KR20150074187A - 항 바이러스성 포스포네이트 유사체 및 이의 제조를 위한 방법 - Google Patents

항 바이러스성 포스포네이트 유사체 및 이의 제조를 위한 방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 화학식(Ⅰ)의 화합물로서,
Figure pct00023

상기 R은 9-이소프로필-9H-푸린-6-아민; 2-아미노-9-이소프로필-1H-푸린6(9H)-온; 4-아미노-1-이소프로필 피리미딘-2(1H)-온; 또는 1-이소프로필-5-메틸피리미딘-2,4(1H,3H)-디온이고, R'은 -CH2OC(O)R''이고, 및 R''은 -C(CH3)3 또는 -CH(CH3)2이고, 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 화합물을 제공한다. 본 발명은 또한 바이러스성 감염의 치료용인 화학식(Ⅰa)의 화합물 및 화학식(Ⅰ)의 화합물을 제조하는 방법을 제공한다.

Description

항 바이러스성 포스포네이트 유사체 및 이의 제조를 위한 방법{ANTIVIRAL PHOSPHONATE ANALOGUES AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF}
본 발명은 항 바이러스성 화합물의 약학적으로 허용가능한 산 부가 염(acid addition salt)을 포함하는, 항바이러스 화합물 및 이들의 제조를 위한 방법에 관한 것이다.
항 바이러스제를 개발하는 동안 부작용(advers event) 및 약물 내성 바이러스의 발생을 포함하는 많은 도전이 발생하며, 이는 화학자, 생물학자, 및 약리학자가 향상되고, 더 강력하고, 독성이 적은 약제를 개발하도록 한다.
항 바이러스성 화합물은 이미 US 5034394, US 4199574, US 4808716, WO 9405639, WO 9740029, WO 0208244, US 5142051, WO 03106461, WO 9109849, US 5519021, WO 9214743, WO 9428920, US 5206244, US 5246937, WO 9933815, US 4355032, US 6083953, US 3646007, US 4689338, WO 9117159, WO 9721685, WO 0190106, WO 9509843, US 5366972, US 5763483, US 5075445, WO 9933781, WO 03035077, US 3798209, US 3352912, US 5196438, WO 9414436, US 5130421, WO 0218369, WO 9804569, US 3201387, WO 9530670, US 3616208, WO 0066558, US 3798209, WO 9116320, US 4724232에서 보고되었다.
비록 바이러스간의 상당한 차이점이 있으나, 신규한 항 바이러스제를 개발하기 위해 사용되는 특정한 바이러스학적 및 약학적 접근은 많은 바이러스성 질병에 걸쳐 유사하다.
알려진 약물에 의해 제기되는 저항성에 대한 위협 때문에, 개발 파이프라인을 업데이트하고 다른 항 바이러스 약물을 고려할 지속적인 필요가 있다.
본 발명의 첫 번째 측면에 다르면, 화학식(Ⅰ)의 화합물이 제공된다.
Figure pct00001
상기 R은
9-이소프로필-9H-푸린-6-아민;
2-아미노-9-이소프로필-1H-푸린6(9H)-온;
4-아미노-1-이소프로필 피리미딘-2(1H)-온; 또는
1-이소프로필-5-메틸피리미딘-2,4(1H,3H)-디온이고,
R'은 -CH2OC(O)R''이고, R''은 -C(CH3)3 또는 -CH(CH3)2이다.
화학식(Ⅰ)의 화합물은 유리 염기(free base)의 형태로 존재할 수 있다. 화학식(Ⅰ)의 화합물은 이의 약학적으로 활성 유도체인 형태로 존재할 수 있다. 바람직하게는, 상기 약학적으로 허용가능한 유도체는 염, 용매화물(solvate), 복합체, 수화물(hydrate), 이성질체(isomer), 에스테르, 토토머(tautomer), 무수화물(anhydrate), 부분 입체 이성질체(diastereomer), 다형체(polymorph) 또는 프로드러그(prodrug)이다. 더욱 바람직하게는, 상기 화학식(Ⅰ)의 화합물은 이의 약학적으로 허용가능한 산 부가 염 형태이다.
상기 화학식(Ⅰ)의 포스포네이트 유사체(analog)의 약학적으로 허용 가능한 산 부가 염의 예시는, 염산 염, 황산 염, 질산 염, 히드로브롬산 염, 히드로이오드산 염 및 인산 염과 같은 무기산 염; 아세트산 염, 락트산 염, 시트르산 염, 옥살산 염, 글루타르산 염, 말산 염, 타르타르산 염, 푸마르산 염, 만델산 염, 말레산 염, 벤조산 염, 프탈산 염과 같은 유기 카르복시산 염; 및 메탄술폰산 염, 에탄술폰산 염, 벤젠술폰산 염, p-톨루엔술폰산 염 및 캄포르술폰산 염과 같은 유기 술폰산 염을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 바람직하게는, 상기 산은 푸마르산 또는 타르타르산이다. 푸마르산이 더욱 바람직하게 사용되지만, 상기 산 부가 염은 그에 제한되지 않는다. 본 발명의 상기 염은 결정체(crystalline) 또는 비결정체일 수 있다.
키랄(chiral) 탄소 주위에서, 화학식(Ⅰ)의 화합물이 R-입체화학성(stereochemistry), S-입체화학성 또는 이들의 혼합물(mixture)을 가짐을 이해할 수 있을 것이다. 상기 혼합물은, 50:50(즉, 라세미(racemic)) 혼합물을 포함하여 R-입체화학성의 S-입체화학성에 대한 임의의 비율을 포함할 수 있다. 바람직하게는 상기 화학식(Ⅰ)의 화합물은 거울상체 초과(enantiomeric excess)로 존재할 수 있다. 더욱 바람직하게는, 상기 화학식(Ⅰ)의 화합물은 R-입체화학성의 형태로 존재할 수 있다. 적절하게는, 상기 화학식(Ⅰ)의 화합물은 R-입체화학성을 적어도 90%의 키랄 순도(chiral purity), 더욱 바람직하게는 95% 초과의 키랄 순도, 가장 바람직하게는 98% 초과의 키랄 순도, 더욱 더 바람직하게는 99%의 키랄 순도로 갖는다. 키랄 분해(chiral resolution)를 위한 임의의 통상적인 기술이 화학식(Ⅰ)의 화합물의 바람직한 입체화학성을 형성시키기 위해 사용될 수 있다. 예를 들면, R- 및 S-입체 이성질체(stereomer)의 혼합물에는 부분 입체 이성질체 분리(diastereomeric separation)가 수행될 수 있다. 부분 입체 이성질체 분리는 부분 입체 이성질체 염의 혼합물을 형성시키기 위해 상기 혼합물을 적절한 키랄 염과 반응시키고, 상기 부분 입체 이성질체를 분리하고, 해당하는 부분 입체 이성질체를 원하는 이성질체로 변환(converting)시키는 것을 포함한다. 대안적으로는, 화학식(Ⅰ)의 화합물을 제조하기 위해 사용되는 화합물이 이미 바람직한 입체화학성을 갖는 것일 수 있다. 바람직하게는 화학식(Ⅰ)의 화합물은 키랄 탄소에서 R-입체 이성질체의 형태이고, 상기 입체화학성은 상기 화학식(Ⅰ)의 화합물을 제조하기 위해 사용되는 화합물을 통하여 도입된다.
인(phosphorus) 주위에서, 상기 화학식(Ⅰ)의 화합물이 R-입체화학성, S-입체화학성 또는 이들의 혼합물을 가짐을 또한 이해할 수 있을 것이다. 상기 혼합물은, 50:50(즉, 라세미) 혼합물을 포함하여 R-입체화학성의 S-입체화학성에 대한 임의의 비율을 포함할 수 있다. 바람직하게는 상기 화학식(Ⅰ)의 화합물은 거울상체 초과로 존재할 수 있다. 더욱 바람직하게는, 상기 화학식(Ⅰ)의 화합물은 R-입체화학성의 형태로 존재할 수 있다. 적절하게는, 상기 화학식(Ⅰ)의 화합물은 R-입체화학성을 적어도 90%의 키랄 순도, 더욱 바람직하게는 95% 초과의 키랄 순도, 가장 바람직하게는 98% 초과의 키랄 순도, 더욱 더 바람직하게는 99%의 키랄 순도로 갖는다. 키랄 분해(chiral resolution)를 위한 임의의 통상적인 기술이 인 주위에서 화학식(Ⅰ)의 화합물의 바람직한 입체화학성을 형성하기 위해 사용될 수 있다. 예를 들면, R- 및 S-입체 이성질체의 혼합물에는 부분 입체 이성질체 분리가 수행될 수 있다. 부분 입체 이성질체 분리는 부분 입체 이성질체 염의 혼합물을 형성시키기 위해 상기 혼합물을 적절한 키랄 염과 반응시키고, 상기 부분 입체 이성질체를 분리하고, 해당하는 부분 입체 이성질체를 원하는 이성질체로 변환시키는 것을 포함한다. 바람직하게는, 상기 화학식(Ⅰ)의 화합물의 R-거울상 이성질체는 상기 혼합물을 L-(+)-타르타르산과 반응시키고, 상기 혼합물로부터 R-화합물(Ⅰ).L-타르트레이트 염을 분리하고 상기 염을 화학식(Ⅰ)의 화합물의 R-거울상 이성질체로 변환시키는 것에 의해 제조되어, 부분 입체 이성질체를 형성시킨다. 임의의 다른 적절한 키랄 산이 사용될 수 있다. HPLC가 또한 상기 거울상 이성질체를 분리하기 위해 사용될 수 있다. 키랄 순도는 한 거울상 이성질체의 또 다른 거울상 이성질체에 대한 비율을 의미한다; 한 거울상 이성질체가 초과하여 있다면, 그것이 한 거울상 이성질체의 다른 거울상 이성질체에 대한 비율이다. 예를 들면, 한 R-거울상 이성질체의 초과량의 키랄 순도는 ((R/S) x 100)%로 표현될 수 있다. 거울상체 초과율은 (((R-S)/(R+S)) x 100)%이다.
그러므로 화학식(Ⅰ)의 화합물은 (R,R), (S,S), (R,S) 또는 (S,R) 배향(configuration) 7 중 하나를 갖는 부분 입체 이성질체로서 존재할 수 있다. 바람직하게는, 화학식(Ⅰ)의 화합물은 (R,R) 부분 입체 이성질체의 형태로 존재한다. 바람직하게는 화합물(Ⅰ)을 제조하기 위해 사용되는 화합물은 탄소 키랄 중심(chiral centre)에서 R 입체화학성을 갖는다. 바람직하게는, 인에서의 상기 R-입체화학성은 화합물(Ⅰ)이 형성된 후의 키랄 분해에 의해 도입될 수 있다.
본 발명은 상기에 나타낸 바와 같이 R은 9-이소프로필-9H-푸린-6-아민; R'은 -CH2OC(O)R'', 및 R''은 -C(CH3)3인 것인 화학식(Ⅰ)의 화합물을 제공한다. 바람직하게는, 상기 화합물은 이의 약학적으로 허용가능한 염의 형태이다. 예시적인 염들은 상기 나열되어 있다. 상기 염은 푸마르산 염 또는 타르타르산 염일 수 있다. 가장 바람직하게는, 상기 화합물은 이의 푸마르산 부가 염의 형태이다. 본 구체예에서, 상기 화합물의 유리 염기는 하기의 구조 및 이름을 갖는다:
Figure pct00002
화합물(Ⅰa)
(((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트
상기한 바와 같이, 화학식(Ⅰ)의 화합물은 (R,R), (S,S), (R,S) 또는 (S,R) 배향 중 하나를 갖는 부분 입체 이성질체로서 존재할 수 있다. 바람직하게는 화학식(Ⅰa)의 화합물은 (R,R) 부분 입체 이성질체의 형태이다.
본 발명은 상기에 나타낸 바와 같이 R은 9-이소프로필-9H-푸린-6-아민; R'은 -CH2OC(O)R'', 및 R''은 -CH(CH3)2인 것인 화학식(Ⅰ)의 화합물을 제공한다. 바람직하게는, 상기 화합물은 이의 약학적으로 허용가능한 염의 형태이다. 예시적인 염들은 상기 나열되어 있다. 상기 염은 푸마르산 염 또는 타르타르산 염일 수 있다. 가장 바람직하게는, 상기 화합물은 이의 푸마르산 부가 염의 형태이다. 본 구체예에서, 상기 화합물의 유리 염기는 하기의 구조 및 이름을 갖는다:
Figure pct00003
화학물(Ⅰb)
(((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 이소부티레이트
상기한 바와 같이, 화학식(Ⅰ)의 화합물은 (R,R), (S,S), (R,S) 또는 (S,R) 배향 중 하나를 갖는 부분 입체 이성질체로서 존재할 수 있다. 바람직하게는 화학식(Ⅰb)의 화합물은 (R,R) 부분 입체 이성질체의 형태이다.
본 발명은 상기에 나타낸 바와 같이 R은 2-아미노-9-이소프로필-1H-푸린-6(9H)-온; R'은 -CH2OC(O)R'', 및 R''은 -C(CH3)3인 것인 화학식(Ⅰ)의 화합물을 제공한다. 바람직하게는, 상기 화합물은 이의 약학적으로 허용가능한 염의 형태이다. 예시적인 염들은 상기 나열되어 있다. 상기 염은 푸마르산 염 또는 타르타르산 염일 수 있다. 가장 바람직하게는, 상기 화합물은 이의 푸마르산 부가 염의 형태이다. 본 구체예에서, 상기 화합물의 유리 염기는 하기의 구조 및 이름을 갖는다:
Figure pct00004
화합물(Ⅰc)
(((1-(2-아미노-6-옥소-1,6-디히드로푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트
상기한 바와 같이, 화학식(Ⅰ)의 화합물은 (R,R), (S,S), (R,S) 또는 (S,R) 배향 중 하나를 갖는 부분 입체 이성질체로서 존재할 수 있다. 바람직하게는 화학식(Ⅰc)의 화합물은 (R,R) 부분 입체 이성질체의 형태이다.
본 발명은 상기에 나타낸 바와 같이 R은 2-아미노-9-이소프로필-1H-푸린-6(9H)-온; R'은 -CH2OC(O)R'', 및 R''은 -CH(CH3)2인 것인 화학식(Ⅰ)의 화합물을 제공한다. 바람직하게는, 상기 화합물은 이의 약학적으로 허용가능한 염의 형태이다. 예시적인 염들은 상기 나열되어 있다. 상기 염은 푸마르산 염 또는 타르타르산 염일 수 있다. 가장 바람직하게는, 상기 화합물은 이의 푸마르산 부가 염의 형태이다. 본 구체예에서, 상기 화합물의 유리 염기는 하기의 구조 및 이름을 갖는다:
Figure pct00005
화합물(Ⅰd)
(((1-(2-아미노-6-옥소-1,6-디히드로푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 이소부티레이트
상기한 바와 같이, 화학식(Ⅰ)의 화합물은 (R,R), (S,S), (R,S) 또는 (S,R) 배향 중 하나를 갖는 부분 입체 이성질체로서 존재할 수 있다. 바람직하게는 화학식(Ⅰd)의 화합물은 (R,R) 부분 입체 이성질체의 형태이다.
본 발명은 상기에 나타낸 바와 같이 R은 4-아미노-1-이소프로필 피리미딘-2(1H)-온; R'은 -CH2OC(O)R'', 및 R''은 -C(CH3)3인 것인 화학식(Ⅰ)의 화합물을 제공한다. 바람직하게는, 상기 화합물은 이의 약학적으로 허용가능한 염의 형태이다. 예시적인 염들은 상기 나열되어 있다. 상기 염은 푸마르산 염 또는 타르타르산 염일 수 있다. 가장 바람직하게는, 상기 화합물은 이의 푸마르산 부가 염의 형태이다. 본 구체예에서, 상기 화합물의 유리 염기는 하기의 구조 및 이름을 갖는다:
Figure pct00006
화합물(Ⅰe)
(((1-(4-아미노-2-옥소피리미딘-1(2H)-일)에톡시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트
상기한 바와 같이, 화학식(Ⅰ)의 화합물은 (R,R), (S,S), (R,S) 또는 (S,R) 배향 중 하나를 갖는 부분 입체 이성질체로서 존재할 수 있다. 바람직하게는 화학식(Ⅰe)의 화합물은 (R,R) 부분 입체 이성질체의 형태이다.
본 발명은 상기에 나타낸 바와 같이 R은 4-아미노-1-이소프로필 피리미딘-2(1H)-온; R'은 -CH2OC(O)R'', 및 R''은 -CH(CH3)2인 것인 화학식(Ⅰ)의 화합물을 제공한다. 바람직하게는, 상기 화합물은 이의 약학적으로 허용가능한 염의 형태이다. 예시적인 염들은 상기 나열되어 있다. 상기 염은 푸마르산 염 또는 타르타르산 염일 수 있다. 가장 바람직하게는, 상기 화합물은 이의 푸마르산 부가 염의 형태이다. 본 구체예에서, 상기 화합물의 유리 염기는 하기의 구조 및 이름을 갖는다:
Figure pct00007
화합물(Ⅰf)
(((1-(4-아미노-2-옥소피리미딘-1(2H)-일)에톡시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 이소부티레이트
상기한 바와 같이, 화학식(Ⅰ)의 화합물은 (R,R), (S,S), (R,S) 또는 (S,R) 배향 중 하나를 갖는 부분 입체 이성질체로서 존재할 수 있다. 바람직하게는 화학식(Ⅰf)의 화합물은 (R,R) 부분 입체 이성질체의 형태이다.
본 발명은 상기에 나타낸 바와 같이 R은 1-이소프로필-5-메틸피리미딘-2,4(1H,3H)-디온; R'은 -CH2OC(O)R'', 및 R''은 -C(CH3)3인 것인 화학식(Ⅰ)의 화합물을 제공한다. 바람직하게는, 상기 화합물은 이의 약학적으로 허용가능한 염의 형태이다. 예시적인 염들은 상기 나열되어 있다. 상기 염은 푸마르산 염 또는 타르타르산 염일 수 있다. 가장 바람직하게는, 상기 화합물은 이의 푸마르산 부가 염의 형태이다. 본 구체예에서, 상기 화합물의 유리 염기는 하기의 구조 및 이름을 갖는다:
Figure pct00008
화합물(Ⅰg)
(((1-(5-메틸-2,4-디옥소-3,4-디히드로피리미딘-1(2H)-일)에톡시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트
상기한 바와 같이, 화학식(Ⅰ)의 화합물은 (R,R), (S,S), (R,S) 또는 (S,R) 배향 중 하나를 갖는 부분 입체 이성질체로서 존재할 수 있다. 바람직하게는 화학식(Ⅰg)의 화합물은 (R,R) 부분 입체 이성질체의 형태이다.
본 발명은 상기에 나타낸 바와 같이 R은 1-이소프로필-5-메틸피리미딘-2,4(1H,3H)-디온; R'은 -CH2OC(O)R'', 및 R''은 -CH(CH3)2인 것인 화학식(Ⅰ)의 화합물을 제공한다. 바람직하게는, 상기 화합물은 이의 약학적으로 허용가능한 염의 형태이다. 예시적인 염들은 상기 나열되어 있다. 상기 염은 푸마르산 염 또는 타르타르산 염일 수 있다. 가장 바람직하게는, 상기 화합물은 이의 푸마르산 부가 염의 형태이다. 본 구체예에서, 상기 화합물의 유리 염기는 하기의 구조 및 이름을 갖는다:
Figure pct00009
화합물(Ⅰh)
(((1-(5-메틸-2,4-디옥소-3,4-디히드로피리미딘-1(2H)-일)에톡시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 이소부티레이트
상기한 바와 같이, 화학식(Ⅰ)의 화합물은 (R,R), (S,S), (R,S) 또는 (S,R) 배향 중 하나를 갖는 부분 입체 이성질체로서 존재할 수 있다. 바람직하게는 화학식(Ⅰh)의 화합물은 (R,R) 부분 입체 이성질체의 형태이다.
바람직하게는, R은 9-이소프로필-9H-푸린-6-아민;
R'은 CH2OC(O)R'',
R''은 C(CH3)3이고,
상기 약학적으로 허용가능한 산 부가 염은 화학식(Ⅰ)의 화합물 중의 푸마르산이고 및 상기 화합물은 R,R 부분 입체 이성질체의 형태의 화합물이다.
두 번째 측면에 따르면, 본 발명은 화학식(Ⅱ)의 화합물을 화학식(Ⅲ)의 화합물과 반응시켜 화학식(Ⅰ)의 화합물을 얻는 것을 포함하는 화학식(Ⅰ)의 화합물을 제조하는 방법을 제공한다.
Figure pct00010
화학식 Ⅱ
X-CH2-O-C(O)-R''
화학식 Ⅲ
상기 R, R''은 앞서 설명된 것과 같고; 및
X는 이탈기(leaving group)를 나타낸다.
적절하게는, 상기 화합물 (Ⅱ) 상의 키랄 중심은 키랄 탄소에서 이미 원하는 입체화학성을 갖는 것이다; 바람직하게는 R-입체화학성이다.
적절하게는 화학식(Ⅰ)의 화합물은 유리 염기의 형태이다. 대안적으로는, 화학식(Ⅰ)의 화합물은 이의 약학적으로 허용 가능한 산 부가 염의 형태이고, 이러한 경우에 화학식(Ⅱ) 및 (Ⅲ)의 화합물은 함께 반응되어 유리 염기 형태의 화학식(Ⅰ)의 화합물을 얻고, 상기 유리 염기는 그 상응하는 산과의 반응에 의해 이의 산 부가 염으로 변환된다. 예를 들면, 상기 화합물(Ⅰ)의 유리 염기는 푸마르산과 반응되어 이의 푸마르산 부가 염 형태의 그 상응하는 화합물(Ⅰ)을 형성시킬 수 있다. 다른 염들은 유사한 방법을 이용하여 형성될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.
상기 이탈기는 임의의 적절한 이탈기일 수 있다. 적절하게는, 상기 이탈기는 이오도, 클로로 및 브로모에서 선택된 할로기(halo group)이다; 바람직하게는 클로로이다.
일 구체예에서, 상기 방법은 염기의 존재하에서 수행된다. 적절하게는 상기 염기는, 상기 염기의 산과의 염이 상기 반응 과정 동안 유리(liberated)되는 보조 염기(auxiliary base)이다. 상기 보조 염기는 무기 염기(알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 카르보네이트 또는 히드록시드 등; 바람직하게는 포타슘 카르보네이트 또는 소듐 히드록시드) 또는 유기 염기일 수 있고, 바람직하게는 유기 염기이다. 상기 유기 염기는: 헥실아민, 헥사메틸렌 디아민, 벤질아민 또는 트리알킬아민(트리에틸아민 등)과 같은 유기 아민; 피리딘; 또는 디메틸 피리딘일 수 있다. 상기 유기 염기는 바람직하게는 3차(tertiary) 아민이고, 특히 트리알킬아민이다. 바람직하게는, 상기 염기는 N,N-디이소프로필에틸아민이다.
화학식(Ⅱ)의 화합물 및 화학식(Ⅲ)의 화합물의 반응은 극성 비양성자성 용매 또는 이의 혼합물들로부터 선택된 용매의 존재하에서 수행될 수 있다. 상기 용매는 아세토니트릴, 메틸렌 디클로리드, 톨루엔, 디메틸포름아미드, N-메틸피롤리돈 또는 이들의 혼합물들일 수 있다. 바람직하게는, 상기 용매는 N-메틸피롤리돈이다.
바람직하게는, 화학식(Ⅱ)의 화합물 및 화학식(Ⅲ)의 화합물의 반응은 상기 설명된 염기 및 상기 설명된 용매의 존재하에서 수행된다. 바람직하게는, 상기 염기는 용매는 N,N-디이소프로필에틸아민 및 상기 용매는 N-메틸피롤리돈이다.
인 주위에서, 화학식(Ⅰ)의 화합물은 R-거울상 이성질체, S-거울상 이성질체 또는 이들의 혼합물의 형태로 제조될 수 있다. 상기 혼합물은, 50:50(즉, 라세미) 혼합물을 포함하여 R-거울상 이성질체의 S-거울상 이성질체에 대한 임의의 비율을 포함할 수 있다. 바람직하게는 상기 화학식(Ⅰ)의 화합물은 거울상체 초과(enantiomeric excess)로 제조될 수 있다. 더욱 바람직하게는, 상기 화학식(Ⅰ)의 화합물은 R-거울상 이성질체의 형태로 제조될 수 있다. 적절하게는, 상기 화학식(Ⅰ)의 화합물은 R-거울상 이성질체를 적어도 90%의 키랄 순도, 더욱 바람직하게는 95% 초과의 키랄 순도, 가장 바람직하게는 98% 초과의 키랄 순도, 더욱 더 바람직하게는 99%의 키랄 순도로 갖는 R-거울상 이성질체의 형태이다.
일 구체예에서, 상기 방법은 화학식(Ⅰ)의 화합물의 키랄 분해로 화학식(Ⅰ)의 화합물의 원하는 부분 입체 이성질체를 형성시키는 것을 포함한다. 상기 키랄 분해는, 적절한 키랄 염과의 부분 입체 이성질체 분리에 의한 부분 입체 이성질체의 혼합물을 형성, 상기 부분 입체 이성질체의 분리, 및 해당하는 부분 입체 이성질체를 원하는 이성질체로 변환시키는 것을 포함할 수 있다. 바람직하게는, 상기 화학식(Ⅰ)의 화합물의 R-거울상 이성질체는 상기 거울상 이성질체의 혼합물을 L-(+)-타르타르산과 반응시켜 부분 입체 이성질체를 형성시키고, 상기 혼합물로부터 R-화합물(Ⅰ).L-타르트레이트 염을 분리하고 상기 염을 화학식(Ⅰ)의 화합물의 R-거울상 이성질체로 변환시키는 것에 의해 제조될 수 있다.
상기 방법은 하기의 순서의 단계를 포함할 수 있다.
- 화합물Ⅱ 및 Ⅲ(화합물 Ⅱ는 C 원자 주위에서 R 입체화학성)의 반응으로 화합물Ⅰ의 유리 염기를 형성
- 화합물Ⅰ의 유리 염기를 이의 염으로의 변환시킴(예를 들면 푸마르산 염)
- 상기 화학식Ⅰ의 화합물의 염을 키랄산(예를 들면 L-타르트산)과 반응시켜 부분 입체 이성질체 혼합물을 형성시킴
- 상기 부분 입체 이성질체를 분리시킴
- 유리 염기 또는 염 형태의 화합물Ⅰ의 R,R-부분 입체 이성질체를 형성시키기 위해 R-거울상 입체이성질체/L-타르트레이트 염을 염기와 반응시킴.
상기 방법은 하기의 순서의 단계를 포함할 수 있다.
- 화합물Ⅱ 및 Ⅲ(화합물 Ⅱ는 C 원자 주위에서 R 입체화학성)의 반응으로 화합물Ⅰ의 유리 염기를 형성
- 부분 입체 이성질체 혼합물을 형성시키기 위해 상기 화학식Ⅰ의 화합물의 자유염기를 키랄산(예를 들면 L-타르트산)과 반응시킴
- 상기 부분 입체 이성질체를 분리시킴
- R-거울상 입체이성질체/L-타르트레이트 염을 염기와 반응시켜 유리 염기 또는 염 형태의 화합물Ⅰ의 R,R-부분 입체 이성질체를 형성시킴.
분해된(resolved) 화학식Ⅰ의 화합물은 본 명세서에 설명된 임의의 방법에 의해 유리 염기 및 선택적으로 이의 약학적으로 허용가능한 염으로 변환된 형태로 제조될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 상기 분해된 화학식Ⅰ의 화합물은 본 명세서에 설명된 임의의 방법에 의해 화학식Ⅰ의 염 및 선택적으로 다른, 이의 약학적으로 허용가능한 염으로 변환된 형태로 제조될 수 있다.
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 상기 설명된 방법에 따라 제조된 상기 설명된 화학식(Ⅰ)의 화합물이 제공된다.
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 본 발명의 방법에 따라 제조된 (((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트의 푸마르산 염이 제공된다.
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 하나 이상의 약학적으로 허용가능한 담체와 함께 상기 설명된 화학식(Ⅰ)의 화합물을 포함하는 약학적 조성물이 제공된다. 바람직하게는, 상기 화합물은 (((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트이다. 더욱 바람직하게는, 상기 화합물은 (((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트의 푸마르산 염이다. 더욱 더 바람직하게는, 상기 화합물은 R,R 부분 입체 이성질체 형태의 (((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트의 푸마르산 염이다.
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 하나 이상의 약학적으로 허용가능한 담체와 함께 (((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트의 푸마르산 염을 포함하는 약학적 조성물이 제공된다. 적절하게는, 상기 (((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트의 푸마르산 염은 본 명세서에 설명된 임의의 방법에 의해 제조된 것이다. 더욱 더 바람직하게는, 상기 화합물은 R,R 부분 입체 이성질체 형태의 (((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트의 푸마르산 염이다.
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 바이러스성 감염(viral infection)의 치료에 사용하기 위한 하나 이상의 약학적으로 허용가능한 담체와 함께 상기 설명된 화학식(Ⅰ)의 화합물 또는 상기 설명된 화학식(Ⅰ)의 화합물을 포함하는 약학적 조성물이 제공된다. 바람직하게는, 상기 화합물은 (((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트이다. 더욱 바람직하게는, 상기 화합물은 (((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트의 푸마르산 염이다. 더욱 더 바람직하게는 상기 화합물은 R,R 부분 입체 이성질체 형태의 (((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트의 푸마르산 염이다.
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 바이러스성 감염의 치료에 사용하기 위한 (((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트의 푸마르산 염을 제공한다. 적절하게는, 상기 (((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트의 푸마르산 염은 본 명세서에 설명된 임의의 방법에 의해 제조된 것이다. 더욱 더 바람직하게는, 상기 화합물은 R,R 부분 입체 이성질체 형태의 (((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트의 푸마르산 염이다.
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 하나 이상의 약학적으로 허용가능한 담체와 함께 상기 설명된 화학식(Ⅰ)의 화합물 또는 상기 설명된 화학식(Ⅰ)의 화합물을 포함하는 약학적 조성물의 바이러스성 감염의 치료를 위한 약제의 제조에서의 용도를 제공한다. 바람직하게는, 상기 화합물은 (((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트이다. 더욱 바람직하게는, 상기 화합물은 (((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트의 푸마르산 염이다. 더욱 더 바람직하게는 상기 화합물은 R,R 부분 입체 이성질체 형태의 (((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트의 푸마르산 염이다.
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, (((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트의 푸마르산 염의 바이러스성 감염의 치료를 위한 약제의 제조에서의 용도를 제공한다. 적절하게는, 상기 (((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트의 푸마르산 염은 본 명세서에 설명된 임의의 방법에 의해 제조된 것이다. 더욱 더 바람직하게는, 상기 화합물은 R,R 부분 입체 이성질체 형태의 (((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트의 푸마르산 염이다.
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 바이러스성 감염의 치료 방법을 제공하고, 상기 방법은 치료학적으로 유효한 양(therapeutically effective amount)의 (((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트의 푸마르산 염을 이를 필요로 하는 개체(subject)에 투여하는 것을 포함한다. 적절하게는, 상기 (((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트의 푸마르산 염은 본 명세서에 설명된 임의의 방법에 의해 제조된 것이다. 더욱 더 바람직하게는, 상기 화합물은 R,R 부분 입체 이성질체 형태의 (((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트의 푸마르산 염이다.
본 발명은 화학식(Ⅰ)의 항바이러스성 화합물에 관한 것이다:
Figure pct00011
상기
R은 9-이소프로필-9H-푸린-6-아민; 2-아미노-9-이소프로필-1H-푸린6(9H)-온; 4-아미노-1-이소프로필 피리미딘-2(1H)-온 또는 1-이소프로필-5-메틸피리미딘-2,4(1H,3H)-디온이고,
R'은 -CH2OC(O)R''이고,
R''은 -C(CH3)3 또는 -CH(CH3)2이고,
화학식(Ⅰ)의 화합물의 약학적으로 허용가능한 산 부가 염이 본 발명의 범위 내에 포함된다.
상기 화학식(Ⅰ)의 포스포네이트 유사체의 약학적으로 허용 가능한 산 부가 염의 예시는, 염산 염, 황산 염, 질산 염, 히드로브롬산 염, 히드로이오드산 염 및 인산 염과 같은 무기산 염; 아세트산 염, 락트산 염, 시트르산 염, 옥살산 염, 글루타르산 염, 말산 염, 타르타르산 염, 푸마르산 염, 만델산 염, 말레산 염, 벤조산 염, 프탈산 염과 같은 유기 카르복시산 염; 및 메탄술폰산 염, 에탄술폰산 염, 벤젠술폰산 염, p-톨루엔술폰산 염 및 캄포르술폰산 염과 같은 유기 술폰산 염을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 이러한 것들 사이에서, 푸마르산 염이 가장 바람직하게 사용되지만, 산 부가 염은 그에 제한되지 않는다. 본 발명의 상기 염은 결정체 또는 비결정체일 수 있다.
일 구체예에서, 일반식(general formula)(Ⅰ)의 화합물의:
R은 9-이소프로필-9H-푸린-6-아민;
R'은 -CH2OC(O)R'',
R''은 -C(CH3)3이다.
화학식(Ⅰ)의 화합물의 바람직한 예시는 화학식(Ⅰa)의 화합물이다.
Figure pct00012
화학식 Ⅰa
다른 구체예에서, 화학식(Ⅰa)의 포스포네이트 유사체의 약학적으로 허용가능한 산 부가 염은 푸마르산이다.
또 다른 구체예에서, 화학식(Ⅰa)의 포스포네이트 유사체의 약학적으로 허용가능한 산 부가 염은 타르타르산이다.
더욱이, 본 발명은, 화학식(Ⅱ)의 화합물을 화학식(Ⅲ)의 화합물과 반응시키고 화학식(Ⅰ)의 화합물을 회수(recovering)하는 것을 포함하는 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하기 위한 방법에 관한 것이고,
Figure pct00013
화학식Ⅱ
X-CH2-O-C(O)-R''
화학식 Ⅲ
상기
R, R''은 앞서 설명된 것과 같고; 및
X는 이탈기를 나타낸다.
본 명세서에 설명된 본 발명의 상기 발명은, 그 염기의 산과의 염이 상기 반응 과정 동안 유리되는 보조 염기의 존재하에서 적절하게 수행된다. 상기 보조 염기는, 높은 수율로 원하는 생성물을 만드는 반응 내에서 형성된 산을 찾아다닌다(scavenge).
상기 보조 염기는 무기 염기 또는 유기 염기, 바람직하게는 유기 염기이다. 상기 보조 염기는 바람직하게는 3차 아민, 특히 트리알킬아민이다.
더욱이, 상기 보조 염기는 각각 또는 다른 하나와의 혼합물로 사용될 수 있다. 상기 보조 염기는 그 생성물에 분해 효과가 없는 것을 따르는 등의 방식으로 선택된다.
상기 화학식(Ⅱ)의 화합물 및 화학식(Ⅲ)의 화합물의 반응은 극성 비양성자성 용매 또는 이의 혼합물들로부터 선택된 용매의 존재하에서 적절하게 수행될 수 있다.
일 구체예에서, 본 발명은 화학식 Ⅱa의 화합물을 화학식 Ⅲa의 화합물과 반응시키는 것을 포함하는 화학식(Ⅰa)의 화합물을 제조하기 위한 방법에 관한 것이다.
Figure pct00014
또 다른 구체예에서, 본 발명은 화학식(Ⅰa)의 화합물의 유리 염기를 푸마르산과 반응시키는 것을 포함하는 화학식(Ⅰa)의 화합물의 푸마르 염을 제조하기 위한 방법에 관한 것이다.
Figure pct00015
상기 방법은 상기 화합물을 거울상체 초과로 생산하기 위한 화학식 Ⅰa의 화합물의 키랄 분해를 더 포함할 수 있다. 바람직하게는, 상기 방법은 R,R 부분 입체 이성질체의 형태의 화합물을 생산하기 위한 화학식(Ⅰa)의 화합물의 키랄 분해를 더 포함한다.
또 다른 구체예에서, 본 발명은 화학식(Ⅰa)의 화합물의 유리 염기를 타르타르산과 반응시키는 것을 포함하는 화학식(Ⅰa)의 화합물의 타르타르 염을 제조하기 위한 방법에 관한 것이다.
Figure pct00016
본 발명은 또한 (((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트의 푸마르산 염에 관한 것이고, 바람직하게는 바이러스성 감염의 치료에 사용하기 위한 약학적 제제(preparation)의 형태인 것이다.
본 발명의 상기 화합물은 투여되기 위한 상태에 적절한 임의의 경로에 의하여 투여된다. 적당한 경로는 경구, 직장, 비강, 폐, 국소, 질 및 비경구를 포함한다. 본 발명의 제형(formulation)은, 하나 이상의 약학적으로 허용가능한 담체 및 선택적으로 다른 치료학적 성분과 함께, 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 산 부가 염을 포함한다. 상기 담체(들)은 상기 제형의 다른 성분과 호환가능하고 환자에게 해롭지 않다는 관점에서 반드시 "허용가능한(acceptable)" 것이어야 한다.
바람직한 구체예를 포함하는 하기의 실시예들은, 본 발명의 사례를 설명하기 위해 제공될 것이다. 보여지는 상세 사항은 일례에 의한 것이고 본 발명의 바람직한 구체예를 예시적으로 토론하기 위한 목적인 것으로 이해된다.
실시예
페닐 히드로겐 ((R)-1-(6-아미노-9H- 푸린 -9-일)프로판-2- 일옥시 ) 메틸포스포 네이트를 제조하기 위한 방법
반응기에 N-메틸 피롤리딘(7500 ml), 9-[2-(포스포닐 메톡시)프로필]아데닌(2.5 kg), 페놀(1.7 kg) 및 트리에틸아민(1500 ml)이 20-25℃에서 첨가되었고 그 내용물들은 15분 동안 교반되었다. 그 반응물(reaction mass)은 80-85℃까지 가열되었고 교반되어 맑은 용액을 얻었다. 여기에 N-메틸피롤리딘 내의 N,N'-디시클로헥실카르보디이미드 용액이 적가(dropwise)하여 첨가되었다. 첨가 종료 후, 그 반응물은 95-100℃에서 2시간동안 가열되었다. 그 반응물은 냉각되었고 물(5000 ml)이 첨가되었다. 그 반응물은 여과되었고 그 잔류물(residue)은 물(2500 ml)로 세척되었다. 그 여과액(filtrate)은 60℃ 미만의 온도에서 진공하에 농축되었고 물(5000 ml)로 희석되었다. pH는 11-11.5로 조정되었다. 그 반응물은 에틸아세테이트로 세척되었고 층은 분리되었다. 수성 층(aqueous layer)의 pH는 2.8-3.2로 조정되었다. 그 반응물은 교반되었고, 여과되었고 물 이후 메탄올로 세척되었다. 얻어진 고체는 45-50℃에서 건조되어 표제의 화합물을 얻었다(수득량 - 1.6 kg).
(((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트의 푸마르산 염을 제조하기 위한 방법
N,N-디이소프로필에틸아민(35 ml)이 페닐 히드로겐 ((R)-1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸포스포네이트(25 g) 및 N-메틸 피롤리돈(100 ml)을 포함하는 반응기에 첨가되었다. 그 반응물은 교반되었고 58-62℃까지 가열되었다. 여기에 50 ml 클로로메틸 피발레이트가 적가하여 첨가되었고 반응물은 교반되었다. 500 ml 물이 첨가되었고 내용물이 가라앉도록(settle) 두었다. 그 반응물은 디클로로메탄(250 ml)을 이용하여 추출되었다. 그 유기층은 15-20℃에서 진공하에 농축되었다. 얻어진 두꺼운 오일은 교반되었고 이소프로필 알콜에 용해되었다. 푸마르산(10 g)이 첨가되었고 그 내용물은 완전히 푸마르산이 용해될 때까지 가열되었다. 그 반응물은 농축되었고 75 ml 아세토니트릴이 첨가되었다. 그 맑은 용액이 냉각되었고, 여과되었고 차가운 아세토니트릴로 세척되었다. 얻어진 고체는 30-35℃에서 진공하에 건조되어 표제의 화합물을 얻었다(수득량 - 13 g).
(((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트의 타르타르산 염을 제조하기 위한 방법
N,N-디이소프로필에틸아민(25 ml)이 페닐 히드로겐 ((R)-1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸포스포네이트(18 g) 및 N-메틸 피롤리돈(72 ml)을 포함하는 반응기에 첨가되었다. 그 반응물은 교반되었고 58-62℃까지 가열되었다. 여기에 35 ml 클로로메틸 피발레이트가 적가하여 첨가되었고 반응물은 교반되었다. 360 ml 물이 첨가되었고 내용물이 가라앉도록 두었다. 그 반응물은 디클로로메탄(180 ml)을 이용하여 추출되었다. 그 유기층은 15-20℃에서 진공하에 농축되었다. 얻어진 두꺼운 오일은 교반되었고 이소프로필 알콜에 용해되었다. L-타르트산(5 g)이 첨가되었고 그 내용물은 맑은 용액을 얻기 위해 가열되었다. 상기 용액이 냉각되었고, 여과되었고 아세토니트릴로 세척되었다. 얻어진 고체는 30-35℃에서 진공하에 건조되어 표제의 화합물을 얻었다(수득량 - 6 g).
(((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트를 제조하기 위한 방법
반응기에 N-메틸 피롤리딘(150 ml), 9-[2-(포스포닐 메톡시)프로필]아데닌(50 g), 페놀(34 g) 및 트리에틸아민(30 ml)이 20-25℃에서 첨가되었고 그 내용물들은 15분 동안 교반되었다. 그 반응물(reaction mass)은 80-85℃까지 가열되었고 맑은 용액을 얻기 위해 교반되었다. 여기에 N-메틸피롤리딘 내의 N,N'-디시클로헥실카르보디이미드 용액이 적가하여 첨가되었다. 첨가 종료 후, 그 반응물은 95-100℃에서 2시간동안 가열되었다. 그 반응물은 냉각되었고 물(100 ml)이 첨가되었다. 그 반응물은 여과되었고 그 잔류물은 물(50 ml)로 세척되었다. 그 여과액은 60℃ 미만의 온도에서 진공하에 농축되었고 물(100 ml)로 희석되었다. 그 pH는 11-11.5로 조정되었다. 그 반응물은 에틸아세테이트로 세척되었고 층이 분리되었다. 수용성 층의 pH는 2.8-3.2로 조정되었다. 그 반응물은 교반되었고, 여과되었고 물 이후 메탄올로 세척되었다. 얻어진 고체는 45-50℃에서 건조되었다.
상기 건조된 화합물(32 g), 클로로메틸 피발레이트(64 ml) 및 N,N-디이소프로필에틸아민(480 ml)은 55-60℃까지 4시간 동안 가열되었다. 그 반응물은 냉각되었고 80 ml의 물로 급냉(quenched)되었다. 그 반응물은 디클로로메탄으로 추출되었다. 그 유기 층은 모아졌고 진공하에 증류되었다. 그 잔류물에는, 물(64 ml)이 첨가되었고 내용물은 50-55℃에서 2시간 동안 가열되었다. 그 물질(material)은 냉각되었고, 여과되었고 물로 세척되었고 40-45℃에서 건조되어 (((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트를 얻었다(수득량 - 23 g).
(((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트의 부분 입체 이성질체 분리
둥근 바닥 플라스크 내에, 23-25℃에서 (((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트의 푸마르산 염(50 g), 물(500 ml) 및 액체 암모니아(50 ml). 그 반응물은 30분간 교반되었고 디클로로메탄(500 ml)로 추출되었다. 그 유기 층은 모아졌고 진공하에 증류되었다. 그 잔류물에, 135 ml 물 및 27 ml 아세토니트릴이 첨가되었다. 그 내용물은 23-25℃에서 15분간 교반되었다. L-타르트산(4.25 g)이 첨가되었고 55-60℃에서 교반되었다. 그 물질은 여과되었고, 아세토니트릴로 세척되었고 40-45℃에서 ((R)-(((R)-1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트 L-타르타레이트를 얻기 위해 건조되었다(수득량 - 10 g, 80% 부분 입체 이성질체 순도). 그 고체는 물 및 아세토니트릴로 정제되어 ((R)-(((R)-1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트 L-타르타레이트를 얻었다(수득량 - 7 g, 95% 부분 입체 이성질체 순도).
그 고체에는 물 및 액체 암모니아가 가해졌다. 그 반응물은 교반되었고 디클로로메탄으로 추출되었다. 그 유기 층은 증류되었고 잔류물은 물(30 ml) 내에서 교반되어 ((R)-(((R)-1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트를 얻었다(수득량 - 4.5 g, 95% 부분 입체 이성질체 순도).
(((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트의 부분 입체 이성질체 분리
((R)-((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트는 부분 입체이성질체를 분리하기 위해 하기를 이용하는 역상 HPLC에 의해 크로마토그래피되었다 -
● 이동상: 용액 A : 용액 B(가변적 비율)
● 용액 A: 0.1% 트리에틸아민. 오르토인산으로 pH-3.0
● 용액 B: 아세토니트릴
● 칼럼: ACE3 C18 PFP(100 mm X 4.6 mm X 3μm)
● 칼럼 온도: 25℃
● 유속: 1.0 ml/분
● 검출기: 260 m
● 주입 용량: 5μl
● 희석제: 용액 A : 용액 B(90:10) 프리믹스
● 시료 농도: 1000 ppm
● 구배 프로그램(gradient program):
Figure pct00017
● 머무름 시간: 약 17.2분
약 17.8분 ((R)-(((R)-1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트)
항바이러스성 활성
본 발명의 화합물이 300 mg의 인간 용량에 동등한 양으로 동물에 투여되었다. Cmax 값 및 AUC 값이 하기 표에 나타나있다.
Figure pct00018
Cmax = 투여 후 약물의 최대 혈장 농도(peak plasma concentration)
CV = 분산 계수
AUC0-t = 시간 0 부터 마지막 측정 농도까지의 혈장 농도-시간 곡선의 아래 영역
AUC0-inf = 시간 0 부터 무한대까지의 혈장 농도-시간 곡선의 아래 영역
본 발명의 화합물은 잘 알려진 항 바이러스성 약물인 2-(아데닌-9-일)-1(R)-메틸 에톡시메틸포스폰산 비스(이소프로폭시카르보닐옥시메틸)에스테르 푸마레이트에 비교할 만한 최대 값을 가지는 것으로 결론지어진다. 본 발명의 화합물은 항 바이러스성 활성을 갖는다.
본 발명은 첨부된 청구항의 범위 내에서 수정될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.

Claims (16)

  1. 화학식 (Ⅰa)의 화합물
    Figure pct00019
    .
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 화합물은 그의 약학적으로 활성 유도체(pharmaceutically active derivative)의 형태인 것인 화합물.
  3. 청구항 2에 있어서, 상기 약학적으로 허용가능한 유도체는 산 부가 염인 것인 화합물.
  4. 청구항 3에 있어서, 상기 약학적으로 허용가능한 산 부가 염은 염산, 황산, 질산, 히드로브롬산, 히드로이오드산(hydroiodic acid), 인산, 아세트산, 락트산, 시트르산, 옥살산, 글루타르산, 말산, 타르타르산, 푸마르산, 만델산, 말레산, 벤조산, 프탈산, 메탄술폰산, 에탄술폰산, 벤젠술폰산, p-톨루엔술폰산 및 캄포르술폰산으로 부터 선택된 것인 화합물.
  5. 청구항 4에 있어서, 상기 약학적으로 허용가능한 산 부가염은 푸마르산인 것인 화합물.
  6. 하기 화학식의 화합물
    Figure pct00020
    .푸마르산.
  7. 청구항 1 내지 6 중 어느 하나에 있어서, 상기 화합물은 R,R-부분 입체이성질체(diastereomer)의 형태인 것인 화합물.
  8. 청구항 7에 있어서, 상기 R,R-부분 입체이성질체의 형태인 화합물은 적어도 95%의 키랄 순도를 갖는 것인 화합물.
  9. 청구항 1 내지 5 중 어느 하나 또는 그의 어느 종속항에서 정의된 화학식(Ⅰa)의 화합물을 제조하는 방법으로서, 상기 방법은 화학식(Ⅱa)의 화합물을 화학식(Ⅲa)의 화합물과 반응시켜 화학식(Ⅰa)의 화합물을 얻는 단계를 포함하는 것인 방법
    Figure pct00021
    .
  10. 청구항 9에 있어서, 상기 화학식(Ⅰa)의 화합물은:
    Figure pct00022
    .푸마르산
    인 것이고, 상기 방법은 화학식(Ⅱa)의 화합물을 화학식(Ⅲa)의 화합물과 반응시켜 화학식(Ⅰa)의 화합물의 유리 염기를 얻는 단계, 및 상기 화학식(Ⅰa)의 화합물의 유리 염기를 푸마르산과 반응시켜 그의 푸마르산 염을 얻는 단계를 포함하는 것인 방법.
  11. 청구항 9 또는 10에 있어서, 상기 화학식(Ⅰa)의 화합물은 R-거울상 이성질체(enantiomer)의 형태이고, 상기 방법은 키랄 분해(chiral resolution) 단계를 포함하는 것인 방법.
  12. 청구항 1 내지 8 중 어느 하나에서 정의된 화합물을 약학적으로 허용가능한 담체와 함께 포함하는 약학적 조성물.
  13. 바이러스성 감염의 치료에 사용하기 위한 청구항 1 내지 8 중 어느 하나에서 정의된 화합물 또는 청구항 12에서 정의된 약학적 조성물.
  14. 청구항 1 내지 8 중 어느 하나에서 정의된 화합물 또는 청구항 12에서 정의된 약학적 조성물의 치료학적으로 유효한 양을 그를 필요로 하는 환자에게 투여하는 단계를 포함하는 바이러스성 감염을 치료하는 방법.
  15. 실시예를 참조하여 본 명세서에 실질적으로 설명된 (((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트의 푸마르산 염.
  16. 실시예를 참조하여 본 명세서에 실질적으로 설명된 (((1-(6-아미노-9H-푸린-9-일)프로판-2-일옥시)메틸)(페녹시)포스포릴옥시)메틸 피발레이트의 L-타르트레이트 염.
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