KR20100061954A

KR20100061954A - 비타민 ｃ와 델타토코페롤을 함유하는 미백 화장료 조성물

Info

Publication number: KR20100061954A
Application number: KR1020080120326A
Authority: KR
Inventors: 박세연; 안기웅; 조병기
Original assignee: 주식회사 더페이스샵
Priority date: 2008-12-01
Filing date: 2008-12-01
Publication date: 2010-06-10

Abstract

본 발명은 비타민 C와 델타토코페롤을 함유하는 미백 화장료 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 기존에 우수한 미백 화장료 성분으로서 알려진 수용성 비타민C와 지용성 비타민 δ-토코페롤을 동시에 함유함으로서 미백 효과가 극대화 된 미백 화장료 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 화장료 조성물의 주요성분인 δ-토코페롤은 지용성 비타민으로 세포의 이중 지질막에 쉽게 침투할 수 있어 표피 조직의 멜라노사이트 내에서 효과적으로 항산화 활성 및 멜라닌 생합성 저해 작용을 나타내고, 수용성 비타민C의 우수한 항산화 효과, 타이로시나아제 활성 억제 효과, 멜라닌 생합성 저해 효과를 극대화 함으로써 피부의 색소 침착을 효과적으로 예방해 주며, 피부색 개선 및 피부 광택 등의 우수한 미백 효과를 나타낸다.

비타민 C, 델타토코페롤, 미백 화장료

Description

비타민 Ｃ와 델타토코페롤을 함유하는 미백 화장료 조성물{Cosmetic Composition comprising Vitamin C and δ-tocopherol for Whitening}

사람의 피부색은 피부 내부의 멜라닌 농도와 분포에 따라 결정되는데, 유전적인 요인 외에도, 태양 자외선이나 피로, 스트레스 등의 환경적 또는 생리적 조건에 의해서도 영향을 받는다. 멜라닌은 표피의 기저 세포층에 존재하는 멜라닌 형성 세포에 의해 합성되며, 단위체는 타이로신(Tyrosine) 이다. 이 타이로신은 타이로 시나아제(Tyrosinase)효소에 의해 도파로 전환되고 산화 되어 다시 도파 퀴논으로 전환된다. 이렇게 합성된 멜라닌은 멜라노좀이라는 주머니를 통해 케라티노사이트로 옮겨지게 되고 케라티노사이트에서 28일간의 각화 과정을 거치면서 피부 표면으로 나오게 된다. 그러나 이 과정에서 멜라닌 생성을 촉진하는 요인에 의해서 멜라닌이 과량 생성되고 각화에 의해 멜라닌이 완전히 없어 지지 않으면 색소 침착(Pigmentation)현상이 나타나게 된다.

따라서 피부가 검게 되는 것을 막기 위해서는 상기 멜라닌 생성 과정 중의 일부 반응을 저해함으로서 멜라닌 생성을 감소시켜 주는 방법이 가장 간단하며 일반적이다.

색소 침착을 방지하기 위해 멜라닌 생성 경로에 대한 많은 연구가 진행 되고 있으며, 이의 각 단계별 경로에 작용하여 멜라닌 생성을 억제하는 원료가 개발되고 있다. 그 예로, 멜라닌 색소의 합성과 관련된 타이로시나아제 효소를 억제하는 원료로는 알부틴과 닥나무 추출물이 있으며, 생성된 멜라닌의 환원을 촉진하는 비타민 C 유도체가 있다. 또한 각질의 박리를 촉진하여 표피내 멜라닌의 배설을 촉진시키는 락틱산과 살리실산이 있고, 자외선을 차단하는 무기 자외선 차단제 및 유기 자외선 차단제 등이 있으며, 멜라노사이트에 특이적으로 세포독성을 나타내는 하이드로퀴논 등이 있다. 최근의 미백 관련 연구에서는 멜라닌 합성에 영향을 주는 사이토카인 등의 신호전달 물질을 차단하여 멜라닌 생성을 억제하는 방향으로 진행되고 있다.

그러나 상기의 원료들은 세포 침투 능력에 문제가 있으며, 티로시나아제에 대한 억제 효과가 미미하고, 일부 원료는 피부가 탈색되는 단점이 있다. 또한 화장료에 배합시 안전성 등의 문제로 사용량이 제한 되고 있어 신규한 미백 원료의 개발이 계속하여 연구되고 있다.

본 발명자들은 종래의 미백 화장료 보다 미백 효과가 우수하면서도, 피부 안전성이 우수한 화장료 조성물을 개발하고자 예의 연구 노력한 결과, 비타민C와 델타토코페롤을 함유한 조성물이 상기 목적을 달성하는 것을 확인함으로서 본 발명을 완성하게 되었다. 따라서, 본 발명의 목적은 비타민C 와 델타토코페롤을 동시에 함유함으로서 미백 상승 효과가 극대화된 미백 화장료 조성물을 제공하는데 있다.

상술한 문제를 해결하기 위한 본 발명에 따른 미백 화장료 조성물은 다음과 같은 수단을 포함할 수 있다.

본 발명에 따른 미백 화장료 조성물은 비타민C와 델타토코페롤을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 한다.

상기 비타민C와 상기 델타토코페롤은 각각 화장료 조성물 총 중량에 대해서 0.001 ~ 10.0중량%를 함유하는 것을 특징으로 한다.

또한, 상기 화장료 조성물은 지질의 과산화 억제, 멜라닌생합성저해하는 것을 특징으로 한다.

한편, 상기 조성물은 유연화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 및 파우더로 구성된 군으로부터 선택되는 제형을 갖는 것을 특징으로 한다.

본 발명에 따른 미백화장료 조성물은 미백 화장료로 알려진 수용성 비타민 C와 지용성 비타민인 델타토코페롤을 함께 함유함으로써 피부 미백 효과를 극대화시키는 효과를 도모한다.

비타민C 는 수용성 비타민으로 항산화 효과가 우수하고 타이로시나아제 활성 억제 효과가 뛰어나며 멜라닌 생성을 억제하는데 탁월한 효능을 가짐을 알 수 있다. 반면, 델타토코페롤은 멜라노사이트의 이중 지질막과의 친화력으로 세포 내 침투가 용이하며, 지질과산화를 막아주고 멜라닌의 생성을 억제함으로써 미백 효과를 극대화 시킬 수 있다. 따라서 두 유효 성분을 동시에 사용함으로써 표피 조직의 멜라노사이트 외에서 효과적인 항산화 활성, 멜라닌 생합성 저해 효과 및 피부의 색소 침착을 예방해 줌으로서 우수한 미백 효과를 나타낸다.

본 발명은 기존에 개발된 미백효과가 뛰어난 비타민C 와 델타토코페롤을 동시에 함유하여 미백 효과를 높이는 미백 화장료 조성물에 관한 것이다.

일반적으로 비타민C는 수용성 물질로 수용액이 아닌 피부와 같은 유기적인 환경에서는 용해도에 제한이 있다. 또한 비타민 C는 통상적으로 사용되는 유기용매, 예를 들어 글리세린, 프로필렌 글리콜, 다양한 지방(fat)등에 잘 녹지 않아서, 비타민C를 피부로 운반하는데 한계가 있다. 즉, 비타민C가 이온화 되지 않았을 때 피부 장벽을 쉽게 통과하여 흡수 시 비이온 상태를 유지하기 위해서는 pH가 4.2이하여야 한다는 제한점이 있다.

또한, 비타민C의 피부 축적양은 경구 투여보다 외용제로 사용하였을 때 20배 내지 40배 정도 높은 것으로 알려졌다. 자외선 차단 효과, 항산화 효과, 콜라겐 형성 촉진을 통한 피부 주름 개선 효과, 색소 침착 개선 효과, 면역 체계강화 효과 등을 도모하기 위한 목적으로 사용하는 피부 외용제의 경우 유효물질이 피부의 각질층을 통과하여 표피에 있는 세포까지 도달할 것을 필요로 하므로, 유효 물질의 경피 흡수율이 높아야 한다. 피부의 친유성과 유사한 물질인 경우 피부로의 분배 계수가 커져 경피 흡수가 잘 되는 것으로 알려져 있는데, 비타민C의 경우는 친수성이 높아 피부로의 분배가 낮아져서 경피 흡수가 어렵다. 또한, 비타민C는 피부에 홍반 및 부종이 발생하는 피부에 대한 안전성이 낮은 단점이 있다.

따라서, 본 발명에서는 세포의 이중 지질막을 쉽게 침투할 수 있는 지용성 비타민인 델타토코페롤과 항산화 효과가 우수하고 미백 효과가 뛰어난 비타민C를 동시에 사용함으로서 피부 흡수율이 우수하고, 피부에 대한 안전성이 뛰어난 화장료 조성물을 제공한다.

또한 본 발명에서 이용되는 델타토코페롤은 공지의 다양한 상품을 이용할 수 있으며, 본 발명에서는 제조회사 SIGMA의 상품명 델타토코페롤을 이용하였다.

본 발명의 화장료 조성물은 상기 비타민C를 전체 화장료 조성물에 대하여 0.001 ~ 10.0 중량%를 포함하는 것이 좋다. 또한 델타토코페롤은 0.001~ 10.0중량%를 포함 하는 것이 좋다. 상기 비타민 C와 델타토코페롤은 각각 0.001 중량% 미만으로 포함할 경우에는 화장료 조성물의 피부 미백 효과가 미미하며 10.0 중량%를 초과하여 투입할 경우에는 초과투입에 따른 상승 효과가 적어 경제적이지 못하며, 제품 안정성에 좋지 않은 영향을 미칠 수 있다. 더욱 바람직하기로는 본 발명의 화 장료 조성물에 유효성분으로 함유되는 비타민C와 델타토코페롤을 0.01 내지5.0 중량%로 각각 포함하는 것이 바람직하다.

본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 성분은 유효 성분으로서의 비타민C와 델타토코페롤 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함하며, 예컨데 항산화제, 안정화제, 용해화제, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함할 수 있다.

본 발명의 피부 미백용 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 젤, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화 될 수 있으나, 이에 한정된 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조 될 수 있다.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 젤인 경우에는 담체 성분으로 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로스 유도체, 폴리에틸렌 글라이콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용 될 수 있다.

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이 인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알뤼늄 하이드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아마이드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로하이드로카본, 프로판/부탄 또는 다이메틸 에테르와 같은 추진체를 포함 할 수 있다.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨데 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글라이콜, 1,3-부틸글라이콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글라이콜 또는 소르비탄의 지방족 에스테르가 있다.

본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클렌징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방적 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오테이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아마이드 에테르설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올 아미드, 식물성유 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명 하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.

실험예 1: 항산화 효과 시험

비타민C와 델타토코페롤에 대한 항산화 효과를 시험하기 위해 일반적으로 항산화 활성을 측정하는 방법인 DPPH 용액을 이용하여 측정 하였다.

항산화 측정 용액인 DPPH 용액을 100㎕와 비타민C와 d-토코페롤을 하기 표 1 과 같이 농도별로 혼합 하여 37℃에서 30분간 반응 시킨 후 ELISA 리더(Reader)를 이용하여 파장 517nm에서 흡광도를 측정하였다. 항산화 활성(%)은 하기 수학식 1에 의하였고, 결과는 하기 표 1에 나타내었다.

항산화 활성(%) = (1-처리구 흡광도/미처리구 흡광도) × 100

농도 (㎍/ml)	항산화 활성 (%)
농도 (㎍/ml)	비타민 C	델타토코페롤
10	19.3	2.4
20	28.1	5.9
50	34.7	8.1
100	52.6	10.2
200	78.4	12.7

상기 결과에서 알 수 있는 바와 같이 본 발명에서 사용된 비타민C는 높은 항산화 활성을 나타내는 반면, 델타토코페롤의 항산화력은 비타민C에 비해 낮지만 항산화력을 가지는 것으로 나타났다.

실험예 2: 과산화수소 유도 세포독성에 대한 억제 효과

비타민C 와 델타토코페롤의 과산화수소 유도 세포독성에 대한 억제효과를 마우스유래 피부섬유아세포(fibroblast)를 사용하여 측정하였다.

과산화 수소는 세포내에서 하이드록실라디칼 (hydroxyl radical)을 생성하여 지질과산화를 유발시켜 세포막의 손상과 세포독성을 일으킨다. 비타민C 와 델타토코페롤의 항산화 작용을 피부세포수준에서 시험하기 위하여 다음과 같이 측정하였다.

대수 증식기의 마우스 피부섬유아세포를 웰(well)당 10,000개로 96웰 플레이트에 접종하여 DMEM 배지 80㎕에서 24시간 배양한 후, 배지 중의 최종농도가 10^-3M 이 되도록 배지에 희석시킨 과산화수소 10㎕를 가하고 동시에 비타민C 와 델타토코페롤의 DMSO 용액 10㎕를 최종 농도가 0, 50. 100, 200, 500㎍/ml가 되도록 가하여 20시간 추가로 배양한 후, 5mg/ml의 MTT 용액을 15㎕씩 첨가하고 4시간 후에 디메틸설폭시드 용액을 웰당 150㎕ 씩 가해 용해 시킨 다음 마이크로플레이트리더로 570nm 에서 흡광도를 측정하였다.

과산화수소 유도 세포독성에 대한 억제 효과는 하기 수학식 2에 의해 산출 되었다. 결과는 하기 표 2와 같다.

세포독성억제효과(%)=(측정시흡광도-과산화수소단독처리시흡광도)×100/과산화수소단독처리시흡광도

농도 (㎍/ml)	세포 독성 억제 효과(%)
농도 (㎍/ml)	비타민 C	델타토코페롤	비타민 C + 델타토코페롤
10	8.1	9.6	9.9
20	11.7	18.7	21.4
50	15.4	29.9	32.8
100	20.6	47.7	49.1

상기 [표 2]에서 과산화수소 유도 세포독성에 대한 억제 효과를 살펴 본 결과, 델타토코페롤과 비타민C는 마우스 유래 피부섬유아세포내에서 생성된 지질과산화 작용을 억제하여 세포독성을 억제 하고 있음을 알 수 있다. 또한, 상기 결과에서 비타민C와 델타토코페롤을 함께 사용했을 경우 세포 독성 억제 효과가 높게 나타났는데, 이것은 두 화장료 성분을 동시에 사용함으로서 세포막의 안과 밖에서 지질의 과산화를 억제 하는 효과가 있음을 알 수 있다.

실험예 3: 타이로시나아제 활성 저해 효과

비타민 C와 델타토코페롤이 타이로신의 효소인 타이로시나아제의 활성 저해에 미치는 영향을 알아보기 위하여 하기 실험을 실시 하였다.

타이로시나아제는 버섯에서 분리 및 정제된 것으로 시그마(SIGMA)사에서 구입하였다. 기질인 타이로신은 0.05M 인산 나트륨 완충용액 (pH 6.8)에 녹여 0.1mg/ml 용액으로 만들어 사용하였다.

비타민 C와 델타토코페롤을 완충용액에 녹인 후 시료액으로 사용하였다. 또한 비타민 C와 델타토코페롤의 시너지 효과를 알아보기 위하여 시료 타이로신 용액 0.5ml 을 시험관에 넣고 37℃ 에서 10분간 반응 시켰다. 이때 대조군은 완충용액을 0.5ml 넣은 것이다. 이 반응액이 든 시험관을 얼음 위에 놓아 급냉시켜 반응을 중지시키고 분광광도계(Spectrophotometer)로 파장 475nm 에서의 흡광도를 측정 하였다.

비타민 C와 델타토코페롤의 각 농도에서 타이로시나아제의 활성 저해 효과는 하기의 수학식 3의 공식으로 구하였고, 결과는 하기 [표 3]과 같다.

타이로시나아제활성저해율(%)=100-각농도에서의 흡광도×100/대조군의흡광도

농도 (㎍/ml)	타이로시나아제 활성 저해 효과(%)
농도 (㎍/ml)	비타민 C	델타토코페롤
10	43.7	6.1
20	62.9	7.2
50	76.1	7.9
100	89.4	10.8
200	90.9	12.5

상기 [표 3]의 결과에 의하여 타이로시나아제 활성저해 효과는 비타민C가 우수한 반면, 델타토코페롤은 그 효과가 미미한 것으로 나타났다.

실험예 4: 멜라닌 생합성 저해 효과

비타민 C와 델타토코페롤의 멜라노사이트에서 멜라닌 생성 저해 효과를 알아보기 위하여 하기 실험을 수행하였다.

멜라노마 B16 세포는 10% 우태아혈청을 함유한 DMEM(Dulbecco's modified Eagle's medium) 배지에서 배양하고, 96-웰 컬처 플레이트에 웰당 2.5 x 10³ 세포를 분주하고, 37℃, 5% CO₂ 조건하에서 배양하였다. 24시간 동안 배양 후, 멜라노사이트자극호르몬(Sigma-Aldrich, USA)을 100uM을 첨가한 다음, 농도별로 첨가하여 3일간 배양하였다. 배양 5일 경과 후 각 배양액을 제거하고 포스페이트 완충액으로 세척한 다음, 트립신을 처리하여 플레이트에 있는 각각의 세포를 수득하여 멜라닌의 양을 정량하였다. 원심분리하여 세포의 펠렛을 얻고, 세포에 1N NaOH를 처리하여 용해시킨 후 405 ㎚에서 흡광도를 측정하였다. 멜라닌 농도는 96-웰 컬쳐 플레이트에 투여한 합성 멜라닌(Sigma-Aldrich, USA)에서 얻어진 표준곡선과 비교되었으며 각 농도별 멜라닌 생성 억제율을 구하였다. 대조군은 무처리 한 것으로 하였으며, 비타민 C, 델타토코페롤의 단독 멜라닌 생성 억제율과 동시에 사용했을 경우 멜라닌 생성 억제율에 관한 실험의 결과는 하기 표 4~6에 각각 나타나 있다.

* 비타민C의 멜라닌 생성 억제율

비타민C 의 농도(㎍/ml)	멜라닌 생성 억제율(%)
무처리	-
1	3.7
2	10.9
5	19.2
10	34.1
50	53.7
100	60.8

* 델타토코페롤의 멜라닌 생성 억제율

델타토코페롤의 농도(㎍/ml)	멜라닌 생성 억제율(%)
무처리	-
0.1	9.8
0.2	14.0
0.5	29.7
1.0	60.2

*비타민C와 델타토코페롤을 동시에 함유한 경우의 멜라닌 생성 억제율

비타민C 의 농도(㎍/ml)	델타토코페롤의 농도(㎍/ml)	멜라닌 생성 억제율(%)
무처리		-
1	0.5	39.1
5	0.5	62.7
10	0.5	88.9
20	0.5	92.7

상기의 결과에서 비타민C 와 델타토코페롤을 각각 처리했을 때의 멜라닌 생성 억제 효과보다 비타민C와 델타토코페롤을 동시에 처리했을 때의 멜라닌 합성 억제 효과가 높게 나타나는 것을 알 수 있다.

상기의 실험예들을 통해 본 발명의 화장료 조성물에서 비타민C와 델타토코페롤을 동시에 처리해 줌으로써 비타민C의 항산화 효과, 타이로시나아제 활성 억제 효과, 멜라닌 생성을 억제하는 효과를 델타토코페롤을 유효성분으로 함유함으로써 멜라노사이트의 이중 지질막과의 친화력으로 세포 내 침투가 용이하여, 지질과산화를 막아주고 유효성분의 효과를 극대화 되어 우수한 피부 미백 효과를 얻을 수 있음을 상기 실험예를 통해 발견할 수 있었다.

실시예 및 비교 실시예

하기 [표 7]의 조성비를 가지는 화장료 조성물에 상기의 비타민C와 델타토코페롤을 함유하는 실시예 및 비교 실시예를 다음의 조성으로 제조하였다.

성분	실시예 (중량%)	비교예1 (중량%	비교예2 (중량%)	비교예3 (중량%)
비타민C	2.0	4.0	-
델타토코페롤	2.0	-	4.0
글리세린	5.0	5.0	5.0	5.0
유동파라핀	10.0	10.0	10.0	10.0
폴리솔베이트60	2.0	2.0	2.0	2.0
솔비탄세스퀴롤올레이트	1.0	1.0	1.0	1.0
스쿠알란	5.0	5.0	5.0	5.0
밀납	10.0	10.0	10.0	10.0
트리에탄올아민	0.5	0.5	0.5	0.5
프로필렌 글리콜	1.0	1.0	1.0	1.0
카르복실비닐폴리머	1.5	1.5	1.5	1.5
향	미량	미량	미량	미량
방부제	미량	미량	미량	미량
정제수	잔량	잔량	잔량	잔량
계	100	100	100	100

실험예 5: 미백 효과

본 발명의 미백 효과를 측정하기 위해서, 건강한 20 ~ 30대 여성을 대상으로 1개월간 30-40대의 건강한 여성 40명을 대상으로 실시예 1과 비교예 1, 2, 3을 10명씩 4조로 나누어 매일 2회씩 한달간 도포하게 하였다. 도포하여 피부의 흑백정도를 색차계(미놀타 CR2002)를 사용하여 효과를 판정하였다. 색을 표시하는 데에는 L*,a*,b*표색계를 쓰며 본실험에서는 주로 L*값(명도)을 지표로 하였다. L*값은 검정색(L*=0)으로부터 흰색(L*=100) 까지를 나타내며 한달 후의 ΔL*를 구하여 다음의 [표 8]에 나타내었다.

시험 물질	ΔL*
실시예	9.47
비교예 1	5.42
비교예 2	4.08
비교예 3	0.40

상기 [표 8]에서 알 수 있듯이, 본 발명의 조성물을 함유한 실시예1에서 가장 우수한 미백 효과를 나타냄을 알 수 있다.

실험예 6: 피부 안전성 시험

과거력상 피부자극에 과민반응을 보인 적이 없으며, 현재 피부병 내지 피부 알러지 증상이 없는 20-30대 여성 20명을 대상으로 본 발명의 피부안전성을 확인하기 위하여 상기 [표 8] 에서의 화장료에 대해 인체 피부 첩포시험을 하였다. 우선 시험부위를 70% 에탄올로 닦아낸 뒤 건조시켰다. 준비된 시험물질을 15㎍씩 핀챔버 (Finn chamber, 100x10, EPITEST, 핀란드) 내에 적하시킨 후 시험대상자의 전박 (forearm) 안쪽 부위에 밀폐 첩포하였다. 24시간 동안 첩포하고 첩포를 제거한 후 펜으로 시험부위를 표시하였다. 표시 후 각각 1시간 및 24시간 후에 확대경 (8MC-150, DAZOR, 미합중국)을 이용하여 시험 부위를 관찰하여 홍반 및 부종 유무를 관찰하였다. 피부반응은 국제접촉피부염연구회 (ICDRG, International Contact Dermaitis Research Group)의 규정에 따라 판정하고, 수학식 4에 따라 평균피부반응도(mean response rate)를 구하였다. 그 결과는 하기 [표 9]에 나타낸다.

[피부반응의 평가 기준 및 점수]

기 호	점수	평가 기준
-	0	무반응
±	0.5	희미한 또는 가벼운 홍반
+	1	경계가 뚜렷하나 약한 홍반, 부종 및 구진
++	2	뚜렷한 홍반, 구진 및 소수포
+++	3	심한 홍반 및 대수포, 가피형성

평균피부반응도(%)=(점수×반응수×100×1/2)/[3(최대점수)×총피검자수(n)]

시험물질	1 시간 후			24 시간 후			반응도 (%) (n=20)
시험물질	±	+	++	±	+	++	반응도 (%) (n=20)
실시예	1	-	-	-	-	-	0.41
비교예 1	2	-	-	1	-	-	1.25
비교예 2	2	-	-	-	-	-	0.83
비교예 3	1	-	-	-	-	-	0.41

상기 [표 9]에서 알 수 있듯이, 피부 첩포 실험에서 실시예의 피부 안전성이 비교예 1, 2, 3에 비해 개선 됨을 알 수 있다.

이하, 본 발명의 화장료 제형예로서 본 발명의 비타민C 와 델타토코페롤을 함유하는 유연 화장수, 에센스, 샴푸 및 보디 클린저등을 예시하고 있으나, 본 발명의 화장료의 제형이 반드시 이에 한정되는 것은 아니다.

제형예 1: 유연화장수(스킨로션)

하기 표에 나타난 바와 같이 유연화장수를 통상의 방법에 따라 제조하였다.

배합 성분	함량 (중량%)
델타토코페롤	2.0
비타민C	2.0
1.3-부틸렌글리콜	6.0
글리세린	4.0
올레일알코올	0.1
폴리솔베이트 20	0.5
에탄올	15.0
벤조페논-9	0.05
향,방부제	미량
정제수	to 100

제형예 2. 영양화장수(밀크로션)

하기 표에 나타난 바와 같이 영양화장수를 통상의 방법에 따라 제조하였다.

배합 성분	함량 (중량%)
델타토코페롤	2.0
비타민C	2.0
프로필렌글리콜	6.0
글리세린	4.0
트리에탄올아민	1.2
토코페닐아세테이트	3.0
유동파라핀	5.0
스쿠알란	3.0
마카다이아너트오일	2.0
폴리솔베이트 60	1.5
솔비탄세스퀴올레이트	1.0
카르복시비닐 폴리머	1.0
비에치티이	0.01
EDTA-2Na	0.01
향,방부제	미량
정제수	to 100

제형예 3. 영양크림

하기 표에 나타난 바와 같이 영양크림을 통상의 방법에 따라 제조하였다.

배합 성분	함량 (중량%)
델타토코페롤	2.0
비타민C	2.0
세토스테아릴알콜	2.0
글리세릴스테아레이트	1.5
트리옥타노인	5.0
폴리솔베이트 60	1.2
솔비탄스테아레이트	0.5
스쿠알란	5.0
유동 파라핀	3.0
싸이클로메치콘	3.0
비에이치티이	0.05
델타-토코페롤	0.2
농글리세린	4.0
1,3-부틸렌글리콜	2.0
산타검	0.1
EDTA-2Na	0.05
향, 방부제	미량
정제수	to 100

제형예 4. 마사지크림

하기 표에 나타난 바와 같이 마사지크림을 통상의 방법에 따라 제조하였다.

배합 성분	함량 (중량%)
델타토코페롤	2.0
비타민C	2.0
프로필렌글리콜	6.0
글리세린	4.0
트리에탄올아민	0.5
밀납	2.0
토코페릴아세테이트	0.1
폴리솔베이트 60	3.0
솔비탄세스퀴올레이트	2.5
세테아릴알코올	2.0
유동파라핀	30.0
카르복시비닐폴리머	0.5
향, 방부제	미량
정제수	to 100

제형예 5. 팩

하기 표에 나타난 바와 같이 팩을 통상의 방법에 따라 제조하였다.

배합 성분	함량 (중량%)
d-토코페롤	2.0
비타민C	2.0
프로필렌글리콜	2.0
글리세린	4.0
카르복시비닐 폴리머	0.3
에탄올	7.0
피이지-40 히드로게네이티드 캐스터 오일	0.8
트리에탄올아민	0.3
비에치티이	0.01
EDTA-2Na	0.01
향, 방부제	미량
정제수	to 100

Claims

비타민C와 델타토코페롤을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 미백 화장료 조성물.
제 1 항에 있어서, 상기 비타민C와 상기 델타토코페롤은 각각 화장료 조성물 총 중량에 대해서 0.001 ~ 10.0중량%를 함유하는 것을 특징으로 하는 피부 미백용 화장료 조성물
제 1 항에 있어서, 상기 화장료 조성물은 지질의 과산화 억제, 멜라닌생합성저해하는 것을 특징으로 하는 피부 미백용 화장료 조성물.
제 1 항에 있어서, 상기 조성물은 유연화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 및 파우더로 구성된 군으로부터 선택되는 제형을 갖는 것을 특징으로 하는 피부 미백용 화장료 조성물.