어서,
    CDH3의 과잉발현이 특징인 질환이 암인 것을 특징으로 하는
    의약.
  37. 제36항에 있어서,
    암은 대장암, 비소세포 폐암(non-small-cell lung cancer), 유방암, 두경부암(cancer of the head and neck), 난소암, 폐암, 침윤성 방광암(invasive bladder cancer), 췌장암, 뇌의 전이성 암(metastatic brain tumor), 갑상선암, 두경부 편평 상피암(squamous cell carcinoma of the head and neck), 식도 편평 상피암(squamous cell carcinoma of the esophagus), 폐 편평 상피암(squamous cell carcinoma of the lung), 피부 편평 상피암(squamous cell carcinoma of the skin), 흑색종, 유방암, 폐선암(肺腺癌), 자궁 경부 편평 상피암(squamous cell carcinoma of the uterine cervix), 췌장 편평 상피암squamous cell carcinoma of the pancreas), 결장 편평 상피암(squamous cell carcinoma of the colon), 또는 위편평 상피암(squamous cell carcinoma of the stomach), 전립선암, 골육종(osteosarcoma) 또는 연조직 육종(soft tissue sarcoma)으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는
    의약.
  38. 제35항 내지 제37항의 어느 한 항에 있어서,
    항종양제로서 사용하는 것을 특징으로 하는
    의약.
KR1020157024911A 2013-02-15 2014-02-14 항 cdh3 인간화 항체, 그의 약물 콘쥬게이트, 이들의 용도 KR20150119206A (ko)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JPJP-P-2013-027386 2013-02-15
JP2013027386 2013-02-15
JPJP-P-2013-091163 2013-04-24
JP2013091163 2013-04-24
PCT/JP2014/053473 WO2014126198A1 (ja) 2013-02-15 2014-02-14 抗ｃｄｈ３ヒト化抗体、その薬剤コンジュゲート、及びそれらの使用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20150119206A true KR20150119206A (ko) 2015-10-23

Family

ID=51354197

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020157024911A KR20150119206A (ko) 2013-02-15 2014-02-14 항 cdh3 인간화 항체, 그의 약물 콘쥬게이트, 이들의 용도

Country Status (13)

Country Link
US (1) US9644028B2 (ko)
EP (1) EP2957632B1 (ko)
JP (1) JP6377601B2 (ko)
KR (1) KR20150119206A (ko)
CN (1) CN105073988A (ko)
AU (1) AU2014216959A1 (ko)
BR (1) BR112015019328A2 (ko)
CA (1) CA2901214A1 (ko)
ES (1) ES2829597T3 (ko)
HK (1) HK1215959A1 (ko)
RU (1) RU2015139147A (ko)
SG (1) SG11201506358PA (ko)
WO (1) WO2014126198A1 (ko)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20160237163A1 (en) * 2013-10-02 2016-08-18 Suri Technologies Ltd. Patient-specific immunotherapy for treating heterogeneous tumors
AU2014373574B2 (en) 2013-12-27 2020-07-16 Zymeworks Bc Inc. Sulfonamide-containing linkage systems for drug conjugates
TW201625692A (zh) 2014-11-14 2016-07-16 諾華公司 抗體藥物結合物
TW201709932A (zh) * 2015-06-12 2017-03-16 西雅圖遺傳學公司 Ｃｄ１２３抗體及其共軛物
CA3218789A1 (en) * 2021-05-13 2022-11-17 Yuhong SHEN Antibody conjugate comprising anti-p-cadherin antibody and uses thereof

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8607679D0 (en) 1986-03-27 1986-04-30 Winter G P Recombinant dna product
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US5208020A (en) 1989-10-25 1993-05-04 Immunogen Inc. Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
LU91067I2 (fr) 1991-06-14 2004-04-02 Genentech Inc Trastuzumab et ses variantes et dérivés immuno chimiques y compris les immotoxines
CA2194907A1 (en) 1994-07-13 1996-02-01 Kouji Matsushima Reshaped human antibody against human interleukin-8
US6333410B1 (en) 2000-08-18 2001-12-25 Immunogen, Inc. Process for the preparation and purification of thiol-containing maytansinoids
JP2005522982A (ja) 2001-05-31 2005-08-04 カイロン コーポレイション 癌治療のための標的としてのｐ−カドヘリン
RU2398777C2 (ru) * 2004-08-05 2010-09-10 Дженентек, Инк. ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ АНТАГОНИСТЫ, НАПРАВЛЕННЫЕ ПРОТИВ c-met
SI1791565T1 (sl) 2004-09-23 2016-08-31 Genentech, Inc. Cisteinsko konstruirana protitelesa in konjugati
JP2009528257A (ja) 2006-02-28 2009-08-06 オンコセラピー・サイエンス株式会社 抗ｃｄｈ３抗体のエフェクター機能を用いて細胞を障害する方法
MY157403A (en) * 2008-01-31 2016-06-15 Genentech Inc Anti-cd79b antibodies and immunoconjugates and methods of use
WO2009140684A2 (en) 2008-05-16 2009-11-19 Genentech, Inc. Use of biomarkers for assessing treatment of gastrointestinal inflammatory disorders with beta7integrin antagonists
RU2011103199A (ru) 2008-06-30 2012-08-10 Онкотерапи Сайенс, Инк. (Jp) Антитела против cdh3, меченные радиоизотопной меткой, и их применение
WO2010126137A1 (ja) * 2009-05-01 2010-11-04 国立大学法人 東京大学 抗カドヘリン抗体
TW201422237A (zh) * 2009-05-08 2014-06-16 Genentech Inc 人類化之抗-ｅｇｆｌ７抗體及其使用方法
DK2519542T3 (en) 2009-12-28 2019-01-14 Onco Therapy Science Inc ANTI-CDH3 ANTIBODIES AND APPLICATIONS THEREOF.
CA2789310C (en) 2010-02-10 2018-01-09 Fujifilm Ri Pharma Co., Ltd. Radioactive metal-labeled anti-cadherin antibody
US7866675B2 (en) 2010-04-05 2011-01-11 Hauser Ray L Composite ice blade
DK2634194T3 (en) 2010-10-29 2018-10-01 Perseus Proteomics Inc ANTI-CDH3 ANTIBODY WITH HIGH INTERNALIZATION CAPACITY
JP2014015396A (ja) 2010-10-29 2014-01-30 Perseus Proteomics Inc 高い親和性を有する抗ｃｄｈ３抗体
US9127061B2 (en) 2011-06-24 2015-09-08 Perseus Proteomics Inc. Anti-human P-cadherin (CDH3) recombinant antibody
JP6113717B2 (ja) 2012-04-04 2017-04-12 株式会社ペルセウスプロテオミクス 抗ｃｄｈ３（ｐ−カドヘリン）抗体の薬剤コンジュゲート

Also Published As

Publication number Publication date
EP2957632B1 (en) 2020-09-30
AU2014216959A1 (en) 2015-10-01
EP2957632A1 (en) 2015-12-23
SG11201506358PA (en) 2015-09-29
WO2014126198A1 (ja) 2014-08-21
HK1215959A1 (zh) 2016-09-30
ES2829597T3 (es) 2021-06-01
US9644028B2 (en) 2017-05-09
BR112015019328A2 (pt) 2017-08-22
CN105073988A (zh) 2015-11-18
RU2015139147A (ru) 2017-03-21
EP2957632A4 (en) 2016-10-05
US20160152703A1 (en) 2016-06-02
CA2901214A1 (en) 2014-08-21
JPWO2014126198A1 (ja) 2017-02-02
JP6377601B2 (ja) 2018-08-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105849126B (zh) 抗trop2抗体－药物偶联物
TWI796132B (zh) 葉酸受體１抗體類和免疫共軛物類及彼等之用途
JP6006640B2 (ja) 高い内在化能力を有する抗ｃｄｈ３抗体
JP7020655B2 (ja) 組織因子標的化抗体薬物接合体
JP6113717B2 (ja) 抗ｃｄｈ３（ｐ−カドヘリン）抗体の薬剤コンジュゲート
CA3064534C (en) Anti-human interleukin-2 antibodies and uses thereof
JP6377601B2 (ja) 抗ｃｄｈ３ヒト化抗体、その薬剤コンジュゲート、及びそれらの使用
CN114174317A (zh) 鹅膏毒素抗体-药物缀合物及其用途
WO2012057315A1 (ja) 高い親和性を有する抗cdh3抗体
JP2014093958A (ja) トランスフェリン受容体を特異的に認識できる抗体

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid