KR20090111987A

KR20090111987A - 민물 고등류로부터 분리한 알카리용액과 은을 포함하는항균제, 항독소. 항산화제.

Info

Publication number: KR20090111987A
Application number: KR1020080037625A
Authority: KR
Inventors: 김선일
Original assignee: 김선일
Priority date: 2008-04-23
Filing date: 2008-04-23
Publication date: 2009-10-28
Also published as: KR101559556B1

Abstract

본 발명은 민물 고둥류 패각으로부터 분리한 추출물과 은을 포함하는 항균, 살균, 항산화제에 관한 것과, 상기 조성물의 제조방법에 관한 것이다.

더욱 상세하게는 민물 고둥류 패각 추출물과 은의 혼합물이 강한 살균력과 항균력, 항 산화 활성을 가짐을 확인함으로서 상기 혼합물을 포함하는약학적, 식품학적, 피부과학적인 유효 활성성분으로 살균제, 염증질환 치료제, 면역조절제, 화장료 조성물의 원료 제공에 관한 것이다.

또한 민물 고둥류 패각을 섭씨1,000도 이상의 열로 가열하여 알카리 수용액을 추출하고, 상기 용액으로 은을 수용액화 하여 알카리 은 수용액을 제조하는 방법에 관한 것이다.

다슬기, 민물 고둥, 시안 은, 빙초산

Description

민물 고등류로부터 분리한 알카리용액과 은을 포함하는 항균제, 항독소. 항산화제.{Alkaline silver aqueous solution for antibiosis, antitoxin, antioxidation, sterilization.}

본 발명은 민물 고둥류 패각으로부터 분리한 추출물과 은을 포함하는 항 산화제, 항균제, 살균제에 관한 것이다.

상세하게는 민물 고둥류 패각으로부터 추출한 추출물에 의한 은의 수용액으로, 항균, 살균, 항산화 효과를 나타내는 조성물과 상기 조성물의 제조방법에 관한 것이다.

더욱 상세하게는 민물 고둥류 추출물과 은의 혼합물에 추가물질이 포함되는 피부외용제, 항 산화 식품, 화장료 조성물의 원료에 관한 것이다.

인체에는 항산화체계로서 항산화물질(SOD), V-E, V-C, 과산화수소 분해효소, 유비퀴놀(Uviquinol)등이 있다. 그러나 공해물질, 흡연, 스트레스, 신진대사, 세균, 미토콘드리아에서의 APT생산과정중 전자 전달계, 백혈구의 식작용, 자외선, 미에로퍼옥사이드(MPO)를 원인으로 하여 항산화체계가 무력하게되고 인체에 자유라디 칼의 존재가 증가하게 된다.

증가되는 자유라디칼은 콜라겐, 에라스틴, 히아루론산등의 파괴와 세포막의 지질부분을 산화시켜 피부의 일정부위를 침하시키며, 각종 피부질환발생의 원인이 되게한다.

현제 관련학회와 업계에서 주목받고 있는 자유라디칼은 세포를 파괴하거나 피부 진피층의 결합조직을 절단하거나 교차결합을 이르키므로 주름형성과 각종 염증을 이르키는 것으로 알려저 있다.

염증은 각종 균의 세포 침입에 의하여 형성되는 농양의 병리적 상태를 뜻한다. 농양은 세균이 세포내로 침입하여 증식하게 되면 백혈구가 증식된 세균을 인지하고 활발히 공격하게 되는데 이 과정 중에서 발생되는 백혈구의 사해가 세균의 침입장소인 세포조직에 축적되고, 침입되어 파괴된 세균파괴물이 침입조직내로 용해되어 발생된 것이 농양이다.

염증에 의한 농양의 치료는 소염작용을 통하여 촉진될 수 있고, 소염작용이란 항균제를 이용하여 침입균의 증식을 억제하거나, 농양중에 축적된 이물질을 탐식하는 마크로파지(macrophage)를 활성화하여 상기 이물질을 소화 및 배설하는 마크로파지의 기능을 향진시키는 등의 염증치료 촉진작용이다.

염증질환을 유도하는 핵심적인 염증 매개물질은 에이고사노이드(eicosanoid)계 물질이다. 이들은 사이클로옥시게나제(cyclooxygenase) 및 리폭시게나제(lipoxygenase)에 의하여 전구체인 아라키돈산(arachidonic acid)으로부터 생성된다.

염증유발질환은 사이클로옥시게나제(cyclooxygenase)의 동형(isoform)인 사이클로옥시게나제-2(cyclooxygenase-2)가 관여한다고 알려져 있다.

이에 따라 아라키돈산을 저해시켜 염증질환을 예방 치료하는 약학적 치료 개선제가 개발되고 있으나, 안전성에 있어 더 많은 연구가 요구되고 있다.

그러나 바이러스 감염에 의한 난치성 질환 치료에는 인체의 방어체계의 활성에 의지하여야 하고, 증상의 국소적인 개선으로 완화에 만족한 상태에서 계속적인 연구가 이루어지고 있다고, 할 것이다.

또한 인체의 혈액은 약 83％가 물이고, 상기 혈액은 ph7.45-7.35의 약 알카리를 유지하여야 한다. 인체 건강유지의 핵심인 인체 생리반응인 신진대사가 저하되면 면역력이 저하되어 세균에 무방비 노출되고, 염증매개물질의 활성을 저해하는 능력이 감소된다. 신진대사를 원활하게 유지시키는 중요한 물질은 효소이다. 효소는 탄수화물 분해효소로 프티알린, 아밀라제 단백질 분해효소로 펩신, 기모트립신, 지방분해효소로 리파제, 근육수축 관여효소로 미오신ATP-아제, 아라키닌키나제, 응유효소로 소화액중 기마제, 기모트립신, 간장 해독효소로 치토크롬계의 P450 등 1만여 효소가 인체의 신진대사를 유지시키는 결정적 역할을 담당하고 있다.

상기 효소들은 극단적인 산성과 극단적인 알카리성에 약하여 체내에서 원할하게 작용하는 것은 상술한 약산성으로 알려저 있다. 혈액이 산성화되면 효소의 작용을 저해하게 되어 신진대사가 저하된다. 그리고 신진대사가 저하되면 모든 기관의 기능이 저하되거나 항진되어 lgE증가, 아폽토시스 증가로 염증질환, 신경퇴행성, 간 질환, 다공성 뼈의 조성, 아레르기성 질환, 아토피성 질환등을 유발한다. 이에 혈액의 산성화가 효소 작용을 저해시키는 원인이 이므로 혈액을 약 알카리로 유지할 필요가 있다.

인체는 상기 혈액의 ph를 조절하는 능력을 갖고 있다. HCO3-와 H2CO3의 완충용액으로 수소 이온을 저하시켜 혈액의 산성화를 저지한다.

그러나 상술한 바와 같이 여러가지 이유로 혈액은 언제나 산성화, 유독화 될 수 있다. 혈액의 산성화란 산성을 갖는 유기, 무기물질이 알카리성 혈액 보다 많은 것을 의미하며, 혈액의 독성화는 혈액에 유독물질이 존재함을 의미한다.

인체는 혈액이 산성화되면 혈액의 ph를 높게 유지시키기 위해, 뼈나 치아에서 칼슘을 뽑아다 혈액을 칼슘이온화(Ca2+)시킨다. 이때 칼슘이온은 혈액속을 떠돈다. 이에 따라 뼈와 치아는 약해지며, 이를 치료 및 예방을 위하여 인위적으로 칼슘을 인체내에 공급하게 되면, 혈액속을 떠도는 칼슘은 혈액의 산성 대사물과 결합하여, 각종 결석을 유발시키고, 각종 염증을 유발시키는 원인이 되기도 한다.

또한 혈액에는 수많은 종류의 독성물질이 구강과 피부, 호흡기를 통하여 체내로 들어와 혈액에 함유된다. 상기 독성 물질은 유전자를 변하게 하거나 장기에 직접적인 독성을 활성시켜 질병을 일르킨다.

상기 혈액의 산성화, 유독화를 방지 또는 해소 시키기 위하여, 강알카리로 항 산화와 항균, 살균력을 갖으며 인체내 혈액 산성화에 중화완충기능을 갖는 완충용액을 개발하고자 하는 연구가 있었으나, 인체사용시 무독성, 무부작용의 수용액 조성 개발에 아지까지 연구가 미비하다.

그리고 살균, 항산화, 해독을 위하여 은을 수용액화시켜 살균제, 항산화제, 항균제로 이용하고자, 전기에 의한 분해로 콜로이드화 시켜 이용하는 방법이 효과적임이 밝혀저 있으나, 소량 생산의 기초단계로 아직 효과적인 은의 콜로이드화 방법이 없으며, 또한 무독성, 무자극성 알카리와 은의 조화로 이루어진 조성물이 개발되지 못하고 있다.

이에 본 발명자는 인체에 무독하고, 무자극과 부작용이 없으며, 강한 항 산화기능과 산의 중화로 혈액의 산성화에 완충역활 기능을 갖으며, 강한 항균, 살균, 해독기능을 갖는 조성물을 천연적 소재에서 탐색하고 노력한 결과, 민물고둥류 외피인 패각에서 추출한 강알카리 용액과 은의 혼합조성물이 바이러스, 세균, 곰팡이, 진균, 진드기등의 살균에 우수한 효과가 있고, 싸이클로오시키나제를 저해하며, 자유라디칼소거 효과를 나타냄을 확인함으로서 본 발명을 완성하게 되었다.

따라서, 본 발명은 민물 고둥류 패각 추출물과 은의 혼합조성물에 약학적, 식품 공학적, 피부과학적으로 허용 가능한 물질를 추가로 포함시켜 염증질환, 퇴행성 질환, 아르레기성 질환, 산성 혈액으로 인한 효소의 활성저하로 유발된 질환의 예방 및 치료제, 면역체계 시스탬의 조절제, 그리고 상기 원인으로 피부로 발현된 피부질환 치료제와 질환의 예방을 위한 식품과 화장료의 원료를 제공함을 목적으로 한다.

본 발명의 민물고둥류 추출물과, 은을 포함하는 항균제, 살균제, 항산화제 조성물은 식품, 음료수, 화장료에 첨가되어 살균, 항균의 작용으로 병리적 질환의 원인인 세균을 살균하거나 부패 원인균에 대한 항균기능으로 부패를 방지하고, 식품, 음료수에 첨가되어 인체내에서 병리적 세균을 살균하고, 혈액의 산성화에 완충 작용을 하며, 항산화작용으로 인체내에서 발생되는 자유라디칼를 소거시켜 자유라디칼로 인한 질환을 개선시키고, 세균에 오염된 물을 살균시키고, 항 바이러스 기능으로 바이러스 감염으로 인한 질환을 개선시키는 효과를 갖는다.

본 발명은 고둥류 패각 추출물 특히 민물 고둥류의 다슬기 패각의 추출물과 은 을 함유하는 항산화, 항균, 살균제에 관한 것으로, 민물 고둥류 패각을 고열로 가열하고, 분쇄하여 분말를 만들고, 상기 분말에서 유기용매로 추출한 강알카리용액과 은(silver)으로 구성되어 은의 강 알카리 수용액이다.

본 발명의 민물 고둥류 패각 추출물은 ph 1이상으로 강알카리 물질로 ph조정작용과 은 용해작용, 살균작용, 항균작용, 항 산화 작용이 있으며, 은은 발병의 원인인 미생물에 대한 억제 작용으로 세균, 바이러스, 원충, 곰팡이 등에 강력한 살균 작용을 하며 손상된 세포조직의 재생을 촉진하는 촉매제로서 작용을 한다.

본 발명의 민물 고둥류 패각 추출물, 은을 포함하는 살균, 항균, 항산화, 해독물질의 조성물은 민물 고둥류 패각 추출물인 ph12 이상의 강알카리용액 중량 100에 은 1％-5％ 중량％의 량으로 혼합된 액체이다.

상기 용액은 10배-1억배의 증류수가 희석된 용액으로 제조되어 수질정화, 약학적, 식품학적, 피부과학적, 예방의학적으로 이용될 수 있다.

본 발명을 상세히 설명하면 다음과 같다.

본 발명은 민물 고둥류인 다슬기 패각을 가열노에 넣어 섭씨1,000도이상의 직, 간접열로 가열하고, 가열된 다슬기 패각을 가루로 분쇄하여 분말를 만들고, 상기 분말를 증유수에 함침시켜 섭씨100도이상으로 가열하여 분말로부터 알카리를 분리시켜 알카리 용액을 얻는다.

또 한편으로 시안은( 은의 시안염)에서 시안을 분리시키고, 시안에서 분리된 은을 상기 민물 고둥류 패각에서 추출한 알카리 용액에 용해시켜 알카리 은 수용액을 제조한다.

본 발명의 민물 고둥류 추출물과 은의 혼합물은 식품, 화장료, 피부외용제, 알카리수 제조, 약학적 살균제 또는 항균제 또는 해충 구제제, ph완충제 등에 이용될 수 있다.

본 발명의 은 수용액은 식품, 영양제, 살균제, 항균제등에 0.0005％-2％ 중량％로 희석사용 할 수 있다.

또한 상기에 있어, 민물 고둥류 이외에 해양 고둥류, 전복류, 산호류의 칼슘을 이용하여 알카리 용액을 추출 할 수 있다.

아래의 실시예 및 실험예들은 본 발명을 상세히 설명하지만, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.

실시예 1.

1. 민물 고둥류의 하나인 다슬기 100g을 가열노에 넣고 산소와 프로판 혼합가스 토치로 다슬기에 직접적인 화염 접촉성 가열 또는 화염 비접촉성 가열를 한다. 전기에 의한 간접가열도 허용된다. 가열온도는 섭씨1,000도이상으로 가열한후 냉각시켜 소성된 다슬기 패각을 얻었다.

2. 소성된 다슬기 폐각을 분쇄기로 300매쉬-2,000매쉬로 분쇄하여 분말를 얻는다.

3. 상기 다슬기 분말를 증류수 또는 해양 심층수 1리터-10리터로 이루어진 용매에 혼합시킨후 섭씨 100도 이상의 온도로 가열한후, 상기 혼합 용액에서 다슬기 분말를 분리시켜, 강 알카리 용액을 제조한다.

실시예 2.

1. 증류수 1리터에 은의 시안염(시안화 은) 5g-50g을 넣어, 시안 은을 수용액화한다.

2. 상기 1의 시안 은 수용액에 빙초산 2CC-10CC를 넣어 은과 시안을 분리시켜 은 침천물을 얻는다.

3. 상기 2에서 얻은 침전물을 시안이 검출되지 않을 때 까지 물로 수차레 세척하여 사안이 검출되지 않는 침전물을 얻는다.

실시예 3

1. 상기 실시예 1의 공정에 의하여 얻어진 다슬기 출출물인 알카리 용액에 실시예 2의 공정으로 얻어진 침전물인 은을 넣고 가열하여 용해시켜 1리터의 알카리성 은 수용액을 제조한다.

실시예 4.

실시예 1-실시예3의 공정에 의하여 제조된 원액 1리터의 알카리 은 수용액인 원액에 증류수 10리터-100리터를 희석하여 10배-100배의 알카리성 은 수용액 희석 용액을 얻었다.

실시예 5.

실시예 1-3의 공정에 의하여 제조된 원액 1리터의 알카리 은 용액 1리터에 100리터-1000리터의 증류수를 희석하여 100배-1000배의 희석된 알카리성 은 수용액을 얻었다.

실시예 6.

실시예 1-3의 공정에 의하여 제조된 원액 1리터의 알카리 은 용액 1리터에 1,000리터-10,000리터의 증류수를 희석하여 1,000배-10,000배의 희석된 알카리성 은 수용액을 얻었다.

실시예 7.

실시예 1-3의 공정에 의하여 제조된 원액 1리터의 알카리 은 용액 1리터에 10,000리터-100,000리터의 증류수를 희석하여 10,000배-100,000배의 희석된 알카리성 은 수용액을 얻었다.

실시예 8.

실시예 1-3의 공정에 의하여 제조된 알카리성 은 수용액 1리터에 도꼬마리로부터 분리된 추출물 0.1％-2％ 중량％를 넣어 희석하여 알카리성 은 수용액에 도꼬마리 추출물의 혼합 조성물을 얻었다.

실시예 9.

실시예 1-3의 공정에 의하여 제조된 알카리성 은 수용액 1리터에 유황0.05％-1％ 중량％를 넣어 희석하여 알카리성 은 수용액에 유황의 혼합조성물을 얻었다

실험예 1.

급성 또는 만성 독성실험

실험동물: SPF SD계 rat.

성별 및 주령: 암컷. 수컷. 4주령

구입후 실험실에 1주일간 증상 관찰하여 건강한 동물만을 사용함.

사용동물수: 암수 각각 5마리.

관찰기간 사료: 실험동물용 고형사료와 광천수.

경구 투여물질 : 실시예 5에 의하여 증류수 희석 제조된 칼슘, 은 혼합 수용액.

경구투여량 : 1회 1CC 주사기로 강제투여..

피부 도포물질: 실시예 1-3에 의하여 제조된 칼슘, 은 혼합 수용액

도포방법: 삭모후 피부에 직접 도포.

도포후 10시간후 세척과 건조후 재도포.

도포기간: 본 발명의 조성물 각각 30일

시험군의 구성: I군 : 경구 투여 2마리. 2군 : 피부도포 3마리.

시험방법:

I). 일반상태 관찰 과 폐사의 관찰

경구 투여와 도포 당일 매시간 I회 일반 관찰하고, 경구 투여와 도포 다음날부터 일반상태의 변화, 중독증상, 운동성, 외관, 자율신경및 사망동물의 유무를 주의 깊게 관찰함.

2). 도포후 I0일마다 체중을 측정하여 확인함.

3). 시험 종료시 생존 동물을 에테르 마취로 방혈 치사시켜 육안적으로 모든 장기를 검사하였다.

시험결과 임상증상: 사망예는 관찰되지 아니하였음. 도포즉시 운동량 감소의 소견이 관찰되었으나 즉시 회복되었고, 체중의 변화 없었음.

부검소견: 전부 생존한 동물의 부검에서 본 시험물질의 내부장기 또는 피부의 장기적 접촉에 기인한다고 사료되어지는 어떠한 유의할만한 육안적인 이상 소견은 관찰되지 않았다.

실험 2.

그람양성구균에 대한 항균력

아토피성 피부염의 Staphylococcus intermediusrbs균주를 동정하여 본 실험에 사용하였다. 본 균주는 농피증에서 가장흔히 분리되는 균주로서 표재성 및 심부농피증을 유발하는 원인균이다. 따라서 본 균주를 이용하여 피부질환의 감염 주원인균인 포도상구균에 대한 본 조성물의 효과를 알아보고자 다음 표3과 같이 실험을 실시한다.

1) 사용균주: 아토피성 피부염 피부에서 분리한 Staphylococcus intermediusrbs.

2) 실험방법: 혈액배지에서 배양한 포도상구균의 세균집락 2clony를 30ml 생리식염수에 부유시킨후 다시 1000배 희석하여 사용하였다.

음성대조균: 9.99ml의 생리식염수와 10ul의 세균부유액.

양성대조균: 9.99ml의 생리식염수와 (cephalexin: 최종농도 - 100mg/ml포함)와 10ul의 세균부유액. 위와같이 하여 반응시켰다. 반응후 10분, 30분, 및 1시간의 간격으로 각 군의 세균집락을 측정하였다(평판법).

3) 결과: 본 발명의 처치에서 (표4)에서와 같이 10분, 30분, 60분 모두에서 세균의 증식을 100％ 억제하였다.

[표 3] 실험방법

[표 4]

실험군간 본 조성물의 그람양성 구균에대한 항균력 비교

표 4에서 보는 바와같이 음성대조균의 집단에서는 향균제가 포함하지 않는 관계로 포도상구균의 증식을 확인할 수 있었으며 세팔렉신을 양성대조군으로 이용 한 군에서는 10분, 30분, 60분 모두에서 세균의 증식을 100％억제 하였다. 이에 따라 본 조성물은 그람양성구균 특히 포도상구균에 대한 항균력이 인정된다고 하겠다.

그람음성간균에 대한 항균력

비뇨기감염에 이환된 환견의 뇨에서 분리한 Escherichia coli(E.coli)균주를 분리 동정하여 본 실험에 사용 하였다.

1) 사용균주: 대장균으로서 Escherichia coli(E.coli).

2) 실험방법: 혈액배지에서 배양한 대장균의 세균집락 2 colony 를 30ml 의 생리식염수액에 부유시킨후 다시 1,000 배 히석하여 사용하였다.

음성대조균: 9.99ml 의 생리식염수와 10ul 의 세균부유액.

양성대조균: 9.99ml 의 생리식염수(sephalexin: 최종농도 - 100mg/ml 포함)와 10ul 의 세균부유액.

처치군: 세균부유액. 시료 1％

위와 같이 하여 반응시켰으며 15 분, 30 분, 60 분의 간격으로 각 군의 세균 집락을 측정하였다(평판법).

[표 5] 실험방법

[표 6] 항균력 시험 결과

표 6 에서 보는 바와같이 음성대조균의 집단에서는 향균제가 포함하지 않는 관계로 대장균의 증식을 확인할 수 있었으며 세팔렉신을 양성대조군으로 이용한 군에서는 10 분, 30 분, 60 분 모두에서 세균의 증식을 100％억제 하였다. 이에 따라 본 조성물은 그람양성구균 특히 대장균에 대한 항균력이 인정 된다고 하겠다. 대장균의 항균력으로 피부손상부위의 세척제 또는 내복 살균제로 인정된다.

항염증효과 실험

본 발명의 칼슘과 은의 혼합 수용액의 항염 효과을 알아보기 위하여, 아라키톤산(arachidonic acid)을 이용한 평가법(A. Crummey, G. P. Harper, E. A. Boyle and F. R. Mangan.Inhibition of arachidonic acid-induced ear edema as a model for assessing topical anti-inflammatory compound. Agents and Actions 1987: 20: 69-76)을 이용하였다.

마우스(hairless mouse) 35마리를 각 7마리씩 양쪽 귀를 시료 적용 전 에탄올로 개끗이 세척한 후 마이크로미터를 이용하여 측정한 후, 본 발명의 조성물 0.5％, 1.0％를 처리하는 시료군과 인도메타신(indomethacin) 1.0％를 처리하는 비교군 그리고 아라키돈산만을 처리하는 대조군으로 나누어 실험을 실시하여 마우스의 귀 두께의 평균치를 측정하였다. 본 발명의 조성물를 처리하는 시료군과 인도메타신을 처리하는 비교군을 시료를 20 ㎕를, 대조군에는 에탄올 20㎕를 1일 1회 4시간 지속적으로 도포하였다. 마지막으로 도포하고 1시간이 경과한 후에, 좌측에는 에탄올을, 우측귀에는 아라키돈산을2mg/ear 도포하였고, 도포 1시간 후 귀의 부종(eaema)정도를 마이크로미터를 이용하여 양쪽귀에 대하여 3회씩 반복 측정하였다. 처리군의 좌측 귀는 시료 자체에 의한 염증 유발 정도를 알아보기 위한 대조군으로 이용하였다. 항염 효과는 아라키돈산만을 처리한 대조군을 기준으로 부종억제 정도를 판정하여 그 결과 표 7에 나타내었다.

[표 7]

억제율(％)=(A-B)/A x 100

A: 대조군 귀의 평균 두께 변화

(아라키돈산 처리 귀의 두께 - 비처리 귀의 두께)

B: 시료 도포군 귀의 두께 - 비처리 귀의 두께

(시료 처리 귀의 두께 - 비처리 귀의 두께)

표 7에 나타난 바와 같이, 본 발명의 조성물 1.0％ 시료는 각각 59.2％, 61.3％의 높은 염증억제율을 보였다. 이러한 수치는 의약품 성분으로서 항염효과가 매우 우수한 물질인 인도메타신(Indomethacin) 보다 더 우수한 항염효과를 가지는 것으로 나타났다. 또한, 부종 증가율로 유의차 검증시, 본 발명의 조성물은 아라키돈산과 인도메타신 보다 우수한 유의차를 갖는 효과를 나타내었다.

세포독성 시험

동물실험

외용제에 사용되는 원료로서의 1차 안정성을 검증하고자 본 발명의 조성물에 대하여 V79-4 세포(차이니스 햄스터, 폐조직 섬유아세포의 연속 세포주)를 배양하여 MTT 시험을 하는 방법[참고 문헌: Mossman T.(1983). Rapid colorimetric assay for cellular growth ＆ survinal : application to proliferation ＆ cytotoxicity assays. Journal of Immunolgical Methods65, 55∼63]을 수행하여 세포독성을 시험한 결과를 표8에 나타내었다.

[표 8]

a IC50 : Inhibitory Concentration 50, 50％의 세포를 사멸시키는 농도

표8에서 보는 바와 같이 본 발명의 조성물 IC50 값은0.1로 소디움라우릴 설페이트에 비하여 각각 약 200배 이상 세포독성이 낮게 나타나 안전성이 우수함을 알 수 있었다. 그리고 안정성이 우수한 유용성 원료인 스쿠알란과 유사한 수준의 세포독성을 나타내었다.

인체실험

1. 액체분무기에 본 발명의 실시예 4에 의하여 10배로 증류수가 희석된 용액 20cc를 충진하여 감기 초기증상으로 재체기와 콧물이 연속적으로 진행되는 환자 5명의 비강속으로 5분간격으로 3회 분무한후, 30분후 상태를 관찰하였고, 5명 전원이 상기의 증상이 중지되고, 정상화되었다.

2. 목에 감기 원인의 바이러스 친입으로 인하여, 편도선이 홍반현상을 보이며, 통증을 수반하고 있는 환자 2명을 대상으로 실시예3에 의하여 제조가 완료된 원액을 분무기에 충진시켜, 20분 간격으로 6회 분무한후 4시간후 상태를 관찰 하였고, 환자 2인 모두가 홍반상태가 반으로 줄고, 통증이 해소되고, 6시간 경과 후에 홍반도 해소되는 개선 효과가 있다.

3. 발에 진균 감염에 의한 무좀으로 발가락 사이가 갈라지고, 발바닥이 갈라져 진피층이 보이는 상처를 갖고 있는 환자 1명에게 분무기로 실예 3에 의하여 제조된 원액을 1일 2회 분무기로 상처에 5일 도포 후 상태를 관찰 하였다. 진피층 부터 파괴된 세포가 재생 되고, 도포 10일 되는 날 관찰하여 본 바, 상처가 10분지1로 축소되는 개선 효과가 있다.

원충에 대한 구제 실험.

침구로부터 진드기 25마리를 채집하여, 면으로 된 천에 진드기를 산발적으로 뿌려 놓고, 분무기로 실시예 4에 의하 20배로 증류수가 희석된 조성물 2cc를 살포한 후, 3분 경과후 진드기들을 관찰하였다. 25마리 전체가 움직임이 보이질 않고, 16마리는 죽었고 나머지9마리는 죽어가고 있는 원충에 대한 살균력을 확인 하였다.

본 발명은 강 알카리성 은 용액으로 살균, 항균, 항산화, 항바이러스, 산성 중화작용으로 식품, 음료, 약학적 내, 외용 조성물, 화장품, 소독, 수질정화 산업과 세균, 바이러스, 곰팡이, 원충등을 구제하는 방제산업에 이용이 가능하다.

Claims

민물 고둥류로부터 분리 추출한 알카리용액, 은 수용액을 포함하는 항산화제, 살균제, 항균제인 것을 특징으로 하는 민물 고둥류 패각으로부터 분리한 추출물과 은을 포함하는 항균, 살균, 항산화제.
청구항 1에 있어 민물 고둥류로부터 분리한 알카리 용액은 민물 고둥류를 섭씨1000도 이상으로 가열시키고 냉각시켜 분쇄하여 분말화 한 후, 증류수에 상기 분말를 함침 가열하여, 민물 고둥류 분말에서 알카리 물질이 분리되어 증류수에 용해된 용액인 것을 특징으로 하는 민물 고둥류 패각으로부터 분리한 추출물과 은을 포함하는 항균, 살균, 항산화제
청구항 1에 있어 알카리용액과 은은 알카리용액에 은이 용해되어 이루어진 알카리성 용액과 은의 혼합 수용액인 것을 특징으로 하는 민물 고둥류 패각으로부터 분리한 추출물과 은을 포함하는 항균, 살균, 항산화제.
청구항 1에 있어 은 수용액은, 시안은을 증류수에 용해시키고, 시안은 용해물에 빙초산을 넣어 침전된 은을 얻고, 침전된 은을 시안기가 존재하지 않을 때 까지 세척하여 얻어진 은을 청구항 2에 의하여 얻어진 알카리용액에 용해시켜 제조된 은 수용액인 것을 특징으로 하는 민물 고둥류 패각으로부터 분리한 추출물과 은을 포함하는 항균, 살균, 항산화제.
청구항 1에 있어 알카리 은 수용액의 은의 포함량은 용액 중량 100에 은 1-5 중량％로 조성된 특징을 갖는 민물 고둥류 패각으로부터 분리한 추출물과 은을 포함하는 항균, 살균, 항산화제
청구항 1, 청구항 4, 청구항 5에 있어 알카리 은 수용액은 은 수용액의 200％이상의 물를 희석하여 이용 할 수 있는 것을 특징으로 하는 민물 고둥류 패각으로부터 분리한 추출물과 은을 포함하는 항균, 살균, 항산화제
청구항 1, 청구항 4, 청구항 5, 청구항 6에 있어 알카리 은 수용액은 식품조성물, 약학적 조성물, 화장료 조성물, 수질정화제로 사용되는 것을 특징으로 하는 민물 고둥류 패각으로부터 분리한 추출물과 은을 포함하는 항균, 살균, 항산화제.