KR20100123423A - 치아미백용 치약 조성물 및 그 제조방법 - Google Patents

치아미백용 치약 조성물 및 그 제조방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 치아 미백과 함께 충치예방,구강 질환 및 잇몸 질환에 대한 항염,항균성을 강화 시킨 치약 조성물과 그 제조방법을 제공함에 있다.
이러한 본 발명은 치약조성물의 전체 중량에 대하여 높은 미백효과를 갖게 하고자 상치 건조분말을 3.5~5.0중량% 함유되게 하고, 여기에 어성초와 금은화와 두충과 상백피와 백지와 승마와 당귀로 이루어진 생약 혼합 건조분말 0.10~11.72중량% 및 백반0.01 ~1.21중량%를 첨가하여, 항염 및 항균성을 갖게 하여 충치 예방과 아울러 구강 질환, 잇몸 질환,치주질환 치은염 및 치주염 예방에 큰 효과를 갖게 한 것이다.
치아, 미백, 치약, 잇몸, 치주,구강

Description

치아미백용 치약 조성물 및 그 제조방법{Composition of Toothpaste for Whitening and Method of Preparing thereof}
본 발명은 치아 미백용 치약 조성물과 그 제조 방법에 관한 것으로, 특히 상추 함량을 높여 치아 미백 기능을 좋게 하면서도 약리 작용을하는 생약제를 첨가하여 충치예방, 구강 및 잇몸 질환에 대한 항균(抗菌) 및 항염(抗炎)성을 갖게 한 치아미백용 치약 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.
근자에는 다양한 기능성 치약이 많이 개발되어 시판되고 있는데, 그중 하나가 치아의 미백을 좋게 하기 위하여 개발한 미백 치약이 있고, 다른 종류로는 구강 질환 예방과 아울러 충치, 잇몸질환,치주 및 치은염 예방을 위하여 약리 기능을 강화시킨 치약이 시판되고 있음은 익히 잘 알려져 있다. 이와 관련한 특허로서 국내 특허 제10-877981호(페이스트상의 미백용 치약조성물) 및 국내 특허 제0138244(생약 추출물을 함유한 치약조성물)등이 있다.
그러나 상기 선행 기술중 하나는 치아의 미백과 관련한 성분만을 주재로 하여 첨가하여 제조하고 있음에 의해, 기존의 다른 치약에 비하여 치아 미백 기능은 다소 우수 하지만, 치약의 약리 기능은 없다고 하는 단점이 있다.
반면에 다른 하나의 특허는 미백 치약과는 달리 약리 기능을 갖는 원료만을 첨가하여 제조함에 의해, 상기 미백치약에 비하여 치주 질환예방 및 충치예방 등에서는 우수한 기능을 발휘 하지만, 치아의 미백 기능에서는 떨어지는 단점이 있다.
따라서, 본 발명의 목적은 상기와 같은 점들에 비추어 예의(銳意) 연구결과 개발한 것으로, 치아에 대하여 높은 미백 기능을 갖게 하면서도 치아, 잇몸 및 구강에 대한 항염 및 항균 작용의 약리 기능도 동시에 갖게 한 치아 미백용 치약 조성물 및 그 제조 방법을 제공하는데 있 다.
상기 목적을 달성하기위한 본 발명의 치아 미백용 치약 조성물은, 청구항1 기재의 연마제, 발포제, 습윤제, 점결제, 감미제, 약효성분, 착향제 및 보존제에 대하여 정제수를 가하여 된 치약 조성물에 있어서, 치약조성물의 전체 중량에 대하여 상치 건조분말3.5~5.0중량%, 어성초와 금은화와 두충과 상백피와 백지와 승마와 당귀로 이루어진 생약 혼합 건조분말 0.10~11.72중량% 및 백반 0.01 ~1.21중량%를 첨가하여된 것을 특징으로 한 다.
또한 상기 목적을 달성하기위한 본 발명의 치아미백용 치약 조성물의 제조방법은, 청구항 2기재의 치약 조성물의 제조 방법에 있어서, 연마제, 습윤제, 점결제, 감미제, 약효성분 및 보존제에 대하여 정제수를 가한후 기 준비된 교반 탱크에 투입하여 1시간 이상 10-3Torr의 진공 분위기에서 균질하게 혼합하는 1차 혼합단계; 1차 혼합 단계 후 기 준비된 발포제를 투입하여 1시간 이상 상기와 같은 고 진공하에서 1차 혼합물과 균질하게 혼합하는 2차 혼합 단계, 2차 혼합 단계후 기 준 비된 착향제와 상치 건조분말3.5~5.0중량%, 어성초와 금은화와 두충과 상백피와 백지와 승마와 당귀로 이루어진 생약 혼합 건조분말 0.10~11.72중량% 및 백반0.01 ~1.21중량%을 투입하여 10-3Torr의 고 진공하에서 적어도 1시간 이상 균질하게 혼합하는 3차 혼합 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명은, 상치 및 백반과 함께 생약제의 첨가에 의해 치아에 대한 높은 미백 기능을 갖는 효과가 있으며, 아울러 생약제의 약리작용으로 치아, 잇몸 및 구강에 대한 항염 및 항균 작용 기능을 갖는 효과가 있다.
이하, 본 발명의 보다 바람직한 실시예를 상세하게 설명 한 다.
본 발명의 치약에 첨가되어 감미(甘味)기능과 더불어 약리 작용을 하는 생약 건조 분말들은 하기 참고예 1내지 9와 같은 방법으로 제조하여 얻는다.
<참고예1>
선별, 세정 및 건조와 같은 전처리 과정을 거친 감초를 분쇄기에 넣어 분쇄후 300mesh의 눈금(目)을 갖는 체(Screen)를 이용하여 300mesh 이하의 입도(粒度)를 갖는 분말을 얻는다.
<참고예2>
어성초 또한 상기 참고예1과 같이 선별, 세정 및 건조와 같은 전처리 과정을 거친 어성초를 분쇄기에 넣어 분쇄후, 300mesh의 눈금(目)을 갖는 체(Screen)를 이 용하여 300mesh 이하의 입도(粒度)를 갖는 분말을 얻는다.
<참고예3>
금은화 또한 상기 참고예1과 같이 하여 300mesh 이하의 입도(粒度)를 갖는 분말을 얻는다.
<참고예4>
두충 또한 상기 참고예1과 같이 하여 300mesh 이하의 입도(粒度)를 갖는 분말을 얻는다.
<참고예5>
상백피 또한 상기 참고예1과 같이 하여 300mesh 이하의 입도(粒度)를 갖는 분말을 얻는다.
<참고예6>
상치 또한 상기 참고예1과 같이 하여 300mesh 이하의 입도(粒度)를 갖는 분말을 얻는다.
<참고예7>
백지 또한 상기 참고예1과 같이 하여 300mesh 이하의 입도(粒度)를 갖는 분말을 얻는다.
<참고예8>
승마 또한 상기 참고예1과 같이 하여 300mesh 이하의 입도(粒度)를 갖는 분말을 얻는다.
<참고예9>
당귀 또한 상기 참고예1과 같이 하여 300mesh 이하의 입도(粒度)를 갖는 분말을 얻는다.
<제조예>
<단계1: 원료 1차 혼합단계>
치약의 원료는 하기 표1과 같이 칭량하여 사전 준비한다.
치약조성물의 원료 및 함량
원료 명 함량(중량%)
연마제
 침강산 탄산칼슘 1.50~10.00
실리카 1.0~12.40
인산일수소 칼슘 0.10~1.57
약효성분

 아미노카프론산 0.01~2.08
알란토인클로로히드록시알루미늄 0.02~1.25
프로테인 0.016~0.10
발포제 라우릴황산타트륨 0.15~2.10
습윤제 폴리에칠렌글리콜디소르비 0.12~0.41
디솔비톨액 10~25
농글리세린 1.10~3.90
점결제 카르복실메칠셀룰로오스 나트륨 0.10~0.82
미백제
 과산화수소 0.02~12.20
하이드록시아파타이트 0.10~7.40
상치 3.5~5
백반 0.01~1.21
보존제 벤조산 나트륨 0.01~0.20
감미제
 사카린나트륨 0.01~0.14
자일리톨 0.01~0.18
착향제
 dl-멘톨(㎗-Menthol) 0.01~0.10
페퍼민트오일 0.01~0.016
생약건조분말






감초 0.01~1.10
어성초 0.01~1.11
금은화 0.01~1.10
두충 0.01~1.26
상백피 0.01~1.12
백지 0.01~1.30
승마 0.01~1.16
당귀 0.01~1.15
정제수 잔량
합계 100
상기 표1과 같이 칭량된 연마제, 습윤제, 점결제, 미백제, 감미제, 약효성분 및 보존제를 기 준비된 교반 탱크에 정제수와 같이 투입하여 1시간 이상 10-3Torr의 진공 분위기에서 균질하게 혼합하는 1차 혼합을 실시한다. 혼합을 10-3Torr의 진공 분위기에서 하는 이유는 상기 원료들을 균질하게 혼합하기 위함이다.
연마제를 첨가하는 이유는 치아에 부착된 치구, 치석 따위를 제거하여 치아면에 본래의 광택을 주는 작용을 하기 위함인데, 치아의 에나멜(Enamel)질의 경도는 6~7이므로, 연마제는 치아의 질을 상하지 않게 하는 경도 3 또는 그 이하에 있는 것을 사용하며, 연마제의 입경(粒徑)은 1~20㎛의 작은 것이다. 연마제들의 함량을 상기 범위로 한정하고 있는 것은 치아의 에나멜질을 상하는 일이 없도록 하기 위함인데, 연마제가 0.10 중량%의 미만으로 되면, 치아에 부착된 치구,치석 등의 제거가 안되고, 반대로 12.40 중량%를 초과하면 치아의 손상 원인이 된다.
상기 습윤제의 첨가 이유는 치약에 습기와 크림(Cream)상을 갖게 하여, 치약이 공기중에 접촉하여 고체화하는 것을 방지 한다. 습윤제의 함량이 0.12중량% 미만이면 공기중에 노출시 쉽게 굳을 염려가 있으며, 반대로 25중량%를 초과하면 너무 액상으로 되어 줄줄 흐를 우려가 있다.
상기 점결제는 치약에 첨가되는 고체성분(생양건조분말, 연마제 등)과 액체 성분(습윤제,약효성분, 착향제 등)의 분리를 방지하기 위하여 첨가하는 것 이다. 치약의 안정성을 증진시키는 성분이지만, 구강 내에서의 치약의 분산성,발포성 등에 영향을 주기 때문에, 0.10~0.82 중량%의 범위가 바람직하다. 즉, 점결제가 0.10중량%의 미만이면 치약의 고체성분과 액체성분과의 혼합이 약화되어 안정성을 떨어지게 할 우려가 있고, 반대로 0.82중량%를 초과하면 안정성은 좋지만, 같이 첨가되는 연마제, 약효성분, 발포제, 습윤제, 미백제, 보존제, 감미제, 착향제 및 생약제 등의 기능을 약화시킬 우려가 있다.
상기 감미제의 첨가 이유는 청량감을 주기 위한 것으로, 특히 자일 리톨은 사카린과 같은 감미 기능을 하면서도 치아표면의 세균막인 프라그 형성을 감소시키어 충치 예방의 효과가 있다. 따라서 감미제의 첨가가 0.01 중량% 미만 이면 치약의 청량감을 약화시킬 우려가 있고, 반대로 0.18중량%를 초과하면 청량감은 좋으나 같이 첨가되는 연마제, 약효성분, 발포제, 습윤제, 점결제, 미백제, 보존제, 착향제 및 생약제 등의 기능을 약화시킬 우려가 있다.
상기 약효성분의 첨가 이유는 충치예방, 농루 예방, 치석의 침착방지, 구취예방을 위함이며, 상기 첨가제 중 아미노카프론산은 항출혈, 항염증의 효능이 뛰어나 잇몸출혈(치조 농루)에 대한 예방을 하며, 알란토인 클로로히드록시알루미늄은 구강점막을 보호하여 잇몸염증방지, 치은염, 치주염에 수반되는 부기, 발적을 예방하여 잇몸염증의 통증을 덜어준다. 또한 프로테인은 살균제의 효능으로 구강내의 구취를 예방한다.
따라서 약효성분 또한 0.01중량% 미만을 첨가하면 위와 같은 효능을 발휘하는 약리 기능이 떨어 질 우려가 있고, 반대로 2.08중량%를 초과하면 약효성분은 좋으나, 같이 첨가되는 연마제, 발포제, 습윤제, 점결제, 미백제, 보존제, 감미제, 착향제 및 생약제 등의 기능을 약화시킬 우려가 있다.
상기에서 미백제의 첨가 이유는 말 그대로 치아의 미백을 위하여 첨가하는 것으로, 치아 미백은 주로 연마제의 작용에 의하지만, 주로 인공 화합물인 과산화수소 및 하이드록시아파타이트에 의존 한 다. 본 발명에서는 천연 원료인 상치와 백반을 주 원료로 하여 첨가하였다. 상치와 백반에 대한 것은 생약제에서 설명하기로 한다. 따라서 미백제의 첨가량이 적어도 0.02중량% 미만이면, 미백 기능을 저하시킬 우려가 있고, 반대로 미백제의 첨가량이 12.20중량% 초과되면,같이 첨가되는 연마제, 발포제, 습윤제, 점결제, 약효성분, 보존제, 감미제, 착향제 및 생약제 등의 기능이 약화될 우려가 있다.
상기 보존제(방부제)는 치약의 변질 없이 형태를 유지하기 위하여 첨가하는 것으로, 보존제를 0.01중량% 미만으로 첨가하면 치약의 변질 우려가 있고, 반대로 0.20중량%를 초과하면 같이 첨가되는 약효성분, 연마제, 발포제, 습윤제, 점결제, 미백제, 감미제, 착향제 및 생약제 등의 기능이 약화될 우려가 있다.
<단계2: 원료 2차 혼합단계>
2차 혼합 단계 후, 상기 표1의 기재와 같이, 기 준비된 발포제를 투입하여 1시간 이상 상기와 같은 고 진공하에서 1차 혼합물과 균질하게 혼합하는 2차 혼합 을 실시한다.
상기 발포제의 첨가는 계면 작용을 저하시켜 칫솔질의 청소 효과를 높이고 배합되어 있는 약효제의 분산, 침투성을 도와서 그 효과를 높게 하기 위함이고, 또한 발포성에 의한 기포의 부드러움(Soft)으로 볼륨감을 부여하여 칫솔질 할 때의 감상적인 안정감과 만족감을 주기 위함이다. 따라서 발포제의 함량이 0.15중량% 미만이면 위 기재와 같은 효능을 약화시킬 우려가 있고, 반대로 2.10중량%를 초과하면 같이 첨가되는 성분 즉, 약효성분, 연마제, 습윤제, 점결제, 미백제, 감미제, 착향제,보존제 및 생약제 의 기능을 약화시킬 우려가 있다.
<단계3: 원료 3차 혼합단계>
2차 혼합 단계후 상기 표1과 같이, 기 준비된 착향제와 아울러 상치 건조분말3.5~5.0중량%, 어성초와 금은화와 두충과 상백피와 백지와 승마와 당귀로 이루어진 생약 혼합 건조분말 0.10~11.72중량% 및 백반 0.01 ~1.21중량%을 투입하여 10-3Torr의 고 진공하에서 적어도 1시간 이상 균질하게 혼합하는 3차 혼합을 실시하여, 최종의 페이스트상의 치아 미백용 치약 조성물을 얻는 다. 이렇게 제조된 치약은 튜브와 같은 용기에 소정 단위로 포장되어 판매된다.
상기에서 착향제의 첨가 이유는, 구강내의 불결한 냄새를 억제하여, 입속을 깨끗이하고 상쾌함을 주기 위해 첨가하는 것이다. 따라서 첨가량이 0.01중량% 미만이면, 상기와 같은 기능 및 효능이 약화될 우려가 있고, 반대로 첨가 함량이 0.10중량%를 조과하면, 같이 첨가되는 성분 즉, 약효성분, 연마제, 습윤제, 점결제, 미백제, 감미제, 발포제, 보존제 및 생약제 의 기능을 약화시킬 우려가 있다.
상기 생약제의 첨가는 본 발명의 치약에서 큰 특징을 이루는 부분으로. 생약 성분에 의한 치아의 미백 기능 증대와 아울러 구강의 청결유지, 충치 예방, 잇몸 및 치주등의 질환 예방, 치은염 예방 등의 큰 약리 기능을 하게 한 것이다.
즉, 생약제에서 참고예와 같이 제조된 상치 분말의 첨가는, 상기 약효제인 백반과 함께 치아의 미백 효능을 더 향상되게 하기 위하여 첨가하는 것으로, 백반은 특별히 약리 작용의 효능이 우수하다는 기록은 없지만, 본 발명에서는 상추의 미백효과를 높여주는 보조기능과 소금의 치주 질환 및 잇몸질환에 대한 보조 기능을 하도록 첨가하는 것이다.
더욱이 상치의 경우 고의서(食鑑 本草)에 의하면 "구취(口臭)를 없에고 치아를 희게 하며, 눈을 맑게한다"라고 되어 있으며, 이러한 미백 기능은 상치에 함유된 칼슘, 인, 철, 나트륨 및 칼륨 등의 무기질과 그리고 비타민A(레티놀, 베타카로틴) 및 비타민 B의 약리작용 때문이다. 따라서 상치 분말의 첨가를 3.5~5중량%로 하는 이유는 미백 기능을 증가 시키기 위함인데, 3.5중량% 미만의 첨가는 상치의 약리 성분인 미백 효능이 거의 없고, 반대로 5중량%를 초과하는 상치의 첨가는 상기 표1의 기재와 같이, 같이 첨가되는 원료들의 효능을 저하시키는 원인이된다.
또, 참고예와 같이 제조된 감초 분말의 첨가는 해독, 살균, 소염, 진정, 미백 등의 효능과 함께 부패를 막는 천연 방부제로서의 역활을 하기 위함인데, 특히 상치와 백반과 같이 치약의 미백 기능을 부여하는 보조 기능을 하게 하고, 감초에 함유된 Glycyrrhizin이 인터페론을 유리를 촉진하여 항염작용을 하여 치아표면의 세균막인 프라그 형성을 감소시키어 충치를 예방하는 약리 기능도 한다. 따라서 감초의 첨가가 0.01 중량% 미만 이면 해독, 살균, 소염, 진정, 미백 등의 효능을 약화 시킬 우려가 있고, 반대로 0.18중량%를 초과하면 상기 표1의 기재와 같이, 같이 첨가되는 원료들의 효능을 저하 시키게 된다.
또, 상기 참고예와 같이 제조된 어성초 분말 첨가는, 구강내의 살균 작용을 위하여 천연 원료로 첨가하는 것인데, 어성초에 함유된 '퀘르세틴'이 살균기능의 약리 작용을한다. 따라서 어성초의 첨가량이 0.01중량% 미만이면 상기와 같은 약리 작용을 약화 시킬 우려가 있고, 반대로 1.11중량%를 초과하면 상기 표1 기재와 같이, 같이 첨가되는 원료들의 효능을 저하 시킬 우려가 있다.
또, 상기 참고예와 같이 제조된 상기 금은화 분말의 첨가 이유는, 구강내에서의 단맛을 부여하는 청량감과 항균 작용을 하는 천연 원료로 첨가하는 것으로, 이러한 작용은 금은화에 함유된 이노시톨이 단맛을 부여하고, 탄닌, 루테올린, 로가닌 및 로니세인 등이 항균 작용을한다. 따라서 금은화의 첨가량이 0.01중량% 미만이면 상기와 같은 약리 작용을 약화 시킬 우려가 있고, 반대로 1.10중량%를 초과하면 상기 표1기재와 같이,같이 첨가되는 원료들의 효능을 저하 시킬 우려가 있다.
또, 상기 참고예와 같이 제조된 상기 두충의 첨가 이유는, 잇몸과 치아의 골격을 튼튼하게 하기 위하여 첨가하는 것으로, 두충에 함유된 무기질의 칼슘,인, 철 등이 치아의 골격을 튼튼하게 하고, 이오 아울러 단백질, 섬유소, 지질, 탄수화물 및 회분이 잇몸을 튼튼하게 한다. 따라서 두충의 첨가량이 0.01중량% 미만이면 상기와 같은 약리 작용을 약화 시킬 우려가 있고, 반대로 1.26중량%를 초과하면 상기 표1 기재와 같이, 같이 첨가되는 원료들의 효능을 저하 시킨다.
또, 상기 참고예와 같이 제조된 상기 상백피의 첨가는, 치은염, 치주염, 치주질환 및 잇몸질환 예방을 위한 천연 원료로 첨가하는 것인데, 상백피에 함유된 '유지놀'은 항염 기능을, 그리고 비타민C 는 잇몸 질환에 대한 예방 기능을 한다. 따라서 상백피의 첨가량이 0.01중량% 미만이면 상기와 같은 약리 작용을 약화 시킬 우려가 있고, 반대로 1.12중량%를 초과하면 상기 표1 기재와 같이, 같이 첨가되는 원료들의 효능을 저하 시킬 우려가 있다.
또한, 상기 참고예와 같이 제조된 백지의 첨가는 항염 기능을 하기 위한 천연원료로서 첨가하는 것으로, 백지에 함유된 쿠마린, 정유, 사포린, 탄닌 등이 치은염, 치주염, 치주질환 및 잇몸질환의 예방 기능을 한다. 따라서 백지의 첨가량이 0.01중량% 미만이면 상기와 같은 약리 작용을 약화 시킬 우려가 있고, 반대로 1.30중량%를 초과하면 상기 표1 기재와 같이, 같이 첨가되는 원료들의 효능을 저하 시킬 우려가 있다.
또, 상기 참고예와 같이 제조된 승마의 첨가는 구내염 예방을 위하여 약리작용을 하도록 첨가하는 것으로, 승마에 함유된 cimicifugine, salicylic acid, tannin, 수지, caffeic acid, ferula 산이 항염 작용을 한다. 따라서 승마의 첨가량이 0.01중량% 미만이면 상기와 같은 약리 작용을 약화 시킬 우려가 있고, 반대로 1.16중량%를 초과하면 상기 표1 기재와 같이, 같이 첨가되는 원료들의 효능을 저하 시킬 우려가 있다.
또한, 상기 참고예와 같이 제조된 당귀의 첨가는 백지의 첨가와 같이, 항염 기능을 하기 위한 천연원료로서 첨가하는 것으로, 당귀에 함유된 'β-Sitosterol-O- Glucoside'가 치은염, 치주염, 치주질환 및 잇몸질환을 예방하는 항염 기능을 한다. 따라서 당귀의 첨가량이 0.01중량% 미만이면 상기와 같은 약리 작용을 약화 시킬 우려가 있고, 반대로 1.15중량%를 초과하면 상기 표1 기재와 같이, 같이 첨가되는 원료들의 효능을 저하 시킬 우려가 있다.
<실시예>
상기 표1과 같이 칭량된 원료중에서 먼저, 연마제, 습윤제, 점결제, 미백제의 일부(과산화 수소 및 하이드록시아파타이트), 감미제, 약효성분 및 보존제에 대하여 정제수를 가한후 기 준비된 교반 탱크에 투입하여 1시간 이상 10-3Torr의 진공 분위기에서 균질하게 1차 혼합을 하고, 이어서 상기 표1과 같이 칭량된 발포제를 투입하여 1시간 이상 상기와 같은 고 진공하에서 1차 혼합물과 균질하게 2차 혼합을하고, 끝으로 상기 표1와 같이 칭량된 착향제와 상치 건조분말,백반, 어성초와 금은화와 두충과 상백피와 백지와 승마와 당귀로 이루어진 생약 혼합 건조분말을 투입하여 10-3Torr의 고 진공하에서 적어도 1시간 이상 균질하게 혼합하는 3차 혼합을 실시하여 치아미백용 치약 조성물을 수득하였다.
<실험예1>
상기 실시예에서 수득한 치약조성물에 대하여 중금속 시험결과는 하기 표2와 같았다.
시험항목 규격값 비고
1.성상

2.pH(원액)
3.미생물
4.중금속
 연갈색의 맑고, 생약제로인한 약간의 특이취(臭).
5.5±1
100 colony/g이하
납 : 20ppm이하
비소: 2ppm 이하		 확인


검출없음.
검출없음.
검출없음.
<실험예2>
상기 실시예에서 수득한 치약조성물에 대하여 살균력 시험결과는 하기 표3과 같았다.
시험방법은 상기 실시예의 치약과 기존의 치약을 BHI(Brain Heart Infusion)에 0.01%~0.9% 까지 농도별로 넣은 후, 충치,치은염,치주염 및 잇몸질환인 구강질환의 요인이 되는 하기 표3의 시험균주들을 접종하여 40℃에서 24시간 배양하였다. 시험균이 자라지 않은 최저농도를 MIC(㎍/㎖ medium)로 하 였다.
시험균 본발명 대조품
스트렙토코커스 뮤탄스(Streptococcus Mutans)ATCC 27607 0.05 0.15
로티아 덴토카리오사(Rothia Dentocariosa)ATCC 19426 0.07 0.19
악티노 미세스 비스코서스(Actinomyces Viscocus) KTCT 9146 0.05 0.18
에쉐리치아 콜라이(Escherichia Coli) ATCC 8739 0.06 0.15
<실험예3>
상기 실시예에서 수득한 치약조성물에 대하여 백색도를 측정하여다. 그결과는 하기 표4에 표시하였다.
시험방법은 홍차로 얼룩이진 흰천을 색차계(모델 :SZ, Nippon Denshoku 사)를 이용하여 먼저 백색도를 측정하였다. 그다음 100ml의 각각의 비이커에 증류수 50ml씩 넣고 얼룩이진 흰천을 증류수가 있는 비이커에 넣은후, 본 발명의 치약과 대조 치약을 각각 6g넣고 60 간 교반을 각각 실시하였다. 교반후 흰천을 각각 꺼내어 건조하고 다시 색차계를 이용하여 얼룩제거 정도를 측정하여 백분율로 평가한 것이다.
구분 본 발명 대조품
흰천에 대한 백색도 평가 98 95
상기 표4와 같이, 직접적으로 사람들의 치아에 대한 미백은 측정하지 않았으나, 흰천의 얼룩에 대한 백색도 개선 효과는 치아에도 미백 효과가 있는 것임을 간접적으로 확인할 수 있는 것이다.
<실험예4>
치주염, 치통, 구취, 충치 등의 증상을 호소하거나 진단되는 성인남녀 50명을 대상으로 상기 실시 예에서 수득한 치약을 하루 3번씩 30일간 계속 사용하도록 하고, 설문조사에 의해 효과를 평가하였다. 그 결과는 하기 표 5와 같다.
효과판정질환명 별무
효과		 효과
있음		 상당한
효과		 완치근접
효과		 계
치통 2 6 3 1 12
치주염 1 7 5 4 17
구취 3 4 1 4 12
충치예방 1 4 3 1 9
계 7(14%) 21(42%) 12(24%) 10(20%) 50(100%)
상기 실험 결과에서 나타난 바와 같이 본 발명의 치약을 꾸준히 사용할 경우 치통(89%),치주염(94%),구취(83%),충치예방(75%)이 완화되어 건강 보조 치약으로서의 효과가 있음을 알 수 있다.
<실험예 5>
성인 남녀 50명을 대상으로 상박부 내측 연한 피부에 본 발명의 상기 처방예에 따라 제조한 치약을 부착하고 12시간 경과 후 피부의 자극, 홍반, 가려움,알러지 등의 발생여부를 조사하였다. 결과는 하기 표6과 같았다.
피부자극 응답자수(%)
피부에 아무런 변화가없다 45 (90%)
제거후 약간 가려움이 발생하다 곧 없어짐 2 (4%)
부착부위가 약간 홍조를 띠나 1-2시간 후 없어짐 3 (6%)
현저한 자극 발생 0 (0%)
시험 결과 본 발명의 치약은 피부에 자극을 주지 않는 것으로 나타났다.

Claims (2)

  1. 연마제, 발포제, 습윤제, 점결제, 감미제, 약효성분, 착향제 및 보존제에 대하여정제수를 가하여 된 치약 조성물에 있어서,
    치약조성물의 전체 중량에 대하여 상치 건조분말3.5~5.0중량%, 어성초와 금은화와 두충과 상백피와 백지와 승마와 당귀로 이루어진 생약 혼합 건조분말 0.10~11.72중량% 및 백반 0.01 ~1.21중량%를 첨가하여된 치아미백용 치약 조성물.
  2. 치약 조성물의 제조 방법에 있어서,
    연마제, 습윤제, 점결제, 감미제, 약효성분 및 보존제에 대하여 정제수를 가한후 기 준비된 교반 탱크에 투입하여 1시간 이상 10-3Torr의 진공 분위기에서 균질하게 혼합하는 1차 혼합단계;
    1차 혼합 단계 후 기 준비된 발포제를 투입하여 1시간 이상 상기와 같은 고 진공하에서 1차 혼합물과 균질하게 혼합하는 2차 혼합 단계; 및
    2차 혼합 단계후 기 준비된 착향제와 상치 건조분말3.5~5.0중량%, 어성초와 금은화와 두충과 상백피와 백지와 승마와 당귀로 이루어진 생약 혼합 건조분말 0.10~11.72중량% 및 백반 0.01 ~1.21중량%을 투입하여 10-3Torr의 고 진공하에서 적어도 1시간 이상 균질하게 혼합하는 3차 혼합 단계를 포함하는 치아미백용 치약 조성물의 제조방법.
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