KR20140029592A - 코엔자임 큐텐 천연 발효액을 포함하는 화장료 조성물 - Google Patents

코엔자임 큐텐 천연 발효액을 포함하는 화장료 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 천연 발효액을 포함하는 화장료 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 코엔자임 큐텐을 효모 또는 바실러스균으로 발효하여 얻은 발효액을 포함하는 화장료 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 천연 발효액을 포함하는 화장료 조성물은 피부세포의 신진대사에 직접 관여하여 탁월한 보습효과를 나타내며, 피부노화 방지, 유해산소 제거, 미백효과가 탁월하여 항산화 효과 증대되고, 피부세포의 세포 교체 주기를 증가시켜 피부를 부드럽게 하는 효과가 있다.

Description

코엔자임 큐텐 천연 발효액을 포함하는 화장료 조성물{Cosmetics composition including Coenzyme Q10 natural fermented broth}
본 발명은 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 천연 발효액을 포함하는 화장료 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 코엔자임 큐텐을 효모 또는 바실러스균으로 발효하여 얻은 발효액을 포함하는 화장료 조성물에 관한 것이다.
코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10)은 거의 모든 생물체에 존재하는 지용성 퀴논(quinone) 상태의 천연물질로 환원성이 있는 벤조퀴논(benzoquinone) 구조에 이소프레노이드(isoprenoid) 사슬이 결합되어 있는 형태이며, 이소프레노이드 단량체가 10개일 때, 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10)이라고 지칭한다.
코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10)은 1957년 크랜(Crane) 등에 의해서 소 심장 미토콘드리아의 성원으로서 발견되었고, 1958년에 폴커스(Folkers) 등에 의해서 그 화학 구조가 밝혀졌으며, 코큐텐, 비타민 큐텐, 유비퀴논(ubiquinone) 및 유비데카퀴논(ubidecaquinone) 등의 여러 가지 이름으로 지칭된다.
코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10)의 가장 기본적인 기능은 미토콘드리아 내막의 전자전달계의 구성원으로서 콤플렉스 Ⅰ(또는 Ⅱ)에서 콤플렉스 Ⅲ로 전자를 전달하는 역할을 하여 세포내 에너지 대사에 관여하는 것에 있다. 또한, 미토콘드리아를 제외한 세포내 다양한 기관에서 세포막에서 지속적으로 일어나는 불포화지질의 산화적 손상을 방지하고, 반응성 산소종을 제거하는 등 DNA, 지질, 단백질 등에 의한 산화적 손상을 막는 항산화 기능을 한다.
이외에도 치주질환, 고혈압, 뇌졸중, 울혈성 심장질환, 협심증, 심근증, 루게릭병, 당뇨, 신장 질환, 파킨슨병 또는 후천성면역결핍증(AIDS)과 같은 면역계 질환 또는 암의 예방과 치료 등에 효과가 있는 것으로 알려져 있고, 피부 노화억제, 미백 효과를 나타내는 것으로 알려져 있으며, 최근에는 다양한 생물체에서 TCA 회로의 발현 조절, 이황화물(disulfide) 결합 형성 조절, 열 생성(thermogenesis) 조절 등에 관여한다는 것이 밝혀지고 있다.
코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10)은 활동을 많이 하는 기관인 심장, 폐, 간, 잇몸 등에 많이 분포되어 있지만, 체내 합성의 경우, 20대까지는 왕성하게 만들어지다가 40대부터 노화가 시작되면서 점점 체내 합성량이 적어지게 되므로 이러한 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10)을 산업적으로 대량 생산하여 각종 의약품, 건강보조식품, 화장료 등에 이용하고자 하는 연구가 활발히 진행되고 있다.
한편, 발효는 미생물이 가지고 있는 효소를 이용하여 유기물을 분해시켜서 인간 생활에 유용하게 사용되는 물질을 제조하는 과정으로서, 인체에 유용한 물질을 만들어내는 대표적인 발효 미생물로는 유산균, 효모 등이 있고, 다양한 식품들이 발효 과정에 의해서 생산된다.
또한, 발효는 유용 물질을 만들어 내는 것 이외에도 발효에 관여하는 유산균이 장내에서 면역 및 독소제거(Detoxification)의 역할을 담당하기도 한다. 더 나아가, 장내 미생물에 의한 발효를 통해 섭취된 성분은 분해되어 인체 세포에 흡수가 용이한 저분자 물질로 전환되거나, 불안정하거나 불활성인 형태에서 활성 형태로 전환되어 흡수되기도 하며, 이러한 결과는 장내 미생물에 의한 생물전환의 중요성을 단적으로 보여주는 것이라 볼 수 있다.
따라서, 유산균 및 효모 등의 미생물 발효에 의해서 천연 동식물소재의 효능을 극대화시키거나, 안전성 문제를 해결하기 위한 시도는 다양한 식품, 화장품, 약품 등의 개발에 있어서 중요한 의미를 갖는다 하겠다.
종래 천연 동식물소재를 발효시켜 얻은 발효액을 함유하는 화장료 조성물로서는, 한국공개특허 10-2008-0069816에 보이차 추출물을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 피부 주름 및 탄력 개선용 화장료 조성물이 공지된 바 있다.
또한, 한국등록특허 10-0962587에 누룩을 이용한 당화 단계; 유산균 배양을 통한 발효 단계; 및 상기 배양 결과물로부터 상등액을 수득하는 단계를 포함하되, 상기 당화 단계는 천연 식물소재 및 한약재를 분쇄하는 단계, 누룩을 첨가하는 단계, 및 20 내지 40℃의 온도에서 18 내지 30시간 동안 침지시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 천연 식물소재 및 한약재의 발효액을 포함하는 화장품 조성물이 공지되어 있다.
또한, 한국공개특허 10-2011-0117471에 예덕나무를 효모(Saccharomyces cerevisiae), 유산균(lactobacillus) 또는 바실러스 균(Bacillus sp)등의 미생물과 함께 배양하는 방법으로 제조한 예덕나무 발효액을 포함하는, 피부 화장료 조성물이 공지되어 있으며, 한국공개특허 제2007-6960호에서는 녹두를 유산균으로 발효시킴으로써 제조되는 화장료 조성물을 개시하고 있다.
그러나, 상기 종래 기술들은 천연식물 또는 한약재를 발효한 것으로서, 일부 활성성분에 의한 간접적인 피부보호효과는 가지고 있으나, 피부세포의 신진대사에 직접 작용하는 효과를 나타내지는 못하고, 피부세포의 신진대사에 직접 작용할 수 있는 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10)을 함유하는 화장료 조성물이 개발되어 있으나, 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10)은 그 생산량이 수요에 미치지 못하고 고가인 문제점이 있다.
따라서, 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10)을 소량 사용하면서도 천연 발효하여 코엔자임 큐텐 발효액을 포함하는 화장료 조성물은 현재까지 개발된 적은 없으므로, 이에 본 발명자들은 코엔자임 큐텐 발효액을 포함하는 화장료 조성물이 피부세포의 신진대사에 직접 관여하여 탁월한 보습효과를 나타내며, 피부노화 방지, 유해산소 제거, 미백효과가 탁월하여 항산화 효과 증대되고, 피부세포의 세포 교체 주기를 증가시켜 피부를 부드럽게함을 발견하고 본 발명을 완성하게 되었다.
본 발명은 피부세포의 신진대사에 직접 관여하여 탁월한 보습효과를 나타내며, 피부노화 방지, 유해산소 제거, 미백효과가 탁월하여 항산화 효과 증대되고, 피부세포의 세포 교체 주기를 증가시켜 피부를 부드럽게 하도록 하는 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 천연발효액을 포함하는 화장료 조성물을 제공하는 것을 해결하고자 하는 과제로 한다.
상기 과제의 해결을 휘하여 본 발명은 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10)을 효모 또는 바실러스균으로 발효하여 얻은 발효액을 포함하는 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 천연 발효액을 포함하는 화장료 조성물을 과제의 해결수단으로 한다.
상기 효모균은 사카로마이세스 세레비시애(Saccharomyces cerevisiae)인 것을 과제의 해결수단으로 한다.
상기 바실러스균은 바실러스 서브틸리스, 바실러스 푸밀리스, 바실러스 리케니포미스, 바실러스 메가테리움, 바실러스 폴리퍼멘티커스, 바실러스 메센테리커스 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 것을 과제의 해결수단으로 한다.
상기 발효액은 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.1 내지 50.0%(w/w)로 함유되는 것을 과제의 해결수단으로 한다.
상기 화장료 조성물은 용액, 오일, 왁스, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누 또는 스프레이로 구성된 군으로부터 선택되는 제형을 갖는 것을 과제의 해결수단으로 한다.
상기 화장료 조성물은 시트, 패치 또는 마스크팩에 코팅되어 사용되는 것을 과제의 해결수단으로 한다.
또한, 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10)을 제조하는 단계; 상기 제조된 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10)을 정제수에 용해한 수용액에 효모 또는 바실러스균을 접종하여 발효시켜 발효액을 얻는 단계; 상기 얻어진 발효액을 여과하는 단계;를 포함하여 구성되는 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 천연 발효액을 포함하는 화장료 조성물 제조방법을 과제의 해결수단으로 한다.
상기 발효액을 얻는 단계에서 사용되는 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10)은 총 배양액 1L를 기준으로 1 내지 50g의 양으로 사용하며, 사용되는 효모 또는 바실러스균은 총 배양액 1L 기준으로 1 X 104 내지 1 X 105 세포수의 양으로 접종하는 것을 과제의 해결수단으로 한다.
본 발명의 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 천연발효액을 포함하는 화장료 조성물은 피부세포의 신진대사에 직접 관여하여 탁월한 보습효과를 나타내며, 피부노화 방지, 유해산소 제거, 미백효과가 탁월하여 항산화 효과 증대되고, 피부세포의 세포 교체 주기를 증가시켜 피부를 부드럽게 하는 효과가 있다.
본 발명은 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10)을 효모 또는 바실러스균으로 발효하여 얻은 발효액을 포함하는 화장료 조성물을 기술구성의 특징으로 한다.
상기 효모균은 사카로마이세스 세레비시애(Saccharomyces cerevisiae)인 것을 기술구성의 특징으로 한다.
상기 바실러스균은 바실러스 서브틸리스, 바실러스 푸밀리스, 바실러스 리케니포미스, 바실러스 메가테리움, 바실러스 폴리퍼멘티커스, 바실러스 메센테리커스 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 것을 기술구성의 특징으로 한다.
상기 발효액은 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.1 내지 50.0%(w/w)로 함유되는 것을 기술구성의 특징으로 한다.
상기 화장료 조성물은 용액, 오일, 왁스, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누 또는 스프레이로 구성된 군으로부터 선택되는 제형을 갖는 것을 기술구성의 특징으로 한다.
상기 화장료 조성물은 시트, 패치 또는 마스크팩에 코팅되어 사용되는 것을 기술구성의 특징으로 한다.
또한, 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10)을 제조하는 단계; 상기 제조된 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10)을 정제수에 용해한 수용액에 효모 또는 바실러스균을 접종하여 발효시켜 발효액을 얻는 단계; 상기 얻어진 발효액을 여과하는 단계;를 포함하여 구성되는 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 천연 발효액을 포함하는 화장료 조성물 제조방법을 기술구성의 특징으로 한다.
상기 발효액을 얻는 단계에서 사용되는 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10)은 총 배양액 1L를 기준으로 1 내지 50g의 양으로 사용하며, 사용되는 효모 또는 바실러스균은 총 배양액 1L 기준으로 1 X 104 내지 1 X 105 세포수의 양으로 접종하는 것을 기술구성의 특징으로 한다.
먼저, 본 발명의 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 천연 발효액을 포함하는 화장료 조성물은 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10)을 효모 또는 바실러스균으로 발효하여 얻은 발효액을 포함한다.
본 발명의 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 천연 발효에 사용되는 효모균은 진핵미생물(핵과 세포질이 핵막에 의하여 나누어져 있는 생물)에 속하며 세포벽, 세포막, 핵, 사립체, 과립 등 세포 소기관을 갖추고 있다. 성의 구별이 없는 이들은 주로 budding(출아법)으로 번식하는데, 분리된 많은 효모균들 중에는 발효능이 없는 것, budding 대신 fission(분열) 혹은 bud-fission 방법으로 증식하는 것, 자낭포자(ascospore)가 아닌 사출포자(ballistospore)를 형성하거나 포자(spore)형성이 관찰되지 않는 것 등 다양한 그룹의 효모도 존재한다. 크기는 보통 5-12㎛로 세균의 5-10배 크기이며, pH 4.5~5.5나 1~10에서도 생존한다. pH 1에서 12시간 생존하는 효모는 박테리아보다 산에 강하므로 배지의 pH를 3.5~3.8 정도로 맞추면 박테리아의 오염을 어느 정도 억제할 수 있다.
효모는 균종에 따라서 조금씩 차이가 있으나 대부분 20~25℃에서 잘 자란다. 보통은 50℃이상에서는 사멸한다고 하지만 그 온도 이상에서 합성이 되지 않는 성장요소를 배지에 직접 첨가해 줌으로써 어느 정도는 극복이 가능하다. 사카로마이세스 세레비시애(Saccharomyces cerevisiae)의 경우 40℃이상에서 사멸하지만 배지에 올레산(oleic acid)와 에르고스테롤(ergosterol)을 첨가해 줌으로써 이를 방지할 수 있다. 효모균 자체는 단세포 식물로서 단백질과 미량광물질을 다량 함유하고 있다. 본 발명의 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10)을 발효시키는데 사용하기에 가장 바람직한 효모균은 사카로마이세스 세레비시애이다.
본 발명의 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 천연 발효에 사용되는 바실러스(Bacillus)균은 포자 형성균으로, 토양이나 물속에 서식하며 대부분 유기물 분해와 관련되어 있다. 본 발명에서 사용될 수 있는 바실러스균은 바람직하게는 바실러스 서브틸리스, 바실러스 푸밀리스, 바실러스 리케니포미스, 바실러스 메가테리움, 바실러스 폴리퍼멘티커스, 바실러스 메센테리커스 및 이들의 혼합물을 포함하며, 가장 바람직하게는 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis)로서 이 균은 고초균으로도 알려져 있는데, 포도당과 같은 다양한 당류, 전분 등을 혐기적으로 대사하여, 메주나 청국장과 같은 발효 식품 제조에 이용되기도 하는 유기물 분해 미생물이다.
본 발명에서, 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 발효액의 함량은 전체 화장료 조성물에 대하여 0.1 ∼ 50.0 %(w/w)이며, 함량이 0.1 %(w/w) 미만일 경우에는 뚜렷한 피부 개선 효과를 기대할 수 없고, 함량이 50.0%를 초과하는 경우에는 함유량 증가에 따른 뚜렷한 효과의 증가가 나타나지 않으며, 불필요한 발효액의 소모 문제점이 있다.
본 발명의 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 발효액은 피부에 국소적으로 바르는 거나 뿌리는 것, 또는 시트, 패치, 마스크팩 형태의 사용에 의해 그 효과를 달성할 수 있다. 따라서 본 발명의 바람직한 일 양태에 따르면, 본 발명의 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 발효액 조성물은 용액, 오일, 왁스, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누 또는 스프레이, 시트, 패치, 마스크팩 형태로 제조될 수 있으며, 이러한 제형의 제조는 통상적으로 알려진 방법에 의해 제조된다.
또한, 본 발명의 화장품 조성물에 포함되는 성분은 유효 성분으로서의 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 발효액 이외에 화장품 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함하며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함한다.
한편, 본 발명의 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 발효액은 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10)을 제조하는 단계; 상기 제조된 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10)을 정제수에 용해한 수용액에 효모 또는 바실러스균을 접종하여 발효시켜 발효액을 얻는 단계; 상기 얻어진 발효액을 여과하는 단계;를 포함하여 구성되는 제조방법에 의해 제조된다.
상기 발효액을 얻는 단계에서 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10)을 정제수에 용해하여 수용액을 만들고, 121℃에서 멸균시킨 후, 효모 또는 바실러스균을 접종하며, 사용되는 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10)은 총 배양액 1L를 기준으로, 1 내지 50g의 양으로 사용하는 것이 바람직하며, 사용되는 효모 또는 바실러스균은 총 배양액 1L 기준으로, 1 X 104 내지 1 X 105 세포수의 양으로 접종되는 것이 바람직하다
상기 배양조건은 호기적인 조건에서 배양되며, 30 ∼ 37℃, pH 5-7의 조건에서 1 내지 15일간 배양된다.
상기와 같이 제조된 본 발명의 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 발효액은 탁월한 보습효과를 나타내며, 피부노화 방지, 유해산소 제거 등 항산화효과가 탁월하고, 티로시나아제 활성 저해 효과 및 멜라닌 생합성을 억제하여 피부미백 효과가 탁월하며, 피부세포의 세포 교체 주기를 증가시켜 피부를 부드럽게 하는 효과가 있다.
이하에서는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본 발명의 바람직한 실시예를 통하여 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며, 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.
코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10)을 정제수에 30g/L 비율로 첨가한 다음, 120℃에서 고압멸균 시킨 후 효모균을 접종하였다. 이때 효모균은 사카로마이세스 세레비시애(Saccharomyces cerevisiae)를 사용하였으며, 배양액당 70,000 cfu/L로 접종하였다. 배양은 5L 발효조에서, 30℃, pH 5 내지 pH 7 조건에서 7일간 배양하였다. 그런 다음, 상기 배양액을 원심분리하여 배양균을 1차 제거 한 후 0.25 μM 여과지를 이용하여 여과하였다. 이렇게 얻은 여과액을 다시 4℃의 저온 창고에서 약 10일간 숙성시킨 후 이 여과 숙성액을 다시 0.25μM의 여과지로 2차 여과하여 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 발효액을 제조하였다.
코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10)을 정제수에 40g/L 비율로 첨가한 다음, 120℃에서 고압멸균 시킨 후 바실러스균을 접종하였다. 이때, 바실러스균은 바실러스 서브틸리스(고초균; Bacillus subtilis)를 사용하였으며, 배양액 당 70,000 cfu/L로 접종하였다. 배양은 5L 발효조를 이용하여 37℃, pH 5.5의 조건 하에서 3일간 배양하였다. 배양 후 배양액을 원심분리하여 배양균을 1차 제거 한 후 0.25 μM 여과지를 이용하여 여과하였으며, 이렇게 얻은 여과액을 4℃의 저온 창고에서 약 10일간 숙성시킨 후 이 여과 숙성액을 다시 0.25μM의 여과지를 이용하여 2차 여과하여 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 발효액을 제조하였다.
[티로시나아제 활성 저해 효과시험]
코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 발효액의 티로시나아제 활성 저해 정도를 보기 위하여 티로시나아제 활성 저해 실험을 실시하였다. 티로시나아제 활성 저해 기질로는 인산나트륨 완충액(pH 6.8)에 용해한 1.5 mmol/ℓ의 티로신(시그마사)을 사용하였다. 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 발효액은 0.05M 인산나트륨 완충용액(pH 6.8)을 이용하여 농도별로 희석하여 시료액을 제조하고 상기 농도별 시료액 240㎕에 티로신 40㎕를 각각 첨가하고, 티로시나아제(시그마사, 1500U/㎖) 20㎕을 첨가한 후 37℃에서 15분 동안 반응시킨 다음, 490 nm에서 흡광도를 측정하였다. 대조군으로는 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 발효액을 첨가하지 않은 것을 사용하였으며, 티로시나아에 활성 저해도(%)는 [1-(비교군흡광도/대조군흡광도)] X 100 에 따라 계산하고 그 결과를 하기 표 1에 기재하였다.
코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 발효액 농도(%) 티로시나아제 활성 저해도(%)
실시예 1 0.0 0.0
5.0 33.6
10.0 55.4
20.0 76.6
30.0 85.5
실시예 2 0.0 0.0
5.0 25.3
10.0 46.7
20.0 68.4
30.0 79.5
상기 표 1의 결과에 나타난 바와 같이, 본 발명의 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 발효액은 티로시나아제 활성 억제에서 탁월한 효과를 나타내었으며, 또한 상기 활성 저해도는 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 발효액 농도에 따라 증가함을 알 수 있다.
[멜라닌 생성 저해 실험]
생쥐 유래의 흑색종 세포 B-16 (쥐 흑색종 세포, 한국세포주은행)를 12-웰 플레이트(Falcon)에 1 X 104cell/well이 되도록 접종한 후에 하루 동안 배양하여 세포를 안정화시킨 다음 각 웰당 0 내지 0.2%의 농도별로 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 발효액을 처리하여 3-4일 동안 배양하였다. 배양한 플레이트는 원심분리한 후 배양액을 제거하고, 디메틸설폭사이드(DMSO)에 용해한 1N NaOH 용액 500 ㎕로 세포를 용해한 후 90℃ 수조(water bath)에서 10분간 가열하였다. 이를 다시 원심분리한 후 그 상등액을 570 ㎚의 파장에서 흡광도를 측정하였다. 측정한 값을 이용하여 [1-(비교군흡광도/대조군흡광도)] X 100에 따라 멜라닌 생성 저해도(%)를 계산하고, 그 결과를 표 2에 기재하였다.
코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 발효액 농도(%) 멜라닌 생성 저해도(%)
실시예 1 0.0 0.0
5.0 4.3
10.0 18.2
20.0 45.5
30.0 72.6
실시예 2 0.0 0.0
5.0 3.0
10.0 15.0
20.0 35.0
30.0 67.3
상기 표 2의 결과에 나타난 바와 같이, 본 발명의 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 발효액은 멜라닌 세포에서 멜라닌 생성을 크게 저해하는 것을 알 수 있으며, 역시 멜라닌 생성 저해도는 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 발효액의 농도에 따라 증가함을 알 수 있다.
이상의 설명은 본 발명의 기술사상을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로서, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 수정 및 변형이 가능할 것이다. 따라서, 본 발명에 개시된 실시예들은 본 발명의 기술 사상을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시예에 의하여 본 발명의 기술 사상의 범위가 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 보호 범위는 아래의 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술 사상은 본 발명의 권리범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.

Claims (8)

  1. 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10)을 효모 또는 바실러스균으로 발효하여 얻는 것을 특징으로 하는 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 천연 발효액을 포함하는 화장료 조성물
  2. 제1항에 있어서,
    상기 효모균은 사카로마이세스 세레비시애(Saccharomyces cerevisiae)인 것을 특징으로 하는 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 천연 발효액을 포함하는 화장료 조성물
  3. 제1항에 있어서,
    상기 바실러스균은 바실러스 서브틸리스, 바실러스 푸밀리스, 바실러스 리케니포미스, 바실러스 메가테리움, 바실러스 폴리퍼멘티커스, 바실러스 메센테리커스 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 천연 발효액을 포함하는 화장료 조성물
  4. 제1항에 있어서,
    상기 발효액은 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.1 내지 50.0%(w/w)로 함유되는 것을 특징으로 하는 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 천연 발효액을 포함하는 화장료 조성물
  5. 제1항에 있어서,
    상기 화장료 조성물은 용액, 오일, 왁스, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누 또는 스프레이로 구성된 군으로부터 선택되는 제형을 갖는 것을 특징으로 하는 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 천연 발효액을 포함하는 화장료 조성물
  6. 제1항 또는 제5항에 있어서,
    상기 화장료 조성물은 시트, 패치 또는 마스크팩의 형태로 사용되는 것을 특징으로 하는 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 천연 발효액을 포함하는 화장료 조성물
  7. 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10)을 제조하는 단계; 상기 제조된 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10)을 정제수에 용해한 수용액에 효모 또는 바실러스균을 접종하여 발효시켜 발효액을 얻는 단계; 상기 얻어진 발효액을 여과하는 단계;를 포함하여 구성되는 것을 특징으로 하는 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 천연 발효액을 포함하는 화장료 조성물 제조방법
  8. 제7항에 있어서,
    상기 발효액을 얻는 단계에서 사용되는 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10)은 총 배양액 1L를 기준으로 1 내지 50g의 양으로 사용하며, 사용되는 효모 또는 바실러스균은 총 배양액 1L 기준으로 1 X 104 내지 1 X 105 세포수의 양으로 접종하는 것을 특징으로 하는 코엔자임 큐텐(Coenzyme Q10) 천연 발효액을 포함하는 화장료 조성물 제조방법
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