KR20130028862A - 토양 개선을 위한 화학적 방법 및 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 토양 개선을 위한 화학적 방법 및 조성물에 관한 것으로서, 합성 유체 또는 기유, 유동점 강하제, 폴리이소부틸렌, 및 합성 섬유, 및 이의 다양한 조합을 포함하는 화학적 토양 개선을 위한 조성물을 이용하여 화학적 방법으로 토약을 개선하는 방법에 관한 것이다.

Description

토양 개선을 위한 화학적 방법 및 조성물{A CHEMICAL METHOD AND COMPOSITION FOR SOIL IMPROVMENT}
이 출원은 2009년 1월 29일에 출원된, "추운 지역에서 토양 개선을 위한 화학적 방법(CHEMICAL METHOD FOR SOIL IMPROVEMENT IN COLD REGION)"이라는 명칭의 가출원 번호 제61/148,216호, 및 2010년 1월 25일에 출원된, "토양 개선을 위한 화학적 방법(A CHEMICAL METHOD FOR SOIL IMPROVEMENT)"이라는 명칭의 가출원 번호 제61/297,843호에 대한 우선권을 주장하는, 2010년 1월 29일에 출원된, 미국 출원 번호 제12/696,550호의 일부 계속 출원이고, 이들 모두는 참고로서 본 명세서에 포함된다.
이 발명은 합성 유체 및 다른 비합성 기유(base oil), 및 폴리이소부틸렌, 카르복실산, 유동점 강하제, 에스테르, 토양/재, 생분해성 섬유, 우드칩(wood chip), 및/또는 합성 섬유의 다양한 조합을 이용하는 토양 개선, 침식 방지, 및 먼지 억제 방법에 관한 것이다.
환경, 보건, 및 안전성에 대한 다양한 해로운 영향 및 다양한 성공 정도를 가지는, 화학적 먼지 및 침식 억제, 및 토양 안정화의 다수의 방법이 수 년에 걸쳐 이용되어 왔다. 종래 먼지 억제 및 토양 안정화에 사용된 제품들은 폐유 또는 재생유, 버진 오일, 염화물, 리그닌설포네이트, 및 저급 석유 수지, 아스팔트, 오일, 및 피치(pitch)로 제조된 유화물로 이루어진다.
사용된 또는 재활용된 석유 오일의 사용은 먼지 억제 물질로서 오래 활용되어 왔다. 최근 수년간 대부분의 주(州)에 의한 법안은, 환경, 보건, 및 안전성과 관련된다는 이유로 먼지 억제를 위한 이러한 오일의 사용을 축소시켰다. 이 법안은 일부 고도로 정제되고 매우 안전한, 버진 오일에 대한 관심을 야기시켰다. 고도로 정제된 제품은 저 또는 무방향족을 함유하나, 일반적으로 대부분의 적용분야에서 비용이 지나치게 높을 수 있다. 또한, 석유 오일은 먼지 억제제로서 제한된 가치를 가지며, 사실상 토양 안정화제로서는 가치가 없다. 이들은 흡착 또는 흡수의 과정에 의해 입자 증량제(weighting agent)로서 작용하며, 토양 안정화 및 미세 먼지의 억제에 대하여는 어떠한 중요한 응집 작용도 하지 않는다.
용액 또는 고체 형태로 사용되는 염화 마그네슘, 염화 칼슘, 및 염화 나트륨은 토양에 첨가되는 경우 습윤제로서 작용한다. 이들 제품은 충분히 습한 지역에서 잘 작동하거나, 습윤제 작용을 위해 급수를 필요로한다. 이들 제품이 가진 문제점은 이들의 물 내 용해도 및 지하수 및 식물 수명에 대한 영향이다. 또한, 강 전해질이기 때문에 이들은 금속 장비에 높은 부식성을 갖는다.
리그닌설포네이트는 수십 년동안 먼지 억제의 저비용 수단으로서 사용되어 왔다. 과거에는, 리그닌설포네이트는 특정 공정의 결과로서 리그닌설포네이트 내에서 다이옥신 및 다이옥신 형성 조성물을 확인한 환경, 보건, 안전 단체로부터 상당한 공격을 받았다. 상기 공정들은 다이옥신 형성의 가능성을 최소화하도록 개선되어 왔으나, 리그닌설포네이트는 부산물이기 때문에, 원료들은 항상 모니터링되어야 한다. 이러한 문제점은 물 내 리그닌설포네이트 용해도 및, 지하수 및 유출되는 우수를 오염시키는 이의 능력에 의해 복합화된다. 리그닌설포네이트는 또한 제한된 실용 수명을 가지는데, 왜냐하면 이들은 수용성이어서 비, 녹은 눈, 또는 다른 수분에 의해 씻겨 나가는 경향이 있기 때문이다.
많은 유형의 톨유, 석유 수지, 및 아스팔트의 유화물 및 조합들이 제조될 수 있고, 종래 기술에 나타나있다. 전형적으로 이들 제품은 분사가능한 수준까지 점도를 감소시키고, 토양내로 제품의 침투를 돕도록 유화된다. 생성되는 문제점 중 하나는 지상에 분사되는 액체의 과다 사용으로 상기 액체가 지하수 내 이동할 수 있다는 것이다. 또한, 유화물이 분해되고 활성 성분이 작용하기 전에 수분 현상이 일어나는 경우, 유화물은 비 및 수분에 의해 심하게 손상될 수도 있다. 적절하게 작용시 이들 제품은 결합된 토양 층을 생성하고, 이는 단기간 동안 물리적인 방해가 거의 없는 조건 하에서 먼지 억제에 효과적이다. 이러한 결과를 생성하는 톨유 피치 유화물의 예들은 종래 기술에서 발견될 수 있다. Doyle의 미국 특허 제5,895,347호는 제조 동안 온도 및 pH가 억제된, 물 내 톨유 피치, 염산 및 스테아르산, 및 유화제의 화학적으로 안정화된 유화물을 개시한다. 부가적으로, Burch의 미국 특허 제4,822,425호는 톨유 피치, 로진(rosin), 유화제, 및 물을 포함하는 유화물을 개시한다.
결합제는 최종 제품 내에 결합 강도를 생성하는, 응집될 물질에 대한 첨가제로서 정의된다. 결합제는 브릿지, 필름, 또는 매트릭스 충전제를 형성하거나, 화학 반응을 유발하는 액체 또는 고체일 수 있다. 결합제는 4개의 유형으로 분류될 수 있다. 제1 유형은 타르, 피치, 아스팔트, 왁스, 또는 시멘트와 같은, 고체 또는 반-고체인 매트릭스 결합제이다. 또다른 유형은 물, 용액, 분산액, 분말, 실리케이트, 겔, 오일, 알콜, 점토, 및 전분을 포함하는 필름 결합제이다. 제3 유형은 응집될 물질과 화학적으로 반응하는 화학적 결합제이고; 이들은 실리케이트, 산성 당밀(acid molasses), 석회, 및 리그노설포네이트를 포함한다. 제4 유형은 마찰을 감소시키고 물질의 유동을 유도하기 위해 사용되는 윤활제이다. 윤활제는 오일, 글리세린, 스테아레이트, 및 왁스를 포함한다.
상이한 토양 유형은 2 문자 코드를 이용하여 통합토양분류체계(Unified Soil Classification System, USCS)에 의거하여 분류된다. 첫 번째 문자 선택은 G - 자갈, S - 모래, M - 유사, C - 점토, O - 유기물이고, 및 두번째 문자 선택은 P - 입도분포가 불량함 (poorly-graded), W - 입도분포가 양호함 (well-graded), H - 높은 가소성, L - 낮은 가소성. 합쳐진 기호는 GW, GP, GM, GC, SW, SP, SM, SC, ML, CL, OL, MH, CH, 및 OH가 있다. 이 발명은 입도분포가 불량한 토양 (P), 높은 유사 (M) 또는 점토 (C) 함량을 가진 토양, 또는 높은 가소성 (H)을 가진 토양에 초점을 맞춘다. 이러한 높은 가소성 토양은 전형적으로 높은 점토 및 유사 함량을 가진다. 목적은 토양에 더 높은 품질, 및 고가의, 모래 및 자갈을 첨가해야 하지 않고도 사용될 수 있도록 주변부 토양(marginal soil)을 개질하기 위해 본 발명을 이용하고자 한다.
따라서, 본 발명의 여러 목적 및 이점은 집중 사용 지역(areas of intense use) 및/또는 냉지(cold ground)에서의 우수한 먼지 억제 및 토양 개선에 있다. 안전한 지방족 및 시클릭 유기 조성물로부터 제제화된 본 발명의 화학 물질의 사용으로 분진 및 토양 침식의 감소를 통해 공기 및 물 품질 개선을 달성할 수 있다.
상기 과제를 해결하기 위한 본 발명은 토양 제방과 관련된 침식을 방지하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 바람직한 일실시예는 토양 제방과 관련된 침식을 방지하는 방법에 관한 것으로서, 합성 유체, 결합제, 및 합성 섬유의 혼합물을 생성하는 단계; 상기 혼합물을 세립질 물질과 조합하는 단계; 상기 조합한 물질로 상기 제방을 한 층 도포하는 단계; 및 상기 도포한 층을 압축시키는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명의 바람직한 다른 일실시예는 상기 토양 제방과 관련된 침식을 방지하는 방법에 있어서, 상기 혼합물은 합성 유체는 80 중량% 내지 94.9 중량%, 결합제는 5 중량% 내지 19.9 중량% 및 합성 섬유는 0.1 중량% 내지 5 중량%를 포함하는 것을 특징으로 할 수 있으며, 또한, 토양 제방과 관련된 침식을 방지하는 방법에 있어서, 세립질 물질과 조합한 후에 상기 조합한 물질은 세립질 물질 80 중량% 내지 92 중량%이고, 물 6 중량% 내지 12 중량% 및 상기 혼합물 2 중량% 내지 8 중량%를 포함하는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명의 바람직한 또 다른 일실시예는 상기 토양 제방과 관련된 침식을 방지하는 방법에 있어서, 상기 합성 유체는 합성 이소알칸이고, 상기 결합제는 카르복실산, 에스테르, 및 열가소성 폴리올레핀을 포함하는 군 중에서 선택된 1종 이상이고, 상기 합성 섬유는 폴리프로필렌이고, 길이는 약 1/4 인치 내지 약 3 인치이며, 표준 테이프 섬유, 세섬유(fibrillated fiber), 및 분해 섬유를 포함하는 군 중에서 선택된 1종 이상이고, 상기 세립질 물질은 유사(silt)인 것을 특징으로 할 있다.
본 발명은 전통적인 화학적 먼지 및 침식 억제, 및 토양 개선 물질보다 여러 이점을 가지므로, 이는 순수하게(neat) 또는 희석하지 않고 적용할 수 있어 부수적인 유출의 가능성을 제거하고, 더 긴 시간 동안 활성으로 유지될 수 있어 더 적은 유지시용(maintenance applications)을 필요로 하며, 물에 불용성이어서 비 및 험한 날씨에 저항적이며, 부식을 저해하는 전해질을 함유하지 않는다.
도 1은 시험 결과를 나타내는 도표이다.
도 2는 실험 결과를 나타내는 도표이다.
도 3은 원 위치(in-situ) 경사의 투시도이다.
본 발명에서 사용하는 용어에 대한 정의는 다음과 같다.
부착( adhesion ) - 특정한 상이한 분자들이 인력으로 인해 함께 달라붙는 경향.
응집( Agglomeration ) - 작은, 미세 입자 (가령 먼지 또는 분말)가 모여서 최종 제품으로써 2차 가공 단계에서 사용을 위한, 더 큰 덩어리, 무리, 펠렛, 또는 블록이 되는 입자 크기 증가의 과정.
결합제 - 최종 제품 내에 결합 강도를 생성하는, 응집될 물질에 대한 첨가제
결합( bonding ) - 골재내에서 결합 또는 결합 강도와 같은, 입자들 간의 결합의 힘.
카르복실산 - 보통은 -COOH 또는 -CO2H로 기재되는 화학식 -C(=O)OH를 갖는 카르복실기의 존재를 특징으로 하는 유기 산. 카르복실산은 브론스티드-로우리(BrØnsted-Lowry)산이고 - 이들은 양성자 주개이다.
클러스터링 - 수분의 존재하에서 진자형(pendular) 및 케이블형(funicular) 연결에 의한 입자들의 느슨한 결합.
응집력( Cohesion ) - 유사 분자 간의 분자내 끌어당김.
수소첨가분해( Hydrocracking ) - 고온 및 압력에서, 촉매의 존재 하에서 공급 원료를 수소와 화학적으로 반응시킴으로써 얻어지는, 방향족 및 극성 화합물의 제거.
수소첨가 이성질화 - 중간체 알켄(alkene)을 통한 알칸(alkane) 탄화수소의 이성질화.
친유성 유체 - 지질에 대해 친화성을 가지거나, 지질과 결합하는 경향이 있거나, 지질에 용해 가능한 유체.
올레핀 - 적어도 하나의 탄소-탄소 2중 결합을 함유하는 불포화된 화학적 화합물 (일반 화학식 CnH2n을 갖는 알켄으로도 불림).
폴리올레핀 - 단량체로서 단순 올레핀으로부터 생성된 중합체.
유동점 강하제 - 유동점 강하제 (PPDs로도 알려짐)는 윤활제 내에서 왁스 결정체 형성을 억제하여 더 낮은 유동점 및 개선된 저온 유동 성능을 유발시키기 위해 설계된 중합체이다.
합성 이소알칸 - 끝에서 두번째 탄소 원자가 단일 메틸기에 결합된, 측쇄를 갖는 합성 알칸.
점도 지수 향상제 - 점도 지수 (온도를 이용한 동적 점도의 변화에 대한 척도)를 증가시키는 화학 성분.
본 발명은 전통적인 화학적 먼지 및 침식 억제, 및 토양 개선 물질보다 여러 이점을 가지므로, 이는 순수하게(neat) 또는 희석하지 않고 적용할 수 있어 부수적인 유출의 가능성을 제거하고, 더 긴 시간 동안 활성으로 유지될 수 있어 더 적은 유지시용(maintenance applications)을 필요로 하며, 물에 불용성이어서 비 및 험한 날씨에 저항적이며, 부식을 저해하는 전해질을 함유하지 않는다.
불균질 혼합물은 지방족 또는 시클릭 유기 조성물을 화학 구조식이 R-COOH인 카르복실산과 혼합함으로서 생성되고, 높은 수준의 먼지 억제 및 토양 안정화를 생성하기 위한 방식으로 토양에 적용된다. 상기 지방족 및 시클릭 조성물은 카르복실산에 대한 가소제 및 담체로서 작용한다. 토양에 적용시, 상기 담체는 카르복실산이 토양을 침투하는 메카니즘을 제공하고, 또한 먼지를 억제하는 증량제로서 작용한다. 가소화된 카르복실산은 토양 및 골재를 안정화시키면서 작은 입자들과 결합하는, 내구성 있고, 재작업 가능한 결합제를 제공한다. 화학 물질은 종래 혼합을 이용하여 제조되고 적용되고 종래의 제작 장비를 이용하여 적용할 수 있다.
본 발명은 또한 지방족 또는 시클릭 유기 조성물을 화학 구조식이 CnH2n 또는 R--C2nH3n인 폴리올레핀과 혼합시킴으로써 생성되고, 높은 수준의 먼지 억제 및 토양 안정화를 생성하기 위한 방식으로 토양에 적용되는 불균질 혼합물을 포함한다. 상기 지방족 및 시클릭 조성물은 폴리올레핀이 토양을 침투침투하기 위한 가소제 및 담체로서 작용하고, 또한 먼지를 억제하는 증량제로서 작용한다. 가소화된 폴리올레핀은 토양 및 골재를 안정화시키면서 작은 입자들과 결합하는, 내구성 있고, 재작업 가능한 결합제를 제공한다. 화학 물질(chemical agent)은 종래 혼합을 이용 및 적용하고 종래의 제작 장비를 이용한다.
본 발명은 또한 유동점 강하제를 포함한다.
더욱 추가적인 목적 및 이점은 다음의 설명 및 동반하는 도면의 고려로부터 명백하게 될 것이다.
본 발명의 적어도 하나의 구체예는 추운 지역에서 토양 개선 특성을 향상시키기 위한 조성물을 이용한다. 액체 토양 개선제는 유동점 강하제와 조합된 합성 유체로 구성된다. "합성"은 이의 제조 또는 가공에서 적어도 하나의 주요 화학적 변형(반응)을 겪는, 순수하거나 혼합된 물질을 의미한다. 단순한 물리적 분리, 정제 또는 변형 (즉 얼림 또는 끓임)은 주요 화학 반응으로 여기지 않는다. 일 구체예에 있어서, 상기 유동점 강하제는 아크릴, 아크릴 공중합체, 폴리메타크릴레이트, 에틸렌 비닐 아세테이트 공중합체, 비닐 아세테이트 올레핀 공중합체, 스티렌-말레산 무수물 공중합체의 알킬 에스테르, 불포화된 카르복실산의 알킬 에스테르, 폴리알킬아크릴레이트, 알킬 페놀, 알파 올레핀 공중합체, 및 폴리알킬 메타크릴레이트로부터 선택된다. 상기 합성 유체 및 유동점 강하제를 토양 속에 포함시키고 이를 압축하는 것은, 토양 지지 강도(soil bearing strength) 및 다른 기계적 특성을 증가시킬 것이다. 압축된 토양 특성의 개선은 물의 어는점보다 훨씬 낮은 온도인 추운 기상 환경에서 달성될 수 있다. 전형적으로, 더 온화한 기후에서 이러한 토양 개선은 물의 사용에 의해 성취된다. 이 발명은 물의 어는점 때문에 물의 사용이 불가능한 온도에서 토양 내에 분산되고 포함될 수 있는 이의 능력으로 인해 전통적인 방법보다 이점을 가진다. 이는 또한 원위치에서 방수 능력, 동결 융해에 대한 보호, 동상(frost heave), 및 화학 조성물의 토양 결합 특성으로 인한 강도 증가를 유지한다. 본 발명의 일 구체예에 있어서, 상기 합성 유체는 약 98중량% 내지 약 99.9중량% (98.0, 98.1, 98.2, 98.3, 98.4, 98.5, 98.6, 98.7, 98.8, 98.9, 99.0, 99.1, 99.2, 99.3, 99.4, 99.5, 99.6, 99.7, 99.8, 및 99.9를 포함하나 이에 제한되지 않음)이고, 상기 유동점 강하제는 약 0.01중량% 내지 약 2중량% (0.01, 0.02, 0.03, 0.04, 0.05, 0.06, 0.07, 0.08, 0.09, 0.10, 0.11, 0.12, 0.13, 0.14, 0.15, 0.16, 0.17, 0.18, 0.19, 0.20, 0.21, 0.22, 0.23, 0.24, 0.25, 0.26, 0.27, 0.28, 0.29, 0.30, 0.31, 0.32, 0.33, 0.34, 0.35, 0.36, 0.37, 0.38, 0.39, 0.40, 0.41, 0.42, 0.43, 0.44, 0.45, 0.46, 0.47, 0.48, 0.49, 0.50, 0.51, 0.52, 0.53, 0.54, 0.55, 0.56, 0.57, 0.58, 0.59, 0.60, 0.61, 0.62, 0.63, 0.64, 0.65, 0.66, 0.67, 0.68, 0.69, 0.70, 0.71, 0.72, 0.73, 0.74, 0.75, 0.76, 0.77, 0.78, 0.79, 0.80, 0.81, 0.82, 0.83, 0.84, 0.85, 0.86, 0.87, 0.88, 0.89, 0.90, 0.91, 0.92, 0.93, 0.94, 0.95, 0.96, 0.97, 0.98, 0.99, 1.00, 1.01, 1.02, 1.03, 1.04, 1.05, 1.06, 1.07, 1.08, 1.09, 1.10, 1.11, 1.12, 1.13, 1.14, 1.15, 1.16, 1.17, 1.18, 1.19, 1.20, 1.21, 1.22, 1.23, 1.24, 1.25, 1.26, 1.27, 1.28, 1.29, 1.30, 1.31, 1.32, 1.33, 1.34, 1.35, 1.36, 1.37, 1.38, 1.39, 1.40, 1.41, 1.42, 1.43, 1.44, 1.45, 1.46, 1.47, 1.48, 1.49, 1.51, 1.50, 1.52, 1.53, 1.54, 1.55, 1.56, 1.57, 1.58, 1.59, 1.60, 1.61, 1.62, 1.63, 1.64, 1.65, 1.66, 1.67, 1.68, 1.69, 1.70, 1.71, 1.72, 1.73, 1.74, 1.75, 1.76, 1.77, 1.78, 1.79, 1.80, 1.81, 1.82, 1.83, 1.84, 1.85, 1.86, 1.87, 1.88, 1.89, 1.90, 1.91, 1.92, 1.93, 1.94, 1.95, 1.96, 1.97, 1.98, 1.99, 및 2.00 을 포함하나 이에 제한되지 않음)이며, 중성오일(neutral oil)은 약 0.01중량% 내지 약 2중량% (0.01, 0.02, 0.03, 0.04, 0.05, 0.06, 0.07, 0.08, 0.09, 0.10, 0.11, 0.12, 0.13, 0.14, 0.15, 0.16, 0.17, 0.18, 0.19, 0.20, 0.21, 0.22, 0.23, 0.24, 0.25, 0.26, 0.27, 0.28, 0.29, 0.30, 0.31, 0.32, 0.33, 0.34, 0.35, 0.36, 0.37, 0.38, 0.39, 0.40, 0.41, 0.42, 0.43, 0.44, 0.45, 0.46, 0.47, 0.48, 0.49, 0.50, 0.51, 0.52, 0.53, 0.54, 0.55, 0.56, 0.57, 0.58, 0.59, 0.60, 0.61, 0.62, 0.63, 0.64, 0.65, 0.66, 0.67, 0.68, 0.69, 0.70, 0.71, 0.72, 0.73, 0.74, 0.75, 0.76, 0.77, 0.78, 0.79, 0.80, 0.81, 0.82, 0.83, 0.84, 0.85, 0.86, 0.87, 0.88, 0.89, 0.90, 0.91, 0.92, 0.93, 0.94, 0.95, 0.96, 0.97, 0.98, 0.99, 1.00, 1.01, 1.02, 1.03, 1.04, 1.05, 1.06, 1.07, 1.08, 1.09, 1.10, 1.11, 1.12, 1.13, 1.14, 1.15, 1.16, 1.17, 1.18, 1.19, 1.20, 1.21, 1.22, 1.23, 1.24, 1.25, 1.26, 1.27, 1.28, 1.29, 1.30, 1.31, 1.32, 1.33, 1.34, 1.35, 1.36, 1.37, 1.38, 1.39, 1.40, 1.41, 1.42, 1.43, 1.44, 1.45, 1.46, 1.47, 1.48, 1.49, 1.51, 1.50, 1.52, 1.53, 1.54, 1.55, 1.56, 1.57, 1.58, 1.59, 1.60, 1.61, 1.62, 1.63, 1.64, 1.65, 1.66, 1.67, 1.68, 1.69, 1.70, 1.71, 1.72, 1.73, 1.74, 1.75, 1.76, 1.77, 1.78, 1.79, 1.80, 1.81, 1.82, 1.83, 1.84, 1.85, 1.86, 1.87, 1.88, 1.89, 1.90, 1.91, 1.92, 1.93, 1.94, 1.95, 1.96, 1.97, 1.98, 1.99, 및 2.00 을 포함하나 이에 제한되지 않음)으로 첨가될 수 있다. 또 다른 구체예에 있어서, 상기 합성 유체는 약 80중량% 내지 약 95중량% (80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 및 95 를 포함하나 이에 제한되지 않음)이고, 상기 유동점 강하제는 약 0.1중량% 내지 약 0.9중량% (0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 및 0.9를 포함하나 이에 제한되지 않음)이고, 폴리올레핀은 약 5중량% 내지 약 20중량% (5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 및 20 을 포함하나 이에 제한되지 않음)이며, 중성 오일은 약 0.01중량% 내지 약 0.9중량% (0.01, 0.02, 0.03, 0.04, 0.05, 0.06, 0.07, 0.08, 0.09, 0.10, 0.11, 0.12, 0.13, 0.14, 0.15, 0.16, 0.17, 0.18, 0.19, 0.20, 0.21, 0.22, 0.23, 0.24, 0.25, 0.26, 0.27, 0.28, 0.29, 0.30, 0.31, 0.32, 0.33, 0.34, 0.35, 0.36, 0.37, 0.38, 0.39, 0.40, 0.41, 0.42, 0.43, 0.44, 0.45, 0.46, 0.47, 0.48, 0.49, 0.50, 0.51, 0.52, 0.53, 0.54, 0.55, 0.56, 0.57, 0.58, 0.59, 0.60, 0.61, 0.62, 0.63, 0.64, 0.65, 0.66, 0.67, 0.68, 0.69, 0.70, 0.71, 0.72, 0.73, 0.74, 0.75, 0.76, 0.77, 0.78, 0.79, 0.80, 0.81, 0.82, 0.83, 0.84, 0.85, 0.86, 0.87, 0.88, 0.89, 및 0.90을 포함하나 이에 제한되지 않음)이다. 일 구체예에 있어서, 토양 개선 조성물의 적용은 어떠한 물도 요구하지 않는다. 상기 조성물은 최저 -40℉ (-40℃)까지의 온도에서 적용될 수 있는 파라핀계, 소수성, 액체 물질이다. 상기 조성물은 모든 접촉된 토양과 결합하고 코팅하여, 압축을 확실히 하면서 물이 스며들지 않도록 만든다. 상기 조성물은 압축되나, 노반에서 손상이 일어나는 경우, 자가-치유되는 표면을 만든다. 이는 계속적으로 작용하고, 따라서 기층 및 하부-기층(sub-base) 토양의 장기간 압축이 가능하게 하고, 치밀화 및 발라스팅(ballasting) 물질로서 기능한다.
본 발명의 또 다른 구체예에서는 추운 지역에서 토양 개선 특성을 향상시키기 위한 조성물을 이용한다. 액체 토양 개선 물질은 유동점 강하제와 조합된, 해양 굴착에 대한 환경보호국(Environmental Protection Agency, EPA) 표준을 만족하는 합성 유체로 이루어진다. 이 구체예에 있어서 상기 합성 유체는, 고정된 현호(static sheer) 요건, 퇴적물 요건, 폴리방향족 탄화수소 요건, 및 독성 요건을 포함하는 해양 굴착에 대한 EPA 표준을 만족하는 유체로 정의된다. 일 구체예에 있어서, 상기 유동점 강하제는 아크릴, 아크릴 공중합체, 폴리메타크릴레이트, 에틸렌 비닐 아세테이트 공중합체, 비닐 아세테이트 올레핀 공중합체, 스티렌-말레산 무수물 공중합체의 알킬 에스테르, 불포화된 카르복실산의 알킬 에스테르, 폴리알킬아크릴레이트, 알킬 페놀, 알파 올레핀 공중합체, 및 폴리알킬 메타크릴레이트로부터 선택된다. 상기 합성 유체 및 유동점 강하제를 토양 속에 포함시키고 이를 압축하는 것은, 토양 지지 강도 및 다른 기계적 특성을 증가시킬 것이다. 압축된 토양 특성의 개선은 물의 어는점보다 훨씬 낮은 온도인 추운 기후 환경에서 달성될 수 있다. 전형적으로, 더 온화한 기후에서 이러한 토양 개선은 물의 사용에 의해 성취된다. 이 발명은 물의 어는점 때문에 물의 사용이 불가능한 온도에서 토양 내에 분산되고 포함될 수 있는 이의 능력으로 인해 전통적인 방법보다 이점을 가진다. 이는 또한 원위치에서 방수 능력, 동결 융해에 대한 보호, 동상(frost heave), 및 화학 조성물의 토양 결합 특성으로 인한 강도 증가를 유지한다. 본 발명의 일 구체예에 있어서, 상기 합성 유체는 약 98중량% 내지 약 99.9중량% (98.0, 98.1, 98.2, 98.3, 98.4, 98.5, 98.6, 98.7, 98.8, 98.9, 99.0, 99.1, 99.2, 99.3, 99.4, 99.5, 99.6, 99.7, 99.8, 및 99.9를 포함하나 이에 제한되지 않음)이고, 상기 유동점 강하제는 약 0.01중량% 내지 약 2중량% (0.01, 0.02, 0.03, 0.04, 0.05, 0.06, 0.07, 0.08, 0.09, 0.10, 0.11, 0.12, 0.13, 0.14, 0.15, 0.16, 0.17, 0.18, 0.19, 0.20, 0.21, 0.22, 0.23, 0.24, 0.25, 0.26, 0.27, 0.28, 0.29, 0.30, 0.31, 0.32, 0.33, 0.34, 0.35, 0.36, 0.37, 0.38, 0.39, 0.40, 0.41, 0.42, 0.43, 0.44, 0.45, 0.46, 0.47, 0.48, 0.49, 0.50, 0.51, 0.52, 0.53, 0.54, 0.55, 0.56, 0.57, 0.58, 0.59, 0.60, 0.61, 0.62, 0.63, 0.64, 0.65, 0.66, 0.67, 0.68, 0.69, 0.70, 0.71, 0.72, 0.73, 0.74, 0.75, 0.76, 0.77, 0.78, 0.79, 0.80, 0.81, 0.82, 0.83, 0.84, 0.85, 0.86, 0.87, 0.88, 0.89, 0.90, 0.91, 0.92, 0.93, 0.94, 0.95, 0.96, 0.97, 0.98, 0.99, 1.00, 1.01, 1.02, 1.03, 1.04, 1.05, 1.06, 1.07, 1.08, 1.09, 1.10, 1.11, 1.12, 1.13, 1.14, 1.15, 1.16, 1.17, 1.18, 1.19, 1.20, 1.21, 1.22, 1.23, 1.24, 1.25, 1.26, 1.27, 1.28, 1.29, 1.30, 1.31, 1.32, 1.33, 1.34, 1.35, 1.36, 1.37, 1.38, 1.39, 1.40, 1.41, 1.42, 1.43, 1.44, 1.45, 1.46, 1.47, 1.48, 1.49, 1.51, 1.50, 1.52, 1.53, 1.54, 1.55, 1.56, 1.57, 1.58, 1.59, 1.60, 1.61, 1.62, 1.63, 1.64, 1.65, 1.66, 1.67, 1.68, 1.69, 1.70, 1.71, 1.72, 1.73, 1.74, 1.75, 1.76, 1.77, 1.78, 1.79, 1.80, 1.81, 1.82, 1.83, 1.84, 1.85, 1.86, 1.87, 1.88, 1.89, 1.90, 1.91, 1.92, 1.93, 1.94, 1.95, 1.96, 1.97, 1.98, 1.99, 및 2.00을 포함하나 이에 제한되지 않음)이며, 중성오일(neutral oil)은 약 0.01중량% 내지 약 2중량% (0.01, 0.02, 0.03, 0.04, 0.05, 0.06, 0.07, 0.08, 0.09, 0.10, 0.11, 0.12, 0.13, 0.14, 0.15, 0.16, 0.17, 0.18, 0.19, 0.20, 0.21, 0.22, 0.23, 0.24, 0.25, 0.26, 0.27, 0.28, 0.29, 0.30, 0.31, 0.32, 0.33, 0.34, 0.35, 0.36, 0.37, 0.38, 0.39, 0.40, 0.41, 0.42, 0.43, 0.44, 0.45, 0.46, 0.47, 0.48, 0.49, 0.50, 0.51, 0.52, 0.53, 0.54, 0.55, 0.56, 0.57, 0.58, 0.59, 0.60, 0.61, 0.62, 0.63, 0.64, 0.65, 0.66, 0.67, 0.68, 0.69, 0.70, 0.71, 0.72, 0.73, 0.74, 0.75, 0.76, 0.77, 0.78, 0.79, 0.80, 0.81, 0.82, 0.83, 0.84, 0.85, 0.86, 0.87, 0.88, 0.89, 0.90, 0.91, 0.92, 0.93, 0.94, 0.95, 0.96, 0.97, 0.98, 0.99, 1.00, 1.01, 1.02, 1.03, 1.04, 1.05, 1.06, 1.07, 1.08, 1.09, 1.10, 1.11, 1.12, 1.13, 1.14, 1.15, 1.16, 1.17, 1.18, 1.19, 1.20, 1.21, 1.22, 1.23, 1.24, 1.25, 1.26, 1.27, 1.28, 1.29, 1.30, 1.31, 1.32, 1.33, 1.34, 1.35, 1.36, 1.37, 1.38, 1.39, 1.40, 1.41, 1.42, 1.43, 1.44, 1.45, 1.46, 1.47, 1.48, 1.49, 1.51, 1.50, 1.52, 1.53, 1.54, 1.55, 1.56, 1.57, 1.58, 1.59, 1.60, 1.61, 1.62, 1.63, 1.64, 1.65, 1.66, 1.67, 1.68, 1.69, 1.70, 1.71, 1.72, 1.73, 1.74, 1.75, 1.76, 1.77, 1.78, 1.79, 1.80, 1.81, 1.82, 1.83, 1.84, 1.85, 1.86, 1.87, 1.88, 1.89, 1.90, 1.91, 1.92, 1.93, 1.94, 1.95, 1.96, 1.97, 1.98, 1.99, 및 2.00 를 포함하나 이에 제한되지 않음) 첨가될 수 있다. 또 다른 구체예에 있어서, 상기 합성 유체는 약 80중량% 내지 약 95중량% (80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 및 95)이고, 상기 유동점 강하제는 약 0.1중량% 내지 약 0.9중량% (0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 및 0.9 를 포함하나 이에 제한되지 않음)이고, 폴리올레핀은 약 5중량% 내지 약 20중량% (5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 및 20을 포함하나 이에 제한되지 않음)이며, 중성오일(neutral oil)은 약 0.01중량% 내지 약 0.9중량% (0.01, 0.02, 0.03, 0.04, 0.05, 0.06, 0.07, 0.08, 0.09, 0.10, 0.11, 0.12, 0.13, 0.14, 0.15, 0.16, 0.17, 0.18, 0.19, 0.20, 0.21, 0.22, 0.23, 0.24, 0.25, 0.26, 0.27, 0.28, 0.29, 0.30, 0.31, 0.32, 0.33, 0.34, 0.35, 0.36, 0.37, 0.38, 0.39, 0.40, 0.41, 0.42, 0.43, 0.44, 0.45, 0.46, 0.47, 0.48, 0.49, 0.50, 0.51, 0.52, 0.53, 0.54, 0.55, 0.56, 0.57, 0.58, 0.59, 0.60, 0.61, 0.62, 0.63, 0.64, 0.65, 0.66, 0.67, 0.68, 0.69, 0.70, 0.71, 0.72, 0.73, 0.74, 0.75, 0.76, 0.77, 0.78, 0.79, 0.80, 0.81, 0.82, 0.83, 0.84, 0.85, 0.86, 0.87, 0.88, 0.89, 및 0.90 를 포함하나 이에 제한되지 않음)이다. 일 구체예에 있어서, 토양 개선 조성물의 적용은 어떠한 물도 요구하지 않는다. 상기 조성물은 최저 -40℉(-40℃)까지의 온도에서 적용될 수 있는 파라핀계, 소수성, 액체 물질이다. 상기 조성물은 모든 접촉된 토양과 결합하고 코팅하여, 압축을 확실히 하면서 물이 스며들지 않도록 만든다. 상기 조성물은 압축되나, 노반에서 손상이 일어나는 경우, 자가-치유되는 표면을 만든다. 이는 계속적으로 작용하고, 따라서 기층 및 하부-기층 토양의 장기간 압축이 가능하게 하고, 치밀화 및 발라스팅 물질(agent)로서 기능한다.
이제 도 1을 참조로 하면, 도표는 변형(strain) (그래프 상에 0.1 내지 0.5) 대 CBR (캘리포니아 지지력 비, California Bearing Ratio) 값을 나타내는 시험 결과를 나타낸다. 상기 시험은 표준 지역의 플런저가 토양 시료 (이는 실험실 내 또는 현지(on site)일 수 있음)를 침투하도록 유발하는 것으로 이루어진다. 침투를 유발시키는데 필요한 힘 (하중)는 측정된 침투도에 따라 플롯팅(plotting)되고, 정기적인 시간 간격에서 측정값을 기록한다. 상기 도표는 대조군, 대조군 + 합성 섬유, 압축되지 않은 대조군, 시료 A(이는 합성 유체 및 유동점 강하제임) + 합성 섬유, 및 시료 B(이는 합성 유체, 유동점 강하제, 및 폴리올레핀임) + 합성 섬유에 대한 시험의 결과를 나타내고, 이는 다음의 표 1과 같이 재현된다.
CBR 대조군 13.5 % 수분 대조군 13.5 % 수분 + 섬유 압축되지 않은
대조군
13.5% 수분		 시료 A 13.5% 수분 + 섬유 시료 B 13.5% 수분 + 섬유
0.1 42.43 56.99 2.5 84.03 42.84
0.2 83.19 80.14 3.33 134.22 105.38
0.3 103.77 96.33 3.5 168.58 146.9
0.4 112.31 85.73 3.44 190.08 163.13
0.5 116.15 111.67 3.52 208.47 192.95
합성 섬유를 사용하는, 본 발명의 이 구체예는 처리된 토양에 필요한 결합 및 접착을 제공하고, 패드의 앞뒤에서 불룩해짐을 방지하는 것을 돕는다. 일 구체예에 있어서, 상기 합성 섬유는 루이지애나, 배턴루지에 있는 Fiber Reinforced Soils, LLC에서 시판되는 GeoFibers® 합성 섬유는, 토양 내에서 혼합될 경우, 열려 그물, 그리드, 및 섬유 형태를 생성한다. 이들 그물, 그리드, 및 섬유 형태는 토양 매트릭스의 강화를 위한 기계적 수단을 제공한다. 이 구체예에 있어서, 상기 섬유는 폴리프로필렌으로 제조되고, 및 약 1/4 인치 내지 약 3 인치의 길이(0.25, 0.50, 0.75, 1, 1.25, 1.5, 1.75, 2, 2.25, 2.5, 2.75, 및 3 인치를 포함하나 이에 제한되지 않음), 약 40,000 psi의 인장 강도, 약 20%의 인장 신장, 약 600,000 psi의 영률(Young's Modulus), 및 약 0.91 gr/cm3의 비중을 가진다. 일 구체예에 있어서, 상기 섬유는 UV 보호물로서 첨가된 카본 블랙을 가진다. 전형적으로, 3개의 유형의 섬유가 있다: 표준 테이프 섬유, 세섬유(fibrillated fiber), 및 분해 섬유. 이 구체예에 있어서, 상기 섬유는 약 6 인치 (15.24 cm) 깊이까지 균일하게 혼합되고 압축된 것을 - 평방 피트(0.072 밀리바)당 약 0.15 파운드로 첨가된다. 도 2는 본 발명을 이용하여 증가되는 CBR 값의 그래프를 나타낸다.
또 다른 구체예에 있어서, 합성 유체, 유동점 강하제, 및 합성 섬유가 토양에 첨가된다. 상기 유체 및 유동점 강하제는 토양에 첨가 후 약 5중량%이고, 및 상기 섬유는 토양에 첨가 후 약 0.3중량% 내지 약 0.5중량% (0.3, 0.4, 및 0.5를 포함하나 이에 제한되지 않음)이다. 처리된 및 처리되지 않은 시편을 25℉(-3.9℃), -10℉(-23℃), 및 -30℉(-34℃)의 세 빙점하 온도에 노출시켰다. 주위 온도(ambient temperature)에서 및 노출 온도에서 24시간 후에 각 온도에서 측정이 수행되었다. 처리되지 않은 시편은 25℉(-3.9℃)에서 7부피%까지 부풀었고, 그 이하의 온도에서는 더 이상 부풀지 않았다. 처리된 시편은 25℉(-3.9℃)에서 1.5%까지 수축하였고 그 이하의 온도에서는 변화가 없었다. 상기 합성 섬유는 약 0.1% 내지 약 5중량%의 양으로 존재할 수 있고, 이는 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9, 1.0, 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1.6, 1.7, 1.8, 1.9, 2.0, 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6, 2.7, 2.8, 2.9, 3.0, 3.1, 3.2, 3.3, 3.4, 3.5, 3.6, 3.7, 3.8, 3.9, 4.0, 4.1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.7, 4.8, 4.9, 및 5.0을 포함하나 이에 제한되지 않는 것으로 이해될 수 있다. 일 구체예에 있어서, 상기 합성 섬유는 어떠한 플라스틱, 탄성체, 또는 고무로도 제조될 수 있는 것으로 이해될 수 있다.
적용의 한 방법은 상기 섬유를 입방 미터당 특정 비율로 분산시키고, 3개의 리프트(lift)로 혼합시키는 것이다. 실험실 시험에 의해 상기 섬유 길이가 측정될 것이다. 섬유 분산은 기계적 수단을 통하여 수행되며, 지역에 따라 균일성에 대하여 모니터링 한다. 각 리프트는 특정 프로파일로 세팅된 경운 장치(tilling apparatus)를 이용하여 균일하게 혼합된다. 마지막 리프트는 개시된 바와 같은 섬유와 함께 상기 유체 적용을 받는다. 이 시점에서, 처리된 물질은 압출될 준비가 되어있다. 상기 합성 유체 및 유동점 강하제는 상기 프로파일을 기초로 한 결정된 시용량(application rate)으로 물질의 마지막 리프트에 적용된다. 섬유의 적용 및 혼합 전에 상기 유체의 약 50%가 적용될 것이다. 남은 50%는 압축 전에 적용된다. 처리된 물질의 압축은 큰 압축기로 수행된다. 첫번째 패스(pass)는 고정 롤로 하고, 다음의 패스들은 진동 압축으로 세팅한다. CBR 값은 상기 합성 유체에 대한 치유 시간이 있기 때문에 시간이 흐르면서 증가할 것이다.
또 다른 구체예에 있어서, 상기 조성물은 합성 유체이고, 이는 일 구체예에 있어서 강하게 수소처리된 합성 이소알칸 및 결합제이고, 일 구체예에 있어서 이는 폴리올레핀이다. 이 구체예에서 상기 합성 유체는 약 50중량% 내지 약 95중량% (50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 및 95를 포함하나 이에 제한되지 않음)일 수 있고, 상기 결합제는 약 5중량% 내지 약 50중량% (5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 및 50을 포함하나 이에 제한되지 않음)일 수 있다. 일 구체예에 있어서, 상기 합성 유체/결합제 조성물은 토양에 대한 하부-기층으로서 적용되고, 및 상기 하부-기층의 최상부에는, 상기 합성 유체/결합제 조성물 및 합성 섬유의 조합인 표층이 적용된다. 상기 하부-기층 및 상기 표층의 이러한 조합은 토양 내 강한 내충격성을 제공한다.
또 다른 구체예에 있어서, 합성 유체는 유동점 강하제, 및 폴리이소부틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리부텐, 폴리이소프렌, 및 이들의 공중합체를 포함하는 열가소성 폴리올레핀 화합물과 조합된다. 또 다른 구체예에 있어서, 상기 합성 유체는 유동점 강하제 없이 폴리이소부틸렌과 조합될 수 있다. 이는 또한 결합제 역시 구체예 중 어느 하나에 첨가될 수 있는 것으로 이해될 수 있다. 또 다른 구체예에 있어서, 합성 유체는 피치 또는 피치/로진 혼합물과 조합된다. 피치 로진은 결합제로서 작용한다. 모든 상기 구체예에 있어서, 상기 합성 유체는 1% 미만의 함량의 불포화된 탄화수소, 99% 초과의 포화 백분율 (이나 상기 포화 백분율은 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 또는 99%일 수도 있는 것으로 이해될 수 있음) 을 갖는 합성 이소알칸일 수 있고, 합성 또는 반-합성 탄화수소이고, 수소처리된 합성 이소알칸, 수소화분해된 합성 이소알칸, 또는 수소첨가 이성질화된 합성 이소알칸이고, 68℉에서 적어도 약 19 센티스토크스의 점도를 가지고, 약 266℉ 초과의 연소점을 가지고, 약 350℉의 폭발점을 가진다. 폴리이소부틸렌과 조합된 상기 합성 유체는 하중의 분포를 균일하게 제공하도록 돕는다.
또 다른 구체예에 있어서, 상기 조성물은 기유이고, 일 구체예에 있어서 상기 기유는 강하게 수소처리된 합성 이소알칸 및 결합제이고, 상기 기유는 일 구체예에 있어서 폴리올레핀이다. 상기 기유는 이 구체예에서 약 50중량% 내지 약 95중량% (50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 및 95를 포함하나 이에 제한되지 않음)일 수 있고, 상기 결합제는 약 5중량% 내지 약 50중량% (5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 및 50를 포함하나 이에 제한되지 않음)일 수 있다. 일 구체예에 있어서, 상기 기유/결합제 조성물은 토양에 대한 하부-기층으로서 적용되고, 상기 하부-기층의 최상부에는, 상기 기유/결합제 조성물 및 합성 섬유의 조합인 표층이 적용된다. 상기 하부-기층 및 상기 표층의 이러한 조합은 토양 내 강한 내충격성을 제공한다.
또 다른 구체예에 있어서, 기유는 유동점 강하제, 및 폴리이소부틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리부텐, 폴리이소프렌, 및 이들의 공중합체를 포함하는 열가소성 폴리올레핀 화합물과 조합된다. 또 다른 구체예에 있어서, 상기 기유는 유동점 강하제 없이 폴리이소부틸렌과 조합될 수 있다. 이는 또한 결합제 역시 구체예 중 어느 하나에 첨가될 수 있는 것으로 이해될 수 있다. 또 다른 구체예에 있어서, 상기 기유는 피치와 조합된다. 모든 상기 구체예에 있어서, 상기 기유는1% 미만의 함량의 불포화된 탄화수소, 99% 초과의 포화 백분율 (이나 상기 포화 백분율은 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 또는 99%일 수도 있는 것으로 이해될 수 있음) 을 갖는 합성 이소알칸일 수 있고, 합성 또는 반-합성 탄화수소이고, 수소처리된 합성 이소알칸, 수소화분해된 합성 이소알칸, 또는 수소첨가 이성질화된 합성 이소알칸이고, 68℉에서 적어도 약 19 센티스토크스의 점도를 가지고, 약 266℉ 초과의 연소점을 가지고, 약 350℉의 폭발점을 가진다. 폴리이소부틸렌과 조합된 상기 기유는 짐의 분포를 균일하게 제공하도록 돕는다.
또 다른 구체예에 있어서, 기유는 합성 섬유와 조합된다(combined). 이 구체예에 있어서, 상기 섬유는 폴리프로필렌으로 제조되고, 및 약 1 인치 내지 약 3 인치의 길이, 약 40,000 psi (2,758 bar)의 인장 강도, 약 20%의 인장 신장, 약 600,000 psi (41,368 bar)의 영률, 및 약 0.91 gr/cm3의 비중을 가진다. 일 구체예에 있어서, 상기 섬유는 UV 보호물로서 첨가된 카본 블랙을 가진다. 전형적으로, 3개의 유형의 섬유가 있다: 표준 테이프 섬유, 세섬유, 및 분해 섬유. 이 구체예에 있어서, 상기 섬유는 약 6 인치 깊이까지 균일하게 혼합되고 압축된 것을- 평방 피트(0.072 밀리바)당 약 0.15 파운드로 첨가된다. 이 구체예는 또한 유동점 강하제, 결합제, 및/또는 폴리이소부틸렌을 포함할 수 있는 것으로 이해될 수 있다.
기유의 5가지의 특정 카테고리가 있다. 이들 카테고리는 상기 오일이 제제화되는 기초스톡(base stock)의 유형을 정의한다. 상기 카테고리는 다음과 같다. 상기 기유 군 카테고리는 뒤이어 제조 방법(굵은 글씨) 및 이후 각 카테고리에 대한 상기 오일 특성의 설명이 따른다.
I 군 - 용매 동결: I 군 기유는 모든 군의 적어도 정제된 기유이다. 이들은 보통 거의 또는 전혀 균일하지 않은 상이한 탄화수소 사슬의 혼합물이다. 일부 시판되는 자동차 오일이 I 군 스톡을 사용하는 반면, 이들은 일반적으로 수요가 적은 분야에서 사용된다.
II 군 - 수소화처리 및 정제: II 군 기유는 현재 시판가능한 광물계 모터 오일에서 흔하다. 이들은 휘발성, 산화 안정성 및 폭발점/연소점과 같은 윤활 특성에 있어서 상당한 내지 양호한 성능을 가진다. 이들은 가령 유동점, 콜드 크랭크 점도 및 극압 웨어의 영역에서만 상당한 성능을 가진다.
III 군 - 수소화처리 및 정제: III 군 기유는 상기 기유 군들 중 가장높은 수준의 광물 오일 정제를 겪는다. 이들이 화학적으로 가공되지 않는다 하더라도, 이들은 넓은 범위의 속성에서 양호한 성능을 제공할 뿐만 아니라 양호한 분자 균일성 및 안정성을 제공한다. 이들은 통상적으로 첨가제와 혼합되고, 합성 또는 반-합성 제품으로서 판매된다. III 군 기유는 지난 십년간 미국에서 더욱 일반화 되었다.
IV 군 - 화학 반응: IV 군 기유는 화학적으로 가공된 합성 기초 스톡이다. 폴리알파올레핀(PAOs)은 합성 기초 스톡의 통상적인 일례이다. 합성은, 첨가제와 조합할 경우, 넓은 범위의 윤활 특성에 걸쳐 우수한 성능을 제공한다. 이들은 매우 안정한 화학적 조성물이고, 매우 균일한 분자 사슬을 가진다. IV군 기유는 자동차 및 산업 분야에 대한 합성 및 합성-혼합 제품에서 더욱 일반화되고 있다.
V 군 - 나타낸 바와 같음: V군 기유는 오일 첨가제의 생성에 주로 사용된다. 에스테르 및 폴리올에스테르 모두는 오일 첨가제의 제제에 사용되는 흔한 V 군 기유이다. V 군 오일은 일반적으로 기유 자체로는 사용되지 않으나, 다른 기유에 이로운 특성을 부여한다.
일부 구체예에 있어서, 본 발명은 주로 카르복실산으로 이루어지는 물질과 혼합되고, 먼지 및 침식 억제, 및 토양 개선 (토양 개선에 의해 이는 세골재 보존, 먼지 억제, 침식 억제, 토양 안정화, 강도 증가, 및/또는 증가된 하중 지지 용량의 통합을 의미한다)의 개선된 수준을 생성하기 위한 방식으로 적용되는 가소제 및 담체로서 이용되는 지방족 및 시클릭 유기 조성물로 이루어진다.
카르복실산이 지방족 또는 시클릭 유기물 가소제 및 담체와 혼합되는 경우 신규한 및 예상치 못한 결과가 일어난다. 이들 혼합물은 토양, 골재, 또는 광물에 적용되는 불균질 혼합물 또는 유화물로 가공되어, 높은 수준의 장기 지속되는 먼지 억제 및 안정화를 제공한다. 본 발명은 비부식성이고 유해하지 않으면서, 굉장한 수분 저항성, 재작업가능성, 실용 수명을 나타낸다.
지방족 유기 조성물은 석유, 석탄, 또는 파라핀 또는 알칸(alkane), 올레핀, 알켄(alkene), 및 알카디엔을 포함하는 합성 제품으로부터 유도된 포화된 및 불포화된 탄화수소를 말한다. 알콜, 에테르, 알데히드, 케톤, 카르복실산, 및 탄수화물. 본 발명은, 일부 구체예에 있어서, 0중량% 내지 95중량% (0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 및 95를 포함하나, 이에 제한되지 않음)의 이들 조성물로 이루어진다.
시클릭 유기 조성물은 알리시클릭 탄화수소, 시클로파라핀, 시클로올레핀, 시클로아세틸렌, 방향족 탄화수소, 헤테로시클릭, 및 지방족 및 시클릭 구조 가령 테르펜, 아미노산, 단백질 및 핵산의 임의의 조합을 말한다. 본 발명은, 일부 구체예에 있어서, 0중량% 내지 95중량% (0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 및 95를 포함하나 이에 제한되지 않음)의 이들 조성물로 이루어진다.
카르복실산은 주요 구성성분이 동물성 또는 식물성 지방 또는 오일로부터 유도된 포화된 또는 불포화된 지방산 및 이들의 에스테르; 및 식물성 유도 수지 또는 로진 산이고, 모두 화학적으로 R-COOH를 나타내는 임의의 물질을 말한다. 본 발명은 5중량% 내지 70중량% (5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 및 70을 포함하나 이에 제한되지 않음) 의 이들 물질이 포함된다.
가소제는 가공을 용이하게 하고 및 최종 제품의 신축성 및 내구성을 증가시키기 위해, 카르복실산에 첨가된 유기 조성물을 말한다.
담체는 카르복실산이 혼합되어 토양 내에 가소화된 카르복실산의 분산 및 침투를 돕기 위해 운반체(vehicle)로서 제공되는 임의의 유기 조성물을 말한다.
불균질 혼합물은 균일하게 분산되든지 아니든지 2가지 이상의 물질로 이루어진 혼합물 또는 용액을 말한다.
유화물은 2가지 이상의 섞이지 않는 액체의 혼합물이 소량 백분율의 유화제에 의해 현탁액을 유지하는 것을 말한다. 유화제는 단백질 또는 탄수화물 중합체 또는 긴-사슬 알콜 및 지방산일 수 있다. 상기 유화물은 물-내-오일(oil-in-water) 또는 오일-내-물(water-in-oil)의 연속상 혼합물일 수 있다.
본 발명은 종래 제조 장비를 이용해서 제조된다. 종래 믹서, 유화제, 또는 콜로이드 밀이 이들 성분을 안정한 분균질 혼합물 또는 유화물로 혼합하기 위해 이용된다.
토양에 상기 화학 물질(chemical agent)의 적용은 또한 종래 분사 장비의 사용에 의해 달성된다. 상기 물질은 중력을 이용하여 공급되거나 호스, 분사 노즐, 또는 고정된 분사기를 통해 펌프질되어 처리될 토양 또는 물질에 고르게 적용된다. 만일 원한다면, 안정화된 기재를 혼합하고, 등급 세팅하며, 압축하기 위해, 모터-그레이더, 아스팔트 연삭기, 믹서, 흙 이기는 기계(pugmills), 압축기, 롤러, 및 다른 종래 건설 장비가 이용될 수 있다.
일단 적용되면 액체가 토양 내로 침투되어, 먼지 억제 및 안정화에 대한 두 메커니즘이 효과에 기여한다. 첫번째는 흡착, 입자의 표면에 분자의 접착, 상기 입자의 구조 내로 물질의 흡수, 침투의 과정을 통해 달성되는 입자 증량 및 로딩 메카니즘이다.
두번째 메커니즘은 결합제가 포함되어 있는 구체예에서 결합제로서 작용하는, 가소화된 고급 중합의 카르복실산에 의해 생성된다. 상기 지방산 및 수지는 압축력을 겪을 경우 입자를 결합시켜 단단한 응집 기재가 된다. 가소화된 지방산 및 수지는 극심한 습윤 기후 및 무거운 궤도 차량 및 강철-체인이 달린 타이어로부터 기계적 장애가 있더라도 활성을 유지한다. 본 발명은 화학 물질의 실용 수명을 급격하게 연장하는 것이 방해되는 경우, 다단한 응집 기재로 재압축되는, 독특한 및 예상치못한 가능성을 나타낸다. 합성 이소알칸을 사용하는 구체예에 있어서, 상기 이소알칸은 응집 및 접착 효과를 둘 다 제공할 수 있다. 에스테르를 이용하는 구체예에 있어서, 상기 에스테르는 응집 및 접착 효과를 둘 다 제공할 수 있다.
일부 구체예에 있어서, 상기 조성물은, 주로 열가소성 폴리올레핀 조성물로 구성되는 물질과 혼합되고, 개선된 수준의 먼지 및 침식 억제, 및 토양 안정화를 생성하기 위한 방식으로 적용되는, 가소제 및 담체로서 이용되는 지방족 및 시클릭 유기 조성물로 이루어진다.
폴리올레핀 조성물이 지방족 또는 시클릭 유기물 가소제 및 담체와 혼합되는 경우, 신규한 및 예상치 못한 결과가 일어난다. 이들 혼합물은 불균질 혼합물 또는 유화물로 가공되고, 토양, 골재, 또는 광물에 적용되어, 높은 수준의 장기 지속되는 먼지 억제 및 안정화를 제공한다. 본 발명은 비부식성이고 유해하지 않으면서, 굉장한 수분 저항성, 재작업가능성, 실용 수명을 나타낸다.
열가소성 폴리올레핀 조성물은 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리부텐, 폴리이소부틸렌, 폴리이소프렌, 및 이들의 공중합체를 포함하는, 화학 구조식이 CnH2n 또는 R-C2nH3n인 올레핀으로부터 유도된 임의의 물질을 말한다. 본 발명은, 일부 구체예에 있어서, 2중량% 내지 90중량% (2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 및 90을 포함하나 이에 제한되지 않음)의 이들 물질로 이루어진다.
또 다른 구체예에 있어서, 합성 이소알칸 및 결합제는 다른 모래/토양 혼합물을 갖는 원 위치(in situ) 모래에 10%의 혼합물로 첨가된다. 이 구체예에서 상기 10% 모래/토양 혼합물은 60 체(sieve)를 통과하는 미세 물질이다. 일 실시예에 있어서, 건조 물질을 수분이 대략 7%까지 되도록 물 및 EK35 (오하이오, 캔톤의 Midwest Industrial Supply사에서 시판됨)를 처리하였다. 상기 EK35를 12 평방 피트 당 1 갤런의 시용량으로 첨가하였다. 대조군은 10%의 결과를 나타낸 반면, 0.1침투도에서 결과는 71.3%이었고, 0.2 침투도에서는 결과가 114.4%였다. 상기 모래/토양 혼합물은 혼합물의 약 1중량% 내지 약 15중량%일 수 있고, 이는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 및 15를 포함하나 이에 제한되지 않는 것으로 이해될 수 있다. 또한, 모래/토양 혼합물의 미세 물질은 약 4 내지 약 200의 범위의 체(sieve)를 가질 수 있고, 이는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 101, 102, 103, 104, 105, 106, 107, 108, 109, 110, 111, 112, 113, 114, 115, 116, 117, 118, 119, 120, 121, 122, 123, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 130, 131, 132, 133, 134, 135, 136, 137, 138, 139, 140, 141, 142, 143, 144, 145, 146, 147, 148, 149, 150, 151, 152, 153, 154, 155, 156, 157, 158, 159, 160, 161, 162, 163, 164, 165, 166, 167, 168, 169, 170, 171, 172, 173, 174, 175, 176, 177, 178, 179, 180, 181, 182, 183, 184, 185, 186, 187, 188, 189, 190, 191, 192, 193, 194, 195, 196, 197, 198, 199, 및 200을 포함하나 이에 제한되지 않는 것으로 이해될 수 있다.
적어도 하나의 구체예에 있어서, 상기 유체/섬유 시스템은 저품질 물질 (즉 최소 토양 구속(minimal soil confinement), 지지체, 및 기후)과 잘 작용한다. 개선된 토양은 안좋은 토양 및 부지 조건과 함께 수년 동안 고압으로 지지 및 유지할 수 있다.
따라서, 우리는 시험시 예측하지 못한 결과를 나타낸 화학 물질을 사용하여 토양 개선의 독특하고 효과적인 수단을 제공하였음을 나타낼 수 있다. 일 구체예에 있어서, 주변부 토양의 CBR은 본 발명의 도입에 의해 단지 약간 증가하였다. 그러나, 처리된 토양은 상대적으로 낮은 CBR 값이라 하더라도, 상당히 증가된 중량-지지 특성을 가짐이 입증되었다. 이런 결과는 CBR 값이 중량-지지 특성과 관련된다는 점에서 놀랍고, 그래서 상대적으로 낮은 CBR 값을 가지면서 토양에 대한 탁월한 중량-지지 특성은 예상치 못한 것이다. 주변부 토양은 전형적으로 이의 톱니모양의 용도를 위해 지지 강도를 향상시키는데 충분하게 압축되지 않은 토양으로 정의된다. 이는 종종 입자 모양 때문에 입자들의 서로 맞물림 또는 입자들 간의 응집성을 방지하는 입자 분포를 용이하게 하지 못할 것이다(예를 들면, 불충분한 세골재 <5%, 또는 너무 매우 미세한 골재 > 30%). 주변부 토양은 종종 국소적으로 건설 현장에서 발견되고, 이들의 잠재적인 용도를 경제적으로 끌리도록 만든다. 본 발명은 압축된 토양의 입자 맞물림 및 응집력을 보충한다. 섬유의 말단들이 기계적 강화를 나타내는 인접한 입자들의 쌍 간에 죄어지는 경우, 맞물림은 보충된다. 상기 유체가 입자들 간의 압축 및 모세관 활동을 향상시키는 경우 응집력은 보충된다. 본 발명의 주변부 토양에의 적용은 방금 전에 기재된 작용을 통해 이의 지지 용량을 개선하고, 의도된 용도에 대하여 충분한 성능을 가지는 경제적인 물질 대안물을 가능하게 한다.
"합성"의 이전의 정의로부터 분리된 구체예에 있어서, "합성"의 정의는 상기 유체가 고정된 광택 요건, 퇴적물 요건, 폴리방향족 탄화수소 요건 및 독성 요건을 만족하는 것을 포함한다.
일 구체예에 있어서, 여기서 상기 합성 유체는 합성 이소알칸이고, 상기 합성 이소알칸은 가소제로서 작용하며, 상기 합성 이소알칸은 단지 가소제이다. 이는 본 발명의 일 구체예일 뿐이나, 본 발명의 또 다른 구체예에 있어서 상기 합성 이소알칸은 다른 구체예들과 조합될 수 있고, 상기 조성물은 필수적으로 탄화수소가 없다. 일 구체예에 있어서, 상기 합성 이소알칸은 99%보다 큰 포화 백분율을 갖는다.
또 다른 구체예에 있어서, 상기 조성물은 필수적으로 합성 유체 및 유동점 강하제로 이루어진다. 또 다른 구체예에 있어서 상기 조성물은 필수적으로 합성 유체 및 결합제로 이루어진다. 또 다른 구체예에 있어서 상기 조성물은 필수적으로 합성 유체, 생분해성 물질, 및 합성 섬유로 이루어진다. 또 다른 구체예에 있어서 상기 조성물은 필수적으로 기유 및 폴리이소부틸렌으로 이루어진다. 또 다른 구체예에 있어서 상기 조성물은 필수적으로 기유 및 합성 섬유로 이루어진다.
실시예 - 알래스카의 불안정한 토양의 다수에서, 단순히 오일 탐사 캠프 내 발판 패드를 제작하는 것은 상당한 도전이 될 수 있다. 충분한 물질이 존재하지 않거나 수입하는데 비용이 매우 많이 드는, 노스슬로프(North Slope)의 외진 장소에서, 본 발명은 스스로 토양 안정화를 위한 비용-효과적인 해결책이 되는 것을 증명하였다. 미국의 가장 먼 북쪽 도시인 배로우(Barrow) AK의 동쪽 약 47 마일에 , Cape Simpson이 있다 - 예전 방어조기경보(Defense Early Warning, DEW)지역이, 이제 오일 탐사를 위한 발판 지역이다. Ukpeagvik Inupiat Corporation사는 진정한 도전에 직면하였다. 그들은 180,000 평방 피트의 물질 - 세척되고 입자가 둥근 바다 모래를 강화 및 안정화시켜야 했다. 해결책은 150,000 lb 바퀴 하중 이상을 가짐으로써 중장비를 지지해야 했다. 안정화 없이, 표준, 미적재된 픽업트럭은 이의 뒷바퀴가 패드 위에 올라가기 전에 이의 앞차축 쪽으로 주저앉을 수 있다. 또한 해결책은 영하의 온도에서 작업해야 하고, 최소한의 설치 장비가 필요하며, 미국 EPA 및 알래스카 환경 표준을 만족해야 한다. 다른 분야로부터 입증된 기술의 조합, 합성 섬유 및 결합제를 갖는 합성 유체 (Midwest SF2)가 선택되었다. 지오(geo)-섬유는 토양 내에 혼합되는 경우 기계적 강화를 제공하고, 종종 경사 수리 및 경사 건설에 사용되는, 폴리프로필렌 섬유이다. 상기 폴리프로필렌 섬유는 또한 스포츠 산업에서 잔디 출구 운동장을 강화시키기 위해 사용된다. 비독성 결합제를 갖는 합성 유체는 자갈길에서 결합 및 접착을 통해 계속되는 압축 및 강도를 증가시키기 위해 사용된다. 초기 단계는 궤도 차량을 이용하여 합성 결합제를 도포하였다. 표면 지지의 결여는 차로 도포하는 것을 비실용적으로 만들었다. 제2단계는 지오-섬유 백을 전략상 패드 위에 놓고 손으로 멀리 뿌리는 것으로 이루어졌다. 경작도구가 부착된 트랙터가 토양의 위의 수 인치 내에서 지오-섬유를 혼합하여 공정의 제3단계를 완료하였다. 제4단계는 결합제를 갖는 상기 합성 유체의 또다른 도포였으며, 이후 제5단계 및 최종 단계에서 종래, 13톤, 강철 바퀴로 된 롤러를 이용하여 압축하였다. 결과는 높은 빈도로 150,000 lb. 바퀴 하중을 지지할 수 있고, 계속해서 매우 더 높게 분포된 상시 하중을 지지할 수 있는 패드였다. 이런 결과는 겨울 탐사 시즌동안 중단됨 없이 Cape Simpson 작동을 가능하게 하였다. 여름 동안, Midwest 및 알래스카의 대학-페어뱅크(Fairbanks)가 SF2 설치의 효과성을 측정하기 위해 Cape Simpson 지역에 방문하였다. 100개 이상의 표면 강도 측정이 상기 패드 위에서 2가지의 상이한 표준 시험 방법을 이용하여 수행되었다. 시험은 상기 SF2 안정화된 표면의 강도가 불안정화된 지역의 것보다 2 배였음을 입증하였다. Ukpeagvik Inupiat Corporation사에 따르면, 표면 강도는 여전히 중단됨 없는 캠프 작동을 지지하는데 충분한 것 이상이었다. 군수적 도전은 전통적인 토양 안정화를 비용이 터무니없이 높도록 만드는 상황에서, SF2는 매우 실행가능한 선택안이다. Cape Simpson에서 상기 패드는 3일 이내에 안정화되었고 평방 피트당 약 $1.95이 소요되어, 수배 더 저렴하고 수입 물질보다 훨씬 빠르다.
도 3을 참조하면, 연구대상 경사는 원 위치에서 제작되었다. 상기 제방의 중심부는 자갈 또는 결이 거친 물질을 포함한다. 측면 경사는 2 피트 두께의 유사 층을 가진다. 이 층은 약 1 피트 높이의 여러 층으로 배치되고, 압축될 것이다. 이 층의 배치 후, 4개의 상이한 처리 부분(각각 약 6 내지 18 피트 너비)이 형성된다. 각각의 처리된 층은 상이한 형태를 가진다. 일 구체예에 있어서, 합성 섬유는 합성 유체와 조합되고, 상기 층에 첨가되며; 또다른 구체예에 있어서, 합성 섬유만 상기 층에 첨가되고; 또 다른 구체예에 있어서, 섬유, 합성 유체, 및 결합제가 상기 층에 첨가되며; 또 다른 구체예에 있어서 수성 아크릴 비닐 아세테이트 중합체 유화물이 상기 층에 첨가된다. 상기 경사에 도포하기 전에, 세립질 물질이 상기 합성 섬유, 합성 유체, 및/또는 결합제와 혼합된다. 일단 상기 경사에 도포되면, 상기 물질은 압축된다. 섬유, 결합제, 및 합성 유체를 이용한 구체예에 있어서, 상기 혼합물 내에, 상기 합성 유체는 약 80중량% 내지 약 95중량% (80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 및 95를 포함하나 이에 제한되지 않음)이고, 상기 결합제는 약 5중량% 내지 약 20중량% ( 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 및 20을 포함하나 이에 제한되지 않음)이며, 상기 합성 섬유는 약 0.1중량% 내지 약 5중량% (0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9, 1.0, 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1.6, 1.7, 1.8, 1.9, 2.0, 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6, 2.7, 2.8, 2.9, 3.0, 3.1, 3.2, 3.3, 3.4, 3.5, 3.6, 3.7, 3.8, 3.9, 4.0, 4.1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.7, 4.8, 4.9, 및 5.0을 포함하나 이에 제한되지 않음)이고; 세립질 물질과 조합된 후, 상기 세립질 물질은 약 80중량% 내지 약 92중량% (80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 및 92를 포함하나 이에 제한되지 않음)이고, 물은 약 6중량% 내지 약 12중량% (6, 7, 8, 9, 10, 11, 및 12를 포함하나 이에 제한되지 않음)이며, 및 상기 혼합물은 약 2중량% 내지 약 8중량% (2, 3, 4, 5, 6, 7, 및 8을 포함하나 이에 제한되지 않음)이다.
계속해서 도 3을 참조하면, 일 구체예에 있어서, 상기 합성 유체는 합성 이소알칸이고, 상기 결합제는 카르복실산, 에스테르, 및 열가소성 폴리올레핀을 포함하는 군으로부터 선택되고, 여기서 상기 열가소성 폴리올레핀 은 다음을 포함하는 군으로부터 선택되고: CnH2n 및 R-C2nH3n, 여기서 상기 열가소성 폴리올레핀은 다음을 포함하는 군으로부터 선택되고: 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리부텐, 폴리이소부틸렌, 폴리이소프렌, 및 이들의 공중합체, 여기서 상기 합성 섬유는 폴리프로필렌이고, 길이가 약 1/4 인치 내지 약 3 인치이며, 표준 테이프 섬유, 세섬유, 및 분해 섬유를 포함하는 군으로부터 선택되고, 여기서 상기 세립질 물질은 유사이다.
상기의 설명이 많은 상세사항을 함유한다 하더라도, 이는 본 발명의 범위를 한정하는 것으로 여기지 않아야 하며, 단지 이 발명의 존재하는 바람직한 구체예의 일부의 예시를 제공하는 것으로 여겨야 한다. 다양한 다른 구체예 및 결과가 이의 범위 내에서 가능하다. 예를 들면, 폴리올레핀 내 풍부한 여러 상이한 유형의 물질이 시험되는 물질, 뿐만 아니라 수많은 지방족 및 시클릭 유기 조성물의 대체 물질로서 이용가능하다.
전술한 상세한 설명은 우선적으로 이해의 명확성을 위해 제공되고, 이로부터 불필요한 제한은 없는 것으로 이해될 것이고, 변형은 본 명세서를 읽을 때에 당해 분야의 숙련가에게 명백하게 될 것이며, 본 발명의 사상 및 첨부된 청구항의 범위으로부터 벗어남 없이 수행될 수 있다. 따라서, 이 발명은 상기 본명에서 나타낸 특정 예시에 의해 제한되는 것으로 의도되지 않는다. 대신에, 포함되는 것으로 의도되는 것은 첨부된 청구항의 사상 및 범위 내에 있다.
본 발명의 넓은 범위로 언급된 수치 범위 및 파라미터가 근사값이라더라도, 특정 실시예에서 언급된 수치 값은 가능한 정확히 보고된다. 그러나, 임의의 수치 값은 본질적으로 이들의 개별적인 시험 측정에서 발견된 표준 편차로부터 유발되는 특정 오차를 고유하게 함유한다.
본 발명은 여러 구체예들을 참조하여 기술되었다. 명백하게, 본 명세서를 읽고 이해함에 의해 다른 것으로 변형 및 대체가 일어날 수 있다. 본 발명은 출원인에 의해 첨부된 청구항 또는 이의 등가물의 범위 내에 있는 한에 있어서 모든 이러한 변형 및 대체를 포함하는 것으로 의도된다.

Claims (20)

  1. 다음의 단계를 포함하는, 관련된 토양 제방의 침식을 방지하는 방법:
    합성 유체, 결합제, 및 합성 섬유의 혼합물을 생성하는 단계;
    상기 혼합물을 세립질 물질과 조합하는 단계;
    상기 제방에 상기 세립질 물질 및 혼합물의 적어도 한 층을 도포하는 단계; 및,
    상기 세립질 물질 및 혼합물의 적어도 한 층을 압축시키는 단계.
  2. 제1항에 있어서, 상기 혼합물 내에서, 상기 합성 유체는 약 80 중량% 내지 약 95중량%이고, 상기 결합제는 약 5중량% 내지 약 20중량%이며, 상기 합성 섬유는 약 0.1중량% 내지 약 5중량%인 방법.
  3. 제2항에 있어서, 세립질 물질과 조합한 후, 상기 세립질 물질은 약 80중량% 내지 약 92중량%이고, 물은 약 6중량% 내지 약 12중량%이며, 상기 혼합물은 약 2중량% 내지 약 8중량%인 방법.
  4. 제1항에 있어서, 상기 합성 유체는 합성 이소알칸인 방법.
  5. 제1항에 있어서, 상기 결합제는 카르복실산, 에스테르, 및 열가소성 폴리올레핀을 포함하는 군으로부터 선택되는 방법.
  6. 제5항에 있어서, 상기 열가소성 폴리올레핀은 다음을 포함하는 군으로부터 선택되는 방법: CnH2n 및 R--C2nH3n.
  7. 제6항에 있어서, 상기 열가소성 폴리올레핀은 다음을 포함하는 군으로부터 선택되는 방법: 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리부텐, 폴리이소부틸렌, 폴리이소프렌, 및 이들의 공중합체.
  8. 제1항에 있어서, 상기 합성 섬유는 폴리프로필렌이고, 길이는 약 1/4 인치 내지 약 3 인치이며, 표준 테이프 섬유, 세섬유(fibrillated fiber), 및 분해 섬유를 포함하는 군으로부터 선택되는 방법.
  9. 제1항에 있어서, 상기 세립질 물질은 유사(silt)인 방법.
  10. 제2항에 있어서, 상기 합성 유체는 합성 이소알칸인 방법.
  11. 제2항에 있어서, 상기 결합제는 카르복실산, 에스테르, 및 열가소성 폴리올레핀을 포함하는 군으로부터 선택되는 방법.
  12. 제11항에 있어서, 상기 열가소성 폴리올레핀은 다음을 포함하는 군으로부터 선택되는 방법: CnH2n 및 R--C2nH3n.
  13. 제12항에 있어서, 상기 열가소성 폴리올레핀은 다음을 포함하는 군으로부터 선택되는 방법: 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리부텐, 폴리이소부틸렌, 폴리이소프렌, 및 이들의 공중합체.
  14. 제2항에 있어서, 상기 합성 섬유는 폴리프로필렌이고, 길이는 약 1/4 인치 내지 약 3 인치이며, 표준 테이프 섬유, 세섬유, 및 분해 섬유를 포함하는 군으로부터 선택되는 방법.
  15. 제2항에 있어서, 상기 세립질 물질은 유사인 방법.
  16. 제3항에 있어서, 상기 합성 유체는 합성 이소알칸인 방법.
  17. 제3항에 있어서, 상기 결합제는 카르복실산, 에스테르, 및 열가소성 폴리올레핀을 포함하는 군으로부터 선택되는 방법.
  18. 제17항에 있어서, 상기 열가소성 폴리올레핀은 다음을 포함하는 군으로부터 선택되는 방법: CnH2n 및 R--C2nH3n.
  19. 제3항에 있어서, 상기 합성 섬유는 폴리프로필렌이고, 길이는 약 1/4 인치 내지 약 3 인치이며, 표준 테이프 섬유, 세섬유, 및 분해 섬유를 포함하는 군으로부터 선택되는 방법.
  20. 제3항에 있어서, 상기 세립질 물질은 유사인 방법.
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103422488B (zh) * 2013-08-13 2015-12-23 泉州师范学院 用于干旱地区生态构建的纤维增韧可控龟裂结构覆盖物
US9068106B1 (en) 2014-04-10 2015-06-30 Soilworks, LLC Dust suppression composition and method of controlling dust
US8968592B1 (en) 2014-04-10 2015-03-03 Soilworks, LLC Dust suppression composition and method of controlling dust
US9434881B1 (en) 2015-08-25 2016-09-06 Soilworks, LLC Synthetic fluids as compaction aids
US10150916B2 (en) * 2015-11-30 2018-12-11 Denka Company Limited Soil erosion preventer having high freezing and thawing stability
CN112812780B (zh) * 2021-01-04 2021-11-23 黄河勘测规划设计研究院有限公司 一种疏水型抗冲刷黄土固化剂

Family Cites Families (97)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH560172A5 (ko) 1968-10-15 1975-03-27 Degussa
BE755910A (nl) 1969-09-16 1971-03-09 Dolfing Thale Werkwijze voor het verhinderen van plantengroei op niet-landbouwgronde
US3651649A (en) 1970-08-26 1972-03-28 Dow Chemical Co Stabilization of soil with water-in-vinyl ester resin emulsions
US3705467A (en) 1971-05-27 1972-12-12 James T Mcknight Soil bed preparation, soil stabilizing, soil conditioning, and soil improving process
JPS511876B2 (ko) 1972-05-11 1976-01-21
HU169986B (ko) 1972-12-07 1977-03-28
US4218234A (en) 1972-12-07 1980-08-19 Novex Rt. Soil conditioners
US3887506A (en) 1973-10-11 1975-06-03 Terra Perma Inc Process of stabilizing soil and soil additive product
US4107112A (en) 1975-07-28 1978-08-15 Latta Jr Laurence Epoxy resin soil stabilizing compositions
US4129435A (en) 1976-07-26 1978-12-12 Sanyo Chemical Industries, Ltd. Agricultural chemical/resin compositions
US4268428A (en) 1979-07-12 1981-05-19 Green Robert R Asphaltic material and method
US4417992A (en) 1981-07-30 1983-11-29 Nalco Chemical Company Dust control
JPS5962688A (ja) 1982-08-30 1984-04-10 Japan Exlan Co Ltd 土壌改良剤及びその製造法
FR2536081B1 (fr) 1982-11-17 1986-06-06 Charbonnages Ste Chimique Compositions de bitumes-polymeres applicables a la realisation de liants routiers
US4492781A (en) 1983-05-19 1985-01-08 Duszak Francis J Method and composition for maintaining and repairing asphalt-and rubber-containing surfaces
US4592931A (en) 1983-07-28 1986-06-03 Exxon Research & Engineering Co. Method for soil stabilization and fugitive dust control
US4790691A (en) * 1986-10-03 1988-12-13 Freed W Wayne Fiber reinforced soil and method
KR900004233B1 (ko) * 1986-11-26 1990-06-18 구철회 토목공사용 토양의 경화방법
US4822425A (en) 1987-03-19 1989-04-18 Burch Richard M Aggregate stabilization
JPH02109781A (ja) 1988-10-19 1990-04-23 Kubota Ltd コンバインの旋回構造
US5082500A (en) 1989-05-10 1992-01-21 Newastecon, Inc. Sprayable composition
JPH0710923B2 (ja) 1989-05-24 1995-02-08 日本合成化学工業株式会社 高吸水性樹脂の造粒法
ES2070369T3 (es) 1990-07-17 1995-06-01 Sanyo Chemical Ind Ltd Procedimiento para la fabricacion de resinas absorbentes de agua.
DE4029593C2 (de) 1990-09-19 1994-07-07 Stockhausen Chem Fab Gmbh Verfahren zur Herstellung von Absorptionsmaterial auf Polymerbasis mit verbesserter Abbaubarkeit und Absorption von Wasser, wäßrigen Lösungen und Körperflüssigkeiten und die Verwendung in Hygieneartikeln und zur Bodenverbesserung
JPH0816220B2 (ja) 1990-10-02 1996-02-21 協立ハウスヒール株式会社 粉末顆粒状土壌改良剤及びその製造法
US5178668A (en) 1991-09-06 1993-01-12 General Electric Company Aqueous water repellent compositions
IL110134A (en) 1993-07-09 1998-07-15 Stockhausen Chem Fab Gmbh Polymers capable of adsorbing aqueous liquids and body fluids, their preparation and use
DE4324474A1 (de) 1993-07-21 1995-01-26 Henkel Kgaa Verwendung ausgewählter Polyvinylacetat-Dispersionen für die Oberflächenverfestigung von Sand und/oder Erdreich
JP2957387B2 (ja) 1993-07-27 1999-10-04 松下電工株式会社 流し台のカラン
CA2133773A1 (en) 1993-10-12 1995-04-13 Robert Cole Method for suppressing dust utilizing sugars
US5559166A (en) * 1994-01-18 1996-09-24 Bearden; Charles R. Substitute ground surface material, preparation method therefor, and ground treatment method
US6287356B1 (en) 1995-03-03 2001-09-11 Magic Green Corporation Soil conditioning agglomerates containing calcium
US5670567A (en) 1995-04-03 1997-09-23 King Fahd University Of Petroleum And Minerals, Research Institute Method and composition for stabilizing soil and process for making the same
DE19529348C2 (de) 1995-08-09 1997-11-20 Stockhausen Chem Fab Gmbh Absorptionsmittel für Wasser und wäßrige Flüssigkeiten auf Polyacrylatbasis sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung
US5648116A (en) 1996-01-17 1997-07-15 Betzdearborn Inc. Methods for suppressing dust emissions
US5746546A (en) * 1996-01-24 1998-05-05 Stabilizer, Inc. Soil stabilization composition and method
US5895347A (en) 1997-03-17 1999-04-20 Vinzoyl Technical Services, L.L.C. Chemically stabilized organic emulsions
US6132638A (en) 1997-06-04 2000-10-17 Colgate-Palmolive Co. Dust control composition
US5860770A (en) 1997-06-10 1999-01-19 A Creative Research & Testing Co. Method of soil erosion control
US5961389A (en) * 1997-07-28 1999-10-05 Dickinson; Michael W. Sport and recreational surface
EP0895764B1 (en) 1997-08-06 2003-01-22 Sis Ltd. Surgical Instruments Systems A microkeratome for performing Lasik surgery
US6076997A (en) 1997-12-03 2000-06-20 Mbt Holding Ag Deep mix soil stabilization method
DE69927834D1 (de) 1998-09-10 2006-03-02 Ciba Sc Holding Ag Wässrige fluorhaltige polymerdispersionen, die asphaltmaterialien schützen können
US7371444B2 (en) 1998-11-13 2008-05-13 Daicel Chemical Industries, Inc. Aliphatic copolyester resin, a preparation method, an aliphatic polyester resin composition, uses thereof, a coating composition, a particle-state composition for agriculture and gardening coated by degradable layer
US6358309B1 (en) 1998-12-10 2002-03-19 3M Innovative Properties Company Low dust wall repair compound
US20040035162A1 (en) 1999-02-05 2004-02-26 Williams Richard Henry Fertiliser
DE19909214A1 (de) 1999-03-03 2000-09-07 Basf Ag Wasserabsorbierende, schaumförmige, vernetzte Polymerisate mit verbesserter Verteilungswirkung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
KR20000060661A (ko) 1999-03-18 2000-10-16 이상문 분해성 봉상 성형체의 제조방법
WO2000071638A1 (en) * 1999-05-26 2000-11-30 Stabilizer Solutions, Inc. Composition of soil having fibers and binding substance
US6349499B1 (en) 1999-11-24 2002-02-26 Profile Products Llc Artificial mulch for seedling establishment
CA2413233C (en) * 2000-06-29 2009-09-15 Midwest Industrial Supply, Inc. Method and chemical composition for soil stabilization and dust control
DE10041395A1 (de) 2000-08-23 2002-03-07 Stockhausen Chem Fab Gmbh Polymerdispersionen zur Feuerverhütung und -bekämpfung mit verbesserter Umweltverträglichkeit
US6759453B2 (en) 2000-10-06 2004-07-06 Murray Jelling Asphalt compositions
US6729805B2 (en) 2000-10-20 2004-05-04 Boyd J. Wathen Methods and compositions for reducing dust and erosion of earth surfaces
US6503521B1 (en) 2000-11-22 2003-01-07 L'ORéAL S.A. Fiber-containing base composition for use with mascara
CA2438263C (en) 2001-02-23 2010-06-08 Ge Betz, Inc. Automated dust control method
US7207744B2 (en) 2001-02-28 2007-04-24 Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. Mats for use in paved surfaces
EP1253178A1 (fr) 2001-04-17 2002-10-30 Vionnet, Jacques Composition aqueuse pour l'hydrophobation d'un substrat
US6695545B2 (en) 2001-10-11 2004-02-24 Gregory M. Boston Soil stabilization composition
DE10151187A1 (de) 2001-10-19 2003-04-30 Stockhausen Chem Fab Gmbh Invertormischungen für Polymerdispersionen mit verbesserter Umweltverträglichkeit
US7429295B2 (en) 2002-06-06 2008-09-30 Radi Al-Rashed Aqueous chemical mixture to mitigate water associated problems in concrete pavements
BR0202361B1 (pt) 2002-06-21 2010-11-03 composições de fluido de perfuração biodegradável à base de óleo e processo de perfuração de poços de petróleo e gás.
US7070709B2 (en) 2002-07-02 2006-07-04 Grain Processing Corporation Dust suppressant and soil stabilization composition
US6855182B2 (en) 2002-07-17 2005-02-15 Rayonier Products And Financial Services Company Lignocellulose fiber composite with soil conditioners
US7730662B2 (en) 2002-10-15 2010-06-08 Encap, Llc. Soil stabilizer carrier
US7026390B2 (en) 2002-12-19 2006-04-11 Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. Extended binder compositions
US6946083B2 (en) 2003-06-04 2005-09-20 Jacques Vionnet Dust-reducing compositions for treating dry soil
US6982291B2 (en) 2003-07-09 2006-01-03 Desin, Lp Material conditioner and stabilizer and method for making and using same
MXPA06014004A (es) 2004-06-03 2007-03-15 3M Innovative Properties Co Composiciones y metodos para la supresion de polvo.
GB0416700D0 (en) 2004-07-27 2004-09-01 Ciba Spec Chem Water Treat Ltd Dust suppresson and reduction of surface oxidation for mineral agglomerates
US20060075928A1 (en) 2004-10-05 2006-04-13 Aggregate Industries Uk Limited Road surfacing
EP1807332A2 (en) 2004-10-08 2007-07-18 E.I. Dupont De Nemours And Company Dust suppression method and apparatus
US7134806B2 (en) 2004-10-26 2006-11-14 Her Majesty the Queen in right of the Province of Saskatchewan, as represented by the Minister of Highways and Transportation Repairing road surfaces
US20060118009A1 (en) * 2004-12-07 2006-06-08 Hubbs Jonathan W Soil conditioner
US7288581B2 (en) 2004-12-15 2007-10-30 Wacker Polymer Systems Gmbh & Co. Kg Process for the stabilization of dusting surfaces
NL1027884C2 (nl) 2004-12-24 2006-06-27 H En M Holding B V Stof-onderdrukkende samenstelling.
TW200704593A (en) 2005-04-22 2007-02-01 Dow Corning Toray Co Ltd Solution or dispersion for substarate surface treatment comprising titanium oxide doped with metallic element, method for substrate surface treatment using the same, and surface-treated material obtained therefrom
US7503724B2 (en) 2005-11-18 2009-03-17 Blacklidge Emulsions, Inc. Method for bonding prepared substrates for roadways using a low-tracking asphalt emulsion coating
US20070135561A1 (en) 2005-12-08 2007-06-14 Christian Rath Method of dust abatement
US7651294B2 (en) 2006-04-06 2010-01-26 Team Laboratory Chemical Corporation Soil stabilization method
GB0610000D0 (en) 2006-05-19 2006-06-28 Ciba Sc Holding Ag Suppression of Dust
US20070286903A1 (en) 2006-06-13 2007-12-13 Becicka Brian T Composition and method for taste masking
BRPI0602881A (pt) 2006-07-21 2008-03-11 3M Innovative Properties Co composição supressora de poeira
AR058445A1 (es) 2006-09-05 2008-02-06 Osvaldo Felix Vulijscher Un aditivo mejorador de asfalto y un cemento asfaltico y mezcla asfaltica que contienen al aditivo
US20080087305A1 (en) 2006-10-17 2008-04-17 Jerry Cotter Dust suppressant
CN1948622B (zh) 2006-10-31 2012-04-18 易志坚 聚合物改性水泥孔隙混凝土路面结构及施工方法
US20090301863A1 (en) 2008-06-06 2009-12-10 Orchard Equipment Manufacturing, Llc Method and apparatus for dust supression
US20110082240A1 (en) 2008-05-05 2011-04-07 Meadwestvaco Corporation Rosin oil-modified bitumen and the bituminous composition containing thereof
US7951227B2 (en) 2008-06-04 2011-05-31 Greg Weatherman Composition and method for dust suppression wetting agent
FR2932797B1 (fr) 2008-06-20 2011-07-01 Colas Sa Utilisation d'un liant a base de biopolymere dans des applications routieres, pararoutieres ou liees au genie civil.
US20100075029A1 (en) 2008-08-18 2010-03-25 Wilson Jr Jack H Pavement life extension product and method
US20100047015A1 (en) 2008-08-21 2010-02-25 Basf Se Composition and process of using an asphalt emulsion to convert an unpaved surface into a paved surface
AU2009290145A1 (en) 2008-09-05 2010-03-11 Rainstorm Dust Control Pty Ltd Method and composition for dust suppression
CN101684409A (zh) * 2008-09-28 2010-03-31 孙建国 一种土壤化学稳定剂配方及应用
CL2010000073A1 (es) * 2009-01-29 2011-01-07 Midwest Ind Supply Inc Composicion para mejora quimica del suelo que comprende un fluido sintetico y un reductor del punto de fluidez; composicion que comprende fluido sintetico, material biodegradable y fibras sinteticas; composicion que comprende un aceite base y poliisobutileno; composicion que comprende fluido sintetico y un ligante; metodo de aplicacion.
US20100216639A1 (en) * 2009-02-20 2010-08-26 Hubbs Jonathon W Gypsum soil conditioner
CN101712872A (zh) * 2009-11-27 2010-05-26 四川蜀渝石油建筑安装工程有限责任公司 一种用于过湿土的土壤固化材料及其使用方法

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