KR20120023112A - 금속 촉매의 존재 하의 탈수소 축합에 의해 가교가능한 실리콘 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 아연 촉매의 존재하에 탈수소 축합 반응에 의해 중합/가교될 수 있는 SiH/SiOH 기를 갖는 구성성분을 포함하고, 낮은 활성 온도를 필요로 하는 실리콘 조성물에 관한 것이다.

Description

금속 촉매의 존재 하의 탈수소 축합에 의해 가교가능한 실리콘 조성물 {SILICONE COMPOSITION WHICH IS CROSS-LINKABLE BY DEHYDROGENATIVE CONDENSATION IN THE PRESENCE OF A METAL CATALYST}
본 발명은 실리콘이 중합/가교될 수 있도록 하는 탈수소 축합 반응의 촉매 분야에 관한 것이다. 관여되는 반응성 본체는 폴리오르가노실록산 성질의 단량체, 올리고머 및/또는 중합체이다.
상기 본체와 관련된 반응성 단위는, 한편으로는 ≡SiH 단위이고, 다른 한편으로는 ≡SiOH 단위이다. 상기 실리콘 반응성 단위들 사이의 탈수소 축합은 ≡Si-O-Si≡ 결합의 형성 및 수소 기체의 방출을 야기한다.
상기 탈수소 축합은 실리콘 분야에 공지된 중합/가교 경로에 대한 대안, 즉 ≡SiH 및 ≡Si-알케닐 (비닐) 단위 사이의 반응에 의한 다중첨가 경로, 및 ≡SiOR 및 ≡SiOR 단위 (여기서, R = 알킬) 사이의 반응에 의한 중축합 경로이다. 모든 상기 중합/가교 경로는 다양한 용도에서 사용될 수 있는 제품을 구성할 수 있는, 거의 중합되고 거의 가교된 실리콘 생성물을 야기한다: 점착제, 누출을 막는 제품, 이음매 바르는 제품, 접착 마감재, 이형 코팅, 발포체 등.
프랑스 특허 FR-B-1 209 131 에 따르면, 탈수소 축합에 의한 실라놀 Ph2Si(OH)2 및 상기 오르가노실록산 [(Me2HSi)2O] (식 중, Me = 메틸이고, Ph = 페닐) 사이의 반응이 염화백금산 (H2PtCl6?6H2O) 에 의해 촉진될 수 있는 것으로 공지되어 있다.
실제에서는, 예를 들어 미국 특허 US-B-4 262 107 에서 언급된 바와 같은 로듐 착물 (RhCl3 [(C8H17)2S]3), 백금 촉매, 예컨대 Karstedt 촉매, 또는 백금-기재, 로듐-기재, 팔라듐-기재 또는 이리듐-기재 금속 촉매를 사용하는 것이 공지되어 있다. 이리듐-기재 촉매로서, 하기 화합물들을 언급할 수 있다: IrCl(CO)(TPP)2, Ir (CO)2 (acac), Ir H(Cl)2(TPP)3, [IrCl(시클로옥텐)2]2, Ir I(CO)(TPP)2 및 Ir H(CO)(TPP)3, 여기서 화학식 TPP 는 트리페닐포스핀기를 의미하고, acac 는 아세틸아세토네이트기를 의미함.
여타 예시로는, 아민, 콜로이드성 니켈 또는 디부틸주석 디라우레이트와 같은 촉매가 있다 (참고문헌: 핸드북인 Noll, "Chemistry and technology of silicones", page 205, Academic Press, 1968-2nd edition). 그러나, 알킬주석-기재 촉매는, 이들이 매우 유효하고, 거의 보통 무색이고, 액체이고 실리콘 오일에 가용성이기는 하나, 독성이라는 단점이 있다 (CMR2 는 생식독성임).
트리스(펜타플루오로페닐)-보란 유형의 붕소 유도체와 같은 여타 촉매들은 프랑스 특허 출원 25 FR-A-2 806 930 에 기재되어 있다.
미국 특허 US-B-4 262 107 은 실라놀 말단을 보유한 폴리디메틸디실록산, 사슬 내에 ≡SiH 단위를 보유하고, 트리메틸실릴 말단을 보유하는 폴리오르가노실록산으로 이루어진 가교제, 및 로듐 착물 (RhCl3[(C8H17)2]3) 로 이루어진 촉매를 함유하는 실리콘 조성물을 기재한다. 로듐 착물의 존재 하에 탈수소 축합에 의해 가교될 수 있는 상기 실리콘 조성물은 종이 및 플라스틱과 같은 가요성 지지체 또는 금속 필름에 이형 코팅을 제조하기 위해 사용될 수 있다. 가교는 150℃ 의 온도에서 실시된다.
유럽 특허 출원 EP-A-1 167 424 는 실라놀 말단을 보유한 폴리디메틸실록산과, 방향족 기를 포함하고 ≡SiH 말단을 보유한 폴리오르가노실록산의, 백금-기재, 로듐-기재, 팔라듐-기재 또는 이리듐-기재 (여기서, 백금이 특히 바람직함) 일 수 있는 금속 촉매의 존재 하에서의 탈수소 축합에 의한 선형 블록 실리콘 공중합체의 제조를 기재한다.
프랑스 특허 출원 FR-A-2 806 930 은 ≡SiH 단위를 보유하는 폴리오르가노실록산 및 ≡SiOH 말단 단위를 보유하는 폴리오르가노실록산 사이의 탈수소 축합을 위한 열활성화가능한 촉매로서, 트리(펜타플루오로페닐)보란 유형의 붕소 유도체의 용도를 기재한다. 붕소 유도체 유형의 루이스 산 존재 하의 탈수소 축합에 의해 가교될 수 있는 그러한 실리콘 조성물은 가요성 지지체, 특히 종이에 대한 이형 코팅의 제조, 및 또한 수소의 방출 및 가교 네트워크의 품질이 제어되는 가교된 실리콘 발포체의 제조에 사용될 수 있다.
≡SiOH 실록실 단위를 보유하는 폴리오르가노실록산 및 ≡SiH 실록실 단위를 보유하는 폴리오르가노실록산 사이의 탈수소 축합의 촉매작용과 관련된 선행 기술의 측면에서, 하기 제시한 것이 필요하다:
1) 주석없는 신규한 촉매를 찾아야 한다,
2) 촉매의 활성화 온도를 낮춰야 한다, 그리고
3) 부반응을 제한해야 한다.
따라서, 본 발명의 본질적인 목적들 중 하나는 ≡SiH/≡SiOH 기를 갖는 구성성분을 함유하고, 주석을 포함하지 않고 낮은 활성화 온도를 필요로 하지 않는 무독성 촉매의 존재 하에서 탈수소 축합 반응에 의해 중합/가교될 수 있는 실리콘 조성물을 제안하는 것이다.
본 발명의 또다른 본질적인 목적은 상기 목적 설명에서 언급된 유형의 조성물을 중합 및/또는 가교하기 위한 방법을 제공하는 것이고; 여기서 상기 방법은 신속하고, 경제적이며 수득되는 최종 생성물의 품질 면에서 유효한 것이어야만 한다.
본 발명의 또다른 본질적인 목적은 상기 언급한 가교/중합 방법 또는 조성물을 이용하는 것으로 이루어진, 지지체 (바람직하게는 가요성 지지체) 에 하나 이상의 이형 코팅을 제조하는 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또다른 본질적인 목적은 가교된 실리콘 발포체로 만든 하나 이상의 물품의 제조 방법을 제공하는 것으로서, 상기 방법은 목적들에서 상술된 가교/중합 방법 및/또는 조성물을 이용하는 것으로 이루어지고, 이 방법은 배출되는 수소 기체의 부피 및 형성되는 엘라스토머의 품질을 제어하게 해 준다.
다른 것들 중에서 상기 목적들은 무엇보다도, 탈수소 축합에 의해 중합 및/또는 가교될 수 있는, 하기를 함유하는 실록산 조성물 X 에 관한 본 발명을 수단으로 하여 달성된다:
- 분자 당 하나 이상의 반응성 ≡SiH 단위를 갖는 하나 이상의 오르가노실록산 단량체, 올리고머 및/또는 중합체 B;
- 분자 당 하나 이상의 반응성 ≡SiOH 단위를 갖는 하나 이상의 오르가노실록산 단량체, 올리고머 및/또는 중합체 C;
- 촉매적 유효량의, 화학식 (1) 의 금속 착물 또는 염인 하나 이상의 탈수소 축합 촉매 A:
Figure pct00001
[식 중에서,
- r1 ≥ 1 및 r2 ≥ 0, r1 + r2 = 2 이고,
- 기호 L1 은 β-디카르보닐 화합물의 β-디카르보닐레이토 음이온 또는 엔올레이트 음이온 또는 β-케토에스테르 유래 아세틸아세테이토 음이온인 리간드를 나타내고,
- 기호 L2 는 L1 과 상이한 음이온 리간드를 나타냄];
- 임의로 하나 이상의 폴리오르가노실록산 수지 D; 및
- 임의로 하나 이상의 충전제 E.
본 발명의 하나의 바람직한 구현예에 따르면, β-디카르보닐레이토 리간드 L1 은 β-디케톤 유래의 β-디케토네이토 음이온 또는 하기 화학식의 β-케토에스테르 유래의 β-케토에스터레이토 음이온이다:
Figure pct00002
[식 중에서,
- R1 은 선형 또는 분지형, 치환 또는 비치환 C1-C30 탄화수소-기재 라디칼 또는 치환 또는 비치환 방향족을 나타내고,
- R2 는 수소 또는 탄화수소-기재, 일반적으로 알킬, 유리하게는 4 개 이하의 탄소 원자를 함유하는 라디칼을 나타내고.
- R3 은 선형, 고리형 또는 분지형, 치환 또는 비치환 C1-C30 탄화수소-기재 라디칼, 치환 또는 비치환 방향족, 또는 -OR4 라디칼 (상기 R4 는 선형, 고리형 또는 분지형, 치환 또는 비치환 C1-C30 탄화수소-기재 라디칼을 나타냄) 을 나타내고,
- R1 및 R2 는 연결되어 고리를 형성할 수 있고,
- R2 및 R4 는 연결되어 고리를 형성할 수 있음].
본 발명에 따른 조성물에 특히 유리한 화학식 (2) 의 β-디케톤 중에서, β-디케톤: 2,4-펜탄디온 (acac); 2,4-헥산디온; 2,4-헵탄디온; 3,5-헵탄-디온; 3-에틸-2,4-펜탄디온; 5-메틸-2,4-헥산디온; 2,4-옥탄디온; 3,5-옥탄디온; 5,5-디메틸-2,4-헥산디온; 6-메틸-2,4-헵탄디온; 2,2-디메틸-3,5-노난디온; 2,6-디메틸-3,5-헵탄디온; 2-아세틸시클로헥사논 (Cy - acac); 2,2,6,6-테트라메틸-3,5-헵탄디온 (t- Bu - acac); 1,1,1,5,5,5-헥사플루오로-2,4-펜탄디온 (F- acac); 벤조일아세톤; 디벤조일메탄; 3-메틸-2,4-펜탄디온; 3-아세틸펜탄-2-온; 3-아세틸-2-헥사논; 3-아세틸-2-헵타논; 3-아세틸-5-메틸-2-헥사논; 스테아로일벤조일메탄; 옥타노일벤조일메탄; 4-(t-부틸)-4'-메톡시디벤조일메탄; 4,4'-디메톡시디벤조일메탄 및 4,4'-디(tert-부틸)디벤조일메탄으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것들을 언급할 수 있다.
본 발명의 다른 바람직한 구현예에 따르면, β-디카르보닐레이토 리간드 L1 은 하기 화합물 유래의 음이온으로 이루어진 군으로부터 선택되는 β-케토에스터레이토 음이온이다: 아세틸아세트산의 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, sec-부틸, 이소부틸, tert-부틸, 이소펜틸, n-헥실, n-옥틸, 1-메틸헵틸, n-노닐, n-데실 및 n-도데실 에스테르 또는 특허 출원 FR-A-1 435 882 에 기재된 것들.
본 발명에 따른 금속 착물 A 의 구성성분 요소의 특성을 조금 더 상세히 설명하기 위해서, L2 가 하기 음이온으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있는 음이온 리간드인 것을 명시하는 것이 중요하다: 플루오로 (F-), 클로로 (Cl-), 트리아이오도(1-) (I3)-, 디플루오로클로레이토(1-) [ClF2]-, 헥사플루오로아이오데이토(1-) [IF6]-, 옥소클로레이토(1-) (ClO)-, 디옥소클로레이토(1-) (ClO2)-, 트리옥소클로레이토(1-) (ClO3)-, 테트라옥소클로레이토(1-) (ClO4)-, 히드록소 (OH)-, 메르캅토 (SH)-, 셀라니도 (SeH)-, 하이퍼옥소 (O2)-, 오조니도 (O3)-, 히드록소 (OH-), 히드로디술피도 (HS2)-, 메톡소 (CH3O)-, 에톡소 (C2H5O)-, 프로폭시도 (C3H7O)-, 메틸티오 (CH3S)-, 에탄티올레이토 (C2H5S)-, 2-클로로에탄올레이토 (C2H4ClO)-, 페녹시도 (C6H5O)-, 페닐티오 (C6H5S)-, 4-니트로페놀레이토 [C6H4(NO2)O]-, 포르메이토 (HCO2)-, 아세테이토 (CH3CO2)-, 프로피오네이토 (CH3CH2CO2)-, 아지도 (N3)-, 시아노 (CN)-, 시아네이토 (NCO)-, 티오시아네이토 (NCS)-, 셀레노시아네이토 (NCSe)-, 아미도 (NH2)-, 포스피노 (PH2)-, 클로로아자니도 (ClHN)-, 디클로로아자니도 (Cl2N)-, [메탄아미네이토(1-)] (CH3NH)-, 디아제니도 (HN=N)-, 디아자니도 (H2N-NH)-, 디포스페니도 (HP=P)-, 포스포니토 (H2PO)-, 포스피네이토 (H2PO2)-, 카르복실레이토, 에놀레이토 및 아미드, 알킬레이토 및 아릴레이토.
하나의 특히 바람직한 구현예에 따르면, L2 는 하기 음이온으로 이루어진 군으로부터 선택되는 음이온 리간드이다: 아세테이트, 옥살레이트, 프로피오네이트, 부티레이트, 이소부티레이트, 디에틸아세테이트, 벤조에이트, 2-에틸-헥사노에이트, 스테아레이트, 메톡시드, 에톡시드, 이소프로폭시드, tert-부톡시드, tert-펜톡시드, 8-히드록시퀴놀리네이트, 나프테네이트, 트로폴로네이트 및 옥소 O2 - 음이온.
하나의 바람직한 구현예에 따르면, 탈수소 축합 촉매 A 는 하기 착물로 이루어진 군으로부터 선택된다:
(3): Zn(DPM)2 또는 [Zn (t- Bu - acac)2], 상기 DPM = (t- Bu - acac) = 2,2,6,6-테트라메틸-3,5-헵탄디온의 2,2,6,6-테트라메틸-3,5-헵탄-디오네이토 음이온 또는 엔올레이트 음이온임,
(4): [Zn (EAA)2], 상기 EAA = 에틸 아세토아세테이트의 에틸 아세토아세테이토 음이온 또는 엔올레이트 음이온임,
(5): [Zn (iPr - AA)2], 상기 iPr - AA = 이소프로필 아세토아세테이트의 이소프로필 아세토아세테이토 음이온 또는 엔올레이트 음이온임 및
(6): [Zn (TMOD)2], 상기 TMOD = 2,2,7-트리메틸-3,5-옥탄디온의 2,2,7-트리메틸-3,5-옥탄디오네이토 음이온 또는 엔올레이트 음이온임,
(6)
Figure pct00003
.
촉매 (6) 은 주위 온도 (25℃) 에서 액체인 것이 유리하다.
소량이라도 상기 화합물을 사용하는 것은, 온화한 온도 조건 하에서 ≡SiH 및 ≡SiOH 단위를 포함하는 실록산 본체들 사이의 상기 탈수소 축합을 촉진하는 것을 가능하게 한다. 이에 실리콘 중합체 또는 네트워크가 수 분 내에 주위 온도에서 다양한 ≡SiH 및 ≡SiOH 비로 수득된다.
본 발명에 따른 촉매는, 특히 백금 촉매라면, 유효하고 경제적이다.
이들은 또한, 저농도에서 탈수소 축합의 활성화를 위해서는 오직 제한된 양의 에너지만을 필요로 하기 때문에 유리하다. 특히, 이들은 사실 온도가 주위 온도가 되면 바로 활성화될 수 있다.
이들은 특히 온화하고 경제적인 조건 하에 엘라스토머 실리콘 네트워크를 제조함에 있어서 유리하다. 그러한 경우에 있어서 목표로 하는 적용은 특히 종이의 접착 저항성과 관련된 것으로, 현재 시스템을 좀더 저렴한 시스템으로 교체하고자 하는 하고 실리콘 발포체에 관련된 것으로, 수소의 방출 및 네트워크의 품질을 제어하고자 하는 적용이다. 먼저 언급한 적용을 위해서는, 거품 형성을 방지하기 위해 수소의 확산을 제어하는 것이 바람직하다. 나중에 언급한 적용을 위해서는, 최종 발포체의 특성을 최적화하기 위해 거품의 크기를 조절해야할 필요가 있다.
실록산 본체의 반응성은, 특히 비선형 (가교된) 제품 형성에서, 탈수소 축합에서의 히드로실란 및 알콜의 것과 비교하면, 그리 높지 않기 때문에, 이들 결과는 전부 다 더욱 의미가 있다.
양적인 면에서, 본 발명에 따른 촉매 A 는 유리하게는, 반응시킬 오르가노실록산 단량체, 올리고머 및/또는 중합체의 건물 중량을 기준으로, 0.01 내지 3 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 1 중량% 범위의 양으로 존재한다.
바람직하게는, 반응성 ≡SiH 단위를 보유하는 오르가노실록한 단량체, 올리고머 및/또는 중합체 B 는 하나 이상의 화학식 ( II ) 의 단위 및 화학식 ( III ) 의 단위가 있는 말단을 갖고 있거나, 또는 화학식 ( II ) 의 단위로 이루어진 고리형 본체이고, 언급한 상기 화학식들은 하기에 제시된다:
Figure pct00004
[식 중에서:
- 기호 R1 는 상동이거나 상이하고, 하기를 나타내고:
Figure pct00005
1 내지 8 개의 탄소 원자를 함유하는 선형 또는 분지형 알킬 라디칼로서, 하나 이상의 할로겐, 바람직하게는 불소로 임의로 치환되는 것, 상기 알킬 라디칼은 바람직하게는 메틸, 에틸, 프로필, 옥틸 및 3,3,3-트리플루오로프로필임,
Figure pct00006
임의로 치환되는, 5 내지 8 개의 시클릭 탄소 원자를 포함하는 시클로알킬 라디칼,
Figure pct00007
임의로 치환되는, 6 내지 12 개의 탄소 원자를 포함하는 아릴 라디칼, 또는
Figure pct00008
5 내지 14 개의 탄소 원자를 포함하는 알킬 부분 및 6 내지 12 개의 탄소 원자를 포함하는 아릴 부분을 갖고, 아릴 부분에서 할로겐, 1 내지 3 개의 탄소 원자를 포함하는 알킬 및/또는 알콕실로 임의로 치환되는 아르알킬 부분,
- 기호 Z 는 똑같거나 또는 상이하고, 하기를 나타냄:
Figure pct00009
수소 라디칼, 또는
Figure pct00010
분자 당 2 개 이상의 기호 Z 가 수소 원자를 나타내는 조건에서는, 기 R1.
한가지 바람직한 구현예에 따르면, 반응성 ≡SiOH 단위를 보유하는 오르가노실록산 단량체, 올리고머 및/또는 중합체 C 는 하나 이상의 화학식 ( IV ) 의 단위, 및 화학식 (V) 의 단위를 갖는 말단을 갖거나, 또는 화학식 ( IV ) 의 단위로 이루어진 고리형 본체이고, 상기 언급된 화학식들은 하기에 제시된다:
Figure pct00011
[식 중에서,
- 기호 R2 는 상동이거나 상이하고, 하기를 나타내고:
Figure pct00012
1 내지 8 개의 탄소 원자를 함유하는 선형 또는 분지형 알킬 라디칼로서, 하나 이상의 할로겐, 바람직하게는 불소로 임의로 치환되는 것, 상기 알킬 라디칼은 바람직하게는 메틸, 에틸, 프로필, 옥틸 및 3,3,3-트리플루오로프로필임,
Figure pct00013
임의로 치환되는, 5 내지 8 개의 시클릭 탄소 원자를 포함하는 시클로알킬 라디칼,
Figure pct00014
임의로 치환되는, 6 내지 12 개의 탄소 원자를 포함하는 아릴 라디칼, 또는
Figure pct00015
5 내지 14 개의 탄소 원자를 포함하는 알킬 부분 및 6 내지 12 개의 탄소 원자를 포함하는 아릴 부분을 갖고, 아릴 부분에서 할로겐, 1 내지 3 개의 탄소 원자를 포함하는 알킬 및/또는 알콕실로 임의로 치환되는 아르알킬 부분,
- 기호 Z' 는 똑같거나 상이하고, 하기를 나타냄:
? 히드록실기, 또는
? 분자 당 2 개 이상의 기호 Z 가 히드록실기 -OH 를 나타내는 조건에서는, 기 R2].
B 및 C 유형의 본체는 또한 그의 구조 내에 하기에 제시된 바와 같이 정의되는 "(Q)" 또는 "(T)" 단위를 포함할 수 있다:
Figure pct00016
[식 중에서, R3 은 R1 또는 R2 에 대해 제안된 치환기들 중 하나를 나타낼 수 있음].
본 발명의 한가지 유리한 변형예에 따르면, 사용되는 폴리오르가노실록산 B 는 분자 당 1 내지 50 개의 ≡SiH 실록실 단위(들) 을 포함한다.
본 발명의 한가지 유리한 변형예에 따르면, 사용되는 폴리오르가노실록산 C 는 분자 당 1 내지 50 개의 ≡SiOH 실록실 단위(들) 을 포함한다.
유도체 B 로서 화학식 ( VI ) 에 해당하는 반응성 ≡SiH 단위를 보유하는 오르가노실록산 단량체, 올리고머 및/또는 중합체 B 이 특히 바람직하다:
Figure pct00017
[식 중에서
- x 및 y 는 각각 0 내지 200 범위의 정수 또는 분수를 나타내고,
- R'1 및 R"1 는 서로 독립적으로 하기를 나타내고:
Figure pct00018
1 내지 8 개의 탄소 원자를 함유하는 선형 또는 분지형 알킬 라디칼로서, 하나 이상의 할로겐, 바람직하게는 불소로 임의로 치환되는 것, 상기 알킬 라디칼은 바람직하게는 메틸, 에틸, 프로필, 옥틸 및 3,3,3-트리플루오로프로필임,
Figure pct00019
임의로 치환되는, 5 내지 8 개의 시클릭 탄소 원자를 포함하는 시클로알킬 라디칼,
Figure pct00020
임의로 치환되는, 6 내지 12 개의 탄소 원자를 포함하는 아릴 라디칼, 또는
Figure pct00021
5 내지 14 개의 탄소 원자를 포함하는 알킬 부분 및 6 내지 12 개의 탄소 원자를 포함하는 아릴 부분을 갖고, 아릴 부분에서 임의로 치환되는 아르알킬 부분,
- R"1 은 또한 x = 0 인 경우 라디칼 R"1 이 수소에 해당하는 조건에서, 수소 원자에 해당할 수 있음].
유도체 C 로서 화학식 ( VII ) 에 해당하는 반응성 ≡SiOH 단위를 보유하는 오르가노실록산 단량체, 올리고머 및/또는 중합체 C 가 특히 바람직하다:
Figure pct00022
[식 중에서,
- x' 및 y' 는 각각 0 내지 1200 범위의 정수 또는 분수를 나타내고,
- R'2 및 R"2 는 서로 독립적으로 하기를 나타내고:
Figure pct00023
1 내지 8 개의 탄소 원자를 함유하는 선형 또는 분지형 알킬 라디칼로서, 하나 이상의 할로겐, 바람직하게는 불소로 임의로 치환되는 것, 상기 알킬 라디칼은 바람직하게는 메틸, 에틸, 프로필, 옥틸 및 3,3,3-트리플루오로프로필임,
Figure pct00024
임의로 치환되는, 5 내지 8 개의 시클릭 탄소 원자를 포함하는 시클로알킬 라디칼,
Figure pct00025
임의로 치환되는, 6 내지 12 개의 탄소 원자를 포함하는 아릴 라디칼, 또는
Figure pct00026
5 내지 14 개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 부분 및 6 내지 12 개의 탄소 원자를 함유하는 아릴 부분을 갖고, 아릴 부분에서 임의로 치환되는 아르알킬 부분, 및
- R"2 는 또한, x' = 0 인 경우 라디칼 R"2 가 OH 에 해당하는 조건에서, OH 에 해당할 수 있음].
실리콘 유도체 B 로서 하기 화합물이 본 발명에 매우 특히 적합하다:
Figure pct00027
[식 중에서, a, b, c, d 및 e 는 하기 범위의 수를 나타냄;
- 화학식 S1 의 중합체에서:
0 ≤ a ≤ 150, 바람직하게는 0 ≤ a ≤ 100, 바람직하게는 0 ≤ a ≤ 20, 및
1 ≤ b ≤ 55, 바람직하게는 10 ≤ b ≤ 55, 바람직하게는 30 ≤ b ≤ 55,
- 화학식 S2 의 중합체에서:
0 ≤ c ≤ 15,
- 화학식 S3 의 중합체에서:
5 ≤ d ≤ 200, 바람직하게는 20 ≤ d ≤ 50 및
2 ≤ e ≤ 50, 바람직하게는 10 ≤ e ≤ 30].
실리콘 유도체 C 로서 하기 화학식 S4 의 화합물이 본 발명에 매우 특히 적합하다:
Figure pct00028
[식 중에서, 1 ≤ f ≤ 1200, 바람직하게는 50 ≤ f ≤ 400, 더욱 바람직하게는 150 ≤ f ≤ 250].
실록산 본체 B 및 C 가 올리고머 또는 중합체인 경우, 이들은 하기 나타낸 바와 같이 기술될 수 있다.
폴리오르가노실록산 B 는 선형 (예, (VI)), 분지형 또는 고리형일 수 있다. 경제적인 이유로, 이의 점도는 바람직하게는 100 mPa.s 미만이다; 상동하거나 상이한 유기 라디칼은 바람직하게는 메틸, 에틸 및/또는 페닐이다. 폴리오르가노실록산이 선형인 경우, ≡SiH 관능기의 수소 원자는 사슬 말단(들) 및/또는 사슬에 위치된 규소 원자에 직접 결합된다.
선형 구성성분 B 의 예로서, 트리메틸실록실 및/또는 히드로디메틸실록시 말단을 보유하는 폴리메틸히드로실록산이 언급될 수 있다.
고리형 중합체 중에서, 하기 화학식에 해당하는 것들이 언급될 수 있다:
Figure pct00029
구성성분 C 는 200,000 mPa.s 에 이를 수 있는 점도를 나타낼 수 있다. 경제적인 이유로, 점도가 일반적으로 약 20 내지 10,000 mPa.s 인 구성성분이 선택된다.
구성성분 C, α,ω-히드록실화 오일 또는 검에 일반적으로 존재하는 동일하거나 상이한 유기기는 메틸, 에틸, 페닐 또는 트리플루오로프로필 라디칼이다. 바람직하게는, 유기기의 수에 따른 80 % 이상이 규소 원자에 직접 결합된 메틸기이다. 본 발명의 맥락에서, α,ω-비스(히드록시)폴리디메틸실록산이 더욱 특히 바람직하다.
폴리오르가노실록산 C 는 수지일 수 있다. 실라놀 관능기를 갖는 수지 C 는 분자 당, R'SiO3 /2 단위 (T 단위) 및 SiO4 /2 단위 (Q 단위) 중 하나 이상과 조합된 R'SiO1/2 단위 (M 단위) 및 R'2SiO2 /2 단위 (D 단위) 중 하나 이상을 갖는다. 일반적으로 존재하는 R' 라디칼은 메틸, 에틸, 이소프로필, tert-부틸 및 n-헥실이다. 수지의 예로서, MQ(OH), MDQ(OH), TD(OH) 및 MDT(OH) 수지가 언급될 수 있다.
조성물의 점도를 조절하기 위해서, 폴리오르가노실록산 B 또는 C 를 위한 용매를 사용하는 것이 가능하다. 실리콘 중합체를 위한 통상적인 용매의 예로서, 방향족 유형의 용매, 예컨대 자일렌 및 톨루엔, 포화 지방족 용매, 예컨대 헥산, 헵탄, white spirit
Figure pct00030
, 테트라히드로푸란 및 디에틸 에테르, 및 염소화 용매, 예컨대 메틸렌 클로라이드 및 퍼클로로에틸렌이 언급될 수 있다. 그러나 본 발명의 맥락에서, 용매를 사용하지 않는 것이 바람직할 것이다.
≡SiH/≡SiOH 몰비는 유리하게는 1 내지 100, 바람직하게는 10 내지 50, 더욱 바람직하게는 15 내지 45 이다.
본 발명에 따른 조성물은 또한 하나 이상의 폴리오르가노실록산 수지 D 를 포함할 수 있다. 상기 수지는, 익히 공지되어 있으면서 시판되는 분지형 폴리오르가노실록산 올리고머 또는 중합체이다. 상기 수지는 용액, 바람직하게는 실록산 용액의 형태로 존재한다. 상기 수지는 이의 구조에서 하기 화학식의 것들로부터 선택되는 2 개 이상의 상이한 단위를 갖고, 이들 단위 중 하나 이상은 T 또는 Q 단위이다:
R'3SiO1 /2 (M 단위), R'2SiO2 /2 (D 단위), R'SiO3 /2 (T 단위) 및 SiO4 /2 (Q 단위).
R' 라디칼은 상동이거나 상이하고, 선형 또는 분지형 C1-C6 알킬 라디칼, C2-C4 알케닐 라디칼, 페닐 또는 3,3,3-트리플루오로프로필로부터 선택된다.
예를 들어, 알킬 라디칼 R' 로서 메틸, 에틸, 이소프로필, tert-부틸 및 n-헥실 라디칼이 언급될 수 있고, 알케닐 라디칼 R 로서 비닐 라디칼이 언급될 수 있다.
상술된 유형의 폴리오르가노실록산 수지 D 에서, R' 라디칼의 일부가 알케닐 라디칼임은 당연한 것이다.
분지형 오르가노폴리실록산 올리고머 또는 중합체 D 의 예로서, MQ 수지, MDQ 수지, TD 수지 및 MDT 수지가 언급될 수 있고, 알케닐 관능기가 M, D 및/또는 T 단위에 의해 전달되는 것이 가능하다. 특히 적합한 수지 -E- 의 예로서, 0.2 내지 10 중량% 의 비닐기 (상기 비닐기는 M 및/또는 D 단위에 의해 전달됨) 의 중량으로의 함량을 갖는 비닐화 MDQ 또는 MQ 수지가 언급될 수 있다.
상기 수지 D 는 유리하게는 조성물의 조합된 구성성분에 대해 5 내지 70 중량%, 바람직하게는 10 내지 60 중량%, 더욱 바람직하게는 20 내지 60 중량% 의 농도로 존재한다.
본 발명에 따른 조성물은 또한 충전제 E, 바람직하게는 규질 또는 비규질 물질로부터 선택되는 무기 충전제를 함유할 수 있다. 규질 물질이 포함되는 경우, 강화 또는 반강화 충전제로서 작용할 수 있다. 강화 규질 충전제는 콜로이드성 실리카, 건식 (fumed) 및 습식 (precipitated) 실리카 분말, 또는 이들의 혼합물로부터 선택된다.
상기 분말은 평균 입자 크기가 일반적으로 0.1 ㎛ 미만이고, BET 비표면적이 50 ㎡/g 초과, 바람직하게는 100 내지 300 ㎡/g 이다.
반강화 규질 충전제, 예컨대 규조토 또는 분쇄된 석영이 또한 사용될 수 있다.
비규질 무기 물질과 관련하여, 이들이 반강화 또는 벌킹 무기 충전제로서 포함될 수 있다. 단독 또는 혼합물로서 사용될 수 있는 상기 비규질 충전제의 예는 카본 블랙, 이산화티탄, 산화알루미늄, 알루미나 수화물, 팽창 질석, 지르코니아, 지르코네이트, 비팽창 질석, 탄산칼슘, 산화아연, 운모, 탈크, 산화철, 황산바륨 및 소석회이다. 상기 충전제는 입자 크기가 일반적으로 0.001 내지 300 ㎛ 이고, BET 표면적은 100 ㎡/g 미만이다.
실제에서, 그러나 묵시적 제한 없이, 사용되는 충전제는 실리카이다.
상기 충전제는 임의의 적절한 상용화제, 특히 헥사메틸디실라잔을 사용하여 처리될 수 있다. 이와 관련된 추가의 상세한 설명은 예를 들어 특허 FR-B-2 764 894 를 참조할 수 있다.
중량과 관련하여, 제제의 조합된 구성성분에 대해 5 내지 30 중량%, 바람직하게는 7 내지 20 중량% 의 충전제의 양을 사용하는 것이 바람직하다.
물론, 목적으로 하는 최종 적용품에 따라 모든 종류의 첨가제를 사용하여 상기 조성물을 보강할 수 있다.
가요성 지지체 (종이 또는 중합체 필름) 에 접착 저항성을 적용시키는데 있어서, 상기 조성물은 공지된 계로부터 선택되는 접착 조절계를 포함할 수 있다. 이는 프랑스 특허 FR-B-2 450 642, 특허 US-B-3 772 247 또는 유럽 특허 출원 EP-A-0 601 938 에 기술된 것을 포함할 수 있다.
상기 조성물의 기타 기능적 첨가제는 살균제, 광민감제, 살진균제, 부식 억제제, 결빙 방지제, 습윤제, 소포제, 합성 라텍스, 착색제 또는 산성화제일 수 있다.
통상적인 첨가제 중에서, 접착 촉진제, 예컨대, 하나 이상의 알콕실화 오르가노실란, 하나 이상의 에폭시화 오르가노규소 화합물 및 하나 이상의 금속 킬레이트 및/또는 하나의 금속 알콕시드, 예를 들어
- 비닐트리메톡시실란 또는 VTMO,
- 글리시독시프로필트리메톡시실란 또는 GLYMO, 및
- tert-부틸 티타네이트 또는 TBOT 를 포함하는 것들이 언급될 수 있다.
상기 조성물은 용액 또는 에멀전일 수 있다. 에멀전인 경우, 하나 이상의 계면활성제 및 임의로 하나 이상의 pH-고착제, 예컨대 HCO3 -/CO3 2 - 및/또는 H2PO4 -/HPO4 2- 를 포함할 수 있다.
본 발명에 정의된 다른 수단은 한편으로는, 분자 당, 하나 이상의 반응성 ≡SiH 단위를 갖는 하나 이상의 오르가노실록산 단량체, 올리고머 및/또는 중합체 B 및 다른 한편으로는, 분자 당, 하나 이상의 반응성 ≡SiOH 단위를 갖는 하나 이상의 오르가노실록산 단량체, 올리고머 및/또는 중합체 C 사이의 탈수소 축합을 위해, 본 발명에 따르면서 상기 정의된 바와 같은 하나 이상의 촉매 A 를 사용하는 각도로부터 파악하는데 있다.
이의 다른 양상에 따르면, 본 발명은 탈수소 축합 반응이 상기 화합물 B 및 C 사이에서 수행되고 탈수소 축합이 본 발명에 따르면서 상기 정의된 바와 같은 촉매 A 에 의해 개시되는 것을 특징으로 하는, 본 발명에 따르면서 상기 정의된 바와 같은 실록산 조성물 X 의 중합 및/또는 가교 방법에 관한 것이다.
두개의 구현예에 있어서, 본 발명에 따른 촉매를 첨가하는 것이 가능하다.
상기 촉매는 화합물 B 및 C 의 혼합물, 예를 들어 S1, S2 또는 S3 유형의 중합체와 S4 유형의 중합체의 혼합물에 첨가될 수 있거나, 바람직하게는 화합물 B, 예를 들어 S1 또는 S2 또는 S3 중합체의 존재 하에 위치되기 전에 화합물 C, 예를 들어 S4 유형의 중합체와 예비혼합될 수 있다.
고려 중인 변형예와 상관없이, 촉매는 그 자체 또는 용매 중의 용액으로서 사용될 수 있다.
일반적으로, 혼합은 주위 온도에서 교반하면서 수행된다.
촉매 용액은 예를 들어, 탈수소 축합에 의해 중합 및/또는 가교되는 단량체(들), 올리고머(들) 및/또는 중합체(들) 를 함유하는 배쓰 (bath) 를 제조하는데 사용되어, 기존의 촉매(들) 의 농도가 배쓰 중에서 0.01 내지 5 중량%, 바람직하게는 0.05 내지 0.5 중량% 가 된다.
특히 발수 특성을 갖는 이형 코팅의 제조를 위한 코팅 베이스로서 사용될 수 있는 본 발명에 따른 실리콘 조성물은, 용매가 있거나 없는 조성물, 또는 에멀전이 수반되든지 간에, 당업자에게 익히 공지된 수단을 사용하고 혼합 방법론에 따라 제조된다.
본 발명은 또한 지지체, 바람직하게는 가요성 지지체에, 본 발명에 따르면서 상기 정의된 바와 같은 실록산 조성물 X 를 적용한 다음, 임의로 110℃ 의 온도까지 열 활성화시킨 후, 실록산 조성물 X 를 가교시키는 것 으로 이루어지는 것을 특징으로 하는, 상기 지지체에 하나 이상의 이형 코팅을 제조하는 방법에 관한 것이다.
상기 방법에 따르면, 조성물은 코팅지용 산업 기계에 사용되는 장치, 예컨대 5-롤 코팅 헤드, 또는 에어 나이프 또는 이퀄라이저 바 시스템을 사용하여, 가요성 지지체 또는 재료에 적용한 다음, 100-110℃ 에서 가열된 터널 오븐을 통해 이동시킴으로써 경화될 수 있다.
상기 조성물이 임의의 가요성 재료 또는 기재, 예컨대 다양한 유형의 (슈퍼캘린더처리된, 코팅된 또는 글라신) 종이, 판지, 셀룰로오스 시트, 금속 시트 또는 플라스틱 필름 (폴리에스테르, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등) 에 침적될 수 있다.
침적되는 조성물의 양은 처리되는 면적 ㎡ 당 약 0.5 내지 2 g 이고, 이는 약 0.5 내지 2 ㎛ 의 층의 침적에 해당한다.
이렇게 코팅된 지지체 또는 재료를 후속적으로 압력에 민감한 임의의 접착 물질, 고무, 아크릴 등과 접촉시킬 수 있다. 그리고 나서 접착 물질은 상기 지지체 또는 재료로부터 용이하게 떼어낼 수 있다.
이형 실리콘 필름이 코팅된 가요성 지지체는 예를 들어 하기일 수 있다:
- 접착성 테이프, 이의 내부면은 감압성 접착제 층으로 코팅되어 있고, 외부면은 이형 실리콘 코팅을 포함함;
- 또는 자가-접착 또는 감압성 접착 성분의 접착성 면을 보호하기 위한 종이 또는 중합체 필름;
- 또는 폴리(비닐 클로라이드) (PVC), 폴리프로필렌, 폴리에틸렌 또는 폴리에틸렌테레프탈레이트 유형의 중합체 필름.
본 발명의 다른 주제는 필수적으로, 상기 정의된 바와 같은 조성물을, 바람직하게는 상기 정의된 바와 같은 POS A 및 B 를 사용하여 가교시키는 것으로 이루어지고, 형성된 수소 기체의 일부 이상이 반응 매질로부터 배출되지 않는 것을 보장하는 것을 특징으로 하는, 가교된 실리콘 발포체로 제조된 하나 이상의 물품의 제조 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 조성물은 페인트, 전기 및 전자 부품의 포장화, 또는 직물의 코팅에 대한 이형 코팅 분야, 및 또한 광섬유의 피복 분야에서 사용된다.
본 발명의 주제는 또한 본 발명에 따르면서 상기 정의된 바와 같은 실록산 조성물 X 의 가교 및/또는 중합에 의해 수득되는 임의의 코팅이다. 이러한 코팅은 바니시, 접착제 코팅, 이형 코팅 및/또는 잉크 유형이 될 수 있다.
본 발명은 또한 하기에 대한 것이다:
- 하나 이상의 표면이 상술된 열적 가교 및/또는 중합된 실록산 조성물 X 로 코팅된 고체 재료로 이루어진 임의의 물품,
- 및 또한 상술된 실록산 조성물 X 를 가교함으로써 수득되는 가교된 실리콘 발포체.
실시예 :
I) 본 발명에 따른 촉매의 제조
a) 촉매 (5): [ Zn (이소프로필 아세토아세테이토 ) 2 ] 또는 [ Zn ( iPr - AA ) 2 ] (상기 iPr - AA = 이소프로필 아세토아세테이트의 이소프로필 아세토아세테이토 음이온 또는 엔올레이트 음이온임) 의 합성
100 ㎖ 의 이소프로판올 중의 100 mmol 의 나트륨 메톡시드 97 % (6.12 g) 용액을 증류에 의해 20%-농축시킨 후, 100 mmol 의 이소프로필 아세토아세테이트 95 % (15.93 g) 를 첨가하고, 용액을 80℃ 에서 1 시간 동안 가열하여, 균질한 오렌지색 용액을 산출하였다. 그리고 나서 50 ㎖ 의 이소프로판올 중의 염화아연 (50 mmol, 7 g) 용액을 1 시간에 걸쳐 70℃ 에서 첨가하였다. 80 내지 90℃ 에서 3 시간 30 분 동안 가열을 유지한 다음, 형성된 염화나트륨을 냉각 후 여과하였다. 알코올 용액을 증발건조시켜, 25.3 g 의 페이스트를 산출하고, 이를 200 ㎖ 의 에탄올에 재용해하였다. 고온 여과 및 증발건조 후, 17.2 g 의 백색 고체를 수득하였다 (수율 98 %).
계산된 Zn 함량: 18.59 %, 측정된 Zn 함량 (ICP): 18.57 %.
IR (nm): 2989, 1617, 1514, 1246, 1170.
b) 화학식 (6) 의 촉매 아연 비스 (2,2,7- 트리메틸 -3,5- 옥탄디오네이트 ) 의 합성:
Figure pct00031
32.4 g 의 나트륨 메톡시드 (0.6 mol) 를 50℃ 에서 175 ㎖ 의 무수 에탄올에 용해시킨 다음, 112.8 g 의 2,2,7-트리메틸-3,5-옥탄디온 (0.6 mol) 을 상기 수득된 용액에 첨가하였다. 62 ㎖ 의 무수 에탄올 중의 41.7 g 의 염화아연 (0.3 mol) 용액을 30 분에 걸쳐 68℃ 에서 연노란색의 나트륨 엔올레이트 용액에 첨가하였다. 이 혼합물을 3 시간 동안 68℃ 에서 교반한 다음 0℃ 로 냉각시킨 후, 200 ㎖ 의 헵탄을 첨가하였다. 염화나트륨 현탁액을 여과하였다. 고체를 헵탄으로 헹군 다음, 여과액을 진공 하에 증발시켜 130 g 의 투명한 농화된 오일을 산출하였다 (수율 100 %).
디메틸 술폭시드 (DMSO) 에서의 양성자 NMR 분석을 통해, 상기와 같이 형성된 착물의 구조가 단일 이성질체 형태인 것이 나타났다: 화학적 이동: 0.87 (12H, 이중항), 1.05 (18H, 일중항), 1.95 (6H, 미분해 피크), 5.33 (2H, 일중항).
계산된 Zn 함량: 15.1 %, 측정된 Zn 함량: (ICP) 14.9.
II ) 본 발명에 따른 촉매의 반응성의 입증
사용된 폴리오르가노실록산 중합체는 하기와 같다:
Figure pct00032
[식 중에서, 0 ≤ a ≤ 20 및 30 ≤ b ≤ 55 임]
Figure pct00033
.
실리콘 베이스를 ≡SiOH 말단을 보유한 폴리디메틸실록산 검으로부터 톨루엔 중의 30 % 용액으로 제조하고, 톨루엔을 첨가함으로써 재희석시킨 후 기타 구성성분 (200 g 의 톨루엔 중의 50 g) 과 혼합하였다. 그리고 나서 화학식 S1 의 ≡SiH 단위를 보유한 분지형 폴리(디메틸)(히드로)(메틸)실록산 오일을 실리콘 베이스에 첨가하였다 (12.6 mmol 의 SiH 에 상응하는 0.8 g, 즉 통상 조건 하에 배출된 수소의 이론적 용량 280 ㎖). 그리고 나서 실릴옥시에틸디메틸아미노 단위를 함유하는 폴리디메틸실록산 오일을 조촉매 및 접착제로서 첨가하였다 (2 g). 마지막으로, 촉매, 테트라부톡시 디스탄옥산 디아세테이트를 첨가하였다 (주석-기재 촉매의 경우 2 g). 교반한 혼합물을 가스계량기에 연결하여 탈수소 축합 반응 동안 방출된 수소 용량을 측정하였다. 2, 0.4 및 0.2 몰 당량에 관한 화학식 (6) 의 아연 비스(2,2,7-트리메틸-3,5-옥탄디오네이트) 촉매 [Zn(TMOD)2] 의 활성과 비교 촉매의 활성을 비교하였다.
하기 표 1 은 각 촉매 및 함량에 대해 100 ㎖ 의 수소가 배출되는데 필요한 시간을 나타낸다:
촉매 함량
(당량)		 100 ㎖ 에 대한 기간 (분)
테트라부톡시 디스탄옥산 디아세테이트
(비교)		 1 eq 4 시간 + 배출된 수소 없이 인큐베이션 1 시간 = 5 시간
[Zn(TMOD)2]
(6)
(본 발명)		 2 eq 5 분
1 eq 5 분
0.1 eq 9 분
10 배 적은 함량에서도, 본 발명에 따른 촉매는 비교 촉매보다 반응성이 더 양호하였다.
따라서, 본 발명에 따른 촉매는 유리하게는 탈수소 축합 반응에서 매우 적은 함량으로 주석-기재 촉매, 및 매우 고가의 백금-기재 촉매를 대체할 수 있다.

Claims (13)

  1. 하기를 포함하는, 탈수소 축합에 의해 중합 및/또는 가교될 수 있는 실록산 조성물 X:
    - 분자 당, 하나 이상의 반응성 ≡SiH 단위를 갖는 하나 이상의 오르가노실록산 단량체, 올리고머 및/또는 중합체 B;
    - 분자 당, 하나 이상의 반응성 ≡SiOH 단위를 갖는 하나 이상의 오르가노실록산 단량체, 올리고머 및/또는 중합체 C;
    - 촉매적 유효량의, 화학식 (1) 의 금속 착물 또는 염인 하나 이상의 탈수소 축합 촉매 A:
    Figure pct00034

    [식 중에서,
    - r1 ≥ 1 및 r2 ≥ 0, r1 + r2 = 2 이고,
    - 기호 L1 은 β-디카르보닐 화합물의 β-디카르보닐레이토 음이온 또는 엔올레이트 음이온 또는 β-케토에스테르 유래 아세틸아세테이토 음이온인 리간드를 나타내고,
    - 기호 L2 는 L1 과 상이한 음이온 리간드를 나타냄];
    - 임의로 하나 이상의 폴리오르가노실록산 수지 D; 및
    - 임의로 하나 이상의 충전제 E.
  2. 제 1 항에 있어서, 탈수소 축합 촉매 A 가 하기 착물로 이루어진 군으로부터 선택되는 조성물:
    (3): [Zn (t- Bu - acac)2], 상기 (t- Bu - acac) = 2,2,6,6-테트라메틸-3,5-헵탄디온의 2,2,6,6-테트라메틸-3,5-헵탄디오네이토 음이온 또는 엔올레이트 음이온임,
    (4): [Zn (EAA)2], 상기 EAA = 에틸 아세토아세테이트의 에틸 아세토아세테이토 음이온 또는 엔올레이트 음이온임,
    (5): [Zn (iPr - AA)2], 상기 iPr - AA = 이소프로필 아세토아세테이트의 이소프로필 아세토아세테이토 음이온 또는 엔올레이트 음이온임 및
    (6): [Zn (TMOD)2], 상기 TMOD = 2,2,7-트리메틸-3,5-옥탄디온의 2,2,7-트리메틸-3,5-옥탄디오네이토 음이온 또는 엔올레이트 음이온임,
    (6)
    Figure pct00035
    .
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 반응성 ≡SiH 단위를 보유하는 오르가노실록산 단량체, 올리고머 및/또는 중합체 B 가 화학식 ( II ) 의 하나 이상의 단위, 및 화학식 ( III ) 의 단위를 갖는 말단을 갖거나, 화학식 ( II ) 의 단위로 이루어진 고리형 본체이고, 상기 화학식들은 하기를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물:
    Figure pct00036

    [식 중에서
    - 기호 R1 은 상동이거나 상이하고 하기를 나타냄:
    Figure pct00037
    1 내지 8 개의 탄소 원자를 함유하는 선형 또는 분지형 알킬 라디칼로서, 하나 이상의 할로겐, 바람직하게는 불소로 임의로 치환되는 것, 상기 알킬 라디칼은 바람직하게는 메틸, 에틸, 프로필, 옥틸 및 3,3,3-트리플루오로프로필임,
    Figure pct00038
    임의로 치환되는, 5 내지 8 개의 시클릭 탄소 원자를 포함하는 시클로알킬 라디칼,
    Figure pct00039
    임의로 치환되는, 6 내지 12 개의 탄소 원자를 함유하는 아릴 라디칼, 또는
    Figure pct00040
    5 내지 14 개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 부분 및 6 내지 12 개의 탄소 원자를 함유하는 아릴 부분을 갖고, 아릴 부분에서 할로겐, 1 내지 3 개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 및/또는 알콕실로 임의로 치환되는 아르알킬 부분,
    - 기호 Z 는 상동이거나 상이하고 하기를 나타냄:
    Figure pct00041
    수소 라디칼, 또는
    Figure pct00042
    분자 당, 2 개 이상의 기호 Z 가 수소 원자를 나타내는 조건에서는 기 R1].
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 반응성 ≡SiOH 단위를 갖는 오르가노실록산 단량체, 올리고머 및/또는 중합체 C 가 화학식 ( IV ) 의 하나 이상의 단위, 및 화학식 (V) 의 단위를 갖는 말단을 갖거나, 화학식 ( IV ) 의 단위로 이루어진 고리형 본체이고, 상기 화학식이 하기를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물:
    Figure pct00043

    [식 중에서,
    - 기호 R2 는 상동이거나 상이하고 하기를 나타냄:
    Figure pct00044
    1 내지 8 개의 탄소 원자를 함유하는 선형 또는 분지형 알킬 라디칼로서, 하나 이상의 할로겐, 바람직하게는 불소로 임의로 치환되는 것, 상기 알킬 라디칼은 바람직하게는 메틸, 에틸, 프로필, 옥틸 및 3,3,3-트리플루오로프로필임,
    Figure pct00045
    임의로 치환되는, 5 내지 8 개의 시클릭 탄소 원자를 함유하는 시클로알킬 라디칼,
    Figure pct00046
    임의로 치환되는, 6 내지 12 개의 탄소 원자를 함유하는 아릴 라디칼, 또는
    Figure pct00047
    5 내지 14 개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 부분 및 6 내지 12 개의 탄소 원자를 함유하는 아릴 부분을 갖고, 아릴 부분에서 할로겐, 1 내지 3 개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 및/또는 알콕실로 임의로 치환되는 아르알킬 부분, 및
    - 기호 Z' 는 상동이거나 상이하고 하기를 나타냄:
    ?히드록실기, 또는
    ?분자 당, 2 개 이상의 기호 Z 가 히드록실기 -OH 를 나타내는 조건에서는 기 R2].
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 반응성 ≡SiH 단위를 보유하는 오르가노실록산 단량체, 올리고머 및/또는 중합체 B 가 화학식 ( VI ) 에 해당하는 것을 특징으로 하는 조성물:
    Figure pct00048

    [식 중에서,
    - x 및 y 는 각각 0 내지 200 범위의 정수 또는 분수를 나타내고,
    - R'1 및 R"1 은 서로 독립적으로 하기를 나타냄:
    Figure pct00049
    1 내지 8 개의 탄소 원자를 함유하는 선형 또는 분지형 알킬 라디칼로서, 하나 이상의 할로겐, 바람직하게는 불소로 임의로 치환되는 것, 상기 알킬 라디칼은 바람직하게는 메틸, 에틸, 프로필, 옥틸 및 3,3,3-트리플루오로프로필임,
    Figure pct00050
    임의로 치환되는, 5 내지 8 개의 시클릭 탄소 원자를 함유하는 시클로알킬 라디칼,
    Figure pct00051
    임의로 치환되는, 6 내지 12 개의 탄소 원자를 함유하는 아릴 라디칼, 또는
    Figure pct00052
    5 내지 14 개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 부분 및 6 내지 12 개의 탄소 원자를 함유하는 아릴 부분을 갖고, 아릴 부분에서 임의로 치환되는 아르알킬 부분, 및
    - R"1 은 또한, x = 0 인 경우 라디칼 R"1 이 수소에 해당하는 조건에서 수소에 해당할 수 있음].
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, 반응성 ≡SiOH 단위를 보유하는 오르가노실록산 단량체, 올리고머 및/또는 중합체 C 가 화학식 ( VII ) 에 해당하는 것을 특징으로 하는 조성물:
    Figure pct00053

    [식 중에서,
    - x' 및 y' 는 각각 0 내지 1200 범위의 정수 또는 분수를 나타내고,
    - R'2 및 R"2 는 서로 독립적으로 하기를 나타냄:
    Figure pct00054
    1 내지 8 개의 탄소 원자를 함유하는 선형 또는 분지형 알킬 라디칼로서, 하나 이상의 할로겐, 바람직하게는 불소로 임의로 치환되는 것, 상기 알킬 라디칼은 바람직하게는 메틸, 에틸, 프로필, 옥틸 및 3,3,3-트리플루오로프로필임,
    Figure pct00055
    임의로 치환되는, 5 내지 8 개의 시클릭 탄소 원자를 함유하는 시클로알킬 라디칼,
    Figure pct00056
    임의로 치환되는, 6 내지 12 개의 탄소 원자를 함유하는 아릴 라디칼, 또는
    Figure pct00057
    5 내지 14 개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 부분 및 6 내지 12 개의 탄소 원자를 함유하는 아릴 부분을 갖고, 아릴 부분에서 임의로 치환되는 아르알킬 부분, 및
    - R"2 는 또한 x' = 0 인 경우 라디칼 R"2 가 OH 에 해당하는 조건에서 OH 에 해당할 수 있음].
  7. 한편으로는 분자 당, 하나 이상의 반응성 ≡SiH 단위를 보유하는 하나 이상의 오르가노실록산 단량체, 올리고머 및/또는 중합체 B, 및 다른 한편으로는 분자 당, 하나 이상의 반응성 ≡SiOH 단위를 갖는 하나 이상의 오르가노실록산 단량체, 올리고머 및/또는 중합체 C 사이의 탈수소 축합을 위한, 제 1 항 또는 제 2 항에 따라 정의된 바와 같은 하나 이상의 촉매 A 의 용도.
  8. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 따라 정의된 바와 같은 실록산 조성물 X 의 중합 및/또는 가교 방법으로서, 탈수소 축합 반응이 화합물 B 및 C 사이에서 수행되고, 탈수소 축합이 제 1 항 또는 제 2 항에 따라 정의된 바와 같은 촉매 A 를 이용하여 개시되는 것을 특징으로 하는 방법.
  9. 필수적으로, 지지체, 바람직하게는 가요성 지지체에 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 따라 정의된 바와 같은 실록산 조성물 X 를 적용시키고 나서, 임의로 50℃ 의 온도까지 열 활성화시킨 후 실록산 조성물 X 를 가교시키는 것으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 상기 지지체에 대한 하나 이상의 이형 코팅의 제조방법.
  10. 필수적으로, 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 따라 정의된 바와 같은 실록산 조성물 X 를 가교하는 것으로 이루어지고, 형성된 수소 기체의 일부 이상이 반응 매질로부터 배출되지 않는 것을 보장하는 것을 특징으로 하는 가교된 실리콘 발포체로 제조된 하나 이상의 물품의 제조 방법.
  11. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 따라 정의된 바와 같은 실록산 조성물 X 의 가교 및/또는 중합에 의해 수득되는 코팅.
  12. 하나 이상의 표면이 열 가교 및/또는 중합된 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 따라 정의된 바와 같은 실록산 조성물 X 로 코팅된 고체 재료로 이루어진 물품.
  13. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 따라 정의된 바와 같은 실록산 조성물 X 를 가교시킴으로써 수득되는 가교 실리콘 발포체.
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013012977A1 (en) 2011-07-20 2013-01-24 Dow Corning Corporation Zinc containing complex and condensation reaction catalysts, methods for preparing the catalysts, and compositions containing the catalysts
US9139699B2 (en) 2012-10-04 2015-09-22 Dow Corning Corporation Metal containing condensation reaction catalysts, methods for preparing the catalysts, and compositions containing the catalysts
KR101738602B1 (ko) * 2011-10-17 2017-06-08 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 축합반응 경화형 실리콘 박리 코팅 조성물
JP5729253B2 (ja) * 2011-10-17 2015-06-03 信越化学工業株式会社 縮合反応硬化型シリコーン剥離コーティング組成物
CN102561106A (zh) * 2012-03-04 2012-07-11 山东大易化工有限公司 一种有机硅纸张防水处理剂及其使用方法
JP6255604B2 (ja) 2013-12-16 2018-01-10 エルケム・シリコーンズ・フランス・エスアエスＥＬＫＥＭ ＳＩＬＩＣＯＮＥＳ Ｆｒａｎｃｅ ＳＡＳ 潤滑方法
FR3028258B1 (fr) * 2014-11-07 2017-01-13 Bluestar Silicones France Nouveaux catalyseurs de reticulation de compositions silicones
US9976028B2 (en) 2015-02-23 2018-05-22 King Industries Curable coating compositions of silane functional polymers
FR3061200A1 (fr) 2016-12-22 2018-06-29 Bluestar Silicones France Composition a base de polyorganosiloxanes destinee au moulage-demoulage de pneumatiques
CN110698981B (zh) * 2019-10-12 2022-04-19 广州福泽新材料有限公司 含氟有机硅披覆胶及其制备方法
US20230001656A1 (en) 2019-12-20 2023-01-05 Elkem Silicones France Sas Method for vulcanizing a green tire using an organopolysiloxane-based mold release agent lubricant composition

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2967170A (en) 1957-06-14 1961-01-03 Dow Corning Reaction of silicols with silicon-bonded hydrogen
FR1435882A (fr) 1964-01-22 1966-04-22 Argus Chem Stabilisation de résines de chlorure de polyvinyle à l'aide de dérivés d'un acide cétoacétique
US3453300A (en) * 1967-12-14 1969-07-01 Grace W R & Co Preparation of zinc ethyl acetoacetate chelate
BE786656A (fr) 1971-07-30 1973-01-24 Ici Ltd Siloxanes
US3923705A (en) * 1974-10-30 1975-12-02 Dow Corning Method of preparing fire retardant siloxane foams and foams prepared therefrom
CA1129270A (en) 1979-03-05 1982-08-10 John D. Blizzard Method for coating a substrate using a curable silicone release composition
US4262107A (en) 1979-10-04 1981-04-14 General Electric Company Rhodium catalyzed silicone rubber compositions
US4355149A (en) * 1981-04-09 1982-10-19 Toray Silicone Co., Ltd. Cyclofluorosilicone-containing compositions for the treatment of fibers
US4962153A (en) * 1987-12-09 1990-10-09 Dow Corning Corporation Precured silicone emulsion
CA1328324C (en) * 1987-12-09 1994-04-05 Dow Corning Corporation Precured silicone emulsion
FR2634768A1 (fr) * 1988-07-29 1990-02-02 Rhone Poulenc Chimie Procede de preparation de diorganopolysiloxanes a groupements terminaux alcoxy
FR2698875B1 (fr) 1992-12-04 1995-01-13 Rhone Poulenc Chimie Système silicone modulateur d'adhérence et son utilisation pour la préparation de compositions antiadhérentes durcissables.
JPH0934131A (ja) * 1995-07-25 1997-02-07 Toray Ind Inc 水なし平版印刷版の修正方法
FR2764894B1 (fr) 1997-06-24 1999-09-24 Rhodia Chimie Sa Procede de preparation d'une suspension de silice dans une matrice silicone vulcanisable a temperature ambiante et a chaud pour former des elastomeres
JP3967489B2 (ja) 1999-03-02 2007-08-29 三井化学株式会社 重合粉体の流動性改良方法
FR2806930B1 (fr) 2000-04-04 2002-06-28 Rhodia Chimie Sa Utilisation d'un derive de bore a titre de catalyseur thermoactivable pour la polymerisation et/ou reticulation de silicone par deshydrogenocondensation
DE10030686A1 (de) 2000-06-23 2002-02-07 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Silarylensiloxan-Diorganosiloxan-Copolymeren
US6875516B2 (en) 2002-04-18 2005-04-05 Rhodia Chimie Silicone composition crosslinkable by dehydrogenating condensation in the presence of a metal catalyst
DE10242415A1 (de) * 2002-09-12 2004-03-25 Wacker-Chemie Gmbh Organopolysiloxane und deren Einsatz in bei Raumtemperatur vernetzbaren Massen
FR2856690B1 (fr) 2003-06-30 2005-09-16 Rhodia Chimie Sa Composition silicone reticulable par desydrogenocondensation en presence d'un catalyseur metallique
JP2007231030A (ja) * 2006-02-27 2007-09-13 Shin Etsu Chem Co Ltd 皮膜形成シリコーンエマルジョン組成物
DE102007009286A1 (de) * 2007-02-26 2008-08-28 Wacker Chemie Ag Verfahren zur Herstellung von Organyloxygruppen aufweisenden Organosiliciumverbindungen
FR2925511A1 (fr) * 2007-12-20 2009-06-26 Bluestar Silicones France Soc Composition organopolysiloxanique vulcanisable a temperature ambiante en elastomere et nouveaux catalyseurs de polycondensation d'organopolysiloxanes.
EP2222626A1 (fr) * 2007-12-20 2010-09-01 Bluestar Silicones France Composition organopolysiloxanique vulcanisable a temperature ambiante en elastomere et nouveaux catalyseurs de polycondensation d'organopolysiloxanes

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