KR20100114349A - 적포도잎 추출물, 베리 혼합물 및 셀레늄을 함유하는 항산화용 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 피부 개선을 위한 항산화용 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 적포도잎 추출물, 베리 혼합물 및 셀레늄을 함유함으로써 이들을 개별적으로 사용했을 때 보다 항산화제로서 상승 작용이 있으며, 혈중 항산화력을 증가시키고 UV에 의한 광노화를 개선시킬 수 있는 항산화용 조성물에 관한 것이다.
적포도잎 추출물, 베리 혼합물, 셀레늄, 광노화, 항산화
Description
본 발명은 피부 개선을 위한 항산화용 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 적포도잎 추출물, 베리 혼합물 및 셀레늄을 함유함으로써 이들을 개별적으로 사용했을 때 보다 항산화제로서 상승 작용이 있으며, 혈중 항산화력을 증가시키고 UV에 의한 광노화를 개선시킬 수 있는 항산화용 조성물에 관한 것이다.
노화를 촉진하는 원인들은 여러 가지가 있으나 그 중에서도 활성 산소계(ROS: Reactive Oxygen species)가 상당히 주요한 원인 중 하나인 것으로 받아들여지고 있다. 이러한 활성 산소는 에너지 대사과정, 면역 반응 등에서 필수 불가결하게 생성되며, 외부의 유해 환경에 의해서도 유발되는 피할 수 없는 자극이다. 활성 산소는 반응성이 매우 커서 체내에서 DNA 변성, 과도한 신호전달 유발 및 단백질 변성 등을 초래하여 건강에 해로운 영향을 누적하는 일련의 반응을 일으키게 된 다. 이러한 유해한 반응들은 생체 내에 존재하는 항산화 물질(uric acid, vit.C, vit.E 등) 또는 항산화 효소(Glutathione peroxidase, superoxide dismutase, catalse 등)에 의해 정교하게 그 항상성을 유지하도록 되어 있다. 그러나, 내인성 노화에 따른 항산화 시스템의 노쇠와 지속적인 유해 자극에 의한 활성 산소의 집적은 이러한 균형을 깨뜨려 건강을 해치게 되며 노화를 촉진시키고, 피부 질환, 피부암, 동맥경화 및 혈전과 같은 각종 질병을 유발하기도 한다(Laure Rittie et al., Ageing Research Reviews, 1, 705-720, 2002; Cutler RG, Annals of the New York Academy of Sciences, 1055, 93-135, 2005).
따라서, 활성 산소계의 형성을 억제하거나, 형성된 활성 산소계를 제거하는 항산화 물질에 대한 관심이 날로 증가하고 있다. 항산화 물질은 인체 내에 자연적으로 존재하는 것과 외부에서 투여해 주는 것으로 나눌 수 있는데 인체 내에 자연적으로 존재하는 항산화 물질로는 과산화 억제효소(SOD: superoxide dismutase), 글루타치온(glutathione), 퍼옥시다아제(peroxidase) 및 카탈라아제(catalase) 등의 효소가 있으며, 외부에서 투여해 주는 것으로는 캠프페롤(kaempferol), 카테킨(catechin) 및 제니스테인(genistein) 등의 피토케미컬(phytochemical); 비타민 E, 비타민 C 및 베타카로틴; 및 셀레늄 등의 미네랄이 있다.
그러나, 이러한 항산화 물질의 사용량이 너무 적으면 충분한 항산화 효과를 기대할 수 없으며, 지나치게 증가할 경우에는 오히려 일부 효소의 활성을 억제시키는 등의 부작용에 의해 체내에서 생성된 활성 산소를 적절하게 제거시키지 못하여 이들에 의한 조직의 손상을 유발할 수도 있어서 바람직하지 않다. 따라서, 항산화 물질을 함께 사용함으로써 상승 작용을 나타내는 조성물에 대한 관심이 날로 증가하고 있다.
한국등록특허 제0835866호 "항산화 물질의 산화 촉진제로서의 부작용을 방지한 항산화 조성물"에서 항산화 물질의 체내에서의 시간에 따른 반응성을 평가하고 그 효능의 지속시간을 증가시킬 수 있는 항산화 조성물에 대하여 개진하였다. 적포도잎 추출물에 대해서는 미국공개특허공보 제2005/048008호에는 항염증 조성물로써 적포도잎(Vitis Vinifera)의 추출물을 항염증 조성물로 포함하는 항노화 화장 조성물에 대한 내용이 개시되어 있으며, 일본공개특허공보 제2001-081008호에는 포도잎 추출물 등과 탄소 원자수 4∼6의 당알코올을 배합한 노화 방지 효능이 있는 거친 피부 방지, 피부 개선용 조성물 또는 노화방지용 조성물이 개시되어 있으나 적포도잎 추출물과 다른 항산화 원료가 갖는 시너지 효능에 대해서는 활용이 부족한 실정이다.
이에, 본 발명자들은 적포도잎 추출물에 여러 항산화 물질을 추가하여 체내 반응성과 항산화 효능에 대한 시너지 효과를 평가하였으며, 그 결과를 통해 궁극적으로 광노화 개선에 탁월한 효능이 있는 항산화용 조성물을 개발함으로써 본 발명을 완성하였다.
따라서, 본 발명의 목적은 광노화 개선에 탁월한 효능이 있는 항산화용 조성물을 제공하는 것이다.
상기한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에서는 적포도잎 추출물, 베리 혼합물 및 셀레늄을 유효성분으로 함유하는 항산화용 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 항산화용 조성물은 유효성분으로서 적포도잎 추출물, 베리 혼합물 및 셀레늄을 모두 혼합하여 사용함으로써 각 성분을 개별적으로 사용했을 때 보다 항산화제로서 상승 작용이 있었으며, 항산화 물질의 복용 시에 발생할 수 있는 부작용을 경감시키고 체내 항산화 이용률을 증가시키는 효과를 얻을 수 있었다. 또한, 최적 조합비의 조성물을 장기 복용한 경우에도 동량으로 단독 복용한 경우보다 여러 가지 항산화 지표에서 더욱 우수한 항산화 효능을 얻을 수 있었다. 따 라서, 본 발명에 따른 항산화 조성물은 통상의 음료, 건강 보조 식품 또는 피부 미용제 등에 적용할 경우 자유기의 소거제(항산화제)로서 건강 증진 및 노화 방지에 커다란 효과를 나타낼 수 있을 것으로 기대된다.
본 발명에서 사용하는 적포도잎 추출물은 포도(Vitis vinifera L.) 나무 중에서 특히, 잎이 붉은 색을 띠는 유럽산 포도의 붉은 잎(Folia vitis viniferae )에서 수용성 성분을 추출하여 분말화한 소재이며, 전체 분말에 대하여 총폴리페놀을 10% 이상 함유하고 있어 기능성 소재로서 주목받고 있다. 본 발명에서 사용하는 적포도잎 추출물은 당업계에 잘 알려진 방법을 통해 물 또는 유기용매로 추출할 수 있다. 본 발명에 사용하는 유기용매는 에탄올, 메탄올, 부탄올, 에테르, 에틸아세테이트, 클로로포름 및 이들 유기용매와 물의 혼합용매로 이루어진 군에서 선택될 수 있으며, 바람직하게는 80% 에탄올을 사용한다. 이때, 추출온도는 10∼80℃가 바람직하며, 6∼24시간 동안 추출할 수 있다. 상기 추출온도 및 추출시간을 벗어나면 추출 효율이 떨어지거나 성분의 변화가 생길 수 있다.
본 발명에서 사용하는 베리 혼합물은 석류(Pomegranate), 라즈베리(Raspberry), 블랙베리(Blackberry), 아카이(Acai), 크랜베리(Cranberry) 및 블루베리(Blueberry)로 이루어진 군에서 선택된 과실을 2종 이상 혼합하여 제조한 것으로서, 상기 과실들을 건조하여 분말로 만든 후 혼합하거나 또는 각 과실의 추출물을 동결건조한 분말을 혼합하여 제조할 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니 다.
본 발명에서 사용하는 셀레늄은 파라다이스넛으로부터 추출한 셀레늄 급원 원료를 사용하였고, 파라다이스넛추출 분말 중량당 0.1%의 셀레늄이 함유되어 있다.
적포도잎 추출물에 들어 있는 대표적인 폴리페놀인 케르세틴류(Quercetin) 또는 플라본류(Flavone) 등과 같은 성분들 자체도 항산화 활성이 우수한 편이지만, 항산화 성분들은 단독 사용 시보다 혼합 사용 시에 지속적이고 월등한 효과를 나타내는 경우가 많다. 그러므로 이들과 함께 다른 항산화 성분들을 최적 배합하여 항산화 효능이 더욱 뛰어난 조성물을 개발하고자 하였고, 본 발명에서 적포도잎 추출물에 항산화 미네랄인 셀레늄과 안토시아닌이 풍부하게 들어있는 베리 혼합물을 포함하는 항산화 조성물을 제공하게 되었다.
본 발명에서는 적포도잎 추출물, 베리 혼합물 및 셀레늄을 동시에 함유하는 항산화 조성물을 제공한다.
본 발명의 항산화 조성물에서 적포도잎 추출물, 베리 혼합물 및 셀레늄은 1:1:1 내지 10:1:1의 중량비로 혼합되는 것이 바람직하다. 이때 상기 유효성분들을 혼합한 혼합물의 함량은 전체 조성물 총 중량에 대하여 0.1∼80 중량%가 바람직하다. 상기 혼합물의 함량이 0.1 중량% 미만인 경우에는 유효한 효능을 기대하기 어렵고, 80 중량%를 초과하는 경우에는 제형화가 어려운 단점이 있다.
본 발명에 의한 항산화 조성물은 체내 활성 산소계를 제거하고 항산화 효소의 활성 저하를 방지함으로써 노화를 방지할 수 있다.
본 발명에 의한 항산화 물질은 각 물질간의 비율과 성상에 따라 당업계에 잘 알려진 기술에 의하여 정제 및 캡슐 형태로 안정하게 한 조성물 내에 함유될 수 있으며, 항산화제 복합의 광노화 개선 및 노화 방지제 조성물로 제형화될 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
또한 본 발명에 의한 항산화 조성물은 통상의 음료, 건강 보조 식품 및 피부 미용제 등에 적용할 경우 자유라디칼의 소거제(항산화제)로서 건강 증진 및 노화 방지에 커다란 효과가 있다.
이하, 본 발명의 내용을 실시예 및 시험예를 통하여 보다 구체적으로 설명한다. 이들 실시예는 본 발명의 내용을 이해하기 위해 제시되는 것일 뿐 본 발명의 권리범위가 이들 실시예로 한정되는 것은 아니고, 당업계에서 통상적으로 주지된 변형, 치환 및 삽입 등을 수행할 수 있으며, 이에 대한 것도 본 발명의 범위에 포함된다.
[참조예 1] 적포도잎 추출물 제조
적포도잎 1 kg을 수거하여 80% 에탄올 수용액 5 ℓ를 넣고, 3회 환류 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 감압 농축하여 적포도잎 추출물 155 g을 얻었다.
[참조예 2] 베리 혼합물 제조
동일한 분량의 석류, 라즈베리, 블랙베리, 아카이, 크랜베리 및 블루베리 과실을 건조하고 분말화한 후 혼합하여 베리 혼합물을 제조하였다.
[시험예 1] 시험관 내에서(in vitro) 자유라디칼 소거 활성
하기 표 1에 기재된 대조군, 비교예 1∼3 및 실시예 1의 단일 물질 혹은 복합물질의 자유기 소거능의 변화를 평가하는 실험을 수행하였다.
| 구분 | 내용 |
| 대조군 | 시료를 첨가하지 않은 DMSO를 준비하였다. |
| 비교예 1 | 참조예 1의 적포도잎 추출물을 100,000 ppm (10% w/v)이 되도록 용매 DMSO에 용해하였다. |
| 비교예 2 | 참조예 2의 베리 혼합물을 100,000 ppm (10% w/v)이 되도록 용매 DMSO에 용해하였다. |
| 비교예 3 | 셀레늄을 100,000 ppm (10% w/v)이 되도록 용매 DMSO에 용해하였다. |
| 실시예 1 | 참조예 1의 적포도잎 추출물, 참조예 2의 베리 혼합물 및 셀레늄을 6:1:1로 혼합하여 100,000 ppm이 되도록 용매 DMSO에 용해하였다. |
측정 방법은 1,1-디페닐-2-피크릴-히드라질(DPPH: 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl) 방법으로, 이때 시약은 미국 시그마사로부터 구입하여 사용하였다. 이 시약은 비교적 안정한 자유라디칼로 존재하기 때문에, 자유라디칼 소거작용을 확인하는 과정에서 일차적으로 시험관적인 방법으로 사용되고 있다.
DPPH 자유라디칼 소거활성의 측정에 사용하는 성분들의 농도는 각각 4 ppm, 20 ppm 및 100 ppm으로 하였다. 상기 농도의 성분을 96웰 플레이트에 각각 넣고 여기에 100 μM의 에탄올 용액으로 제조된 DPPH를 첨가하여 용액의 총부피가 200 ml가 되도록 하였다. 이것을 37℃에서 30분간 방치한 후 520 nm ELISA 리더기로 흡광도를 측정하였다. 자유라디컬 소거활성은 다음의 수학식 1로 산출하였다.
(단, A는 성분을 처리하지 않은 대조군 웰의 흡광도이며, B는 각각의 성분을 처리한 비교예 1∼3 및 실시예 1의 웰 흡광도임)
실험은 4회 반복 수행하였으며, 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.
| 시험물질 | 자유라디칼 소거활성 | ||
| 4ppm | 20ppm | 100ppm | |
| 비교예 1 | 18.2% | 22.1% | 57.3% |
| 비교예 2 | 6.8% | 12.1% | 24.6% |
| 비교예 3 | 10.0% | 16.3% | 28.8% |
| 실시예 1 | 15.1% | 25.4% | 55.7% |
상기 표 2의 결과에서, 적포도잎 추출물을 함유하는 비교예 1의 DPPH 소거 능력이 뛰어나, 체내 산화-환원 반응과 관련된 많은 생리적 작용에 영향을 미칠 것으로 판단되었다. 또한, 적포도잎 추출물에 베리 혼합물과 셀레늄을 혼합처리한 실시예 1도 항산화 활성이 유의적으로 증가하였다.
[시험예 2] 시험관 내에서 활성산소 소거 효능
세포내에서 항산화 물질의 작용에 대한 영향성을 확인하기 위하여, 시험관 내에서 UV에 의해 발생되는 활성 산소 소거능을 평가하는 실험을 통해 평가하였다.
세포 배양과 물질 처리는 다음과 같다. 본 실험에 사용한 Hacat 세포주(human keratinocyte cell line)는 Dr. N.E. Fusenig(Heidelberg, Germany)에게 기증받아 사용하였으며, 10% FBS, 100 IU/ml 페니실린과 100?g/ml 스트렙토마이신을 포함하는 DMEM(Dulbeccos Modification of Eagles Medium, 시그마사)을 배양액으로 하여 37℃ 배양기에서 공기(95%)와 CO2(5%)의 혼합기체를 지속적으로 공급하여 주며 배양하였다. Hacat 세포를 배양용기에 이식하고 24시간 후 배양액을 FBS를 처리하지 않은 DMEM으로 교체하고 활성을 측정하고자 하는 시료를 배양 세포에 처리하였다. 시험 시료를 넣고 24시간 배양 후에 HCSS(HEPES-buffered control salt solution)로 세척하여 남아 있는 배지를 제거하고 HCSS에 20 μM로 준비된 DCFH-DA(2',7'-dichlorodihydro-fluorescein diacetate, Molecular Probes, Inc)를 100 ml 가한 다음 37℃, 5% CO2 조건에서 20분간 배양하고 HCSS로 세척하였다. HCSS를 100 ml 가한 후 초기에 ROS로 산화된 DCF(dichlorofluorescein)의 형광 강도를 형광플레이트 리더(Ex=485 nm, Em=530 nm)로 측정하였다. 이후 UVB 30 mJ/㎠를 각각의 실험조건의 세기로 처리하고 처리직후 및 처리 3시간까지의 형광도를 형광플레이트 리더(Ex=485 nm, Em=530 nm)로 형광 강도를 측정하였다. 각 실험군은 표 1에 있는 비교예 1∼3 및 실시예 1을 1, 10 및 100 ppm씩 사용하였고, 그 결과는 하기 표 3에 나타내었다.
※ 상기 과정에서 사용한 HCSS(HEPES-buffered control salt solution)의 조성은 다음과 같다: NaCl 120 mM(7.0128g/L), KCl 5 mM(0.37275g/L), MgCl2 1.6 mM(327ul/L), CaCl2 2.3 mM(0.2553g/L), 글루코스 15 mM(2.703g/L), HEPES 20 mM(4.766g/L) 및 NaOH 10 mM(0.4g/L).
| 시험물질 | 활성산소 (ROS) 소거활성 | ||
| 1 ppm | 10 ppm | 100 ppm | |
| 비교예 1 | 8.2% | 12.1% | 23.2% |
| 비교예 2 | 4.8% | 11.1% | 12.6% |
| 비교예 3 | 8.0% | 9.3% | 10.8% |
| 실시예 1 | 16.1% | 27.4% | 48.3% |
상기 표 3의 결과에서, 실시예 1에서 뛰어난 활성산소 소거 활성을 나타내었으며, 비교예 1 내지 3은 상대적으로 활성이 떨어지는 것으로 나타났다. 이는 세포내에서 발생한 활성 산소의 소거에 대해서는 그 작용성이 떨어짐을 의미하며 이는 활성산소 소거활성을 위해 필요한 세포내 물질 흡수 혹은 신호 전달능력이 상대적으로 낮음을 의미한다. 반면 실시예 1의 경우, 적포도잎 추출물의 실제 함량에 비해 훨씬 우수한 활성산소 소거 능력을 나타내었는데 이는 베리 혼합 추출물과 셀레늄을 더 혼합함으로써 시너지 효과를 얻을 수 있음을 의미하며, 이러한 시너지 효과는 물질의 세포내 흡수, 시그널링 혹은 산화촉진제의 역할 완화 및 안정화 등의 다양한 메커니즘에 의해 생겨날 수 있을 것으로 생각된다.
[시험예 3] 시험관 내에서 자유라디칼 소거 효능
본 발명의 조성물이 생체 내에서 나타내는 자유라디칼 소거 효능을 실험하기 위하여 무모생쥐를 동물모델로 선정하여 실험하였다. 6-7주령의 암컷 무모생쥐 (hairless mouse, SKH, HR-1)를 하기 표 4에 기재한 바와 같이 대조군(정상군), UV 대조군, 비교예 4 및 실시예 2로 그룹 당 8마리씩으로 나누어 실험기간 동안 사육하였다.
| 구분 | 투여내용 |
| 대조군 | 정상군으로서 생리식염수를 투여하였다. |
| UV 대조군 | UV 대조군으로서 UV를 조사하고 생리식염수를 투여하였다. |
| 비교예 4 | UV를 조사하고 참조예 1의 적포도잎 추출물을 생리식염수에 섞어 투여하였다. |
| 실시예 2 | UV를 조사하고 참조예 1의 적포도잎 추출물, 참조예 2의 베리 혼합물 및 셀레늄을 6:1:1의 비율로 생리식염수에 섞어 투여하였다. |
대조군 및 UV 대조군은 0.5ml의 생리식염수를 경구 투여하였고, 비교예 4와 실시예 2는 고형분 기준으로 체중 kg당 167 mg의 파우더를 0.5 ml 식염수에 섞어 액체투여용 주사기를 이용하여 경구 투여하였다. 투여기간은 총 5주로 주 5일 동안 동일한 시간에 투여하였다.
자유라디칼 소거활성 실험을 위해, 시험기간 종료 후 각 실험군의 실험 동물로부터 안구의 혈관에서 혈액 샘플을 1 ml씩 취하였으며, 이를 원심분리기를 이용하여(3000 rpm, 10분) 혈구와 혈장으로 분리하였고 상등액을 취하여 1.7 ml 마이크로 E-튜브에 담아 분석 직전까지 냉동시켜 보관하였다.
평가방법은 다음과 같다. ABTS(2,2'-Azino-bis(3-ethylbenzthiazoline 6-sulfonic acid))를 pH 5.0인 0.05 M의 인산-시트르산(phosphate-citrate) 버퍼에 최종 농도가 150 M이 되도록 첨가하여 ABTS 용액을 제조하였다. 상기 ABTS 용액에 과산화수소(H2O2)와 퍼옥시다아제를 각기 75 M과 2.5 M이 되도록 첨가하여 반응시켜 ABTS 라디칼(ABTS˙+)을 생성하였다. 혈장 샘플 20 ℓ를 180 ℓ의 ABTS 라디칼 용액에 첨가하고 완전히 혼합한 후, 상온에서 차광시킨 다음 60분간 반응시키고, 반응이 완료된 후 600 nm에서 시료의 흡광도를 측정하였다. 이와 동시에 pH 5.0인 0.05 M의 인산-시트르산 버퍼에 트롤록스를 최종농도가 10 mM, 2 mM, 1 mM, 100 M 및 10 M가 되도록 첨가하여 트롤록스 시료를 제조한 다음 상기 ABTS 라티칼 용액을 사용하여 위와 동일한 방법으로 반응시키고 흡광도를 측정하여 표준 곡선을 작성하였고, 그 결과를 도 1에 나타내었다. 혈장샘플의 자유기 소거능은 작성된 표준 곡선으로부터 도출된 하기 수학식 2를 이용하여 TEAC(Trolox Equivalence Antioxidant Activity) 값으로 나타내었으며, 그 결과는 표 5에 나타내었다. 여기에서, TEAC는 평가 샘플의 자유기 소거능을 이와 동등한 활성을 발휘하는 트롤록스의 용량으로 표시해 주는 것으로 항산화 물질 간 활성의 상대비교가 가능하게 해주는 단위이다(Miller NJ. et al., Clinical Science, 84, 407-412, 1993).
| 시험물질 | TEAC 값 |
| 대조군 | 0.0±12.5 |
| UV 대조군 | -34.8±8.6 |
| 비교예 4 | 13.3±9.3 |
| 실시예 2 | 22.2±12.1 |
상기 표 5의 결과에서, 본 발명에 의한 실시예 2의 자유라디칼 소거능은 대조군 및 UV 대조군과 대비하여 월등히 우수하였고, 적포도잎 추출물만을 포함하는 비교예 4 보다도 2배 가까이 우수한 자유라디칼 소거능을 보이는 것을 확인할 수 있었다.
[시험예 4] 피부주형을 이용한 광노화 억제
본 발명의 조성물이 광노화 증상에 미치는 영향을 조사하고자 시험예 3에서 사용한 동물모델을 이용하여 실험하였다. 경구 투여 후 2주부터 5주까지 대조군, UV 대조군, 비교예 4 및 실시예 2에 주 3회 태양광과 유사하게 UV를 조사하였다. 이때 실험기간 중 총 UV 조사량이 600 mJ/㎠이 되도록 하였다. 주름개선 효과의 객관적 판정을 위하여 부검 전 무모생쥐(hairless mouse)의 등쪽에서 실리콘 폴리머를 이용하여 피부 주형(replica)을 채취하였고, 피부의 주름 정도를 비교하기 위하여 피부 주름측정기(Skin Visiometer)를 이용하여 피부 표면의 이미지를 파일화하였다. 이는 도 2에 나타내었다.
도 2의 결과에서 알 수 있듯이, 실시예 2의 무모생쥐(hairless mouse)의 피부 표면의 주름의 굴곡이나 정도가 UV 대조군 및 비교예 4에 비해 현저하게 완화되어 본 발명에 의한 항산화용 조성물이 자외선에 의한 피부주름을 개선시킴으로써 광노화 현상을 억제하는데 효과가 있음을 확인할 수 있었다.
[시험예 5] 간이임상실험
연령 25∼45세의 성인여자 40명을 2군으로 나누고, 실험군은 참조예 1의 적포도잎 추출물 1 g, 참조예 2의 베리 혼합물 0.2 g, 셀레늄 0.2 g, 유당 1 g, 글리세린 1.1 g 및 자일리톨 0.5 g을 혼합하여 통상의 방법에 따라 1환당 4 g으로 하여 제조한 환을 1일 1정씩 30일간 복용시켰고, 대조군은 상기 실험군에 적용한 환에서 유효성분들(적포도잎 추출물, 베리 혼합물 및 셀레늄) 대신 포도당 1.4 g을 첨가하여 제조한 환을 동일한 방법으로 복용시켰다. 시험 종료 후 피부 상태에 대한 설문조사를 각각 실시하였으며, 그 결과는 하기 표 6에 나타내었다.
| 설문항목 |
실험군 | 대조군 | ||||||
| 20대 (4명) |
30대 (10명) |
40대 (6명) |
합계 (20명) |
20대 (6명) |
30대 (8명) |
40대 (6명) |
합계 (20명) |
|
| 피부가 촉촉해짐 | 3 | 8 | 5 | 16(80%) | 2 | 1 | 2 | 5(25%) |
| 피부가 팽팽해짐 | 2 | 8 | 5 | 15(75%) | 1 | 2 | 1 | 4(20%) |
| 잔주름이 줄었음 | 2 | 8 | 4 | 14(70%) | 1 | 3 | 2 | 6(30%) |
| 화장이 잘 받음 | 3 | 9 | 5 | 17(85%) | 2 | 2 | 3 | 7(35%) |
| 전반적으로 피부가 개선됨 | 3 | 7 | 4 | 14(70%) | 2 | 3 | 1 | 6(30%) |
상기 표 6의 결과에서 알 수 있는 바와 같이, 실험군은 대조군에 비해 피부의 촉촉한 감이나 탄력감을 느끼는 비율이 높았고, 잔주름이 줄었다고 느꼈으며 화장이 잘 받는다고 응답하는 사람이 많았다. 이를 통해 적포도잎 추출물 함유 혼합 항산화제를 함유하는 조성물을 사용할 경우 피부 상태가 전반적으로 개선될 수 있음을 알 수 있었다.
본 발명이 제공하는 경구용 피부미용 개선용 조성물은 하기와 같이 여러 가지 제형으로 응용 가능하지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
[제형예 1] 연질캅셀제
상기 실시예 4의 항산화제 200 mg, 대두추출물 50 mg, 대두유 180 mg, 홍삼추출물 50 mg, 팜유 2 mg, 팜경화유 8 mg, 황납 4 mg 및 레시틴 6 mg을 혼합하고 통상의 방법에 따라 1캡슐당 400 mg씩 충진하여 연질캅셀을 제조하였다.
[제형예 2] 정제
상기 실시예 4의 항산화제 200 mg, 대두추출물 50 mg, 포도당 100 mg, 홍삼추출물 50 mg, 전분 96 mg 및 마그네슘 스테아레이트 4 mg을 혼합하고 30% 에탄올을 40 mg 첨가하여 과립을 형성한 후, 60℃에서 건조하고 타정기를 이용하여 정제로 타정하였다. 내용물의 최종 중량은 400 mg으로 하였다.
[제형예 3] 과립제
상기 실시예 4의 항산화제 200 mg, 대두추출물 50 mg, 포도당 100 mg, 홍삼추출물 50 mg 및 전분 600 mg을 혼합하고 30% 에탄올을 100 mg 첨가하여 과립을 형성한 후, 60℃에서 건조하여 과립을 형성한 후 포에 충진하였다. 내용물의 최종 중량은 1 g으로 하였다.
[제형예 4] 드링크제
상기 실시예 4의 항산화제 200 mg, 대두추출물 50 mg, 포도당 10 g, 홍삼추출물 50 mg, 구연산 2 g 및 정제수 188 g을 혼합하고 병에 충진하였다. 내용물의 최종 중량은 100 ml로 하였다.
도 1은 본 발명의 시험예 3에 기재된 트롤록스(trolox) 농도 변화에 따른 흡광도 저해율의 표준 곡선(standard curve)을 보여준다.
도 2는 대조군, UV 대조군, 비교예 4 및 실시예 2에 대한 피부 주형의 사진이다.
Claims (6)
- 적포도잎 추출물, 베리 혼합물 및 셀레늄을 유효성분으로 함유하는 항산화용 조성물.
- 제 1항에 있어서, 적포도잎 추출물, 베리 혼합물 및 셀레늄은 1:1:1 내지 10:1:1의 중량비로 혼합됨을 특징으로 하는 항산화용 조성물.
- 제 1항에 있어서, 상기 베리 혼합물은 석류(Pomegranate), 라즈베리(Raspberry), 블랙베리(Blackberry), 아카이(Acai), 크랜베리(Cranberry) 및 블루베리(Blueberry)로 이루어진 군에서 선택된 2종 이상을 포함하는 것임을 특징으로 하는 항산화용 조성물.
- 제 1항에 있어서, 상기 조성물은 체내 활성 산소 제거용임을 특징으로 하는 항산화용 조성물.
- 제 1항에 있어서, 상기 조성물은 체내 항산화 효소의 활성 저하 방지용임을 특징으로 하는 항산화용 조성물.
- 제 1항에 있어서, 상기 조성물은 노화를 방지용임을 특징으로 하는 항산화용 조성물.
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| KR101558184B1 (ko) | 2015-10-08 |
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