TR201808737T4 - Bir ilaç dağıtım cihazına yönelik tahrik mekanizması ve ilaç dağıtım cihazı. - Google Patents
Bir ilaç dağıtım cihazına yönelik tahrik mekanizması ve ilaç dağıtım cihazı. Download PDFInfo
- Publication number
- TR201808737T4 TR201808737T4 TR2018/08737T TR201808737T TR201808737T4 TR 201808737 T4 TR201808737 T4 TR 201808737T4 TR 2018/08737 T TR2018/08737 T TR 2018/08737T TR 201808737 T TR201808737 T TR 201808737T TR 201808737 T4 TR201808737 T4 TR 201808737T4
- Authority
- TR
- Turkey
- Prior art keywords
- drive
- screw
- transfer screw
- drive element
- drive mechanism
- Prior art date
Links
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 title claims description 35
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 title claims description 19
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims abstract description 38
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 claims abstract description 38
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 25
- 238000013459 approach Methods 0.000 claims description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 16
- 101000976075 Homo sapiens Insulin Proteins 0.000 description 15
- PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N insulin (human) Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3NC=NC=3)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC1=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)=O)CSSC[C@@H](C(N2)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)C1=CN=CN1 PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N 0.000 description 15
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 13
- JUFFVKRROAPVBI-PVOYSMBESA-N chembl1210015 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(=O)N[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO[C@]3(O[C@@H](C[C@H](O)[C@H](O)CO)[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C3)C(O)=O)O2)O)[C@@H](CO)O1)NC(C)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 JUFFVKRROAPVBI-PVOYSMBESA-N 0.000 description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 108010011459 Exenatide Proteins 0.000 description 6
- 229960001519 exenatide Drugs 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 4
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 3
- 239000003055 low molecular weight heparin Substances 0.000 description 3
- 229940127215 low-molecular weight heparin Drugs 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 3
- 208000004476 Acute Coronary Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000002265 Human Growth Hormone Human genes 0.000 description 2
- 108010000521 Human Growth Hormone Proteins 0.000 description 2
- 239000000854 Human Growth Hormone Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 2
- 229960004532 somatropin Drugs 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001831 (C6-C10) heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 208000035285 Allergic Seasonal Rhinitis Diseases 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 108010037003 Buserelin Proteins 0.000 description 1
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 101100337060 Caenorhabditis elegans glp-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000011022 Chorionic Gonadotropin Human genes 0.000 description 1
- 108010062540 Chorionic Gonadotropin Proteins 0.000 description 1
- 108010000437 Deamino Arginine Vasopressin Proteins 0.000 description 1
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 description 1
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000012673 Follicle Stimulating Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010079345 Follicle Stimulating Hormone Proteins 0.000 description 1
- -1 GIy(A21) Chemical class 0.000 description 1
- 108010088406 Glucagon-Like Peptides Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 102400000932 Gonadoliberin-1 Human genes 0.000 description 1
- 102000006771 Gonadotropins Human genes 0.000 description 1
- 108010086677 Gonadotropins Proteins 0.000 description 1
- 108010069236 Goserelin Proteins 0.000 description 1
- BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N Goserelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](COC(C)(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NNC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N 0.000 description 1
- 101500026183 Homo sapiens Gonadoliberin-1 Proteins 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 102000009151 Luteinizing Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010073521 Luteinizing Hormone Proteins 0.000 description 1
- 108010021717 Nafarelin Proteins 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 108010047386 Pituitary Hormones Proteins 0.000 description 1
- 102000006877 Pituitary Hormones Human genes 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010378 Pulmonary Embolism Diseases 0.000 description 1
- 108010010056 Terlipressin Proteins 0.000 description 1
- 208000001435 Thromboembolism Diseases 0.000 description 1
- 108010050144 Triptorelin Pamoate Proteins 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 1
- CUWODFFVMXJOKD-UVLQAERKSA-N buserelin Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](COC(C)(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 CUWODFFVMXJOKD-UVLQAERKSA-N 0.000 description 1
- 229960002719 buserelin Drugs 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229960004281 desmopressin Drugs 0.000 description 1
- NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N desmopressin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSCCC(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(N)=O)=O)CCC(=O)N)C1=CC=CC=C1 NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229960005153 enoxaparin sodium Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229960001442 gonadorelin Drugs 0.000 description 1
- XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N gonadorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N 0.000 description 1
- 239000002622 gonadotropin Substances 0.000 description 1
- 229960002913 goserelin Drugs 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 239000000960 hypophysis hormone Substances 0.000 description 1
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 description 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 239000004026 insulin derivative Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- RWHUEXWOYVBUCI-ITQXDASVSA-N nafarelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 RWHUEXWOYVBUCI-ITQXDASVSA-N 0.000 description 1
- 229960002333 nafarelin Drugs 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- REQCZEXYDRLIBE-UHFFFAOYSA-N procainamide Chemical compound CCN(CC)CCNC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 REQCZEXYDRLIBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 125000001500 prolyl group Chemical group [H]N1C([H])(C(=O)[*])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 229960003813 terlipressin Drugs 0.000 description 1
- BENFXAYNYRLAIU-QSVFAHTRSA-N terlipressin Chemical compound NCCCC[C@@H](C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)CN)CSSC1 BENFXAYNYRLAIU-QSVFAHTRSA-N 0.000 description 1
- CIJQTPFWFXOSEO-NDMITSJXSA-J tetrasodium;(2r,3r,4s)-2-[(2r,3s,4r,5r,6s)-5-acetamido-6-[(1r,2r,3r,4r)-4-[(2r,3s,4r,5r,6r)-5-acetamido-6-[(4r,5r,6r)-2-carboxylato-4,5-dihydroxy-6-[[(1r,3r,4r,5r)-3-hydroxy-4-(sulfonatoamino)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]oxy]oxan-3-yl]oxy-2-(hydroxy Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].O([C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1O)NC(C)=O)O[C@@H]1C(C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](OC2C(O[C@@H](OC3[C@@H]([C@@H](NS([O-])(=O)=O)[C@@H]4OC[C@H]3O4)O)[C@H](O)[C@H]2O)C([O-])=O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]1C)C([O-])=O)[C@@H]1OC(C([O-])=O)=C[C@H](O)[C@H]1O CIJQTPFWFXOSEO-NDMITSJXSA-J 0.000 description 1
- VXKHXGOKWPXYNA-PGBVPBMZSA-N triptorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 VXKHXGOKWPXYNA-PGBVPBMZSA-N 0.000 description 1
- 229960004824 triptorelin Drugs 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31511—Piston or piston-rod constructions, e.g. connection of piston with piston-rod
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31533—Dosing mechanisms, i.e. setting a dose
- A61M5/31545—Setting modes for dosing
- A61M5/31548—Mechanically operated dose setting member
- A61M5/31555—Mechanically operated dose setting member by purely axial movement of dose setting member, e.g. during setting or filling of a syringe
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31533—Dosing mechanisms, i.e. setting a dose
- A61M5/31545—Setting modes for dosing
- A61M5/31548—Mechanically operated dose setting member
- A61M5/3156—Mechanically operated dose setting member using volume steps only adjustable in discrete intervals, i.e. individually distinct intervals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
- A61M5/31576—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods
- A61M5/31583—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods based on rotational translation, i.e. movement of piston rod is caused by relative rotation between the user activated actuator and the piston rod
- A61M5/31585—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods based on rotational translation, i.e. movement of piston rod is caused by relative rotation between the user activated actuator and the piston rod performed by axially moving actuator, e.g. an injection button
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
- A61M5/3159—Dose expelling manners
- A61M5/31593—Multi-dose, i.e. individually set dose repeatedly administered from the same medicament reservoir
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16H—GEARING
- F16H25/00—Gearings comprising primarily only cams, cam-followers and screw-and-nut mechanisms
- F16H25/18—Gearings comprising primarily only cams, cam-followers and screw-and-nut mechanisms for conveying or interconverting oscillating or reciprocating motions
- F16H25/20—Screw mechanisms
- F16H25/2015—Means specially adapted for stopping actuators in the end position; Position sensing means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/24—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
- A61M2005/2403—Ampoule inserted into the ampoule holder
- A61M2005/2407—Ampoule inserted into the ampoule holder from the rear
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31511—Piston or piston-rod constructions, e.g. connection of piston with piston-rod
- A61M5/31515—Connection of piston with piston rod
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T74/00—Machine element or mechanism
- Y10T74/18—Mechanical movements
- Y10T74/18568—Reciprocating or oscillating to or from alternating rotary
- Y10T74/18576—Reciprocating or oscillating to or from alternating rotary including screw and nut
- Y10T74/18688—Limit stop
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Transmission Devices (AREA)
Abstract
Bir aktarma vidası, bir aktarma vidası somunu (7) ve bir tahrik unsuru (8) eksenel bir yönü ve ters bir eksenel yönü tanımlayan bir eksen ile hizalanır. Aktarma vidası ve aktarma vidası somunu arasındaki bir bağlantı, aktarma vidasının aktarma vidası somununa göre en azından eksenel yönde bir sarmal hareketini sağlar. Aktarma vidası, tahrik unsuru ile bağlanır, tahrik unsuru an vidaya göre bir eksenel yönde hareket ettirildiğinde, aktarma vidasının tahrik unsuruna göre bağlantı bir sarmal hareketini oluşturur. Aktarma vidası somunun bir dağıtım durdurma elemanı (19) ve tahrik unsurunun bir dağıtım durdurma elemanı (20) tahrik unsurunun spesifik bir uç pozisyonuna yaklaşıldığında aktarma vidasının sarmal hareketinin oluşumunu önler.
Description
TARIFNAME
BIR iLAç DAGITIM CIHAZINA YÖNELIK TAHRIK MEKANIZMASI VE ILAÇ
DAGITIM CIHAZI
Mevcut bulus bir ilaç dagitim cihazina, özellikle sabit dozlarin dagitimi amaciyla
tasarlanan bir cihaza yönelik bir tahrik mekanizmasi ile ilgilidir.
Tasinabilir ilaç dagitim cihazlari bir hasta tarafindan kendi kendine uygulanabilen bir
ilacin uygulanmasi amaciyla kullanilir. Kolaylikla tutulabilen ve her yere tasinabilen
kalem seklinde bir ilaç dagitim cihazi özellikle yararlidir. Bir ilaç, dagitilacak dozun
belirlenmesine de yarayabilen bir tahrik mekanizmasi yoluyla da dagitilabilir. Bir ilaç
dagitim cihazi tipi tekrar doldurulabilir ve böylece birçok defa tekrar kullanilabilir olacak
sekilde olusturulur.
DE 102 37 258 B4, bir ortak eksen çevresinde birbirine göre döndürülen unsurlari olan
tahrik mekanizmasina sahip, bir enjeksiyon kalemi seklindeki bir ilaç dagitim cihazini
açiklar.
Doküman EP1923085, istem 1'in girisinin özelliklerini içeren bir ilaç dagitim cihazina
yönelik bir tahrik mekanizmasini açiklar.
Mevcut bulus amaci bir ilaç dagitim cihazina yönelik yeni bir tahrik mekanizmasini ve
yeni bir tahrik mekanizmasi içeren bir ilaç dagitim cihazini açiklamaktir.
Bu amaca istem 1'e göre bir tahrik mekanizmasi ve istem 9'a göre bir ilaç dagitim
cihazi ile ulasilir. Diger amaçlara ilgili istemlere göre düzenlemeler ile ulasilir.
Bir ilaç dagitim cihazina yönelik tahrik mekanizmasi bir eksenel yön ve bir ters eksenel
yön ile hizalanan bir aktarma vidasi, bir aktarma vidasi somunu ve bir tahrik unsuru
içerir. Aktarma vidasi ve aktarma vidasi somunu arasindaki baglanti, aktarma vidasinin
aktarma vidasi somununa göre en azindan eksenel yönde bir sarmal hareketini
olanakli kilar. Aktarma vidasi tahrik unsuru ile baglanir, tahrik unsuru aktarma vidasina
göre eksenel yönde hareket ettirildiginde aktarma vidasinin tahrik unsuruna göre bir
sarmal hareketini olusturur. Baglanti, tahrik unsuru aktarma vidasina göre ters eksenel
yönde hareket ettirildiginde aktarma vidasinin tahrik unsuruna göre bir sarmal
hareketini önlemek üzere geçersiz kilinir. Aktarma vidasi somununun bir dagitim
durdurma elemani ve tahrik unsurunun bir dagitim durdurma elemani etkilesime girer
ve böylelikle tahrik unsurunun belirtilen bir uç pozisyonuna yaklasildiginda aktarma
vidasinin sarmal hareketinin olusmasini önler.
Bulusa göre, dagitim durdurma elemanlari eksene egik olan karsilik gelen temas
yüzeylerine sahiptir.
Tercihen, aktarma vidasinin eksenel bir hareketinin olusumu egik temas yüzeylerinin
etkilesimi ile önlenir. Bir örnek olarak, bir etkilesim diger egik temas yüzeyinin üzerinde
egik temas yüzeylerinin en az birinin kayan bir hareketini içerir. Özellikle, tahrik
mekanizmasi tahrik unsurunun dagitim durdurma elemaninin egik temas yüzeyi,
aktarma vidasi somununun dagitim durdurma elemaninin egik temas yüzeyi boyunca
kaydirilabilecek sekilde konfigüre edilebilir. Böylelikle, tahrik unsurunun bir dönüsü,
özellikle aktarma vidasi somununa göre tahrik unsurunun bir dönüsü saglanabilir. Egik
temas yüzeylerinin en az birinin egilimi, aktarma vidasi ile birlesen tahrik unsuruna ait
bir vidanin araligina karsilik gelebilir.
Tahrik mekanizmasinin diger bir düzenlemesinde, dagitim durdurma elemanlari uç
yüzeyler olarak saglanan karsilik gelen temas yüzeylerine sahiptir ve en az bir yönde
aktarma vidasi somununa göre tahrik unsurunun dönüsünü engeller.
Tahrik mekanizmasinin diger bir düzenlemesinde, aktarma vidasi somununun dagitim
durdurma elemani bir prizma veya tepesi kesik bir prizma sekline sahiptir.
Tahrik mekanizmasinin diger bir düzenlemesinde, dagitim durdurma elemanlari tahrik
unsuruna göre aktarma vidasinin sarmal hareketi olarak ayni araliga sahip sarmal bir
harekette aktarma vidasi somununa göre tahrik unsuruna kilavuzluk eder.
Bir örnek olarak, bu tür bir hareket dagitim durdurma elemanlarinin egik temas
yüzeylerinin etkilesimi ile, özellikle aktarma vidasi ile birlesen tahrik unsuruna ait bir
disin araligina karsilik gelen bir egilime sahip egik temas yüzeylerinin etkilesimi ile
olusturulabilir.
Tahrik mekanizmasinin diger bir düzenlemesi, aktarma vidasinin bir esnek kilavuz
elemanini ve tahrik unsurunun bir vida disini içerir. Aktarma vidasinin tahrik unsuru ile
baglantisi, vida disini birlestiren esnek kilavuz elemani ile saglanir. Vida disi, tahrik
unsuruna göre aktarma vidasinin sarmal hareketi ile ayni özellige sahiptir.
Tahrik mekanizmasinin diger bir düzenlemesi, tahrik unsuru aktarma vidasina göre ters
eksenel yönde hareket ettirildiginde, aktarma vidasinin sarmal hareketini engelleyen
aktarma vidasinin durdurma elemanlarini içerir.
Tahrik mekanizmasinin diger bir düzenlemesinde, aktarma vidasi somununun dagitim
durdurma elemani aktarma vidasi somununun bütünlesik bir parçasi olarak olusturulur
ve tahrik unsurunun dagitim durdurma elemani tahrik unsurunun bütünlesik bir parçasi
olarak olusturulur.
Tahrik mekanizmasinin diger bir düzenlemesinde, tahrik unsuru ve aktarma vidasi
somunu döndürülebilir bir sekilde kilitlenir.
Tahrik mekanizmasi ile verilen bir ilaç dagitim cihazi, tahrik mekanizmasinin ekseni
yönünde birbirinden ayri, bir distal ucu ve bir proksimal ucu olan bir gövde içerebilir.
Gövde örnegin herhangi bir muhafaza veya bir muhafazanin parçasini olusturan
herhangi bir bileseni olabilir. Gövde bir dis yuvaya bagli bir tür parça da olabilir. Gövde
cihazin güvenli, dogru ve/veya kolay tutulmasini saglamak ve/veya zararli sivilardan,
tozdan veya kirden korunmak üzere tasarlanabilir. Gövde boru seklinde veya boru
seklinde olmayan tek parçali veya çok parçali bir bilesen olabilir. Gövde bir ilacin
dozlarinin dagitilabildigi bir kartus içerebilir. Gövde özellikle bir enjeksiyon kalemi
seklinde olabilir.
tasarlanan bir gövde veya muhafazaya refere eder. “Proksimal uç” ifadesi distal uçtan
uzakta olan gövde veya muhafazanin bir parçasina refere eder. “Distal yön” ifadesi, ne
bir hareket noktasini ne de bir uç noktasini belirtmeyen, böylece hareketin distal ucun
ötesine geçebildigi, proksimal uçtan distal uca dogru bir hareket olarak ayni yönde bir
harekete refere eder. “Proksimal yön“ ifadesi distal yönün tersine yönde bir harekete
piston kolu olarak çalisan, gerek tek parçali gerekse çok parçali yapida, özellikle bir
ilaci hazirlama amacina yönelik herhangi bir unsuru içerir. Aktarma vidasi esnek olabilir
veya olmayabilir.
Tahrik mekanizmasi, ilaç dagitim cihazinin gövdesine takilan bir kap veya kartustan bir
ilaci göndermek üzere kullanilabilir. Ilaç dagitim cihazi, örnegin insülin, büyüme
hormonu, heparin veya analog ve/veya türevi olabilen özellikle bir sivi ilacin bir dozunu
hazirlamak üzere tasarlanan tek kullanimlik veya tekrar kullanilabilen bir cihaz olabilir.
Ilaç bir igne ile uygulanabilir veya cihaz ignesiz olabilir. Cihaz, örnegin kan glukoz
düzeyleri gibi fizyolojik özellikleri izlemek üzere de tasarlanabilir. Aktarma vidasinin
gövdeye göre distal yönde her hareketinde, ilaç dagitim cihazindan belirli miktarda bir
ilaç gönderilir.
Burada kullanildigi üzere “ilaç" ifadesi tercihen, farmasötik olarak aktif en az bir bilesik
içeren bir farmasötik formülasyon anlamina gelir,
burada belirtilmeyen bir düzenlemede farmasötik olarak aktif bilesik 1500 Da'ya kadar
bir moleküler agirliga sahiptir ve/veya bir peptit, bir protein, bir polisakkarit, bir asi, bir
DNA, bir RNA, bir enzim, bir antikor, bir hormon veya bir oligonükleotit veya yukarida-
bahsedilen farmasötik olarak aktif bilesiklerin bir karisimidir,
burada diger bir belirtilmeyen düzenlemede farmasötik olarak aktif bilesik diyabetus
melitusun profilaksizin veya diyabetik retinopati gibi diyabet ile ilgili komplikasyonlarin,
derin ven veya pulmoner tromboembolizm gibi tromboembolizm bozukluklari, akut
koroner sendrom (ACS), anjin, miyokardial enfarktüs, kanser, maküler dejenerasyon,
inflamasyon, saman nezlesi, ateroskleroz ve/veya romatoid artritin tedavisi ve/veya
profilaksisine yönelik faydalidir,
burada belirtilmeyen bir düzenlemede farmasötik olarak aktif bilesik diyabet melitusun
veya diyabetik retinopati gibi diyabet melitus ile ilgili komplikasyonlarin tedavisine
ve/veya profilaksisine yönelik en az bir peptit içerir,
burada diger bir belirtilmeyen düzenlemede farmasötik olarak aktif bilesik en az bir
insan insülini veya bir insan insülini analogu veya türevi, glukagon-benzeri peptit (GLP-
1) veya bunun bir analogu veya türevi veya eksedin-3 veya eksedin-4 veya eksedin-3
veya eksedin-4'ün bir analogu veya bir türevini içerir.
Insülin benzerleri örnegin GIy(A21), Arg(831), Arg(832) insan insülini; Lys(B3),
insan insülinidir, burada 828 konumundaki prolinin yerine Asp, Lys, Leu, Val veya Ala
kullanilabilir ve burada 829 Lys konumundakinin yerine Pro kullanilabilir; AIa(B26)
insan insülini; Des( insan
insülinidir. Insülin türevleri örnegin BZQ-N-miristoil-des(B30) insan insülini; BZQ-N-
palmitoiI-des(BBO) insan insülini; BZQ-N-miristoil insan insülini; BZQ-N-palmitoil insan
insan insülini; BSO-N-miristoiI-ThrBZQLysBSO insan insülini; BSO-N-palmitoil-
ThrBZQLysBSO insan insülini; BZQ-N-(N-paImitoiI-Y-glutamiI)-des(830) insan insülini;
BZQ-N-(N-IitokoliI-Y-glutamiI)-des(Bî30) insan insülini; B29-N-(w-
karboksiheptadekanoil)-des(B30) insan insülini ve BZQ-N-(w-karboksiheptadekanoil)
insan insülinidir.
Eksendin-4 örnegin H-His-GIy-GIu-GIy-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-GIn-Met-GIu-
GIu-GIu-AIa-VaI-Arg-Leu-Phe-Ile-GIu-Trp-Leu-Lys-Asn-GIy-GIy-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-
Pro-Pro-Pro-Ser-NH2 dizisine sahip bir peptit olan Eksendin-4(1-39) anlamina
gelmektedir.
Eksendin-4 türevleri örnegin asagidaki bilesik listesinden seçilmektedir:
des Pr veya
des Pro36 [IsoAsp28] Eksendin-4(1-39),
burada -Lysö-NHZ grubu, Eksendin-4 türevinin C-terminaline veya
bir Eksendin-4 türevinin dizisine baglanabilir
H-(Lys)6-des Pr-LysG-NH2,
des Pr036, Pr037, Pr6-NH2,
H-(Lys)6-des Pr-Lysö-NH2,
H-Asn-(GIu)5-des Pr036, Pr037, Pr-
NH2,
des Pr036, Pr037, Pr6-NH2,
H-Asn-(GIu)5-des Pr036, Pr037, Pr-
(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pr-LysG-NH2,
NH2,
des Pr036, Pr037, Pr6-NH2,
H-Asn-(Glu)5 des Pr036, Pr037, Pr-
H-LysG-des Pr-Lysö-NH2,
H-des Asp28 Pr036, Pr037, Pr-
Eksendin-4(1-39)-NH2,
Eksendin-4(Sl-39)-(Lys)6-NH2,
Eksendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2;
veya yukarida söz edilen Eksendin-4 türevlerinden herhangi birinin farmasötik olarak
kabul edilebilir bir tuzu veya solvati olabilir.
Hormonlar Rote Liste, ed. 2008i Chapter 50 içinde Iistelendigi üzere örnegin
Gonadotropin (Follitropin, Lutropin, Koriyongonadotropin, Menotropin), Somatropin
(Somatropin), Desmopresin, Terlipresin, Gonadorelin, Triptorelin, Löprorelin, Buserelin,
Nafarelin, Goserelin gibi hipofiz hormonlari veya hipotalamus hormonlari veya
düzenleyici aktif peptitler ve bunlarin antagonistleridir.
Bir polisakkarit örnegin bir glukozaminoglikan, bir hiyalüronik asit, bir heparin, bir düsük
moleküler agirlikli heparin veya bir ultra düsük moleküler agirlikli heparin veya bunun
bir türevi veya yukarida-bahsedilen polisakkaritlerin bir sülfatli, örnegin bir poIi-sülfatli
formu ve/veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilen bir tuzudur. Bir poIi-sülfatli
düsük moleküler agirlikli heparinin farmasötik olarak kabul edilebilen tuzunun bir örnegi
enoksaparin sodyumdur.
Farmasötik olarak kabul edilebilen tuzlar örnegin asit ilaveli tuzlar ve bazik tuzlardir.
Asit ilaveli tuzlar örnegin HCI ve HBr tuzlaridir. Bazik tuzlar örnegin alkali veya
alkalinden seçilen bir katyonun, örnegin Na+ veya K+ veya Ca2+ veya bir amonyum
iyonu N+(R1)(R2)(R3)(R4)'e sahip tuzlardir, burada R1 ila R4 birbirinden bagimsiz
olarak: hidrojen, istege bagli olarak sübstitüte edilmis bir C1-C6-alkil grup, istege bagli
olarak sübstitüte edilmis bir CZ-CG-alkenil grup, istege bagli olarak sübstitüte edilmis
bir C6-CiO-aril grup veya istege bagli olarak sübstitüte edilmis bir Cö-C10-heteroaril
grup anlamina gelir. Farmasötik olarak kabul edilebilen tuzlarin diger örnekleri
Publishing Company, Easton, Pa., U.S.A., 1985ve Encyclopedia of Pharmaceutical
Technology içinde açiklanir.
Farmasötik olarak kabul edilebilen solvatlar örnegin hidratlardir.
Asagida örneklerin ve tahrik mekanizmasinin düzenlemelerinin daha detayli bir
açiklamasi ekteki sekiller ile birlikte verilir.
SEKIL 1 tahrik mekanizmasinin bir düzenlemesini içeren bir enjeksiyon kaleminin
bir yatay kesitinin perspektif bir görünümünü gösterir.
SEKIL 2 tahrik unsurunun ve aktarma vidasi somununun dagitim durdurma
elemanlarinin bir detayli görünümünü gösterir.
SEKIL 3 aktarma vidasinin distal ucunun genisletilmis bir görünümünü gösterir.
SEKIL 1 tahrik mekanizmasini içeren bir enjeksiyon kaleminin bir kesit görünüsünü
gösterir. Tahrik mekanizmasi bir distal ucu (2) ve bir proksimal ucu (3) olan bir gövdede
(1) düzenlenir. Cihazin ekseni (4) boyunca bir aktarma vidasi (5) düzenlenir. Aktarma
vidasinin (5) bir vida disi (6), aktarma vidasinin (5) aktarma vidasi somununa (7) göre
sarmal bir hareketini yönlendirmek amaciyla vida disine (6) takilan aktarma vidasi
somununun (7) bir tahrik elemanina baglanir. Diger düzenlemelerde, vida disi ve tahrik
elemani tersine çevrilebilir, bu sekilde aktarma vidasi belirli tahrik elemanlari ile
saglanir ve aktarma vidasi somunu bir sarmal vida disi ile saglanir. Aktarma vidasi
somunu (7) gövdeye (1) döndürülerek kilitlenir.
SEKIL 1'de gösterilen düzenleme, kullanici tarafindan bir dügme (9) ile çalistirilabilen,
proksimal uçta (3) düzenlenen ve gövdenin (1) disina çikan bir tahrik unsuru (8) içerir.
Tahrik unsuru (8) aktarma vidasina (5) döndürülerek baglanir veya takilir. Bu islem, bu
düzenlemede, tahrik unsurunun (8) bir vida disi (18) ve aktarma vidasinin (5) bir esnek
kilavuz elemani (15) yardimiyla yapilir. Tahrik unsuru (8) özellikle temelde silindirik
sekilli bir tahrik kol olabilir, tahrik kolunun ekseni cihazin eksenine (4) paralel olarak
düzenlenir. Aktarma vidasi (5) tahrik unsuruna (8) girmek üzere yerlestirilebilir.
Gövdenin (1) bir çikarilabilir ve takilabilir parçasi (11) bir kartus tutucu olarak
saglanabilir. Bu parça (11) gövdenin (1) kalanindan çikarildiginda, bir kartus (12)
takilabilir. Parça (11) gövdeye (1) takildiginda, aktarma vidasi (5), bir ilaci kartustan
(12) göndermek üzere saglanan bir piston (13) ile temas eder. Bir rulman (14), aktarma
vidasi (5) ve piston (13) arasinda bir ilgili hareketin yol açabilecegi herhangi bir hasari
önlemek amaciyla aktarma vidasi (5) ve piston (13) arasinda düzenlenebilir. Aktarma
vidasi (5) pistonu (13) distal yönde ilerletmek üzere bir piston kolu olarak kullanilir.
Bir dagitma islemi sirasinda, aktarma vidasi (5) gövdeye (1) göre distal yönde sarmal
olarak hareket ettirilir. Aktarma vidasi (5), aktarma vidasinin (5) vida disi (6) ile takilan
aktarma vidasi somunu (7) ile yönlendirilir. Durdurma elemanlari (17) (asagida
açiklanan Sekil 31te gösterilir), dagitilacak bir sabit dozun önceden ayarlanabildigi bir
ayarlama islemini olanakli kilmak üzere aktarma vidasinin (5) vida disinde (6) saglanir.
Bu amaca yönelik olarak, tahrik unsuru (8) gövdeye (1) ve aktarma vidasina (5) göre
proksimal yönde çekilir. Tahrik unsuru (8) aktarma vidasina (5) baglanir. SEKIL 1'de
gösterilen bu düzenlemede, baglanti tahrik unsurunun (8) vida disi (18) ve aktarma
vidasinin (5) esnek kilavuz elemani (15) ile yapilir. Ayarlama islemi sirasinda, aktarma
vidasi (5) çikarilmamalidir. Dolayisiyla, tahrik unsuru (8) ve aktarma vidasi (5)
arasindaki baglanti ayarlama islemi sirasinda geçici olarak açilir. Bu, tahrik unsurunun
(8) vida disini (18) geçersiz kilmak üzere esnek kilavuz elemaninin (15) bir
deformasyonu ile yapilir. Tahrik unsuru (8) ve aktarma vidasi (5) arasindaki baglantiya
ragmen, aktarma vidasi (5) gövdeye göre sabit kaldiginda, tahrik unsuru (8)
döndürülmeden hareket ettirilebilir. Tahrik unsuru (8) ile aktarma vidasi (5) arasindaki
baglantinin devre disi birakilmasi, merkezi eksene (4) yönelik egilebilen esnek kilavuz
elemanlari (15) ile kolaylastirilir. Tahrik unsurunun (8) gövdeye (1) göre bir dönüsü,
örnegin tahrik unsurunun (8) dis yüzeyinde bir eksenel oluga takilan gövdenin (1)
uzayan unsurlari olabilen kilavuz elemanlari (10) ile önlenebilir.
Tahrik unsuru (8), tahrik unsurunun (8) vida disinin (18) araligina karsilik gelen bir
mesafeye tasindiktan sonra, aktarma vidasinin (5) esnek kilavuz elemani (15) tahrik
unsurunun (8) vida disine (18) tekrar takilir ve kullanici tahrik unsurunu (8) distal yöne
geri iterek vida disini (5) ilerletebilir. Aktarma vidasini (5) tahrik unsurundan (8)
çikararak ve tekrar takarak gerçeklestirilen bu islem yöntemi, tamamen ayarlama islemi
sirasinda önemli ölçüde sabit kalan aktarma vidasina (5) dayanir. Aktarma vidasi (5)
ayarlama sirasinda eksenel olarak dönmek veya hareket etmek zorunda oldugunda, o
zaman tahrik unsuru (8) muhtemelen aktarma vidasina (5) dogru bir sekilde
takilmayacak ve böylece doz hatasina yol açacaktir. Dolayisiyla, aktarma vidasinin (5)
sarmal hareketini gövdeye (1) göre yönlendiren aktarma vidasi somunu (7) en azindan
hazirlama islemi sirasinda gövdeye (1) döndürülerek kilitlenir ve ayrica aktarma vidasi
(5), aktarma vidasinin (5) dönüsü ile etkilesime giren durdurma elemanlari saglanir, bu
sekilde dönüs, ilaç dagitimindan sonra ve yeni bir dozun ayarlanmasindan önce elde
edilen elde edilen aktarma vidasinin (5) konumlarinda önlenir. Aktarma vidasinin (5)
dönüsü böylece aktarma vidasi somununa (7) göre kilitlenir ve aktarma vidasi
somununun (7) gövdeye (1) göre dönmesi önlenir. Dolayisiyla, tahrik unsuru (8)
proksimal yöne çekildiginde, tahrik unsuru (8) ve aktarma vidasi (5) arasindaki ilgili
dogrusal hareket, tahrik unsuru ve sabit aktarma vidasi (5) baglantisinin devre disi
kalmasina ve böylece tahrik unsuru (8) ve aktarma vidasi (5) arasindaki baglantinin
açilmasina neden olur. Dolayisiyla durdurma elemanlari tercihen aktarma vidasinin (5)
vida disinin (6) en azindan distal yan duvarinda düzenlenir, bununla beraber vida disi
(6) düzgün olabilir, proksimal yari duvarinda bir sarmal olusturur. Tahrik unsuru (8)
distal yönde ittirildiginde, aktarma vidasinin (5) vida disine (6) takilan aktarma vidasi
somununun (7) bir kilavuz araci vida disinin (6) düzgün proksimal yan duvari ile temas
halinde kalir, böylece aktarma vidasinin (5) düzgün bir sarmal hareketinin aktarma
vidasi somununun (7) açilisi boyunca geçmesini saglar. Dolayisiyla, durdurma
elemanlari aktarma vidasinin (5) hazirlama islemi sirasinda aktarma vidasi somununa
(7) göre ilgili hareketini engellemez.
Durdurma elemanlari aktarma vidasinin (5) vida disini (6) olusturan bir sarmal olugun
girintileri ile saglanir. Girintiler eksene (4) çapraz düzenlenen ve vida disini (6)
olusturan olugun ilgili yan duvarin düz sarmalini kesen temas yüzeylerine sahip olabilir.
Temas yüzeyleri, temelde eksene (4) dik veya en azindan sifir sarmal açili özellikle düz
bölümler olabilir, fakat radyal yönde bir egim açisini içerebilir. Aktarma vidasi
somununun (7) bir tahrik özelligi, temas yüzeyindeki girintilere ve durma noktalarina
girecek sekilde olusturulabilir. Aktarma vidasi somununun (7) tahrik özelligi düz
bölümlerin birine temas ettiginde, genellikle düz bölümün eksene (4) göre dik
oryantasyonu, aktarma vidasinin (5) durdurulacak gövdeye (1) göre sarmal hareketinin
yönlendirmesine neden olur. Aktarma vidasinin (5) vida disine (6) takilan ve girintilerde
durdurulan aktarma vidasi somununun (7) bir veya daha fazla ayri tahrik özelliginden
yapilmasi ve tamamen kesintisiz bir sarmaldan olusturulmamasi tercih edilebilir.
Durdurma elemanlari, bir ilacin dozu tamamen dagitildiktan sonra ve cihaz bir sonraki
dozun ayarlanmasina yönelik hazir olacak sekilde düzenlenir, durdurma elemanlarinin
biri, tahrik unsuru (8) proksimal yönde çekildiginde aktarma vidasinin (5) dönüsünü
durdurmaya hazir bir konumdadir. Aktarma vidasina (5) yüklenen eksenel yük sonra
ilgili durdurma elemanina takarak, özellikle ilgili girintinin temelde düz kismini temas
ederek, aktarma vidasi somununun (7) tahrik elemani ile dengelenir. Bu, aktarma
vidasi somunu (7), en azindan bir dozun ayarlanmasi ve hazirlanmasi islemleri
sirasinda gövdeye (1) göre döndürülerek kilitlendiginden, döndürmek yerine aktarma
vidasinin (5) dönüsünü kilitlemeye yarar. Temelde, vida disinin (6) düz yüzeyleri bir
ayarlama islemi sirasinda aktarma vidasinin (5) geri hareket etmesini önlemek üzere
tasarlanir. Böylece aktarma vidasinin (5) hareketi distal yönde kisitlanabilir.
SEKIL 2, aktarma vidasi somununun (7) ve tahrik unsurunun (8) düzenlemesinin
genisletilmis detayli bir görünümünü gösterir. SEKIL 2'de gösterilen düzenlemede,
aktarma vidasi somununun (7) dagitim durdurma elemani (19) tepesi kesik bir prizma
sekline sahiptir. Dagitim elemaninin (19) bir yüzeyi, eksene (4) göre egiktir ve aktarma
vidasi somununun (7) dagitim durdurma elemani (19) ile eslesen üçgen bir girinti ile
saglanan tahrik unsurunun (8) karsilik gelen bir dagitim durdurma elemanina (20)
karsilik gelir. Dagitim durdurma elemanlarina (19, 20) yönelik bu sekil, tahrik
unsurunun (8) hem dönüs hem de tamamen eksenel hareketinin engellenmesi
nedeniyle özellikle uygundur. Bu yüzden dagitim durdurma elemanlari (19, 20) dogru
ilaç dozlarinin her bir ilaç tahrigi ile dagitilmasinin saglanmasina yardimci olur. Dogru
dozlari elde etmek üzere, aktarma vidasi somununa (7) göre tahrik unsurunun (8)
eksenel ve döndürülebilir pozisyonunun her bir doz dagitiminin sonunda esdeger
olmasi önemlidir. Dagitim durdurma elemanlarinin (19, 20) geometrisi, bunu elde
etmek üzere belirlenir.
SEKIL 2'ye göre düzenlemede, dagitim durdurma elemanlari (19, 20) eksene (4) egik
olarak düzenlenen ve tahrik unsurunun (8) iç disinin (18) sarmal açisi ile eslesen ve bu
yüzden eksene (4) egik olan karsilik gelen temas yüzeylerini (22) olusturan her bir
üçgenin hipotenüsü ile dogru-açili üçgenlerin seklini temsil eder. Üçgenin bir tarafina
karsilik gelen yüzeyler, eksen (4) boyunca düzenlenir ve ilaç dagitimi sirasinda
aktarma vidasinin (5) dönüs yönünde aktarma vidasi somununa (7) göre tahrik
unsurunun (8) dönüsünü engellemek üzere uç yüzeyler (23) olarak saglanir. Tahrik
unsuru (8) eksenel olarak aktarma vidasi somunu (7) ile dagitim durdurma elemanlari
(19, 20) yoluyla birlesirken, üçgen dagitim durdurma elemanlarinin (19, 20) uç
yüzeyleri (23) birlesene kadar sarmal bir yol boyunca kilavuzlanmasi anlamina gelir, bu
yüzden tahrik unsurunun (8) uç pozisyonunun hem eksenel hem de döndürülebilir
olarak dogru bir sekilde kontrol edilmesini saglar. Üçgen dagitim durdurma
elemanlarinin (19, 20) hipotenüs (22) açisinin tahrik unsurunun (8) disinin (18) sarmal
açisi ile eslesmesi nedeniyle, bu ayni zamanda dagitim durdurma elemanlari (19, 20)
temas halindeyken aktarma vidasinin (5) tahrik unsuru (8) tarafindan hareket
ettirilmeyecek olmasini saglar. Tahrik unsuru (8) spesifik uç pozisyonuna yaklastiginda,
dagitim durdurma elemanlari (19, 20) tahrik unsurunun (8) hareketini disin (18) sarmali
ile eslesen bir sarmalin içine zorlar, böylece tahrik unsurunun (8) hareketi aktarma
vidasinin (5) pozisyonunu degistirmez. Ilaç dagitiminin sonu, bu yüzden oldukça kesin
bir sekilde belirlenir.
SEKIL 2, aktarma vidasi somununun (7) eksenel bir açikligini gösterir. Bu açiklik veya
bosluk örnegin, gövdeye (1) göre aktarma vidasi somununun (7) dönerek kilitlenmesini
saglayabilen bir kilavuz elemani (21) olarak kullanilabilir. Bunun yerine, diger kilitleme
araçlari saglanabilir.
SEKIL 3, aktarma vidasinin (5) distal ucunun genisletilmis detayli bir görünümünü
gösterir. Bu düzenlemede, aktarma vidasi (5) iç içe geçen ve ayri girisler ("iki-agizli'i
dis) ile saglanan bir vida disi (6) ve diger bir vida disi (16) içerir. Aktarma vidasi somunu
(7) aktarma vidasinin (5) vida disleri (6, 16) ile birlesir. Durdurma elemanlari (17) bir
vida disinin (6) veya her iki vida disinin (6, 16) üzerinde saglanabilir. Vida dislerinin (6,
16) araligi, aktarma vidasinin (5) ve tahrik unsurunun (8) ilerleme hizinin istenilen bir
oranini saglamak üzere tahrik unsuruna (8) ait disin (18) araligina adapte edilebilir.
Aktarma vidasi somununun (7) ve tahrik unsurunun (8) dagitim durdurma elemanlari
(19, 20), doz dogrulugunu gelistirir ve Cihaz parçalarinin mekanik olarak oynanmasi
nedeniyle meydana gelebilen yanlis bir dozaji önler. Dagitim durdurma elemanlarinin
(19, 20) aktarma vidasi somunu (7) ile tahrik unsurunun (8) bütünlesik parçalari olarak
olusturulabilmesi nedeniyle, üretim kolaylastirilir ve herhangi bir ilave bilesene gerek
duyulmaz.
Referans numaralari
oowoim-ßwm-x
OSMAOCQmNmm-ÄÇON-*O
distal uç
proksimal uç
aktarma vidasi
aktarma vidasi somunu
tahrik unsuru
kilavuz elemani
gövdenin çikarilabilir ve takilabilir parçasi
kartus
piston
rulman
esnek kilavuz elemani
dagitim durdurma elemani
durdurma elemani
dagitim durdurma elemani
dagitim durdurma elemani
kilavuz elemani
temas yüzeyi
uç yüzey
Claims (1)
- ISTEMLER . Asagidakileri içeren bir ilaç dagitim cihazina yönelik bir tahrik mekanizmasi eksenel bir yönü ve ters bir eksenel yönü tanimlayan bir eksen (4) ile hizalanan bir aktarma vidasi (5), bir aktarma vidasi somunu (7) ve bir tahrik unsuru (8), - aktarma vidasinin (5) aktarma vidasi somununa (7) göre en azindan eksenel yönde bir sarmal hareketini olanakli kilan aktarma vidasi (5) ve aktarma vidasi somunu (7) arasindaki baglanti, - tahrik unsuru (8) ile baglanan aktarma vidasi (5), tahrik unsuru (8) aktarma vidasina (5) göre eksenel yönde hareket ettirildiginde, tahrik unsuruna (8) göre aktarma vidasinin (5) sarmal bir hareketini olusturan baglanti ve tahrik unsuru (8) aktarma vidasina (5) göre ters eksenel yönde hareket ettirildiginde aktarma vidasinin (5) tahrik unsuruna (8) göre bir sarmal hareketini önlemek üzere geçersiz kilinan baglanti, - aktarma vidasi somununun (7) bir dagitim durdurma elemani (19) ve -tahrik unsurunun (8) bir dagitim durdurma elemani (20), - temas eden ve böylelikle tahrik unsuru (8) spesifik bir uç pozisyonuna yaklastiginda aktarma vidasinin (5) sarmal hareketinin olusumunu önleyen dagitim durdurma elemanlari (19, 20), özelligi dagitim durdurma elemanlarinin (19, 20) eksene (4) egik olan karsilik gelen temas yüzeyleri (22) ile karakterize edilmesidir. . istem 1'e göre tahrik mekanizmasi olup, özelligi dagitim durdurma elemanlarinin (19, 20) tahrik unsurunun (8) aktarma vidasi somununa (7) göre en azindan bir yönde dönüsünü engelleyen karsilik gelen uç yüzeylere (23) sahip olmasidir. . Istemler 1 ila 2'den birine göre tahrik mekanizmasi olup, özelligi aktarma vidasi somununun (7) dagitim durdurma elemaninin (19) bir prizma veya tepesi kesik bir prizma sekline sahip olmasidir. . Istemler 1 ila 3'ten birine göre tahrik mekanizmasi olup, özelligi dagitim durdurma elemanlarinin (19, 20) tahrik unsuruna (8) göre aktarma vidasinin (5) sarmal hareketi ile ayni araliga sahip sarmal bir yönde aktarma vidasi somununa (7) göre tahrik unsuruna (8) kilavuzluk etmesidir. Istemler 1 ila 4'ten birine göre tahrik mekanizmasi olup, özelligi ayrica asagidaki unsurlari içermesidir: aktarma vidasinin (5) esnek bir kilavuz elemani (15) ve tahrik unsurunun (8) bir vida disi (18), vida disini (18) birlestiren esnek kilavuz elemani (15) ile saglanan tahrik unsuru (8) ile vida disinin (5) baglantisi ve tahrik unsuruna (8) göre aktarma vidasinin (5) sarmal hareketi ile ayni araliga sahip vida disi (18). Istemler 1 ila 5'ten birine göre tahrik mekanizmasi olup, özelligi ayrica asagidaki unsurlari içermesidir: aktarma vidasinin (5) durdurma elemanlari (17), tahrik unsuru (8) aktarma vidasina (5) göre ters eksenel yönde hareket ettirildiginde aktarma vidasinin (5) sarmal hareketini engelleyen durdurma elemanlari (17). Istemler 1 ila 6'dan birine göre tahrik mekanizmasi olup. özelligi tahrik unsuru (8) ve aktarma vidasi somununun (7) döndürülebilir bir sekilde kilitlenmesidir. Istemler 1 ila 7'den birine göre tahrik mekanizmasi olup, özelligi aktarma vidasi somununun (7) dagitim durdurma elemaninin (19) aktarma vidasi somununun (7) bütünlesik bir parçasi olarak olusturulmasi ve tahrik unsurunun (8) dagitim durdurma elemaninin (20) tahrik unsurunun (8) bütünlesik bir parçasi olarak olusturulmasidir. Bir ilaç dagitim cihazi olup, özelligi asagidaki unsurlari içermesidir: - istemler 1 ila 8'den birine göre bir tahrik mekanizmasi ve - eksen (4) yönünde birbirinden ayri distal bir uç (2) ve proksimal bir uca (3) sahip bir gövde (1).
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP20100186736 EP2438951A1 (en) | 2010-10-06 | 2010-10-06 | Drive mechanism for a drug delivery device and drug delivery device |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TR201808737T4 true TR201808737T4 (tr) | 2018-07-23 |
Family
ID=43607654
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TR2018/08737T TR201808737T4 (tr) | 2010-10-06 | 2011-10-05 | Bir ilaç dağıtım cihazına yönelik tahrik mekanizması ve ilaç dağıtım cihazı. |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9072836B2 (tr) |
EP (2) | EP2438951A1 (tr) |
JP (1) | JP6042339B2 (tr) |
KR (1) | KR101880027B1 (tr) |
CN (1) | CN103228310B (tr) |
AR (1) | AR083300A1 (tr) |
AU (1) | AU2011311617B2 (tr) |
BR (1) | BR112013006949B1 (tr) |
CA (1) | CA2811953C (tr) |
DK (1) | DK2624894T3 (tr) |
ES (1) | ES2674594T3 (tr) |
HU (1) | HUE037970T2 (tr) |
IL (1) | IL225364B (tr) |
MX (1) | MX339430B (tr) |
NZ (1) | NZ609013A (tr) |
PL (1) | PL2624894T3 (tr) |
RU (1) | RU2577451C2 (tr) |
SG (1) | SG188423A1 (tr) |
TR (1) | TR201808737T4 (tr) |
TW (1) | TWI538706B (tr) |
WO (1) | WO2012045794A1 (tr) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3622988B1 (en) | 2012-05-30 | 2022-12-14 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Piston rod arrangement and a drug delivery device comprising such a piston rod assembly |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6663602B2 (en) * | 2000-06-16 | 2003-12-16 | Novo Nordisk A/S | Injection device |
DE10237258B4 (de) | 2002-08-14 | 2006-09-21 | Tecpharma Licensing Ag | Injektionsvorrichtung |
GB0304823D0 (en) * | 2003-03-03 | 2003-04-09 | Dca Internat Ltd | Improvements in and relating to a pen-type injector |
PL1855742T3 (pl) * | 2005-02-22 | 2009-08-31 | Tecpharma Licensing Ag | Urządzenie dozujące do dokładnego odmierzania dawek produktu |
EP1877121B1 (en) * | 2005-04-24 | 2015-09-23 | Novo Nordisk A/S | Injection device |
DE102005023823B4 (de) * | 2005-05-24 | 2022-11-17 | Tecpharma Licensing Ag | Dosiervorrichtung für eine Injektionsvorrichtung und Injektionsvorrichtung mit einer solchen Dosiervorrichtung |
DE102006038101A1 (de) * | 2006-08-14 | 2008-02-21 | Tecpharma Licensing Ag | Injektionsvorrichtung mit Klauensicherung |
EP1923084A1 (en) * | 2006-11-17 | 2008-05-21 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Dosing and drive mechanism for drug delivery device |
EP1923085A1 (en) * | 2006-11-17 | 2008-05-21 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Dosing and drive mechanism for drug delivery device |
US8647309B2 (en) * | 2008-05-02 | 2014-02-11 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Medication delivery device |
US8267900B2 (en) * | 2008-05-02 | 2012-09-18 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Medication delivery device |
MX2010011251A (es) * | 2008-05-02 | 2010-11-12 | Sanofi Aventis Deutschland | Dispositivo de suministro de medicacion. |
EP2201972A1 (en) * | 2008-12-23 | 2010-06-30 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Fixed dose injection device with resettable drive mechanism |
-
2010
- 2010-10-06 EP EP20100186736 patent/EP2438951A1/en not_active Ceased
-
2011
- 2011-10-04 TW TW100135819A patent/TWI538706B/zh not_active IP Right Cessation
- 2011-10-04 AR ARP110103681 patent/AR083300A1/es not_active Application Discontinuation
- 2011-10-05 DK DK11764230.6T patent/DK2624894T3/en active
- 2011-10-05 NZ NZ609013A patent/NZ609013A/en not_active IP Right Cessation
- 2011-10-05 CA CA2811953A patent/CA2811953C/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-10-05 BR BR112013006949-0A patent/BR112013006949B1/pt active IP Right Grant
- 2011-10-05 CN CN201180057502.2A patent/CN103228310B/zh active Active
- 2011-10-05 EP EP11764230.6A patent/EP2624894B1/en active Active
- 2011-10-05 MX MX2013003665A patent/MX339430B/es active IP Right Grant
- 2011-10-05 PL PL11764230T patent/PL2624894T3/pl unknown
- 2011-10-05 ES ES11764230.6T patent/ES2674594T3/es active Active
- 2011-10-05 TR TR2018/08737T patent/TR201808737T4/tr unknown
- 2011-10-05 WO PCT/EP2011/067418 patent/WO2012045794A1/en active Application Filing
- 2011-10-05 KR KR1020137011506A patent/KR101880027B1/ko active IP Right Grant
- 2011-10-05 US US13/825,841 patent/US9072836B2/en active Active
- 2011-10-05 SG SG2013016555A patent/SG188423A1/en unknown
- 2011-10-05 AU AU2011311617A patent/AU2011311617B2/en active Active
- 2011-10-05 JP JP2013532188A patent/JP6042339B2/ja active Active
- 2011-10-05 RU RU2013120298/14A patent/RU2577451C2/ru active
- 2011-10-05 HU HUE11764230A patent/HUE037970T2/hu unknown
-
2013
- 2013-03-20 IL IL225364A patent/IL225364B/en active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2011311617B2 (en) | 2015-01-22 |
EP2624894A1 (en) | 2013-08-14 |
TWI538706B (zh) | 2016-06-21 |
PL2624894T3 (pl) | 2018-08-31 |
JP2013539677A (ja) | 2013-10-28 |
US20130211343A1 (en) | 2013-08-15 |
IL225364A0 (en) | 2013-06-27 |
MX2013003665A (es) | 2013-05-28 |
EP2438951A1 (en) | 2012-04-11 |
CN103228310B (zh) | 2015-11-25 |
CA2811953C (en) | 2018-07-31 |
KR20130120476A (ko) | 2013-11-04 |
IL225364B (en) | 2018-10-31 |
DK2624894T3 (en) | 2018-06-25 |
HUE037970T2 (hu) | 2018-09-28 |
SG188423A1 (en) | 2013-04-30 |
RU2577451C2 (ru) | 2016-03-20 |
NZ609013A (en) | 2014-06-27 |
AU2011311617A1 (en) | 2013-04-11 |
KR101880027B1 (ko) | 2018-07-20 |
US9072836B2 (en) | 2015-07-07 |
AR083300A1 (es) | 2013-02-13 |
EP2624894B1 (en) | 2018-03-21 |
TW201231111A (en) | 2012-08-01 |
BR112013006949B1 (pt) | 2021-01-19 |
CN103228310A (zh) | 2013-07-31 |
RU2013120298A (ru) | 2014-11-20 |
WO2012045794A1 (en) | 2012-04-12 |
BR112013006949A2 (pt) | 2016-07-26 |
ES2674594T3 (es) | 2018-07-02 |
MX339430B (es) | 2016-05-26 |
JP6042339B2 (ja) | 2016-12-14 |
CA2811953A1 (en) | 2012-04-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2010302982B2 (en) | Drive mechanism for a drug delivery device | |
US10456528B2 (en) | Drive mechanism for a drug delivery device and drug delivery device | |
AU2010330032A1 (en) | Drive assembly for a drug delivery device and drug delivery device | |
US9265891B2 (en) | Assembly of a drug delivery device | |
AU2011311616B2 (en) | Drive mechanism for a drug delivery device and drug delivery device | |
TR201808737T4 (tr) | Bir ilaç dağıtım cihazına yönelik tahrik mekanizması ve ilaç dağıtım cihazı. |