KR20130102032A - 포도 품종 판별용 scar 프라이머 세트 및 이를 이용한 포도 품종 판별 방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 포도의 품종 판별용 SCAR 마커 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 분자 마커를 이용하는 경우, 포도의 품종을 명확하게 구별할 수 있으므로 품종 육성권자에 대한 보호를 강화할 수 있고, 포도 육묘 및 재배시 제기되는 품종 혼입 문제를 해결하는데 기여할 수 있으며, 포도 품종의 분자 유전학적 연구 및 주요 형태적 특성 분석에도 이용될 수 있다.
Description
본 발명은 포도의 품종 판별용 SCAR 마커 및 이의 용도에 관한 것이다.
현재 품종 구별은 전통적인 멘델의 법칙을 적용한 표현형 위주의 형태학적 형질 및 효소나 단백질 변이와 같은 생화학적 특성에 의해 이루어지고 있다. 그러나, 이와 같은 방식은 변이의 빈도가 낮고 전 작물에 대한 적용에 한계가 있으며, 생산자의 재배 조건에 따라 다른 결과를 초래할 수 있어서 정확한 품종 판별이 곤란하기 때문에 분자 수준에서의 품종 구별 방법이 활발하게 연구되고 있다. 예를 들면, 네덜란드에서는 장미 및 토마토에 대해 각 품종별 DNA 프로파일을 데이터베이스화하였고, 일본은 벼 등의 작물에 대한 품종 식별용 분자 마커를 개발하여 품종 보호에 활용하고 있다.
분자 마커들은 작물의 재배 환경이나 성장 시기에 영향을 받지 않고 신속하게 품종을 구별할 수 있으므로 유용하게 사용될 수 있다. 주로 반복 단순 염기서열로 이루어진 마이크로새털라이트(microsatellite)나 유전자 염기서열을 이용한 마커 또는 RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism) 프로브나 스카 (SCAR; Sequence Characterised Amplified Region) 마커 (이하 SCAR 마커라고 함)가 이용되고 있다. SCAR 마커는 RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA)나 AFLP(Amplification Fragment Length Polymorphism) 마커 밴드의 염기서열을 분석하여 제작한 것으로 ASAP(Allele-Specific Associated Primer) 방식으로 밴드의 유무를 확인하는 방식으로 이용된다. SCAR 마커는 다른 분자 마커에 의해 증폭 환경에 비교적 둔감하고 용이하게 결과를 판독할 수 있기 때문에, 재현성, 보편성 및 간편성을 갖춘 효율적인 품종구별용 분자 마커로 인식되고 있다.
일반적으로 과수 국내육성 품종들은 국내 내수용과 해외 수출용 모두 묘목상태로 공급되고 있어 형태적으로 품종 판별이 불가능하다. 또한 새로운 육성 품종들은 유전적으로 기존 품종들과 매우 밀접하게 연관되어 있어, 형태적 형질만으로 품종 구별이 쉽지 않다.
이에, 본 발명자들은 포도의 품종 구별을 위해 효율적으로 이용될 수 있는 분자 마커를 개발 연구를 수행하여, 정확하고 재현성 있게 이용할 수 있는 SCAR 마커를 개발하여 본 발명을 완성하였다.
*상기 과제를 해결하기 위해, 본 발명은 포도의 품종 판별용 SCAR 마커를 제공한다.
또한, 본 발명은 포도 품종 판별용 SCAR 프라이머 세트를 제공한다.
또한, 본 발명은 포도 품종 판별용 SCAR 프라이머 세트를 포함하는 포도 품종 판별용 키트를 제공한다.
또한, 본 발명은 포도의 품종 판별용 SCAR 프라이머 세트를 이용한 포도 품종 판별 방법을 제공한다.
본 발명의 분자 마커를 이용하는 경우, 포도의 품종을 명확하게 구별할 수 있으므로 품종 육성권자에 대한 보호를 강화할 수 있고, 포도 육묘 및 재배시 제기되는 품종 혼입 문제를 해결하는데 기여할 수 있으며, 포도 품종의 분자 유전학적 연구 및 주요 형태적 특성 분석에도 이용될 수 있다.
도 1은 포도 국내육성 품종인 '청수', '홍단', '탐나라', '홍이슬', '탐금추', '홍아람', '나르샤'에서 나타나는 348bp의 SCAR 마커와, 기존품종인 ‘알덴(Alden), 캠벨얼리(Campbell Early), 힘로드시드레스(Himrod Seedless) 및 타노레드(Tano Red) SCAR 마커를 나타내는 도이다.
도 2는 포도 품종판별용 SCAR 마커 개발 과정을 나타내는 절차도이다.
도 2는 포도 품종판별용 SCAR 마커 개발 과정을 나타내는 절차도이다.
본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 포도의 품종 판별용 SCAR (Sequence Chracterized Amplified Region) 마커를 제공한다.
바람직하게는, 상기 포도의 품종 판별용 SCAR 마커는 포도의 국내육성 품종 12 종 및 기존 품종 14 종을 대상으로 한 RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA) 분석으로부터 얻을 수 있다.
더욱 바람직하게는, 상기 포도의 품종 판별용 SCAR 마커는 G509-243 (서열번호 35), GG05_281 (서열번호 36), GU19_283 (서열번호 37), G116_319 (서열번호 38), G507_334 (서열번호 39), G427_348 (서열번호 40), GU13_380 (서열번호 41), G427_382 (서열번호 42), G119_411 (서열번호 43), GV01_424 (서열번호 44), GW04_463 (서열번호 45), G169_515 (서열번호 46), G116_539 (서열번호 47), GV04_618 (서열번호 48), GV01_678 (서열번호 49), GG05_689 (서열번호 50) 및 GA07_775 (서열번호 51)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상일 수 있다.
상기 포도의 품종 판별용 SCAR 마커를 이용하면 하기 [표 1] 및 [표 2]에 정리된 바와 같이, 국내 포도 품종 12개 및 기존 품종 14개를 판별할 수 있다.
특히, 이 중, G507_334 (서열번호 39), G427_348 (서열번호 40), G427_382 (서열번호 42), G119_411 (서열번호 43), G169_515 (서열번호 46), GV01_678 (서열번호 49), GG05_689 (서열번호 50)을 이용하면, 하기 [표 3]에 기재된 바와 같이, 12 종의 포도 국내육성 품종 (청수, 홍단, 탐나라, 홍이슬, 흑구슬, 흑보석, 수옥, 두누리, 탐금추, 홍이람, 나르샤, 홍소담)의 판별이 가능하다.
본 발명에서 빈번히 사용된 용어 “마커(marker)”는 유전적으로 불특정 연관된 유전자좌 (genetic locus)를 동정할 때 참고 점으로 사용되는 염기서열을 말한다. 이 용어는, 또한, 마커 서열을 증폭할 수 있는 프라이머 세트으로 사용되는 핵산과 같은 마커 서열에 상보적인 핵산 서열에도 적용된다.
상기 포도 품종은 청수, 홍단, 탐나라, 홍이슬, 흑구슬, 흑보석, 수옥, 두누리, 탐금추, 홍아람, 나르샤, 홍소담, 알덴 (Alden), 캠벨얼리(Campbell Early), 델라웨어(Delaware), 더체스(Ductchess), 골든머스캇(Golden Muscat), 힘로드 시드레스 (Himrod Seedless), 쉴러(Schuyler), 홍이두(Beniizu), 거봉 (Kyoho), 피오네(Pione), 슈퍼함부르그(Super Hamburg), 타노레드(Tano Red), 머스캇함부르그 (Muscat Hamburg) 및 시벨 9110 (Seibel 9110)일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
또한, 본 발명은 포도 품종 판별용 SCAR 프라이머 세트를 제공한다.
본 발명에 따른 올리고뉴클레오티드 SCAR 프라이머 세트는, 하기 [표 4]에 정리되어 있는 바와 같이, 서열번호 1 및 2의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 서열번호 3 및 4의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 서열번호 5 및 6의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 서열번호 7 및 8의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 서열번호 9 및 10의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 서열번호 11 및 12의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 서열번호 13 및 14의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 서열번호 15 및 16의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 서열번호 17 및 18의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 서열번호 19 및 20의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 서열번호 21 및 22의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 서열번호 23 및 24의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 서열번호 25 및 26의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 서열번호 27 및 28의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 서열번호 29 및 30의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 서열번호 31 및 32의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 및 서열번호 33 및 34의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트로 이루어진 군으로부터 선택된 포도의 품종을 판별하기 위한 하나 이상의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트일 수 있다.
| SCAR마커 | 서열번호 | 프라이머 염기서열(5'→3') | Tm(℃) | 증폭산물의 크기(bp) |
| G509_243 | 1 2 |
F: ACAGAGACTGCCAACATATGAGTT R: ACAGAGACTGGTACTACAAGTGAA |
60 | 243 |
| GG05_281 | 3 4 |
F: CTGAGACGGACGAAATGAGATTAT R: CTGAGACGGAGTTATCCCGAATCA |
63 | 281 |
| GU19_283 | 5 6 |
F: GTCAGTGCGGATTTATTGCCCCTT R: GTCAGTGCGGCAATATGTTGGTTT |
63 | 283 |
| G116_319 | 7 8 |
F: CGGCCATACATGTACAGAAATAAG R: ATGACGCACAGTGAGGTAGATATT |
63 | 319 |
| G507_334 | 9 10 |
F: AGACGTACTCTCTCATGCATCTTT R: AGACGTACTCAACAAATTTAACAT |
63 | 334 |
| G427_348 | 11 12 |
F: GTAATCGACGTCACACATAAC R: GTAATCGACGGTGGACTAC |
63 | 348 |
| GU13_380 | 13 14 |
F: GGCTGGTTCCACCGGCTCCTTCAG R: GGCTGGTTCCTGACTAAAATTTGT |
63 | 380 |
| G427_382 | 15 16 |
F: GTAATCGACGCACGGTGAC R: GTAATCGACGTCGTATCATTTA |
60 | 380 |
| G119_411 | 17 18 |
F: ATGATTGAAATAAGCCCAAAAGAG R: ATTGGGCGATCGTCTGTACAATGA |
63 | 411 |
| GV01_424 | 19 20 |
F: TGACGCATGGCACAGAACAATTTA R: GCATGGCGAGTAGATACAACATA |
63 | 424 |
| GW04_463 | 21 22 |
F: CAGAAGCGGACAGCTTGTACCAGG R: CAGAAGCGGAATATGAGGCCATCC |
63 | 463 |
| G169_515 | 23 24 |
F: ACGACGTAGGCAAGATGTCAAACC R: ACGACGTAGGTAGTAAACAACTCT |
63 | 515 |
| G116_539 | 25 26 |
F: TACGATGACGATCATGTCC R: TACGATGACGACAACCCG |
63 | 520 |
| GV04_618 | 27 28 |
F: ACGACGTAGGTAGTAAACAACTCT R: CCCCTCACGATCGAGAATATTTA |
63 | 618 |
| GV01_678 | 29 30 |
F: TGACGCATGGGTAACCAGTTCAAC R: TGACGCATGGCAAATAAATCAACC |
58 | 678 |
| GG05_689 | 31 32 |
F: CTGAGACGGAGATGGGGAGCTCAA R: CTGAGACGGATCAATCACCCAACC |
63 | 689 |
| GA07_775 | 33 34 |
F: GAAACGGGTGATTAGGTTTAGGTG R: GAAACGGGTGCATGCTATTTATAT |
63 | 775 |
본 발명의 프라이머 세트는 바람직하게는 상기 프라이머 세트로 이루어진 군으로부터 선택되는 2 이상의 프라이머 세트를 포함하며, 더 바람직하게는 3개의 프라이머 세트, 좀더 바람직하게는 4개의 프라이머 세트, 가장 바람직하게는 7개의 프라이머 세트, 즉, 서열번호 9 및 10의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 서열번호 11 및 12의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 서열번호 15 및 16의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 서열번호 17 및 18의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 서열번호 23 및 24의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 서열번호 29 및 30의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 및 서열번호 31 및 32의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트를 포함할 수 있다.
상기 7개의 프라이머 세트를 이용하면, 12 종의 포도 국내육성 품종 (청수, 홍단, 탐나라, 홍이슬, 흑구슬, 흑보석, 수옥, 두누리, 탐금추, 홍이람, 나르샤, 홍소담)의 판별이 가능하다 (표 3 참조).
본 발명에 있어서, "프라이머"는 중합반응을 개시하려는 핵산 가닥에 상보적인 단일 가닥 올리고뉴클레오티드 서열을 말하며, 프라이머 연장 산물의 합성을 위한 개시점으로서 작용할 수 있다.
프라이머의 구체적인 길이 및 서열은 Guanine 및 cytosine의 함량 (GC contents), GC배열, annealing 온도 및 이온 강도등 여러 조건을 고려하여 결정해야 한다.
본 명세서에 있어서, 프라이머로서 이용된 올리고뉴클레오티드는 뉴클레오티드 유사체 (analogue), 예를 들면, 포스포로티오에이트 (phosphorothioate), 알킬포스포로티오에이트 또는 펩티드 핵산 (peptide nucleic acid)을 포함할 수 있거나 또는 삽입 물질 (intercalating agent)를 포함할 수 있다.
본 발명은 또한, 본 발명에 따른 SCAR 프라이머 세트; 및 증폭 반응을 수행하기 위한 시약을 포함하는, 포도 품종 판별용 키트를 제공한다.
*바람직하게는, 상기 포도 품종을 대상으로 RAPD 분석을 실시하고, 품종 특이적인 RAPD 마커를 선발하여, 선발된 RAPD 표지의 염기서열 분석 결과를 토대로 디자인된, 선발 RAPD 프라이머 10개의 염기를 포함하는 20~28 base pair의 SCAR 프라이머 세트가 제작될 수 있다.
상기 증폭 반응을 수행하기 위한 시약은 내열성 DNA 중합효소, dNTPs 및 버퍼 (Tris-HCL, PCR enhancers, (NH4)2SO4 및 20mM MgCl2)를 포함할 수 있다.
본 발명은 또한, 포도에서 게놈 DNA를 분리하는 단계; 상기 분리된 게놈 DNA를 주형으로 하고, 본 발명에 따른 SCAR 프라이머 세트를 이용하여 증폭 반응을 수행하여 표적 서열을 증폭하는 단계; 및
상기 증폭 산물을 검출하는 단계를 포함하는, 포도 품종을 판별하는 방법을 제공한다.
이하, 본 발명을 실시예에 의해 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
실시예 1. 포도품종의
DNA
추출
본 발명에 이용된 포도 품종은 국내육성 품종인 청수, 홍단, 탐나라, 홍이슬, 흑구슬, 흑보석, 수옥, 두누리, 탐금추, 홍아람, 나르샤 및 홍소담과 기존 품종인 알덴(Alden), 캠벨얼리(Campbell Early), 델라웨어(Delaware), 더체스 (Ductchess), 골든머스캇(Golden Muscat), 힘로드시드레스(Himrod Seedless), 쉴러 (Schuyler), 홍이두(Beniizu), 거봉(Kyoho), 피오네(Pione), 슈퍼함부르그(Super Hamburg), 타노레드(Tano Red), 머스캇함부르그(Muscat Hamburg) 및 시벨9110 (Seibel 9110)로 총 26품종 이었다.
포도 어린 잎으로부터의 게놈 DNA의 추출을 위해서 DNeasy plant mini kit (Qiagen)를 사용하였다. 추출된 DNA는 0.8%의 아가로즈 겔상에 전기영동하여 확인하였고, DNA 양은 NanoDrop spectrophotometer (Thermo Scientific)로 정량한 후 10ngμL- 1 의 농도로 희석하여 분석에 사용하였다.
실시예 2.
RAPD
분석을 이용한 품종간 다형성 탐색
*RAPD 표지 선발에는 Operon 및 University of British Columbia (UBC)에서 제조된 10 개의 염기로 구성된 임의의 프라이머를 사용하였다. PCR 반응은 40ng의 게놈 DNA에 1×PCR 완충액, 5 pmol의 random 프라이머, 200μM의 dNTP, 3mM의 MgCl2와 0.4 유닛 (unit)의 Taq DNA 중합효소 (Genetbio)를 첨가하여, 반응액을 12.5μL로 맞추었다.
PCR 반응은 thermocycler (Bio-rad icycler PCR system)를 사용하여 하기와 같은 프로그램으로 수행하였다. 94℃에서 5분간 변성시킨 후, 94℃에서 45초간 변성, 37℃에서 45초간 어닐링 (annealing), 및 72℃에서 2분간 연장 (extension) 과정을 10 회 반복 수행한 후, 94℃에서 45초간 변성, 42℃에서 45초간 어닐링, 및 72℃에서 2분간 연장 과정을 30 회 반복 수행하고, 마지막으로 72℃에서 5분간 최종 연장반응을 수행하였다. 증폭된 PCR 산물은 1.2% 아가로즈 겔에서 150V로 3시간 동안 전기영동하여 밴드 유무를 확인하였다.
실시예 3. 선발된 품종 특이
RAPD
표지의
클로닝과
염기서열 분석
선발된 품종 특이적 RAPD 표지의 염기서열 분석을 위해 표지 선발에 사용되었던 프라이머로 PCR을 실시한 후, 전기영동하여 특이 표지 DNA 밴드를 잘라내고 QIAquick Gel Extraction Kit (Qiagen)를 이용하여 DNA를 추출하였다. 추출된 DNA를 TOPO-TA cloning system (Invitrogen)을 이용하여 pCR2.1-TOPO (Invitrogen, USA) 벡터에 넣어 E. coli TOP10 (Invitrogen, USA)에 형질전환시킨 후 DNA가 삽입된 균주를 선발하였다. 상기 선발된 균주로부터 플라스미드 DNA를 분리하였고, 삽입된 DNA 전 염기서열을 automated sequencer (CoreBioSystem)를 이용하여 분석하였다.
실시예 4. 품종 특이적
SCAR
표지 개발
선발된 RAPD 표지의 염기서열 분석 결과를 토대로 하여 선발된 프라이머의 10 개의 염기를 포함하는 24~28 base pair의 SCAR 프라이머를 제작하였다.
이후, 합성된 SCAR 프라이머를 각 품종에 적용하여 실용성을 검토하였다.
PCR은 총 15μL 반응액에 40ng의 게놈 DNA, 200μM의 dNTP, 5pmol의 SCAR 프라이머, 1×PCR 완충액 및 0.5 유닛의 Hot-start Taq DNA 중합효소 (Genetbio)를 첨가하여 수행하였다. PCR은 95℃에서 10분간 주형 DNA를 변성시킨 후; 95℃에서 30초간 변성, 63℃에서 30초간 어닐링 (annealing), 72℃에서 1분간 연장 (extension) 과정을 30 회 반응시킨 후; 72℃에서 5분간 처리한 후 반응을 종료하였다.
PCR 분석 결과 16 종의 SCAR 프라이머 쌍에서 RAPD 표지와 동일한 결과를 얻을 수 있어 품종 판별에 이용할 수 있었다.
<110> Republic of Korea (Rural Development Administration)
<120> SCAR MARKERS FOR DISCRIMINATION OF GRAPE CULTIVARS AND USE
THEREOF
<130> HY111301
<160> 51
<170> KopatentIn 2.0
<210> 1
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> G509_243 forward primer
<400> 1
acagagactg ccaacatatg agtt 24
<210> 2
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> G509_243 reverse primer
<400> 2
acagagactg gtactacaag tgaa 24
<210> 3
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> GG05_281 forward primer
<400> 3
ctgagacgga cgaaatgaga ttat 24
<210> 4
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> GG05_281 reverse primer
<400> 4
ctgagacgga gttatcccga atca 24
<210> 5
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> GU19_283 forward primer
<400> 5
gtcagtgcgg atttattgcc cctt 24
<210> 6
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> GU19_283 reverse primer
<400> 6
gtcagtgcgg caatatgttg gttt 24
<210> 7
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> G116_319 forward primer
<400> 7
cggccataca tgtacagaaa taag 24
<210> 8
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> G116_319 reverse primer
<400> 8
atgacgcaca gtgaggtaga tatt 24
<210> 9
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> G507_334 forward primer
<400> 9
agacgtactc tctcatgcat cttt 24
<210> 10
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> G507_334 reverse primer
<400> 10
agacgtactc aacaaattta acat 24
<210> 11
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> G427_348 forward primer
<400> 11
gtaatcgacg tcacacataa c 21
<210> 12
<211> 19
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> G427_348 reverse primer
<400> 12
gtaatcgacg gtggactac 19
<210> 13
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> GU13_380 forward primer
<400> 13
ggctggttcc accggctcct tcag 24
<210> 14
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> GU13_380 reverse primer
<400> 14
ggctggttcc tgactaaaat ttgt 24
<210> 15
<211> 19
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> G427_382 forward primer
<400> 15
gtaatcgacg cacggtgac 19
<210> 16
<211> 22
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> G427_382 reverse primer
<400> 16
gtaatcgacg tcgtatcatt ta 22
<210> 17
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> G119_411 forward primer
<400> 17
atgattgaaa taagcccaaa agag 24
<210> 18
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> G119_411 reverse primer
<400> 18
attgggcgat cgtctgtaca atga 24
<210> 19
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> GV01_424 forward primer
<400> 19
tgacgcatgg cacagaacaa ttta 24
<210> 20
<211> 23
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> GV01_424 reverse primer
<400> 20
gcatggcgag tagatacaac ata 23
<210> 21
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> GW04_463 forward primer
<400> 21
cagaagcgga cagcttgtac cagg 24
<210> 22
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> GW04_463 reverse primer
<400> 22
cagaagcgga atatgaggcc atcc 24
<210> 23
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> G169_515 forward primer
<400> 23
acgacgtagg caagatgtca aacc 24
<210> 24
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> G169_515 reverse primer
<400> 24
acgacgtagg tagtaaacaa ctct 24
<210> 25
<211> 19
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> G116_539 forward primer
<400> 25
tacgatgacg atcatgtcc 19
<210> 26
<211> 18
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> G116_539 reverse primer
<400> 26
tacgatgacg acaacccg 18
<210> 27
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> GV04_618 forward primer
<400> 27
acgacgtagg tagtaaacaa ctct 24
<210> 28
<211> 23
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> GV04_618 reverse primer
<400> 28
cccctcacga tcgagaatat tta 23
<210> 29
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> GV01_678 forward primer
<400> 29
tgacgcatgg gtaaccagtt caac 24
<210> 30
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> GV01_678 reverse primer
<400> 30
tgacgcatgg caaataaatc aacc 24
<210> 31
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> GG05_689 forward primer
<400> 31
ctgagacgga gatggggagc tcaa 24
<210> 32
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> GG05_689 reverse primer
<400> 32
ctgagacgga tcaatcaccc aacc 24
<210> 33
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> GA07_775 forward primer
<400> 33
cggccataca tgtacagaaa taag 24
<210> 34
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> GA07_775 reverse primer
<400> 34
gaaacgggtg catgctattt atat 24
<210> 35
<211> 243
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> G509_243 marker
<400> 35
acagagactg ccaacatatg agttcctcaa gacttttggt tgtgcttgtt ttccatttct 60
cagaccctat tatgtcaatt agctacatta tcactccacc caatgtgtct ttcttggctt 120
tagcaattct cagaagggct atctttgttt acatgttcaa acaggtcgta tctatgtgtc 180
tcgacatgtg atttttaacg agttttgttt cctttttact tcacttgtag taccagtctc 240
tgt 243
<210> 36
<211> 281
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> GG05_281 marker
<400> 36
ctgagacgga cgaaatgaga ttattgaatg gattttcgga tggattatct gatggattta 60
tgcattgagt actccaacta tccaaaacac accatctttt agtattttga caaacacttg 120
agttgttgat tgcagattag ggatgagttt caaggacaag aacgaggatg ggagggattt 180
gcggaagcca tttcttcaca ctggaagctg gtatagaatg gggtcgaggc aatctattat 240
gatggggtca tcttaggtga ttcgggataa ctccgtctca g 281
<210> 37
<211> 283
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> GU19_283 marker
<400> 37
gtcagtgcgg atttattgcc ccttataatg cacaagttga tctctctaag ggctatttag 60
accaggattt tgtcagtgcc actgtgcata aatttcaggg tcgagagtgt gataaaattg 120
tattttcaac agtacttgat aaaaaggcca gttcgcaatc aattgcgttc gttgatgatc 180
cacaactaat caatgtggca atatcgcgcg ctaaacgtca ttttactctg gtgacaggtg 240
ataatgtgtt ttcccaaaaa aaccaacata ttgccgcact gac 283
<210> 38
<211> 319
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> G116_319 marker
<400> 38
cggccataca tgtacagaaa taagttccaa agggaaacga aaaaaaaaca gagcatctta 60
tgcatacaac catgttcaac caaaactaaa cctgtggccc ttgatgccca caacaaacaa 120
tgaaatatca tgcatgtatt atcaggtgat gaagcaagac gttaagaggc tagaaactta 180
ccaagttcaa ggaagcttca tctccatggt ttccccaagc ggctgccttt cacccggata 240
ctctccgcaa ccctctgcac gcctcagatc ccttcaaaat atctcactca agctaaatat 300
ctacctcact gtgcgtcat 319
<210> 39
<211> 334
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> G507_334 marker
<400> 39
agacgtactc tctcatgcat cttttccttt aagttattgg ccttatgccc tagccacaac 60
agtttaccta ataaatcgca tgccaacacc cacactaaac ctttcctctc tttatgaaat 120
tttttttaca acagctccta attacttaaa actcaaaatt tttggttgtt tatgctatcc 180
ctaacttaga ccatatacta ccaacaaact ccacactcga tccaaaccat gtgtcttcct 240
tggatactct ttaattcaga gtgcctacta ctgccttgat ccaccacgtc taaaatatat 300
gtctctaggc atgttaaatt tgttgagtac gtct 334
<210> 40
<211> 348
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> G427_348 marker
<400> 40
gtaatcgacg tcacacataa cttcgtgttt gtggagaaga ccaaaagtct atagttccaa 60
gcatccaaaa agggtggatg tcttaaggaa atcaactcta ctgccaagcc actccaaggt 120
gtagcgcgta agataactat atgttgggat tgggccttaa aaagaatgac atgatgtaac 180
atattgaatt catttataaa ttgatttatt catgtttctt ggtctccctt tatcctatat 240
gcattgattg gtaatctgag catatacact cacatcactt gcattgtaca tgacttgggt 300
gcatgatggg ttccttccaa agtgatgaag tagtccaccg tcgattac 348
<210> 41
<211> 380
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> GU13_380 marker
<400> 41
ggctggttcc accggctcct tcagaactcg attaactctt tttgagatgt ctctgaggcc 60
tttgtcggcc actatctatg ttttacgtgc caaaagtaga atataagtgc cttgcaaaac 120
ataaagatgc aaggaaacga atcaccaaga gacttcatga agcaattagg tcaagcagtg 180
ttcccggtag aatcctatag tatggatgct atccttcata ttttcaaacg aagcattagc 240
ccaaacactc tgtttttcga gtctctcacc aaaaatccat ctattttgat ggatgcctta 300
ttcagatggg tcgataagta tactatgctt gaagatgatg ttcgagcaac ttcctaacaa 360
attttagtca ggaaccagcc 380
<210> 42
<211> 382
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> G427_382 marker
<400> 42
gtaatcgacg cacggtgaca gctaatgtgg aacaatccaa atgcggagga gatatctacg 60
atgttatatg tctttttcgc gattgaatat gatagactgg aactttgttt tgttcgccta 120
aattgtcaaa ggtctgattg gatgtcgaga aaactgtgga aagtgaaagg aaaggatagc 180
tgtaattttc cactttctgt gtttttttca tccctagctg aatcgaattt ttcttctgtt 240
ttcctcggtt ttctgaccaa ccaaacggac ggttaggggt tctttttatt ttttttggcg 300
ggatttctga tttgtcaatt gaagactgta ggccagggac aatgacggaa tttgccaaca 360
taaatgatac gacgtcgatt ac 382
<210> 43
<211> 412
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> G119_411 marker
<400> 43
atgattgaaa taagcccaaa agagaggtca tggttgtgcc atacagaaaa aaattgggtg 60
catgtgacac ccctaagata aatgcaagtg tcgaatgaca aaattgagga tctacactag 120
ggcaaaaaat tagtttgcta atgcgctagc caccttgact tctgtgattg agatccttac 180
gagagtgact atgtgaccat tgctgattaa gaccaggtcc acactagctt attgttgtct 240
gattggagat atcgaggatc aggatggact aacatggtac catgatattt ttcagtttct 300
gtcatgtggc acttaccttg agtgagccac tgtgaaggat aggagagctt tgaggtagtt 360
agccactaga tttgtgattt atggagagtc attgtacaga cgatcgccca at 412
<210> 44
<211> 424
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> GV01_424 marker
<400> 44
tgacgcatgg cacagaacaa tttaattgat tcttgcctca gagacaaaac caagttcaat 60
cgggttcccg ggttctctga catgaacaaa ttcttagaga agtactggta catgacttgg 120
gagaaggtgg atgacatgaa ggaacccatc ttctgttggc tcctagaggt gacaaatgat 180
gccagggatc acacgcagct attgaaacac agaggtgatt atgtgactgg aaaaagaggg 240
ttttttgaaa ggcttcgttg gagtatagtt gatgtggaat ttgatcacag catcctcctc 300
tggcatatcg ctacagatct ctgttatcct cgtgatgtcg acaaatcccc agataccaat 360
ctcaagtcca gatgcaaaat tagcaaatgc ttgtctgagt atatgttgta tctactcgcc 420
atgc 424
<210> 45
<211> 463
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> GW04_463 marker
<400> 45
cagaagcgga cagcttgtac caggattttg tgtgcttgct taggttcttc aggcagagtg 60
cctgcccgaa gatattctat gatgacttcc atccaacctt tgtcatctgc ttggtttgcc 120
tcaatggtat tgcaagtgga ggcttctgcg acagaggggt tgatttgcac atgtataggc 180
aataatatgg cttctttgat ggggagggaa gcagctatgc ctgctagggc gtcagcacgt 240
gaattttcag tccgcctaat tttttaaatc gtccattcgg tgaatcgttg taaggtgtct 300
cttactttgg tcaagtatcg cgccatgtgc tcatccttgg cttcgtattc cttccggacg 360
tgtcttacca caagttagga gtcactatag acccggagcc tggagacgga tagagtcagg 420
gcgaagtcca atccggatag gatggcctca tattccgctt ctg 463
<210> 46
<211> 515
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> G169_515 marker
<400> 46
acgacgtagg caagatgtca aaccactata aaaaaggctt gcatatttct tttccctgct 60
ctttacttat ttgttatatt gcataattat ttcttgtctt gtgctcttaa ttgatctttt 120
tcaaaaagtt tttaaacatc taattcatcc atcactctta ggtaattctc ttaattaaac 180
cggtcttatt tcacaattgg cataagagtt aggttttttt ttcatttaac aatctaagag 240
gatatggtta attctttaaa cttatctcat atggaaggat tttcaattaa ctaacctcca 300
ttctttttaa gaattgatta ttcttattgg aaaactagaa tgatatgggt tttaaaatcc 360
attaactatg atctttggga tgttattcaa aatggtcatc atattccaat aaaagtagat 420
aatgggataa ttattacaaa accaagtaaa aatgagatga acttgaaaaa aagaaagctc 480
aattaaaagc aagagttgtt tactacctac gtcgt 515
<210> 47
<211> 539
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> G116_539 marker
<400> 47
tacgatgacg atcatgtccg gaaggtgttg aacggcctat catgacttgc ttgtaactcc 60
atccattgcg ccgttgggta gccccgtcgt atcgattgtc ctagcagctg tcatgcgcgg 120
gcttgcggaa cacgtaggcg agcacaagag catcttcgtt gttgccaact tcttcatctt 180
gagagtttta gtttcgatag agcgtctcgg tgactcttca gctgcatcgt ccgtcgccac 240
atccattgcc gctggccaaa cacgtggaga ctctatgtgg ggagaaaatc agccgaacgt 300
gccgacccaa ttctgatttg cattcatcct ttcgcagatc agtgcagcaa ggcggcgatg 360
ccgacatcct tcctcgactt tgctgcaact tgctcctggg acctaattcg attttttcag 420
gggtcctttc gtgcccgatc ctctgagact gagcccggta gtatctctag ccgaccacgg 480
aataccccag gtcacgttga acaatcaacc aaggaacatc tcgggttgtc gtcatcgta 539
<210> 48
<211> 618
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> GV04_618 marker
<400> 48
cccctcacga ggcaaaacaa acccccacat cgggatcaag gattggctcc gatgtcattt 60
gtaacaattc acacccaact gtgttgtgat tttttccaac aagtggtatt agagcttttg 120
catactcaac aagtgttatc aaagctttgg ttgaaaaaat ctatggaggc tttggttgaa 180
aatgtttgga agagccttga gtgaaaacac ctagaaaaac tttggttgaa gatgtcctag 240
agatttgaag atttcaggaa gagtaaagag attaaagcat agaagaagat tacaaaaaaa 300
aaaaaaaaaa agtttcaaat gaagtcaatt tttctatcat caataataca agaaataaga 360
aaattgtggc atacaacaag aacatagtgc atgaaaagaa taatgacaca tgagaagagt 420
gacatgcaca aagaaatagt agattatgaa gagatggaag tttacttcat tggaatttga 480
tttagggtag agattgttaa ggtgtctcaa attcctattt aaaatatagt tcttcctaat 540
tttatatgtg attgtagtta gattccttta agaaaagtta gtgagagtat ttatataaat 600
attctcgatc gtgagggg 618
<210> 49
<211> 678
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> GV01_678 marker
<400> 49
tgacgcatgg gtaaccagtt caactcattt tgatgacccg cctggtgaat tgattcaagt 60
gcatgaagaa gagagaacga ggaccagaga cagcaacttg cttggtaagt ctgagctctc 120
cggcattcct ctagctccta gagatgttcc tcggatcaca gtctgctttg atattgatgc 180
caatgggatc ctgaacatac ccattgagga cacaccaccg acagagcaaa cacagctgca 240
ctacgggttt cacccataca tagttatccc ccatcatccc gcttatgcaa ggtctgtatg 300
tccacttata ggattaataa ttattttatt tcacctttca ccatctttta tttcaaaaca 360
accccattaa tcccggtttt caaatatttt tcgaatgact tcaattctct tcttcgaaat 420
ttcatcctta gggttttggg tctcagaaat ccacttttca aataaaattc actgccattc 480
ttccttctgg cctgtaattt tcacaactcc tctgaatttc aaaatgtttt aaacaagcaa 540
gaaatcaatc ttcgtaattc tcaaatgatg agatttatga gattaattta tgcaaaataa 600
acgggctttg gtggggggcc ctacatatat gatctcgtga ctgagtgacc gtttggttga 660
tttatttgcc atgcgtca 678
<210> 50
<211> 689
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> GG05_689 marker
<400> 50
ctgagacgga gatggggagc tcaattggaa aaatgttaag ctgttaagga tcatgtaaac 60
gctttttcta gttgagcttt gtgagcggct tgttagctca gttatggagg agtgttccct 120
tttgcagctt ctaaatttgc tagaaaatta acttactcct ttctttaaat gcctttgccc 180
aagcccgttg tacttttcga tgtcaatgag cacaaagtgc tcttcaagat taattgaggg 240
atacaaggca ttctatggaa acacttccaa acaaatctct ttgcacattg gatgtcccaa 300
atgttgtcta tggtcaaagg ctcatcaaca tgacatttta taacctctat attcaagagc 360
taacaaactt ggttgaataa tgccttctcc acacacttag cgagacatcc acgtttctct 420
ttacctatga aaggaaaagt atggttagat caaactaata tcaacaaatt aagagaaaaa 480
gagccaaata aatcgaaatg agaaaccctt cgatgtactc gagaaatcta gagagtagtt 540
catcgagaac cccttatggg accctctatg aaaggttgtc ctgaagtcca ccaccctttc 600
ataaccgttt ggctagaaga gttgtctagg aaaccgccct taatcggatg gccttagggc 660
ccttaggttg ggtgattgat ccgtctcag 689
<210> 51
<211> 775
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> GA07_775 marker
<400> 51
gaaacgggtg attaggttta ggtgcatatg agaaaagaaa gatttccaac tcgtaagcgg 60
tctaagctac atcctagagg ggatggtcca tttcaagtcc ttgagagaat caatgataat 120
gcatgcaagt tggatcttcc aggtgagtat atcattagtg ctacatttaa tgtttctgat 180
ttttctcctt ttgatgtagg tggcgattcg aggatgaatc cttttgaaga gagagggaat 240
gatgagaatc aacaagcatt caaggatcca ttgcatgttc caattgggcc tattactaaa 300
gcaagatcta agaagatcaa agaagcactt aatgggctaa ttcaagagat ttgggttgat 360
tataacgcag gacattccaa gcttggccca aaggaagatg aaggtgtaat aaatttaatc 420
caagttattg agggctaatc tggcttgatt gggcgtgatt tatggtgtgg attaatgact 480
gattgacttt ccaacttcat atcagttatt tcccattcta gagcttctaa attcaggcca 540
aatctacttt aattttaggc tttattattt agaacgtttt tttaactatt ttcctatttt 600
ggatctacta attttagacc aaatcaacct ttatttaggg ttttaatatt tagtacactt 660
tttagctatt tttcctattt tggatctgcc aatttcagac caaatcaact tttatttagg 720
gttttaatat ttagtaagtt tttttcatga catataaata gcatgcaccc gtttc 775
Claims (5)
- 서열번호 1 및 2의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 서열번호 3 및 4의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 서열번호 5 및 6의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 서열번호 7 및 8의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 서열번호 9 및 10의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 서열번호 11 및 12의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 서열번호 13 및 14의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 서열번호 15 및 16의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 서열번호 17 및 18의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 서열번호 19 및 20의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 서열번호 21 및 22의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 서열번호 23 및 24의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 서열번호 25 및 26의 올리고뉴클 레오티드 프라이머 세트; 서열번호 27 및 28의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 서열번호 29 및 30의 올리고 뉴클레오티드 프라이머 세트; 서열번호 31 및 32의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트; 및 서열번호 33 및 34의 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 프라이머 세트를 포함하는, 포도 품종 판별용 SCAR 프라이머 세트.
- 청구항 1에 따른 SCAR 프라이머 세트; 및 증폭 반응을 수행하기 위한 시약을 포함하는, 포도 품종 판별용 키트.
- 청구항 2에 있어서, 상기 증폭 반응을 수행하기 위한 시약은 DNA 폴리머라제, dNTPs 및 버퍼를 포함하는 것을 특징으로 하는 키트.
- 포도에서 게놈 DNA를 분리하는 단계;
상기 분리된 게놈 DNA를 주형으로 하고, 청구항 4 또는 제5항에 따른 올리고뉴클레오티드 SCAR 프라이머 세트를 이용하여 증폭 반응을 수행하여 표적 서열을 증폭하는 단계; 및
상기 증폭 산물을 검출하는 단계를 포함하는, 포도 품종을 판별하는 방법. - 청구항 4에 있어서, 상기 증폭 산물의 검출은 모세관 전기영동, DNA 칩, 겔 전기영동, 방사성 측정, 형광 측정 또는 인광 측정을 통해 수행되는 것인 방법.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| KR1020130107553A KR101382406B1 (ko) | 2013-09-06 | 2013-09-06 | 포도 품종 판별용 scar 프라이머 세트 및 이를 이용한 포도 품종 판별 방법 |
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| KR1020130107553A KR101382406B1 (ko) | 2013-09-06 | 2013-09-06 | 포도 품종 판별용 scar 프라이머 세트 및 이를 이용한 포도 품종 판별 방법 |
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|---|---|---|---|---|
| KR20150056407A (ko) | 2013-11-15 | 2015-05-26 | 대한민국(농촌진흥청장) | 포도 대목 품종 판별 연관 snp 분자마커 및 이의 용도 |
| KR101976974B1 (ko) * | 2018-01-05 | 2019-05-09 | 가톨릭대학교 산학협력단 | 포도 품종 구별을 위한 ssr 분자마커 및 이의 용도 |
| KR102052428B1 (ko) * | 2018-12-21 | 2019-12-06 | 가톨릭대학교 산학협력단 | 머루 자원 구별을 위한 ssr 분자마커 및 이의 용도 |
| KR20210088958A (ko) * | 2020-01-07 | 2021-07-15 | 가톨릭대학교 산학협력단 | 포도 품종에서 고기능성 안토시아닌 생합성 유전자의 발현 분석을 위한 정량 pcr 마커 및 이의 용도 |
-
2013
- 2013-09-06 KR KR1020130107553A patent/KR101382406B1/ko active IP Right Grant
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| Publication number | Publication date |
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