KR20130071389A - 이바브라딘 및 약제학적으로 허용되는 산과의 이의 부가염을 합성하는 새로운 방법 - Google Patents

이바브라딘 및 약제학적으로 허용되는 산과의 이의 부가염을 합성하는 새로운 방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 하기 화학식(I)의 이바브라딘, 약제학적으로 허용되는 산과의 이의 부가염, 및 이의 수화물을 합성하는 방법 및 약물에 관한 것이다:

Description

이바브라딘 및 약제학적으로 허용되는 산과의 이의 부가염을 합성하는 새로운 방법{NEW PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF IVABRADINE AND ADDITION SALTS THEREOF WITH A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID}
본 발명은 하기 화학식(I)의 이바브라딘(ivabradine) 또는 3-{3-[{[(7S)-3,4-디메톡시바이사이클로[4.2.0]옥타-1,3,5-트리엔-7-일]메틸}(메틸)아미노]-프로필}-7,8-디메톡시-1,3,4,5-테트라하이드로-2H-3-벤즈아제핀-2-온, 약제학적으로 허용되는 산과의 이의 부가염, 및 이의 수화물을 합성하는 방법에 관한 것이다:
Figure pat00001
이바브라딘, 및 약제학적으로 허용되는 산과의 이의 부가염, 더욱 특히, 이의 하이드로클로라이드는 아주 가치있는 약리학적 및 치료학적 성질, 특히 서맥(bradycardic) 성질을 지녀서, 이들 화합물이 심근 허혈(myocardial ischaemia), 예컨대, 협심증(angina pectoris), 심근경색증(myocardial infarct) 및 관련된 율동장애(rhythm disturbance)의 다양한 임상적 상태, 및 또한, 율동장애, 특히 상심실성 율동 장애(supraventricular rhythm disturbance)를 포함한 다양한 병, 및 심부전(heart failure)의 치료 또는 예방에서 유용하게 한다.
이바브라딘 및 약제학적으로 허용되는 산과의 이의 부가염, 더욱 특히, 이의 하이드로클로라이드의 제조 및 치료 용도가 유럽 특허 명세서 EP 0 534 859호에 기재되어 있다. 불행하게도, 그 특허 명세서에 기재된 이바브라딘 합성 경로는 단지 1%의 수율로 예상된 생성물을 생성시킨다.
환원성 아민화 반응을 기반으로 하는 또 다른 이바브라딘 합성 경로가 유럽 특허 명세서 EP 1 589 005호에 기재되어 있다.
환원성 아민화는 아민을 제조하기에 양호한 방법인 경로이다. 이러한 방법은 형성된 중간 이민의 분리를 필요로 하지 않기 때문에, 환원제의 존재하에 알데하이드와 아민 사이의 이러한 결합 반응이 약제 또는 농약 분야 및 또한 재료과학에서 유용한 화합물의 합성에 광범위하게 사용된다.
환원성 아민화를 수행하기 위해서 통상적으로 사용되는 과정 원안은:
화학 양론적 양의 하이드라이드 공여체, 예컨대, 보로하이드라이드(NaBH4, NaBH3CN 또는 NaBH(OAc)3)의 사용 또는 촉매 수소화의 이용이다.
하이드라이드 공여체의 사용은 많은 폐기물을 생성시키며, 시약은 그 자체로 독성이다.
촉매 수소화의 경우에, 환원제가 분자 수소라는 사실이 분명히 환경상 유용하다. 특허 명세서 EP 1 589 005호에 기재된 합성법은 이러한 두 번째 경로를 따른다.
특허 명세서 EP 1 589 005호는 다시 말해서 하기 화학식(II)의 화합물로부터 출발하여 이를 수소 및 팔라듐 촉매의 존재하에 촉매 수소화 반응에 가하여 하기 화학식(III)의 화합물을 수득하고, 이를 분리 없이, 수소 및 팔라듐 촉매의 존재하에 하기 화학식(IV)의 화합물과 반응시켜 하이드로클로라이드 형태로 화학식(I)의 이바브라딘을 수득함으로써 이바브라딘 하이드로클로라이드를 합성하는 방법을 기재하고 있다:
Figure pat00002
Figure pat00003
Figure pat00004
이러한 합성 경로의 단점은 팔라듐 촉매의 사용이다.
팔라듐, 유사한 로듐, 루테늄 또는 이리듐, 환원성 아민화 반응을 촉매작용시키기 위해서 유사하게 사용되는 금속들은 귀금속이며, 희소성이 있고, 그에 따라서, 고가이며, 또한, 독성으로 인해서 그 허용성이 제한된다.
본 출원은 보로하이드라이드 또는 귀금속의 사용을 필요 없게 하는 이바브라딘 합성 경로를 기재하고 있다.
본 발명은 하기 화학식(I)의 이바브라딘을 합성하는 방법으로서, 하기 화학식(V)의 화합물을 트리에틸아민 및 포름산의 존재 하에, 용매의 부재 하에 또는 알코올성 용매 중에서 하기 화학식(VI)의 화합물과 환원성 아민화 반응시킴을 특징으로 하는 방법에 관한 것이다:
Figure pat00005
Figure pat00006
Figure pat00007
환원제로서 포름산의 사용(Leuckart-Wallach 반응)은 종종 매우 상승된 온도, 가능하게는 180℃에 이르는 온도를 요하고, N-포르밀형 화합물의 이차 형성이 흔히 관찰된다.
화학식(VI)의 화합물과 화학식(V)의 화합물의 환원성 아민화를 위한 반응에 사용되는 포름산의 양은 알데하이드의 당량 당 1 당량 초과, 더욱 바람직하게는 알데하이드의 당량 당 2 내지 50 당량이다.
화학식(VI)의 화합물과 화학식(V)의 화합물의 환원성 아민화를 위한 반응에 사용되는 트리에틸아민의 양은 알데하이드의 당량 당 1 당량 초과, 더욱 바람직하게는 알데하이드의 당량 당 2 내지 50 당량이다.
화학식(V)의 화합물과 화학식(VI)의 화합물 사이의 환원성 아민화 반응의 온도는 바람직하게는 15 내지 100℃, 더욱 바람직하게는 30 내지 100℃이다.
화학식(VI)의 화합물과 화학식(V)의 화합물의 환원성 아민화를 위한 반응을 수행하기 위해서 가능하게 사용될 수 있는 알코올성 용매 중에는, 어떠한 제한을 의미하지 않으면서, 에탄올, 이소프로판올, 트리플루오로에탄올이 언급될 수 있다.
이하 실시예가 본 발명을 예시한다.
컬럼 크로파토그래피 정제 과정은 70-230 메시(mesh) 실리카겔상에서 수행하였다.
1H NMR 스펙트럼은 400 MHz에서 기록하였다.
화학적 이동은 ppm(내부 기준: TMS)으로 나타낸다.
다음 약어가 피크를 설명하기 위해서 사용되었다: 단일선(s), 이중선(d), 이중 이중선(dd), 삼중선(t), 사중선(q), 다중선(m).
실시예 1 : 3-{3-[{[(7S)-3,4- 디메톡시바이사이클로[4.2.0]옥타 -1,3,5-트리엔-7-일] 메틸 }( 메틸 )아미노]-프로필}-7,8- 디메톡시 -1,3,4,5- 테트라하이드로 -2H-3-벤 즈아제핀 -2-온
청결하고 건조한 슐렝크 튜브(Schlenk tube)에서, 0.25 mmol의 3-(7,8-디메톡시-2-옥소-1,2,4,5-테트라하이드로-3H-3-벤즈아제핀-3-일)프로판알, 0.25 mmol의 [(7S)-3,4-디메톡시바이사이클로[4.2.0]옥타-1,3,5-트리엔-7-일]-N-메틸메탄아민 및 1 mL(7.4 mmol)의 트리에틸아민을 주위 온도에서 아르곤 대기 하에 1시간 동안 교반하였다.
113 μL(3 mmol)의 포름산을 주의하여 첨가하고, 혼합물을 85 ℃에서 18시간 동안 가열하였다. 주위 온도로 냉각시킨 후, 반응 혼합물을 5 mL의 3M 수산화나트륨 수용액으로 희석하였다. 수상을 5 mL의 에틸 아세테이트로 3회 추출하였다. 유기상을 합하고, NaCl 포화 수용액(10 mL)으로 세척하고, MgSO4 상에서 건조시키고, 감압 하에 증발시켰다.
미정제 생성물을 실리카 겔(용리액: 펜탄/에틸 아세테이트 (95/5)) 상에서 정제하여 예상된 생성물을 얻었다.
수율 = 62%
Figure pat00008

Claims (5)

  1. 하기 화학식(I)의 이바브라딘(ivabradine)을 합성하는 방법으로서, 하기 화학식(V)의 화합물을 알데하이드의 당량 당 1 당량 초과량의 포름산 및 알데하이드의 당량 당 1 당량 초과량의 트리에틸아민의 존재 하에, 15 내지 100℃의 온도에서, 용매의 부재하에 또는 알코올성 용매 중에서 하기 화학식(VI)의 아민과 환원성 아민화 반응시킴을 특징으로 하는 방법:
    Figure pat00009

    Figure pat00010

    Figure pat00011
  2. 제 1항에 있어서, 환원성 아민화 반응이 용매의 부재하에 수행됨을 특징으로 하는 방법.
  3. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 환원성 아민화 반응에 사용되는 포름산의 양이 알데하이드의 당량 당 2 내지 50 당량임을 특징으로 하는 방법.
  4. 제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항에 있어서, 환원성 아민화 반응에 사용되는 트리에틸아민의 양이 알데하이드의 당량 당 2 내지 50 당량임을 특징으로 하는 방법.
  5. 제 1항 내지 제 4항 중 어느 한 항에 있어서, 환원성 아민화 반응의 온도가 30 내지 100℃임을 특징으로 하는 방법.
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2988720B1 (fr) * 2012-03-27 2014-03-14 Servier Lab Nouveau procede de synthese de l'ivabradine et de ses sels d'addition a un acide pharmaceutiquement acceptable

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2681862B1 (fr) * 1991-09-27 1993-11-12 Adir Cie Nouvelles (benzocycloalkyl)alkylamines, leur procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
FR2868776B1 (fr) * 2004-04-13 2008-04-18 Servier Lab Nouveau procede de synthese de derives de la 1,3-dihydro- 2h-3-benzazepin-2-one, et application a la synthese de l'ivabradine et de ses sels d'addition a un acide pharmaceutiquement acceptable
FR2868777B1 (fr) * 2004-04-13 2006-05-26 Servier Lab Nouveau procede de synthese de l'ivabradine et de ses sels d'addition a un acide pharmaceutiquement acceptable
FR2868775B1 (fr) * 2004-04-13 2008-04-11 Servier Lab Nouveau procede de synthese de derives de la 1,3,4,5- tetrahydro-2h-3-benzazepin-2-one, et application a la synthese de l'ivabradine et de ses sels d'addition a un acide pharmaceutiquement acceptable
FR2870537A1 (fr) * 2004-05-19 2005-11-25 Servier Lab Nouveau procede de synthese du (1s)-4,5-dimethoxy-1-(methyl aminomethyl-)-benzocyclobutane et de ses sels d'addition, et application a la synthese de l'ivabradine et de ses sels d'addition a un acide pharmaceutiquement acceptable
RU2473544C2 (ru) * 2007-05-30 2013-01-27 Инд-Свифт Лабораториз Лимитед Способ получения ивабрадина гидрохлорида и его полиморфных модификаций
FR2920773B1 (fr) * 2007-09-11 2009-10-23 Servier Lab Derives de 1,2,4,5-tetrahydro-3h-benzazepines, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
FR2932800B1 (fr) * 2008-06-20 2015-02-20 Servier Lab Nouveau procede de synthese de la 7,8-dimethoxy-1,3-dihydro- 2h-3-benzazepin-2-one, et application a la synthese de l'ivabradine et de ses sels d'addition a un acide pharmaceutiquement acceptable
FR2935381B1 (fr) * 2008-08-29 2010-12-17 Servier Lab Nouveau procede de resolution des enantiomerees du (3,4-dimethoxy-bicyclo°4.2.0!octa-1,3,5-trien-7-yl)nitrile et application a la synthese de l'ivabradine
FR2940287B1 (fr) * 2008-12-24 2010-12-24 Servier Lab Nouveau procede de synthese de l'ivabradine et de ses sels d'addition a un acide pharmaceutiquement acceptable.
FR2941695B1 (fr) * 2009-02-04 2011-02-18 Servier Lab Nouveau procede de synthese de l'ivabradine et de ses sels d'addition a un acide pharmaceutiquement acceptable
AU2010216150B2 (en) * 2009-02-17 2015-05-14 Mallinckrodt Llc Process for the reductive alkylation of normorphinans
FR2943668B1 (fr) * 2009-03-31 2011-05-06 Servier Lab Nouveau procede de synthese de l'ivabradine et de ses sels d'addition a un acide pharmaceutiquement acceptable.

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