KR20130120476A - 약물 전달 디바이스를 위한 구동 메카니즘 및 약물 전달 디바이스 - Google Patents

약물 전달 디바이스를 위한 구동 메카니즘 및 약물 전달 디바이스 Download PDF

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KR20130120476A
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Abstract

리드 스크류, 리드 스크류 너트(7) 및 구동 부재(8)는 축방향 및 대향 축방향을 한정하는 축(4)과 정렬된다. 리드 스크류 및 리드 스크류 너트 사이의 커플링은 적어도 축방향으로 리드 스크류 너트에 대한 리드 스크류의 나선형 이동을 허용한다. 리드 스크류는 구동 부재와 커플링되고, 상기 커플링은 구동 부재가 리드 스크류에 대해서 축방향으로 이동할 때 구동 부재에 대한 리드 스크류의 나선형 이동을 발생시킨다. 리드 스크류 너트의 분배 정지 형태부(19) 및 구동 부재의 분배 정지 형태부(20)는 구동 부재의 명시된 단부 지점에 도달할 때 리드 스크류의 나선형 이동의 발생을 방지한다.

Description

약물 전달 디바이스를 위한 구동 메카니즘 및 약물 전달 디바이스{DRIVE MECHANISM FOR A DRUG DELIVERY DEVICE AND DRUG DELIVERY DEVICE}
본 발명은 약물 전달 디바이스를 위한 구동 메카니즘에 관한 것으로서, 특히 고정 복용량의 전달을 위해 설계된 디바이스에 관한 것이다.
휴대용 약물 전달 디바이스는 환자가 스스로 투여하기에 적합한 약물의 투여를 위해 사용된다. 약물 전달 디바이스는 특히 펜(pen) 형상에서 유용할 수 있는데, 이는 모든 장소에서 용이하게 취급되고 보관할 수 있다. 약물은 또한 전달될 복용량을 세팅하는 작용을 하는 구동 메카니즘에 의해서 전달된다. 한 유형의 약물 전달 디바이스는 재충전가능하므로 여러 번 재사용될 수 있도록 구성된다.
DE 102 37 258 B4는 공통 축 주위로 서로에 대해서 회전되는 요소들을 갖는구동 메카니즘을 구비하는 주사 펜 형상의 약물 전달 디바이스를 기재하고 있다.
본 발명의 목적은 약물 전달 디바이스를 위한 신규 구동 메카니즘 및 신규 구동 메카니즘을 포함하는 약물 전달 디바이스를 공개하는 것이다.
이 목적은 청구항 1에 따른 구동 메카니즘 및 청구항 10에 따른 약물 전달 디바이스에 의해서 달성된다. 다른 목적은 종속 청구항에 따른 실시예들에 의해서 달성된다.
약물 전달 디바이스를 위한 구동 메카니즘은 리드 스크류(lead screw), 리드 스크류 너트 및 구동 부재를 포함하고, 이들은 축방향 및 대향 축방향을 한정하는 축과 정렬된다. 리드 스크류 및 리드 스크류 너트 사이의 커플링은 적어도 축방향으로 리드 스크류 너트에 대한 리드 스크류의 나선형 이동을 허용한다. 리드 스크류는 구동 부재와 커플링되고, 이 커플링은 구동 부재가 리드 스크류에 대해서 축방향으로 이동할 때 구동 부재에 대한 리드 스크류의 나선형 이동을 유발한다. 커플링은 구동 부재가 리드 스크류에 대해서 대향 축방향으로 이동할 때 구동 부재에 대한 리드 스크류의 나선형 이동을 방지하도록 오버라이드된다(override). 리드 스크류 너트의 분배 정지 형태부 및 구동 부재의 분배 정지 형태부는 상호작용하고 그에 의해서 구동 부재의 명시된 단부 위치에 도달할 때 리드 스크류의 나선형 이동의 발생을 방지한다.
구동 메카니즘의 일 실시예에서, 분배 정지 형태부는 축에 대해서 경사진 대응 접촉면을 가진다.
양호하게는, 리드 스크류의 나선형 이동의 발생은 경사진 접촉면들의 상호작용에 의해서 방지된다. 예로서, 상호작용은 한 경사진 접촉면 상의 다른 경사진 접촉면중 적어도 하나의 슬라이드 운동을 포함한다. 특히, 구동 메카니즘은 구동 부재의 분배 정지 형태부의 경사진 접촉면이 리드 스크류 너트의 분배 정지 형태부의 경사진 접촉면을 따라 슬라이드될 수 있도록 구성될 수 있다. 그에 의해서, 구동 부재의 회전, 특히 리드 스크류 너트에 대한 구동 부재의 회전이 발생될 수 있다. 경사진 접촉면들 중 적어도 하나의 경사는 리드 스크류와 맞물리는 구동 부재의 스레드(thread)의 피치에 대응할 수 있다.
구동 메카니즘의 다른 실시예에서, 분배 정지 형태부는 대응 접촉면들을 가지며, 이 대응 접촉면들은 단부면들로서 제공되고 적어도 한 방향으로 리드 스크류 너트에 대한 구동 부재의 회전을 저지한다.
구동 메카니즘의 다른 실시예에서, 리드 스크류 너트의 분배 정지 형태부는 프리즘 또는 절두 프리즘의 형상을 가진다.
구동 메카니짐의 다른 실시예에서, 분배 정지 형태부는 구동 부재에 대한 리드 스크류의 나선형 이동과 동일 피치를 갖는 나선형 이동으로 구동 부재를 리드 스크류 너트에 대해서 안내한다.
예로서, 이러한 이동은 분배 정지 형태부들의 경사진 접촉면들의 상호작용에 의해서, 특히 리드 스크류와 맞물리는 구동 부재의 스레드의 피치에 대응하는 경사를 갖는 경사진 접촉면들의 상호작용에 의해서 발생될 수 있다.
구동 메카니짐의 다른 실시예는 리드 스크류의 가요성 안내 형태부 및 구동 부재의 스크류 스레드를 포함한다. 리드 스크류와 구동 부재의 커플링은 스크류 스레드와 맞물리는 가요성 안내 형태부에 의해서 제공된다. 스크류 스레드는 구동 부재에 대한 리드 스크류의 나선형 이동과 동일 피치를 가진다.
구동 메카니짐의 다른 실시예는 리드 스크류의 정지 형태부들을 포함하고, 상기 정지 형태부들은 구동 부재가 리드 스크류에 대해서 대향 축방향으로 이동할 때 리드 스크류의 나선형 이동을 저지한다.
구동 메카니즘의 다른 실시예에서, 리드 스크류 너트의 분배 정지 형태부는 리드 스크류 너트의 통합 부분으로서 형성되고, 구동 부재의 분배 정지 형태부는 구동 부재의 통합 부분으로서 형성된다.
구동 메카니짐의 다른 실시예에서, 구동 부재 및 리드 스크류 너트는 회전 방향으로 로킹된다.
구동 메카니즘이 제공되는 약물 전달 디바이스는 구동 메카니즘의 축 방향으로 이격되는 원위 단부 및 근위 단부를 구비하는 몸체를 포함한다.
몸체는 임의의 하우징 또는 예로서 하우징의 일부를 형성하는 임의의 구성요소일 수 있다. 몸체는 또한 외부 하우징과 연결된 임의의 종류의 인서트(insert)일 수 있다. 몸체는 디바이스의 안전, 정확, 및/또는 용이한 취급을 가능하게 하거나, 그리고/또는 디바이스를 유해 액체, 먼지 또는 오염물로부터 보호할 수 있도록 설계될 수 있다. 몸체는 관형 또는 비관형 형태의 단일 또는 다중부분 구성요소일 수 있다. 몸체는 카트리지를 수용할 수 있고, 약물의 복용량이 상기 카트리지로부터 분배될 수 있다. 몸체는 특히 주사 펜 형태를 가질 수 있다.
용어 "원위 단부"는 약물이 분배되는 약물 전달 디바이스의 일부에 배열되도록 계획된 하우징 또는 몸체의 부분을 지칭한다. 용어 "근위 단부"는 원위 단부로부터 멀리 있는 하우징 또는 몸체의 일부를 지칭한다. 용어 "원위 방향"은 출발점 및 종착점을 모두 명시하지 않는, 근위 단부에서 원위 단부를 향하는 이동과 동일 방향의 이동을 지칭하므로, 상기 이동은 원위 단부를 지나서 진행할 수 있다. 용어 "근위 방향"은 원위 방향에 대향하는 방향의 이동을 지칭한다.
용어 "리드 스크류"는 특히 약물을 분배할 목적으로 피스톤 로드로서 작용하는, 피스톤에 이동을 전달하도록 제공되는 단일 또는 다중부품 구성의 임의의 요소를 포괄한다. 리드 스크류는 가요성이거나 또는 가요성이 아닐 수 있다.
구동 메카니즘은 약물 전달 디바이스의 몸체 내에 삽입된 용기 또는 카트리지로부터 약물을 축출하는데 사용될 수 있다. 약물 전달 디바이스는 약물의 복용량 특히 예로서, 인슐린, 성장 호르몬, 헤파린 또는 유사물 및/또는 그 유도체일 수 있는 액체의 복용량을 분배하도록 설계된 1회용 또는 재사용가능한 디바이스일 수 있다. 약물은 바늘에 의해서 투여되거나 또는 디바이스는 무바늘일 수 있다. 디바이스는 예로서 혈당과 같은 생리학적 특성을 모니터하도록 추가로 설계될 수 있다. 각 시간에 리드 스크류는 몸체에 대해서 원위 방향으로 변위되고, 임의의 양의 약물이 약물 전달 디바이스로부터 축출된다.
용어 "약물"은 본 명세서에 사용될 때, 양호하게는 적어도 하나의 약학적 활성 화합물을 포함하는 약학적 조성물을 의미하고,
여기서, 일 실시예에서, 약학적 활성 화합물은 최대 1500 Da의 분자량을 갖고, 그리고/또는 펩타이드, 단백질, 폴리삭카라이드, 백신, DNA, RNA, 항체, 효소, 항체, 호르몬 또는 올리고뉴클레오티드 또는 전술된 약학적 활성 화합물의 혼합물이고,
여기서, 다른 실시예에서, 약학적 활성 화합물은 당뇨병 또는 당뇨 망막 병증과 같은 당뇨병과 관련된 합병증, 심부정맥 또는 폐혈전색전증과 같은 혈전색전증, 급성 관상동맥 증후군(ACS), 협심증, 심근 경색증, 암, 황반변성, 염증, 건초열, 죽상경화증 및/또는 류마티스 관절염의 치료 및/또는 예방을 위해 유용하고,
여기서, 다른 실시예에서, 약학적 활성 화합물은 당뇨병 또는 당뇨 망막 병증과 같은 당뇨병과 관련된 합병증의 치료 및/또는 예방을 위한 적어도 하나의 펩타이드를 포함하고,
여기서, 다른 실시예에서, 약학적 활성 화합물은 적어도 하나의 인간 인슐린 또는 인간 인슐린 유사물 또는 유도체, 글루카곤형 펩타이드(GLP-1) 또는 이들의 유사물 또는 유도체, 또는 엑세딘(exedin)-3 또는 엑세딘-4 또는 엑세딘-3 또는 엑세딘-4의 유사물 또는 유도체를 포함한다.
인슐린 유사물은 예를 들어 Gly(A21), Arg(B31), Arg(B32) 인간 인슐린, Lys(B3), Glu(B29) 인간 인슐린, Lys(B28), Pro(B29) 인간 인슐린, Asp(B28) 인간 인슐린, 인간 인슐린으로서 위치 B28에서 프롤린이 Asp, Lys, Leu, Val 또는 Ala로 교체되고, 위치 B29에서 Lys는 Pro로 교체될 수 있는 인간 인슐린, Ala(B26) 인간 인슐린, Des(B28-B30) 인간 인슐린, Des(B27) 인간 인슐린 및 Des(B30) 인간 인슐린이다.
인슐린 유도체는 예를 들어, B29-N-미리스토일-des(B30) 인간 인슐린, B29-N-팔미토일-des(B30) 인간 인슐린, B29-N-미스토일 인간 인슐린, B29-N-팔미토일 인간 인슐린, B28-N-미스토일 LysB28ProB29 인간 인슐린, B28-N-팔미토일-LysB28ProB29 인간 인슐린, B30-N-미리스토일-ThrB29LysB30 인간 인슐린, B30-N- 팔미토일- ThrB29LysB30 인간 인슐린, B29-N-(N-팔미토일-Y-글루타밀)-des(B30) 인간 인슐린, B29-N-(N-리토콜일-Y-글루타밀)-des(B30) 인간 인슐린, B29-N-(ω-카르복시헵타데카노일)-des(B30) 인간 인슐린 및 B29-N-(ω-카르복시헵타데카노일) 인간 인슐린이다.
엑센딘(exendin)-4는 예를 들어, H-His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp- Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2의 시퀀스의 펩타이드인 엑센딘-4(1-39)를 의미한다.
엑센딘-4 유도체는 예를 들어, 이하의 화합물의 리스트, 즉
H-(Lys)4-des Pro36, des Pro37 엑센딘-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)5-des Pro36, des Pro37 엑센딘-4(1-39)-NH2,
des Pro36 [Asp28] 엑센딘-4(1-39),
des Pro36 [IsoAsp28] 엑센딘-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14, Asp28] 엑센딘-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14, IsoAsp28] 엑센딘-4(1-39),
des Pro36 [Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39),
des Pro36 [Trp(O2)25, IsoAsp28] 엑센딘-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14 Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14 Trp(O2)25, IsoAsp28] 엑센딘-4(1-39), 또는
des Pro36 [Asp28] 엑센딘-4(1-39),
des Pro36 [IsoAsp28] 엑센딘-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14, Asp28] 엑센딘-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14, IsoAsp28] 엑센딘-4(1-39),
des Pro36 [Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39),
des Pro36 [Trp(O2)25, IsoAsp28] 엑센딘-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14 Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14 Trp(O2)25, IsoAsp28] 엑센딘-4(1-39),
여기서, 그룹 -Lys6-NH2는 엑센딘-4 유도체의 C-종단에 결합될 수 있음,
또는 시퀀스
H-(Lys)6-des Pro36 [Asp28] 엑센딘-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Asp28 Pro36, Pro37, Pro38엑센딘-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro38 [Asp28] 엑센딘-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] 엑센딘-4(1-39)-NH2,
des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] 엑센딘-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] 엑센딘-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] 엑센딘-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36 [Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25] 엑센딘-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-NH2,
des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36 [Met(O)14, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Met(O)14 Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 엑센딘-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-desPro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-NH2,
des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5 des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Lys6-des Pro36 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25] 엑센딘-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-NH2,
des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(S1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-(Lys)6-NH2의 엑센딘-4 유도체
또는 전술된 엑세딘-4 유도체 중 임의의 하나의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 용매 화합물로부터 선택된다.
호르몬은 예를 들어 고나도프로파인(폴리트로핀, 루트로핀, 코리온고나도트로핀, 메노트로핀), 소마트로파인(소마트로핀), 데스모프레신, 테르리프레신, 고나도렐린, 트립토렐린, 루프로펠린, 부세렐린, 나파렐린, 고세렐린과 같은 2008년 로테 리스테(Rote Liste) 챕터 50에 열거된 바와 같은 뇌하수체 호르몬 또는 시상하부 호르몬 또는 규칙적인 활성 펩타이드 및 이들의 길항제이다.
폴리삭카라이드는 예를 들어 글로코사미노글리칸, 히알루론산, 레파린, 저분자량 헤파린 또는 초저분자량 헤파린 또는 이들의 유도체 또는 설페이트, 예를 들어 전술된 폴리삭카라이드의 폴리 설페이트 형태 및/또는 이들의 약학적으로 허용 가능한 염이다. 폴리 설페이트 저분자량 헤파린의 약학적으로 허용 가능한 염은 에녹사파린 나트륨이다.
약학적으로 허용 가능한 염은 예를 들어 산 첨가염 및 염기염이다. 산 첨가염은 예를 들어 HCl 또는 HBr이다. 염기염은 예를 들어 알칼리 또는 알칼라인, 예를 들어 Na+ 또는 K+ 또는 Ca2+ 또는 암모늄 이온 N+(R1)(R2)(R3)(R4)로부터 선택된 양이온을 갖는 염이고, R1 내지 R4는 서로 독립적으로, 수소, 선택적으로 치환된 C1-C6-알킬기, 선택적으로 치환된 C2-C6-알케닐기, 선택적으로 치환된 C6-C10-아릴기 또는 선택적으로 치환된 C6-C10-헤테로아릴기를 의미한다. 약학적으로 허용 가능한 염의 추가의 예는 미국 펜실배니아주 이스턴 소재의 마크 퍼블리싱 컴퍼니(Mark Publishing Company)의 알폰소 알. 제나로(Alfonso R. Gennaro)(편집자)의 "레밍턴의 약학 과학(Remington's Pharmaceutical Sciences)" 17판, 1985년 및 약학 기술의 백과사전에(Encyclopedia of Pharmaceutical Techonology)에 설명되어 있다.
약학적으로 허용 가능한 용매 화합물은 예를 들어 수화물이다.
하기에서, 구동 메카니즘의 예들 및 실시예들의 더욱 상세한 설명은 첨부된 도면과 연계하여 제공될 것이다.
도 1은 구동 메카니즘의 일 실시예를 포함하는 주사 펜의 단면 사시도.
도 2는 리드 스크류 너트 및 구동 부재의 분배 정지 형태부들의 상세도.
도 3은 리드 스크류의 원위 단부의 확대도.
도 1은 구동 메카니즘을 포함하는 주사 펜의 절취도를 도시한다. 구동 메카니즘은 원위 단부(2) 및 근위 단부(3)를 구비하는 몸체(1)에 배열된다. 리드 스크류(5)는 디바이스의 축(4)을 따라 배열된다. 리드 스크류(5)의 스크류 스레드(6)는 리드 스크류 너트(7)에 대한 리드 스크류(5)의 나선형 이동을 안내하기 위하여, 스크류 스레드(6)와 맞물리는 리드 스크류 너트(7)의 구동 형태부와 커플링된다. 다른 실시예들에서, 스크류 스레드 및 구동 형태부는 리드 스크류가 불연속 구동 형태부들을 가지며 리드 스크류 너트가 나선형 스크류 스레드를 갖도록 역전될 수 있다. 리드 스크류 너트(7)는 몸체(1)에 회전방향으로 로킹된다.
도 1에 도시된 실시예는 근위 단부(3)에 배열되고 몸체(1)로부터 돌출하는 버튼(9)에 의해서 사용자에 의해 작동할 수 있는 구동 부재(8)를 포함한다. 구동 부재(8)는 리드 스크류(5)와 커플링되거나 또는 맞물린다. 이는 본 실시예에서 구동 부재(8)의 스크류 스레드(18) 및 리드 스크류(5)의 가요성 안내 형태부(15)에 의해서 달성된다. 구동 부재(8)는 특히 필수적으로 원통 형상의 구동 슬리브일 수 있고, 구동 슬리브의 축은 디바이스의 축(4)과 평행하게 배열된다.리드 스크류(5)는 구동 부재(8) 안으로 진입하도록 배치될 수 있다.
몸체(1)의 제거가능한 그리고 부착가능한 부분(11)은 카트리지 홀더로서 제공될 수 있다. 이 부분(11)이 몸체(1)의 잔여부로부터 제거될 때, 카트르지(12)가 삽입될 수 있다. 부분(11)이 몸체(1)에 부착될 때, 리드 스크류(5)는 약물을 카트르지(12)로부터 축출하기 위하여 제공되는 피스톤(13)과 접촉한다. 베어링(14)은 리드 스크류(5) 및 피스톤(13) 사이의 상대 이동에 의해서 유발될 수 있는 임의의 손상을 방지하기 위하여 리드 스크류(5) 및 피스톤(13) 사이에 배열될 수 있다. 리드 스크류(5)는 피스톤(13)을 원위 방향으로 전진시키기 위하여 피스톤 로드로서 작용한다.
전달 동작 중에, 리드 스크류(5)는 몸체(1)에 대해서 원위 방향으로 나선형으로 이동한다. 리드 스크류(5)는 리드 스크류(5)의 스크류 스레드(6)와 맞물리는 리드 스크류 너트(7)에 의해서 안내된다. (아래에 기술되고 도 3에 도시된) 정지 형태부들(17)은 세팅 동작을 가능하게 하기 위하여 리드 스크류(5)의 스크류 스레드(6)에 제공되고, 이에 의해서 분배되어야 하는 고정 복용량이 사전 세팅될 수 있다. 이 목적을 위하여, 구동 부재(8)는 몸체(1)에 대해서 그리고 리드 스크류(5)에 대해서 근위 방향으로 당겨진다. 구동 부재(8)는 리드 스크류(5)와 커플링된다. 도 1에 도시된 실시예에서, 커플링은 구동 부재(8)의 스크류 스레드(18) 및 리드 스크류(5)의 가요성 안내 형태부(15)에 의해서 달성된다. 세팅 동작 중에, 리드 스크류(5)는 이동하지 않아야 한다. 따라서, 구동 부재(8) 및 리드 스크류(5) 사이의 맞물림은 세팅 동작 중에 일시적으로 해제된다. 이는 구동 부재(8)의 스크류 스레드(18)를 오버라이드하도록 가요성 안내 형태부(15)의 변형에 의해서 달성된다. 구동 부재(8) 및 리드 스크류(5) 사이의 맞물림에도 불구하고, 구동 부재(8)는 그에 따라서 리드 스크류(5)가 몸체에 대해서 고정상태로 유지하는 동안 회전하지 않고 이동할 수 있다. 구동 부재(8) 및 리드 스크류(5) 사이의 맞물림을 오버라이드하는 것은 중심축(4)을 향하여 굽혀질 수 있는 가요성 안내 형태부(15)에 의해서 촉진된다. 몸체(1)에 대한 구동 부재(8)의 회전은 예로서 구동 부재(8)의 외면 내의 축방향 홈과 맞물리는 몸체(1)의 돌출 요소일 수 있는, 안내 형태부(10)에 의해서 방지될 수 있다.
구동 부재(8)가 구동 부재(8)의 스크류 스레드(18)의 피치에 대응하는 거리 만큼 이동한 후에, 리드 스크류(5)의 가요성 안내 형태부(15)는 구동 부재(8)의 스크류 스레드(18)와 재결합하고, 사용자는 구동 부재(8)를 뒤로 원위 방향으로 밀어냄으로써 리드 스크류(5)를 전진시킬 수 있다. 구동 부재(8)에 대한 리드 스크류(5)의 분리 및 재결합에 의한 상기 작동 방법은 세팅 동작 중에 실질적인 고정 상태를 유지하는 리드 스크류(5)에 전적으로 의존한다. 리드 스크류(5)가 세팅 중에 회전하거나 또는 축방향으로 이동하면, 그때 구동 부재(8)는 리드 스크류(5)와 부정확하게 재결합하고 따라서 복용량을 부정확하게 한다. 따라서, 몸체(1)에 대해서 리드 스크류(5)의 나선 이동을 안내하는 리드 스크류 너트(7)는 적어도 분배 동작 중에 몸체(1)에 회전방향으로 로킹되고, 또한 약물 전달 후에 그리고 신규 복용량의 세팅 전에 얻어지는 리드 스크류(5)의 위치에서 회전이 저지되는 방식으로 리드 스크류(5)에는 리드 스크류(5)의 회전을 방해하는 정지 형태부들이 제공된다. 리드 스크류(5)의 회전은 따라서 리드 스크류 너트(7)에 대해서 로킹되고, 리드 스크류 너트(7)는 몸체(1)에 대해서 회전하는 것이 방지된다. 따라서, 구동 부재(8)가 근위 방향으로 당겨질 때, 구동 부재(8) 및 리드 스크류(5) 사이의 상대 선형 동작이 구동 부재 및 고정상태의 리드 스크류(5)의 맞물림이 오버라이드되고 따라서 구동 부재(8) 및 리드 스크류(5) 사이의 맞물림이 해제되게 한다. 정지 형태부들은 따라서 바람직하게는 스크류 스레드(6)가 매끄러워서 근위 측벽 상에 나선 형태를 형성하는 동안, 적어도 리드 스크류(5)의 스크류 스레드(6)의 원위 측벽 상에 배열된다. 구동 부재(8)가 원위 방향으로 밀쳐질 때, 리드 스크류(5)의 스크류 스레드(6)와 맞물리는 리드 스크류 너트(7)의 안내 수단은 스크류 스레드(6)의 매끄러운 근위 측벽과 접촉 상태를 유지하고, 따라서 리드 스크류 너트(7)의 개구를 통해 슬라이드되는 리드 스크류(5)의 매끄러운 나선형 이동을 가능하게 한다. 따라서, 정지 형태부들은 분배 동작 중에 리드 스크류 너트(7)에 대한 리드 스크류(5)의 상대 동작을 방해하지 않는다.
정지 형태부들은 특히 리드 스크류(5)의 스크류 스레드(6)를 형성하는 나선형 홈의 리세스들에 의해서 제공될 수 있다. 리세스들은 축(4)에 횡방향으로 배열되고 스크류 스레드(6)를 형성하는 홈의 적당한 측벽의 매끄러운 나선 형태를 차단하는 접촉면들을 가질 수 있다. 접촉면들은 특히 필수적으로 축(4)에 직각이거나 또는 적어도 0의 나선 각도를 평탄 부분들일 수 있지만, 반경방향으로 경사 각도를 포함할 수 있다. 리드 스크류 너트(7)의 구동 형태부는 이 구동 형태부가 리세스에 진입하고 접촉면에서 정지하는 방식으로 형성될 수 있다. 리드 스크류 너트(7)의 구동 형태부가 평탄 부분들과 접촉할 때, 축(4)에 대한 평탄 부분들의 일반적인 직각 방위는 몸체(1)에 대한 리드 스크류(5)의 나선형 이동의 안내가 정지되게 한다. 리드 스크류(5)의 스크류 스레드(6)와 맞물리고 리세스들 내에서 정지하는 리드 스크류 너트(7)의 구동 형태부가 하나 이상의 개별 구동 형태부들로 제조되고 완전히 연속적인 나선 형태로 형성되지 않는 것이 바람직할 수 있다. 정지 형태부들은 한 복용량의 약물이 완전히 전달되고 디바이스가 세팅될 다음 복용량을 준비한 후에, 구동 부재(8)가 근위 방향으로 당겨질 때 정지 형태부들중 하나가 리드 스크류(5)의 회전을 정지시키기 위해 준비된 위치에 있는 방식으로 배열된다. 리드 스크류(5) 상에 작용하는 축방향 부하는 그때 적당한 정지 형태부와 맞물리는, 특히 적당한 리세스들의 필수적으로 평탄한 부분들과 접촉하는 리드 스크류 너트(7)의 구동 형태부에 의해서 보상된다. 이는 리드 스크류 너트(7)가 적어도 복용량의 세팅 동작 및 분배 동작 중에 몸체(1)에 회전방향으로 로킹되므로, 리드 스크류(5)를 회전시키기 보다 리드 스크류(5)의 회전을 로킹하도록 작용한다. 필수적으로, 스크류 스레드(6)의 평탄 표면들은 세팅 동작 중에 리드 스크류(5)의 후방 구동을 방지하도록 설계된다. 리드 스크류(5)의 동작은 그에 의해서 원위 방향으로 제한될 수 있다.
도 2는 리드 스크류 너트(7) 및 구동 부재(8)의 배열의 확대 상세도를 도시한다. 도 2에 도시된 실시예에서, 리드 스크류 너트(7)의 분배 정지 형태부(19)는 절두 프리즘의 형상을 가진다. 분배 정지 형태부(19)의 표면은 축(4)에 대해서 경사지고 리드 스크류 너트(7)의 분배 정지 형태부(19)와 정합하는 삼각형 리세스를 갖는 구동 부재(8)의 대응 분배 정지 형태부(20)와 대면한다. 분배 정지 형태부(19,20)의 이러한 형상은 구동 부재(8)의 회전 및 순수 축방향 이동 모두가 저지되기 때문에 특히 양호하다. 분배 정지 형태부(19,20)는 따라서 정확한 약물 복용량이 각 디바이스 작동으로 분배되도록 보장하는 것을 보조한다. 정확한 복용량을 달성하기 위하여, 리드 스크류 너트(7)에 대한 구동 부재(8)의 축방향 및 회전 위치가 각 복용량 전달의 단부에서 동일한 것이 필수적이다. 분배 정지 형태부(19,20)의 기하학적 형태는 이것을 달성하도록 설계된다.
도 2에 따른 실시예에서, 분배 정지 형태부(19,20)는 직각 삼각형의 형상에 구동 부재(8)의 암나사(18)의 나선 각도와 정합하고 축(4)에 경사지게 배열된 각 삼각형의 빗변을 제공하므로, 축(4)에 경사진 대응 접촉면(22)을 형성한다. 삼각형의 측변에 대응하는 표면들은 축(4)을 따라 배열되고 약물 전달 중에 리드 스크류(5)의 회전 방향으로 리드 스크류 너트(7)에 대한 구동 부재(8)의 회전을 저지하기 위하여 단부면(23)으로 제공된다. 이는 구동 부재(8)가 분배 정지 형태부(19,20)에 의해서 리드 스크류 너트(7)와 축방향으로 맞물릴 때, 삼각형 분배 정지 형태부(19,20)의 단부면(23)이 맞물릴 때까지 나선 경로를 따라서 안내되고, 따라서 구동 부재(8)의 단부 위치가 축방향 및 회전 방향의 양 방향으로 정확하게 제어된다는 것을 보장하는 것을 의미한다. 삼각형 분배 정지 형태부(19,20)의 빗변(22)의 각도는 구동 부재(8)의 스레드(18)의 나선 각도와 정합하기 때문에, 이는 분배 정지 형태부(19,20)가 접촉할 때 리드 스크류(5)가 구동 부재(8)에 의해서 이동하지 않는 것을 또한 보장한다. 구동 부재(8)가 그 명시된 단부 위치로 접근할 때, 분배 정지 형태부(19,20)는 구동 부재(8)를 스레드(18)의 나선 형태와 정합하는 나선 형태 안으로 강압하므로, 구동 부재(8)의 이동은 리드 스크류(5)의 위치를 변화시키지 않는다. 약물 전달의 종료는 따라서 매우 정확하게 결정될 수 있다.
도 2는 리드 스크류 너트(7)의 축방향 개구를 도시한다. 이 개구 또는 갭은 예로서, 몸체(1)에 대한 리드 스크류 너트(7)의 회전 로킹을 제공할 수 있는, 안내 형태부(21)로서 사용될 수 있다. 대신에, 다른 로킹 수단이 제공될 수 있다.
도 3은 리드 스크류(5)의 원위 단부의 확대 상세도를 도시한다. 본 실시예에서, 리드 스크류(5)는 스크류 스레드(6) 및 다른 스크류 스레드(16)를 포함하고, 이들은 상호체결(intertwine)되고 개별 진입부(2개의 개시 스레드)들을 가진다. 리드 스크류 너트(7)는 리드 스크류(5)의 스크류 스레드(6,16)와 맞물린다. 정지 형태부(17)는 하나의 스크류 스레드(6) 또는 양 스크류 스레드(6,16)에 제공될 수 있다. 스크류 스레드(6,16)의 피치는 리드 스크류(5) 및 구동 부재(8)의 원하는 전진 속도 비율을 제공하기 위하여 구동 부재(8)의 스레드(18)의 피치에 적응될 수 있다.
구동 부재(8) 및 리드 스크류 너트(7)의 분배 정지 형태부들(19,20)은 복용량의 정확도를 개선하고 디바이스의 구성요소들의 기계적인 동작으로 인하여 발생할 수 있는 부정확한 복용을 방지한다. 분배 정지 형태부들(19,20)은 구동 부재(8) 및 리드 스크류 너트(7)의 통합 부분들로서 형성될 수 있으므로, 제조가 용이하고 추가 구성요소들이 필요하지 않다.
1. 몸체
2. 원위 단부
3. 근위 단부
4. 축
5. 리드 스크류
6. 스크류 스레드
7. 리드 스크류 너트
8. 구동 부재
9. 버튼
10. 안내 형태부
11. 몸체의 제거가능하고 부착가능한 부분
12. 카트리지
13. 피스톤
14. 베어링
15. 가요성 안내 형태부
16. 분배 정지 형태부
17. 정지 형태부
18. 스크류 스레드
19. 분배 정지 형태부
20. 분배 정지 형태부
21. 안내 형태부
22. 접촉면
23. 단부면

Claims (10)

  1. 약물 전달 디바이스를 위한 구동 메카니즘으로서,
    축방향 및 대향 축방향을 한정하는 축(4)과 정렬된, 리드 스크류(5), 리드 스크류 너트(7) 및 구동 부재(8),
    적어도 상기 축방향으로 상기 리드 스크류 너트(7)에 대한 상기 리드 스크류(5)의 나선형 이동을 허용하는, 상기 리드 스크류(5) 및 상기 리드 스크류 너트(7) 사이의 커플링,
    상기 리드 스크류 너트(7)의 분배 정지 형태부(19), 및
    상기 구동 부재(8)의 분배 정지 형태부(20)를 포함하고,
    상기 리드 스크류(5)는 상기 구동 부재(8)와 커플링되고, 상기 커플링은 상기 구동 부재(8)가 상기 리드 스크류(5)에 대해서 상기 축방향으로 이동할 때 상기 구동 부재(8)에 대한 상기 리드 스크류(5)의 나선형 이동을 발생시키고, 상기 커플링은 상기 구동 부재(8)가 상기 리드 스크류(5)에 대해서 상기 대향 축방향으로 이동할 때 상기 구동 부재(8)에 대한 상기 리드 스크류(5)의 나선형 이동을 방지하도록 오버라이드되고,
    상기 분배 정지 형태부들(19,20)은 상호작용하고 그에 의해서 상기 구동 부재(8)가 명시된 단부 위치에 도달할 때 상기 리드 스크류(5)의 나선형 이동의 발생을 방지하는, 약물 전달 디바이스를 위한 구동 메카니즘.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 분배 정지 형태부들(19,20)은 상기 축(4)에 경사진 대응 접촉면들(22)을 구비하는, 약물 전달 디바이스를 위한 구동 메카니즘.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 분배 정지 형태부들(19,20)은 적어도 한 방향으로 상기 리드 스크류 너트(7)에 대한 상기 구동 부재(8)의 회전을 저지하는 대응 단부면들(23)을 구비하는, 약물 전달 디바이스를 위한 구동 메카니즘.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 리드 스크류 너트(7)의 분배 정지 형태부(19)는 프리즘 또는 절두 프리즘의 형상을 갖는, 약물 전달 디바이스를 위한 구동 메카니즘.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 분배 정지 형태부들(19,20)은 상기 구동 부재(8)에 대한 상기 리드 스크류(5)의 나선형 이동과 동일 피치를 갖는 나선 이동으로 상기 구동 부재(8)를 상기 리드 스크류 너트(7)에 대해서 안내하는, 약물 전달 디바이스를 위한 구동 메카니즘.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 리드 스크류(5)의 가요성 안내 형태부(15), 및
    상기 구동 부재(8)의 스크류 스레드(18)를 추가로 포함하고,
    상기 리드 스크류(5)와 상기 구동 부재(8)와의 커플링은 상기 스크류 스레드(18)와 맞물리는 상기 가요성 안내 형태부(15)에 의해서 제공되고,
    상기 스크류 스레드(18)는 상기 구동 부재(8)에 대한 상기 리드 스크류(5)의 나선형 이동과 동일 피치를 갖는, 약물 전달 디바이스를 위한 구동 메카니즘.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 리드 스크류(5)의 정지 형태부들(17)을 추가로 포함하고,
    상기 정지 형태부들(17)은 상기 구동 부재(8)가 상기 리드 스크류(5)에 대해서 상기 대향 축방향으로 이동할 때 상기 리드 스크류(5)의 나선형 이동을 저지하는, 약물 전달 디바이스를 위한 구동 메카니즘.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 구동 부재(8) 및 상기 리드 스크류 너트(7)는 회전방향으로 로킹되는, 약물 전달 디바이스를 위한 구동 메카니즘.
  9. 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 리드 스크류 너트(7)의 분배 정지 형태부(19)는 상기 리드 스크류 너트(7)의 통합 부분으로서 형성되고,
    상기 구동 부재(8)의 분배 정지 형태부(20)는 상기 구동 부재(8)의 통합 부분으로서 형성되는, 약물 전달 디바이스를 위한 구동 메카니즘.
  10. 약물 전달 디바이스로서,
    제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 따른 구동 메카니즘, 및
    축(4) 방향으로 이격된 원위 단부(2) 및 근위 단부(3)를 구비하는 몸체(1)를 포함하는, 약물 전달 디바이스.
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