TWI412321B - 園藝作物之處理方法 - Google Patents

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TWI412321B
TWI412321B TW096129929A TW96129929A TWI412321B TW I412321 B TWI412321 B TW I412321B TW 096129929 A TW096129929 A TW 096129929A TW 96129929 A TW96129929 A TW 96129929A TW I412321 B TWI412321 B TW I412321B
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Todd Bryan Edgington
Deirdre Margaret Holcroft
Robert Lynn Oakes
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Rohm & Haas
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Description

園藝作物之處理方法
本發明係關於處理園藝作物植物之方法。更特定言之，本發明係關於使用包括一種或多種環丙烯化合物之液態組成物來處理園藝作物植物之方法。
本申請案依35 U.S.C.119(e)主張於2006年5月15日申請的美國臨時專利申請案第60/800,516號之優先權。
作物植物通常係藉由與組成物接觸而進行處理。此種處理的潛在益處之一為增加作物產量。例如，美國專利公開第2006/0160704號揭露以含有至少一種環丙烯(cyclopropene)與含有至少一種非環丙烯之植物生長調節劑之組成物處理非柑橘類植物。所欲者為提供涉及在若干特定作物植物的發育期或適合的階段，以液態組成物處理該等特定作物植物之方法。
本發明之一態樣係提供處理園藝作物植物之方法，包括將該植物與液態組成物接觸一次或多次之步驟，其中，該液態組成物包括一種或多種環丙烯化合物(cyclopropenes)，且其中該接觸係於該植物之繁殖期期間進行。
本發明之實施係涉及使用一種或多種環丙烯化合物。如此處所用，『環丙烯化合物』係為具下列化學式之任何化合物： 其中，各個R1 、R2 、R3 與R4 係獨立地選自H與下式之化學基團所組成之群組：－(L)n －Z其中，n為0至12的整數。各L為二價基。適當的L基團包括，例如，含有選自H、B、C、N、O、P、S、Si或其混合物之一個或多個原子之基。在L基團中的原子可藉由單鍵、雙鍵、三鍵或其混合物互相連接。各個L基團可為直鏈、分支鏈、環狀或其組合。在任何一個R基團(即R1 、R2 、R3 與R4 之任何一者)中，雜原子(即非H也非C之原子)的總數為自0至6。在任何一個R基團中，各別地，非H原子的總數為50或更少。各Z為單價基。各Z係獨立地選自氫、鹵基(halo)、氰基、硝基、亞硝基、疊氮基、氯酸根(chlorate)、溴酸根(bromate)、碘酸根(iodate)、異氰酸基(isocyanato)、異氰基(isocyanido)、異硫氰基(isothiocyanato)、五氟硫基、與化學基團G所組成之群組，其中G為3至14員環系。
R1 、R2 、R3 與R4 基團係獨立地選自適當基團。R1 、R2 、R3 與R4 基團可為彼此相同，或任一數目之此等基團可與其他基團不同。適合用作為R1 、R2 、R3 與R4 之一者或多者的基團為，舉例言之，脂族基、脂族基－氧基、烷基膦酸基(alkylphosphonato)、脂環族基、環烷基磺醯基、環烷基胺基、雜環基、芳基、雜芳基、鹵基、矽烷基、其他基團、及其混合物與組合。適合用作為R1 、R2 、R3 與R4 之一者或多者的基團可為經取代或未經取代的基團。適合用作為R1 、R2 、R3 與R4 之一者或多者的基團可獨立地直接連接至環丙烯環、或可經由中介基團(intervening group)連接至環丙烯環，該中介基團為例如，舉例言之，含雜原子之基團。
適合的R1 、R2 、R3 與R4 基團為，舉例言之，脂族基。某些適合的脂族基包含，舉例言之，烷基、烯基與炔基。適合的脂族基可為直鏈、分支鏈、環狀或其組合。適合的脂族基各自可為經取代或未經取代的基團。
如此處所用，若所指之化學基團的一個或多個氫原子經取代基所置換，則該所指之化學基團即為『經取代的』。應考慮該等經取代的基團可依任何方法製造，包含但非限制於，先製造未經取代的所指化學基團，而後再進行取代。適合的取代基包含，舉例言之，烷基、烯基、乙醯胺基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基羰基、烷氧基亞胺基、羧基、鹵基、鹵烷氧基、羥基、烷基磺醯基、烷基硫基、三烷基矽烷基、二烷基胺基、及其組合。其他適合的取代基，若存在的話，可單獨存在或與其他適合的取代基成組合，其為－(L)m －Z其中，m為0至8，且L與Z如前述定義。若於單一個所指化學基團上存在有超過一個取代基，則各取代基可置換不同的氫原子，或一個取代基可連接至另一個取代基，而後該另一個取代基再依序連接至所指化學基團，或其組合。
適合的R1 、R2 、R3 與R4 基圍為，舉例言之，經取代及未經取代的氧化脂族基－氧基，例如，舉例言之，烯氧基、烷氧基、炔氧基與烷氧基羰基氧基。
又，適合的R1 、R2 、R3 與R4 基團為，舉例言之，經取代及未經取代的烷基膦酸基(alkylphosphonato)、經取代及未經取代的烷基磷酸基(alkylphosphato)、經取代及未經取代的烷胺基、經取代及未經取代的烷磺醯基、經取代及未經取代的烷基羰基、與經取代及未經取代的烷基胺基磺醯基，包含，舉例言之，烷基膦酸基、二烷基磷酸基(dialkylphosphato)、二烷基硫基磷酸基(dialkylthiophosphato)、二烷基胺基、烷基羰基、與二烷基胺基磺醯基。
又，適合的R1 、R2 、R3 與R4 基團為，舉例言之，經取代及未經取代的環烷基磺醯基與環烷基胺基如，舉例言之，二環烷基胺基磺醯基與二環烷基胺基。
又，適合的R1 、R2 、R3 與R4 基團為，舉例言之，經取代及未經取代的雜環基(即芳香族或非芳香族環狀基團，於環中具有至少一個雜原子)。
又，適合的R1 、R2 、R3 與R4 基團為，舉例言之，經取代及未經取代的雜環基，其經由中介之氧基、胺基、羰基、或磺醯基連接至環丙烯化合物；該等R1 、R2 、R3 與R4 基團之實例為雜環基氧基、雜環基羰基、二雜環基胺基與二雜環基胺基磺醯基。
又，適合的R1 、R2 、R3 與R4 基團為，舉例言之，經取代及未經取代的芳基。適當的取代基如上所述。在某些實施例中，係使用一個或多個經取代之芳基，且於該經取代之芳基中的至少一個取代基為烯基、烷基、炔基、乙醯胺基、烷氧基烷氧基、烷氧基、烷氧基羰基、羰基、烷基羰基氧基、羧基、芳基胺基、鹵烷氧基、鹵基、羥基、三烷基矽烷基、二烷基胺基、烷基磺醯基、磺醯基烷基、烷基硫基、硫基烷基、芳基胺基磺醯基、與鹵基烷基硫基中的一者或多者。
又，適合的R1 、R2 、R3 與R4 基團為，舉例言之，經取代及未經取代的雜環基，其經由中介之氧基、胺基、羰基、磺醯基、硫基烷基、或胺基磺醯基連接至環丙烯化合物；該等R1 、R2 、R3 與R4 基團之實例為二雜芳基胺基、雜芳基硫基烷基、與二雜芳基胺基磺醯基。
又，適合的R1 、R2 、R3 與R4 基團為，舉例言之，氫、氟基、氯基、溴基、碘基、氰基、硝基、亞硝基、疊氮基、氯酸基(chlorato)、溴酸基(bromato)、碘酸基(iodato)、異氰酸基、異氰基、異硫氰基、五氟硫基；乙醯氧基、乙氧羰基(carboethoxy)、氰氧基(cyanato)、硝酸基(nitrato)、亞硝酸基(nitrito)、過氯酸基(perchlorato)、丙二烯基，丁巰基、二乙基磷酸基、二甲基苯基矽烷基、異喹啉基、巰基、萘基、苯氧基、苯基、哌啶基、吡啶基、喹啉基、三乙基矽烷基、三甲基矽烷基；及其經取代的類似物。
如此處所用，化學基團G為3至14員環系。適合作為該化學基團G的環系可為經取代的或未經取代的；該環系可為芳香族(包含，例如，苯基與萘基)或脂肪族(包含不飽和脂肪族、部分飽和脂肪族、或飽和脂肪族)；且可為碳環或雜環。該雜環G基團中，某些適合的雜原子為，舉例言之，氮、硫、氧、及其組合。適合作為該化學基團G的環系可為單環、雙環、三環、多環、螺環、或稠合環；適合的化學基團G環系為雙環、三環、或稠合環；在單一化學基團G中不同的環可全為相同型式或可為二種或更多種型式(舉例言之，芳香環可與脂肪族環稠合)。
在部分實施例中，G為含有飽和或不飽和的3員環之環系，例如，舉例言之，經取代或未經取代的環丙烷、環丙烯、環氧化物、或氮丙啶環。
在部分實施例中，G為含有4員雜環之環系；在部分該等實施例中，該雜環確切地含有一個雜原子。獨立地，在部分實施例中，G為含有5員或更多員的雜環之環系；在部分該等實施例中，該雜環含有1至4個雜原子。獨立地，在部分實施例中，G之環為未經取代的；在其他實施例中，該環系含有1至5個取代基；在G含有取代基之部分具體實施例中，各個取代基係獨立地選自如上所述之取代基。G為碳環系之實施例亦為適當者。
在部分實施例中，各個G係獨立地為經取代的或未經取代的苯基、吡啶基、環己基、環戊基、環庚基、吡咯基、呋喃基、噻吩基(thiophenyl)、三唑基、吡唑基、1,3－二氧雜環戊基、或嗎啉基。在該等實施例中，包含彼等下列實施例，舉例言之，G為未經取代或經取代的苯基、環戊基、環庚基、或環己基。在部分該等實施例中，G為環戊基、環庚基、環己基、苯基、或經取代的苯基。G為經取代的苯基之實施例係下列實施例，舉例言之，其有1個、2個或3個取代基。又，獨立地，G為經取代的苯基之實施例係下列實施例，舉例言之，取代基係獨立地選自甲基、甲氧基與鹵基。
亦納入考量之實施例為R3 與R4 組合成為單一基團，該單一基團係以雙鍵連接至環丙烯環的3號碳原子。於美國專利公開第2005/0288189號中描述部分此類化合物。
在部分實施例中，係使用R1 、R2 、R3 與R4 中的一者或多者為氫之一種或多種環丙烯化合物。在部分實施例中，R1 或R2或R1 與R2 兩者為氫。獨立地，在部分實施例中，R3 或R4 或R3 與R4 兩者為氫。在部分實施例中，R2 、R3 與R4 為氫。
在部分實施例中，R1 、R2 、R3 與R4 中的一者或多者為不具雙鍵之結構。獨立地，在部分實施例中，R1 、R2 、R3 與R4 中的一者或多者為不具參鍵之結構。獨立地，在部分實施例中，R1 、R2 、R3 與R4 中的一者或多者為不具鹵原子取代基之結構。獨立地，在部分實施例中，R1 、R2 、R3 與R4 中的一者或多者為不具離子性取代基之結構。
在部分實施例中，R1 、R2 、R3 與R4 中的一者或多者為氫或(C1－C10)烷基。在部分實施例中，各R1 、R2 、R3 與R4 為氫或(C1－C8)烷基。在部分實施例中，各R1 、R2 、R3 與R4 為氫或(C1－C4)烷基。在部分實施例中，各R1 、R2 、R3 與R4 為氫或甲基。在部分實施例中，R1 為(C1－C4)烷基且各R2 、R3 與R4 為氫。在部分具體實施例中，R1 為甲基且各R2 、R3 與R4 為氫，且該環丙烯在此處稱為『1－MCP』。
在部分實施例中，係使用在一大氣壓下具有沸點為50℃或更低；或25℃或更低；或15℃或更低之環丙烯化合物。獨立地，在部分實施例中，係使用在一大氣壓下具有沸點為－100℃或更高；或－50℃或更高；或－25℃或更高；或0℃或更高之環丙烯化合物。
應用於本發明之環丙烯化合物可依任何方法製備。某些適合的環丙烯化合物製備方法揭露於美國專利第5,518,988號與第6,017,849號。
在部分實施例中，一種或多種本發明之組成物包含至少一種離子性錯合劑(ionic complexing agent)。離子性錯合劑與環丙烯交互作用以形成在水中穩定之錯合物。某些適合的離子性錯合劑，舉例言之，包含鋰離子。在部分實施例中，未使用離子性錯合劑。
在部分實施例中，本發明之組成物未包含任何分子包封劑(molecular encapsulating agent)。在其他實施例中，一種或多種本發明之組成物包含至少一種分子包封劑。
當使用分子包封劑時，適當的分子包封劑包含，舉例言之，有機的與無機的分子包封劑。適當的有機分子包封劑包含，舉例言之，經取代的環糊精、未經取代的環糊精、與冠醚。適當的無機分子包封劑包含，舉例言之，沸石。適當的分子包封劑之混合物亦為適用。在本發明的部分實施例中，該包封劑為α－環糊精、β－環糊精、γ－環糊精、或其混合物。在本發明的部分實施例中，特別是當環丙烯化合物為1－甲基環丙烯時，該包封劑為α－環糊精。較佳的包封劑會依該所使用之單種或複數種環丙烯化合物之結構而不同。依據本發明，任何環糊精或環糊精之混合物、環糊精聚合物、改質之環糊精、或其混合物皆可使用。某些環糊精為市售可獲得，例如，購自Wacker Biochem Inc.,Adrian,MI或Cerestar USA,Hammond,IN、與其他公司。
在存在有分子包封劑之部分實施例中，至少一種分子包封劑係包封一種或多種環丙烯化合物。環丙烯化合物或經取代的環丙烯分子被包封在一分子的分子包封劑中即為此處之『環丙烯分子包封劑複合物』。該環丙烯分子包封劑複合物可依任何方法製備。舉例言之，在一製備方法中，該等複合物係藉由下述方式製備：將環丙烯化合物與分子包封劑之溶液或漿液接觸，然後再使用舉例言之，揭露於美國專利第6,017,849號之製程來單離該複合物。舉例言之，在將1－MCP包封於分子包封劑而製造複合物之一方法中，係將該1－MCP氣體成氣泡通過α－環糊精之水溶液，該複合物首先自該溶液沈澱，接著以過濾單離該複合物。在部分實施例中，複合物依上述方法製備，以及在單離後，乾燥並以固態型式貯存，例如以粉末貯存，以供稍後加入所用之組成物中。
在部分實施例中，一種或多種分子包封劑與一種或多種環丙烯化合物同時存在於組成物中；在部分該等實施例中，該分子包封劑的量可用分子包封劑的莫耳數比環丙烯化合物的莫耳數之比例來表示。在部分實施例中，該分子包封劑的莫耳數比環丙烯化合物的莫耳數之比例為0.1或更大；或0.2或更大；或0.5或更大；或0.9或更大。獨立地，在部分該等實施例中，該分子包封劑的莫耳數比環丙烯化合物的莫耳數之比例為2或更低；或1.5或更低。
在部分實施例中，本發明之組成物不含脫落劑(abscission agent)。
本發明之實施係涉及一種或多種液態組成物。該液態組成物在25℃為液態。在部分實施例中，該液態組成物在用於處理植物時之溫度為液態。由於經常於任何建築物之外部進行植物之處理，故植物之處理溫度範圍可介於自1℃至45℃之間；適合的液態組成物不需要在整個溫度範圍全為液態，但適合的液態組成物至少在自1℃至45℃之間的部分溫度為液態。
若液態組成物含有超過一種之物質，則該液態組成物可為溶液或分散液或其組合。若在該液態組成物中，一種物質分散於另一種物質中而呈分散液之形式，則該分散液可為任何型式，包含如，漿液、懸浮液、乳膠(latex)、乳液、細乳液(miniemulsion)、微乳液(microemulsion)、或其任何組合。
依據組成物之類型與欲使用之方法，在該組成物中之環丙烯化合物的量可廣泛地變化。在部分實施例中，基於該組成物之總重量，環丙烯化合物的量係為4重量%或更少；或1重量%或更少；或0.5重量%或更少；或0.05重量%或更少。獨立地，在部分實施例中，基於該組成物之總重量，環丙烯化合物的量係為0.000001重量%或更多；或0.00001重量%或更多；或0.0001重量%或更多；或0.001重量%或更多。
在使用含有水之本發明組成物之本發明實施例中，環丙烯化合物的量可表示為每百萬份之份數(亦即在該組成物中每1,000,000重量份的水中所含環丙烯化合物的重量份，『ppm』)或每十億份之份數(亦即在該組成物中每1,000,000,000重量份的水中所含環丙烯化合物的重量份，『ppb』)。在部分實施例中，環丙烯化合物的量為1 ppb或更多；或10 ppb或更多；或100 ppb或更多。獨立地，在部分實施例中，環丙烯化合物的量為10,000 ppm或更少、或1,000 ppm或更少。
在部分實施例中，係使用本發明之液態組成物，其中，部分或全部的環丙烯化合物被包封於一種或多種分子包封劑中。
在部分實施例中，本發明之組成物不包含金屬錯合劑。在部分實施例中，本發明之一種或多種組成物包含一種或多種金屬錯合劑。
一種或多種金屬錯合劑可包含於一種或多種液態組成物中。金屬錯合劑係為可與金屬原子形成配位鍵之化合物。部分金屬錯合劑為螯合劑。在此處所用之『螯合劑』為化合物，其每個分子可與單一金屬原子形成二個或更多個配位鍵。部分金屬錯合劑與金屬原子形成配位鍵是因為該金屬錯合劑含有電子供體原子，該電子供體原子參與形成與金屬原子之配位鍵。適當的螯合劑包含，舉例言之，有機的與無機的螯合劑。適當的無機螯合劑為，舉例言之，磷酸鹽如，舉例言之，焦磷酸四鈉、三聚磷酸鈉、與六偏磷酸。適當的有機螯合劑為具有巨環結構與非巨環結構者。適當的巨環有機螯合劑為，舉例言之，卟吩(porphine)化合物、環狀聚醚(又稱冠醚)與具有氮與氧原子兩者之巨環化合物。
具有非巨環結構的一些適當有機螯合劑為，舉例言之，胺基羧酸類、1,3－二酮類、羥基羧酸類、聚胺類、胺基醇類、芳香雜環鹼類、酚類、胺基酚類、肟類、席夫鹼類(shiff bases)、硫化合物、及其混合物。在部分實施例中，該螯合劑包含一種或多種胺基羧酸、一種或多種羥基羧酸、一種或多種肟、或其混合物。一些適當的胺基羧酸包含，舉例言之，乙二胺四乙酸(EDTA)、羥乙基乙二胺三乙酸(HEDTA)、氮基三乙酸(NTA)、N－二羥基乙基甘胺酸(2－HxG)、伸乙雙(羥基苯基甘胺酸)(EHPG)、及其混合物。一些適當的羥基羧酸包含，舉例言之，酒石酸、檸檬酸、葡萄糖酸、5－磺酸基水楊酸、及其混合物。一些適當的肟包括，舉例言之，丁二酮肟、水楊醛肟、及其混合物。在部分實施例中，使用EDTA。
一些額外的適當螯合劑為聚合物。一些適當的聚合物螯合劑包含，舉例言之，聚伸乙亞胺、聚甲基丙烯醯基丙酮(polymethacryloylacetone)、聚(丙烯酸)、與聚(甲基丙烯酸)。聚(丙烯酸)係用於部分實施例中。
非螯合劑之適當的金屬錯合劑為，舉例言之，鹼性碳酸鹽如，舉例言之，碳酸鈉。
金屬錯合劑可以中性形式存在或以一種或多種鹽類形式存在。適當的金屬錯合劑之混合物亦為適當。
在本發明之部分實施例中，組成物不包含水。在部分其他實施例中，本發明之組成物含有水。
獨立地，在部分實施例中，係使用包含水之液態組成物，且該液態組成物含有一種或多種金屬錯合劑，該金屬錯合劑之量可用該金屬錯合劑在該液態組成物中之莫耳濃度來表示(亦即每公升液態組成物所含金屬錯合劑之莫耳數)。在部分該等液態組成物中，該金屬錯合劑之濃度為0.00001 mM(亦即毫莫耳濃度)或更多；或0.0001 mM或更多；或0.001 mM或更多；或0.01 mM或更多；或0.1 mM或更多。獨立地，在本發明之液態組成物包含水之部分實施例中，該金屬錯合劑之濃度為100 mM或更少；或10 mM或更少；或1 mM或更少。
在本發明之部分實施例中，一種或多種佐劑亦包含於本發明之組成物中。就實施本發明而言，佐劑之使用非屬必需，佐劑可單獨使用或以任何組合使用。當使用超過一種的佐劑時，應考慮可使用一種或多種佐劑之任何組合。一些適當的佐劑為界面活性劑、醇類、油類、增量劑、色素、填充劑、黏結劑、塑化劑、潤滑劑、濕潤劑、擴展劑分散劑、黏著劑、黏合劑、消泡劑、增稠劑、輸送劑、與乳化劑。
在部分實施例中，本發明所使用之組成物含有至少一種佐劑，該佐劑選自醇類、油類、及其混合物；該等組成物可額外包含或不含一種或多種界面活性劑。
在本發明之部分實施例中，係使用一種或多種界面活性劑。適當的界面活性劑包括，舉例言之，陰離子界面活性劑、陽離子界面活性劑、非離子性界面活性劑、兩性(amphoteric)界面活性劑、及其混合物。在部分實施例中，係使用一種或多種陰離子界面活性劑。適當的界面活性劑之混合物亦為適用。
在使用包含一種或多種界面活性劑之一種或多種液態組成物之實施例中，基於該液態組成物之總重量，部分液態組成物含有之界面活性劑的量為0.025重量%或更多；或0.05重量%或更多；或0.1重量%或更多。獨立地，基於該液態組成物之總重量，部分液態組成物所使用之界面活性劑的量為75重量%或更少；或50重量%或更少；或20重量%或更少；或5重量%或更少；或2重量%或更少；或1重量%或更少；或0.5重量%或更少；或0.3%或更少。
在部分實施例中，組成物不包含油。
獨立地，在部分實施例中，使用一種或多種油。如此處所用之『油』為在25℃及1大氣壓下為液態且在1大氣壓下具有沸點為30℃或更高之化合物。如此處所用之『油』不包含水、不包含界面活性劑(如上所描述)、且不包含醇類(如下所描述)。部分油類為烴油，其他油類為非烴油。烴油為具有6個或更多個碳原子之直鏈、分支鏈、或環狀烷烷類化合物。如此處所用之『非烴』意指含有至少一個不為氫也不為碳之原子之任何化合物。
在使用液態組成物之部分實施例中，一種或多種烴油包含於該組成物中。一些適當的烴油包含，舉例言之，己烷、癸烷、十二烷、十六烷、柴油、精煉石蠟油(如，UltrafineTM 噴霧油，得自太陽公司(Sun Company))、及其混合物。
在部分實施例中，一種或多種非烴油包含於該組成物中。在部分實施例中，非烴油具有沸點為50℃或更高；或75℃或更高；或100℃或更高。獨立地，在部分實施例中，非烴油具有分子量為100或更高；或200或更高；或500或更高。
一些適當的非烴油為，舉例言之，脂肪非烴油。『脂肪』在此指含有一個或多個脂肪酸之殘基的任何化合物。脂肪酸為長鏈羧酸，具有至少4個碳原子之鏈長。典型脂肪酸具有4至18個碳原子之鏈長，但部分具有更長的鏈。一些適當的脂肪非烴油為，舉例言之，脂肪酸酯。該等酯類包括，舉例言之，脂肪酸的甘油酯，包含三酸甘油酯。適當的脂肪酸的三酸甘油酯之一實例為大豆油。適當的脂肪非烴油可為合成的、或天然的、或天然油之改質物、或其組合或混合物。又，適當的脂肪非烴油為脂肪酸的自體乳化酯。
另一組適當的非烴油為聚矽氧油。聚矽氧油為寡聚物或聚合物，具有部分或全部由－Si－O－鍵結組成之骨架。聚矽氧油包含，舉例言之，聚二甲基矽氧烷油。
適當的油類之混合物亦為適用，包括複數種烴油之混合物、複數種非烴油之混合物、及一種或多種烴油與一種或多種非烴油之混合物。
基於該組成物之總重量，部分實施例使用的油量為0.25重量%或更多；或0.5重量%或更多；或1重量%或更多。獨立地，基於該組成物之總重量，部分實施例使用的油量為90重量%或更少；或50重量%或更少；或10重量%或更少；或5重量%或更少；或4重量%或更少；或3重量%或更少。
在部分液態組成物中，使用一種或多種醇類。適當的醇類包含，舉例言之，烷基醇與其他醇類。如此處所用，烷基醇為具有一個羥基之烷基化合物；該烷基可為直鏈、分支鏈、環狀、或其組合；該醇可為一級、二級、或三級醇。在部分實施例中，使用具有含2個或更多個碳原子之烷基的烷基醇。在部分實施例中，使用乙醇、異丙醇、或其混合物。在部分實施例中，使用具有含20個或更少個碳原子；或10個或更少個碳原子；或6個或更少個碳原子；或3個或更少個碳原子之烷基的烷基醇。
在使用醇類的液態組成物中，部分液態組成物使用的醇量，基於該液態組成物之總重量，為0.25重量%或更多；或0.5重量%或更多；或1重量%或更多。在使用醇類的液態組成物中，部分液態組成物使用的醇量為，基於該液態組成物之總重量，為90重量%或更少；或50重量%或更少；或10重量%或更少；或5重量%或更少；或4重量%或更少；或3重量%或更少。
本發明之成分可利用任何方法、以任何順序混合。在實施本發明時，可使本發明之液態組成物或組成物與植物接觸之任何方法皆可使用。如此處所用，以本發明之液態組成物與植物接觸在中文中稱為『處理』該植物。一些接觸方法之實例為，舉例言之，噴灑、發泡、霧化、澆灌、刷塗、浸泡、相似方法、及其組合。在部分實施例中，使用噴灑或浸泡或兩者。在部分實施例中，使用噴灑。
某些植物之栽種目的是為了移取植物的一個部分或多個部分，該等部分被認為是有用的產品。此類植物在本文中稱為『作物植物』。移取該等有用的植物部分即稱為採收。於實施本發明時，在採收該有用植物部分之前，以本發明之組成物處理可產生有用植物部分之植物。在該等實施例中，所使用之各組成物可在與任何其他可使用的組成物互不影響下，與整株植物或植物的一部分接觸。若組成物與植物之一部分接觸，則該部分可包含或不包含預備採收的有用植物部分。
本發明之組成物係用於接觸植物。需考量當實施該處理時，本發明之組成物可與整株植物接觸或與植物的一個或多個部分接觸。植物部分包含植物之任何部分，包含，舉例言之，花、花芽、花朵、種子、切枝、根、球莖、果實、營養體(vegetable)、葉、及其組合。
在部分實施例中，本發明之液態組成物係噴灑至成長於田野之作物植物。此噴灑操作可在單一生長季節期間對作物植物之特定群組執行一次或超過一次。在部分實施例中，環丙烯化合物於一次噴灑操作的用量為每公頃0.1克(g/ha)或更多；或每公頃0.5克或更多；或每公頃1克或更多。獨立地，在部分實施例中，環丙烯化合物於一次噴灑操作的用量為每公頃500克或更少；或每公頃300克或更少；或每公頃100克或更少；或每公頃50克或更少。
許多作物植物的生長及發育過程可以特定發育階段描述。例如，許多作物植物的發育為先通過營養期而後再到繁殖期。部分作物植物是在繁殖期後再發育至成熟期。在實施本發明時，作物植物係與本發明之組成物在一個或多個繁殖期期間接觸一次或多次。在部分實施例中，作物植物可視需要在任何繁殖期之前額外與本發明之組成物接觸一次或多次；或於任何成熟期期間額外與本發明之組成物接觸一次或多次；或其組合。
部分作物植物是經由營養與繁殖二階段發育。此等作物植物可考量在發芽後．採收前，與本發明之一種或多種組成物接觸一次或多次。
在部分實施例中，考量使園藝作物植物與本發明之液態組成物接觸以改善作物產量。對於一些特定作物植物而言，為了達到作物產量的最大改善，可考量在一個或多個最佳階段與本發明之組成物進行接觸。需考慮該最佳階段對各類作物植物而言可能不同，且在部分例子中，該最佳階段係依特定生長條件而定。
在部分實施例中，考量於某些所欲發育階段接觸作物植物群組。在該等案例中，此種接觸可在當到達所欲發育階段之植物數目比此群組之植物總數之比例為至少0.1，或至少0.5，或至少0.75，或至少0.9時實施(亦即當到達所欲發育階段之植物的比例為至少10%，或至少50%，或至少75%，或至少90%)。
可對於栽種在田野、花園、建築物(如溫室)、或其他地點之植物進行適當的處理。可對於栽種在空曠地方、在一個或多個容器(如盆、花架、或瓶)、在封閉或壟起苗床、或在其他地方的植物進行適當的處理。在部分於建築物中進行處理之實施例中，該建築物並非密閉。在部分實施例中，處理係於任何建築物外進行。
在實施本發明時，經處理之植物可為任何生產園藝作物之植物。園藝作物為非農藝作物亦非森林產物之農產品。農藝作物為草本的田間作物，包含穀類、飼料、榨油種子、與纖維作物。森林產物為森林樹木與森林產品。園藝作物植物通常為相對集中管理之植物，其係為了糧食或為了觀賞目的而栽種。一些典型的園藝作物為水果、蔬菜、香料、藥草、與觀賞用植物。
在部分實施例中，經處理之作物植物係生產水果、蔬菜、香料、藥草、與觀賞用之植物或植物部位。在部分實施例中，經處理之作物植物係生產水果或蔬菜。在部分實施例中，經處理之作物植物係生產蔬菜。
關於生產蔬菜之作物植物之實施例中，適合的植物包含，舉例言之，生產下列者之植物：甘藍、朝鮮薊、蘆筍、萵苣、菠菜、樹薯、蕃茄、花椰菜、南瓜、瓜類、小黃瓜、茄子、辣椒與胡椒、青蔥、乾洋蔥、蒜頭、韭蔥、其他蔥類植物、綠豆、青豌豆、綠蠶豆、四季豆、胡蘿蔔、秋葵、青玉米、蘑菇、西瓜、哈密瓜(cantaloupe melon)、其他甜瓜類、竹筍、甜菜、唐萵苣、續隨子、南歐刺菜薊、芹菜、山蘿蔔、水芹、茴香、辣根、墨角蘭、緬槴、荷蘭芹、歐洲防風草、小蘿蔔、大黃、蕪菁、香薄荷、鴉蔥、酸模、水田芥、與其他蔬菜。
部分實施例係與茄科植物(solanaceous plants)或瓜科植物(cucurbit plants)之處理相關。茄科植物包含，舉例言之，蕃茄屬(Lycopersicon esculentum )植物(包含，舉例言之，蕃茄)、辣椒(包括，舉例言之，鐘形辣椒(bell pepper)、紅辣椒(paprika)、與辣椒(chile pepper))；與茄屬(Solanum melongena )植物(包含，舉例言之，茄子(eggplant、aubergine、或brinjal)。瓜科植物包含，舉例言之，水瓜(Citrullus lanatus )(西瓜)、青瓜(Cucumis sativus )(胡瓜)、硬皮甜瓜(Cucumis melo )(所有種類的甜瓜)、小胡瓜(Cucumis anguria )(嫩黃瓜)、瓜(Cucurbita )(五種南瓜)、美國南瓜(Cucurbita pepo )(夏季南瓜、南瓜、扇貝形南瓜(scallops)、黃色長形南瓜(straightnecks)、義大利瓜(zucchini)、黃花瓜)、栗南瓜(Cucurbita maxima )印度南瓜(hubbard)、墨西哥南瓜(Cucurbita mixta )(冬季南瓜)、與番金瓜(Cucurbita moschata )(冬南瓜(butternut squash)、蕉形南瓜、與橡子形南瓜)。
部分實施例係與蕃茄植株、鐘形辣椒植株、西瓜植株、哈密瓜植株或甜瓜植株之處理相關。
在關於蕃茄植株處理的實施例中，適合的蕃茄植株包含，舉例言之，加工(processing)蕃茄植株與新鮮市售(fresh－market)蕃茄植株。蕃茄植株處理至少一次，在任何繁殖期期間的任何時間執行至少一次處理。在部分實施例中，在下列一個或多個時間點處理蕃茄植株：自第一開花期起始至第一開花期起始後七天，於此期間一次或多次；以及自預定採收前28天至採收，於此期間一次或多次。在部分實施例中，在下列一個或多個時間點處理蕃茄植株：第一開花期起始、第一開花期起始後七天、預定採收前28天、預定採收前21天、預定採收前14天、及其任何組合。
在關於蕃茄植株處理的實施例中，適當的處理比例包含，舉例言之，每公頃5克或更多；或每公頃10克或更多；或每公頃20克或更多。獨立地，在關於蕃茄植株處理的實施例中，適當的處理比例包含，舉例言之，每公頃100克或更少；或每公頃60克或更少；或每公頃或30克更少。
在關於鐘形辣椒植株處理的實施例中，該鐘形辣椒處理至少一次，在任何繁殖期期間的任何時間執行至少一次處理。在部分實施例中，於第一開花期起始時處理該鐘形辣椒。
在關於鐘形辣椒植株處理的實施例中，適當的處理比例包含，舉例言之，每公頃5克或更多；或每公頃10克或更多；或每公頃20克或更多。獨立地，在關於鐘形辣椒植株處理的實施例中，適當的處理比例包含，舉例言之，每公頃100克或更少；或每公頃60克或更少；或每公頃30克或更少。
在關於西瓜植株處理的實施例中，該西瓜植株處理至少一次，在任何繁殖期期間的任何時間執行至少一次處理。西瓜植株的處理時點可用『DAF』描述，即，開花後的天數(days after flowering)，其意指開始開花後的天數。在部分實施例中，西瓜植株在1至14 DAF處理一次或多次。在部分實施例中，西瓜植株在下列任一時點或下列時點的任何組合進行處理：1 DAF、7 DAF、與14 DAF。
在關於西瓜植株處理的實施例中，適當的處理比例包含，舉例言之，每公頃1克或更多；或每公頃2克或更多；或每公頃5克或更多。獨立地，在關於西瓜植株處理的實施例中，適當的處理比例包含，舉例言之，每公頃100克或更少；或每公頃60克或更少；或每公頃30克或更少。
在關於哈密瓜植株處理的實施例中，該哈密瓜植株處理至少一次，在任何繁殖期期間的任何時間執行至少一次處理。在部分實施例中，係於花芽起始期至開花後10天之期間處理哈密瓜植株一次或多次。在部分實施例中，哈密瓜植株在花芽起始期後但在開花前進行處理。在部分實施例中，哈密瓜植株於開花後10天進行處理。
在關於哈密瓜植株處理的實施例中，適當的處理比例包含，舉例言之，每公頃5克或更多；或每公頃10克或更多；或每公頃20克或更多。獨立地，在關於哈密瓜植株處理的實施例中，適當的處理比例包含，舉例言之，每公頃100克或更少；或每公頃60克或更少；或每公頃30克或更少。
在關於除了哈密瓜植株以外的甜瓜植株之處理的實施例中，處理時點與處理比例係與上述關於哈密瓜植株之彼等描述相同。
在關於生產水果之作物植物的實施例中，適當的植物包含，舉例言之，生產下列者之植物：香蕉與大蕉；柑橘類果實；梨果；核果；漿果；葡萄；熱帶水果；雜果；與其他果實。柑橘類果實包含，舉例言之，柳橙、橘子、柑(mandarin)、克萊門氏小柑橘(clementine)、薩摩蜜橘(satsumas)、萊姆、酸橙、葡萄柚、文旦、佛手柑、香櫞、桔(chinotto)、金柑、與其他柑橘類果實。梨果類包括，舉例言之，蘋果、梨、溫桲、與其他梨果。核果類包括，舉例言之，杏、櫻桃、桃、油桃、李、與其他核果。漿果類包括，舉例言之，草莓、覆盆莓、醋栗、紅醋栗、藍莓、蔓越莓、黑莓、洛甘莓、桑椹、桃金孃莓果、酸越橘、藍越橘、與其他漿果。熱帶水果包括，舉例言之，無花果、柿、奇異果、芒果、酪梨、鳳梨、棗、腰果蘋果(cashew apple)、木瓜、麵包果、楊桃、番荔枝(cherimoya)、榴槤、鳳梨番石榴、芭樂、酸棗(mombin)、波羅蜜、龍眼、曼密蘋果、山竹、小柳橙(narajillo)、百香果、紅毛丹、山欖(sapoto)、人心果(sapodilla)、星蘋果、與其他熱帶水果。雜果類包括，舉例言之，山楂、洋木瓜、接骨木果(elderberry)、棗子、荔枝、枇杷、枸杞、番木瓜、石榴、仙人掌(prickly pear)、野玫瑰果、花楸漿果(rowanberry)、花椒蘋果(service－apple)、羅望子、與木莓。
在本發明之部分實施例中，植株群組可同時處理或依序處理。該等植株群組的一項特徵為其作物收穫量(crop yield)，作物收穫量係定義為採集自所界定之植株群組的有用植物部分的量(此處稱為『作物量(crop amount)』)。在作物收穫量之一有用定義中，所界定之植株群組係為佔有特定區域土地之群組(當植物以連續群組栽種在田野中時，此定義常被使用)。在作物收穫量之另一有用的定義中，所界定之植株群組係為個別參與之植株的特定數量(此定義可用於任何植物群組，包含，舉例言之，栽種於田間、盆中、溫室中、或其任何組合之植株)。
作物量可以各種不同方式定義。在實施本發明時，作物量可利用如下列任何方法測量：重量、體積、採收的植物部分的數量、或生質量(biomass)。亦可考慮的方法為以特定成分(如，舉例言之，固體、糖、澱粉、或蛋白質)在作物中的量來測量作物量。可進一步考慮的方法為以某些特徵(如，舉例言之，紅色素，其有時用於測量蕃茄的作物量)在作物中的量來測量作物量。可額外考慮的方法為以採收的植物部分的特定部位的量來測量作物量。
在部分實施例中，作物收穫量係定義為每單位土地面積的作物量。亦即，測量作物採收的土地面積，並將作物量除以土地面積以計算作物收穫量。舉例言之，測量採收的植物部分的重量當成作物量，可使作物收穫量以每面積重量(例如，每公頃之公斤數)表。示。
在部分實施例中，當成作物量的採收植物部分係為符合該類型之植物部分所適用之最低品質標準的植物部分。亦即，當自某些植物採收植物部分時，該作物量為，例如，自該等植物採收的具有可接受品質的植物部分的重量。可接受之品質可由採收或處理該植物部分的人所常用的任一標準來決定。植物部分的可接受品質的該等標準可為，舉例言之，尺寸、重量、堅實度、抗挫傷性、香氣、糖/澱粉平衡度、顏色、美觀、可食性、色澤、整體外觀、適售性、其他品質標準、或其任何組合之一者或多者。亦納入考量而作為品質標準者，為該植物部分維持其品質之時間期(可以任何上述標準判斷)，其可以單獨作為標準或與上述任一標準組合而作為標準。
作物量的幾個說明(非限制)實施例為，舉例言之，採收作物之總量；所採收之植物部分的總數量；所採收之植物部分的重量(或數量)，其中各植物部分係符合或稍微超過該類型之植物部分的最小重量；或所採收之植物部分的重量(或數量)，其中各植物部分係符合或稍微超過該類型之植物部分的最小品質標準(如，顏色、或香氣、或質地、或其他標準、或標準之組合)、可食用的所採收植物部分的重量(或數量)、或可供販賣的所採收植物部分的重量(或數量)。在個別案例中，如上述定義，該作物收穫量為作物栽種的每土地單位面積的作物量。
在本發明之部分實施例中，與未以本發明之方法處理的植物群組所得之作物收穫量相比較，以本發明之方法處理的植物群組將增加該植物群組的作物收穫量。此作物收穫量的增加可以廣泛不同的方法獲得。舉例言之，獲得增加之作物收穫量的一種方法為使各植物可產生較大數量的有用植物部分。至於另一實施例，獲得增加之作物收穫量的一種方法為使各有用植物部分可具有較大重量。至於第三實施例，是當較大數量的潛在有用植物部分符合可接受品質的最小標準時，作物收穫量可增加。增加作物收穫量的其他方法亦可由實施本發明而獲得。增加作物收穫量之方法的任何組合亦可納入考量。
實施本發明之部分實施例的其他優點為可改善作物的總體品質。亦即，由本發明之方法所產生的作物之總體或平均品質等級，以適合該作物的品質標準來評斷時，高於未由本發明之方法所產生的相應作物。在部分案例中，該等較高品質作物在販售時可獲得較高價錢。
實施例
在下列實施例中，使用下列材料：粉末1＝含有3.8重量% 1－MCP之粉末，可自羅門哈斯公司獲得，商品名AFXRD－038。粉末2＝含有2.0重量% 1－MCP之粉末，可自羅門哈斯公司獲得，商品名AFXRD－020。佐劑1＝Dyne－AmicTM 噴霧油，可自Helena Chemical公司獲得。
在下列實施例中，標記『UTC』的樣本為未處理控制組，且為比較例。其餘實施例表示本發明。
在下列實施例中，使用該等方法：噴霧罐需裝滿約總體積三分之二的水。依據欲處理的比例與欲製備的噴灑總體積，秤取粉末1或粉末2的量。計算適當的量以提供0.38% v/v總噴灑體積。將佐劑1加至噴霧罐，攪拌至混合物轉成乳白色。將粉末1或粉末2加至噴霧罐，然後輕輕(非大力)攪拌。加入剩餘的水，確定所有粉末為濕潤並沖洗罐緣(若該處有任何沈積)。轉動或攪拌該噴霧罐2至5分鐘以確保良好混合。之後的5到60分鐘之間，將該混合物噴灑至植物。
使用扁平霧噴嘴，產生液滴尺寸為100至500微米。混合物的噴灑比例為每公頃187至373升(每英畝20至40加侖)。使用二氧化碳動力背負式噴霧機。早上10點前進行噴灑。
在下列實施例中，使用該等縮寫：ha為公頃、mT為公噸、AI為1－MCP、wt為重量。
實施例1：處理蕃茄，品種AB2
蕃茄品種AB2生長於Gainesville,FL。如上述噴霧方式進行處理，噴灑液體濃度調整為每公頃25克(9.4盎司/英畝(oz/acre))的1－MCP。在下列時點執行處理：花期1＝第一開花期之起始花期2＝第一開花期之起始後7天28天＝預計採收前28天21天＝預計採收前21天14天＝預計採收前14天
結果如下：質量為果實收穫量，以mT/ha(噸/英畝)表示。° Brix為可溶性固體(亦稱為總體可溶性固體或可溶性固體含量)，且為蕃茄品質之測量。° Brix收穫量以每單位土地面積之固體重量表示，即mT/ha(噸/英畝)。延遲為採收延遲，以%綠熟(Mature Green)表示。數量為果實收穫量，以每公頃千個果實(千個/acre)表示。
處理過的蕃茄顯示在質量與。Brix皆較UTC組之蕃茄改善。
實施例2：處理蕃茄，品種410
蕃茄品種410之生長與處理如實施例1。結果如下：
處理過的蕃茄顯示在質量與數量皆較UTC組之蕃茄改善。
實施例3：新鮮市售蕃茄，品種FL 47
蕃茄品種FL 47生長於佛羅里達州，其處理如上所述。收穫量以mT/公頃(Cwt/acre，即每英畝百磅群組之數量)表示，結果如下：
處理過的蕃茄顯示收穫量較UTC組之蕃茄改善。
實施例4：鐘形辣椒
鐘形辣椒的Lady Bell品種生長於佛羅里達州、俄亥俄州，以小盆栽種，且其處理如上述實施例所述，在第一開花期之起始做一次處理。處理比例以克/公頃(盎司/英畝)表示。結果以果實總量(整盆的鐘形辣椒總數量)、每植株果實量(全部盆平均)、與總植株量(整盆的生長植株總數量)表示。『NS』意指該液態組成物不具有界面活性劑，結果如下所示：
處理過的鐘形辣椒顯示較UTC組之鐘形辣椒改善。
實施例5：西瓜
如上述實施例1處理西瓜(品種：三倍體cv.SS 7187)。處理比例以每公頃的1－MCP克數表示。時點以DAF(開花後的天數)表示。具市售性之西瓜為具有4.54公斤或更大質量的採收西瓜。剔除者為質量小於4.54公斤的採收西瓜、或直徑大於5公分的未採收西瓜。下列結果係表示為：Num25＝每植株的直徑大於5公分的果實數量，在採收前，於25 DAF評估，亦稱為『果實組』NumTot＝42至56天，直徑大於5公分的採收或未採收的果實數量NumMark＝每植株的具市售性的西瓜數量NumCull＝每植株的剔除者數量尺寸＝果實平均尺寸，以公斤(kg)計收穫量＝具市售性的西瓜質量，以每公頃之公噸數表示
結果如下：
本數據的統計分析摘要於表5.1，顯示在1DAF之處理可使處理過的西瓜在數量與收穫量皆較UTC組改善。
本數據的統計分析摘要於表5.2，顯示下列。以每公頃25克處理造成果實組較UTC組顯著增加。經處理的植株顯示具市售性的果實數量較UTC組顯著增加。經處理的植株顯示收穫量較UTC組顯著增加。經處理的植株與UTC組之間的果實尺寸差異不具有顯著性。
實施例6：哈密瓜
哈密瓜之處理如實施例1。處理時點為『之前』(開花之前)或『開花10』(開花後10天)。測量平均第一花朵組(『組』)。結果如下表：
在開花之前處理可使花朵組較UTC改善。

Claims (8)

  1. 一種處理園藝作物植物之方法，包括將該植物與液態組成物接觸一次或多次之步驟，其中，該液態組成物包括一種或多種環丙烯化合物，該接觸係以每公頃1至300克環丙烯化合物之比例施用，其中該接觸係於該植物之繁殖期期間進行，該植物係選自茄科植物與瓜科所組成之群組，以及其中，該一種或多種環丙烯化合物具有下列化學式： 其中，各個R1 、R2 、R3 與R4 係氫或(C1 -C4 )烷基，其中，該部分或全部的環丙烯被包封於一種或多種包封劑中。
  2. 如申請專利範圍第1項之方法，其中R1 為甲基。
  3. 如申請專利範圍第1項之方法，其中R1 為甲基，並且其中R2 、R3 與R4 為氫。
  4. 如申請專利範圍第1項之方法，其中，該植物係選自西瓜植株、哈密瓜植株、鐘形辣椒植株與蕃茄植株所組成之群組。
  5. 如申請專利範圍第1項之方法，其中，該植物為蕃茄植株，且其中該一次或多次的接觸步驟之進行時點係選自下列所組成之群組：(a)自第一開花期起始至第一開花期起始後七天，於此 期間一次或多次；(b)自預定採收前28天至採收，於此期間一次或多次；以及(c)(a)與(b)的任何組合。
  6. 如申請專利範圍第1項之方法，其中，該植物為鐘形辣椒植株，且其中該一次或多次之接觸步驟係於第一開花期起始時進行。
  7. 如申請專利範圍第1項之方法，其中，該植物為西瓜植株，且其中該一次或多次之接觸步驟係於開花後的1至14天進行。
  8. 如申請專利範圍第1項之方法，其中，該植物為哈密瓜植株，且其中該一次或多次之接觸步驟係於花芽起始期至開花後10天之期間進行。
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