KR20120086438A

KR20120086438A - 퉁퉁마디 및 해당화 추출물을 포함하는 슬리밍 화장료 조성물

Info

Publication number: KR20120086438A
Application number: KR1020110007658A
Authority: KR
Inventors: 박선기; 차영권; 전봉주; 곽재훈; 김은종; 박애니
Original assignee: 주식회사 코스메카코리아
Priority date: 2011-01-26
Filing date: 2011-01-26
Publication date: 2012-08-03

Abstract

본 발명은 퉁퉁마디(Salicornia herbacea L.) 및 해당화(Rosa rugosa THUNB)로부터 추출된 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물, 퉁퉁마디(Salicornia herbacea L.) 및 해당화(Rosa rugosa THUNB)로부터 추출된 추출물을 포접한 나노리포좀을 포함하는 화장료 조성물 및 이들의 제조방법에 관한 것으로서, 본 발명의 화장료 조성물은 지방세포의 피하지방 분해, 셀룰라이트 제거, 노화방지 및 탄력 증진 등의 효과를 갖는다.

Description

퉁퉁마디 및 해당화 추출물을 포함하는 슬리밍 화장료 조성물{Cosmetic composition for slimming comprising Salicornia herbacea L. and Rosa rugosa THUNB extract}

본 발명은 퉁퉁마디(Salicornia herbacea L.) 및 해당화(Rosa rugosa THUNB)로부터 추출된 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물, 퉁퉁마디(Salicornia herbacea L.) 및 해당화(Rosa rugosa THUNB)로부터 추출된 추출물을 포접한 나노리포좀을 포함하는 화장료 조성물 및 이들의 제조방법에 관한 것이다.

비만이란 과다한 체지방을 가진 상태를 의미한다. 지방 세포의 크기나 수의 증가로 체내에 지방이 과다하게 축적된 상태를 말한다. 비만도의 판정은 체비중, 피하지방 두께, 체중 등 여러 가지 지표에 의해서 할 수 있다. 남자는 체지방이 체중의 25%, 여자는 체중의 30% 이상일 때, 임상적으로는 BMI(Body Mass Index : 체질량지수)가 30.1 이상인 경우, 현재체중이 이상체중을 20% 초과하는 경우로 정의된다. 비만의 원인으로는 대부분은 과식에 의한 단순성 비만에 속하며, 그 외에 내분비성 요인(고인슐린혈증, 부신피질기능항진증 등), 유전적 요인, 시상하부성 요인(종양), 환경적 요인, 에너지 대사의 이상 등이 있다. 비만의 종류에는 원인에 따라서 단순 비만과 증후성 비만으로 분류할 수 있다. 단순 비만은 과식과 운동 부족 등이 그 원인이며, 증후성 비만은 내분비, 시상하부성, 유전, 전두엽 및 대사성 등으로 발생한다.

비만도의 평가에는 체중을 측정하는 방법, 피부주름 두께 측정법(캘리퍼를 사용)이 있다. 비만도 지수를 평가하는 임상적인 방법에는 이상체중법(Modified Broca's method)으로 가장 쉽게 사용하는 방법이며 [신장(㎝)-100] * 0.9 를 이상체중으로 계산하여 현재체중을 백분율화시키는 방법이다. 비만도 = (실측체중 - 표준체중) / 표준체중 * 100%로 계산한다. 체질량지수는 체중을 신장의 제곱으로 나눈 것이다. BMI는 체지방과 관련이 되며 상대적으로 신장에 영향을 받지 않는다. 정상은 BMI 20.1 ~ 25 이며 과체중은 BMI가 25 ~ 29.9로 정의된다. 비만은 BMI가 30 이상인 것이며, 고도비만은 BMI가 40.1보다 클 때이다.

Kaup 지수는 영유아(5세 미만의 어린이 중 특히 2세 미만)의 비만을 판정하는데 사용하는 방법이며 1~2세를 기준으로 18.5 이상이면 비만, 17 ~ 18.5 는 비만경향, 14 ~ 17 는 정상, 14 이하는 영양불량으로 판정한다. Kaup 지수는 다음의 계산식으로 계산한다. Kaup 지수 = [ 체중(g) / 신장(㎝)² ] * 10 이다. Rohler 지수는 학교에서 학생의 비만판정 지수로 많이 사용하며 다음의 계산식으로 계산한다. Rohler 지수 = [ 체중(㎏) / 신장(㎝)³ ] * 107 로 신장이 110 ~ 129 ㎝ 에서 180 이상이고, 130 ~ 149 ㎝ 에서는 170 이상, 150 ㎝ 이상에는 160 이상을 비만으로 판정한다. 비만으로 인한 질병에는 관상동맥질환, 당뇨병, 고중성지방혈증, 고혈압 등이 있다. 비만의 치료에는 식이요법, 운동요법, 행동수정요법, 약물요법 등이 있다.

비만은 단순히 미용의 문제가 아니라 심각한 합병증을 초래할 수 있으며, 여러 가지 수많은 건강상의 문제들을 야기할 수 있는, 장기적인 치료와 관찰을 요구하는 만성질환이다. 이는 다만 서구사회의 문제만이 아니라 우리나라를 포함한 여러 아시아 국가들에게도 유행병처럼 급증하고 있는 심각한 보건문제의 하나이다.

비만한 사람은 비만하지 않은 사람에 비하여, 제2형 당뇨병, 고지혈증, 인슐린저항성, 담낭질환, 수면무호흡증, 관상동맥 질환, 고혈압, 골관절염, 대장암, 유방암, 난소암 등의 발생빈도가 증가한다. 제2형 당뇨병 발생의 위험은 비만과 매우 밀접한 관련이 있으며, 특히 복부 비만에서 그 위험이 더욱 증가된다는 것은 이미 잘 알려진 사실이다. 인슐린 저항성은 비만 및 제2형 당뇨병 환자에서 흔히 관찰되는 현상으로 비만과 당뇨병의 연관 관계를 설명할 수 있는 대표적인 주요 인자이다.

과도한 지방 축적은 심박출량의 증가, 전신혈관저항의 감소를 일으키며, 이는 좌심실비대, 우심실 비대를 유발하고, 종국에는 우심실부전, 좌심실부전을 유발한다. 비만도가 증가할수록 담낭결석의 빈도가 현저하게 증가되며, 저환기 장애, 폐색성 수면 무호흡증 같은 폐기능 장애와 연관이 있다. 또한 비만은 유방암, 대장암, 담낭암, 췌장암, 신장암, 방광암, 자궁경부암, 전립선암의 위험을 증가시킨다. 하지만 10% 정도의 체중 감량만으로도 비만과 관련된 여러 가지 질환에 의한 합병증을 크게 감소시킬 수 있는 것으로 알려져 있으므로, 체중의 5 ~ 10% 정도만이라도 감량시켜서 이렇게 감소된 체중을 장기간 유지시킬 수 있도록 하는 것이 바람직하다.

퉁퉁마디(Salicornia herbacea L.)는 우리나라 남해안과 서해안 간척지 바닷가의 염습지대에서 자생하는 명아주과에 속하는 일년초 식물로서 중국 최고의 의서인 "신농본초경"과 일본의 "대화본초"에 맛이 몹시 짜다고 하여 염초, 함초로 기록되어 있으며, 이명으로 퉁퉁마디, 신초, 복초, 염초, 글래스워츠(Glassworts) 등으로 부른다. 예로부터 함초는 암, 축농증, 관절염, 고혈압, 요통, 비만증, 치질, 당뇨병 천식, 기관지염 등과 같은 민간요법 제제로 이용 되어져 왔다. 함초는 다량의 염분을 체내에 축적하고 있을 뿐만 아니라, Mg, Ca, Fe 및 K 등의 천연 미네랄이 풍부하고 필수지방산인 리놀렌산을 다량 함유하고 있으며, 필수 아미노산도 총 아미노산 함량 대비 약 40%를 함유하고 있는 것으로 알려져 있다. 그 외에 β-시토스테롤, 스티그마스테롤(stigmasterol), 우라실(uracil) 및 플라보노이드 성분 등과 같은 생리활성 물질들이 함유되어 있다고 보고되어 있다. 함초에 관한 연구로는 함초의 뿌리, 잎 및 줄기마디의 성분 함량, 생리활성기능 탐색, 고콜레스테롤 식이 흰쥐의 항산화 방어계에 미치는 영향, 항산화 효과, 함초 가루의 혼합비율 최적화 연구를 통한 식품개발, 함초 추출물 발효액의 기능성에 관한 연구, 간독성 개선, 심혈관질환 예방 효과, 항당뇨 활성 및 면역 증강 효과 등에 관한 연구들이 보고되고 있다.

해당화(Rosa rugosa THUNB)는 바닷가의 모래땅에서 흔히 자라며, 매괴화, 필두화 등으로 불린다. 열매에는 아스코르브산과 비타민 P 활성물질(카테킨)이 약 4% 함유되어 있으며, 비타민 B군, K, 카로틴, 플라보노이드, 타닌질이 있다. 열매의 아스코르브산 함량은 여물수록 높은데, 풀색일 때 2.7%, 감색을 띤 노란색일 때 3%, 붉은색일 때 3.9% 이다. 씨에는 기름과 비타민 E가 있는 것으로 알려져 있다. 꽃잎에는 정유와 안토시안, 시아닌이 있다. 정유에는 게라니올, 게라닐아세타트, 리날로올, 시트로넬릴포르미아트, 게라닐포르미아트, 시트로넬롤 성분이 있다. 동의치료에서는 열매를 유정, 유뇨, 설사, 이질에 몸을 보할 목적으로 사용한다. 꽃은 피를 통하게 하고 월경을 제대로 하게 하며, 염증을 치료하는 약으로 월경불순, 간과 위의 아픔, 젖이 곪는데, 류머티즘, 타박상에 사용한다.

염생식물은 줄기와 잎이 큰 액포 중앙에 점액세포를 갖고 있으며, 세포와 점액세포 사이에 물을 저장하는 기관을 가지고 있다. 그리고 염생식물의 줄기와 잎은 다즙성이고 물을 많이 머금고 있어서, 세포액 중에서 높은 염류농도는 희석되어 염해가 방지된다. 어떤 염생식물은 염샘과 염낭을 갖고 있다. 염샘은 식물체 내부에서 외부로 K⁺, Na⁺, Ca² ⁺, Mg⁺, Cl^-, SO₄ ² ^-와 같은 염류를 배출하게 하거나, 식물체 내 염류를 염낭으로 이동시켜, 정상적인 생리활동을 조장하게 된다. 다즙성이고, 염샘과 염낭이 없는 다른 염생식물은 염해를 방지하는 다른 생리기구를 통해서 염 농도가 높은 곳에서도 생장할 수 있다. 최근 연구 동향에 따르면, 약 1,560여 종의 염생식물이 지구상에 존재하며, 이 중 약 46.8%가 명아주과, 목초과, 국화과, 두과식물이다. 염생식물은 토양 중 염분을 흡수하고, 식물체 내에 염분을 축적시키는 생물학적 펌프(Biological Pump) 역할을 한다. 하지만 제거시키는 염분량은 식물 종류와 토양 층위별로 다양하다. 염생식물은 그 환경에 적응하는 한편, 환경을 변화시키기도 한다.

화장품은 피부에 친화적인 용매를 사용해야 하며, 일반적으로 보존기간은 1년 이상이어야 하기 때문에 안정성(stability)과 안전성(safety)이 요구된다. 고기능성 화장품에 사용되는 생리활성 물질들은 우수한 효능에 비해 안정성이 낮아 적용에 한계가 있고, 적용부위인 피부장벽의 방어막 역할을 극복해야 하는 어려운 점이 있다. 화장품의 유효성분을 최대로 유지하면서 안정하게 피부에 흡수시킬 수 있는 피부 경피 흡수 시스템으로서 캡슐레이션 제형을 들 수 있다.

캡슐레이션의 주요 기능은 고체, 액체, 기체상의 유효 성분을 특정 조건하에서 조절된 속도로 방출될 수 있도록 어떤 물질이나 조직 내부속에 봉입하는 것이다. 캡슐의 직경은 수 ㎚에서 수 ㎜로 그 크기에 따란 나노, 마이크로, 마크로 캡슐로 분류된다. 캡슐레이션 제형은 피부에 침투되어 좋은 효과를 나타내기 위한 전달시스템(delivery system)이 필요하며 이러한 전달시스템에서 가장 중요한 부분은 운반체(carrier)를 선택하는 일이다. 운반체는 기원에 따라 분자성 운반체, 미립자성 운반체, 생물유래 운반체 등의 3가지로 나눌 수 있으며, 성상에 따라 마이크로스피어(microsphere, MIS), 마이크로캡슐(microcapsules, MIC), 리포좀(liposome, LIP) 등으로 분류된다. 지질로 만든 미립자성 전달체의 종류로는 리포좀(liposome)과 에멀젼(emulsion)이 있는데 지질 미립자들은 생체 주요 구성성분 중의 하나인 지질을 사용하므로 생체 적합성이 매우 뛰어나며 사용 가능한 지질의 종류도 다양하고 물리 화학적 성질에 따라 여러 가지 약물의 수용체가 될 수 있는 특징을 지닌다.

계면활성제가 물에 용해되면 일반적으로 구상 형태의 미셀(micelle)을 형성한다. 그러나 인지질과 같이 친유부분이 2개인 분자는 구상이 아닌 2분자막(bilayer)을 형성하는데 이러한 소포체를 "리포좀"이라 한다. 리포좀은 친수성과 친유성 물질 모두를 봉입(encapsulation)하는 특징이 있다. 수상 중심부에는 수용성 성분이 포함되며 인지질 이중막에는 지용성 성분이 봉입된다.

리포좀은 기능성 화장품의 원료로서 사용되는 천연 생리활성 성분들을 피부 세포내에 안정하게 흡수시키는 물질 전달체로서 그 특징은 인체의 세포막에 친화성이 높고 특히 리포좀 내부에 있는 수용성 공간에 수용성 성분을 봉입시키면 리포좀과 세포막이 친화되어 유효한 효능이 세포내로 침투하게 된다. 또한 지용성 성분을 인지질막에 침투시키면 이는 세포막과 리포좀이 친화될 때 쉽게 세포막의 이동이 가능하여 유효물질과 세포와의 친화력에 관계없이 인체의 세포막 또는 인체 세포내로 전달할 수 있는 특징을 가지고 있다. 리포좀은 포스파티딜(phosphatidyl)의 머리 부분에 연결된 콜린(PC), 에탄올아민(PE), 세린(PS), 스핀고미엘린(sphingomyelins), 카디오리핀(cardiolipins), 플라스마로겐(plasmalogens), 포스말로겐(phosmalogens), 포파티드산(phophatidic acid), 세레브로사이드(cerebroside)와 같은 인지질로 구성되며 크기 또는 형태에 따라 분류된다. 또한, 형태에 따라 단일한 지질 이중층으로 구성되면 단막 리포좀(unilamella vesicle, ULV)으로, 다층으로 구성되면 다막 리포좀(multilamella vesicle, MLV)으로 분류된다. 단막 리포좀은 크기에 따라 작은 단막 리포좀(small unilamella vesicle, SLV)과 큰 단막 리포좀(large unilamella vesicle, LLV) 등으로 구분하며, LUV와 SUV의 경계는 100 ㎚로 구분하고 있다. 크기는 대략 MLV는 200 ~ 3,500 ㎚이고, LUV는 10 ~ 1,000 ㎚, SUV는 20 ~ 50 ㎚ 정도이다. 일반적으로 리포좀을 그 크기가 너무 클 경우에는 안정성이 저하되고 반면에 크기가 너무 작을 경우에는 약물 및 영양소의 수용력이 감소하기 때문에 리포좀의 입자와 리포좀의 안정성은 매우 밀접한 상관관계를 갖고 있다. 리포좀을 제조하는 방법으로는 역상증발(reverse-phase evaporation), 동결융해(freeze-thawing), 압출, 미세유동화 등이 있다.

본 발명에서는 지방세포의 피하지방 분해, 셀룰라이트 제거, 항노화 및 탄력 증진 효능이 우수하면서도 안정하고 인체에 안전한 화장료를 제공하는데 그 목적이 있다.

본 발명은 지방세포의 피하지방 분해, 셀룰라이트 제거 및 탄력 증진 등의 효능이 우수하고, 유해 화학물질이 가미되지 않아 안정성 및 안전성에 문제가 없는 퉁퉁마디와 해당화 혼합 추출을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물, 퉁퉁마디와 해당화로부터 추출된 추출물을 포접하여 안정화시킨 나노리포좀 및 이를 포함하는 하이드로좀 제형의 슬리밍 화장료 조성물을 제공함으로써, 지방세포의 피하지방 분해, 셀룰라이트 제거, 항노화 및 탄력 증진을 위한 용도로 사용할 수 있다.

본 발명의 퉁퉁마디와 해당화 혼합 추출물을 함유하는 조성물은 지방세포의 피하지방 분해, 셀룰라이트 제거, 항노화 및 탄력 증진 등의 효과가 있다.

본 발명은 퉁퉁마디(Salicornia herbacea L.) 및 해당화(Rosa rugosa THUNB)로부터 추출된 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명은 퉁퉁마디와 해당화를 물, C₁ _-4 무수 알코올, C₁ _-4 함수 알코올, 아세톤, 에틸아세테이트, 헥산, 에틸렌글리콜, 함수에틸렌글리콜, 부틸렌글리콜, 함수부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 함수프로필렌글리콜, 글리세린 및 함수글리세린으로 구성된 그룹으로부터 선택된 1종의 용매 또는 2종 이상의 혼합용매를 사용하여 추출될 수 있고, 구체적으로 물, C₁ _-4 무수 알코올, C₁ _-4 함수 알코올로 추출될 수 있다. 보다 구체적으로 50 내지 80v/v% 알코올을 사용하여 추출될 수 있으며, 상기 범위 내에서 유효성분이 충분히 추출될 수 있다.

본 발명의 퉁퉁마디와 해당화 혼합 추출물은 물, 탄소수 1 내지 4의 무수 또는 함수알코올로 추출하는 것이 바람직하며, 그 추출온도는 50 내지 100℃이 바람직하다.

본 발명의 일구체예에서, 퉁퉁마디(Salicornia herbacea L.) 및 해당화(Rosa rugosa THUNB)로부터 추출된 추출물을 포접한 나노리포좀을 포함하는 화장료 조성물이 제공된다.

본 발명의 일구체예에서, 퉁퉁마디와 해당화 혼합 추출물 또는 상기 추출물을 포접한 나노리포좀은 화장료 조성물의 총 액상 중량에 대하여 0.1 ~ 10 중량% 의 양으로 화장료 중에 첨가될 수 있고, 또한 화장료 조성물의 총 건조중량에 대하여 0.001 ? 5 중량%, 바람직하게는 0.01 ? 3 중량% 의 양으로 화장료에 첨가될 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물은 그 제형에 있어서 특별히 한정되는 바가 없으며, 예를 들면, 화장수, 영양로션, 영양크림, 마사지크림, 에센스, 팩 등의 제형으로 제조될 수 있다.

또한, 각 제형의 화장료 조성물에 있어서, 상기의 퉁퉁마디와 해당화 혼합 추출물 외에 다른 성분들을 기타 화장료의 제형 또는 사용목적 등에 따라 임의로 선정하여 배합할 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물은 지방세포의 피하지방 분해, 셀룰라이트 제거, 항노화 및 탄력 증진을 목적으로 하는 슬리밍 화장료 조성물로 바람직하다.

본 발명의 일구체예에서, 본 발명의 화장료 조성물을 포함하는 슬리밍 증진용 화장료가 제공된다.

본 발명의 일구체예에서, 본 발명의 화장료 조성물을 포함하는 노화방지용 화장료가 제공된다.

본 발명의 일구체예에서, 본 발명의 화장료 조성물을 포함하는 피부탄력 증진용 화장료가 제공된다.

본 발명은 또한 (a) 퉁퉁마디 및 해당화 전체 중량의 1 내지 15배의 추출용매에 건조된 퉁퉁마디 및 해당화 시료를 넣고, (b) 4 내지 30℃의 온도 조건 하에 침적시키거나; 또는 30 내지 100℃의 온도 조건 하에 추출하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물의 제조방법을 제공한다.

본 발명의 퉁퉁마디와 해당화 혼합 추출물은 통상의 기술자에게 알려진 공지된 추출법에 의해 제조될 수 있다. 예를 들어, 본 발명에서의 퉁퉁마디 및 해당화 건조물을 세절하고, 그 건조 중량의 1~15배 부피량의 물, 탄소수 1~4의 저급 알코올 또는 이들 저급 알코올과 물과의 혼합용매 중에서 선택된 추출용매를 부가하여 4?30℃에서 3?20일간 침적시켜 유효성분을 추출한 후, 추출용매를 감압농축기로 농축하여 수득될 수 있다.

또한, 본 발명에서의 퉁퉁마디와 해당화 혼합 추출물은 건조물을 분쇄하여 혼합하고, 그 건조 중량의 1~15배 부피량의 물, 탄소수 1~4의 저급 알코올 또는 이들 저급 알코올과 물과의 혼합용매, 에틸아세테이트, 물, 글리세린, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 용매를 사용하며, 이어서 용매가 증발되는 것을 방지하기 위하여 냉각 콘덴서를 구비한 추출기로 30?100℃에서 3?48시간 동안 가열 추출하거나 5?30℃에서 1~5일간 침적시켜 유효성분을 추출하고, 추출 용매를 감압농축기로 농축하여 수득될 수 있으며, 공지된 초음파 추출법 등을 이용하여 제조할 수 있다.

본 발명은 퉁퉁마디 및 해당화로부터 추출된 추출물을 분말화하고, 리포좀에 첨가하여 유화시킴으로써 포접 나노리포좀을 제조하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물의 제조방법을 제공한다.

이하 본 발명을 다음의 실시예, 실험예 및 제조예에 의해 설명하고자 한다. 그러나 이들은 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐 본 발명의 권리범위가 이들에 의해 한정되는 것은 아니다.

< 실시예 1> 퉁퉁마디와 해당화 70% 에탄올 추출 분말 제조

채취하여 건조한 후 세절한 퉁퉁마디와 해당화 각각 100g의 시료에 증류수 1.5㎏과 에탄올 3.5kg을 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 80℃로 6시간 끓여서 추출한 후 300메쉬 여과지로 여과하고, 1주일간 실온에서 방치하여 침전물을 에드벤텍 5번 여과지와 와트만 GFC 150mm 여과지로 2번 여과시켰다. 그리고 감압 농축기를 이용하여 50℃에서 농축한 후 스프레이드라이어(BUCHI사 제품)를 이용하여 건조시킨 추출 분말 20g을 얻었다.

< 실시예 2 내지 5> 혼합 비율에 따른 추출 분말의 제조

하기 표 1 의 혼합 비율에 따른 퉁퉁마디와 해당화 혼합 추출 분말을 실시예 1 과 동일한 방법으로 실시예 2 내지 5의 추출 분말을 수득하였으며, 그 결과는 하기 표 1 과 같다.

구 분	혼합 비율	수득량(g)
실시예 2	퉁퉁마디(166.5g) : 해당화(33.3g) (5 : 1)	18.5
실시예 3	퉁퉁마디(133.2g) : 해당화(66.6g) (2 : 1)	19.3
실시예 4	퉁퉁마디(66.6g) : 해당화(133.2g) (1 : 2)	18.9
실시예 5	퉁퉁마디(33.3g) : 해당화(166.5g) (1 : 5)	18.3

< 실시예 6 내지 9> 추출 용매에 따른 추출 분말의 제조

하기 표 2의 추출 용매에 따른 퉁퉁마디와 해당화 혼합 추출 분말을 실시예 1 과 동일한 방법으로 실시예 6 내지 9의 추출 분말을 수득하였으며, 그 결과는 하기 표 2와 같다.

	추출 용매	수득량(g)
실시예 6	정제수	14.4
실시예 7	30% 에탄올	15.5
실시예 8	50% 에탄올	17.9
실시예 9	100% 에탄올	13.7

< 실시예 10> 혼합 추출 분말 포접 나노 리포좀 제조

상기 실시예 1의 방법으로 얻은 퉁퉁마디와 해당화 혼합 추출 분말을 사용하여 포접 나노 리포좀을 제조하기 위하여 레시틴(lecithin), 콜레스테롤(cholesterol), MCT로 구성되는 유상(oil phase)과 수상(water phase)을 각각 60 내지 80℃로 가온하여 용해시킨 후 수상에 유상을 넣고 호모믹서를 사용하여 3,000rpm의 속도로 10분간 유화시켜 리포좀을 제조하였다. 제조된 리포좀의 온도를 40℃로 조정한 다음 퉁퉁마디 추출 분말을 첨가하여 3,000rpm의 속도로 5분간 유화시켜 포접리포좀을 제조하였다. 포접나노리포좀을 700 bar, 3회 마이크로플루다이저(microfluidizer, M-110Y, Microfluidics, USA)를 통과시켜 포접 나노 리포좀을 제조하였다.

< 제조예 1> 혼합 추출 분말을 이용한 화장수 제조

퉁퉁마디와 해당화 혼합 추출 분말 포접 나노 리포좀 (실시예 10)을 함유한 하이드로좀 화장수(스킨로션)를 하기의 표 3의 함량으로 하기 제조 방법을 이용하여 1kg을 제조하였다.

번호	원 료	함량 (중량%)
1	퉁퉁마디와 해당화 추출 분말 포접 나노 리포좀 (실시예 10)	1.0
2	글리세린	3.0
3	부틸렌글리콜	2.0
4	프로필렌글리콜	2.0
5	폴리옥시에칠렌 경화피마자유	1.0
6	에탄올	10.0
7	트리에탄올아민	0.1
8	방부제	미량
9	색소	미량
10	향료	미량
11	정제수	잔량

상기 표 3에서 11번 물질에 2, 3, 4, 8번 물질을 순서대로 투입하고 교반하여 용해시킨 후, 5번 물질을 60℃ 정도로 가열하여 용해시켰다. 이후, 10번 물질을 투입하여 용해한 후 11번 물질에 투입하였다. 마지막으로 1, 6, 7, 9번 물질을 투입하여 충분히 교반한 뒤 숙성시켜 표제의 화장수를 제조하였다.

< 제조예 2> 혼합 추출 분말을 이용한 영양 로션 제조

퉁퉁마디와 해당화 혼합 추출 분말 포접 나노 리포좀 (실시예 10)을 함유한 하이드로좀 영양로션을 하기의 표 4의 함량으로 하기 제조 방법을 이용하여 1kg을 제조하였다.

번호	원 료	함량 (중량%)
1	퉁퉁마디와 해당화 추출 분말 포접 나노 리포좀(실시예 10)	1.0
2	밀납	1.0
3	폴리솔베이트 60	1.5
4	솔비탄 세스퀴올레이트	0.5
5	유동 파라핀	10.0
6	소르비탄 스테아레이트	1.0
7	친유형 모노스테아린산 글리세린	0.5
8	스테아린산	1.5
9	글리세릴스테아레이트/피이지-400 스테아레이트	1.0
10	프로필렌글리콜	3.0
11	카르복시폴리머	0.1
12	트리에탄올아민	0.2
13	방부제	미량
14	색소	미량
15	향료	미량
16	정제수	잔량

상기 표 4에서 10, 11, 13, 16번 물질을 혼합 교반 하면서 80 ~ 85℃ 사이로 가열하여 제조부에 투입한 후 유화기를 작용시키고 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 12번 물질을 80 ~ 85℃사이로 가열 용해한 후 유화시켰다. 유화가 끝나면 교반기를 이용하여 교반 하면서 50℃까지 냉각한 뒤 15번 물질을 투입하고 45℃까지 냉각한 뒤 14번 물질을 투입하고 35℃에서 1번 물질을 투입하여 25℃까지 냉각한 뒤 숙성시켜 표제의 영양로션을 제조하였다.

< 제조예 3> 혼합 추출 분말을 이용한 영양 세럼 제조

퉁퉁마디와 해당화 혼합 추출 분말 포접 나노 리포좀 (실시예 10)을 함유한 하이드로좀 영양세럼을 하기의 표 5의 함량으로 하기 제조 방법을 이용하여 1kg을 제조하였다.

번호	원 료	함량(중량%)
1	퉁퉁마디와 해당화 추출 분말 포접 나노 리포좀 (실시예 10)	1.0
2	잔탄검	0.02
3	부틸렌글리콜	10.0
4	포스포리피드	10.0
5	하이드록시에틸셀룰로오즈	0.1
6	소디움히아루로네이트	5.0
7	정제수	잔량

상기 표 5에서 2, 3, 5번 물질을 혼합 교반 하면서 40 ~ 45℃ 사이로 가열하여 제조부에 투입한 후 유화기를 작용시키고 4, 6, 7번 물질을 제조부에 투입하고 유화시켰다. 유화가 끝나면 교반기를 이용하여 교반하면서 35℃까지 냉각하고 1번 물질을 투입하여 25℃까지 냉각한 뒤 숙성시켜 표제의 영양 세럼을 제조하였다.

< 제조예 4> 혼합 추출 분말을 이용한 에센스 제조

퉁퉁마디와 해당화 혼합 추출 분말 포접 나노 리포좀 (실시예 10)을 함유한 하이드로좀 에센스를 하기의 표 6의 함량으로 하기 제조 방법을 이용하여 1kg을 제조하였다.

번호	원 료	함량 (중량%)
1	퉁퉁마디와 해당화 추출 분말 포접 나노 리포좀(실시예 10)	1.0
2	시토 스테롤	1.7
3	폴리글리세릴 2-올레이트	1.5
4	세라마이드	0.7
5	스테아레스-4	1.2
6	콜레스테롤	1.5
7	디세틸포스페이트	0.4
8	농글리세린	5.0
9	마카다미아 오일	15.0
10	카르복시비닐폴리머	0.2
11	산탄검	0.2
12	방부제	미량
13	향료	미량
14	정제수	잔량

상기 표 6에서 2, 3, 4, 5 및 6번 물질을 일정한 온도에서 균질화하여 비이온계 양친매성 지질을 제조하였다. 이 비이온계 양친매성 지질과 1, 7, 8 및 14번 물질을 혼합하고 일정한 온도에서 균질화하여 마이크로플루이다이저를 통과시키고 이어 9번 물질을 50 ~ 60℃로 가온하여 서서히 첨가하여 균질화한 후 다시 마이크로플루이다이저에 재차 통과시켰다. 그 후, 10, 11, 12, 13번 물질을 투입하여 분산시켜 안정화하고 숙성시켜 표제의 에센스를 제조하였다.

< 실험예 1> 세포 무독성 및 세포 증식 효과 확인

상기 실시예 및 비교 실시예 에서 제조된 퉁퉁마디와 해당화 추출 분말 및 제형에 대하여 세포배양을 이용한 세포 증식 효과를 측정하였다.

1) 실험방법

세포 독성 및 증식 실험을 다음과 같은 방법으로 실시하였다. 배양하고 있는 세포(파이브로블라스트,3T3)를 96 웰 마이크로플레이트에 5,000세포/웰로 분주하여 30분간 항온조에서 배양하고, 시료를 농도 별 각각 0.01, 0.05, 0.1, 0.5, 1.0(%,W/V))로 투여하여 72시간 동안 배양하였다. 그리고 티아졸린 블루(Thiazoline blue)를 투여하고 4시간 동안 추가 배양을 하였다. 배양액을 모두 버리고 마이크로플레이트의 각 웰에 반응 정지액(acidic isopropanol)을 가하고 5분간 교반한 후, 570㎚에서 흡광도를 측정하였다. 대조군은 시료 주입량만큼 10 % 우태아혈청(Fetal Bovine Serum, FBS) 배지를 투여하여 세포 성장의 최적 조건으로 동시배양을 하였으며, 대조군의 세포증식을 100%로 하고 시료 투입 실험군의 세포 증식률을 계산하였다.

2) 실험결과

세포증식률은 하기 식1에 의해 산출하였고, 그 결과는 하기 표 7에 나타내었다.

식 1

농도(%)	세포 증식률(%)
농도(%)	실시예 1	실시예 2	실시예 3	실시예 4	실시예 5
대조군	100	100	100	100	100
0.01	102.1	101.5	102.6	102.8	101.2
0.05	105.1	102.6	104.5	104.0	103.5
0.1	108.4	105.8	107.7	106.8	106.9
0.5	113.9	110.4	111.9	113.8	112.0
1.0	118.3	115.7	117.7	118.0	116.9

농도(%)	세포 증식률(%)
농도(%)	실시예 6	실시예 7	실시예 8	실시예 9
대조군	100	100	100	100
0.01	100.3	100.9	101.2	101.0
0.05	102.2	101.8	102.0	101.5
0.1	103.0	103.5	103.1	102.7
0.5	105.7	106.4	106.8	104.3
1.0	107.6	109.6	110.0	107.1

농도(%)	세포 증식률(%)
농도(%)	제조예 1	제조예 2	제조예 3	제조예 4
대조군	100	100	100	100
0.01	101.1	101.5	101.6	102.0
0.05	103.6	104.1	102.5	103.7
0.1	108.4	107.8	107.1	107.0
0.5	110.9	109.1	110.4	109.5
1.0	112.3	113.7	111.7	112.1

표 7 ~ 9에서 나타난 바와 같이, 세포 성장 최적 조건에서의 세포 증식을 100%로 하였을 때, 퉁퉁마디와 해당화 혼합 추출 분말 및 이를 함유한 제형 모두 세포 무독성이며, 세포 증식 효과가 있음이 확인되었다.

< 실험예 2> 항산화 효과 확인

상기 실시예에서 제조된 퉁퉁마디와 해당화 추출 분말에 대하여 항산화 효과를 측정하였다.

DPPH 시약 2㎎을 정확히 칭량하여 에탄올 15㎖에 녹인 용액 1.2㎖에 다시 에탄올 3㎖과 DMSO 0.5㎖을 혼합하였다. 그리고 시료 50㎕와 제조한 DPPH 용액을 혼합하여 10분간 상온에서 반응시킨 후 518㎚에서 흡광도를 측정하였다. 시료를 첨가하지 않은 대조군과 비교하여 유리 라디칼 소거 활성을 백분율로 나타내었으며, 대조군의 흡광도는 1.0 정도가 되도록 조정하였다.

[식 2]

농도(%)	DPPH 라디칼 소거율(%)
농도(%)	실시예 1	실시예 2	실시예 3	실시예 4	실시예 5
L-아스코르브산	96.33
0.1	40.9	31.5	34.2	37.7	33.6
0.5	62.8	50.9	52.4	56.2	51.7
1.0	87.3	80.3	81.6	82.5	81.0

농도(%)	DPPH 라디칼 소거율(%)
농도(%)	실시예 6	실시예 7	실시예 8	실시예 9
L-아스코르브산	96.33
0.1	28.2	34.8	36.3	34.0
0.5	40.7	47.2	49.5	46.4
1.0	70.5	74.3	76.8	72.2

표 10 과 11에서 나타난 바와 같이, 실시예 1의 방법으로 얻은 퉁퉁마디와 해당화 혼합 추출 분말이 실시예 2 내지 9 와 비교하여 우수한 효과가 있음이 확인되었다.

< 실험예 3> 제형 안정도 확인

퉁퉁마디와 해당화 혼합 추출 분말 포접 나노 리포좀(실시예 10)을 포함한 제조예 1 내지 4에서 제조한 제형에 대하여 실온, 4℃ 및 45℃로 일정하게 유지되는 실내, 냉장고 및 항온조에서 불투명 초자 용기에 담아 12주 동안 보관 및 관찰(변색, 변취 및 분리)하며, 안정성을 확인하였다.

온도 조건	안정성 확인 (변색, 변취 및 분리)
온도 조건	제조예 1	제조예 2	제조예 3	제조예 4
실온	0	0	0	0
4℃	0	0	0	0
45℃	0	0	0	0

<제형 안정 등급>

0 : 변화 없음, 1 : 미세한 변화, 2 : 변화, 3: 극심한 변화

표 12에서 나타난 바와 같이, 제조예 1 내지 4 제형 모두 실온, 4℃ 및 45℃ 온도 조건하에서 변색, 변취 및 분리 현상이 나타나지 않고 안정하였다.

< 실험예 4> 임상 효과 확인

퉁퉁마디와 해당화 혼합 추출 분말 포접 나노 리포좀(실시예 10)을 포함한 제조예 1 내지 4에서 제조한 제형에 대하여 20 ~ 30대 여성 20명의 피검자를 대상으로 1일 2회씩 허벅지에 충분한 양을 24주간 도포한 후 허벅지와 엉덩이 둘레를 측정하였다.

도포 부위	감소한 치수(㎝)
도포 부위	제조예 1	제조예 2	제조예 3	제조예 4
허벅지	0.3	0.5	1.1	1.0
엉덩이	0.6	0.9	1.7	1.5

표 13에서 나타난 바와 같이, 제조예 1 내지 4 제형 모두에서 치수가 감소하는 것을 확인하였다.

Claims

퉁퉁마디(Salicornia herbacea L.) 및 해당화(Rosa rugosa THUNB)로부터 추출된 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물.
제1항에 있어서, 상기 추출물은 물, C₁ _-4 무수 알코올, C₁ _-4 함수 알코올, 아세톤, 에틸아세테이트, 헥산, 에틸렌글리콜, 함수에틸렌글리콜, 부틸렌글리콜, 함수부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 함수프로필렌글리콜, 글리세린 및 함수글리세린으로 구성된 그룹으로부터 선택된 1종의 용매 또는 2종 이상의 혼합용매를 사용하여 추출되는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제1항에 있어서, 상기 추출물은 물, C₁ _-4 무수 알코올 및 C₁ _-4 함수 알코올로 구성된 그룹으로부터 선택된 1종의 용매 또는 2종 이상의 혼합용매를 사용하여 추출되는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제1항에 있어서, 상기 추출물은 50 내지 80v/v% 알코올을 사용하여 추출되는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
퉁퉁마디(Salicornia herbacea L.) 및 해당화(Rosa rugosa THUNB)로부터 추출된 추출물을 포접한 나노리포좀을 포함하는 화장료 조성물.
제5항에 있어서, 상기 추출물은 물, C₁ _-4 무수 알코올, C₁ _-4 함수 알코올, 아세톤, 에틸아세테이트, 헥산, 에틸렌글리콜, 함수에틸렌글리콜, 부틸렌글리콜, 함수부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 함수프로필렌글리콜, 글리세린 및 함수글리세린으로 구성된 그룹으로부터 선택된 1종의 용매 또는 2종 이상의 혼합용매를 사용하여 추출되는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제5항에 있어서, 상기 추출물은 물, C₁ _-4 무수 알코올 및 C₁ _-4 함수 알코올로 구성된 그룹으로부터 선택된 1종의 용매 또는 2종 이상의 혼합용매를 사용하여 추출되는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제5항에 있어서, 상기 추출물은 50 내지 80v/v% 알코올을 사용하여 추출되는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제1항 내지 제8항 중 어느 한 항의 화장료 조성물을 포함하는 슬리밍 증진용 화장료.
제1항 내지 제8항 중 어느 한 항의 화장료 조성물을 포함하는 노화방지용 화장료.
제1항 내지 제8항 중 어느 한 항의 화장료 조성물을 포함하는 피부탄력 증진용 화장료.
제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 화장료 조성물 총 액상 중량에 대하여 상기 추출물을 0.1 내지 10중량% 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 화장료 조성물 총 건조중량에 대하여 상기 추출물을 0.001 내지 5중량% 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 화장료 조성물 총 건조중량에 대하여 상기 추출물을 0.01 내지 3중량% 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
(a) 퉁퉁마디 및 해당화 전체 중량의 1 내지 15배의 추출용매에 건조된 퉁퉁마디 및 해당화 시료를 넣고,
(b) 4 내지 30℃의 온도 조건 하에 침적시키거나; 또는
30 내지 100℃의 온도 조건 하에 추출하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물의 제조방법.
제15항에 있어서, 퉁퉁마디 및 해당화로부터 추출된 추출물을 분말화하고, 리포좀에 첨가하여 유화시킴으로써 포접 나노리포좀을 제조하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물의 제조방법.