KR20110101248A - 피부 치료 방법 및 조성물 - Google Patents

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나딘 에이. 페르노데
레니 슬러츠키
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에드워드 펠레
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Abstract

적어도 하나의 각질세포 CLOCK 또는 PER1 유전자 활성인자 및 적어도 하나의 DNA 복구 효소를 포함하는 피부 관리 조성물; 적어도 하나의 각질세포 CLOCK 또는 PER1 유전자 활성인자 및 적어도 하나의 DNA 복구 효소를 포함하는 조성물을 적용시킴으로써 환경 공격자로 인한 인간 각질세포에의 손상을 억제시키는 방법; 및 인간 각질세포에서 DNA 손상을 복구시키는 방법.

Description

피부 치료 방법 및 조성물{METHOD AND COMPOSITIONS FOR TREATING SKIN}
본 발명은 피부의 복구, 미용화, 컨디셔닝, 및 개선을 위해 피부에 적용시키기 위한 조성물의 분야에 관한 것이다.
UV 광, 오염, 담배 연기 및 스트레스가 피부에 매우 유해할 수 있다는 것은 주지되어 있다. 안면 피부는 각질세포로 구성되어 있다. 상기와 같은 환경 공격자에 노출되면 세포 DNA는 손상된다. 예를 들어, 1회의 일광 화상으로도 수십만개의 DNA 염기 돌연변이성 변형, 예컨대 T-T (티아민-티아민) 이량체; 8-옥소-7,8-디히드로-2'-데옥시구아노신 (8-옥소-DG); 06MeG (06-메틸 구아닌); 및 6-4PP (6-4 광생성물)가 환부 세포에서 일어날 수 있다고 예측된다. 다행스럽게도, 건강한 각질세포는 이러한 병변을 복구시킬 수 있는 천연의 내부 기전을 가지고 있다. 그러나, DNA 병변의 복구에는 많은 시간이 소요된다. 예를 들어, UVB 노출에 의해 형성된 TT 이량체 및 6-4PP 손상을 복구시키는 데에는 각각 48시간 및 8시간까지 소요될 수 있다. UVA 또는 UVB 노출, 오존, 또는 연기 및 오염으로 인한 8-옥소-dG 및 06MeG 병변의 복구는 2시간까지 소요될 수 있다. 만약 DNA 병변이 세포 분열 이전에까지 복구되지 못하면, 그 결과로 아폽토시스, 또는 세포 사멸이 일어난다.
신체 자연 일간주기 리듬은, 환경 공격자에 노출되어 있는 시간 동안 - 보통은 일광 시간 동안 세포내 특정 유전자가 활성화되어 손상으로부터 세포를 보호할 수 있는 단백질을 생산하도록 동조화된다. 이어서, 휴지기 동안, 보통은 밤에 유전자 활성화는 정상 일간주기 리듬에 따라 감소하게 된다.
최근, 신체 자연 일간주기 리듬과 관련이 있는 유전자가 확인되었고, 그러한 유전자로는 CLOCK (일간주기 운동 출력 사이클 파손; Circadian Locomotor Output Cycles Kaput) 유전자 및 PER1 (피리어드 호모로그 1; Period Homolog 1) 유전자를 포함하는데, 이 둘 모두는 일간주기 리듬을 조절하는 단백질을 코딩한다. CLOCK 및 PER1 유전자는 또한 각질세포에 존재하며, 이는 세포 생육성 및 복구를 촉진시키는 상응 단백질의 합성을 촉진시킨다. 그러나, 정상적인 일간주기 리듬의 경우, 유전자는 일광 시간 동안에 가장 활성화된다. 상응 단백질 수준은 낮 시간에 증가하기 때문에 피드백이 억제될 수 있고, 유전자는 밤 시간대의 접근과 같이 "작동하지 않게 된다."
밤에 휴식을 취하기 전에 적용시키기 위한 화장품은 주지되어 있다. 상기와 같은 제품들 다수는 세포 복구 과정을 촉진시키는 데 도움이 되는 성분들을 함유한다. 예를 들어, 상기 제품은 자연 세포 DNA 복구의 효능을 개선시키기 위한 DNA 복구 효소, 각질세포 수화를 유지시키기 위한 보습제 성분, 피부 보호막 기능을 개선시키기 위한 보습화 성분 등을 포함할 수 있다. 이러한 성분들은 밤에 휴식을 취하는 동안에 일어나는 각질세포의 복구 능력을 개선시키기는 하지만, 개선의 여지는 항상 존재한다.
각질세포에 존재하는 CLOCK 및 PER1 유전자가 활성화되면 세포 생육성, 세포 수명, 환경 공격자로 인한 세포 손상의 억제, 및 DNA 손상 복구의 개선을 촉진시키는 단백질이 합성된다는 것을 발견하게 되었다. CLOCK 및 PER1 유전자의 활성화에 의해 생산되는 단백질은 정상적인 일간주기 리듬 사이클 동안, 즉, 피부가 환경 공격자로부터 가장 많은 영향을 받게 되는 시간인 일광 시간 동안에 가장 자주 발생하게 된다.
본 발명의 목적은 적어도 하나의 각질세포 CLOCK 또는 PER1 유전자 활성인자 및 적어도 하나의 DNA 복구 효소를 포함하는 조성물을 적용시킴으로써 환경 공격자로 인한 인간 각질세포에의 손상을 억제시키는 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 추가의 목적은 적어도 하나의 각질세포 CLOCK 또는 PER1 유전자 활성인자를 단독으로, 또는 적어도 하나의 DNA 복구 효소와 함께 포함하는 조성물을 적용시키는 것을 포함하는 피부 복구 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 추가의 목적은 적어도 하나의 각질세포 CLOCK 또는 PER1 유전자 활성인자를 단독으로, 또는 적어도 하나의 DNA 복구 효소와 함께 포함하는, 피부 치료용 조성물을 제공하는 것이다.
발명의 요약
본 발명은 적어도 하나의 각질세포 CLOCK 또는 PER1 유전자 활성인자 및 적어도 하나의 DNA 복구 효소를 포함하는 피부 관리 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 추가로 적어도 하나의 각질세포 CLOCK 또는 PER1 유전자 활성인자 및 적어도 하나의 DNA 복구 효소를 포함하는 조성물을 적용시킴으로써 환경 공격자로 인한 인간 각질세포에의 손상을 억제시키는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 추가로 적어도 하나의 CLOCK 또는 PER1 유전자 활성인자 및 적어도 하나의 DNA 복구 효소를 포함하는 조성물을 인간 각질세포에 적용시킴으로써 상기 각질세포에서의 DNA 손상을 복구시키는 방법에 관한 것이다.
도 1은 각질세포 CLOCK 유전자를 활성화시킴으로써 각질세포를 UV 유도성 스트레스로부터 보호할 수 있는 크로노룩스(Chronolux)®의 능력을 입증한다.
도 2는 각질세포를 본 발명의 조성물로 처리한 후, UV 광에 노출시켰을 때, 각질세포 생존 및 생육성이 개선된다는 것을 입증한다.
도 3은 DNA 복구 효소만을 단독으로 함유하는 조성물과 비교하였을 때 적어도 하나의 CLOCK 또는 PER1 유전자 활성인자 및 적어도 하나의 DNA 복구 효소의 조합물을 함유하는 조성물에서 각질세포 생존이 개선되었음을 입증한다.
상세한 설명
I. 정의
달리 명시하지 않는 한, 본원에서 언급하는 모든 %는 중량%이다.
"CLOCK 유전자 활성인자"는 DNA 손상을 복구시키거나, 환경 공격자에 의해 유발되는 세포 손상을 억제시키거나, 또는 다르게는 각질세포의 생육성, 강도, 및/또는 수명을 개선시키는 단백질을 생산하는, 각질세포에 존재하는 하나 이상의 CLOCK 유전자를 활성화시키는 성분을 의미한다. 각종 유전자 성분들, 예컨대 BMAL1, MOP3 등이 "CLOCK 유전자"라는 용어에 포함된다.
"DNA 복구 효소"라는 용어는 DNA 염기 돌연변이성 손상을 복구시키는 데 작동가능한 효소를 의미한다. 그러한 효소는 대개 효소가 복구시키는 DNA 손상 유형에 따라 분류되며, 예를 들어, BER (염기 절제 복구) 효소, 뉴클레오티드 절제 복구 (NER) 효소; 미스매치 복구 (MMR) 효소; DNA 헬리카제; DNA 폴리머라제 등이 있다. 예를 들어, 돌연변이, 예컨대 8-옥소-7,8-디히드로-2'-데옥시구아노신 (이는 OGG1 (8-옥소구아닌 글리코실라제)에 의해 복구될 수 있다); T-T 이량체 (이는 뉴클레오티드 절제 복구 (NER) 포토리아제에 의해 복구될 수 있다); 6-4 광생성물 (이는 NER에 의해 복구될 수 있다); 및 06-메틸 구아닌 (이는 06-알킬 구아닌 트랜스퍼라제 (AGT)에 의해 복구될 수 있다)이 있다.
"PER1 유전자 활성인자"는 DNA 손상을 복구시키거나, 환경 공격자에 의해 유발되는 세포 손상을 억제시키거나, 또는 다르게는 각질세포의 생육성, 강도, 및/또는 수명을 개선시키는 단백질을 생산하는, 각질세포에서 발견되는 하나 이상의 PER1 유전자를 활성화시키는 성분을 의미한다.
피부와 관련하여 "복구"이란 각질세포 생육성, 강도, 및 수명이 일반적으로 개선되었다는 것을 의미한다. 복구는 특히, 손상된 각질세포 DNA의 복구, 세포 수화, 보습화, UV 광, 연기 또는 다른 환경 공격자로 인한 각질세포 손상의 억제에 의해 일어날 수 있다.
II . CLOCK , PER1 , 활성인자
본 발명의 조성물은 적어도 하나의 CLOCK 또는 PER1 각질세포 유전자 활성인자를 함유한다. 제안 범위는 약 0.000001 내지 약 40%, 바람직하게는 약 0.000005 내지 35%, 더욱 바람직하게는 약 0.00001 내지 25%이다. 적합한 CLOCK 또는 PER1 활성인자는 식물 추출물, 폴리펩티드, 펩티드, 아미노산 등의 형태로 존재할 수 있다.
특히 바람직한 CLOCK 및/또는 PER1 유전자 활성인자는 하기 화학식 I의 펩티드를 포함한다:
Figure pct00001
상기 식에서,
Figure pct00002
는 (서열 1)이고;
X1은 트레오닌, 세린을 나타내거나, 0이고,
X2는 이소류신, 류신, 프롤린, 발린, 알라닌, 글리신을 나타내거나, 0이고,
AA는 임의의 아미노산 또는 그의 유도체를 나타내고, n 및 p는 0 내지 4의 정수이고,
R1은 유리형이거나, 아세틸 기, 벤조일 기, 토실 기, 또는 벤질옥시카르보닐 기로부터 선택될 수 있는 보호기로 치환된 것인, N-말단 아미노산의 1차 아민 관능기를 나타내고,
R2는 C1 내지 C20 알킬 쇄 또는 NH2, NHY, 또는 NYY 기 (여기서, Y는 C1 내지 C4 알킬 쇄를 나타낸다)로부터 선택될 수 있는 보호기로 치환된 것인, C-말단 아미노산의 카르복실 관능기의 히드록실 기를 나타내고,
여기서, 화학식 I의 서열은 약 3 내지 13개의 아미노산 잔기를 포함하되,
상기 화학식 I의 서열은 가능하게는 아미노산 X1 및 X2가 다른 화학적으로 등가인 아미노산으로 치환된 것을 포함하고,
여기서, 아미노산은:
알라닌 (A)
아르기닌 (R)
아스파라긴 (N)
아스파르트산 (D)
시스테인 (C)
글루탐산 (E)
글루타민 (Q)
글리신 (G)
히스티딘 (H)
이소류신 (I)
류신 (L)
리신 (K)
메티오닌 (M)
페닐알라닌 (F)
프롤린 (P)
세린 (S)
트레오닌 (T)
트립토판 (W)
티로신 (Y)
발린 (V)이다.
더욱 바람직한 것은 하기와 같은 상기 화학식의 펩티드이다:
Figure pct00003
Figure pct00004
.
더욱 바람직한 것은 S-T-P-NH2 펩티드, 서열 4, 또는 그의 혼합물이다.
가장 바람직한 것은 ISP-빈사이언스(ISP-Vinscience)에 의해 제조된, INCI 명칭이 트리펩티드-32인 상표 크로노룩스®의 펩티드이다.
III . DNA 복구 효소
본 발명의 방법에 사용되는 조성물은 또한 적어도 하나의 DNA 복구 효소도 함유한다. 제안 범위는 약 0.00001 내지 약 35%, 바람직하게는 약 0.00005 내지 약 30%, 더욱 바람직하게는 약 0.0001 내지 약 25%의 하나 이상의 DNA 복구 효소이다.
미국 특허 제5,077,211호; 제5,190,762호; 제5,272,079호; 및 제5,296,231호 (상기 문헌 모두 그 전문이 본원에 참고로 포함된다)에 개시된 바와 같은 DNA 복구 효소는 본 발명의 조성물 및 방법에 사용하기에 적합하다. 상기와 같은 DNA 복구 효소의 일례는 상표명 록시좀스(Roxisomes)® 하에 AGI/더마틱스(AGI/Dermatics)로부터 구입할 수 있으며, INCI 명칭이 아라비돕시스 탈리아나(Arabidopsis Thaliana) 추출물이다. 이는 단독으로 존재할 수 있거나, 또는 레시틴 및 물과의 혼합물로서 존재할 수 있다. 이러한 DNA 복구 효소는 8-옥소-디구아닌 염기 돌연변이 손상을 복구시키는 데 유효한 것으로 공지되어 있다.
사용될 수 있는 또 다른 유형의 DNA 복구 효소는 06-메틸 구아닌 염기 돌연변이 손상을 복구시키는 데 유효한 것으로 공지되어 있는 것이다. 이는 상표명 아다좀스(Adasomes)® 하에 AGI/더마틱스에 의해 시판되며, INCI 명칭이 락토바실러스(Lactobacillus) 발효물이며, 이는 단독으로, 또는 레시틴 및 물과의 혼합물로서 본 발명의 조성물에 첨가될 수 있다.
사용될 수 있는 또 다른 유형의 DNA 복구 효소는 T-T 이량체를 복구시키는 데 유효한 것으로 공지되어 있는 것이다. 상기 효소는 생물학적 물질 또는 식물 물질의 혼합물 중에 존재한다. 상기 성분의 예는 상표명 울트라좀스(Ultrasomes)® 또는 포토좀스(Photosomes)® 하에 AGI/더마틱스에 의해 시판된다. 울트라좀스®는 마이크로코쿠스(Micrococcus) 용해물 (다양한 종들의 마이크로코쿠스의 조절형 용해로부터 얻은 최종 생성물), 레시틴, 및 물의 혼합물을 포함한다. 포토좀스®는 (하기 유기체들: 탈라소플랑크톤, 녹색 미세조류, 규조류, 녹청색 및 질소 고정 해조류 중 하나 이상을 포함하는 해양 바이오매스의 추출물인) 플랑크톤 추출물, 물, 및 레시틴의 혼합물을 포함한다.
또 다른 유형의 DNA 복구 효소는 각종의 불활성화된 세균 용해물, 예컨대 비피다(Bifida) 용해물 또는 비피다 발효물 용해물의 성분일 수 있는데, 후자는 비피도(Bifido) 세균을 배양하고, 불활성화시킨 후, 붕해시켰을 때 얻을 수 있는 대사 생성물 및 세포질 분획을 함유하는, 비피도 세균으로부터 유래되는 것이다. 이러한 물질의 INCI 명칭은 비피다 발효물 용해물이다.
다른 적합한 DNA 복구 효소로는 박테리오파지 T4의 denV 유전자에 의해 생산될 수 있는 엔도뉴클레아제 V를 포함한다. T4 엔도뉴클레아제; O6-메틸구아닌-DNA 메틸트랜스퍼라제; 포토리아제, 예컨대 우라실- 및 히포크산틴-DNA 글리코실라제; 아피리미딘/아푸리닉 엔도뉴클레아제; DNA 엑소뉴클레아제, 손상된 염기 글리코실라제 (예컨대, 3-메틸아데닌-DNA 글리코실라제); 코렌도뉴클레아제 단독 또는 복합체 형태의 것 (예컨대, E. 콜라이(E. coli) uvrA/uvrB/uvrC 엔도뉴클레아제 복합체); APEX 뉴클레아제 (이는 종종 "APE"로도 지칭되는 다기능성 DNA 복구 효소이다); 디히드로폴레이트 리덕타제; 말단 트랜스퍼라제; 토포이소머라제; O6 벤질 구아닌; DNA 글리코실라제 또한 적합하다.
다른 유형의 적합한 DNA 복구 효소는 촉진되는 복구의 유형에 의해 분류될 수 있으며, 이는 BER (염기 절제 복구) 또는 BER 인자 효소, 예컨대 우라실-DNA 글리코실라제 (UNG); 싱글 스트랜드 선택성의 단일 기능성 우라실 DNA 글리코실라제 (SMUG1); 3,N(4)-에테노시토신 글리코실라제 (MBD4); 티민 DNA 글리코실라제 (TDG); A/G-특이 아데닌 DNA 글리코실라제 (MUTYH); 8-옥소구아닌 DNA 글리코실라제 (OGG1); 엔도뉴클레아제 III-유사 (NTHL1); 3-메틸아데닌 DNA 글리코시다제 (MPG); DNA 글리코실라제/AP 리아제 (NEIL1 또는 2); AP 엔도뉴클레아제 (APEX 1 및 2), DNA 리가제 (LIG3), 리가제 보조 인자 (XRCC1); DNA 5'-키나제/3'-포스파타제 (PNKP); ADP-리보실트랜스퍼라제 (PARP1 또는 2)를 포함한다.
또 다른 카테고리의 DNA 복구 효소로는 손상을 직접적으로 역전시키는 것으로 판단되는 것, 예컨대 06-MeG 알킬 트랜스퍼라제 (MGMT); 1-meA 디옥시게나제 (ALKBH2 또는 ALKBH3)를 포함한다.
DNA/단백질 교차결합을 복구시키는 데 작동가능한 것인 추가의 또 다른 카테고리의 효소로는 Tyr-DNA 포스포디에스테라제 (TDP1)를 포함한다.
MMR (미스매치 절제 복구) DNA 복구 효소, 예컨대 MutS 단백질 호모로그 (MSH2); 미스매치 복구 단백질 (MSH3); mutS 호모로그 4 (MSH4); MutS 호모로그 5 (MSH5); 또는 G/T 미스매치-결합 단백질 (MSH6); DNA 미스매치 복구 단백질 (PMS 1, PMS2, MLH1, MLH3); 감수분열후 분리 증가 2-유사 단백질 (PMS2L3); 또는 감수분열후 분리 증가 2-유사 4 슈도유전자 (PMS2L4) 또한 적합하다.
DNA 복구 효소는 뉴클레오티드 절제 복구 (NER) 효소로서 공지되어 있는 것이며, 이는 예컨대, 색소성 건피증 C군-보완 단백질 (XPC); RAD23 (S. 세레비지아에(S. cerevisiae)) 호모로그 (RAD23B); 칼트락틴 이소형 (CETN2); RFA 단백질 1, 2, 또는 3 (RPA1, 2, 또는 3); 3'→5' DNA 헬리카제 (ERCC3); 5'→3' DNA 헬리카제 (ERCC2); 기본 전사 인자 (GTF2H1, GTF2H2, GTF2H3, GTF2H4, GTF2H5); CDK 활성화 키나제 (CDK7, CCNH); 시클린 G1-상호작용 단백질 (MNAT1); DNA 절제 복구 단백질 ERCC-51; 절제 복구 교차-보완 1 (ERCC1); DNA 리가제 1 (LIG1); ATP-의존성 헬리카제 (ERCC6) 등도 또한 적합하다.
카테고리 중 상동성 재조합을 촉진시키는 DNA 복구 효소 또한 적합할 수 있으며, DNA 복구 단백질 RAD51 호모로그 (RAD51 , RAD51L1, RAD51B 등); DNA 복구 단백질 XRCC2; DNA 복구 단백질 XRCC3; DNA 복구 단백질 RAD52; ATPase (RAD50); 3' 엑소뉴클레아제 (MRE11A) 등을 포함하나, 이에 한정되지 않는다.
DNA 폴리머라제인 DNA 복구 효소 또한 적합하며, 이는 DNA 폴리머라제 베타 서브유닛 (POLB); DNA 폴리머라제 감마 (POLG); DNA 폴리머라제 서브유닛 델타 (POLD1); DNA 폴리머라제 II 서브유닛 A (POLE); DNA 폴리머라제 델타 보조 단백질 (PCNA); DNA 폴리머라제 제타 (POLZ); MAD2 호모로그 (REV7); DNA 폴리머라제 에타 (POLH): DNA 폴리머라제 카파 (POLK) 등을 포함한다.
종종 "편집 및 프로세싱 뉴클레아제"로 지칭되는 각종 유형의 DNA 복구 효소로는 3'-뉴클레아제; 3'-엑소뉴클레아제; 5'-엑소뉴클레아제; 엔도뉴클레아제 등을 포함한다.
DNA 복구 효소의 다른 예로는 예컨대, ATP DNA 헬리카제 등을 비롯한, DNA 헬리카제를 포함한다.
DNA 복구 효소는 식물 추출물, 세균 용해물, 생물학적 물질 등의 성분으로서 존재할 수 있다. 예를 들어, 식물 추출물은 DNA 복구 효소를 함유할 수 있다.
본 발명의 조성물은 하나 이상의 DNA 복구 효소를 함유할 수 있다. 바람직하게, 조성물은 화장학상 또는 제약상 허용되는 생성물을 제공하는 다른 성분을 함유한다.
IV . 다른 성분
본 발명의 조성물은 에멀젼, 수용액 또는 분산액, 겔, 또는 무수 조성물의 형태로 존재할 수 있다. 에멀젼 형태로 존재할 경우, 상기 조성물은 유중수 또는 수중유 에멀젼일 수 있다. 에멀젼 형태로 존재할 경우, 상기 조성물은 약 1-99%, 바람직하게는 약 5-90%, 더욱 바람직하게는 약 10-85%의 물 및 약 1-99%, 바람직하게는 약 5-90%, 더욱 바람직하게는 약 5-75%의 오일을 함유할 수 있다. 수성 현탁액 또는 분산액 형태로 존재할 경우, 상기 조성물은 일반적으로 약 1-99.9%, 바람직하게는 약 5-95%, 더욱 바람직하게는 약 10-90%의 물을 함유할 수 있으며, 나머지 성분은 활성 성분 또는 다른 포뮬라 성분이다.
A. 보습제
조성물은 하나 이상의 보습제를 함유할 수 있다. 존재할 경우, 그 범위는 약 0.1 내지 75%, 바람직하게는 약 0.5 내지 70%, 더욱 바람직하게는 약 0.5 내지 40%일 수 있다. 적합한 보습제의 예로는 글리콜, 당 등을 포함한다. 적합한 글리콜은 단량체 또는 중합체 형태이며, 이는 폴리에틸렌 및 폴리프로필렌 글리콜, 예컨대 PEG 4-10 (4 내지 10개의 반복 에틸렌 옥시드 유닛을 가진 폴리에틸렌 글리콜); 뿐만 아니라, C1 -6 알킬렌 글리콜, 예컨대 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜 등을 포함한다. 그 중 일부는 또한 다가 알콜인 것인 적합한 당 또한 적합한 보습제이다. 상기 당의 예로는 글루코스, 프럭토스, 꿀, 수소화된 꿀, 이노시톨, 말토스, 만닛톨, 말티톨, 소르비톨, 수크로스, 크실리톨, 크실로스 등을 포함한다. 우레아 또한 적합하다. 바람직하게, 본 발명의 조성물에 사용되는 보습제는 C1 -6, 바람직하게는 C2 -4 알킬렌 글리콜, 가장 특별하게는 부틸렌 글리콜이다.
B. 선스크린
또한, 본 발명의 조성물 중 하나 이상의 선스크린을 포함하는 것이 바람직할 수 있다. 그러한 선스크린은 화학적 UVA 또는 UVB 선스크린, 또는 미립자 형태의 물리적 선스크린을 포함한다. 미백 활성 성분을 함유하는 조성물 중에 선스크린을 포함하게 되면 일광 시간 동안 추가로 피부를 보호할 수 있고, 피부에 대한 미백 활성 성분의 효능을 촉진시킬 수 있다. 존재할 경우, 선스크린 범위는 약 0.1 내지 50%, 바람직하게는 약 0.5 내지 40%, 더욱 바람직하게는 약 1 내지 35%일 수 있다.
1. UVA 화학적 선스크린
바람직한 경우, 조성물은 하나 이상의 UVA 선스크린을 포함할 수 있다. "UVA 선스크린"이라는 용어는 파장 범위 약 320 내지 400 nm의 UV 조사를 차단하는 화학적 화합물을 의미한다. 바람직한 UVA 선스크린은 하기 화학식을 가진 디벤조일메탄 화합물이다:
Figure pct00005
상기 식에서,
R1은 H, OR 및 NRR이고, 여기서, 각각의 R은 독립적으로 H, C1 -20 직쇄 또는 분지쇄 알킬이고; R2는 H 또는 OH이고; R3은 H, C1 -20 직쇄 또는 분지쇄 알킬이다.
R1은 OR이고, 여기서, R은 C1 -20 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 바람직하게는 메틸이고; R2는 H이고; R3은 C1 -20 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 더욱 바람직하게, 부틸인 것이 바람직하다.
이러한 화학식을 갖는 적합한 UVA 선스크린 화합물의 예로는 4-메틸디벤조일메탄, 2-메틸디벤조일메탄, 4-이소프로필디벤조일메탄, 4-tert-부틸디벤조일메탄, 2,4-디메틸디벤조일메탄, 2,5-디메틸디벤조일메탄, 4,4'디이소프로필벤조일메탄, 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄, 4,4'-디이소프로필벤조일메탄, 2-메틸-5-이소프로필-4'-메톡시디벤조일메탄, 2-메틸-5-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄 등을 포함한다. 아보벤존(Avobenzone)으로도 또한 지칭되는 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄이 특히 바람직하다. 아보벤존은 상표 파르솔(Parsol)® 1789 하에 지보당-루르(Givaudan-Roure)로부터, 및 상표명 유솔렉스(Eusolex)® 9020 하에 머크 & 코포레이션(Merck & Co.)으로부터 상업적으로 이용가능하다.
다른 유형의 UVA 선스크린으로는 디캄포르 술폰산 유도체, 예컨대 하기 화학식을 가진 테레프탈리리덴 디캄포르 술폰산인 상표명 멕소릴(Mexoryl)® 하에 시판되는 선스크린인 에캄슐을 포함한다:
Figure pct00006
.
조성물은 UVA 선스크린을 조성물의 약 0.001-20 중량%, 바람직하게는 0.005-5 중량%, 더욱 바람직하게는 약 0.005-3 중량%로 함유할 수 있다. 본 발명의 바람직한 실시양태에서, UVA 선스크린은 아보벤존이고, 이는 전체 조성물의 약 3 중량%를 초과하지 않는 양으로 존재한다.
2. UVB 화학적 선스크린
"UVB 선스크린"이라는 용어는 파장 범위 약 290 내지 320 nm의 UV 조사를 차단하는 화합물을 의미한다. 미국 특허 제3,215,724호 (상기 문헌은 그 전문이 본원에 참고로 포함된다)에 기술되어 있는 바와 같은 알파-시아노-베타,베타-디페닐 아크릴산 에스테르를 비롯한, 다양한 UVB 화학적 선스크린이 존재한다. 알파-시아노-베타,베타-디페닐 아크릴산 에스테르 중 하나의 특별한 일례로는 2-에틸헥실 2-시아노-3,3-디페닐아크릴레이트인, 옥토크릴렌이 있다. 특정 경우에서, 조성물은 전체 조성물의 약 10 중량%보다 많지 않은 양으로 옥토크릴렌을 함유할 수 있다. 적합한 양의 범위는 약 0.001-10 중량%이다. 옥토크릴렌은 상표명 유비눌(Uvinul)® N-539 하에 BASF로부터 구입할 수 있다.
다른 적합한 선스크린으로는 미국 특허 제3,781,417호 (상기 문헌은 그 전문이 본원에 참고로 포함된다)에 기술되어 있는 바와 같은 벤질리덴 캄포르 유도체를 포함한다. 상기 벤질리덴 캄포르 유도체는 하기 화학식을 가진다:
Figure pct00007
상기 식에서, R은 p-톨릴 또는 스티릴, 바람직하게는 스티릴이다. 상표명 유솔렉스 6300 하에 머크에 의해 시판되는 지용성 UVB 선스크린 화합물인 4-메틸벤질리덴 캄포르가 특히 바람직하다.
하기 화학식을 갖는 신나메이트 유도체 또한 적합하다:
Figure pct00008
상기 식에서, R 및 R1은 각각 독립적으로 C1 -20 직쇄 또는 분지쇄 알킬이다. R은 메틸이고, R1은 분지쇄 C1 -10, 바람직하게, C8 알킬인 것이 바람직하다. 바람직한 화합물은 옥토시네이트로도 지칭되는 에틸헥실 메톡시신나메이트 또는 옥틸 메톡시신나메이트이다. 화합물은 상표명 파르솔® MCX 하에 지보당 코포레이션(Givaudan Corporation)으로부터, 또는 상표명 유비눌® MC 80 하에 BASF로부터 구입할 수 있다.
디에탄올아민 메톡시신나메이트를 비롯한, 상기 메톡시 신나메이트의 모노-, 디-, 및 트리에탄올아민 유도체 또한 적합하다. 상기 화합물의 방향족 에테르 유도체인 시녹세이트 또한 허용된다. 존재할 경우, 시녹세이트는 전체 조성물의 약 3 중량%보다 많지 않은 양으로 포함되어야 한다.
하기 화학식을 가진 다양한 벤조페논 유도체 또한 UVB 선스크리닝제로서 적합하다:
Figure pct00009
상기 식에서, R 내지 R9는 각각 독립적으로 H, OH, NaO3S, SO3H, SO3Na, Cl, R", OR"이고, 여기서, R"은 C1 -20 직쇄 또는 분지쇄 알킬이다. 상기 화합물의 예로는 벤조페논 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 및 12를 포함한다. 벤조페논 유도체가 벤조페논 3 (또한 옥시벤존으로도 지칭된다), 벤조페논 4 (또한 술이소벤존으로도 지칭된다), 벤조페논 5 (또한 술이소벤존 나트륨으로도 지칭된다) 등인 것인 특히 바람직하다. 가장 바람직한 것은 벤조페논 3이다.
하기 화학식을 가진 특정 멘틸 살리실레이트 유도체 또한 적합하다:
Figure pct00010
상기 식에서, R1, R2, R3, 및 R4는 각각 독립적으로 H, OH, NH2, 또는 C1 -20 직쇄 또는 분지쇄 알킬이다. R1, R2, 및 R3은 메틸이고, R4는 히드록실 또는 NH2이며, 그 화합물의 명칭은 호모멘틸 살리실레이트 (또한 호모살레이트로도 공지되어 있다), 또는 멘틸 안트라닐레이트가 특히 바람직하다. 호모살레이트는 상표 유솔렉스® HMS 하에 머크로부터 상업적으로 이용가능하고, 멘틸 안트라닐레이트는 상표 헬리오펜(Heliopan)® 하에 하르만 & 라이머(Haarmann & Reimer)로부터 상업적으로 이용가능하다. 존재할 경우, 호모살레이트는 전체 조성물의 약 15 중량%보다 많지 않은 양으로 포함되어야 한다.
하기 화학식을 가진 각종의 아미노 벤조산 유도체가 적합한 UVB 흡수제이다:
Figure pct00011
상기 식에서, R1, R2, 및 R3은 각각 독립적으로 H, 하나 이상의 히드록시 기로 치환될 수 있는 C1 -20 직쇄 또는 분지쇄 알킬이다. R1은 H 또는 C1 -8 직쇄 또는 분지쇄 알킬이고, R2 및 R3은 H, 또는 C1 -8 직쇄 또는 분지쇄 알킬인 것이 특히 바람직하다. PABA, 에틸 헥실 디메틸 PABA (파디메이트 O), 에틸디히드록시프로필 PABA 등이 특히 바람직하다. 존재할 경우, 파디메이트 O는 전체 조성물의 약 8 중량%보다 많지 않은 양으로 포함되어야 한다.
살리실레이트 유도체 또한 허용되는 UVB 흡수제이다. 상기 화합물은 R이 직쇄 또는 분지쇄 알킬인 화학식을 가지며; 모노-, 디-, 또는 트리에탄올아민으로부터 형성된 상기 화합물의 유도체를 포함한다: 옥틸 살리실레이트, TEA-살리실레이트, DEA-살리실레이트, 및 그의 혼합물이 특히 바람직하다.
일반적으로, 존재하는 UVB 화학적 선스크린의 양은 전체 조성물의 약 0.001-45 중량%, 바람직하게는 0.005-40 중량%, 더욱 바람직하게는 약 0.01-35 중량% 범위일 수 있다.
바람직한 경우, 본 발명의 조성물은 특정 SPF (햇빛 차단 지수) 값이 약 1-50, 바람직하게는 약 2-45, 가장 바람직하게는 약 5-30 범위가 되도록 제조될 수 있다. SPF 값의 산출은 당업계에 주지되어 있다.
C. 계면활성제
특히, 조성물이 에멀젼 형태라면, 1종 초과의 계면활성제를 함유하는 것이 바람직할 수 있다. 그러나, 그러한 계면활성제는 조성물이 용액, 현탁액, 또는 무수물인 경우에도 또한 사용될 수 있으며, 이는 예를 들어, 색소와 같이 극성을 띠는 성분을 분산시키는 데 도움을 줄 수 있다. 그러한 계면활성제는 실리콘계 또는 유기계일 수 있다. 계면활성제는 또한 유중수 또는 수중유 형태의 안정한 에멀젼을 형성하는 데 도움을 줄 수 있다. 존재할 경우, 계면활성제의 범위는 전체 조성물의 약 0.001 내지 30 중량%, 바람직하게는 약 0.005 내지 25 중량%, 더욱 바람직하게는 약 0.1 내지 20 중량%일 수 있다.
1. 유기 비이온성 계면활성제
조성물은 하나 이상의 비이온성 유기 계면활성제를 포함할 수 있다. 적합한 비이온성 계면활성제는 알콜과 알킬렌 옥시드, 일반적으로, 에틸렌 또는 프로필렌 옥시드 사이의 반응에 의해 형성된, 알콕실화된 알콜 또는 에테르를 포함한다. 적합한 알콜은 모노-, 디-, 또는 다가 단쇄 (C1-6) 알콜; 콜레스테롤의 방향족 또는 지방족 포화 또는 불포화 지방 (C12-40) 알콜 등을 포함한다.
한 실시양태에서, 알콜은 콜레스테롤, 또는 6 내지 40개, 바람직하게는 약 10 내지 30개, 더욱 바람직하게는 약 12 내지 22개의 탄소 원자를 가질 수 있는 방향족 또는 지방족 포화 또는 불포화 지방 알콜이다. 일례로 오레일 알콜, 세테아릴 알콜, 세틸 알콜, 스테아릴 알콜, 이소스테아릴 알콜, 베헤닐 알콜 등을 포함한다. 상기 성분들의 예로는 올레트 2-100; 스테아레트 2-100; 베헤네트 5-30; 세테아레트 2-100; 세테트 2-100; 콜레트 2-100을 포함하며, 여기서, 수치 범위는 반복 에틸렌 옥시드 유닛의 개수를 의미하고, 예컨대 세테트 2-100은 반복 에틸렌 옥시드 유닛 개수 범위가 2 내지 100개인 세테트를 의미한다. 알콕실화된 알콜의 유도체,예컨대, 그의 인산 에스테르 또한 적합하다.
일부 바람직한 비이온성 유기 계면활성제로는 올레트-3, 올레트-5, 올레트-3 포스페이트, 콜레트-24; 세테트-24 등을 포함한다.
모노-, 디-, 또는 다가 단쇄 알콜, 예를 들어, 약 1 내지 6개의 탄소 원자를 가진 알콜로 형성된 알콕실화된 알콜 또한 적합하다. 일례로 글루코스, 글리세린, 또는 그의 알킬화된 유도체를 포함한다. 예로 글리세레트 2-100; 글루세트 2-100; 메틸 글루세트 2-100 등을 포함한다. 메틸 글루세트-20; 글리세레트-26 등이 더욱 바람직하다.
일반적으로 PEG 12 내지 200으로 지칭되는, 다양한 개수의 반복 EO 기를 가진 에틸렌 옥시드 중합체를 비롯한, 다른 유형의 알콕실화된 알콜도 적합한 계면활성제이다. 상표명 카르보왁스(Carbowax) PEG-3350 하에 다우 케미칼(Dow Chemical)로부터 구입할 수 있는 PEG-75가 더욱 바람직하다.
다른 적합한 비이온성 계면활성제로는 알콕실화된 소르비탄 및 알콕실화된 소르비탄 유도체를 포함한다. 예를 들어, 소르비탄의 알콕실화, 특히, 에톡실화를 통해 폴리알콕실화된 소르비탄 유도체를 수득할 수 있다. 폴리알콕실화된 소르비탄의 에스테르화를 통해 소르비탄 에스테르, 예컨대 폴리소르베이트를 수득할 수 있다. 예를 들어, 폴리알콕실화된 소르비탄은 C6-30, 바람직하게는 C12-22 지방산으로 에스테르화될 수 있다. 그러한 성분의 예로는 폴리소르베이트 20-85, 소르비탄 올레에이트, 소르비탄 세스퀴올레에이트, 소르비탄 팔미테이트, 소르비탄 세스퀴이소스테아레이트, 소르비탄 스테아레이트 등을 포함한다.
2. 실리콘 또는 실란 계면활성제
각종 유형의 실리콘계 또는 실란계 계면활성제 또한 적합하다. 예로는 에틸렌 옥시드 또는 프로필렌 옥시드 기로 치환된 오르가노실록산, 예컨대 폴리에틸렌 글리콜로 치환된 디메티콘인 PEG 디메티콘을 포함하며, 그 예로 INCI 명칭이 PEG-1 디메티콘; PEG-4 디메티콘; PEG-8 디메티콘; PEG-12 디메티콘; PEG-20 디메티콘 등인 것을 포함한다.
에톡시 기 또는 프로폭시 기, 또는 그 둘 모두로 치환된 실란, 예컨대 각종 유형의 PEG 메틸 에테르 실란, 예컨대 비스-PEG-18 메틸 에테르 디메틸 실란 등도 또한 적합하다.
실리콘계 계면활성제의 추가의 예로는 일반명이 디메티콘 코폴리올; 세틸 디메티콘 코폴리올 등인 것을 포함한다.
D. 식물 추출물
하나 초과의 추가의 식물 추출물을 조성물에 혼입하는 것이 바람직할 수 있다. 존재할 경우, 제안 범위는 약 0.0001 내지 20%, 바람직하게는 약 0.0005 내지 15%, 더욱 바람직하게는 약 0.001 내지 10%이다. 적합한 식물 추출물로는 효모 발효물 추출물, 파디나 파보니카(Padina Pavonica) 추출물, 서무스 서모필리스(Thermus Thermophilis) 발효물 추출물, 카멜리나 사티바(Camelina Sativa) 씨 오일, 보스웰리아 세라타(Boswellia Serrata) 추출물, 올리브 추출물, 아카시아 데알바타(Acacia Dealbata) 추출물, 아세르 사카리눔(Acer Saccharinum)(사탕 단풍), 애시도필루스(Acidophilus), 아코루스(Acorus), 아에스쿨루스(Aesculus), 아가리쿠스(Agaricus), 아가베(Agave), 아그리모니아(Agrimonia), 조류, 알로에, 감귤류, 브라시카(Brassica), 계피, 오렌지, 사과, 블루베리, 크렌베리, 복숭아, 배, 레몬, 라임, 완두, 해초, 카페인, 녹차, 카모마일, 버드나무 껍질, 뽕나무, 양귀비, 및 문헌 [CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Eighth Edition, Volume 2]의 1646 페이지 내지 1660 페이지에 기재되어 있는 것을 비롯한, 식물 (풀잎, 뿌리, 꽃, 열매, 씨), 예컨대 꽃, 과일, 야채 등으로부터의 추출물을 포함한다. 추가의 구체적인 예로는 글리시리자 글라브라(Glycyrrhiza Glabra), 살릭스 니그라(Salix Nigra), 마크로시스티스 파리페라(Macrocystis Pyrifera), 피루스 말루스(Pyrus Malus), 사시프라가 사르멘토사(Saxifraga Sarmentosa), 비티스 비니페라(Vitis Vinifera), 모루스 니그라(Morus Nigra), 스쿠텔라리아 바이칼렌시스(Scutellaria Baicalensis), 안테미스 노빌리스(Anthemis Nobilis), 살비아 스칼라레아(Salvia Sclarea), 로즈마리누스 오피시나리스(Rosmarinus Officinalis), 시트러스 메디카 리모눔(Citrus Medica Limonum), 파낙스 진셍(Panax Ginseng), 시에게스베키아 오리엔탈리스(Siegesbeckia Orientalis), 프룩투스 무메(Fructus Mume), 아스코필럼 노도섬(Ascophyllum Nodosum), 글리신 소자(Glycine Soja) 추출물, 베타 불가리스(Beta Vulgaris), 하버레아 로도펜시스(Haberlea Rhodopensis), 폴리고눔 커스피다툼(Polygonum Cuspidatum), 시트러스 아우란티움 둘시스(Citrus Aurantium Dulcis), 비티스 비니페라, 셀라기넬라 타마리스시나(Selaginella Tamariscina), 후물루스 루풀루스(Humulus Lupulus), 시트러스 레티쿨라타(Citrus Reticulata) 껍질, 푸니카 그라나툼(Punica Granatum), 아스파라고프시스(Asparagopsis), 쿠르쿠마 롱가(Curcuma Longa), 메니안테스 트리폴리아타(Menyanthes Trifoliata), 헬리안투스 안누스(Helianthus Annuus), 호르데움 불가레(Hordeum Vulgare), 쿠쿠미스 사티부스(Cucumis Sativus), 에베르니아 프루나스트리(Evernia Prunastri), 에베르니아 푸르푸라세아(Evernia Furfuracea), 콜라 아쿠미나타(Kola Acuminata) 및 그의 혼합물을 포함하나, 이에 한정되지 않는다.
E. 생물학적 물질
각종 유형의 생물학적 물질, 예컨대 세포로부터 유래된 것, 발현된 물질 등도 또한 적합하다. 존재할 경우, 상기 물질의 범위는 약 0.001 내지 30%, 바람직하게는 약 0.005 내지 25%, 더욱 바람직하게는 약 0.01 내지 20%일 수 있다. 예로는 세포 RNA 또는 DNA 단편, 또는 프로바이오틱 미생물을 포함한다. RNA 단편이 특히 바람직하다.
F. 수성상 구조화제
조성물이 수용액, 분산액 또는 에멀젼 형태인 경우, 수성상은 물 이외에도 하나 이상의 수성상 구조화제, 즉, 조성물의 점도를 증가시키거나, 수성상을 증점화시키는 제제를 함유할 수 있다. 이는 조성물이 세럼 또는 겔 형태인 경우에 특히 바람직할 수 있다. 존재할 경우, 수성상 구조화제의 적합한 범위는 전체 조성물의 약 0.01 내지 30 중량%, 바람직하게는 약 0.1 내지 20 중량%, 더욱 바람직하게는 약 0.5 내지 15 중량%이다. 상기 제제의 예로는 하기 기술하는 것을 포함하나, 이에 한정되지 않는 각종 아크릴레이트계 증점화제, 천연 또는 합성 검, 폴리사카라이드 등을 포함한다.
1. 폴리사카라이드
폴리사카라이드가 적합한 수성상 증점화제일 수 있다. 그러한 폴리사카라이드의 예로는 천연적으로 유래된 물질, 예컨대 아가, 아가로스, 알칼리게네스(alcaligenes) 폴리사카라이드, 알긴, 알긴산, 아카시아 검, 아밀로펙틴, 키틴, 덱스트란, 카시아 검, 셀룰로스 검, 젤라틴, 젤란 검, 히알루론산, 히드록시에틸 셀룰로스, 메틸 셀룰로스, 에틸 셀룰로스, 펙틴, 스클레로튬(sclerotium) 검, 크산탄 검, 펙틴, 트레할로스, 겔라틴 등을 포함한다.
2. 아크릴레이트 중합체
다른 유형의 합성 중합체성 증점제 또한 적합하다. 한가지 유형으로는 단량체 A 및 B로 구성된 아크릴계 중합체성 증점제를 포함하며, 이것이 적합하다. (여기서, A는 아크릴산, 메타크릴산, 및 그의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되고; B는 C1-22 알킬 아크릴레이트, C1-22 알킬 메타크릴레이트, 및 그의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다). 한 실시양태에서, A 단량체는 아크릴산 또는 메타크릴산 중 하나 이상을 포함하고, B 단량체는 C1 -10, 가장 바람직하게는 C1 -4 알킬 아크릴레이트, C1 -10, 가장 바람직하게는 C1 -4 알킬 메타크릴레이트, 및 그의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다. B 단량체가 메틸 또는 에틸 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트 중 하나 이상인 것이 가장 바람직하다. 아크릴 공중합체는 고체 함량 범위가 약 10-60 중량%, 바람직하게는 20-50 중량%, 더욱 바람직하게는 25-45 중량%의 중합체이고, 나머지 잔량은 물인 수용액으로 공급될 수 있다. 아크릴 공중합체의 조성물은 약 0.1-99부의 A 단량체, 및 약 0.1-99부의 B 단량체를 함유할 수 있다. 아크릴계 중합체 용액은 상표명 카피겔(Capigel) 하에 세픽 인크.(Seppic, Inc.)에 의해 시판되는 것을 포함한다.
A, B, 및 C 단량체로 이루어진 공중합체 (여기서, A 및 B는 상기 정의된 바와 같고, C는 하기 화학식을 갖는다:
Figure pct00012
상기 식에서, Z는 -(CH2)m이고; 여기서, m은 1-10이고, n은 2-3이고, o는 2-200이고, R은 C10 -30 직쇄 또는 분지쇄 알킬이다)인 아크릴계 중합체성 증점제 또한 적합하다. 상기 2차적인 증점화제의 예로는 A 및 B는 상기 정의된 바와 같고, C는 CO이고, 여기서, n, o, 및 R은 상기 정의된 바와 같은 공중합체가 있다. 상기 2차적인 증점화제의 예로는 아크릴레이트/스테아레트-20 메타크릴레이트 공중합체를 포함하며, 이는 상표명 아크리졸(Acrysol) ICS-1 하에 롬 & 하스(Rohm & Haas)에 의해 시판된다.
적어도 하나의 친수성 유닛, 및 지방 쇄를 포함하는 적어도 하나의 알릴 에테르 유닛을 포함하는 아크릴레이트계의 음이온성인 양친매성 중합체 또한 적합하다. 친수성 유닛이 에틸렌성 불포화 음이온성 단량체, 더욱 특히, 비닐 카르복실산, 예컨대 아크릴산, 메타크릴산 또는 그의 혼합물을 포함하고, 지방 쇄를 포함하는 알릴 에테르 유닛은 하기 화학식의 단량체에 상응하는 것인 상기와 같은 중합체가 바람직하다:
Figure pct00013
.
상기 식에서, R'은 H 또는 CH3을 나타내고, B는 에틸렌옥시 라디칼을 나타내고, n은 0 또는 범위 1부터 100까지의 정수이고, R은 8 내지 30개의 탄소 원자, 바람직하게는 10 내지 24, 및 더욱더 특히 12 내지 18개의 탄소 원자를 포함하는 알킬, 아릴알킬, 아릴, 알킬아릴 및 시클로알킬 라디칼로부터 선택되는 탄화수소 라디칼을 나타낸다. 상기 경우에서, R'은 H를 나타내고, n은 10이고, R은 스테아릴 (C18) 라디칼을 나타내는 것이 더욱 바람직하다. 이러한 유형의 음이온성 양친매성 중합체는 미국 특허 제4,677,152호 및 제4,702,844호 (상기 두 문헌 모두 그 전문이 본원에 참고로 포함된다)에 기술되어 있고, 제조되었다. 이러한 음이온성 양친매성 중합체 중 20 내지 60 중량%의 아크릴산 및/또는 메타크릴산, 5 내지 60 중량%의 저급 알킬 메타크릴레이트, 2 내지 50 중량%의, 상기 언급한 바와 같은 지방 쇄를 포함하는 알릴 에테르, 및 0 내지 1 중량%의, 주지된 공중합성 폴리에틸렌성 불포화 단량체인 가교제, 예를 들어, 디알릴 프탈레이트, 알릴 (메트)아크릴레이트, 디비닐벤젠, (폴리)에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트 및 메틸렌비스아크릴아미드로 형성된 중합체가 있다. 그러한 중합체의 상품 일례로 메타크릴산, 에틸 아크릴레이트, 스테아릴 알콜 또는 스테아레트-10의 폴리에틸렌 글리콜 (EO 유닛 10개) 에테르로 이루어진 가교결합된 3원 공중합체, 특히 상표명 살케어 (SALCARE) SC80 및 살케어 SC90 하에 얼라이드 콜로이즈(Allied Colloids) 사에 의해 시판되는 것으로서, 이는 메타크릴산, 에틸 아크릴레이트 및 스테아레트-10 알릴 에테르로 이루어진 가교결합된 3원 공중합체 (40/50/10) 30%를 함유하는 수성 에멀젼이 있다.
아크릴레이트 공중합체, 예컨대 메타크릴산, 메틸메타크릴레이트, 메틸스티렌 이소프로필이소시아네이트 및 PEG-40 베헤네이트 단량체의 공중합체인 폴리아크릴레이트-3; 나트륨 아크릴로일디메틸타우레이트, 나트륨 아크릴레이트, 아크릴아미드 및 비닐 피롤리돈 단량체의 공중합체인 폴리아크릴레이트-10; 또는 나트륨 아크릴로일디메틸아크릴로일디메틸 타우레이트, 나트륨 아크릴레이트, 히드록시에틸 아크릴레이트, 라우릴 아크릴레이트, 부틸 아크릴레이트 및 아크릴아미드 단량체의 공중합체인 폴리아크릴레이트-11 또한 적합하다.
아크릴 기 중 하나 이상이 치환된 장쇄 알킬 (예컨대, 6-40, 10-30 등) 기를 가질 수 있는 가교결합된 아크릴레이트계 중합체, 예를 들어, C10 -30 알킬 아크릴레이트, 및 아크릴산, 메타크릴산 중 하나 이상의 단량체, 또는 수크로스의 알릴 에테르 또는 펜타에리트리톨의 알릴 에테르와 가교결합된 그의 간단한 에스테르 중 하나의 공중합체인 아크릴레이트/C10 -30 알킬 아크릴레이트 가교중합체 또한 적합하다. 이러한 중합체는 일반적으로 상표명 카르보폴(Carbopol) 또는 페뮬렌(Pemulen) 하에 시판되고 있고, CTFA 명칭 카르보머(carbomer)를 가진다.
상표 아리스토플렉스(Aristoflex) 하에 클라리언트(Clariant)에 의해 시판되는 아크릴레이트계 중합체성 증점제, 예컨대 아리스토플렉스 AVC (암모늄 아크릴로일디메틸타우레이트/VP 공중합체); 아리스토플렉스 AVL (카프릴산/카프르산 트리글리세리드, 트리라우레트-4 및 폴리글리세릴-2 세스퀴이소스테아레이트를 함유하는 혼합물에 분산된 AVC에서의 것과 동일한 중합체); 또는 아리스토플렉스 HMB (암모늄 아크릴로일디메틸타우레이트/베헤네트-25 메타크릴레이트 가교중합체) 등이 또한 적합한다.
3. 고분자량의 PEG 또는 폴리글리세린
중합도 범위가 1,000 내지 200,000인 각종 폴리에틸렌 글리콜 (PEG) 유도체 또한 수성상 증점화제로서 적합하다. 상기 성분들은 "PEG"라는 명칭 다음에 중합도 (천 단위)로 표시되는데, 예컨대 PEG-45M은 45,000개의 반복 에틸렌 옥시드 유닛을 가진 PEG를 의미한다. 적합한 PEG 유도체의 예로는 PEG 2M, 5M, 7M, 9M, 14M, 20M, 23M, 25M, 45M, 65M, 90M, 115M, 160M, 180M 등을 포함한다.
반복 부분의 개수가 15 내지 200, 바람직하게는 약 20-100 범위인 반복 글리세린 부분인 폴리글리세린이 또한 적합하다. 적합한 폴리글리세린의 예로는 CFTA 명칭이 폴리글리세린-20, 폴리글리세린-40 등인 것을 포함한다.
G. 오일
본 발명의 조성물이 에멀젼 형태인 경우, 조성물은 오일 상을 포함할 것이다. 오일성 성분은 피부 보습화 및 보호 특성을 위해 바람직할 수 있다. 적합한 오일로는 본원에 기술된 것을 포함하나, 이에 한정되지 않는, 실리콘, 에스테르, 식물성 오일, 합성 오일을 포함한다. 오일은 휘발성 또는 비휘발성일 수 있으며, 실온에서 유동성 액체 형태인 것이 바람직하다. "휘발성"이라는 용어는 오일이 측정가능한 증기압, 또는 20℃에서 적어도 약 2 mm의 수은 증기압을 갖는다는 것을 의미한다. "비휘발성"이라는 용어는 오일이 20℃에서 약 2 mm 미만의 수은 증기압을 갖는다는 것을 의미한다.
1. 휘발성 오일
적합한 휘발성 오일은 일반적으로 25℃에서 약 0.5 내지 5 센티스토크 범위의 점도를 가지며, 선형 실리콘, 시클릭 실리콘, 파라핀계 탄화수소, 또는 그의 혼합물을 포함한다.
(a). 휘발성 실리콘
시클릭 실리콘은 조성물에서 사용될 수 있는 한 유형의 휘발성 실리콘이다. 그러한 실리콘은 하기 화학식을 가진다:
Figure pct00014
상기 식에서, n=3-6, 바람직하게는 4, 5, 또는 6이다.
선형 휘발성 실리콘, 예를 들어, 하기 화학식을 갖는 것 또한 적합하다:
Figure pct00015
상기 식에서, n=0, 1, 2, 3, 4, 또는 5, 바람직하게는 0, 1, 2, 3, 또는 4이다.
시클릭 및 선형 휘발성 실리콘은 다우 코닝 코포레이션(Dow Corning Corporation) 및 제너럴 일렉트릭(General Electric)을 비롯한 여러 상업적 공급원으로부터 이용가능하다. 다우 코닝 선형 휘발성 실리콘은 상품명 다우 코닝 244, 245, 344 및 200 유체(fluid) 하에 시판된다. 이들 유체로는 헥사메틸디실록산 (점도 0.65 센티스토크 (약어: cst)), 옥타메틸트리실록산 (1.0 cst), 데카메틸테트라실록산 (1.5 cst), 도데카메틸펜타실록산 (2 cst) 및 그의 혼합물을 포함하며, 그 점도는 모두 25℃에서의 측정값이다.
적합한 분지형 휘발성 실리콘으로는 알킬 트리메티콘, 예컨대 메틸 트리메티콘, 하기 화학식을 갖는 분지형 휘발성 실리콘을 포함한다:
Figure pct00016
.
메틸 트리메티콘은 상품명 TMF-1.5 (25℃에서의 점도 1.5 센티스토크) 하에 신-에쓰 실리콘즈(Shin-Etsu Silicones)로부터 구입할 수 있다.
(b). 휘발성 파라핀계 탄화수소
5개, 6개, 7개, 8개, 9개, 10개, 11개, 12개, 13개, 14개, 15개, 16개, 17개, 18개, 19개 또는 20개의 탄소 원자, 더욱 바람직하게는 8 내지 16개의 탄소 원자를 가진 각종의 직쇄 또는 분지쇄 파라핀계 탄화수소가 휘발성 오일로서도 또한 적합하다. 적합한 탄화수소로는 미국 특허 제3,439,088호 및 제3,818,105호 (상기 두 문헌 모두 본원에 참고로 포함된다)에서 개시된 것과 같은 펜탄, 헥산, 헵탄, 데칸, 도데칸, 테트라데칸, 트리데칸, 및 C8 -20 이소파라핀을 포함한다. 바람직한 휘발성 파라핀계 탄화수소의 분자량은 70 내지 225, 바람직하게는 160 내지 190이고, 비점은 30 내지 320℃, 바람직하게는 60 내지 260℃이고, 점도는 25℃에서 약 10 cst. 미만이다. 이러한 파라핀계 탄화수소는 상표 이소파르스(ISOPARS) 하에 엑손(EXXON)으로부터, 및 퍼메틸 코포레이션(Permethyl Corporation)으로부터 이용가능하다. 적합한 C12 이소파라핀은 상표명 퍼메틸 99A 하에 퍼메틸 코포레이션에 의해 제조된다. 상업적으로 이용가능한 각종 C16 이소파라핀, 예컨대 이소헥사데칸 (상표명 퍼메틸 R) 또한 적합하다.
2. 비휘발성 오일
다양한 비휘발성 오일이 또한 본 발명의 조성물에서의 사용에 적합하다. 비휘발성 오일은 일반적으로 25℃에서 약 5 내지 10 센티스토크 초과의 점도를 가지며, 25℃에서 최대 약 1,000,000 센티스토크의 점도의 범위일 수 있다. 비휘발성 오일의 예로는 하기를 포함하나, 이에 한정되지 않는다.
(a). 에스테르
적합한 에스테르는 모노 -, 디 -및 트리에스테르이다. 조성물은 상기 군 또는 그의 혼합물로부터 선택되는 하나 이상의 에스테르를 포함할 수 있다.
(i) 모노에스테르
모노에스테르는 화학식 R-COOH (여기서, R은 2 내지 45개의 탄소 원자를 가진 직쇄 또는 분지쇄 포화 또는 불포화 알킬, 또는 페닐이다)를 가진 모노카르복실산과 화학식 R-OH (여기서, R은 2 내지 30개의 탄소 원자를 가진 직쇄 또는 분지쇄 포화 또는 불포화 알킬, 또는 페닐이다)를 가진 알콜의 반응에 의해 형성되는 에스테르로서 정의된다. 알콜 및 산, 이 둘 모두 하나 이상의 히드록실기로 치환될 수 있다. 산 또는 알콜 중 하나 또는 그 둘 모두는 "지방"산 또는 "지방" 알콜일 수 있고, 포화 또는 불포화된 직쇄 또는 분지쇄 형태로 약 6 내지 30개, 더욱 바람직하게는 12, 14, 16, 18, 또는 22개의 탄소 원자를 가질 수 있다. 본 발명의 조성물에 사용될 수 있는 모노에스테르 오일의 예로는 헥실 라우레이트, 부틸 이소스테아레이트, 헥사데실 이소스테아레이트, 세틸 팔미테이트, 이소스테아릴 네오펜타노에이트, 스테아릴 헵타노에이트, 이소스테아릴 이소노나노에이트, 스테아릴 락테이트, 스테아릴 옥타노에이트, 스테아릴 스테아레이트, 이소노닐 이소노나노에이트 등을 포함한다.
( ii ). 디에스테르
적합한 디에스테르는 디카르복실산과 지방족 또는 방향족 알콜, 또는 적어도 2개의 치환된 히드록실기 및 모노카르복실산을 가진 지방족 또는 방향족 알콜과의 반응 생성물이다. 디카르복실산은 2 내지 30개의 탄소 원자를 함유할 수 있고, 포화 또는 불포화된 직쇄 또는 분지쇄 형태일 수 있다. 디카르복실산은 하나 이상의 히드록실기로 치환될 수 있다. 지방족 또는 방향족 알콜은 또한 2 내지 30개의 탄소 원자를 함유할 수 있고, 포화 또는 불포화된 직쇄 또는 분지쇄 형태일 수 있다. 바람직하게는, 산 또는 알콜 중 하나 이상은 지방산 또는 지방 알콜이며, 즉, 12-22개의 탄소 원자를 함유한다. 디카르복실산은 또한 알파 히드록시산일 수 있다. 에스테르는 이량체 또는 삼량체 형태일 수 있다. 본 발명의 조성물에서 사용할 수 있는 디에스테르 오일의 예로는 디이소테아릴 말레이트, 네오펜틸 글리콜 디옥타노에이트, 디부틸 세바케이트, 디세테아릴 이량체 디리놀레에이트, 디세틸 아디페이트, 디이소세틸 아디페이트, 디이소노닐 아디페이트, 디이소스테아릴 이량체 디리놀레에이트, 디이소스테아릴 푸마레이트, 디이소스테아릴 말레이트, 디옥틸 말레이트 등을 포함한다.
( iii ). 트리에스테르
적합한 트리에스테르는 트리카르복실산과 지방족 또는 방향족 알콜과의 반응 생성물, 또는 별법으로 3개 이상의 치환된 히드록실기를 가진 지방족 또는 방향족 알콜과 모노카르복실산과의 반응 생성물을 포함한다. 상기 언급한 모노에스테르 및 디에스테르에서와 같이, 산 및 알콜은 2 내지 30 개의 탄소 원자를 함유하며, 포화 또는 불포화된 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 하나 이상의 히드록실기로 치환될 수 있다. 바람직하게는, 산 또는 알콜 중 하나 이상은 12 내지 22개의 탄소 원자를 함유하는 지방산 또는 지방 알콜이다. 트리에스테르의 예로는 아라키돈산, 시트르산 또는 베헨산의 에스테르, 예컨대 트리아라키딘, 트리부틸 시트레이트, 트리이소스테아릴 시트레이트, 트리 C12 -13 알킬 시트레이트, 트리카프릴린, 트리카프릴릴 시트레이트, 트리데실 베헤네이트, 트리옥틸도데실 시트레이트, 트리데실 베헤네이트; 또는 트리데실 코코에이트, 트리데실 이소노나노에이트 등을 포함한다.
본 조성물에 사용하기에 적합한 에스테르는 문헌 [C.T.F.A. Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, Eleventh Edition, 2006, under the classification of "Esters"] (상기 문헌의 본문 내용 전문이 본원에 참고로 포함된다)에 추가로 기술되어 있다.
(b). 탄화수소 오일
하나 이상의 비휘발성 탄화수소 오일을 조성물에 혼입하는 것이 바람직할 수 있다. 적합한 비휘발성 탄화수소 오일로는 파라핀계 탄화수소 및 올레핀, 바람직하게는 약 20개 초과의 탄소 원자를 갖는 것을 포함한다. 이러한 탄화수소 오일의 예로는 C24 -28 올레핀, C30 -45 올레핀, C20 -40 이소파라핀, 수소화된 폴리이소부텐, 폴리이소부텐, 폴리데센, 수소화된 폴리데센, 미네랄 오일, 펜타히드로스쿠알렌, 스쿠알렌, 스쿠알란 및 그의 혼합물을 포함한다. 한 바람직한 실시양태에서, 상기 탄화수소는 약 300 내지 1000 달톤 범위의 분자량을 가진다.
(c). 지방산의 글리세릴 에스테르
지방산의 합성 또는 천연적으로 발생된 글리세릴 에스테르, 또는 트리글리세리드 또한 본 조성물에서 사용하기에 적합하다. 식물성 및 동물성 공급원 둘 모두 사용될 수 있다. 이러한 오일의 예로는 피마자 오일, 라놀린 오일, C10 -18 트리글리세리드, 카프릴산/카프르산/트리글리세리드, 감편도유, 살구씨 오일, 참깨유, 양구슬냉이씨오일, 타마누씨유, 코코넛 오일, 옥수수 오일, 면실유, 아마인유, 잉크 오일, 올리브 오일, 팜유, 일립 버터, 유채씨유, 대두유, 포도씨 오일, 해바라기씨 오일, 호두 오일 등을 포함한다.
합성 또는 반합성 글리세릴 에스테르, 예컨대 개질될 수 있는 천연 지방 또는 오일인 지방산 모노-, 디- 및 트리글리세리드, 예를 들어, 폴리올, 예컨대 글리세린의 모노-, 디- 또는 트리에스테르 또한 적합하다. 일례로, 지방(C12 -22) 카르복실산을 하나 이상의 반복 글리세릴 기, 글리세릴 스테아레이트, 디글리세릴 디이소스테아레이트, 폴리글리세릴-3 이소스테아레이트, 폴리글리세릴-4 이소스테아레이트, 폴리글리세릴-6 리시놀레에이트, 글리세릴 디올레에이트, 글리세릴 디이소테아레이트, 글리세릴 테트라이소스테아레이트, 글리세릴 트리옥타노에이트, 디글리세릴 디스테아레이트, 글리세릴 리놀레에이트, 글리세릴 미리스테이트, 글리세릴 이소스테아레이트, PEG 피마자 오일, PEG 글리세릴 올레에이트, PEG 글리세릴 스테아레이트, PEG 글리세릴 탈로우에이트 등과 반응시킨다.
(d). 비휘발성 실리콘
수용성 및 수불용성 둘 모두인 비휘발성 실리콘 오일 또한 조성물에서 사용하기에 적합하다. 바람직하게는, 그러한 실리콘은 25℃에서 5 초과 내지 800,000 cst, 바람직하게는 20 내지 200,000 cst 범위의 점도를 갖는다. 적합한 수불용성 실리콘으로는 아민 관능성 실리콘, 예컨대 아모디메티콘을 포함한다.
예를 들어, 상기와 같은 비휘발성 실리콘은 하기 화학식을 가질 수 있다:
Figure pct00017
상기 식에서, R 및 R'은 각각 독립적으로 C1 -30 직쇄 또는 분지쇄, 포화 또는 불포화 알킬, 페닐 또는 아릴, 트리알킬실옥시이고, x 및 y는 각각 독립적으로 1- 1,000,000이되; 단, x 또는 y 중 적어도 하나는 존재하고, A는 알킬실옥시 엔드캡 유닛이다. A가 메틸 실옥시 엔드캡 유닛; 특히, 트리메틸실옥시이고, R 및 R'가 각각 독립적으로 C1 -30 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 페닐, 또는 트리메틸실옥시, 더욱 바람직하게는, C1 -22 알킬, 페닐 또는 트리메틸실옥시, 가장 바람직하게는 메틸, 페닐, 또는 트리메틸실옥시이고, 생성된 실리콘이 디메티콘, 페닐 디메티콘, 디페닐 디메티콘, 페닐 트리메티콘, 또는 트리메틸실옥시페닐 디메티콘인 것이 바람직하다. 다른 예로는 알킬 디메티콘, 예컨대 세틸 디메티콘 등을 포함하며, 여기서, 적어도 하나의 R은 지방 알킬 (C12, C14, C16, C18, C20 또는 C22)이고, 다른 R은 메틸이고, A는 트리메틸실옥시 엔드캡 유닛이되, 단, 상기 알킬 디메티콘은 실온에서 유동성 액체이다. 페닐 트리메티콘은 상표명 556 플루이드(Fluid) 하에 다우 코닝 코포레이션으로부터 구입할 수 있다. 트리메틸실옥시페닐 디메티콘은 상표명 PDM-1000 하에 와커-케미(Wacker-Chemie)로부터 구입할 수 있다. 액체 실리콘 왁스로도 지칭되는 것인 세틸 디메티콘은 플루이드 2502로서 다우 코닝으로부터 구입할 수 있거나, 또는 상표명 아빌 왁스(Abil Wax) 9801 또는 9814 하에 데구사 케어 & 서페이스 스페셜리티즈 (DeGussa Care & Surface Specialties)로부터 구입할 수 있다.
H. 비타민 및 항산화제
본 조성물 중 하나 이상의 비타민 또는 항산화제를 혼입하는 것이 바람직할 수 있다. 존재할 경우, 제안 범위는 약 0.001 내지 20%, 바람직하게는 약 0.005 내지 15%, 더욱 바람직하게는 약 0.010 내지 10%이다. 바람직하게 상기 비타민, 비타민, 비타민 유도체 및/또는 항산화제는 일중항 산소 형태로 자유 라디칼을 제거하는 데 작동가능하다. 그러한 비타민으로는 토코페롤 또는 그의 유도체, 예컨대 토코페롤 아세테이트, 토코페롤 페룰레이트; 아스코르브산 또는 그의 유도체, 예컨대 아스코르빌 팔미테이트, 마그네슘 아스코르빌 포스페이트; 비타민 A 또는 그의 유도체, 예컨대 레티닐 팔미테이트; 또는 비타민 D, K, B, 또는 그의 유도체를 포함할 수 있다.
I. 바람직한 조성물
바람직한 조성물은 수용액 또는 에멀젼 형태이고, 적어도 하나의 비이온성 유기 계면활성제, 적어도 하나의 화학적 선스크린, 적어도 하나의 CLOCK 또는 PER1 유전자 활성인자, 적어도 하나의 DNA 복구 효소, 적어도 하나의 추가의 식물 추출물, 및 적어도 하나의 오일을 함유한다.
비이온성 유기 계면활성제는 알콕실화된 알콜이고, 화학적 선스크린은 UVB 선스크린이고, CLOCK 또는 PER1 각질세포 유전자 활성인자는 트리펩티드-32이고, DNA 복구 효소는 아라비돕시스 탈리아나 추출물, 마이크로코쿠스 용해물, 비피다 발효물 용해물, 락토바실러스 발효물, 및 플랑크톤 추출물의 혼합물이고, 적어도 하나의 오일은 유기 에스테르 또는 탄화수소인 것인 조성물이 더욱 바람직하다.
V. 방법
본 발명은 또한 적어도 하나의 각질세포 CLOCK 또는 PER1 유전자 활성인자 및 적어도 하나의 DNA 복구 효소를 포함하는 조성물을 적용시킴으로써 환경 공격자에 대한 반응으로 발생하는 인간 각질세포, 바람직하게는 안면 각질세포에의 손상을 억제시키는 방법; 본 발명의 조성물을 적용시킴으로써 상기 공격자로 인한 인간 각질세포에의 DNA 손상을 복구시키는 방법에 관한 것이다. 억제되고/거나 복구되는 각질세포 손상으로는 UV 광, 담배 연기, 환경 오염, 또는 독소, 스트레스 등으로부터의 손상을 포함한다. 본 발명의 조성물을 적용시키면 상기 상태들 중 임의의 것으로 인한 각질세포에서의 손상된 DNA는 복구될 것이며, 각질세포 생육성 및 수명 또한 개선될 것이다.
본 발명의 방법에서, 조성물을 피부에 1일 1회 이상 적용시킬 수 있다. 예를 들어, 조성물을 피부에 일상 활동을 시작하기 전 아침에, 및/또는 취침하기 전 밤에 적용시킬 수 있다. 조성물을 요법의 일부로서 적용시킬 수 있는데; 즉, 피부를 세정하고, 토너로 처리한 후, 본 발명의 조성물을 적용시킨다. 조성물은 세정제, 토너, 및 본 발명의 조성물을 함유하는 키트의 일부일 수 있다.
DNA 손상된 각질세포를 복구시키고, 피부의 일반적인 개선을 위해서는 취침하기 전에 조성물을 안면 및/또는 목 및 데콜타주(decolletage)에 적용시키는 것이 바람직하다. 취침하기 전에 적용시키는 경우, 조성물 중의 CLOCK 및 PER1 유전자 활성인자는 정상 일간주기 리듬 사이클에서 활성이 더 작거나 또는 불활성일 시간인 때에 각질세포 유전자를 활성화시킬 것이다. 이로 인해 이때의 상기와 같은 CLOCK 및 PER1 유전자의 활성화는 DNA 손상된 각질세포의 복구 개선을 촉진시키게 된다. 이를 통해 세포 생육성 및 수명이 촉진된다. 이로써, 인간 각질세포의 복구는 최대화될 수 있다. 취침하기 전 밤에 안면 피부를 치료하기 위해 사용되는 조성물 중 CLOCK 및 PER1 유전자 활성인자와 DNA 복구 효소의 조합은 DNA 손상에 기인한 각질세포 복구를 최대화시키고, 또한 세포 생육성, 수명, 및 건강도 촉진시킨다.
본 발명은 단지 예시 목적으로 기술되는 하기의 실시예와 관련하여 추가로 기술될 것이다.
실시예 1
피부 치료 조성물을 하기와 같이 제조하였다.
Figure pct00018
성분들을 배합하고, 잘 혼합하여 액상을 형성함으로써 조성물을 제조하였다. 조성물을 갈색 유리병에 보관하였다.
실시예 2
인간 각질세포를 크로노룩스®에 노출시켜 인간 각질세포 중의 CLOCK 및 PER1 유전자를 활성화시킨 후, 상기 세포를 UV 광에 노출시킴으로써 유전자 활성화가 UV 광에 노출된 각질세포에 미치는 효과를 확인하였다.
인간 각질세포 성장 보충제 (S001-5)를 함유하는 에피라이프(Epilife)® 배지 (인비트로겐(Invitrogen) - 기브코 셀 컬쳐(Gibco Cell Culture): 오레곤주 포틀랜드) 중에서 정상적인 인간 각질세포를 배양하였다. 세포를 96-웰 플레이트 (코스타(Costar)®)에서 배양하고, 에피라이프® 배지 중에 0, 0.01, 0.1 및 1 mg/ml로 희석시킨 크로노룩스® 분말로 전처리하고, 5% CO2 하에 37℃에서 밤새도록 인큐베이션시켰다. 24시간 후, 배지를 흡인시키고, 각질세포를 둘베코스 포스페이트 완충처리된 염수 (PBS) 중에서 1회에 걸쳐 세척하였다. 100 ㎕의 PBS를 각 웰에 첨가하고, 노출 80분째 세포에 일사광 모의(Solar Simulated) UV 조사를 실시하였다. 조사 후, PBS를 제거하고, 크로노룩스®를 상기와 같은 희석율로 다시 사용하여 각질세포를 후처리하고, 5% CO2 하에 37℃에서 밤새도록 인큐베이션시켰다.
그 다음날, 웰당 100 ul의 MTS 시약 (셀타이터96(CellTiter96), 프로메가(Promega))을 사용하여 세포 생육성에 대하여 분석하였다. 5% CO2 하에 37℃에서 대략 2시간 동안 인큐베이션시킨 후, 스펙트라맥스190(SpectraMax190) 분광광도계 상에서 490 nm에서의 흡광 판독값을 취하였다.
본 결과는 도 1에 제시되어 있으며, 세포가 UV 노출 이전에 다양한 용량의 크로노룩스®로 처리되었을 때 세포 생존은 UV 노출 이후 현저하게 증가되었다는 것을 나타낸다. 따라서, UV 노출 이전에 인간 각질세포를 트리펩티드-32에 노출시키면 UV 광 노출시 세포 생존은 현저하게 개선된다.
실시예 3
상기 실험과 동일 개념의 인간 각질세포를 다양한 크로노룩스® 희석액으로 처리하고, UV 광에 노출시켜 크로노룩스®이 각질세포에서의 UV 손상 억제에 미치는 효과에 관하여 확인하였다.
인간 각질세포 성장 보충제를 포함하는 에피라이프® 배지 중에서 정상적인 인간 각질세포 (HEKn)를 배양하였다. 세포를 96-웰 플레이트에서 대략 70% 융합 상태로 계대배양하고, 37℃에서 밤새도록 인큐베이션시켰다.
1 mg/ml의 크로노룩스® 수용액 (1 mg/ml 수용액), 및 수용액 중 1 mg/ml의 크로노룩스®, 10% 비피더스(Bifidus) 발효물 용해물, 1% 아다좀스® (98.26% 물, 0.5% 레시틴, 0.5% 락토바실러스 발효물, 0.375% 페녹시에탄올, 0.04% 소르브산, 및 0.325% 트리카프릴릴 글리콜의 혼합물) 1% 록시좀스® (98% 물, 0.5% 레시틴, 및 0.1% 페녹시에탄올의 혼합물)을 함유하는 혼합물로 각질세포를 전처리하였다. 상기 혼합물은 희석시키지 않은 것, 및 1:2, 1:4, 및 1:8의 희석율로 희석시킨 희석액을 사용하여 시험하였다.
처리된 각질세포를 5% CO2 하에 37℃에서 밤새도록 인큐베이션시켰다. 24시간 후, 세포를 흡인시키고, 각질세포를 PBS 중에서 1회에 걸쳐 세척한 후, 100 ㎕의 PBS를 각 웰에 첨가하였다. 세포에 150 mJ/㎠로 UVB 조사를 실시하였다. 조사 후, PBS를 제거하고; 상기 기술된 바와 같이 각질세포를 다시 전처리하고, 5% CO2 하에 37℃에서 밤새도록 인큐베이션시켰다.
그 다음날, MTS 시약 (셀타이터96, 프로메가)을 사용하여 세포 생육성에 대하여 분석하였다. 5% CO2 하에 37℃에서 대략 2시간 동안 인큐베이션시킨 후, 스펙트라맥스190 분광광도계 상에서 490 nm에서의 흡광 판독값을 취하였다.
본 결과는 도 2에 제시되어 있으며, 이는 트리펩티드-32, 비피더스 발효물 용해물, 아다좀스® 및 록시좀스®의 혼합물이 UVB 스트레스로부터의 보호를 용량에 의존하는 방식으로 증가시켰다는 것, 예컨대 세포 생육성 및 수명을 상기와 같이 증가시켰다는 것을 입증한다. 150 mJ/㎠로 UVB 조사하였을 때, 크로노룩스® 단독인 것과 비교하여 희석시키지 않은 혼합물은 세포 생육성을 86% 증가시켰다. 인간 각질세포를 상기 혼합물로 처리하였을 때, UVB 스트레스로부터의 보호를 현저하게 증가시키는 시너지 효과를 제공하였다고 결론지을 수 있다.
실시예 4
본 발명의 조성물 (크로노룩스® 0.1%, 비피더스 발효물 용해물 12.4%, 아다좀스® 0.05%, 록시좀스® 0.05%; 이를 "신규 ANR"로 지칭한다) 및 오직 비피더스 발효물 용해물만을 함유하는 조성물 (21.4%; 이는 "종래 ANR"로 지칭한다)에 인간 각질세포를 노출시킨 후, UVB 광 조사를 실시함으로써 본 조성물이 UVB 광으로 인한 각질세포 DNA 손상을 얼마나 효과적으로 억제시키는지를 측정하였다.
인간 각질세포 성장 보충제를 포함하는 에피라이프® 배지 중에서 정상적인 인간 각질세포 (HEKn)를 배양하였다. 세포를 96-웰 플레이트 (코스타)에서 대략 70% 융합 상태로 계대배양하고, 37℃에서 밤새도록 인큐베이션시켰다.
비피더스 발효물 용해물 (12.4% 수용액)만 단독으로 (종래 ANR) 사용하여, 및 에피라이프® 배지 중 희석된 비피더스 발효물 용해물 (12.4%), 크로노룩스® (1 mg/ml), 아다좀스® (0.05%) 및 록시좀스® (0.05%) 혼합물을 사용하여 각질세포를 전처리하였다.
처리된 각질세포를 5% CO2 하에 37℃에서 인큐베이션시켰다. 24시간 후, 세포를 흡인시키고, 각질세포를 둘베코스 PBS 중에서 1회에 걸쳐 세척한 후, 100 ㎕의 PBS를 각 웰에 첨가하였다. 세포에 150 & 200 mJ/㎠ UVB로 UVB 조사를 실시하였다. 조사 후, PBS를 제거하였다. 전처리를 반복하고, 각질세포를 5% CO2 하에 37℃에서 대략 30 hr 동안 인큐베이션시켰다.
그 다음날, MTS 시약 (셀타이터96, 프로메가)을 사용하여 세포 생육성에 대하여 분석하였다. 5% CO2 하에 37℃에서 대략 2시간 동안 인큐베이션시킨 후, 스펙트라맥스190 분광광도계 상에서 490 nm에서의 흡광 판독값을 취하였다.
본 결과는 도 3에 제시되어 있으며, 이는 종래 ANR과 비교하였을 때 신규 ANR 복합체로 처리된 세포 중 150 및 200 mJ/㎠ UVB, 둘 모두에서 관찰되는 세포 생존은 대략 15% 증가하였다는 것을 입증한다. 종래 버전과 비교할 때, 신규 ANR 복합체가 더욱 현저하게 UVB 스트레스로부터 보호하다고 결론지을 수 있다. 크로노룩스®, 아다좀스®, 및 록시좀스®를 비피더스 추출물에 첨가한 결과, 종래 ANR 복합체에서 관찰되는 비피더스 단독인 것보다 세포 생존을 현저하게 증가시켰다.
본 발명을 바람직한 실시양태과 관련지어 기술하였지만, 본 발명의 범주를 기술하는 특정 형태의 것으로 제한하고자 하는 것이 아니며, 반대로, 첨부하는 특허청구범위에 의해 정의되는 바와 같은 본 발명의 정신 및 범주 내에 포함될 수 있는 대안, 변형, 및 등가물을 포함하고자 한다.
SEQUENCE LISTING <110> ELC Management LLC <120> Method and Compositions for Treating Skin <130> 09.03 <160> 6 <170> PatentIn version 3.5 <210> 1 <211> 13 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> CLOCK and/or PER1 gene activator <220> <221> misc_feature <222> (1)..(4) <223> Xaa can be any naturally occurring amino acid or no amino acid <220> <221> misc_feature <222> (5) <223> Xaa can be threonine or serine or no amino acid <220> <221> misc_feature <222> (9) <223> Xaa can be isoleucine, leucine, proline, valine, alanine, glycine or no amino acid <220> <221> misc_feature <222> (10)..(13) <223> Xaa can be any naturally occurring amino acid or no amino acid <400> 1 Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Ser Thr Pro Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa 1 5 10 <210> 2 <211> 7 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> CLOCK and/or PER1 gene activator <400> 2 Tyr Val Ser Thr Pro Tyr Asn 1 5 <210> 3 <211> 5 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> CLOCK and/or PER1 gene activator <400> 3 Val Ser Thr Pro Glu 1 5 <210> 4 <211> 6 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> CLOCK and/or PER1 gene activator <400> 4 Leu His Ser Thr Pro Pro 1 5 <210> 5 <211> 6 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> CLOCK and/or PER1 gene activator <400> 5 Arg His Ser Thr Pro Glu 1 5 <210> 6 <211> 5 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> CLOCK and/or PER1 gene activator <400> 6 His Ser Thr Pro Glu 1 5

Claims (20)

  1. 적어도 하나의 각질세포 CLOCK 또는 PER1 유전자 활성인자 및 적어도 하나의 DNA 복구 효소를 포함하는 피부 관리 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 각질세포 CLOCK 또는 PER1 유전자 활성인자가 하기 화학식 I의, 약 3 내지 13개의 아미노산 잔기를 가진 펩티드 (서열 1)를 포함하는 것인 조성물:
    <화학식 I>
    Figure pct00019

    상기 식에서,
    X1은 트레오닌, 세린을 나타내거나, 0이고,
    X2는 이소류신, 류신, 프롤린, 발린, 알라닌, 글리신을 나타내거나, 0이고,
    AA는 임의의 아미노산 또는 그의 유도체를 나타내고, n 및 p는 0 내지 4의 정수이고,
    R1은 유리형이거나, 아세틸 기, 벤조일 기, 토실 기, 또는 벤질옥시카르보닐 기로부터 선택될 수 있는 보호기로 치환된 것인, N-말단 아미노산의 1차 아민 관능기를 나타내고,
    R2는 C1 내지 C20 알킬 쇄 또는 NH2, NHY, 또는 NYY 기 (여기서, Y는 C1 내지 C4 알킬 쇄를 나타낸다)로부터 선택될 수 있는 보호기로 치환될 수 있는, C-말단 아미노산의 카르복실 관능기의 히드록실 기를 나타내고,
    여기서, 상기 화학식 I의 서열은 아미노산 X1 및 X2가 다른 화학적으로 등가인 아미노산으로 치환된 것을 포함할 수 있다.
  3. 제1항에 있어서, CLOCK 또는 PER1 유전자 활성인자가
    Figure pct00020

    Figure pct00021

    및 그의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 조성물.
  4. 제3항에 있어서, CLOCK 또는 PER1 유전자 활성인자가
    Figure pct00022

    및 그의 혼합물로부터 선택되는 것인 조성물.
  5. 제1항에 있어서, CLOCK 또는 PER1 유전자 활성인자가 트리펩티드-32를 포함하는 것인 조성물.
  6. 제1항에 있어서, CLOCK 또는 PER1 유전자 활성인자가 트리펩티드-32를 포함하고, DNA 복구 효소가
    - 염기 절제 복구 (BER) 효소,
    - 뉴클레오티드 절제 복구 (NER) 효소,
    - DNA 폴리머라제,
    - DNA 헬리카제,
    - 미스매치 복구 (MMR) 효소;
    - 및 그의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 조성물.
  7. 제1항에 있어서, CLOCK 또는 PER1 유전자 활성인자가 트리펩티드-32를 포함하고, DNA 복구 효소가
    - 단독의, 또는 레시틴 및 물과 함께 혼합된 아라비돕시스 탈리아나(Arabidopsis Thaliana) 추출물;
    - 락토바실러스(Lactobacillus) 발효물,
    - 마이크로코쿠스(Micrococcus) 용해물,
    - 플랑크톤 추출물,
    - 비피다(Bifida) 발효물 용해물; 및
    - 그의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 적어도 하나의 추가의 식물 추출물을 추가로 포함하는 조성물.
  9. 제1항에 있어서, 각질세포 중의 일중항 산소를 불활성화시키는 데 작동가능한 적어도 하나의 자유 라디칼 제거제를 추가로 포함하는 조성물.
  10. 제1항에 있어서, 폴리사카라이드, 아크릴계 중합체, 또는 그의 혼합물을 포함하는 적어도 하나의 수성상 구조화제를 추가로 포함하는 조성물.
  11. 제1항에 있어서, 적어도 하나의 비타민 또는 비타민 유도체를 추가로 포함하는 조성물.
  12. 제1항에 있어서, 알콕실화된 알콜인 적어도 하나의 비이온성 유기 계면활성제를 추가로 포함하는 조성물.
  13. 제1항에 있어서, 파라벤을 함유하지 않는 조성물.
  14. 제1항에 있어서, 용액, 분산액, 현탁액, 또는 에멀젼 형태인 조성물.
  15. 제1항에 있어서, C2-4 알킬렌 글리콜 또는 글리세린인 적어도 하나의 보습제를 추가로 포함하는 조성물.
  16. 적어도 하나의 각질세포 CLOCK 또는 PER1 유전자 활성인자 및 적어도 하나의 DNA 복구 효소를 포함하는 조성물을 적용시킴으로써 환경 공격자로 인한 인간 각질세포에의 손상을 억제시키는 방법.
  17. 제16항에 있어서, 조성물을 밤에 휴식을 취하기 전에 적용시키는 것인 방법.
  18. 제16항에 있어서, 조성물을 세정, 토닝, 및 조성물의 적용으로 이루어진 요법의 일부로서 적용시키는 것인 조성물.
  19. 적어도 하나의 CLOCK 또는 PER1 유전자 활성인자 및 적어도 하나의 DNA 복구 효소를 포함하는 조성물을 인간 각질세포에 적용시킴으로써 인간 각질세포에서의 DNA 손상을 복구시키는 방법.
  20. 제19항에 있어서, 조성물을 취침하기 전 밤에 적용시키는 것인 방법.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9974729B2 (en) 2015-07-28 2018-05-22 Mary Kay Inc. Topical skin formulations

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8193155B2 (en) 2009-02-09 2012-06-05 Elc Management, Llc Method and compositions for treating skin
US8703161B2 (en) * 2007-08-13 2014-04-22 Elc Management, Llc Skin repair compositions comprising circadian gene activators and a synergistic combination of Sirt1 gene activators
US20090047309A1 (en) * 2007-08-13 2009-02-19 Maes Daniel H Cosmetic methods and compositions for repairing human skin
FR2940969B1 (fr) * 2009-01-09 2012-05-04 Isp Investments Inc Nouveaux peptides anti-age et composition cosmetique et/ou pharmaceutique les contenant
WO2010129313A2 (en) * 2009-05-04 2010-11-11 Elc Management Llc Cosmetic compositions comprising cyanodiphenylacrylates
CN102970963A (zh) 2010-05-05 2013-03-13 莱雅公司 含有丙烯酸增稠剂的美容组合物
US20110280850A1 (en) * 2010-05-12 2011-11-17 Starr Elizabeth I Compositions Containing DNA Repair Enzyme And Anogeissus Extract
US8968801B1 (en) * 2011-09-14 2015-03-03 Cellhealth Technologies Ltd. Supplement composition for supporting DNA repair and method of use
ES2668098T3 (es) 2011-09-29 2018-05-16 Shiseido Company, Ltd. Promotor para la expresión del gen clock y el gen de la ácido hialurónico sintasa
JPWO2013046272A1 (ja) * 2011-09-29 2015-03-26 株式会社 資生堂 時計遺伝子およびヒアルロン酸合成酵素遺伝子発現促進剤
KR20170012588A (ko) * 2011-10-11 2017-02-02 이엘씨 매니지먼트 엘엘씨 피부를 처리하기 위한 방법 및 조성물
EP2816899B1 (en) 2012-02-24 2019-08-28 GOJO Industries, Inc. Antimicrobial and foamable alcoholic compositions
US10383815B2 (en) 2012-09-14 2019-08-20 Elc Management Llc Method and compositions for improving selective catabolysis in cells of keratin surfaces
CN104797237B (zh) * 2012-09-14 2020-11-24 Elc 管理有限责任公司 用于改善角蛋白表面的细胞中的选择性分解代谢的方法和组合物
CN111494253A (zh) 2013-01-07 2020-08-07 Elc 管理有限责任公司 用于改善角蛋白表面的细胞中的选择性分解代谢和活力的方法和组合物
KR20140147950A (ko) * 2013-06-20 2014-12-31 서울대학교산학협력단 필러와 보틀리눔 독소를 포함하는 피부 주름, 노화 개선 또는 신경근육 관련 질환 치료용 조성물
ITMI20131467A1 (it) 2013-09-06 2015-03-07 Sofar Spa Uso di una composizione comprendente microrganismi per aumentare la produzione intestinale di acido butirrico, di acido folico o di niacina e/o per diminuire la produzione intestinale di acido succinico
ES2864716T3 (es) * 2013-09-30 2021-10-14 Elc Man Llc Composición y métodos de loción acuosa para el cuidado de la piel
WO2015114176A1 (es) * 2014-01-31 2015-08-06 Dermopartners, S.L. Producto cosmético con propiedades contra el envejecimiento de la piel
MA39710A (fr) * 2014-04-23 2015-10-29 Sofar Spa Composition topique destinée à être utilisée dans le traitement d'une maladie inflammatoire de l'intestin
FR3021539A1 (fr) * 2014-05-27 2015-12-04 Dermance Composition cosmetique et/ou dermatologique comprenant un extrait vegetal et un activateur de genes
US20160030325A1 (en) * 2014-07-31 2016-02-04 Elc Management Llc Method and Compositions for Treating Dermal Papilla Cells Associated with Keratin Fibers
WO2016090145A2 (en) 2014-12-03 2016-06-09 Mary Kay Inc. Cosmetic compositions
CA2969421C (en) * 2014-12-09 2019-08-27 Elc Management Llc Compositions comprising a sirt6 activator and a dna repair enzyme
JP6476878B2 (ja) * 2015-01-14 2019-03-06 日油株式会社 水性皮膚化粧料
CN107709577A (zh) * 2015-06-08 2018-02-16 宝洁公司 鉴定护肤组合物的昼夜节律依赖性化妆剂的方法
US9789070B2 (en) * 2015-07-28 2017-10-17 Elc Management Llc Sheet packs for treating facial or body surfaces
US9833393B2 (en) 2015-09-24 2017-12-05 Elc Management Llc Method and compositions for treating skin
JP7315302B2 (ja) * 2015-10-20 2023-07-26 ロート製薬株式会社 皮膚外用組成物
US10149811B2 (en) * 2016-02-11 2018-12-11 Elc Management Llc Methods and compositions for stimulating collagen synthesis in skin cells
MA45327A (fr) 2016-05-13 2019-03-20 Sofar Spa Utilisation de probiotiques pour améliorer l'absorption des protéines
MA45288A (fr) 2016-06-08 2019-04-17 Sofar Spa Nouvelle utilisation médicale de probiotiques
JP6522552B2 (ja) * 2016-06-17 2019-05-29 イーエルシー マネージメント エルエルシー 皮膚を処理するための方法および組成物
JP6188881B2 (ja) * 2016-07-12 2017-08-30 株式会社 資生堂 ヒアルロン酸合成酵素遺伝子発現促進剤
US20180125778A1 (en) * 2016-11-09 2018-05-10 Elc Management Llc Topical Compositions And Methods For Stimulating MIR-146A In Skin Cells
IT201600122724A1 (it) 2016-12-02 2018-06-02 Sofar Spa Exopolysaccharides and uses thereof
US10660419B2 (en) 2016-12-15 2020-05-26 Elc Management Llc Packaged skin treatment composition and method
IT201600127498A1 (it) 2016-12-16 2018-06-16 Sofar Spa Probiotici per uso nella diverticolosi e malattia diverticolare
KR101931920B1 (ko) 2018-10-02 2018-12-21 주식회사 카버코리아 데이노코쿠스 추출물을 함유한 나노 베지클, 이의 제조방법, 및 이를 함유한 화장료 조성물
CA3127759A1 (en) 2019-01-24 2020-07-30 Council Of Scientific And Industrial Research Kit for detecting melanoma
CN110013448B (zh) * 2019-03-21 2022-03-11 珠海金肽生物科技有限公司 一种含角质细胞激活剂的肽类组合物及其应用
US11751597B2 (en) 2019-11-05 2023-09-12 Alfasigma S.P.A. Compositions comprising bacterial strains for use in increasing the bioavailability of amino acids derived from proteins, and related food product methods and systems
CN117088941B (zh) * 2023-10-20 2023-12-19 深圳市维琪科技股份有限公司 一种三肽衍生物及其组合物和用途

Family Cites Families (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3215724A (en) 1961-09-18 1965-11-02 Gen Aniline & Film Corp alpha-cyano-beta, beta-diphenyl acrylic acid esters
US3439088A (en) 1964-06-16 1969-04-15 Exxon Research Engineering Co Cosmetic preparations-wax rouge and foundation make-up
DE2051824C3 (de) 1970-10-22 1975-11-27 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Kosmetisches Lichtschutzmittel
US3818105A (en) 1971-08-23 1974-06-18 Exxon Research Engineering Co Composition and process for lubricating the skin
US4003966A (en) 1975-02-10 1977-01-18 Mobil Oil Corporation Selective phosphorylation process
DE3024318A1 (de) 1980-06-27 1982-01-28 Chemisches Laboratorium Dr. Karl Richter GmbH, 1000 Berlin Kosmetische mittel
DE3583559D1 (de) 1984-08-15 1991-08-29 Allied Colloids Ltd Wasserloesliche polymere.
US4677152A (en) 1984-08-15 1987-06-30 Allied Colloids Limited Polymeric compositions
US5190762A (en) 1988-07-06 1993-03-02 Applied Genetics, Inc. Method of administering proteins to living skin cells
US5077211A (en) 1988-07-06 1991-12-31 Applied Genetics, Inc. Purification and administration of dna repair enzymes
US5272079A (en) 1988-07-06 1993-12-21 Applied Genetics, Inc. Purification and administration of DNA repair enzymes
JPH0660286B2 (ja) 1989-02-15 1994-08-10 信越化学工業株式会社 油性ペースト組成物
JP2631772B2 (ja) 1991-02-27 1997-07-16 信越化学工業株式会社 新規なシリコーン重合体及びそれを用いた水分散能を有するペースト状シリコーン組成物
EP0545002A1 (en) 1991-11-21 1993-06-09 Kose Corporation Silicone polymer, paste-like composition and water-in-oil type cosmetic composition comprising the same
US5302389A (en) 1992-08-17 1994-04-12 Board Of Regents, The University Of Texas System Method for treating UV-induced suppression of contact hypersensitivity by administration of T4 endonuclease
FR2725369B1 (fr) 1994-10-07 1997-01-03 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique constituee d'une emulsion huile dans eau a base de globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire
US5654362A (en) 1996-03-20 1997-08-05 Dow Corning Corporation Silicone oils and solvents thickened by silicone elastomers
US5837793A (en) 1996-03-22 1998-11-17 Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. Silicone rubber powder and method for the preparation thereof
US5760116A (en) 1996-09-05 1998-06-02 General Electric Company Elastomer gels containing volatile, low molecular weight silicones
US5811487A (en) 1996-12-16 1998-09-22 Dow Corning Corporation Thickening silicones with elastomeric silicone polyethers
US5843193A (en) 1997-03-18 1998-12-01 Revlon Consumer Products Corporation Hair dye compositions and process
US6319507B1 (en) 1997-05-02 2001-11-20 Kobo Products, Inc. Agar gel bead composition and method
FR2766176B1 (fr) 1997-07-15 1999-10-29 Caudalie Compositions a base de derives de resveratrol
US6270780B1 (en) 1997-07-25 2001-08-07 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco Cosmetic compositions containing resveratrol
US6414037B1 (en) 1998-01-09 2002-07-02 Pharmascience Pharmaceutical formulations of resveratrol and methods of use thereof
AU3976099A (en) 1998-05-07 1999-11-23 President & Fellows Of Harvard College, The Compositions and methods involving regulation of mammalian circadian rhythms
US6730308B1 (en) 1999-03-08 2004-05-04 Allergan, Inc. Tazarotene and alpha hydroxy acid treatment for psoriasis and/or photodamage
EP1642560A1 (de) * 2000-05-12 2006-04-05 Stada Arzneimittel Ag Lichtschutz- bzw. Pflegezubereitungen mit einem Gehalt an DNA-Reparaturenzymen
ITNA20000037A1 (it) 2000-06-02 2001-12-02 Dev Biotechnological Proces Se Filtro solare multifunzione innovativo.
DE10063433A1 (de) * 2000-12-20 2002-06-27 Henkel Kgaa Verwendung von DNA-Reparatur-Enzymen als MMP-1-Inhibitoren
FR2820975B1 (fr) 2001-02-21 2004-03-12 Oreal Composition pour application topique comprenant au moins un hydroxystilbene et au moins un polyol pour solubiliser l'hydroxystilbene
ITMI20010528A1 (it) 2001-03-13 2002-09-13 Istituto Biochimico Pavese Pha Complessi di resveratrolo con fosfolipidi loro preparazione e composizioni farmaceutiche e cosmetiche
EP1262167A1 (de) 2001-06-01 2002-12-04 Cognis France S.A. Kosmetische Zubereitungen enthaltend ein Extrakt von keimenden Pflanzen
EP1438390A4 (en) * 2001-09-21 2005-05-25 Univ Rochester ZIRCADIANE CONTROL OF SELF-RENEWAL AND DIFFERENTIATION OF TRIBUTE / PRECURSOR CELLS AND TIME-CONTROLLED GENE EXPRESSION
DE10231468A1 (de) 2002-07-08 2004-02-26 Coty B.V. Anti-Hautalterungskosmetikum
WO2004011615A2 (en) 2002-07-26 2004-02-05 Research Development Foundation USES OF CIRCADIAN GENE mPER2
US9090755B2 (en) 2002-09-12 2015-07-28 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Organopolysiloxane polymer, pasty composition, and cosmetic preparation containing the composition
DE20214753U1 (de) * 2002-09-24 2002-12-12 Hando Handels Ges M B H Pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung und/oder Prävention einer Lichtdermatose
US7758878B2 (en) 2003-10-10 2010-07-20 Access Business Group International Llc Cosmetic treatment system and methods
WO2005034891A2 (en) 2003-10-10 2005-04-21 Access Business Group International Llc. Composition comprising a rosmarinus officinalis plant extract, a centella, echinacea or alpinia plant extract and a dna repair enzyme
US20060257509A1 (en) 2003-10-10 2006-11-16 Zimmerman Amy C Cosmetic composition and methods
US20080274456A1 (en) 2004-06-09 2008-11-06 Bruce Yankner Methods and Compositions for Modifying Gene Regulation and Dna Damage in Ageing
DE202004012807U1 (de) 2004-08-13 2004-10-21 Henkel Kgaa Kosmetische und dermatologische Zusammensetzungen mit DNA-Reparaturenzymen und Oligopeptiden
MX2007003126A (es) 2004-09-14 2007-08-02 Ajinomoto Omnichem S A Composiciones topicas que contienen polifenoles fosforilados.
GB0425255D0 (en) 2004-11-16 2004-12-15 Novartis Ag Pharmaceutical composition
US20060165641A1 (en) 2005-01-18 2006-07-27 Kumar Pillai Cosmetic compositions containing combinations of hydroxamate derivatives and antioxidants in a liposomal delivery system
FR2883752B1 (fr) 2005-04-01 2008-04-11 Soc Extraction Principes Actif Utilisation de composes inducteurs de la synthese des proteines sirt dans ou pour la preparation d'une composition cosmetique ou pharmaceutique
US20060269616A1 (en) 2005-05-26 2006-11-30 Suracell, Inc. Supplement composition and method of use for enhancement of DNA repair process
US8318659B2 (en) * 2005-11-15 2012-11-27 E I Du Pont De Nemours And Company Peptide-based organic sunscreens
FR2896990B1 (fr) 2006-02-03 2008-05-02 Lvmh Rech Composition protectrice et regenerante
FR2898493B1 (fr) 2006-03-16 2008-08-08 Af Consulting Compositions cosmetiques, pharmaceutiques, alimentaires et veterinaires dont l'action d'activation de genes de type sirtuin permet de retarder le vieillissement des mammiferes et ses effets nefastes
FR2898808B1 (fr) 2006-03-27 2008-05-02 Biotechmarine Soc Par Actions "principe actif cosmetique compose de ferrulate d'arginine et d'un extrait de microalgue et ses utilisations".
US20090028895A1 (en) 2007-07-27 2009-01-29 Smith Walter P Methods and compositions for reducing facial lines and wrinkles
US8344024B2 (en) 2007-07-31 2013-01-01 Elc Management Llc Anhydrous cosmetic compositions containing resveratrol derivatives
US8703161B2 (en) * 2007-08-13 2014-04-22 Elc Management, Llc Skin repair compositions comprising circadian gene activators and a synergistic combination of Sirt1 gene activators
US8193155B2 (en) 2009-02-09 2012-06-05 Elc Management, Llc Method and compositions for treating skin
US20090047309A1 (en) * 2007-08-13 2009-02-19 Maes Daniel H Cosmetic methods and compositions for repairing human skin
FR2939316B1 (fr) 2008-12-05 2012-08-10 Limousine D Applic Biolog Ditesilab Soc Ind Utilisation cosmetique d'activateurs de l'autophagie des cellules cutanees.
FR2940969B1 (fr) 2009-01-09 2012-05-04 Isp Investments Inc Nouveaux peptides anti-age et composition cosmetique et/ou pharmaceutique les contenant
FR2944016B1 (fr) 2009-04-02 2012-03-09 Isp Investments Inc Nouveaux peptides anti-age activateurs du proteasome et compositions les contenant
FR2944797B1 (fr) 2009-04-23 2013-05-10 Isp Investments Inc Hydrolysats peptidiques activateurs du proteasome et compositions les contenant
FR2944798B1 (fr) 2009-04-23 2013-05-10 Isp Investments Inc Hydrolysats peptidiques eclaircissants activateurs du proteasome et compositions les contenant

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9974729B2 (en) 2015-07-28 2018-05-22 Mary Kay Inc. Topical skin formulations
US10071033B1 (en) 2015-07-28 2018-09-11 Mary Kay Inc. Topical skin formulations

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