KR20120060650A - Composition comprising a purified distillate of rice husk showing anti-bacterial and anti-wrinkle activity - Google Patents

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Abstract

PURPOSE: A composition containing rice husk distilled/purified liquid is provided to activate anti-oxidation and to suppress collagenase and elastase activation. CONSTITUTION: A cosmetic composition contains rice husk distilled/purified liquid as an active ingredient with antiaging, antioxidation, and antibacterial activity. The liquid is primary distilled/purified liquid, secondary distilled liquid, or tertiary distilled/purified liquid. A method for preparing the liquid comprises: a step of carbonizing rice husk at 200°C-800°C for 10-200 minutes; a step of condensing smoke discharged during carbonization to obtain crude rice bran distilled liquid; a step of decompressing the distilled liquid and distilling at 20°C-90°C to prepare a primary distilled liquid; a step of adding 1-3% of activated charcoal to the distilled liquid; and a step of heating, stirring and purifying.

Description

왕겨초 증류 정제액을 함유하는 항균 및 주름개선용 조성물{Composition comprising a purified distillate of rice husk showing anti-bacterial and anti-wrinkle activity}Composition comprising a purified distillate of rice husk showing anti-bacterial and anti-wrinkle activity

본 발명은 항노화, 항산화 및 항균 활성을 나타내는 왕겨초 증류 정제액을 유효성분으로 함유하는 피부외용 약학조성물 및 화장료 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a skin external pharmaceutical composition and a cosmetic composition containing chaff distilled distillate purified liquid showing anti-aging, antioxidant and antibacterial activity as an active ingredient.

[문헌 1] 강대갑, 농산물활용 신기능 천연물 소재탐색 및 이용기술, 벼의 규소체를 이용한 세라믹 원료 및 공업재료 개발, 한국원자력연구소[Document 1] Kang Dae Gap, New Functional Natural Products Exploration and Utilization Technology for Agricultural Products, Development of Ceramic Raw Materials and Industrial Materials using Silicon Silicon of Rice, Korea Atomic Energy Research Institute

[문헌 2] 이계원 외1명, 한국약제학회, 제 8권 2호 2008: 87~93.[Ref. 2] Lee, Kye-Won and 1 others, Korean Pharmaceutical Society, Vol. 8, No. 2 2008: 87 ~ 93.

[문헌 3] 정일선,외3명, 생명과학회지 제17권 제 1호, 2007: 105~109. [3] Jung Il-sun, 3 others, Journal of Life Science, Vol. 17, No. 1, 2007: 105 ~ 109.

[문헌 4] 지흥숙, 중앙대학교 학위논문(석사):2005.[History 4] Ji Heung-sook, Master's Thesis, Chung-Ang University: 2005.

[문헌 5] 김성필외 1명, J.Appl. biol. Chem, 52(4):174~179[Document 5] Kim, Sung-Pil et al., J. Appl. biol. Chem, 52 (4): 174-179

[문헌 6] 이경민외 2명, 한국생물공학회지,19(5), 2004:381~384. [Document 6] Lee, Kyung-Min et al., Korean Journal of Biotechnology and Bioengineering, 19 (5), 2004: 381 ~ 384.

[문헌 7] 김종수, 경북대학위논문: 2007. [Document 7] Jong-Soo Kim, Kyungpook National University Thesis: 2007.

[문헌 8] 최승현, 조선대학교학위논문: 2003. [Reference 8] Choi Seung-Hyun, Chosun University Thesis: 2003.

[문헌 9] 조광연, 한국화학연구원 연구보고서, 2001[Document 9] Cho, Kwang-Yeon, Korea Research Institute of Chemical Technology, 2001

[문헌 10] 한국특허 등록 제 10-931529호[Document 10] Korean Patent Registration No. 10-931529

왕겨는 벼의 껍질로, 쌀 가공과정에서 생겨나는 가장 많은 양의 부산물로서 벼 중량의 20%를 차지한다. 국내 왕겨 생산량은 07년 벼 총생산량인 5,961,693톤을 기준할 때, 약 20% 정도인 연간 약 120만톤의 왕겨가 생산이 되고 있다. 종래에는 소규모 미곡가공공장에서 생산되어 활용방법에 제한을 받았으나 현재는 대규모 도정공장이 2010년까지 설치될 계획으로 미곡 부산물 왕겨는 미곡 주산단지를 중심으로 집중적으로 생산이 된다. 이러한 왕겨의 효율적인 활용방안은 매우 중요한 부분이다. Rice husks are the husks of rice, the largest by-product of rice processing, accounting for 20% of the weight of rice. Domestic rice husk production is estimated at 5,961,693 tons of rice in 2007, and about 1.2% tons of rice husk are produced annually, about 20%. Conventionally, it was produced in a small rice mill processing plant and limited in its utilization method, but now a large-scale milling plant is planned to be installed by 2010, and rice grain by-product chaff will be concentrated in the rice mill juksan complex. The efficient use of this rice hull is very important.

왕겨는 에너지원으로서 적당한 특성을 가지고 있지만, 현재 폐기물로 분류되고 있다. 왕겨는 내외피가 규소로 치밀하게 피복되어 있으므로 부식이나 소화 효율이 낮기 때문에 퇴비나 가축의 사료로도 부적합한 것으로 알려져 있다. 이러한 왕겨의 주요 구성성분은 가용 탄수화물이 27~30%, 조섬유질 35~46%, 조회분 13~21%, 조단백 2~3% 그리고 조지방 0.3~0.8% 들어 있으며, 조회분의 주성분은 규소로 알려져 있다(강대갑, 농산물활용 신기능 천연물 소재탐색 및 이용기술, 벼의 규소체를 이용한 세라믹 원료 및 공업재료 개발, 한국원자력연구소).Chaff has the proper characteristics as an energy source, but is currently classified as a waste. Chaff is known to be inadequate for compost and livestock feed due to its low internal corrosion and low digestion efficiency because it is heavily coated with silicon. The main components of these rice hulls are 27-30% of soluble carbohydrates, 35-46% crude fiber, 13-21% crude ash, 2-3% crude protein, and 0.3-0.8% crude fat. It is known (Kang Dae Gap, new functional natural material search and utilization technology for agricultural products, development of ceramic raw materials and industrial materials using silicon bodies of rice, Korea Atomic Energy Research Institute).

상기와 같은 특징을 지닌 왕겨는 현대에 들어서면서 왕겨는 쓰임새도 없고 마땅한 처리방법도 없어 폐기물로 분류되어 있어, 왕겨의 합리적인 이용 및 폐기물을 이용하여 가치 있는 것으로 만드는 것이 중대한 일 중의 하나이다.As chaff has such characteristics, it is classified as a waste because it has no use and proper treatment, and it is one of the important things to make the chaff a reasonable use and use of waste.

이에 본 발명자들은 이 왕겨를 재료로 하여 왕겨초 증류액을 제조하여 이의 항알레르기 활성을 이용한 화장료 조성물을 특허 등록한 바 있으며(한국특허 등록 제 10-931529호), 상기 왕겨초 증류액을 추가로 정제하여 이들의 항노화, 항산화 및 항균효과를 이용한 새로운 효능을 확인하고자 하였다.Therefore, the present inventors have patented the cosmetic composition using the anti-allergic activity by preparing chaff herb distillate using the chaff as a material (Korean Patent Registration No. 10-931529), and further purified the chaff distillate To determine the new efficacy using their anti-aging, antioxidant and antimicrobial effect.

이에 본 발명자들은 이 왕겨를 재료로 하여 왕겨초 증류액을 추가로 정제한 증류 정제액을 제조한 후에 이 왕겨초 증류액의 Collagenase 저해활성, Elastase 저해활성 등의 항노화작용과 전자공여 활성 측정, SOD-like 활성 측정 및 Xanthine oxidase 저해활성 등의 항산화 및 항균 활성을 확인하여 본 발명을 완성하였다.Accordingly, the present inventors prepared a distilled purified liquid obtained by further purifying chaff herb distillate from the chaff as a material, and then measured anti-aging and electron donating activities such as collagenase inhibitory activity, Elastase inhibitory activity, etc. The present invention was completed by confirming antioxidant and antimicrobial activities such as SOD-like activity measurement and Xanthine oxidase inhibitory activity.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 항노화, 항산화 및 항균 활성을 나타내는 왕겨초 증류 정제액을 유효성분으로 함유하는 피부외용 약학조성물을 제공한다.In order to achieve the above object, the present invention provides a skin external pharmaceutical composition containing chaff distilled distillate purified liquid showing an anti-aging, antioxidant and antibacterial activity as an active ingredient.

또한, 본 발명은 항노화, 항산화 및 항균 활성을 나타내는 왕겨초 증류정제액을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물을 제공한다.In addition, the present invention provides a cosmetic composition containing as an active ingredient chaff herb distillation tablets showing anti-aging, antioxidant and antibacterial activity.

본 발명의 왕겨초 증류 정제액은 “1차 증류 정제액”,“2차 증류 정제액” 또는 “3차 증류 정제액”을 포함한다.Rice husk distillate purified liquid of the present invention includes a "primary distilled purified liquid", "secondary distilled purified liquid" or "tertiary distilled purified liquid".

본 발명의 왕겨초 증류 정제액은 “2차 증류 정제액” 또는 “3차 증류 정제액”은 하기와 같이 제조될 수 있다. Chaff herb distillation purification liquid of the present invention, "secondary distillation purification liquid" or "tertiary distillation purification liquid" can be prepared as follows.

본원에서 정의되는 “왕겨초 증류 정제액”은 왕겨를 200℃ ~ 800℃, 바람직하게는 300℃ ~ 600℃에서, 10분 내지 200분, 바람직하게는 40분 내지 120분 동안 탄화기, 바람직하게는 대원GSI사 탄화기 제품(DCH-600)을 사용하여 탄화 처리하고 상기 탄화 처리 중에 배출되는 연기를 응축시켜 조왕겨초 증류액을 얻은 후, 상기의 조왕겨초 증류액을 감압하여 20℃ ~ 90℃, 바람직하게는 40℃ ~ 70℃의 저온에서 증류하여 왕겨초 1차 증류액을 수득하는 제 1단계; 상기 왕겨초 증류액에 활성탄 1% 내지 3%를 첨가한 뒤, 가열 및 교반하여 필터프레스 여과 후 2차 증류 정제액을 수득하는 제 2단계; 상기 제 2단계에서 얻은 2차 증류 정제액에 산화물, 바람직하게는 과산화수소 등과 같은 산화물을 1% 내지 5%(v/v)를 첨가한 뒤, 가열 및 교반하여 3차 증류 정제액을 수득하는 제 3단계를 포함하는 공정을 통하여 수득된 왕겨초 증류 정제액을 수득할 수 있다.As defined herein, “rice husk distillate purified liquid” refers to a chaff, preferably from 200 ° C. to 800 ° C., preferably from 300 ° C. to 600 ° C., for 10 minutes to 200 minutes, preferably 40 minutes to 120 minutes. Carbonized using Daewon GSI Co., Ltd. carbonization product (DCH-600) and condensing the smoke discharged during the carbonization process to obtain crude chaff herb distillate, decompression of the crude chaff herb distillate 20 ℃ ~ A first step of distilling at a low temperature of 90 ° C., preferably 40 ° C. to 70 ° C., to obtain a primary distillate of rice hulls; A second step of adding 1% to 3% of activated carbon to the rice hull distillate, followed by heating and stirring to obtain a secondary distillation purified liquid after filtration of a filter press; An oxide, preferably an oxide such as hydrogen peroxide, is added to the secondary distillation purification liquid obtained in the second step, 1% to 5% (v / v), followed by heating and stirring to obtain a third distillation purification liquid. The rice hull distillate purified liquid obtained through the process including three steps can be obtained.

본 발명은 항노화, 항산화 및 항균 활성을 나타내는 왕겨초 증류 한방 초액을 유효성분으로 함유하는 피부외용 약학조성물을 제공한다.The present invention provides a skin external pharmaceutical composition containing as an active ingredient chaff herb distilled herbal vinegar showing anti-aging, antioxidant and antibacterial activity.

또한, 본 발명은 항노화, 항산화 및 항균 활성을 나타내는 왕겨초 증류 한방 초액을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물을 제공한다.In addition, the present invention provides a cosmetic composition containing as an active ingredient chaff distilled herbal vinegar showing anti-aging, antioxidant and antibacterial activity.

본원에서 정의되는 “왕겨초 증류 한방 초액”은 본원에서 정의된 “왕겨초 제 1차 증류액”, “왕겨초 제 2차 증류액”,또는 “왕겨초 제 3차 증류액”으로 구성되는 군으로부터 선택된 하나 이상의 왕겨초 증류액, 바람직하게는 왕겨초 제 3차 증류액에 자소엽, 쑥, 구지뽕 및 모과 추출액으로 구성되는 군으로부터 선택된 하나 이상의 한방 추출액, 바람직하게는 자소엽 및 쑥 초액으로 구성되는 군으로부터 선택된 하나 이상의 한방 추출액, 보다 바람직하게는 왕겨초 증류 정제액 또는 한방 추출액이 1:0.001-0.5(v/w), 바람직하게는 1:0.001-0.1(v/w), 한방초액 중 자소엽 또는 쑥 초액은 1:0.001-0.5(v/w), 바람직하게는 1:0.001-0.1(v/w) 배합비로 배합시켜 얻은 왕겨초 증류 한방 초액임을 특징으로 한다. As defined herein, the group consisting of "Chinese herb distillate herbal liquor", as defined herein, "Chef herb first distillate", "Chugar herb second distillate", or "Chuly herb third distillate" At least one herbal extract selected from the group consisting of perilla leaf, mugwort, gujippong and Chinese quince extract in at least one chaff herb distillate, preferably chaff herb third distillate, preferably perilla leaf and mugwort One or more herbal extracts selected from the group consisting of, more preferably chaff herb distillation purified or herbal extracts are 1: 0.001-0.5 (v / w), preferably 1: 0.001-0.1 (v / w), herbal herb Middle leaf or mugwort vinegar is characterized in that the chaff herb distilled herbal vinegar obtained by mixing 1: 0.001-0.5 (v / w), preferably 1: 0.001-0.1 (v / w).

이하, 본 발명을 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.

예를 들어, 본원에서 정의되는 왕겨초 증류액은 왕겨를 200℃ ~ 800℃, 바람직하게는 300℃ ~ 600℃에서, 10분 내지 200분, 바람직하게는 40분 내지 120분 동안 탄화기, 바람직하게는 대원GSI사 탄화기 제품(DCH-600)을 사용하여 탄화 처리하고 상기 탄화 처리 중에 배출되는 연기를 응축시켜 조왕겨초 증류액을 얻은 후, 상기의 조왕겨초 증류액을 감압하여 20℃ ~ 90℃, 바람직하게는 40℃ ~ 70℃의 저온에서 증류하여 왕겨초 1차 증류액을 수득하는 제 1단계; 상기 왕겨초 증류액에 활성탄 1% 내지 3%를 첨가한 뒤, 가열 및 교반하여 필터프레스 여과 후 2차 증류 정제액을 수득하는 제 2단계; 상기 제 2단계에서 얻은 2차 증류 정제액에 산화물, 바람직하게는 과산화수소를 1% 내지 5%(v/v)를 첨가한 뒤, 가열 및 교반하여 3차 증류 정제액을 수득하는 제 3단계를 포함하는 제조공정으로 왕겨초 증류 정제액을 수득가능하다.For example, the rice hull distillate as defined herein may be used as a charcoal, preferably for 10 to 200 minutes, preferably 40 to 120 minutes, at 200 ° C. to 800 ° C., preferably at 300 ° C. to 600 ° C. Preferably, carbonization is performed using Daewon GSI Co., Ltd. carbonization product (DCH-600) and condensation of the smoke discharged during the carbonization treatment to obtain crude chaff herb distillate, and then the crude chaff herb distillate is decompressed to 20 ° C. A first step of distilling at a low temperature of ˜90 ° C., preferably 40 ° C. to 70 ° C., to obtain a primary distillate of rice hulls; A second step of adding 1% to 3% of activated carbon to the rice hull distillate, followed by heating and stirring to obtain a secondary distillation purified liquid after filtration of a filter press; After the addition of 1% to 5% (v / v) of an oxide, preferably hydrogen peroxide, to the secondary distillation purification liquid obtained in the second step, heating and stirring to obtain a third distillation purification liquid A rice hull distillation purified liquid can be obtained by a manufacturing process comprising the same.

또한 필요시 추가적으로 상기 제 1단계, 제 2단계 또는 제 3단계에서 수득한 증류 정제액에 자소엽, 쑥, 구지뽕 및 모과 추출액으로 구성되는 군으로부터 선택된 하나 이상의 한방 추출액, 바람직하게는 자소엽 및 쑥 초액으로 구성되는 군으로부터 선택된 하나 이상의 한방 추출액, 왕겨초 증류 정제액 또는 한방 추출액이 1:0.001-0.5(v/w), 바람직하게는 1:0.001-0.1(v/w)의 배합비로 배합되고, 한방초액 중 자소엽 또는 쑥 초액은 1:0.001-0.5(v/w), 바람직하게는 1:0.001-0.1(v/w)로 첨가하는 단계를 통하여 본 발명의 왕겨초 증류 한방 초액을 수득할 수 있다. In addition, if necessary, one or more herbal extracts selected from the group consisting of oleander, mugwort, gujippong and Chinese quince extract in the distillation purified liquid obtained in the first, second or third stages, preferably One or more herbal extracts, chaff herb distillates or herbal extracts selected from the group consisting of mugwort vinegar are formulated at a compounding ratio of 1: 0.001-0.5 (v / w), preferably 1: 0.001-0.1 (v / w). The herbaceous or mugwort vinegar in the herbal vinegar is 1: 0.001-0.5 (v / w), preferably 1: 0.001-0.1 (v / w) through the step of adding the chaff herb distilled herbal vinegar of the present invention Can be obtained.

본 발명자들은 상기 제조방법으로 수득되는 왕겨초 증류 정제액 및 왕겨초 증류 한방 초액들을 대상으로 한 항산화 활성 검정 및 Collagenase 및 Elastase 활성 억제효과를 확인함으로써 항산화 및 항균 활성을 나타내는 피부외용 약학 조성물 및 화장료 조성물의 제공에 유용함을 확인하였다.The present inventors confirmed the antioxidant activity assay and collagenase and Elastase activity inhibitory effect on the chaff distilled purified liquid and chaff herb distilled herbal herbal liquors obtained by the above-mentioned method, and the external skin pharmaceutical composition and cosmetic composition exhibiting antioxidant and antimicrobial activity. It was found to be useful for the provision of.

본 발명은 상기의 제조방법으로 수득한 조성물을 유효성분으로 함유하는 항노화, 항산화 및 항균 활성을 나타내는 피부외용 약학조성물을 제공한다.The present invention provides an external skin pharmaceutical composition showing the anti-aging, antioxidant and antimicrobial activity containing the composition obtained by the above production method as an active ingredient.

본 발명의 항노화, 항산화 및 항균 활성을 나타내는 피부외용 약학조성물은, 조성물 총 중량에 대하여 상기 조성물을 1 내지 50 중량%로 포함한다. The skin external pharmaceutical composition exhibiting anti-aging, antioxidant and antimicrobial activity of the present invention comprises 1 to 50% by weight of the composition, based on the total weight of the composition.

본 발명의 조성물을 포함하는 피부외용 약학조성물은 약학적 조성물의 제조에 통상적으로 사용하는 적절한 담체, 부형제 및 희석제를 더 포함할 수 있다.The external dermal pharmaceutical composition comprising the composition of the present invention may further comprise suitable carriers, excipients and diluents commonly used in the manufacture of pharmaceutical compositions.

본 발명에 따른 조성물을 포함하는 약학조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 외용제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있으며, 바람직하게는 크림, 젤, 패취, 분무제, 연고제, 경고제, 로션제, 리니멘트제, 파스타제 또는 카타플라스마제의 피부 외용 약학 조성물을 제공한다. 추출물을 포함하는 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 올리고당, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 상기 추출물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트(calcium carbonate), 수크로스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스티레이트 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구를 위한 액상제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜 (propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈 (tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.The pharmaceutical composition comprising the composition according to the present invention may be used in the form of powders, granules, tablets, capsules, suspensions, emulsions, external preparations such as syrups, aerosols, and sterile injectable solutions, respectively, according to conventional methods. It provides a skin external pharmaceutical composition, preferably creams, gels, patches, sprays, ointments, warnings, lotions, linen, pasta or cataplasma. Carriers, excipients and diluents that may be included in the composition comprising the extract include lactose, dextrose, sucrose, oligosaccharides, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, maltitol, starch, acacia rubber, alginate, gelatin, calcium phosphate, Calcium silicate, cellulose, methyl cellulose, microcrystalline cellulose, polyvinyl pyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate and mineral oil. When formulated, diluents or excipients such as fillers, extenders, binders, wetting agents, disintegrating agents, and surfactants are usually used. Solid preparations for oral administration include tablets, pills, powders, granules, capsules, and the like, and the solid preparations may include at least one excipient such as starch, calcium carbonate, sucrose in the extract. ) Or lactose, gelatin and the like are mixed. In addition to simple excipients, lubricants such as magnesium stearate talc are also used. Examples of the liquid preparation for oral use include suspensions, solutions, emulsions, and syrups. In addition to water and liquid paraffin, simple diluents commonly used, various excipients such as wetting agents, sweeteners, fragrances, preservatives and the like may be included . Formulations for parenteral administration include sterilized aqueous solutions, non-aqueous solutions, suspensions, emulsions, freeze-dried preparations, and suppositories. As the non-aqueous solvent and suspending agent, propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oil such as olive oil, injectable ester such as ethyl oleate, and the like can be used. As the base of the suppository, witepsol, macrogol, tween 61, cacao butter, laurin butter, glycerogelatin and the like can be used.

본 발명의 조성물을 함유하는 항산화 및 항균 활성을 나타내는 조성물은 피부에 적용할 수 있는 피부 외용제 제형으로서 크림, 젤, 패취, 분무제, 연고제, 경고제, 로션제, 리니멘트제, 파스타제 또는 카타플라스마제의 피부 외용제 형태의 약학조성물로 제조하여 사용할 수 있으나, 이에 한정하는 것은 아니다.The composition showing the antioxidant and antimicrobial activity containing the composition of the present invention is a skin external preparation formulation that can be applied to the skin as a cream, gel, patch, spray, ointment, warning, lotion, linen, pasta or cataplasma It may be prepared and used as a pharmaceutical composition in the form of the external preparation of the skin, but is not limited thereto.

본 발명의 조성물의 바람직한 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다. 그러나 바람직한 효과를 위해서, 본 발명의 조성물은 1일 0.0001 내지 100㎎/㎏으로, 바람직하게는 0.001 내지 10㎎/㎏으로 투여하는 것이 좋다. 투여는 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수회 나누어 투여할 수도 있다. 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다. The preferred dosage of the composition of the present invention varies depending on the condition and the weight of the patient, the degree of disease, the type of drug, the route of administration and the period of time, but can be appropriately selected by those skilled in the art. However, for the preferred effect, the composition of the present invention is preferably administered at 0.0001 to 100 mg / kg, preferably 0.001 to 10 mg / kg per day. Administration may be administered once a day or may be divided several times. The dose is not intended to limit the scope of the invention in any way.

본 발명의 조성물은 본 발명의 피부에 대한 약효를 위하여 화장품, 세안제 및 샴푸 등에 다양하게 이용될 수 있다. 본 조성물을 첨가할 수 있는 제품으로는, 예를 들어, 각종 상기 화장료 조성물은 스킨로션, 스킨소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스쳐 로션, 영양로션, 맛사지크림, 영양크림, 모이스쳐크림, 핸드크림, 파운데이션, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션 및 바디클린저 등이 있다.The composition of the present invention can be used in various ways, such as cosmetics, face wash and shampoo for medicinal effects on the skin of the present invention. Examples of the product to which the present composition may be added include various cosmetic compositions such as skin lotion, skin softener, skin toner, astringent, lotion, milk lotion, moisturizing lotion, nourishing lotion, massage cream, nourishing cream, and moisturizing cream. , Hand cream, foundation, essence, nutrition essence, pack, soap, cleansing foam, cleansing lotion, cleansing cream, body lotion and body cleanser.

본 발명의 조성물은 화장료 조성물 총 중량에 대하여 상기 추출물을 0.001 내지 90 중량%, 바람직하게는 0.001 내지 70 중량%, 가장 바람직하게는 0.001 내지 50 중량%로 포함된다. The composition of the present invention comprises 0.001 to 90% by weight, preferably 0.001 to 70% by weight, most preferably 0.001 to 50% by weight of the extract relative to the total weight of the cosmetic composition.

본 발명의 화장료는 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당, 스핑고 지질 및 해초 엑기스로 이루어진 군에서 선택된 조성물을 포함한다.Cosmetics of the present invention comprises a composition selected from the group consisting of water-soluble vitamins, oil-soluble vitamins, polymer peptides, polymer polysaccharides, sphingolipids and seaweed extract.

수용성 비타민으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 비타민 B1, 비타민 B2, 비타민 B6, 피리독신, 염산피리독신, 비타민 B12, 판토텐산, 니코틴산, 니코틴산아미드, 엽산, 비타민 C, 비타민 H 등을 들 수 있으며, 그들의 염 (티아민염산염, 아스코르빈산나트륨염 등)이나 유도체 (아스코르빈산-2-인산나트륨염, 아스코르빈산-2-인산마그네슘염 등)도 본 발명에서 사용할 수 있는 수용성 비타민에 포함된다. 수용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 수득할 수 있다.The water-soluble vitamins may be any compound that can be incorporated into cosmetics, but preferably vitamin B1, vitamin B2, vitamin B6, pyridoxine, pyridoxine, vitamin B12, pantothenic acid, nicotinic acid, nicotinic acid amide, folic acid, vitamin C, vitamin H, and the like. Their salts (thiamine hydrochloride, sodium ascorbate salt, etc.) and derivatives (ascorbic acid-2-sodium phosphate salt, ascorbic acid-2-magnesium phosphate salt, etc.) may also be used in the water-soluble vitamins that can be used in the present invention. Included. The water-soluble vitamins can be obtained by conventional methods such as microbial transformation, purification from microorganism culture, enzyme or chemical synthesis.

유용성 비타민으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 비타민 A, 카로틴, 비타민 D2, 비타민 D3, 비타민 E (d1-알파 토코페롤, d-알파 토코페롤, d-알파 토코페롤) 등을 들 수 있으며, 그들의 유도체 (팔미틴산아스코르빈, 스테아르산아스코르빈, 디팔미틴산아스코르빈, 아세트산 dl-알파 토코페롤, 니코틴산 dl-알파 토코페롤 비타민 E, dl-판토테닐알코올, D-판토테닐알코올, 판토테닐에틸에테르 등) 등도 본 발명에서 사용되는 유용성 비타민에 포함된다. 유용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 취득할 수 있다.The oil-soluble vitamin may be any compound that can be incorporated into cosmetics, but preferably vitamin A, carotene, vitamin D2, vitamin D3, vitamin E (d1-alpha tocopherol, d-alpha tocopherol, d-alpha tocopherol), and the like. , Derivatives thereof (ascorbic palmitate, ascorbic stearate, ascorbic acid dipalmitate, dl-alpha tocopherol acetate, dl-alpha tocopherol nicotinic acid vitamin E, dl-pantothenyl alcohol, D-pantothenyl alcohol, pantotenylethyl Ethers, etc.) are also included in the oil-soluble vitamins used in the present invention. Oil-soluble vitamins can be obtained by conventional methods such as microbial transformation, purification of microorganism culture, enzyme or chemical synthesis.

고분자 펩티드로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 콜라겐, 가수 분해 콜라겐, 젤라틴, 엘라스틴, 가수 분해 엘라스틴, 케라틴 등을 들 수 있다. 고분자 펩티드는 미생물의 배양액으로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 정제 취득할 수 있으며, 또는 통상 돼지나 소 등의 진피, 누에의 견섬유 등의 천연물로부터 정제하여 사용할 수 있다.The polymeric peptide may be any compound as long as it can be compounded in cosmetics, and examples thereof include collagen, hydrolyzed collagen, gelatin, elastin, hydrolyzed elastin, and keratin. Polymeric peptides can be purified and obtained by conventional methods such as purification from microbial cultures, enzymatic methods or chemical synthesis methods, or can be purified and used from natural products such as dermis and pig silk such as pigs and cattle.

고분자 다당으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 히드록시에틸셀룰로오스, 크산탄검, 히알루론산나트륨, 콘드로이틴 황산 또는 염 (나트륨염 등) 등을 들 수 있다. 예를 들어, 콘드로이틴 황산 또는 그 염 등은 통상 포유동물이나 어류로부터 정제하여 사용할 수 있다.The polymer polysaccharide may be any compound as long as it can be blended into cosmetics. Preferably, hydroxyethyl cellulose, xanthan gum, sodium hyaluronate, chondroitin sulfate or a salt (sodium salt, etc.) may be mentioned. For example, chondroitin sulfate or its salt, etc. can be normally purified from a mammal or fish.

스핑고 지질로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 세라미드, 피토스핑고신, 스핑고당지질 등을 들 수 있다. 스핑고 지질은 통상 포유류, 어류, 패류, 효모 또는 식물 등으로부터 통상의 방법에 의해 정제하거나 화학 합성법에 의해 취득할 수 있다.The sphingolipid may be any compound as long as it can be blended into cosmetics. Preferably, ceramide, phytosphingosine, sphingosaccharide lipid, etc. may be mentioned. Sphingo lipids can usually be purified from mammals, fish, shellfish, yeasts or plants by conventional methods or obtained by chemical synthesis.

해초 엑기스로는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 갈조 엑기스, 홍조 엑기스, 녹조 엑기스 등을 들 수 있으며, 또, 이들의 해초 엑기스로부터 정제된 칼라기난, 아르긴산, 아르긴산나트륨, 아르긴산칼륨 등도 본 발명에서 사용되는 해초 엑기스에 포함된다.The seaweed extract may be any compound as long as it can be blended into cosmetics. Preferably, the seaweed extract may include brown algae extract, red algae extract, green algae extract, and the like. Also, calginine, arginic acid, sodium arginate, Potassium arginate and the like are also included in the seaweed extract used in the present invention.

해초 엑기스는 해초로부터 통상의 방법에 의해 정제하여 취득할 수 있다.Seaweed extract can be obtained by purification from seaweed by conventional methods.

본 발명의 화장료에는 상기 필수 성분과 더불어 필요에 따라 통상 화장료에 배합되는 다른 성분을 배합해도 된다.The cosmetic of the present invention may be blended with other essential ingredients, if necessary, in combination with the essential ingredients.

이외에 첨가해도 되는 배합 성분으로서는 유지 성분, 보습제, 에몰리엔트제, 계면 활성제, 유기 및 무기 안료, 유기 분체, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, 식물 추출물, pH 조정제, 알콜, 색소, 향료, 혈행 촉진제, 냉감제, 제한(制汗)제, 정제수 등을 들 수 있다.Other components that may be added include fats and oils, moisturizers, emollients, surfactants, organic and inorganic pigments, organic powders, ultraviolet absorbers, preservatives, fungicides, antioxidants, plant extracts, pH adjusters, alcohols, pigments, flavorings, Blood circulation accelerators, cooling agents, restriction agents, purified water and the like.

유지 성분으로서는 에스테르계 유지, 탄화수소계 유지, 실리콘계 유지, 불소계 유지, 동물 유지, 식물 유지 등을 들 수 있다.Examples of the fat or oil component include ester fats, hydrocarbon fats, silicone fats, fluorine fats, animal fats, and vegetable fats and oils.

에스테르계 유지로서는 트리2-에틸헥산글리세릴, 2-에틸헥산산세틸, 미리스틴산이소프로필, 미리스틴산부틸, 팔미틴산이소프로필, 스테아르산에틸, 팔미틴산옥틸, 이소스테아르산이소세틸, 스테아르산부틸, 리놀렌산에틸, 리놀렌산이소프로필, 올레인산에틸, 미리스틴산이소세틸, 미리스틴산이소스테아릴, 팔미틴산이소스테아릴, 미리스틴산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 세바신산디에틸, 아디핀산디이소프로필, 네오펜탄산이소알킬, 트리(카프릴, 카프린산)글리세릴, 트리2-에틸헥산산트리메틸롤프로판, 트리이소스테아르산트리메틸롤프로판, 테트라2-에틸헥산산펜타엘리슬리톨, 카프릴산세틸, 라우린산데실, 라우린산헥실, 미리스틴산데실, 미리스틴산미리스틸, 미리스틴산세틸, 스테아르산스테아릴, 올레인산데실, 리시노올레인산세틸, 라우린산이소스테아릴, 미리스틴산이소트리데실, 팔미틴산이소세틸, 스테아르산옥틸, 스테아르산이소세틸, 올레인산이소데실, 올레인산옥틸도데실, 리놀레산옥틸도데실, 이소스테아르산이소프로필, 2-에틸헥산산세토스테아릴, 2-에틸헥산산스테아릴, 이소스테아르산헥실, 디옥탄산에틸렌글리콜, 디올레인산에틸렌글리콜, 디카프린산프로필렌글리콜, 디(카프릴,카프린산)프로필렌글리콜, 디카프릴산프로필렌글리콜, 디카프린산네오펜틸글리콜, 디옥탄산네오펜틸글리콜, 트리카프릴산글리세릴, 트리운데실산글리세릴, 트리이소팔미틴산글리세릴, 트리이소스테아르산글리세릴, 네오펜탄산옥틸도데실, 옥탄산이소스테아릴, 이소노난산옥틸, 네오데칸산헥실데실, 네오데칸산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 이소스테아르산이소스테아릴, 이소스테아르산옥틸데실, 폴리글리세린올레인산에스테르, 폴리글리세린이소스테아르산에스테르, 시트르산트리이소세틸, 시트르산트리이소알킬, 시트르산트리이소옥틸, 락트산라우릴, 락트산미리스틸, 락트산세틸, 락트산옥틸데실, 시트르산트리에틸, 시트르산아세틸트리에틸, 시트르산아세틸트리부틸, 시트르산트리옥틸, 말산디이소스테아릴, 히드록시스테아르산 2-에틸헥실, 숙신산디2-에틸헥실, 아디핀산디이소부틸, 세바신산디이소프로필, 세바신산디옥틸, 스테아르산콜레스테릴, 이소스테아르산콜레스테릴, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 올레인산콜레스테릴, 올레인산디히드로콜레스테릴, 이소스테아르산피트스테릴, 올레인산피트스테릴, 12-스테알로일히드록시스테아르산이소세틸, 12-스테알로일히드록시스테아르산스테아릴, 12-스테알로일히드록시스테아르산이소스테아릴 등의 에스테르계 등을 들 수 있다.Examples of the ester-based oils and fats include tri2-ethylhexaneglyceryl, 2-ethylhexanoate cetyl, isopropyl myristate, butyl mystinate, isopropyl palmitate, ethyl stearate, octyl palmitate, isocetyl isostearate and butyl stearate Ethyl linoleate, isopropyl linoleate, ethyl oleate, isocetyl myristyl, isosteyl myristin, isostearyl palmitate, isostearyl palmitate, octylate acid octylate, isostearic acid isetyl, diethyl sebacate, adipic acid didi Isopropyl, isoalkyl neopentanoate, tri (capryl, capric acid) glyceryl, tri2-ethylhexanoic acid trimethylolpropane, triisostearic acid trimethylolpropane, tetra2-ethylhexanoic acid pentaerythritol, Cetyl caprylate, decyl laurate, hexyl laurate, decyl myristin, myristic acid myristyl, myristic acid cetyl, stearyl stearate, decyl oleate, cesinooleate, Isostearyl laurate, isotridecyl myristin, isocetyl palmitate, octyl stearate, isocetyl stearate, isodecyl oleate, octyl dodecyl oleate, octyl dodecyl linoleate, isopropyl isopropyl acid, 2- Cetostearyl ethylhexanoate, stearyl 2-ethylhexanoate, hexyl isostearate, ethylene glycol dioctanoate, ethylene glycol dioleate, propylene glycol dicapric acid, propylene glycol di (capryl, capric acid) propylene glycol, dicapryl Acid propylene glycol, dipentane neopentyl glycol, dioctanoate neopentyl glycol, tricaprylate glyceryl, triundecyl glyceryl, triisopalmitate glyceryl, triisostearic acid glyceryl neopentane dodecyl, Isostearyl octanoate, octyl isononate, hexyldecyl neodecanoate, octyldodecyl neodecanoate, isocetyl isostearate, isstearyl isostearate, Octyl stearate, polyglycerol oleic acid ester, polyglycerin isostearate ester, triisoceyl citrate, triisoalkyl citrate, triisoctyl citrate, lauryl lactate, myritic lactate, cetyl lactate, octyl lactate, triethyl citrate , Acetyl triethyl citrate, acetyl tributyl citrate, trioctyl citrate, diisostearyl malic acid, 2-ethylhexyl hydroxystearate, diethyl ethyl succinate, diisobutyl adipicate, diisopropyl sebacate, seba Dioctyl Citrate, Cholesterol Stearate, Cholesterol Isostearate, Cholesterol Hydroxystearate, Cholesterol Oleate, Dihydrocholesteryl Oleate, Pitsteryl Isotearate, Pysterol Oleate, 12 -Steloylhydroxystearate isocetyl, 12-stealoylhydroxystearate stearyl, 12-stealoyl Ester system, such as hydroxystearic acid isostearyl, etc. are mentioned.

탄화 수소계 유지로서는 스쿠알렌, 유동 파라핀, 알파-올레핀올리고머, 이소파라핀, 세레신, 파라핀, 유동 이소파라핀, 폴리부덴, 마이크로크리스탈린왁스, 와셀린 등의 탄화 수소계 유지 등을 들 수 있다.Hydrocarbon-based fats and oils, such as squalene, a liquid paraffin, alpha-olefin oligomer, isoparaffin, ceresin, paraffin, a liquid isoparaffin, polybutene, microcrystal wax, and a vaseline, etc. are mentioned as a hydrocarbon-type fats and oils.

실리콘계 유지로서는 폴리메틸실리콘, 메틸페닐실리콘, 메틸시클로폴리실록산, 옥타메틸폴리실록산, 데카메틸폴리실록산, 도데카메틸시클로실록산, 디메틸실록산ㆍ메틸세틸옥시실록산 공중합체, 디메틸실록산ㆍ메틸스테알록시실록산 공중합체, 알킬 변성 실리콘유, 아미노 변성 실리콘유 등을 들 수 있다.Examples of the silicone-based oils and fats include polymethylsilicone, methylphenylsilicone, methylcyclopolysiloxane, octamethylpolysiloxane, decamethylpolysiloxane, dodecamethylcyclosiloxane, dimethylsiloxane, methylcetyloxysiloxane copolymer, dimethylsiloxane and methylsteoxysiloxane copolymer, and alkyl. Modified silicone oil, amino modified silicone oil and the like.

불소계 유지로서는 퍼플루오로폴리에테르 등을 들 수 있다.Examples of the fluorine-based oil include perfluoropolyether and the like.

동물 또는 식물 유지로서는 아보카도유, 아르몬드유, 올리브유, 참깨유, 쌀겨유, 새플라워유, 대두유, 옥수수유, 유채유, 행인(杏仁)유, 팜핵유, 팜유, 피마자유, 해바라기유, 포도종자유, 면실유, 야자유, 쿠쿠이너트유, 소맥배아유, 쌀 배아유, 시아버터, 월견초유, 마커데이미아너트유, 메도홈유, 난황유, 우지(牛脂), 마유, 밍크유, 오렌지라피유, 호호바유, 캔데리러왁스, 카르나바왁스, 액상 라놀린, 경화피마자유 등의 동물 또는 식물 유지를 들 수 있다.Animal or vegetable oils include avocado oil, almond oil, olive oil, sesame oil, rice bran oil, soybean oil, soybean oil, corn oil, rapeseed oil, almond oil, palm kernel oil, palm oil, castor oil, sunflower oil, grape seed oil. , Cottonseed oil, Palm oil, Cucumber nut oil, Wheat germ oil, Rice germ oil, Shea butter, Walnut colostrum oil, Marker demia nut oil, Meadow home oil, Egg yolk oil, Uji, Horse oil, Mink oil, Orange rape oil, Jojoba oil And animal or plant fats and oils such as candeler wax, carnava wax, liquid lanolin and hardened castor oil.

보습제로서는 수용성 저분자 보습제, 지용성 분자 보습제, 수용성 고분자, 지용성 고분자 등을 들 수 있다.Examples of the moisturizing agent include a water-soluble low molecular moisturizer, a fat-soluble molecular moisturizer, a water-soluble polymer, and a fat-soluble polymer.

수용성 저분자 보습제로서는 세린, 글루타민, 솔비톨, 만니톨, 피롤리돈-카르복실산나트륨, 글리세린, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜B(중합도 n = 2 이상), 폴리프로필렌글리콜(중합도 n = 2 이상), 폴리글리세린B(중합도 n = 2 이상), 락트산, 락트산염 등을 들 수 있다.Water-soluble low molecular humectants include serine, glutamine, sorbitol, mannitol, pyrrolidone-sodium carboxylate, glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, ethylene glycol, polyethylene glycol B (polymerization degree n = 2 or more), polypropylene Glycol (polymerization degree n = 2 or more), polyglycerol B (polymerization degree n = 2 or more), lactic acid, lactic acid salt, etc. are mentioned.

지용성 저분자 보습제로서는 콜레스테롤, 콜레스테롤에스테르 등을 들 수 있다.Examples of the fat-soluble low molecular humectants include cholesterol and cholesterol esters.

수용성 고분자로서는 카르복시비닐폴리머, 폴리아스파라긴산염, 트라가칸트, 크산탄검, 메틸셀룰로오스, 히드록시메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 수용성 키틴, 키토산, 덱스트린 등을 들 수 있다.Examples of the water-soluble polymer include carboxyvinyl polymer, polyasparaginate, tragacanth, xanthan gum, methyl cellulose, hydroxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl cellulose, water soluble chitin, chitosan, and dextrin. Can be.

지용성 고분자로서는 폴리비닐피롤리돈ㆍ에이코센 공중합체, 폴리비닐피롤리돈ㆍ헥사데센 공중합체, 니트로셀룰로오스, 덱스트린지방산에스테르, 고분자 실리콘 등을 들 수 있다.Examples of the fat-soluble polymers include polyvinylpyrrolidone-eicosene copolymers, polyvinylpyrrolidone-hexadecene copolymers, nitrocellulose, dextrin fatty acid esters, polymer silicones, and the like.

에몰리엔트제로서는 장쇄아실글루타민산콜레스테릴에스테르, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 12-히드록시스테아르산, 스테아르산, 로진산, 라놀린지방산콜레스테릴에스테르 등을 들 수 있다.Examples of the emollient include long-chain acyl glutamic acid cholesteryl esters, hydroxy stearic acid cholesterol, 12-hydroxystearic acid, stearic acid, rosin acid, lanolin fatty acid cholesteryl esters, and the like.

계면 활성제로서는 비이온성 계면 활성제, 음이온성 계면 활성제, 양이온성 계면 활성제, 양성 계면 활성제 등을 들 수 있다.As surfactant, nonionic surfactant, anionic surfactant, cationic surfactant, amphoteric surfactant, etc. are mentioned.

비이온성 계면 활성제로서는 자기 유화형 모노스테아르산글리세린, 프로필렌글리콜지방산에스테르, 글리세린지방산에스테르, 폴리글리세린지방산에스테르, 솔비탄지방산에스테르, POE (폴리옥시에틸렌)솔비탄지방산에스테르, POE 솔비트지방산에스테르, POE 글리세린지방산에스테르, POE 알킬에테르, POE 지방산에스테르, POE 경화피마자유, POE 피마자유, POEㆍPOP (폴리옥시에틸렌ㆍ폴리옥시프로필렌) 공중합체, POEㆍPOP 알킬에테르, 폴리에테르변성실리콘, 라우린산알카놀아미드, 알킬아민옥시드, 수소첨가대두인지질 등을 들 수 있다.As the nonionic surfactant, self-emulsifying glycerin monostearate, propylene glycol fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyglycerol fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, POE (polyoxyethylene) sorbitan fatty acid ester, POE sorbitan fatty acid ester, POE Glycerin fatty acid ester, POE alkyl ether, POE fatty acid ester, POE hardened castor oil, POE castor oil, POE / POP (polyoxyethylene / polyoxypropylene) copolymer, POE / POP alkyl ether, polyether modified silicone, lauric acid Alkanolamide, alkylamine oxide, hydrogenated soybean phospholipid, etc. are mentioned.

음이온성 계면 활성제로서는 지방산비누, 알파-아실술폰산염, 알킬술폰산염, 알킬알릴술폰산염, 알킬나프탈렌술폰산염, 알킬황산염, POE 알킬에테르황산염, 알킬아미드황산염, 알킬인산염, POE 알킬인삼염, 알킬아미드인산염, 알킬로일알킬타우린염, N-아실아미노산염, POE 알킬에테르카르복실산염, 알킬술포숙신산염, 알킬술포아세트산나트륨, 아실화 가수분해 콜라겐펩티드염, 퍼플루오로알킬인산에스테르 등을 들 수 있다.Anionic surfactants include fatty acid soaps, alpha-acyl sulfonates, alkyl sulfonates, alkyl allyl sulfonates, alkyl naphthalene sulfonates, alkyl sulfates, POE alkyl ether sulfates, alkylamide sulfates, alkyl phosphates, POE alkylphosphates, and alkylamides. Phosphates, alkyloylalkyltaurine salts, N-acylamino acid salts, POE alkyl ether carboxylate salts, alkyl sulfosuccinate salts, sodium alkyl sulfo acetates, acylated hydrolyzed collagen peptide salts, perfluoroalkyl phosphate esters, and the like. have.

양이온성 계면 활성제로서는 염화알킬트리메틸암모늄, 염화스테아릴트리메틸암모늄, 브롬화스테아릴트리메틸암모늄, 염화세토스테아릴트리메틸암모늄, 염화디스테아릴디메틸암모늄, 염화스테아릴디메틸벤질암모늄, 브롬화베헤닐트리메틸암모늄, 염화벤잘코늄, 스테아르산디에틸아미노에틸아미드, 스테아르산디메틸아미노프로필아미드, 라놀린 유도체 제 4급 암모늄염 등을 들 수 있다.As cationic surfactant, alkyl trimethylammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium chloride, cetostearyl trimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, stearyl dimethyl benzyl ammonium bromide, behenyl trimethyl ammonium chloride, chloride Benzalkonium, diethylaminoethyl stearate, dimethylaminopropyl stearate, lanolin derivatives, quaternary ammonium salts, and the like.

양성 계면 활성제로서는 카르복시베타인형, 아미드베타인형, 술포베타인형, 히드록시술포베타인형, 아미드술포베타인형, 포스포베타인형, 아미노카르복실산염형, 이미다졸린 유도체형, 아미드아민형 등의 양성 계면 활성제 등을 들 수 있다.Examples of amphoteric surfactants include the carboxybetaine type, the amide betain type, the sulfobetain type, the hydroxysulfobetain type, the amide sulfobetain type, the phosphobetaine type, the aminocarboxylate type, the imidazoline derivative type, and the amideamine type. An amphoteric surfactant etc. are mentioned.

유기 및 무기 안료로서는 규산, 무수규산, 규산마그네슘, 탈크, 세리사이트, 마이카, 카올린, 벵갈라, 클레이, 벤토나이트, 티탄피막운모, 옥시염화비스무트, 산화지르코늄, 산화마그네슘, 산화아연, 산화티탄, 산화알루미늄, 황산칼슘, 황산바륨, 황산마그네슘, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 산화철, 군청, 산화크롬, 수산화크롬, 칼라민 및 이들의 복합체등의 무기 안료 ; 폴리아미드, 폴리에스테르, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, 폴리우레탄, 비닐수지, 요소수지, 페놀수지, 불소수지, 규소수지, 아크릴수지, 멜라민수지, 에폭시수지, 폴리카보네이트수지, 디비닐벤젠ㆍ스티렌 공중합체, 실크파우더, 셀룰로오스, CI 피그먼트옐로우, CI 피그먼트오렌지 등의 유기 안료 및 이들의 무기 안료와 유기 안료의 복합 안료 등을 들 수 있다.Organic and inorganic pigments include silicic acid, silicic anhydride, magnesium silicate, talc, sericite, mica, kaolin, bengal, clay, bentonite, titanium film mica, bismuth oxychloride, zirconium oxide, magnesium oxide, zinc oxide, titanium oxide, aluminum oxide Inorganic pigments such as calcium sulfate, barium sulfate, magnesium sulfate, calcium carbonate, magnesium carbonate, iron oxide, ultramarine blue, chromium oxide, chromium hydroxide, calamine and composites thereof; Polyamide, polyester, polypropylene, polystyrene, polyurethane, vinyl resin, urea resin, phenol resin, fluorine resin, silicon resin, acrylic resin, melamine resin, epoxy resin, polycarbonate resin, divinylbenzene, styrene copolymer, Organic pigments such as silk powder, cellulose, CI pigment yellow, CI pigment orange, and composite pigments of these inorganic pigments and organic pigments;

유기 분체로서는 스테아르산칼슘 등의 금속비누 ; 세틸린산아연나트륨, 라우릴린산아연, 라우릴린산칼슘 등의 알킬인산금속염 ; N-라우로일-베타-알라닌칼슘, N-라우로일-베타-알라닌아연, N-라우로일글리신칼슘 등의 아실아미노산 다가금속염 ; N-라우로일-타우린칼슘, N-팔미토일-타우린칼슘 등의 아미드술폰산 다가금속염 ; N-엡실론-라우로일-L-리진, N-엡실론-팔미토일리진, N-알파-파리토일올니틴, N-알파-라우로일아르기닌, N-알파-경화우지지방산아실아르기닌 등의 N-아실염기성아미노산 ; N-라우로일글리실글리신 등의 N-아실폴리펩티드 ; 알파-아미노카프릴산, 알파-아미노라우린산 등의 알파-아미노지방산 ; 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 나일론, 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리스티렌, 디비닐벤젠ㆍ스티렌 공중합체, 사불화에틸렌 등을 들 수 있다.As organic powder, Metal soaps, such as a calcium stearate; Alkyl phosphate metal salts such as sodium cetylinate, zinc lauryl acid and calcium laurate; Acylamino acid polyvalent metal salts such as N-lauroyl-beta-alanine calcium, N-lauroyl-beta-alanine zinc, and N-lauroylglycine calcium; Amide sulfonic acid polyvalent metal salts, such as N-lauroyl-taurine calcium and N-palmitoyl-taurine calcium; N-epsilon-lauroyl-L-lysine, N-epsilon-palmitolyzine, N-alpha-paratoylol nitin, N-alpha-lauroyl arginine, N-alpha-cured fatty acid acyl arginine -Acyl basic amino acid; N-acyl polypeptides, such as N-lauroyl glycyl glycine; Alpha-amino fatty acids such as alpha-aminocaprylic acid and alpha-aminolauric acid; Polyethylene, polypropylene, nylon, polymethyl methacrylate, polystyrene, divinylbenzene-styrene copolymer, ethylene tetrafluoride and the like.

자외선 흡수제로서는 파라아미노벤조산, 파라아미노벤조산에틸, 파라아미노벤조산아밀, 파라아미노벤조산옥틸, 살리실산에틸렌글리콜, 살리신산페닐, 살리신산옥틸, 살리신산벤질, 살리신산부틸페닐, 살리신산호모멘틸, 계피산벤질, 파라메톡시계피산-2-에톡시에틸, 파라메톡시계피산옥틸, 디파라메톡시계피산모노-2-에틸헥산글리세릴, 파라메톡시계피산이소프로필, 디이소프로필ㆍ디이소프로필계피산에스테르 혼합물, 우로카닌산, 우로카닌산에틸, 히드록시메톡시벤조페논, 히드록시메톡시벤조페논술폰산 및 그 염, 디히드록시메톡시벤조페논, 디히드록시메톡시벤조페논디술폰산나트륨, 디히드록시벤조페논, 테트라히드록시벤조페논, 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄, 2,4,6-트리아닐리노-p-(카르보-2'-에틸헥실-1'-옥시)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-5-메틸페닐)벤조트리아졸 등을 들 수 있다.Examples of the ultraviolet absorber include paraaminobenzoic acid, ethyl paraaminobenzoate, amyl paraaminobenzoic acid, octyl paraaminobenzoate, ethylene glycol salicylate, phenyl salicylate, octyl salicylate, benzyl salicylate, butylphenyl salicylate, homomentyl salicylic acid and benzyl cinnamic acid. , Paramethoxy cinnamic acid-2-ethoxyethyl, paramethoxy cinnamic acid octyl, diparamethoxy cinnamic acid mono-2-ethylhexaneglyceryl, paramethoxy cinnamic acid isopropyl, diisopropyl diisopropyl cinnamic acid ester mixture, wuro Canonic acid, ethyl urokanoate, hydroxymethoxybenzophenone, hydroxymethoxybenzophenonesulfonic acid and salts thereof, dihydroxymethoxybenzophenone, dihydroxymethoxybenzophenone sodium sulfonate, dihydroxybenzophenone , Tetrahydroxybenzophenone, 4- tert -butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, 2,4,6-trianilino- p- (carbo-2'-ethylhexyl-1'-oxy) -1 , 3,5-triazine, 2- (2-hi And the like can be mentioned hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole.

살균제로서는 히노키티올, 트리클로산, 트리클로로히드록시디페닐에테르, 크로르헥시딘글루콘산염, 페녹시에탄올, 레조르신, 이소프로필메틸페놀, 아줄렌, 살리칠산, 진크필리티온, 염화벤잘코늄, 감광소 301호, 모노니트로과이어콜나트륨, 운데시렌산 등을 들 수 있다.As fungicides, hinokithiol, trichloric acid, trichlorohydroxydiphenyl ether, chlorhexidine gluconate, phenoxyethanol, resorcin, isopropylmethylphenol, azulene, salicylic acid, ginxitlionone, benzalkonium chloride, photosensitive Sodium No. 301, sodium mononitrohydrol, undecylenic acid, and the like.

산화 방지제로서는 부틸히드록시아니솔, 갈릭산프로필, 엘리소르빈산 등을 들 수 있다.Examples of the antioxidant include butylhydroxyanisole, propyl gallic acid, and erythorbic acid.

pH 조정제로서는 시트르산, 시트르산나트륨, 말산, 말산나트륨, 푸말산, 푸말산나트륨, 숙신산, 숙신산나트륨, 수산화나트륨, 인산일수소나트륨 등을 들 수 있다.Examples of the pH adjuster include citric acid, sodium citrate, malic acid, sodium malate, fumaric acid, sodium fumarate, succinic acid, sodium succinate, sodium hydroxide, sodium dihydrogen phosphate, and the like.

알코올로서는 에틸알코올 등의 고급 알코올을 들 수 있다.As alcohol, higher alcohols, such as ethyl alcohol, are mentioned.

또한, 이외에 첨가해도 되는 배합 성분은 이에 한정되는 것은 아니며, 또, 상기 어느 성분도 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 배합 가능하지만, 총중량에 대하여 바람직하게는 0.01 - 5 중량%, 보다 바람직하게는 0.01 - 3 중량%로 배합된다.Moreover, the compounding component which may be added other than this is not limited to this, Moreover, Although all said components can be mix | blended within the range which does not impair the objective and effect of this invention, Preferably it is 0.01-5 weight% with respect to a total weight, More Preferably from 0.01 to 3% by weight.

본 발명의 화장료는 용액, 유화물, 점성형 혼합물 등의 형상을 취할 수 있다.The cosmetic of the present invention may take the form of a solution, an emulsion, a viscous mixture or the like.

본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 성분은 유효성분으로서 상기 왕겨초 증류액 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함할 수 있으며, 예를 들면, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제 및 담체를 포함한다.Components included in the cosmetic composition of the present invention may include components commonly used in cosmetic compositions in addition to the chaff distillate as an active ingredient, for example, stabilizers, solubilizers, vitamins, pigments and fragrances Conventional adjuvants and carriers are included.

본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어 유액, 크림, 화장수, 팩, 파운데이션, 로션, 미용액, 모발화장료 등을 들 수 있다.The cosmetic composition of the present invention may be prepared in any formulation commonly prepared in the art, and includes, for example, milky lotion, cream, lotion, pack, foundation, lotion, essence, hair cosmetic, and the like.

구체적으로, 본 발명의 화장료 조성물은 스킨로션, 스킨소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스쳐 로션, 영양로션, 맛사지크림, 영양크림, 모이스처크림, 핸드크림, 파운데이션, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션 및 바디클린저의 제형을 포함한다.Specifically, the cosmetic composition of the present invention skin lotion, skin softener, skin toner, astringent, lotion, milk lotion, moisturizing lotion, nutrition lotion, massage cream, nutrition cream, moisturizing cream, hand cream, foundation, essence, nutrition essence, Formulations of packs, soaps, cleansing foams, cleansing lotions, cleansing creams, body lotions and body cleansers.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물섬유, 식물섬유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.When the formulation of the present invention is a paste, cream or gel, animal fiber, plant fiber, wax, paraffin, starch, tracant, cellulose derivative, polyethylene glycol, silicone, bentonite, silica, talc or zinc oxide may be used as the carrier component .

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.In the case where the formulation of the present invention is a powder or a spray, lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate or polyamide powder may be used as a carrier component. Especially, in the case of a spray, a mixture of chlorofluorohydrocarbons, propane / Propane or dimethyl ether.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액의 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용매화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.In the case of the solution or emulsion of the present invention, a solvent, a solvent or an emulsifier is used as a carrier component, and examples thereof include water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene glycol, , 3-butyl glycol oil, glycerol aliphatic ester, polyethylene glycol or sorbitan fatty acid esters.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.When the formulation of the present invention is a suspension, a carrier such as water, a liquid diluent such as ethanol or propylene glycol, a suspending agent such as ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene sorbitol ester and polyoxyethylene sorbitan ester, Cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar or tracant, etc. may be used.

본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 리놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다. When the formulation of the present invention is an interfacial active agent-containing cleansing, the carrier component may include aliphatic alcohol sulfate, aliphatic alcohol ether sulfate, sulfosuccinic acid monoester, isethionate, imidazolinium derivative, methyltaurate, sarcosinate, fatty acid amide Ether sulfates, alkylamidobetaines, aliphatic alcohols, fatty acid glycerides, fatty acid diethanolamides, vegetable oils, linolenic derivatives or ethoxylated glycerol fatty acid esters.

상술한 바와 같이, 본 발명의 3차 정제 왕겨초액을 함유하는 조성물은 항산화 활성 억제 및 Collagenase 및 Elastase 활성 억제 효과를 나타내는바, 항노화, 항산화 및 항균 활성을 나타내는 피부외용 약학 조성물 및 화장료 조성물로 사용될 수 있다.As described above, the composition containing the tertiary purified chaff herb solution of the present invention exhibits anti-oxidant activity and inhibits collagenase and elastase activity, and thus may be used as an external skin pharmaceutical composition and cosmetic composition showing anti-aging, antioxidant and antimicrobial activity. Can be.

도 1은 공법별 왕겨초액 및 한방초액의 생산공정도를 나타낸 도이고,
도 2는 피부 노화 예방을 위한 왕겨초액의 DPPH radical 저해 활성을 나타낸 도이고,
도 3은 초액 4종을 이용한 FRAP 항산화 활성 측정을 나타낸 도이며,
도 4는 초액 4종을 이용한 DPPH 항산화 활성 측정을 나타낸 도이고,
도 5는 피부 노화의 예방을 위한 왕겨초액의 SOD-like 활성을 나타낸 도이고,
도 6은 피부 노화의 예방을 위한 왕겨초액의 Xanthine oxidase 저해 활성을 나타낸 도이고,
도 7은 피부 노화의 예방을 위한 왕겨초액의 Collagenase 저해 활성을 나타낸 도이며,
도 8은 피부 노화의 예방을 위한 왕겨초액의 Elastase 저해 활성을 나타낸 도이며,
도 9는 아토피 피부염에서 감염율이 높은 균주 (Staphylococcus aureus)에 대한 Paper disk법에 의한 항균효과를 나타낸 도이다.
1 is a view showing the production process of chaff vinegar and herbal vinegar by the method;
Figure 2 is a diagram showing the DPPH radical inhibitory activity of chaff herb for skin aging prevention,
Figure 3 is a diagram showing the measurement of FRAP antioxidant activity using four kinds of vinegar,
Figure 4 is a diagram showing the measurement of DPPH antioxidant activity using four kinds of vinegar,
5 is a diagram showing the SOD-like activity of chaff herb solution for the prevention of skin aging,
6 is a diagram showing the Xanthine oxidase inhibitory activity of chaff herb for the prevention of skin aging,
7 is a diagram showing the collagenase inhibitory activity of chaff herb solution for the prevention of skin aging,
8 is a diagram showing the Elastase inhibitory activity of chaff herb for the prevention of skin aging,
9 is a strain with high infection rate in atopic dermatitis ( Staphylococcus Aureus ) shows the antimicrobial effect by paper disk method.

이하, 본 발명을 하기 실시예 및 실험예에 의해 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to the following examples and experimental examples.

단, 하기 실시예 및 실험예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예 및 실험예에 의해 한정되는 것은 아니다.
However, the following examples and experimental examples are illustrative of the present invention, and the content of the present invention is not limited by the following examples and experimental examples.

실시예 1. 왕겨초액의 공법별 제조Example 1 Preparation of Chaff Vinegar Solution

본원에서 정의되는 왕겨초 증류액은 탄화기(DCH-600, 대원GSI)를 사용하여 제조한 것으로, 왕겨(국내산)를 탄화 처리 중에 배출되는 연기를 응축시켜 조왕겨초 증류액(이하, “RH”이라 함) 1000ℓ를 얻은 후, 상기의 조 왕겨초 증류액을 감압하여 50℃의 저온에서 증류하여 왕겨초 1차 증류액(이하, “RH-1”라 함) 900ℓ를 수득하여 활성탄 1% 내지 3%를 첨가한 뒤, 가열 및 교반하여 필터프레스로 여과 후 2차 정제 왕겨초액(이하, “RH-2”라 함) 850ℓ를 수득하여 산화물 1% 내지 5%를 첨가한 뒤, 가열 및 교반하여 3차 정제 왕겨초액(이하, “RH-3”라 함) 700ℓ를 수득하였다(도 1 참조).
Rice husk distillate, as defined herein, was prepared using a carbonizer (DCH-600, Daewon GSI), and condensed smoke emitted during carbonization of rice husk (domestic), crude rice husk distillate (hereinafter referred to as “RH After obtaining 1000 l of the crude chaff herb distillate under reduced pressure and distilling at a low temperature of 50 ° C. to obtain 900 l of chaff herb primary distillate (hereinafter referred to as “RH-1”) to obtain activated carbon 1%. To 3% was added, followed by heating and stirring to obtain 850 L of a secondary purified rice hull vinegar (hereinafter referred to as "RH-2") after filtration with a filter press to add 1% to 5% of oxide, followed by heating and Stirring yielded 700 L of tertiary purified rice hull liquor (hereinafter referred to as "RH-3") (see Figure 1).

실시예 2. 한방 초액의 제조Example 2. Preparation of Herbal Supernatant

자소엽(국내산) 5g과 쑥(국내산) 5g을 세척 및 건조하여 세절한 뒤, 왕겨초액을 각각 100㎖를 첨가하여 85℃의 온도에서 24시간 동안, 자소엽 왕겨초액 추출물(이하,“JSY-RH”라 함) 90㎖, 쑥 물 추출물(이하,“SS-WA”라 함) 90㎖ 을 수득하였다(도 1 참조).
After washing and drying 5 g of Korean ginseng leaf (domestic) and 5 g of mugwort (domestic), and then 100 ml of rice husk herb solution were added at 100 ° C. for 24 hours at the temperature of 85 ° C. 90 ml of mugwort water extract (hereinafter referred to as “SS-WA”) was obtained (see FIG. 1).

실험예 1. 항산화 활성 검정 Experimental Example 1. Antioxidant Activity Assay

상기 실시예에서 수득한 시료의 항산화 활성 검정을 위하여 실험을 실시하였다.
Experiments were carried out for the antioxidant activity assay of the samples obtained in the above examples.

1-1. DPPH radical 소거 활성1-1. DPPH radical scavenging activity

DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl)는 자체가 매우 안정한 free radical로서 517nm에서 특징적인 광흡수를 나타내는 보라색 화합물이다. DPPH는 알코올 등의 유기용매에서 매우 안전하며 항산화 기작 중 proton-radical scavenger에 의하여 탈색되기 때문에 항산화 활성을 육안으로도 쉽게 관찰할 수 있는 장점이 있다. 즉 유리 라디칼을 소거할 수 있는 시료의 활성 검정은 비교적 간단하고 신속하여 광범위하게 이용되고 있는 DPPH 라디칼 소거 활성법을 사용하였다. 즉, 시료 200μL와 DPPH를 에탄올에 100μM의 농도로 녹인 DPPH 용액 800μL를 넣고 혼합하여 실온에서 암실에 30분간 방치한 다음 UV spectrophotometer(UV-1800, Shimadzu CO., Kyoto, Japan)로 517nm에서 흡광도를 측정하였다. 그리고 DPPH radical 소거활성 비율 (% inhibition)은 다음의 하기 수학식 1과 같이 계산을 하였다. DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) is itself a very stable free radical, a purple compound with characteristic light absorption at 517 nm. DPPH is very safe in organic solvents such as alcohol, and because it is discolored by proton-radical scavenger during antioxidant mechanism, antioxidant activity can be easily observed with the naked eye. That is, the activity assay of the sample capable of scavenging free radicals was performed using the DPPH radical scavenging activity method, which is relatively simple and rapid and widely used. That is, add 200 μL of sample and 800 μL of DPPH solution in which DPPH is dissolved in ethanol at a concentration of 100 μM, mix, and leave it in the dark at room temperature for 30 minutes, and then absorbance at 517 nm with UV spectrophotometer (UV-1800, Shimadzu CO., Kyoto, Japan). Measured. And DPPH radical scavenging activity ratio (% inhibition) was calculated as shown in Equation 1 below.

Figure pat00001
Figure pat00001

양성 대조군으로는 항산화 작용이 있는 것으로 알려진 BHA (Butylated hydroxyanisole)를 이용하여 왕겨초액의 항산화 효과를 비교하였다. 왕겨초액 모두 농도 의존적으로 DPPH radical 소거작용을 나타냈고 양성 대조군과 비교하였을 때 비슷한 저해 활성을 나타내었다. 이러한 결과로 미루어 볼 때 왕겨초액 자체가 항산화 작용이 높고 피부에서 흔히 일어나는 활성산소에 대한 노화를 방지하는데 큰 도움이 될 것이다(도 2 참조).
As a positive control, BHA (Butylated hydroxyanisole), which is known to have an antioxidant effect, was used to compare the antioxidant effects of rice hull. Both rice hull extracts showed DPPH radical scavenging activity in a concentration-dependent manner and showed similar inhibitory activity when compared with the positive control group. These results suggest that chaff herb itself has a high antioxidant activity and will be of great help in preventing aging of free radicals that commonly occur in skin (see FIG. 2).

1-2.Ferric ion reducing antioxidant power (FRAP)1-2.Ferric ion reducing antioxidant power (FRAP)

FRAP assay는 Benzie 등의 방법을 변용하여 실험에 이용하였다. C2H3NaO2와 acetic acid (C2H4O2)를 이용하여 acetate buffer (pH 3.6, 23mM)를 만든다. 이후 40mM HCl과 TPTZ(2,4,6-tripyridyl-s-triazine)를 이용하여 10mM TPTZ solution을 만들었다. 실험을 위한 반응용액 (cocktail solution)은 acetate buffer (pH 3.6, 23mM), 10mM의 TPTZ(2,4,6-tripyridyl-s-triazine) 및 20mM의 FeCl3 ? 6H2O를 10 : 1 : 1의 비율로 섞어 만든 후, 실험 전까지 37℃를 유지하여 사용하였다. Cubit cell에 시료용액을 각각 30μL 넣은 후 cocktail solution 1mL를 혼합하였다. 암실에서 30분 방치 한 후 Victor3 1420 multiabel counter(PerkinElmer Inc., Boston, MA, USA)로 593nm에서 흡광도를 측정하였다. 환원력은 매 실험 시에 측정한 ferrous sulphate의 농도에 따른 흡광도의 단순회귀식에서 구한 ferrous sulphate equivalent value (μM)로 나타내었다. FRAP assay was used in the experiment by changing the method of Benzie et al. Acetate buffer (pH 3.6, 23mM) is prepared using C 2 H 3 NaO 2 and acetic acid (C 2 H 4 O 2 ). Since 10mM TPTZ solution was made using 40mM HCl and TPTZ (2,4,6-tripyridyl-s-triazine). The cocktail solution for the experiment was acetate buffer (pH 3.6, 23 mM), 10 mM TPTZ (2,4,6-tripyridyl-s-triazine) and 20 mM FeCl 3 ? 6H 2 O was mixed at a ratio of 10: 1: 1, and then maintained at 37 ° C. until the experiment. 30μL of the sample solution was put into the Cubit cell and then mixed with the cocktail solution 1mL. After standing in the dark for 30 minutes, the absorbance was measured at 593 nm using a Victor3 1420 multiabel counter (PerkinElmer Inc., Boston, MA, USA). Reducing power was expressed as the ferrous sulphate equivalent value (μM) obtained from the simple regression equation of absorbance according to the concentration of ferrous sulphate measured at each experiment.

상기 실험 결과, 정제왕겨초액은 DPPH 실험에서의 결과와 마찬가지로 상대적으로 다른 시료에 비해 활성이 낮게 나오는 것을 알 수 있었다. 자소엽초액, 쑥초액은 정제왕겨초액에 비해 상대적으로 활성이 매우 높게 나타남을 알 수 있었다. 3종의 초액 모두 DPPH와 마찬가지로 비슷한 높은 활성 능을 나타냄을 알 수 있었다(도 3 참조).
As a result of the experiment, the purified chaff extract was found to have a relatively low activity compared to other samples as in the DPPH experiment. The vinegar vinegar and mugwort vinegar were found to have a relatively high activity compared to the purified chaff vinegar. All three solutions showed similar high activity as in DPPH (see FIG. 3).

1-3. DPPH 항산화 활성 검증1-3. DPPH Antioxidant Activity Verification

초액 4종 (정제왕겨초액, 정제초액, 쑥초액, 자소엽초액)을 이용하여 DPPH 항산화 활성을 측정하였다. DPPH 활성능은 전자공유능으로 시료의 특성에 따라 전자를 공유해 주는 정도에 따라 활성을 알아 볼 수 있다. DPPH antioxidant activity was measured using four kinds of vinegar (tablet vinegar vinegar, purified vinegar vinegar, mugwort vinegar solution). DPPH activity is the ability to share electrons, depending on the characteristics of the sample, depending on the degree of sharing of electrons.

각 시료의 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl (DPPH)에 대한 전자공여 효과로써 시료의 환원력을 측정 하였다. 즉 각 추출물을 농도 별로 제조한 시료 1ml에 0.4mM DPPH 용액 0.5ml를 가하고, 10초간 vortex mixing 후 37℃에서 30분간 반응시킨 다음 이 반응액을 microplate reader를 이용하여 517nm에서 흡광도를 측정 하였다.The reducing power of the sample was measured by the electron donating effect on 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl (DPPH) of each sample. That is, 0.5 ml of 0.4mM DPPH solution was added to 1 ml of each sample prepared for each concentration, and the reaction solution was reacted for 30 minutes at 37 ° C. after vortex mixing for 10 seconds, and then the absorbance was measured at 517 nm using a microplate reader.

상기 실험 결과, 정제왕겨초액은 DPPH 항산화 활성능이 다른 3종의 시료에 비해 가장 낮게 나타나는 것을 알 수 있었다. 이는 왕겨초액이 높은 항산화 활성을 보이는 것에 비해 정제과정을 거친 왕겨초액은 활성이 감소되는 것으로 사료되었다. As a result of the experiment, it was found that the purified chaff extract had the lowest DPPH antioxidant activity compared to the other three samples. It was thought that the chaff herb which had been purified was reduced in activity, whereas the chaff herb showed high antioxidant activity.

시료의 농도에 따라 활성의 증가를 알 수 있었는데, 1~10μl/well의 농도에 따라 약 2~18%의 활성을 나타냄을 알 수 있었다. 정제초액은 시료의 농도 1~3μl/well의 농도에 따른 활성은 1μl/well 처리한 경우 24%, 3μl/well을 처리한 경우 71%, 10μl/well을 처리한 경우 82%의 높은 활성을 나타내었다. 쑥초액은 정제초액과 마찬가지로 농도에 따라 활성이 증가함을 나타내었으며, 1μl/well일 경우 27%, 3μl/well에서는 61%, 10μl/well에서는 82%의 활성을 나타내었다. 자소엽초액은 1μl/well일 경우 20%, 3μl/well에서는 64%, 10μl/well에서는 79%의 활성을 나타내었다(도 4 참조). It was found that the activity was increased depending on the concentration of the sample, and the activity was about 2-18% according to the concentration of 1-10 μl / well. Purified herb solution showed high activity of 24% for 1μl / well, 71% for 3μl / well, and 82% for 10μl / well It was. The mugwort liquor showed the same activity as the purified liquor, and the activity was increased according to the concentration. The activity was 27% at 1μl / well, 61% at 3μl / well, and 82% at 10μl / well. Root leaf vinegar showed 20% activity at 1 μl / well, 64% at 3 μl / well, and 79% at 10 μl / well (see FIG. 4).

1-4. 1-4. SODSOD -- likelike 활성 측정 Active measurement

각 시료 0.2mL에 pH 8.5로 보정한 Tris-HCl buffer (50mM tris[hydroxymethyl] aminomethane + 10mM EDTA) 3ml와 7.2mM pyrogallol 0.2ml를 가하고 25℃에서 10분간 방치 후 1N HCl 1ml로 반응을 정지시킨 후 microplate reader를 이용하여 420nm에서 흡광도를 측정하여 나타내었다.To 0.2 mL of each sample, 3 ml of Tris-HCl buffer (50 mM tris [hydroxymethyl] aminomethane + 10 mM EDTA) and 0.2 ml of 7.2 mM pyrogallol were added to 0.2 mL of each sample, which was left at 25 ° C for 10 minutes and the reaction was stopped with 1 ml of 1N HCl. Absorbance at 420nm was measured using a microplate reader.

상기 실험 결과, 왕겨초액은 모두 농도 의존적으로 SOD 유사활성 소거작용을 나타내었고, 100ml/ml에서는 100%에 가까운 저해 활성을 나타내었다(도 5 참조).
As a result of the experiment, the chaff herb all showed SOD-like activity scavenging effect in a concentration-dependent manner, at 100 ml / ml showed an inhibitory activity close to 100% (see Fig. 5).

1-5. 1-5. XanthineXanthine oxidaseoxidase 저해활성 측정 Measurement of inhibitory activity

시료용액 0.1ml와 pH 7.5의 0.1M potassium phosphate buffer 0.6ml에 2mM xanthine을 녹인 기질액 0.2ml를 첨가하고 0.2unit/ml xanthine oxidase 0.1ml를 가하여 37℃에서 5분간 반응시킨 후 1N HCl 1ml를 가하여 반응을 종료시킨 다음, 반응액 중에 생성된 uric acid를 292nm에서 흡광도를 측정하였다. Xanthin oxidase 저해 활성은 시료용액의 첨가군과 무첨가군의 흡광도 감소율로 나타내었다. 0.1 ml of sample solution and 0.2 ml of 0.1 M potassium phosphate buffer at pH 7.5 were added to 0.2 ml of substrate solution dissolved in 2 mM xanthine, 0.2 unit / ml xanthine oxidase 0.1 ml was added and reacted at 37 ° C. for 5 minutes, followed by 1 N HCl 1 ml. After the reaction was terminated, the absorbance of the uric acid generated in the reaction solution at 292nm was measured. Xanthin oxidase inhibitory activity was shown by the absorbance decrease rate of the sample solution addition group and no addition group.

상기 실험 결과, Xanthine oxidase는 xanthine을 기질로 하여 uric acid를 생성하는 과정에서 superoxide radical을 생성하는 효소이다. Xanthine/xanthine oxidase의 효소에 의한 superoxide 음이온 저해작용은 superoxide 음이온 소거작용과 xanthine oxidase 효소 저해에 의해 나타난다. 양성 대조군으로 BHA를 이용하여 왕겨초액의 superoxide radical 소거효과를 비교하였다. 그 결과 왕겨초액은 농도 의존적으로 superoxide radical 소거작용을 나타냈으며, 양성 대조군과 비교하였을 때 비슷한 저해 활성을 나타내어 우수한 superoxide radical 소거효과를 나타내었다(도 6 참조).
As a result of the experiment, Xanthine oxidase is an enzyme that produces superoxide radical in the process of producing uric acid using xanthine as a substrate. Inhibition of superoxide anion by enzymes of xanthine / xanthine oxidase is shown by superoxide anion scavenging and xanthine oxidase enzyme inhibition. BHA was used as a positive control to compare the superoxide radical scavenging effect of chaff extract. As a result, the chaff herb showed a superoxide radical scavenging effect in a concentration-dependent manner, and showed a similar inhibitory activity compared to the positive control group, showing an excellent superoxide radical scavenging effect (see FIG. 6).

실험예Experimental Example 2. 피부 항노화 활성 측정 2. Determination of skin anti-aging activity

상기 실시예에서 수득한 시료의 피부 항노화 활성을 측정하기 위하여 하기 문헌의 방법을 응용하여 실험을 실시하였다(이계원 외1명, 한국약제학회, 제 8권 2호 2008: 87~93. ; 정일선,외3명, 생명과학회지 제17권 제 1호, 2007: 105~109. ; 지흥숙, 중앙대학교 학위논문(석사):2005. ; 김성필외 1명, J.Appl. biol. Chem, 52(4):174~179).
In order to measure the skin anti-aging activity of the sample obtained in the above example, the experiment was conducted by applying the method of the following literature (Lee Kye-won et al., Korea Pharmaceutical Association, Vol. 8 No. 2 2008: 87 ~ 93.; , 3 others, Journal of Life Science, Vol. 17, No. 1, 2007: 105 ~ 109.; Ji Heung-sook, Chung-Ang University (Thesis): 2005.; Sungpil Kim et al., 1 J.Appl. (4): 174-179).

2-1. 2-1. CollagenaseCollagenase 저해활성 측정 Measurement of inhibitory activity

피부 노화 억제 효과를 확인하기 위하여 collagenase 저해활성 측정은 아래와 같이 측정하였다. 즉 반응구는 0.1M Tris-HCI buffer (pH 7.5)에 4mM CaCl2를 첨가하여, 4-phenylazobenzyloxycarbonyl-Pro-Leu-Gly-Pro-Arg (0.3mg/ml)를 녹인 기질액 0.25ml 및 시료용액 0.1ml의 혼합액에 collagenase (0.2mg/ml) 0.15ml를 첨가하여 실온에서 20분간 방치한 후 6% citric acid 0.5ml을 넣어 반응을 정지시킨 후, ethylacetate 1.5ml을 첨가하여 상등액을 320nm에서 흡광도를 측정하였다. Collagenase 저해활성은 시료용액의 첨가구와 무첨가구의 흡광도 감소율로 나타내었다.In order to confirm the skin aging inhibitory effect was measured collagenase inhibitory activity as follows. In other words, 4 mM CaCl 2 was added to 0.1 M Tris-HCI buffer (pH 7.5), and 0.25 ml of substrate solution containing 4-phenylazobenzyloxycarbonyl-Pro-Leu-Gly-Pro-Arg (0.3 mg / ml) and sample solution 0.1 0.15ml of collagenase (0.2mg / ml) was added to the mixture, and the mixture was left at room temperature for 20 minutes, and then 0.5ml of 6% citric acid was added to stop the reaction. Then, 1.5ml of ethylacetate was added to measure the absorbance at 320nm. It was. Collagenase inhibitory activity was shown by the absorbance reduction rate of the sample solution added and the no added solution.

상기 실험 결과, 왕겨초액은 50ml/ml 농도에서 40~50%의 collagenase 저해 활성 효과를 나타내었으며, 100ml/ml 농도에서는 100%의 높은 collagenase 저해 활성 효과를 나타내었다. 또한 농도 의존적으로 저해활성이 높게 나타났으며, 특히 대조군으로 사용된 녹차 추출물 유래의 단일 물질인 epigallocatechin gallate (EGCG)에 가까운 높은 저해활성을 나타내어 왕겨초액의 collagenase의 저해율이 높음을 확인할 수 있었다. 왕겨초액은 농도 의존적으로 collagenase의 저해율이 높음을 확인할 수 있었으며 collagen의 분해를 막아 피부의 주름을 개선할 것으로 사료된다(도 7 참조).
As a result of the experiment, the chaff herb showed a collagenase inhibitory activity of 40 ~ 50% at 50ml / ml concentration, 100% collagenase inhibitory activity at 100ml / ml concentration. In addition, the inhibitory activity was high in a concentration-dependent manner. In particular, it showed a high inhibitory activity close to epigallocatechin gallate (EGCG), a single substance derived from green tea extract, which was used as a control group. Chaff extract was found to have a high inhibitory rate of collagenase in a concentration-dependent manner, and is expected to improve the wrinkles of the skin by preventing degradation of collagen (see FIG. 7).

2-2. 2-2. ElastaseElastase 저해 활성 측정 Measurement of inhibitory activity

피부 주름 개선효과를 확인하기 위하여 porcine pancreas elastase 저해 활성 측정은 기질로서 N-succinyl-(L-Ala)3-p-nitoanilide를 사용하여 37℃에서 30분간 p-nitoanilide의 생성량을 측정하였다. 각 시험용액을 일정 농도가 되도록 조제하여 0.1ml씩 시험관에 취하고 50mM Tris-HCl buffer (pH 8.6)에 녹인 elastase, pancreatic solution, Type I : From Porcine Pancreas (0.6units/ml)용액 0.05ml을 가한 후 기질로 50mM Tris-HCl buffer (pH 8.6)에 녹인 N-succinyl-(L-Ala)3-p-nitoanilide(1mg/ml)을 0.1ml 첨가하여 30분간 반응시켜 microplate reader를 이용하여 410nm에서 흡광도를 측정하였다. Elastase 저해활성은 시료용액의 첨가구와 무첨가구의 흡광도 감소율로 나타내었다.To determine the effect of improving skin wrinkles, porcine pancreas elastase inhibitory activity was measured using N -succinyl- (L-Ala) 3 - p -nitoanilide as a substrate and the production of p -nitoanilide for 30 minutes at 37 ℃. Each test solution was prepared to a certain concentration, 0.1ml each was added to the test tube, and elastase, pancreatic solution, and Type I: From Porcine Pancreas (0.6units / ml) dissolved in 50mM Tris-HCl buffer (pH 8.6) were added. N- succinyl- (L-Ala) 3 - p -nitoanilide (1mg / ml) dissolved in 50mM Tris-HCl buffer (pH 8.6) was added as a substrate and reacted for 30 minutes using a microplate reader. Measured. Elastase inhibitory activity was expressed as the absorbance decrease rate of the sample solution added and the no added solution.

왕겨초액을 이용한 elastase 저해 활성 측정결과, 100ml/ml의 농도에서 쑥초액은 75%의 저해 활성을 나타내었고, 2차 정제초액은 50%의 저해 활성을 나타내어 elastase저해 활성 효과를 나타내었다. 낮은 농도에서는 저해 활성 효과가 나타나지 않아 농도 의존적인 저해활성을 나타내지 않았다. 100ml/ml의 농도에서 높은 저해활성을 나타내었고, 이상의 결과에서 자소엽초액에서 elastase 저해활성이 우수함을 알 수 있었다(도 8 참조).
As a result of elastase inhibitory activity using chaff extract, mugwort vinegar showed 75% inhibitory activity at the concentration of 100ml / ml and secondary purified vinegar showed 50% inhibitory activity. At low concentrations, no inhibitory activity was observed, indicating no concentration-dependent inhibitory activity. It showed a high inhibitory activity at a concentration of 100ml / ml, it can be seen that the elastase inhibitory activity in the vinegar vinegar solution from the above results (see Fig. 8).

실험예Experimental Example 3. 항균에 대한  3. against antibacterial datadata

상기 실시예에서 수득한 시료의 항균 활성을 측정하기 위하여 하기 문헌의 방법을 응용하여 실험을 실시하였다(이경민외 2명, 한국생물공학회지,19(5), 2004:381~384. ; 김종수, 경북대학위논문: 2007. ; 최승현, 조선대학교학위논문:2003. ; 조광연, 한국화학연구원 연구보고서, 2001).In order to measure the antimicrobial activity of the sample obtained in the above example, the experiment was conducted by applying the method of the following literature (Kyungmin Lee et al., Korea Biotechnology Journal, 19 (5), 2004: 381 ~ 384 .; Kyungpook National University Thesis: 2007.; Choi Seung-hyun, Chosun University Thesis: 2003.; Cho Kwang-yeon, Korea Research Institute of Chemical Technology, 2001).

Staphylococcus aureus, 균주를 사용하여 실험개시 2일 전에 액상배지에 접종하여 37℃ incubator에서 배양하였다. 이후 1/100로 희석한 다음 0.5μl를 취하여 LB agar 성장배지에 도포하였다. 시료를 40μl씩 8mm paper dish 위에 가하고 준비된 agar plate에 올려놓고 2일간 배양하여 paper disk 주변에 생긴 균의 성장억제 영역을 측정하여 평가하였다(도 9 참조 ; 표 1 참조)Staphylococcus aureus, Inoculated in a liquid medium 2 days before the start of the experiment using the strain was incubated in a 37 ℃ incubator. After diluting to 1/100, 0.5μl was taken and applied to LB agar growth medium. Samples were added to an 8 mm paper dish at 40 μl each and placed on the prepared agar plate and incubated for 2 days to measure the growth inhibition region of the bacteria around the paper disk.

균주Strain 시료sample Clear zone(mm)Clear zone (mm)
StaphylococcusStaphylococcus aureusaureus
C. 물C. water 00
1. 초액1.the amount of 22 2. 2차왕겨초액2. Second Chaff Vinegar 55 3. 3차왕겨초액3. Third Chaff Vinegar 55 4. 자소엽왕겨초액4. Leafy Chaff Vinegar 33 5. 쑥왕겨초액 5. Wormwood Chaff Vinegar 66

그 결과 왕겨초액의 2차, 3차 정제액의 항균성이 높게 나타났으며 쑥왕겨초액의 경우 항균성이 더 높게 나타났다. 그러나 자소엽왕겨초액의 경우 항균성 낮게 나타남을 확인 할 수 있었다. As a result, the antimicrobial activity of the secondary and tertiary tablets of rice husk extract was high, and the antimicrobial activity of mugwort was higher. However, it was confirmed that anti-microbial activity was low in the case of A.

본 발명의 정제왕겨초액을 포함하는 화장료 조성물의 제제의 예를 설명하나, 본 발명은 이를 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.
An example of the formulation of a cosmetic composition comprising the purified chaff extract of the present invention will be described, but the present invention is not intended to limit the present invention but is only intended to be described in detail.

제조예Manufacturing example 1. 유연 화장수( 1. flexible lotion ( 스킨skin )의 제조Manufacturing

정제왕겨초액을 함유한 화장료 중 유연 화장수(스킨)의 제조예를 표 1에 나타내었다.Table 1 shows an example of the preparation of the flexible skin lotion (skin) in the cosmetic composition containing purified chaff.

[표 1][Table 1]

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제조예Manufacturing example 2. 영양화장수(로션)의 제조 2. Preparation of nutrient lotion (lotion)

정제왕겨초액을 함유한 화장료 중 영양화장수(로션)의 제조예를 표 2에 나타내었다.Table 2 shows an example of preparing nutritious longevity (lotion) in cosmetics containing purified chaff.

[표 2]TABLE 2

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제조예Manufacturing example 3. 영양크림의 제조 3. Preparation of nutrition cream

정제왕겨초액을 함유한 화장료 중 영양크림의 제조예를 표 3에 나타내었다.Table 3 shows an example of the preparation of nutrition cream in cosmetics containing purified chaff.

[표 3][Table 3]

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제조예Manufacturing example 4. 에센스의 제조 4. Preparation of Essence

정제왕겨초액을 함유한 화장료 중 에센스의 제조 예를 표 4에 나타내었다.Table 4 shows an example of the preparation of the essence in the cosmetic composition containing purified chaff vinegar solution.

[표 4][Table 4]

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제조예Manufacturing example 5.  5. 유화형Oil painting 파운데이션의 제조 Manufacture of foundation

정제왕겨초액을 함유한 화장료 중 유화형 파운데이션의 제조예를 표 5에 나타내었다.Table 5 shows an example of the preparation of an emulsified foundation in cosmetics containing purified chaff.

[표 5]TABLE 5

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제조예Manufacturing example 6. 친수성 연고제의 제조 6. Preparation of Hydrophilic Ointment

[표 6]TABLE 6

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Claims (12)

항노화, 항산화 및 항균 활성을 나타내는 왕겨초 증류 정제액을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물.Cosmetic composition containing chaff distilled distillate purified liquid showing anti-aging, antioxidant and antibacterial activity as an active ingredient. 제 1항에 있어서,
상기 왕겨초 증류 정제액은 “1차 증류 정제액”, “2차 증류 정제액” 또는 “3차 증류 정제액”인 화장료 조성물.
The method of claim 1,
The chaff herb distillation purification liquid is a "primary distillation purification liquid", "secondary distillation purification liquid" or "third distillation purification liquid" cosmetic composition.
제 2항에 있어서,
상기 왕겨초 증류 정제액은 왕겨를 200℃ ~ 800℃에서, 10분 내지 200분 동안 탄화기를 사용하여 탄화 처리하고 상기 탄화 처리 중에 배출되는 연기를 응축시켜 조왕겨초 증류액을 얻은 후, 상기의 조왕겨초 증류액을 감압하여 20℃ ~ 90℃의 저온에서 증류하여 왕겨초 1차 증류액을 수득하는 제 1단계; 상기 왕겨초 증류액에 활성탄 1% 내지 3%를 첨가한 뒤, 가열 및 교반하여 필터프레스 여과 후 2차 증류 정제액을 수득하는 제 2단계; 상기 제 2단계에서 얻은 2차 증류 정제액에 산화물을 첨가한 뒤, 가열 및 교반하여 3차 증류 정제액을 수득하는 제 3단계를 포함하는 공정을 통하여 수득된 왕겨초 증류 정제액인 화장료 조성물.
The method of claim 2,
The chaff distilled distillate is carbonized with chaff at 200 ° C. to 800 ° C. for 10 to 200 minutes using a carbonizer and condenses the smoke discharged during the carbonization to obtain crude chaff distillate, and A first step of distilling crude chaff herb distillate under reduced pressure and distilling it at a low temperature of 20 ° C. to 90 ° C. to obtain a primary distillate of chaff herb; A second step of adding 1% to 3% of activated carbon to the rice hull distillate, followed by heating and stirring to obtain a secondary distillation purified liquid after filtration of a filter press; After the addition of the oxide to the second distillation purification liquid obtained in the second step, the cosmetic composition is chaff herb distillation purification liquid obtained through a process comprising a third step of heating and stirring to obtain a third distillation purification liquid.
항노화, 항산화 및 항균 활성을 나타내는 왕겨초 증류 한방 초액을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물.A cosmetic composition containing as an active ingredient chaff herb distilled herbal extract showing anti-aging, antioxidant and antibacterial activity. 제 4항에 있어서,
상기 왕겨초 증류 한방 초액은 제 2항의 “왕겨초 제 1차 증류액”, “왕겨초 제 2차 증류액” 또는 “왕겨초 제 3차 증류액”으로 구성되는 군으로부터 선택된 하나 이상의 왕겨초 증류액에 자소엽, 쑥, 구지뽕 및 모과 추출액으로 구성되는 군으로부터 선택된 하나 이상의 한방 추출액을 증류시켜 얻는 왕겨초 증류 한방 초액인 화장료 조성물.
The method of claim 4, wherein
The chaff herb distillate herbal liquor is one or more chaff herb distillate selected from the group consisting of "Chuju herb first distillate", "Curdough herb second distillate" A cosmetic composition, which is chaff herb distilled herbal herbal liquor obtained by distilling one or more herbal extracts selected from the group consisting of barley leaf, mugwort, gujippong and Chinese quince extract.
제 1항 또는 제 4항에 있어서,
상기 화장료는 스킨로션, 스킨소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스쳐 로션, 영양로션, 맛사지크림, 영양크림, 모이스처크림, 핸드크림, 파운데이션, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션 및 바디클린저로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나의 제형인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
The method according to claim 1 or 4,
The cosmetics include skin lotion, skin softener, skin toner, astringent, lotion, milk lotion, moisturizing lotion, nutrition lotion, massage cream, nutrition cream, moisturizing cream, hand cream, foundation, essence, nutrition essence, pack, soap, cleansing foam Cosmetic composition, characterized in that the formulation of any one selected from the group consisting of cleansing lotion, cleansing cream, body lotion and body cleanser.
항노화, 항산화 및 항균 활성을 나타내는 왕겨초 증류 정제액을 유효성분으로 함유하는 피부외용 약학 조성물.An external skin pharmaceutical composition containing chaff distilled distillate purified liquid showing anti-aging, antioxidant and antibacterial activity as an active ingredient. 제 7항에 있어서,
상기 왕겨초 증류 정제액은 “1차 증류 정제액”, “2차 증류 정제액” 또는 “3차 증류 정제액”인 약학 조성물.
The method of claim 7, wherein
The chaff herb distillation purification liquid is a "primary distillation purification liquid", "secondary distillation purification liquid" or "tertiary distillation purification liquid".
항노화, 항산화 및 항균 활성을 나타내는 왕겨초 증류 한방 초액을 유효성분으로 함유하는 약학 조성물.A pharmaceutical composition comprising, as an active ingredient, chaff herb distilled herbal extract showing anti-aging, antioxidant and antibacterial activity. 제 9항에 있어서,
상기 왕겨초 증류 한방 초액은 제 8항의 “왕겨초 제 1차 증류액”, “왕겨초 제 2차 증류액”또는 “왕겨초 제 3차 증류액”으로 구성되는 군으로부터 선택된 하나 이상의 왕겨초 증류액에 자소엽, 쑥, 구지뽕 및 모과 추출액으로 구성되는 군으로부터 선택된 하나 이상의 한방 추출액을 증류시켜 얻는 왕겨초 증류 한방 초액인 약학 조성물.
The method of claim 9,
The chaff herb distillate herbal liquor is one or more rice hull distillation selected from the group consisting of "Churd herb first distillate", "Curdough herb second distillate" or "Churd herb third distillate" of claim 8 A pharmaceutical composition, which is a chaff herb distilled herbal herb obtained by distilling one or more herbal extracts selected from the group consisting of barley leaf, mugwort, gujippong and Chinese quince extract.
제 7항 또는 제 9항에 있어서,
상기 조성물은 크림, 젤, 패취, 분무제, 연고제, 경고제, 로션제, 리니멘트제, 또는 파스타제인 피부외용 약학조성물.
The method according to claim 7 or 9,
The composition is an external skin pharmaceutical composition of cream, gel, patch, spray, ointment, warning, lotion, linen, or pasta.
왕겨를 200℃ ~ 800℃에서, 10분 내지 200분 동안 탄화기를 사용하여 탄화 처리하고 상기 탄화 처리 중에 배출되는 연기를 응축시켜 조왕겨초 증류액을 얻은 후, 상기의 조왕겨초 증류액을 감압하여 20℃ ~ 90℃의 저온에서 증류하여 왕겨초 1차 증류액을 수득하는 제 1단계; 상기 왕겨초 증류액에 활성탄 1% 내지 3%를 첨가한 뒤, 가열 및 교반하여 필터프레스 여과 후 2차 증류 정제액을 수득하는 제 2단계; 상기 제 2단계에서 얻은 2차 증류 정제액에 산화물을 1% 내지 5%(v/v)를 첨가한 뒤, 가열 및 교반하여 3차 증류 정제액을 수득하는 제 3단계를 포함하는 제 1항의 왕겨초 증류 정제액을 제조하는 제조방법.


Carbonize the chaff at 200 ° C. to 800 ° C. for 10 to 200 minutes using a carbonizer and condense the smoke discharged during the carbonization process to obtain crude chaff herb distillate, and then depressurize the crude chaff herb distillate A first step of distilling at a low temperature of 20 ° C. to 90 ° C. to obtain a primary distillate of rice hulls; A second step of adding 1% to 3% of activated carbon to the rice hull distillate, followed by heating and stirring to obtain a secondary distillation purified liquid after filtration of a filter press; The method according to claim 1, further comprising adding a 1% to 5% (v / v) oxide to the secondary distillation purification liquid obtained in the second step, and then heating and stirring to obtain a tertiary distillation purification liquid. A manufacturing method for preparing the chaff distilled purified liquid.


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