KR20110132317A - 16-케토 아스페르길리미드를 함유하는 유해생물 방제용 조성물 - Google Patents

16-케토 아스페르길리미드를 함유하는 유해생물 방제용 조성물 Download PDF

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마사히로 노무라
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Abstract

유효성분으로, 16-케토 아스페르길리미드, 그의 이성질체, 그들의 혼합물, 또는 그들의 산부가염의 적어도 1종과, 다른 유해생물 방제제의 적어도 1종을 포함하는, 유해생물 방제용 조성물이 개시되어 있다. 본 발명에 의해, 폭 넓게 유해식물 특히 농업원예 상의 해충에 대해 뛰어난 살충활성 또는 침투이행성 살충활성을 가진 유해생물 방제용 조성물이 제공된다.

Description

16-케토 아스페르길리미드를 함유하는 유해생물 방제용 조성물{COMPOSITION TO CONTROL HARMFUL ORGANISMS THAT CONTAINS 16-KETO ASPERGILLIMIDE}
본 특허출원은, 2008년 12월 19일에 출원된 일본 특허출원 2008-323739호에 기해 우선권의 주장을 수반하는 것으로, 이 일본출원의 전체에 개시된 내용은 참조에 의해 본원에 병합된다.
본 발명은 16-케토 아스페르길리미드(PF1378 물질) 및 다른 유해생물 방제제의 적어도 한 가지를 함유하는 유해생물 방제용 조성물에 관한 것이다.
지금까지 많은 유해생물 방제제가 알려져 있으나, 약제저항성이나 안전성 등의 문제 때문에 보다 유효하고 안전하게 사용할 수 있는 약제가 요구되고 있다. 또 농업원예분야에서는, 농가의 작업을 돕는 것을 목적으로 한 농작물의 해충방제의 방법으로서, 종자에, 또는 파종시나 육묘기, 이식시의 식물체에 약제를 적용하는 방법이 널리 쓰이고 있는바, 그때에는 종자 또는 식물의 뿌리에서 흡수되어, 식물체 내로 이행해서 방제효과를 나타내는 침투이행성을 가진 약제가 일반적으로 사용되고 있다. 침투이행성을 가진 약제라 함은, 식물체 내에 약제를 침투이행시켜, 이를 흡수한 해충을 중독사 시키는 약제를 말하고, 침투성 살충제라고도 불리운다(신판 「Noyaku no Kagaku(Agrochemical Science)(Kyohei Yamashita et al. Buneido Publishing Co., Ltd), p 14 (비특허문헌 1) 참조).
PF1378 물질, 즉 16-케토 아스페르길리미드(16-keto aspergillimide)는 하기 구조를 가진 화합물로서, 아스페르길루스(Aspergillus) 속의 생산하는 대사 산물로서 보고되어, 포유류의 소화관 기생 선충인 대위충(Haemonchus contortus)의 3령(令)유충에 대한 구충 활성물질로서 알려져 있다(The Journal of Antibiotics, 1997, 50(10), 840-846(비특허문헌 2)). 그러나, 이 물질의 농업 해충에 대한 활성에 대해서는, 어떤 보고되어 있지 않다.
[화학식 1]
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또, Tetrahedron Letters, 1997, 38(32), 5655-5658(비특허문헌 3), Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 2000, 64(1), 111-115(비특허문헌 4), 및 일본 특허공개공보 1998-245383호 (특허문헌 1)에서, 16-케토 아스페르길리미드의 유사체인 아스페르파랄린(asperparaline)류가 누에에 대한 마비활성 또는 사탕수수 거염벌레(Spodoptera exigua), 벼 애멸구(Nilaparvata lugens (Stal)) 및 바퀴벌레에 대한 살충활성을 갖는다고 보고되고 있다. 그러나, 16-케토 아스페르길리미드가 살충활성을 갖는다는 것, 그의 침투이행적인 살충활성, 또는 16-케토 아스페르길리미드와 다른 유해생물 방제제를 함유하는 조성물의 효과에 대하여 어떤 보고도 되어 있지 않다.
지금까지 많은 유해생물 방제제가 보고되어 있으나, 모두 약제저항성 곤충의 종류나 방제가 어려운 곤충 종류의 존재가 확인되어, 새로운 유해생물 방제제의 개발은 여전히 요구되고 있다고 할 수 있다. 또, 환경에 대한 배려나 표적 외 생물에 대한 영향을 고려하여, 소량의 약으로 방제할 수 있는 것이 요구되고 있다고도 할 수 있다.
특허문헌 1 : 일본 특허공개공보 1998-245383호
비특허문헌 1 : 신판 「Agrochemical Science] (Kyohei Yamashita et al. Buneido Publishing Co., Ltd), p 14 비특허문헌 2 : The Journal of Antibiotics, 1997, 50(10), 840-846 비특허문헌 3 : Tetrahedron Letters, 1997, 38(32), 5655-5658 비특허문헌 4: Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 2000, 64(1), 111-115
본 발명자들은, 이번에 16-케토 아스페르길리미드, 그의 이성질체, 그들의 혼합물, 또는 그들의 산부가염의 적어도 1종과, 다른 유해생물 방제제의 적어도 1종을 포함하는 조성물이, 폭넓은 유해생물, 특히 농업원예 상의 해충에 대해 우수한 살충활성 또는 침투이행성 살충활성을 가진 것을 발견하였다. 본 발명은 이러한 발견을 근거로 하는 것이다.
따라서, 본 발명은 폭넓은 유해생물, 특히 농업원예 상의 해충에 대해 우수한 살충활성 또는 침투이행성 살충활성을 가진 유해생물 방제용 조성물의 제공을 그 목적으로 하고 있다.
본 발명의 제1 면에 따르면, 유효성분으로서, 16-케토 아스페르길리미드, 그의 이성질체, 그들의 혼합물, 또는 그들의 산부가염의 적어도 1종과, 다른 유해생물 방제제의 적어도 1종을 포함하는 유해생물 방제용 조성물이 제공된다.
또, 본 발명의 다른 면에 따르면, 유효성분으로서 16-케토 아스페르길리미드, 그의 이성질체, 그들의 혼합물, 또는 그들의 산부가염의 적어도 1종과, 다른 유해생물 방제제의 적어도 1종을 포함하는 조합물이 제공된다.
그리고, 본 발명의 또 다른 면에 따르면, 상기 유해생물 방제용 조성물의 유효량을, 대상 유해생물, 대상 유용식물, 대상 유용식물의 종자, 토양, 재배 담체 또는 대상 동물에 적용하는 것을 포함하는, 유해생물로부터 유용식물 또는 동물을 보호하는 방법이 제공된다.
또, 본 발명의 또 다른 면에 따르면, 유해생물로부터 유용식물 또는 동물을 보호하기 위한 상기 유해생물 방제용 조성물의 용도가 제공된다.
16- 케토 아스페르길리미드
16-케토 아스페르길리미드는, 예를 들면, The Journal of Antibiotics, 19 97, 50(10), 840-846 (비특허문헌 2)에 기재된 방법에 따라, 16-케토 아스페르길리미드 생산균의 배양물로부터 얻을 수 있다.
본 발명에서는, 16-케토 아스페르길리미드 뿐 아니라, 그의 이성질체, 또는 그들의 혼합물을 이용할 수 있다.
또, 본 발명에서는, 16-케토 아스페르길리미드, 그의 이성질체, 또는 그들의 혼합물의 산부가염(바람직하기는 농축약상 허용가능한 산부가염)도 이용할 수 있고, 그 예는, 염산염, 질산염, 황산염, 인산염, 또는 아세트산염 등의 산부가염을 포함한다.
유해생물 방제용 조성물
16-케토 아스페르길리미드는 그 자체로도 해충에 대해 우수한 방제효과를 나타내는 것이지만, 다른 유해생물 방제제와 혼합하여 사용함으로써, 각각 단독으로 사용하기보다도 우수한 방제효과를 나타내는 것임을 알 수 있었다. 따라서, 본 발명에 따르면, 16-케토 아스페르길리미드, 그의 이성질체, 그들의 혼합물, 또는 그들의 산부가염의 적어도 1종과, 다른 유해생물 방제제의 적어도 1종을 포함하는 유해생물 방제용 조성물이 제공된다.
또, 본 발명의 다른 바람직한 면에 따르면, 16-케토 아스페르길리미드, 그의 이성질체, 또는 그들의 혼합물의 적어도 1종과, 다른 농업원예 상의 살충제 및/또는 살균제의 적어도 1종을 포함하는 유해생물 방제용 조성물이 제공된다.
그리고, 본 발명의 또 다른 바람직한 면에 따르면, 16-케토 아스페르길리미드, 그의 이성질체, 또는 그들의 혼합물의 적어도 1종과, 다른 동물용 기생충 방제제의 적어도 1종을 포함하는 유해생물 방제용 조성물이 제공된다.
본 발명의 또 다른 바람직한 면에 따르면, 16-케토 아스페르길리미드, 그의 이성질체, 또는 그들의 혼합물의 적어도 1종과, 다른 동물용 외부기생충 방제제의 적어도 1종을 포함하는 유해생물 방제용 조성물이 제공된다.
16-케토 아스페르길리미드, 그의 이성질체, 그들의 혼합물, 또는 그들의 산부가염의 적어도 1종과, 다른 유해생물 방제제의 적어도 1종을 포함하는 유해생물 방제용 조성물이 방제효과를 나타내는 곤충 종류는, 특히 한정되는 것은 아니지만, 농업원예 상의 해충은, 인시류 해충 (예를 들면, 담배거세미밤나방, 도둑나방, 멸강나방, 배추흰나비, 배추좀나방, 파밤나방, 이화명충나방, 혹명나방, 사과애모무늬잎말이나방, 심식충나방, 굴나방, 독나방, 거세미나방, 아그로티스속 해충(Agrotis spp), 헬리코베르파속 해충(Helicoverpa spp), 헬리오티스속 해충(Heliothis spp) 등), 반시목 해충(예를 들면 , 복숭아혹진디, 목화진디, 완두콩진디, 옥수수테두리진디, 완두콩수염진디, 싸리수염진디, 아카시아진디, 감자수염진디, 보리수염진디(Macrosiphum avenae), 완두수염진디(Methopolophium dirhodum), 기장테두리진디, 보리두갈래진디, 양배추가루진디, 무우테두리진디, 조팝나무진디, 붉은사과진디(Rosy apple aphid), 사과면충, 탱자서리진디, 귤소리진디 등의 진디류(Aphididae, Adelgidae, Phylloxeridae), 끝동매미충 등의 매미충류, 애멸구, 벼멸구, 흰등멸구 등의 멸구류, 배둥글노린재, 남쪽풀색노린재, 빨강촉각장님노린재 등의 노린재류, 시르바리후코나지라미, 타바코코나지라미, 온시트코나지라미 등의 코나지라미류(Aleyrodidae), 가루깍지벌레, 귤가루깍지벌레 등의 개각충류(깍지벌레, 이세리아깍지벌레, 도롱이깍지벌레, 진드기, 연지벌레, Kerridae, 가루깍지벌레, 말깍지벌레, 주머니깍지벌레, 테두리깍지벌레, Beesonidae, 어리콩깍지벌레, Cerococcidae 등), 초시목 해충(예를 들면, 벼물바구니, 팥바구미, 갈색쌀거저리, 서양옥수수뿌리벌레, 십이점오이딱정벌레, 구리풍뎅이, 오리나무풍뎅이, 벼룩입벌레, 넙적다리잎벌레, 콜로라도감자잎벌레, 벼잎벌레, 개나무좀류, 하늘소류 등), 응애목(예를 들면, 점박이응애, 차응애, 귤응애 등), 막시목 해충(예를 들면 등애잎벌류), 직시목 해충(예를 들면, 메뚜기류), 쌍시목 해충(예를 들면, 집파리, 굴파리류), 총채벌래목 해충(예를 들면, 오이총채벌레, 꽃노랑총체벌래 등), 식물기생성 선충(예를 들면, 뿌리혹선충, 뿌리썩이선충, 벼이삭선충, 소나무선충 등), 동물외부기생충으로는, 벼룩류(예를 들면, 고양이 벼룩, 사람 벼룩 등), 이류(예를 들면, 사람 이, 사면발이 등), 진드기류(예를 들면, 꼬리소참진드기, 작은소참진드기, 갈색개진드기, 개피참진드기, 옴진드기, 닭가축진드기, 노들파울드기(Ornithonyssus sylviarum), 집쥐진드기, 털진드기 유충 등), 등애류, 파리류(예를 들면, 쉬파리 등), 모기류(예를 들면, 한줄숲모기, 집모기 등), 먹파리류, 등애모기류, 흡충류, 구두충류, 조충류, 선충류, 선모충류, 포자충류 등을 포함한다. 보다 바람직하기는 반시목(노린재) 해충, 총채벌레목 해충, 쌍시목(파리) 해충, 초시목(딱정벌래) 해충, 동물기생성 미시류, 및 동물기생성 진드기 또는 틱(tick)류를 포함한다. 더욱 바람직하기는, 반시목 해충 및 동물기생성 진드기 및 틱류를 포함한다.
본 명세서에 있어서, 16-케토 아스페르길리미드, 그의 이성질체, 그들의 혼합물, 또는 그들의 산부가염의 적어도 1종에 혼합할 수 있는 다른 유해생물 방제제는, 살충제, 살균제, 살진드기제, 제초제, 식물성장 조절제, 동물용 기생충 방제제를 포함하고, 구체적인 약제로서는, 예를 들면, 살충제 메뉴얼(The Pesticide Manual, 제13판 The British Crop Protection Council 발행) 및 시부야 인덱스(SHIBUYA INDEX 제13판, 2008년, SHIBUYA INDEX RESEARCH GROUP 발행)에 기재된 것을 들 수 있다. 16-케토 아스페르길리미드, 그의 이성질체, 그들의 혼합물, 또는 그들의 산부가염의 적어도 1종에 혼합할 수 있는 다른 유해생물 방제제는, 바람직하기는 살충제 및/또는 살균제 및/또는 동물용 기생충 방제제, 보다 바람직하기는 살충제 및/또는 동물용 기생충 방제제를 포함하고, 살충제 및/또는 동물용 기생충 방제제에 살균제를 더욱 혼합할 수 있다.
16-케토 아스페르길리미드, 그의 이성질체, 그들의 혼합물, 또는 그들의 산부가염의 적어도 1종에 혼합할 수 있는 다른 유해생물 방제제의 바람직한 예는, 예를 들면, 유기인산에스테르계 화합물, 카바메이트계 화합물, 네라이스톡신 유도체, 유기염소계 화합물, 피레스로이계 화합물, 벤조일우레아계 화합물, 유충 호르몬 유사체, 탈피 호르몬 유사체, 네오니코티노이드계 화합물, 신경세포의 나트륨채널 차단제, 살충성 대환상 락톤, γ-아미노 부티르산(GABA) 길항제, 리야노딘 수용체 작용성 화합물, 살충성 요소류, BT제, 곤충병원성 바이러스제, 폴리에테르계 항생물질, 티아민 길항약, 및 설파제·엽산 길항약 배합제 등을 포함하고, 보다 바람직한 구체적인 예는, 아세페이트(acephate), 디클로르보스(dichlorvos), EPN, 페니토티온(fenitothion), 페나미호스(fenamifos), 프로티오포스(prothiofos), 프로페노포스(profenofos), 피라클로포스(pyraclofos), 클로르피리포스-메틸(chlorpyrifos-methyl), 할록손(haloxon), 쿠마포스(coumaphos), 말라티온(malathion), 딤필레이트(dimpylate), 날레드(naled), 테트라디폰(tetradifon), 다이아지논(diazinon), 메토밀(methomyl), 티오디카르브(thiodicarb), 알디카르브(aldicarb), 옥사밀(oxamyl), 프로폭서(propoxur), 카르바릴(carbaryl), 페노부카르브(fenobucarb), 에티오펜카르브(ethiofencarb), 페노티오카르브(fenothiocarb), 피리미카르브(pirimicarb), 카르보푸란(carbofuran), 벤푸라카르브(benfuracarb), 카르탭(cartap), 티오시클람(thiocyclam), 디코폴(dicofol), 테트라디폰(tetradifon), 페르메트린(permethrin), 테플루트린(tefluthrin), 싸이퍼메트린(cypermethrin), 델타메트린(deltamethrin), 사이할로트린(cyhalothrin), 펜발레레이트(fenvalerate), 플루발리네이트(fluvalinate), 에토펜프록스(ethofenprox), 실라플루오펜(silafluofen), 디플루벤주론(diflubenzuron), 테플루벤주론(teflubenzuron), 플루페녹수론(flufenoxuron), 클로르플루아주론(chlorfluazuron), 메토프렌(methoprene), 크로마페노지드(chromafenozide), 부프로페진(buprofezin), 헥시티아족스(hexythiazox), 아미트라즈(amitraz), 클로르디메포름(chlordimeform), 피리다벤(pyridaben), 펜피록시메이트(fenpyroxymate), 피리미디펜(pyrimidifen), 테부펜피라드(tebufenpyrad), 플루아크리피림(fluacrypyrim), 아세퀴노실(acequinocyl), 사이플루메토펜(cyflumetofen), 플루벤디아미드(flubendiamide), 에티프롤(ethiprole), 피프로닐(fipronil), 에톡사졸(ethoxazole), 이미다클로프리드(imidacloprid), 클로티아니딘(clothianidin), 티아메톡삼(thiamethoxam), 티아클로프리드(thiacloprid), 술폭사플로르(sulfoxaflor), 피메트로진(pymetrozine), 바이페나제이트(bifenazate), 스피로디클로펜(spirodiclofen), 스피로메시펜(spiromesifen), 플로니카미드(flonicamid), 클로르페나피르(chlorfenapyr), 피리프록시펜(pyriproxyfene), 인독사카르브(indoxacarb), 피리달릴(pyridalyl), 스피노사드(spinosad), 아베르멕틴(avermectin), 밀베마이신(milbemycin), 밀베마이신 옥심(milbemycin oxime), 마듀라마이신(maduramycin), BT제, 곤충병원성 바이러스제, 에마멕틴 벤조에이트(emamectinbenzoate), 스피네토람(spinetoram), 피리플루퀴나존(pyrifluquinazon), 클로르안트라닐리프롤(chlorantraniliprole), 시에노피라펜(cyenopyrafen), 스피로테트라매트(spirotetramat), 레피멕틴(lepimectin), 메타플루미존(metaflumizone), 피라플루프롤(pyrafluprole), 피리프롤(pyriprole), 디메플루트린(dimefluthrin), 페나자플로르(fenazaflor), 히드라메틸논(hydramethylnon), 트리아자메이트(triazamate), 이베르멕틴(ivermectin), 셀라멕틴(selamectin), 목시덱틴(moxidectin), 도라멕틴(doramectin), 에프리노멕틴(eprinomectin), 디노테푸란(dinotefuran), 니텐피람(nitenpyram), 아세타미프리드(acetamiprid), 알레트린(allethrin), d·d-T-알레트린(d·d-T allethrin), dl·d-T80 알레트린(dl·d-T80 allethrin), 피레트린(pyrethrins), 페노트린(phenothrin), 플루메트린(flumethrin), 사이플루트린(cyfluthrin), d·d-T80 프라레트린(d·d-T80 prarethrin), 프탈트린(phthalthrin), 트란스플루트린(transfluthrine), 레스메트린(resmethrin), 사이페노트린(cyphenothrin), 파이레쓰럼 엑기스(pyrethrum extract), 사이네피린 222(synepirin 222), 사이네피린 500(synepirin 500), 피리프록시펜(pyriproxyfene), 루페누론(lufenuron), 디트(deet), 트리클로폰(trichlofon), 테트라클로르빈포스(tetrachlorvinphos), 브로모페노포스(bromofenofos), 사이티오에이트(cythioate), 메톡사디아존(metoxadiazon), 사이로마진(cyromazine), 트리플루무론(triflumuron), 스타 아니스 유(star anise oil), 트리클라벤다졸(triclabendazole), 플루벤다졸(flubendazole), 펜벤다졸(fenbendazole), 파르벤다졸(parbendazole), 티아벤다졸(tiabendazole), 안티모니 소듐글루코네이트(antimony sodiumgluconate), 레바미졸 하이드로클로라이드(levamisole hydrochloride), 바이티오놀(bithionol), 디클로로펜(dichlorofen), 브로모프로필레이트(bromopropylate), 피페로닐부톡사이드(piperonylbutoxide), 페노티아진(phenothiazine), 피페라진 카본 바이설파이드(piperazine carbon bisulfide), 피페라진 포스페이트(piperazine phosphate), 피페라진 아디페이트(piperazine adipate), 피페라진 시트레이트(piperazine citrate), 멜라르소민 디하이드로클로라이드(melarsomine dihydrochloride), 메티리딘(metyridine), 산토닌(santonin), 피란텔 파모에이트(pyrantel pamoate), 피란텔(pyrantel), 모란텔(morantel), 프라지콴텔(praziquantel), 페반텔(febantel), 에모뎁시드(emodepside), 하이그로마이신 B(hygromycin B), 데스트마이신 A(destomycin A), 클로르술론(clorsulon), 니트록시닐(nitroxynil), 디암페네티드(diamfenethide), 안티모니 소듐글르코네이트(antimony sodiumgluconate), 레바미졸 하이드로클로라이드(levamisole hydrochloride), 멜르소닐(melrsonyl), 디티아자닌 아이오다이드(dithiazanine iodide), 스티보펜(stibophen), 디소페놀(disophenol), 디에틸카르바마진(dietylcarbamazine), 디미나젠(diminazene), 아크리나민(acrinamine), 메트로니다졸(metronidazole), 신토닌(santonin), 부나미딘(bunamidine), 아레콜린(arecoline) 및 다음 식 (I)로 나타내어지는 화합물 또는 그의 농업원예상 허용가능한 산부가염 :
[화학식 2]
Figure pct00002
(I)
(상기 식 중, Het1은 3-피리딜기를 나타내고, R1은 히드록시기를 나타내고, R2 및 R3는 시클로프로필카르보닐옥시기를 나타내고, R4는 수소 원자 또는 히드록시기를 나타낸다)
에서 나타내어지는 화합물을 포함한다.
16-케토 아스페르길리미드, 그의 이성질체, 그들의 혼합물, 또는 그들의 산부가염의 적어도 1종에 혼합할 수 있는 다른 살충제의 바람직한 예는, 유기인산에스테르계 화합물, 카바메이트계 화합물, 네라이스톡신 유도체, 유기염소계 화합물, 피레드로이드계 화합물, 벤조일우레아계 화합물, 유충 호르몬 유사체, 탈피 호르몬 유사체, 네오니코티노이드계 화합물, 신경세포의 나트륨채널 차단제, 살충성 대환상 락톤, γ-아미노부티르산(GABA) 길항제, 리야노딘 수용체 작용성 화합물, 살충성 요소류, BT제, 곤충병원성 바이러스제 등을 포함하고, 보다 바람직한 구체적인 예로는, 아세페이트(acephate), 디클로르보스(dichlorvos), EPN, 페니토티온(fenitothion), 페나미포스(fenamifos), 프로티오포스(prothiofos), 프로페노포스(profenofos), 피라클로포스(pyraclofos), 클로르피리포스-메틸(chlorpyrifos-methyl), 디아지논(diazinon), 메토밀(methomyl), 티오디카르브(thiodicarb), 알디카르브(aldicarb), 옥사밀(oxamyl), 프로폭서(propoxur), 카르바릴(carbaryl), 페노부카르브(fenobucarb), 에티오펜카르브(ethiofencarb), 페노티오카르브(fenothiocarb), 피리미카르브(pirimicarb), 카르보푸란(carbofuran), 벤푸라카르브(benfuracarb), 카르탭(cartap), 티오시클램(thiocyclam), 디코폴(dicofol), 테트라디폰(tetradifon), 페르메트린(permethrin), 테플루트린(tefluthrin), 싸이퍼메트린(cypermethrin), 델타메트린(deltamethrin), 사이할로트린(cyhalothrin), 펜발레레이트(fenvalerate), 플루발리네이트(fluvalinate), 에토펜프록스(ethofenprox), 실라플루오펜(silafluofen), 디플루벤주론(diflubenzuron), 테플루벤주론(teflubenzuron), 플루페녹수론(flufenoxuron), 클로르플루아주론(chl orfluazuron), 메토프렌(methoprene), 크로마페노지드(chromafenozide), 부프로페진(buprofezin), 헥시티아족스(hexythiazox), 아미트라즈(amitraz), 클로르디메포름(chlordimeform), 피리다벤(pyridaben), 펜피록시메이트(fenpyroxymate), 피리미디펜(pyrimidifen), 테부펜피라드(tebufenpyrad), 플루아크리피림(fluacrypyrim), 아세퀴노실(acequinocyl), 사이플루메토펜(cyflumetofen), 플루벤디아미드(flubendiamide), 에티프롤(ethiprole), 피프로닐(fipronil), 에톡사졸(ethoxazole), 이미다클로프리드(imidacloprid), 클로티아니딘(clothianidin), 티아메톡삼(thiamethoxam), 티아클로프리드(thiacloprid), 술폭사플로르(sulfoxaflor), 피메토로진(pymetrozine), 바이페나제이트(bifenazate), 스피로디클로펜(spirodiclofen), 스피로메시펜(spiromesifen), 플로니카미드(flonicamid), 클로르페나피르(chlorfenapyr), 피리프록시펜(pyriproxyfene), 인독사카르브(indoxacarb), 피리달릴(pyridalyl), 스피노사드(spinosad), 아베르멕틴(avermectin), 밀베마이신(milbemycin), BT제, 곤충병원성 바이러스제, 에마멕틴벤조에니트(emamectinbenzoate), 스피네토람(spinetoram), 피리플루퀴나존(pyrifluquinazon), 클로르안트라닐리프롤(chlorantraniliprole), 시에노피라펜(cyenopyrafen), 스피로테트라매트(spirotetramat), 레피멕틴(lepimectin), 메타플루미존(metaflumizone), 피라플루프롤(pyrafluprole), 피리프롤(pyriprole), 디메플루드린(dimefluthrin), 페나자플로르(fenazaflor), 히드라메틸논(hydramethylnon), 트리아자메이트(triazamate), 이베르멕틴(ivermectin), 셀라멕틴(selamectin), 목시덱틴(moxidectin), 도라멕틴(doramectin), 에프리노멕틴(eprinomectin), 디노테푸란(dinotefuran), 니텐피람(nitenpyram), 아세타미프리드(acetamiprid), 및 상기 식 (I)로 나타내어지는 화합물 또는 그 농업원예상 허용가능한 산부가염을 포함한다.
16-케토 아스페르길리미드, 그의 이성질체, 그들의 혼합물은 그들의 산부가염의 적어도 1종에 혼합할 수 있는 다른 살충제의 보다 바람직한 예는, 이미다클로프리드(imidacloprid), 니텐피람(nitenpyram), 클로티아니딘(clothianidin), 아세타미프리드(acetamiprid), 디노테푸란(dinotefuran), 티아클로프리드(thiacloprid), 티아메톡삼(thiamethoxam), 슬폭사플로르(sulfoxaflor), 피프로닐(fipronil), 이베르멕틴(ivermectin), 또는 상기 식(I)의 화합물 또는 그의 농업원예상 허용가능한 산부가염을 포함하고, 더 바람직한 예로는, 클로티아니딘(clothianidin), 이미다클로프리드(imidacloprid), 피프로닐(fipronil), 디노테푸란(dinotefuran), 또는 상기 식(I)의 화합물 또는 그 농업원예상 허용가능한 산부가염을 포함한다.
16-케토 아스페르길리미드, 그의 이성질체, 그들의 혼합물, 또는 그들의 산부가염의 적어도 1종에 혼합할 수 있는 다른 살균제의 예는, 예를 들면, 아족시스트로빈(azoxystrobin), 크레속심-메틸(kresoxym-methyl), 트리플록시스트로빈(trifloxystrobin), 오리사스트로빈(orysastrobin), 피콕시스트로빈(picoxystrobin), 플록사스트로빈(floxastrobin) 등의 스트로빌린계 화합물, 메파니피림(mepanipyrim), 피리메타닐(pyrimethanil), 사이프로디닐(cyprodinil) 등의 아닐리노피리미딘계 화합물, 트리아지메폰(triadimefon), 바이테르타놀(bitertanol), 트리플루미졸(triflumizole), 에타코나졸(etaconazole), 프로피코나졸(propiconazole), 펜코나졸(penconazole), 플루실라졸(flusilazole), 미클로로부타닐(myclobutanil), 사이프로코나졸(cyproconazole), 테브코나졸(tebuconazole), 헥사코나졸(hexaconazole), 프로클로라즈(prochloraz), 시메코나졸(simeconazole) 등의 아졸계 화합물, 퀴노메티오네이트(quinomethionate) 등의 퀴녹살린계 화합물, 만네브(maneb), 지네브(zineb), 만코제브(mancozeb), 폴리카바메이트(polycarbamate), 프로비네브(propineb) 등의 디티오카바메이트계 화합물, 디에토펜카르브(diethofencarb) 등의 페닐카바메이트계 화합물, 클로로탈로닐(chl orothalonil), 퀸토젠(quintozene) 등의 유기염소계 화합물, 베노밀(benomyl), 티오파네이트-메틸(thiophanate-methyl), 카르벤다졸(carbendazole) 등의 벤조이미졸계 화합물, 메탈락실(metalaxyl), 옥사딕실(oxadixyl), 오푸라제(ofurase), 베날락실(benalaxyl), 풀락사실(furalaxyl), 사이프로푸람(cyprofuram) 등의 페닐아미드계 화합물, 디클로플루아니드(dichlofluanid) 등의 술펜산계 화합물, 수산화제2동(copper hydroxide), 옥시퀴놀린-동(oxine-copper) 등의 동계 화합물, 히드록시이속사졸(hydroxyisoxazole) 등의 이속사졸계 화합물, 포세틸알루미늄(fosetyl-aluminium), 톨클로포스-메틸(tolclofos-methyl) 등의 유기인계 화합물, 캅탄(captan), 캅타폴(captafol), 폴펫(folpet) 등의 N-할로게노티오알킬계 화합물, 프로시미돈(procymidone), 이프로디온(iprodione), 빈클로졸린(vinchlozolin) 등의 디카르복시이미드계 화합물, 티플루자미드(thifluzamide), 프라메토피르(furametpyr) 등의 산아미드계 화합물, 플루탈라닐(flutalanil), 메프로닐(mepronil) 등의 벤조아닐리드계 화합물, 펜프로피모르프(fenpropimorph), 디메토모르프(dimethomorph) 등의 모르폴린계 화합물, 펜틴 하이드로클로라이드(fenthin hydroxide), 펜틴아세테이트(fenthinacetate) 등의 유기주석계 화합물, 플루디옥소닐(fludioxonil), 펜피클로닐(fenpiclonil) 등의 시아노피롤계 화합물, 기타 프탈라이드(fthalide), 프로페나졸(probenazole), 아시벤조랄-S-메틸(acibenzolar-S-methyl), 티아디닐(tiadinil), 이소티아닐(isotianil), 카르프로파미드(carpropamid), 디클로시메트(diclocymet), 페녹사닐(fenoxanil), 트리시클라졸(tricyclazole), 피로퀼론(pyroquilon), 테부플로퀸(tebufloquin), 페림존(ferimzone), 플루아지남(fluazinam), 사이목사닐(cymoxanil), 트리포린(triforine), 피리페녹스(pyrifenox), 페나리몰(fenarimol), 펜프로피딘(fenpropidin), 펜시큐론(pencycuron), 시아조파미드(cyazofamid), 사이플루페나미드(cyflufenamid), 보스칼리드(boscalid), 펜티오피라드(penthiopyrad), 프로퀴나지드(proquinazid), 퀴녹시펜(quinoxyfen), 파목사돈(famoxadone), 페나미돈(fenamidone), 이프로발리카르브(iprovalicarb), 벤티발리카르브-이소프로필(benthiavalicarb-isopropyl), 플루오피콜리드(fluopicolide), 피리벤카르브(pyribencarb), 카수가마이신(kasugamycin), 또는 발리다마이신(validamycin)을 들 수 있다.
16-케토 아스페르길리미드, 그의 이성질체, 그들의 혼합물, 또는 그들의 산부가염의 적어도 1종에 혼합할 수 있는 다른 살균제의 보다 바람직한 예는, 오리사스트로빈(orysastrobin), 티플루자미드(thifluzamide), 푸라메토피르(furametpyr), 프탈라이드(fthalide), 프로베나졸(probenazole), 아시벤조랄-S-메틸(acibenzolar-S-methyl), 티아디닐(tiadinil), 이소티아닐(isotianil), 카프로파미드(carpropamid), 디클로시메트(diclocymet), 페녹사닐(fenoxanil), 트리시크라졸(tricyclazole), 피로퀼론(pyroquilon), 테브플로퀸(tebufloquin) 페림존(ferimzone))을 포함하고, 더욱 바람직한 예는, 프로베나졸(probenazole)을 포함한다.
16-케토 아스페르길리미드, 그의 이성질체, 그들의 혼합물, 또는 그들의 산부가염의 적어도 1종에 혼합할 수 있는 다른 동물용 기생충 방제제의 예는, 예를 들면, 피레드로이드계 화합물, 네오니코티노이드계 화합물, 아베르멕틴계 화합물, 마크로라이드계 화합물, 페닐피라졸계 화합물, 페닐피롤계 화합물, 유기인산계 화합물, 카바메이트계 화합물, 네라이스톡신 유도체, 유기염소계 화합물, 벤조일우레아계 화합물, 유충 호르몬 유사체, 탈피 호르몬 유사체, 스피노신계 화합물, 시클로뎁시펩티드계 화합물, 신경세포의 나트륨채널 차단제, 살충성 대환상 락톤,γ-아미노부티르산(GABA) 길항제, 리야노딘 수용체 작용성 화합물, 폴리에테르계 항생물질, 티아민 길항약, 설파제·엽산 길항약 배합제 등을 포함하고, 보다 바람직한 구체적인 예는, 이베르멕틴(ivermectin), 세라멕틴(selamectin), 목시덱틴(moxidectin), 도라멕틴(doramectin), 에프리노멕틴(eprinomectin), 밀베마이신 옥심(milbemycin oxime), 마듀라마이신(maduramycin), 이미다클로프리드(imidacloprid), 디노테푸란(dinotefuran), 니텐피람(nitenpyram), 아세타미프리드(acetamiprid), 티아클로프리드(thiacloprid), 티아메톡삼(thiamethoxam), 클로티아니딘(clothianidin), 술폭사플로르(sulfoxaflor), 피프로닐(fipronil), 에티프롤(ethiprole), 피리프롤(pyriprole), 알레트린(allethrin), d·d-T-알레트린(d·d-T allethrin), dl·d-T80 알레트린(dl·d-T80 allethrin), 피레트린(pyrethrins), 페르메트린(permethrin), 페노트린(phenothrin), 플루메트린(flumethrin), 사이플루트린(cyfluthrin), d·d-T80 프라레트린(d·d-T80 prarethrin), 프탈트린(phthalthrin), 트란스플루트린(transfluthrine), 레스메트린(resmethrin), 에토펜프록스(etofenprox), 사이페노트린(cyphenothrin), 파이레쓰럼 엑기스(pyrethrum extract), 플루발리네이트(fluvalinate), 브로모프로필레이트(bromopropylate), 테트라디폰(tetradifon), 피페로닐부톡사이드(piperonylbutoxide), 사이네피린 222(synepirin 222), 사이네피린 500(synepirin 500), 피리프록시펜(pyriproxyfene), 루페누론(lufenuron), 메토프렌(methoprene), 에톡사졸(etoxazole), 디트(deet), 다이아지논(diazinon), 페니트로티온(fenitrothion), 디클로르보스(dichlorvos), 프로티오포스(prothiofos), 트리클로폰(trichlofon), 할록손(haloxon), 쿠마포스(coumaphos), 말라티온(malathion), 딤필레이트(dimpylate), 날레드(naled), 테트라클로르빈포스(tetrachlorvinphos), 브로모페노포스(bromofenofos), 사이티오에이트(cythioate), 메톡사디아존(metoxadiazon), 카르바릴(carbaryl), 페노부카르브(fenobucarb), 프로폭서(propoxur), 디플루벤주론(diflubenzuron), 테플루벤주론(teflubenzuron), 사이로마진(cyromazine), 트리플루무론(triflumuron), 스타 아니스유(star anise oil), 아미트라즈(amitraz), 트리클라벤다졸(triclabendazole), 플루벤다졸(flubendazole), 펜벤다졸(fenbendazole), 파르벤다졸(parbendazole), 티아벤다졸(tiabendazole), 하이그로마이신 B(hygromycin B), 데스트마이신 A(destomycin A), 클로르술론(clorsulon), 니트록시닐(nitroxynil), 디암페네티드(diamfenethide), 안티모니 소듐글루코네이트(antimony sodiumgluconate), 레바미졸 하이드로클로라이드(levamisole hydrochloride), 바이티오놀(bithionol), 디클로로펜(dichlorofen), 페노티아진(phenothiazine), 피페라진 카본 바이설파이드(piperazine carbon bisulfide), 피페라진 포스페이트(piperazine phosphate), 피페라진 아디페이트(piperazine adipate), 피페라진 시트레이트(piperazine citrate), 멜라르소민 디하이드로클로라이드(melarsomine dihydrochloride), 멜라르소닐(melarsonyl), 디티아자닌 아이오다이드(dithiazanine iodide), 스티보펜(stibophen), 메티리딘(metyridine), 디소페놀(disophenol), 디에틸카르바마진(dietylcarbamazine), 디미나젠(diminazene), 아크리나민(acrinamine), 메트로니다졸(metronidazole), 산토닌(santonin), 피란텔 파모에이트(pyrantel pamoate), 피란텔(pyrantel), 모란텔(morantel), 프라지콴텔(praziquantel), 페반텔(febantel), 바이티오놀(bithionol), 부나미딘(bunamidine), 아레콜린(arecoline), 에모뎁시드(emodepside), 메타플루미존(metaflumizone), 스피노사드(spinosad) 등의 화합물을 포함한다.
16-케토 아스페르길리미드, 그의 이성질체, 그들의 혼합물, 또는 그들의 산부가염의 적어도 1종에 혼합할 수 있는 다른 동물용 외부기생충 방제제의 예는, 예를 들면, 피레드로이드계 화합물, 네오니코티노이드계 화합물, 아베르멕틴계 화합물, 마크로라이드계 화합물, 페닐피라졸계 화합물, 페닐피롤계 화합물, 유기인산계 화합물, 카바메이트계 화합물, 네라이스톡신 유도체, 유기염소계 화합물, 벤조일우레아계 화합물, 유충 호르몬 유사체, 탈피 호르몬 유사체, 스피노신계 화합물, 시클로뎁시펩티드계 화합물, 신경세포의 나트륨채널 차단제, 살충성 대환상 락톤, γ-아미노부티르산(GABA) 길항제, 리야노딘 수용체 작용성 화합물 등을 포함하고, 보다 바람직한 구체적인 예는, 이베르멕틴(ivermectin), 셀라멕틴(selamectin), 목시덱틴(moxidectin), 도라멕틴(doramectin), 에프리노멕틴(eprinomectin), 밀베마이신 옥심(milbemycin oxime), 마듀라마이신(maduramycin), 이미다클로프리드(imidacloprid), 디노테푸란(dinotefuran), 니텐피람(nitenpyram), 아세타미프리드(acetamiprid), 티아클로프리드(thiacloprid), 티아메톡삼(thiamethoxam), 클로티아니딘(clothianidin), 술폭사플로르(sulfoxaflor), 피프로닐(fipronil), 에티프롤(ethiprole), 피리프롤(pyriprole), 알레트린(allethrin), d·d-T-알레트린(d·d-T allethrin), dl·d-T80 알레트린(dl·d-T80 allethrin), 피레트린(pyrethrins), 페르메트린(permethrin), 페노트린(phenothrin), 플루메트린(flumethrin), 사이플루트린(cyfluthrin), d·d-T80 프라레트린(d·d-T80 prarethrin), 프탈트린(phthalthrin), 트란스플루트린(transfluthrine), 레스메트린(resmethrin), 에토펜프록스(etofenprox), 사이페노트린(cyphenothrin), 파이레쓰럼 엑기스(pyrethrum extract), 피페로닐부톡사이드(piperonylbutoxide), 사이네피린 222(synepirin 222) 사이네피린 500(synepirin 500), 피리프록시펜(pyriproxyfene), 루페누론(lufenuron), 메토프렌(methoprene), 에톡사졸(etoxazole), 디트(deet), 다이아지논(diazinon), 페니트로티온(fenitrothion), 디클로르보스(dichlorvos), 프로티오포스(prothiofos), 트리클로폰(trichlofon), 쿠마포스(coumaphos), 말라티온(malathion), 딤필레이트(dimpylate), 날레드(naled), 테트라클로르빈포스(tetrachlorvinphos), 사이티오에이트(cythioate), 메톡사디아존(metoxadiazon), 카르바릴(carbaryl), 페노부카르브(fenobucarb), 프로폭서(propoxur), 디플루벤주론(diflubenzuron), 테플루벤주론(teflubenzuron), 사이로마진(cyromazine), 트리플루무론(triflumuron), 스타 아니스 오일(star anise oil), 아미트라즈(amitraz), 메타플루미존(metaflumizone), 스피노사드(spinosad) 등의 화합물을 들 수 있다. 더 바람직한 예로는, 이베르멕틴(ivermectin), 이미다클로프리드(imidacloprid), 니텐피람(nitenpyram), 아세타미프리드(acetamiprid), 티아메톡삼(thiamethoxam), 클로티아니딘(clothianidin), 디노테푸란(dinotefuran), 술폭사플로르(sulfoxaflor)을 포함한다.
본 발명의 다른 면에 따르면, 적당한 농축약상 허용가능한 담체를 더욱 포함하는 유해생물 방제용 조성물이 제공된다. 그 형태로는, 농업원예용의 유해생물 방제제로는, 유제, 액제, 현탁제, 수화제, 과립형상 수화제, 액상수화제, 분제(dust) DL분제, 입제, 미립제 F, 정제, 오일제, 에어졸, 훈연제, 마이크로 캡슐제와 같은 임의의 제형으로 처방할 수 있다. 이들 각종의 제형은, 예를 들면, 「농약 제제 가이드」(일본 농약학회·시용법연구회편, 사단법인 일본 식물방역협회 발행, 1997년)에 기재된 방법으로 제조할 수 있다.
사용할 수 있는 담체는, 고체 담체, 액체 담체, 가스상 담체, 계면활성제, 분산제, 기타의 제제용 보조제 등을 포함한다.
고체 담체는, 예를 들면, 탈크, 벤토나이트, 클레이, 카올린, 규조토, 버미큐라이트, 화이트 카본, 탄산칼슘 등을 포함한다.
액체 담체는, 예를 들면, 메탄올, n-헥사놀, 에틸렌글리콜 등의 알코올류, 아세톤, 메틸에틸케톤, 시클로헥사논 등의 케톤류, n-헥산, 케로신, 등유 등의 지방족 탄화수소류, 톨루엔, 크실렌, 메틸나프탈렌 등의 방향족 탄화수소류, 디에틸에텔, 디옥산, 테트라하이드로푸란 등의 에테르류, 에틸아세테이트 등의 에스테르류, 아세토니트릴, 이소부티로니트릴 등의 니트릴류, 디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드 등의 산 아미드류, 대두유, 면실유 등의 식물유류, 디메틸술폭시드, 물 등을 포함한다.
또, 가스상 담체로는 LPG, 공기, 질소, 탄산가스, 디메틸에테르 등을 포함한다.
유화, 분산, 전착 등을 위한 계면활성제, 분산제는, 예를 들면, 알킬황산에스테르류, 알킬(아릴)술폰산염류, 폴리옥시알킬렌 알킬(아릴)에테르류, 다가알코올에스테르류, 리그닌술폰산염 등을 포함한다.
그리고, 제제의 특성을 개선하기 위한 보조제는, 예를 들면, 카르복시메틸 셀룰로오스, 아라비아 검, 폴리에틸렌글리콜, 스테아린산 칼슘 등을 포함한다.
상기의 담체, 계면활성제, 분산제, 및 보조제는, 필요에 따라 각각 단독으로, 또는 조합하여 사용할 수 있다.
본 발명의 조성물 중의 유효성분량은, 특히 한정되지 않지만, 그 합계량에서 0.1 ~ 99.9 중량%, 바람직하기는 0.2 ~ 80 중량%이고, 16-케토 아스페르길리미드와 다른 유해생물 방제제의 혼합비율은 넓은 범위에 걸쳐 변하게 할 수 있는데, 통상적으로 16-케토 아스페르길리미드를 0.1 ~ 80% 함유한다.
바람직한 면에서의, 농축약상 허용가능한 담체를 더 포함하는 유해생물 방제용 조성물로는,
(1) 16-케토 아스페르길리미드를 0.1 ~ 80 중량%, 다른 유해생물 방제제로서, 살충제를 0.1 ~ 80 중량%, 습윤제, 및 분산제를 0.6 ~ 30 중량%, 증량제를 20~ 95 중량% 함유하는 수화제 형태(wettable powder)인 조성물,
(2) 16-케토 아스페르길리미드를 0.1 ~ 80 중량%, 다른 유해생물 방제제로서, 살충제를 0.1 ~ 80 중량%, 습윤제, 분산제 및 결합제를 0.6 ~ 30 중량%, 증량제를 20 ~ 95 중량%를 함유하는 과립형상 수화제 형태(water dispersible granule)인 조성물,
(3) 16-케토 아스페르길리미드를 0.1 ~ 80 중량%, 다른 유해생물 방제제로, 살충제를 0.1 ~ 80 중량%, 분산제, 증점제, 동결 방지제, 방부제 및 소포제를 5 ~ 40 중량%, 물을 20 ~ 94 중량% 함유하는 액상수화제 형태인 조성물,
(4) 16-케토 아스페르길리미드를 0.1 ~ 80 중량%, 다른 유해생물 방제제로, 살충제를 0.1 ~ 80 중량%, 유화제, 및 유화 안정제를 1 ~ 30 중량%, 유기용매를 20 ~ 97 중량%를 함유하는 유제형태(emulsifiable concentrate)인 조성물,
(5) 16-케토 아스페르길리미드를 0.1 ~ 80 중량%, 다른 유해생물 방제제로서, 살충제를 0.1 ~ 80 중량%, 증량제를 70 ~ 99.8 중량%를 함유하는 분제형태(dust)인 조성물,
(6) 16-케토 아스페르길리미드를 0.1 ~ 80 중량%, 다른 유해생물 방제제로, 살충제를 0.1 ~ 80 중량%, 증량제를 70 ~ 99.8 중량% 함유하는 DL분제 형태(low drift dust)인 조성물,
(7) 16-케토 아스페르길리미드를 0.1 ~ 80 중량%, 다른 유해생물 방제제로서, 살충제를 0.1 ~ 80 중량%, 용제 또는 결합제를 0.2 ~ 10 중량%, 증량제를 70 ~ 99.6 중량% 함유하는 미립제 F 형태(microgranule fine)인 조성물,
(8) 16-케토 아스페르길리미드를 0.1 ~ 80 중량%, 다른 유해생물 방제제로서, 살충제를 0.1 ~ 80 중량%, 조립조제(granulation assistant; 계면활성제) 및 결합제를 0.5 ~ 30 중량%, 증량제를 20 ~ 98 중량% 함유하는 과립 형태(granule)인 조성물,
(9) 16-케토 아스페르길리미드를 0.1 ~ 80 중량%, 다른 유해생물 방제제로서, 살충제를 0.1 ~ 80 중량%, 피복제, 유화제, 분산제 및 방부제를 1 ~ 50 중량%, 물을 20 ~ 98중량% 함유하는 마이크로 캡슐제 형태(micro capsule)인 조성물을 들 수 있다.
바람직하기는, 농축약상 허용가능한 담체를 더 포함하는 유해생물 방제용 조성물로는, 상기 (8)의 조성물을 들 수 있다.
동물용 유해생물 방제용 조성물로서의 형태는, 액제, 분무제, 포말 제제, 과립제, 세립제, 분제, 캡슐제, 정제, 츄어불제, 주사제, 좌제, 크림제, 샴프제, 린스제, 수지제, 훈연제, 독먹이제(poison baits) 등 외부기생충 방제제로 허용되는 다양한 제형으로 제공된다. 그 중에서도 액제가 특히 바람직하다.
본 발명의 동물용 유해생물 방제용 조성물의 조제에 사용할 수 있는 담체는, 액체 담체, 고체 담체, 가스상 담체, 계면활성제, 분산제, 기타의 제제용 보조제 등을 포함한다.
액체 담체는, 예를 들면, 알코올류(메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 폴리에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 디플로필렌글리콜, 트리플로필렌글리콜, 글리세린 등), 케톤류(아세톤, 메틸에틸케톤 등), 방향족 탄화수소류(벤질 알코올, 벤젠, 톨루엔, 키실렌, 에틸벤젠, 메틸나프탈렌 등), 지방족 탄화수소류(파라핀, n-헥산, 시클로핵산, 케로신, 등유 등), 에테르류(디에틸렌글리콜 모노에틸에테르, 디에틸렌글리콜 모노메틸에테르, 디이소프로필에테르, 디에틸에테르, 디옥산, 테트라하이드로푸란 등), 에스테르류(탄산 프로필렌, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트, 벤질 벤조에이트, 미스티린산 이소프로필, 프로필렌글리콜의 지방산에스테르 등), 니트릴류(아세토니트릴, 이소부티로니트릴 등), 아미드류(디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드, N-메틸피롤리돈 등), 할로겐화 탄화수소류(디클로로메탄, 트리클로로에탄, 4염화탄소 등), 대두유, 면실유 등의 동식물 오일류, 디메틸술폭시드, 실리콘오일, 고급지방산, 글리세롤형, 물 등을 들 수 있다.
고체 담체는, 예를 들면, 점토류(카올린 클레이, 규조토, 벤토나이트, 산성백토 등), 합성함수 산화규소, 탈크, 세라믹, 기타의 무기광물(셀레나이트, 석영, 유황, 활성탄, 탄산칼슘, 수화실리카 등) 등의 미세분말 또는 입자, 전분, 유당, 염화비닐계 중합체, 폴리우레탄 등의 합성폴리머를 들 수 있다.
액제는, 다시 통상적인 유화제, 분산제, 전착제, 습윤제, 현탁화제, 보존제, 분사제 등의 제제용 보조제 등도 배합할 수가 있고, 또한 통상적인 피막형성제도 배합할 수 있다. 유화, 분산, 전착 등을 위한 계면활성제로는, 예를 들면, 비누류, 폴리옥시알킬렌알킬(아릴)에테르류, 폴리옥시에틸렌알킬아릴에테르류, 폴리옥시에틸렌 지방산에스테르, 고급 알코올류, 알킬아릴술폰산염 등을 포함한다. 분산제는, 예를 들면, 카제인, 젤라틴, 다당류, 리그닌 유도체, 당류, 합성 수용성 고분자 등을 포함한다. 전착·습윤제는, 예를 들면, 글리세린, 폴리에틸렌글리콜 등을 포함한다. 현탁화제는, 예를 들면, 카제인, 젤라틴, 히드록시프로필셀룰로오스, 아라비아 검 등을 들 수 있고, 안정화제로는, 예를 들면, 페놀계 산화방지제(BHT, BHA 등), 아민계 산화방지제(디페닐 아민 등), 유기유황계 산화방지제 등을 들 수 있다. 보존제로는, 예를 들면, 메틸 파라옥시 벤조에이트, 에틸 파라옥시 벤조에이트, 프로필 파라옥시 벤조에이트, 부틸 파라옥시 벤조에이트안식향산 부틸 등을 포함한다. 상기의 담체, 계면활성제, 분산제 및 보조제는, 필요에 따라 각각 단독으로, 또는 조합하여 사용된다. 그리고 향료, 상승제 등을 함유할 수 있다. 본 발명의 동물용 유해생물 방제용 조성물 중의 유효성분의 함유량은, 액제에서 통상 1 ~ 75 중량%가 적당하다.
크림제를 조제하는데 사용하는 담체는, 예를 들면, 비휘발성 탄화수소류(유동 파라핀 등), 라놀린 수첨가 유지류, 고급지방산, 지방산에스테르, 동식물유, 실리콘오일, 물을 포함하고, 또한 유화제, 보습제, 산화방지제, 향료, 붕사(borax), 자외선흡수제도 필요에 따라 각각 단독으로, 또는 조합해서 사용된다. 유화제로는 지방산 솔비탄, 폴리옥시에틸렌알킬에테르, 지방산 폴리옥시에틸렌 등을 들 수 있다. 본 발명의 동물용 유해생물 방제용 조성물 중의 유효성분의 함유량은, 크림제에서는 통상 0.5 - 70 중량%가 바람직하다.
캡슐제, 환제 또는 정제는, 본 발명의 조성물 중의 유효성분을 적당하게 작은 부분으로 구분하고, 희석액 또는 전분, 유당, 탈크 등의 캐리어와 혼합하고, 다시 스테아린산 마그네슘 등의 붕괴제 및/또는 결합제를 가하고, 필요에 따라 타정함으로써 사용된다.
주사제를 조제하기 위한 담체는, 무균용액으로서의 조제가 필요하지만, 이에는 다른 물질, 예를 들면, 그 용액을 혈액과 등장시키기에 충분한 염 또는 포도당이 함유될 수 있다. 사용할 수 있는 담체는, 글리세리드, 벤질 벤조에이트, 미리스틴산 이소프로필 및 프로필렌글리콜의 지방산 유도체 등의 에스테르, N-메틸피롤리돈, 글리세롤 형(formal) 등의 유기용매를 포함한다. 본 발명의 동물용 유해생물 방제용 조성물 중의 유효성분의 함유량은, 주사제에서는 0.01 ~ 10 중량%가 바람직하다.
수지제를 조제하기 위한 담체로는, 예를 들면, 염화비닐계 중합체, 폴리우레탄 등을 들 수 있다. 이들의 기재에는, 필요에 따라 프탈산에스테르류, 아디핀산에스테르류, 스테아린산 등의 가소제를 첨가할 수 있다. 당해 기재 중에 본 유효성분을 혼련 한 후, 사출 성형, 압출 성형, 프레스 성형 등으로 성형한다. 그리고 적선성형, 재단 등의 공정을 거쳐 동물용 귀표(ear tag), 동물용 방충목걸이로 할 수도 있다.
독먹이제용의 담체는, 먹이 물질 및 유인 물질(소맥분, 옥수수가루 등의 곡분, 옥수수 전분, 감자 전분 등의 전분, 그래뉼당, 맥아당, 벌꿀 등의 당류, 글리세린, 양파 플레이버, 밀크 플레이버 등의 식품 플레이버, 번데기가루, 어분 등의 동물성 분말, 각종 페로몬) 등을 들 수 있다. 본 발명의 동물용 유해생물 방제용 조성물 중의 유효성분의 함유량은, 독먹이제에서는 통상 0.0001 ~ 90 중량%가 적당하다.
본 발명에 의한 유해생물 방제용 조성물은, 당해 조성물 중의 유효성분인, 16-케토 아스페르길리미드, 그의 이성질체, 그들의 혼합물, 또는 그들의 산부가염의 적어도 1종과, 다른 유해생물 방제제의 적어도 1종을, 각각 단독으로 포함하는 제제 형태를 조제하고, 이 후 사용할 때 이들을 그 장소에서 혼합해서 사용할 수 있다.
본 발명의 또 다른 바람직한 면에 따르면, 유효성분으로, 16-케토 아스페르길리미드, 그의 이성질체, 그들의 혼합물, 또는 그들의 산부가염의 적어도 1종과, 다른 유해생물 방제제의 적어도 1종을 포함하는 조합물이 제공된다.
본 발명의 또 다른 바람직한 면에 따르면, 상기 조합물에서, 16-케토 아스페르길리미드, 그의 이성질체, 그들의 혼합물, 또는 그들의 산부가염은, 그를 유효성분으로 포함하는 제1 조성물로서 제공되고, 다른 유해생물 방제제는, 그를 유효성분으로 포함하는 제2 조성물로서 제공된다. 이 경우, 제1 조성물과 제2 조성물과는, 상기한 유해생물 방제용 조성물의 경우와 마찬가지로, 적당한 담체 또는 보조제를 병용해서 임의의 제형으로 할 수 있다. 당해 조합물은, 약제 세트 등의 형태로 제공될 수 있다.
본 발명의 또 다른 면에 따르면, 유해생물로부터 유용식물 또는 동물을 보호하는 방법으로서, 16-케토 아스페르길리미드, 그의 이성질체, 그들의 혼합물, 또는 그들의 산부가염의 적어도 1종과, 다른 유해생물 방제제의 적어도 1종을, 처리해야 할 영역에 동시 또는 개별적으로(바람직하기는, 각 성분을 동시에) 적용하는 것을 포함해서 이루어지는 방법이 제공된다.
이 방법에서, 「동시에」적용하는 것은, 16-케토 아스페르길리미드, 그의 이성질체, 그들의 혼합물, 또는 그들의 산부가염의 적어도 1종과, 다른 유해생물 방제제의 적어도 1종을 처리해야 할 영역에 적용되기 전에 혼합해서, 그 혼합물을 적용하는 것도 포함된다. 「개별적으로」적용하는 것은, 그들을 미리 혼합하지 않고, 16-케토 아스페르길리미드, 그의 이성질체, 그들의 혼합물, 또는 그들의 산부가염을 다른 쪽의 성분보다 먼저 적용하는 것, 16-케토 아스페르길리미드, 그의 이성질체, 그들의 혼합물, 또는 그들의 산부가염을 다른 쪽의 성분보다 후에 적용하는 것을 포함한다.
본 발명의 또 다른 바람직한 면에 따르면,
(1) 16-케토 아스페르길리미드, 그의 이성질체, 그들의 혼합물, 또는 그들의 산부가염의 적어도 1종을 유효성분으로서 포함하는 제1 조성물과,
(2) 다른 유해생물 방제제의 적어도 1종을 유효성분으로 포함하는 제2 조성물을 처리해야 할 영역에 적용하는 것을 포함하는, 유해생물로부터 유용식물을 보호하는 방법이 제공된다.
본 발명의 또 다른 면에 따르면, 본 발명의 조성물 또는 조합물의 유효량을, 그대로, 또는 희석해서, 대상 유해생물, 대상 유용식물, 대상 유용식물의 종자, 토양, 재배 담체, 또는 대상 동물, 바람직하기는 대상 유용식물, 토양, 또는 대상 동물에 적용하는 것을 포함하는, 유해생물로부터 유용식물 또는 동물을 보호하는 방법이 제공된다.
본 발명의 또 다른 면에 따르면, 유해생물로부터 유용식물 또는 동물을 보호하기 위한, 본 발명의 조성물 또는 조합물의 용도가 제공된다.
또, 본 발명의 조성물 또는 조합물품을 대상 유해생물, 대상 유용식물, 대상 유용식물의 종자, 토양, 또는 재배 담체에 적용하는 수법은, 바람직하기는, 살포처리, 수면처리, 토양처리(혼입, 관주 등), 육묘상자처리, 표면처리(도포, 분의(dust coating), 피복), 또는 훈증처리(토양 주입 후, 중합체 필름으로 토양을 덮도록 한 밀폐된 공간에서의 처리) 등을 들 수 있고, 보다 바람직하기는, 수면처리, 토양처리, 육묘상자처리, 또는 표면처리 포함한다.
식물에 살포처리함에 의해 적용하는 경우의 처리량은, 본 발명의 조성물 중의 유효성분량으로서, 경지 10 아르 당 0.1g ~ 10kg, 바람직하기는 1g ~ 1kg을 적용하는 것이 요구된다.
또, 식물의 종자, 뿌리, 덩이줄기, 구근, 또는 뿌리와 줄기를 처리하는 방법은, 예를 들면, 종자에 대해서는, 침지법, 분의법, 도말법, 뿜어 붙이기, 팰릿법, 피막법, 훈증법이 있다.
침지법은, 액상의 약제액의 중에 종자를 침지하는 방법이고, 분의법은, 건조 형상의 종자에 분상의 약제를 부착시키는 건분의법과, 가볍게 물에 담근 종자를 분상의 약제를 부착시키는 습분의법을 포함한다. 또, 현탁 형상의 약제를, 믹서 내에서 종자의 표면에 도포하는 도말법, 종자 표면에 뿜어 붙이는 뿜어 붙이기가 있다. 그리고, 종자를 충전제와 함께 일정한 크기·형태로 펠릿화(pelleting)할 때에, 충전물에 약제를 혼합해서 처리하는 펠릿법이나, 약제를 함유한 필름을 종자에 코팅하는 피막법, 밀폐용기 내에서 가스화한 약제로 종자를 소독하는 훈증법을 포함한다.
본 발명의 조성물의 바람직한 처리법은, 침지법, 분의법, 도말법, 뿜어 붙이기, 펠릿법, 피막법을 포함한다.
또, 종자 이외에, 발아 후, 또는 토양으로부터의 출아 후에 이식되는, 발아한 식물 및 어린 식물에 적용할 수 있다. 이식의 앞서 이들 식물을, 침지에 의한 전체 또는 일부의 처리에 의해 보호할 수 있다.
식물의 종자에 적용하는 경우의 처리량은, 특히 한정되지 않지만, 바람직하기는 본 발명의 조성물 중의 유효성분량으로서 종자 100kg 당, 1g ~ 10kg, 보다 바람직하기는 100g ~ 1kg을 적용하는 것이 바람직하다.
또, 본 발명에 따른 조성물의 토양 적용법은, 특히 한정되지 않지만, 바람직하기는 아래의 방법을 포함한다.
이와 같은 방법의 예는 본 발명에 따른 조성물을 포함하는 입제를 토양 중 또는 토양 상에 적용하는 것이다. 특히 바람직한 토양 적용법은, 살포, 띠(stripe), 홈(groove), 및 식재 구멍(planting hole)법이다.
또, 본 발명의 조성물을 수중에 유화 또는 용해한 용액을 토양에 관주 함으로써 적용하는 것도 바람직한 토양 적용법이다.
이들 외에도, 바람직한 토양 적용법 예는, 야채 및 화초류의 생산을 위한, 수경재배 및 사경 재배, NFT(Nutrient Film Technique), 석면경 등의 고형 배지경재배와 같은 양액재배 시스템에서의 양액으로의 사용이나, 벼 육묘용 육묘상자에의 사용(혼합베드 혼합 등)를 들 수 있다. 바미큐라이트를 포함하는 인공배양토 및 육묘용 인공 매트를 포함하는 고형 배지에 직접 적용할 수도 있다.
수면(水面), 육묘상자, 또는 토양에의 본 발명의 조성물의 처리량은, 특히 한정되지 않지만, 바람직하기는 유효성분으로 경지 10 아르 당 0.1g ~ 10kg이고, 바람직하기는 1g ~ 1kg이다.
또, 본 발명에 의한 조성물 또는 조합물품을 대상 동물에 적용하는 수법은, 바람직하기는, 경구 또는 주사로 적용 동물의 체내로 투여하는 것, 적용 동물의 체표의 전체 또는 부분에 투여하는 것, 외부기생충의 침입, 기생, 이동이 예상되는 장소를 피복하는 것, 동물 사육장에 적용하는 것을 들 수 있다.
그리고, 본 발명에 의한 조성물 또는 조합물은, 그대로 이용하여도 좋으나, 경우에 따라서는 물, 액상의 담체, 시판의 샴프, 린스, 먹이, 동물 사육장 깔개 등에 희석해서 적용할 수 있다.
[실시예]
이하, 실시예를 들어 본 발명을 구체적으로 설명하는바, 본 발명은 이들 실시예로 한정되는 것은 아니다.
제제예
제제예 1〔 수화제
16-케토 아스페르길리미드 10 중량%
이미다클로프리드 20 중량%
클레이 50 중량%
화이트 카본 2 중량%
규조토 13 중량%
리그닌 술폰산 칼슘 4 중량%
소듐 라우릴 셀페이트 1 중량%
상기 성분을 균일하게 혼합하고, 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 2〔과립 수화제
16-케토 아스페르길리미드 10 중량%
이미다클로프리드 20 중량%
클레이 60 중량%
덱스트린 5 중량%
알킬 말레인산 공중합물 4 중량%
소듐 라우릴 설페이트 1 중량%
상기 성분을 균일하게 분쇄 혼합하고, 물을 첨가하여 잘 혼련한 후, 조립 건조시켜 과립 수화제를 얻었다.
제제예 3〔액상 수화제
16-케토 아스페르길리미드 5 중량%
이미다클로프리드 20 중량%
POE 폴리스티릴페닐에테르 설페이트 5 중량%
프로필렌글리콜 6 중량%
벤토나이트 1 중량%
크산검 1% 수용액 3 중량%
PRONALEX-300 0.05 중량%
(Toho Chemical Industry Co., LTd.)
ADDAC 827 0.02 중량%
(K.I. Chemical Industry Co., Ltd.)
물을 가해 100 중량%
상기 배합으로부터 크산탄 검 1% 수용액과 적당량의 물을 제한 전량을 예비 혼합한 후, 습식 분쇄기에서 분쇄하였다. 그 후, 크산탄 검 1% 수용액과 나머지의 물을 가해서 100 중량%로서 액상수화제를 얻었다.
제제예 4〔유제〕
16-케토 아스페르길리미드 2 중량%
이미다클로프리드 13 중량%
N, N-디메틸포름아미드 20 중량%
Solvesso (Exxon Mobil Corporation) 55 중량%
폴리옥시에틸렌 알킬아릴에테르 10 중량%
상기 성분을 균일하게 혼합하고 용해시켜 유제를 얻었다.
제제예 5〔 분제
16-케토 아스페르길리미드 0.5중량%
이미다클로프리드 1.5중량%
클레이 60 중량%
탈크 37 중량%
스테아린산 칼슘 1 중량%
상기 성분을 균일하게 혼합해서 분제를 얻었다.
[0080] 제제 예 6〔DL분제〕
16-케토 아스페르길리미드 1 중량%
이미다클로프리드 1 중량%
DL 클레이 95.5중량%
화이트 카본 2 중량%
경질 유동 파라핀 0.5 중량%
상기 성분을 균일하게 혼합해서 분제를 얻었다.
제제예 7〔 미립제 F〕
16-케토 아스페르길리미드 1 중량%
이미다클로프리드 1 중량%
담체 94 중량%
화이트 카본 2 중량%
하이졸 SAS-296 2 중량%
상기 성분을 균일하게 혼합해서 분제를 얻었다.
제제예 8〔과립제〕
16-케토 아스페르길리미드 2 중량%
이미다클로프리드 3 중량%
벤토나이트 40 중량%
탈크 10 중량%
클레이 43 중량%
리그닌슬폰산 칼슘 2 중량%
상기 성분을 균일하게 분쇄 혼합하고, 물을 가해서 잘 혼련한 후, 조립 건조시켜 과립제를 얻었다.
제제예 9〔마이크로 캡슐제
16-케토 아스페르길리미드 2 중량%
이미다클로프리드 3 중량%
우레탄 수지 25 중량%
유화·분산제 5 중량%
방부제 0.2 중량%
물 64.8 중량%
상기 성분에서 계면중합법으로 16-케토 아스페르길리미드 입자와 이미다클로프리드 입자의 표면에 우레탄 수지 피막을 형성함으로써 마이크로 캡슐제를 얻었다.
제제예 10〔과립제〕
16-케토 아스페르길리미드 3 중량%
푸로베나졸 24 중량%
소듐 라우릴 설페이트 1 중량%
벤토나이트 2 중량%
칼슘 스테아레이트 1 중량%
PVA 2 중량%
클레이 67 중량%
상기 성분을 균일하게 분쇄 혼합하고, 물을 가해서 잘 혼련한 후, 조립 건조시켜 과립제를 얻었다.
제제예 11〔액화 드롭스제
16-케토 아스페르길리미드 3.3 중량%
이미다클로프리드 16.7 중량%
디에틸렌글리콜 모노에틸에테르 66.7 중량%
에탄올 13.3 중량%
상기 성분을 균일하게 혼합해서 액화 드롭스제를 얻었다.
시험예
<토양관주처리 시험>
시험예 1 : 애멸구 토양관주처리 시험
포트 재배의 벼 묘(seedling)에, 10% 아세톤 수용액이 되도록 소정 농도로 조제한 약액을 토양관주처리 하였다. 3일간 방치한 후, 여기에 2령 유충을 방사하였다. 그 후, 25℃의 항온실(명기 16시간 - 암기 8시간)에 방치하였다. 방사 3일 후에 벌레의 생사를 관찰하고, 다음 식에 따라서 사충율을 산출하였다. 시험은 이중으로 실행하였다.
사충율(%) = {사망 벌레 수/(생존한 벌레 수 + 사망한 벌레 수)}×100
또, 이하에 도시한 콜비의 식(Colby's formular)에 의해 상승효과가 없는 경우의 이론치를 산출하고, 결과를 표 2에 나타내었다.
콜비의 식:이론치(%) = 100-(A×B)/100
(A : 100 - (16-케토 아스페르길리미드만을 처리한 경우의 사충율)
B : 100 - (각각, 이미다클로프리드, 디노테푸란, 또는 피프로닐만을 처리한 경우의 사충율))
상승효과 판정방법
혼합한 경우의 애멸구에 대한 살충효과(하기 표 1)가 하기 표 2로 나타내어지는 콜비의 식에 의한 이론치를 넘었을 경우, 상승효과가 있다고 판단하였다.
시험한 혼합제는, 모두 이론치를 넘는 사충율을 나타내고 있어, 상승효과가 있음이 증명되었다.
단일 약제 또는 혼합제의 애멸구에 대한 살충율(%)
16-케토 아스페르
길리미드
다른 살충제
0mg/묘 0.2mg/묘
- 0 30
이미다클로프리드 0.005mg/묘 5 60
디노테푸란 0.002mg/묘 4 40
피프로닐 0.002mg/묘 5 46
콜비의 식에 의한 이론값(%)
16-케토 아스페르
길리미드
다른 살충제
0mg/묘 0.2mg/묘
- 0 30
이미다클로프리드 0.005mg/묘 5 34
디노테푸란 0.002mg/묘 4 33
피프로닐 0.002mg/묘 5 34
<경엽처리 시험>
시험예 2 : 애멸구 경엽처리 시험
포트 재배의 벼 묘에, 10% 아세톤 수용액이 되도록 소정 농도로 조제한 약액을 경엽 살포처리 하였다. 공기 건조 후, 2령 유충을 방사하였다. 그 후, 25℃의 항온실(명기 16시간- 암기 8시간)에 방치하였다. 방사 3일 후에 벌레의 생사를 관찰하고, 다음 식에 따라서 사충율을 산출하였다. 시험은 이중으로 실행하였다.
사충율(%) = {사망 벌레 수/(생존 벌레 수 + 사망 벌레 수)}×100
또, 이하에 도시한 콜비의 식에 따라 상승효과가 없는 경우의 이론치를 산출하고, 결과를 하기 표 4에 나타내었다.
콜비의 식 : 이론치(%) = 100 - (A×B)/100
(A: 100-(16-케토 아스페르길리미드 만을 처리한 경우의 사충율)
B: 100-(각각, 이미다클로프리드, 클로티아니딘, 또는 피프로닐 만을 처리한 경우의 사충율))
상승효과 판정 방법
혼합한 경우의 애멸구에 대한 살충효과(하기 표 3)가 하기 표 4로 나타내어지는 콜비의 식에 의한 이론치를 넘었을 경우 상승효과가 있다고 판단하였다.
시험한 혼합제는, 모두 이론치를 넘은 사충율을 나타내고 있어, 상승효과가 있음이 증명되었다.
단일제 또는 혼합제의 애멸구에 대한 살충율(%)
16-케토 아스페르
길리미드
다른 살충제
0ppm 2.5ppm
- 0 65
이미다클로프리드 0.313ppm 5 86
피프로닐 0.313ppm 21 82
클로티아니딘 0.313ppm 4 83
콜비의 식에 의한 이론값(%)
16-케토 아스페르
길리미드
다른 살충제
0ppm 2.5ppm
- 0 65
이미다클로프리드 0.313ppm 5 67
피프로닐 0.313ppm 21 72
클로티아니딘 0.313ppm 4 66
시험예 3 : 목화진딧물 경엽처리 시험
포트 재배의 오이로부터 직경 2.0cm의 리프 디스크를 잘라내었다, 이에 50% 아세톤 수용액(0.05% Tween 20 첨가함)이 되도록 조제한 소정 농도의 약액을 살포하였다. 공기 건조 후, 이에 1령 유충을 방사하였다. 그 후, 이를 25℃의 항온실(명기 16시간 - 암기 1시간)에 방치하였다. 방사 3일 후에 벌레의 생사를 관찰하고, 다음 식에 따라서 사충율을 산출하고, 결과를 하기 표 5에 나타내었다.
사충율(%) = {사망 벌레 수/(생존 벌레 수 + 사망 벌레 수)}×100
또, 다음에 나타낸 콜비의 식에 따라 상승효과가 없는 경우의 이론치를 산출하고, 결과를 하기 표 6에 나타내었다.
콜비의 식 : 이론치(%) = 100 - (A×B)/100
(A : 100 - (16-케토 아스페르길리미드만을 처리한 경우의 사충율)
B : 100 - (일본 특허 제 4015182호에 기재된 상기 식(I)에서, Het1이 3-피리딜기이고, R1이 히드록시기이고, R2 및 R3이 함께 시클로프로필카르보닐옥시기이고, R4가, 히드록시기인 화합물만을 처리한 경우의 사충율))
상승효과 판정방법
혼합한 경우의 목화진딧물에 대한 살충효과(하기 표 5)가 하기 표 6으로 나타내어지는 콜비의 식에 의한 이론치를 넘었을 경우, 상승효과가 있다고 판단하였다.
시험한 혼합제는, 모두 이론치를 넘은 사충율을 나타내고 있어, 상승효과가 있음이 증명되었다.
단일제 또는 혼합제의 목화진딧물에 대한 살충율(%)
16-케토 아스페르
길리미드
다른 살충제
0ppm 1.25ppm
- 0 26
식 (Ⅰ)의 화합물 0.01ppm 40 56
콜비의 식에 의한 이론값(%)
16-케토 아스페르
길리미드
다른 살충제
0ppm 1.25ppm
- 0 26
식 (Ⅰ)의 화합물 0.01ppm 40 56
시험예 : 4 벼멸구( 이미다클로프리드 저감수성 계통)에 대한 경엽처리 시험
포트 재배의 벼 묘에, 50% 아세톤 수용액이 되도록 소정 농도로 조제한 약액을 경엽처리하였다. 처리 후, 이에 2령 유충을 방사하였다. 그 후, 25℃의 항온실(명기 16 시간 - 암기 8시간)에 방치하였다. 방사 6일 후에 벌레의 생사를 관찰하고, 다음 식에 따라 사충율을 산출하였다. 시험은 이중으로 실행하였다.
사충율(%) = {사망 벌레 수/(생존 벌레 수 + 사망 벌레 수)}×100
또, 비교를 위해, 이미다클로프리드에 대해, 감수성이 높은 계통의 벼멸구에 대한 시험을 상기와 마찬가지 방법으로 실행하고, 표 8에 그 결과를 나타내었다. 하기 표 7에 나타내어진 것과 같이, 16-케토 아스페르길리미드는, 이미다클로프리드 저감수성 계통의 벼멸구에 대해서도, 하기 표 8에 나타나 있는 이미다클로프리드 감수성 계통의 벼멸구에 대한 효과와 동등한 사충율을 나타내고 있고, 이미다클로프리드 저항성의 벼멸구에 대해, 16-케토 아스페르길리미드와 이미다클로프리드를 혼합함으로써 높은 살충효과를 나타낼 것이 기대된다.
한편, 시험 해충의 유래에 대해서는, 이미다클로프리드 저감수성 벼멸구는, 2007년, 일본국 쿠마모토현 내에서 야외 채집한 벌레를 사용하였고, 또 이미다클로프리드 감수성 계통 벼멸구는 카고시마현 내에서 채집한 후, 실내에서 장기간 누대 사육한 벌레를 사용하였다.
16-케토 아스페르길리미드, 이미다클로프리드의 이미다클로프리드 저감수성 벼멸구에 대한 살충효과
약제명 처리 농도(ppm) 사충율(%)

16-케토 아스페르길리미드
50
20
5
100
95
60

이미다클로프리드
20
5
1.25
85
55
15
16-케토 아스페르길리미드, 이미다클로프리드의 이미다클로프리드 감수성 벼멸구에 대한 살충효과
약제명 처리 농도(ppm) 사충율(%)

16-케토 아스페르길리미드
50
20
5
100
100
95

이미다클로프리드
20
5
1.25
100
100
100
시험예 5 : 작은소 참진드기에 대한 방제효과
4mL-용량의 유리 바이알에 소정 농도로 조제한 아세톤 용액 30μL를 넣었다. 이를 셰이커(shaker)에 얼려놓고, 바이알 내벽에 화합물의 드라이 필름을 작성하였다. 24시간 이상, 바이알을 건조시킨 후, 이에 작은소 참진드기의 어린 진드기 10마리 이상을 방사하고 뚜껑을 덮었다. 바이알은, 25℃, 습도 85%, 깜깜한 조건의 항온실에 정치하였다. 방사 2일 후에 생사를 관찰하고, 다음 식에 따라 사충율을 산출하여, 결과를 하기 표 9 및 10에 나타내었다. 시험은 이중으로 실행하였다.
사충율(%) = {사망 벌레 수/(생존 벌레 수 + 사망 벌레 수)}×100
또, 아래에 나타낸 콜비의 식에 따라 상승효과가 없는 경우의 이론치를 산출하고, 결과를 하기 표 11 및 12에 나타내었다.
콜비의 식 : 이론치(%) = 100-(A×B)/100
(A : 100 - (16-케토 아스페르길리미드만을 처리한 경우의 사충율)
B : 100 - (각각, 이미다클로프리드, 클로티아니딘, 디노테푸란, 아세타미프리드, 티아메톡삼, 술폭사플로르, 또는 이베르멕틴 만을 처리한 경우의 사충율)
상승효과 판정 방법
혼합한 경우의 작은소 참진드기에 대한 살충효과(표 9 및 10)가 표 11 및 12로 나타내어지는 콜비의 식에 의한 이론치를 넘었을 경우, 상승효과가 있다고 판단하였다.
시험한 혼합제는, 모두 이론치를 넘는 사충율을 나타내고 있어, 상승효과가 있음이 증명되었다.
단일제 또는 혼합제의 작은소 참진드기에 대한 사충률(%)
16-케토 아스페르
길리미드

다른 살충, 외부기생충 구제제
0ppm 1ppm 2ppm
- 0 10 17
디노테푸란
30ppm
50ppm

12
14

24
33

28
41
니텐피란
40ppm

12

46

44
이미다클로프리드
1.5ppm
3ppm

26
33

63
71

68
89
아세타미프리드
1.5ppm
3ppm

24
55

32
60

66
67
단일제 또는 혼합제의 작은소 참진드기에 대한 사충률(%)
16-케토 아스페르
길리미드

다른 살충, 외부기생충 구제제
0ppm 1ppm 2ppm
- 0 14 20
클로티아니딘 5ppm
10ppm

35
62

48
74

-
94
슬팍소프롤
75ppm
150ppm

48
60

-
-

100
100
티아메톡삼
30ppm
60ppm

21
26

56
81

70
79
이베르멕틴
200ppm
400ppm

0
0

22
19

39
26
콜비의 식에 따른 이론값 (%)
16-케토 아스페르
길리미드

다른 살충, 외부기생충 구제제
0ppm 1ppm 2ppm
- 0 10 17
디노테푸란
30ppm
50ppm

12
14

21
22

27
28
니텐피란
40ppm

12

21

27
이미다클로프리드
1.5ppm
3ppm

26
33

33
40

39
45
아세타미프리드
1.5ppm
3ppm

24
55

32
59

37
62
콜비의 식에 따른 이론값 (%)
16-케토 아스페르
길리미드

다른 살충, 외부기생충 구제제
0ppm 1ppm 2ppm
- 0 14 20
클로티아니딘 5ppm
10ppm

35
62

48
68

-
70
슬팍소프롤
75ppm
150ppm

48
60

-
-

59
68
티아메톡삼
30ppm
60ppm

21
26

32
36

37
40
이베르멕틴
200ppm
400ppm

0
0

14
14

20
20
시험예 6 : 마우스 체표 상에서의 작은소 참진드기에 대한 방제시험
마우스(ICR, 수컷, 5주령)의 배면 체모를 직경 약 2cm를 깎고, 그곳에 높이 약 1.5cm로 끊은 15mL 폴리스티렌 코니칼 튜브를 순간접착제를 사용해서 접착시켰다. 에탄올을 이용해서 조정한 약액 20μL를 접착한 튜브 내의 마우스 체표에 적하하였다. 충분히 건조시킨 후, 작은소 참진드기의 어린 진드기를 10마리 이상을 튜브 내에 방사하고 뚜껑을 덮었다. 방사 3일 후에 작은소 참진드기의 생사를 관찰해서, 다음 식에 따라 사충율을 산출하고, 결과를 표 13에 나타내었다. 시험은 6중으로 실행하였다.
사충율(%) = {사망 벌레 수/(생존 벌레 수 + 사망 벌레 수)}×100
또, 다음에 나타낸 콜비의 식에 따라 상승효과가 없는 경우의 이론치를 산출하고, 결과를 표 14에 나타내었다.
콜비의 식 : 이론치(%) = 100 - (A×B)/100
(A : 100 - (16-케토 아스페르길리미드만을 처리한 경우의 사충율)
B : 100 - (이미다클로프리드만을 처리한 경우의 사충율)
상승효과 판정 방법
혼합한 경우의 작은소 참진드기에 대한 살충효과(하기 표 13)가 하기 표 14로 나타내어지는 콜비의 식에 의한 이론치를 넘었을 경우, 상승효과가 있다고 판단하였다.
시험한 혼합제는, 이론치를 넘은 사충율을 나타내고 있어, 상승효과가 있는 것이 증명되었다.
단일제 또는 혼합제의 작은소 참진드기에 대한 사충률(%)
16-케토 아스페르
길리미드

다른 살충, 외부기생충 구제제
0㎍/2cm2 1㎍/2cm2 2㎍/2cm2
- 0 22 57
이미다클로프리드
6㎍/2cm2

22

81

86
콜비의 식에 따른 이론값 (%)
16-케토 아스페르
길리미드

다른 살충, 외부기생충 구제제
0㎍/2cm2 1㎍/2cm2 2㎍/2cm2
- 0 22 57
이미다클로프리드
6㎍/2cm2

22

40

67
참고 시험예
<16-케토 아스페르길리미드 단제 침근처리 시험>
참고 시험예 1 : 애멸구 방제시험
수경재배를 한 밀의 묘 뿌리에, 10% 아세톤 수용액으로 정해진 농도에 맞춘 후, 시험 용액을 3일 동안 흡수시킨 후, 애멸구 2령 유충을 10마리 방사하고, 그 후, 25℃의 항온실(명기 16시간 - 암기 18시간)에 방치하였다. 방사 3일 후에 벌레의 생사를 관찰하고, 다음 식에 따라 사충율을 산출하였다. 시험은 이중으로 실행하였다.
사충율(%) = {사망 벌레 수/(생존 벌레 수 + 사망 벌레 수)}×100
표 15에 나타내어진 것과 같이, 16-케토 아스페르길리미드의 침투이행적인 살충활성은, 대조 화합물의 아스페르파랄린 A와 비교해서 극히 높은 것이 분명하다.
한편, 본 시험에서 사용한 16-케토 아스페르길리미드 및 아스페르파랄린 A는, The Journal of Antibiotics, 1997, 50(10), 840-846에 기재된 방법에 따라 얻었다. 또, 이하의 시험예에서도 마찬가지이다.
각 약제처리량에서의 사충율(%)

약제명
약량(㎍/묘)
0.5
16-케토 아스페르길리미드 100
아스페르파랄린 A 0
참고 시험예 2 : 빨강촉각장님노린재( Trigonotylus caelestialium )에 대한 방제시험
수경재배의 밀 묘의 뿌리에, 10% 아세톤 수용액이 되도록 소정 농도로 조제한 약액을 처리하였다. 3일간 뿌리로부터 약제를 흡수시킨 후, 이에 2령 유충을 방사하였다. 그 후, 25℃의 항온실(명기 16시간 - 암기 18시간)에 방치하였다. 방사 3일 후에 벌레의 생사를 관찰하고, 참고 시험예 1과 마찬가지로 사충율을 산출하였다. 시험은 2중으로 실행하였다. 하기 표 16 묘에 것과 같이, 16-케토 아스페르길리미드는 빨강촉각장님노린재에 대해, 높은 침투이행적인 살충활성을 나타내었다.
<16-케토 아스페르길리미드 단제 토양관주처리 시험>
참고 시험예 3 : 벼멸구 방제시험
포트 재배의 벼 묘에, 10% 아세톤 수용액이 되도록 소정 농도로 조제한 약액을 토양관주 처리하였다. 3일간 방치한 후, 이에 2령 유충을 방사하였다. 그 후, 25℃의 항온실(명기 16시간- 암기 8시간)에 방치하였다. 방사 3일 후에 벌레의 생사를 관찰하고, 참고 시험예 1과 마찬가지로 사충율을 산출하였다. 시험은 이중으로실행하였다. 하기 표 17에 나타내어진 것과 같이, 16-케토 아스페르길리미드는 벼멸구에 대해 높은 침투이행적인 살충활성을 나타내었다.
참고 시험예 4 : 흰등멸구 방제시험
참고 시험예 3과 마찬가지 시험방법으로, 흰등멸구 2령 유충에 대한 사충율을 산출하였다. 하기 표 17에 나타낸 것과 같이, 16-케토 아스페르길리미드는 흰등멸구에 대해 높은 침투이행적인 살충활성을 나타내었다.
참고 시험예 5 : 끝동매미충 방제시험
참고 시험예 3과 마찬가지 시험방법으로, 끝동매미충 2령 유충에 대한 사충율을 산출하였다. 하기 표 17에 나타내어진 것과 같이, 16-케토 아스페르길리미드는 끝동매미충에 대해 높은 침투이행적인 살충활성을 나타내었다.
참고 시험예 6 : 꽃노랑총채벌레 방제시험
포트 재배의 오이 묘에, 10% 아세톤 수용액이 되도록 소정 농도로 조제한 약액을 토양관주처리하였다. 4일간 방치한 후, 오이 묘로부터 직경 2.8cm의 리프 디스크를 잘라, 여기에 1령 유충을 방사하였다. 그 후, 25℃의 항온실(명기 16시간 - 암기 8시간)에 방치하였다. 방사 6일 후에 벌레의 생사를 관찰하고, 참고 시험예 1과 마찬가지로 사충율을 산출하였다. 시험은 이중으로 실행하였다. 하기 표 17에 나타낸 것과 같이, 16-케토 아스페르길리미드는 꽃노랑총채벌레에 대해, 높은 침투이행적인 살충활성을 나타내었다.
<16-케토 아스페르길리미드 단일제 식엽살포 시험>
참고 시험예 7 : 흰등멸구 방제시험
포트 재배의 벼 묘에, 10% 아세톤 수용액이 되도록 소정 농도로 조제한 약액을 경엽살포 처리 하였다. 풍건 후, 이에 2령 유충을 방사하였다. 그 후, 25℃의 항온실(명기 16시간- 암기 8시간)에 방치하였다. 방사 3일 후에 벌레의 생사를 관찰하고, 참고 시험예 1과 마찬가지로 사충율을 산출하였다. 시험은 이중으로 실행하였다. 하기 표 18에 나타낸 것과 같이, 16-케토 아스페르길리미드는 흰등멸구에 대해 경엽살포 처리적으로도 살충활성을 나타내었다.
참고 시험예 8 : 끝동매미충 방제시험
참고 시험예 7과 마찬가지 시험방법으로, 끝동매미충 2령 유충에 대한 사충율을 산출하였다. 하기 표 18에 나타낸 것과 같이, 16-케토 아스페르길리미드는 끝동매미충에 대해 경엽살포 처리적으로도 살충활성을 나타내었다.
참고 시험예 9 : 꽃노랑총채벌레 방제시험
포트 재배의 강남콩에서 직경 2.8cm의 리프 디스크를 자르고, 여기에 50% 아세톤 수용액(0.05% Tween 20 첨가)이 되도록 조제한 소정 농도의 약액을 살포하였다. 공기 건조 후, 여기에 1령 유충을 방사하였다. 그 후, 이를 25℃의 항온실(명기 16시간- 암기 8시간)에 방치하였다. 방사 3일 후에 벌레의 생사를 관찰하고, 참고 시험예 1과 마찬가지로 사충율을 산출하였다. 하기 표 18에 나타낸 것과 같이, 16-케토 아스페르길리미드는 꽃노랑총채벌레에 대해 경엽살포 처리적으로도 살충활성을 나타내었다.
16-케토 아스페르길리미드의 빨강촉각장님노린재에 대한 살충효과
제제명 처리 농도
(㎍/묘)
사충률(%)
빨강촉각장님노린재 0.5 100
16-케토 아스페르길리미드의 각종 해충에 대한 살충효과
제제명 처리 농도
(㎍/묘)
사충률(%)
흰등멸구
벼멸구
끝동매미충
꽃노랑총채벌레
1.0
1.0
1.0
2.0
100
100
100
100
16-케토 아스페르길리미드의 각종 해충에 대한 살충효과
제제명 처리 농도
(ppm)
사충률(%)
흰등멸구
끝동매미충
꽃노랑총채벌레
100
100
100
100
100
100

Claims (19)

  1. 유효성분으로, 16-케토 아스페르길리미드, 그의 이성질체, 그들의 혼합물, 또는 그들의 산부가염 중 하나 이상과, 다른 유해생물 방제제 하나 이상을 포함하는 유해생물 방제용 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 농축약상 허용가능한 담체를 더욱 포함하는 것인 유해생물 방제용 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 다른 유해생물 방제제가 농업원예상의 살충제 및/또는 살균제인 것인 유해생물 방제용 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 다른 유해생물 방제제가 농업원예상의 살충제인 것인 유해생물 방제용 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 상기 다른 유해생물 방제제가 동물용 기생충 방제제인 것인 유해생물 방제용 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 상기 다른 유해생물 방제제가 동물용 외부기생충 방제제인 것인 유해생물 방제용 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 상기 다른 유해생물 방제제가 유기인산에스테르계 화합물, 카바메이트계 화합물, 네레이스톡신 유도체, 유기염소계 화합물, 피레드로이드계 화합물, 벤조일우레아계 화합물, 유충 호르몬 유사체, 탈피 호르몬 유사체, 네오니코티노이드계 화합물, 신경세포의 나트륨채널 차단제, 살충성 대환상 BT제 락톤, γ-아미노부티르산(GABA) 길항제, 리야노딘 수용체 작용성 화합물, 살충성 요소류, BT제, 곤충병원성 바이러스제, 폴리에테르계 항생물질, 티아민 길항약, 및 설파제·엽산 길항약 배합제로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 유해생물 방제용 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 상기 다른 유해생물 방제제가, 아세페이트(acephate), 디클로르보스(dichlorvos), EPN, 페니토티온(fenitothion), 페나미포스(fenamifos), 프로티오포스(prothiofos), 프로페노포스(profenofos), 피라클로포스(pyraclofos), 클로르피리포스-메틸(chlorpyrifos-methyl), 할록손(haloxon), 쿠마포스(coumaphos), 말라티온(malathion), 딤필레이트(dimpylate), 날레드(naled), 테트라디폰(tetradifon), 다이아지논(diazinon), 메토밀(methomyl), 티오디카르브(thiodicarb), 알디카르브(aldicarb), 옥사밀(oxamyl), 프로폭서(propoxur), 카르바릴(carbaryl), 페노부카르브(fenobucarb), 에티오펜카르브(ethiofencarb), 페노티오카르브(fenothiocarb), 피리미카르브(pirimicarb), 카르보푸란(carbofuran), 벤푸라카르브(benfuracarb), 카르탭(cartap), 티오시클람(thiocyclam), 디코폴(dicofol), 테트라디폰(tetradifon), 페르메트린(permethrin), 테플루트린(tefluthrin), 싸이퍼메트린(cypermethrin), 델타메트린(deltamethrin), 사이할로트린(cyhalothrin), 펜발레레이트(fenvalerate), 플루발리네이트(fluvalinate), 에토펜프록스(ethofenprox), 실라플루오펜(silafluofen), 디플루벤주론(diflubenzuron), 테플루벤주론(teflubenzuron), 플루페녹수론(flufenoxuron), 클로르플루아주론(chlorfluazuron), 메토프렌(methoprene), 크로마페노지드(chromafenozide), 부프로페진(buprofezin), 헥시티아족스(hexythiazox), 아미트라즈(amitraz), 클로르디메포름(chlordimeform), 피리다벤(pyridaben), 펜피록시메이트(fenpyroxymate), 피리미디펜(pyrimidifen), 테부펜피라드(tebufenpyrad), 플루아크리피림(fluacrypyrim), 아세퀴노실(acequinocyl), 사이플루메토펜(cyflumetofen), 플루벤디아미드(flubendiamide), 에티프롤(ethiprole), 피프로닐(fipronil), 에톡사졸(ethoxazole), 이미다클로프리드(imidacloprid), 클로티아니딘(clothianidin), 티아메톡삼(thiamethoxam), 티아클로프리드(thiacloprid), 술폭사플로르(sulfoxaflor), 피메트로진(pymetrozine), 바이페나제이트(bifenazate), 스피로디클로펜(spirodiclofen), 스피로메시펜(spiromesifen), 플로니카미드(flonicamid), 클로르페나피르(chlorfenapyr), 피리프록시펜(pyriproxyfene), 인독사카르브(indoxacarb), 피리달릴(pyridalyl), 스피노사드(spinosad), 아베르멕틴(avermectin), 밀베마이신(milbemycin), 밀베마이신 옥심(milbemycin oxime), 마듀라마이신(maduramycin), BT제, 곤충병원성 바이러스제, 에마멕틴 벤조에이트(emamectinbenzoate), 스피네토람(spinetoram), 피리플루퀴나존(pyrifluquinazon), 클로르안트라닐리프롤(chlorantraniliprole), 시에노피라펜(cyenopyrafen), 스피로테트라매트(spirotetramat), 레피멕틴(lepimectin), 메타플루미존(metaflumizone), 피라플루프롤(pyrafluprole), 피리프롤(pyriprole), 디메플루트린(dimefluthrin), 페나자플로르(fenazaflor), 히드라메틸논(hydramethylnon), 트리아자메이트(triazamate), 이베르멕틴(ivermectin), 셀라멕틴(selamectin), 목시덱틴(moxidectin), 도라멕틴(doramectin), 에프리노멕틴(eprinomectin), 디노테푸란(dinotefuran), 니텐피람(nitenpyram), 아세타미프리드(acetamiprid), 알레트린(allethrin), d·d-T-알레트린(d·d-T allethrin), dl·d-T80 알레트린(dl·d-T80 allethrin), 피레트린(pyrethrins), 페노트린(phenothrin), 플루메트린(flumethrin), 사이플루트린(cyfluthrin), d·d-T80 프라레트린(d·d-T80 prarethrin), 프탈트린(phthalthrin), 트란스플루트린(transfluthrine), 레스메트린(resmethrin), 사이페노트린(cyphenothrin), 파이레쓰럼 엑기스(pyrethrum extract), 사이네피린 222(synepirin 222), 사이네피린 500(synepirin 500), 피리프록시펜(pyriproxyfene), 루페누론(lufenuron), 디트(deet), 트리클로폰(trichlofon), 테트라클로르빈포스(tetrachlorvinphos), 브로모페노포스(bromofenofos), 사이티오에이트(cythioate), 메톡사디아존(metoxadiazon), 사이로마진(cyromazine), 트리플루무론(triflumuron), 스타 아니스 유(star anise oil), 트리클라벤다졸(triclabendazole), 플루벤다졸(flubendazole), 펜벤다졸(fenbendazole), 파르벤다졸(parbendazole), 티아벤다졸(tiabendazole), 안티모니 소듐글루코네이트(antimony sodiumgluconate), 레바미졸 하이드로클로라이드(levamisole hydrochloride), 바이티오놀(bithionol), 디클로로펜(dichlorofen), 브로모프로필레이트(bromopropylate), 피페로닐부톡사이드(piperonylbutoxide), 페노티아진(phenothiazine), 피페라진 카본 바이설파이드(piperazine carbon bisulfide), 피페라진 포스페이트(piperazine phosphate), 피페라진 아디페이트(piperazine adipate), 피페라진 시트레이트(piperazine citrate), 멜라르소민 디하이드로클로라이드(melarsomine dihydrochloride), 메티리딘(metyridine), 산토닌(santonin), 피란텔 파모에이트(pyrantel pamoate), 피란텔(pyrantel), 모란텔(morantel), 프라지콴텔(praziquantel), 페반텔(febantel), 에모뎁시드(emodepside), 하이그로마이신 B(hygromycin B), 데스트마이신 A(destomycin A), 클로르술론(clorsulon), 니트록시닐(nitroxynil), 디암페네티드(diamfenethide), 안티모니 소듐글르코네이트(antimony sodiumgluconate), 레바미졸 하이드로클로라이드(levamisole hydrochloride), 멜르소닐(melrsonyl), 디티아자닌 아이오다이드(dithiazanine iodide), 스티보펜(stibophen), 디소페놀(disophenol), 디에틸카르바마진(dietylcarbamazine), 디미나젠(diminazene), 아크리나민(acrinamine), 메트로니다졸(metronidazole), 산토닌(santonin), 부나미딘(bunamidine), 아레콜린(arecoline) 및 다음 식(I) 로 나타내어지는 화합물 또는 그 농업원예상 허용가능한 산부가염:
    [화학식 1]
    Figure pct00003

    (I)
    상기 식 중, Het1은 3-피리딜기를 나타내고, R1은 히드록시기를 나타내고, R2 및 R3는 시클로프로필카르보닐옥시기를 나타내고, R4는 수소 원자 또는 히드록시기를 나타냄;
    으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 유해생물 방제용 조성물.
  9. 제1항에 있어서, 상기 다른 유해생물 방제제는 이미다클로프리드, 니텐피람, 클로티아니딘, 아세타미프리드, 디노테푸란, 티아클로프리드, 티아메톡삼, 술폭사플로르, 피프로닐, 이베르멕틴, 및 제8항에 따른 식 (I)로 나타내어지는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 유해생물 방제용 조성물.
  10. 유효성분으로, 16-케토 아스페르길리미드, 그의 이성질체, 그들의 혼합물, 또는 그들의 산부가염 중 하나 이상과, 다른 유해생물 방제제 하나 이상을 포함하는 유해생물 방제용 조합물.
  11. 16-케토 아스페르길리미드, 그의 이성질체, 그들의 혼합물, 또는 그들의 산부가염 중 하나 이상과, 다른 유해생물 방제제 하나 이상을 동시에 또는 개별적으로 처리해야 할 영역에 적용하는 것을 포함하는 유해생물로부터 유용식물 또는 동물을 보호하는 방법.
  12. 제11항에 있어서, 상기 각각의 성분이 동시에 처리해야 할 영역에 적용되는 것인 유해생물로부터 유용식물 또는 동물을 보호하는 방법.
  13. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 따른 유해생물 방제용 조성물의 유효량을, 대상물에 적용하는 것을 포함하는 유해생물로부터 유용식물 또는 동물을 보호하는 방법으로서, 상기 대상물은 유해생물, 유용식물, 유용식물의 종자, 토양, 재배 담체 또는 동물인 것을 특징으로 하는, 유해생물로부터 유용식물 또는 동물을 보호하는 방법.
  14. 제13항에 있어서, 상기 대상물이 유용식물인 것인 유해생물로부터 유용식물 또는 동물을 보호하는 방법.
  15. 제13항에 있어서, 상기 대상물이 토양인 것인 유해생물로부터 유용식물 또는 동물을 보호하는 방법.
  16. 제13항에 있어서, 상기 대상물이 동물인 것인 유해생물로부터 유용식물 또는 동물을 보호하는 방법.
  17. 제10항에 따른 조합물의 유효량을 대상 유해생물, 대상 유용식물, 대상 유용식물의 종자, 토양, 재배 담체, 또는 대상 동물에 적용하는 것을 포함하는, 유해생물로부터 유용식물 또는 동물을 보호하는 방법.
  18. 유해생물로부터 유용식물 또는 동물을 보호하기 위한, 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 따른 유해생물 방제용 조성물의 용도.
  19. 유해생물로부터 유용식물 또는 동물을 보호하기 위한, 제10항에 따른 조합물의 용도.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN103060342B (zh) * 2012-11-05 2014-05-21 福建农林大学 对水稻褐飞虱高毒力的Bt毒素 Cry1Ab-loop2-P2S和工程菌
CN105037164B (zh) * 2015-06-08 2017-06-16 西南大学 碘硝酚的合成方法
JPWO2020241702A1 (ko) * 2019-05-27 2020-12-03

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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JP4234196B2 (ja) * 2007-06-21 2009-03-04 明治製菓株式会社 16−ケトアスペルギルイミドを有効成分とする農園芸用殺虫剤

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