KR20110073532A - 화장 및/또는 약학 제형 - Google Patents

화장 및/또는 약학 제형 Download PDF

Info

Publication number
KR20110073532A
KR20110073532A KR1020117009034A KR20117009034A KR20110073532A KR 20110073532 A KR20110073532 A KR 20110073532A KR 1020117009034 A KR1020117009034 A KR 1020117009034A KR 20117009034 A KR20117009034 A KR 20117009034A KR 20110073532 A KR20110073532 A KR 20110073532A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
acid
cosmetic
weight
esters
oil
Prior art date
Application number
KR1020117009034A
Other languages
English (en)
Inventor
롤프 카바
베티나 자크베르트
Original Assignee
코그니스 아이피 매니지먼트 게엠베하
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 코그니스 아이피 매니지먼트 게엠베하 filed Critical 코그니스 아이피 매니지먼트 게엠베하
Publication of KR20110073532A publication Critical patent/KR20110073532A/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216Solid or semisolid forms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06Lipsticks
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00Anti-perspirants or body deodorants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

본 발명은 n-옥틸-n-옥타노에이트를 포함하는 화장 및/또는 약학 제형에 관한 것이다.

Description

화장 및/또는 약학 제형 {COSMETIC AND/OR PHARMACEUTICAL FORMULATIONS}
본 발명은 0.1 내지 80 중량% 의 n-옥틸 n-옥타노에이트를 포함하는 화장 및/또는 약학 제제에 관한 것이다.
피부 케어 및 모발 케어를 위한 화장용 에멀전의 분야에서, 소비자는 다수의 조건을 요구한다: 의도하는 용도를 결정하는 세정 및 케어 효과 외에, 최고 가능한 피부 적합성, 양호한 재지방화 (refatting) 특성, 세련된 외관, 최적의 감각적 인상 및 저장 안정성으로서 상이한 변수에 가치를 둔다. 인간 피부 및 모발의 세정 및 케어에 사용되는 제제는 일반적으로 일련의 계면활성 물질 이외에, 특히 오일 바디 및 물을 포함한다. 사용되는 오일 바디/연화제는 예를 들어 탄화수소, 에스테르 오일, 및 식물성 및 동물성 오일/지방/왁스이다. 감각 특성 및 최적의 피부 적합성에 관한 시장의 높은 조건을 충족하기 위해서, 신규 오일 바디 및 유화제 혼합물을 지속적으로 개발하고 시험하였다. 화장품에 에스테르 오일을 사용하는 것은 오랜 시간 동안 공지되어왔다. 상기 오일의 중요함으로 인해, 이의 제제에 대한 신규 공정이 또한 지속적으로 개발되어 왔다. 본 발명의 목적은 감각 특성 (가벼움, "기름기가 많지 않은 피부 느낌", 부드러움, 퍼짐성, 흡수성, 분산가능성, 유성) 에 대해 향상된 프로파일을 갖고, 다수의 화장 및/또는 약학 제형에 혼입될 수 있는 화장 및/또는 약학 용품을 위한, 바람직하게는 20℃ 에서 액체인 신규 에스테르 오일을 제공하는 것이다. 본원에서, 에스테르의 가수분해 안정성 및 낮은 pH 에서의 에스테르의 제형가능성에도 또한 관심이 있다. 게다가, W/O 및 또한 O/W 제형에 에스테르를 혼입하는 것이 가능해야 한다. 또한, 상기 에스테르는 특히 결정질 UV 필터, 안료, 지한제 염 및 실리콘과 화합될 수 있어야 한다. 또한, 상기 에스테르는 산화-안정성이 있어야 한다. 또한, 소위 "비-번짐" 특성은 치장용 화장 제제 (예, 메이크업) 에서 특히 관심이 있다. 추가적으로, 상기 에스테르와, 세정 활성 물질을 포함하는 제제 (예, 샤워 바스, 샴푸, 모발 컨디셔너) 의 적합성에 관심이 있다. 또한, 화장 및/또는 약학 제제에서 실리콘 오일을 완전히 또는 부분적으로 대체할 수 있는 물질을 제공하는 것에 특히 관심이 있다. 선행 기술에 사용되는 실리콘 오일은 생물축적 때문에 특히 유리하지 않다. 또한 낮은 자극 가능성 (그 중에서도 피부 및 눈) 을 갖는 물질을 제공하는 것에 특히 관심이 있다. WO  2006/097235 에는 2-프로필-헵탄올과 선형 또는 분지형 카르복실산의 에스테르가 기술되어 있다. 본 발명의 목적은 선행 기술에 비해 개선된 에스테르를 제공하는 것이다. 본 발명의 에스테르가 상기 목적에 도달하는 것을 밝혀내었다.
발명의 설명
본 발명에 따른 화장 및/또는 약학 제제는 경질의 안정한 화장 및/또는 약학 제제이다. 본 발명의 하나의 요지는 n-옥틸 n-옥타노에이트를 포함하는 화장 및/또는 약학 제제에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 요지는 0.1 내지 80 중량% 의 n-옥틸 n-옥타노에이트를 포함하는 화장 및/또는 약학 제제에 관한 것이다.
n- 옥틸 n- 옥타노에이트
n-옥틸 n-옥타노에이트는 n-옥탄올과 n-옥탄산의 에스테르이고, 하기 화학식에 일치한다:
Figure pct00001
.
상기 에스테르가 양호한 화장품 특성을 갖고, 화장 및/또는 약학 제제에서 오일 바디로서 특히 적합하다는 것을 밝혀내었다. n-옥틸 n-옥타노에이트, 즉 n-옥탄올 및 n-옥탄산의 에스테르는, 물질 (CAS No. 2306-88-9), 예를 들어, 동물계에서 페로몬으로서 알려져 있다. 이 물질의 화장품 용도로는 선행 기술에 기술되어 있지 않다. n-옥틸 n-옥타노에이트는 당업자에게 공지된 방법, 예를 들어 알코올과 산의 에르테르화 반응 또는 알코올과 메틸 에스테르의 에스테르교환 반응에 의해 제조될 수 있다.
본 발명에 따른 화장 및/또는 약학 제제는 경질의 안정한 화장 및/또는 약학 제제이고, 이는 특히 지한제/방취 활성 성분을 포함하는 경우이다. 따라서, 본 발명의 하나의 요지는 n-옥틸 n-옥타노에이트 및 하나 이상의 지한제/방취 활성 성분을 포함하는 화장 및/또는 약학 제제에 관한 것이다. 따라서, 본 발명의 하나의 요지는 0.1 내지 80 중량% 의 n-옥틸 n-옥타노에이트 및 하나 이상의 지한제/방취 활성 성분을 포함하는 화장 및/또는 약학 제제에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 적합한 지한제/방취 활성 성분은 모두 체취를 해소하고, 감추거나, 제거하는 활성 성분이다. 체취는 불쾌한 냄새가 나는 분해 산물의 형성에 의해, 아포크린 땀에 대한 피부 세균의 작용의 결과로서 형성된다. 적합한 지한제/방취 활성 성분은 특히 지한제, 에스테라아제 저해제, 살균 또는 정균 활성 성분 및/또는 땀-흡수 물질로 이루어진 군으로부터 선택되는 화합물이다.
지한제
지한제는 알루미늄, 지르코늄 또는 아연의 염이다. 상기 적합한 제한성 (antihydrotic) 활성 성분은 예를 들어, 알루미늄 클로라이드, 알루미늄 클로로히드레이트, 알루미늄 디클로로히드레이트, 알루미늄 세스퀴클로로히드레이트 및 이들의, 예를 들어 1,2-프로필렌 글리콜을 갖는 복합 화합물이다. 알루미늄 히드록시알란토이네이트, 알루미늄 클로라이드 타르트레이트, 알루미늄 지르코늄 트리클로로히드레이트, 알루미늄 지르코늄 테트라클로로히드레이트, 알루미늄 지르코늄 펜타클로로히드레이트 및 이들의, 예를 들어 글리신과 같은 아미노산을 갖는 복합 화합물이다. 알루미늄 클로로히드레이트, 알루미늄 지르코늄 테트라클로로히드레이트, 알루미늄 지르코늄 펜타클로로히드레이트 및 이들의 복합 화합물을 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 제제는 화장 및/또는 약학 제제의 전체 중량에 대해 1 내지 50 중량%, 바람직하게 5 내지 30 중량%, 특히 8 내지 25 중량% 의 양으로 지한제를 포함할 수 있다.
에스테라아제 저해제
겨드랑이 부위에서의 땀의 존재 하에, 세포외 효소 - 에스테라아제, 바람직하게 프로테아제 및/또는 리파아제가 세균에 의해 형성되고; 이들은 땀에 존재하는 에스테르를 분해시킴으로써, 악취 물질을 방출한다. 적합한 에스테라아제 저해제는 바람직하게 트리알킬 시트레이트, 예컨대 트리메틸 시트레이트, 트리프로필 시트레이트, 트리이소프로필 시트레이트, 트리부틸 시트레이트, 특히 트리에틸 시트레이트 (Hydagen
Figure pct00002
CAT, Cognis GmbH, Duesseldorf/FRG) 이다. 상기 물질은 효소 활성을 저해하여 냄새 형성을 감소시킨다. 에스테라아제 저해제로서 적합한 추가의 물질은 스테롤 술페이트 또는 포스페이트, 예를 들어 라노스테롤, 콜레스테롤, 캄페스테롤, 스티그마스테롤 및 시토스테롤의 술페이트 또는 포스페이트, 디카르복실산 및 이의 에스테르, 예를 들어 글루타르산, 모노에틸 글루타레이트, 디에틸 글루타레이트, 아디프산, 모노에틸 아디페이트, 디에틸 아디페이트, 말론산 및 디에틸 말로네이트, 히드록시카르복실산 및 이의 에스테르, 예를 들어 시트르산, 말산, 타르타르산 또는 디에틸 타르트레이트, 및 아연 글리시네이트이다.
본 발명에 따른 제제는 화장 및/또는 약학 제제의 전체 중량에 대해 0.01 내지 20 중량%, 바람직하게 0.1 내지 10 중량%, 특히 0.3 내지 5 중량% 의 양의 에스테라아제 저해제를 포함할 수 있다.
살균 또는 정균 활성 성분
적합한 살균 또는 정균 활성 성분의 전형적인 예는 특히 키토산 및 페녹시에탄올이다. 또한 5-클로로-2-(2,4-디클로로페녹시)페놀이 특히 유효한 것으로 밝혀졌고, 이는 Ciba-Geigy, Basel/CH 사의 상표명 Irgasan
Figure pct00003
로 시판된다. 적합한 살균제는 원칙적으로 그램 (Gram)-양성의 세균에 대해 효과적인 모든 물질, 예를 들어 4-히드록시벤조산 및 이의 염 및 에스테르, N-(4-클로로페닐)-N'-(3,4-디클로로페닐)우레아, 2,4,4'-트리클로로-2'-히드록시디페닐 에테르 (트리클로산), 4-클로로-3,5-디메틸페놀, 2,2'-메틸렌비스(6-브로모-4-클로로페놀), 3-메틸-4-(1-메틸에틸)페놀, 2-벤질-4-클로로페놀, 3-(4-클로로페녹시)-1,2-프로판디올, 3-요오도-2-프로피닐부틸카르바메이트, 클로르헥시딘, 3,4,4'-트리클로로카르바닐리드 (TTC), 항균성 향료, 티몰, 타임 오일, 유게놀, 클로브 오일, 멘톨, 민트 오일, 파르네솔, 페녹시에탄올, 글리세롤 모노카프레이트, 글리세롤 모노카프릴레이트, 글리세롤 모노라우레이트 (GML), 디글리세롤 모노카프레이트 (DMC), 살리실산의 N-알킬아미드, 예를 들어 N-n-옥틸살리실아미드 또는 N-n-데실살리실아미드이다.
본 발명에 따른 제제는 화장 및/또는 약학 제제의 전체 중량에 대해 0.01 내지 5 중량%, 바람직하게 0.1 내지 2 중량% 의 양으로 살균 또는 정균 활성 성분을 포함할 수 있다.
땀-흡수 물질
적합한 땀-흡수 물질은 개질된 전분, 예를 들어 Dry Flo Plus (National Starch), 실리케이트, 탈크 및 땀 흡수에 적합한 것으로 보이는 유사한 변형의 기타 물질이다. 본 발명에 따른 제제는 화장 및/또는 약학 제제의 전체 중량에 대해 0.1 내지 30 중량%, 바람직하게 1 내지 20 중량%, 특히 2 내지 8 중량% 의 양으로 땀-흡수 물질을 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 화장 및/또는 약학 제제는 경질의 안정한 화장 및/또는 약학 제제이고, 이는 특히 하나 이상의 UV 광보호 필터를 포함하는 경우이다. 따라서 본 발명의 하나의 요지는 n-옥틸 n-옥타노에이트 및 하나 이상의 UV 광보호 필터를 포함하는 화장 및/또는 약학 제제에 관한 것이다. 본 발명의 하나의 요지는 바람직하게는 0.1 내지 80 중량% 의 n-옥틸 n-옥타노에이트 및 하나 이상의 UV 광보호 필터를 포함하는 화장 및/또는 약학 제제에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 적합한 UV 광보호 필터는 자외선을 흡수하고, 흡수된 에너지를 장파 복사의 형태, 예를 들어 열로 다시 방출할 수 있는, 실온에서 액체 또는 결정질인 유기 물질 (광보호 필터) 이다. UV 필터는 유용성 또는 수용성일 수 있다. 언급되는 통상적인 유용성 UV-B 필터 또는 광대역의 UV A/B 필터는 예를 들어 하기와 같다:
》 3-벤질리덴캄포르 또는 3-벤질리덴오르캄포르 (Mexoryl SDS 20) 및 이의 유도체, 예를 들어, EP 0693471 B1 에 기재된 3-(4-메틸벤질리덴)캄포르;
》 3-(4'-트리메틸암모늄)벤질리덴보르난-2-온 메틸 술페이트 (Mexoryl SO)
》 3,3'-(1,4-페닐렌디메틴)비스(7,7-디메틸-2-옥소비시클로[2.2.1]헵탄-1-메탄술폰산) 및 염 (Mexoryl SX);
》 3-(4'-술포)벤질리덴보르난-2-온 및 염 (Mexoryl SL);
》 N-{(2 및 4)-[2-옥소보른-3-일리덴)메틸}벤질]아크릴아미드의 중합체 (Mexoryl SW);
》 2-(2H-벤조트리아졸-2-일)-4-메틸-6-(2-메틸-3-(1,3,3,3-테트라메틸-1-(트리메틸실릴옥시)디실록사닐)프로필)페놀 (Mexoryl XL);
》 4-아미노벤조산 유도체, 바람직하게는 2-에틸헥실 4-(디메틸아미노)벤조에이트, 2-옥틸 4-(디메틸아미노)벤조에이트 및 아밀 4-(디메틸아미노)벤조에이트;
》 신남산 에스테르, 바람직하게는 2-에틸헥실 4-메톡시신나메이트, 프로필 4-메톡시신나메이트, 이소아밀 4-메톡시신나메이트, 2-에틸헥실 2-시아노-3,3-페닐신나메이트 (옥토크릴렌);
》 살리실산 에스테르, 바람직하게는 2-에틸헥실 살리실레이트, 4-이소프로필벤질 살리실레이트, 호모멘틸 살리실레이트;
》 벤조페논 유도체, 바람직하게는 2-히드록시-4-메톡시벤조페논, 2-히드록시-4-메톡시-4'-메틸벤조페논, 2,2'-디히드록시-4-메톡시벤조페논;
》 벤잘말론산 에스테르, 바람직하게는 디-2-에틸헥실 4-메톡시벤즈말로네이트;
》 트리아진 유도체, 예를 들어 2,4,6-트리아닐리노(p-카르보-2'-에틸-1'-헥실옥시)-1,3,5-트리아진 및 2,4,6-트리스[p-(2-에틸헥실옥시카르보닐)아닐리노]-1,3,5-트리아진 (Uvinul T 150) (EP 0818450 A1 에 기재된 바와 같음), 또는 비스(2-에틸헥실) 4,4'-[(6-[4-((1,1-디메틸에틸)아미노카르보닐)페닐아미노]-1,3,5-트리아진-2,4-디일)디이미노]벤조에이트 (Uvasorb
Figure pct00004
HEB);
》 2,2-(메틸렌비스(6-(2H-벤조트리아졸-2-일)-4-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)페놀) (Tinosorb M);
》 2,4-비스[4-(2-에틸헥실옥시)-2-히드록시페닐]-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진 (Tinosorb S);
》 프로판-1,3-디온, 예를 들어 1-(4-tert-부틸페닐)-3-(4'-메톡시페닐)프로판-1,3-디온;
》 케토트리시클로(5.2.1.0)데칸 유도체 (EP 0694521 B1 에 기재된 바와 같음);
》 디메티코디에틸 벤잘말로네이트 (Parsol SLX).
적합한 수용성 UV 필터는 하기와 같다:
》 2-페닐벤즈이미다졸-5-술폰산 및 이의 알칼리 금속, 알칼리토금속, 암모늄, 알킬암모늄, 알칸올암모늄 및 글루크암모늄 염;
》 2,2-((1,4-페닐렌)비스(1H-벤즈이미다졸-4,6-디술폰산, 모노나트륨 염) (Neo Heliopan AP);
》 벤조페논의 술폰산 유도체, 바람직하게 2-히드록시-4-메톡시벤조페논-5-술폰산 및 이의 염;
》 3-벤질리덴캄포르의 술폰산 유도체, 예를 들어 4-(2-옥소-3-보르닐리덴메틸)벤젠술폰산 및 2-메틸-5-(2-옥소-3-보르닐리덴)술폰산 및 이의 염.
적합한 통상적인 UV A 필터는 특히 벤조일메탄 유도체, 예를 들어 1-(4'-tert-부틸페닐)-3-(4'-메톡시페닐)프로판-1,3-디온, 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄 (Parsol
Figure pct00005
1789), 1-페닐-3-(4'-이소프로필페닐)프로판-1,3-디온, 및 엔아민 화합물 (DE 19712033 A1 (BASF) 에 기재된 바와 같음), 및 벤조산, 2-[4-(디에틸아미노)-2-히드록시벤조일], 헥실 에스테르 (Uvinul
Figure pct00006
A plus)이다. UV A 및 UV B 필터는 또한 당연히 혼합물로 사용될 수 있다. 특히 바람직한 조합은 벤조일메탄의 유도체, 예를 들어 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄 (Parsol
Figure pct00007
1789) 및 2-에틸헥실 2-시아노-3,3-페닐신나메이트 (옥토크릴렌) 를 신남산 에스테르, 바람직하게 2-에틸헥실 4-메톡시신나메이트 및/또는 프로필 4-메톡시신나메이트 및/또는 이소아밀 4-메톡시신나메이트와 조합하여 구성된다. 상기 유형의 조합은 유리하게는 수용성 필터, 예를 들어 2-페닐벤즈이미다졸-5-술폰산 및 알칼리 금속, 알칼리토금속, 암모늄, 알킬암모늄, 알칸올암모늄 및 이의 글루크암모늄 염과 조합된다.
적합한 UV 광보호 필터는 본원에서 명백하게 참조되는 위원회 지침 (상기 버전에서: 부록 VII 를 기술적 진보에 적응시키기 위한, 화장 제품에 관한 2005 년 1 월 28 일 개정된 협의회 지침 ( Council Directive ) 76/768/ EEC 의 위원회 지침 2005/9/EC)에 따라 승인된 물질이다.
언급된 가용성 물질 외에, 불용성 광보호 안료, 즉 미세 분산된 금속 산화물 및 염이, 또한 상기 목적을 위해 적합하다. 적합한 금속 산화물의 예는 특히 산화아연 및 이산화티탄, 및 추가로 철, 지르코늄, 규소, 망간, 알루미늄 및 세륨의 산화물, 및 이의 혼합물이다. 사용될 수 있는 염은 실리케이트 (탈크), 바륨 술페이트 또는 아연 스테아레이트일 수 있다. 산화물 및 염은 피부 케어 및 피부-보호 에멀전, 및 또한 치장용 화장품을 위한 안료의 형태로 사용된다. 입자는 평균 직경이 100 nm 미만, 바람직하게 5 내지 50 nm, 특히 15 내지 30 nm 이어야 한다. 이는 구형일 수 있지만, 또한 타원형, 또는 구형으로부터 일부 다른 방식으로 벗어난 모양을 가지는 입자를 사용하는 것이 가능하다. 안료는 또한 표면 처리된, 즉 친수성화 또는 소수성화 형태로 존재할 수 있다. 이의 통상적인 예는 코팅된 이산화티탄, 예를 들어 Titanium dioxide T 805 (Degussa) 또는 Eusolex
Figure pct00008
T, Eusolex
Figure pct00009
T-2000, Eusolex
Figure pct00010
T-Aqua, Eusolex
Figure pct00011
AVO, Eusolex
Figure pct00012
T-ECO, Eusolex
Figure pct00013
T-OLEO 및 Eusolex
Figure pct00014
T-S (Merck) 이다. 통상적인 예는 산화아연, 예를 들어 산화아연 중성, 산화아연 NDM (Symrise) 또는 Z-Cote
Figure pct00015
(BASF) 또는 SUNZnO-AS 및 SUNZnO-NAS (Sunjun Chemical Co. Ltd.) 이다. 적합한 소수성 코팅제는 특히 실리콘, 특정하게는 트리알콕시옥틸실란 또는 시메티콘이다. 햇볕차단 조성물에서, 소위 마이크로안료 또는 나노안료를 사용하는 것이 바람직하다. 마이크론화 산화아연을 사용하는 것이 바람직하다. 추가로 적합한 UV 광보호 필터는 [P. Finkel in SOEFW Journal 122, 8/1996, pp . 543-548] 및 [ Parf . Kosm . 80 th volume , No . 3/1999, p. 10 내지 16] 에 의한 리뷰에서 찾을 수 있다.
전술된 주요한 광보호 물질 2 개 군 이외에, 또한 UV 선이 피부를 투과하는 경우 유발하는 광화학 반응 사슬을 방해하는 항산화제 유형의 제 2 광보호제를 사용하는 것이 가능하다. 이의 통상적인 예는 아미노산 (예, 글리신, 히스티딘, 타이로신, 트립토판) 및 이의 유도체, 이미다졸 (예, 우로칸산) 및 이의 유도체, 펩티드, 예컨대 D,L-카르노신, D-카르노신, L-카르노신 및 이의 유도체 (예, 안세린), 카로티노이드, 카로틴 (예, α-카로틴, β-카로틴, 리코펜) 및 이의 유도체, 클로로겐산 및 이의 유도체, 리포산 및 이의 유도체 (예, 디히드로리포산), 오로티오글루코오스, 프로필티오우라실 및 기타 티올 (예, 티오레독신, 글루타티온, 시스테인, 시스틴, 시스타민 및 글리코실, N-아세틸, 메틸, 에틸, 프로필, 아밀, 부틸 및 라우릴, 팔미토일, 올레일, 리놀레일, 콜레스테릴 및 이의 글리세릴 에스테르), 및 이의 염, 디라우릴 티오디프로피오네이트, 디스테아릴 티오디프로피오네이트, 티오디프로피온산 및 이의 유도체 (에스테르, 에테르, 펩티드, 지질, 뉴클레오티드, 큐클레오시드 및 염), 및 술폭시민 화합물 (예, 부티오닌 술폭시민, 호모시스테인 술폭시민, 부티오닌 술폰, 펜타-, 헥사-, 헵타티오닌 술폭시민) (허용되는 매우 적용 용량 (예, pmol 내지 mol/kg)), 또한 상기 특정화된 활성 성분의 본 발명에 따라 적합한 (금속) 킬레이트화제 (예, α-히드록시 지방산, 팔미트산, 피트산, 락토페린), α-히드록시산 (예, 시트르산, 락트산, 말산), 흄산, 갈산, 담즙 추출물, 빌리루빈, 빌리베르딘, EDTA, EGTA 및 이의 유도체, 불포화 지방산 및 이의 유도체 (예, 감마-리놀렌산, 리놀레산, 올레산), 폴산 및 이의 유도체, 유비퀴논 및 유비퀴놀 및 이의 유도체, 비타민 C 및 유도체 (예, 아스코르빌 팔미테이트, Mg 아스코르빌 포스페이트, 아스코르빌 아세테이트), 토코페롤 및 유도체 (예, 비타민 E 아세테이트), 비타민 A 및 유도체 (비타민 A 팔미테이트), 및 벤조인 수지의 코니페릴 벤조에이트, 루틴산 및 이의 유도체, α-글리코실루틴, 페룰산, 푸르푸릴리덴글루시톨, 카르노신, 부틸히드록시톨루엔, 부틸히드록시아니솔, 노르디히드로구아이크산, 노르디히드로구아이아레트산, 트리히드록시부티로페논, 요산 및 이의 유도체, 만노오스 및 이의 유도체, 초과산화물 디스무타제, 아연 및 이의 유도체 (예, ZnO, ZnSO4), 셀레늄 및 이의 유도체 (예, 셀레노메티오닌), 스틸벤 및 이의 유도체 (예, 스틸벤 옥시드, 트랜스-스틸벤 옥시드) 및 유도체 (염, 에스테르, 에테르, 자당, 뉴클레오티드, 뉴클레오시드, 펩티드 및 지질)이다.
따라서, 본 발명의 하나의 요지는 n-옥틸 n-옥타노에이트 및 하기 물질로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 UV 광보호 필터를 포함하는 화장 및/또는 약학 제제에 관한 것이다: 4-메틸벤질리덴 캄포르, 벤조페논-3, 부틸 메톡시디벤조일메탄, 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진, 메틸렌 비스-벤조트리아졸릴 테트라메틸부틸페놀, 디에틸헥실 부타미도 트리아존, 에틸헥실 트리아존 및 디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트, 3-(4'-트리메틸암모늄)벤질리덴보르난-2-온 메틸 술페이트, 3,3'-(1,4-페닐렌디메틴)비스(7,7-디메틸-2-옥소비시클로[2.2.1]헵탄-1-메탄술폰산) 및 이의 염, 3-(4'-술포)벤질리덴보르난-2-온 및 이의 염, N-{(2 및 4)-[2-옥소보른-3-일리덴)메틸}벤질]아크릴아미드의 중합체, 2-(2H-벤조트리아졸-2-일)-4-메틸-6-(2-메틸-3-(1,3,3,3-테트라메틸-1-(트리메틸실릴옥시)디실록사닐)프로필)페놀, 디메티코디에틸 벤잘말로네이트 및 이의 혼합물. 따라서, 본 발명의 하나의 요지는 0.1 내지 80 중량% 의 n-옥틸 n-옥타노에이트 및 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 UV 광보호 필터를 포함하는 화장 및/또는 약학 제제에 관한 것이다: 4-메틸벤질리덴 캄포르, 벤조페논-3, 부틸 메톡시디벤조일메탄, 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진, 메틸렌 비스-벤조트리아졸릴 테트라메틸부틸페놀, 디에틸헥실 부타미도 트리아존, 에틸헥실 트리아존 및 디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트, 3-(4'-트리메틸암모늄)벤질리덴보르난-2-온 메틸 술페이트, 3,3'-(1,4-페닐렌디메틴)비스(7,7-디메틸-2-옥소비시클로[2.2.1]헵탄-1-메탄술폰산) 및 이의 염, 3-(4'-술포)벤질리덴보르난-2-온 및 이의 염, N-{(2 및 4)-[2-옥소보른-3-일리덴)메틸}벤질]아크릴아미드의 중합체, 2-(2H-벤조트리아졸-2-일)-4-메틸-6-(2-메틸-3-(1,3,3,3-테트라메틸-1-(트리메틸실릴옥시)디실록사닐)프로필)페놀, 디메티코디에틸 벤잘말로네이트 및 이의 혼합물.
상기 UV 광보호 필터는 예를 들어, 하기 상표명으로 시판된다:
NeoHeliopan
Figure pct00016
MBC (INCI: 4-메틸벤질리덴 캄포르; 제조사: Symrise); NeoHeliopan
Figure pct00017
BB (INCI: 벤조페논-3, 제조사: Symrise); Parsol
Figure pct00018
1789 (INCI: 부틸 메톡시디벤조일메탄, 제조사: Hoffmann-La Roche (Givaudan)); Tinosorb
Figure pct00019
S (INCI: 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진); Tinosorb
Figure pct00020
M (INCI: 메틸렌 비스-벤조트리아졸릴 테트라메틸부틸페놀): 제조사: Ciba Specialty Chemicals Corporation; Uvasorb
Figure pct00021
HEB (INCI: 디에틸헥실 부타미도 트리아존, 제조사: 3V Inc.), Uvinul
Figure pct00022
T 150 (INCI: 에틸헥실 트리아존, 제조사: BASF AG); Uvinul
Figure pct00023
A plus (INCI: 디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트: 제조사: BASF AG); Mexoryl
Figure pct00024
SO: 3-(4'-트리메틸암모늄)벤질리덴보르난-2-온 메틸 술페이트, INCI: 캄포르 벤잘코늄 메토술페이트; Mexoryl
Figure pct00025
SX: 3,3'-(1,4-페닐렌디메틴)비스(7,7-디메틸-2-옥소비시클로[2.2.1]헵탄-1-메탄술폰산), CTFA: INCI: 테레프탈일리덴 디캄포르 술폰산; Mexoryl
Figure pct00026
SL: 3-(4'-술포)벤질리덴보르난-2-온, INCI: 벤질리덴 캄포르 술폰산; Mexoryl
Figure pct00027
SW: N-{(2 및 4)-[2-옥소보른-3-일리덴)메틸}벤질]아크릴아미드의 중합체, INCI 폴리아크릴아미도메틸 벤질리덴 캄포르; Mexoryl
Figure pct00028
SL: 2-(2H-벤조트리아졸-2-일)-4-메틸-6-(2-메틸-3-(1,3,3,3-테트라메틸-1-(트리메틸실릴옥시)디실록사닐)프로필)페놀; INCI: 드로메트리졸 트리실록산; Parsol
Figure pct00029
SLX: 디메티코디에틸 벤잘말로네이트, INCI: 폴리실리콘-15.
본 발명에 따른 제제는 화장 및/또는 약학 제제의 전체 중량에 대해 0.5 내지 30 중량%, 바람직하게는 2.5 내지 20 중량%, 특히 바람직하게는 5 내지 15 중량% 의 양으로 UV 광보호 필터를 포함할 수 있다.
본 발명의 하나의 요지는 n-옥틸 n-옥타노에이트 및 하나 이상의 자가-태닝제를 포함하는 화장 및/또는 약학 제제에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 요지는 0.1 내지 80 중량% 의 n-옥틸 n-옥타노에이트 및 하나 이상의 자가-태닝제를 포함하는 화장 및/또는 약학 제제에 관한 것이다.
자가-태닝제는 피부의 태닝을 야기하는 물질을 의미하는 것으로 이해된다. 예로서 메일라드 (Maillard) 반응의 의미에서, 피부에서 아미노산과 반응하여 유색 화합물을 제공하는 알파,베타-불포화 알데히드가 언급될 수 있다. 자가-태닝제용으로 적합한 활성 성분은 또한 천연 또는 합성 케톨 또는 알돌이다. 예로서 언급될 수 있는 적합한 활성 성분은 디히드록시아세톤, 에리트룰로스, 글리세롤알데히드, 알록산, 히드록시메틸글리옥살, 감마-디알데히드, 6-알도-D-프룩토오스, 닌히드린 및 메조-타르타르디알데히드이다. 적합한 자가-태닝제는 특히 디히드록시아세톤 및/또는 에리트룰로스이다. 전술한 활성 성분 서로 또는 무콘디알데히드 및/또는 나프토퀴논, 예를 들어 5-히드록시-1,4-나프토퀴논 (주글론) 및 2-히드록시-1,4-나프토퀴논과의 혼합물이, 특히 유리한 것으로 입증되었다. 본 발명에 따른 조성물은 통상 화장 및/또는 약학 제제의 전체 중량에 대해 1 내지 10, 특히 2 내지 5 중량% 의 농도로 자가-태닝제를 포함한다.
본 발명의 하나의 요지는 n-옥틸 n-옥타노에이트 및 하나 이상의 자가-태닝제 및 하나 이상의 UV 광보호 필터를 포함하는 화장 및/또는 약학 제제에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 요지는 0.1 내지 80 중량% 의 n-옥틸 n-옥타노에이트 및 하나 이상의 UV 광보호 필터 및 하나 이상의 자가-태닝제를 포함하는 화장 및/또는 약학 제제에 관한 것이다.
본 발명에 따른 화장 및/또는 약학 제제는 예를 들어, O/W 또는 W/O 케어 에멀전, 햇볕차단 제형, 지한제/방취제 컨셉, 치장용 화장 제형, 유성 케어 제형, 예를 들어 종이 및 부직포 제품과 같은 기질용 함침 액체로서 존재할 수 있다. 예로서 습윤 와이프 (wet wipe), 휴대용 티슈, 기저귀 또는 위생 제품이 언급될 수 있다.
본 발명에 따른 n-옥틸 n-옥타노에이트 및 화장 및/또는 약학 제제는 특히 경질의, 분무가능한 용품 및/또는 케어 에멀전의 구성분으로서 티슈, 종이, 와이프, 스펀지 (예, 폴리우레탄 스펀지), 고약 (아기 위생 부문), 아기 케어, 피부 케어, 자외선 보호제, 햇볕에 탄 후 처리제 (aftersun treatment), 방충제, 세정제, 얼굴 세정제 및 지한제/방취제 용품에 또한 적합하다. 이는 세정제, 위생 및/또는 케어 부문에서 사용되는 것으로 알려진 티슈, 종이, 와이프, 부직포 제품, 스펀지, 퍼프, 고약 및 붕대 (아기 위생 및 아기 케어용 습윤 와이프, 세정 와이프, 얼굴 세정 와이프, 피부 케어 와이프, 피부 노화에 대항하는 활성 성분을 포함한 케어 와이프, 햇볕차단 제형 및 방충제를 포함한 와이프, 및 치장 화장용 또는 햇볕에 탄 후 처리용 와이프, 화장실용 습윤 와이프, 지한제 와이프, 기저귀, 티슈, 습윤 와이프, 위생 제품, 자가-태닝 와이프, 화장실용 화장지, 리프레싱 (refreshing) 와이프, 애프터셰이브 와이프) 에 적용될 수 있다. 이들은 또한 그 중에서도 모발 케어, 모발 세정 또는 모발 염색용 제제로 사용될 수 있다. 본 발명에 따른 n-옥틸 n-옥타노에이트의 사용은 응용시 감각 거동에 긍정적 영향을 준다.
본 발명에 따른 n-옥틸 n-옥타노에이트는 특히 치장용 화장 제형, 예를 들어 립 펜슬, 아이 메이크업, 예를 들어 아이섀도, 마스카라, 아이 펜슬, 화장먹, 매니큐어 등, 및 또한 메이크업 제형의 구성분으로서 적합하다. 본 발명의 하나의 요지는 n-옥틸 n-옥타노에이트 및 하나 이상의 안료 및/또는 염료를 포함하는 화장 및/또는 약학 제제에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 요지는 0.1 내지 80 중량% 의 n-옥틸 n-옥타노에이트 및 하나 이상의 안료 및/또는 염료를 포함하는 화장 및/또는 약학 제제에 관한 것이다.
용어 안료는, 백색이거나 유색이고, 유기 또는 무기물이며, 제제에서 불용성이고, 제제를 착색시키기 위해 제공하는 임의의 형태의 입자를 포함한다. 하나의 바람직한 구현예에서, 무기 안료가 사용되고, 특히 바람직한 것은 금속 산화물이다.
언급될 수 있는 무기 안료의 예는 하기를 포함한다: 이산화티탄, 임의로 표면-코팅된 지르코늄 또는 산화세륨, 및 아연, 철 (흑색, 황색 또는 적색) 및 산화크롬, 바이올렛 망간, 울트라마린 블루, 크롬 수화물 및 감청 (iron(III) blue), 금속 분말, 예컨대 알루미늄 분말 또는 구리 분말. 본 발명의 바람직한 구현예에서, 안료는 무기 안료, 바람직하게 금속 산화물로부터 선택된다. 바람직한 구현예에서, 안료는 이산화티탄, 산화아연, 산화철 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다.
안료는 개별적으로 또는 혼합물로서 존재할 수 있다. 본 발명의 문맥에서, 바람직하게는 백색 안료 (예, 고령토, 이산화티탄 또는 산화아연) 및 무기 유색 안료 (예, 산화철 안료, 산화크롬) 로 구성된 안료 혼합물이 제공되고, 상기 안료는 코팅되거나 코팅되지 않은 형태로 존재할 수 있다. 유색 안료 중에서, 산화철이 특히 바람직하다. 본 발명의 문맥에서, 안료(들)은 또한 유리하게는 순색뿐만 아니라, 부가적인 특성 - 예를 들어 색상 (플랍(flop)) 의 각도 의존성, 광택 (표면 광택이 아님) 또는 질감을 상기 화장 제형에 부여하는 효과 안료의 군으로부터 선택될 수 있다. 본 발명에 따르면, 상기 효과 안료가 하나 이상의 백색 및/또는 유색 안료 이외에 유리하게는 본 발명에서 사용된다.
상기 효과 안료의 가장 중요한 군은 DIN 55944: 2003-11 에 따라, 금속 효과 안료 및 진주광택이 나는 안료를 포함하는 광택 안료의 군이다. 일부 특정 효과 안료는 상기 2 개의 군, 예를 들어 흑연 판, 산화철 판 및 마이크론화 이산화티탄 (상기 마이크론화 이산화티탄은 광택 효과가 아닌, 각도-의존성 광-산란 효과를 제공함) 으로 한정될 수는 없다. DIN 55943 : 2001-10 에 따른 광택 안료는 주로 효과 안료 판이다. 평행으로 정렬된 광택 안료는 특징적인 광택을 나타낸다. 광택 안료의 시각 효과는 금속 입자 (금속 효과 안료), 굴절률이 높은 투명한 입자 (진주광택이 나는 안료) 상의 직접 반사, 또는 간섭 현상 (간섭 안료) (DIN 55944: 2003-11) 에 기초한다. 본 발명에 따른 바람직한 시판의 효과 안료의 예는 하기와 같다: Timiron and #174; Merck 사제, Iriodin and #174; Merck 사제 (장식용 공업 용품을 위한 진주광택이 나는 유색 광택 안료), Xirallic and #174; Merck 사제 (강한 색조의 결정 효과 안료).
추가로, 본 발명에 따른 제제는 유리하게는 유기 유색 안료, 즉 제제에서 사실상 불용성인 유기 염료를 포함할 수 있다. DIN 55944: 1990-04 에 따르면, 유기 안료는 화학적 양상에 따라 아조 안료 및 폴리시클릭 안료로 나뉘어질 수 있고, 색조 양상에 따라 색채가 있거나 또는 흑색의 안료로 구분할 수 있다. 유기 백색 안료는 실제 중요하지 않다.
본 발명의 문맥에서, 안료는 또한 유리하게는 시판되는 유성 또는 수성 예비분산액 (predispersion) 의 형태로 사용될 수 있다. 본 발명에 따른 제제는 통상적으로 화장 및/또는 약학 제제의 전체 중량에 대해 0.1 내지 40 중량% 의 안료를 포함한다.
본 발명의 문맥에서, 본 발명에 따른 제제가 하나 이상의 염료를 포함하는 경우 또한 유리하다. 염료는 합성 또는 천연 기원일 수 있다. 적합한 염료의 목록은 본원에서 명백하게 참고되는 EP 1 371 359 A2, 8 쪽, 25~57 열, 9 쪽 및 10 쪽, 및 또한 11 쪽, 1~54 열에서 찾을 수 있다. 본 발명에 따른 제제는 통상적으로 화장 및/또는 약학 제제의 전체 중량에 대해 0.01 내지 5 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 1.0 중량% 의 염료를 포함한다. 본 발명에 따른 제제는 통상적으로 화장 및/또는 약학 제제의 전체 중량에 대해 0.01 내지 30 중량%, 특히 0.1 내지 15 중량%, 바람직하게 1 내지 10 중량% 범위의 염료 및 안료의 전체 양을 포함한다.
적합한 염료 및 안료는 특히 본원에서 명백하게 참조되는 위원회 지침의 부록 IV (상기 버전에서: 부록 IV 및 VI 를 기술적 진보에 적응시키기 위한, 화장 제품에 관한 2007년 4 월 17 일 개정된 협의회 지침 76/768/ EEC 의 위원회 지침 2007/22/EC) 에 따라 승인된 염료 및 안료이다.
화장 및/또는 약학 제제는 바디 케어용 제형, 예를 들어 바디 밀크, 크림, 로션, 분무형 에멀전, 체취 제거용 제품 등일 수 있다. n-옥틸 n-옥타노에이트는 또한 계면활성제-함유 제형, 예를 들어 폼 바스 (foam bath) 및 샤워 바스, 모발 샴푸 및 케어 린스로 사용될 수 있다. 의도하는 용도에 따라, 화장 및/또는 약학 제제는 일련의 추가의 보조제 및 첨가제, 예를 들어 계면활성제, 추가의 오일 바디, 유화제, 진주광태의 왁스, 점조도 (consistency) 조절제, 증점제, 과지방화제 (superfatting agents), 안정화제, 중합체, 지방, 왁스, 레시틴, 인지질, 생체 활성 성분, 비듬방지제, 필름 형성제, 팽윤제, 방충제, 자가-태닝제, 티로시나아제 저해제 (탈색제), 하이드로트로프, 가용화제, 보존제, 향유 (perfume oil), 염료 등을 포함하고, 하기 예로서 나열한다.
본 발명의 요지는 n-옥틸 n-옥타노에이트 및 하나 이상의 유화제 및/또는 계면활성제 및/또는 왁스 성분 및/또는 중합체 및/또는 추가의 오일 바디를 포함하는 화장 및/또는 약학 제제에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 요지는 0.1 내지 80 중량% 의 n-옥틸 n-옥타노에이트 및 하나 이상의 유화제 및/또는 계면활성제 및/또는 왁스 성분 및/또는 중합체 및/또는 추가의 오일 바디를 포함하는 화장 및/또는 약학 제제에 관한 것이다.
유화제
본 발명의 하나의 구현예에서, 본 발명에 따른 제제는 하나 이상의 유화제를 포함한다. 본 발명의 하나의 요지 n-옥틸 n-옥타노에이트 및 하나 이상의 유화제를 포함하는 화장 및/또는 약학 제제에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 요지는 0.1 내지 80 중량% 의 n-옥틸 n-옥타노에이트 및 하나 이상의 유화제를 포함하는 화장 및/또는 약학 제제에 관한 것이다. 본 발명에 따른 조성물은 통상적으로 조성물의 전체 중량에 대해 0 내지 40 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 20 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 15 중량%, 특히 0.1 내지 10 중량% 의 양으로 유화제(들) 를 포함한다.
모든 유화제가 우선적으로 수용성인지 유용성인지를 나타내는 소위 HLB 값 (0 내지 20 의 무차원수) 이 지정된다. 9 미만의 수는 우선적으로 유용성, 소수성 유화제이고, 11 초과의 수는 수용성, 친수성 유화제이다. HLB 값은 유화제의 친수성 및 친유성 기의 크기 및 강도의 평형에 관한 것을 말한다. 유화제의 HLB 값은 또한 증가량, 분자를 구성하는 상이한 친수성 및 소수성 기에 대한 HLB 증가량으로부터 계산될 수 있다. 대체로, 이는 표판 (예, H.P. Fiedler, Lexikon der Hilfsstoffe fuer Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete [Lexicon of the Excipients for Pharmacy, Cosmetics and Related Fields], Editio Cantor Verlag, Aulendorf, 4th Ed. 1996) 또는 제조사 자료에서 찾아낼 수 있다. 2 가지 상의 유화제의 용해도는 실제로 에멀전 유형을 결정한다. 유화제가 물에 더욱 양호한 용해도를 갖는 경우, O/W 에멀전이 수득된다. 대조적으로 유화제가 유상에 더욱 양호한 용해도를 갖는 경우, W/O 에멀전이 다른 동일한 제조 조건 하에 발생한다.
본 발명의 하나의 구현예에서, 본 발명에 따른 제제는 하나 초과의 유화제를 포함한다. 기타 성분에 따라, 당업자는 통상적인 유화제 시스템 (예, 유화제 및 조유화제) 를 사용한다.
비이온성 유화제
비이온성 유화제의 군은 예를 들어 하기를 포함한다:
(1) 2 내지 50 mol 의 에틸렌 옥시드 및/또는 1 내지 20 mol 의 프로필렌 옥시드를 탄소수 8 내지 40 의 선형 지방 알코올, 탄소수 12 내지 40 의 지방산 및 탄소수 8 내지 15 의 알킬기를 갖는 알킬페놀에 첨가한 생성물;
(2) 1 내지 50 mol 의 에틸렌 옥시드를 글리세롤에 첨가한 생성물의 C12-C18 지방산 모노- 및 디에스테르;
(3) 탄소수 6 내지 22 의 포화 및 불포화 지방산의 소르비탄 모노- 및 디에스테르 및 이의 에틸렌 옥시드 첨가 생성물;
(4) 알킬 라디칼 및 이의 에톡시화 유사체 중의 탄소수 8 내지 22 의 알킬 모노- 및 올리고글리코시드;
(5) 7 내지 60 mol 의 에틸렌 옥시드를 피마자유 및/또는 수소화 피마자유에 첨가한 생성물;
(6) 폴리올 및 특히 폴리글리세롤 에스테르, 예컨대 폴리올 폴리-12-히드록시스테아레이트, 폴리글리세롤 폴리리시놀레에이트, 폴리글리세롤 디이소스테아레이트 또는 폴리글리세롤 다이머레이트. 또한 상기 물질 부류 중 2 종 이상의 화합물의 혼합물이 적합함;
(7) 2 내지 15 mol 의 에틸렌 옥시드를 피마자유 및/또는 수소화 피마자유에 첨가한 생성물;
(8) 선형, 분지형, 불포화 또는 포화 C6 -C22 지방산, 리시놀레산 및 12-히드록시스테아르산 및 폴리글리세롤, 펜타에리트리톨, 디펜타에리트리톨, 당 알코올 (예, 소르비톨), 알킬 글루코시드 (예, 메틸 글루코시드, 부틸 글루코시드, 라우릴 글루코시드) 및 폴리글루코시드 (예, 셀룰로오스) 기재의 부분 에스테르 또는 혼합 에스테르, 예컨대 글리세릴 스테아레이트 시트레이트 및 글리세릴 스테아레이트 락테이트;
(9) 폴리실록산-폴리알킬-폴리에테르 공중합체 또는 상응하는 유도체;
(10) 펜타에리트리톨, 지방산, 시트르산 및 지방 알코올의 혼합 에스테르 및/또는 탄소수 6 내지 22 의 지방산, 메틸글루코오스 및 폴리올, 바람직하게는 글리세롤 또는 폴리글리세롤의 혼합 에스테르.
에틸렌 옥시드 및/또는 프로필렌 옥시드를 지방 알코올, 지방산, 알킬페놀, 글리세릴 모노- 및 디에스테르 및 또한 지방산의 소르비탄 모노- 및 디에스테르 및 피마자유에 첨가한 생성물은 공지된 시판 제품이다. 이들은 평균 알콕실화도가 에틸렌 옥시드 및/또는 프로필렌 옥시드의 양과 첨가 반응이 수행되는 기질의 양의 비에 상응하는 동족체 혼합물이다. 에톡시화도에 따라, 상기 유화제는 W/O 또는 O/W 유화제이다. 글리세롤에 에틸렌 옥시드를 첨가한 생성물의 C12 /18 지방산 모노- 및 디에스테르가 화장 제제에 대한 재지방화제 (refatting agent) 로서 공지되어 있다.
본 발명에 따라 특히 매우 적합하고 순한 (mild) 유화제는 예를 들어 Cognis Deutschland GmbH 사제 상품명 "Dehymuls
Figure pct00030
PGPH" (W/O 유화제) 또는 "Eumulgin
Figure pct00031
VL 75" (O/W 유화제, 라우릴 글루코시드와의 1:1 중량비의 혼합물) 또는 "Dehymuls
Figure pct00032
SBL" (W/O 유화제)로 시판되는 폴리올 폴리-12-히드록시스테아레이트 및 이의 혼합물이다. 이와 관련하여 특히 유럽 특허 EP 766 661 B1 을 참조한다. 상기 유화제의 폴리올 성분은 2 이상, 바람직하게는 3 내지 12, 특히 3 내지 8 개의 히드록실기 및 2 내지 12 개의 탄소 원자를 갖는 물질로부터 유도할 수 있다. 특히 바람직한 유화제는 예를 들어, 세틸 디메티콘 코폴리올 (예, Abil EM-90), 폴리글리세릴-2 디폴리히드록시스테아레이트 (예, Dehymuls PGPH), 폴리글리세린-3 디이소스테아레이트 (예, Lameform TGI), 폴리글리세릴-4 이소스테아레이트 (예, Isolan GI 34), 폴리글리세릴-3 올레에이트 (예, Isolan GO 33), 디이소스테아로일 폴리글리세릴-3 디이소스테아레이트 (예, Isolan PDI), 폴리글리세릴-3 메틸글루코오스 디스테아레이트 (예, Tego Care 450), 폴리글리세릴-3 Beeswax (예, Cera Bellina), 폴리글리세릴-4 카프레이트 (예, 폴리글리세롤 카프레이트 T2010/90), 폴리글리세릴-3 세틸 에테르 (예, Chimexane NL), 폴리글리세릴-3 디스테아레이트 (예, Cremophor GS 32) 및 폴리글리세릴 폴리리시놀레에이트 (예, Admul WOL 1403), 글리세릴 올레에이트 (예, Monomuls 90-O 18), 알킬 글루코시드 (예, Plantacare 1200, Emulgade PL 68/50, Montanov 68, Tego Care CG 90, Tego Glucosid L 55), 메틸 글루코오스 이소스테아레이트 (예, Tego Care IS), 메틸 글루코오스 세스퀴스테아레이트 (Tego Care PS), 나트륨 코코일 가수분해된 밀단백질 (예, Gluadin WK), 칼륨 세틸 포스페이트 (예, Amphisol K, Crodafos CKP), 나트륨 알킬술페이트 (예, Lanette E), 글리세릴 스테아레이트 시트레이트 (예, Axol C 62, Dracorin CE 614035 Imwitor 372P 및 370), 수크로오스 에스테르 (예, Crodesta F-10, F-20, F-50, F-70, F-110, F-160, SL-40, Emulgade
Figure pct00033
Sucro), 에톡시화 및/또는 프로폭시화 지방 알코올, 지방산, 피마자유 및 수소화 피마자유 (예, Eumulgin B2, B2, B3, L, HRE 40, HRE 60, RO 40, Cremophor HRE 40, HRE 60, L, WO 7, Dehymuls HRE 7, Arlacel 989), PEG-30 디폴리히드록시스테아레이트 (예, Arlacel P 135, Dehymuls LE), 소르비탄 에스테르, 에톡시화 및/또는 프로폭시화 소르비탄 에스테르, 및 이의 혼합물이다. 특히 효과적인 혼합물은 폴리글리세릴-2 디폴리히드록시스테아레이트 및 라우릴 글루코시드 및 글리세롤 (예, Eumulgin VL 75) 로 이루어진다. 또한, 폴리글리세릴-4 디이소스테아레이트/폴리히드록시스테아레이트/세바케이트 (Isolan
Figure pct00034
GPS), 디이소스테아로일 폴리글리세릴-3 디이소스테아레이트 (예, Isolan PDI), 알칼리 금속염 아실글루타메이트 (예, Eumulgin SG) 가 적합하다.
대체로, 적합한 친유성 W/O 유화제는 다수의 표에 기재되어 있고 당업자에게 널리 공지된 HLB 값이 1 내지 8 인 유화제이다. 상기 유화제 중 일부는 예를 들어 [Kirk - Othmer , " Encyclopedia of Chemical Technology ", 3 rd Edition , 1979, Vol. 8, page 913] 에 열거되어 있다. 에톡시화 생성물에 있어서, HLB 값은 또한 하기 식에 따라 계산될 수 있다: HLB = (100 - L) : 5 (식 중, L 은 에틸렌 옥시드 부가물에서 중량% 로의 친유성기, 즉 지방 알킬 또는 지방 아실기의 중량 분획임).
W/O 유화제 군 중에서 특히 유리한 것은 폴리올, 특히 C4-C6-폴리올의 부분 에스테르, 예컨대 펜타에리트리톨의 부분 에스테르 또는 당 에스테르, 예를 들어 수크로오스 디스테아레이트, 소르비탄 모노이소스테아레이트, 소르비탄 세스퀴이소스테아레이트, 소르비탄 디이소스테아레이트, 소르비탄 트리이소스테아레이트, 소르비탄 모노올레에이트, 소르비탄 세스퀴올레에이트, 소르비탄 디올레에이트, 소르비탄 트리올레에이트, 소르비탄 모노에루케이트, 소르비탄 세스퀴에루케이트, 소르비탄 디에루케이트, 소르비탄 트리에루케이트, 소르비탄 모노리시놀레에이트, 소르비탄 세스퀴리시놀레에이트, 소르비탄 디리시놀레에이트, 소르비탄 트리리시놀레에이트, 소르비탄 모노히드록시스테아레이트, 소르비탄 세스퀴히드록시스테아레이트, 소르비탄 디히드록시스테아레이트, 소르비탄 트리히드록시스테아레이트, 소르비탄 모노타르트레이트, 소르비탄 세스퀴타르트레이트, 소르비탄 디타르트레이트, 소르비탄 트리타르트레이트, 소르비탄 모노시트레이트, 소르비탄 세스퀴시트레이트, 소르비탄 디시트레이트, 소르비탄 트리시트레이트, 소르비탄 모노말레에이트, 소르비탄 세스퀴말레에이트, 소르비탄 디말레에이트, 소르비탄 트리말레에이트, 및 이의 공업용 혼합물이다. 명시된 소르비탄 에스테르에 1 내지 30 mol, 바람직하게는 5 내지 10 mol 의 에틸렌 옥시드를 첨가한 생성물이 유화제로서 적합하다.
제형에 따라, 비이온성 O/W 유화제 (HLB 값 : 8-18) 의 군으로부터 하나 이상의 유화제 및/또는 안정화제를 추가로 사용하는 것이 유리할 수 있다. 예를 들어, 도입부에서 이미 언급되어 있고, 상응하는 높은 에톡시화도를 갖는, 예를 들어, O/W 유화제의 경우 10-20 개의 에틸렌 옥시드 단위를 갖고, 소위 안정화제의 경우 20-40 개의 에틸렌 옥시드 단위를 갖는, 에틸렌 옥시드 부가물이 있다. 본 발명에 따르면 O/W 유화제로서 세테아레트-12 및 PEG-20 스테아레이트가 특히 유리하다. 적합한 안정화제는 바람직하게는 Eumulgin
Figure pct00035
HRE 40 (INCI: PEG-40 수소화 피마자유), Eumulgin
Figure pct00036
HRE 60 (INCI: PEG-60 수소화 피마자유), Eumulgin
Figure pct00037
L (INCI: PPG-1-PEG-9 라우릴 글리콜 에테르) 및 Eumulgin
Figure pct00038
SML 20 (INCI: 폴리소르베이트-20) 이다.
알킬 올리고글리코시드의 군으로부터의 비이온성 유화제가 특히 피부에 적합하므로 O/W 유화제로서 바람직하게 적합하다. C8-C22 알킬 모노- 및 올리고글리코시드, 이의 제법 및 이의 용도는 선행 기술로부터 공지되어 있다. 이러한 제법은 특히 글루코오스 또는 올리고당을 탄소수 8 내지 22 의 1차 알코올과 반응시킴으로써 수행된다. 글리코시드 라디칼에 관해서, 올리고머화도가 바람직하게는 약 8 이하인 올리고머 글리코시드, 또는 시클릭 당 라디칼이 지방 알코올에 글루코시드 결합된 모노글리코시드가 적합하다. 상기 올리고머화도는 공업 등급 생성물에 통상적인 동족체 분포에 기초한 통계적 평균치이다. 상표명 Plantacare
Figure pct00039
로 입수가능한 생성물은 평균 올리고머화도가 1 내지 2 인 올리고글루코시드 라디칼에 글루코시드 결합된 C8-C16 알킬기를 함유한다. 글루카민으로부터 유도된 아실글루카미드도 비이온성 유화제에 적합하다. 본 발명에 따르면, 알킬 폴리글루코시드 및 지방 알코올의 1:1 혼합물인, Cognis Deutschland GmbH 사의 상표명 Emulgade
Figure pct00040
PL 68/50 으로 시판되는 생성물이 바람직하다. 본 발명에 따르면, Eumulgin
Figure pct00041
VL 75로서 시판되는, 라우릴 글루코시드, 폴리글리세릴-2 디히드록시스테아레이트, 글리세롤 및 물의 혼합물을 사용하는 것이 유리하게는 가능하다.
또한 유화제로서, 레시틴 및 인지질과 같은 물질이 적합하다. 언급될 수 있는 천연 레시틴의 예는 포스파티드산으로서 지칭되는 세팔린 및 1,2-디아실-sn-글리세롤-3-인산의 유도체이다. 반대로, 인지질은, 일반적으로 지방에 포함되는 글리세롤 (글리세롤 포스페이트) 과 인산의 모노- 및 바람직하게는 디에스테르를 의미하는 것으로 보통 이해된다. 스핑고신 및 스핑고지질이 또한 적합하다. 예를 들어, 실리콘 유화제가 유화제로서 존재한다. 이는 예를 들어, 알킬메티콘 코폴리올 및/또는 알킬디메티콘 코폴리올의 군, 특히 하기 화학 구조를 특징으로 하는 화합물의 군으로부터 선택될 수 있다:
Figure pct00042
[식 중, X 및 Y 은 서로 독립적으로 H (수소) 및 분지형 및 비분지형인 탄소수 1-24 의 알킬기, 아실기 및 알콕시기의 군으로부터 선택되고, p 는 0-200 의 수이고, q 는 1-40 의 수이며, r 은 1-100 의 수임].
본 발명의 문맥에서 특히 유리하게 사용되는 실리콘 유화제의 하나의 예는 Evonik Goldschmidt 사의 상표명 AXIL
Figure pct00043
B 8842, ABIL
Figure pct00044
B 8843, ABIL
Figure pct00045
B 8847, ABIL
Figure pct00046
B 8851, ABIL
Figure pct00047
B 8852, ABIL
Figure pct00048
B 8863, ABIL
Figure pct00049
B 8873 및 ABIL
Figure pct00050
B 88183 으로 시판되는 디메티콘 코폴리올이다. 본 발명의 문맥에서 특히 유리하게 사용되는 계면-활성 물질의 추가의 예는 Evonik Goldschmidt 사의 상표명 ABIL
Figure pct00051
EM 90 으로 시판되는, 세틸 PEG/PPG-10/1 디메티콘 (세틸 디메티콘코폴리올) 이다. 본 발명의 문맥에서 특히 유리하게 사용되는 계면-활성 물질의 추가의 예는 Evonik Goldschmidt 사의 상표명 ABIL
Figure pct00052
EM 97 및 ABIL
Figure pct00053
WE 09 로 시판되는, 시클로메티콘 디메티콘코폴리올이다. 추가로, 유화제 라우릴 PEG/PPG-18/18 메티콘 (라우릴메티콘 코폴리올) 은 매우 특히 유리한 것으로 입증되었고, Dow Corning Ltd 사의 상표명 Dow Corning
Figure pct00054
5200 Formulation Aid 로 시판된다. 추가의 유리한 실리콘 유화제는 Wacker 사의 옥틸 디메티콘 에톡시 글루코시드이다. 본 발명에 따른 실리콘유-중-수 에멀전의 경우, 상기 유형의 에멀전에 사용되는 공지된 모든 유화제가 사용될 수 있다. 본 발명에 따르면, 특히 바람직한 실리콘-중-수 유화제는 세틸 PEG/PPG-10/1 디메티콘 및 라우릴 PEG/PPG-18/18 메티콘 [예, ABIL
Figure pct00055
EM 90 (Evonik Goldschmidt), DC5200 Formulation Aid (Dow Corning)] 및 상기 2 개의 유화제의 임의의 원하는 혼합물이다.
계면활성제
본 발명의 하나의 구현예에서, 본 발명에 따른 제제는 하나 이상의 계면활성제를 포함한다. 계면활성제는 수중 유기, 무극성 물질을 용해시킬 수 있는 양친매성 물질이다. 계면활성제는, 이의 하나 이상의 친수성 및 하나의 소수성 분자 부분을 갖는 특정 분자 구조 때문에, 물의 표면 장력 저하, 피부의 습윤성, 오물 제거 및 분리의 편리성, 헹굼 (rinse off) 의 용이함, 및 필요시, 거품 조절을 위해 제공된다. 계면활성제는 통상적으로 HLB 값이 20 초과인 표면-활성 물질을 의미하는 것으로 이해된다.
본 발명의 하나의 요지는 n-옥틸 n-옥타노에이트 및 하나 이상의 계면활성제를 포함하는 화장 및/또는 약학 제제에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 요지는 0.1 내지 80 중량% 의 n-옥틸 n-옥타노에이트 및 하나 이상의 계면활성제를 포함하는 화장 및/또는 약학 제제에 관한 것이다.
현존하는 표면-활성 물질은 음이온성, 비이온성, 양이온성 및/또는 양쪽성 또는 쯔비터 이온성 계면활성제이다. 계면활성제-함유 화장 제제, 예를 들어 샤워젤, 폼 바스, 샴푸 등에서, 하나 이상의 음이온성 계면활성제가 바람직하게는 존재한다. 본 발명에 따른 조성물은 통상적으로 조성물의 전체 중량에 대해 0 내지 40 중량%, 바람직하게 0.05 내지 30 중량%, 특히 0.05 내지 20 중량%, 바람직하게 0.1 내지 15 중량%, 특히 0.1 내지 10 중량% 의 양으로 계면활성제(들)를 포함한다.
비이온성 계면활성제의 통상적인 예는 지방 알코올 폴리글리콜 에테르, 알킬페놀 폴리글리콜 에테르, 지방산 폴리글리콜 에스테르, 지방산 아미드 폴리글리콜 에테르, 지방 아민 폴리글리콜 에테르, 알콕실화 트리글리세리드, 혼합 에테르 및 혼합 포르말, 임의로 부분 산화된 알킬(알케닐) 올리고글리코시드 및 글루쿠론산 유도체, 지방산 N-알킬글루카미드, 단백질 가수분해물 (특히, 밀 베이스 식물성 생성물), 폴리올 지방산 에스테르, 당 에스테르, 소르비탄 에스테르, 폴리소르베이트 및 아민 산화물이다. 비이온성 계면활성제가 폴리글리콜 에테르 사슬을 함유하는 경우, 이는 통상의 동족체 분포를 가질 수 있으나, 바람직하게는 좁은 동족체 분포를 갖는다.
쯔비터 이온성 계면활성제는 분자내 하나 이상의 4차 암모늄기 및 하나 이상의 -COO(-) 또는 -SO3 (-) 기를 갖는 계면-활성 화합물이다. 특히 적합한 쯔비터 이온성 계면활성제는 소위 베타인, 예컨대 N-알킬-N,N-디메틸암모늄 글리시네이트, 예를 들어, 코코알킬 디메틸암모늄 글리시네이트, N-아실아미노프로필-N,N-디메틸암모늄 글리시네이트, 예를 들어, 코코아실아미노프로필디메틸암모늄 글리시네이트, 및 2-알킬-3-카르복시메틸-3-히드록시에틸이미다졸린 (각 경우 탄소수 8 내지 18 의 알킬 또는 아실기를 가짐) 및 또한 코코아실아미노에틸 히드록시에틸카르복시메틸 글리시네이트이다. 바람직한 쯔비터 이온성 계면활성제는 코카미도프로필 베타인의 INCI 명칭으로 공지된 지방산 아미드 유도체이다.
또한 보조-계면활성제로서 양쪽성 계면활성제가 적합하다. 양쪽성 계면활성제는, 분자내 C8-C18-알킬 또는 아실기 이외에, 하나 이상의 유리 아미노기 및 하나 이상의 -COOH 또는 -SO3H 기를 함유하고, 내부 염을 형성할 수 있는 계면-활성 화합물을 의미하는 것으로 이해된다. 적합한 양쪽성 계면활성제의 예는 N-알킬글리신, N-알킬프로피온산, N-알킬아미노부티르산, N-알킬이미노디프로피온산, N-히드록시에틸-N-알킬아미도프로필글리신, N-알킬타우린, N-알킬사르코신, 2-알킬-아미노프로피온산 및 알킬아미노아세트산 (각 경우 탄소수 약 8 내지 18 의 알킬기를 가짐) 이다. 특히 바람직한 양쪽성 계면활성제는 N-코코알킬아미노프로피오네이트, 코코아실아미노에틸아미노프로피오네이트 및 C12 -18 아실사르코신이다. 양쪽성 또는 쯔비터 이온성 계면활성제의 전형적인 예는 알킬베타인, 알킬아미도베타인, 아미노프로피오네이트, 아미노글리시네이트, 이미다졸리늄 베타인 및 술포베타인이다. 특정 계면활성제는 독점적으로 공지된 화합물이다. 상기 물질의 구조 및 제법에 관하여, 상기 분야의 관련 리뷰 논문을 참고할 수 있다. 특히 적합하고 순한, 즉 특히 피부-친화적인 계면활성제의 전형적인 예는 지방 알코올 폴리글리콜 에테르 술페이트, 모노글리세리드 술페이트, 모노- 및/또는 디알킬 술포숙시네이트, 지방산 이세티오네이트, 지방산 사르코시네이트, 지방산 타우리드, 지방산 글루타메이트, α-올레핀술포네이트, 에테르 카르복실산, 알킬 올리고글루코시드 및/또는 이들과 알킬 올리고글루코시드 카르복실레이트의 혼합물, 지방산 글루카미드, 알킬아미도베타인, 암포아세탈 및/또는 단백질 지방산 축합물 (이는 바람직하게 밀단백질 또는 이의 염에 기초함) 이다. 음이온성 계면활성제는 수용성, 음이온성 기, 예컨대 카르복실레이트, 술페이트, 술포네이트 시트레이트 또는 포스페이트 기 및 친유성 라디칼을 특징으로 한다. 피부에 적합한 음이온성 계면활성제가 관련한 다수의 문헌으로부터 당업자에게 공지되어 있고 시판된다. 특히 알칼리 금속, 암모늄 또는 알칸올암모늄 염 형태의 알킬 술페이트, 알킬 에테르 술페이트, 알킬 에테르 카르복실레이트, 아실 이세티오네이트, 아실 사르코시네이트, 아실 타우린 (상기 선형 알킬 또는 아실기는 탄소수 12 내지 18 임) 및 또한 알칼리 금속 또는 암모늄 염의 형태의 술포숙시네이트 및 아실 글루타메이트가 있다. 음이온성 계면활성제의 전형적인 예는 비누, 알킬벤젠술포네이트, 알칸술포네이트, 올레핀술포네이트, 알킬 에테르 술포네이트, 글리세롤 에테르 술포네이트, α-메틸 에스테르 술포네이트, 술포 지방산, 알킬 술페이트, 글리세릴 스테아레이트 시트레이트, 지방 알코올 에테르 술페이트, 글리세롤 에테르 술페이트, 지방산 에테르 술페이트, 히드록시 혼합된 에테르 술페이트, 모노글리세리드 (에테르) 술페이트, 지방산 아미드 (에테르) 술페이트, 모노- 및 디알킬 술포숙시네이트, 모노- 및 디알킬 술포숙시나메이트, 술포트리글리세리드, 아미드 비누, 에테르카르복실산 및 이의 염, 지방산 이세티오네이트, 지방산 사르코시네이트, 지방산 타우리드, N-아실아미노산, 예를 들어 아실 락틸레이트, 아실 타르트레이트, 아실 글루타메이트 및 아실 아스파르테이트, 알킬 올리고글루코시드 술페이트, 단백질 지방산 축합물 (특히 밀 베이스 식물성 제품) 및 알킬 (에테르) 포스페이트이다. 음이온성 계면활성제가 폴리글리콜 에테르 사슬을 포함하는 경우, 이는 통상적인 동족체 분포를 가질 수 있지만, 바람직하게는 좁은 동족체 분포를 가질 수 있다. 사용될 수 있는 양이온성 계면활성제는 특히 4차 암모늄 화합물이다. 바람직하게는 암모늄 할라이드, 특히 클로라이드 및 브로마이드, 예컨대 알킬트리메틸암모늄 클로라이드, 디알킬디메틸암모늄 클로라이드 및 트리알킬메틸암모늄 클로라이드, 예를 들어, 세틸트리메틸암모늄 클로라이드, 스테아릴트리메틸암모늄 클로라이드, 디스테아릴디메틸암모늄 클로라이드, 라우릴디메틸암모늄 클로라이드, 라우릴디메틸벤질암모늄 클로라이드 및 트리아세틸메틸암모늄 클로라이드이다. 또한, 매우 쉽게 생분해가능한 4차 에스테르 화합물, 예컨대 디알킬암모늄 메토술페이트 및 메틸히드록시알킬디알콕실옥시알킬암모늄 메토술페이트 (상표명 Stepantex
Figure pct00056
로 시판됨) 및 상표명 Dehyquart
Figure pct00057
시리즈의 해당 생성물이 또한 양이온성 계면활성제로서 사용될 수 있다. 용어 "에스테르쿼트 (esterquats)" 는 일반적으로 4차화 지방산 트리에탄올아민 에스테르 염을 의미하는 것으로 이해된다. 이들은 본 발명에 따른 제제에 특별한 부드러운 느낌을 제공할 수 있다. 유기 화학의 관련된 방법으로 제조되는 공지된 물질이 있다. 본 발명에 따라 사용될 수 있는 추가 양이온성 계면활성제는 4차화 단백질 가수분해물이다.
왁스 성분
본 발명의 하나의 구현예에서, 본 발명에 따른 제제는 하나 이상의 왁스 성분을 포함한다. 본 발명의 하나의 요지는 n-옥틸 n-옥타노에이트 및 하나 이상의 왁스 성분을 포함하는 화장 및/또는 약학 제제에 관한 것이다. 본 발명의 하나의 바람직한 요지는 0.1 내지 80 중량% 의 n-옥틸 n-옥타노에이트 및 하나 이상의 왁스 성분을 포함하는 화장 및/또는 약학 제제에 관한 것이다. 본 발명에 따른 조성물은 통상적으로, 조성물의 전체 중량에 대해 0 내지 40 중량%, 특히 0 내지 20 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 15 중량%, 특히 0.1 내지 10 중량%의 양으로 왁스 성분(들)을 포함한다.
용어 왁스는 통상적으로 하기 특성을 갖는 모든 천연 또는 합성 물질 및 물질 혼합물을 의미하는 것으로서 이해된다: 이들은 견고한 경도에서부터 무르게 단단한 경도를 갖고, 굵은 결정질에서부터 미세한 결정질을 가지며, 투명한 것에서부터 불투명한 것을 갖고, 30℃ 초과에서 분해 없이 용융된다. 이들은 융점보다 약간 높은 온도에서도 저점도를 가지며, 강한 온도-의존적 경도 및 용해도를 나타낸다. 본 발명에 따르면, 30℃ 이상에서 용융하는 왁스 성분 또는 왁스 성분의 혼합물을 사용할 수 있다. 본 발명에 따라 사용될 수 있는 왁스는 또한, 왁스-유사 경도를 갖는 지방 및 지방-유사 물질이고, 단 요구되는 융점을 갖는다. 이들은 그 중에서도 지방 (트리글리세리드), 모노- 및 디글리세리드, 천연 및 합성 왁스, 지방 및 왁스 알코올, 지방산, 지방 알코올과 지방산과의 에스테르 및 또한 지방산 아미드 또는 이들 물질의 임의의 원하는 혼합물을 포함한다. 지방은 트리아실글리세롤, 즉 지방산과 글리세롤의 삼중 에스테르인 것을 의미하는 것으로 이해된다. 바람직하게는 지방은 포화, 비분지형, 비치환된 지방산 라디칼을 포함한다. 이들은 또한 혼합 에스테르, 즉 각종 지방산과 글리세롤의 삼중 에스테르일 수 있다. 본 발명에 따르면, 부분 수소화에 의해 수득되는 소위 수소화 지방 및 오일이 사용될 수 있고, 특히 경도 조절제로서 매우 적합하다. 식물성 수소화 지방 및 오일, 예를 들어, 수소화 피마자유, 땅콩유, 대두유, 평지유, 평지씨유, 면실유, 대두유, 해바라기유, 팜유, 팜핵유, 아마씨유, 아몬드유, 옥수수유, 올리브유, 참깨유, 코코아 버터 및 코코넛 지방이 바람직하다. 그 중에서도, C12-C60-지방산 및 특히 C12-C36-지방산과 글리세롤의 삼중 에스테르가 적합하다. 이들은 수소화 피마자유, 예를 들어, 상표명 Cutina HR 으로 시판되는 글리세롤과 히드록시스테아르산의 삼중 에스테르를 포함한다. 글리세롤 트리스테아레이트, 글리세롤 트리베헤네이트 (예, Syncrowax HRC), 글리세롤 트리팔미테이트 또는 상표명 Syncrowax HGLC 로 공지된 트리글리세리드 혼합물이 또한 적합하며, 단 왁스 성분 또는 혼합물의 융점이 30℃ 이상이다. 본 발명에 따르면, 사용될 수 있는 왁스 성분은, 특히 모노- 및 디글리세리드 및 이들 부분 글리세리드의 혼합물이다. 본 발명에 따라 사용될 수 있는 글리세리드 혼합물은 Cognis Deutschland GmbH & Co. KG 사에서 시판되는 제품 Novata AB 및 Novata B (C12-C18-모노-, 디- 및 트리글리세리드의 혼합물) 및 Cutina MD 또는 Cutina GMS (글리세릴 스테아레이트) 를 포함한다. 본 발명에 따라 왁스 성분으로서 사용될 수 있는 지방 알코올은 C12-C50-지방 알코올을 포함한다. 지방 알코올은 천연 지방, 오일 및 왁스, 예컨대 미리스틸 알코올, 1-펜타데칸올, 세틸 알코올, 1-헵타데칸올, 스테아릴 알코올, 1-노나데칸올, 아라키딜 알코올, 1-헤네이코산올, 베헤닐 알코올, 브라시딜 알코올, 리그노세릴 알코올, 세릴 알코올 또는 미리실 알코올로부터 수득될 수 있다. 본 발명에 따르면, 포화 비분지형 지방 알코올이 바람직하다. 그러나, 불포화, 분지형 또는 비분지형 지방 알코올도 이들이 요구되는 융점을 갖는 한 본 발명에 따라 왁스 성분으로서 사용될 수 있다. 본 발명에 따르면 천연 발생 지방 및 오일, 예컨대 우지, 땅콩유, 평지유, 면실유, 대두유, 해바라기유, 팜핵유, 아마씨유, 피마자유, 옥수수유, 평지씨유, 참깨유, 코코아 버터 및 코코넛 지방의 환원 동안 제조되므로 지방 알코올 컷 (cut) 을 사용하는 것이 가능하다. 그러나, 합성 알코올, 예를 들어, 지글러 합성으로부터의 선형, 짝수의 지방 알코올 (alfols) 또는 옥소 합성으로부터의 부분 분지형 알코올 (dobanol) 을 사용하는 것이 또한 가능하다. 본 발명에 따르면, Cognis Deutschland GmbH 사의 상표명 Lanette 18 (C18-알코올), Lanette 16 (C16-알코올), Lanette 14 (C14-알코올), Lanette O (C16/18-알코올) 및 Lanette 22 (C18/22-알코올) 로 시판되는 C14-C22-지방 알코올이 특히 바람직하게는 적합하다. 지방 알코올은 트리글리세리드보다 조성물에 더 건조한 피부 느낌을 부여하므로, 트리글리세리드가 바람직하다. 사용될 수 있는 왁스 성분은 또한 C14-C40-지방산 또는 이의 혼합물이다. 이들은, 예를 들어, 미리스트산, 펜타데칸산, 팔미트산, 마르가르산, 스테아르산, 노나데칸산, 아라키산, 베헨산, 리그노세르산, 세로트산, 멜리스산, 에루크산 및 엘라에오스테아르산 및 또한 치환된 지방산, 예컨대 12-히드록시스테아르산, 및 지방산의 아미드 또는 모노에탄올아미드를 포함하고, 상기 목록은 예시적인 것이고 상기 특징에 비제한적이다. 본 발명에 따르면, 예를 들어, 천연 식물성 왁스, 예컨대 칸데릴라 (candelilla) 왁스, 카나우바 (carnauba) 왁스, 목랍, 에스파르토 그라스 (esparto grass) 왁스, 코르크 (cork) 왁스, 구아루마 (guaruma) 왁스, 쌀겨유 왁스, 사탕수수 왁스, 오우리쿠리(ouricury) 왁스, 몬탄 (montan) 왁스, 해바라기 왁스, 과익 왁스, 예컨대 오렌지 왁스, 레몬 왁스, 포도 왁스, 월계수 열매 왁스, 및 동물성 왁스, 예컨대 밀랍, 셸락 왁스, 경랍, 울 왁스 및 미지 지방(uropygial grease) 를 사용하는 것이 가능하다. 본 발명의 문맥에서, 수소화 또는 경화 왁스를 사용하는 것이 유리할 수 있다. 본 발명에 따라 사용될 수 있는 천연 왁스는 또한 광랍, 예컨대 세레신 및 지랍, 또는 석유화학적 왁스, 예컨데, 바셀린, 파라핀 왁스 및 마이크로왁스를 포함한다. 사용될 수 있는 왁스 성분은 화학적으로 개질된 왁스, 특히 경질 왁스, 예컨대 몬탄 에스테르 왁스, 사솔 (sasol) 왁스 및 수소화 호호바 왁스이다. 본 발명에 따라 사용될 수 있는 합성 왁스는, 예를 들어, 왁스-유사 폴리알킬렌 왁스 및 폴리에틸렌 글리콜 왁스를 포함한다. 식물성 왁스가 본 발명에 따라 바람직하다.
왁스 성분은 또한 포화 및/또는 불포화, 분지형 및/또는 비분지형 알칸카르복실산과 포화 및/또는 불포화, 분지형 및/또는 비분지형 알코올과의 왁스 에스테르의 군, 방향족 카르복실산, 디카르복실산, 트리카르복실산 및 히드록시카르복실산 (예, 12-히드록시스테아르산) 과 포화 및/또는 불포화, 분지형 및/또는 비분지형 알코올과의 에스테르의 군, 및 또한 장쇄 히드록시카르복실산의 락티드의 군으로부터 선택될 수 있다. 상기 에스테르의 예는, C16-40-알킬 스테아레이트, C20-C40-알킬 스테아레이트 (예, Kesterwachs K82H), 이량체 산의 C20-C40-디알킬 에스테르, C18-C38-알킬히드록시스테아로일 스테아레이트 또는 C20-C40-알킬 에루케이트이다. C30-C50-알킬밀랍, 트리스테아릴 시트레이트, 트리이소스테아릴 시트레이트, 스테아릴 헵타노에이트, 스테아릴 옥타노에이트, 트리라우릴 시트레이트, 에틸렌 글리콜 디팔미테이트, 에틸렌 글리콜 디스테아레이트, 에틸렌 글리콜 디(12-히드록시스테아레이트), 스테아릴 스테아레이트, 팔미틸 스테아레이트, 스테아릴 베헤네이트, 세틸 에스테르, 세테아릴 베헤네이트 및 베헤닐 베헤네이트가 또한 사용될 수 있다. 지방산 부분 글리세리드, 즉 탄소수 12 내지 18 의 지방산과 글리세롤의 공업-등급의 모노- 및/또는 디에스테르, 예를 들어 글리세롤 모노/디라우레이트, -팔미테이트, -미리스테이트 또는 -스테아레이트가 또한 본 목적을 위해 적합하다. 적합한 왁스는 또한 진주광택 왁스이다. 특히 계면-활성 제형으로 사용하기 위한, 적합한 진주광택 왁스는 예를 들어 하기와 같다: 알킬렌 글리콜 에스테르, 특히 에틸렌 글리콜 디스테아레이트; 지방산 알칸올아미드, 특히 코코넛 지방산 디에탄올아미드; 부분 글리세리드, 특히 스테아르산 모노글리세리드; 탄소수 6 내지 22 의 지방 알코올과, 다염기, 임의로 히드록시-치환된 카르복실산의 에스테르, 특히 타르타르산의 장쇄 에스테르; 지방 물질, 예를 들어 지방 알코올, 지방 케톤, 지방 알데히드, 지방 에테르 및 지방 카르보네이트 (이는 전체 탄소수가 24 이상임), 특히 라우론 및 디스테아릴 에테르; 지방산, 예컨대 스테아르산, 히드록시스테아르산 또는 베헨산, 탄소수 12 내지 22 의 지방 알코올 및/또는 탄소수 2 내지 15 및 히드록실기수 2 내지 10 의 폴리올과 탄소수 12 내지 22 의 올레핀 에폭시드의 개환 생성물, 및 이의 혼합물.
중합체
본 발명의 하나의 구현예에서, 본 발명에 따른 제제는 하나 이상의 중합체를 포함한다. 본 발명의 하나의 요지는 n-옥틸 n-옥타노에이트 및 하나 이상의 중합체를 포함하는 화장 및/또는 약학 제제에 관한 것이다. 본 발명의 하나의 바람직한 요지는 0.1 내지 80 중량% 의 n-옥틸 n-옥타노에이트 및 하나 이상의 중합체를 포함하는 화장 및/또는 약학 제제에 관한 것이다. 본 발명에 따른 조성물은 통상적으로 조성물의 전체 중량에 대해 0 내지 20 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 15 중량%, 특히 0.1 내지 10 중량% 로 중합체를 포함한다.
적합한 양이온성 중합체는, 예를 들어, 양이온성 셀룰로오스 유도체, 예컨대 Amerchol 사의 상표명 Polymer JR 400
Figure pct00058
로 입수가능한 4차화 히드록시에틸셀룰로오스, 양이온성 전분, 디알릴암모늄 염 및 아크릴아미드의 공중합체, 4차화 비닐피롤리돈/비닐이미다졸 중합체, 예컨대 Luviquat
Figure pct00059
(BASF), 폴리글리콜 및 아민의 축합 생성물, 4차화 콜라겐 폴리펩티드, 예컨대 라우릴디모늄 히드록시프로필 가수분해된 콜라겐 (Lamequat
Figure pct00060
L/Gruenau), 4차화 밀 폴리펩티드, 폴리에틸렌이민, 양이온성 실리콘 중합체, 예컨대 아미도메티콘, 아디프산과 디메틸아미노히드록시프로필디에틸렌트리아민의 공중합체 (Cartaretine
Figure pct00061
/Sandoz), 아크릴산과 디메틸디알릴암모늄 클로라이드의 공중합체 (Merquat
Figure pct00062
550/Chemviron), 폴리아미노폴리아미드, 양이온성 키틴 유도체, 예컨대, 임의로 미세결정질 분포의 4차화 키토산, 디할로알킬의 축합 생성물, 예컨대, 비스디알킬아민을 갖는 디브로모부탄, 예컨대, 비스디메틸아미노-1,3-프로판, 양이온성 구아검, 예컨대 Celanese 사의 Jaguar
Figure pct00063
CBS, Jaguar
Figure pct00064
C-17, Jaguar
Figure pct00065
C-16, 4차화 암모늄 염 중합체, 예컨대 Miranol 사의 Mirapol
Figure pct00066
A-15, Mirapol
Figure pct00067
AD-1, Mirapol
Figure pct00068
AZ-1이다.
적합한 음이온성 , 쯔비터 이온성, 양쪽성 및 비이온성 중합체는, 예를 들어, 비닐 아세테이트/크로톤산 공중합체, 비닐피롤리돈/비닐 아크릴레이트 공중합체, 비닐 아세테이트/부틸 말레에이트/이소보르닐 아크릴레이트 공중합체, 메틸 비닐 에테르/말레 무수물 공중합체 및 이의 에스테르, 비가교된 폴리아크릴산 및 폴리올과 가교된 폴리아크릴산, 아크릴아미도프로필트리메틸암모늄 클로라이드/아크릴레이트 공중합체, 옥틸아크릴아미드/메틸 메타크릴레이트/tert-부틸아미노에틸 메타크릴레이트/2-히드록시프로필 메타크릴레이트 공중합체, 폴리비닐피롤리돈, 비닐피롤리돈/비닐 아세테이트 공중합체, 비닐피롤리돈/디메틸아미노에틸 메타크릴레이트/비닐 카프로락탐 3중합체 및 임의로 유도된 셀룰로오스 에테르 및 실리콘이다.
본 발명에 따르면, 바람직하게는 음이온성 중합체를 사용한다. 이는 바람직하게는 전체 조성물에 대해 0.1-5 중량%, 바람직하게는 0.1-3 중량%, 특히 0.1-2 중량% 의 양으로 사용된다. 폴리아크릴산 호모중합체 및 공중합체가 바람직하게는 본 발명에 따라 적합하다. 특히 유리한 음이온성 중합체는 INCI 명칭 Carbomer 를 갖는 것들, 예를 들어 유형 980, 981, 1382, 2984, 5984 의 Carbopols 및 또한 Rheocare C plus 및 Rheocare 400 이다. 추가 유리한 음이온성 중합체는 INCI 명칭 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 가교중합체 (예, Pemulen TR, Pemulen TR 2, Carbopol 1328), 아크릴레이트 공중합체 (예, Rheocare TTA, TTN, TTN-2), 아크릴아미드/나트륨 아크릴레이트 공중합체 (예, Cosmedia ATC), 나트륨 폴리아크릴레이트 (예, Cosmedia ATH, SP), 폴리아크릴아미드 (예, Sepigel 305, 501) 를 갖는 것들이다.
또한 적합한 중합체는 다당류, 특히 잔탄 검, 구아 구아, 아가 아가, 알기네이트 및 틸로스 및 또한 예를 들어, 에어로실 등급 (친수성 실리카), 카르복시메틸셀룰로오스 및 히드록시에틸셀룰로오스 및 히드록시프로필셀룰로오스, 폴리비닐 알코올, 폴리비닐피롤리돈 및 벤토나이트, 예를 들어 Bentone
Figure pct00069
Gel VS-5PC (Rheox)이다.
또한 예를 들어 하기 화학식과 일치하는 INCI 명칭 폴리쿼터늄-37 을 가진 4차 중합체가 적합하다:
Figure pct00070
대안적으로, 다른 디알킬아미노알킬 (메트)아크릴레이트 및 이의 암모늄 염 또는 알킬화 또는 양성자화에 의해 수득가능한 디알킬아미노알킬(메트)아크릴아미드 및 또한 이의 알킬화 또는 양성자화에 의해 수득가능한 암모늄 염을 사용하는 것이 또한 가능하다. MAPTAC, APTAC, MADAME, ADAME, DMAEMA 및 TMAEMAC 를 포함하는 중합체가 특히 바람직하다. 게다가, 본 발명에 따르면 음이온성, 추가의 양이온성 또는 비전하의 단량체를 가진 공중합체, 특히 특정화된 알킬아미노알킬 (메트)아크릴레이트 또는 알킬아미노알킬(메트)아크릴아미드 단량체 이외에, 추가로 (메트)아크릴산 및/또는 2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산 및/또는 아크릴아미드 및/또는 비닐피롤리돈 및/또는 알킬 (메트)아크릴레이트를 포함하는 것을 사용하는 것이 또한 가능하다. 예로서, INCI 명칭 폴리쿼터늄-11, 폴리쿼터늄-13, 폴리쿼터늄-14, 폴리쿼터늄-15, 폴리쿼터늄-28, 폴리쿼터늄-32, 폴리쿼터늄-43, 폴리쿼터늄-47 의 중합체가 언급될 수 있다.
오일 바디
본 발명의 하나의 구현예에서, 본 발명에 따른 제제는 하나 이상의 오일 바디를 포함한다. 통상적으로, 본 발명에 따른 제제는 n-옥틸 n-옥타노에이트를 오일 바디로서 포함한다. 따라서 본원에 설명된 구현예에서, 제제는 본 발명에 따른 n-옥틸 n-옥타노에이트와 상이하고, 또한 "추가 오일 바디" 로 지칭되는 오일 바디를 포함한다. 본 발명의 하나의 요지는 0.1 내지 80 중량% 의 n-옥틸 n-옥타노에이트 및 하나 이상의 (추가) 오일 바디를 포함하는 화장 및/또는 약학 제제에 관한 것이다. 본 발명의 하나의 바람직한 요지는 0.1 내지 80 중량% 의 n-옥틸 n-옥타노에이트, 및 하나 이상의 (추가의) 오일 바디를 포함하는 화장 및/또는 약학 제제에 관한 것이다.
오일 바디 (본 발명에 따른 n-옥틸 n-옥타노에이트 + 추가의 오일 바디) 는 통상적으로 총량이 0.1 내지 90 중량%, 특히 0.1 내지 80 중량%, 특히 0.5 내지 70 중량%, 바람직하게는 1 내지 60 중량%, 특히 1 내지 50 중량%, 특히 1 내지 40 중량%, 바람직하게는 5 내지 25 중량% 및 특히 5 내지 15 중량% 로 존재한다. 추가 오일 바디는 통상적으로 제제의 전체 중량에 대해 0.1 내지 40 중량% 의 양으로 존재한다.
적합한 추가 오일 바디는, 예를 들어, 탄소수 6 내지 18, 바람직하게는 8 내지 10 의 지방산 알코올 기재 Guerbet 알코올 및 또한 기타 추가적 에스테르, 예컨대 미리스틸 미리스테이트, 미리스틸 팔미테이트, 미리스틸 스테아레이트, 미리스틸 이소스테아레이트, 미리스틸 올레에이트, 미리스틸 베헤네이트, 미리스틸 에루케이트, 세틸 미리스테이트, 세틸 팔미테이트, 세틸 스테아레이트, 세틸 이소스테아레이트, 세틸 올레에이트, 세틸 베헤네이트, 세틸 에루케이트, 스테아릴 미리스테이트, 스테아릴 팔미테이트, 스테아릴 스테아레이트, 스테아릴 이소스테아레이트, 스테아릴 올레에이트, 스테아릴 베헤네이트, 스테아릴 에루케이트, 이소스테아릴 미리스테이트, 이소스테아릴 팔미테이트, 이소스테아릴 스테아레이트, 이소스테아릴 이소스테아레이트, 이소스테아릴 올레에이트, 이소스테아릴 베헤네이트, 이소스테아릴 올레에이트, 올레일 미리스테이트, 올레일 팔미테이트, 올레일 스테아레이트, 올레일 이소스테아레이트, 올레일 올레에이트, 올레일 베헤네이트, 올레일 에루케이트, 베헤닐 미리스테이트, 베헤닐 팔미테이트, 베헤닐 스테아레이트, 베헤닐 이소스테아레이트, 베헤닐 올레에이트, 베헤닐 베헤네이트, 베헤닐 에루케이트, 에루실 미리스테이트, 에루실 팔미테이트, 에루실 스테아레이트, 에루실 이소스테아레이트, 에루실 올레에이트, 에루실 베헤네이트 및 에루실 에루케이트이다. 추가적으로 적합한 오일 바디는 C18-C38 알킬히드록시카르복실산과 선형 또는 분지형 C6-C22 지방 알코올의 에스테르, 특히 디옥틸 말레이트, 선형 및/또는 분지형 지방산과 다가 알코올 (예, 프로필렌 글리콜, 이량체 디올 또는 삼량체 트리올) 의 에스테르, C6-C10 지방산 기재의 트리글리세리드, C6-C18 지방산 기재의 액체 모노-/ 디- / 트리글리세리드 혼합물, C6-C22 지방 알코올 및/또는 Guerbet 알코올과 방향족 카르복실산, 특히 벤조산과의 에스테르, 탄소수 2 내지 10 및 히드록실기수 2 내지 6 의 폴리올과 C2-C12 디카르복실산과의 에스테르, 식물성 오일, 분지형 1차 알코올, 치환된 시클로헥산, 선형 및 분지형 C6-C22 지방 알코올 카르보네이트, 예컨대 디카프릴일 카르보네이트 (Cetiol
Figure pct00071
CC), 탄소수 6 내지 18, 바람직하게는 탄소수 8 내지 10 의 지방 알코올 기재의 Guerbet 카르보네이트, 선형 및/또는 분지형 C6-C22 알코올과 벤조산과의 에스테르 (예, Finsolv
Figure pct00072
TN), 알킬기당 탄소수 6 내지 22의 선형 또는 분지형, 대칭 또는 비대칭 디알킬 에테르 (Cetiol
Figure pct00073
OE), 폴리올 및 탄화수소와의 에폭시화 지방산 에스테르의 개환 생성물 또는 이의 혼합물이 적합하다. 또한, 추가 오일 바디로서 탄화수소, 예컨대 상표명 Cetiol
Figure pct00074
UT 로 입수가능한 n-운데칸 및/또는 n-트리데칸이다.
적합한 추가의 오일 바디는 예를 들어, 실리콘 오일이다. 이는 시클릭 및/또는 선형 실리콘 오일로서 존재할 수 있다. 실리콘 오일은 높은 분자량 합성 중합체 화합물이고, 여기서 규소 원자는 사슬형 및/또는 격자형 방식으로 산소 원자를 통해 연결되고, 규소의 남은 원자가는 탄화수소 라디칼 (통상적으로 메틸, 더욱 드물게는 에틸, 프로필, 페닐기 등) 에 의해 포화된다. 조직적으로, 실리콘 오일은 폴리오르가노실록산으로서 지칭된다. 양의 관점에서 상기 군의 가장 중요한 화합물이며 하기 구조식을 특징으로 하는, 메틸-치환된 폴리오르가노실록산은 또한 폴리디메틸실록산 또는 디메티콘 (INCI) 으로 지칭된다. 디메티콘은 다양한 사슬 길이 및 다양한 분자량을 갖게 된다.
Figure pct00075
본 발명의 문맥에서 유리한 폴리오르가노실록산은, 예를 들어, Evonik Goldschmidt 사제의 상표명 Abil 10 내지 10,000 으로 입수가능한 디메틸폴리실록산 [폴리(디메틸실록산)] 이다. 또한, 페닐메틸폴리실록산 (INCI: 페닐 디메티콘, 페닐 트리메티콘), 시클릭 실리콘 (옥타메틸시클로테트라실록산 또는 데카메틸시클로펜타실록산) 이 또한 유리하고, 이는 또한 INCI 에 따라, 시클로메티콘, 아미노-개질된 실리콘 (INCI: 아모디메티콘) 및 실리콘 왁스, 예를 들어, 폴리실록산폴리알킬렌 공중합체 (INCI: 스테아릴 디메티콘 및 세틸 디메티콘) 및 디알콕시디메틸폴리실록산 (스테아록시 디메티콘 및 베헨옥시 스테아릴 디메티콘) (Evonik Goldschmidt 사제의 다양한 Abil 왁스 등급으로 입수가능함) 로 지칭된다. 그러나, 다른 실리콘 오일은 또한 본 발명의 문맥에서 유리하게 사용될 수 있고, 예를 들어 세틸디메티콘, 헥사메틸시클로트리실록산, 폴리디메틸실록산, 폴리(메틸페닐실록산) 일 수 있다. 본 발명에 따라 특히 바람직한 실리콘은 디메티콘 및 시클로메티콘이다.
본 발명에 따른 제제는 생체 활성 성분, 방충제, 티로시나아제 저해제, 보존제, 향유, 과지방화제, 안정화제 및/또는 하이드로트로프를 또한 포함할 수 있다.
본 발명의 하나의 요지는 n-옥틸 n-옥타노에이트 및 하나 이상의 생체 활성 성분, 방충제, 티로시나아제 저해제, 보존제, 향유, 안정화제 및/또는 하이드로트로프를 포함하는 화장 및/또는 약학 제제에 관한 것이다.
본 발명의 바람직한 요지는 0.1 내지 80 중량% 의 n-옥틸 n-옥타노에이트 및 하나 이상의 생체 활성 성분, 방충제, 티로시나아제 저해제, 보존제, 향유, 안정화제, 충전제 및/또는 하이드로트로프를 포함하는 화장 및/또는 약학 제제에 관한 것이다.
생체 활성 성분은 예를 들어, 토코페롤, 토코페롤 아세테이트, 토코페롤 팔미테이트, 아스코르브산, (데옥시)리보핵산 및 이의 분열 생성물, β-글루칸, 레티놀, 비사볼롤, 알란토인, 피탄트리올, 판테놀, AHA 산, 아미노산, 세라미드, 유사세라미드(pseudoceramide), 필수 오일, 식물 추출물, 예를 들어, 알로에 베라, 벚나무 속 (prunu) 추출물, 밤바라 넛(bambara nut) 추출물, 및 비타민 복합물은 의미하는 것으로서 이해된다. 적합한 방충제는 예를 들어 N,N-디메틸-m-톨루아미드, 1,2-펜탄디올 또는 Merck KGaA 사의 상표명 Insect Repellant
Figure pct00076
3535 로서 시판되는 에틸 3-(N-n-부틸-N-아세틸아미노)프로피오네이트 및 또한 부틸아세틸아미노프로피오네이트를 포함한다. 멜라닌 형성을 방지하고, 탈색제에서 사용되는 적합한 티로신 저해제는, 예를 들어, 아르부틴, 페룰산, 코지산, 쿠마르산 및 아스코르브산 (비타민 C) 이다. 적합한 보존제는, 예를 들어, 페녹시에탄올, 포름알데히드 용액, 파라벤, 펜탄디올 또는 소르브산 및 또한 상표명 Surfacine
Figure pct00077
으로 공지된 은 착물이다. 또한 적합한 보존제는 WO 07/048757 에 기재된 탄소수 5 내지 8 의 1,2-알칸디올이다. 적합한 보존제는 특히 본원에서 명백하게 참조된 위원회 지침의 부록 VI (상기 버전에서: 부록 IV 및 VI 를 기술적 진보에 적응시키기 위한, 화장 제품에 관한 2007년 4 월 17 일 개정된 협의회 지침 76/768/ EEC 의 위원회 지침 2007/22/ EC) 에 따라 승인된 물질이다. 언급될 수 있는 향유는 천연 및 합성 향료의 혼합물이다. 천연 향료는 꽃, 줄기 및 잎, 과일, 과일 껍질, 뿌리, 나무, 목초 및 풀, 침엽 및 가지, 수지 및 발삼의 추출물이다. 또한 동물성 원료, 예를 들어, 사향 및 비버, 및 에스테르, 에테르, 알데히드, 케톤, 알코올 및 탄화수소 유형의 합성 향료 화합물이 적절하다. 사용될 수 있는 안정화제는 지방산의 금속염, 예를 들어, 마그네슘, 알루미늄 및/또는 아연 스테아레이트 또는 리시놀레에이트일 수 있다. 적합한 충전제는, 예를 들어 제제의 감각 및 화장 특성을 추가로 개선시키고, 예를 들어 벨벳 또는 실크와 같은 피부 감촉을 초래하거나 향상시키는 화합물 (소위 피부 감각 개질제) 이다. 본 발명의 문맥에서, 유리한 충전제는 전분 및 전분 유도체 (예, 타피오카 전분, 인산 이전분, 알루미늄 또는 나트륨 전분 옥테닐숙시네이트 등) 이고, 일차적으로 UV 효과 또는 착색 효과를 갖지 않는 안료 (예, 질화붕소 등) 및/또는 Aerosils
Figure pct00078
(CAS No. 7631-86-9) 및/또는 탈크, 및 또한 폴리메틸 메타크릴레이트 (예, Cosmedia
Figure pct00079
PMMA V8/V12), Silica (예, Cosmedia
Figure pct00080
SILC), 스테아랄코늄 헥토라이트 (예, Cosmedia
Figure pct00081
Gel CC 에 함유된 바와 같음) 및 HDI/트리메틸올 헥실락톤 가교중합체 (예, Cosmedia
Figure pct00082
CUSHION 에 함유된 바와 같음) 이다. 또한, 유동성을 향상시키기 위해서, 하이드로트로프, 예를 들어, 에탄올, 이소프로필 알코올 또는 폴리올을 사용하는 것이 가능하다. 본원에 적합한 폴리올은 바람직하게는 탄소수 2 내지 15 및 히드록실기수 2 이상을 갖는다. 폴리올은 또한 추가 작용기, 특히 아미노기를 함유할 수 있고/있거나, 질소로 개질될 수 있다.

Claims (7)

  1. n-옥틸 n-옥타노에이트를 포함하는 화장 및/또는 약학 제제.
  2. 제 1 항에 있어서, 하나 이상의 지한제/방취 활성 성분을 포함하는 화장 및/또는 약학 제제.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 하나 이상의 UV 광보호 필터를 포함하는 화장 및/또는 약학 제제.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 자가-태닝제를 포함하는 화장 및/또는 약학 제제.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 안료 및/또는 염료를 포함하는 화장 및/또는 약학 제제.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 유화제 및/또는 계면활성제 및/또는 왁스 성분 및/또는 중합체 및/또는 추가의 오일 바디를 포함하는 화장 및/또는 약학 제제.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 0.1 내지 80 중량% 의 n-옥틸 n-옥타노에이트를 포함하는 화장 및/또는 약학 제제.
KR1020117009034A 2008-10-21 2009-10-12 화장 및/또는 약학 제형 KR20110073532A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102008052520.0 2008-10-21
DE102008052520A DE102008052520A1 (de) 2008-10-21 2008-10-21 Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20110073532A true KR20110073532A (ko) 2011-06-29

Family

ID=42035060

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020117009034A KR20110073532A (ko) 2008-10-21 2009-10-12 화장 및/또는 약학 제형

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20110243863A1 (ko)
EP (1) EP2391335A2 (ko)
JP (1) JP2012506393A (ko)
KR (1) KR20110073532A (ko)
CN (1) CN102292066A (ko)
DE (1) DE102008052520A1 (ko)
WO (1) WO2010046061A2 (ko)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102011085509A1 (de) 2011-10-31 2013-05-02 Beiersdorf Ag Fixierung von Parfum auf nasser Haut
DE102011085500A1 (de) 2011-10-31 2013-05-02 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen zur Applikation auf nasser Haut
JP5453556B1 (ja) * 2013-01-31 2014-03-26 株式会社ファンケル 油性液状クレンジング組成物
FR3045339B1 (fr) * 2015-12-22 2019-11-01 L'oreal Composition photoprotectrice a base d'un ester gras; utilisation dudit compose pour augmenter le facteur de protection solaire
EP3300715A1 (de) * 2016-09-30 2018-04-04 Basf Se Verwendung von dialkylcarbonaten von verzweigten alkoholen als dispergiermittel
JP7018898B2 (ja) * 2016-12-27 2022-02-14 日清オイリオグループ株式会社 固形ワックス組成物及び固形油性化粧料
CN116355512B (zh) * 2022-12-19 2024-01-26 南昌航空大学 一种制备GO/Glu-Ce@HDTMS/PU超疏水防腐蚀涂层的方法

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3424849A (en) * 1965-07-13 1969-01-28 Procter & Gamble Bath oil composition containing octyl dodecanoate
WO1994012115A1 (en) * 1992-11-20 1994-06-09 Buchanan, Inc. Protective medical glove and antibacterial/antiperspirant composition for reducing bacterial growth during use of medical gloves
DE4420516C2 (de) 1994-06-13 1998-10-22 Henkel Kgaa Polyglycerinpolyhydroxystearate
DE4426215A1 (de) 1994-07-23 1996-01-25 Merck Patent Gmbh Ketotricyclo [5.2.1.0] decan-Derivate
DE4426216A1 (de) 1994-07-23 1996-01-25 Merck Patent Gmbh Benzyliden-Norcampher-Derivate
IT1271342B (it) * 1994-12-28 1997-05-27 Indena Spa Proteine ricche in idrossiprolina e formulazioni farmaceutiche e cosmetiche che le contengono
DE59709127D1 (de) 1996-07-08 2003-02-20 Ciba Sc Holding Ag Triazinderivate als UV-Filter in Sonnenschutzmitteln
IT1284971B1 (it) * 1996-10-17 1998-05-28 Indena Spa Formulazioni farmaceutiche e cosmetiche ad attivita' antiacne
DE19712033A1 (de) 1997-03-21 1998-09-24 Basf Ag Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen
FR2757046B1 (fr) * 1996-12-16 1999-03-05 Dior Christian Parfums Utilisation d'un extrait de resine d'okoume, dans les domaines cosmetique et pharmaceutique, notamment dermatologiques
GB9716273D0 (en) * 1997-07-31 1997-10-08 Kimberly Clark Ltd Hand cleanser
FR2767473B1 (fr) * 1997-08-25 2000-03-10 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere bloc silicone polyoxyalkylene amine et un agent conditionneur et leurs utilisations
IT1312374B1 (it) * 1999-01-11 2002-04-15 3V Sigma Spa Associazioni di filtri solari e composizioni cosmetiche che licontengono
DE19920840A1 (de) * 1999-05-06 2000-11-09 Beiersdorf Ag Zubereitungen vom Emulsionstyp W/O mit erhöhtem Wassergehalt mit einem Gehalt an mittelpolaren Lipiden
DE19924277A1 (de) * 1999-05-27 2000-11-30 Beiersdorf Ag Zubereitungen von Emulsionstyp W/O mit erhöhtem Wassergehalt mit einem Gehalt an mittelpolaren Lipiden und Siliconemulgatoren und gegebenenfalls kationischen Polymeren
US6274124B1 (en) * 1999-08-20 2001-08-14 Dragoco Gerberding & Co. Ag Additive for improving the water resistance of cosmetic or dermatological formulations
FR2808999B1 (fr) * 2000-05-19 2002-11-01 Oreal Composition cosmetique sous forme de poudre comprenant un liant particulier
EP1201226A3 (en) * 2000-10-25 2003-05-07 Unilever Plc Antiperspirant products made from wet-milled anhydrous antiperspirant salts
FR2822701B1 (fr) * 2001-04-03 2005-03-18 Lvmh Rech Utilisation d'un extrait d'algue phaeodactylum comme agent cosmetique favorisant l'activite du proteasome des cellules de la peau et composition cosmetique le contenant
ITMI20012037A1 (it) * 2001-10-02 2003-04-02 3V Sigma Spa Associazioni di filtri solari
DE10226353A1 (de) 2002-06-13 2003-12-24 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzzubereitungen enthaltend eine synergistische Kombination aus UV-Absorbern, anorganischen Pigmenten und organischen Farbstoffen
DE10234882B4 (de) * 2002-07-31 2004-09-09 Beiersdorf Ag Kosmetische und/oder dermatologische Zubereitung und deren Verwendung
FR2854897B1 (fr) * 2003-05-12 2007-05-04 Sederma Sa Compositions cosmetiques ou dermopharmaceutiques pour reduire les signes du vieillissement cutane.
JP4231469B2 (ja) * 2004-08-27 2009-02-25 花王株式会社 擬似眉形成化粧料
US20060062749A1 (en) * 2004-09-16 2006-03-23 Shelton Michael C personal care products incorporating cellulosic fatty acid esters
EP1685854B2 (de) * 2005-01-28 2020-06-10 B. Braun Medical AG Viruzides Desinfektionsmittel
FR2883733B1 (fr) * 2005-03-30 2012-02-03 Lyofal Produit de maquillage lyophilise, compositions et procede de fabrication correspondants
US20060263308A1 (en) * 2005-05-17 2006-11-23 Ivonne Brown Method for improving skin radiance and luminosity
WO2007017921A1 (ja) * 2005-08-05 2007-02-15 Shiseido Company, Ltd. セルフタンニング化粧料
DE102005051865A1 (de) 2005-10-25 2007-04-26 Beiersdorf Ag Verwendung von 1,2-Alkandiolen zur Verbesserung des Schaumverhaltens ölhaltiger Reinigungszubereitungen
US20070286824A1 (en) * 2006-06-07 2007-12-13 Thomas Elliot Rabe Bleed-resistant colored microparticles and skin care compositions comprising them
FR2903310B1 (fr) * 2006-07-04 2008-10-17 Lvmh Rech Composition cosmetique contenant un extrait de limnocitrus littoralis
US20080081024A1 (en) * 2006-10-02 2008-04-03 Beasley Donathan G Photoprotective compositions comprising synergistic combination of sunscreen active compounds

Also Published As

Publication number Publication date
WO2010046061A3 (de) 2011-10-13
DE102008052520A1 (de) 2010-04-22
JP2012506393A (ja) 2012-03-15
EP2391335A2 (de) 2011-12-07
CN102292066A (zh) 2011-12-21
US20110243863A1 (en) 2011-10-06
WO2010046061A2 (de) 2010-04-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10537505B2 (en) Hydrocarbon mixtures and use thereof
KR101969286B1 (ko) 알킬 술포숙시네이트 혼합물, 및 이의 용도
US8309065B2 (en) Hydrocarbon mixture and use thereof
JP6463217B2 (ja) 炭化水素を含有する化粧品
US20110243863A1 (en) Cosmetic And/Or Pharmaceutical Formulations
US20210386649A1 (en) Use of specific polymers to bring about an anti-pollution effect
EP4026533A1 (en) C13 - hydrocarbon mixture and use thereof
US20240033197A1 (en) C13 - hydrocarbon mixture and use thereof

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application