KR20150040339A - 퍼옥시 화합물, 제1 산 및 제2 산을 함유하는 구강세정제 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 양호한 미백 효능과 함께 향상된 맛을 가진 구강세정제 포뮬레이션을 제공하며, 이는 과산화수소와 같은 미백제를 구연산 같은 제1 산 및 인산 같은 제2 산의 배합물과 함께 함유한다. 추가 양태에 따르면, 구강세정제는 수크라로즈 및 사카린 배합물, 산성 중합체, 하나 이상의 치석방지제, 예컨대 알칼리 파이로포스페이트 염, 말레산 무수물과 메틸 비닐 에테르의 공중합체 및 여타 성분들을 함유할 수 있다.
Description
과산화수소(H2O2)와 같은 미백제는 구강세정제에서 미백 혜택을 제공하지만, 종종 과산화물계 구강 세정제들은 쓰고 불쾌한 맛과 관련이 있다. 구강세정제에서 감미제로서 상용되는 사카린은 특히 H2O2를 함유하는 포뮬레이션들에서 현저한 강한 쓴 뒷맛을 나타낼 수 있다. 게다가, H2O2는 특히 높은 pH에서 분해되기 쉬워서, H2O2를 보유한 구강세정제 포뮬라는 과산화물 분해를 최소화하기 위해 일반적으로 pH 5.5 이하로 조제하며, 이 pH는 종종 불쾌한 신맛을 제공할 수 있는 산의 첨가에 의해 조정된다.
이에 미백 혜택을 제공할 뿐만 아니라 기분 좋고 상쾌한 맛이 있는 구강세정제가 필요하다.
본 발명은 구연산과 같은 제1 산 및 인산과 같은 제2 산의 배합물과 함께 과산화수소와 같은 미백제의 유효량을 함유하며, 양호한 미백 효능과 함께 개선된 맛을 나타내는 구강세정제 포뮬레이션을 제공한다. 예를 들어, 인산은 구강세정제 포뮬레이션의 pH를 저하시키며, 구연산은 pH 4 내지 5.5에서 강한 완충능을 제공하는데 사용된다. pKa가 2.1, 7.2 및 12.4인 인산은 바람직한 pH에서 양호한 완충제가 아닌 반면, pKa가 4.74인 구연산은 바람직한 pH에서 우수한 완충제를 제공한다. 구연산은 인산에 비해 더 강한 산성 분위기가 있고, 두 산의 배합물은 각각의 산에 비해 최종 포뮬레이션에서 더욱 허용되는 산성 맛을 제공한다. 추가 양태에 따르면, 본 발명은 강한 쓴 뒷맛이 있는 것으로 확인되는 사카린만을 보유한 포뮬레이션에 비해 쓴맛 분위기가 최소화되어 단맛을 제공하기 위해 사용되는 수크라로즈(sucralose) 및 사카린 배합물의 용도를 제공한다. 추가 양태들에 따르면, 구강세정제는 산성 중합체, 예컨대 폴리카르복실레이트 중합체 및 폴리비닐 메틸 에테르/말레산 무수물(PVME/MA) 공중합체 중에서 선택되는 중합체를 함유할 수 있으며, 이는 구강세정제의 기분좋음(palatability) 뿐만 아니라 점도를 더욱 개선시키고 과산화물의 안정성을 향상시키는 것으로 발견되었고, 추가로 구강세정제는 하나 이상의 치석방지제(anticalculus agent), 예컨대 알칼리 파이로포스페이트 염을 함유하며, 구강세정제는 예컨대 멘톨과 메틸 살리실레이트의 배합물을 함유하는, 향미제/쿨링제(cooling agent)를 함유할 수 있다.
본 발명의 또 다른 이용가능 분야는 이하에 제공되는 상세한 설명으로부터 명백해질 것이다. 상세한 설명과 구체적 실시예들은 본 발명의 바람직한 양태들을 나타내지만, 오로지 예시를 목적으로 한 것으로, 본 발명의 범위를 제한하지 않는다는 것을 이해할 것이다.
이하 바람직한 양태(들)의 설명은 단지 예시적 성질인 것이며, 본 발명, 이의 이용성 또는 용도를 제한하려는 것이 전혀 아니다.
한 양태에 따르면, 본 발명은 치아 미백에 효과적인 양의 미백제를 pKa가 4 내지 5인 제1 산을 함유하는 완충계와 함께 함유하는 구강세정제를 제공한다.
이 양태의 한 관점은 미백 조성물이 미백제로서 적어도 하나의 퍼옥시 화합물을 함유하고, 경우에 따라 하나 이상의 추가 미백제, 예컨대 이산화염소, 아염소산염 및 차아염소산염(예, 리튬, 칼륨, 나트륨, 마그네슘, 칼슘 및 바륨과 같은 알칼리 금속 및 알칼리 토금속의 아염소산염 및 차아염소산염)을 함께 함유한다. 적당한 퍼옥시 화합물로는 과산화수소, 알칼리 금속 및 알칼리 토금속의 과산화물, 유기 퍼옥시 화합물 및 퍼옥시산 및 이의 염을 포함한다. 퍼하이드록시(OOH<->) 이온을 전달하는 임의의 구강 허용성 화합물이 유용하다. 퍼옥시 화합물은 경우에 따라 중합체-과산화물 착물 형태, 예컨대 폴리비닐피롤리돈-과산화수소 착물로 존재할 수 있다.
알칼리 금속 및 알칼리 토금속의 과산화물들은 과산화리튬, 과산화칼륨, 과산화나트륨, 과산화마그네슘, 과산화칼슘 및 과산화바륨을 포함한다.
유기 퍼옥시 화합물로는, 예컨대 카바마이드 퍼옥사이드(우레아 하이드로겐 퍼옥사이드로도 알려져 있음), 글리세릴 하이드로겐 퍼옥사이드, 알킬 하이드로겐 퍼옥사이드, 디알킬 퍼옥사이드, 알킬 퍼옥시 산, 퍼옥시 에스테르, 디아실 퍼옥사이드, 벤조일 퍼옥사이드, 모노퍼옥시프탈레이트 및 이의 유사물을 포함한다.
퍼옥시 산 및 이의 염들은 알킬 퍼옥시 산 및 모노퍼옥시프탈레이트와 같은 유기 퍼옥시 산, 뿐만 아니라 무기 퍼옥시 산 염, 예컨대 리튬, 칼륨, 나트륨, 마그네슘, 칼슘 및 바륨과 같은 알칼리 금속 및 알칼리 토금속의 과황산염, 이과황산염, 과탄산염, 과인산염, 과붕산염 및 과규산염들을 포함한다. 다른 유용한 퍼옥시 화합물은 소듐 파이로포스페이트 퍼옥시하이드레이트이다.
이 양태의 한 관점은 제1 산이 아세트산(pKa = 4.76), 아스코르브산(pKa = 4.10), 벤조산(pKa = 4.2), 구연산(pKa = 4.74), p-메톡시벤조산(pKa = 4.47) 및 프로피온산(pKa = 4.87)으로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 산이고, 제2 산은 염소산, 염산, 질산, 인산, 황산 및 아황산으로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 것이다. 이 양태의 다른 관점에 따르면, 제1 산은 구연산이고 제2 산은 인산이다.
이 양태의 다른 관점에서, 제2 산은 제1 pKa가 1.5 내지 2.5이고 제2 pKa가 6.5 내지 7.5 사이인 것으로, 예컨대 인산(pKa1 = 2.1; pKa2 = 7.2) 또는 아황산(pKa1 = 1.8; pKa2 = 6.9)이다.
한 양태에 따르면, 본 발명은 치아 미백에 효과적인 양의 과산화수소를, 3 내지 6의 pH를 제공하기에 충분한 양의 구연산 및 인산의 배합물과 함께 함유하는 구강세정제를 제공하고, 한 양태에 따르면 pH는 4 내지 5.5이다. 예를 들어, 본 발명은 다음과 같은 것을 제공한다:
1.1. 과산화수소가 0.01 내지 5%의 양, 예컨대 1 내지 3%의 양, 예컨대 약 2%의 양으로 존재하는 구강세정제 1.
1.2. 인산과 구연산이 1:1 내지 10:1의 비로 존재하는 임의의 전술한 구강세정제.
1.3. 인산의 양이 0.01 내지 1.5%, 예컨대 0.5 내지 1%, 예컨대 약 0.7%로 존재하는 임의의 전술한 구강세정제.
1.4. 구연산의 양이 0.01 내지 0.5%, 예컨대 0.1 내지 0.3%, 예컨대 약 2%로 존재하는 임의의 전술한 구강세정제.
1.5. 추가로 산성 중합체, 예컨대 폴리카르복실레이트 중합체 및 폴리비닐 메틸 에테르/말레산 무수물(PVME/MA) 공중합체 중에서 선택되는 중합체를 함유하는 임의의 전술한 구강세정제.
1.6. 추가로 하나 이상의 파이로포스페이트 염, 예컨대 디알칼리 또는 테트라알칼리 금속 파이로포스페이트 염, 예컨대 Na4P2O7(테트라소듐 파이로포스페이트 또는 TSPP), K4P2O7(테트라포타슘 파이로포스페이트 또는 TKPP), Na2K2P2O7, Na2H2P2O7 및 K2H2P2O7 및 이의 배합물 중에서 선택되는 파이로포스페이트 염을 치석방지 유효량, 예컨대 0.5 내지 5%의 총량, 예컨대 1 내지 3%의 양으로 함유하는 상기 임의의 구강세정제.
1.7. TSPP와 TKPP의 배합물을, 예컨대 1 내지 3%의 총량으로, 예컨대 1:1 내지 1:5의 비율로 함유하고, 예컨대 한 양태에 따르면, 약 0.3 내지 0.6%, 예컨대 0.4 내지 0.5%의 TSPP와 1.2 내지 1.5%, 예컨대 1.3 내지 1.4%의 TKPP로 함유하는 임의의 전술한 구강세정제.
1.8. 하나 이상의 습윤제를, 예컨대 글리세린, 프로필렌 글리콜, 소르비톨 및 이의 2 이상의 배합물 중에서 선택되는 것으로, 예컨대 1 내지 40%의 총량으로 함유하는 임의의 전술한 구강세정제.
1.9. 비-당류 감미제 및/또는 당류 감미제, 예컨대 사카린과 수크라로즈(sucralose) 배합물을, 예컨대 1:1 내지 20:1 및 10:1 내지 15:1로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 비율의 감미량으로, 예컨대 약 0.025% 소듐 사카린과 약 0.002% 수크라로즈를 함유하는 임의의 전술한 구강세정제.
1.10. 하나 이상의 향미제(flavoring) 또는 쿨링제(coolant)를 함유하고, 예컨대 멘톨과 메틸 살리실레이트의 배합물을, 예컨대 약 0.5:1 내지 1.5:1의 비율로, 예컨대 0.1 내지 1%의 총량으로 함유하는 임의의 전술한 구강세정제.
1.11. 하나 이상의 계면활성제, 예컨대 하나 이상의 비이온성 계면활성제, 예컨대 하나 이상의 폴록사머 및/또는 폴리소르베이트, 예컨대 폴리소르베이트 20을 함유하는 임의의 전술한 구강세정제.
1.12. 항균제, 예컨대 트리클로산 및 세틸피리디늄 클로라이드 중에서 선택되는 항균제를 항-미생물적 유효량으로 함유하는 임의의 전술한 구강세정제.
1.13. 유효량의 플루오르화물을 함유하는 임의의 전술한 구강세정제.
1.14. 유효량의 염기성 아미노산, 예컨대 아르기닌을 유리 형태 또는 구강 허용성 염 형태로 함유하는 임의의 전술한 구강세정제.
1.15. 수용액인 임의의 전술한 구강세정제.
1.16. 다음과 같은 성분 중 하나 이상 또는 전부를 다음과 같은 양으로 함유하는 임의의 전술한 구강세정제:
구강세정제의 한 양태는 다음과 같은 것을 함유한다:
본 발명의 일부 양태들은 본원에 기술된 임의의 구강세정제들을, 예컨대 구강세정제 1(이하 참조)을 이를 필요로 하는 피검체의 구강에 투여하는 것을 포함하여, 치아를 미백하는 방법을 제공한다. 일부 양태들에 따르면, 투여는 약 15 내지 약 60초 동안 세정(rinse)하는 것을 포함한다. 일부 양태들에 따르면, 투여는 약 30초 동안 세정하는 것을 포함한다. 또한, 본 발명은 치아 미백 방법에 사용하기 위한 본원에 기술된 바와 같은 구강세정제, 예컨대 구강세정제 1(이하 참조)을 제공한다.
또한, 본 발명은 과산화수소를 함유하는 구강세정제의 제조에, 예컨대 본원에 기술된 임의의 구강세정제, 예컨대 구강세정제 1(이하 참조)의 제조에 사용되는 인산과 구연산 배합물의 용도를 제공한다.
일부 양태들에 따르면, 약 90 내지 약 500ppm의 플루오르화물을 제공하기에 효과적인 양으로 존재하는 플루오르화물 급원이 있다. 다른 양태들에 따르면, 플루오르화물 급원은 약 225ppm의 플루오르화물을 제공하기에 효과적인 양으로 존재한다. 일부 양태들에 따르면, 플루오르화물 급원은 플루오르화 주석, 플루오르화 나트륨, 플루오르화 칼륨, 소듐 모노플루오로포스페이트, 소듐 플루오로실리케이트, 암모늄 플루오로실리케이트, 아민 플루오라이드(예, N'-옥타데실트리메틸렌디아민-N,N,N'-트리스(2-에탄올)-디하이드로플루오라이드), 플루오르화 암모늄, 플루오르화 티탄, 헥사플루오로설페이트 및 이의 2 이상의 배합물 중에서 선택된다. 일부 양태들에 따르면, 플루오르화물 급원은 플루오르화나트륨; 소듐 모노플루오로포스페이트; 및 이의 배합물 중에서 선택된다. 다른 양태들에 따르면, 플루오르화물 급원은 플루오르화나트륨을 함유한다. 일부 양태들에 따르면, 플루오르화물 급원은 조성물의 약 0.02% 내지 약 0.2%(중량 기준)의 양으로 존재한다. 일부 양태들에 따르면, 플루오르화물 급원은 조성물의 약 0.03% 내지 약 0.08%(중량 기준)의 양으로 존재한다. 다른 양태들은 플루오르화물 급원이 조성물의 약 0.05%(중량 기준)의 양으로 존재하는 조성물을 제공한다. 일부 양태들에 따르면, 플루오르화물 급원은 조성물의 0.5중량%의 양으로 존재한다.
일부 양태들에 따르면, 염기성 아미노산, 예컨대 L-아르기닌을 유리 형태 또는 구강 허용성 염 형태로 함유하는 아미노산이 존재한다. 일부 양태들에 따르면, 염기성 아미노산은 아르기닌 유리 염기, 아르기닌 염산염, 아르기닌 인산염, 아르기닌 중탄산염 및 이의 배합물 중에서 선택된다. 일부 양태들에 따르면, 유리 형태 또는 구강 허용성 염 형태의 염기성 아미노산의 유효량은 포뮬레이션의 0.05 내지 2중량%를 차지한다(구강 허용성 염 형태로 존재할 때 유리 염기 등가물의 중량으로서 측정).
일부 양태들은 추가로 완충제를 함유한다. 일부 양태들에서, 완충제는 인산나트륨 완충액(예, 일염기성 인산나트륨 및 인산제이나트륨)이다.
다른 양태들은 추가로 습윤제, 예컨대 글리세린, 소르비톨, 프로필렌 글리콜 및 이의 2 이상의 배합물 중에서 선택되는 다가 알코올을 함유한다. 본원에 유용한 습윤제로는 다가 알코올, 예컨대 글리세린, 소르비톨, 자일리톨 또는 저분자량 PEG, 알킬렌 글리콜, 예컨대 폴리에틸렌 글리콜 또는 프로필렌 글리콜을 포함한다. 다양한 양태들에 따르면, 습윤제는 공기에 노출 시에 페이스트 또는 겔 조성물의 경화를 방지하도록 작용할 수 있다. 다양한 양태들에서, 습윤제들은 또한 감미제로서 작용하기도 한다. 일부 양태들에서, 습윤제는 약 1 내지 약 40중량%의 양으로 존재한다. 일부 양태들에서, 습윤제는 소르비톨이다. 일부 양태들에서, 소르비톨은 약 5 내지 약 25중량%의 농도로 존재한다. 일부 양태들에서, 소르비톨은 약 5 내지 약 15중량%의 농도로 존재한다. 일부 양태들에서, 소르비톨은 약 7 내지 약 10중량%의 농도로 존재한다. 본원에서 소르비톨에 대한 언급은 이 물질이 70% 수용액으로 상업적으로 입수할 수 있는 것이 일반적이지만, 건조 중량을 기반으로 한 물질을 나타내도록 조정된다. 일부 양태들에서, 총 습윤제 농도는 약 1 내지 약 60중량%이다. 일부 양태들에서, 습윤제는 글리세린이다. 일부 양태들에서, 글리세린은 약 5 내지 약 15중량%의 농도로 존재한다. 일부 양태들에서, 존재하는 글리세린은 약 7.5중량%의 농도이다. 일부 양태들에서, 습윤제는 프로필렌 글리콜이다. 일부 양태들에서, 프로필렌 글리콜은 약 5 내지 약 15중량%의 농도로 존재한다. 일부 양태들에서, 프로필렌 글리콜은 약 7중량%의 농도로 존재한다.
또 다른 양태들은 추가로 항균제, 예컨대 트리클로산 또는 세틸피리디늄 클로라이드를 함유한다. 이러한 제제들의 구강세정제 포뮬레이션 내 항균 유효량은 약 0.01 내지 0.1%이고, 예컨대 트리클로산은 약 0.03%이고, 또는 세틸 피리디늄 클로라이드는 약 0.07%이다.
산성 중합체, 예컨대 폴리아크릴레이트 겔은 유리 산 형태 또는 부분 또는 완전 중화된 수용성 알칼리 금속(예, 칼륨 및 나트륨) 또는 암모늄 염 형태로 제공될 수 있다. 특정 양태들은 말레산 무수물 또는 말레산과 다른 중합성 에틸렌계 불포화 단량체, 예컨대 메틸 비닐 에테르(메톡시에틸렌)과의 약 1:4 내지 약 4:1 공중합체로서, 분자량(MW)이 약 30,000 내지 약 1,000,000인 것을 포함한다. 이러한 공중합체들은 예컨대 GAF Chemicals Corporation으로부터 상표명 Gantrez AN 139(MW 500,000), AN 119(MW 250,000) 및 S-97 Pharmaceutical Grade(MW 70,000)으로서 입수용이하다. 다른 작용성 중합체로는 말레산 무수물과 에틸 아크릴레이트, 하이드록시에틸 메타크릴레이트, N-비닐-2-피롤리돈 또는 에틸렌과의 1:1 공중합체와 같은 것들을 포함하고, 후자는 예컨대 Monsanto EMA No. 1103, MW 10,000 및 EMA Grade 61로서 입수용이하고, 그리고 아크릴산과 메틸 또는 하이드록시에틸 메타크릴레이트, 메틸 또는 에틸 아크릴레이트, 이소부틸 비닐 에테르 또는 N-비닐-2-피롤리돈과의 1:1 공중합체들과 같은 것들을 포함한다. 일반적으로 적당한 것은, 활성화된 탄소-탄소 올레핀계 이중 결합과 적어도 하나의 카르복시 기를 함유하는 중합된 올레핀계 또는 에틸렌계 불포화 카르복시산, 즉 카르복시 기에 대해 알파-베타 위치이거나 말단 메틸렌 그룹의 부분으로서 존재하는 단량체 분자로 인해 중합에 쉽게 기능을 하는 올레핀계 이중결합을 함유하는 산이다. 이러한 산의 예는 아크릴산, 메타크릴산, 에타크릴산, 알파-클로로아크릴산, 크로톤산, 베타-아크릴옥시 프로피온산, 소르브산, 알파-클로르소르브산, 신남산, 베타-스티릴아크릴산, 뮤콘산, 이타콘산, 시트라콘산, 메사콘산, 글루타콘산, 아코니트산, 알파-페닐아크릴산, 2-벤질 아크릴산, 2-사이클로헥실아크릴산, 안젤산, 움벨산, 푸마르산, 말레산 및 무수물을 포함한다. 이러한 카르복시 단량체들과 공중합할 수 있는 다른 여러 올레핀계 단량체들로는 비닐아세테이트, 비닐 클로라이드, 디메틸 말리에이트 및 이의 유사물을 포함한다. 공중합체는 수-용해성에 충분한 카르복시 염 기를 함유할 수 있다. 산성 중합체 또는 공중합체는 0.1 내지 5%의 수준, 예컨대 PVME/MA의 경우 1-2%로 존재할 수 있다.
본 발명의 조성물은 구강에 국소 사용하기 위한 것으로, 본 발명에 사용되는 모든 염은 구강 허용성, 즉 제공된 양 및 농도에서 구강에 국소 사용하기에 안전해야 한다. 적당한 염은 일반적으로 제공된 양 및 농도로 이러한 목적에 구강 허용성인 것으로 생각되는 약학적 허용성 염인 것으로 당업계에 공지된 염을 포함한다. 구강 허용성 염으로는 약학적 허용성 무기 또는 유기 산 또는 염기 유래의 염, 예컨대 생리적 허용성 음이온을 형성하는 산에 의해 형성된 산 부가 염, 예컨대 염산염, 및 생리적 허용성 양이온을 형성하는 염기에 의해 형성된 염기 부가 염, 예컨대 칼륨 및 나트륨과 같은 알칼리 금속 또는 칼슘 및 마그네슘과 같은 알칼리 토금속 유래의 염을 포함한다. 생리적 허용성 염은 당업계에 공지된 표준 절차를 사용하여, 예컨대 아민과 같은 충분한 염기성 화합물을 생리적 허용성 음이온을 제공하는 적당한 산과 반응시켜 수득할 수 있다.
일부 양태들에 따르면, 조성물은 추가로 플루오르화물 이온 급원; 타르타르 조절제; 완충제; 연마제; 및 이의 2 이상의 배합물 중에서 선택되는 하나 이상의 성분들을 함유한다. 일부 양태들에 따르면, 하나 이상의 성분들 중 적어도 하나는 플루오르화주석, 플루오르화나트륨, 플루오르화칼륨, 소듐 모노플루오로포스페이트, 소듐 플루오로실리케이트, 암모늄 플루오로실리케이트, 플루오르화아민, 플루오르화암모늄 및 이의 2 이상의 배합물 중에서 선택되는 플루오르화물 이온 급원이다.
과산화물은 일반적으로 미생물을 제어하는데 효과적이지만, 일부 양태들에서는 추가 보존제도 존재한다. 일부 양태들에서, 보존제는 파라벤, 소르브산칼륨, 벤질 알코올, 페녹시에탄올, 폴리아미노프로필 비구아나이드, 카프릴산, 벤조산나트륨 및 염화세틸피리디늄 중에서 선택된다. 일부 양태들에서, 보존제는 약 0.0001 내지 약 1중량%의 농도로 존재한다. 일부 양태들에서, 보존제는 약 0.01 내지 약 1중량%의 농도로 존재한다. 일부 양태들에서, 보존제는 약 0.5중량%의 농도로 존재한다.
염료와 같은 착색제는 식품 및 경구 약물에 사용하도록 연방식품의약품화장품법 하에 현재 승인된 식품 착색 첨가제, 예컨대 FD&C Red No. 3(테트라요오도플루오레세인의 나트륨 염), Food Red 17, 6-하이드록시-5-{(2-메톡시-5-메틸-4-설포페닐)아조}-2-나프탈렌설폰산의 이나트륨 염, Food Yellow 13, 퀴노프탈론 또는 2-(2-퀴놀릴)인단디온의 모노설폰산 및 디설폰산 혼합물의 나트륨 염, FD&C Yellow No. 5(4-p-설포페닐아조-1-p-설포페닐-5-하이드록시피라졸-3 카르복시산의 나트륨 염), FD&C Yellow No. 6(p-설포페닐아조-B-나프톨-6-모노설포네이트의 나트륨 염), FD&C Green No.3(4-{[4-(N-에틸-p-설포벤질아미노)-페닐]-(4-하이드록시-2-설포늄페닐)-메틸렌}-[1-(N-에틸-N-p-설포벤질)-δ-3,5-사이클로헥사디엔이민의 이나트륨 염], FD&C Blue No. 1(디벤질디에틸-디아미노-트리페닐카르비놀 트리설폰산 하이드라이트의 이나트륨 염), FD&C Blue No.2(인디고틴의 디설폰산 나트륨 염) 및 이의 다양한 비율의 혼합물과 같은 염료를 포함한다. 일반적으로, 착색제는 포함된다면 매우 소량으로 존재한다.
향료 제제는 공지된 것으로, 예컨대 천연 및 인공 향료이다. 이러한 향미제는 합성 향료 오일 및 향미성 방향족 화합물, 및/또는 오일, 올레오 수지 및 식물, 잎, 꽃, 열매 등에서 유래된 추출물, 및 이의 배합물 중에서 선택될 수 있다. 대표적인 향료 오일로는 스피아민트 오일, 신나몬 오일, 페퍼민트 오일, 정향유, 월계수유, 타임 오일(thyme oil), 상엽유(cedar leaf oil), 육두구(nugmeg) 오일, 세이지(sage) 오일 및 고편도(bitter almond) 오일을 포함한다. 이러한 향료 제제들은 각각 또는 혼합물로 사용될 수 있다. 상용되는 향료로는 민트, 예컨대 페퍼민트, 인공 바닐라, 신나몬 파생물 및 다양한 과일 향료를 단독으로 또는 혼합물로 포함한다. 일반적으로, 문헌[Chemicals Used in Food Processing, publication 1274 by the National Academy of Sciences, pages 63-258]에 기술된 것과 같은 임의의 향미제 또는 식품 첨가제를 사용할 수 있다. 일반적으로, 향료는 포함된다면, 0.01 내지 1중량%로 존재한다. 일부 양태들에 따르면, 향미제는 약 0.2중량%로 존재할 수 있다.
감미제는 천연 감미제와 인공 감미제를 모두 포함한다. 적당한 감미제는 수용성 당류 감미제, 예컨대 모노사카라이드, 디사카라이드 및 폴리사카라이드, 예컨대 자일로오스, 리보오스, 글루코오스(덱스트로스), 만노스, 갈락토오스, 프럭토스(레불로스), 수크로스(당), 말토스와 수용성 인공 비-당류 감미제, 예컨대 용해성 사카린 염, 즉 나트륨 또는 칼슘 사카린 염, 사이클라메이트 염 디펩타이드계 감미제, 예컨대 L-아스파르트산 유래의 감미제, 예컨대 L-아스파틸-L-페닐알라닌 메틸 에스테르(아스파탐)을 포함하지만, 이에 국한되는 것은 아니다. 일반적으로, 감미제의 유효량은 특정 조성물에 바람직한 감미 수준을 제공하기 위해 이용되는 것으로, 선택된 감미제에 따라 달라질 것이다. 이 양은 보통 조성물의 약 0.001 내지 약 5중량%일 것이다. 일부 양태에 따르면, 감미제는 0.001 내지 0.003%로 존재하는 수크라로즈(sucralose)와 조성물의 약 0.01 내지 0.03중량%로 존재하는 소듐 사카린의 배합물이다.
선택적인 구취제거제(breath freshening agent)가 제공될 수 있다. 임의의 구강 허용성 구취제거제가 사용될 수 있고, 그 예로는 비제한적으로 아연 염, 예컨대 글루콘산아연, 구연산아연 및 염소산아연, 알파-이오논 및 이의 혼합물을 포함한다. 하나 이상의 구취제거제는 경우에 따라 구취제거에 효과적인 총량으로 존재한다.
경우에 따라, 조성물은 타르타르 조절(치석방지)제를 포함할 수 있다. 본원에 유용한 것들 중에서 타르타르 조절제는 인산염 및 폴리포스페이트(예컨대, 파이로포스페이트), 폴리아미노프로판설폰산(AMPS), 폴리올레핀 설포네이트, 폴리올레핀 포스페이트, 디포스포네이트, 예컨대 아자사이클로알칸-2,2-디포스포네이트(예, 아자사이클로헵탄-2,2-디포스폰산), N-메틸 아자사이클로펜탄-2,3-디포스폰산, 에탄-1-하이드록시-1,1-디포스폰산(EHDP) 및 에탄-1-아미노-1,1-디포스포네이트, 포스포노알칸 카르복시산 및 이러한 임의의 제제들의 염, 예컨대 알칼리 금속 염 및 암모늄 염을 포함한다. 유용한 무기 인산염 및 폴리포스페이트로는 일염기성, 이염기성 및 삼염기성 인산나트륨, 소듐 트리폴리포스페이트, 테트라폴리포스페이트, 모노-, 디-, 트리- 및 테트라소듐 파이로포스페이트, 소듐 트리메타포스페이트, 소듐 헥사메타포스페이트 및 이의 혼합물을 포함하며, 여기서 나트륨은 경우에 따라 칼륨 또는 암모늄으로 교체될 수 있다.
특정 양태에 따르면, 구강세정제는 본 발명의 수행에 유용한 치석방지 효과가 있는 파이로포스페이트 염을 포함하며, 그 예로는 디알칼리 또는 테트라알칼리 금속 파이로포스페이트 염, 예컨대 Na4P2O7(TSPP), K4P2O7(TKPP), Na2K2P2O7, Na2H2P2O7 및 K2H2P2O7과 같은 수용성 염을 포함한다. 폴리포스페이트 염으로는 수용성 알칼리 금속 트리폴리포스페이트, 예컨대 소듐 트리폴리포스페이트 및 포타슘 트리폴리포스페이트를 포함한다. 파이로포스페이트 염은 본 발명의 치약 조성물에 약 0.5 내지 약 2중량%, 바람직하게는 약 1.5 내지 약 2중량%의 농도로 포함되며, 폴리포스페이트 염은 본 발명의 치약 조성물에 약 1 내지 약 7중량%의 농도로 포함된다. 몇몇 양태들에 따르면, 타르타르 조절제는 약 0.01 내지 10중량%의 농도로 존재한다. 몇몇 양태들에 따르면, 타르타르 조절제는 약 1중량%의 농도로 존재한다. 일부 양태들에 따르면, 타르타르 조절제는 또한 완충액으로도 작용한다. 예를 들어, 인산염 완충계에서, 일염기성 인산나트륨은 약 0.01 내지 약 5중량%의 농도로 존재하고, 인산제이나트륨은 약 0.01 내지 약 5중량%의 농도로 존재하며, 정확한 비율은 포뮬레이션 중의 다른 부형제들과 바람직한 pH에 따라 달라진다.
산화방지제는 또 다른 클래스의 선택적 첨가제이다. 임의의 구강 허용성 산화방지제가 사용될 수 있으며, 그 예로는 부틸화된 하이드록시아니솔(BHA), 부틸화된 하이드록시톨루엔(BHT), 비타민 A, 카로티노이드, 비타민 E, 플라보노이드, 폴리페놀, 아스코르브산, 허벌(herbal) 산화방지제, 클로로필, 멜라토닌 및 이의 혼합물이 있다.
또한, 건조 구강의 완화 등에도 유용한 타액 자극제도 첨가될 수 있다. 모든 구강 허용성 타액 자극제가 사용될 수 있으며, 그 예로는 비제한적으로 식품 산, 예컨대 구연산, 젖산, 말산, 석신산, 아스코르브산, 아디프산, 푸마르산 및 타르타르산과 이의 혼합물을 포함한다. 하나 이상의 타액 자극제는 경우에 따라 타액 자극 유효 총량으로 존재한다.
경우에 따라, 치석방지(예, 치석 파괴)제도 첨가될 수 있다. 임의의 구강 허용성 치석방지제, 예컨대 비제한적으로 주석 염, 구리 염, 마그네슘 염 및 스트론튬 염, 디메티콘 코폴리올류, 예컨대 세틸 디메티콘 코폴리올, 파파인, 글루코아밀라아제, 글루코오스 옥시다제, 우레아, 젖산칼슘, 칼슘 글리세로포스페이트, 스트론튬 폴리아크릴레이트 및 이의 혼합물 등을 사용할 수 있다.
선택적인 탈감제(desensitizing agent)로는 구연산칼륨, 염화칼륨, 타르타르산칼륨, 중탄산칼륨, 옥살산칼륨, 질산칼륨, 스트론튬 염 및 이의 혼합물을 포함한다. 일부 양태에 따르면, 국소 또는 전신 진통제, 예컨대 아스피린, 코데인, 아세트아미노펜, 소듐 살리실레이트 또는 트리에탄올아민 살리실레이트가 사용될 수 있다.
본원 전반에 사용된 범위는 이 범위 내에 속하는 각각의 값 및 모든 값을 설명하기 위한 약어로서 사용된다. 이 범위 내의 모든 값은 이 범위의 말단값으로서 선택할 수 있다. 또한, 본원에 인용된 모든 참고문헌은 여기에 그 전문들이 참고 인용된다. 본 명세서의 정의와 인용 문헌의 정의가 충돌이 있는 경우, 본 발명을 따른다.
다른 특별한 언급이 없는 한, 본원과 본 명세서의 다른 곳에 표현된 모든 퍼센트와 양은 중량퍼센트를 의미하는 것으로 이해하는 것이 좋다. 제시된 양들은 물질의 실제 중량을 기반으로 한다.
실시예
실시예
1 - 구강세정제
포뮬레이션
과산화수소와 다양한 조합의 산을 함유하는 구강세정제 포뮬레이션은 표 1(이하)에 기술된다.
실시예
2 - 전문가 관능 평가
조성물 1 내지 4의 포뮬레이션들은 관능 전문가들이 평가했고, 신맛 및 쓴 뒷맛을 각각 1 내지 5의 스케일로 평가했으며, 1은 전혀 신맛/쓴맛이 없는 것이고, 5는 최대 신맛/쓴맛이다. 두 파라미터 중 어느 하나가 4 또는 5의 점수이거나, 두 파라미터 모두가 3이면 비허용성으로 간주한다.
이 연구에 기초할 때, 조성물 1 및 2는 비허용성인 것으로 발견되었다. 조성물 4는 덜 시고 덜 쓴 뒷맛이 있기 때문에 바람직하다.
실시예
3 - 소비자 시험
조성물 4는 폴리메틸비닐 에테르와 말레산 무수물의 공중합체인 1.5% Gantrez®를 첨가하여 추가 변형시키고, Gantrez®가 있는 포뮬레이션과 Gantrez®가 없는 포뮬레이션을 소비자 시험 프로토콜로 시험했다. 총 120명의 정규 구강세정제 사용자들을 구강세정제의 모나딕 홈 유스 테스트(monadic home use test)에 참가시켰다. 각 참가자에게 제품을 5일 동안 사용하도록 지시했다. 사용 기간 마지막에, 참가자들은 구강세정제의 전반적 호감도를 1 내지 9의 스케일로 평가하도록 부탁했고, 1은 "가장 싫어함"이고 9는 "가장 좋아함"이다. 전체 호감도 점수가 7 내지 9인 참가자들의 총 비율을 기록했다. 시험 포뮬라와 결과는 이하 표 3에 정리했다.
조성물 5는 소비자들이 더욱 기분 좋고 선호하는 것으로 확인되었고 전반적 호감도의 24% 증가를 나타냈다((29.5-23.8)/(23.8)x100%).
이상, 본 발명은 다양한 세부 양태들로 설명했지만, 상기 문단들에 명시된 발명이 이의 분명한 다수의 변형들이 본 발명의 취지 또는 범위 안에서 가능하기 때문에 상기 상세한 설명에 제시된 특정 세부사항들에 제한적이지 않음을 이해하고 있어야 한다.
Claims (15)
- 적어도 하나의 퍼옥시 화합물이며, 경우에 따라 하나 이상의 추가 미백제를 함께 함유하는 치아 미백에 효과적인 양의 미백제, 및 pKa가 4 내지 5인 제1 산과, 염소산, 염산, 질산, 인산, 황산 및 아황산으로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 제2 산과의 배합물을 함유하는 구강세정제.
- 제1항에 있어서, 미백제가 과산화수소이고 0.01 내지 5%의 양으로 존재하고, 제1 산이 pKa가 4 내지 5이고, 제2 산이 제1 pKa가 1.5 내지 2.5이고 제2 pKa가 6.5 내지 7.5인 구강세정제.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 제1 산이 구연산을 함유하고 제2 산이 인산을 함유하는 구강세정제.
- 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 구연산 및 인산이 1:1 내지 1:10의 비율로 존재하는 구강세정제.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 인산의 양이 0.01 내지 1.5%인 구강세정제.
- 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 구연산의 양이 0.01 내지 0.5%인 구강세정제.
- 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 추가로 폴리카르복실레이트 중합체 및 폴리비닐 메틸 에테르/말레산 무수물(PVME/MA) 공중합체 중에서 선택되는 중합체를 함유하는 구강세정제.
- 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 추가로 디알칼리 또는 테트라알칼리 금속 파이로포스페이트 염 중에서 선택되는 하나 이상의 파이로포스페이트 염을 치석방지 유효량으로 함유하는 구강세정제.
- 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 추가로 감미량의 사카린과 수크라로즈(sucralose)의 배합물을 함유하는 구강세정제.
- 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 추가로 멘톨과 메틸 살리실레이트의 배합물을 함유하는 구강세정제.
- 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 추가로 트리클로산 및 세틸피리디늄 클로라이드 중에서 선택되는 항균제를 항미생물적 유효량으로 함유하는 구강세정제.
- 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 기재된 구강세정제를 이를 필요로 하는 피검체의 구강에 투여하는 것을 포함하여, 치아를 미백시키는 방법.
- 치아 미백용 약제의 제조에 사용되는 제1항 내지 제14항 중 어느 한 항에 기재된 구강세정제의 용도.
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