KR20100061426A - 원예 농작물의 처리 - Google Patents

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롬 앤드 하아스 컴패니
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    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
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Abstract

액체 조성물과 식물을 한 번 이상 접촉시키는 단계를 포함하며, 여기서 액체 조성물이 하나 이상의 사이클로프로펜을 함유하고, 접촉이 식물의 생식 과정 동안 수행되는 원예 농작물을 처리하는 방법이 제공된다.

Description

원예 농작물의 처리{Treating horticultural crops}
본 발명은 농작물의 처리에 관한 것이다.
농작물은 종종 조성물과 그들을 접촉시킴에 의하여 처리된다. 그러한 처리의 하나의 가능한 혜택은 농작물 수확률의 개선이다. 예를 들어, 미국 특허 공개 2006/0160704는 적어도 하나의 사이클로프로펜을 함유하고, 사이클로프로펜이 아닌 적어도 하나의 식물 성장 조절자를 함유하는 조성물로 비-감귤류 식물을 처리하는 것을 개시한다.
특정 농작물을 위해 적절한 발생 단계(들)에서 액체 조성물로 특정 농작물을 처리하는 것을 포함하는 방법을 제공하는 것이 필요하다.
본 발명의 일면에서, 액체 조성물과 식물을 한번 이상 접촉시키는 단계를 포함하는 원예 농작물을 처리하는 방법이 제공되며, 여기서 상기 액체 조성물은 하나 이상의 사이클로프로펜을 함유하며, 여기서, 상기 접촉은 식물의 생식 단계 동안 수행된다.
본 발명의 몇몇 구체예에서, 본 발명의 방법으로 식물 그룹의 처리는 본 발명의 방법으로 처리되지 않은 식물 그룹으로부터 얻은 농작물 수확률과 비교하여, 그 식물 그룹의 농작물 수확률을 증가시킬 것이다. 농작물 수확률에서의 증가는 임의의 매우 다양한 방법으로 얻을 수 있다. 예를 들어, 농작물 수확률에서의 증가를 얻을 수 있는 한 방법은 각 식물이 유용한 식물 부분의 더 많은 수를 생산할 수 있는 것이다. 또다른 예로써, 농작물 수확률에서의 증가를 얻을 수 있는 한 방법은 각 유용한 식물 부분이 더 큰 중량을 가질 수 있는 것이다. 세번째 예로써, 잠재적으로 유용한 식물 부분의 더 많은 수가 허용가능한 품질을 위한 최소 기준을 만족시킬 때 농작물 수확률이 증가할 수 있다. 농작물 수확률을 증가시키는 다른 방법은 또한, 본 발명의 실시로부터 기인할 수 있다. 또한, 방법들의 임의의 조합에 의하여 발생한 농작물 수확률에서 증가가 생각된다.
본 발명의 실시하고 있는 몇몇 실시예의 생각되는 또다른 혜택은 농작물의 일반적 품질이 개선될 수 있다는 것이다. 그것은, 그러한 농작물을 위하여 적절한 품질 기준에 의하여 판단되는 바와 같이, 본 발명의 방법에 의하여 생산되는 농작물이 본 발명의 방법 없이 생산된 비교가능한 농작물보다 더 높은 일반적 또는 평균 레벨의 품질을 가질 수 있다. 몇몇 경우에, 그러한 높은-품질 농작물은 판매될 때 더 높은 가격을 요구할 수 있다.
본 발명의 실시예는 하나 이상의 사이클로프로펜의 이용을 포함한다. 본원에 이용된 바와 같은, "사이클로프로펜"은 하기 화학식을 갖는 임의의 화합물이다.
Figure pat00001
상기 식에서,
각 R1, R2, R3 및 R4는 H 및 다음 화학식의 화학 그룹으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고:
-(L)n-Z
여기에서,
n는 0 내지 12의 정수이며,
각 L은 이가의 라디칼이다.
적합한 L 그룹은 예를 들어 H, B, C, N, O, P, S, Si 또는 이의 혼합물로부터 선택된 하나 이상의 원자를 함유하는 라디칼을 포함한다. L 그룹 내의 원자는 단일 결합, 이중 결합, 삼중 결합, 또는 이의 혼합에 의하여 서로 연결될 수 있다. 각 L 그룹은 선형, 분지, 고리 또는 이의 조합일 수 있다. 임의의 하나의 R 그룹(예를 들어, 임의의 하나의 R1, R2, R3 및 R4)에서 헤테로원자(예를 들어, H 또는 C 어느 쪽도 아닌 원자)의 전체 수는 0 내지 6이다. 독립적으로 임의의 하나의 R 그룹에서 비-수소 원자의 전체 수는 50이하이다. 각 Z는 일가 라디칼이다. 각 Z는 수소, 할로, 시아노, 니트로, 니트로소, 아지도, 염소산염, 브롬산염, 요오드산염, 이소시아네이토, 이소시아니도, 이소티오시아네이토, 펜타플루오로티오 및 G가 3 내지 14로 이루어진 환 시스템인 화학 그룹 G로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된다.
R1, R2, R3 및 R4 그룹은 적합한 그룹으로부터 독립적으로 선택된다. R1, R2, R3 및 R4 그룹은 서로 같거나, 그들의 임의의 수가 서로 다를 수 있다. 하나 이상의 R1, R2, R3 및 R4로써 이용을 위한 적합한 그룹 중 하나는 예를 들어, 지방족 그룹, 지방족-옥시 그룹, 알킬포스포네이토 그룹, 고리지방족 그룹, 사이클로알킬설포닐 그룹, 사이클로알킬아미노 그룹, 헤테로사이클 그룹, 아릴 그룹, 헤테로아릴 그룹, 할로겐, 실릴 그룹, 다른 그룹 및 이의 혼합물과 조합물이다. 하나 이상의 R1, R2, R3 및 R4로써 이용을 위한 적합한 그룹은 치환되거나 치환되지 않을 수 있다. 독립적으로, 하나 이상의 R1, R2, R3 및 R4로써 이용을 위한 적합한 그룹은 사이클로프로펜 환에 직접적으로 연결되거나, 예를 들어, 헤테로원자-함유 그룹과 같은 개입 그룹을 통하여 사이클로프로펜에 연결될 수 있다.
적합한 R1, R2, R3 및 R4 그룹 중 하나는 예를 들어, 지방족 그룹이다. 몇몇 적한한 지방족 그룹은 예를 들어, 알킬, 알케닐 및 알키닐 그룹을 포함한다. 적합한 지방족 그룹은 선형, 분지, 고리, 또는 이의 조합일 수 있다. 독립적으로, 적합한 지방족 그룹은 치환되거나, 치환되지 않을 수 있다.
본원에서 이용된 바와 같이, 관심 대상의 화학 그룹의 하나 이상의 수소 원자가 치환체에 의하여 교체된다면, 관심 대상의 화학 그룹이 "치환"되었다고 불린다. 관심 대상의 화학 그룹의 비치환된 형태를 제조하고, 그 다음 치환을 수행하는 것을 포함하나 이에 한정되지 않는 임의의 방법에 의하여 그러한 치환된 그룹이 만들어질 수 있는 것으로 생각된다. 적합한 치환체는 예를들어, 알킬, 알케닐, 아세틸아미노, 알콕시, 알콕시알콕시, 알콕시카르보닐, 알콕시이미노, 카르복시, 할로, 할로알콕시, 히드록시, 알킬설포닐, 알킬티오, 트리알킬실릴, 디알킬아미노 및 이의 조합물을 함유한다. 존재한다면, 추가적인 적합한 치환체는 단독으로 또는 또다른 적합한 치환체와 조합하여 존재할 수 있으며, 아래와 같다.
-(L)m-Z
상기 식에서,
m은 0 내지 8이며,
L 및 Z는 본원의 상기에서 정의되었다.
관심 대상의 단일 화학 그룹에 하나 이상의 치환체가 존재한다면, 각 치환체는 다시 관심 대상의 화학 그룹에 부착될 수 있는 또다른 치환체, 또는 이의 조합에 부착될 수 있는 하나의 치환체 또는 다른 수소 원자로 교체될 수 있다.
적합한 R1, R2, R3 및 R4 그룹 중 하나는 예를 들어, 치환 및 비치환된 지방족-옥시 그룹, 예를 들어, 알켄옥시, 알콕시, 알킨옥시 및 알콕시카르보닐옥시와 같다.
또한, 적합한 R1, R2, R3 및 R4 그룹 중 하나는 예를 들어, 알킬포스포네이토, 디알킬포스파토, 디알킬티오포스파토, 디알킬아미노, 알킬카르보닐, 및 디알킬아미노설포닐을 포함한 치환 및 비치환된 알킬포스포네이토, 치환 및 비치환된 알킬포스페이토, 치환 및 비치환된 알킬아미노, 치환 및 비치환된 알킬설포닐, 치환 및 비치환된 알킬카르보닐과 치환 및 비치환된 알킬아미노설포닐이다.
또한, 적합한 R1, R2, R3 및 R4 그룹 중 하나는 예를 들어, 치환 및 비치환된 사이클로알킬설포닐 그룹 및 사이클로알킬아미노 그룹, 즉, 예를 들면, 디사이클로알킬아미노설포닐 및 디사이클로알킬아미노이다.
또한, 적합한 R1, R2, R3 및 R4 그룹 중 하나는 예를 들어, 치환 및 비치환된 헤테로사이클릴 그룹(예를 들어, 환 내에 적어도 하나의 헤테로원자를 갖는 방향족 또는 비-방향족 고리 그룹)이다.
또한, 적합한 R1, R2, R3 및 R4 그룹 중 하나는 예를 들어, 개입하는 옥시 그룹, 아미노 그룹, 카르보닐 그룹, 또는 설포닐 그룹을 통하여 사이클로프로펜 화합물에 연결된 치환 및 비치환된 헤테로사이클릴 그룹이며; 그러한 R1, R2, R3 및 R4 그룹의 예는 헤테로사이클릴옥시, 헤테로사이클릴카르보닐, 디헤테로사이클릴아미노 및 디헤테로사이클릴아미노설포닐이다.
또한, 적합한 R1, R2, R3 및 R4 그룹 중 하나는 예를 들어, 치환 및 비치환된 아릴 그룹이다. 적합한 치환체는 본원의 상기에 기재된 것이다. 몇몇 구체예에서, 적어도 하나의 치환체가 하나 이상의 알케닐, 알킬, 알키닐, 아세틸아미노, 알콕시알콕시, 알콕시, 알콕시카르보닐, 카르보닐, 알킬카르보닐옥시, 카르복시, 아릴아미노, 할로알콕시, 할로, 히드록시, 트리알킬실릴, 디알킬아미노, 알킬설포닐, 설포닐알킬, 알킬티오, 티오알킬, 아릴아미노설포닐, 및 할로알킬티오인, 하나 이상의 치환된 아릴 그룹이 이용된다.
또한, 적합한 R1, R2, R3 및 R4 그룹 중 하나는 예를 들어, 개입하는 옥시 그룹, 아미노 그룹, 카르보닐 그룹, 설포닐 그룹, 티오알킬 그룹 또는 아미노설포닐 그룹을 통하여 사이클로프로펜 화합물에 연결된 치환 및 비치환된 헤테로사이클 그룹이며; 그러한 R1, R2, R3 및 R4 그룹의 예는 디헤테로아릴아미노, 헤테로아릴티오알킬 및 디헤테로아릴아미노설포닐이다.
또한, 적합한 R1, R2, R3 및 R4 그룹 중 하나는 예를 들어, 수소, 플루오로, 클로로, 브로모, 아이오도, 시아노, 니트로, 니트로소, 아지도, 클로레이토, 브로메이토, 아이오데이토, 이소시아네이토, 이소시아니도, 이소티오시아네이토, 펜타플루오로티오; 아세톡시, 카르보에톡시, 시아네이토, 니트레이토, 니트리토, 퍼클로레이토, 알레닐; 부틸머캅토, 디에틸포스포네이토, 디메틸페닐실릴, 이소퀴놀릴, 머캅토, 나프틸, 페녹시, 페닐, 피페리디노, 피리딜, 퀴놀릴, 트리에틸실릴, 트리메틸실릴; 및 이의 치환된 유사체이다.
본원에서 이용된 바와 같이, 화학 그룹 G는 3 내지 14원으로 이루어진 환 시스템이다. 화학 그룹 G로써 적합한 환 시스템은 치환 또는 비치환될 수 있다; 그들은 방향족(예를 들어, 페닐 및 나프틸 포함) 또는 지방족(불포화된 지방족, 부분적으로 포화된 지방족, 또는 포화된 지방족 포함)일 수 있다; 그리고 그들은 카르보사이클 또는 헤테로사이클일 수 있다. 헤테로사이클 G 그룹에서 몇몇 적합한 헤테로원자는 예를 들어, 질소, 황, 산소 및 이의 조합이다. 화학 그룹 G로써 적합한 환 시스템은 모노사이클, 비사이클, 트리사이클, 폴리사이클, 스피로 또는 융합될 수 있다; 비사이클, 트리사이클 또는 융합된 적합한 화학 그룹 G 환 시스템에서 단일 화학 그룹 G내의 다양한 환은 모두 동일한 타입 또는 두개 이상의 타입(예를 들어, 방향족 환은 지방족 환과 융합될 수 있다)일 수 있다.
몇몇 구체예에서, G는 예를 들어, 치환 또는 비치환된 사이클로프로판, 사이클로프로펜, 에폭시드 또는 아지리딘 환과 같은 포화 또는 불포화된 3원을 함유하는 환 시스템이다.
몇몇 구체예에서, G는 4원 헤테로사이클 환을 함유하는 환 시스템이다; 그러한 구체예의 몇몇에서, 헤테로사이클 환은 정확하게 하나의 헤테로원자를 함유한다. 독립적으로, 몇몇 구체예에서, G는 5개 이상의 구성원을 갖는 헤테로사이클 환을 함유하는 환 시스템이다; 그러한 구체예의 몇몇에서 헤테로사이클 환은 1 내지 4개 헤테로원자를 함유한다. 독립적으로 몇몇 구체예에서, G 내의 환은 치환되지 않는다; 또다른 구체예에서, 환 시스템은 1 내지 5개 치환체를 함유한다; G가 치환체를 함유하는 구체예의 몇몇에서 각 치환체는 독립적으로 본원의 상기에 개시된 치환체로부터 선택된다. 또한 G가 카르보사이클 환 시스템인 구체예가 적합하다.
몇몇 구체예에서, 각 G는 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐, 피리딜, 사이클로헥실, 사이클로펜틸, 사이클로헵틸, 피롤릴, 푸릴, 티오페닐, 트리아졸릴, 피라졸릴, 1,3-디옥솔라닐, 또는 모르폴리닐이다. 이러한 구체예 중 하나는 예를 들어, G가 치환 또는 비치환된 페닐, 사이클로펜틸, 사이클로헵틸 또는 사이클로헥실인 그러한 구체예를 포함한다. 이러한 구체예의 몇몇에서 G는 사이클로펜틸, 사이클로헵틸, 사이클로헥실, 페닐 또는 치환된 페닐이다. G가 치환된 페닐인 구체예들 중 하나는 예를 들어, 1, 2 또는 3개의 치환체가 있는 구체예이다. 독립적으로, 또한 G가 치환된 페닐인 구체예들 중 하나는 예를 들어 치환체가 메틸, 메톡시 및 할로로부터 독립적으로 선택된 구체예이다.
또한, 이중 결합에 의하여 사이클로프로펜 환의 3번 탄소 원자에 부착되는 단일 그룹으로 R3 및 R4가 조합되는 구체예가 생각된다. 그러한 화합물의 몇몇은 미국 특허 공개 2005/0288189에 개시되어 있다.
몇몇 구체예에서, 하나 이상의 R1, R2, R3 및 R4가 수소인 하나 이상의 사이클로프로펜이 이용된다. 몇몇 구체예에서, R1 또는 R2, 또는 R1 및 R2 둘다는 수소이다. 독립적으로, 몇몇 구체예에서, R3 또는 R4, 또는 R3 및 R4 둘다는 수소이다. 몇몇 구체예에서, R2, R3 및 R4는 수소이다.
몇몇 구체예에서, 하나 이상의 R1, R2, R3 및 R4는 이중 결합을 갖지 않는 구조이다. 독립적으로, 몇몇 구체예에서, 하나 이상의 R1, R2, R3 및 R4는 삼중 결합을 갖지 않는 구조이다. 독립적으로 몇몇 구체예에서, 하나 이상의 R1, R2, R3 및 R4는 할로겐 원자 치환체를 갖지 않는 구조이다. 독립적으로 몇몇 구체예에서, 하나 이상의 R1, R2, R3 및 R4는 이온성 치환체를 갖지 않는 구조이다.
몇몇 구체예에서, 하나 이상의 R1, R2, R3 및 R4는 수소 또는 (C1-C10)알킬이다. 몇몇 구체예에서, R1, R2, R3 및 R4 각각은 수소 또는 (C1-C8)알킬이다. 몇몇 구체예에서, R1, R2, R3 및 R4 각각은 수소 또는 (C1-C4)알킬이다. 몇몇 구체예에서, R1, R2, R3 및 R4 각각은 수소 또는 메틸이다. 몇몇 구체예에서, R1은 (C1-C4)알킬이며, R2, R3 및 R4 각각은 수소이다. 몇몇 구체예에서, R1은 메틸이며, R2, R3 및 R4 각각은 수소이고, 사이클로프로펜은 "1-MCP"로써 본원에 알려진다.
몇몇 구체예에서, 1 대기압에서 50℃ 이하; 또는 25℃ 이하; 또는 15℃ 이하의 끓는 점을 갖는 사이클로프로펜이 이용된다. 독립적으로 몇몇 구체예에서, 1 대기압에서 -100℃ 이상; 또는 -50℃ 이상; 또는 -25℃ 이상; 또는 0℃ 이상의 끓는 점을 갖는 사이클로프로펜이 이용된다.
본 발명에 적용가능한 사이클로프로펜은 임의의 방법에 의하여 제조될 수 있다. 사이클로프로펜을 제조하는 몇몇 적합한 방법은 미국 특허 번호 5,518,988 및 6,017,849에 개시된 과정이다.
몇몇 구체예에서, 본 발명의 하나 이상의 조성물은 적어도 하나의 이온성 복합제를 함유한다. 이온성 복합제는 사이클로프로펜과 상호작용하여 수중에서 안정한 복합체를 형성한다. 몇몇 적합한 이온성 복합제는 예를 들어, 리튬 이온을 함유한다. 몇몇 구체예에서, 이온성 복합제가 이용되지 않는다.
몇몇 구체예에서, 본 발명의 조성물은 임의의 분자 캡슐화 제제를 함유하지 않는다. 다른 구체예에서, 하나 이상의 본 발명의 조성물은 적어도 하나의 분자 캡슐화 제제를 함유한다.
*분자 캡슐화 제제가 이용될 때, 적합한 분자 캡슐화 제제는 예를 들어, 유기 및 무기 분자 캡슐화 제제를 함유한다. 적합한 유기 분자 캡슐화 제제는 예를 들어, 치환된 사이클로덱스트린, 비치환된 사이클로덱스트린 및 크라운 에테르를 함유한다. 적합한 무기 분자 캡슐화 제제는 예를 들어, 비석을 함유한다. 적합한 분자 캡슐화 제제의 혼합물이 또한 적합하다. 본 발명의 몇몇 구체예에서, 캡슐화 제제는 알파-사이클로덱스트린, 베타-사이클로덱스트린, 감마-사이클로덱스트린, 또는 이의 혼합물이다. 본 발명의 몇몇 구체예에서, 특히 사이클로프로펜이 1-메틸사이클로프로펜일 때, 캡슐화 제제는 알파-사이클로덱스트린이다. 바람직한 캡슐화 제제는 이용되는 사이클로프로펜 또는 사이클로프로펜들의 구조에 의존하여 다양할 것이다. 임의의 사이클로덱스트린 또는 사이클로덱스트린의 혼합물, 사이클로덱스트린 폴리머, 변형된 사이클로덱스트린 또는 이의 혼합물은 본 발명에 준하여 이용될 수 있다. 몇몇 사이클로덱스트린은 예를 들어, Wacker Biochem Inc., Andrian, MI 또는 Cerestar USA, Hammond, IN, 뿐 아니라 다른 판매자로부터 입수가능하다.
분자 캡슐화 제제가 존재하는 몇몇 구체예에서, 적어도 하나의 분자 캡슐화 제제는 하나 이상의 사이클로프로펜을 캡슐에 싼다. 분자 캡슐화 제제의 분자 내에서 캡슐에 싸인 사이클로프로펜 또는 치환된 사이클로프로펜 분자는 본원에서 "사이클로프로펜 분자 캡슐화 제제 복합체"로써 알려진다. 사이클로프로펜 분자 캡슐화 제제 복합체는 임의의 수단에 의하여 준비될 수 있다. 예를 들어, 한 제제 방법에서, 예를 들어, 미국 특허 번호 6,017,849에 개시된 과정을 이용하여 사이클로프로펜을 분자 캡슐화 제제의 용액 또는 슬러리와 접촉시키고, 그 다음, 복합체를 분리하는 것에 의하여 그러한 복합체가 준비된다. 예를 들어, 1-MCP가 분자 캡슐화 제제 내에서 캡슐에 싸인 복합체를 제조하는 한 방법에서, 수중에서 1-MCP 가스를 알파-사이클로덱스트린의 용액을 통하여 버블링하고, 이로부터 복합체가 먼저 침전되며, 그 다음 필터에 의해 분리된다. 몇몇 구체예에서, 복합체는 상기 방법에 의하여 제조되며, 분리 후에, 건조되고, 유용한 조성물에 다음 첨가를 위하여 예를 들어, 분말과 같이 고체 형태로 저장된다.
몇몇 구체예에서, 조성물 내에, 하나 이상의 분자 캡슐화 제제와 하나 이상의 사이클로프로펜이 둘다 존재한다; 그러한 구체예의 몇몇에서, 분자 캡슐화 제제의 양은 유용하게 사이클로프로펜의 몰에 대한 분자 캡슐화 제제의 몰의 비에 의하여 특징화될 수 있다. 몇몇 구체예에서, 사이클로프로펜의 몰에 대한 분자 캡슐화 제제의 몰의 비는 0.1 이상; 또는 0.2 이상; 또는 0.5 이상; 또는 0.9 이상이다. 독립적으로, 그러한 구체예의 몇몇에서, 사이클로프로펜의 몰에 대한 분자 캡슐화 제제의 몰의 비가 2이하; 또는 1.5이하이다.
몇몇 구체예에서, 본 발명의 조성물은 탈리 제제(abscission agent)를 갖지 않는다.
본 발명의 실시예는 하나 이상의 액체 조성물을 함유한다. 액체 조성물은 25℃에서 액체이다. 몇몇 구체예에서, 액체 조성물은 조성물이 식물을 처리하기 위하여 이용되는 온도에서 액체이다. 임의의 빌딩 외부에서 식물이 종종 처리되기 때문에, 식물은 1℃ 내지 45℃ 범위의 온도에서 처리될 수 있다; 적합한 액체 조성물은 전체 범위에 걸쳐 액체일 필요는 없으나, 적합한 액체 조성물은 적어도 1℃ 내지 45℃의 몇몇 온도에서 액체이다.
액체 조성물이 복수 성분을 포함한다면, 액체 조성물은 용액 또는 분산액 또는 이의 조합물일 수 있다. 액체 조성물에서 한 성분이 분산 형태 내로 또다른 성분으로 분산된다면, 분산은 예를 들어, 슬러리, 현탁액, 라텍스, 유제, 미니에멀전, 마이크로에멀전 또는 이의 조합을 포함한 임의의 타입의 것일 수 있다.
조성물에서 사이클로프로펜의 양은 조성물의 타입과 의도된 이용 방법에 의존하여, 광범위하게 다양할 수 있다. 몇몇 구체예에서, 조성물의 전체 중량에 기초하여, 사이클로프로펜의 양은 4 중량% 이하; 또는 1 중량% 이하; 또는 0.5 중량% 이하; 또는 0.05 중량% 이하이다. 독립적으로 몇몇 구체예에서, 조성물의 전체 중량에 기초하여 사이클로프로펜의 양은 0.000001 중량% 이상; 또는 0.00001 중량% 이상; 또는 0.0001 중량% 이상; 또는 0.001 중량% 이상이다.
물을 함유하는 본 발명의 조성물을 이용하는 본 발명의 구체예에서, 사이클로프로펜의 양은 백만 당 부(예를 들어, 조성물 내에서 물의 1,000,000 중량부 당 사이클로프로펜의 중량부, "ppm")로써, 또는 10억 당 부(예를 들어, 조성물 내에서 물의 1,000,000,000 중량부 당 사이클로프로펜의 중량부, "ppb")로써 특징화될 수 있다. 몇몇 구체예에서, 사이클로프로펜의 양은 1ppb 이상; 또는 10ppb 이상; 또는 100 ppb 이상이다. 독립적으로 몇몇 구체예에서, 사이클로프로펜의 양은 10,000 ppm 이하; 또는 1,000 ppm 이하이다.
몇몇 구체예에서, 사이클로프로펜의 몇몇 또는 모두가 하나 이상의 캡슐화 제제내에 캡슐화된 본 발명의 액체 조성물이 이용될 수 있다.
몇몇 구체예에서, 본 발명의 조성물은 금속-복합제를 함유하지 않는다. 몇몇 구체예에서, 본 발명의 하나 이상의 조성물은 하나 이상의 금속-복합제를 함유한다.
하나 이상의 금속-복합제는 하나 이상의 액체 조성물 내에 함유될 수 있다. 금속-복합제는 금속 원자와 함께 배위 결합을 형성할 수 있는 화합물이다. 몇몇 금속-복합제는 킬레이트제이다. 본원에서 이용된 바와 같은, 용어 "킬레이트제"는 그것의 각 분자가 단일 금속 원자와 함께 두개 이상의 배위 결합을 형성할 수 있는 화합물이다. 금속-복합제가 금속 원자와의 배위 결합에 참여하는 전자-공여 원자를 함유하기 때문에, 몇몇 금속-복합제는 금속 원자와 함께 배위 결합을 형성한다. 적합한 킬레이트제는 예를 들어, 유기 및 무기 킬레이트제를 포함한다. 적합한 무기 킬레이트제 중 하나는 예를 들어, 테트라소듐 피로포스페이트, 소듐 트리폴리포스페이트 및 헥사메타인산과 같은 포스페이트이다. 적합한 유기 킬레이트제 중 하나는 마크로사이클 구조 및 비-마크로사이클 구조를 갖는 것이다. 적합한 마크로사이클 유기 킬레이트제 중 하나는 예를 들어, 포르핀 화합물, 사이클릭 폴리에테르(크라운 에테르라고도 부름) 및 질소 및 산소 원자 둘다를 갖는 마크로사이클릭 화합물이다.
비-마크로사이클릭 구조를 갖는 몇몇 적합한 유기 킬레이트제는 예를 들어, 아미노카르복실산, 1,3-디케톤, 히드록시카르복실산, 폴리아민, 아미노알코올, 방향족 헤테로사이클 염기, 페놀, 아미노페놀, 옥심, 쉬프 염기, 황 화합물 및 이의 혼합물이다. 몇몇 구체예에서, 킬레이트제는 하나 이상의 아미노카르복실산, 하나 이상의 히드록시카르복실산, 하나 이상의 옥심, 또는 이의 혼합물을 포함한다. 몇몇 적합한 아미노카르복실산은 예를 들어, 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA), 히드록시에틸에틸렌디아민트리아세트산(HEDTA), 니트릴로트리아세트산(NTA), N-디히드록시에틸글리신(2-HxG), 에틸렌비스(히드록시페닐글리신)(EHPG), 및 이의 혼합물을 포함한다. 몇몇 적합한 히드록시카르복실산은 예를 들어, 타르타르 산, 시트르산, 글루콘산, 5-설포살리실산 및 이의 혼합물을 포함한다. 몇몇 적합한 옥심은 예를 들어, 디메틸글리옥심, 살리실알독심 및 이의 혼합물을 포함한다. 몇몇 구체예에서, EDTA가 이용된다.
몇몇 부가적 적합한 킬레이트제는 폴리머이다. 몇몇 적합한 폴리머 킬레이트제는 예를 들어, 폴리에틸렌이민, 폴리메타크릴로일아세톤, 폴리(아크릴산) 및 폴리(메타크릴산)을 포함한다. 폴리(아크릴산)이 몇몇 구체예에서 이용된다.
킬레이트제가 아닌 몇몇 적합한 금속-복합제는 예를 들어, 예를 들어, 소듐 카르보네이트와 같은 알카리 카르보네이트이다.
금속-복합제는 중성 형태 또는 하나 이상의 염의 형태로 존재할 수 있다. 적합한 금속-복합제의 혼합물이 또한 적합하다.
본 발명의 몇몇 구체예에서, 조성물은 물을 함유하지 않는다. 몇몇 다른 구체예에서, 본 발명의 조성물은 물을 함유한다.
독립적으로, 물을 함유한 액체 조성물이 이용되고, 액체 조성물이 하나 이상의 금속-복합제를 함유하는 몇몇 구체예에서, 금속-복합제의 양은 액체 조성물 내에 금속-복합제의 몰 농도(예를 들어, 액체 조성물의 리터당 금속-복합제의 몰)에 의하여 유용하게 특징화될 수 있다. 그러한 액체 조성물의 몇몇에서, 금속-복합제의 농도는 0.00001 mM(예를 들어, 밀리-몰)이상; 또는 0.0001 mM 이상; 또는 0.001 mM 이상; 또는 0.01 mM 이상; 또는 0.1mM 이상이다. 독립적으로, 본 발명의 액체 조성물이 물을 함유하는 몇몇 구체예에서, 금속-복합제의 농도는 100mM 이하; 또는 10mM 이하; 또는 1 mM 이하이다.
본 발명의 몇몇 구체예에서, 하나 이상의 어쥬번트가 본 발명의 조성물 내에 또한 함유된다. 어쥬번트의 이용은 본 발명의 실시예에서 선택적으로 고려된다. 어쥬번트는 단독으로 또는 임의의 조합으로 이용될 수 있다. 하나 이상의 어쥬번트가 이용될 때, 하나 이상의 어쥬번트의 임의의 조합이 이용될 수 있음이 생각된다. 몇몇 적합한 어쥬번트는 계면활성제, 알코올, 오일, 증량제, 색소, 필러, 바인더, 가소제, 윤활제, 습윤제, 전착제, 분산제, 고착제, 접착제, 항거품제, 증점제, 전달제(transporting agent), 유화제이다.
몇몇 구체예에서, 알코올, 오일 및 이의 혼합물로부터 선택된 적어도 하나의 어쥬번트를 함유하는 본 발명의 조성물이 이용된다; 그러한 조성물은 부가적으로 하나 이상의 계면활성제를 함유하거나 함유하지 않을 수 있다.
본 발명의 몇몇 구체예에서, 하나 이상의 계면활성제가 이용된다. 적합한 계면활성제는 예를 들어, 음이온 계면활성제, 양이온 계면활성제, 비이온 계면활성제, 양쪽성 계면활성제 및 이의 혼합물을 포함한다. 몇몇 구체예에서, 하나 이상의 음이온 계면활성제가 이용된다. 적합한 계면활성제의 혼합물이 또한 적합하다.
하나 이상의 계면활성제를 함유하는 하나 이상의 액체 조성물이 이용되는 구체예에서, 몇몇 액체 조성물은 액체 조성물의 전체 중량에 기초하여 0.025 중량% 이상; 또는 0.05 중량% 이상; 또는 0.1 중량% 이상의 양으로 계면활성제를 함유한다. 독립적으로, 몇몇 액체 조성물은 액체 조성물의 중량에 기초하여 75 중량%이하; 또는 50 중량% 이하; 또는 20 중량% 이하; 또는 5 중량% 이하; 또는 2 중량% 이하; 또는 1 중량% 이하; 또는 0.5 중량% 이하; 또는 0.3 중량% 이하의 양으로 계면활성제를 이용한다.
몇몇 구체예에서, 오일이 조성물에 함유되지 않는다.
독립적으로 구체예의 몇몇에서, 하나 이상의 오일이 이용된다. 본원에서 이용된 바와 같은, "오일"은 25℃ 및 1 기압에서 액체이며, 1기압에서 30℃ 이상의 끓는 점을 갖는 화합물이다. 본원에서 이용된 바와 같은 "오일"은 물을 함유하지 않으며, 계면활성제(상기 본원에서 기재된 바와 같은)를 함유하지 않고, 알코올(하기 본원에서 기재된 바와 같은)을 함유하지 않는다. 몇몇 오일은 탄화수소 오일인 반면, 다른 오일은 비-탄화수소 오일이다. 탄화수소 오일은 6개 이상의 탄소 원자를 갖는 선형, 분지 또는 고리의 알칸 화합물이다. 본원에서 이용된 바와 같은 "비-탄화수소"는 수소 또는 탄소 둘다 아닌 적어도 하나의 원자를 함유하는 임의의 화합물을 의미한다.
액체 조성물이 이용되는 몇몇 구체예에서, 하나 이상의 탄화수소 오일은 본 조성물에 함유된다. 몇몇 적합한 탄화수소 오일은 예를 들어, 헥산, 데칸, 도데칸, 헥사데칸, 디젤 오일, 정제된 파라핀 오일(예를 들어, Sun Company로부터의 UltrafineTM spray oil), 및 이의 혼합물을 포함한다.
몇몇 구체예에서, 하나 이상의 비-탄화수소 오일은 본 조성물에 함유된다. 몇몇 구체예에서, 비-탄화수소 오일은 50℃ 이상; 또는 75℃ 이상; 또는 100℃ 이상의 끓는 점을 갖는다. 독립적으로 몇몇 구체예에서, 비-탄화수소 오일은 100 이상; 또는 200 이상; 또는 500 이상의 분자량을 갖는다.
몇몇 적합한 비-탄화수소 오일은 예를 들어, 지방 비-탄화수소 오일이다. "지방"은 본원에서 지방산의 하나 이상의 잔기를 함유하는 임의의 화합물을 의미한다. 지방산은 적어도 4개 탄소 원자의 사슬 길이를 갖는 긴-사슬 카르복실산이다. 몇몇은 더 긴 사슬을 가질지라도, 전형적 지방산은 4 내지 18개 탄소 원자의 사슬 길이를 가진다. 적합한 지방 비-탄화수소 오일의 몇몇은 예를 들어, 지방산의 에스테르이다. 그러한 에스테르는 예를 들어, 트리글리세리드를 포함한 지방산의 글리세리드를 포함한다. 적합한 지방산의 트리글리세리드의 한 예는 대두유이다. 적합한 지방 비-탄화수소 오일은 합성 또는 자연 또는 자연 오일의 변형 또는 이의 조합 또는 이의 혼합물일 수 있다. 또한, 적합한 지방 비-탄화수소 오일 중 하나는 지방산의 자기-유화 에스테르이다.
적합한 비-탄화수소 오일의 또다른 그룹은 실리콘 오일이다. 실리콘 오일은 부분적으로 혹은 전체적으로 -Si-O-링크로 구성된 뼈대를 갖는 올리고머 또는 폴리머이다. 실리콘 오일은 예를 들어, 폴리디메틸실록산 오일을 포함한다.
복수의 탄화수소 오일의 혼합물, 복수의 비-탄화수소 오일의 혼합물, 및 하나 이상의 비-탄화수소 오일과 하나 이상의 탄화수소 오일의 혼합물을 포함하는 적합한 오일의 혼합물이 또한 적합하다.
몇몇 구체예는 조성물의 전체 중량에 기초하여, 0.25 중량% 이상; 또는 0.5 중량% 이상; 또는 1 중량% 이상의 양으로 오일을 이용한다. 독립적으로 몇몇 구체예는 조성물의 전체 중량에 기초하여 90 중량% 이하; 또는 50 중량% 이하; 또는 10 중량% 이하; 또는 5 중량% 이하; 또는 4 중량% 이하; 또는 3 중량% 이하의 양으로 오일을 이용한다.
몇몇 액체 조성물에서, 하나 이상의 알코올이 이용된다. 적합한 알코올은 예를 들어, 알킬 알코올 및 다른 알코올을 포함한다. 본원에서 이용된 바와 같은 알킬 알코올은 하나의 히드록실 그룹을 갖는 알킬 화합물이며; 알킬 그룹이 선형, 분지, 고리 또는 이의 조합일 수 있고; 알코올은 일차, 이차 또는 삼차일 수 있다. 몇몇 구체예에서, 2 이상의 탄소 원자를 갖는 알킬 그룹을 갖는 알킬 알코올이 이용된다. 몇몇 구체예에서, 에탄올, 이소프로판올 또는 이의 혼합물이 이용된다. 몇몇 구체예에서, 20 이하 탄소 원자; 또는 10 이하 탄소 원자; 또는 6 이하 탄소 원자; 또는 3 이하 탄소 원자를 갖는 알킬 그룹을 갖는 하나 이상의 알킬 알코올이 이용된다.
알코올을 이용하는 액체 조성물에서, 몇몇 액체 조성물은 액체 조성물의 전체 중량에 기초하여 0.25 중량% 이상; 또는 0.5 중량% 이상, 또는 1 중량% 이상의 양으로 알코올을 이용한다. 알코올을 이용하는 액체 조성물에서, 몇몇 액체 조성물은 액체 조성물의 전체 중량에 기초하여 90 중량% 이하; 또는 50 중량% 이하; 또는 10 중량% 이하; 또는 5 중량% 이하; 또는 4 중량% 이하; 또는 3 중량% 이하의 양으로 알코올을 이용한다.
본 발명의 성분은 임의의 수단에 의하여 임의의 순서로 혼합될 수 있다.
본 발명의 실행에서, 본 발명의 액체 조성물 또는 조성물이 식물에 접촉하도록 허용하는 임의의 방법이 이용될 수 있다. 본원에서 이용된 바와 같이, 본 발명의 액체 조성물과 식물을 접촉시키는 것은 본원에 식물을 "처리하는 것"으로써 나타냈다. 접촉 방법의 몇몇 예는 예를 들어, 스프레이, 발포, 분무, 붓기, 브러쉬, 담그기, 유사 방법, 및 이의 조합이다. 몇몇 구체예에서, 스프레이 또는 담그기 또는 둘다가 이용된다. 몇몇 구체예에서, 스프레이가 이용된다.
몇몇 식물은 그러한 부분이 유용한 생산물이라고 고려될 때, 하나 이상의 식물 부분을 제거하기 위한 목적으로 재배된다. 그러한 식물은 본원에서 "농작물"로써 나타낸다. 그러한 유용한 식물 부분의 제거는 수확으로써 나타낸다. 본 발명의 실행에서, 유용한 식물 부분을 생산하는 식물은 유용한 식물 부분의 수확 전에, 본 발명의 조성물로 처리된다. 그러한 구체예에서, 이용되는 각 조성물, 독립적으로 이용될 수 있는 임의의 다른 조성물은 식물의 모든 부분 혹은 몇몇 부분과 접촉될 수 있다. 조성물을 식물의 부분과 접촉시키는 경우, 그 부분은 수확될 예정인 유용한 식물 부분을 함유하거나 함유하지 않을 수 있다.
본 발명의 조성물은 식물과 접촉시키는 데 이용된다. 처리의 수행에서, 본 발명의 조성물이 전체 식물과 접촉되거나, 하나 이상의 식물 부분과 접촉될 수 있다고 생각된다. 식물 부분은 예를 들어, 꽃, 봉오리, 관상 식물 꽃, 씨앗, 자른 가지, 뿌리, 구근, 열매, 야채, 잎 및 이의 조합의 식물의 임의의 부분을 포함한다.
몇몇 구체예에서, 본 발명의 액체 조성물은 들판에서 자라는 농작물에 스프레이될 수 있다. 그러한 스프레이 실시는 단일 생장기 동안 농작물의 특정 그룹에 한번 이상 수행될 수 있다. 몇몇 구체예에서, 한 스프레이 실시에 이용되는 사이클로프로펜의 양은 헥타르 당 0.1 그램(g/ha) 이상; 또는 0.5g/ha 이상; 또는 1 g/ha 이상이다. 독립적으로 몇몇 구체예에서, 한 스프레이 실시에 이용되는 사이클로프로펜의 양은 500g/ha 이하; 또는 300g/ha 이하; 또는 100g/ha 이하; 또는 50g/ha 이하이다.
많은 농작물의 성장 및 발달 과정은 특정 발달 단계에 의하여 묘사될 수 있다. 예를 들어, 많은 농작물은 성장 단계 다음으로 생식 단계를 통하여 발달한다. 몇몇 농작물은 그들의 생식 단계 다음 숙성 단계를 통하여 발달한다. 본 발명의 실행에서, 농작 작물은 본 발명의 조성물과 한번 이상의 생식 단계 동안 한번 이상 접촉된다. 몇몇 구체예에서, 농작 작물은 임의의 생식 단계 전 한 번 이상, 임의의 숙성 과정 동안 한 번 이상, 또는 이의 조합으로, 임의로 본 발명의 조성물과 부가적으로 접촉될 수 있다.
몇몇 농작물은 동시에 성장 및 생식 과정을 통하여 발달한다. 발아 후, 수확 전에 한번 이상 본 발명의 하나 이상의 조성물을 그러한 농작물과 접촉시키는 것이 생각된다.
몇몇 구체예에서, 원예 농작물을 본 발명의 액체 조성물과 접촉시키는 것은 개선된 농작 수확률을 초래할 것이라고 생각된다. 몇몇 특정 농작물을 위하여, 본 발명의 조성물과 접촉을 수행하기 위한 최적 단계 또는 단계들이 있어, 농작 수확률의 최대 향상을 성취할 수 있다고 생각된다. 그러한 최적의 단계(들)이 농작물의 각 타입에서 다를 수 있으며, 몇몇 경우에 그러한 최적의 단계(들)이 특정 성장 환경에 의존할 수 있다고 생각된다.
몇몇 구체예에서, 발달의 특정 원하는 단계에서 농작물의 그룹과 접촉시킨다고 생각된다. 그러한 경우, 그룹 내에서 식물의 전체 수에 대하여, 발달의 원하는 단계에 도달한 식물의 수의 비율이 적어도 0.1, 또는 적어도 0.5, 또는 적어도 0.75, 또는 적어도 0.9일 때(예를 들어, 발달의 원하는 단계에 도달한 식물의 부분이 적어도 10%, 또는 50%, 또는 75%, 또는 90%일 때) 그러한 접촉이 수행될 수 있다고 생각된다.
적합한 처리가 들판에, 정원에, 건물에(예를 들어, 온실과 같이), 또는 또다른 위치에서 심어진 식물에 수행될 수 있다. 적합한 처리는 개방된 토지, 하나 이상의 용기(예를 들어, 단지, 식물 재배 용기, 또는 꽃병와 같이), 한정된 또는 제작된 모판, 또는 다른 장소에 심어진 식물에 수행될 수 있다. 처리가 건물 내에서 수행되는 몇몇 구체예에서 건물이 밀폐되지 않는다고 생각된다. 몇몇 구체예에서, 처리가 임의의 건물 외부에서 수행된다.
본 발명의 실행에서, 처리되는 식물은 원예 작물을 생산하는 임의의 식물이다. 원예 작물은 재배 작물이 아니며, 임업 생산물이 아닌 농업 생산물이다. 재배 작물은 곡물, 마초, 지방 종자, 섬유 농작을 포함한 초본 들판 작물이다. 임업 생산물은 삼림 나무, 삼림 생산물이다. 원예 농작물은 보통 먹이 또는 심미적 목적을 위하여 재배되는 비교적 집중적으로 관리되는 식물이다. 몇몇 전형적 원예 농작은 과실, 야채, 향신료, 허브 및 장식 용도를 위하여 자란 식물이다.
몇몇 구체예에서, 과실, 야채, 향신료, 허브 및 장식 용도를 위하여 자란 식물 또는 식물 부분을 생산하는 농작물이 처리된다. 몇몇 구체예에서, 과실 또는 야채를 생산하는 농작물이 처리된다. 몇몇 구체예에서, 야채를 생산하는 농작물이 처리된다.
야채를 생산하는 농작물을 포함하는 구체예에서는 적합한 식물이 예를 들어, 양배추, 아티초크, 아스파라거스, 상추, 시금치, 카사바 잎, 토마토, 콜리플라워, 호박, 오이 및 게르킨 오이, 가지, 칠리 및 후추, 골파, 양파, 마늘, 부추, 다른 파속 야채, 강낭콩, 푸른 완두콩, 녹색 잠두콩, 깍지째 먹는 콩, 당근, 오크라, 풋 옥수수, 버섯, 수박, 캔털루프 메론, 다른 메론, 대나무 새로 나온 가지, 비트, 근대, 케이퍼, 카르둔, 셀러리, 처빌, 갓류, 회향, 고추냉이, 마요라나, 선모 식물, 파슬리, 파스닙, 무, 대황류, 순무, 세이보리, 스코조네라, 소렐, 물냉이 및 다른 야채를 생산하는 식물을 포함한다.
몇몇 구체예는 가지 식물 또는 조롱박 식물의 처리를 포함한다. 가지 식물은 예를 들어, Lycopersicon esculentum 식물(예를 들어, 토마토 식물 포함); 고추 식물(예를 들어, 피망, 파프리카 및 칠리 페퍼 식물 포함), 및 Solanum melongena 식물(예를 들어, 가지(eggplant, aubergine 또는 bringal 식물))을 포함한다. 조롱박 식물은 예를 들어, Citrullus lanatus(수박) 식물, Cucumis sativus(오이) 식물, Cucumis melo(멜론의 모든 타입) 식물, Cucumis anguria(가시 게르킨) 식물, Cucurbita(스쿼시 & 호박의 다섯 종) 식물, Cucurbita pepo(여름 호박, 호박, 스칼로프, 스트레이트넥, 주키니, 노란 꽃 조롱박), Cucurbita maxima(하바드) 식물, Cucurbita mixta(겨울 호박) 식물 및 Cucurbita moschata(버터호두 호박, 바나나 호박 및 도토리 모양 호박) 식물을 포함한다.
몇몇 구체예는 토마토 식물, 피망 식물, 수박 식물, 캔털루프 식물 또는 머스크 멜론 식물의 처리를 포함한다.
토마토 식물, 적합한 토마토 식물의 처리를 포함하는 구체예는 예를 들어, 토마토 식물 및 Fresh Market 토마토 식물을 처리하는 것을 포함한다. 토마토 식물은 임의의 생식 단계 동안의 임의의 시간에 발생하는 적어도 하나의 처리로 적어도 한번 처리된다. 몇몇 구체예에서, 토마토 식물은 한번 이상의 다음 시간에서 처리된다: 최초 개화 기간의 개시부터, 최초 개화 기간 개시 후 7일 까지의 기간 동안 한번 이상: 그리고 예상되는 수확 전 28일 부터 수확까지의 기간 동안 한번 이상. 몇몇 구체예에서, 토마토 식물은 한 번 이상의 다음 기간에 처리된다: 최초 개화 기간의 개시 때; 최초 개화 기간의 개시 후 7일, 예상 수확 28일 전, 예상 수확 21일 전, 예상 수확 14일 전, 및 이의 임의의 조합.
토마토 식물의 처리를 포함하는 구체예에서, 적합한 처리률은 예를 들어, 5g/ha 이상; 또는 10g/ha 이상; 또는 20g/ha 이상을 포함한다. 독립적으로, 토마토 식물의 처리를 포함하는 구체예에서, 적합한 처리률은 예를 들어, 100g/ha 이하; 또는 60g/ha 이하; 또는 30 g/ha 이하를 포함한다.
피망의 처리를 포함하는 구체예에서, 피망 식물은 임의의 생식 단계 동안의 임의의 시간에 발생하는 적어도 하나의 처리로 적어도 한번 처리된다. 몇몇 구체예에서, 피망 식물은 최초 개화 시기의 개시에 처리된다.
피망 식물의 처리를 포함하는 구체예에서, 적합한 처리률은 예를 들어, 5g/ha 이상; 또는 10g/ha 이상; 또는 20g/ha 이상을 포함한다. 독립적으로, 피망 식물의 처리를 함유하는 구체예에서, 적합한 처리률은 예를 들어, 100g/ha 이하; 또는 60 g/ha 이하; 또는 30 g/ha 이하를 포함한다.
수박 식물의 처리를 포함하는 구체예에서, 수박 식물은 임의의 생식 단계 동안의 임의의 시간에 발생하는 적어도 하나의 처리로 적어도 한번 처리된다. 수박 식물의 처리 시간은 "DAF"; 예를 들어, 개화의 개시 후 일수를 의미하는 개화 후 일수로써 유용하게 기재될 수 있다. 몇몇 구체예에서, 수박 식물은 1 내지 14 DAF로 한번 이상 처리된다. 몇몇 구체예에서, 수박 식물은 다음 시간의 임의의 하나 또는 임의의 조합으로 처리된다: 1 DAF, 7 DAF 및 14 DAF.
수박 식물의 처리를 포함하는 구체예에서, 적합한 처리률은 예를 들어, 1g/ha 이상, 또는 2g/ha 이상; 또는 5g/ha 이상을 포함한다. 독립적으로, 수박 식물의 처리를 포함하는 구체예에서, 적합한 처리률은 예를 들어, 100g/ha 이하; 또는 60g/ha 이하; 또는 30g/ha 이하를 포함한다.
캔털루프 식물의 처리를 포함하는 구체예에서, 캔털루프 식물은 임의의 생식 과정 동안 임의의 시간에 발생하는 적어도 하나의 처리로 적어도 한번 처리된다. 몇몇 구체예에서 캔털루프 식물은 봉우리 개시부터 개화 시작 후 10일까지 기간 동안 한 번 이상 처리된다. 몇몇 구체예에서, 캔털루프 식물은 봉우리 개시 후 개화 시작 전 처리된다. 몇몇 구체예에서, 캔털루프 식물은 개화 개시 후 10일에 처리된다.
캔털루프 식물의 처리를 포함하는 구체예에서, 적합한 처리률은 예를 들어, 5g/ha 이상; 또는 10g/ha 이상; 또는 20g/ha 이상을 포함한다. 독립적으로, 캔털루프 식물의 처리를 함유하는 구체예에서, 적합한 처리률은 예를 들어, 100g/ha 이하; 또는 60 g/ha 이하; 또는 30 g/ha 이하를 포함한다.
캔털루프 식물을 제외한 멜론 식물의 처리를 포함하는 구체예에서, 생각된 처리 시간과 처리률은 캔털루프 식물을 위하여 상기 본원에서 기재된 바와 같다.
과실을 생산하는 농작물이 속하는 구체예에서, 적합한 식물은 예를 들어, 바나나 및 질경이; 감귤류 과실; 이과 과실; 핵과 과실; 베리; 포도; 열대 과실; 각종 과실; 및 다른 과실을 생산하는 식물을 포함한다. 감귤류 과실은 예를 들어, 오렌지, 탄제린, 만다린, 클레멘타인, 새트수머스, 레몬, 라임, 그레이프푸르트, 포멜로우(pomellow), 베르가모트, 시트론, 시노토, 금감류, 및 다른 감귤류 과실을 포함한다. 이과 과실은 예를 들어, 사과, 배, 모과 및 다른 이과 과실을 포함한다. 핵과 과실은 예를 들어, 살구, 체리, 복숭아, 승도, 자두, 및 다른 핵과 과실을 포함한다. 베리는 예를 들어, 딸기, 나무딸기, 구스베리, 커런트, 블루베리, 넌출월귤, 검은딸기, 로간베리, 뽕나무, 은매화 열매, 허클베리, 댕글베리 및 다른 베리를 포함한다. 열대 과실은 예를 들어, 무화과, 감나무, 키위, 망고, 아보카도, 파인애플, 데이트, 캐슈 애플, 파파야, 브레드프루트, 괭이밥과, 치리모야, 두리안, 페이조아, 구아바, 몸빈, 잭프루트, 용안, 물레나무과, 망고스틴, 나란질로, 시계풀 열매, 람부탄, 사포테, 사포딜라, 스타 애플, 및 다른 열대 과실을 포함한다. 각종 과실은 예를 들어, 아자롤, 바바코, 말오줌나무 열매, 대추나무류, 여지, 비파나무, 양모과, 포포나무, 석류, 프리클리페어 선인장, 들장미 열매, 마가목 빨간 열매, 서비스-애플, 타마린드, 및 나무-딸기를 포함한다.
본 발명의 몇몇 구체예에서, 식물의 그룹은 동시에 또는 연속하여 처리된다. 식물의 그러한 그룹의 한 특성은 정의된 식물의 그룹으로부터 수집된 유용한 식물 부분의 양(본원에서 "수확량"으로 명명)으로써 정의된 농작물 수확률이다. 농작물 수확률의 하나의 유용한 정의에서, 식물의 정의된 그룹은 땅의 특정 영역을 점령한 그룹이다(이 정의는 종종 들판에서 인접하는 그룹에서 식물이 자랄 때 이용된다). 농작물 수확률의 또다른 유용한 정의에서, 식물의 정의된 그룹은 각각 확인된 식물의 특정 수이다(이 정의는 예를 들어, 들판에서, 단지에서, 온실에서 또는 이의 임의의 조합에서 식물을 포함하는 식물의 임의의 그룹에 이용될 수 있다).
수확량은 다양한 방법으로 정의될 수 있다. 본 발명의 실시에서, 수확량은 예를 들어, 임의의 다음 방법에 의하여 측정될 수 있다: 수확한 식물 부분의 중량, 부피, 수, 또는 생물량. 수확량이 특정 성분(예를 들어, 고체, 당, 전분 또는 단백질과 같은)의 수확에서 양으로써 측정되는 방법이 또한 생각된다. 수확량이 특정 특성(예를 들어, 토마토 농작물의 양을 측정하기 위하여 때때로 이용되는 빨감과 같은)의 양으로써 측정되는 방법이 더욱 생각된다. 덧붙여, 수확량이 수확된 식물 부분의 특정 부분 양으로써 측정되는 방법이 생각된다.
몇몇 구체예에서, 농작물 수확률은 땅의 단위 영역 당 수확량으로써 정의된다. 땅 영역은 수확된 농작이 측정된 것으로부터이며, 수확량은 농작물 수확률을 측정하기 위하여 땅 영역에 의하여 나뉜다. 예를 들어, 수확된 식물 부분의 중량으로써 측정된 수확량은 영역 당 중량(예를 들어, 헥타르 당 킬로그램)으로써 기록되는 농작물 수확률을 이끌 것이다.
몇몇 구체예에서, 수확량에 공헌하는 수확된 식물 부분은 식물 부분의 그러한 타입을 위하여 적절한 최소 품질 기준을 만족하는 식물 부분이다. 식물 부분이 특정 식물로부터 수확될 때, 수확량은 예를 들어, 그러한 식물로부터 수확된 허용 가능한 품질의 식물 부분의 중량이다. 허용가능한 품질은 관심 대상의 식물 부분을 수확하거나 다루는 사람에 의하여 이용되는 공통의 기준의 임의의 것에 의하여 결정될 수 있다. 식물 부분의 허용가능한 품질의 그러한 기준은 예를 들어, 크기, 중량, 단단함, 상처에 대한 저항성, 풍미, 당/전분 균형, 색상, 미점, 식용 가능, 미용의 흥미, 전반적 외양, 판매에 적합성, 다른 품질 기준 또는 이의 임의의 조합의 하나 이상일 수 있다. 또한, 단독으로, 또는 앞서 말한 기준의 임의의 것과 조합으로 품질의 기준으로써, 식물 부분이 그것의 품질(앞서 말한 기준의 임의의 것에 의하여 판단된 바와 같은)을 유지하는 시간이 고려된다.
수확량의 실례가 되는(그러나 이에 한정되지 않는) 몇 실시예는 예를 들어, 수확되는 농작물의 전체 중량; 수확되는 식물 부분의 전체 수; 각각 식물 부분의 타입을 위한 몇몇 최소 중량을 만족하거나 초과하는 수확된 식물 부분의 중량(또는 수); 또는 각각 식물 부분의 타입을 위한 몇몇 최소 품질 기준(예를 들어, 색상 또는 풍미 또는 질감 또는 다른 기준 또는 기준의 조합)을 만족하거나 초과하는 수확된 식물 부분의 중량(또는 수; 식용 가능한 수확된 식물 부분의 중량(또는 수); 또는 판매될 수 있는 수확된 식물 부분의 중량(또는 수)이다. 그러한 경우에, 상기에서 본원에 정의된 바와 같이, 농작물 수확률은 농작물이 자란 땅의 단위 영역 당 수확량이다.
[ 실시예 ]
아래 실시예에서, 다음 물질이 이용된다:
분말 1 = Rohm and Haas Co.로부터 AFXRD-038로써 입수가능한 3.8 중량% 1-MCP를 함유한 분말
분말 2 = Rohm and Haas Co.로부터 AFXRD-020으로써 입수가능한 2.0 중량% 1-MCP를 함유한 분말
어쥬번트 1 = Helena Chemical로부터 입수가능한 Dyne-AmicTM 스프레이 오일
다음 실시예에서, "UTC"로 표지된 샘플은 처리되지 않은 대조군이며, 비교 실시예이다. 나머지 실시예는 본 발명을 나타낸다.
다음 실시예에서, 이러한 과정이 이용된다:
스프레이 탱크를 필요한 물의 전체 부피의 거의 3분의 2로 채웠다. 스프레이의 전체 부피와 의도된 처리 비율에 따라 무게를 잰 분말 1 및 분말 2의 양을 준비하였다. 적절한 양은 전체 스프레이 부피의 0.38% v/v로 주어지는 것으로 측정되었다. 어쥬번트 1을 스프레이 탱크에 첨가하고, 혼합물이 유백색으로 변할 때까지 교반시켰다. 분말 1 및 분말 2를 스프레이 용기에 첨가하고, 그 다음 천천히(격렬하지 않게) 교반하였다. 남아있는 물을 첨가하고, 모든 분말이 젖어 있다는 것을 확인하고, 탱크의 측면을 씻어냈다(거기 어떠한 것이 퇴적된다면). 그 다음, 스프레이 탱크를 2 내지 5분 동안 소용돌이치게 하거나, 저어서 충분한 혼합이 되도록 하였다. 그 후, 5 내지 60분 사이에, 혼합물로 식물에 스프레이하였다.
납작 팬 노즐을 이용하여 100 내지 500 마이크로미터의 크기의 액적을 생산하였다. 혼합물의 스프레이 비율은 헥타르 당 187 내지 373 리터(에이커 당 20 내지 40 갤론)였다. 이산화 탄소-동력이 있는 백팩 스프레이를 이용하였다. 오전 10시 전에 스프레이를 수행하였다.
다음 실시예에서, 다음 약어들이 이용되었다: 헥타르 : ha, 메트릭 톤 : mT, 1-MCP : AI, 및 중량 : wt.
실시예 1: 토마토, 품종 AB2 의 처리
토마토 품종 AB2를 Gainesville, FL.에서 길렀다. 상기에서 기재된 바와 같이 스프레이에 의하여 1-MCP의 25 g/ha(9.4 oz/acre)로 맞춘 스프레이 액체의 농도로 처리를 수행하였다. 다음 시간에 처리를 수행하였다:
개화 1 = 최초 개화 기간의 개시
개화 2 = 최초 개화 기간의 개시 후 7일
28일 = 예상 수확 28일전
21일 = 예상 수확 21일전
14일 = 예상 수확 14일전
결과는 다음과 같다:
질량은 mT/ha(톤/에이커)로써 기록된 과실 수확률이다.
°브릭스는 가용성 고체(전체 가용성 고체 또는 가용성 고체 내용물로도 불림)이며, 토마토에서 품질의 측정이다. °브릭스 수확률은 단위 땅 영역 당 고체 중량, 예를 들어, mT/ha(톤/에이커)으로써 기록된다.
지연은 % 녹숙(Mature Green)으로써 기록되는 수확 지연이다.
수는 헥타르당 수천 과실(에이커 당 수천)로써 기록되는 과실 수확률이다.
실험 1
처리 시간 질량 °브릭스 지연
개화 1 243(44) 12.1(2.18) 10
개화 1 및 개화 2 227(41) 12.0(2.17) 11
28일 221(40) 11.6(2.10) 9
UTC 199(36) 10.5(1.89) 8
실험 2
처리 질량 °브릭스 지연
개화 1 194(35) 11.0(1.99) 4
개화 1 및 개화 2 205(37) 11.5(2.08) 3
28일 183(33) 10.9(1.97) 4
UTC 177(32) 9.4(1.70) 5
실험 3
처리 질량 °브릭스 지연
개화 1 및 개화 2 111(20) 6.4(1.15) 13
28일 116(21) 6.3(1.14) 17
UTC 105(19) 5.8(1.04) 15
실험 4
처리 질량 °브릭스 지연
개화 1 및 개화 2 304(55) 14.9(2.7) 5
UTC 228(52) 14.4(2.6) 4
처리된 토마토는 질량 및 °브릭스에서 UTC 토마토를 넘는 개선을 보였다.
실시예 2: 토마토, 품종 410 처리
토마토 품종 410을 실시예 1에서와 같이 키우고 처리하였다. 결과는 다음과 같다:
실험 5
처리 질량
개화 1 354(64) 2245(909)
개화 2 376(68) 2406(974)
UTC 327(59) 2062(835)
처리된 토마토는 질량과 수에서 UTC 토마토를 넘는 개선을 보였다.
실시예 3: Fresh Market 토마토, 품종 FL 47
품종 FL 47의 토마토를 Florida에서 키우고, 상기에서 기재된 바와 같이 처리하였다. 수확률을 mT/헥타르(Cwt/에이커, 예를 들어, 에이커당 백-파운드 그룹의 수)로써 기록하였다. 결과는 다음과 같다:
실험 6
처리 수확률
개화 1 27.0(241)
개화 2 21.5(192)
개화 1 및 개화 2 23.3(208)
UTC 19.4(173)
실험 7
처리 수확률
개화 1 18.3(163)
개화 2 18.6(166)
개화 1 및 개화 2 17.2(154)
UTC 15.8(141)
실험 8
처리 수확률
21일 24.2(216)
14일 20.4(182)
21일 및 14일 22.3(199)
UTC 19.4 173)
처리된 토마토는 UTC 토마토를 넘는 개선된 수확률을 보였다.
실시예 4: 피망
Lady Bell 품종의 피망을 Fostoria, Ohio, 작은 단지에서 키우고, 최초 개화 기간의 개시에서 한번의 처리와 함께, 상기 실시예에서와 같이 처리하였다. 처리 비율은 g/ha(oz/에이커)로써 기록하였다. 결과는 전체 과실(전체 단지에서 자란 피망의 전체 수), 식물 당 과실(단지에 걸친 평균), 및 전체 식물(전체 단지에서 자라는 식물의 전체 수)로써 기록하였다. "NS"는 액체 조성물이 계면활성제를 갖지 않음을 의미한다. 결과는 다음과 같다:
처리 비율 전체 과실 식물 당 과실 전체 식물
UTC 176 6.1 16
5(1.9) 292 10.1 23
25(9.4) 243 8.4 22
25(9.4)NS 231 8 22
처리된 피망 식물은 UTC 피망 식물을 넘는 개선을 보였다.
실시예 5: 수박
수박(품종 삼배체 cv. SS 7187) 식물을 상기 실시예 1과 같이 처리하였다. 처리 비율을 헥타르당 1-MCP 그램으로 기록하였다. 시간을 DAF(개화 후 날짜)로써 기록하였다. 판매가능한 수박은 4.54㎏이상을 갖는 수확된 수박이다. 추려낸 것은 4.54㎏ 미만의 질량을 갖는 수확된 멜론이거나, 5㎝ 보다 큰 직경을 갖는 수확되지 않은 멜론이다. 다음 결과를 기록하였다.
Num25 = 25 DAF에서 수확 전 평가된, 식물 당 5㎝보다 큰 직경의 과실 수, 또한, "과실 세트"라고도 알려짐
NumTot = 5㎝보다 큰 직경을 갖는 수확된 및 수확되지 않은 과실, 42-56일
NumMark = 식물 당 판매가능한 수박 수
NumCull = 식물 당 추려낸 것의 수
크기 = ㎏으로, 과실의 평균 크기
수확률 = 헥타르 당 메트릭 톤으로, 판매가능한 수박의 질량
결과는 다음과 같다:
처리 비율 시간 Num25 NumTot 수확률
UTC -- 1.0 1.65 40.4
10 1 1.8 2.35 46.3
10 7 1.55 1.8 39.1
표 10에 요약된 데이터의 통계적 분석은 1 DAF에서의 처리가 수박의 수 및 수확률에서 UTC를 넘는 유의적인 증가를 제공한다는 것을 보여준다.
처리 비율 시간 Num25 NumMark NumCull 수확률 크기
UTC -- 1.25 1.09 0.78 44.4 7.46
5 7 1.25 1.24 0.64 46.2 6.83
5 14 1.83 1.44 0.58 58.1 7.44
5 7 및14 1.58 1.40 0.71 55.8 7.26
10 7 1.17 1.47 0.71 60.6 7.56
10 14 1.42 1.33 0.64 51.9 7.09
10 7 및 14 1.67 1.33 0.78 51.4 7.10
25 7 1.58 1.49 0.58 57.0 7.08
25 14 1.75 1.42 0.58 57.1 7.41
25 7 및 14 1.92 1.29 0.60 50.3 7.15
표 11에 요약된 데이터의 통계적 분석은 다음을 보여준다. 25g/ha에서 처리는 과실 세트에서 UTC를 넘는 유의적 증가를 가져온다. 처리된 식물은 판매가능한 과실 수를 UTC를 넘는, 유의적인 증가를 보여준다. 처리된 식물은 수확률에서 UTC를 넘는 유의적 증가를 보여준다. 처리된 식물 및 UTC 사이의 과실 크기의 차이는 유의적이지 않다.
실시예 6: 캔털루프
캔털루프 식물은 실시예 1에서와 같이 처리하였다. 처리의 시간은 "전"(개화 시작 전) 또는 "개화 10"(개화 시작 후 10일)였다. 평균 첫번째 꽃 세트("Set")를 측정하였다. 결과는 다음과 같다:
처리 Set
UTC 0.137
0.161
개화 10 0.0247
개화 시작 전 처리는 UTC를 넘는 개선된 세트를 제공하였다.

Claims (14)

  1. 식물을 액체 조성물과 한 번 이상 접촉시키는 단계를 포함하며, 여기서, 상기 액체 조성물은 하나 이상의 사이클로프로펜을 함유하고, 상기 접촉은 상기 식물의 생식 단계 동안 수행되는, 원예 농작물의 처리 방법.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 접촉을 헥타르 당 1 내지 300g의 사이클로프로펜의 비율로 수행하는 방법.
  3. 제 1항에 있어서, 상기 식물이 조롱박 식물인 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 제 1항에 있어서, 상기 식물이 수박 식물 및 캔털로프 식물로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법.
  5. 제 1항에 있어서, 상기 식물이 수박 식물이며, 여기서 한번 이상의 접촉 단계가 개화 후 1 내지 14일 기간에 수행되는 방법.
  6. 제 1항에 있어서, 상기 식물이 캔털루프 식물이며, 여기서 한번 이상의 접촉 단계가 봉오리 개시부터 꽃 개화 후 10일의 기간에 수행되는 방법.
  7. 식물을 액체 조성물과 한 번 이상 접촉시키는 단계를 포함하며, 여기서, 상기 접촉은 상기 식물의 생식 단계 동안 수행되고, 상기 액체 조성물은 하나 이상의 사이클로프로펜을 함유하되 상기 하나 이상의 사이클로프로펜이 아닌 식물 성장 조절자는 함유하지 않는, 원예 농작물의 처리 방법.
  8. 제 7항에 있어서, 상기 액체 조성물이 하나 이상의 분자 캡슐화 제제를 추가로 포함하는 방법.
  9. 제 7항에 있어서, 상기 액체 조성물이 하나 이상의 금속-복합제를 추가로 포함하는 방법.
  10. 제 7항에 있어서, 상기 액체 조성물이 물을 추가로 포함하는 방법.
  11. 제 7항에 있어서, 상기 액체 조성물이 계면활성제, 알코올, 오일, 증량제, 색소, 필러, 바인더, 가소제, 윤활제, 습윤제, 전착제, 분산제, 고착제, 접착제, 항거품제, 증점제, 전달제, 유화제 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 어쥬번트를 추가로 포함하는 방법.
  12. 제 7항에 있어서, 상기 액체 조성물이 하나 이상의 분자 캡슐화 제제; 하나 이상의 금속-복합제; 물; 및 계면활성제, 알코올, 오일, 증량제, 색소, 필러, 바인더, 가소제, 윤활제, 습윤제, 전착제, 분산제, 고착제, 접착제, 항거품제, 증점제, 전달제, 유화제 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 어쥬번트;를 추가로 포함하는 방법.
  13. 제 7항 내지 제 12항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 접촉을 헥타르 당 1 내지 300g의 사이클로프로펜의 비율로 수행하는 방법.
  14. 제 7항 내지 제 12항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 한 번 이상 접촉 단계가
    (a) 개화 후 1 내지 14일 기간 동안 한번 이상,
    (b) 봉오리 개시부터 꽃 개화 후 10일의 기간 동안 한번 이상, 및
    (c) 이의 임의의 조합
    으로 이루어진 군으로부터 선택된 시기에 수행되는 방법.
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