KR20100059535A - Composition for cosmetic application for skin whitening through neurotransmitter controlling - Google Patents

Composition for cosmetic application for skin whitening through neurotransmitter controlling Download PDF

Info

Publication number
KR20100059535A
KR20100059535A KR1020080118340A KR20080118340A KR20100059535A KR 20100059535 A KR20100059535 A KR 20100059535A KR 1020080118340 A KR1020080118340 A KR 1020080118340A KR 20080118340 A KR20080118340 A KR 20080118340A KR 20100059535 A KR20100059535 A KR 20100059535A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
skin
cosmetic composition
extract
calcium
sulfonate
Prior art date
Application number
KR1020080118340A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR101056656B1 (en
Inventor
김혜원
강찬구
강승현
조성아
조준철
Original Assignee
(주)아모레퍼시픽
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by (주)아모레퍼시픽 filed Critical (주)아모레퍼시픽
Priority to KR1020080118340A priority Critical patent/KR101056656B1/en
Publication of KR20100059535A publication Critical patent/KR20100059535A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR101056656B1 publication Critical patent/KR101056656B1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9706Algae
    • A61K8/9711Phaeophycota or Phaeophyta [brown algae], e.g. Fucus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/02Algae
    • A61K36/03Phaeophycota or phaeophyta (brown algae), e.g. Fucus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin

Abstract

PURPOSE: A cosmetic composition containing Laminaria extract and calcium D-pantetheine-S-sulfonate is provided to reduce melanogenesis and neurotransmitter secretion and to maximize a whitening effect. CONSTITUTION: A cosmetic composition for skin whitening contains 0.1-10 weight% of laminaria extract and 0.1-10 weight% of pantethine derivative as an active ingredient. The pantethine derivative is calcium D-pantethine-S-sulfonate. The laminaria extract and calcium D-pantethine-S-sulfonate is mixed in a weight ratio of 1-9:9-1, respectively. The laminaria extract is isolated from triglyceride extract.

Description

신경 전달 물질 분비 억제를 통한 피부 미백 화장료 조성물{Composition for cosmetic application for skin whitening through neurotransmitter controlling} Composition for cosmetic application for skin whitening through neurotransmitter controlling}

본 발명은 라미나리아 추출물과 칼슘 D-판테틴-S-설포네이트를 유효 성분으로 하는 함유하는 화장료 조성물에 관한 것을 보다 상세하게는 신경전달물질을 억제하는 효과가 있는 라미나리아 추출물과 티로시나아제 활성을 억제작용 효과가 있는 칼슘 D-판테틴-S-설포네이트를 이용한 미백용 화장료 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a cosmetic composition comprising a Laminaria extract and calcium D-panthetin-S-sulfonate as an active ingredient, and more particularly, a Laminaria extract and tyrosinase activity having an effect of inhibiting neurotransmitters. It relates to a cosmetic composition for whitening using calcium D- panthetin-S-sulfonate having an inhibitory effect.

피부는 외부 환경의 공격에 대해 효과적인 방어 시스템으로 대표될 수 있다. 여기에는 면역 체계뿐만 아니라 감염에 대한 발전과 확대의 과정까지 포함한다. 피부 세포는 이런 면역 체계 과정에서 상호 작용하고 있다. 지구 상의 모든 생물체는 태양 광선에 노출되고 있는데 이 중 가시외선 영역은 380 내지 780nm로 보라색에서 빨간색 범위이며, 비가시광선 영역은 UV와 IR 영역인데 이 파장의 빛이 피부에 치명적 결과를 가져와 색소 침착을 야기할 뿐 아니라 피부 염증을 일으킬 수 있고, 결국은 피부 노화로 까지 이어지는 역할을 한다.The skin can be represented by an effective defense system against attacks of the external environment. This includes not only the immune system but also the process of development and expansion of the infection. Skin cells are interacting in this immune system process. All living things on Earth are exposed to the sun's rays, of which the visible region ranges from 380 to 780 nm, ranging from purple to red, and the invisible region is the UV and IR region. Light at this wavelength has fatal effects on the skin and causes pigmentation. It can cause skin irritation and eventually play a role in skin aging.

피부색을 결정하는 요인에는 여러 가지가 있는데, 성별, 연령, 지역, 계절, 개인차, 신체 부위에 따라 또는 건강한 상태와 스트레스 등의 감정의 변화에 따라 서도 변화한다. 이런 외관상의 피부색은 피부표면의 색, 멜라닌, 멜라노사이트, 카로틴, 산화 헤모글로빈 및 환원 헤모글로빈 등의 색소를 반영한다. 이 중 사람의 피부색을 결정하는 큰 요인의 색소는 멜라닌으로 멜라닌이 적은 표피층의 투명도가 높고 혈액의 영향이 크게 나타나 일반적으로 핑크색이 느껴지고, 반대로 흑색의 피부는 멜라닌이 많고 혈액의 헤모글로빈 흡수가 적다. 멜라닌은 멜라노사이트 내의 소기관에 있는 멜라노좀에서 합성되어 멜라노사이트의 수상돌기를 통해 인접한 케라티노사이트로 옮겨진다. 멜라닌은 티로신에서 출발하여 산화해 도파, 계속 산화하여 도파퀴논이 생성되는 단계에 티로시나아제가 관여하며 이후의 반응은 자동으로 진행되고 산소의 존재로 보다 가속화된다고 보고되고 있다.There are many factors that determine the color of the skin, which also varies according to gender, age, region, season, individual differences, body parts, or changes in feelings such as health and stress. This apparent skin color reflects the color of the skin surface, pigments such as melanin, melanocytes, carotene, oxidized hemoglobin and reduced hemoglobin. Among the pigments that determine the skin color of humans is melanin, the epidermal layer with low melanin has high transparency and blood effect is large, so pink color is generally felt. On the contrary, black skin has a lot of melanin and less hemoglobin absorption of blood. Melanin is synthesized in melanosomes in organelles within melanocytes and transferred to adjacent keratinocytes through melanocyte dendrites. It has been reported that melanin starts from tyrosine, oxidizes, is doped, continues to oxidize, and tyrosinase is involved in the production of dopaquinone, and the subsequent reaction proceeds automatically and is accelerated by the presence of oxygen.

또한 최근에는 스트레스와 멜라닌 합성에 관한 연구가 진행되고 있는데, 자외선, 환경 오염과 같은 외부 스트레스 혹은 수면부족이나 피로 및 정신적인 스트레스와 같은 내부 스트레스 요인에 의해 신경물질 P, 아세틸콜린, 칼시토닌 관련 펩타이드(calcitonin gene-related peptide, CGRP)와 같은 신경전달물질이 분비되는데 이들 신경전달물질은 염증반응을 촉진시키고 염증반응은 멜라닌 합성을 촉진하는 역할을 한다고 보고된바 있다.  In recent years, studies on stress and melanin synthesis have been carried out, such as neurological P, acetylcholine, and calcitonin-related peptides due to external stress such as ultraviolet rays and environmental pollution, or internal stress factors such as sleep deprivation, fatigue and mental stress. Neurotransmitters, such as calcitonin gene-related peptide (CGRP), are secreted. These neurotransmitters have been reported to promote inflammatory reactions and to stimulate melanin synthesis.

기존 피부 미백제는 알부틴(Arbutin), 코직산(Kojic acid), 비타민 C 등으로 과도한 멜라닌 생성을 억제하는 기작으로 주로 외부 스트레스에 의한 멜라민 합성을 억제하는 역할을 하는 것이었다. 하지만 이들 미백제의 경우는 피로와 정신적 스트레스와 같은 내부 스트레스 요인으로 인한 신경전달물질 분비와 이에 의해 촉진되는 염증반응 및 멜라닌 합성의 경로에 대해서는 그 효과가 미미할 수 밖에 없 었다. 이에, 본 발명에서는 외부 스트레스에 의한 멜라닌 합성을 억제함과 동시에 피부 미백에 생활 습관, 피로, 수면 부족, 정신적 스트레스와 같은 내부 스트레스가 큰 영향을 준다는 것을 발견하고, 내부 스트레스에 의한 피부 색소 침착 기작에 대해 연구한 결과 본 발명을 완성하게 되었다.Existing skin whitening agent (Arbutin), Kojic acid (Kojic acid), vitamin C and other mechanisms to suppress the excessive melanin production was to play a role in mainly suppressing the synthesis of melamine caused by external stress. However, these whitening agents had little effect on the neurotransmitter secretion caused by internal stressors such as fatigue and mental stress, and the inflammatory response and melanin synthesis pathways promoted by them. In the present invention, while suppressing melanin synthesis by external stress and at the same time found that the internal stress such as lifestyle, fatigue, sleep deprivation, mental stress significantly affects skin whitening, skin pigmentation mechanism by internal stress As a result of the study, the present invention was completed.

본 발명의 목적은 피부 자외선, 환경오염, 생활 습관, 피로, 수면 부족 및 정신적 스트레스 등 피부의 외부, 내부 스트레스에 의한 멜라닌 생성을 동시에 저해함으로써 피부 미백을 근본적으로 개선시켜주는 화장료 조성물을 제공하고자 한다.It is an object of the present invention to provide a cosmetic composition that fundamentally improves skin whitening by simultaneously inhibiting melanin production by external and internal stresses of the skin, such as skin ultraviolet rays, environmental pollution, lifestyle, fatigue, lack of sleep and mental stress. .

상기와 같은 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 칼슘 D-판테틴-S-설포네이트의 티로시나아제 활성을 억제작용으로 피부 외부 스트레스에 의한 멜라닌 생성을 억제하고, 신경전달물질을 억제하는 효과가 있는 라미나리아 추출물을 이용하여 내부 스트레스 요인에 의한 멜라닌 합성을 억제함으로써 피부의 외부 및 내부 스트레스에 의한 멜라닌 생성을 동시에 억제하여 근본적인 피부 미백을 실현 할 수 있는 미백용 화장료 조성물을 제공한다.In order to achieve the above object, the present invention by inhibiting the tyrosinase activity of calcium D- panthetin-S-sulfonate inhibits melanin production due to external skin stress, and has the effect of inhibiting neurotransmitters It provides a cosmetic composition for whitening that can realize the fundamental skin whitening by simultaneously inhibiting the melanin synthesis by the internal stress factors using the Laminaria extract which is present.

본 발명은 라미나리아 추출물과 칼슘 D-판테틴-S-설포네이트 유효성분으로 하는 화장료 조성물로 라미나리아 추출물 0.1 내지 10 중량%, 추출물과 칼슘 D-판테틴-S-설포네이트 0.1 내지 10 중량% 함유하는 화장료 조성물을 특징으로 한다.The present invention is a cosmetic composition comprising a Laminaria extract and calcium D-panthetin-S-sulfonate active ingredient 0.1 to 10% by weight of Laminaria extract, 0.1 to 10% by weight of extract and calcium D-panthetin-S-sulfonate It is characterized by the cosmetic composition containing.

이하, 본 발명을 보다 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail.

본 발명에 사용된 라미나리아 추출물(INCI: Laminaria Ochroleuca Extract)은 Golden seaweed 라고 불리는 갈조류의 유용성 성분으로 염분, 수압, 강한 태양광 등의 외부 스트레스에 노출되면서, 이러한 환경에 살아남기 위해 스트레스에 대 처하는 능력이 뛰어나 기존에는 자외선에 의해 손상된 피부조직의 홍반을 치유 목적으로 자외선 차단제에 많이 사용된 예가 있었으나 본 발명에서는 신경물질 P, 칼시토닌 관련 펩타이드 및 아세틸콜린 등 염증반응을 일으키는 신경전달물질을 효과적으로 억제하는 기능을 확인하였다.Laminaria Ochroleuca Extract (INCI) used in the present invention is a useful ingredient of brown seaweed called golden seaweed, which is exposed to external stresses such as salt, water pressure, and strong sunlight, and is subjected to stress in order to survive in such an environment. In the present invention, there have been many examples of sunscreens used for the purpose of healing erythema of skin tissues damaged by UV rays, but the present invention effectively inhibits neurotransmitters that cause inflammatory reactions such as neuronal substance P, calcitonin-related peptide and acetylcholine. The function was confirmed.

또한 본 발명에 사용된 칼슘 D-판테틴-S-설포네이트(Calcium Pantetheine Sunfonate)는 신체 내 Co-enzyme A와 유사한 구조의 물질로서 세포의 에너지 대사에 중요한 역할을 한다. Co-enzyme A가 몸에서 부족하게 되면 세포의 에너지대사에 문제가 생기면서 성장정지, 피부염, 신경계 이상과 같은 장애가 발생하는 것으로 알려져 있다. 칼슘 D-판테틴-S-설포네이트는 기미, 잡티 등 색소가 침착된 피부에서 현저히 떨어진 각질세포의 에너지 대사를 정상화시킴으로써 멜라닌캡을 머금은 각질세포가 스스로 기저층을 떠나 결국 피부 바깥으로 탈락되게 만든다. 이렇게 멜라닌캡이 제거되게 되면 표피가 깨끗해지면서 피부톤이 밝아지는 등 미백효과가 나타나게 된다.In addition, Calcium Pantetheine Sunfonate used in the present invention is a substance having a structure similar to Co-enzyme A in the body and plays an important role in energy metabolism of cells. The lack of co-enzyme A in the body is known to cause problems such as cell metabolism, growth stop, dermatitis, nervous system disorders. Calcium D-panthetin-S-sulfonate normalizes the energy metabolism of keratinocytes markedly off pigmented skin, such as blemishes and blemishes, causing melanin-capillary keratinocytes to leave the basal layer and eventually fall out of the skin. When the melanin cap is removed, the epidermis is cleared and the skin tone is brightened.

상기 화장료 조성물에 함유되는 라미나리아 추출물은 트리글리세라이드 추출물로부터 수득되며 함량은 조성물 총 중량에 대하여 0.1 내지 10 중량%로 함유되고, 상기 칼슘 D-판테틴-S-설포네이트는 조성물 총 중량에 대하여 0.1 내지 10 중량%로 함유한다. 상기 두 성분 모두 함유량이 0.1 중량% 미만일 경우에는 신경전달물질 감소 효과, 세포 에너지 대사 활성화 효과를 기대하기 어려우며, 10 중량%를 초과하는 경우에는 더 이상 효능이 크게 증가하지 않아 원료 효율성 및 제형 내 사용감이 크게 떨어지고 화장품으로서의 질을 저하시키는 요인이 된다. Laminaria extract contained in the cosmetic composition is obtained from the triglyceride extract content is contained in 0.1 to 10% by weight based on the total weight of the composition, the calcium D- panthetin-S-sulfonate is 0.1 to the total weight of the composition To 10% by weight. When the content of both components is less than 0.1% by weight, it is difficult to expect the effect of reducing neurotransmitters and activating cellular energy metabolism, and when the content is more than 10% by weight, the efficacy is no longer increased significantly. This greatly falls and becomes a factor that lowers the quality as a cosmetic.

본 발명의 화장료 조성물은 상기 라미나리아 추출물과 칼슘 D-판테틴-S-설포네이트 1 내지 9 : 9 내지 1의 중량비로 혼합하여 사용할 경우 약 1.5 내지 2배 정도 미백 효과가 상승하였으며, 바람직하게는 5 : 1 로 사용하는 것이 피부 미백 효과를 극대화 할 수 있다. The cosmetic composition of the present invention, when used in a mixture of the Laminaria extract and calcium D-panthetin-S-sulfonate 1 to 9: 9 to 1 by weight ratio of about 1.5 to 2 times the whitening effect is increased, preferably 5: 1 can maximize the skin whitening effect.

본 발명의 화장료 조성물은 그 제형에 있어서 특별히 한정되는 바가 없이 적용가능하며 유연화장수, 영양화장수, 마사지크림, 영양크림, 팩, 젤 또는 피부 점착 형태의 제형일 수 있다.The cosmetic composition of the present invention is applicable without being particularly limited in the formulation and may be in the form of a flexible longevity, nourishing longevity, massage cream, nourishing cream, pack, gel or skin adhesive form.

이상과 같이 본 발명에 의하여 제공되는 화장료 조성물은 라미나리아 추출물과 칼슘 D-판테틴-S-설포네이트를 함께 사용하여 기존 자외선, 오염 등의 외부 환경 스트레스에 의해 발생하는 멜라닌 생성 감소 효과뿐 아니라 일상생활에서 발생하는 정신적인 내부 스트레스에 의해 분비되는 신경전달물질 분비를 감소시킴으로 근본적인 멜라닌 형성의 저하를 도와준다.As described above, the cosmetic composition provided by the present invention is used in combination with Laminaria extract and calcium D-panthetin-S-sulfonate to reduce melanin production caused by external environmental stress such as existing ultraviolet rays and pollution, as well as daily It reduces the production of neurotransmitters secreted by mental internal stresses in life, helping to reduce the underlying melanin formation.

본 발명의 화장료 조성물은 각질 세포의 에너지 부족으로 표피층에 머물고 있는 멜라닌의 제거뿐만 아니라 스트레스로부터 합성되는 멜라닌까지도 제어가 가능하여 피부 미백효과를 극대화 할 수 있다.The cosmetic composition of the present invention can maximize the skin whitening effect by controlling not only the removal of melanin remaining in the epidermal layer due to the lack of energy of keratinocytes but also the melanin synthesized from the stress.

본 발명은 하기 실시예 및 시험예에 의하여 더욱 구체적으로 설명한다. 그러나, 하기 실시예 및 시험예는 본 발명의 이해를 돕기 위한 것일 뿐, 어떤 의미로든 본 발명의 범위가 이러한 실시예 및 시험예에 의하여 한정되는 것은 아니다.The present invention will be described in more detail by the following examples and test examples. However, the following examples and test examples are only for the understanding of the present invention, and the scope of the present invention is not limited by these examples and test examples in any sense.

[시험예 1] 라미나리아 추출물의 신경전달물질 분비 감소 효과Test Example 1 Effect of Laminaria Extract on Neurotransmitter

척추신경 샘플은 수정 14일 후의 쥐 태아에서 취해 배양한다. 신경절 샘플은 항생 상태가 유지되는 완충액에 보관한다. 신경절은 DMEM(Dulbecco’s modified essential medium)에 17일간 배양한다. 배양기간 동안 신경절은 뉴로펩티드를 분비하는 수지상돌기를 방출한다. 17일 배양 후, 매질을 제거하고 아무것도 첨가되지 않은 용액과 실험하고자 하는 라미나리아 추출물이 농도별로 조정된 배양액에 샘플을 배양한다. 배양 샘플은 95% 산소, 5%이산화탄소인 인큐베이터에서 37℃로 24시간 배양시킨다. 신경물질 P, 칼시토닌 관련 펩타이드(CGRP), 아세틸콜린의 뉴로펩티드는 특정 단일클론항체를 이용하여 검사한다.Spinal nerve samples are taken and cultured in rat fetuses 14 days after fertilization. Ganglion samples are stored in buffers that maintain antibiotic status. Ganglions are incubated for 17 days in Dulbecco's modified essential medium (DMEM). During the incubation period, the ganglion releases dendritic processes that secrete neuropeptides. After 17 days of incubation, the medium is removed, and the sample is incubated in a culture medium in which nothing is added and the Laminaria extract to be tested is adjusted for each concentration. Culture samples are incubated at 37 ° C. for 24 hours in an incubator with 95% oxygen, 5% carbon dioxide. Neuronal P, calcitonin related peptide (CGRP), and neuropeptides of acetylcholine are tested using specific monoclonal antibodies.

신경물질 P 검사Neuronal P Test

척추신경샘플은 수정 후 14 내지 17일의 쥐 태아에서 척출되어 배양하고, 이 샘플은 라미나리아 추출물 각 농도별로 조정된 제품이 들어있는 상태와 없는 상태로 배양된다. 배양 후 배양액을 샘플링하여 특정단일클론항체로 면역반응을 이용해 신경물질P를 검사한다. 검사는 24시간 후 3번 수행되었다.Spinal nerve samples are extracted and cultured in rat fetuses 14 to 17 days after fertilization, and the samples are cultured with and without products adjusted for each concentration of Laminaria extract. After incubation, the culture medium is sampled and tested for neuronal substance P using an immune response with specific monoclonal antibodies. The test was performed three times after 24 hours.

칼시토닌 관련 펩타이드(CGRP)와 아세틸콜린도 신경물질 P와 동일한 방법과 횟수로 검사한다.Calcitonin-related peptide (CGRP) and acetylcholine are also tested in the same manner and number of times as neuronal P.

라미나리아 추출물은 각각 0, 1.0, 2.0, 5.0, 10.0%의 농도로 배양액에 첨가 되어 실험에 사용되었다. 추출물 농도별로 분비되는 신경전달물질 농도는 하기의 표1 내지 3에 나타낸 바와 같다. Laminaria extract was added to the culture solution at concentrations of 0, 1.0, 2.0, 5.0 and 10.0%, respectively, and was used in the experiment. Neurotransmitter concentration secreted by the extract concentration is shown in Tables 1 to 3 below.

Figure 112008081672332-PAT00001
Figure 112008081672332-PAT00001

Figure 112008081672332-PAT00002
Figure 112008081672332-PAT00002

Figure 112008081672332-PAT00003
Figure 112008081672332-PAT00003

상기 표 1 내지 3 에서 볼 수 있는 바와 같이 라미나리아 추출물이 내부 스트레스로 인해 분비되는 신경전달물질인 신경물질 P, 칼시토닌 관련 펩타이드, 아세틸콜린의 분비량을 농도 의존적으로 감소시킴을 확인할 수 있었다.As can be seen in Tables 1 to 3 it was confirmed that the Laminaria extract concentration-dependently reduced the secretion amount of neuronal substance P, calcitonin-related peptide, acetylcholine, which is a neurotransmitter secreted due to internal stress.

[실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 2][Examples 1-3 and Comparative Examples 1-2]

인체 피부에 대한 미백효과를 실험하기 위해 하기 표 4의 조성물로 에멀젼을 제조하였다.To test the whitening effect on human skin, an emulsion was prepared with the composition of Table 4 below.

제조방법Manufacturing method

하기 표 4의 조성물의 원료 1 내지 7를 혼합 용해하여 물 파트로 하였다. 한편, 원료 8 내지 13을 70?에서 용해하여 오일 파트로 하였다. 상기 오일 파트를 물 파트에 첨가하고 호모믹서로 교반하여 에멀젼을 제조하고 이후 조성물 원료 14및 15를 순서대로 투입한다. 기포를 제거한 후 실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 2를 제조하여 사용하였다.Raw materials 1 to 7 of the composition of Table 4 were mixed and dissolved to form a water part. On the other hand, raw materials 8-13 were melt | dissolved in 70 degreeC, and it was set as the oil part. The oil part is added to the water part and stirred with a homomixer to prepare an emulsion, and then the composition raw materials 14 and 15 are sequentially added. After removing the bubbles, Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 and 2 were prepared and used.

[시험예 2] 인체 피부에 대한 미백 효과 시험Test Example 2 Whitening Effect Test on Human Skin

건강한 12명의 남자를 대상으로 피검자의 윗팔뚝 부위에 직경 1.5cm의 구멍 6개가 뚫린 불투명 테이프를 부착한 뒤, 각 피검자의 최소 홍반량(Minimal Erythema Dose)의 1.5 - 2 배 정도의 자외선(UVB)을 조사하여 피부의 흑화를 유도하고, 시험물질들을 도포하여 두 달 후에 색차계를 이용하여 피부의 명암을 측정하였다. 각 시험물질들은 상기 제조된 실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 2의 피부 외용제를 아침, 저녁 2회씩 매일 바르게 하였다. 효과의 판정은 색차계(미놀타 CR2002)를 사용하여 피부의 흑백정도를 측정하여 판정하였다. 색을 표시하는 데에 는 L, a, b 표색계를 사용하는데 본 발명에서는 피부의 명암를 나타내는 "L"값을 구하여 분석하였다(태우지 않은 한국인피부색은 일반적으로 50-70의 값을 나타냄). L값은 표준 백판으로 교정하며, 측정은 1개 부위에 5회 이상 측정을 되풀이함으로써 균등하게 측정하였다.Twelve healthy men were placed with opaque tape with six 1.5cm diameter holes in the upper forearm area of the subject, followed by 1.5-2 times the UVB of the Minimal Erythema Dose. The blackening of the skin was induced by irradiating and the test materials were applied and two months later, the contrast of the skin was measured using a color difference meter. Each test substance was applied to the skin preparations of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 2 prepared twice daily in the morning and evening. The determination of the effect was determined by measuring the degree of black and white of the skin using a color difference meter (Minolta CR2002). L, a, and b colorimeters are used to display the color. In the present invention, the "L" value representing the contrast of the skin was obtained and analyzed. (The unburned Korean skin color generally shows a value of 50-70). The L value was calibrated with a standard whiteboard, and the measurement was measured evenly by repeating the measurement five times or more at one site.

시험물질을 도포하여 효과가 있는 경우는 L값이 점차 증가하게 되며 시험물질들 사이의 비교는 도포 시작시점과 완료시점에서의 피부색의 차이(ΔL)를 하기 수학식 1에 따라 계산하고, 이를 표 5에 나타내었다.When the test substance is effective, the L value is gradually increased, and the comparison between the test substances is calculated according to the following equation 1 by calculating the difference (ΔL) of the skin color between the start point and the end point of the application. 5 is shown.

Figure 112008081672332-PAT00004
Figure 112008081672332-PAT00004

Figure 112008081672332-PAT00005
Figure 112008081672332-PAT00005

Figure 112008081672332-PAT00006
Figure 112008081672332-PAT00006

상기 표 5에서 알 수 있듯이, 대표적인 미백원료로 알려진 알부틴에 라미나리아 추출물, 칼슘 D-판테틴-S-설포네이트를 함께 추가하여 사용한 경우, 추가하지 않거나 단독으로 사용한 경우보다 그 미백 효과가 훨씬 더 우수한 것을 확인하였다.As can be seen in Table 5, when used in combination with arbutin, calcium D-panthetin-S-sulfonate, and arbutin known as a representative whitening material, the whitening effect is much more than when not added or used alone It confirmed that it was excellent.

Claims (7)

라미나리아(Laminaria) 추출물 및 판테틴(Pantethine) 유도체를 유효성분으로 하는 화장료 조성물.Cosmetic composition comprising a Laminaria extract and Panthenine (Pantethine) derivatives as an active ingredient. 제 1항에 있어서,The method of claim 1, 상기 판테틴 유도체는 칼슘 D-판테틴-S-설포네이트(Calcium D-Pantetheine-S-Sulfonate)인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.The panthetin derivative is calcium D-Pantetheine-S-sulfonate (Calcium D-Pantetheine-S-Sulfonate) cosmetic composition, characterized in that. 제 1항에 있어서, The method of claim 1, 상기 유효성분은 조성물 총 중량에 대하여 라미나리아 0.1 내지 10 중량%, 칼슘 D-판테틴-S-설포네이트 0.1 내지 10 중량%인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.The active ingredient is a cosmetic composition, characterized in that 0.1 to 10% by weight of Laminaria, 0.1 to 10% by weight of calcium D-panthetin-S-sulfonate based on the total weight of the composition. 제 1항 내지 제 3항의 어느 한 항에 있어서, The method according to any one of claims 1 to 3, 상기 라미나리아 추출물과 칼슘 D-판테틴-S-설포네이트는 1 내지 9 : 9 내지 1의 중량비인 것을 특징으로 하는 피부 화장료 조성물.The Laminaria extract and calcium D-panthetin-S-sulfonate is a skin cosmetic composition, characterized in that the weight ratio of 1 to 9: 9 to 1. 제 4항에 있어서,The method of claim 4, wherein 상기 라미나리아 추출물은 트리글리세라이드 추출물로부터 수득되는 것을 특 징으로 하는 화장료 조성물.The Laminaria extract is a cosmetic composition, characterized in that obtained from the triglyceride extract. 제 5항에 있어서,The method of claim 5, 상기 라미나리아 추출물은 신경물질 P(substance P), 아세틸콜린 및 칼시토닌 관련 펩타이드(calcitonin gene-related peptide, CGRP)등의 신경전달물질 억제능을 가지는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.The Laminaria extract is a cosmetic composition, characterized in that it has a neurotransmitter inhibitory ability, such as neurons P (substance P), acetylcholine and calcitonin-related peptide (calcitonin gene-related peptide, CGRP). 제 1항에 있어서,The method of claim 1, 상기 조성물은 멜라닌 합성을 억제하여 피부 미백을 개선시키는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.The composition is a cosmetic composition, characterized in that to improve the skin whitening by inhibiting melanin synthesis.
KR1020080118340A 2008-11-26 2008-11-26 Skin whitening cosmetic composition by inhibiting neurotransmitter secretion KR101056656B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020080118340A KR101056656B1 (en) 2008-11-26 2008-11-26 Skin whitening cosmetic composition by inhibiting neurotransmitter secretion

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020080118340A KR101056656B1 (en) 2008-11-26 2008-11-26 Skin whitening cosmetic composition by inhibiting neurotransmitter secretion

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20100059535A true KR20100059535A (en) 2010-06-04
KR101056656B1 KR101056656B1 (en) 2011-08-16

Family

ID=42360831

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020080118340A KR101056656B1 (en) 2008-11-26 2008-11-26 Skin whitening cosmetic composition by inhibiting neurotransmitter secretion

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101056656B1 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102225547B1 (en) * 2019-05-28 2021-03-10 주식회사 바이오솔루션 Cosmetic composition comprising substance P for whitening skin

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100523842B1 (en) 2005-06-17 2005-10-26 주식회사 코스메카코리아 A cosmetic composition containing the mixture of natural plant extracts
JP5627830B2 (en) 2006-10-18 2014-11-19 第一三共ヘルスケア株式会社 Skin preparation

Also Published As

Publication number Publication date
KR101056656B1 (en) 2011-08-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109998938B (en) Polypeptide composition for whitening, brightening and lightening spots
CN103989589B (en) Beans extract containing coumestrol or comprising coumestrol, cosmetic composition for skin nursing
KR20070073639A (en) Cosmetic use of an extract of mentha
US20150010484A1 (en) Method for anti-skin aging using caffeamide derivative
WO2017217695A1 (en) Composition comprising alpha-garcinia mangostana, beta-garcinia mangostana, gamma-garcinia mangostana, or gartanin compound as effective ingredient for improving skin wrinkle or for moisturizing skin
KR101886288B1 (en) Composition comprising banyan tree, lotus, and clover serum fractions (hyperpigmentation)
KR20120037179A (en) Anti-atopy and anti-aging cosmetic composition containing persimmon and ginsenge extract stabilized with nanoliposome
KR101056656B1 (en) Skin whitening cosmetic composition by inhibiting neurotransmitter secretion
KR101402193B1 (en) Cosmetic composition for skin whitening containig pleurotus ferulae fruit body extract or pleurotus ferulae mycelium extract or pleurotus ferulae mycelium culture fluid
EP2772255B1 (en) Composition comprising syringaresinol for improving the skin
KR101208013B1 (en) A skin-care agent containing mycoleptodonoides aitchisonii mycelium extract
KR100406124B1 (en) Skin whitening cosmetic formulations co-containing melanogenesis inhibitors and UV B irradiation- induced prostaglandin synthesis inhibitors in skin cells
KR20020035925A (en) Cosmetics composition comprising extract powder with vitis vinifera l.fermented solution and having whitening and anti-wrinkle effect
KR101458496B1 (en) A skin-care agent for anti-inflammatory containig Pleurotus ferulae fruit body extract or Pleurotus ferulae mycelium extract or Pleurotus ferulae mycelium culture fluid
KR20140081137A (en) A skin-care agent containig Morchella esculenta fruit body extract or Morchella esculenta mycelium extract
JPH01207225A (en) Cosmetic for hair
EP2260831A1 (en) Plant extracts modulating Myo-X for use in compositions
KR101460672B1 (en) Composition for preventing hair damage containing the extract of mycoleptodonoides aitchisonii fruit body
KR20140131027A (en) Skin external composition containing ginsenoside Rh4
KR100472104B1 (en) A composition for external application for skin whitening
KR100581374B1 (en) Composition of cosmetics comprising effect of improving subdued skin color
KR101017587B1 (en) Cosmetic composition for external application for skin whitening
KR100821482B1 (en) External skin application composition for skin whitening
KR101460670B1 (en) Acne preventing and treating composition containing the extract of mycoleptodonoides aitchisonii fruit body
KR100676076B1 (en) Cosmetics containing Ramulus mori extracts and lactokine fluid for skin homeostasis

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20140722

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20150731

Year of fee payment: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160624

Year of fee payment: 6

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180702

Year of fee payment: 8

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190701

Year of fee payment: 9