KR20150095919A

KR20150095919A - 제어된 전달 미백 조성물

Info

Publication number: KR20150095919A
Application number: KR1020157019315A
Authority: KR
Inventors: 이라클리스 팝파스; 시라 필치; 벤다 포터 말로니; 에릭 사이먼
Original assignee: 콜게이트-파아므올리브캄파니
Priority date: 2012-12-21
Filing date: 2012-12-21
Publication date: 2015-08-21
Also published as: RU2015124000A; RU2649803C2; JP2016503053A; BR112015014996A2; IL239535A0; WO2014098888A1; TW201434483A; US20150335542A1; PH12015501264A1; BR112015014996B1; TW201625200A; AU2012397231B2; AR094255A1; MX2015007983A; EP2934690A1; CN104853811A; CA2892844A1; ZA201503975B; AU2012397231A1

Abstract

과산소 화합물을 포함하고 제1 pH를 가지는 제1 성분 및 일양성자성 또는 다양성자성 약산의 적어도 1종의 염을 포함하고 제2 pH를 가지는 제2 성분을 포함하고, 여기에서 제2 pH는 제1 pH보다 높고 10.0 미만이며, 병합될 때 제1 및 제2 성분은 6.0보다 크고 10.0 미만의 pH를 갖는 치아-미백 조성물을 형성하는 2-성분 구강 케어 시스템이 본원에 기재된다.

Description

제어된 전달 미백 조성물{CONTROLLED DELIVERY WHITENING COMPOSITIONS}

하얀 치아는 미용상 바람직한 것으로 생각된다. 다양한 치아 미백제를 포함하는 구강 케어 제제가 치아의 청결과 미백에 유용한 것으로 알려져 있다. 주지의 치아 미백제는 과산화수소이다. 과산화수소는 치아를 표백하고, 착색을 제거하고, 우식원성 세균을 사멸시킬 수 있다. 과산화수소 (H₂O₂)는 치아의 화학적 표백/미백을 달성하기 위하여 다양한 구강 제품 형태로 사용될 수 있다. 하나의 그러한 제품 형태가 구강 린스 또는 구강 세정제이다.

수용액중 H₂O₂의 불안정한 특성을 고려하면 H₂O₂를 안정하고 효과적인 구강 린스로 제제화하는 것은 특별한 도전과제를 제기한다. H₂O₂는 불균화(disproportionation)에 관하여 불안정한 것으로 알려져 있다. 즉, H₂O₂는 자발적으로 O₂로 산화하고 H₂O로 환원할 것이다. 반응식 1 및 2는 각각 H₂O₂및O₂의 환원 전위를 보여준다. 반응식 3은 H₂O₂ → H₂O 및 O₂로의 불균화에 대한 전지 전위를 보여준다. 전지 전위의 플러스 값은 당해 반응이 자발적임을 표시한다. 비록 열역학적으로는 자발적이지만, H₂O₂의 불균화는 용액 pH에 고도로 의존적인 것으로 알려져 있다. 보다 낮은 pH에서 H₂O₂는 불균화에 관하여 일반적으로 안정한 반면에, 보다 높은 pH에서 H₂O₂는 불균화에 관하여 일반적으로 불안정하다. H₂O₂는 그것이 촉매로서 작용할 수 있는 물질, 예컨대 중금속이 없는 저-pH 환경에서 유지될 때 불균화에 관하여 안정화된다.

(1)

(2)

(3)

미백 구강 린스 조제시,

1) 선반 보관상태에서(on the shelf) 안정하고,

2) 제품 사용중에 치아를 효과적으로 및 신속하게 표백하는 제품을 구비하는 것이 바람직하다.

US2005/0249679에서는 치아의 미백을 가속하기 위한 한 가지 전략을 기재하고 있다. 당해 문서에서는 사용에 앞서 전이금속 촉매 및 알칼리성 화합물을 포함하는 활성화제와 병합되는 과산소(peroxygen) 화합물을 포함하는 조성물의 제공을 개시하고 있다. 알칼리성 화합물 및 전이금속 촉매는 조성물의 치아-미백 활성을 증가시키고 치아에의 적용시 보다 신속한 미백을 산출하도록 상승작용적으로 작용한다.

장기 저장 안정성(shelf stability)을 보유하되 사용중 증진된 표백 효능을 보유하는 구강 케어 조성물을 제공하는 것이 바람직할 것이다. 또한, 전이금속이 들어있지 않는 구강 케어 조성물을 제공하는 것이 바람직할 것이다.

본 발명은 관련 기술분야에서의 이들 요구를 적어도 부분적으로 충족시키는 것을 목표로 한다.

본 발명의 제1 측면에 따르면, 과산소 화합물을 포함하고 제1 pH를 가지는 제1 성분 및 일양성자성 또는 다양성자성 약산의 적어도 1종의 염을 포함하고 제2 pH를 가지는 제2 성분을 포함하며, 여기에서 제2 pH는 제1 pH보다 높고 10.0 미만이며, 병합될 때 제1 및 제2 성분은 6.0보다 크고 10.0 미만인 pH를 갖는 치아-미백 조성물을 형성하는 2-성분 구강 케어 시스템이 제공된다.

임의로는, 제2 성분은 피로인산의 염을 포함한다. 추가로 임의로는, 제2 성분은 피로인산의 2종 이상 염의 혼합물을 포함한다. 추가로 임의로는, 제2 성분은 피로인산사나트륨을 포함한다. 추가로 임의로는, 제2 성분은 피로인산이나트륨을 포함한다. 또 다른 추가로 임의로는, 제2 성분은 피로인산사나트륨 및 피로인산이나트륨을 포함한다.

임의로는, 제2 성분은 피로인산사나트륨 및 피로인산이나트륨을 20:1 내지 1:20 중량비로 포함한다. 추가로 임의로는, 제2 성분은 피로인산사나트륨 및 피로인산이나트륨을 17:1 내지 1:17 중량비로 포함한다.

임의로는, 병합될 때 제1 및 제2 성분은 6.0 내지 10.0의 pH를 갖는 치아-미백 조성물을 형성한다. 임의로는, 병합될 때 제1 및 제2 성분은 6.8 내지 9.0 미만, 6.8 내지 8.5, 또는 7.5 내지 8.5의 pH를 갖는 치아-미백 조성물을 형성한다.

임의로는, 병합될 때 병합한 제1 및 제2 성분은 약 8.0의 pH를 갖는 치아-미백 조성물을 형성한다.

전형적으로, 제1 성분은 0 내지 1 중량% (치아-미백 조성물의 총 중량을 기준으로) 전이금속 그룹을 포함한다. 임의로는, 제1 성분은 0.1% 미만 전이금속 그룹을 포함한다. 추가로 임의로는, 제1 성분은 전이금속 그룹이 실질적으로 들어있지 않다.

임의로는, 제1 성분의 pH는 7.0 이하이다. 추가로 임의로는, 제1 성분의 pH는 1.0 내지 7.0, 4.0 내지 7.0, 4.0 내지 6.8, 4.5 내지 5.5 또는 4.8 내지 5.2이다. 전형적으로, 제1 성분의 pH는 약 5.0이다.

임의로는, 제2 성분의 pH는 7.1 내지 9.0 미만이다. 추가로 임의로는, 제2 성분의 pH는 7.5 내지 9.0 미만 또는 7.5 내지 8.5이다. 전형적으로, 제2 성분의 pH는 약 8.0이다.

임의로는, 과산소 화합물은 과산화물, 과붕산염, 과탄산염, 과황산염, 과인산염, 과규산염, 퍼옥시산, 과아세트산염 및 그들의 조합 중 1종 이상으로부터 선택된다. 임의로는, 과산소 화합물은 과산화물이다. 추가로 임의로는, 과산소 화합물은 과산화수소이다.

임의로는, 과산소 화합물은 치아 미백 조성물의 총 중량을 기준으로 0.01 내지 10 중량%의 양으로 존재한다. 추가로 임의로는, 과산소 화합물은 치아 미백 조성물의 총 중량을 기준으로 0.01 내지 8 중량%, 0.01 내지 7 중량%, 0.01 내지 5 중량%, 0.01 내지 3 중량%, 0.01 내지 1 중량% 또는 0.01 내지 0.0 중량%의 양으로 존재한다.

임의로는, 과산소 화합물은 치아 미백 조성물의 총 중량을 기준으로 0.01 내지 5 중량%의 양으로 존재하는 과산화수소이다.

임의로는, 치아 미백 조성물은 구강 세정제이다.

임의로는, 제1 pH는 산성이고, 제2 pH는 알칼리성이며, 제1 및 제2 성분의 조합의 pH는 알칼리성이며, 여기에서 제2 성분은 완충제로 작용하고 제1 및 제2 성분의 조합은 제2 성분의 pH 이하인 pH를 갖는 구강 케어 시스템이 제공된다.

본 발명의 추가 측면에 따르면,

과산소 화합물을 포함하고 제1 pH를 가지는 제1 성분 및 일양성자성 또는 다양성자성 약산의 염을 포함하고 제2 pH를 가지는 제2 성분 (여기에서, 제2 pH는 제1 pH보다 높고 10.0 미만이다)을 병합하여 6.0보다 크고 10.0 미만인 pH를 갖는 치아-미백 조성물을 형성하는 단계; 및

치아-미백 조성물을 치아에 적용하는 단계를 포함하는 치아 미백 방법이 또한 제공된다.

본 발명의 추가 측면에 따르면, 치아 미백을 위한 본원 기재의 2-성분 구강 케어 시스템의 용도가 또한 제공된다.

상세한 설명과 구체적 실시예는 본 발명의 실시양태를 나타내지만 오로지 예시의 목적으로만 의도되고, 본 발명의 범위를 제한하고자 의도되지 않음을 이해하여야 한다. 바람직한 실시양태의 하기 기재는 사실상 단지 예시적인 것일 뿐이며 결코 본 발명, 그의 적용 또는 용도를 제한하고자 의도되지 않는다.

본원 전역에서 사용되고 있는 바와 같이, 범위는 그 범위 안에 있는 각각의 모든 값을 기재하기 위한 속기로서 사용된다. 범위 안의 어떤 값은 그 범위의 종점으로서 선택될 수 있다.

본원에서 사용되는 바와 같이, 단어 "바람직한" 및 "바람직하게는" 특정 상황하에서 특정 이익을 산출하는 본 발명의 실시양태를 언급한다. 그러나, 동일한 또는 다른 상황하에서 다른 실시양태가 또한 바람직할 수 있다. 또한, 하나 이상의 바람직한 실시양태의 열거는 다른 실시양태가 유용하지 않다는 것을 암시하는 것은 아니며, 본 발명의 범위로부터 다른 실시양태를 배제하고자 의도되지 않는다.

본원에서 사용되는 바와 같이, 본 발명의 조성물 또는 방법의 파라미터에 대한 값에 적용될 때 용어 "약"은 값의 계산 또는 측정이 그 조성물 또는 방법의 화학적 또는 물리적 속성에 실질적인 영향을 미침이 없이 다소의 부정확을 허용함을 나타낸다. 어떤 이유에서, "약"에 의하여 제공된 부정확이 이러한 통상의 의미를 가지면서 관련 기술분야에서 달리 이해되지 않는다면, 본원에서 사용되는 "약"은 값에 있어서 5%까지의 일어날 수 있는 편차를 표시한다.

본원에서 언급되는 바와 같이, 모든 조성 %는 달리 규정하지 않는 한 전체 조성물의 중량 기준이다.

상기 수록한 바람직한 제품의 양쪽 요건 모두를 충족하기 위해서, 두 구획 또는 챔버 안에 함유된 구강 린스를 제공하는 것이 제안된다. 하나의 챔버는 촉매로서 작용할 수 있는 물질, 예컨대 전이금속 그룹이 들어있지 않은 저-pH 환경에서 H₂O₂ (또는 대안적인 과산소 화합물, 예를 들어 과아세트산)를 함유한다. 두 번째 챔버는 소비자에 의하여 사용 전에 H₂O₂-함유 챔버와 병합되는 보다 높은 pH 용액을 함유한다. 바람직하게는, 제2 챔버는 목적하는 pH에서 병합 챔버 완충능을 보유하는 일양성자성 또는 다양성자성 약산의 염의 혼합물을 함유한다. 따라서 과산소 화합물은 그것이 보다 높은 pH의 완충제와 혼합되어 향상된 미백 효능의 조성물을 산출하게 되는 사용 직전까지 낮은 pH에서 유지되며, 그에 따라 안정성을 향상시키게 된다. 제품 사용 직전에 H₂O₂의 pH를 증가시킴으로써, H₂O₂의 표백 효능이 증가된다.

일양성자성 또는 다양성자성 약산의 염의 혼합물을 사용함으로써 최종 조성물의 pH가 조절될 수 있음이 밝혀졌다. 일양성자성 또는 다양성자성 약산의 염은 목적하는 pH 값에서 제1 및 제2 성분의 조합 완충능을 갖는다. 일부 실시양태에서, 제1 및 제2 성분은 병합시 미백 조성물이 제2 성분의 pH 이하인 pH를 갖도록 완충된다.

본 발명의 2-성분 구강 케어 시스템은 과산소 화합물을 포함하고 제1 pH를 가지는 제1 성분, 및 일양성자성 또는 다양성자성 약산의 염을 포함하고 제2 pH를 가지는 제2 성분을 포함하며, 여기에서 제2 pH는 제1 pH보다 높고, 제1 및 제2 성분의 조합은 6.0보다 큰 pH를 갖는 치아-미백 조성물이다. 따라서 그 두 성분은 사용 직전에 혼합 또는 병합하여 향상된 효능을 갖는 보다 높은 pH의 치아 미백 조성물을 수득한다.

과산소 화합물은 과산화수소 이온 또는 유기 과산화물 이온을 전달할 수 있는 과산화물-기재 표백제와 같은 임의의 과산화물 화합물일 수 있다.

과산소 화합물은 과산화수소, 유기 과산화물 화합물, 과산화수소-생성 화합물 또는 그들의 조합일 수 있다. 그러한 유기 과산화물 화합물은 예를 들어, 과산화수소요소, 글리세릴 퍼옥사이드, 벤조일 퍼옥사이드, 모노퍼옥시프탈레이트 또는 그들의 조합일 수 있다. 과산화수소-생성 화합물은 예를 들어, 과황산나트륨, 이과황산나트륨, 과탄산나트륨, 과인산나트륨, 과붕산나트륨, 과규산나트륨, 과황산칼륨, 이과황산칼륨, 과탄산칼륨, 과인산칼륨, 과붕산칼륨, 과규산칼륨, 과황산칼슘, 이과황산칼슘, 과탄산칼슘, 과인산칼슘, 과붕산칼슘, 과규산칼슘, 과산화나트륨, 과산화칼륨 및 과산화칼슘 또는 그들의 조합일 수 있다.

유기 과산화물 화합물은 예를 들어, 과산화수소요소 (과산화카바마이드), 글리세릴 과산화수소, 알킬 과산화수소 (R-O-O-H), 디알킬 과산화수소 (R-O-O-R'), 퍼옥시 산 (RCO-O-O-H), 퍼옥시 에스테르 (RCO-OOR'), 및 디아실 과산화물 (R-CO-O-O-CO-R')을 포함할 수 있다. 그러한 화합물의 예는 디아실 퍼옥사이드, 벤조일 퍼옥사이드 및 퍼옥시 산 모노퍼옥시프탈레이트를 포함한다.

일부 실시양태에서, 조성물은 과산소 화합물을 30 중량% 넘지 않게, 임의로는 8 중량% 넘지 않게, 임의로는 7 중량% 넘지 않게, 임의로는 5 중량% 넘지 않게, 임의로는 3 중량% 넘지 않게, 임의로는 1 중량% 넘지 않게 포함한다. 조성물은 과산소 화합물을 약 0.01 내지 약 30 중량%, 임의로는 0.01 내지 8 중량%, 임의로는 0.01 내지 7 중량%, 임의로는 0.01 내지 5 중량%, 임의로는 0.01 내지 3 중량%, 또는 임의로는 0.01 내지 1 중량% 포함할 수 있다.

본 발명의 조성물을 치아에 적용하여 치아-미백을 달성할 수 있다. 그러한 적용을 위한 기간은 "유효 치아-미백 기간"으로 언급될 수 있다. 이는 조성물이 단회 적용 동안 치아와 접촉하는 기간을 나타낸다. "유효 치아-미백 기간"은 약 10분 이하, 약 15분 이하, 약 20분 이하, 약 25분 이하 또는 약 30분 이하일 수 있다. 이와 달리, "유효 치아-미백 기간"은 약 30분보다 장기간일 수 있다.

조성물은 단회 적용으로 또는 반복 적용으로 적용될 수 있다. 그러한 반복 또는 연속 적용은 당일 중에 1회 이상, 예컨대 예를 들어 1일 1회, 1일 2회, 1일 3회 수행될 수 있다. 이와 달리, 연속 적용은 더 적은 빈도, 예컨대 예를 들어 2일마다 1회, 3일마다 1회 또는 1주 1회일 수 있다. 적용 기간은 예를 들어 약 1주, 약 2주, 약 3주 또는 약 4주 또는 보다 장기간 지속할 수 있다.

과산화수소에 의하여 산화되는 1종 이상의 산화환원 변색 지시약이 2-성분 시스템의 제2 성분에 또한 포함될 수 있다. 변색 지시약은 치아-표백 조성물에 사용하기에 적합한 염료, 예컨대 식품 및 섭취된 약물에 사용하기 위한 식품 의약품 화장품 법(Food Drug & Cosmetic Act)하에 공인된 식품 색 첨가제일 수 있다. 예를 들어, FD&C 적색 3호 (테트리오도플루오레세인의 나트륨 염), FD&C 황색 5호 (4-p-술포페닐아조-1-p-술포페닐-5-히드록시피라졸-3 카복실산의 나트륨 염), FD&C 황색 6호 (p-술포페닐아조-B-나프톨-6-모노술포네이트의 나트륨 염), FD&C 녹색 3호 (4-{[4-(N-에틸-p-술포벤질아미노)-페닐]-(4-히드록시-2-술포늄페닐)-메틸렌}-[1-(N-에틸-N-p-술포벤질)-A-3,5-시클로헥사디엔이민]의 이나트륨 염), FD&C 청색 1호 (인디고틴의 디벤질디에틸디아미노트리페닐카비놀 트리술폰산의 이나트륨 염)를 포함한 염료. 이들 염료는 과산화물 화합물과 접촉시 색을 변화시킬 수 있으며, 그리하여 유효 미백 기간이 완료되면 사용자에게 신호를 발하게 된다. 그러한 염료 (단독으로든 또는 조합으로든)는 제2 성분중으로 조성물의 총 중량을 기준으로 예를 들어, 약 0.005 중량% 내지 약 0.5 중량% 또는 약 0.025 중량% 내지 약 0.15 중량%의 농도로 혼입될 수 있다.

본 발명의 구강 케어 시스템은 대부분의 구강 케어 또는 구강 린스 조성물 제제에 전형적인 부가적인 성분을 또한 포함할 수 있다. 제1 성분 또는 제2 성분은 그러한 부가적인 성분을 포함할 수 있거나 또는 이와 달리 제1 및 제2 성분 양쪽 모두가 부가적인 성분을 포함할 수도 있다.

본 발명의 시스템에 임의로 포함시키기 위한 유용한 담체로는 희석제, 중탄산염, pH 조정제, 계면활성제, 발포 조절제, 증점제, 점도 조절제, 보습제, 감미제, 향미제, 착색제, 충치예방제, 항균제, 탈감작제, 및 치석방지제 또는 치석억제제가 있다. 담체는 서로와의 화합성 및 시스템의 다른 성분과의 화합성을 위해 선택되어야 한다.

물은 바람직한 희석제이며 통상적으로는 알콜, 예를 들어 에탄올을 동반한다. 구강 세정제 조성물중 물:알콜 중량비는 일반적으로 1:1 내지 20:1, 예를 들어 3:1 내지 20:1 또는 4:1 내지 10:1이다. 따라서 본 발명의 치아 미백 조성물은 물:알콜의 그러한 비율을 포함할 수 있다. 미백액에서, 물:알콜 중량비는 상기 범위 안쪽 또는 밑, 예를 들어 1:10 내지 2:1일 수 있다.

추가 실시양태에서, 성분 중 하나 또는 양쪽 모두는 이산화탄소의 비등 및 방출에 기인하여 치아 및 치은에 예를 들어 "청량감"을 부여하기에 유용한 적어도 1종의 중탄산염을 포함한다. 제한없이 알칼리 금속 중탄산염, 예컨대 중탄산나트륨 및 중탄산칼륨, 중탄산암모늄 등을 포함한 임의의 경구적으로 허용되는 중탄산염이 사용될 수 있다. 1종 이상의 중탄산염은 조성물의 총 중량을 기준으로 약 0.1 wt% 내지 약 50 wt%, 예를 들어 약 1 wt% 내지 20 wt%의 총량으로 임의로 존재한다.

또 다른 추가 실시양태에서, 본 발명의 조성물은 적어도 1종의 부가적인 pH 조정제를 포함한다. 그러한 제제는 pH를 낮추기 위한 산성화제, pH를 높이기 위한 염기화제, 및 pH를 목적하는 범위내에서 조절하기 위한 완충제를 포함한다. 제한없이 카복실산, 인산 및 술폰산, 산 염 (예를 들어, 모노소듐 시트레이트, 디소듐 시트레이트, 모노소듐 말레이트 등), 알칼리 금속 수산화물, 예컨대 수산화나트륨, 탄산염, 예컨대 나트륨 탄산염, 중탄산염, 세스퀴탄산염, 붕산염, 규산염, 인산염 (예를 들어, 인산일나트륨, 인산삼나트륨, 피로인산염 등), 이미다졸 등을 포함한 임의의 경구적으로 허용되는 pH 조정제가 사용될 수 있다.

또 다른 추가 실시양태에서, 본 발명의 조성물은 적어도 1종의 계면활성제를 포함한다. 대부분이 음이온성, 비-이온성 또는 양쪽성인 임의의 경구적으로 허용되는 계면활성제가 사용될 수 있다. 적합한 음이온성 계면활성제는 제한없이 C_8-20 알킬 술페이트의 수용성 염, C_8-20 지방산의 술폰화 모노글리세리드, 사코시네이트, 타우레이트 등을 포함한다. 이들 및 다른 부류의 예시적인 예는 소듐 라우릴 술페이트, 소듐 코코넛 모노글리세리드 술포네이트, 소듐 라우릴 사코시네이트, 소듐 라우릴 이소에티오네이트, 소듐 라우레스 카복실레이트 및 소듐 도데실 벤젠술포네이트를 포함한다. 적합한 비-이온성 계면활성제는 제한없이 폴록사머, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르, 지방 알콜 에톡실레이트, 알킬페놀 에톡실레이트, 3급 아민 산화물, 3급 포스핀 산화물, 디알킬 술폭사이드 등을 포함한다. 적합한 양쪽성 계면활성제는 제한없이 음이온성 그룹, 예컨대 카복실레이트, 술페이트, 술포네이트, 포스페이트 또는 포스포네이트를 갖는 C_8-20 지방족 2급 및 3급 아민의 유도체를 포함한다. 적합한 예는 코코아미도프로필 베타인이다. 1종 이상의 계면활성제는 미백 조성물의 총 중량을 기준으로 약 0.01 wt% 내지 약 10 wt%, 예를 들어 약 0.05 wt% 내지 약 5 wt%, 또는 약 0.1 wt% 내지 약 2 wt%의 총량으로 임의로 존재한다.

또 다른 추가 실시양태에서, 본 발명의 조성물은 예를 들어 교반시 조성물에 의하여 생성된 거품의 양, 두께 또는 안정성을 증가시키기에 유용한 적어도 1종의 발포 조절제를 포함한다. 제한없이 폴리에틸렌 글리콜 (PEG) (또한 "폴리옥시에틸렌"으로도 알려져 있음)을 포함하여 임의의 경구적으로 허용되는 발포 조절제가 사용될 수 있다. 200,000 내지 7,000,000, 예를 들어 500,000 내지 5,000,000, 또는 1,000,000 내지 2,500,000의 평균 분자량을 갖는 것들을 포함하여 고-분자량 PEG가 적합하다. 1종 이상의 PEG는 조성물의 총 중량을 기준으로 약 0.1 wt% 내지 약 15 wt%, 예를 들어 약 0.2 wt% 내지 약 7 wt%, 또는 약 0.25 wt% 내지 약 3 wt%의 총량으로 임의로 존재한다.

또 다른 추가 실시양태에서, 본 발명의 조성물은 예를 들어 목적하는 점조도(consistency) 및/또는 구감(mouthfeel)을 조성물에 부여하기에 유용한 적어도 1종의 증점제를 포함한다. 제한없이 카보머 (또한 "카복시비닐 중합체"로도 알려져 있음), 카라기난 (또한 "아이리시 모스(Irish moss)"로도 알려져 있음) 및 보다 구체적으로는 i-카라기난 (아이오타(iota)-카라기난), 셀룰로스 중합체, 예컨대 히드록시에틸셀룰로스, 카복시메틸셀룰로스 (CMC) 및 그의 염, 예를 들어 CMC 나트륨, 천연 고무, 예컨대 인도 고무, 잔탄, 아라비아 고무 및 트래가칸트 고무, 콜로이드성 규산마그네슘알루미늄, 콜로이드성 실리카 등을 포함하여 임의의 경구적으로 허용되는 증점제가 사용될 수 있다. 증점제 또는 겔화제의 바람직한 부류는 펜타에리트리톨의 알킬 에테르 또는 수크로스의 알킬 에테르와 가교결합된 아크릴산의 단독중합체의 부류, 또는 카보머를 포함한다. 카보머는 비에프 굿리치(B. F. Goodrich)로부터 카보폴(Carbopol)^® 시리즈로서 시판되고 있다. 특히 바람직한 카보폴은 카보폴 934, 940, 941, 956, 974P 및 그들의 혼합물을 포함한다. 1종 이상의 증점제는 조성물의 총 중량을 기준으로 약 0.01 wt% 내지 15 wt%, 예를 들어 약 0.1 wt% 내지 약 10 wt%, 또는 약 0.2 wt% 내지 약 5 wt%의 총량으로 임의로 존재한다.

또 다른 추가 실시양태에서, 본 발명의 조성물은 예를 들어 성분의 침강 또는 분리를 억제하거나 또는 액체 조성물의 교반시 재-분산성을 촉진하기에 유용한 적어도 1종의 점도 조절제를 포함한다. 제한없이 광유, 바셀린, 점토 및 유기변형 점토, 실리카 등을 포함하여 임의의 경구적으로 허용되는 점도 조절제가 사용될 수 있다. 1종 이상의 점도 조절제는 조성물의 총 중량을 기준으로 약 0.01 wt% 내지 약 10 wt%, 예를 들어 약 0.1 wt% 내지 약 5 wt%의 총량으로 임의로 존재한다.

또 다른 추가 실시양태에서, 본 발명의 조성물은 적어도 1종의 보습제를 포함한다. 제한없이 다가 알콜, 예컨대 글리세린, 소르비톨, 자일리톨 또는 저-분자량 PEG를 포함하여 임의의 경구적으로 허용되는 보습제가 사용될 수 있다. 대부분의 보습제는 또한 감미제로도 기능한다. 1종 이상의 보습제는 조성물의 총 중량을 기준으로 약 1 wt% 내지 약 70 wt%, 예를 들어 약 1 wt% 내지 약 50 wt%, 약 2 wt% 내지 약 25 wt%, 또는 약 5 wt% 내지 약15 wt%의 총량으로 임의로 존재한다.

또 다른 추가 실시양태에서, 본 발명의 조성물은 예를 들어 조성물의 맛을 증진시키기에 유용한 적어도 1종의 감미제를 포함한다. 제한없이 덱스트로스, 수크로스, 말토스, 덱스트린, 건조 전화당, 만노스, 자일로스, 리보스, 프럭토스, 레불로스, 갈락토스, 옥수수 시럽 (고-프럭토스 옥수수 시럽 및 옥수수 시럽 고형분 포함), 부분 가수분해 전분, 수소화 전분 가수분해물, 소르비톨, 만니톨, 자일리톨, 말티톨, 이소말트, 아스파탐, 네오탐, 사카린 및 그의 염, 디펩티드-기재 강력 감미제, 시클라메이트 등을 포함하여 임의의 경구적으로 허용되는 천연 또는 인공 감미제가 사용될 수 있다. 1종 이상의 감미제는 선택된 특정 감미제(들)에 강하게 좌우되지만, 조성물의 총 중량을 기준으로 전형적으로 0.005 wt% 내지 5 wt%의 총량으로 임의로 존재한다.

또 다른 추가 실시양태에서, 본 발명의 조성물은 예를 들어 조성물의 맛을 증진시키기에 유용한 적어도 1종의 향미제를 포함한다. 제한없이 바닐린, 세이지, 마요라나, 파슬리 오일, 스피어민트 오일, 계피 오일, 윈터그린의 오일 (메틸살리실레이트), 페퍼민트 오일, 클로브 오일, 베이 오일, 아니스 오일, 유칼립투스 오일, 시트루스 오일, 레몬, 오렌지, 라임, 그레이프프루트, 살구, 바나나, 포도, 사과, 딸기, 체리, 파인애플 등으로부터 유래된 것들을 포함한 과실유 및 정유, 콩류- 및 견과류-유래 향미제, 예컨대 커피, 코코아, 콜라, 땅콩, 아몬드 등, 흡착 및 캡슐화 향미제 등을 포함하여 임의의 경구적으로 허용되는 천연 또는 합성 향미제가 사용될 수 있다. 또한 본원에서의 향미제에는 냉각 또는 가온 효과를 포함하여 구강에 향기 및/또는 다른 감각 효과를 제공하는 성분이 또한 포함된다. 그러한 성분은 예시적으로는 멘톨, 멘틸 아세테이트, 멘틸 락테이트, 캠포, 유칼립투스 오일, 유칼립톨, 아네톨, 유게놀, 카시아, 옥사논, α-이리손, 프로페닐 구아이에톨, 티몰, 리나룰, 벤즈알데히드, 신남알데히드, N-에틸-p-멘탄-3-카복사민, N,2,3-트리메틸-2-이소프로필부탄아미드, 3-(1-멘톡시)-프로판-1,2-디올, 신남알데히드 글리세롤 아세탈 (CGA), 멘톤 글리세롤 아세탈 (MGA) 등을 포함한다. 1종 이상의 향미제는 조성물의 총 중량을 기준으로 약 0.01 wt% 내지 약 5 wt%, 예를 들어 약 0.1 wt% 내지 약 2.5 wt%의 총량으로 임의로 존재한다.

또 다른 추가 실시양태에서, 본 발명의 조성물은 적어도 1종의 착색제를 포함할 수 있다. 본원에서의 착색제는 안료, 염료, 레이크 및 특별한 광택 또는 반사성을 부여하는 제제, 예컨대 펄링제(pearling agent)를 포함한다. 제한없이 활석, 운모, 탄산마그네슘, 탄산칼슘, 규산마그네슘, 규산마그네슘알루미늄, 실리카, 이산화티타늄, 산화아연, 적색, 황색, 갈색 및 흑색 철 산화물, 제2철 암모늄 페로시아나이드, 망가니스 바이올릿, 울트라머린, 티타니에이트(titaniated) 운모, 비스무트 옥시클로라이드 등을 포함하여 임의의 경구적으로 허용되는 착색제가 사용될 수 있다. 1종 이상의 착색제는 조성물의 총 중량을 기준으로 약 0.001 wt% 내지 약 20 wt%, 예를 들어 약 0.01 wt% 내지 약 10 wt%, 또는 약 0.1 wt% 내지 약 5 wt%의 총량으로 임의로 존재한다.

일부 실시양태에서, 조성물은 불화물 이온 공급원을 포함한다. 불화물 이온 공급원은 다음의 것들을 포함하며 그들에 한정되지 않는다: 불화주석, 불화나트륨, 불화칼륨, 모노플루오로인산칼륨, 모노플루오로인산나트륨, 모노플루오로인산암모늄, 플루오로규산나트륨, 플루오로규산암모늄, 아민 플루오라이드, 예컨대 올라플루어(olaflur) (N'-옥타데실트리메틸렌디아민-N,N,N'-트리스(2-에탄올)-디히드로플루오라이드), 불화암모늄 및 그들의 조합. 특정 실시양태에서, 불화물 이온 공급원은 불화주석, 불화나트륨, 아민 플루오라이드, 모노플루오로인산나트륨, 및 그들의 혼합물을 포함한다. 특정 실시양태에서, 본 발명의 구강 케어 조성물은 또한 불화물 이온 또는 불소-제공 성분의 공급원을 약 50 내지 약 5000 ppm 불화물 이온, 예를 들어 약 100 내지 약 1000, 약 200 내지 약 500, 또는 약 250 ppm 불화물 이온을 공급하기에 충분한 양으로 함유할 수 있다. 불화물 이온 공급원은 본 발명의 조성물에 약 0.001 wt% 내지 약 10 wt%, 예를 들어 약 0.003 wt% 내지 약 5 wt%, 0.01 wt% 내지 약 1 wt%, 또는 약 0.05 wt%의 수준으로 첨가될 수 있다. 그러나, 불화물 이온의 적당 수준을 제공하기 위한 불화물 염의 중량은 염중의 카운터 이온의 중량에 기초하여 명백하게 다양할 것임을 이해하여야 하며, 통상의 기술자는 그러한 양을 쉽사리 결정할 수 있다. 바람직한 불화물 염은 불화나트륨일 수 있다.

본 발명의 조성물은 예를 들어 구강 건조의 개선에 유용한 타액 자극제를 임의로 포함한다. 제한없이 식품 산, 예컨대 시트르산, 락트산, 말산, 숙신산, 아스코르브산, 아디프산, 푸마르산 및 타르타르산과 그들의 혼합물을 포함하여 임의의 경구적으로 허용되는 타액 자극제가 사용될 수 있다. 1종 이상의 타액 자극제는 타액 자극 유효 총량으로 임의로 존재한다.

본 발명의 조성물은 1종 이상의 항과민제, 예를 들어 칼륨 염, 예컨대 질산칼륨, 중탄산칼륨, 염화칼륨, 포타슘 시트레이트 및 포타슘 옥살레이트; 캡사이신; 유게놀; 스트론튬 염; 아연 염; 염화물 염 및 그들의 조합을 임의로 혼입한다. 그러한 제제는 선택된 제제에 따라 조성물의 총 중량을 기준으로 예를 들어 약 1 wt% 내지 약 20 wt%의 유효량으로 첨가될 수 있다. 본 발명의 조성물은 치아에 적용될 때 상아질 세관을 차단함으로써 과민성 치료에도 또한 사용될 수 있다.

일부 실시양태에서, 본 발명의 조성물은 산화방지제를 추가로 포함한다. 부틸화 히드록시아니솔 (BHA), 부틸화 히드록시톨루엔 (BHT), 비타민 A, 카로티노이드, 비타민 E, 플라보노이드, 폴리페놀, 아스코르브산, 허브성 산화방지제, 클로로필, 멜라토닌 및 그들의 혼합물을 비롯하여 임의의 경구적으로 허용되는 산화방지제가 사용될 수 있다.

또 다른 실시양태에서, 조성물은 예를 들어 항미생물제, 치석방지제 또는 호흡청량제(breath-freshening agent)로서 유용한 경구적으로 허용되는 아연 이온 공급원을 포함한다. 1종 이상의 그러한 공급원이 존재할 수 있다. 적합한 아연 이온 공급원은 제한없이 징크 아세테이트, 징크 시트레이트, 징크 글루코네이트, 징크 글리시네이트, 산화아연, 황산아연, 소듐 징크 시트레이트 등을 포함한다. 1종 이상의 아연 이온 공급원은 임의로는 및 예시적으로는 조성물의 총 중량을 기준으로 약 0.05 wt% 내지 약 3 wt%, 예를 들어 약 0.1 wt% 내지 약 1 wt%의 총량으로 존재한다.

본 발명의 조성물은 이하에 제공되는 바와 같은 치석억제 (치석방지)제를 부가적으로 임의로 포함할 수 있다. 본원에 유용한 것들 가운데 치석억제제는 알칼리 금속 및 암모늄 염을 비롯하여 특정된 제제의 염을 포함한다. 그러한 제제는 다음의 것들을 포함한다: 인산염 및 폴리인산염 (예를 들어, 피로인산염), 폴리아미노프로판술폰산 (AMPS), 폴리올레핀 술포네이트, 폴리올레핀 포스페이트, 디포스포네이트, 예컨대 아자시클로알칸-2,2-디포스포네이트 (예를 들어, 아자시클로헵탄-2,2-디포스폰산), N-메틸 아자시클로펜탄-2,3-디포스폰산, 에탄-1-히드록시-1,1-디포스폰산 (EHDP) 및 에탄-1-아미노-1,1-디포스포네이트, 및 포스포노알칸 카복실산. 유용한 무기 인산염 및 폴리인산염은 일염기성, 이염기성 및 삼염기성 인산나트륨, 트리폴리인산나트륨, 테트라폴리인산나트륨, 피로인산일나트륨, 피로인산이나트륨, 피로인산삼나트륨 및 피로인산사나트륨, 트리메타인산나트륨, 헥사메타인산나트륨 및 그들의 혼합물을 포함한다. 다른 유용한 치석억제제는 폴리카복실레이트 중합체 및 폴리비닐 메틸 에테르/말레산 무수물 (PVM/MA) 공중합체, 예컨대 간트레즈(GANTREZ)^®를 포함한다.

일부 실시양태에서, 본 발명의 조성물은 영양소를 추가로 포함한다. 적합한 영양소는 비타민, 미네랄, 아미노산 및 그들의 혼합물을 포함한다. 비타민은 비타민 C 및 D, 티아민, 리보플라빈, 칼슘 판토테네이트, 니아신, 폴산, 니코틴아미드, 피리독신, 시아노코발라민, 파라-아미노벤조산, 바이오플라보노이드 및 그들의 혼합물을 포함한다. 영양 보충물은 아미노산 (예컨대, L-트립토판, L-리신, 메티오닌, 트레오닌, 레보카르니틴 및 L-카르니틴), 리포트로픽스(lipotropics) (예컨대, 콜린, 이노시톨, 베타인 및 리놀레산) 및 그들의 혼합물을 포함한다.

본 발명의 구강 케어 조성물은 바람직하게는 구강 린스 (2-상 구강 세정제 포함), 치약, 비드/스트립중 활성성분, 관주액, 치태 제거액, 위스프(Wisp)^® 포뮬러, 펜과 같은 장치를 통해 전달될 제제, 칫솔의 후면과 칫솔의 정면, 다공성 심재(wicking material)를 통해 전달될 제제, 치간 솔, 유체-봉입 치과용 스트립, 제제 또는 건조 제제로 함침 또는 코팅된 치실, 포터블(portables), 구강 트레이, 경질 또는 연질 캔디, 내부에 액체가 들어있는 로젠지, 박리성 겔, 패치, 포핑(popping)시 구강 및 치과용 스트립 주위에 제제의 미세한 연무를 산포하는 폽-록(pop-rock)용 제제에 사용하기 위한 경구적으로 허용되는 담체를 포함한다. 따라서, 본 발명 조성물의 전문적 사용에 대한 기회가 존재한다 (예를 들어, 청소, 관주, 또는 적극적인 치주 처치, 예컨대 근면 평활화(root planning) & 스케일링 동안). 본 발명의 조성물은 본원에 정의된 제품 중 어느 것으로 제공될 수 있다.

본 발명의 일부 실시양태는 치아-미백 조성물을 제1 및 제2 성분이 병합되고 5분 안에 치아에 적용하는 치아 미백 방법을 제공한다. 일부 실시양태에서, 치아-미백 조성물은 제1 및 제2 성분이 병합되고 3분 안에 치아에 적용된다. 일부 실시양태에서, 치아-미백 조성물은 제1 및 제2 성분이 병합되고 2분 안에 치아에 적용된다. 일부 실시양태에서, 치아-미백 조성물은 제1 및 제2 성분이 병합되고 1분 안에 치아에 적용된다.

일부 실시양태에서, 치아-미백 조성물은 제1 및 제2 성분이 병합되고 30초 안에 치아에 적용된다. 일부 실시양태에서, 치아-미백 조성물은 제1 및 제2 성분이 병합되고 15초 안에 치아에 적용된다.

일부 실시양태에서, 제1 성분의 점도는 제2 성분의 점도 미만이다. 일부 실시양태에서, 제1 성분의 점도는 제2 성분의 점도와 동일하다.

챔버, 구획 또는 성분 중 어느 한 쪽은 대부분의 구강 케어 또는 구강 린스 제제에 전형적인 부가적인 성분을 함유할 수 있다.

실시예

실시예 1

6종의 농축 구강 세정제액을 표 1에 나타낸 바와 같이 제조하였다. TSPP는 피로인산의 사나트륨 염이다. SAPP는 피로인산의 이나트륨 염이다. 폴록소머(Poloxomer)는 BASF로부터의 일반 비-이온성 계면활성제이다. TSPP/SAPP 비를 변화시킴으로써, 각 제형의 pH는 조정된다.

농축 구강 린스 제제
성분	제형 식별 번호
	1	2	3	4	5	6
	Wt%
물	77	77	77	77	77	77
글리세린	20	20	20	20	20	20
폴록소머 407	2	2	2	2	2	2
TSPP	--	0.05	0.25	0.45	0.65	0.85
SAPP	0.9	0.85	0.65	0.45	0.25	0.05
페퍼민트 오일	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1

리사민 그린(Lissamine Green) (CI44090)의 스톡 용액을 탈이온수에 1.73mM의 농도로 제조하였다. H₂O₂의 스톡 용액을 탈이온수에 상용 등급 H₂O₂로부터1.4% (w/w)의 농도로 제조하였다. 퍼킨 엘머 람다(Perkin Elmer Lambda) 25 UV/Vis 분광계를 사용하여 이하에 기재된 일련의 분광광도 측정치를 수집하였다.

UV/VIS 보정: 표 1에 실린 각각의 구강 세정제액에 대하여 하기 절차를 수행하였다. 1.5mL DI 물과 병합한 1.5mL 구강 세정제액의 제1 용액을 제조하여 백그라운드 신호 수집에 사용하였다. 1.5mL 물 및 20㎕ 리사민 그린 B 용액과 병합한 1.5mL 구강 세정제액의 제2 용액을 시험 샘플로서 제조하였다. 400nm-800nm로부터의 시험 샘플의 스펙트럼 스캔을 480nm/min 스캔 속도 + 1.0nm 슬릿 폭으로 수집하였다. 리사민 그린의 스펙트럼을 사용하여 최대 흡광도 파장을 확인하였다. 각 pH에서의 최대 흡광도를 확인한 후, 표 2에 상술한 바와 같이 다양한 양의 리사민 그린을 함유하는 7개의 보정 샘플을 제조하였다. 각 농도에서의 흡광도를 측정하여, 리사민 그린 농도를 미가공(raw) 흡광도에 관계시키는 보정곡선 작성에 사용하였다. 표 3에 각각의 구강 세정제액중 리사민 그린의 보정계수를 수록하였다. y-절편을 0을 통과하도록 강제시켰다. 각각의 샘플에서, R² 값은 R²>0.99로서 측정되었으며, 이는 실험 데이터에의 매우 양호한 선형 적합(linear fit)을 나타내는 것이다.

리사민 그린 (LG)에 대한 보정 샘플

첨가된 LGB (㎕)	총 샘플 부피 (mL)	μM LG
0	3	0.00
5	3	2.88
10	3	5.77
15	3	8.65
20	3	11.53
25	3	14.42
30	3	17.30

리사민 그린 (LG)에 대한 보정 상수

제형 번호	상수 (A/μM LG)	R^2
1	0.0846	0.999
2	0.0836	0.999
3	0.0874	0.994
4	0.0795	0.999
5	0.656	0.998
6	0.666	0.999

리사민 그린의 시간-분해 표백: 표 1에 실린 각각의 구강 세정제액에 대하여 하기 절차를 수행하였다. 1.5mL 구강 세정제액을 큐벳에서 20㎕ 리사민 그린 용액 및 1.5 mL H₂O₂ 용액과 병합하였다. 이미 백그라운드-보정해 놓은 분광계에 샘플을 즉시 넣었다. 시약 혼합과 제1 데이터 포인트 사이의 전형적인 경과 시간은 3 내지 5초이었다. 최대 흡광도 파장에서의 리사민 그린의 흡광도를 0.1초의 수집 간격으로 1분 기간에 걸쳐서 모니터링하였다. H₂O₂가LG 분자중 공액 파이 시스템의 부분을 산화 또는 환원시킴에 따라 흡광도는 시간 경과에 따라 감소하거나, 또는 소멸하는 것으로 관찰되었다. 표 3에 실린 보정계수를 사용하여 미가공 흡광도 값을 리사민 그린 농도로 환산하였다. 다소 단순한 이론을 적용하여, 리사민 그린의 pH-의존적 표백을 지배하는 의사(pseudo) 1차 속도상수를 측정하는 것이 가능하다. 비록 pH-의존적 속도상수가 생물학적으로 관계있는 유색 분자 대신에 LG를 사용하여 측정되기는 하였지만, 데이터는 표백 기질로서 H₂O₂의 활성이 용액 pH에 강하게 의존적임을 나타낸다. 이러한 경향은 반응 메카니즘의 pH 의존성을 함축하며, 이는 표백되는 유색 분자의 정확한 구조에 관계 없이 사실임에 틀림없다.

이론:

리사민 그린 (LG)의 표백에 대한 일반 반응속도식(rate equation)은 다음과 같이 주어진다.

a 및 b는 각각 H₂O₂및 리사민 그린에 관한 반응 차수이다. H₂O₂의 농도가 LG의 농도보다 한층 더 큰 한계에서, 본 발명자들은 H₂O₂의 농도는 반응 전반에 걸쳐서 본질적으로 일정하다고 가정할 수 있다. 당해 실험에 사용된 LG 및 H₂O₂의 상대적인 농도의 단순 검사는 [H₂O₂]>>>[LGB]임을 입증해 주었다. 이러한 근사치 계산은 의사 속도상수 k'이 다음과 같이 정의되도록 해준다.

반응속도식은 따라서 다음과 같이 단순화된다.

b = 1인 경우, 반응은 의사 1차 적분 속도 법칙이 다음과 같이 되는 것으로 기재된다.

이는 대신 다음과 같이 기재될 수 있다.

ln [LG] vs. t의 그래프는 -k'의 기울기를 갖는 직선을 보이리라는 것이 명백하다.

속도상수의 pH-의존성: 구강 세정제액 5에서의 리사민 그린 표백을 평가하였으며, 여기에서 LG 농도 (μM)는 시간 (min)에 대하여 플로팅된다. LG의 겉보기 농도는 1분 기간에 걸쳐서 약 10.5μM에서 약 0.0 μM로 감소하였다. LG의 출발 농도는 이상적으로는 11.53 μM이었으며, 이는 t=0 실험 시점 전에 일부 소멸이 발생하였음을 가리킨다. ln [LG]와 시간 사이의 직선 관계가 모든 시험 용액에 대하여 관찰되었으며, 이는 1차 동역학을 표시한다. 의사 1차 속도상수 (k')는 용이하게 측정될 수 있다. 표 4에 각 시험 용액에 대한 의사 1차 속도상수를 표로 작성하였다.

LG 표백의 속도상수
제형	pH	k' (min^-1)
1	4.5	3.83E-03
2	5.4	3.72E-02
3	6.2	1.70E-01
4	6.8	5.61E-01
5	8	4.70E+00
6	9.6	7.08E+00

샘플	25℃에서 1주 후 H₂O₂수준
pH 5에서 완충된 2% H₂O₂	2.02%
pH 8에서 완충된 2% H₂O₂	1.94%

데이터는 실온에서 1주 후, pH 8에서 더 많은 과산화물 손실이 존재함을 시사하였다.

실시예 2

본 발명의 예시적인 조성물과 비교 조성물의 미백 효능을 비교하였다.

구체적으로, 탈이온수 (음성 대조군)와 비교하여 @ pH 5 vs. pH 8의 HAP 디스크상에서의 시험관내 착색 제거 (미백) 효능을 착색(stained) 디스크 (기준선)와 비교하였다. (보다 높은 ΔE = 보다 큰 효능).

샘플	ΔE
탈이온수	2.4
pH 5에서 완충된 2% H₂O₂	10.6
pH 8에서 완충된 2% H₂O₂	12.51

표 6 (상기)에 기재된 데이터는 본 발명의 조성물이 본 발명 조성물의 pH에서 유지시키지 않은 유사하게 제제화된 과산화물-함유 조성물과 대비하여 미백의 예기치 않게 증가된 수준을 전달함을 증명해 보여준다. pH가 증가함에 따라 더 많은 과산화물이 손실되는 표 5에 기재된 결과에 비추어 볼 때 당해 데이터는 더더욱 예기치 않은 것이다.

본 발명은 발명을 실행하는 현재로서 바람직한 양태를 포함하는 구체적 실시예에 관하여 설명되었지만, 통상의 기술자라면 전술한 시스템 및 기술의 다수의 변화 및 변경이 존재함을 인지할 것이다. 다른 실시양태가 이용될 수 있으며 본 발명의 범위로부터 일탈함이 없이 구조적 및 기능적 변형이 행해질 수 있음을 이해하여야 한다. 따라서, 본 발명의 범위는 첨부 청구범위에 기재된 바와 같이 넓게 해석되어야 한다.

Claims

제1 pH를 가지는 과산소 화합물을 포함하는 제1 성분; 및
제2 pH를 가지는 일양성자성 또는 다양성자성 약산의 적어도 1종의 염을 포함하는 제2 성분을 포함하고,
여기에서 제2 pH는 제1 pH보다 높고 10.0 미만이며;
병합될 때 제1 및 제2 성분은 6.0보다 크고 10.0 미만인 pH를 갖는 치아-미백 조성물을 형성하는 2-성분 구강 케어 시스템.
제1항에 있어서, 제2 성분은 피로인산의 염을 포함하는 구강 케어 시스템.
제1항 또는 제2항에 있어서, 제2 성분은 피로인산사나트륨을 포함하는 구강 케어 시스템.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 제2 성분은 피로인산이나트륨을 포함하는 구강 케어 시스템.
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 제2 성분은 피로인산의 2종 이상의 염의 혼합물을 포함하는 구강 케어 시스템.
제5항에 있어서, 제2 성분은 피로인산사나트륨 및 피로인산이나트륨을 포함하는 구강 케어 시스템.
제6항에 있어서, 제2 성분은 피로인산사나트륨 및 피로인산이나트륨을 20:1 내지 1:20 비로 포함하는 구강 케어 시스템.
제7항에 있어서, 제2 성분은 피로인산사나트륨 및 피로인산이나트륨을 17:1 내지 1:17 비로 포함하는 구강 케어 시스템.
제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 병합될 때 제1 및 제2 성분은 6.8 내지 9.0 미만의 pH를 갖는 치아-미백 조성물을 형성하는 구강 케어 시스템.
제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 병합될 때 제1 및 제2 성분은 6.8 내지 8.5의 pH를 갖는 치아-미백 조성물을 형성하는 구강 케어 시스템.
제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 병합될 때 제1 및 제2 성분은 7.5 내지 8.5의 pH를 갖는 치아-미백 조성물을 형성하는 구강 케어 시스템.
제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 병합될 때 제1 및 제2 성분은 약 8.0의 pH를 갖는 치아-미백 조성물을 형성하는 구강 케어 시스템.
제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 제1 성분은 1% 미만 전이금속 이온, 금속 산화물 (예를 들어, 이산화티타늄 또는 이산화마그네슘)을 포함하는 구강 케어 시스템.
제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 제1 성분은 0.1% 미만 전이금속 이온, 금속 산화물 (예를 들어, 이산화티타늄 또는 이산화마그네슘)을 포함하는 구강 케어 시스템.
제1항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서, 제1 성분은 전이금속 이온, 금속 산화물 (예를 들어, 이산화티타늄 또는 이산화마그네슘)이 실질적으로 들어있지 않는 구강 케어 시스템.
제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 제1 성분의 pH는 7.0 이하인 구강 케어 시스템.
제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 제1 성분의 pH는 1.0 내지 7.0인 구강 케어 시스템.
제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 있어서, 제1 성분의 pH는 4.0 내지 7.0인 구강 케어 시스템.
제1항 내지 제18항 중 어느 한 항에 있어서, 제1 성분의 pH는 4.0 내지 6.8인 구강 케어 시스템.
제1항 내지 제19항 중 어느 한 항에 있어서, 제1 성분의 pH는 4.5 내지 5.5인 구강 케어 시스템.
제1항 내지 제20항 중 어느 한 항에 있어서, 제1 성분의 pH는 4.8 내지 5.2인 구강 케어 시스템.
제1항 내지 제21항 중 어느 한 항에 있어서, 제1 성분의 pH는 약 5.0인 구강 케어 시스템.
제1항 내지 제22항 중 어느 한 항에 있어서, 제2 성분의 pH는 7.1 내지 9.0 미만인 구강 케어 시스템.
제1항 내지 제23항 중 어느 한 항에 있어서, 제2 성분의 pH는 7.5 내지 9.0 미만인 구강 케어 시스템.
제1항 내지 제24항 중 어느 한 항에 있어서, 제2 성분의 pH는 7.5 내지 8.5인 구강 케어 시스템.
제1항 내지 제25항 중 어느 한 항에 있어서, 제2 성분의 pH는 약 8.0인 구강 케어 시스템.
제1항 내지 제26항 중 어느 한 항에 있어서, 과산소 화합물은 과산화물, 과붕산염, 과탄산염, 과황산염, 과인산염, 과규산염, 퍼옥시산 및 그들의 조합 중 1종 이상으로부터 선택되는 구강 케어 시스템.
제1항 내지 제27항 중 어느 한 항에 있어서, 과산소 화합물은 과산화물인 구강 케어 시스템.
제1항 내지 제28항 중 어느 한 항에 있어서, 과산소 화합물은 과산화수소인 구강 케어 시스템.
제1항 내지 제29항 중 어느 한 항에 있어서, 과산소 화합물은 치아 미백 조성물의 총 중량을 기준으로 0.01 내지 20 중량%의 양으로 존재하는 구강 케어 시스템.
제1항 내지 제30항 중 어느 한 항에 있어서, 과산소 화합물은 치아 미백 조성물의 총 중량을 기준으로 0.01 내지 10 중량%의 양으로 존재하는 구강 케어 시스템.
제1항 내지 제31항 중 어느 한 항에 있어서, 과산소 화합물은 치아 미백 조성물의 총 중량을 기준으로 0.01 내지 7.5 중량%의 양으로 존재하는 구강 케어 시스템.
제1항 내지 제32항 중 어느 한 항에 있어서, 과산소 화합물은 치아 미백 조성물의 총 중량을 기준으로 0.01 내지 3 중량%의 양으로 존재하는 과산화수소인 구강 케어 시스템.
제1항 내지 제33항 중 어느 한 항에 있어서, 치아 미백 조성물은 구강 세정제인 구강 케어 시스템.
제1항 내지 제34항 중 어느 한 항에 있어서,
제1 pH는 산성이고,
제2 pH는 알칼리성이며,
제1 및 제2 성분의 조합의 pH는 알칼리성이며,
여기에서 제2 성분은 완충제로서 작용하고, 제1 및 제2 성분의 조합은 제2 성분의 pH 이하인 pH를 갖는 구강 케어 시스템.
제1항 내지 제35항 중 어느 한 항에 있어서, 제1 성분의 점도는 제2 성분의 점도 미만인 구강 케어 시스템.
제1항 내지 제36항 중 어느 한 항에 있어서, 제1 성분의 점도는 제2 성분의 점도와 동일한 구강 케어 시스템.
과산소 화합물을 포함하고 제1 pH를 가지는 제1 성분과 일양성자성 또는 다양성자성 약산의 적어도 1종의 염을 포함하고 제2 pH를 가지는 제2 성분 (여기에서 제2 pH는 제1 pH보다 높고 10.0 미만이다)을 병합하여 6.0보다 크고 10.0 미만인 pH를 갖는 치아-미백 조성물을 형성하는 단계; 및
치아-미백 조성물을 치아에 적용하는 단계를 포함하는 치아 미백 방법.
제38항에 있어서, 치아-미백 조성물은 제1 및 제2 성분이 병합되고 5분 안에 치아에 적용되는 방법.
제38항에 있어서, 치아-미백 조성물은 제1 및 제2 성분이 병합되고 3분 안에 치아에 적용되는 방법.
제38항에 있어서, 치아-미백 조성물은 제1 및 제2 성분이 병합되고 2분 안에 치아에 적용되는 방법.
제38항에 있어서, 치아-미백 조성물은 제1 및 제2 성분이 병합되고 1분 안에 치아에 적용되는 방법.
제38항에 있어서, 치아-미백 조성물은 제1 및 제2 성분이 병합되고 30초 안에 치아에 적용되는 방법.
제38항에 있어서, 치아-미백 조성물은 제1 및 제2 성분이 병합되고 15초 안에 치아에 적용되는 방법.
치아 미백을 위한 제1항 내지 제37항 중 어느 한 항에 따른 2-성분 구강 케어 시스템의 용도.