KR20140061518A - N-(5-사이클로알킬- 또는 5-헤테로사이클릴-)-피리딘-3-일 카복스아마이드 - Google Patents

N-(5-사이클로알킬- 또는 5-헤테로사이클릴-)-피리딘-3-일 카복스아마이드 Download PDF

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Abstract

본 발명은 하기 화학식 I의 화합물, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조 방법, 이를 함유하는 약학적 조성물, 및 HDL-콜레스테롤 상승제에 의해 치료될 수 있는 질병, 예컨대 바람직하게는 이상지질혈증, 죽상동맥경화증 및 심혈관 질환의 치료 및/또는 예방용 약제로서 이의 용도에 관한 것이다:
화학식 I
Figure pct00029

상기 식에서,
R1 내지 R3은 명세서에 정의된 바와 같다.

Description

N-(5-사이클로알킬- 또는 5-헤테로사이클릴-)-피리딘-3-일 카복스아마이드{N-(5-CYCLOALKYL- OR 5-HETEROCYCLYL-)-PYRIDIN-3-YL CARBOXAMIDES}
본 발명은 HDL-콜레스테롤 상승제인 N-(5-사이클로알킬- 또는 5-헤테로사이클릴)-피리딘-3-일 카복스아마이드, 이의 제조 방법, 이를 함유하는 약학적 조성물, 및 치료적으로 활성 물질로서 이의 용도에 관한 것이다.
본 발명의 화합물은 HDL-콜레스테롤 상승제이므로, 질병 및 장애, 예컨대 이상지질혈증, 죽상동맥경화증 및 심혈관 질환의 치료적 및/또는 예방적 처치에 사용될 수 있다.
죽상동맥경화증 및 이의 관련 관상동맥 심장질환은 산업화된 세계에서의 주된 사망 원인이다. 관상동맥 심장질환의 발병에 대한 위험은 특정 혈장 지질 수준과 강하게 연관되어 있는 것으로 보여왔다. 지질은 지단백질에 의해 혈액 내에서 수송된다. 지단백질의 일반적인 구조는 중성 지질(트라이글리세라이드 및 콜레스테롤 에스터)의 핵 및 극성 지질(인지질 및 에스터화되지 않은 콜레스테롤)의 외피로 이루어진다. 상이한 핵 지질 함량을 갖는 하기 3가지 상이한 부류의 혈장 지단백질이 존재한다: 콜레스테릴 에스터(CE)가 풍부한 저밀도 지단백질(LDL); 콜레스테릴 에스터(CE)가 또한 풍부한 고밀도 지단백질(HDL); 및 트라이글리세라이드(TG)가 풍부한 초저밀도 지단백질(VLDL). 상이한 지단백질은 이들의 상이한 부유 밀도 및 크기를 기준으로 분리될 수 있다.
높은 LDL-콜레스테롤(LDL-C) 및 트라이글리세라이드 수준은 양성적으로 연관되어 있는 반면에, HDL-콜레스테롤(HDL-C)의 고수준은 심혈관 질환을 발병시키는 위험과 음성적으로 연관되어 있다.
전적으로 만족스러운 HDL-상승 치료법은 존재하지 않는다. 니아신은 HDL을 상당히 증가시킬 수 있지만, 순응도를 감소시키는 심각한 내성 문제를 갖는다. 피브레이트 및 HMG CoA 환원효소 억제제는 HDL-콜레스테롤을 단지 중간 정도로 상승시킨다(대략 10 내지 12%). 그 결과, 혈장 HDL 수준을 상당히 증가시킬 수 있는 우수한 내약성 약품에 대한 충족되지 않은 상당한 의학적 요구가 존재한다.
따라서, HDL-콜레스테롤 상승제는 죽상동맥경화증, 말초혈관질환, 이상지질혈증, 고베타지단백혈증, 저알파지단백혈증, 고콜레스테롤혈증, 고트라이글리세라이드혈증, 가족성 고콜레스테롤혈증, 심혈관 질환, 협심증, 허혈, 심허혈, 뇌졸중, 심근경색, 재관류 손상, 혈관성형 재협착, 고혈압, 및 당뇨병의 혈관 합병증, 혈당 조절의 개선, 비만 또는 내독소혈증의 치료 및/또는 예방용 약제로서 유용할 수 있다.
또한, HDL-콜레스테롤 상승제는 다른 화합물과 조합하여 사용될 수 있고, 상기 화합물은 HMG-CoA 환원효소 억제제, 마이크로솜 트라이글리세라이드 전달 단백질(MTP)/아포B(ApoB) 분비 억제제, PPAR 활성제, 담즙산 재흡수 억제제, 콜레스테릴 에스터 전달 단백질(CETP) 억제제, 콜레스테롤 흡수 억제제, 콜레스테롤 합성 억제제, 피브레이트, 니아신, 니아신 또는 다른 HM74a 작용제를 함유하는 제제, 이온-교환 수지, 산화방지제, ACAT 억제제 또는 담즙산 격리제이다.
따라서, 본 발명의 목적은 강력한 HDL-콜레스테롤 상승제인 화합물을 제공하는 것이다. 본 발명의 화학식 I의 화합물이 HDL-콜레스테롤 상승제에 의해 치료될 수 있는 질병 및 장애의 치료 및/또는 예방에 매우 유용하고, 화학식 I의 화합물은 이상지질혈증, 죽상동맥경화증 및 심혈관 질환의 치료 및/또는 예방에 특히 유용하다는 것이 밝혀졌다. 또한, 본 발명의 목적은, HDL-농도를 증가시키는 치료 활성 농도에서, CB1 수용체와 상호작용하지 않는 화합물을 제공하는 것이다. 이는, CB1 수용체의 작용제 및 길항제 둘다 부작용을 유도할 잠재성이 있어서, CB1 수용체 리간드가 HDL-콜레스테롤 상승제의 치료 효용성을 절충시킬 수 있기 때문이다.
달리 언급되지 않는 한, 하기 정의는 본원에서의 발명을 기술하는데 사용된 다양한 용어의 의미 및 범위를 설명하고 정의하기 위해 제시된다.
본 명세서에서, 용어 "저급"은 1 내지 7개, 바람직하게는 1 내지 4개의 탄소 원자로 구성된 기를 의미하는데 사용된다.
용어 "알킬"은, 단독 또는 다른 기와 조합된 형태로, 1 내지 20개의 탄소 원자, 바람직하게는 1 내지 16개의 탄소 원자, 보다 바람직하게는 1 내지 10개의 탄소 원자의 분지쇄 또는 직쇄 1가 포화 지방족 탄화수소 라디칼을 지칭한다.
용어 "저급 알킬" 또는 "C1 -7-알킬"은, 단독 또는 다른 기와 조합된 형태로, 1 내지 7개의 탄소 원자, 바람직하게는 1 내지 6개의 탄소 원자, 보다 바람직하게는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬 기를 의미한다. 직쇄 및 분지쇄 C1 -7-알킬 기의 예는 메틸, 에틸, 프로필, 아이소프로필, 부틸, 아이소부틸, tert-부틸, 이성질체성 펜틸, 이성질체성 헥실 및 이성질체성 헵틸, 바람직하게는 에틸, 프로필, 아이소프로필 및 tert-부틸이다.
용어 "저급 알콕시" 또는 "C1 -7-알콕시"는 R'-O- 기를 지칭하고, 이때 R'는 저급 알킬이고, 용어 "저급 알킬"은 앞서 제시된 의미를 갖는다. 저급 알콕시 기의 예는 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 아이소프로폭시, n-부톡시, 아이소부톡시, sec-부톡시 및 tert-부톡시, 바람직하게는 메톡시이다.
용어 "저급 알콕시알킬" 또는 "C1-7-알콕시-C1-7-알킬"은 상기 정의된 저급 알콕시 기로 일치환 또는 다치환된 상기 정의된 저급 알킬 기를 지칭한다. 저급 알콕시알킬 기의 예는, 예를 들어 -CH2-O-CH3, -CH2-CH2-O-CH3, -CH2-O-CH2-CH3 및 본원에 구체적으로 예시된 기이다. 보다 바람직하게는, 저급 알콕시알킬은 메톡시에틸이다.
용어 "사이클로알킬" 또는 "C3-7-사이클로알킬"은 3 내지 7개의 탄소 원자를 함유하는 포화 탄소환형 기, 예컨대 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실 또는 사이클로헵틸, 보다 바람직하게는 사이클로프로필을 나타낸다.
용어 "저급 사이클로알킬알킬" 또는 "C3-7-사이클로알킬-C1-7-알킬"은 저급 알킬 기의 하나 이상의 수소 원자가 사이클로알킬 기로 대체된 상기 정의된 저급 알킬 기를 지칭한다. 상기 저급 사이클로알킬알킬 기 중 사이클로프로필메틸에 특히 관심이 있다.
용어 "할로겐"은 플루오로, 클로로, 브로모 및 요오도를 지칭하며, 플루오로, 클로로 및 브로모에 특히 관심이 있다. 보다 바람직하게는, 할로겐은 플루오로 및 클로로를 지칭한다.
용어 "저급 할로겐알킬" 또는 "할로겐-C1 -7-알킬"은 할로겐, 바람직하게는 플루오로 또는 클로로, 가장 바람직하게는 플루오로로 일치환 또는 다치환된 저급 알킬 기를 지칭한다. 저급 할로겐알킬 기의 예는, 예를 들어 -CF3, -CHF2, -CH2Cl, -CH2CF3, -CH(CF3)2, -CF2-CF3, -CH2-CH2-CF3, -CH(CH3)-CF3 및 본원에 구체적으로 예시된 기이다. 트라이플루오로메틸(-CF3) 기 및 2,2,2-트라이플루오로에틸(-CH2CF3) 기에 특히 관심이 있다.
용어 "시아노"는 -CN 기를 의미한다.
용어 "헤테로사이클릴"은 N, O 및 S로부터 선택되는 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 포함할 수 있는 포화되거나 부분적으로 불포화된 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 고리를 지칭한다. 헤테로사이클릴 고리의 예는 피페리딘일, 피페라진일, 아제티딘일, 아제핀일, 피롤리딘일, 피라졸리딘일, 이미다졸린일, 이미다졸리딘일, 옥사졸리딘일, 아이속사졸리딘일, 모폴린일, 티아졸리딘일, 아이소티아졸리딘일, 옥시란일, 티아다이아졸릴리딘일, 옥세탄일, 다이옥솔란일, 다이하이드로퓨란일, 테트라하이드로퓨란일, 다이하이드로피란일, 테트라하이드로피란일 및 티오모폴린일을 포함한다. 다이하이드로피란일 기에 특히 관심이 있다.
용어 "헤테로아릴"은 N, O 및 S로부터 선택되는 1, 2 또는 3개의 원자를 포함할 수 있는 방향족 5- 또는 6-원 고리를 지칭한다. 헤테로아릴 기의 예는, 예를 들어 퓨란일, 피리딜, 피라진일, 피리미딘일, 피리다진일, 티엔일, 아이속사졸릴, 티아졸릴, 아이소티아졸릴, 티아다이아졸릴, 옥사졸릴, 이미다졸릴, 피라졸릴, 트라이아졸릴, 옥사다이아졸릴, 옥사트라이아졸릴, 테트라졸릴, 펜타졸릴 또는 피롤릴이다. 또한, 용어 "헤테로아릴"은 2개의 5- 또는 6-원 고리를 포함하는 이환형 기를 포함하고, 이때 1 또는 2개 모두의 고리는 방향족이고, 질소, 산소 및 황으로부터 선택되는 1, 2 또는 3개의 원자를 포함할 수 있으며, 예컨대 퀴놀린일, 아이소퀴놀린일, 신놀린일, 피라졸로[1,5-a]피리딜, 이미다조[1,2-a]피리딜, 퀴녹살린일, 벤조티아졸릴, 벤조트라이아졸릴, 인돌릴, 인다졸릴 및 3,4-다이하이드로-2H-피리도[3,2-b][1,4]옥사진일이다. 특히 관심있는 헤테로아릴 기는 아이속사졸릴, 피라졸릴, 옥시다이아졸릴, 티아졸릴, 피리딜, 피리다진일, 피리미딘일 및 피라진일이다.
"이성질체성 형태"는 동일한 분자식을 갖지만 원자들의 결합 성질 또는 결합 순서, 또는 공간 내에서의 이들 원자의 배열이 상이함을 특징으로 하는 화합물의 모든 형태이다. 특히, 이성질체성 형태는 공간 내에서 이들 원자의 배열이 상이하고, 이들을 또한 "입체 이성질체"라고 명명할 수 있다. 서로 거울상이 아닌 입체 이성질체를 "부분입체 이성질체"라고 명명하고, 포갤 수 없는 거울상인 입체 이성질체를 "거울상 이성질체" 또는 때때로 광학 이성질체라고 명명한다. 4개의 동일하지 않은 치환기에 결합된 탄소 원자는 "키랄 중심"이라고 명명한다.
용어 "약학적으로 허용가능한 염"은 자유 염기 또는 자유 산의 생물학적 유효성 및 특성을 보유하고, 부적합한 임의의 고유 특성을 갖지 않은 염을 지칭한다. 상기 염은 무기산, 예컨대 염산, 브롬화수소산, 황산, 질산, 인산 등, 바람직하게는 염산, 및 유기산, 예컨대 포름산, 아세트산, 프로피온산, 글리콜산, 피루브산, 옥살산, 말산, 말론산, 살리실산, 숙신산, 푸마르산, 타타르산, 시트르산, 벤조산, 신남산, 만델산, 메탄설폰산, 에탄설폰산, p-톨루엔설폰산, 살리실산, N-아세틸시스테인 등과 함께 형성된다. 따라서, 바람직한 "약학적으로 허용가능한 염"은 화학식 I의 화합물의 아세테이트, 브로마이드, 클로라이드, 포르메이트, 푸마레이트, 말레이트, 메실레이트, 니트레이트, 옥살레이트, 포스페이트, 설페이트, 타트레이트 및 토실레이트 염을 포함한다. 또한, 약학적으로 허용가능한 염은 무기 염기 또는 유기 염기를 자유 산에 첨가하여 제조될 수 있다. 무기 염기로부터 유도된 염은 나트륨, 칼륨, 리튬, 암모늄, 칼슘, 마그네슘 염 등을 포함하나, 이에 제한되지 않는다. 유기 염기로부터 유도된 염은 1차, 2차 및 3차 아민, 자연적으로 발생한 치환된 아민을 포함한 치환된 아민, 사이클릭 아민 및 염기 이온 교환 수지를 포함하나, 이에 제한되지 않고, 예컨대 아이소프로필아민, 트라이메틸아민, 다이에틸아민, 트라이에틸아민, 트라이프로필아민, 에탄올아민, 다이에틸아민, 리신, 아르기닌, N-에틸피페리딘, 피페리딘, 피페라진 등이다. 또한, 화학식 I의 화합물은 쯔비터 이온 형태 또는 수화물의 형태로 존재할 수 있다. 화학식 I의 화합물의 특히 바람직한 약학적으로 허용가능한 염은 하이드로클로라이드 염이다.
본 발명은 하기 화학식 I의 화합물 및 이의 약학적으로 허용가능한 염에 관한 것이다:
[화학식 I]
Figure pct00001
상기 식에서,
R1은 C1 -7-알킬, C3 -7-사이클로알킬, C3 -7-사이클로알킬-C1 -7-알킬, 하이드록시-C1 -7-알킬, C1 -7-알콕시-C1 -7-알킬 및 할로겐-C1 -7-알킬로 구성된 군으로부터 선택되고;
R2는 C3 -7-사이클로알킬, C4 -7-사이클로알켄일, 및 N, O 및 S로부터 선택되는 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 포함한 3 내지 7개의 고리 원자를 가지고, 포화되거나 부분적으로 불포화된 헤테로사이클릴로 구성된 군으로부터 선택되고;
R3은, 비치환되거나 C1 -7-알킬, 하이드록시, C1 -7-알콕시, 시아노, C3 -7-사이클로알킬, C3 -7-사이클로알킬-C1 -7-알킬, 할로겐 및 할로겐-C1 -7-알킬로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 2개의 기로 치환된 페닐, 및 비치환되거나 C1 -7-알킬, 하이드록시, C1 -7-알콕시, 시아노, C3 -7-사이클로알킬, C3 -7-사이클로알킬-C1 -7-알킬, 할로겐 및 할로겐-C1 -7-알킬로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 2개의 기로 치환된 헤테로아릴로 구성된 군으로부터 선택된다.
본 발명에 따른 화학식 I의 화합물은, 바람직하게는, R1이 C3 -7-사이클로알킬-C1 -7-알킬 또는 할로겐-C1 -7-알킬인 것이다. 보다 바람직하게는. R1은 할로겐-C1 -7-알킬이다. 가장 바람직하게는, R1은 2,2,2-트라이플루오로에틸이다.
또한, 본 발명에 따른 화학식 I의 화합물은 R2가 C3 -7-사이클로알킬 또는 C4-7-사이클로알켄일인 것이다. 바람직하게는, R2가 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 사이클로펜텐-1-일 및 사이클로헥센-1-일로부터 선택된다. 보다 바람직하게는, R2가 사이클로펜틸 또는 사이클로헥실이다.
본 발명에 따른 화학식 I의 화합물의 다른 군은 R2가 N, O 및 S로부터 선택되는 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 포함한 3 내지 7개의 고리 원자를 가지고, 포화되거나 부분적으로 불포화된 헤테로사이클릴인 것이다. 보다 바람직하게는, R2가 3,6-다이하이드로-2H-피란-4-일이다.
또한, 본 발명에 따른 화학식 I의 화합물은 R3이 비치환되거나 C1 -7-알킬, 하이드록시, C1 -7-알콕시, 시아노, C3 -7-사이클로알킬, C3 -7-사이클로알킬-C1 -7-알킬, 할로겐 및 할로겐-C1 -7-알킬로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 2개의 기로 치환된 페닐이거나,
비치환되거나 C1 -7-알킬, 하이드록시, C1 -7-알콕시, 시아노, C3 -7-사이클로알킬, C3 -7-사이클로알킬-C1 -7-알킬, 할로겐 및 할로겐-C1 -7-알킬로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 2개의 기로 치환된 헤테로아릴인 것이다.
바람직하게는, 본 발명은 R3이 비치환되거나 C1 -7-알킬, 하이드록시, C1 -7-알콕시, 시아노, C3 -7-사이클로알킬, C3 -7-사이클로알킬-C1 -7-알킬, 할로겐 및 할로겐-C1 -7-알킬로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 2개의 기로 치환된 헤테로아릴인 화학식 I의 화합물에 관한 것이다.
바람직하게는, 비치환되거나 C1 -7-알킬, 하이드록시, C1 -7-알콕시, 시아노, C3-7-사이클로알킬, C3 -7-사이클로알킬-C1 -7-알킬, 할로겐 및 할로겐-C1 -7-알킬로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 2개의 기로 치환된 헤테로아릴 기는 퓨란일, 옥사졸릴, 아이속사졸릴, 피라졸릴, 옥사다이아졸릴, 티아졸릴, 아이소티아졸릴, 티오다이아졸릴, 피리딜, 피리다진일, 피리미딘일 및 피라진일로 구성된 군으로부터, 바람직하게는 옥사졸릴, 피라졸릴, 피리딜 및 피리미딘일로 구성된 군으로부터 선택된다. 보다 바람직하게는, 헤테로아릴 기는 피리딜 및 피리미딘일로부터 선택된다.
바람직하게는, 본 발명은 R3이 5-메틸-옥사졸-4-일, 5-메틸-2H-피라졸-3-일, 피리딘-2-일, 피리딘-3-일, 5-메톡시-피리딘-3-일 및 피리미딘-5-일로 구성된 군으로부터 선택되는 화학식 I의 화합물에 관한 것이다. 보다 바람직하게는, R3은 피리딘-2-일, 5-메톡시-피리딘-3-일 및 피리미딘-5-일로부터 선택된다.
화학식 I의 화합물의 다른 군은 R3이 비치환되거나 C1 -7-알킬, 하이드록시, C1 -7-알콕시, 시아노, C3 -7-사이클로알킬, C3 -7-사이클로알킬-C1 -7-알킬, 할로겐 및 할로겐-C1 -7-알킬로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 2개의 기로 치환된 페닐인 것이다. 보다 바람직하게는, R3은 페닐이다.
본 발명의 바람직한 화학식 I의 화합물은
N-[5-사이클로펜틸-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일]-5-메톡시-니코틴아마이드;
5-메틸-2H-피라졸-3-카복실산 [5-사이클로펜틸-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일]-아마이드;
5-메틸-옥사졸-4-카복실산 [5-사이클로펜틸-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일]-아마이드;
N-[5-사이클로펜틸-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일]-니코틴아마이드;
피리딘-2-카복실산 [5-사이클로펜틸-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일]-아마이드;
N-[5-사이클로펜틸-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일]-벤즈아마이드;
피리미딘-5-카복실산 [5-사이클로펜틸-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일]-아마이드;
N-[5-사이클로헥실-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일]-니코틴아마이드;
5-메틸-2H-피라졸-3-카복실산 [5-사이클로헥실-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일]-아마이드;
5-메틸-옥사졸-4-카복실산 [5-사이클로헥실-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일]-아마이드;
피리딘-2-카복실산 [5-사이클로헥실-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일]-아마이드;
N-[5-사이클로헥실-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일]-5-메톡시-니코틴아마이드;
N-[5-사이클로헥실-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일]-벤즈아마이드; 또는
이의 약학적으로 허용가능한 염이다.
보다 바람직하게는, 본 발명의 화학식 I의 화합물은
피리미딘-5-카복실산 [5-사이클로펜틸-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일]-아마이드;
피리딘-2-카복실산 [5-사이클로헥실-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일]-아마이드;
N-[5-사이클로헥실-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일]-5-메톡시-니코틴아마이드; 또는
이의 약학적으로 허용가능한 염이다.
화학식 I의 화합물은
염기성 조건 하에서 바람직하게는 아마이드 커플링제의 도움으로, 당업계에 공지된 아마이드 커플링 방법에 의해 하기 화학식 II의 화합물을 하기 화학식 III의 카복실산과 커플링시키는 단계; 및
필요한 경우, 수득된 화학식 I의 화합물을 이의 약학적으로 허용가능한 염으로 전환시키는 단계
를 포함하는 방법에 의해 제조될 수 있다:
[화학식 II]
Figure pct00002
[화학식 III]
Figure pct00003
상기 식에서,
R1, R2 및 R3은 상기 정의된 바와 같다.
화학식 III의 카복실산은 커플링 단계(II에서 I로)에 대해 기재된 커플링 절차를 방해할 수 있는 작용기를 함유할 수 있다. 이 경우, 커플링 절차를 수행하기 전에 카복실산 III을 당업계에 공지된 방법에 의해 적합하게 보호할 필요가 있고, 커플링 단계 후에 화합물을 당업계에 공지된 방법에 의해 화학식 I의 화합물을 탈보호시켜 제공할 필요가 있다고 이해된다.
화학식 II의 화합물과 화학식 III의 카복실산의 반응을 위한 커플링제는, 예를 들어 N, N'-카보닐다이이미다졸(CDI), N, N'-다이사이클로헥실카보다이이미드(DCC), 1-(3-다이메틸아미노프로필)-3-에틸카보다이이미드 하이드로클로라이드(EDCI), 1-[비스(다이메틸아미노)-메틸렌]-1H-1,2,3-트라이아졸로[4,5-b]피리디늄-3-옥사이드 헥사플루오로포스페이트(HATU), 1-하이드록시-1,2,3-벤조트라이아졸(HOBT) 또는 O-벤조트라이아졸-1-일-N,N, N' , N'-테트라메틸우로늄 테트라플루오로보레이(TBTU)이다. 바람직하게는, 커플링제는 HATU이다. 적합한 염기는 트라이에틸아민, 및, 바람직하게는, 다이아이소프로필에틸아민(휴니그 염기(Hunig's base))을 포함한다.
당업계에 공지된 대체 방법이 화합물 III으로부터 산 염화물을 제조하고 적합한 염기의 존재 하에 화학식 II의 아민과 커플링하는 것으로 시작할 수 있다.
반응식 1에 따른 절차에 따라, 화합물 AA(3-브로모-2-클로로-5-니트로-피리딘(CAN 5470-17-7)은 출발 물질로 사용될 수 있다. 화합물 AA는 상업적으로 입수가능하다.
화합물 AC는 실온 내지 용매의 환류온도, 바람직하게는 실온에서, 불활성 용매, 예를 들어 다이메틸설폭사이드 중에서, 염기, 예를 들어 수산화칼륨의 존재 하에, 적합하게 치환된 1차 또는 2차 알코올 R1-OH(AB)와의 반응에 의해 화합물 AA로부터 제조될 수 있다.
화합물 AE는 불활성 용매, 예컨대 다이메틸포름아마이드 중에서, 적합한 촉매, 바람직하게는 팔라듐 촉매, 보다 바람직하게는 팔라듐(II)클로라이드-dppf (1,1'-비스(다이페닐포스피노)페로센) 착체 및 염기, 바람직하게는 칼륨 카보네이트의 존재 하에, 화합물 AC로부터, n은 0, 1, 2 및 3으로 구성된 군으로부터 선택되는, 화학식 AD의 적합하게 치환된 알켄일 금속종, 바람직하게는 사이클로알켄일보론산 에스터를 커플링시킴으로써 제조될 수 있다.
[반응식 1]
Figure pct00004
화합물 AF(II -a)는 적합한 온도 및 압력, 바람직하게는 주위 온도 및 압력에서 불활성 용매(예를 들어, 에틸 아세테이트) 중에서 당업계에 공지된 방법, 예를 들어 팔라듐 촉매(예를 들어, 챠콜 상의 팔라듐)의 존재 하에 수소 기체를 사용하는 수소화에 의해 화합물 AE를 수소화시킴으로써 수득될 수 있다.
화합물 I-a는 화합물 II -a 및 화학식 III의 상응하는 카복실산으로부터 적합한 아마이드 결합 형성 반응에 의해 제조될 수 있다. 이들 반응은 당업계에 공지되어 있다. 예를 들어, N, N'-카보닐다이이미다졸(CDI), N, N'-다이사이클로헥실카보다이이미드(DCC), 1-(3-다이메틸아미노프로필)-3-에틸카보다이이미드 하이드로클로라이드(EDCI), 1-[비스(다이메틸아미노)-메틸렌]-1H-1,2,3-트라이아졸로[4,5-b]피리디늄-3-옥사이드 헥사플루오로포스페이트(HATU), 1-하이드록시-1,2,3-벤조트라이아졸(HOBT) 및 O-벤조트라이아졸-1-일-N,N, N' , N'-테트라메틸우로늄 테트라플루오로보레이트(TBTU)와 같은 커플링제가 사용되어 이러한 변환을 수행할 수 있다. 편리한 방법은, 실온에서, 불활성 용매, 예를 들어 다이메틸포름아마이드 중에서, 예를 들어 TBTU 및 염기, 예를 들어 휴니그 염기(N-에틸다이아이소프로필아민)를 사용하는 것이다.
상기 기재한 바와 같이, 본 발명의 화학식 I의 화합물은 HDL-콜레스테롤 상승제에 의해 치료될 수 있는 질병을 치료 및/또는 예방하기 위한 약제로서 사용될 수 있다. 이러한 질병의 예는 죽상동맥경화증, 말초혈관질환, 이상지질혈증, 고베타지단백혈증, 저알파지단백혈증, 고콜레스테롤혈증, 고트라이글리세라이드혈증, 가족성 고콜레스테롤혈증, 심혈관 질환, 예컨대 협심증, 허혈, 심허혈, 뇌졸중, 심근경색, 재관류 손상, 혈관성형 재협착, 고혈압 및 당뇨병의 혈관 합병증, 혈당 조절의 개선, 비만 또는 내독소혈증이다. 이상지질혈증, 죽상동맥경화증 및 심혈관 질환의 치료 및/또는 예방을 위한 약제로서의 용도에 특히 관심이 있다.
또한, 본 발명은 상기 정의된 화학식 I의 화합물 및 약학적으로 허용가능한 담체 및/또는 보조 물질을 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 약학적 조성물은 HDL-콜레스테롤 상승제에 의해 치료될 수 있는 질병의 치료 및/또는 예방에 유용하다.
따라서, 본 발명은 죽상동맥경화증, 말초혈관질환, 이상지질혈증, 고베타지단백혈증, 저알파지단백혈증, 고콜레스테롤혈증, 고트라이글리세라이드혈증, 가족성 고콜레스테롤혈증, 심혈관 질환, 예컨대 협심증, 허혈, 심허혈, 뇌졸중, 심근경색, 재관류 손상, 혈관성형 재협착, 고혈압, 및 당뇨병의 혈관 합병증, 혈당 조절의 개선, 비만 또는 내독소혈증의 치료 및/또는 예방에 사용하기 위한 상기 정의된 약학적 조성물에 관한 것이다.
다른 실시양태에서, 본 발명은 화학식 I의 화합물의 치료 유효량을 이를 필요로 하는 환자에게 투여함을 포함하는, HDL-콜레스테롤 상승제에 의해 치료될 수 있는 질병의 치료 및/또는 예방 방법에 관한 것이다. 이러한 질병의 예는 죽상동맥경화증, 말초혈관질환, 이상지질혈증, 고베타지단백혈증, 저알파지단백혈증, 고콜레스테롤혈증, 고트라이글리세라이드혈증, 가족성 고콜레스테롤혈증, 심혈관 질환, 예컨대 협심증, 허혈, 심허혈, 뇌졸중, 심근경색, 재관류 손상, 혈관성형 재협착, 고혈압, 및 당뇨병의 혈관 합병증, 혈당 조절의 개선, 비만 또는 내독소혈증이다. 이상지질혈증, 죽상동맥경화증 및 심혈관 질환의 치료 및/또는 예방 방법이 바람직하다.
또한, 본 발명은 약제로서 사용하기 위한 화학식 I의 화합물에 관한 것이다. 보다 구체적으로는, 본 발명은 HDL-콜레스테롤 상승제로서 사용하기 위한 화학식 I의 화합물에 관한 것이다. 따라서, 본 발명은 죽상동맥경화증, 말초혈관질환, 이상지질혈증, 고베타지단백혈증, 저알파지단백혈증, 고콜레스테롤혈증, 고트라이글리세라이드혈증, 가족성 고콜레스테롤혈증, 심혈관 질환, 예컨대 협심증, 허혈, 심허혈, 뇌졸중, 심근경색, 재관류 손상, 혈관성형 재협착, 고혈압, 및 당뇨병의 혈관 합병증, 혈당 조절의 개선, 비만 또는 내독소혈증의 치료 및/또는 예방에 사용하기 위한, 바람직하게는 이상지질혈증, 죽상동맥경화증 및 심혈관 질환의 치료 및/또는 예방에 사용하기 위한 화학식 I의 화합물에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 HDL 상승제로 치료될 수 있는 질병의 치료 및/또는 예방용 약제의 제조를 위한 상기 정의된 화학식 I의 화합물의 용도에 관한 것이다. 이러한 질병의 예는 죽상동맥경화증, 말초혈관질환, 이상지질혈증, 고베타지단백혈증, 저알파지단백혈증, 고콜레스테롤혈증, 고트라이글리세라이드혈증, 가족성 고콜레스테롤혈증, 심혈관 질환, 예컨대 협심증, 허혈, 심허혈, 뇌졸중, 심근경색, 재관류 손상, 혈관성형 재협착, 고혈압, 및 당뇨병의 혈관 합병증, 혈당 조절의 개선, 비만 또는 내독소혈증이다. 이상지질혈증, 죽상동맥경화증 및 심혈관 질환의 치료 및/또는 예방용 약제의 제조를 위한 상기 정의된 화학식 I의 화합물의 용도에 특히 관심이 있다.
또한, 화학식 I의 HDL 상승제는, HMG-CoA 환원효소 억제제, 마이크로솜 트라이글리세라이드 전달 단백질(MTP)/아포B 분비 억제제, PPAR 활성제, 콜레스테릴 에스터 전달 단백질(CETP) 억제제, 담즙산 재흡수 억제제, 콜레스테롤 흡수 억제제, 콜레스테롤 합성 억제제, 피브레이트, 니아신, 니아신 또는 다른 HM74a 작용제를 함유하는 제제, 이온-교환 수지, 산화방지제, ACAT 억제제 또는 담즙산 격리제로 구성된 군으로부터 선택되는 다른 화합물과의 조합 또는 병용에 유용하다.
또한, 본 발명은 HMG-CoA 환원효소 억제제, 마이크로솜 트라이글리세라이드 전달 단백질(MTP)/아포B 분비 억제제, PPAR 활성제, 콜레스테릴 에스터 전달 단백질(CETP) 억제제, 담즙산 재흡수 억제제, 콜레스테롤 흡수 억제제, 콜레스테롤 합성 억제제, 피브레이트, 니아신, 니아신 또는 다른 HM74a 작용제를 함유하는 제제, 이온-교환 수지, 산화방지제, ACAT 억제제 또는 담즙산 격리제로 구성된 군으로부터 선택되는 화합물과 조합 또는 병용되는, 상기 정의된 화학식 I의 화합물, 및 약학적으로 허용가능한 담체 및/또는 보조 물질을 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 질병, 예컨대 죽상동맥경화증, 말초혈관질환, 이상지질혈증, 고베타지단백혈증, 저알파지단백혈증, 고콜레스테롤혈증, 고트라이글리세라이드혈증, 가족성 고콜레스테롤혈증, 심혈관 질환, 협심증, 허혈, 심허혈, 뇌졸중, 심근경색, 재관류 손상, 혈관성형 재협착, 고혈압, 및 당뇨병의 혈관 합병증, 혈당 조절의 개선, 비만 또는 내독소혈증의 치료 및/또는 예방에 사용하기 위한, HMG-CoA 환원효소 억제제, 마이크로솜 트라이글리세라이드 전달 단백질(MTP)/아포B 분비 억제제, PPAR 활성제, 콜레스테릴 에스터 전달 단백질(CETP) 억제제, 담즙산 재흡수 억제제, 콜레스테롤 흡수 억제제, 콜레스테롤 합성 억제제, 피브레이트, 니아신, 니아신 또는 다른 HM74a 작용제를 함유하는 제제, 이온-교환 수지, 산화방지제, ACAT 억제제 또는 담즙산 격리제로 구성된 군으로부터 선택되는 화합물과 조합 또는 병용되는, 상기 정의된 화학식 I의 화합물에 관한 것이다.
또한, 본 발명은, HMG-CoA 환원효소 억제제, 마이크로솜 트라이글리세라이드 전달 단백질(MTP)/아포B 분비 억제제, PPAR 활성제, 콜레스테릴 에스터 전달 단백질(CETP) 억제제, 담즙산 재흡수 억제제, 콜레스테롤 흡수 억제제, 콜레스테롤 합성 억제제, 피브레이트, 니아신, 니아신 또는 다른 HM74a 작용제를 함유하는 제제, 이온-교환 수지, 산화방지제, ACAT 억제제 또는 담즙산 격리제로 구성된 군으로부터 선택되는 화합물의 치료 효과량과 조합 또는 병용되는, 화학식 I의 화합물의 치료 유효량을 투여함을 포함하는, HDL-콜레스테롤 상승제에 의해 치료될 수 있는 질병의 치료 및/또는 예방 방법에 관한 것이다.
약리학적 시험
화학식 I의 화합물의 활성 및 이의 중요한 약리학적 특성을 측정하기 위하여 하기 시험을 수행하였다.
세포에서의 ABCA1 단백질의 상향조절 검출
ABCA1 단백질의 수준을 증가시키는 본 발명의 화합물의 능력을 96-웰 마이크로플레이트에서의 THP-1 마크로파지 세포의 동형 배양(replicate culture)으로 측정하였다. 세포를 100μl 배지에서 100,000 세포/웰의 초기 밀도로 평판 배양하고, PMA(100nM)를 10% 소태아혈청, 3μl/b-머캅토에탄올의 L, RPMI-1640 배지에 68시간 동안 첨가하여 부착된 마크로파지로 분화시켰다. 이어서, 세포를 1% FCS, 25μg/ml 아세틸화된 LDL을 함유한 RPMI-1640 배지에서 37℃에서 24시간 동안 배양하였다. 아세틸화된 LDL로 배양한 후, 세포를 50μl PBS로 2회 세척하고, 추가 24시간 동안 DMSO 중에 용해된 관심 화합물을 함유한 100μl의 RPMI-1640 배지로 배양하였다. 세포의 존재 하에 최종 DMSO 농도를 0.5%로 유지하였다. 2시간/37℃/5% CO2에서 신선한 배지, 페놀 레드 부재 RPMI, 알렉사플루오르(AlexaFluor, 등록상표) 647 표지된 ApoA-I를 함유한 0.2% BSA로 대체함으로써, 고함량 이미지 분석(High Content Image Analysis)을 사용한 ApoA-I 결합 분석을 개시하였다. 이어서, 세포를 PBS 중의 4% 포름알데히드로 고정시켰다(15분, 실온). 이어서, 실온에서 15분 동안, 핵을 훽스트(Hoechst) 용액(3μM PBS)으로, 세포질을 셀 마스크 블루(Cell Mask Blue)(2μg/ml PBS)로 염색시켰다. 마지막으로, 염색된 세포를 포름알데히드로 2회 처리하여 고정시켰다. 고정된 염색 세포를 세척하고, 4℃에서 PBS 중에 유지시켰으며, 이는 제조 후 1개월까지 즉시 판독할 수 있다. 세포 내의 ABCA1 수준을 반영하는 ApoA-I의 결합은, 작은 간섭 RNA들로 형질 감염됨으로써 ABCA1 발현이 인위적으로 감소된 경우의 신호의 손실로 입증되었다.
알렉사 플루오르 647-표지된 아포지단백질 A-I(20nM)은 하기와 같이 제조되었다: 인간 재조합 아포지단백질 A-I(ApoA-I)을 pH 8.2에서 NAP 탈염 컬럼(지이 헬스케어(GE Healthcare)) 상에서 0.02M NaHCO3의 완충 용액으로 교환하고, 동일한 완충 용액으로 농도를 40μM(1.13mg/ml)로 조절하였다. 실온에서 진탕 하에 1시간 동안 2:1 몰비(알렉사: ApoA-I)에서 알렉사 플루오르 카복실산 숙시미딜 에스터(알렉사 플루오르 647, 인비트로겐(Invitrogen) A-20006)로 배양하여 ApoA-I를 형광 표지시켰다. 잔여 비콘쥬게이트된 표지물을 pH 8.2에서 0.02M NaHCO3의 완충 용액 교환으로 제거하였다.
이미지 및 데이타 수집은 20x 수침 대물 렌즈 및 UV360 또는 405 레이저를 사용하는 오페라(OPERA) 콘포칼(confocal) 마이크로플레이트 이미지 판독기 상에서 수행되어, 세포 핵을 식별하고, 635 레이저로 형광 ApoA-I를 식별하였다. 웰 당 8개의 시야 필드를 캡쳐하였다. 이미지 캡쳐 및 분석은 아카펠라(Acapella) 소프트웨어로 수행되었다. ApoA-I가 없는 대조군 웰에서 검출된 백그라운드 형광값을 뺐다.
XLfit3 프로그램(영국의 아이디 비즈니스 솔루션즈 리미티드(ID Business Solutions Ltd.))을 사용하여, 도스 리스펀스 원 사이트(Dose Response One Site)를 위한 모델 205를 사용하여 EC50 값을 계산하였다. 본 발명의 화합물은 ABCA1 단백질 검출 분석에서 0.1 내지 10μM 범위의 EC50 값을 나타낸다. 바람직하게는, 본 발명의 화합물은 0.1 내지 3μM 범위의 EC50 값을 갖는다.
ABCA1 단백질 증가 효능
실시예 3μM에서 ABCA1의 %증가
1 3μM에서 45% 초과
2 3μM에서 45% 초과
3 3μM에서 45% 초과
4 3μM에서 45% 초과
5 3μM에서 45% 초과
6 3μM에서 45% 초과
7 3μM에서 45% 초과
8 3μM에서 45% 초과
9 3μM에서 45% 초과
10 3μM에서 45% 초과
11 3μM에서 45% 초과
12 3μM에서 45% 초과
13 3μM에서 45% 초과
콜레스테롤 유출 분석
콜레스테롤 유출을 자극하는 본 발명의 화합물의 능력을 96-웰 마이크로플레이트에서의 THP-1 세포의 동형 배양으로 측정한다. 세포를 150,000 세포/웰의 초기 밀도로 평판 배양하고, PMA(100ng/ml)를 10% 소태아혈청, 3μl/b-머캅토에탄올의 L, RPMI-1640 배지에 첨가하여 72시간 동안 마크로파지로 분화시켰다. 세포를 RPMI-1640으로 1회 세척하고, 2% FCS, 50μg/ml 아세틸화된 LDL 및 10μCi/ml [3H]콜레스테롤을 함유하는 RPMI-1640 배지에 37℃에서 48시간 동안 로딩하였다. 로딩 후, 세포를 RPMI-1640으로 1회 세척하고, 1mg/ml 지방산 부재-소혈청알부민(BSA)을 함유하는 RPMI-1640 배지에서 추가로 24시간 동안 DMSO 용액으로부터의 관심 화합물과 함께 배양하였다. 배양시, 세포를 1회 세척하고, 상기 화합물의 존재 하에 추가로 6시간 동안 1mg/ml BSA를 함유하는 RPMI-1640에 10μg/ml 아포지단백질 AI를 첨가함으로써 콜레스테롤 유출을 유도하였다. 배양에 이어서, 상청액에서 방사성을 측정하고, 콜레스테롤 유출을 DMSO만으로 처리된 동형 배양물에 대한 자극의 백분율로서 나타낸다. XLfit3 프로그램(영국의 아이디 비즈니스 솔루션즈 리미티드)로 시그모이드 곡선을 피팅하고, EC50 값을 측정하였다.
본 발명의 화합물은 콜레스테롤 유출 분석에서 0.1 내지 3.0μM 범위의 EC50 값을 나타낸다. 바람직하게는, 본 발명의 화합물은 0.1 내지 1.5μM 범위의 EC50 값을 갖는다.
CB1 및 CB2 수용체 친화도
칸나비노이드 수용체에 대한 본 발명의 화합물의 친화도를 인간 배아 신장(HEK) 세포의 막 제제를 사용하여 측정하였으며, 이때 인간 CB1 수용체는 방사성 리간드로서 [3H]-CP-55,940과 함께 셈리키 포레스트 바이러스 시스템(Semliki Forest Virus system)을 사용하여 일시적으로 형질 감염시켰다. 새로 제조된 세포막 제제를 [3H]-리간드와 함께 배양한 후, 본 발명의 화합물을 첨가하거나 첨가하지 않고, 유리 섬유 필터 상에서 여과함으로써, 결합된 리간드와 유리 리간드의 분리를 수행하였다. 필터 상의 방사 활성을 섬광 계수법으로 측정하였다.
칸나비노이드 CB2 수용체에 대한 본 발명의 화합물의 친화도를 인간 배아 신장(HEK) 세포의 막 제제를 사용해 측정하였으며, 이때 인간 CB2 수용체는 방사성 리간드로서 [3H]-CP-55,940과 함께 셈리키 포레스트 바이러스 시스템을 사용하여 일시적으로 형질 감염시켰다. 새로 제조된 세포막 제제를 [3H]-리간드와 함께 배양한 후, 본 발명의 화합물을 첨가하거나 첨가하지 않고, 유리 섬유 필터 상에서 여과함으로써, 결합된 리간드와 유리 리간드의 분리를 수행하였다. 필터 상의 방사 활성을 섬광 계수법으로 측정하였다.
방사성 리간드 [3H]-CP-55,940을 대체하는 상기 화합물의 능력을 10μM의 농도에서 측정하였고, 측정값은 CB1 및 CB2 수용체 분석 모두에서 [10μM에서 % 억제]로서 제공되었다. % 억제가 낮을수록 CB1 또는 CB2 수용체 억제를 기반으로 한 부작용이 적다.
본 발명의 화합물은 10μM의 농도에서의 CB1 및 CB2 수용체 분석 모두에서 50% 미만의 억제값을 나타낸다. 바람직하게는, 본 발명의 화합물은 CB1 및 CB2 수용체 분석 모두에서 35% 미만의 값, 심지어 보다 바람직하게는 두 분석 모두에서 20% 미만의 값을 나타낸다.
CB1 및 CB2-수용체 친화도
실시예 CB1 수용체 친화도
[% 억제 @ 10μM] 		CB2 수용체 친화도
[% 억제 @ 10μM]
1 4 -9
2 22 -12
3 26 0
4 34 2
5 28 -8
6 40 -5
7 21 -12
8 28 -13
9 27 -9
10 13 -8
11 33 3
12 19 -13
13 38 -13
본 발명의 화합물의 생물학적 활성의 추가 증명은 하기와 같은 당업계에 널리 공지된 생체 내 분석으로 성취될 수 있다.
먹이-공급 마른 래트에서의 혈장 지질 수준에 대한 효과
화합물을 경구 위관영양법에 의해 투여하여, 혈장 지질 수준에 대한 화학식 I의 화합물의 효과를 먹이-공급 마른 스프라그-돌리(Sprague-Dawley) 래트에서 측정하였다. 1주의 환경 순응 후, 혈장 지질 측정을 위해 4시간-금식한 동물로부터 혈액 샘플을 수집하였다. 이어서, 동물들을 HDL-콜레스테롤 수준을 기준으로 처리군들로 분류하였다. 화학식 I의 화합물을 5일 동안 매일 1회 위관영양법에 의해 투여하였다. 대조군 동물은 비히클만을 투여받았다. 혈장 지질 분석을 위해, 5일째에, 4시간-금식한 래트로부터 최종 처리로부터 2시간 경과 후에 혈액을 수집하였다. 색도계 효소적 분석(독일 만하임 소재의 로슈 다이아그노스틱 게엠베하(Roche Diagnostic GmbH))을 사용하여 총 콜레스테롤, HDL-콜레스테롤 및 트라이글리세라이드를 측정함으로써, 총 콜레스테롤, HDL-콜레스테롤 및 트라이글리세라이드를 결정하였다. SMART 시스템(파마시아(Pharmacia))을 사용하여 수퍼포즈-6 컬럼 상에서의 크기 배제 크로마토그래피를 사용하여 HDL-C를 또한 정량화하였다. 곡선 하의 면적을 계산하기 위한 비선형 최소 자승 곡선-피팅 과정을 사용하여 각각의 피크에 대한 가우시안(Gaussian) 분포를 추정하여 지단백질 분포를 계산하였다. 또한, 혈장에서 화합물 농도를 측정하였다.
고 지방 식단-공급한 비만 래트에서의 혈장 지질 수준에 대한 효과
또한, 화합물을 28 또는 29일 투여한 후, 비만 수컷 스프라그-돌리 래트에서 혈장 지질 수준을 조절하는 화합물 효능을 측정하였다. 10주령의 수컷 스프라그-돌리에게 3주 동안 고 지방 식단을 공급하였다. 비만 래트를 처리 시작 1주 전에 평가된 균등한 BW 및 FI에 따른 군으로 분류하였다. 처리물을 식품-애드믹스로서 투여하였다. 29일째에 식후 조건, 즉 식품이 제거된지 4시간 후에 약간의 마취 하에 아침에 혈액을 채취하였다(레트로-오비탈(retro-orbital) 방법). 저속 원심분리에 의해 혈장을 혈액으로부터 분리하고, 선택된 기관을 채취하였다(예를 들어, 간, 지방). 색도계 효소적 분석(독일 만하임 소재의 로슈 다이아그노스틱 게엠베하)을 사용하여 총 콜레스테롤, HDL-콜레스테롤 및 트라이글리세라이드를 측정함으로써, 총 콜레스테롤, HDL-콜레스테롤 및 트라이글리세라이드를 결정하였다. SMART 시스템(파마시아)을 사용하여 수퍼포즈-6 컬럼 상에서의 크기 배제 크로마토그래피에 의해 HDL-C를 또한 정량화하였다. 곡선하의 면적을 계산하기 위한 비선형 최소 자승 곡선-정합 과정을 사용하여 각각의 피크에 대한 가우시안 분포를 추정하여 지단백질 분포를 계산하였다. 또한, 혈장에서 화합물 농도를 측정하였다.
햄스터에서의 혈장 지질 수준에 대한 효과
화합물을 매일 투여한지 5일 후에 햄스터에서 혈장 지질 수준을 조절하는 화합물의 효능을 측정하였다. 6 내지 8주령의 수컷 햄스터를 연구에 사용하였다. 1주의 환경 순응 후, 혈장 지질 측정을 위해 4시간-금식한 동물로부터 혈액 샘플을 수집하였다. 이어서, 동물들을 HDL-콜레스테롤 수준을 기준으로 처리군들로 분류하였다. 화합물을 5일 동안 매일 1회 위관영양법에 의해 투여하였다. 대조군 동물은 비히클만을 투여받았다. 혈장 지질 분석을 위해, 5일째에 4시간-금식한 햄스터로부터 최종 처리로부터 2시간 경과 후에 혈액을 수집하였다. 색도계 효소적 분석(독일 만하임 소재의 로슈 다이아그노스틱 게엠베하)를 사용하여 총 콜레스테롤, HDL-콜레스테롤 및 트라이글리세라이드를 측정하였다. SMART 시스템(파마시아)을 사용하여 수퍼포즈-6 컬럼 상에서의 크기 배제 크로마토그래피를 사용하여 HDL-콜레스테롤, LDL-콜레스테롤 및 VLDL-콜레스테롤 수준을 또한 정량화하였다. 곡선하의 면적을 계산하기 위한 비선형 최소 자승 곡선-정합 과정을 사용하여 각각의 피크에 대한 가우시안 분포를 추정하여 지단백질 분포를 계산하였다. 또한, 혈장에서 화합물 농도를 또한 측정하였다.
콜레스테롤/지방-공급한 햄스터에서의 혈장 지질 수준에 대한 효과
화합물을 매일 투여한지 5일 후에, 콜레스테롤/지방-공급한 햄스터에서 혈장 지질 수준을 조절하는 화합물의 효능을 측정하였다. 6 내지 8주령의 수컷 햄스터를 연구에 사용하였다. 1주의 환경 순응 후, 혈장 지질 측정을 위해 4시간-금식한 동물로부터 혈액 샘플을 수집하였다. 이어서, 동물들을 HDL-콜레스테롤 수준을 기준으로 처리군들로 분류하였다. 화합물을 5일 동안 매일 1회 위관영양법에 의해 투여하였다. 대조군 동물은 비히클만을 투여받았다. 혈장 지질 분석을 위해, 5일째에 4시간-금식한 햄스터로부터 최종 처리로부터 2시간 경과 후에 혈액을 수집하였다. 색도계 효소적 분석(독일 만하임 소재의 로슈 다이아그노스틱 게엠베하)을 사용하여 총 콜레스테롤, HDL-콜레스테롤 및 트라이글리세라이드를 측정하였다. 또한, 표준 과정에 의해 혈장으로부터 HDL을 선택적으로 침전시킨 후 HDL-콜레스테롤을 측정하였다.
약학적 조성물
화학식 I의 화합물 및/또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 장관, 비경구 또는 국소 투여를 위한 약학적 조성물의 형태로 사용될 수 있다. 이는, 예를 들어 경구적으로, 예를 들어 정제, 코팅된 정제, 당의정, 경질 및 연질 젤라틴 캡슐, 용액, 에멀젼 또는 현탁액의 형태로, 경구적으로, 예를 들어 구강제의 형태로, 직장으로, 예를 들어 좌제의 형태로, 비경구적으로, 예를 들어 근육내, 정맥내 또는 피하 주사용 주사 용액 또는 주입 용액의 형태로, 또는 국소적으로, 예를 들어 연고, 크림 또는 오일의 형태로 투여될 수 있다. 경구 투여에 가장 관심이 있다.
약학적 조성물의 제조는, 전술된 화학식 I의 화합물 및/또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을, 임의적으로 다른 치료학적으로 가치 있는 물질과 조합하여, 적합한 무독성 불활성의 치료학적으로 상용가능한 고체 또는 액체 담체 물질, 및 필요에 따라 통상적인 약학적 보조 물질과 함께 생약 투여 형태로 만듦으로써 당업자에게 친숙한 방식으로 수행될 수 있다.
적합한 담체 물질은 무기 담체 물질 및 유기 담체 물질이다. 따라서, 예를 들어 락토스, 옥수수 전분 또는 이의 유도체, 활석, 스테아르산 또는 이의 염이 정제, 코팅된 정제, 당의정 및 경질 젤라틴 캡슐을 위한 담체 물질로서 사용될 수 있다. 연질 젤라틴 캡슐을 위한 적합한 담체 물질은, 예를 들어 식물성 오일, 왁스, 지방 및 반고체 및 액체 폴리올(그러나, 연질 젤라틴 캡슐의 경우, 활성 성분의 성질에 따라 어떠한 담체도 필요하지 않을 수 있다)이다. 용액 및 시럽의 제조를 위한 적합한 담체 물질은, 예를 들어 물, 폴리올, 수크로스, 전환당 등이다. 주사 용액을 위한 적합한 담체 물질은, 예를 들어 물, 알코올, 폴리올, 글리세롤 및 식물성 오일이다. 좌제를 위한 적합한 담체 물질은, 예를 들어 천연 오일 또는 경화유, 왁스, 지방 및 반액체 또는 액체 폴리올이다. 국소 제제를 위한 적합한 담체 물질은 글리세라이드, 반합성 및 합성 글리세라이드, 수소화 오일, 액체 왁스, 액체 파라핀, 액체 지방 알코올, 스테롤, 폴리에틸렌 글리콜 및 셀룰로스 유도체이다.
유용한 안정화제, 보존제, 습윤제 및 에멀젼화제, 점도개선제, 풍미개선제, 삼투압을 변화시키기 위한 염, 완충 물질, 가용화제, 착색제, 마스킹제 및 산화방지제가 약학적 보조 물질로 고려된다.
화학식 I의 화합물의 치료 효과량 또는 투여량은 조절되어야 할 질병, 환자의 나이 및 개별적인 조건, 및 투여 방식에 따라 넓은 한계 내에서 다양할 수 있고, 물론 각각 구체적인 경우 개별적인 요건에 맞춰질 것이다. 성인 환자의 경우, 약 1 내지 100mg, 특히 약 1 내지 50mg의 일일 투여량이 고려된다. 질병의 중증도 및 정확한 약동학 프로파일에 따라, 화합물을 1회 또는 수회의 일일 투여 단위로, 예를 들어 1 내지 3회 투여 단위로 투여할 수 있다.
약학적 조성물은 편리하게는 약 1 내지 100mg, 바람직하게는 5 내지 50mg의 화학식 I의 화합물을 함유한다.
하기 실시예 C1 내지 C3은 본 발명의 전형적 조성물을 예시하지만, 단지 이의 대표적인 예시일 뿐이다.
실시예 C1
하기 성분을 함유한 필름 코팅된 정제를 통상적인 절차에 의해 제조할 수 있다:
Figure pct00005
활성 성분을 체질하고, 미정질 셀룰로오스와 혼합하고, 혼합물을 물 중의 폴리비닐피롤리돈 용액으로 과립화시킨다. 이어서, 과립을 나트륨 전분 글리콜레이트 및 마그네슘 스테아레이트와 혼합하고, 압축시켜 각각 120 또는 350mg의 커넬을 수득한다. 상기 커넬을 상기 언급된 필름 코팅의 수용액/현탁액으로 코팅한다.
실시예 C2
하기 성분을 함유한 캡슐을 통상적인 절차에 의해 제조할 수 있다:
Figure pct00006
성분을 체질하고, 혼합하고, 크기 2의 캡슐에 채워넣는다.
실시예 C3
주사 용액은 하기 조성을 가질 수 있다:
Figure pct00007
활성 성분을 폴리에틸렌 글리콜 400 및 주사액용 물(일부)의 혼합물에 용해시킨다. 아세트산을 첨가함으로써 pH를 5.0으로 조절한다. 잔량의 물을 첨가함으로써 부피를 1.0ml로 조절한다. 상기 용액을 여과하고, 적절한 오버리지를 사용해 바이알에 채우고, 살균한다.
실시예
MS = 질량 분석; EI = 전자 이온화; ESI = 전자분무; NMR 데이타는 내부 테트라메틸실란에 대해 ppm(δ)으로 보고되고, 샘플 용매(달리 지칭되지 않는 한 d6-DMSO)로부터의 중수소 잠금 신호를 지칭함; 커플링 상수(J)는 Hertz 값; mp = 융점; bp = 비점; HPLC = LC = 고성능 액체 크로마토그래피; Rt = 체류 시간; TLC = 박막 크로마토그래피; HATU = 2-(7-아자-1H-벤조트라이아졸-1-일)-1,1,3,3-테트라메틸우로늄 헥사플루오로포스페이트; TBTU = O-(벤조트라이아졸-1-일)-N,N, N' , N'-테트라메틸-우로늄-테트라플루오로보레이트; TEMPO = 2,2,6,6-테트라-메틸피페리딘 1-옥실 라디칼; DMF = 다이메틸포름아마이드; DIPEA = N,N-다이아이소프로필에틸아민, DMSO = 다이메틸-설폭사이드; THF = 테트라하이드로퓨란; CAN = CAS 등록 번호.
실시예 1
N -[5- 사이클로펜틸 -6-(2,2,2- 트라이플루오로 - 에톡시 )-피리딘-3-일]-5- 메 톡시- 니코틴아마이드의 제조
a) 3-브로모-5-니트로-2-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘
Figure pct00008
1,1,1-트라이플루오로에탄올(180ml)에 나트륨 하이드라이드(오일 중의 60%, 10g, 252.7mmol)를 0 내지 5℃에서 조금씩 첨가하고, 반응 혼합물을 25℃에서 30분 동안 교반하였다. 이 용액에 트라이플루오로에탄올(20ml) 중의 3-브로모-2-클로로-5-니트로-피리딘(CAN 5470-17-7)(6g, 25.3mmol)을 적가하고, 반응 혼합물을 12시간 동안 환류시켰다. 용매를 진공에서 제거하고, 잔여물을 물에 용해시키고, 에틸 아세테이트(3 x 200ml)로 추출하였다. 조합된 유기층을 물(200ml) 및 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조시키고 농축시켰다. 조질물을 크로마토그래피(콤비-플래시(Combi-Flash), 40g, 5% 다이클로로메탄/헥산)에 의해 정제하여, 표제 화합물(5.7g, 74.9%)을 백색 고체로서 수득하였다. NMR은 상기 구조와 일치한다.
b) 3-사이클로펜트-1-엔일-5-니트로-2-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘
Figure pct00009
DMF(30mL) 중의 3-브로모-5-니트로-2-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘(실시예 1a)(6g, 19.9mmol)의 교반된 용액에 2-(1-사이클로펜텐-1-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보로란(CAN 287944-10-9)(4.64g, 23.9mmol) 및 K2CO3(8.2g, 59.8mmol)을 25℃에서 첨가하고, 반응 혼합물을 30분에 걸쳐 아르곤으로 탈기시켰다. 이것에 PdCl2(dppf)2 다이클로로메탄 착체(814mg, 1.1mmol)를 첨가하고, 반응 혼합물을 80℃로 20시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 25℃로 냉각하고, 물(50mL)을 첨가하고, 혼합물을 에틸 아세테이트(4x50mL)로 추출하고, 물(200mL) 및 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조시키고, 농축시켰다. 조질물을 크로마토그래피(콤비-플래시, 40g, 2% 다이클로로메탄/헥산)에 의해 정제하여 표제 화합물(2.5g, 43.51%)을 연백색 고체로서 수득하였다. NMR은 상기 구조와 일치한다.
c) 5-사이클로펜틸-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일아민
Figure pct00010
에틸 아세테이트(30mL) 중의 3-사이클로펜트-1-엔일-5-니트로-2-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘(실시예 1b)(600mg, 2.08mmol)의 용액에 10% Pd/C(554mg, 0.52mmol)을 아르곤 대기 하에서 첨가하였다. 반응 혼합물을 수소 풍선 압력 하에서 12시간 동안 교반하였다. 촉매를 여과제거하고 여과액을 감압 하에서 농축시켰다. 수득한 조질물을 크로마토그래피(콤비-플래시, 40g, 25% 에틸 아세테이트/헥산)에 의해 정제하여 표제 화합물(375mg, 69.16%)을 무색 액체로서 수득하였다. MS (ESI): 259 [M-H]-.
d) N-[5-사이클로펜틸-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일]-5-메톡시-니코틴아마이드
Figure pct00011
본 화합물을 출발 물질로서 5-사이클로펜틸-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일아민(실시예 1c)(100mg, 0.33mmol) 및 5-메톡시-니코틴산(50.49mg, 0.33mmol)을 사용하여 실시예 3에 기재된 동일한 방법에 따라 제조하였다. 표제 화합물(73mg, 48.2%)을 회백색 고체로서 단리하였다. MS (ESI): 396 [M+H]+.
실시예 2
5- 메틸 -2 H - 피라졸 -3- 카복실산 [5- 사이클로펜틸 -6-(2,2,2- 트라이플루오로 -에톡시)-피리딘-3-일]- 아마이드의 제조
Figure pct00012
본 화합물을 출발 물질로서 5-사이클로펜틸-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일아민(실시예 1c)(100mg, 0.33mmol) 및 5-메틸-2H-피라졸-3-카복실산(41.6mg, 0.33mmol)을 사용하여 실시예 3에 기재된 동일한 방법에 따라 제조하였다. 표제 화합물(33mg, 23.4%)을 회백색 고체로서 단리하였다. MS (ESI): 369 [M+H]+.
실시예 3
5- 메틸 - 옥사졸 -4- 카복실산 [5- 사이클로펜틸 -6-(2,2,2- 트라이플루오로 - 에 톡시)-피리딘-3-일]- 아마이드의 제조
Figure pct00013
DMF(4ml) 중의 5-메틸-4-옥사졸카복실산(CAN 103879-58-9)(73mg, 0.57mmol)에 DIPEA(0.1ml,1.15mmol) 및 HATU(219mg, 0.57mmol)을 25℃에서 첨가하였다. 반응 혼합물을 25℃에서 30분 동안 교반하였다. 이어서, 5-사이클로펜틸-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일아민(실시예 1c)(100mg, 0.38mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 25℃에서 12시간 동안 교반하였다. 휘발 물질을 진공에서 제거하고, 수득된 잔여물을 분취-HPLC에 의해 정제하여, 표제 화합물(30mg, 21.3%)을 회백색 고체로서 수득하였다. MS (ESI): 370 [M+H]+.
실시예 4
N -[5- 사이클로펜틸 -6-(2,2,2- 트라이플루오로 - 에톡시 )-피리딘-3-일]- 니코 틴아마이드의 제조
Figure pct00014
본 화합물을 출발 물질로서 5-사이클로펜틸-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일아민(실시예 1c)(100mg, 0.38mmol) 및 니코틴산(40.6mg, 0.33mmol)을 사용하여 실시예 3에 기재된 동일한 방법에 따라 제조하였다. 표제 화합물(61mg, 43.3%)을 회백색 고체로서 단리하였다. MS (ESI): 366 [M+H]+.
실시예 5
피리딘-2- 카복실산 [5- 사이클로펜틸 -6-(2,2,2- 트라이플루오로 - 에톡시 )-피리딘-3-일]- 아마이드의 제조
Figure pct00015
본 화합물을 출발 물질로서 5-사이클로펜틸-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일아민(실시예 1c)(100mg, 0.38mmol) 및 피리딘-2-카복실산 (41mg, 0.33mmol)을 사용하여 실시예 3에 기재된 동일한 방법에 따라 제조하였다. 표제 화합물(66mg, 46.8%)을 회백색 고체로서 단리하였다. MS (ESI): 366 [M+H]+.
실시예 6
N -[5- 사이클로펜틸 -6-(2,2,2- 트라이플루오로 - 에톡시 )-피리딘-3-일]- 벤즈 아마이드의 제조
Figure pct00016
본 화합물을 출발 물질로서 5-사이클로펜틸-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일아민(실시예 1c)(100mg, 0.38mmol) 및 벤조산(40mg, 0.33mmol)을 사용하여 실시예 3에 기재된 동일한 방법에 따라 제조하였다. 표제 화합물(69mg, 49.3%)을 회백색 고체로서 단리하였다. MS (ESI): 365 [M+H]+.
실시예 7
피리미딘-5- 카복실산 [5- 사이클로펜틸 -6-(2,2,2- 트라이플루오로 - 에톡시 )-피리딘-3-일]- 아마이드의 제조
Figure pct00017
본 화합물을 출발 물질로서 5-사이클로펜틸-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일아민(실시예 1c)(100mg, 0.38mmol) 및 피리미딘-5-카복실산 (41mg, 0.33mmol)을 사용하여 실시예 3에 기재된 동일한 방법에 따라 제조하였다. 표제 화합물(23mg, 15.7%)을 회백색 고체로서 단리하였다. MS (ESI): 367 [M+H]+.
실시예 8
N -[5- 사이클로헥실 -6-(2,2,2- 트라이플루오로 - 에톡시 )-피리딘-3-일]- 니코 틴아마이드의 제조
a) 3-사이클로헥스-1-엔일-5-니트로-2-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘
Figure pct00018
본 화합물을 출발 물질로서 3-브로모-5-니트로-2-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘(실시예 1a, 1g, 3.18mmol) 및 2-(1-사이클로헥센-1-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보로란(CAN 141091-37-4, 0.73g, 3.5mmol)을 사용하여 실시예 1b에 기재된 동일한 방법에 따라 제조하였다. 표제 화합물(520mg, 54.0%)을 회백색 고체로서 단리하였다. NMR은 상기 구조와 일치한다.
b) 5-사이클로헥실-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일아민
Figure pct00019
본 화합물을 출발 물질로서 3-사이클로헥스-1-엔일-5-니트로-2-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘(실시예 8a, 500mg, 1.66mmol)을 사용하여 실시예 1c에 기재된 동일한 방법에 따라 제조하였다. 표제 화합물(300mg, 66.1%)을 회백색 고체로서 단리하였다. MS (ESI): 275.4 [M+H]+.
c) N-[5-사이클로헥실-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일]-니코틴아마이드
Figure pct00020
본 화합물을 출발 물질로서 5-사이클로헥실-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일아민(실시예 8b)(100mg, 0.36mmol) 및 니코틴산(40.6mg, 0.33mmol)을 사용하여 실시예 3에 기재된 동일한 방법에 따라 제조하였다. 표제 화합물(54mg, 39.9%)을 회백색 고체로서 단리하였다. MS (ESI): 380 [M+H]+.
실시예 9
5- 메틸 -2 H - 피라졸 -3- 카복실산 [5- 사이클로헥실 -6-(2,2,2- 트라이플루오로 -에톡시)-피리딘-3-일]- 아마이드의 제조
Figure pct00021
본 화합물을 출발 물질로서 5-사이클로헥실-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일아민(실시예 8b)(100mg, 0.36mmol) 및 5-메틸-2H-피라졸-3-카복실산(40.6mg, 0.33mmol)을 사용하여 실시예 3에 기재된 동일한 방법에 따라 제조하였다. 표제 화합물(67mg, 48.2%)을 회백색 고체로서 단리하였다. MS (ESI): 383 [M+H]+.
실시예 10
5- 메틸 - 옥사졸 -4- 카복실산 [5- 사이클로헥실 -6-(2,2,2- 트라이플루오로 - 에 톡시)-피리딘-3-일]- 아마이드의 제조
Figure pct00022
본 화합물을 출발 물질로서 5-사이클로헥실-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일아민(실시예 8b)(100mg, 0.36mmol) 및 5-메틸-4-옥사졸카복실산(71mg, 0.55mmol)을 사용하여 실시예 3에 기재된 동일한 방법에 따라 제조하였다. 표제 화합물(67mg, 47.2%)을 회백색 고체로서 단리하였다. MS (ESI): 384 [M+H]+.
실시예 11
피리딘-2- 카복실산 [5- 사이클로헥실 -6-(2,2,2- 트라이플루오로 - 에톡시 )-피리딘-3-일]- 아마이드의 제조
Figure pct00023
본 화합물을 출발 물질로서 5-사이클로헥실-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일아민(실시예 8b)(100mg, 0.36mmol) 및 피리딘-2-카복실산 (41mg, 0.33mmol)을 사용하여 실시예 3에 기재된 동일한 방법에 따라 제조하였다. 표제 화합물(50mg, 36.2%)을 회백색 고체로서 단리하였다. MS (ESI): 380 [M+H]+.
실시예 12
N -[5- 사이클로헥실 -6-(2,2,2- 트라이플루오로 - 에톡시 )-피리딘-3-일]-5- 메 톡시- 니코틴아마이드의 제조
Figure pct00024
본 화합물을 출발 물질로서 5-사이클로헥실-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일아민(실시예 8b)(100mg, 0.36mmol) 및 5-메톡시-니코틴산 (50.5mg, 0.33mmol)을 사용하여 실시예 3에 기재된 동일한 방법에 따라 제조하였다. 표제 화합물(76mg, 51.0%)을 회백색 고체로서 단리하였다. MS (ESI): 410 [M+H]+.
실시예 13
N -[5- 사이클로헥실 -6-(2,2,2- 트라이플루오로 - 에톡시 )-피리딘-3-일]- 벤즈 아마이드의 제조
Figure pct00025
본 화합물을 출발 물질로서 5-사이클로헥실-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일아민(실시예 8b)(100mg, 0.36mmol) 및 벤조산(40mg, 0.33mmol)을 사용하여 실시예 3에 기재된 동일한 방법에 따라 제조하였다. 표제 화합물(60mg, 43.5%)을 회백색 고체로서 단리하였다. MS (ESI): 379 [M+H]+.

Claims (18)

  1. 하기 화학식 I의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염:
    화학식 I
    Figure pct00026

    상기 식에서,
    R1은 C1 -7-알킬, C3 -7-사이클로알킬, C3 -7-사이클로알킬-C1 -7-알킬, 하이드록시-C1 -7-알킬, C1 -7-알콕시-C1 -7-알킬 및 할로겐-C1 -7-알킬로 구성된 군으로부터 선택되고;
    R2는 C3 -7-사이클로알킬, C4 -7-사이클로알켄일, 및 N, O 및 S로부터 선택되는 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 포함한 3 내지 7개의 고리 원자를 가지고, 포화되거나 부분적으로 불포화된 헤테로사이클릴로 구성된 군으로부터 선택되고;
    R3은, 비치환되거나 C1 -7-알킬, 하이드록시, C1 -7-알콕시, 시아노, C3 -7-사이클로알킬, C3 -7-사이클로알킬-C1 -7-알킬, 할로겐 및 할로겐-C1 -7-알킬로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 2개의 기로 치환된 페닐, 및 비치환되거나 C1 -7-알킬, 하이드록시, C1 -7-알콕시, 시아노, C3 -7-사이클로알킬, C3 -7-사이클로알킬-C1 -7-알킬, 할로겐 및 할로겐-C1 -7-알킬로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 2개의 기로 치환된 헤테로아릴로 구성된 군으로부터 선택된다.
  2. 제 1 항에 있어서,
    R1이 할로겐-C1 -7-알킬인, 화학식 I의 화합물.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    R2가 C3 -7-사이클로알킬 또는 C4 -7-사이클로알켄일인, 화학식 I의 화합물.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
    R2가 사이클로펜틸 또는 사이클로헥실인, 화학식 I의 화합물.
  5. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    R2가 N, O 및 S로부터 선택되는 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 포함한 3 내지 7개의 고리 원자를 가지고, 포화되거나 부분적으로 불포화된 헤테로사이클릴인, 화학식 I의 화합물.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
    R3이 비치환되거나 C1 -7-알킬, 하이드록시, C1 -7-알콕시, 시아노, C3 -7-사이클로알킬, C3 -7-사이클로알킬-C1 -7-알킬, 할로겐 및 할로겐-C1 -7-알킬로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 2개의 기로 치환된 페닐인, 화학식 I의 화합물.
  7. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
    R3이 비치환되거나 C1 -7-알킬, 하이드록시, C1 -7-알콕시, 시아노, C3 -7-사이클로알킬, C3 -7-사이클로알킬-C1 -7-알킬, 할로겐 및 할로겐-C1 -7-알킬로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 2개의 기로 치환된 헤테로아릴인, 화학식 I의 화합물.
  8. 제 1 항 내지 제 5 항 및 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서,
    R3이 퓨란일, 옥사졸릴, 아이속사졸릴, 피라졸릴, 옥사다이아졸릴, 티아졸릴, 아이소티아졸릴, 티오다이아졸릴, 피리딜, 피리다진일, 피리미딘일 및 피라진일로 구성된 군으로부터 선택되고, 비치환되거나 C1 -7-알킬, 하이드록시, C1 -7-알콕시, 시아노, C3 -7-사이클로알킬, C3 -7-사이클로알킬-C1 -7-알킬, 할로겐 및 할로겐-C1 -7-알킬로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 2개의 기로 치환된 헤테로아릴인, 화학식 I의 화합물.
  9. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
    R3이 페닐, 5-메틸-옥사졸-4-일, 5-메틸-2H-피라졸-3-일, 피리딘-2-일, 피리딘-3-일, 5-메톡시-피리딘-3-일 및 피리미딘-5-일로 구성된 군으로부터 선택되는, 화학식 I의 화합물.
  10. 제 1 항에 있어서,
    N-[5-사이클로펜틸-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일]-5-메톡시-니코틴아마이드;
    5-메틸-2H-피라졸-3-카복실산 [5-사이클로펜틸-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일]-아마이드;
    5-메틸-옥사졸-4-카복실산 [5-사이클로펜틸-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일]-아마이드;
    N-[5-사이클로펜틸-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일]-니코틴아마이드;
    피리딘-2-카복실산 [5-사이클로펜틸-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일]-아마이드;
    N-[5-사이클로펜틸-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일]-벤즈아마이드;
    피리미딘-5-카복실산 [5-사이클로펜틸-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일]-아마이드;
    N-[5-사이클로헥실-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일]-니코틴아마이드;
    5-메틸-2H-피라졸-3-카복실산 [5-사이클로헥실-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일]-아마이드;
    5-메틸-옥사졸-4-카복실산 [5-사이클로헥실-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일]-아마이드;
    피리딘-2-카복실산 [5-사이클로헥실-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일]-아마이드;
    N-[5-사이클로헥실-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일]-5-메톡시-니코틴아마이드; 및
    N-[5-사이클로헥실-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일]-벤즈아마이드
    로 구성된 군으로부터 선택되는, 화학식 I의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염.
  11. 제 1 항에 있어서,
    피리미딘-5-카복실산 [5-사이클로펜틸-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일]-아마이드;
    피리딘-2-카복실산 [5-사이클로헥실-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일]-아마이드; 및
    N-[5-사이클로헥실-6-(2,2,2-트라이플루오로-에톡시)-피리딘-3-일]-5-메톡시-니코틴아마이드
    로 구성된 군으로부터 선택되는, 화학식 I의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염.
  12. 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 따른 화학식 I의 화합물 및 약학적으로 허용가능한 담체 및/또는 보조 물질을 포함하는 약학적 조성물.
  13. 제 12 항에 있어서,
    HDL-콜레스테롤 상승제에 의해 치료될 수 있는 질병, 바람직하게는 죽상동맥경화증, 말초혈관질환, 이상지질혈증, 고베타지단백혈증, 저알파지단백혈증, 고콜레스테롤혈증, 고트라이글리세라이드혈증, 가족성 고콜레스테롤혈증, 심혈관 질환, 예컨대 협심증, 허혈, 심허혈, 뇌졸중, 심근경색, 재관류 손상, 혈관성형 재협착, 고혈압 및 당뇨병의 혈관 합병증, 혈당 조절의 개선, 비만 또는 내독소혈증의 치료 및/또는 예방에 사용하기 위한, 약학적 조성물.
  14. 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서,
    약제로서 사용하기 위한, 화학식 I의 화합물.
  15. 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서,
    죽상동맥경화증, 말초혈관질환, 이상지질혈증, 고베타지단백혈증, 저알파지단백혈증, 고콜레스테롤혈증, 고트라이글리세라이드혈증, 가족성 고콜레스테롤혈증, 심혈관 질환, 예컨대 협심증, 허혈, 심허혈, 뇌졸중, 심근경색, 재관류 손상, 혈관성형 재협착, 고혈압, 및 당뇨병의 혈관 합병증, 혈당 조절의 개선, 비만 또는 내독소혈증의 치료 및/또는 예방에 사용하기 위한, 화학식 I의 화합물.
  16. 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 따른 화학식 I의 화합물을 인간 또는 동물에게 투여함을 포함하는, HDL-콜레스테롤 상승제에 의해 치료될 수 있는 질병의 치료 및/또는 예방 방법.
  17. 죽상동맥경화증, 말초혈관질환, 이상지질혈증, 고베타지단백혈증, 저알파지단백혈증, 고콜레스테롤혈증, 고트라이글리세라이드혈증, 가족성 고콜레스테롤혈증, 심혈관 질환, 예컨대 협심증, 허혈, 심허혈, 뇌졸중, 심근경색, 재관류 손상, 혈관성형 재협착, 고혈압 및 당뇨병의 혈관 합병증, 혈당 조절의 개선, 비만 또는 내독소혈증의 치료 및/또는 예방용 약제, 바람직하게는 이상지질혈증, 죽상동맥경화증 및 심혈관 질환의 치료 및/또는 예방용 약제의 제조를 위한 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 따른 화학식 I의 화합물의 용도.
  18. 염기성 조건 하에서 바람직하게는 아마이드 커플링제의 도움으로, 당업계에 공지된 아마이드 커플링 방법에 의해 하기 화학식 II의 화합물을 하기 화학식 III의 카복실산과 커플링시키는 단계; 및
    필요한 경우, 수득된 화학식 I의 화합물을 이의 약학적으로 허용가능한 염으로 전환시키는 단계
    를 포함하는 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 정의된 화학식 I의 화합물의 제조 방법:
    화학식 II
    Figure pct00027

    화학식 III
    Figure pct00028

    상기 식에서,
    R1, R2 및 R3은 제 1 항에 정의된 바와 같다.
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