KR20110132352A - 빈대 유인용 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 매우 낮은 농도에서 휘발 및 방출될 때 강력한 빈대 유인제인, 불포화 알데하이드 성분 및 유기산 성분을 포함하는 조성물을 제공한다. 상기 유인제는 빈대가 검출, 감시 및/또는 포획될 수 있는 위치로 빈대를 유인하기 위해 사용될 수 있다.

Description

빈대 유인용 조성물{COMPOSITION FOR ATTRACTING BED BUGS}
본 발명은 빈대용 화학적 유인제(attractant)에 관한 것이다. 특히, 상기 화학적 유인제는 빈대 개체군을 검출, 감시 또는 포획하기 위한 장치와 결합될 수 있다.
본 출원은 2009년 3월 13일자로 출원된 미국 가출원 제 61/210,106 호의 이점을 주장한다.
빈대와 같은 흡혈 곤충은 인간, 애완동물 및 가축에게 피해를 입히는 성가신 해충이다. 이들의 은폐 습성으로 인해, 통상적인 빈대류인 시멕스 렉툴라리우스(Cimex lectularius) 및 시멕스 헤미프테러스(Cimex hemipterous)의 검출 및 방제는 종종 매우 어렵고 시간을 소요한다.
통상적인 빈대는 인간과 함께 사는 것에 가장 잘 적응된 빈대 종이다. 빈대는 고대부터 인간과 함께 살아 왔지만, 미국에 살고 있는 많은 사람들은 빈대를 본적이 없다. 그러나, 최근 수십년동안 국제 여행의 증가가 미국에서 빈대의 재출현에 원인이 되었다. 일단 빈대가 어떤 장소에 존재를 확실히 하면 이들을 박멸하기 어렵게 만드는 빈대의 많은 양상들이 있다.
성충 빈대는 길이가 약 6 mm이고 너비가 5 내지 6 mm이며, 타원형의 납작한 몸체를 가진 적갈색이다. 성숙하지 못한 유충은 성충과 외관이 유사하나 더 작고 색이 더 옅다. 빈대는 날지 못하지만, 표면위로 빠르게 움직일 수 있다. 암컷 빈대는 그 알을 외딴 곳에 낳아서, 하루에 5 개 이하의 알, 수명동안 500 개 정도의 알을 낳을 수 있다. 빈대 알은 대략 먼지 범위의 크기로 매우 작다. 처음 낳았을 때, 알은 그들이 표면에 부착되도록 점착성이다.
빈대는 먹이섭취없이 장시간 버틸 수 있다. 유충은 먹이섭취없이 수개월을 생존할 수 있으며, 성충은 1 년까지 생존할 수 있다. 그러므로, 빈대출현은 짧은 시간동안 그 장소를 비워둔채 방치하는 것으로 쉽게 제거되지 않는다.
빈대는 야간에 활동성이며, 주간에는 주로 좁은 틈 또는 균열부위에 숨는다. 빈대는 침대, 침대 프레임, 가구에서, 베이스보드를 따라, 카페트류에서, 및 수많은 다른 장소에서 용이하게 숨을 장소를 찾을 수 있다. 빈대는 군집하는 경향이 있지만, 일부 다른 곤충과 같이 집을 짓지는 않는다.
빈대는 가늘고 긴 입 부분을 통해 혈액을 빨아들임으로써 그 영양분을 얻는다. 이들은 인간에서 3 내지 10 분동안 먹이를 먹을 수 있지만, 사람은 물린 것을 쉽게 느끼지 못한다. 물린 후에, 피해자는 종종 가려운 부푼 자국, 또는 물린 부위에 부풀어 오름을 야기하는 지연된 과민성 반응을 경험한다. 그러나, 일부 사람들은 빈대 물림에 어떤 반응도 나타내지 않거나 단지 매우 약한 반응만을 나타낸다. 빈대 물림은 모기 및 진드기와 같은 다른 곤충 물림과 유사한 증상을 갖는다. 실제 빈대를 보지 않은 채, 물린 것이 빈대로부터인지, 또 다른 유형의 곤충으로부터인지를 결정하는 것은 가능하지 않거나, 또는 심지어 벌 또는 피부 발진 등으로 오진될 수도 있다. 그 결과, 빈대 출현은 흔히 검출되지 않은 채 장기간 지속된다.
빈대 출현은 새로운 지역으로 옮겨진 빈대에 의해 비롯된다. 빈대는 소지품에 달라붙어 작은 공간에 숨을 수 있으므로 여행자의 소지품에서 쉽게 이동될 수 있다. 그 결과, 사용자의 회전율이 높은 건물, 예를 들어, 호텔, 기숙사 및 아파트는 특히 빈대 출현에 취약하다.
본원에 기술된 빈대의 모든 특징으로 인해, 빈대는 검출하기도 어렵고 박멸하기도 어렵다. 직업적인 해충 제거 전문가 및 살충제가 필요하다. 방에서 모든 잡동사니 및 불필요한 물건들을 꺼내고, 진공청소기를 통해 빈대 및 알을 가능한 한 많이 제거하고, 숨을 만한 장소에 살충제를 적용하는 것이 필요하다. 박멸을 위한 상기 유형의 처리는 호텔과 같은 업무에는 파괴적일 수 있다. 그 결과, 출현이 확실하게 되기 전에 가능한 가장 빠른 순간에 빈대를 검출하는 것이 매우 바람직하다.
빈대의 작고, 이동적이고 은폐적인 습성은 출현을 방지하는 것을 거의 불가능하게 만든다. 빈대는 벽, 천장 및 바닥의 구멍을 통해 인접한 방으로 이동하는 것으로 밝혀졌다. 이러한 이유로, 가장 빠른 검출이 곤충을 가장 용이하게 박멸할 뿐 아니라 그의 확산을 방지하는 것을 가능하게 할 수 있다. 빈대의 조기 검출을 위한 장치 및 방법이 특히 서비스업에 종사하는 사람들에게 요구된다.
다양한 성과 기록하에 상기 곤충의 존재를 검출하기 위해 빈대 모니터 및 트랩을 사용하여 왔으며, 이들 모니터 및 트랩은 일반적으로 매우 고가이고 효과적인 것으로 생각되지 않는다. 나중에 확인하기 위해 곤충이 포획되도록 하기 위해 접착제 트랩 및 양면 카페트 테이프를 전략적 장소에 놓아두어야만 한다. 상업적인 모니터 트랩은 나중에 확인하기 위해 곤충을 트랩 내로 유인할 수 있어야 한다. 상기 트랩 및 유인제는 효과적이기 위해 일정 기간동안 건드리지 않고 유지되어야 하며, 종종 출현 정도에 따라 달라진다. 모니터 트랩에 대한 필요는 살충제 적용의 성공을 보장하기 위해 전문적인 빈대 처리후에 가장 중요하다.
2008년 7월 17일자로 공개된 미국 특허출원 제 2008/0168703 A1 호는 휘발될 때 빈대를 유인할 수 있는 화학적 배합물을 개시하고 있는데, 여기서 상기 배합물은 2개의 모노터펜, 2개의 포화 알데하이드, 3개의 불포화 알데하이드, 하나의 방향족 알데하이드, 하나의 방향족 알콜 및 케톤을 함유한다.
특허 협력 조약하에 2008년 5월 2일자로 공개된 국제 출원 WO 2008/051501 A2 호는 빈대를 어느 한 위치로 유인하기 위한 유인제를 포함하는 빈대 검출, 감시 및 방제 기술을 개시하고 있는데, 여기서 상기 유인제는 하나 이상의 조류 또는 포유동물 페로몬, 호르몬, 땀, 피지, 콜린 및 기타 체취의 임의의 혼합물을 포함한다.
특허 협력 조약하에 2007년 3월 8일자로 공개된 국제 출원 WO 2007/027601 A2 호는 빈대 후각 유인제로서 숨, 땀 및 모발 또는 피부 기름의 성분들을 개시하고 있다.
빈대를 빈대 검출기, 모니터 및/또는 트랩 위치로 효과적으로 유인하기 위해 간단하고 저렴하며 매우 효과적인 빈대 유인제 조성물을 제공하는 것이 가장 유리할 것이다.
불포화 알데하이드 성분 및 유기산 성분을 포함하는 화학 조성물이 매우 저농도에서 휘발 및 방출될 때 강력한 빈대 유인제인 것으로 밝혀졌다. 상기 조성물은 빈대가 검출, 감시 및/또는 포획될 수 있는 위치로 빈대를 유인하기 위해 사용될 수 있다.
본 발명은 화학적 빈대(시멕스 렉툴라리우스시멕스 헤미프테러스) 유인제 조성물, 및 상기 조성물을 사용하여 빈대가 검출, 감시 및/또는 포획될 수 있는 위치로 빈대를 유인하는 방법을 제공한다. 불포화 알데하이드 성분 및 유기산 성분을 포함하는 상기 유인제 조성물은 주위 온도에 노출됨으로써, 조성물을 가온시킴으로써, 공기 이동에 의해, 또는 그의 조합에 의해 휘발될 수 있다. 빈대를 유인하기 위해 문헌에 개시된 고가의 화학물질들의 복잡한 혼합물에 비해, 본 발명은 매우 간단하고 안전하고 사용하기 쉽고 저렴한 화학적 빈대 유인제 조성물을 제공한다.
본 발명의 한 태양에서, 불포화 알데하이드 성분 및 유기산 성분을 포함하는 빈대 유인제 조성물이 제공된다.
본 발명의 또 다른 태양에서, 불포화 알데하이드 성분 및 유기산 성분으로 필수적으로 이루어지는 빈대 유인제 조성물이 제공된다.
본 발명의 한 태양에서, 불포화 알데하이드 성분은 트랜스-2-헥센-1-알(헥센알(Hexenal)) 및 트랜스-2-옥텐-1-알(옥텐알(Octenal))로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 알데하이드로 이루어질 수 있다. 유기산 성분은 부티르산인 것이 바람직하다. 또한, 전구-알데하이드(pro-aldelhyde) 화합물 및 전구-유기산(pro-organic) 화합물, 즉, 공기 또는 수분에 노출시 목적하는 알데하이드 또는 유기산으로 화학적으로 분해되는 화합물들을 사용할 수 있다. 예를 들면, 트랜스-2-헥센-1-알 다이에틸아세탈 및 트랜스-2-옥텐-1-알 다이에틸아세탈을 헥센알 또는 옥텐알 대신 사용할 수 있으며, 트라이메틸실릴 부티레이트, 메틸 부티레이트 또는 에틸 부티레이트를 부티르산 대신 사용할 수 있다.
본 발명의 또 다른 태양은 불포화 알데하이드 성분 및 유기산 성분을 포함하는 유인제 조성물을 목적하는 위치에 배치하는 것을 포함하는, 빈대를 목적하는 위치로 유인하는 방법을 제공한다.
본 발명의 또 다른 태양은 불포화 알데하이드 성분 및 유기산 성분으로 필수적으로 이루어지는 유인제 조성물을 목적하는 위치에 배치하는 것을 포함하는, 빈대를 목적하는 위치로 유인하는 방법을 제공한다.
상기 위치는 빈대가 존재했거나, 존재하거나 또는 존재할 것으로 예상되는 집, 호텔, 모텔, 여관, 막사, 유람선, 피난시설, 요양원, 야영지 주택, 기숙사, 콘도미니엄, 아파트, 인간 또는 동물이 거주하는 주택 등의 하나 이상의 방에 배치되는 빈대 방제 장치의 안, 위 또는 부근일 수 있다. 적합한 빈대 방제 장치는 모니터, 트랩, 미끼 스테이션 및 표시기 스테이션을 포함한다.
알데하이드 성분이 헥센알 및 옥텐알 둘 다로 이루어지는 경우, 알데하이드는 약 1:5 내지 약 5:1의 헥센알 대 옥텐알의 중량 대 중량 비로, 보다 바람직하게는 약 3:1 내지 약 1:3의 비로 존재하는 것이 바람직하다.
빈대를 가장 잘 유인하기 위해, 방출될 알데하이드 성분의 최적 농도는 약 2 내지 약 4500 ng/hr, 바람직하게는 약 33 내지 약 810 ng/hr, 가장 바람직하게는 약 390 ng/hr이다. 방출될 유기산의 최적 농도는 약 0.12 내지 약 120000 ng/hr, 바람직하게는 약 1.2 내지 약 1500 ng/hr, 가장 바람직하게는 약 120 ng/hr이다.
부티르산과 헥센알 및/또는 옥텐알의 혼합은 불안정한 조성물을 생성하며, 알데하이드 성분을 산 성분으로부터 분리하는 것이 필요하다. 유인제 조성물의 각각의 성분들이 적절한 속도로 방출되기 위해, 각 성분은 겔 형태, 고체 형태일 수 있는 별개의 배합물중에 혼입되거나, 물과 같은 극성 용매에 용해 용해되거나, 실리콘 오일과 같은 오일에 용해되거나, 임의의 적당한 유기 용매(특히 바람직한 유기 용매는, 예를 들면, C8-C12 알칸을 포함한다)에 용해되거나, 캡슐화되거나 또는 다른 물질, 예를 들면, 고무 격막 또는 왁스 내에 함침될 수 있다. 각 성분은 흡수성 물질, 예를 들면, 이불솜, 섬유화 셀룰로스 목재 펄프, 합성 솜, 폴리에스터 솜, 펠트, 결합 소면처리된 웹, 매우 고밀도의 폴리에틸렌 스펀지 및 고-로프트 스펀본드 물질(이들로 한정되지는 않는다) 내에 혼입될 수 있다. 확산을 조절하기 위해, 반투과성 막을 이용하여 흡수성 물질을 피복할 수 있다. 유인제 성분은, 하나 이상의 구멍을 포함하여 주위 대기중으로의 확산을 가능케 하는 반투과성 상단 또는 밀봉된 상단을 갖는 용기로부터 분배될 수 있다.
알데하이드 성분 및 유기산 성분은 또한 방부제, 예를 들면, 트라이아세틴, 비타민 E 또는 부틸화 하이드록시톨루엔(BHT) 등을 포함할 수 있다.
대안적인 바람직한 태양은, 공-유인제로서 부티르산을 사용하거나 사용하지 않고, 옥텐알 또는 헥센알의 단독 사용을 포함한다.
본 발명의 알데하이드 및 유기산은 공기보다 무거우며, 이러한 이유로 상기 화학물질들의 휘발에 보조수단이 유리할 수 있다. 조성물의 휘발은 조성물 또는 그의 제형을 주위 온도에서 단순히 증발시키거나, 또는 열원을 사용하여 가온시킴으로써 이루어질 수 있다. 열은 화학 반응, 코일 저항 히터, 전구, 발광 다이오드, 트랜지스터 등을 통해서와 같은 많은 방법으로 제공될 수 있다. 열원은 약 30 내지 약 40 ℃ 범위, 가장 바람직하게는 약 32 내지 약 35 ℃ 범위의 온도를 제공하는 것이 바람직하다. 또한, 마이크로 팬, 압전 분무기 또는 수동적 환기도 이용할 수 있다.
또한, 휘발된 조성물에 이산화탄소를 첨가하면 유인제 성능에 개선을 제공하는 것으로 밝혀졌다. 휘발 조성물 기압의 약 1 내지 약 50 부피%의 이산화탄소 수준이 바람직하다.
본 발명의 바람직한 태양에서, 불포화 알데하이드 성분 및 유기산 성분을 포함하는 빈대 유인제 조성물을 휘발시키고, 선택적으로 이산화탄소를 첨가하고/하거나 휘발 조성물을 가열함으로써 빈대를 특정 위치로 유인하는 방법이 제공된다.
하기의 실시예는 본 발명을 더욱 예시하며, 본 발명의 방법을 평가하기 위한 프로토콜을 포함하지만, 어떤 식으로든 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 해석해서는 안되는 것은 물론이다.
실시예
실시예 1
빈대 군집 효과의 측정
유인 분석: 분석 구역은 3M 슈퍼(Super) 77(등록상표) 다목적 스프레이 접착제를 사용하여 바닥에 접착된 정성적 여과지(VWR#28320-100)에서 잘라낸 125 mm 조각을 함유하는 150 x 15 mm 플라스틱 페트리 접시(VWR#25384-326)로부터 제조되었다. 뚜껑안에 80 mm 구멍을 잘라내고 500 ㎛ 메쉬 나이텍스(Nytex, 등록상표) 체(바이오큅(Bioquip), #7293B)를 접착시켜 퀵 에폭시를 사용하여 개구부를 덮었다. 각 분석에서 새로운 바닥 접시를 사용하였다. 이들 실험을 위해, 텐트를 형성하도록 접힌 2.4 cm 여과지를 대조군 처리(알데하이드 대조군을 위한 10 ㎕의 실리콘 오일 및 산 대조군을 위한 5 ㎕의 탈이온수) 또는 실리콘 오일에 희석된 10 ㎕의 실험 시험 처리(알데하이드) 또는 탈이온수에 희석된 5 ㎕의 실험 화학물질(산)로 처리하였다. 알데하이드 시험 처리 및 대조군을 위해 시험당 10 마리의 빈대를 분석 구역내에 방출하였으며, 산 시험 처리를 위해서는 시험당 5 마리의 빈대를 분석 구역내에 방출하였다. 하루 주기의 빈대(시멕스 렉툴라리우스)[12 시간 명:12 시간 암(오전 7시 온:오후 7시 오프) 조명 주기]를 인큐베이팅하고, 실온에서 정상적인 실내 조명 조건하에서 평가하였다. 4 시간동안 빈대를 방출하고 1 시간 간격으로, 알데하이드의 경우는 4 시간동안 및 산의 경우는 산의 신속한 휘발성으로 인해 1 시간동안 판독치를 취하였다. 대조군 여과지 디스크 하의 빈대의 수 및 시험 처리 여과지 디스크 하의 빈대의 수를 기록하였다. 시험 처리군은 실험 여과지 디스크하의 빈대 수가 대조군 여과지 디스크하에서의 수보다 큰 경우 유인제인 것으로 간주하였다. 하기의 표 1은 실험 데이터를 요약한 것이며, 유인제로 간주된 실험 시험 처리군은 굵은 활자로 나타내었다.
알데하이드 및 유기산에 대한 빈대 유인
처리율
*(ppm)
1 시간 2 시간 3 시간 4 시간
대조군 실험 대조군 실험 대조군 실험 대조군 실험
표 1A 알데하이드
헥센알
*10000 3 0 4 1 4 1 4 1
1000 1 6 1 7 1 9 1 9
100 0 6.5 0 8 0 9 0 8.5
10 9 3 5 3.5 5 4 5 5.5
1 0 4 0 6 0 6.5 0.5 6
옥텐알
*10000 0 2 2 2 3 2 4 4
1000 1.5 5 3 4.5 3 5 3 5
100 0 5 1 6.5 1 7 1 6.5
10 4 2 4.5 4 5 4.5 5.5 4
1 5 1 4.5 2 5.5 3.5 3.5 5
**발레르
알데하이드
10 mg 0.3 0.1 ND ND ND ND ND ND
표 1B 유기산
폼산















1000 1 3
100 4 1
50 3 1
10 3 0
아세트산
10000 3 3
1000 2 3
100 1 1
50 2 1
10 1 0
부티르산
10000 1 4
1000 0 4
100 0 4
50 2 2
10 0 4
* 헥센알 및 옥텐알에 대한 10000 ppm 처리율은 1회 시험이며; 나머지는 모두 2회 시험의 평균이다.
헥센알은 트랜스-헥스-2-엔-1-알이고, 옥텐알은 트랜스-옥트-2-엔-1-알이다.
"실험"은 실험 시험 처리군이다.
** 2회 시험의 평균. 이들 시험은 10 ㎕의 메탄올로 처리된 6개의 대조군 여과지 디스크, 및 10 mg의 발레르알데하이드를 여과지에 전달하는 10 ㎕의 발레르알데하이드/메탄올 용액으로 처리된 1개의 실험 여과지 디스크를 포함하였다; 시험 판독은 1 시간에서만 하였다.
전술한 바와 같은 군집 분석을 이용하여, 약 1 내지 약 1,000 ppm의 헥센알 또는 약 100 내지 약 1000 ppm의 옥텐알을 사용하여 가장 많은 빈대가 유인되었다. 약 10,000 ppm의 고농도에서는, 헥센알 및 옥텐알은 빈대에 대해 훨씬 덜 유인적이었다. 약 100 ppm 이하 농도의 옥텐알도 또한 빈대에 대해 덜 유인적이었다. 시험한 유기산 중에서, 약 10 내지 약 10,000 ppm의 부티르산이 빈대에 가장 유인적이었다. 발레르알데하이드, 포화 알데하이드는 이 시험에서 빈대에 유인적이지 않았다.
실시예 2
헥센알과 옥텐알의 혼합물을 이용한 빈대 군집 효과의 측정
유인 분석: 실시예 1에서 기술한 바와 유사한 방식으로, 헥센알과 옥텐알의 혼합물에 대힌 빈대 유인을 비교하기 위해 알데하이드 실험군 및 대조군에 시험당 10 마리의 빈대(시멕스 렉툴라리우스)를 사용하였다. 이 실험을 위해, 헥센알과 옥텐알의 혼합물을 다음의 비율로 실리콘 오일에 희석시켰다: 100:0, 75:25, 50:50, 25:72 및 0:100. 각각의 시험 처리군은 약 30 ppm의 시험 화학물질(들)을 포함하였으며, 5 ㎕의 시험 처리군을 실험 여과지 디스크에 적용하고, 5 ㎕의 실리콘 오일만을 대조군 여과지 디스크에 적용하였다. 분석 구역에서 빈대의 방출로부터 4 시간동안 매시간마다 판독치를 취하였다. 대조군 디스크하의 빈대 수와 실험 디스크하의 빈대 수를 기록하였다. 실험 여과지 디스크하의 빈대의 수가 대조군 디스크하의 수보다 큰 경우 시험 처리군을 유인제인 것으로 간주하였다. 하기 표 2는 실험 데이타를 요약한 것이며, 유인제인 것으로 간주되는 실험 시험 처리군은 굵은 활자로 나타내었다.
헥센알 및 옥텐알의 혼합물에 대한 빈대 유인(2회 시험의 평균)
처리군
*H:O 비
1 시간 2 시간 3 시간 4 시간
대조군 실험 대조군 실험 대조군 실험 대조군 실험
100:0 6 3 6.5 3 5.5 4.5 5 5
75:25 1 9 0.5 9.5 0 9.5 0 10
50:50 4.5 5 0.5 7.5 2 7 2.5 3.5
25:75 1 6 0.5 6.5 4 5.5 5 5
0:100 1 7.5 0.5 7.5 0 9 0 8.5
* H는 헥센알(트랜스-헥스-2-엔-1-알)이고; O는 옥텐알(트랜스-옥트-2-엔-1-알)이다. "실험"은 실험 시험 처리군이다.
전술한 바와 같은 군집 분석을 이용하여, 헥센알 대 옥텐알의 75:25 혼합물 또는 옥텐알 단독을 함유한 실험 여과지 디스크에 가장 많은 빈대가 유인되었다.
실시예 3
헥센알, 옥텐알 및 부티르산의 혼합물을 이용한 빈대 군집 효과의 측정
유인 분석: 실시예 1에서 기술한 바와 유사한 방식으로, 헥센알, 옥텐알 및 부티르산의 혼합물의 빈대 유인성을 비교하기 위해 각 실험 시험 처리군 및 대조군에 시험당 10 마리의 빈대(시멕스 렉툴라리우스)를 사용하였다. 이 시험을 위해, 헥센알 및 옥텐알의 혼합물(75:25 비)을 실리콘 오일에 희석시켜 약 120 ppm 용액을 제공하였다. 부티르산을 탈이온수에 용해시켜 약 100 ppm의 용액을 제공하였다. 각 시험을 위해, 5 ㎕의 상기 시험 처리군을 실험 여과지 디스크에 적용하고, 5 ㎕의 실리콘 오일만을 헥센알/옥텐알 대조군용 여과지 디스크에 적용하고, 5 ㎕의 탈이온수를 부티르산 대조군용 여과지 디스크에 적용하고, 5 ㎕의 실리콘 및 5 ㎕의 탈이온수를 혼합물 대조군용 여과지 디스크에 적용하였다. 분석 구역에서 빈대의 방출로부터 4 시간동안 매시간마다 판독치를 취하였다. 대조군 디스크하의 빈대 수 및 실험 디스크 하의 빈대 수를 기록하였다. 실험 여과지 디스크하의 빈대의 수가 대조군 디스크하에서의 수보다 큰 경우 시험 화학물질을 유인제인 것으로 간주하였다. 하기 표 3은 실험 데이터를 요약한 것이며, 유인제로 간주된 실험 시험 처리군을 굵은 활자로 나타내었다.
헥센알, 옥텐알 및 부티르산의 혼합물에 대한 빈대 유인성(2회 시험의 평균)
*처리군
1 시간 2 시간 3 시간 4 시간
대조군 실험 대조군 실험 대조군 실험 대조군 실험
**H/O 1 4.5 1 5.5 2 5 2.5 6
BA 1 4.5 2 5.5 2 4.5 2 5
BA/H/O 1.5 6 1.5 6 1.5 6 0.5 7
* H는 헥센알(트랜스-헥스-2-엔-1-알)이고; O는 옥텐알(트랜스-옥트-2-엔-1-알)이고; BA는 부티르산이다. ** 75/25 비의 헥센알/옥텐알, 120 ppm 용액. "실험"은 실험 시험 처리군이다.
전술한 바와 같은 군집 분석을 이용하여, 헥센알 및 옥세날과 또한 부티르산의 혼합물에 빈대가 유인되었다. 그러나, 빈대는 부티르산과 함께 헥센알/옥텐알의 75:25 혼합물을 함유한 실험 여과지 디스크에 훨씬 더 많이 유인되었다.
실시예 4
헥센알, 옥텐알, 부티르산 및 이산화탄소의 혼합물을 이용한 빈대 군집 효과의 측정
시험 구역은 60x40x22 cm(L:W:H)의 폴리스티렌 용기로 구성되었다. 60x40 cm의 여과지 조각을 바닥위에 접착시켜 빈대가 다닐 공간을 제공하였다. 시험 구역의 한쪽 말단에, 삼각형 플라스틱 조각(16 cm 높이 x 25 cm 길이)을 용기 측면과 바닥의 중앙에 접착시켜 구획의 어느 측면상에서도 동일한 면적의 시험 대역을 만들었다. 상기 구획의 각 측면상에, 타이곤(Tygon, 등록상표) 배관의 단편을 각 시험 대역의 바닥에서 7 cm 위쪽의 구멍을 통해 삽입하여 대조군 가스를 구획의 한쪽 측면(대조군 대역)에 전달하고 실험 가스를 구획의 다른쪽 측면(실험 대역)에 전달하였다. 배관은 용기 바닥에 접착된 여과지의 6 cm 위쪽에 각각의 출구를 갖는 시험 대역내에 가스를 아래쪽으로 전달하도록 위치시켰다. 시험 구역의 다른 쪽 말단에서, 4W 야간 조명등을 구역의 바닥에서 35 cm 위쪽에 배치하고, 12 시간 명:12 시간 암(오전 7시 온:오후 7시 오프) 조명 주기로 조절하였다. 또한 작은 팬(보스톤(Boston), 카탈로그#EH5DF)을 야간 조명등에 인접하게 배치하여 구역의 말단 부분으로부터 가스를 서서히 제거시켰다. 실험 및 대조군 가스에 의해 방출된 공기는 그 구획내에 채워지고 각각의 공기 투입구로부터 서서히 빠져나와 구역내에서 혼합되고 팬에 의해 제거되었다. 이것은 층류를 형성하고, 여기서 빈대는 실험가스 또는 대조군 가스를 선택할 기회를 갖게된다. 50 마리의 빈대(시멕스 렉툴라리우스)를 빈대가 움직이지 않을 때까지 대조군 및 실험 대역으로부터 가장 먼 위치에서 뒤집힌 90 mm 페트리 접시내에 포획하였다. 페트리 접시의 제거로 실험을 시작하고 2 시간동안 매시간마다 판독치를 취하였다. 수집된 데이터는 실험군, 대조군 및 자유로운 시험구역 대역에서의 빈대의 수였다. 또한, 가스 온도, 상대 습도, 공기 유량 및 CO2% 데이터를 수집하였다. 대조군 대역보다 실험 대역에 더 많은 빈대가 존재하는 경우 실험 가스를 유인제인 것으로 간주하였다.
온도 조절: 가스 온도는 온도 조절 수조에서 코일링된 15 m의 타이곤(등록상표) 배관을 통해 가스를 보냄으로써 조절하였다. 100 ml/분의 속도에서, 가스가 목적 온도로 평형화되는데 6.3 분이 걸렸다. 공기 온도는 고/저 온도계로 모니터하였다.
상대 습도: 용기에 든 가스로부터의 공기 공급은 매우 건조하였다. 상대 습도를 높이기 위해, 유입 가스(공기 및 CO2)를 증류수(500 ml 엘렌마이어 플라스크) 중에 놓인 수족관 에어 스톤에 통과시켰다. 물이 온도 교환 배관으로 유입되는 것을 방지하기 위해 배수 트랩을 인-라인으로 배치하였다. 상대 습도는 가스가 시험구역에 유입되기 직전에 인-라인으로 배치된 고/저 습도계를 사용하여 모니터하였다. 평균 상대 습도는 20 내지 70% 상대 습도로, 바람직하게는 약 40% 상대 습도로 제어하였다.
공기량 및 시험 조성물: 가스를 블렌딩하고 제어된 양으로 방출하였다. 이것을 달성하기 위해, 피셔 앤 포터(Fisher & Porter)(독일 고팅겐) 및 MG 사이언티픽(MG Scientific) 가스/공기 게이지를 부피 변위를 이용하여 보정하였다. 밸브 조정과 유량 사이의 관계를 측정하고, 상기 정보를 이용하여 약 100 또는 약 200 ml/분의 유량에서 블렌딩된 가스(공기 및 CO2)를 전달할 수 있는 밸브 조정을 결정하였다. 모든 가스는 혼합하기 전에 예비컨디셔닝(공기 및 상대 습도)하였다. 상기 실험에 사용된 대조군 가스는 가정용 압축 공기로 이루어졌다. 이산화탄소 시험 가스는 가정용 압축 공기를 5% 또는 100% 용기에 든 CO2와 블렌딩하여 제조하였다. 75:25의 헥센알 대 옥텐알 비로 약 300 ppm의 헥센알 및 옥텐알을 함유하는 수용액은 알데하이드를 탈이온수에 용해시켜 제조하였다. 유사하게, 약 200 ppm의 부티르산을 함유하는 수용액을 탈이온수중에서 제조하였다. 하나의 100 ㎕ 피펫(드럼몬드 와이어트롤(Drummond Wiretrol) 100 ㎕)을 알데하이드 용액으로 채우고, 하나의 100 ㎕ 피펫을 부티르산 용액으로 채웠다. 각각의 마이크로리터 피펫의 한쪽 말단을 파라필름으로 밀봉하고 각각의 한쪽 말단은 개방된 채 두었다. 충전된 피펫을, 한쪽 측면에 공기 유입부 및 반대쪽 측면에 공기 유출부를 갖는 플라스틱 용기 내부에 부착시켰다. 밀폐 뚜껑을 플라스틱 용기위에 놓고, 가스의 습도 및 온도 컨디셔닝 후 및 가스가 시험구역에 유입되기 전에 용기를 인-라인으로 설치하였다. 마이크로리터 피펫을 방출된 알데하이드 및 산의 양을 측정하기 위해 사용 전 및 후에 계량하였다. 하기의 표 4는 상기 실험으로부터 수집된 데이터를 요약한 것이다.
2 시간 노출후 헥센알, 옥텐알, 부티르산 및 이산화탄소의 가스 혼합물에 대한 빈대 유인성
시험 가스 조성물 시험 가스 온도(℃) 실험 대역내 빈대% 대조군 대역내 빈대%
CO2(50% 농도) 23 76.0 0
*헥센알, 옥텐알,
부티르산

26

82.0

6.0
**헥센알, 옥텐알,
부티르산, CO2

24

93.8

0
* 100 ml/분의 유량에서 73 ng/hr의 농도에서 75/25 비의 헥센알/옥텐알; 100 ml/분의 유량에서 3.097 ㎍/hr 농도의 부티르산.
** 100 ml/분의 유량에서 73 ng/hr의 농도에서 75/25 비의 헥센알/옥텐알; 100 ml/분의 유량에서 3.097 ㎍/hr의 농도의 부티르산 및 50% 농도의 CO2.
전술한 바와 같은 시험 구역 분석으로부터 볼 수 있듯이, 빈대는 헥센알, 옥텐알 및 부티르산의 가스상 혼합물에 유인되지만; 빈대는 이산화탄소를 첨가한 실험 가스에 훨씬 더 많이 유인되었다.
실시예 5
알칸 용매에 용해된 헥센알, 부티르산, 트랜스-2-헥센-1-알 다이에틸아세탈, 트라이메틸실릴 부티레이트 또는 메틸 부티레이트를 이용한 빈대 군집의 측정
실시예 4에 기술된 시험 구역 및 방법을 이용하여, 노난에 용해된 약 300 ppm의 전구-알데하이드 화합물, 트랜스-2-헥센-1-알 다이에탈아세탈, 노난에 용해된 약 300 ppm의 헥센알, 노난에 용해된 약 200 ppm의 부티르산, 및 노난에 용해된 약 200 ppm의 전구-유기산 화합물, 트라이메틸실릴 부티레이트 또는 메틸 부티레이트를 함유하는 시험 처리군을 제조하였다. 별도의 100 ㎕ 피펫(드럼몬드 와이어트롤 100 ㎕)을 시험 용액으로 채웠다. 각각의 마이크로리터 피펫의 한쪽 말단을 파라필름으로 밀봉하고 각가의 한쪽 말단은 개방된 채 두었다. 충전된 피펫을, 한쪽 측면에 공기 유입부 및 반대쪽 측면에 공기 유출부를 갖는 플라스틱 용기 내부에 부착하였다. 밀폐 뚜껑을 플라스틱 용기위에 놓고, 가스의 습도 및 온도 컨디셔닝 후 및 가스가 시험구역에 유입되기 전에 용기를 인-라인으로 설치하였다. 마이크로리터 피펫을 방출된 시험 화합물의 양을 측정하기 위해 사용 전 및 후에 계량하였다. 하기의 표 5는 상기 실험으로부터 수집된 데이터를 요약한 것이다.
2시간 노출후 트랜스-2-헥센-1-알 다이에틸아세탈 또는 메틸 부티레이트의 가스 혼합물에 대한 빈대 유인성
*시험 가스 조성물 시험 가스 온도(℃) 실험 대역내 빈대% 대조군 대역내 빈대%
트랜스-2-헥센-1-알
다이에틸아세탈
22 28.0 10.0
트라이메틸실릴
부티레이트
21 9 16
메틸 부티레이트 21 34.0 24.0
헥센알 21 38.0 22.0
부티르산 21 34.0 24.0
* 100 ml/분의 유량에서 184.8 ng/hr의 농도의 트랜스-2-헥센-1-알 다이에틸아세탈; 100 ml/분의 유량에서 182.0 ng/hr의 농도의 트라이메틸실릴 부티레이트; 100 ml/분의 유량에서 150.0 ng/hr의 농도의 메틸 부티레이트; 100 ml/분의 유량에서 180.0 ng/hr의 농도의 헥센알; 100 ml/분의 유량에서 150.0 ng/hr의 농도의 부티르산.
전술한 바와 같은 시험 구역 분석에서 볼 수 있듯이, 빈대는 트랜스-2-헥센-1-알 다이에틸아세탈, 트라이메틸실릴 부티레이트, 메틸 부티레이트, 헥센알 또는 부티르산을 함유하는 가스상 혼합물에 유인된다. 빈대는 알데하이드 또는 유기산 화합물을 함유하지 않는 대조군 가스보다 트랜스-2-헥센-1-알 다이에틸아세탈, 메틸 부티레이트, 헥센알 또는 부티르산을 함유하는 가스상 혼합물에 가장 잘 유인된다.
실시예 6
알칸 용매에 용해된 헥센알, 옥텐알 및 부티르산의 혼합물을 이용한 빈대 군집 효과의 측정
시험 구역은 60x40x22 cm(L:W:H)의 폴리스티렌 용기로 구성되었다. 60x40 cm의 여과지 조각을 바닥위에 접착시켜 빈대가 다닐 공간을 제공하였다. 시험 구역의 한쪽 말단에, 삼각형 플라스틱 조각(16 cm 높이 x 25 cm 길이)을 용기 측면과 바닥의 중앙에 접착시켜 구획의 어느 측면상에서도 동일한 면적의 시험 대역을 만들었다. 대조군 및 실험 대역 모두에 트랩을 배치하였다.
대조군 대역 트랩은 어떤 미끼도 함유하지 않은 반면, 실험 대역 트랩은 2개의 100 ㎕ 피펫을 함유하였다. 각각의 피펫(드럼몬드 와이어트롤 100 ㎕)의 한쪽 말단을 파라필름으로 밀봉한 반면 다른 쪽 말단을 개방된 채 두었다. 첫번째 피펫은 알데하이드를 데칸에 용해시켜 제조된, 헥센알 및 옥텐알을 75:25 비로 함유하는 용액 약 300 ppm을 함유하였다. 두번째 피펫은 노난중의 부티르산 용액 약 200 ppm을 함유하였다.
50 마리의 빈대(시멕스 렉툴라리우스)를 빈대가 움직이지 않을 때까지 대조군 및 실험 대역으로부터 가장 먼 위치에서 뒤집힌 90 mm 페트리 접시내에 포획하였다. 페트리 접시의 제거로 실험을 시작하였다. 2 시간후에, 20 내지 30 마리의 빈대가 시험 대역 트랩의 5 내지 15 cm 내에 위치하지만, 트랩에 5 cm 보다 더 가까이에는 빈대가 없는 것이 관찰되었다. 이러한 관찰은 상기 유인제들이 빈대를 주어진 농도에서 효과적으로 유인하지만 너무 고농도로 존재하는 경우에는 이들을 쫓아낸다는 결론을 뒷받침한다.
당해 분야에 통상의 기술을 가진 자라면 본 발명의 변형을 이용할 수 있으며 본 발명은 본원에 구체적으로 기술한 것 이외에 달리 실시될 수 있는 것임을 인지할 것이다. 따라서, 본 발명은 하기의 특허청구범위에 의해 정의되는 바와 같은 본 발명의 진의 및 범위 내에 포함되는 모든 수정을 포함한다.

Claims (30)

  1. 불포화 알데하이드 성분 및 유기산 성분으로 필수적으로 이루어지는 유인제(attractant) 조성물을 목적하는 위치에 배치하는 것을 포함하는, 빈대를 목적하는 위치로 유인하는 방법.
  2. 제 1 항에 있어서,
    불포화 알데하이드 성분이 트랜스-2-헥센-1-알 및 트랜스-2-옥텐-1-알로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 알데하이드로 이루어지는 방법.
  3. 제 2 항에 있어서,
    알데하이드가 트랜스-2-헥센-1-알인 방법.
  4. 제 2 항에 있어서,
    알데하이드가 트랜스-2-옥텐-1-알인 방법.
  5. 제 2 항에 있어서,
    알데하이드 성분이 약 1:5 내지 약 5:1의 중량 대 중량 비의 트랜스-2-헥센-1-알 및 트랜스-2-옥텐-1-알인 방법.
  6. 제 1 항에 있어서,
    유기산이 부티르산인 방법.
  7. 제 1 항에 있어서,
    불포화 알데하이드 성분이 트랜스-2-헥센-1-알 및 트랜스-2-옥텐-1-알로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 알데하이드로 이루어지고, 유기산이 부티르산인 방법.
  8. 제 7 항에 있어서,
    불포화 알데하이드 및 유기산 성분이 유기 용매에 용해되는 방법.
  9. 제 8 항에 있어서,
    유인제 조성물이 빈대 방제 장치 내에, 장치 위에 또는 장치 부근에 배치되는 방법.
  10. 불포화 알데하이드 성분 및 유기산 성분을 포함하는 빈대 유인제 조성물을 특정 위치에서 휘발시킴으로써 빈대를 그 위치로 유인하는 방법.
  11. 제 10 항에 있어서,
    불포화 알데하이드 성분이 트랜스-2-헥센-1-알 및 트랜스-2-옥텐-1-알로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 알데하이드로 이루어지고, 유기산이 부티르산인 방법.
  12. 제 10 항에 있어서,
    휘발된 조성물에 이산화탄소를 첨가하는 것을 추가로 포함하는 방법.
  13. 불포화 알데하이드 성분 및 유기산 성분으로 필수적으로 이루어지는 빈대 유인제 조성물을 특정 위치에서 휘발시킴으로써 빈대를 그 위치로 유인하는 방법.
  14. 제 13 항에 있어서,
    불포화 알데하이드 성분이 트랜스-2-헥센-1-알 및 트랜스-2-옥텐-1-알로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 알데하이드로 이루어지고, 유기산이 부티르산인 방법.
  15. 제 13 항에 있어서,
    휘발된 조성물에 이산화탄소를 첨가하는 것을 추가로 포함하는 방법.
  16. 불포화 알데하이드 성분 및 유기산 성분을 포함하는 빈대 유인제 조성물.
  17. 제 16 항에 있어서,
    불포화 알데하이드 성분이 트랜스-2-헥센-1-알 및 트랜스-2-옥텐-1-알로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 알데하이드로 이루어지는 조성물.
  18. 제 17 항에 있어서,
    알데하이드가 트랜스-2-헥센-1-알인 조성물.
  19. 제 17 항에 있어서,
    알데하이드가 트랜스-2-옥텐-1-알인 조성물.
  20. 제 17 항에 있어서,
    알데하이드 성분이 약 1:5 내지 약 5:1의 중량 대 중량 비의 트랜스-2-헥센-1-알 및 트랜스-2-옥텐-1-알인 조성물.
  21. 제 16 항에 있어서,
    유기산이 부티르산인 조성물.
  22. 불포화 알데하이드 성분 및 유기산 성분으로 필수적으로 이루어지는 빈대 유인제 조성물.
  23. 제 22 항에 있어서,
    불포화 알데하이드 성분이 트랜스-2-헥센-1-알 및 트랜스-2-옥텐-1-알로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 알데하이드로 이루어지는 조성물.
  24. 제 23 항에 있어서,
    알데하이드가 트랜스-2-헥센-1-알인 조성물.
  25. 제 23 항에 있어서,
    알데하이드가 트랜스-2-옥텐-1-알인 조성물.
  26. 제 23 항에 있어서,
    알데하이드 성분이 약 1:5 내지 약 5:1의 중량 대 중량 비의 트랜스-2-헥센-1-알 및 트랜스-2-옥텐-1-알인 조성물.
  27. 제 22 항에 있어서,
    유기산이 부티르산인 조성물.
  28. 제 16 항에 있어서,
    불포화 알데하이드 성분이 전구-알데하이드(pro-aldehyde) 화합물인 조성물.
  29. 제 16 항에 있어서,
    유기산 성분이 전구-유기산(pro-organic) 화합물인 조성물.
  30. 제 22 항에 있어서,
    이산화탄소를 추가로 포함하는 조성물.

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