KR20150117535A - 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체의 제조 방법 - Google Patents
단일 결정성 중공 금속-유기 골격체의 제조 방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20150117535A KR20150117535A KR1020140043145A KR20140043145A KR20150117535A KR 20150117535 A KR20150117535 A KR 20150117535A KR 1020140043145 A KR1020140043145 A KR 1020140043145A KR 20140043145 A KR20140043145 A KR 20140043145A KR 20150117535 A KR20150117535 A KR 20150117535A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- metal
- organic
- crystal
- crystals
- acid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 38
- 239000012621 metal-organic framework Substances 0.000 title abstract description 23
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 204
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract description 52
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 24
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 22
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 claims abstract description 15
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 140
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 85
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 29
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 19
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Chemical compound C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QNVNLUSHGRBCLO-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxybenzene-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=CC(C(O)=O)=C1 QNVNLUSHGRBCLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MWVTWFVJZLCBMC-UHFFFAOYSA-N 4,4'-bipyridine Chemical compound C1=NC=CC(C=2C=CN=CC=2)=C1 MWVTWFVJZLCBMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PMZBHPUNQNKBOA-UHFFFAOYSA-N 5-methylbenzene-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound CC1=CC(C(O)=O)=CC(C(O)=O)=C1 PMZBHPUNQNKBOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SUAKHGWARZSWIH-UHFFFAOYSA-N N,N‐diethylformamide Chemical compound CCN(CC)C=O SUAKHGWARZSWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KBZFDRWPMZESDI-UHFFFAOYSA-N 5-aminobenzene-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound NC1=CC(C(O)=O)=CC(C(O)=O)=C1 KBZFDRWPMZESDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BJLUCDZIWWSFIB-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butylbenzene-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(O)=O)=CC(C(O)=O)=C1 BJLUCDZIWWSFIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003627 tricarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- NUBZKXFFIDEZKG-UHFFFAOYSA-K trisodium;5-sulfonatobenzene-1,3-dicarboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC(C([O-])=O)=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 NUBZKXFFIDEZKG-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- NBDAHKQJXVLAID-UHFFFAOYSA-N 5-nitroisophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1 NBDAHKQJXVLAID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001142 dicarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C21 KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 150000007519 polyprotic acids Polymers 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 1
- BPNLWMVYWANZTO-UHFFFAOYSA-K trilithium;5-sulfonatobenzene-1,3-dicarboxylate Chemical compound [Li+].[Li+].[Li+].[O-]C(=O)C1=CC(C([O-])=O)=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 BPNLWMVYWANZTO-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 abstract description 26
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 75
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 38
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 26
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 17
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 15
- ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N Bipyridyl Chemical compound N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000001144 powder X-ray diffraction data Methods 0.000 description 12
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 8
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 7
- 239000013213 metal-organic polyhedra Substances 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 6
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 5
- 239000013081 microcrystal Substances 0.000 description 5
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 5
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 5
- RKTYLMNFRDHKIL-UHFFFAOYSA-N copper;5,10,15,20-tetraphenylporphyrin-22,24-diide Chemical compound [Cu+2].C1=CC(C(=C2C=CC([N-]2)=C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(N=2)=C(C=2C=CC=CC=2)C2=CC=C3[N-]2)C=2C=CC=CC=2)=NC1=C3C1=CC=CC=C1 RKTYLMNFRDHKIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 4
- QNVNLUSHGRBCLO-UHFFFAOYSA-L 3-carboxy-5-oxidobenzoate Chemical compound OC1=CC(C([O-])=O)=CC(C([O-])=O)=C1 QNVNLUSHGRBCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002447 crystallographic data Methods 0.000 description 3
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical group [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 239000008364 bulk solution Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 238000013480 data collection Methods 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- CARJPEPCULYFFP-UHFFFAOYSA-N 5-Sulfo-1,3-benzenedicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC(S(O)(=O)=O)=C1 CARJPEPCULYFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 Brilliant Blue R sodium salt Chemical class 0.000 description 1
- 239000012922 MOF pore Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013084 copper-based metal-organic framework Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000005292 diamagnetic effect Effects 0.000 description 1
- VNSVQJIXVXZDJF-UHFFFAOYSA-L dilithium;phthalate Chemical class [Li+].[Li+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O VNSVQJIXVXZDJF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- RDYMFSUJUZBWLH-UHFFFAOYSA-N endosulfan Chemical compound C12COS(=O)OCC2C2(Cl)C(Cl)=C(Cl)C1(Cl)C2(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000013336 microporous metal-organic framework Substances 0.000 description 1
- 239000002077 nanosphere Substances 0.000 description 1
- WPUMVKJOWWJPRK-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,7-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC(C(O)=O)=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 WPUMVKJOWWJPRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 230000005298 paramagnetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000011232 storage material Substances 0.000 description 1
- 230000005469 synchrotron radiation Effects 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 1
- 238000002371 ultraviolet--visible spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F1/00—Compounds containing elements of Groups 1 or 11 of the Periodic Table
- C07F1/08—Copper compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/30—Three-dimensional structures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
- C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/16—Pore diameter
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
Abstract
본 발명은 (1) 금속염과 2가 이상의 다가산 또는 그의 염을 반응시켜 금속-유기 다면체 결정을 합성하는 단계; (2) 상기 합성된 금속-유기 다면체 결정에 연결 리간드가 용해되어 있는 용액을 가하여 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체를 합성하는 단계; 및 (3) 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체를 수득하는 단계를 포함하는 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체의 제조 방법으로서, 본 발명에 따른 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체의 제조 방법은 견고한 결정성 희생 주물을 이용하여 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체를 제조할 수 있으므로, 희생 주물의 원 형태와 결정성이 반영된 견고한 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체를 합성할 수 있고, 주물이 희생주물이기 때문에 반응 종결 후 남아있는 주물을 제거해야 하는 과정을 생략할 수 있다.
Description
본 발명은 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 희생 주물을 이용한 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체의 제조방법에 관한 것이다.
금속-유기 골격체(MOFs)는 높은 표면적뿐만 아니라 다양성 및 조화성으로 인하여 새로운 다공성 물질로서 지난 수십년간 커다란 주목을 받아왔다. 다공성 MOFs는 대개 결정성 물질이며 이들의 기공 크기는 이의 유기물 빌딩 단위의 길이에 의해 조절될 수 있다. 그러나, 수 나노미터보다 훨씬 큰 기공 크기를 갖는 MOFs의 합성은 매우 어려운 일로 남아있다. 지금까지 보고된 가장 큰 MOFs의 기공 크기는 IRMOF-74-XI의 약 10 nm이다(Deng, H.; Grunder, S.; Cordoba, K. E.; Valente, C.; Furukawa, H.; Hmadeh, M.; Gandara, F.; Whalley, A. C.; Liu, Z.; Asahina, S.; Kazumori, H.; O'Keeffe, M.; Terasaki, O.; Stoddart, J. F.; Yaghi, O. M. Science 2012, 336, 1018-1023.).
입자의 중심에 나노-/마이크로미터 크기의 공동을 갖는 중공 구조 또한 매우 중요한데, 이는 이의 낮은 밀도, 높은 면적-대-부피비, 낮은 열팽창 계수 및 굴절률, 그리고 높은 적재 하중과 같은 흥미로운 특징 때문이다. 중공 금속/금속 산화물 나노-/마이크로구조는 다양한 제조 공정을 사용하여 얻을 수 있다.
중공 금속/금속 산화물 나노-/마이크로구조의 제조를 위해 도입된 것과 유사한 합성 방법을 통하여 몇 가지 중공 MOF 구조가 또한 제조되었다. 중공 MOF 마이크로스피어는 표면-변형된 폴리스티렌(PS) 마이크로스피어를 단단한 고체 주물(template)로서 사용하는 방법, PS 멤브레인 및 Tween-85 에멀젼 방울을 부드러운 액체 주물로서 사용하는 방법, 및 CO2 기포(bubble)를 부드러운 가스 주물로서 사용하는 방법을 통해 제조될 수 있다. 유동성 리간드-함유 유기 용액에 주입된 수용성 금속 용액의 방울은 희생 주물로 제공되며 중공 MOF 캡슐이 수용성 방울과 유기 용액의 계면에서 생성될 수 있다. 무기 중공 나노-/마이크로 구조인 중공 MOF 나노-/마이크로스피어는 오스트발트(Ostward) 숙성 및 스프레이-건조 방법과 같은 주물이 사용되지 않는 방법에 의해 얻어질 수 있다.
그러나, 위와 같은 방법으로 중공 금속-유기 골격체를 합성할 경우에는 외부껍질이 중공이 없는 작은 크기의 금속-유기 골격체 결정 뭉치로 형성되거나 또는 합성과정에서 사용한 폴리머와 함께 뭉쳐져 있는 형태로 생성물이 만들어지게 된다. 이는 화학적 결합이 아닌 물리적 인력에 의한 약한 결합상태이므로 약한 힘을 가해도 중공을 포함한 형태를 유지하지 못하고 쉽게 중공이 없는 결정들의 뭉치로 무너지게 될 수 있다. 또한, 단단한 고체 주물을 사용하게 되면 이를 제거하기 위해 에칭과정(etching process)을 거치게 되는데 주로 강한 산 용액이나 염기 용액을 이용하게 되므로, 이에 따라 생성된 중공 금속-유기 골격체 표면이 함께 에칭되어 일부 소실되기도 하며, 표면의 변형 또는 파괴를 야기 시킬 수 있다.
Deng, H.; Grunder, S.; Cordoba, K. E.; Valente, C.; Furukawa, H.; Hmadeh, M.; Gandara, F.; Whalley, A. C.; Liu, Z.; Asahina, S.; Kazumori, H.; O'Keeffe, M.; Terasaki, O.; Stoddart, J. F.; Yaghi, O. M. Science 2012, 336, 1018-1023.
본 발명의 목적은 정형된 형태와 크기를 가지는 고체 희생주물을 이용하여 견고한 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체를 제조하는 방법을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위해, 본 발명은
(1) 금속염과 2가 이상의 다가산 또는 그의 염을 반응시켜 금속-유기 다면체 결정을 합성하는 단계;
(2) 상기 합성된 금속-유기 다면체 결정에 연결 리간드가 용해되어 있는 용액을 가하여 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체를 합성하는 단계; 및
(3) 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체를 수득하는 단계
를 포함하는 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체의 제조 방법을 제공한다.
본 발명에 따른 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체의 제조 방법은 견고한 결정성 희생 주물을 이용하여 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체를 제조할 수 있으므로, 희생 주물의 원 형태와 결정성이 반영된 견고한 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체를 합성할 수 있고, 주물이 희생주물이기 때문에 반응 종결 후 남아있는 주물을 제거해야 하는 과정을 생략할 수 있다.
도 1은 본 발명의 제조방법의 일례에 따른 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체의 제조 방법을 모식적으로 나타낸 도면이다.
도 2는 본 발명의 제조방법의 일례에 따른, 금속-유기 다면체 결정을 희생 주물로 사용한 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체의 제조 방법의 매커니즘을 나타낸 도면이다.
도 3은 본 발명의 일례에 따른 실시예 1의 금속-유기 다면체 결정(1-micro) 및 본 발명의 실시예 2의 금속-유기 다면체 결정(1-macro)의 PXRD 패턴이다.
도 4는 본 발명의 일례에 따른 실시예 2의 금속-유기 다면체 결정(1-macro)의 결정 구조를 나타낸 것으로 큐보옥타헤드런 금속-유기 다면체의 볼-및-스틱 다이아그램은 각각 (a) 삼각형 윈도우 및 (b) 사각형 윈도우이다.
도 5는 본 발명의 일례에 따른 실시예 2의 금속-유기 다면체 결정(1-macro)의 충전 다이아그램으로, 큰 적색 및 청색 더미 볼은 각 금속-유기 다면체의 공동 내에 도시되었으며, 각각 금속-유기 다면체의 (a) 입방최밀충전 및 (b) 면심입방격자 배열이다.
도 6은 본 발명의 일례에 따른 실시예 2의 금속-유기 다면체 결정(1-macro)에 대한 1H NMR 스펙트럼으로, 별표 (*)는 DMF 양성자 피크를 나타내고, 십자 모양은(+) MeOH 양성자 피크를 나타내며, 개방원(○)은 H2O 양성자 피크를 나타낸다.
도 7은 외기 조건에서 합성된 본 발명의 일례에 따른 실시예 2의 금속-유기 다면체 결정(1-macro) 및 실시예 3의 체심입방충전 배열을 갖는 금속-유기 다면체 결정(1-macro-a)의 PXRD 패턴 및 용매 첨가에 의한 상호 변환을 나타낸 그래프이다.
도 8은 본 발명의 일례에 따른 실시예 3에서 제조된 체심입방충전 배열을 갖는 금속-유기 다면체 결정(1-macro-a)의 결정 구조를 나타낸 것으로, 큐보옥타헤드런 금속-유기 다면체의 볼-및-스틱 다이아그램은 각각 (a) 삼각형 윈도우 및 (b) 사각형 윈도우이다..
도 9는 본 발명의 일례에 따른 실시예 3에서 제조된 체심입방충전 배열을 갖는 금속-유기 다면체 결정(1-macro-a)의 충전 다이아그램으로, 큰 적색 및 청색 더미 볼은 각 금속-유기 다면체의 공동 내에 도시되어 있다.
도 10은 비교예 1 내지 3에 따른 금속-유기 골격체의 PXRD 패턴이다.
도 11은 비교예 1 내지 3에 따른 금속-유기 골격체의 SEM 영상이다.
도 12는 본 발명의 일례에 따른 실시예 4 내지 6에서 각각 제조된 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체 결정의 광학 현미경 사진으로, (a) 실시예 4에서 제조된 중공 금속-유기 골격체(2-macro-h) 결정, (b) 두 개로 파괴된 2-macro-h 결정, (c) 2-macro-h 결정 파편의 측면, (d) 실시예 5에서 제조된 중공 금속-유기 골격체(3-macro-h) 결정, (e) MeOH 내에서 세 개로 파괴된 3-macro-h 결정, (f) 실시예 6에서 제조된 중공 금속-유기 골격체(4-macro-h) 결정, 및 (g) MeOH 내에서 몇 개의 조각으로 파괴된 4-macro-h 결정이다.
도 13은 본 발명의 일례에 따른 실시예 2의 금속-유기 다면체(1-macro) 결정 및 실시예 4의 중공 금속-유기 골격체(2-macro-h) 결정으로, 변환 과정에서의 이의 중간체의 광학 전자현미경 사진이며, (a) DMF 내의 1-macro 결정, (b) 이의 중간체, 1,4-디아자비시클로-[2.2.2]옥탄(dabco)의 MeOH 용액 내에 20초 동안 담근 1-macro 결정, (c) MeOH 내 중간체 결정의 분체, 및 (d) DMF 내 다른 중간체 결정의 분체이다.
도 14는 (a) 내지 (c) 본 발명의 일례에 따른 실시예 1의 비중공 금속-유기 다면체(1-micro) 결정, (d) 내지 (f) 실시예 7의 중공 금속-유기 골격체(2-micro-h) 결정, (g) 내지 (i) 실시예 8의 중공 금속-유기 골격체(3-micro-h) 결정, (j) 내지 (l) 실시예 9의 중공 금속-유기 골격체(4-micro-h), 및 (m) 내지 (o) 40 kHz 에서 5분 동안 초음파 처리된 중공 4-micro-h 결정의 SEM 영상이다.
도 15는 (a) 벌크 결정을 담그기 전 여섯 배 희석된 BBR(Brilliant Blue R 나트륨 염) 염료 용액(0.067 mM), (b) 및 (c) 비교예 3의 금속-유기 골격체(4-micro) 결정을 BBR 염료 용액(0.2 mM)에 담그기 전 및 후, (d) 비교예 3의 금속-유기 골격체(4-micro) 결정 4.0 mg을 2 시간 동안 담근 후 여섯 배 희석된 염료 용액, (e) 및 (f) 본 발명의 일례에 따른 실시예 9의 중공 금속-유기 골격체(4-micro-h) 결정을 염료 용액에 담그기 전 및 후, 그리고 (g) 본 발명의 일례에 따른 실시예 9의 중공 금속-유기 골격체(4-micro-h) 결정 4.0 mg을 2 시간 동안 담근 후 여섯 배 희석된 염료 용액의 광학 사진이다.
도 16은 MeOH 내 0.2 mM BBR 용액, 비교예 3의 금속-유기 골격체(4-micro) 결정 4.0 mg을 0.2 mM BBR 용액에 2 시간 동안 담근 후 여과물, 및 본 발명의 일례에 따른 실시예 9의 중공 금속-유기 골격체(4-micro-h) 결정 4.0 mg을 0.2 mM BBR 용액에 2 시간 동안 담근 후 여과물의 UV-가시광선 스펙트럼이다.
도 2는 본 발명의 제조방법의 일례에 따른, 금속-유기 다면체 결정을 희생 주물로 사용한 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체의 제조 방법의 매커니즘을 나타낸 도면이다.
도 3은 본 발명의 일례에 따른 실시예 1의 금속-유기 다면체 결정(1-micro) 및 본 발명의 실시예 2의 금속-유기 다면체 결정(1-macro)의 PXRD 패턴이다.
도 4는 본 발명의 일례에 따른 실시예 2의 금속-유기 다면체 결정(1-macro)의 결정 구조를 나타낸 것으로 큐보옥타헤드런 금속-유기 다면체의 볼-및-스틱 다이아그램은 각각 (a) 삼각형 윈도우 및 (b) 사각형 윈도우이다.
도 5는 본 발명의 일례에 따른 실시예 2의 금속-유기 다면체 결정(1-macro)의 충전 다이아그램으로, 큰 적색 및 청색 더미 볼은 각 금속-유기 다면체의 공동 내에 도시되었으며, 각각 금속-유기 다면체의 (a) 입방최밀충전 및 (b) 면심입방격자 배열이다.
도 6은 본 발명의 일례에 따른 실시예 2의 금속-유기 다면체 결정(1-macro)에 대한 1H NMR 스펙트럼으로, 별표 (*)는 DMF 양성자 피크를 나타내고, 십자 모양은(+) MeOH 양성자 피크를 나타내며, 개방원(○)은 H2O 양성자 피크를 나타낸다.
도 7은 외기 조건에서 합성된 본 발명의 일례에 따른 실시예 2의 금속-유기 다면체 결정(1-macro) 및 실시예 3의 체심입방충전 배열을 갖는 금속-유기 다면체 결정(1-macro-a)의 PXRD 패턴 및 용매 첨가에 의한 상호 변환을 나타낸 그래프이다.
도 8은 본 발명의 일례에 따른 실시예 3에서 제조된 체심입방충전 배열을 갖는 금속-유기 다면체 결정(1-macro-a)의 결정 구조를 나타낸 것으로, 큐보옥타헤드런 금속-유기 다면체의 볼-및-스틱 다이아그램은 각각 (a) 삼각형 윈도우 및 (b) 사각형 윈도우이다..
도 9는 본 발명의 일례에 따른 실시예 3에서 제조된 체심입방충전 배열을 갖는 금속-유기 다면체 결정(1-macro-a)의 충전 다이아그램으로, 큰 적색 및 청색 더미 볼은 각 금속-유기 다면체의 공동 내에 도시되어 있다.
도 10은 비교예 1 내지 3에 따른 금속-유기 골격체의 PXRD 패턴이다.
도 11은 비교예 1 내지 3에 따른 금속-유기 골격체의 SEM 영상이다.
도 12는 본 발명의 일례에 따른 실시예 4 내지 6에서 각각 제조된 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체 결정의 광학 현미경 사진으로, (a) 실시예 4에서 제조된 중공 금속-유기 골격체(2-macro-h) 결정, (b) 두 개로 파괴된 2-macro-h 결정, (c) 2-macro-h 결정 파편의 측면, (d) 실시예 5에서 제조된 중공 금속-유기 골격체(3-macro-h) 결정, (e) MeOH 내에서 세 개로 파괴된 3-macro-h 결정, (f) 실시예 6에서 제조된 중공 금속-유기 골격체(4-macro-h) 결정, 및 (g) MeOH 내에서 몇 개의 조각으로 파괴된 4-macro-h 결정이다.
도 13은 본 발명의 일례에 따른 실시예 2의 금속-유기 다면체(1-macro) 결정 및 실시예 4의 중공 금속-유기 골격체(2-macro-h) 결정으로, 변환 과정에서의 이의 중간체의 광학 전자현미경 사진이며, (a) DMF 내의 1-macro 결정, (b) 이의 중간체, 1,4-디아자비시클로-[2.2.2]옥탄(dabco)의 MeOH 용액 내에 20초 동안 담근 1-macro 결정, (c) MeOH 내 중간체 결정의 분체, 및 (d) DMF 내 다른 중간체 결정의 분체이다.
도 14는 (a) 내지 (c) 본 발명의 일례에 따른 실시예 1의 비중공 금속-유기 다면체(1-micro) 결정, (d) 내지 (f) 실시예 7의 중공 금속-유기 골격체(2-micro-h) 결정, (g) 내지 (i) 실시예 8의 중공 금속-유기 골격체(3-micro-h) 결정, (j) 내지 (l) 실시예 9의 중공 금속-유기 골격체(4-micro-h), 및 (m) 내지 (o) 40 kHz 에서 5분 동안 초음파 처리된 중공 4-micro-h 결정의 SEM 영상이다.
도 15는 (a) 벌크 결정을 담그기 전 여섯 배 희석된 BBR(Brilliant Blue R 나트륨 염) 염료 용액(0.067 mM), (b) 및 (c) 비교예 3의 금속-유기 골격체(4-micro) 결정을 BBR 염료 용액(0.2 mM)에 담그기 전 및 후, (d) 비교예 3의 금속-유기 골격체(4-micro) 결정 4.0 mg을 2 시간 동안 담근 후 여섯 배 희석된 염료 용액, (e) 및 (f) 본 발명의 일례에 따른 실시예 9의 중공 금속-유기 골격체(4-micro-h) 결정을 염료 용액에 담그기 전 및 후, 그리고 (g) 본 발명의 일례에 따른 실시예 9의 중공 금속-유기 골격체(4-micro-h) 결정 4.0 mg을 2 시간 동안 담근 후 여섯 배 희석된 염료 용액의 광학 사진이다.
도 16은 MeOH 내 0.2 mM BBR 용액, 비교예 3의 금속-유기 골격체(4-micro) 결정 4.0 mg을 0.2 mM BBR 용액에 2 시간 동안 담근 후 여과물, 및 본 발명의 일례에 따른 실시예 9의 중공 금속-유기 골격체(4-micro-h) 결정 4.0 mg을 0.2 mM BBR 용액에 2 시간 동안 담근 후 여과물의 UV-가시광선 스펙트럼이다.
본 발명에 따른 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체의 제조방법은 (1) 금속염과 2가 이상의 다가산 또는 그의 염을 반응시켜 금속-유기 다면체 결정을 합성하는 단계; (2) 상기 합성된 금속-유기 다면체 결정에 연결 리간드가 용해되어 있는 용액을 가하여 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체를 합성하는 단계; 및 (3) 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체를 수득하는 단계를 포함한다.
단계 (1)에서는 금속염과 2가 이상의 다가산 또는 그의 염을 반응시켜, 금속염의 금속 이온과 2가 이상의 다가산 또는 그의 염에 포함되어 있는 디카르복실레이트기가 반응하도록 함으로써 금속-유기 다면체 결정을 합성한다. 상기 합성된 금속-유기 다면체 결정은 큐보옥타헤드런(cuboctahedron) 구조일 수 있다.
상기 금속염과 2가 이상의 다가산 또는 그의 염의 반응은 용매 하에서 수행될 수 있으며, 상기 용매는 디메틸포름아미드(DMF), 아세톤, 사염화탄소, 클로로포름, 다이클로로메테인, 디메틸아세트아미드, 디에틸포름아미드, 디메틸설폭사이드, 벤젠, 톨루엔, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 및 이소프로필알콜 등으로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있고, 바람직하게는 디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드, 디에틸포름아미드 및 메탄올로부터 선택되는 1종 이상일 수 있다.
상기 (1) 금속-유기 다면체 결정을 합성하는 단계는 15 내지 30℃의 온도, 바람직하게는 상온에서, 8 내지 24시간 동안, 바람직하게는 10 내지 14시간 동안 교반하면서 이루어질 수 있으며, 이때 얻어지는 상기 금속-유기 다면체 결정은 0.1 내지 20 ㎛, 바람직하게는 0.5 내지 10 ㎛의 직경을 가질 수 있다.
또한, 상기 (1) 금속-유기 다면체 결정을 합성하는 단계는 40 내지 80℃의 온도, 바람직하게는 50 내지 70℃의 온도에서, 5 내지 15일 동안, 바람직하게는 7 내지 9일 동안 용매화열 반응시켜 이루어질 수 있으며, 이때 얻어지는 상기 금속-유기 다면체 결정은 50 내지 1,000 ㎛, 바람직하게는 100 내지 900 ㎛의 직경을 가질 수 있다.
상기 금속염은 Cu(NO3)2, Cu(OAc)2, Zn(NO3)2, Zn(OAc)2, Co(NO3)2, Co(OAc)2, Ni(NO3)2, Ni(OAc)2 및 Mo(OAc)2로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 2가 이상의 다가산 또는 그의 염은 디카르복실산, 트리카르복실산 또는 이들의 염일 수 있고, 예컨대 5-히드록시이소프탈산, 이소프탈산, 5-메틸이소프탈산, 5-아미노이소프탈산, 5-나이트로이소프탈산, 5-t-부틸이소프탈산, 2,7-나프탈렌디카르복실산, 5-아자이도이소프탈산, 트리메식산, 5-설포이소프탈산 소듐염, 및 5-설포이소프탈산 리튬염으로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
단계 (2)에서는 상기 합성된 금속-유기 다면체 결정을 미량의 용매로 습윤시킨 후, 상기 연결 리간드가 용해되어 있는 용액을 가함으로써 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체를 합성하게 된다.
본 발명의 제조 방법에 있어서, 상기 금속-유기 다면체 결정은 희생 주물로 사용된다.
본 발명에서 금속-유기 다면체 결정을 미량의 용매로 "습윤"시킨 후, 상기 연결 리간드가 용해되어 있는 용액을 가한다는 것은, 상기 금속-유기 다면체 결정을 용매에 완전히 용해시키지 않은 상태에서 상기 연결 리간드가 용해되어 있는 용액을 가한다는 것을 의미하며, 따라서 본 발명의 제조방법에서의 단계 (2)는 용액 상의 반응이 아니다.
상기 금속-유기 다면체 결정을 미량의 용매를 이용하여 습윤할 경우, 용매로는 상기 금속-유기 다면체 결정의 합성시 사용한 용매가 사용될 수 있으며, 단순히 상기 단계 (1)에서 합성된 금속-유기 다면체 결정을 원심분리기를 이용하여 분리하고, 추가 건조 과정을 진행하지 않음으로써 습윤 상태를 유지시킬 수 있고, 또는 별도로 상기 금속-유기 다면체 결정을 습윤시킬 수 있을 정도의 미량의 용매를 사용하여 습윤시킬 수 있다.
상기 금속-유기 다면체 결정을 미량의 용매를 이용하여 습윤시킬 경우, 상기 용매는 금속-유기 다면체 결정 100 중량부에 대하여 100 내지 1,000 중량부가 되는 양, 바람직하게는 400 내지 800 중량부가 되는 양으로 사용할 수 있다. 상기 용매의 양이 100 중량부 이상인 경우 상기 금속-유기 다면체 결정이 원활히 분산될 수 있게 하여, 상기 결정 표면에서 균일하게 반응이 일어나도록 할 수 있고, 1,000 중량부 이하가 되는 양으로 사용될 경우 연결 리간드가 용해되어 있는 용액의 확산 속도와 금속-유기 다면체 결정이 상기 용매에 용해되어 확산되는 속도를 적절히 조절할 수 있어서 합성되는 중공 금속-유기 골격체가 단일 결정성이 될 수 있다.
상기 연결 리간드는 상기 금속-유기 다면체 결정의 빌딩 단위를 연결하여 결정성 미세다공성 금속-유기 골격체를 형성하게 된다. 구체적으로, 상기 연결 리간드는 단순히 일정한 간격으로 쌓여있는 금속-유기 다면체와 배위 결합하여 일정한 간격과 방향으로 네트워크를 구성하게 되며, 생성된 금속-유기 골격체의 세공의 사이즈와 특성을 결정하게 된다.
상기 연결 리간드는 다양한 길이를 가지는 직선형의 유기 연결체일 수 있고, 바람직하게는 질소를 포함하는 헤테로고리를 포함하는 화합물일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 2가 이상의 질소를 포함하는 헤테로고리를 포함하는 화합물일 수 있다. 상기 연결 리간드는, 예컨대 1,4-디아자비시클로-[2.2.2]옥탄(dabco), 피라진(pz), 및 4,4'-비피리딘(bipy)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다. 상기 연결 리간드는 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로필알콜, 아세톤, 에테르, 에틸아세테이트, 사염화탄소, 클로로포름, 다이클로로메테인, 디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드, 디에틸포름아미드, 디메틸설폭사이드, 벤젠, 및 톨루엔으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 용매에 용해되어 용액 형태로 사용될 수 있다.
도 1에는 본 발명의 제조방법에 따른 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체의 제조 방법을 모식적으로 나타낸 도면이 도시되어 있다. 도 1을 참조하면, 금속-유기 다면체 결정은 희생 주물로서 사용되며, 큐보옥타헤드런 형태인 금속-유기 다면체 결정의 빌딩 단위가 연결 리간드에 의해 상호 연결될 수 있다.
도 2에는 본 발명에 따른, 금속-유기 다면체 결정을 희생 주물로 사용한 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체의 제조 방법의 매커니즘이 도시되어 있다.
상기 금속-유기 다면체 결정은 주물로서만이 아닌, 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체의 반응물로서도 사용될 수 있다. 도 2를 참조하면, 금속-유기 다면체 결정의 고체 상태인 금속-유기 다면체 빌딩 단위(녹색의 작은 원)는 연결 리간드가 포함된 용액을 가하면 용매에 용해되어 용액 내에 위치하게 되고(하늘색의 작은 원), 용액 내의 연결 리간드와 배위 결합(보라색의 작은 원)하여 금속-유기 골격체를 형성하게 되며, 이때 상기 금속-유기 다면체 빌딩 단위의 조성 자체는 변화하지 않는다.
상기 단계 (2)에서, 상기 합성된 금속-유기 다면체 결정에 연결 리간드가 용해되어 있는 용액을 가하게 되면, 초기에는 금속-유기 다면체 결정의 표면에서 서로 약하게 상호작용하는 금속-유기 다면체 결정의 빌딩 단위(예컨대, [Cu24(hip)24S24], 여기서, hip는 5-히드록시이소프탈레이트를 나타낸다)가 연결 리간드가 용해되어 있는 용액 내로 확산되어, 금속-유기 다면체 결정의 빌딩 단위 및 연결 리간드를 모두 함유하는 반응성 계면을 생성하게 된다. 상기 반응성 계면에서의 반응은 얇은 결정성 미세다공성 금속-유기 골격체의 쉘(shell)을 형성하는데, 이는 결정의 전체 크기의 팽창 및 이후 새로운 반응성 계면의 형성을 수반한다.
용액 내에 용해되어 있는 연결 리간드 중 작은 연결 리간드는 결정성 금속-유기 골격체의 미세다공성 쉘에 여전히 침투할 수 있으며, 이에 따라 느슨하게 결합된 금속-유기 다면체 결정의 빌딩 단위 및 연결 리간드의 새로운 반응성 계면이 결정성 금속-유기 골격체 쉘 및 금속-유기 다면체 결정의 핵 사이에 생성될 수 있다.
상기 결정성 금속-유기 골격체 쉘의 미세다공성은 연결 리간드 및 금속-유기 다면체 결정의 빌딩 단위의 상이한 확산 속도를 가져온다. 상기 연결 리간드는 충분히 작으므로 미세다공성 결정성 금속-유기 골격체 쉘을 통하여 결정 내로 확산될 수 있지만, 금속-유기 다면체 결정의 빌딩 단위는 미세다공성 결정성 금속-유기 골격체 쉘을 통하여 결정으로 확산되어 나가기에는 너무 크므로, 결정의 표면으로부터 핵으로 반응성 계면이 점진적으로 움직임에 따라 결정성 금속-유기 골격체 쉘의 성장은 안쪽으로만 진행된다.
상기 결정성 금속-유기 골격체 쉘의 형성이 진행됨에 따라, 이의 두께가 증가하고 금속-유기 다면체 결정 결정의 크기는 감소한다. 결정의 핵에서 금속-유기 다면체가 모두 소모되면, 수 마이크로미터 또는 수백 마이크로미터 크기의 중공을 갖는 단결정성 중공 금속-유기 골격체들이 금속-유기 다면체 단결정의 크기에 따라 생성된다.
중공 구조의 형성 및 이의 크기는 금속-유기 다면체 단결정의 크기, 연결 리간드의 종류 및 이의 농도와 같은 몇 가지 요인 및 사용된 용매에 의존적이다. 이러한 요인들은 또한 크기가 변하는 단결정 중공 금속-유기 골격체의 미세한/거시적인 기공을 갖는 작은 미세결정의 형성에 영향을 준다.
상기 (2) 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체를 합성하는 단계는 15 내지 30℃의 온도, 바람직하게는 상온에서, 30분 내지 2시간, 바람직하게는 40분 내지 1시간 30분 동안 이루어질 수 있다.
단계 (3)을 통하여 상기 단계 (2)에서 제조된 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체를 수득함에 따라 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체를 제조할 수 있다. 수득된 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체는 필요에 따라 메탄올 등으로 세정될 수 있다.
이하, 본 발명을 하기 실시예 및 비교예를 들어 설명하지만, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.
하기 실시예 및 비교예에서 모든 시약은 시판되는 제품을 구매하였으며 더 정제하지 않고 사용하였다. 원소 분석은 한국의 국립 울산과학기술대학교에서 플래쉬 2000 원소 분석기를 사용하여 수행하였다. 푸리에 변환 적외선(FT-IR) 스펙트럼은 KBr 펠렛을 사용하고 NICOLET iS 10 FT-IR 스펙트로포토미터(4000-400 cm-1)를 사용하여 기록하였다. UV-가시광선 스펙트럼은 Cary 5000 스펙트로포토미터를 사용하여 기록하였다. 1H NMR 스펙트럼은 VNMRS 600 MHz FT-NMR 스펙트로포토미터를 사용하여 기록하였다. SEM 영상은 S-4800 필드-에미션 SEM(히다치)을 사용하여 얻었다. 시료의 초음파 분해는 Powersonic 410(화신 기술)을 사용하여 수행하였다. 분말 X-선 회절(PXRD) 데이터는 2θ 각도에서 0.02°의 스텝사이즈로 Bruker D2 페이저 자동화 회절분석기를 사용하여 실온에서 기록하였다. 모의 PXRD 패턴은 단결정 데이터를 사용하여 Material Studio 소프트웨어 S1로 계산하였다.
실시예
1 : 금속-유기 다면체 결정의 합성
<[Cu24(hip)24(DMF)-12(H2O)12]·35DMF·33H2O, 1-micro의 합성>
0.2906 g(1.250 mmol)의 Cu(NO3)2·2.5H2O를 25 mL DMF에 용해시키고 0.2278 g의 H2hip(1.251 mmol)을 상기에 첨가하여 반응 용액을 제조하였다. 상기 용액을 50 mL 바이알 내에서 12 시간 동안 실온에서 교반하였다. 얻어지는 시안색 결정성 분말 생성물을 DMF로 세정하고, 여과 및 동적 구동 진공 하의 실온에서 36 시간 동안 건조하였다. (상기에서, hip는 5-히드록시이소프탈레이트이다).
수율 = 약 31 mg, Cu(II) 이온 농도를 기준으로 할 때 약 5.9%.
원소 분석(EA)을 분석전 공기 중에 이삼분 동안 노출시킨 시료를 사용하여 수행하였다.
EA 결과, [Cu24(hip)24(DMF)12(H2O)12]·35DMF·33H2O = C333H515N47O212Cu24 (fw = 10094.04 g/mol): 계산값(%): C, 39.62; H, 5.14; N, 6.52; 실험값(%): C, 39.61; H, 5.14; N, 6.58. FT-IR (KBr, 4000-400 cm-1): 3423 (br, w), 2962 (w), 2927 (w), 1655 (m), 1633 (m), 1591(s), 1493 (w), 1421(sh), 1386 (vs), 1304(w), 1281 (w), 1221(w), 1130(w), 1107(w), 1004 (w), 979 (w), 897 (w), 778(m), 735 (m), 666 (w), 496 (w).
실시예
2 : 금속-유기 다면체 결정의 합성
<[Cu24(hip)24(DMF)-12(H2O)12]·96DMF·36H2O의 합성, 1-macro의 합성>
상기 실시예 1과 동일한 공정을 사용하여 1-macro 결정의 반응 용액을 제조하였다. 상기 반응 용액을 다섯으로 나누었다. 나누어진 각각의 반응 용액을 불꽃으로 밀폐된 유리 튜브(flame-sealed glass tube)에서 8일 동안 60℃로 가열하였다. 얻어진 초록빛 시안색 사각뿔 및 꼭지점이 잘린 정팔면체 결정을 DMF로 세정하고, 순수한 DMF에 하루 동안 담가 두어 결정의 기공에 있는 잔류 용매를 제거하고, 여과한 뒤, 불활성 조건하에서 15분 동안 건조하였다.
수율 = 0.2070 g, 27.2% Cu(II) 이온을 기준으로 할 때 27.2%.
분석 전에 시료를 이삼분 동안 공기 중에 노출시킨 후 EA를 수행하였다.
EA 결과, [Cu24(hip)24(DMF)12(H2O)12]·96DMF·36H2O = C516H948N108O276Cu24 (fw = 14606.87 g/mol): 계산값(%): C, 42.43; H, 6.54; N, 10.36; 실험값(%): C, 42.09; H, 6.13; N, 10.75. FT-IR (KBr, 4000-400 cm-1): 3408 (br, w), 2965 (w), 2930 (w), 2656 (w), 1651 (vs), 1634 (sh), 1589(vs), 1548(sh), 1493 (m), 1414(sh), 1385 (vs), 1300(sh), 1282 (m), 1126(sh), 1107(w), 1060 (w), 1003 (w), 979 (w), 896 (w), 845 (w), 778(m), 735 (m), 668 (w), 490 (w).
실시예
3 : 금속-유기 다면체 결정의 합성
<[Cu24(hip)24(DMA)-12(H2O)12]·70DMA·40H2O, 1-macro-a의 합성>
0.2260 g의 Cu(NO3)2·2.5H2O(0.97 mmol) 및 0.1780 g의 H2hip(0.98 mmol)을 30 mL DMA에 용해시켜 반응 용액을 제조하였다. 0.2 mL의 5 M HCl을 상기 반응 용액에 첨가하였다. 상기 반응 용액을 여섯으로 나누었다. 나누어진 각각의 반응 용액을 불꽃으로 밀폐시킨 유리 튜브에 넣고 10일 동안 60℃로 가열하였다. 단결정 구조로 인정될 수 있는 짙은 청색의 사각뿔 및 꼭지점이 잘린 정팔면체 결정을 수득하였다. DMA를 사용하여 결정을 세정하고, 순수한 DMA에 하루 동안 담가 두고, 여과, 및 외기 조건에서 15분 동안 건조하였다.
수율 = 0.132 g, Cu(II) 이온을 기준으로 할 때 26.4%.
EA 결과, [Cu24(hip)24(DMA)12(H2O)12]·70DMA·40H2O = C520H938N82O254Cu24 (fw = 13928.67 g/mol): 계산값(%): C, 44.84; H, 6.79; N, 8.25. 실험값(%): C, 44.67; H, 6.32; N, 8.21. FT-IR (KBr, 4000-400 cm-1): 3425 (br, w), 3246 (sh), 3068 (sh), 2934 (w), 2695 (sh), 2574 (sh), 1620 (sh), 1587 (vs), 1547 (sh), 1504 (m), 1419 (sh), 1385 (vs), 1299 (sh), 1281 (m), 1263 (sh), 1214 (w), 1190 (w), 1123 (sh), 1103 (w), 1054 (sh), 1020 (w), 1002 (sh), 977 (w), 894 (w), 844 (w), 809 (w), 777 (m), 734 (m), 676 (sh), 597 (w), 558 (sh), 534 (sh), 485 (w).
실시예
4 : 단일 결정성 중공 금속-유기
골격체의
제조
<[Cu24(hip)24(dabco)6(H2O)12], 2-macro-h의 제조>
실시예 2에서 제조된 약 20 mg의 건조된 1-macro 결정을 6 mL의 1,4-디아자비시클로-[2.2.2]옥탄(dabco, 시그마 알드리치사제) 0.3 M 메탄올 용액을 포함하는 바이알에 옮겼다. 바이알 내의 용액을 단단히 밀봉하고 실온에서 1시간 동안 두었다. 얻어지는 결정을 수득하고 순수한 MeOH로 두 번 세정하였다.
실시예
5 : 단일 결정성 중공 금속-유기
골격체의
제조
<[Cu24(hip)24(pz)6(H2O)12], 3-macro-h의 제조>
6 mL의 0.3 M dabco 메탄올 용액 대신에 6 mL의 피라진(pz, 시그마 알드리치사제) 0.35 M 메탄올 용액을 사용한 것을 제외하고는, 실시예 4와 동일한 공정을 통하여 중공 3-macro-h를 합성하였다.
실시예
6 : 단일 결정성 중공 금속-유기
골격체의
제조
<[Cu24(hip)24(bipy)6(H2O)12], 4-macro-h의 제조>
6 mL의 0.3 M dabco 메탄올 용액 대신에 6 mL의 0.12 M 4,4'-비피리딘(bipy, 시그마 알드리치사제) 메탄올 용액을 사용한 것을 제외하고는, 실시예 4와 동일한 공정을 통하여 중공 4-macro-h를 합성하였다.
실시예
7 : 단일 결정성 중공 금속-유기
골격체의
제조
<[Cu24(hip)24(dabco)6(H2O)12], 2-micro-h의 제조>
10 mL의 0.3 M dabco 메탄올 용액을 실시예 1에서 제조된 약 30 mg의 1-micro 습윤 결정에 빠르게 첨가하였다. 실온에서 단단히 밀봉된 바이알 내에 혼합물을 1 시간 동안 저장하였다. 2-micro-h 결정을 수득하고 순수한 MeOH로 두 번 세정하였다.
실시예
8 : 단일 결정성 중공 금속-유기
골격체의
제조
<[Cu24(hip)24(pz)6(H2O)12], 3-micro-h의 제조>
10 mL의 dabco 0.3 M 메탄올 용액 대신에 10 mL의 pz 0.35 M 메탄올 용액을 사용한 것을 제외하고는, 실시예 7와 동일한 공정을 통하여 중공 3-micro-h를 합성하였다.
실시예
9 : 단일 결정성 중공 금속-유기
골격체의
제조
<[Cu24(hip)24(bipy)6(H2O)12], 4-micro-h의 제조>
10 mL의 dabco 0.3 M 메탄올 용액 대신에 10 mL의 bipy 0.06 M 메탄올 용액을 사용한 것을 제외하고는, 실시예 7과 동일한 공정을 통하여 중공 4-micro-h를 합성하였다.
비교예
1 : 금속-유기
골격체의
제조
<[Cu24(hip)24(dabco)6(H2O)12], 2-micro의 제조>
실시예 2에서 제조된 약 50 mg의 건조된 1-macro 결정을 1 mL MeOH에 용해하였다. 14 mL의 dabco 0.428 mM을 포함하는 메탄올 용액(6 mmol의 dabco는 약 1.8 당량의 1-macro에 대응된다)을 1-macro의 메탄올 용액에 천천히 첨가하면 용액은 바로 흐려졌다. 용액을 1시간 동안 외기 조건에 그대로 둔 후, 약 50 nm 크기의 결정 침전물을 수집하고 순수한 MeOH를 사용하여 두 번 세정하였다.
비교예
2 : 금속-유기
골격체의
제조
<[Cu24(hip)24(pz)6(H2O)12], 3-micro의 제조>
14 mL의 0.428 mM dabco 메탄올 용액 대신에 3 mL의 20 mM pz(60 mmol pz) 메탄올 용액을 사용한 것을 제외하고는 비교예 1과 동일한 공정을 통하여 3-micro 결정을 합성하였다. 용액을 외기 조건하에서 4시간 동안 그대로 둔 후, 약 2 mm 크기의 결정 침전물을 수집하고 순수한 MeOH를 사용하여 두 번 세정하였다.
비교예
3 : 금속-유기
골격체의
제조
<[Cu24(hip)24(bipy)6(H2O)12], 4-micro의 합성>
실시예 2에서 제조된 약 50 mg의 건조된 1-macro 결정을 1 mL MeOH에 용해하였다. 14 mL의 bipy 0.428 mM(6 mmol bipy) 메탄올 용액을 건조된 1-macro 결정의 메탄올 용액에 천천히 첨가하면 용액은 바로 흐려졌다. 용액을 외기 조건하에서 12시간 동안 그대로 둔 후, 약 100 nm 크기의 결정 침전물을 수집하고 순수한 MeOH를 사용하여 두 번 세정하였다.
실험예
<
결정학적 데이터 수집 및 구조의 정밀화>
실시예 2에서 제조된 금속-유기 다면체 결정(1-macro) 및 실시예 3에서 제조된 금속-유기 다면체 결정(1-macro-a)을 파라톤-N 오일로 코팅한 후, 한국의 포항 가속기 실험실에서 실리콘 (111) 이중 결정 단색광기(DCM)를 구비한 2D SMC의 ADSC Quantum-210 검출기를 사용하여, 회절 데이터를 싱크로트론 방사로 100 K에서 측정하였다. 데이터 수집을 위하여 ADSC Q210 ADX 소프트웨어가 사용되었으며(검출기 거리는 63 mm, 오메가 스캔; Δω = 1° 노광 시간은 프레임당 1초), 셀 정밀화, 감소 및 흡수 보정을 위하여 HKL3000sm (ver. 703r)이 사용되었다.
실시예
2에서 제조된 금속-유기 다면체 결정(1-
macro
)
[Cu24(hip)24(DMF)12(H2O)12] (C228H204N12O144Cu24), fw = 6940.99 g·mol-1, 정방 정계, 공간군 I4/m, a = b = 28.096(4) Å, c = 40.947(8) Å, V = 32,323(9) Å3, Z = 2, μ (λ= 1.00000 Å) = 2.005 mm-1, 65,159개의 회절반점들이 수집되었고, 그 중 9810 개는 고유한 것이었다(R int = 0.0417). 결정 구조는 SHELXTL-XS 소프트웨어 패키지(ver. 2008)를 사용한 직접법으로 해석하였고 상기 소프트웨어에서 최소자승법(full-matrix least-squares calculation)으로 정밀화하였다. 네 개의 구리 원자, 세 개의 5-히드록시이소프탈레이트 리간드, 두 개의 DMF 분자 및 두 개의 물 분자가 비대칭 단위로서 관찰되었다. 모든 비수소 원자는 비등방적으로 정밀화되었으며; 히드록실 작용기상의 수소 원자 및 배위결합된 물분자 상의 수소 원자를 제외한 수소 원자들에는 등방성 변위 계수가 부여되었으며(U(H) = 1.2U(C) 및 1.5U(Cmethyl)), 그리고 이들의 배위는 히드록실 작용기 또는 배위결합된 물분자가 없는 이들 각 원자들상에 주어지게 된다. 구조 모델의 최소자승 정밀화는 DANG, DELU, DFIX, FLAT, 및 SIMU와 같은 변위 파라미터 규제하에 수행되었다. 최종 정밀화는 PLATON 소프트웨어 패키지의 SQUEEZE 옵션을 이용하여 무질서한 용매의 전자 밀도(총 단위 셀 부피의 67.9%; 2557 용매 전자는 단위 셀 당 약 64 DMF 분자에 대응)에 대한 구조 인자의 변경으로 수행되었다. I > 2σ(I)인 4221 개의 회절반점들에 대하여 최종 R1 = 0.1266 및 wR2 = 0.3747에서 정밀화가 집중되었으며; 모든 9810개의 회절반점들에 대해서는 R1 = 0.1662 및 wR2 = 0.4027이었다. 가장 큰 변이 피크 및 기공은 각각 0.424 및 -0.320 e·Å- 3 이었다.
실시예
3에서 제조된 금속-유기 다면체 결정(1-
macro
-a)
[Cu24(hip)24(DMA)12(H2O)12] (C240H228N12O144Cu24), fw = 7109.30 g·mol-1, 정방 정계, 공간군 I4/m, a = b = 30.517(4) Å, c = 30.919(6) Å, V = 28,794(8) Å3, Z = 2, μ (l = 0.65000 Å) = 0.690 mm-1, 196,684개의 회절반점들이 수집되었으며 그 중 27,762개가 고유한 것이었다(R int = 0.0327). 구조는 SHELXTL-XS 소프트웨어 패키지(ver. 2008)를 사용한 직접법으로 해석하였고 최소자승법 계산으로 정밀화하였다. 네 개의 구리 원자, 두 개의 DMA 분자 및 두 개의 물 분자가, 이들 중 반은 결정학적 거울면상에 있고 세 개의 hip 리간드를 갖는 비대칭 단위로서 관찰되었다. 모든 비수소 원자는 비등방적으로 정밀화되었으며; 수소 원자들에는 등방성 변위 계수가 부여되었으며(U(H) = 1.2U (C) 및 1.5U (Cmethyl)), 이들의 배위는 이들 각 원자들상에 주어지도록 되었다. Hip 리간드의 히드록실 작용기의 수소 원자 및 물분자의 수소 원자는 최소자승법 정밀화에 포함되지 않았다. 구조 모델의 최소자승법 정밀화는 DANG, DELU, DFIX, FLAT, 및 SIMU와 같은 변위 파라미터 규제하에 수행되었다. 최종 정밀화는 PLATON 소프트웨어 패키지의 SQUEEZE 옵션을 사용하여 무질서한 용매의 전자 밀도(17,571 Å3, 총 단위 셀 부피의 61.0%; 2089 용매 전자는 비대칭 단위당 약 2.72 DMA 분자에 대응)에 대한 구조 인자의 변경으로 수행되었다. I > 2σ(I)인 20,048개의 회절반점들에 대하여 최종 R1 = 0.0662 및 wR2 = 0.2162에서 정밀화가 집중되었으며; 모든 27,762개의 회절반점들에 대해서는 R1 = 0.0771 및 wR2 = 0.2267이었다. 가장 큰 변이 피크 및 기공은 각각 0.828 및 -0.700 e·Å-3이었다.
결정 및 일부 결정학적 데이터에 대한 요약을 하기 표 1에 나타내었다.
| 실시예 2 (1-macro) | 실시예 3 (1-macro-a) | ||
| 실험식 | C228H204N12O144Cu24 |
실험식 | C240H228N12O144Cu24 |
| 화학식량 | 6940.99 | 화학식량 | 7109.30 |
| 온도 | 100(2) K | 온도 | 173(2) K |
| 파장 | 1.00000 Å | 파장 | 0.65000 Å |
| 결정계 | 정방 정계 | 결정계 | 정방 정계 |
| 공간군 | I4/m | 공간군 | I4/m |
| 단위 셀 크기 |
a = 28.096(4) Å α= 90° | 단위 셀 크기 |
a = 30.517(4) Å α = 90° |
| b = 28.096(4) Å β= 90° | b = 30.517(4) Å β = 90° | ||
| c = 40.947(8) Å γ= 90° | c = 30.919(6) Å γ = 90° | ||
| 부피 | 32323(9) A3 | 부피 | 28794(8) A3 |
| Z | 2 | Z | 2 |
| 밀도 (계산값) |
0.713 Mg/m3 | 밀도 (계산값) |
0.820 Mg/m3 |
| 흡수 계수 | 2.005 mm-1 | 흡수 계수 | 0.690 mm-1 |
| F(000) | 7008 | F(000) | 7200 |
| 결정 크기 | 0.18 x 0.18 x 0.18 mm3 | 결정 크기 | 0.24 x 0.20 x 0.13 mm3 |
| 데이터 수집을 위한 세타(theta) 범위 |
2.89 내지 31.99° | 데이터 수집을 위한 세타(theta) 범위 |
1.91 내지 30.00° |
| 인덱스 범위 | -28<=h<=28, -28<=k<=28, -39<=l<=39 | 인덱스 범위 | -46<=h<=46, -46<=k<=46, -47<=l<=47 |
| 수집된 회절반점 수 |
65159 | 수집된 회절반점 수 |
196684 |
| 독립적인 회절반점 수 | 9810 [R(int) = 0.0417] | 독립적인 회절반점 수 | 27762 [R(int) = 0.0327] |
| 세타 = 31.99°에 대한 완성도 | 95.5 % | 세타 = 31.99°에 대한 완성도 | 99.6 % |
| 흡수 보정 | 등가물로부터 반경험적으로 | 흡수 보정 | 등가물로부터 반경험적으로 |
| 최대 및 최소 투과 | 0.7141 및 0.7141 | 최대 및 최소 투과 | 0.9157 및 0.8520 |
| 정밀화 방법 | F2에 대한 최소자승법 | 정밀화 방법 | F2에 대한 최소자승법 |
| 데이터 / 규제 / 파라미터 | 9810 / 397 / 416 | 데이터 / 규제 / 파라미터 | 27762 / 159 / 533 |
| F2에 대한 적합도 |
1.288 | F2에 대한 적합도 |
1.042 |
| 최종 R 인덱스 [I>2σ(I)] | R1 = 0.1266, wR2 = 0.3747 | 최종 R 인덱스 [I>2σ(I)] | R1 = 0.0662, wR2 = 0.2162 |
| R 인덱스 (모든 데이터) | R1 = 0.1662, wR2 = 0.4027 | R 인덱스 (모든 데이터) | R1 = 0.0771, wR2 = 0.2267 |
| 소광 계수 | 0.0006(2) | 소광 계수 | 0.0076(4) |
| 가장 큰 변이 피크 및 기공 | 0.424 및 -0.320 e·Å-3 | 가장 큰 변이 피크 및 기공 | 0.828 및 -0.700 e·Å-3 |
<
PXRD
패턴>
H2hip을 리간드로 사용하고 dabco를 DMF 내에서 금속-유기 다면체(metal-organic polyhedron, MOP) 빌딩 단위간의 잠재적인 링커로 사용한 유사 원 포트 용매열 반응을 통하여 보고된 [Zn24(mip)24(dabco)6(H2O)12]의 이소레티큘라 Cu-MOF를 제조하기 위한 시도에서는 금속-유기 다면체 결정 [Cu24(hip)24(DMF)12(H2O)12]만을 생성하였다(여기서, mip는 5-메틸이소프탈산을 나타낸다). dabco 연결 리간드가 없는 약간 상이한 반응 조건 하의 유사한 반응에서도 금속-유기 다면체 결정([Cu24(hip)24S24]), 실시예 1의 금속-유기 다면체 결정(1-micro) 및 실시예 2의 금속-유기 다면체 결정(1-macro)을 생성하였다. 도 3에 나타낸 바와 같이, 비록 결정이 약간 상이한 반응 조건을 사용하여 제조되었을지라도 1-micro 및 1-macro 결정의 PXRD 패턴은 동일하였다.
<
실시예
2의 금속-유기 다면체 결정에 대한 단결정 구조 분석>
실시예 2의 금속-유기 다면체 결정(1-macro)에 대한 단결정 구조 분석에 의하면 큐보옥타헤드런 금속-유기 다면체가 보고된 ubt 토폴로지의 금속-유기 골격체, [Zn24(mip)24(dabco)6(H2O)12], 내의 금속-유기 다면체 빌딩 단위에서와 같이 동일한 입방최밀충전 배열을 갖는다는 것을 알 수 있었다(도 4 및 5 참조).
<
1
H
NMR
스펙트럼>
CD3OD 내에서 실시예 2의 금속-유기 다면체 결정(1-macro)에 대한 1H NMR 스펙트럼(도 6)은 결정으로부터의 DMF 및 물분자에 대응되는 피크 및 NMR 용매로부터의 메탄올 분자에 대응되는 피크와 함께 hip 리간드의 양성자에 대한 반자성 영역에서 넓고 약한 피크만을 보여준다. 넓고 약한 피크는 용액내의 상자성 Cu(II) 이온에 hip이 결합되어 있다는 것을 나타낸다. 실시예 2의 금속-유기 다면체 결정 내에 hip 리간드가 존재한다는 것이 CD3OD/DCl에 용해된 결정의 1H NMR 스펙트럼으로 확인되었다. 상기 두 개의 피크는 hip 리간드의 방향족 수소에 대응되는 약 7.5 및 8.0 ppm에서 나타났다. 산성 DCl 용액은 MOP의 해리 및 자유 hip 리간드의 방출을 가져왔다. 1H NMR 스펙트럼은 금속-유기 다면체 결정 내의 금속-유기 다면체가 메탄올 용액 내에서 온전하다는 것을 나타낸다.
<안정성 평가>
실시예 2에서 제조된 금속-유기 다면체 결정(1-macro)은 외기 조건에서 매우 불안정하다. 외기 조건에서 금속-유기 다면체 결정(1-macro)의 PXRD 패턴은 시료가 14분 내에 결정성을 잃는다는 것을 보여준다(도 7의 (a)). 미량의 DMF를 비정질 금속-유기 다면체 결정(1-macro)에 첨가하면 시료의 결정성이 회복된다. 미량의 DMA를 비정질 금속-유기 다면체 결정(1-macro)에 첨가하면 시료는 결합된 DMA분자와 함께 결정성 1-macro-a 형태로 변환되는데, 여기서 결합된 용매 DMF 분자는 DMA 분자로 치환된다.
<
실시예
3의 금속-유기 다면체 결정에 대한 단결정 구조 분석>
실시예 3에서 제조된 체심입방충전 배열을 갖는 금속-유기 다면체 결정(1-macro-a)을 도 8 및 9에 나타내었다. 실시예 3에서 제조된 체심입방충전 배열을 갖는 금속-유기 다면체 결정(1-macro-a)은 비정질 금속-유기 다면체(1-macro-a) 시료에 DMF를 첨가하는 것에 의해 가역적으로 입방최밀충전 배열을 갖는 금속-유기 다면체 결정 결정(1-macro)으로 변환될 수 있다(도 7의 (b) 참조).
<
비교예
1 내지 3에 따른 금속-유기
골격체의
PXRD
패턴>
큐보옥타헤드런 금속-유기 다면체 전구체의 메탄올 용액에 dabco 연결 리간드를 첨가하면 금속-유기 골격체(2-micro)의 결정성 분말이 즉시 생성되었다. 금속-유기 골격체(2-micro)의 PXRD 패턴은 보고된 ubt 토폴로지의 [Zn24(mip)24(dabco)6(H2O)12] 금속-유기 골격체와 매우 유사하다(도 10 참조). pz 및 bipy를 각각 MOP 빌딩 단위 간의 연결 리간드로서 사용한 유사한 반응에서 또한 동일한 ubt 토폴로지의 대응 이소레티큘라 금속-유기 골격체를 생성하였다. pz를 연결 리간드로 갖는 비교예 2의 금속-유기 골격체(3-micro)의 PXRD 패턴은 보고된 금속-유기 골격체, [Zn24(mip)24(dabco)6(H2O)12]와 매우 유사한데, 이는 금속-유기 골격체(3-micro) 내의 pz 링커 크기가 [Zn24(mip)24(dabco)6(H2O)12] 내의 dabco와 거의 같고, 두 개의 금속-유기 골격체 내에 동일한 금속-유기 다면체가 동일한 방식으로 동일한 길이의 연결 리간드를 통하여 상호연결 되어 있기 때문이다(도 10 참조). [Zn24(mip)24(dabco)6(H2O)12]의 PXRD 패턴에서 약 3.8에서의 (1,1,1) 반사 피크는 비교예 3의 금속-유기 골격체(4-micro)에 대하여 약 3.3 이동되어 있는데, 이는 MOP 빌딩 블록간의 더 긴 bipy 연결 리간드를 갖는 단위 셀 크기의 증가를 가리킨다. 비교예 3의 금속-유기 골격체(4-micro)의 PXRD 패턴은 동일한 bipy 링커를 가지며 동일한 ubt 토폴로지를 갖는 보고된 [Cu24(aip)24(bipy)6(H2O)12](여기서, aip는 5-아미노이소프탈레이트를 나타낸다)와 잘 일치한다.
도 11에는 비교예 1 내지 비교예 3에서 제조된 금속-유기 골격체(2-micro, 3-micro 및 4-micro)의 주사 전자 현미경(SEM) 영상이 도시되어 있다. 도 11을 참조하면, 비교예 1 및 비교예 3에서 제조된 금속-유기 골격체(2-micro 및 4-micro) 입자의 크기는 각각 약 50 nm 및 100 nm임을 확인할 수 있다. 그러나, 미세결정성 시료의 형태론은 잘 발달되지 못하였다. 특히, 비교예 1 에서 제조된 금속-유기 골격체(2-micro)의 입자는 더 작은 입자들의 집합체이다. 비교예 2에서 제조된 금속-유기 골격체(3-micro)의 SEM 영상을 통해 입자들이 약 2 ㎛ 크기의 잘 발달된 팔면체를 갖는다는 것을 확인할 수 있다.
금속-유기 골격체의 중공 단결정은 MeOH 내에서 실시예 2의 금속-유기 다면체(1-macro) 결정을 연결 리간드와 반응시켜 제조될 수 있는데, 여기서 실시예 2의 금속-유기 다면체(1-macro) 결정은 희생 주물로서 사용된다. 즉, 금속-유기 다면체 결정은 결정성 주물과 중공 금속-유기 골격체 결정을 위한 반응물 두 가지로서 사용될 수 있다. MeOH 내의 연결 리간드를 실시예 2의 금속-유기 다면체(1-macro)의 단결정에 첨가하는 것으로 [Cu24(hip)24L6(H2O)12] 화학식 단위(여기서, L = dabco(2-macro-h), pz(3-macro-h), 및 bipy(4-macro-h))의 대응 중공 단결정을 생성할 수 있다.
도 12를 참조하면, 반응물 및 결정성 주물로서 실시예 2의 금속-유기 다면체(1-macro) 결정을 사용하여 제조된 금속-유기 골격체 결정의 광학적 사진은 금속-유기 골격체 결정이 전부 중공형이라는 것을 나타낸다. dabco의 MeOH 용액 및 실시예 2의 금속-유기 다면체(1-macro) 결정을 사용하여 제조된 실시예 4의 중공 금속-유기 골격체(2-macro-h) 결정이 파괴되었을 때, 파편에서 중공 결정의 내표면이 노출되었다(도 12의 (a) 내지 (c) 참조).
각각 pz의 MeOH 용액 및 bipy의 MeOH 용액과 함께 실시예 2의 금속-유기 다면체(1-macro) 결정을 사용하여 각각 제조된 실시예 5의 중공 금속-유기 골격체(3-macro-h) 결정 및 실시예 6의 중공 금속-유기 골격체(4-macro-h) 결정이 파괴되었을 때, 중공 결정의 공동에 봉입된 작은 결정성/미세 입자의 방출이 관찰되었다(도 12의 (e) 내지 (g) 참조).
중공 결정의 내부 공동 내의 결정성/미세 입자의 봉입은 입자의 크기가 대응 쉘 금속-유기 골격체의 입구 크기보다 더 크다는 것을 나타낸다. 내부 공동의 입자는 MeOH에 가용성인 금속-유기 다면체(1-macro) 결정이 아니고 아마도 MeOH 에 불용성인 비교예 2 및 3의 금속-유기 골격체(각각 3-micro 및 4-micro) 결정일 것이다.
금속-유기 다면체(1-macro)의 단결정으로부터 중공 금속-유기 골격체(2-macro-h)로의 변환 과정에서 생성된 결정은 금속-유기 다면체-대-금속-유기 골격체 변환이 결정의 표면으로부터 핵 방향으로 일어난다는 것을 보여준다.
실시예 2의 금속-유기 다면체(1-macro) 결정의 단결정 변환 중간체는, 도 13에 나타낸 바와 같이, 결정의 핵은 시안색을 유지하면서 시안색으로부터 초록색으로, 결정의 표면으로부터 핵으로 색이 변한다. 이에 더하여, 결정성 금속-유기 골격체의 쉘과 금속-유기 다면체 결정의 핵 사이에 반응성 계면이 생성된다. 파괴된 중간체의 금속-유기 다면체 결정 핵이 MeOH에 즉시 용해되는 반면에(도 13의 (c)), 쉘 계면에 있는 성분은 DMF 내에서 작은 결정성 입자가 된다(도 13의 (d)).
마이크로미터 크기의 중공 단결정성 금속-유기 골격체는 MeOH 내에서 실시예 1의 금속-유기 다면체(1-micro) 결정을 연결 리간드와 반응시켜 제조할 수 있다. dabco의 MeOH 용액을 미량의 DMF로 습윤된 실시예 1의 금속-유기 다면체(1-micro) 결정에 빠르게 첨가하면 마이크로 크기의 중공 MOF 결정인, 실시예 7의 중공 단결정성 금속-유기 골격체(2-micro-h)가 생성된다(도 14 참조). 중공 MOF의 쉘은 작은 비중공 단결정의 집합체가 아니라, 단결정성 MOF이다.
실시예 7의 중공 단결정성 금속-유기 골격체(2-micro-h) 결정의 SEM 영상은 대부분이 보통의 비중공 결정 외양을 갖는 반면에 일부는 표면에 구멍을 갖는다는 것을 보여준다(도 14의 (d) 내지 (f) 참조). 대조적으로, 실시예 8의 중공 단결정성 금속-유기 골격체(3-micro-h) 결정에서는 더 많이 분체화된 중공 MOFs가 관찰된다(도 14의 (g) 내지 (i) 참조). 분체화된 중공 MOF의 내표면은 외표면 보다 더 거칠다. 외표면이 단결정성 MOF의 일부인 반면에, 내표면은 더 작은 결정성 입자의 집합인 것으로 보인다.
또한 실시예 9의 중공 단결정성 금속-유기 골격체(4-micro-h) 결정 대부분은 보통의 비중공 결정의 외양을 가지며, 일부는 표면에 구멍을 갖는다(도 14의 (j) 내지 (l) 참조). 결정은 팔면체 형태를 가지며 매끈하고 깨끗한 외표면을 갖는다. 실시예 9의 중공 단결정성 금속-유기 골격체(4-micro-h) 결정은 매우 단단하다. 초음파 처리후에도, 대부분의 4-micro-h 결정은 형태를 유지하며 깨끗한 외표면을 갖는다(도 14의 (m) 및 (n) 참조). 중공 단결정성 금속-유기 골격체(4-micro-h)의 쉘은 더 작은 결정성 입자의 집합이 아니라, 단결정성 입자이다. 중공 단결정성 금속-유기 골격체(4-micro-h)의 초음파 처리는 분체화된 중공 결정을 더 많이 생성하며 중공 금속-유기 골격체의 흥미로운 특징 몇 가지를 보여주는데, 예를 들어 내표면의 거칠기 및 분체화된 쉘 금속-유기 골격체 결정의 대략적인 두께 등이다.
도 15에는 (a) 벌크 결정을 담그기 전 여섯 배 희석된 BBR 염료 용액(0.067 mM), (b) 및 (c) 비교예 3의 금속-유기 골격체(4-micro) 결정을 BBR 염료 용액(0.2 mM)에 담그기 전 및 후, (d) 비교예 3의 금속-유기 골격체(4-micro) 결정 4.0 mg을 2 시간 동안 담근 후 여섯 배 희석된 염료 용액, (e) 및 (f) 실시예 9의 중공 금속-유기 골격체(4-micro-h) 결정을 염료 용액에 담그기 전 및 후, 그리고 (g) 실시예 9의 중공 금속-유기 골격체(4-micro-h) 결정 4.0 mg을 2 시간 동안 담근 후 여섯 배 희석된 염료 용액의 광학 사진이 도시되어 있고, 도 16에는 MeOH 내 0.2 mM BBR 용액, 비교예 3의 금속-유기 골격체(4-micro) 결정 4.0 mg을 0.2 mM BBR 용액에 2 시간 동안 담근 후 여과물, 그리고 실시예 9의 중공 금속-유기 골격체(4-micro-h) 결정 4.0 mg을 0.2 mM BBR 용액에 2 시간 동안 담근 후 여과물의 UV-가시광선 스펙트럼이 도시되어 있다.
도 15 및 도 16을 참조하면, 비교예 3의 금속-유기 골격체(4-micro) 결정 또는 실시예 9의 중공 금속-유기 골격체(4-micro-h) 결정을 염료 용액에 동일한 양으로 각각 담글 경우, (1) 두 가지 타입의 미세다공성 금속-유기 골격체 결정이 BBR 염료를 상당량 흡착할 수 있다는 것과 (2) 실시예 9의 중공 금속-유기 골격체(4-micro-h) 결정에 의해 흡착된 염료의 양이 대응하는 비중공인 비교예 3의 금속-유기 골격체(4-micro) 결정에 의해 흡착된 양보다 훨씬 많다는 것을 확인할 수 있다.
2 시간 동안 비교예 3의 금속-유기 골격체(4-micro) 결정에 담긴 BBR 염료 농도 16.5 mM은 하기 표 2에서 확인할 수 있듯이 벌크 용액 농도인 0.089 mM의 약 160배이다. 큐보옥타헤드런 Cu-금속-유기 다면체 당 약 0.2 분자의 BBR 염료가 금속-유기 골격체(4-micro) 결정의 미세기공에 흡착되었다. 비중공 시료와 비교할 때 중공 시료에서는 약 50%의 기공 부피 증가가 있지만, 실시예 9의 중공 금속-유기 골격체(4-micro-h) 결정 내 BBR 염료의 농도 15.1 mM은 대응 비중공 금속-유기 골격체(4-micro) 결정의 농도보다 약간 작을 뿐이다. 그 결과, 중공 금속-유기 골격체(4-micro-h) 결정 내 BBR 염료의 상대적인 농도는 벌크 염료 용액과 비교할 때 비중공 금속-유기 골격체(4-micro) 결정 내의 농도 보다 크다. 중공 금속-유기 골격체(4-micro-h) 결정 큐보옥타헤드런 Cu- 금속-유기 다면체 당 BBR 염료의 양은 약 0.3 분자인데, 이는 중공 금속-유기 골격체 결정이 쉘 금속-유기 골격체의 미세기공뿐 아니라 마이크로미터 크기의 중공 공동에 BBR 염료를 저장할 수 있다는 것을 의미하며, 중공 공동 내의 염료 농도가 미세다공성 MOF 쉘 내의 농도와 거의 비교할만하다는 것을 의미한다.
| 벌크 BBR 용액 | 비교예 3의 금속-유기 골격체(4-micro) |
실시예 9의 중공 금속-유기 골격체(4-micro-h) |
벌크 용액 및 금속-유기 골격체 간 BBR 비율 |
|
| MOFs 담금 전 BBR 농도, mM (상대 농도) |
0.20 (1) |
0 (0) |
0 (0) |
0 |
| 4-micro 결정 담금 후 BBR 농도, mM (상대 농도) |
0.089 (0.44) |
16.5a (83) |
188 | |
| 4-micro-h 결정 담금 후 BBR 농도, mM (상대 농도) |
0.034 (0.17) |
15.1b (61) |
444 | |
| 큐보옥타헤드런 Cu-MOP 당 MMR 분자수 | 0.20 | 0.29 |
a: 4.0 mg의 4-micro 결정의 용매 공동 부피는 같은 구조 MOF의 보고된 단결정 구조[Cu24(aip)24(bipy)6(H2O)12]의 용매 공동의 부피로부터 계산되었다.
b: 4-micro-h 결정의 총 공동 부피는 4-micro 결정의 용매 공동의 계산된 부피 및 4-micro 결정 및 4-micro-h 결정의 측정된 부피간 비율로부터 추정된 중공 공동 부피로부터 추정되었다.
결론적으로, MOP 단결정을 단단한 희생 주물로 사용하여 단결정성 중공 금속-유기 골격체를 제조할 수 있다. 초기 단계에서, 미세다공성 금속-유기 골격체 쉘의 형성은 템플릿 금속-유기 다면체 단결정 표면에서 연결 리간드를 함유하는 MeOH 용액으로 큐보옥타헤드런 Cu-MOP 빌딩 단위가 확산해 나가는 것을 통하여 일어난다. 미세다공성 금속-유기 골격체 쉘 형성의 초기 단계 후에, 반응물의 확산 속도는 미세다공성 금속-유기 골격체 쉘 내의 기공의 성질에 의해 지배된다.
미세다공성 금속-유기 골격체 쉘의 기공 크기 보다 더 큰 큐보옥타헤드런 Cu-금속-유기 다면체 빌딩 단위는 희생 금속-유기 다면체 단결정으로부터 금속-유기 골격체 쉘의 미세 기공을 통하여 확산되어 나갈 수 없는 반면에, 기공 크기 보다 작은 연결 리간드는 금속-유기 골격체 쉘의 미세기공을 통하여 큐보옥타헤드런 Cu-금속-유기 다면체 빌딩 단위로 확산되어 들어갈 수 있다. 반응물의 확산 방향의 역으로 단결정 금속-유기 다면체 희생 주물의 모든 금속-유기 다면체 빌딩 단위가 소모될 때까지 금속-유기 골격체 쉘 성장이 안쪽으로 이루어진다.
중공 금속-유기 골격체의 크기는 희생 금속-유기 다면체 단결정의 크기에 의해 조절될 수 있다. 마이크로미터 크기 수준의 중공 금속-유기 골격체뿐만 아니라, 수백 마이크로미터 크기 수준의 중공 금속-유기 골격체도 얻어질 수 있다. 또한, 금속-유기 골격체의 미세다공성 쉘 및 마이크로미터 크기의 중공 동공 두 가지를 사용하는 중공 금속-유기 골격체의 염료 흡착 용량은, 유용한 게스트 분자의 저장 물질로서 중공 금속-유기 골격체의 잠재력을 보여주는 것이다.
Claims (12)
- (1) 금속염과 2가 이상의 다가산 또는 그의 염을 반응시켜 금속-유기 다면체 결정을 합성하는 단계;
(2) 상기 합성된 금속-유기 다면체 결정에 연결 리간드가 용해되어 있는 용액을 가하여 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체를 합성하는 단계; 및
(3) 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체를 수득하는 단계
를 포함하는 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체의 제조 방법.
- 제 1 항에 있어서,
상기 단계 (1)에서 금속염이 Cu(NO3)2, Cu(OAc)2, Zn(NO3)2, Zn(OAc)2, Co(NO3)2, Co(OAc)2, Ni(NO3)2, Ni(OAc)2, 및 Mo(OAc)2로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 이상인 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체의 제조 방법.
- 제 1 항에 있어서,
상기 2가 이상의 다가산 또는 그의 염이 디카르복실산, 트리카르복실산 또는 이들의 염인 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체의 제조 방법.
- 제 1 항에 있어서,
상기 2가 이상의 다가산 또는 그의 염이 5-히드록시이소프탈산, 이소프탈산, 5-메틸이소프탈산, 5-아미노이소프탈산, 5-나이트로이소프탈산, 5-t-부틸이소프탈산, 2,7-나프탈렌디카르복실산, 5-아자이도이소프탈산, 트리메식산, 5-설포이소프탈산 소듐염, 및 5-설포이소프탈산 리튬염으로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 이상인 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체의 제조 방법.
- 제 1 항에 있어서,
상기 금속염과 2 이상의 다가산 또는 그의 염과의 반응이 용매 하에서 수행되며, 상기 용매가 디메틸포름아미드, 아세톤, 사염화탄소, 클로로포름, 다이클로로메테인, 디메틸아세트아미드, 디에틸포름아미드, 디메틸설폭사이드, 벤젠, 톨루엔, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 및 이소프로필알콜로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 이상인 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체의 제조 방법.
- 제 1 항에 있어서,
상기 (1) 금속-유기 다면체 결정을 합성하는 단계가 15 내지 30℃에서 8 내지 24시간 교반함으로써 이루어지는 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체의 제조 방법.
- 제 6 항에 있어서,
합성된 상기 금속-유기 다면체 결정이 0.1 내지 20 ㎛의 직경을 가지는 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체의 제조 방법.
- 제 1 항에 있어서,
상기 (1) 금속-유기 다면체 결정을 합성하는 단계가 40 내지 80℃의 온도에서 5 내지 15일간 용매화열 반응시킴으로써 이루어지는 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체의 제조 방법.
- 제 1 항에 있어서,
상기 합성된 금속-유기 다면체 결정이 50 내지 1,000 ㎛의 직경을 가지는 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체의 제조 방법.
- 제 1 항에 있어서,
상기 연결 리간드가 직선형의 유기 연결체인 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체의 제조 방법.
- 제 1 항에 있어서,
상기 연결 리간드가 1,4-디아자비시클로-[2.2.2]옥탄(dabco), 피라진(pz), 및 4,4'-비피리딘(bipy)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체의 제조 방법.
- 제 1 항에 있어서,
상기 (2) 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체를 합성하는 단계가 15 내지 30℃의 온도에서 30분 내지 2시간 동안 이루어지는 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체의 제조 방법.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020140043145A KR101625487B1 (ko) | 2014-04-10 | 2014-04-10 | 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체의 제조 방법 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020140043145A KR101625487B1 (ko) | 2014-04-10 | 2014-04-10 | 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체의 제조 방법 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020150160499A Division KR101676428B1 (ko) | 2015-11-16 | 2015-11-16 | 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체의 제조 방법 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20150117535A true KR20150117535A (ko) | 2015-10-20 |
| KR101625487B1 KR101625487B1 (ko) | 2016-05-30 |
Family
ID=54399862
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020140043145A KR101625487B1 (ko) | 2014-04-10 | 2014-04-10 | 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체의 제조 방법 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR101625487B1 (ko) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20190074374A (ko) | 2017-12-20 | 2019-06-28 | 한국세라믹기술원 | 금속 유기 골격체의 제조방법 및 이에 의해 제조되는 금속 유기 골격체 |
| KR20190081091A (ko) | 2017-12-29 | 2019-07-09 | 한국세라믹기술원 | 아민 기능화 철 금속-유기 골격체의 제조방법 |
| CN115947952A (zh) * | 2023-02-24 | 2023-04-11 | 福建警察学院 | 一种中空Co金属有机框架纳米管的一步合成方法 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106192011B (zh) * | 2016-09-07 | 2018-10-02 | 辽宁石油化工大学 | 一种二阶非线性光学晶体材料的制备方法 |
| KR101927376B1 (ko) | 2017-02-23 | 2018-12-10 | 울산과학기술원 | 다양한 형태의 다공성 금속-유기 골격체 제조방법 |
| KR102313880B1 (ko) * | 2019-12-31 | 2021-10-18 | 울산과학기술원 | 금속-유기 다면체 및 금속-유기 골격체의 공동 조합된 하이브리드 고체 구조체 |
-
2014
- 2014-04-10 KR KR1020140043145A patent/KR101625487B1/ko active IP Right Grant
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20190074374A (ko) | 2017-12-20 | 2019-06-28 | 한국세라믹기술원 | 금속 유기 골격체의 제조방법 및 이에 의해 제조되는 금속 유기 골격체 |
| KR20190081091A (ko) | 2017-12-29 | 2019-07-09 | 한국세라믹기술원 | 아민 기능화 철 금속-유기 골격체의 제조방법 |
| CN115947952A (zh) * | 2023-02-24 | 2023-04-11 | 福建警察学院 | 一种中空Co金属有机框架纳米管的一步合成方法 |
| CN115947952B (zh) * | 2023-02-24 | 2023-10-31 | 福建警察学院 | 一种中空Co金属有机框架纳米管的一步合成方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR101625487B1 (ko) | 2016-05-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101676428B1 (ko) | 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체의 제조 방법 | |
| KR101625487B1 (ko) | 단일 결정성 중공 금속-유기 골격체의 제조 방법 | |
| Sánchez-González et al. | Assembling metal–organic cages as porous materials | |
| Dzhardimalieva et al. | Design and synthesis of coordination polymers with chelated units and their application in nanomaterials science | |
| Lee et al. | Advanced fabrication of metal–organic frameworks: template-directed formation of polystyrene@ ZIF-8 core–shell and hollow ZIF-8 microspheres | |
| Ahmad et al. | Discrete metal-carboxylate self-assembled cages: Design, synthesis and applications | |
| Tan et al. | Self-templating synthesis of hollow spheres of MOFs and their derived nanostructures | |
| KR101702652B1 (ko) | 모체 금속-유기 골격체 내부에 나노 금속-유기 골격체가 포함된 금속-유기 복합 골격체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 기체 저장체 | |
| Lopez-Periago et al. | Metal–organic frameworks precipitated by reactive crystallization in supercritical CO2 | |
| Kim et al. | Single crystalline hollow metal–organic frameworks: a metal–organic polyhedron single crystal as a sacrificial template | |
| Xing et al. | Surfactant-assisted synthesis of ZIF-8 nanocrystals in aqueous solution via microwave irradiation | |
| US9611218B2 (en) | Metal-organic materials and method for preparation | |
| JP5083762B2 (ja) | 多孔性金属錯体及びその製造方法、並びに多孔性金属錯体を含むガス吸蔵材 | |
| Bigdeli et al. | Sonochemical synthesis of a nano-structured zinc (II) amidic pillar metal–organic framework | |
| JP5988896B2 (ja) | 多孔性高分子金属錯体、ガス吸着材、これを用いたガス分離装置およびガス貯蔵装置 | |
| EP2764004A1 (en) | Method for the preparation of metal organic frameworks | |
| KR101927376B1 (ko) | 다양한 형태의 다공성 금속-유기 골격체 제조방법 | |
| CN110270333A (zh) | 一种双金属有机框架纳米花及其衍生物及制备方法与应用 | |
| JP2012518032A (ja) | チタン系無機−有機ハイブリッド型固体材料、その製造方法及び使用 | |
| Kang et al. | Peculiar phenomena of structural transformations triggered from a nickel coordination polymer | |
| KR101927205B1 (ko) | 결정화된 다공성의 고분자성 금속-유기 다면체 및 이의 제조방법 | |
| Portoles-Gil et al. | Bottom-up approach for the preparation of hybrid nanosheets based on coordination polymers made of metal–diethyloxaloacetate complexes linked by 4, 4′-bipyridine | |
| KR20060087935A (ko) | 산화-환원 활성을 갖는 다공성 금속-유기 골격구조 배위중합체 및 이를 이용한 은나노입자의 제조 | |
| KR101815756B1 (ko) | 금속 입자를 함유하는 중공형 다공성 탄소복합체 및 이의 제조방법 | |
| KR101721907B1 (ko) | 코발트 삼중가닥 초거대분자가 조합된 슈퍼브 분자 케이지 및 그 합성방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| A107 | Divisional application of patent | ||
| N231 | Notification of change of applicant | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20190401 Year of fee payment: 4 |