KR20140010875A - 신규한 유기발광화합물 및 이를 포함하는 유기전기발광소자 - Google Patents

신규한 유기발광화합물 및 이를 포함하는 유기전기발광소자 Download PDF

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Abstract

본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 유기발광화합물 및 이를 포함하는 유기전기발광소자를 제공한다:
[ 화학식1 ]
Figure pat00083

상기 유기발광화합물은 인광 녹색 호스트 물질 또는 정공수송물질로서 유기전기발광소자에 적용될 수 있으며, 이 경우 유기전기발광소자의 발광효율 및 소자 수명을 향상시킬 수 있다.

Description

신규한 유기발광화합물 및 이를 포함하는 유기전기발광소자{NEW ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING THE SAME}
본 발명은 신규한 유기발광화합물 및 이를 포함하는 유기전기발광소자에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 녹색 발광 재료로서 사용되는 신규한 유기발광화합물 및 이를 채용하고 있는 유기 발광 소자에 관한 것이다.
OLED에서 발광 효율을 결정하는 가장 중요한 요인은 발광 재료이다. 발광 재료로는 현재까지 형광 재료가 널리 사용되고 있으나, 전기발광의 메커니즘 상 인광 재료의 개발은 이론적으로 4배까지 발광 효율을 개선시킬 수 있는 가장 좋은 방법 중 하나이다. 현재까지 이리듐(III)착물 계열이 인광 발광 재료로 널리 알려져 있으며, 각 RGB 별로는 (acac)Ir(btp)2, Ir(ppy)3 및 Firpic 등의 재료가 알려져 있다. 특히, 최근 일본, 구미에서 많은 인광 재료들이 연구되고 있다.
인광 발광체의 호스트 재료로는 현재까지 CBP가 가장 널리 알려져 있으며, BCP, BAlq 등의 정공차단층을 적용한 고효율의 OLED가 공지되어 있으며, 일본의 파이오니아 등에서는 BAlq유도체를 호스트로 이용한 고성능의 OLED가 공지한 바 있다.
그러나 기존의 재료들은 발광 특성 측면에서는 유리한 면이 있으나, 유리전이온도가 낮고 열적 안정성이 매우 좋지 않아서, 진공 하에서 고온 증착 공정을 거칠 때, 물질이 변하는 등 단점을 갖고 있다. OLED에서 전력효율= (π/전압) ㅧ 전류효율 이므로, 전력효율은 전압에 반비례하는데, OLED의 소비 전력이 낮으려면 전력 효율이 높아야한다. 실제 인광 발광 재료를 사용한 OLED는 형광 발광 재료를 사용한 OLED에 비해 전류 효율(cd/A)이 상당히 높으나, 인광 발광 재료의 호스트로 BAlq 나 CBP 등 종래의 재료를 사용할 경우, 형광재료를 사용한 OLED에 비해 구동 전압이 높아서 전력 효율(lm/w)면에서 큰 이점이 없다. 또한, OLED 소자에서의 수명 측면에서도 결코 만족할만한 수준이 되질 못하여 더욱 안정되고, 더욱 성능이 뛰어난 호스트 재료의 개발이 요구되고 있다.
본 발명은 인광 녹색 호스트 물질 또는 정공수송물질로서 유기 발광 소자에 적용할 수 있고, 유기 발광 소자에 적용할 경우 구동전압을 낮출 수 있으며, 발광효율, 휘도, 열적 안정성 및 소자 수명을 향상시킬 수 있는 신규 유기발광화합물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 상기 화합물을 이용한 유기 발광 소자를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 유기발광화합물을 제공한다:
[화학식1]
Figure pat00001
상기 식에서,
Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 탄소수 6~30의 아릴기 또는 탄소수 5~60의 헤테로아릴기이며;
R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소원자, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 알콕시, 할로겐, 니트릴, CF3또는 Si(CH3)3이거나,
C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 알콕시, 할로겐, 니트릴, CF3및 Si(CH3)3로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6~30의 아릴기 또는 탄소수 5~60의 헤테로아릴기이며;
R3 및 R4는 각각 독립적으로 수소원자, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 알콕시, 할로겐, 니트릴, CF3또는 Si(CH3)3이거나,
C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 알콕시, 할로겐, 니트릴, CF3및 Si(CH3)3로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6~30의 아릴기 또는 탄소수 5~60의 헤테로아릴기이거나,
Figure pat00002
이며, 여기서 Ar3, Ar4 및 Ar5는 각각 독립적으로 탄소수 6~30의 아릴 또는 탄소수 5~60의 헤테로아릴이며, 상기에서 Ar3 및 Ar4, Ar4 및 Ar5, 및 Ar3 및 Ar5는, 각각 독립적으로, 결합하여 기 결합을 매개하고 있는 질소원자를 포함하는 5원환을 형성하거나, 하나 이상의 C1~C5 알킬기로 치환된 메틸렌기를 매개로 결합하여 기 결합을 매개하고 있는 질소원자를 포함하는 6원환을 형성할 수 있으며;
R5는 단순 결합이거나,
C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 알콕시, 할로겐, 니트릴, CF3,Si(CH3)3,페닐, 나프틸, 페난트레닐, 플루오레닐, 피롤, 피라졸, 트리아졸, 피리디닐, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 트리아지닐, 이미다졸, 카바졸, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 인돌 및 피레닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6~30의 아릴렌 또는 탄소수 5~60의 헤테로아릴렌기이거나,
Figure pat00003
또는
Figure pat00004
이며;
R6는 중수소원자, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 알콕시, 할로겐, 니트릴, CF3,Si(CH3)3,페닐, 나프틸, 페난트레닐, 플루오레닐, 피롤, 피라졸, 트리아졸, 피리디닐, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 트리아지닐, 이미다졸, 카바졸, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 인돌 및 피레닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 6~30의 아릴기 또는 5~60의 헤테로아릴기이다.
또한, 본 발명은,
음극과 양극 사이에 적어도 발광층을 포함하는 일층 또는 복수층으로 이루어지는 유기 박막층이 협지되어 있는 유기전기발광소자에 있어서,
상기 유기 박막층 중 적어도 1층이 본 발명의 유기발광화합물을 1종 단독으로 또는 2종 이상의 조합으로 함유하는 것을 특징으로 하는 유기전기발광소자를 제공한다.
본 발명에 따른 유기발광화합물은 인광 호스트 물질 또는 정공수송물질로서 유기 발광 소자에 적용할 수 있으며, 유기 발광 소자에 적용할 경우 구동전압을 낮추며, 발광효율, 휘도, 열적 안정성 및 소자 수명을 향상시킨다.
또한, 본 발명의 유기발광화합물을 사용하여 제조되는 유기전기발광 소자는 고효율 및 장수명 특성을 갖는다.
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 유기발광화합물에 관한 것이다:
[화학식1]
Figure pat00005
상기 식에서,
Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 탄소수 6~30의 아릴기 또는 탄소수 5~60의 헤테로아릴기이며;
R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소원자, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 알콕시, 할로겐, 니트릴, CF3또는 Si(CH3)3이거나,
C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 알콕시, 할로겐, 니트릴, CF3및 Si(CH3)3로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6~30의 아릴기 또는 탄소수 5~60의 헤테로아릴기이며;
R3 및 R4는 각각 독립적으로 수소원자, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 알콕시, 할로겐, 니트릴, CF3또는 Si(CH3)3이거나,
C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 알콕시, 할로겐, 니트릴, CF3및 Si(CH3)3로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6~30의 아릴기 또는 탄소수 5~60의 헤테로아릴기이거나,
Figure pat00006
이며, 여기서 Ar3, Ar4 및 Ar5는 각각 독립적으로 탄소수 6~30의 아릴 또는 탄소수 5~60의 헤테로아릴이며, 상기에서 Ar3 및 Ar4, Ar4 및 Ar5, 및 Ar3 및 Ar5는, 각각 독립적으로, 결합하여 기 결합을 매개하고 있는 질소원자를 포함하는 5원환을 형성하거나, 하나 이상의 C1~C5 알킬기로 치환된 메틸렌기를 매개로 결합하여 기 결합을 매개하고 있는 질소원자를 포함하는 6원환을 형성할 수 있으며;
R5는 단순 결합이거나,
C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 알콕시, 할로겐, 니트릴, CF3,Si(CH3)3,페닐, 나프틸, 페난트레닐, 플루오레닐, 피롤, 피라졸, 트리아졸, 피리디닐, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 트리아지닐, 이미다졸, 카바졸, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 인돌 및 피레닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6~30의 아릴렌 또는 탄소수 5~60의 헤테로아릴렌기이거나,
Figure pat00007
또는
Figure pat00008
이며;
R6는 중수소원자, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 알콕시, 할로겐, 니트릴, CF3,Si(CH3)3,페닐, 나프틸, 페난트레닐, 플루오레닐, 피롤, 피라졸, 트리아졸, 피리디닐, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 트리아지닐, 이미다졸, 카바졸, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 인돌 및 피레닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 6~30의 아릴기 또는 5~60의 헤테로아릴기이다.
상기 식에서 탄소수 6~30의 아릴 또는 탄소수 5~60의 헤테로아릴은 페닐, 나프틸, 페난트레닐, 플루오레닐, 벤조플루오레닐, 피롤, 티오펜일, 피라졸, 옥사졸일, 트리아졸, 피리디닐, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 트리아지닐, 이미다졸, 벤즈옥사졸, 벤조티아졸, 카바졸, 디벤조퓨란, 디벤조티오펜, 벤즈이미다졸, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 인돌, 피레닐,
Figure pat00009
,
Figure pat00010
,
Figure pat00011
및
Figure pat00012
로 이루어진 군으로부터 선택되는 것이 바람직하며, 상기 탄소수 6~30의 아릴 또는 탄소수 5~60의 헤테로아릴은 탄소수 6~30의 아릴기, 탄소수 5~60의 헤테로아릴기, 탄소수 6~30의 아릴렌기 및 탄소수 5~60의 헤테로아릴렌기에 포함되는 것을 의미한다.
상기 식에서, 더욱 바람직하게는
Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 페닐, 나프틸, 페난트레닐, 11,11-디(C1~C5 알킬)벤조플로오레닐, 퀴놀리닐 또는
Figure pat00013
기이며;
R1 및 R2는 각각 독립적으로 C1~C5의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기이며;
R3 및 R4는 각각 독립적으로 수소원자 또는
Figure pat00014
이며, 여기서 Ar3, Ar4 및 Ar5는 각각 독립적으로 페닐, 바이페닐, 9,9-디C1~C5알킬-플루오레닐, 디벤조퓨란 또는 디벤조티오펜이며,
상기에서 Ar3 및 Ar4, Ar4 및 Ar5, 및 Ar3 및 Ar5는, 각각 독립적으로, 결합하여 기 결합을 매개하고 있는 질소원자를 포함하는 5원환을 형성하거나, 하나 이상의 C1~C5 알킬기로 치환된 메틸렌기를 매개로 결합하여 기 결합을 매개하고 있는 질소원자를 포함하는 6원환을 형성할 수 있으며;
R5는 단순 결합이거나,
페닐렌, 바이페닐렌, 피리딜렌, 나프틸렌, 바이나프틸렌, 9,9-디(C1~C5 알킬)플로오레닐렌,
Figure pat00015
또는
Figure pat00016
이며;
R6는 페닐 및 피리디닐기 중에서 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 페닐, 피리디닐, 피리미디닐, 트리아지닐, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐,
Figure pat00017
또는
Figure pat00018
일 수 있다.
본 발명의 유기발광화합물은 인광 녹색 호스트 물질 또는 정공수송물질로서 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명의 유기발광화합물은 하기 [제1표군(群)]에 나타낸 화학구조를 가질 수 있다.
[제1표군(群)]
Figure pat00019
Figure pat00020
Figure pat00021
Figure pat00022
Figure pat00023
Figure pat00024
Figure pat00025
Figure pat00026
Figure pat00027
Figure pat00028
Figure pat00029
본 발명은 또한,
음극과 양극 사이에 적어도 발광층을 포함하는 일층 또는 복수층으로 이루어지는 유기 박막층이 협지되어 있는 유기전기발광소자에 있어서,
상기 유기 박막층 중 적어도 1층이 본 발명의 유기발광화합물을 1종 단독으로 또는 2종 이상의 조합으로 함유하는 것을 특징으로 하는 유기전기발광소자에 관한 것이다.
상기 유기발광화합물은 인광 녹색 호스트 물질 또는 정공수송물질로서 유기전기발광소자에 포함될 수 있다.
상기 유기전기발광소자는
양극, 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층, 전자주입층 및 음극이 이 순서대로 적층된 구조를 가질 수 있다.
이하에서, 본 발명의 유기전기발광소자에 대하여 예를 들어 설명한다. 그러나, 하기에 예시된 내용이 본 발명의 유기전기발광소자를 한정하는 것은 아니다.
본 발명의 유기전기발광소자는 양극(정공주입전극), 정공주입층(HIL) 및/또는 정공수송층(HTL), 발광층(EML) 및 음극(전자주입전극)이 순차적으로 적층된 구조를 가질 수 있으며, 바람직하게는, 양극과 발광층 사이에 전자차단층(EBL)을, 그리고 음극과 발광층 사이에 전자수송층(ETL), 전자주입층(EIL) 또는 정공차단층(HBL)을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 유기전기발광소자의 제조방법으로는, 먼저 기판 표면에 양극용 물질을 통상적인 방법으로 코팅하여 양극을 형성한다. 이때, 사용되는 기판은 투명성, 표면 평활성, 취급 용이성 및 방수성이 우수한 유리기판 또는 투명 플라스틱 기판이 바람직하다. 또한, 양극용 물질로는 투명하고 전도성이 우수한 산화인듐주석(ITO), 산화인듐아연(IZO), 산화주석(SnO2), 산화아연(ZnO) 등이 사용될 수 있다.
다음으로, 상기 양극 표면에 정공주입층(HIL) 물질을 통상적인 방법으로 진공 열증착 또는 스핀 코팅하여 정공주입층을 형성한다. 이러한 정공주입층 물질로는 구리프탈로시아닌(CuPc), 4,4',4"-트리스(3-메틸페닐아미노)트리페닐아민(m-MTDATA), 4,4',4"-트리스(3-메틸페닐아미노)페녹시벤젠(m-MTDAPB), 스타버스트(starburst)형 아민류인 4,4',4"-트리(N-카바졸릴)트리페닐아민(TCTA), 4,4',4"-트리스(N-(2-나프틸)-N-페닐아미노)-트리페닐아민(2-TNATA) 또는 이데미츠사(Idemitsu)에서 구입가능한 IDE406을 예로 들 수 있다.
상기 정공주입층 표면에 정공수송층(HTL) 물질을 통상적인 방법으로 진공 열증착 또는 스핀 코팅하여 정공수송층을 형성한다. 이때, 정공수송물질로는 본 발명의 유기발광화합물이 사용될 수 있으며, 이 밖에 비스(N-(1-나프틸-n-페닐))벤지딘(α-NPD), N,N'-다이(나프탈렌-1-일)-N,N'-다이페닐-벤지딘(NPB) 또는 N,N'-다이페닐-N,N'-비스(3-메틸페닐)-1,1'-다이페닐-4,4'-다이아민(TPD)을 예로 들 수 있다.
상기 정공수송층 표면에 발광층(EML) 물질을 통상적인 방법으로 진공 열증착 또는 스핀 코팅하여 발광층을 형성한다. 이때, 사용되는 발광층 물질 중 단독 발광물질 또는 발광 호스트 물질은 녹색의 경우 본 발명의 유기발광화합물이 인광 녹색 호스트 물질로 사용될 수 있으며, 이 밖에 트리스(8-하이드록시퀴놀리놀라토)알루미늄(Alq3)이, 청색의 경우 Balq(8-하이드록시퀴놀린베릴륨염), DPVBi(4,4'-비스(2,2-다이페닐에테닐)-1,1'-바이페닐)계열, 스파이로(Spiro)물질, 스파이로-DPVBi(스파이로-4,4'-비스(2,2-다이페닐에테닐)-1,1'-바이페닐), LiPBO(2-(2-벤즈옥사졸릴)-페놀 리튬염), 비스(다이페닐비닐)벤젠, 알루미늄-퀴놀린 금속착체, 이미다졸, 티아졸 및 옥사졸의 금속착체 등이 있다.
발광층 물질 중 발광 호스트와 함께 사용될 수 있는 도펀트(dopant)의 경우 형광 도펀트로서 이데미츠사(Idemitsu)에서 구입 가능한 IDE102, IDE105, 인광 도펀트로는 트리스(2-페닐피리딘)이리듐(III)(Ir(ppy)3), 이리듐(III)비스[(4,6-다이플루오로페닐)피리디나토-N,C-2']피콜린산염(FIrpic) (참조문헌[Chihaya Adachi et al., Appl. Phys. Lett., 2001, 79, 3082-3084]), 플라티늄(II)옥타에틸포르피린(PtOEP), TBE002(코비온사) 등을 사용할 수 있다.
상기 발광층 표면에 전자수송층(ETL) 물질을 통상적인 방법으로 진공 열증착 또는 스핀 코팅하여 전자수송층을 형성한다. 이때, 사용되는 전자수송층 물질의 경우 특별히 제한되지 않으며, 바람직하게는 트리스(8-하이드록시퀴놀리놀라토)알루미늄(Alq3)을 사용할 수 있다.
선택적으로는, 발광층과 전자수송층 사이에 정공차단층(HBL)을 추가로 형성하고 발광층에 인광 도펀트를 함께 사용함으로써, 삼중항 여기자 또는 정공이 전자수송층으로 확산되는 현상을 방지할 수 있다.
정공차단층의 형성은 정공차단층 물질을 통상적인 방법으로 진공 열증착 및 스핀 코팅하여 실시할 수 있으며, 정공차단층 물질의 경우 특별히 제한되지는 않으나, 바람직하게는 (8-하이드록시퀴놀리놀라토)리튬(Liq), 비스(8-하이드록시-2-메틸퀴놀리놀나토)-알루미늄비페녹사이드(BAlq), 바쏘쿠프로인 (bathocuproine, BCP) 및 LiF 등을 사용할 수 있다.
상기 전자수송층 표면에 전자주입층(EIL) 물질을 통상적인 방법으로 진공 열증착 또는 스핀 코팅하여 전자주입층을 형성한다. 이때, 사용되는 전자주입층 물질의 경우 특별히 제한되지 않으며, 바람직하게는 LiF, Liq, Li2O, BaO, NaCl, CsF 등의 물질을 사용할 수 있다.
마지막으로, 상기 전자주입층 표면에 음극용 물질을 통상적인 방법으로 진공 열증착하여 음극을 형성한다.
이때, 사용되는 음극용 물질로는 리튬(Li), 알루미늄(Al), 알루미늄-리튬(Al-Li), 칼슘(Ca), 마그네슘(Mg), 마그네슘-인듐(Mg-In), 마그네슘-은(Mg-Ag) 등이 사용될 수 있다. 또한, 전면발광 유기전기발광소자의 경우 산화인듐주석(ITO) 또는 산화인듐아연(IZO)를 사용하여 빛이 투과할 수 있는 투명한 음극을 형성할 수도 있다.
본 발명에 따른 유기 전계발광 소자는 상술한 바와 같은 순서, 즉 양극/정공주입층/정공수송층/발광층/정공차단층/전자수송층/전자주입층/음극 순으로 제조하여도 되고, 그 반대로 음극/전자주입층/전자수송층/정공차단층/발광층/정공수송층/정공주입층/양극의 순서로 제조하여도 무방하다.
이하에서, 본 발명의 화합물들의 합성방법을 대표적인 예를 들어 하기에 설명한다. 그러나, 본 발명의 화합물들의 합성방법이 하기 예시된 방법으로 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 화합물들은 하기에 예시된 방법과 이 분야의 공지의 방법에 의해 제조될 수 있다.
화합물 7 및 17의 합성
[반응식 1]
Figure pat00030
중간체 화합물 [7-1]의 제조
1L 반응플라스크에 질소 분위기에서 2-브로나프탈렌 100.0g(0.483mol), 2-아미노아세토페논 65.3g(0.483mol), 분말구리(copper powder) 15.3g(0.242mol), 탄산칼륨 133.5g(0.966mol)에 디페닐에테르 300mL를 넣고 180℃로 18시간 가열 교반하였다. 반응 종료 후 메탄올 500mL를 가하여 교반하고 감압 여과하고, 다시 아세톤 200mL와 증류수 600mL를 가하여 교반한 뒤 감압 여과하였다. 고체를 실리카겔 크로마토 그라프로 분리 정제하여 밝은 노란색 고체의 중간체 화합물 [7-1] 110g(87%)을 수득하였다.
중간체 화합물 [7-2]의 제조
3L 반응플라스크에 질소 분위기에서 화합물 [7-1] 110g(0.420mol)을 테트라히드로퓨란 500mL에 녹이고, 실온에서 메틸마그네슘클로라이드(3.0 M in THF) 350mL(1.05mol)를 천천히 적가하였다. 15시간 동안 교반시킨 후 포화암모늄 수용액 500mL를 가해 반응을 종료시키고, 에틸아세테이트로 추출하여 무수황산 마그네슘으로 건조하여 여과하고, 여과액은 감압 농축한 뒤, 실리카겔 크로마토그라프로 분리정제하여 밝은 노란색 중간체 화합물 [7-2] 105g(90%)을 수득하였다.
중간체 화합물 [7-3], [7-4]의 제조
1L 반응플라스크에 질소 분위기에서 화합물 [7-2] 105g(0.378mol)을 디클로로메탄 500mL에 녹이고 메탄술폰산 49.1mL(0.757mol)을 적가한다. 상온에서 15시간 교반한 후 디클로로메탄으로 추출하여 무수황산 마그네슘으로 건조하여 여과하고, 여과액은 감압 농축한 뒤, 실리카겔 크로마토그라프로 분리정제하여 밝은 흰색 고체의 중간체 화합물 [7-3] 20g(20%), [7-4]65g(66%)을 수득하였다.
화합물 [17]의 제조
100mL 반응플라스크에 화합물 [7-4] 5.0g(19.28mmol), 2-(3-브로모페닐)-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진 7.48g(19.28mmol), 소듐터트부톡사이드 2.78g(28.92mmol), 팔라듐아세테이드 86mg(0.386mmol), 50% 트리터트부틸포스핀 0.38mL(0.772mmol) 및 톨루엔 50mL를 넣고 5시간 환류 교반하였다. 반응 종료 후 디클로로메탄으로 추출하여 무수황산 마그네슘으로 건조하여 여과하고, 여과액은 감압 농축한 뒤, 실리카겔 크로마토그라프로 분리정제하여 흰색 고체의 화합물 [17] 7.5g (68%)을 수득하였다.
화합물 [7-4] 대신 화합물 [7-3]을 사용한 것을 제외하고는 상기와 동일한 방법으로 화합물 [7]을 합성하였다.
화합물 [107]의 합성
[반응식 2]
Figure pat00031
중간체 화합물 [107-1]의 제조
화합물 [17]의 제조 방법과 동일한 방법으로 중간체 화합물 [7-4] 50.0g(0.193mol), 브로모벤젠24.3mL(0.231mol), 소듐터트부톡사이드 27.8g(0.289mol), 팔라듐아세테이드 866mg(3.86mmol), 50% 트리터트부틸포스핀 3.7mL(7.72mmol), 톨루엔 500mL를 사용하여 흰색 고체의 중간체 화합물 [107-1] 35g (54%)을 수득하였다.
중간체 화합물 [107-2]의 제조
1L 삼구 반응플라스크에 중간체 화합물 [107-1] 35g (0.104mol), N-브로모석시니미드 20.4g (0.115mol)을 디메틸포름아미드 500mL 로 15시간 동안 교반한다. 반응액을 정제수에 부어 고체화 시킨다. 고체를 여과하고 디클로로메탄과 메탄올로 재결정화하여 노란색 고체의 중간체 화합물 [107-2] 31g(72%)을 수득하였다.
화합물 [107]의 제조
250mL삼구 반응플라스크에 중간체 화합물 [7-4] 5.0g (12.07mmol), (4-(디페닐아미노)페닐)보론산 4.18g (14.48mmol), 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐 279mg (0.241mmol), 탄산칼륨 (K2CO3)2.50g(18.11mmol)을 투입하고 질소기류하에서 1,4-디옥산 100mL, 정제수 10mL로 12시간 동안 환류 교반시켰다. 반응종결 후 실온까지 천천히 냉각한 다음 반응액을 여과하였다. 여과된 고체는 정제수와 메탄올로 세척하고 디클로로메탄과 메탄올로 재결정화하여 노란색 고체의 목적 화합물[107] 5.6g(80%)을 제조하였다.
상기 반응식 1 의 방법에 따라, 화합물 1내지 100의 화합물을 제조하였고, 반응식 2의 방법에 따라, 화합물 101내지 132의 화합물을 제조하였으며 그 결과를 하기 [제2표군(群)]에 나타내었다.
[제2표군(群)]
Figure pat00032
Figure pat00033
Figure pat00034
Figure pat00035
Figure pat00036
Figure pat00037
Figure pat00038
Figure pat00039
Figure pat00040
Figure pat00041
Figure pat00042
이하에서, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명한다. 그러나, 하기의 실시예는 본 발명을 더욱 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 하기의 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니다. 하기의 실시예는 본 발명의 범위 내에서 당업자에 의해 적절히 수정, 변경될 수 있다.
비교예 1.
하기 화학식 a로 표시되는 화합물을 인광 녹색 호스트로 사용하고, 하기 화학식 c로 표시되는 화합물을 인광 녹색 도판트로 사용하고, 2-TNATA(4,4',4"-tris(N-naphthalen-2-yl)-N-phenylamino)-triphenylamine)을 정공주입층 물질로 사용하고, α-NPD(N,N'-di(naphthalene-1-yl)-N,N'-diphenylbenzidine)를 정공수송물질로 사용하여, 다음과 같은 구조를 갖는 유기발광소자를 제작하였다: ITO/2-TNATA(80 nm)/α-NPD(30 nm)/화합물a+화합물c(30 nm)/Alq3(30 nm)/LiF(0.5 nm)/ Al(60 nm).
애노드는 코닝(Corning)사의 15Ω/cm2(1000Å) ITO 유리 기판을 50 mm x 50 mm x 0.7 mm 크기로 잘라서 아세톤 이소프로필 알콜과 순수한 물 속에서 각 15분 동안 초음파 세정한 후, 30분 동안 UV 오존 세정하여 사용하였다. 상기 기판 상부에 2-TNATA를 진공 증착하여 80 nm 두께의 정공주입층을 형성하였다. 상기 정공주입층 상부에, α-NPD를 진공 증착하여 30 nm 두께의 정공수송층을 형성하였다. 상기 정공수송층 상부에 화학식 a로 표시되는 화합물 및 화학식 c로 표시되는 화합물(도핑률:10%))을 진공 증착하여 30 nm두께의 발광층을 형성하였다. 이후, 상기 발광층 상부에 Alq3 화합물을 30 nm의 두께로 진공증착하여 전자수송층을 형성하였다. 상기 전자수송층 상부에 LiF 0.5 nm(전자주입층)과 Al 60 nm(캐소드)를 순차적으로 진공증착하여, [제4표군(群)]에 표시된 바와 같은 유기발광소자를 제조하였다. 이를 비교샘플 1이라고 한다.
비교예 2.
하기 화학식 b로 표시되는 화합물을 인광 녹색 호스트로 사용하고, 하기 화학식 c로 표시되는 화합물을 인광 녹색 도판트로 사용하고, 2-TNATA(4,4',4"-tris(N-naphthalen-2-yl)-N-phenylamino)-triphenylamine)을 정공주입층 물질로 사용하고, α-NPD(N,N'-di(naphthalene-1-yl)-N,N'-diphenylbenzidine)을 정공수송물질로 사용하여, 다음과 같은 구조를 갖는 유기발광소자를 제작하였다: ITO/2-TNATA(80 nm)/α-NPD(30 nm)/화합물b+화합물c(30 nm)/Alq3(30nm)/LiF(0.5 nm)/ Al(60 nm).
애노드는 코닝(Corning)사의 15Ω/cm2(1000Å) ITO 유리 기판을 50 mm x 50 mm x 0.7 mm 크기로 잘라서 아세톤 이소프로필 알콜과 순수한 물 속에서 각 15분 동안 초음파 세정한 후, 30분 동안 UV 오존 세정하여 사용하였다. 상기 기판 상부에 2-TNATA를 진공 증착하여 80 nm 두께의 정공주입층을 형성하였다. 상기 정공주입층 상부에, α-NPD를 진공 증착하여 30nm 두께의 정공수송층을 형성하였다. 상기 정공수송층 상부에 화학식 a로 표시되는 화합물 및 화학식 c로 표시되는 화합물(도핑율:10%)를 진공 증착하여 30nm 두께의 발광층을 형성하였다. 이후, 상기 발광층 상부에 Alq3 화합물을 30nm의 두께로 진공증착하여 전자수송층을 형성하였다. 상기 전자수송층 상부에 LiF 0.5nm(전자주입층)과 Al 60nm(캐소드)를 순차적으로 진공증착하여, [제4표군(群)]에 표시된 바와 같은 유기발광소자를 제조하였다. 이를 비교샘플 2이라고 한다.
Figure pat00043

실시예 1~100.
상기 비교예 1 중에서, 발광층 인광 호스트 화합물 a 대신 상기 합성예에 개시된 화학식 1~100으로 표시되는 화합물들을 인광 녹색 호스트 화합물로 각각 이용한 것을 제외하고는 상기 비교예 1과 동일한 방법으로 ITO/2-TNATA(80 nm)/α-NPD(30 nm)/[인광 녹색 호스트 화합물 1~100 중 하나+화합물c(10%)](30 nm)/Alq3(30 nm)/LiF(0.5 nm)/Al(60 nm)의 구조를 갖는 유기발광소자를 제조하였다. 이를 각각 샘플 1 내지 100이라고 한다.
평가예 1: 비교샘플 1, 2 및 샘플 1~100의 발광 특성 평가
비교샘플 1, 2 및 샘플 1~100에 대하여, Keithley sourcemeter "2400", KONIKA MINOLTA "CS-2000"을 이용하여 발광휘도, 발광효율, 발광피크를 각각 평가하여, 그 결과를 하기 [제4표군(群)]에 나타내었다. 상기 샘플들은 511~517nm 범위에서 녹색 발광피크값을 보여주었다.
[제4표군(群)]
Figure pat00044
Figure pat00045
Figure pat00046
Figure pat00047
Figure pat00048
상기 [제4표군(群)]에 보여지는 바와 같이 본 발명의 인광 녹색 호스트 화합물을 사용한 샘플 1 내지 100은 비교샘플 1 및 2와 비교하여 향상된 발광 특성을 나타내었다.
평가예 2: 비교샘플 1, 2 및 샘플 1 ~ 100의 수명 특성 평가
비교샘플 1, 2 및 샘플 1 ~ 100에 대하여, ENC technology사의 LTS-1004AC 수명측정장치를 이용하여 3000 nit를 기준으로 수명이 97%에 도달하는 시간을 각각 측정하여, 그 결과를 하기 [제5표군(群)]에 나타내었다.
[제5표군(群)]
Figure pat00049
Figure pat00050
Figure pat00051
Figure pat00052
Figure pat00053
상기 [제5표군(群)]에 보여지는 바와 같이 샘플 1 ~100은 비교샘플 1 및 2와 비교하여 향상된 수명 특성을 나타내었다.
실시예 101~132.
상기 비교예 1 중에서, 정공수송물질 d 대신 상기 합성예에 개시된 화학식 101~132으로 표시되는 화합물들을 정공수송물질로 각각 이용한 것을 제외하고는 상기 비교예 1과 동일한 방법으로 ITO/정공수송물질 화합물 101 ~ 132 중 하나/α-NPD(30 nm)/[화합물a+화합물c(10%)](30 nm)/Alq3(30 nm)/LiF(0.5 nm)/Al(60 nm)의 구조를 갖는 유기발광소자를 제조하였다. 이를 각각 샘플 101 내지 132이라고 한다.
평가예 3: 비교샘플 1, 2 및 샘플 101~132의 발광 특성 평가
비교샘플 1, 2 및 샘플 101~132에 대하여, Keithley sourcemeter "2400", KONIKA MINOLTA "CS-2000"을 이용하여 발광휘도, 발광효율, 발광피크를 각각 평가하여, 그 결과를 하기 [제6표군(群)]에 나타내었다. 상기 샘플들은 513~515nm 범위에서 녹색 발광피크값을 보여주었다.
[제6표군(群)]
Figure pat00054
Figure pat00055
평가예 4: 비교샘플 1, 2 및 샘플 101 ~ 132의 수명 특성 평가
비교샘플 1, 2 및 샘플 101 ~ 132에 대하여, ENC technology사의 LTS-1004AC 수명측정장치를 이용하여 3000 nit를 기준으로 수명이 97%에 도달하는 시간을 각각 측정하여, 그 결과를 하기 [제7표군(群)]에 나타내었다.
[제7표군(群)]
Figure pat00056
Figure pat00057
상기 [제7표군(群)]에 보여지는 바와 같이 본 발명의 정공수송 화합물을 사용한 샘플 101 ~132는 비교샘플 1 및 2와 비교하여 향상된 수명 특성을 나타내었다.

Claims (9)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 유기발광화합물:
    [화학식1]
    Figure pat00058

    상기 식에서,
    Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 탄소수 6~30의 아릴기 또는 탄소수 5~60의 헤테로아릴기이며;
    R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소원자, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 알콕시, 할로겐, 니트릴, CF3또는 Si(CH3)3이거나,
    C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 알콕시, 할로겐, 니트릴, CF3및 Si(CH3)3로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6~30의 아릴기 또는 탄소수 5~60의 헤테로아릴기이며;
    R3 및 R4는 각각 독립적으로 수소원자, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 알콕시, 할로겐, 니트릴, CF3또는 Si(CH3)3이거나,
    C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 알콕시, 할로겐, 니트릴, CF3및 Si(CH3)3로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6~30의 아릴기 또는 탄소수 5~60의 헤테로아릴기이거나,
    Figure pat00059
    이며, 여기서 Ar3, Ar4 및 Ar5는 각각 독립적으로 탄소수 6~30의 아릴 또는 탄소수 5~60의 헤테로아릴이며, 상기에서 Ar3 및 Ar4, Ar4 및 Ar5, 및 Ar3 및 Ar5는, 각각 독립적으로, 결합하여 기 결합을 매개하고 있는 질소원자를 포함하는 5원환을 형성하거나, 하나 이상의 C1~C5 알킬기로 치환된 메틸렌기를 매개로 결합하여 기 결합을 매개하고 있는 질소원자를 포함하는 6원환을 형성할 수 있으며;
    R5는 단순 결합이거나,
    C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 알콕시, 할로겐, 니트릴, CF3,Si(CH3)3,페닐, 나프틸, 페난트레닐, 플루오레닐, 피롤, 피라졸, 트리아졸, 피리디닐, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 트리아지닐, 이미다졸, 카바졸, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 인돌 및 피레닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6~30의 아릴렌 또는 탄소수 5~60의 헤테로아릴렌기이거나,
    Figure pat00060
    또는
    Figure pat00061
    이며;
    R6는 중수소원자, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 알콕시, 할로겐, 니트릴, CF3,Si(CH3)3,페닐, 나프틸, 페난트레닐, 플루오레닐, 피롤, 피라졸, 트리아졸, 피리디닐, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 트리아지닐, 이미다졸, 카바졸, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 인돌 및 피레닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 6~30의 아릴기 또는 5~60의 헤테로아릴기이다.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 탄소수 6~30의 아릴 또는 탄소수 5~60의 헤테로아릴은 페닐, 나프틸, 페난트레닐, 플루오레닐, 벤조플루오레닐, 피롤, 티오펜일, 피라졸, 옥사졸일, 트리아졸, 피리디닐, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 트리아지닐, 이미다졸, 벤즈옥사졸, 벤조티아졸, 카바졸, 디벤조퓨란, 디벤조티오펜, 벤즈이미다졸, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 인돌, 피레닐,
    Figure pat00062
    ,
    Figure pat00063
    ,
    Figure pat00064
    및
    Figure pat00065
    로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 유기발광화합물.
  3. 제 2 항에 있어서,
    상기 식에서,
    Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 페닐, 나프틸, 페난트레닐, 11,11-디(C1~C5 알킬)벤조플로오레닐, 퀴놀리닐 또는
    Figure pat00066
    기이며;
    R1 및 R2는 각각 독립적으로 C1~C5의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기이며;
    R3 및 R4는 각각 독립적으로 수소원자 또는
    Figure pat00067
    이며, 여기서 Ar3, Ar4 및 Ar5는 각각 독립적으로 페닐, 바이페닐, 9,9-디C1~C5알킬-플루오레닐, 디벤조퓨란 또는 디벤조티오펜이며,
    상기에서 Ar3 및 Ar4, Ar4 및 Ar5, 및 Ar3 및 Ar5는, 각각 독립적으로, 결합하여 기 결합을 매개하고 있는 질소원자를 포함하는 5원환을 형성하거나, 하나 이상의 C1~C5 알킬기로 치환된 메틸렌기를 매개로 결합하여 기 결합을 매개하고 있는 질소원자를 포함하는 6원환을 형성할 수 있으며;
    R5는 단순 결합이거나,
    페닐렌, 바이페닐렌, 피리딜렌, 나프틸렌, 바이나프틸렌, 9,9-디(C1~C5 알킬)플로오레닐렌,
    Figure pat00068
    또는
    Figure pat00069
    이며;
    R6는 페닐 및 피리디닐기 중에서 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 페닐, 피리디닐, 피리미디닐, 트리아지닐, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐,
    Figure pat00070
    또는
    Figure pat00071
    인 것을 특징으로 하는 유기발광화합물.
  4. 제 3 항에 있어서,
    상기 유기발광화합물은 하기 화합물 1 내지 화합물 132 중의 어느 하나 인 것을 특징으로 하는 유기발광화합물:
    Figure pat00072
    Figure pat00073
    Figure pat00074
    Figure pat00075
    Figure pat00076
    Figure pat00077
    Figure pat00078
    Figure pat00079
    Figure pat00080
    Figure pat00081
    Figure pat00082
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 유기발광화합물이 유기전기발광소자용 재료 중 인광 녹색 호스트 물질 또는 정공수송물질인 것을 특징으로 하는 유기발광화합물.
  6. 음극과 양극 사이에 적어도 발광층을 포함하는 일층 또는 복수층으로 이루어지는 유기 박막층이 협지되어 있는 유기전기발광소자에 있어서,
    상기 유기 박막층 중 적어도 1층 이상이 청구항 1의 유기발광화합물을 1종 단독으로 또는 2종 이상의 조합으로 함유하는 것을 특징으로 하는 유기전기발광소자.
  7. 제 6 항에 있어서,
    상기 유기발광화합물이 상기 유기 박막층 중 발광층에 발광층 인광 녹색 호스트 물질로 함유되는 것을 특징으로 하는 유기전기발광소자.
  8. 제 6 항에 있어서,
    상기 유기 박막층은 정공수송층을 포함하며, 상기 유기발광화합물이 상기 정공수송층에 정공수송물질로 함유되는 것을 특징으로 하는 유기전기발광소자.
  9. 제 6 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 유기전기발광소자가
    양극, 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층, 전자주입층 및 음극이 이 순서대로 적층된 구조를 갖는 것을 특징으로 하는 유기전기발광소자.
KR1020130059123A 2012-07-16 2013-05-24 신규한 유기발광화합물 및 이를 포함하는 유기전기발광소자 KR101536169B1 (ko)

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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20170011875A (ko) * 2015-07-24 2017-02-02 삼성전자주식회사 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
CN108129386A (zh) * 2018-01-23 2018-06-08 吉林大学 基于打断共轭的给受体型分子内基激复合物发光材料及其在制备有机电致发光器件中的应用
WO2019098542A1 (ko) * 2017-11-15 2019-05-23 주식회사 엘지화학 헤테로환 화합물 및 이를 포함하는 유기 광전 소자
US10340506B2 (en) 2014-11-28 2019-07-02 Samsung Electronics Co., Ltd. Positive electrode for lithium ion secondary battery and lithium ion secondary battery including the same
WO2020130664A1 (ko) * 2018-12-21 2020-06-25 두산솔루스 주식회사 유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
CN111909126A (zh) * 2020-09-10 2020-11-10 吉林奥来德光电材料股份有限公司 基于杂蒽衍生物的有机电致发光材料及制备方法与应用

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101120892B1 (ko) * 2009-06-19 2012-02-27 주식회사 두산 아크리딘 유도체 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
WO2011155169A1 (ja) * 2010-06-07 2011-12-15 保土谷化学工業株式会社 アクリダン環構造を有する化合物および有機エレクトロルミネッセンス素子
KR20120104084A (ko) * 2010-10-12 2012-09-20 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 방향족 복소환 유도체 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
KR101298349B1 (ko) * 2011-01-04 2013-08-20 주식회사 두산 유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10340506B2 (en) 2014-11-28 2019-07-02 Samsung Electronics Co., Ltd. Positive electrode for lithium ion secondary battery and lithium ion secondary battery including the same
KR20170011875A (ko) * 2015-07-24 2017-02-02 삼성전자주식회사 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
US10043983B2 (en) 2015-07-24 2018-08-07 Samsung Electronics Co., Ltd. Condensed cyclic compound and organic light-emitting device including the same
WO2019098542A1 (ko) * 2017-11-15 2019-05-23 주식회사 엘지화학 헤테로환 화합물 및 이를 포함하는 유기 광전 소자
CN108129386A (zh) * 2018-01-23 2018-06-08 吉林大学 基于打断共轭的给受体型分子内基激复合物发光材料及其在制备有机电致发光器件中的应用
WO2020130664A1 (ko) * 2018-12-21 2020-06-25 두산솔루스 주식회사 유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
CN111909126A (zh) * 2020-09-10 2020-11-10 吉林奥来德光电材料股份有限公司 基于杂蒽衍生物的有机电致发光材料及制备方法与应用

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