KR101992927B1 - 잇몸질환 예방 및 개선용 치약 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 치아에 적합한 연마도를 나타내면서 치아세정 및 구취제거 효과와 더불어 치주염 및 치은염 등의 잇몸질환에 탁월한 효능을 발휘하여 구강 내 건강을 도모할 수 있도록 한 잇몸질환 예방 및 개선용 치약 조성물에 관한 것으로, 그 구성은, 침강탄산칼슘(precipitated calcium carbonate) 30.00 - 45.00wt%, 인산수소칼슘수화물(dibasic calcium phosphate hydrate) 0.005 - 0.10wt%, 아미노카프로산(aminocaproic acid) 0.02 - 0.10wt%, 알란토인클로로히드록시알루미늄(aluminium chlorohydroxy allantoinate) 0.02 - 0.10wt%, 이산화규소(silicon dioxide) 0.20 - 0.50wt%, 농글리세린(concentrated glycerin) 1.00 - 3.00wt%, D-소르비톨액(D-sorbitol solution) 28.00 - 32.00wt%, 폴리에틸렌글리콜1500(polyethylene glycol 1500) 0.50 - 1.50wt%, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨(carboxymethylcellulose sodium) 0.50 - 1.50wt%, 사카린나트륨수화물(saccharin sodium hydrate) 0.50 - 1.50wt%, 자일리톨(xylitol) 0.01 - 0.10wt%, 염화나트륨(sodium chloride) 0.05 - 0.15wt%, L-멘톨(L-menthol) 0.03 - 0.10wt%, 페퍼민트오일(peppermint oil) 0.01 - 0.10wt%, 라우릴황산나트륨(sodium lauryl sulfate) 1.50 - 3.00wt%, 산화티탄(titanium oxide) 0.10 - 0.50wt%, 벤조산나트륨(sodium benzoate) 0.05 - 0.20wt%, 아스코르브산(ascorbic acid) 0.005 - 0.05wt% 및 정제수(aqua) 22.50 - 25.50wt%를 포함하여 조성된다.

Description

잇몸질환 예방 및 개선용 치약 조성물{Toothpaste composition for prevention and improvement of periodontal disease}

본 발명은 치아에 적합한 연마도를 나타내면서 치아세정 및 구취제거 효과와 더불어 치주염 및 치은염 등의 잇몸질환에 탁월한 효능을 발휘하여 구강 내 건강을 도모할 수 있도록 한 잇몸질환 예방 및 개선용 치약 조성물에 관한 것이다.

보통, 정상인은 윗턱(상악)에 14개, 아랫턱(하악)에 14개씩 총 28개의 치아가 배열되어 있으며, 사랑니(지치)는 제2어금니(대구치)의 후방에 배열되어 있게 되는데, 종종 그 위치와 형태가 바람직하지 않아 충치와 치주질환을 유발하며 음식물을 저작하는데 반드시 필요한 치아는 아닌 것으로 간주된다.

이러한 인간의 치아는 현대인의 식생활과 관련하여, 또는 그 관리의 소흘로 인하여 각종 질환을 겪고 있으며, 이 같은 치주질환의 대표적인 것이 충치와 풍치이다. 일반적으로 충치라고 불리우는 치아우식은 치주질환과 더불어 인간에게 있어 가장 흔한 질병 중 하나이다. 충치는 선사시대 이전부터 인간에게 존재하였으나, 그 발병율이 근대사회에 들어서면서 급격히 증가되고 있는데, 이는 식생활의 변화에 기인한다. 한편, 1980년대 초반 이후에는 충치의 발생율이 감소 추세를 보이는데, 이는 상수도 불소화에 따른 효과로 보여지며, 상수도에 불소를 첨가시키는 것 외에도 시판중인 구강위생용품, 특히 치약의 경우 약 94% 이상의 불소를 함유하여 충치를 예방하고자 한다.

그러나, 충치감소현상은 선진국에서의 중·상류층에서 두드러지며, 하류층에서는 여전히 높은 충치 발생율을 보이고 있고, 국가적으로도 선진국에서는 감소하는 반면 후진국에서는 충치 발생율이 계속 증가하고 있어 충치 발생의 극화현상을 보이고 있다. 충치의 발생율만 놓고 보면 아직도 우리나라는 후진국에 속하는 현실에 처해있다. 이러한 충치는 심할 경우 치아가 상실되는 결과를 초래하기도 하고, 치아의 상실은 곧 저작력을 약화시켜 결국 영양결핍을 초래한다.

충치는 치아의 딱딱한 석회화 조직의 일부가 용해되고 피괴되는 감염성 세균질환으로, 충치는 많은 양의 미생물이 모여서 산(acid)을 생성하여 치질을 탈회하여 일어나는데, 충치의 원인 요소는 다양하지만 일반적으로는 우리가 음식을 섭취한 후 구강 내 잔류된 당분이 세균에 의해 젖산으로 변하면서 치아를 탈석회화시키는 것으로 설명되고 있으며, 이러한 충치의 증상은 보통 초기에는 백색반점이 생기거나 심할 경우 치아의 일부가 떨어져 나가고 갈색이나 검은색의 공(cavity)이 생기게 되며 통증을 수반한다.

따라서, 충치를 예방하는 가장 좋은 방법은 식후 3분 이내에 반드시 칫솔질을 하여 당분이 구강 내에서 세균에 의해 젖산으로 변하는 것을 방지하여야 한다.

또한, 충치와 함께 가장 흔한 잇몸질환인 풍치는 주로 30대 이후에 발생하여 중년에 들어서는 이가 빠지거나 다른 관련 질환을 일으키는 원인이 된다. 이러한 치주질환은 치아를 떠받들고 있는 치아 주위 조직에 염증이 생기는 질환으로서, 치주질환에 이환되게 되면 임상적으로 치은출혈과 종창, 치주낭의 형성 및 치조골의 파괴 등으로 인한 치아 상실을 가져오게 된다. 이러한 치주질환의 원인으로는 국소적요인과 전신적요인이 있는데, 국소적요인으로 치태(dental plaque)가 치주낭 내에 기계적으로 축적되면 주변에 존재하는 세균들의 서식처가 되며 이러한 서식은 점차 호기성, 통기성, 그람 양성 세균에서 혐기성 그람음성 세균으로 점차 이행되며, 치주낭의 심부로 증식되게 된다. 이때 증식된 혐기성 그람음성 세균의 독소 및 모든 산물이 직접 조직을 파괴하거나 면역계를 자극하여 자극된 면역계에서부터 여러 작용에 의하여 치주조직파괴와 더불어 염증을 유발하게 된다. 더군다나, 치태가 6개월 이상 경과 시에는 칫솔로는 제거할 수 없는 치석이라는 딱딱한 돌덩이로 변하게 된다. 또 이러한 치태와 치석을 제거하지 않을 경우 치아의 잇몸 분리가 계속되어 음식물 찌꺼기가 모아질 수 있는 공간이 형성되며 치아를 제자리에 고정시켜주는 주위조직의 파괴를 초래한다.

더욱이, 치주질환 등으로 치아를 잃고 나면 인공 보철물로 치아를 대신하여야 하기 때문에 예방 및 철저한 관리가 매우 중요하나 바쁜 현대인들이 치아 관련 질환을 적절히 관리하기에는 어려움이 있으며, 서구화된 식습관으로 인해 적절히 관리하기에는 어려움이 따른다. 따라서, 과거 어느 때보다 치아관련질환의 발생율이 점점 증가하고 있는 추세이나, 이에 유효히 대처하기 위한 구체적인 방안이 제시되지 못하고 있는 실정이다.

따라서, 최근 들어서는 상술한 바와 같은 각종 잇몸질환 또는 치주질환을 예방 및 치료를 목적으로 하는 기능성 치약이 다수 개발되어 있으며, 이들 치약은 음식물 찌꺼기와 세균막을 제거하고 치아면을 연마하여 치아를 반짝거리게하는 연마제와 치약이 굳어지는 것을 방지하는 습제를 비롯해 결합제, 방향제, 착색제 및 예방치료제 등이 부가된다.

이러한 기능성 치약과 관련된 종래의 선행기술로서, 한국 등록특허 제10-1350397호에 '잇몸질환 치료용 치약 조성물' 이 개시되어 있다.

위 기술은, 골쇄보 분말, 승마 분말, 결합 및 용뇌 분말을 포함하는 치약 조성물에 관한 것으로, 인체에 유익한 천연 약재를 함유하는 것을 특징으로 하는 기술이다.

그런데, 이 같은 기술은 천연 약재를 함유함으로 인해 인체의 구강 건강에 어느 정도 일조할 수는 있었으나, 비교적 구하기 힘든 약재들을 함유하기 위해서는 단가 상승이 불가피하고, 무엇보다도 치아의 미백, 세정, 구취제거 기능과, 특히 치주염 및 치은염 등의 잇몸질환을 예방 및 개선시키는 효과가 미약하여 소비자들의 만족도를 충족시키지 못하였다.

한국 등록특허 제10-1350397호(2014.01.06. 등록) 한국 등록특허 제10-1531157호(2015.06.18. 등록) 한국 공개특허 제10-2017-0030209호(2017.03.17. 공개)

이에, 본 발명자들은 인체 적합성과 기능성이 우수한 치약 조성물을 예의 연구한 결과, 아미노카포로산(aminocaproic acid), 알란토인클로로히드록시알루미늄(aluminium chlorohydroxy allantoinate), 산화티탄(titanium oxide) 등의 성분을 최적의 함량으로 조성한 조성물이 미백, 세정, 구취제거 기능과, 잇몸질환 예방 및 개선에 탁월한 효능을 보임을 확인하고 본 발명을 완성하였다.

따라서, 본 발명의 목적은 종래의 제품보다 기능 및 효과 면에서 더욱 우수함은 물론 인체 적합성이 뛰어난 잇몸질환 예방 및 개선용 치약 조성물을 제공함에 있다.

상기의 목적을 달성하기 위한 본 발명의 과제 해결 수단 구성은,

침강탄산칼슘(precipitated calcium carbonate) 30.00 - 45.00wt%, 인산수소칼슘수화물(dibasic calcium phosphate hydrate) 0.005 - 0.10wt%, 아미노카프로산(aminocaproic acid) 0.02 - 0.10wt%, 알란토인클로로히드록시알루미늄(aluminium chlorohydroxy allantoinate) 0.02 - 0.10wt%, 이산화규소(silicon dioxide) 0.20 - 0.50wt%, 농글리세린(concentrated glycerin) 1.00 - 3.00wt%, D-소르비톨액(D-sorbitol solution) 28.00 - 32.00wt%, 폴리에틸렌글리콜1500(polyethylene glycol 1500) 0.50 - 1.50wt%, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨(carboxymethylcellulose sodium) 0.50 - 1.50wt%, 사카린나트륨수화물(saccharin sodium hydrate) 0.50 - 1.50wt%, 자일리톨(xylitol) 0.01 - 0.10wt%, 염화나트륨(sodium chloride) 0.05 - 0.15wt%, L-멘톨(L-menthol) 0.03 - 0.10wt%, 페퍼민트오일(peppermint oil) 0.01 - 0.10wt%, 라우릴황산나트륨(sodium lauryl sulfate) 1.50 - 3.00wt%, 산화티탄(titanium oxide) 0.10 - 0.50wt%, 벤조산나트륨(sodium benzoate) 0.05 - 0.20wt%, 아스코르브산(ascorbic acid) 0.005 - 0.05wt% 및 정제수(aqua) 22.50 - 25.50wt%를 포함하여 조성되는 것을 특징으로 한다.

또한, 침강탄산칼슘(precipitated calcium carbonate) 30.00 - 45.00wt%, 인산수소칼슘수화물(dibasic calcium phosphate hydrate) 0.005 - 0.10wt%, 아미노카프로산(aminocaproic acid) 0.02 - 0.10wt%, 알란토인클로로히드록시알루미늄(aluminium chlorohydroxy allantoinate) 0.02 - 0.10wt%, 이산화규소(silicon dioxide) 0.20 - 0.50wt%, 농글리세린(concentrated glycerin) 1.00 - 3.00wt%, D-소르비톨액(D-sorbitol solution) 28.00 - 32.00wt%, 폴리에틸렌글리콜1500(polyethylene glycol 1500) 0.50 - 1.50wt%, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨(carboxymethylcellulose sodium) 0.50 - 1.50wt%, 사카린나트륨수화물(saccharin sodium hydrate) 0.50 - 1.50wt%, 자일리톨(xylitol) 0.01 - 0.10wt%, 염화나트륨(sodium chloride) 0.05 - 0.15wt%, L-멘톨(L-menthol) 0.03 - 0.10wt%, 페퍼민트오일(peppermint oil) 0.01 - 0.10wt%, 라우릴황산나트륨(sodium lauryl sulfate) 1.50 - 3.00wt%, 산화티탄(titanium oxide) 0.10 - 0.50wt%, 벤조산나트륨(sodium benzoate) 0.05 - 0.20wt%, 아스코르브산(ascorbic acid) 0.005 - 0.05wt% 및 정제수(aqua) 22.50 - 25.50wt%를 혼합한 다음, 진공하에서 5분 이상 교반 후 유화시켜 치약으로 제조하는 것을 특징으로 한다.

한편, 상기 성분들로 조성된 조성물은 연마도가 방사선 표면 치아 마모량 측정법 또는 마모 표면 치아 사이 시편 면적 측정법 중 어느 하나의 측정법을 통해 200 이하의 값을 가지는 것을 특징으로 한다.

상기의 구성으로 조성된 본 발명의 잇몸질환 예방 및 개선용 치약 조성물은,

첫째, 인체에 무해하고 안정적인 성분들을 최적의 함량으로 혼합하여, 이들 성분들이 지닌 구강 내 항균작용, 염증제거작용 등 잇몸질환에 대한 효과를 상승시키고,

둘째, 치아에 적합한 연마도를 나타내면서 치아세정 및 구취제거 기능을 대폭 향상시킬 수 있으며,

셋째, 충치 및 치주염, 치은염과 같은 치주질환을 사전에 예방할 수 있는 효과가 있다.

본 발명의 바람직한 일 실시예에 따른 잇몸질환 예방 및 개선용 치약 조성물은,

침강탄산칼슘(precipitated calcium carbonate) 30.00 - 45.00wt%, 인산수소칼슘수화물(dibasic calcium phosphate hydrate) 0.005 - 0.10wt%, 아미노카포로산(aminocaproic acid) 0.02 - 0.10wt%, 알란토인클로로히드록시알루미늄(aluminium chlorohydroxy allantoinate) 0.02 - 0.10wt%, 이산화규소(silicon dioxide) 0.20 - 0.50wt%, 농글리세린(concentrated glycerin) 1.00 - 3.00wt%, D-소르비톨액(D-sorbitol solution) 28.00 - 32.00wt%, 폴리에틸렌글리콜1500(polyethylene glycol 1500) 0.50 - 1.50wt%, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨(carboxymethylcellulose sodium) 0.50 - 1.50wt%, 사카린나트륨수화물(saccharin sodium hydrate) 0.50 - 1.50wt%, 자일리톨(xylitol) 0.01 - 0.10wt%, 염화나트륨(sodium chloride) 0.05 - 0.15wt%, L-멘톨(L-menthol) 0.03 - 0.10wt%, 페퍼민트오일(peppermint oil) 0.01 - 0.10wt%, 라우릴황산나트륨(sodium lauryl sulfate) 1.50 - 3.00wt%, 산화티탄(titanium oxide) 0.10 - 0.50wt%, 벤조산나트륨(sodium benzoate) 0.05 - 0.20wt%, 아스코르브산(ascorbic acid) 0.005 - 0.05wt% 및 정제수 22.50 - 25.50wt%를 포함하여 조성되는 것으로, 미백, 세정, 구취제거 기능과, 잇몸질환 예방 및 개선에 탁월한 효능을 보인다.

하기에서는 상기와 같이 조성되어 함유되는 각 주요성분들의 특성 등에 대하여 설명한다.

·침강탄산칼슘(precipitated calcium carbonate): 치아에 부착된 치구, 치석 따위를 제거하며 본래의 광택을 주는 작용을 하고, 무미무취의 분체로서 색은 백색이며 치아의 질을 상하게 하지 않는 경도 또는 그 이하에 있는 것을 요한다(치아의 애나멜질의 경도는 6-7 정도임). 또한, 위산을 중화하고 창자액 분비를 억제하여 설사를 멎게하는 약 또는 소화계통의 질환 이외에 피부병, 구루병 따위에도 사용되는 성분이다.

·인산수소칼슘수화물(dibasic calcium phosphate hydrate): 연마제로서 치아에 부착된 치구, 치석, 치태 따위를 제거하며 본래의 광택을 주는 자가 작용을 한다(치아에 자극없이 안티프라그의 침착을 예방). 또한, 마모도가 낮고 시린이의 통증을 완화시키며 치아에 노출된 상아질에 방어벽을 형성해 통증을 막아주고 이가 시린 증상을 예방 및 완화해준다.

·아미노카프로산(aminocaproic acid): 아미노산 리신의 유도체로, 섬유소 용해를 일으키는 효소인 플라스민(plasmin)과 같은 단백분해효소를 포함한다. 특정 출혈 질환과 염증 예방 및 치료에 효과적이다.

·알란토인클로로히드록시알루미늄(aluminium chlorohydroxy allantoinate): 잇몸질환에 작용하는 유효성분으로, 잇몸이 붓고 치아가 시린 치은염, 치주염(치조농루), 치주질환, 잇몸질환 등을 예방하는 성분이다.

·이산화규소(silicon dioxide): 규산무수물이라고도 한다. 일반적으로 실리카라고 하는데, 이것은 천연으로 존재하는 각종 규산염 속의 성분으로서의 이산화규산을 일컫는다.

·농글리세린(concentrated glycerin): 소위 농도가 높은 글리세린을 일컫으며, 치약을 거칠지 않고 곱게 만들어주고 약간의 단맛을 부여하기도 한다.

·D-소르비톨액(D-sorbitol solution): 청량감, 감미를 가진 성분으로, 통상적으로 치약에는 습윤제로서 사용된다.

·폴리에틸렌글리콜1500(polyethylene glycol 1500): 산화에틸렌(ethylene oxide)을 중합해 얻을 수 있는 성분으로, 물에 용해되며 불휘발성의 끈적한 액체 또는 고체이다. 특히, 폴리에틸렌글리콜1500은 중합된 산화에틸렌의 평균 분자량이 1500으로 저증기압, 점조로 투명한 액체이다. 이들은 분자 구조적으로 뛰어난 용매가 되고, 열에 안정적이다.

·카르복시메틸셀룰로오스나트륨(carboxymethylcellulose sodium): 엷은 황색의 분말 또는 알갱이 혹은 섬유모양의 물질로서 무취인 특징이 있다. 상분리나 내용물의 변질을 막아주는 등의 안정화 기능을 한다.

·사카린나트륨수화물(saccharin sodium hydrate): 무색-백색의 결정 또는 백색의 결정성 분말로, 물에 잘 녹고 에탄올에서는 약간 녹으며 수용액은 중성인 특징이 있다. 치약에서는 감미제로서 사용되는데, 감미는 사카린 분자 그 자체가 감미를 나타내지 않고, 해리한 음이온이 강한 감미를 발산한다.

·자일리톨(xylitol): 충치는 치아에서 당을 분해할 때 생기는 산에 의해 애나멜질이 녹는 것이 원인이 되는데, 자일리톨은 이 작용을 억제한다고 알려져 있다. 또한, 자일리톨은 인슐린 분비를 촉진하는데 인슐린작용을 개재하지 않고 세포에 들어가 혈당에 영향을 미치지 않는 특성이 있기 때문에 의료용으로서 당뇨병 환자에게 포도당 대용의 에너지 보급 목적으로 사용하기도 한다.

·염화나트륨(sodium chloroid): 나트륨과 염소의 화합물로서, 탈취, 소독효과로 인해 입안이 개운해지고, 치주/치은염에도 도움이 되는 성분이다. 또한, 삼투압작용으로 인해 치아의 미세구멍으로 스며든 음식물을 흡수하여 침착된 치아도 미백을 가능케하는 효과가 있다.

·L-멘톨(L-menthol): 치약에서는 감미제 또는 풍미제로 사용되며, 박하(Labiatae)를 수증기 증류하여 얻은 정유를 냉각시켜 만든 고형물이다.

·페퍼민트오일(peppermint oil): 서양박하 mentha piperita 또는 mentha arvensis의 잎, 꽃, 줄기에서 수증기 증류에 의해 채취되는 정류로, 무색 또는 담황색의 액체이다. 특유의 향기와 강한 매운 맛을 가지고 있으며, 물에는 녹지 않고 알코올에는 녹는 성질이 있다.

·라우릴황산나트륨(sodium lauryl sulfate): 유화제의 일종으로 주로 라우릴황산나트륨으로 이루어진 알킬황산나트륨을 일컫는다. 백색-담황색의 분말로 되고 약하지만 특유의 냄새가 있는 것이 특징이며, 물에 용해시켜 흔들어 섞으면 거품을 발생시키는 특성이 있다.

·산화티탄(titanium oxide): 티타늄의 산화물로, 공기 중의 산소나 물속에서 강한 산화력을 가지는 활성산소를 만들어 낸다. 치약에 함유할 경우 항균작용 등에 탁월한 효능을 보인다.

·벤조산나트륨(sodium benzoate): 흰색의 결정성 가루로서 무취이며 단맛과 떫은맛을 낸다. 수용액은 중성 또는 약알칼리성이며 물에 잘 녹고 유기용매에서는 잘 녹지 않으나 에탄올에서는 녹는 특성이 있다. 벤조산보다 효과가 약하나 물에 잘 녹기 때문에 벤조산나트륨을 많이 사용하고 있다. 주로 세균과 곰팡이의 생육을 억제하는 작용을 한다. 곰팡이, 효모 등 다양한 종류의 미생물에 효과가 있으며, 항균 범위가 넓은 편이나 주로 pH가 낮은 범위에서 효과가 있다.

·아스코르브산(ascorbic acid): 수용성 비타민의 하나로, 비타민 C라고도 한다. 괴혈병에 특효가 있는 물질로 발견되었으며, 현재는 의료분야, 식품분야 등 다양한 분야에서 활용되고 있다.

본 발명의 바람직한 일 실시예에 따른 치약 조성물은 연마제로서, 침강탄산칼슘(precipitated calcium carbonate) 30.00wt% 내지 45.00wt%, 인산수소칼슘수화물(dibasic calcium phosphate hydrate) 0.005wt% 내지 0.10wt%, 이산화규소(silicon dioxide) 0.20wt% 내지 0.50wt%를 함유한다. 상기 성분들을 최대 범위를 초과하여 함유할 경우 치아미백 등의 효과는 증가하지만 필요 이상으로 과다 함유됨으로 인해 비경제적이고, 최소 범위 미만으로 함유할 경우 연마제로서의 효과가 미약하게 나타난다.

또한, 본 발명의 바람직한 일 실시예에 따른 치약 조성물은 습윤제로서, 농글리세린(concentrated glycerin) 1.00wt% 내지 3.00wt%, D-소르비톨액(D-sorbitol solution) 28.00wt% 내지 32.00wt%, 폴리에틸렌글리콜1500(polyethylene glycol 1500) 0.50wt% 내지 1.50wt%를 함유한다.

상기 습윤제는 연고상의 제형을 만드는데 필수적인 베이스 성분으로, 치약이 공기 중에 노출될 때 건조·고화되는 것을 방지하고, 치약의 표면에 윤기를 제공할 뿐만 아니라, 양치 시 감미 효과를 주는 역할을 한다.

본 발명의 바람직한 일 실시예에 따른 치약 조성물 중 결합제의 함유는, 고체인 분말성분과 액체성분이 서로 분리되지 않게 해주는 역할을 하기 위한 것으로, 본 발명에서는 카르복시메틸셀룰로오스나트륨(carboxymethylcellulose sodium) 0.50wt% 내지 1.50wt%를 함유한다.

추가의 실시예로서, 상기 결합제는 카르복시메틸셀룰로오스나트륨을 대체하여 해조류로부터 추출된 카라기난류 및 미생물의 대사로부터 얻어지는 잔탄검 등을 사용할 수도 있다.

본 발명의 바람직한 일 실시예에 따른 치약 조성물 중 기포제의 함유는, 제품의 사용감을 증진시키고 세정작용을 도와주며 기타 약효성분의 분산 및 침투를 신속하게 하고 계면장력을 감소시킴으로서 구강 내 이물질이 쉽게 떨어지도록 하는 작용을 한다. 본 발명에서는 기포제로서 라우릴황산나트륨(sodium lauryl sulfate) 1.50wt% 내지 3.00wt%를 함유한다.

한편, 본 발명에 따른 치약 조성물은, 약효 성분 및 기능성 등을 부가하기 위한 첨가제를 함유하는데, 구체적으로는 아미노카프로산(aminocaproic acid) 0.02wt% 내지 0.10wt%, 알란토인클로로히드록시알루미늄(aluminium chlorohydroxy allantoinate) 0.02wt% 내지 0.10wt%, 염화나트륨(sodium chloride) 0.50wt% 내지 0.15wt%, 산화티탄(titanium oxide) 0.10wt% 내지 0.50wt%, 벤조산나트륨(sodium benzoate) 0.05wt% 내지 0.20wt%, 아스코르브산(ascorbic acid) 0.005wt% 내지 0.05wt% 및 정제수(aqua) 22.50wt% 내지 25.50wt%를 함유한다.

상기 아미노카프로산(aminocaproic acid)은 구강 내 출혈 질환과 염증 예방 및 개선에 효과적인 작용을 하는 성분으로서, 총 조성물의 함량 중 0.02wt% 내지 0.10wt%가 함유된다. 상기 아미노카프로산을 0.10wt%를 초과하여 함유할 경우 구강 내 출혈 질환, 염증 예방 및 개선 효과는 증가하지만 필요 이상으로 함유됨으로 인해 비경제적이고, 0.02wt% 미만으로 함유할 경우 상기 아미노카프로산의 작용, 즉 출혈 질환, 염증 예방 및 개선 작용이 미약하다.

상기 알란토인클로로히드록시알루미늄(aluminium chlorohydroxy allantoinate)은 잇몸질환에 작용하는 유효성분으로서, 총 조성물의 함량 중 0.02wt% 내지 0.10wt%가 함유된다. 이때, 상기 알란토인클로로히드록시알루미늄을 0.10wt%를 초과하여 함유할 경우 상대적으로 다른 성분의 함유량이 적어져 잇몸질환 이외의 기능 발산 및 최종 조성되는 조성물의 제형상에 문제가 발생하고, 0.02wt% 미만으로 함유할 경우 잇몸이 붓고 치아가 시린 치은염, 치주염 등의 잇몸질환 예방 및 개선 효능이 미약하다.

상기 염화나트륨(sodium chloride)은 탈취, 소독효과를 발산해 입안을 개운하게 하고, 치주/치은염에도 도움이 되는 성분으로서, 총 조성물의 함량 중 0.05wt% 내지 0.15wt%가 함유된다. 상기 염화나트륨을 상기 함량 범위를 벗어나게 함유할 경우 탈취, 소독효과는 물론 치주/치은염 예방 및 개선 작용능이 현저히 저하된다.

상기 산화티탄(titanium oxide)은 항균작용을 부여하기 위해 함유되는 성분으로서, 총 조성물의 함량 중 0.10wt% 내지 0.50wt%가 함유된다. 이때, 상기 산화티탄을 0.50wt%를 초과하여 함유할 경우 강한 산화작용으로 인해 염기성을 띄는 성분들을 중성화시켜 치주/치은염 등 잇몸질환 예방 및 개선 효능을 발휘하지 못하고, 0.10wt% 미만으로 함유할 경우 항균작용이 미약하다.

상기 벤조산나트륨(sodium benzoate)은 세균과 곰팡이의 생육을 억제하는 작용을 하는 성분으로서, 총 조성물의 함량 중 0.05wt% 내지 0.20wt%가 함유된다. 상기 벤조산나트륨을 상기 함량 범위를 벗어나게 함유할 경우 세균과 곰팡이의 생육을 억제하는 등의 항균작용을 발휘하기 곤란하다.

상기 아스코르브산(ascorbic acid)은 비타민 C가 다량 함유되어 있어서 괴혈병 등을 예방하는데 특효가 있는 성분으로, 총 조성물의 함량 중 0.005wt% 내지 0.05wt%가 함유된다. 이때, 상기 아스코르브산을 상기 함량 범위를 벗어나게 함유할 경우 메커니즘 특성이 발현되지 않으므로, 괴혈병 등을 예방하는 효능을 발휘하지 못한다.

상기 정제수(aqua)는 본 발명에 있어서 용제(용질을 녹여 용액으로 만듬)로서 기능을 발휘하는 성분으로, 총 조성물의 함량 중 22.50wt% 내지 25.50wt%가 함유된다.

그 밖에 본 발명의 바람직한 일 실시예에 따른 치약 조성물은, 사용감을 좋게 하기 위해 향료, 감미제 등을 함유할 수 있으며, 이러한 목적에 맞도록 사용되는 향료 및 감미제로서 사카린나트륨수화물(saccharin sodium hydrate) 0.50wt% 내지 1.50wt%, 자일리톨(xylitol) 0.01wt% 내지 0.10wt%, L-멘톨(L-menthol) 0.03wt% 내지 0.10wt%, 페퍼민트오일(peppermint oil) 0.01wt% 내지 0.10wt%를 함유한다.

한편, 전술한 성분들로 조성된 치약 제조방법의 일 구현예로서, 먼저 첨가제인 아미노카프로산(aminocaproic acid) 0.02wt% 내지 0.10wt%, 알란토인클로로히드록시알루미늄(aluminium chlorohydroxy allantoinate) 0.02wt% 내지 0.10wt%, 염화나트륨(sodium chloride) 0.05wt% 내지 0.15wt%, 산화티탄(titanium oxide) 0.10wt% 내지 0.50wt%, 아스코르브산(ascorbic acid) 0.005 - 0.05wt%, 감미제인 사카린나트륨수화물(saccharin sodium hydrate) 0.50wt% 내지 1.50wt%, 자일리톨(xylitol) 0.01wt% 내지 0.10wt%, L-멘톨(L-menthol) 0.03wt% 내지 0.10wt%, 정제수(aqua) 22.50wt% 내지 25.50wt%를 공지의 치약제조교반기에 넣고 교반한다.

별도로 연마제인 침강탄산칼슘(precipitated calcium carbonate) 30.00 - 45.00wt%, 인산수소칼슘수화물(dibasic calcium phosphate hydrate) 0.005wt% 내지 0.10wt%, 이산화규소(silicon dioxide) 0.20wt% 내지 0.50wt%를 골고루 잘 혼합시켜 공지의 치약제조교반기에 첨가하여 골고루 섞은 다음 760mmHg 진공하에서 30분 이상 혼합물을 교반한다.

다음으로, 결합제인 카르복시메틸셀룰로오스나트륨(carboxymethylcellulose sodium) 0.50wt% 내지 1.50wt%, 기포제인 리우릴황산나트륨(sodium lauryl sulfate) 1.50wt% 내지 3.00wt%를 첨가하여 760mmHg 진공하에서 1시간 이상 골고루 섞이도록 교반한 후에 지용성 원료 및 오일류인 폴리에틸렌글리콜1500(polyethylene glycol 1500) 0.50wt% 내지 1.50wt%, 농글리세린(concentrated glycerin) 1.00wt% 내지 3.00wt%, D-소르비톨액(D-sorbitol solution) 28.00wt% 내지 32.00wt%, 페퍼민트오일(peppermint oil) 0.01wt% 내지 0.10wt%, 벤조산나트륨(sodium benzoate) 0.05wt% 내지 0.20wt%을 5분 이상 760mmHg 진공하에서 혼합하여 유화시켜 점도가 안정된 제형의 치약을 수득할 수 있다.

이하, 실시예 및 실험예를 통하여 본 발명을 더욱 구체적으로 설명한다.

[실시예]

하기 표 1에 나타낸 바와 같은 조성비로 본 발명에 따른 치약 조성물을 제조하였고, 실시예와 비교하기 위한 대조군으로서 시중에 판매되고 있는 치약을 비교예 1 내지 3(비교예 1: Y사, 비교예 2: D사, 비교예 3: A사)으로 설정하였다.

성분명	실시예 (단위: wt%)
침강탄산칼슘	38.00
인산수소 칼슘수화물	0.06
아미노카프로산	0.05
알란토인클로로 히드록시알루미늄	0.05
이산화규소	0.30
농글리세린	2.00
D-소르비톨액	30.00
폴리에틸렌글리콜1500	1.00
카르복시메틸 셀룰로오스나트륨	1.00
사카린나트륨 수화물	1.00
자일리톨	0.05
염화나트륨	0.10
L-맨톨	0.06
페퍼민트오일	0.05
라우릴황산나트륨	2.00
산화티탄	0.30
벤조산나트륨	0.13
아스코르브산	0.01
정제수	23.84
합계	100

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[실험예 1] 경도 측정

실시예와 비교예 1 내지 3의 치약 조성물 간에 치아를 단단하게 형성해주는 재석회화 효과를 평가하기 위하여 사람의 앞니의 애나멜 층에서 직경 약 3mm의 시편을 만들어 초기 탈회 과정을 거쳐 인위적으로 손상된 부분을 제조하였다. 0.1M 락트산용액으로 탈회시켰으며, 탈회 완료 후 표면의 경도를 미세 경도계(Akashi, Japan)를 이용하여 각 시편 당 4군데를 측정하여 평균값을 해당 시편의 초기 경도 값으로 설정하였다. 치약제와의 처리는 치약과 사람의 타액 용액의 비를 1:2의 비로 혼합하여 만든 용액으로 제조하였다. 매일 수행되는 실험 과정은 1분씩 4차례의 추출물 처리 단계와 추출물 처리 시간 사이의 각 1시간의 타액 용액에서의 침적 단계 그리고 4시간 한 차례의 탈회 단계로 이루어지며, 이러한 시험을 20일간 반복 수행하였다. 20일간의 처리 후 각 애나멜 시편의 경도를 전술한 바와 같이 동일한 방법으로 재측정하여 초기에 측정한 경도 값과의 차이를 구하여 손상된 치아 표면의 재석회화 정도를 정량화하였고, 그 결과는 하기 표 2에 나타내었다.

구분	실시예	비교예 1	비교예 2	비교예 3
경도증가율 (%)	85.4	30.2	48.3	28.7

상기 표 2를 참조하여 설명하면, 실시예의 치약 조성물이 비교예의 치약 보다 재석회화 효과(경도의 증가효과)가 더욱 우수한 것으로 평가되었다.

[실험예 2] 치약 조성물의 세정효과 및 연마도 평가

실시예 및 비교예 1 내지 3에 따른 치약 조성물의 세정효과(오염제거효과)를 하기와 같은 방법으로 평가하였다.

담배, 커피, 홍차, 설탕 및 칼슘을 혼합하여 겔(gel) 상태로 만든 다음, 회전이 가능하도록 모터가 장착된 기기의 바닥용기에 옮기고, 20대와 30대의 건강한 남성으로부터 각각 발치한 치아 표본을 에폭시수지로 고정시켜 노출 면적이 가로×세로=2㎜×2㎜가 되도록 시편을 제작한 후, 회전판에 부착시켜 3일 동안 운영하여 강제적으로 부착시켰다.

이때, 회전판의 중앙에 백열등을 설치하여 시편에 부착된 오염물을 건조시킴으로서 오염의 부착을 촉진시켰다. 마지막 날에 오염이 형성된 시편을 꺼내 색차계(Model: SZ, Nippon Denshoku사)를 이용하여 백색도를 측정하고, 왕복 운동이 가능하도록 특별히 고안된 세정력 측정기에 시편을 고정시킨 다음, 부드러운 칫솔모를 운동축에 고정시켜 시편과 마찰할 수 있도록 만들었다.

또한, 칫솔모 끝에 각각의 실시예 및 비교예의 치약 조성물을 0.5g씩 동일하게 올려놓고 분당 180회 왕복운동을 할 수 있도록 30분간 운영한 다음, 시편을 꺼내 다시 색차계를 이용하여 시편의 백색도 개선 정도를 측정한 후 백분율로 계산하였다. 연마도 평가는 영국 표준 방법인 마모표면치아시편면적 측정법을 사용하여 측정하였고, 그 결과는 하기 표 3에 나타내었다.

구분	실시예	비교예 1	비교예 2	비교예 3
오염제거율 (%)	71.3	32.0	45.3	34.8
연마도	48	50	73	74

상기 표 3을 참조하여 설명하면, 실시예의 치약 조성물이 비교예의 치약 조성물 보다 세정 효과(오염 제거율)가 더욱 우수한 것으로 평가되었으며, 연마도는 실시예 및 비교예 모두 200 이하의 값을 나타내었다.

[실험예 3] 관능평가

치주염, 잇몸출혈, 치아가 시린 증상 등의 잇몸질환과 구취가 있는 피검사자 42명을 선발한 후 임의로 6명씩 7개군으로 나누었다. 상기 6명씩 7군으로 나눠진 피검사자 42명에게 4주 동안 실시예 및 비교예 1 내지 3에서 제조된 치약을 1일 3회 사용하도록 하였다.

그런 다음, 하기의 방법으로 잇몸질환 치료효과, 구취제거효과 및 사용감의 관능평가를 실시하고, 그 결과를 하기 표 4에 나타내었다. 이때, 피검사자들에게 실험기간 동안 항생제의 복용과 본 실험에 영향을 미칠 수 있는 구강진료를 금하게 하였다.

1. 잇몸질환 치료효과 측정

치주염, 잇몸출혈, 치아 시림 등의 잇몸질환에 대한 치료 만족도를 5점 척도 기준으로 평가하도록 한 후, 그 평균값으로 잇몸질환 치료효과를 측정하였다.

(1점: 매우 불만족, 2점: 불만족, 3점: 보통, 4점: 만족, 5점: 매우 만족)

2. 구취제거 효과 측정

실시예 및 비교예 1 내지 3에서 제조된 치약을 사용하기 전(실험 전) 및 4주 사용 후(실험 후)의 각 실험군의 피검사자 대상을 할리메타(Halimeter)로 구취정도를 측정하고 그 수치의 평균값으로 구취제거 효과를 측정하였다.

3. 사용감 관능평가

실시예 및 비교예 1 내지 3에서 제조된 치약을 4주 동안 사용한 후에 자극감, 개운함 등의 사용감에 대한 만족도를 5점 척도 기준으로 평가하도록 한 후, 그 평균 값으로 잇몸질환 치료 효과를 측정하였다.

(1점: 매우 불만족, 2점: 불만족, 3점: 보통, 4점: 만족, 5점: 매우 만족)

구분	항목	실시예	비교예
			1	2	3
잇몸질환	치주염	4.6	1.2	1.5	1.5
	잇몸출혈	4.0	2.5	2.2	2.0
	치아시림	4.1	2.9	2.9	2.5
구취	실험직후	223.6	210.7	205	220
	4주후	100	175.2	179.1	186
사용감	자극감	3.6	2.6	2.9	1.5
	개운함	4.5	1.2	1.1	2.2

상기 표 4를 참조하여 설명하면, 실험결과, 실시예는 잇몸질환에 대한 치료 만족도가 보통 이상인 반면에 비교예 1 내지 3은 보통 미만으로 치료 만족도가 낮다는 것을 알 수 있었다.

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또한, 구취 부문에서 실시예는 비교예 1 내지 3보다 현저히 저하된 수치를 보여주고 있으며, 사용감 부문에서도 대체적으로 실시예가 비교예 1 내지 3보다 우수함을 알 수 있었다.

Claims (3)

1. 침강탄산칼슘(precipitated calcium carbonate) 30.00 - 45.00wt%, 인산수소칼슘수화물(dibasic calcium phosphate hydrate) 0.005 - 0.10wt%, 아미노카프로산(aminocaproic acid) 0.02 - 0.10wt%, 알란토인클로로히드록시알루미늄(aluminium chlorohydroxy allantoinate) 0.02 - 0.10wt%, 이산화규소(silicon dioxide) 0.20 - 0.50wt%, 농글리세린(concentrated glycerin) 1.00 - 3.00wt%, D-소르비톨액(D-sorbitol solution) 28.00 - 32.00wt%, 폴리에틸렌글리콜1500(polyethylene glycol 1500) 0.50 - 1.50wt%, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨(carboxymethylcellulose sodium) 0.50 - 1.50wt%, 사카린나트륨수화물(saccharin sodium hydrate) 0.50 - 1.50wt%, 자일리톨(xylitol) 0.01 - 0.10wt%, 염화나트륨(sodium chloride) 0.05 - 0.15wt%, L-멘톨(L-menthol) 0.03 - 0.10wt%, 페퍼민트오일(peppermint oil) 0.01 - 0.10wt%, 라우릴황산나트륨(sodium lauryl sulfate) 1.50 - 3.00wt%, 산화티탄(titanium oxide) 0.10 - 0.50wt%, 벤조산나트륨(sodium benzoate) 0.05 - 0.20wt%, 아스코르브산(ascorbic acid) 0.005 - 0.05wt% 및 정제수(aqua) 22.50 - 25.50wt%를 포함하는 조성물로 이루어지고,
   상기 조성물은 침강탄산칼슘(precipitated calcium carbonate), 인산수소칼슘수화물(dibasic calcium phosphate hydrate), 아미노카프로산(aminocaproic acid), 알란토인클로로히드록시알루미늄(aluminium chlorohydroxy allantoinate), 이산화규소(silicon dioxide), 농글리세린(concentrated glycerin), D-소르비톨액(D-sorbitol solution), 폴리에틸렌글리콜1500(polyethylene glycol 1500), 카르복시메틸셀룰로오스나트륨(carboxymethylcellulose sodium), 사카린나트륨수화물(saccharin sodium hydrate), 자일리톨(xylitol), 염화나트륨(sodium chloride), L-멘톨(L-menthol), 페퍼민트오일(peppermint oil), 라우릴황산나트륨(sodium lauryl sulfate), 산화티탄(titanium oxide), 벤조산나트륨(sodium benzoate), 아스코르브산(ascorbic acid) 및 정제수(aqua)를 혼합한 다음, 진공하에서 5분 이상 교반 후 유화시켜 치약으로 제조하는 것을 특징으로 하는 잇몸질환 예방 및 개선용 치약 조성물.
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