KR20090081760A - 식별용 입자, 그를 제조하는 장치 및 방법 - Google Patents

식별용 입자, 그를 제조하는 장치 및 방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 식별용 입자, 그를 제조하는 장치 및 방법에 관한 것으로, 두 물질의 농도 구배가 형성되어 있는 식별용 입자를 제조할 수 있으므로, 이 식별용 입자를 포함하는 대상물의 식별을 용이하게 하고 복제를 어렵게 할 수 있는 장점이 있다.
그리고, 본 발명은 식별용 입자를 활용하여, 바이오 물질 검사, 물품 식별 등 다양한 분야에서 식별력을 높일 수 있는 장점이 있다.
또한, 본 발명은 각기 다른 형상 및 색의 구배를 갖는 식별용 입자들을 제조할 수 있으므로, 식별력을 향상시킬 수 있는 장점이 있다.
더불어, 본 발명의 제조 장치 및 방법을 사용하면, 다른 형상, 농도 구배, 색의 구배, 구형을 갖는 식별용 입자들을 쉽게 제조할 수 있게 된다.
식별, 입자, 농도, 구배, 색, 형상, 경화

Description

식별용 입자, 그를 제조하는 장치 및 방법 { Particle for identifying and method and device for manufacturing the same }
본 발명은 식별력을 향상시킬 수 있고 제조를 쉽게 할 수 있는 식별용 입자, 그를 제조하는 장치 및 방법에 관한 것이다.
일반적으로, 식별은 어떤 대상물을 분별해서 알아보는 것이다.
최근, 식별에 관한 다양한 연구가 진행되고 있으며, 다양한 분야에서 식별 기술이 활용되고 있다.
이 식별 기술은 브랜드 상품을 모방한 모조 상품을 판별하는 기술, 바이오 분석을 위한 시료를 판별 기술 등에 활용될 수 있다.
이미 알려진, 대표적인 식별 기술로 무선 식별(Radio Frequency IDentification) 기술이 있다.
이 무선 식별 기술은 물품에 전자칩을 부착하고, 무선통신을 이용하여 물품의 정보를 확인하고 감지하는 기술이다.
여기서, 무선 식별 태그(Tag)는 자신의 유일성을 나타내기 위한 전자제품코드(Electronic Product Code)와 같은 식별값을 사용하여 특정 물질을 전 세계적으로 유일하게 식별할 수 있게 된다.
이러한 식별 기술은 산업화가 고도화될수록 전 산업분야에 필수적으로 적용될 수 있기에, 현재도 다양한 식별 기술의 개발이 이루어지고 있다.
본 발명은 식별력을 향상시킬 수 있는 입자를 쉽게 제조할 수 있는 과제를 해결하는 것이다.
본 발명의 바람직한 제 1 양태(樣態)는,
두 물질들이 혼합되어 있는 바디(Body)로 이루어지고,
상기 바디는 상기 두 물질의 농도 구배(勾配)가 형성되어 있는 것을 특징으로 하는 식별용 입자가 제공된다.
본 발명의 바람직한 제 2 양태(樣態)는,
제 1 물질이 주입되는 제 1 주입구와;
제 2 물질이 주입되는 제 2 주입구와;
상기 제 1 주입구 및 제 2 주입구에 연결되어 상기 제 1과 2 물질을 혼합하는 혼합부와;
상기 혼합부에서 혼합된 제 1과 2 물질이 저장되어 상기 제 1과 2 물질의 농도 구배(勾配)가 생성되는 농도 구배 생성부와;
상기 농도 구배 생성부에 각각 연결되어, 각기 다른 농도 구배를 갖는 제 1과 2 물질이 흐르는 복수개의 채널들과;
상기 복수개의 채널들 각각에 흐르는 제 1과 2 물질을 식별용 입자로 생성하는 식별용 입자 생성부로 구성된 식별용 입자를 제조하는 장치가 제공된다.
본 발명의 바람직한 제 3 양태(樣態)는,
제 1 물질을 제 1 주입구에 주입하고, 제 2 물질을 제 2 주입구에 주입하는 단계와;
상기 제 1 주입구 및 제 2 주입구에 연결된 혼합부에서 상기 제 1과 2 물질을 혼합하는 단계와;
상기 혼합부에서 혼합된 제 1과 2 물질을 농도 구배 생성부에 저장시켜 상기 제 1과 2 물질의 농도 구배를 생성하는 단계와;
상기 농도 구배 생성부에 각각 연결된 복수개의 채널들로 상기 제 1과 2 물질을 배출하는 단계와;
상기 복수개의 채널들 각각으로 배출되는 상기 제 1과 2 물질을 식별용 입자로 생성하는 단계로 구성된 식별용 입자를 제조하는 방법이 제공된다.
본 발명은 두 물질의 농도 구배가 형성되어 있는 식별용 입자를 제조할 수 있으므로, 이 식별용 입자를 포함하는 대상물의 식별을 용이하게 하고 복제를 어렵게 할 수 있는 효과가 있다.
그리고, 본 발명은 식별용 입자를 활용하여, 바이오 물질 검사, 물품 식별 등 다양한 분야에서 식별력을 높일 수 있는 효과가 있다.
또한, 본 발명은 각기 다른 형상 및 색의 구배를 갖는 식별용 입자들을 제조할 수 있으므로, 식별력을 향상시킬 수 있는 효과가 있다.
더불어, 본 발명은 다른 형상, 농도 구배, 색의 구배, 구형을 갖는 식별용 입자들을 쉽게 제조할 수 있는 효과가 있다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 설명하면 다음과 같다.
도 1은 본 발명에 따른 식별용 입자를 설명하기 위한 도면으로서, 본 발명의 식별용 입자는 대상물을 식별하기 위한 입자로 정의한다.
그러므로, 본 발명의 식별용 입자가 대상물에 포함되어 있으면, 이 식별용 입자로 대상물을 식별할 수 있는 것이다.
도 1에 도시된 바와 같이, 식별용 입자(100)는 두 물질들이 혼합되어 있는 바디(Body)(100a)로 이루어지고, 상기 바디(100a)는 상기 두 물질의 농도 구배(勾 配)가 형성되어 있는 것을 특징으로 한다.
여기서, 상기 바디(100a)의 일측(A)에서 타측(B)으로는 상기 두 물질 중 하나의 물질의 농도 구배가 형성되어 있고, 상기 바디(100a)의 타측(B)에서 일측(A)으로는 상기 두 물질 중 다른 하나의 물질의 농도 구배가 형성되어 있다.
즉, 상기 두 물질 중 하나는 상기 바디(100a)의 일측(A)이 농도가 가장 높고 상기 타측(B)이 농도가 가장 낮다.
반대로, 상기 두 물질 중 다른 하나는 상기 바디(100a)의 일측(A)이 농도가 가장 낮고 상기 타측(B)이 농도가 가장 높다.
또한, 상기 식별용 입자는 상이한 색을 갖는 두 물질들이 혼합되어 있는 바디로 이루어지고, 상기 바디는 상기 두 물질의 색의 농도 구배가 형성되어 있는 것을 특징으로 한다.
즉, 상기 두 물질은 상이한 색을 갖는 물질이고, 상기 농도 구배는 색의 농도 구배인 것이다.
이와 같이, 본 발명의 식별용 입자는 두 물질의 농도 구배가 형성되어 있어, 이 식별용 입자를 포함하는 대상물의 식별을 용이하게 하고 복제를 어렵게 할 수 있는 장점이 있다.
그러므로, 본 발명의 식별용 입자를 활용하면, 바이오 물질 검사, 물품 식별 등 다양한 분야에서 식별력을 높일 수 있는 것이다.
한편, 본 발명의 식별용 입자는 적어도 두 물질 이상의 농도 구배가 형성되어 있는 것으로도 형성할 수 있다.
즉, 본 발명은 두 물질 이상인 복수개의 물질로 농도 구배가 되어 있는 식별용 입자도 발명의 사상에 포함된다 할 것이다.
전술된 본 발명의 식별용 입자의 크기는 나노 크기에서 밀리미터 크기까지 모두 가능하기에 특별히 한정하지 않는다.
도 2는 본 발명에 따른 식별용 입자가 대상물에 포함되어 있는 상태를 설명하기 위한 개략적인 도면으로, 대상물(110)에 식별용 입자(100)가 포함되어 있다.
여기서, 상기 식별용 입자(100)가 상기 대상물(110)에 포함되어 있다는 것은, 상기 식별용 입자(100)가 상기 대상물(110)에 부착 및 분산되어 있는 등의 상태를 지칭한다.
그리고, 상기 식별용 입자(100)들을 종이 또는 플라스틱 시트와 같은 보호수단에 분산시키고, 이렇게 분산된 보호수단을 대상물에 내장시켜 대상물을 식별할 수도 있다.
또, 본 발명의 식별용 입자는 두 물질의 농도 구배가 형성되어 있으므로, 복수개의 식별용 입자들을 대상물에 분산시키면, 그 식별용 입자들이 분산되어 있는 상태는 유일한 식별값이 되어 대상물의 식별을 용이하게 할 수 있는 것이다.
도 3a와 3b는 본 발명에 따른 반응 유도 물질이 결합된 식별용 입자로 생체 물질을 분석하는 것을 설명하기 위한 개략적인 도면으로, 먼저, 도 3a와 같이, 두 물질의 농도 구배(勾配)가 각기 다르고, 각기 다른 반응 유도 물질이 포함되어 있 는 식별용 입자들(101,102,103)을 지지부(120)에 위치시킨 후, 상기 식별용 입자들(101,102,103)에 생체 물질(Biological material)을 도포하면, 상기 생체 물질의 각기 다른 특정 물질은 상기 식별용 입자들(101,102,103)에 포함되어 있는 반응 유도 물질과 반응하게 된다.
예컨대, 상기 식별용 입자들이 두개이고, 그 두개의 식별용 입자들 중 하나의 반응 유도 물질이 콜레스테롤(Cholesterol)과 반응하는 것이고, 다른 하나의 반응 유도 물질이 헤모글로빈(Hemoglobin)과 반응하는 것이라면, 하나의 식별용 입자에서는 콜레스테롤이 반응하고, 다른 하나의 식별용 입자에서는 헤모글로빈이 반응한다.
그리고, 상기 생체 물질은 혈액, 타액, 소변과 같은 체액(Body fluid)인 것이 바람직하다.
또, 상기 반응 유도 물질은 항원 반응, 항체 반응, 상보적 DNA의 서열 인식을 위한 반응 등을 포함한 인체에 포함된 특이 물질과 반응할 수 있는 것으로 구현하는 것이 바람직하다.
여기서, 상기 반응 유도 물질과 상기 생체 물질의 다른 특정 물질들의 반응 정도를 전기 화학적 또는 광학적으로 측정하여, 상기 생체 물질에 포함된 각기 다른 특정 물질을 정량적으로 분석할 수 있게 된다.
이때, 상기 식별용 입자들(101,102,103)은 두 물질의 농도 구배가 다르기 때문에, 상기 지지부(120)에 규칙적으로 위치시키지 않고, 랜덤(Ramdom)하게 위치시켜도 식별이 용이하다.
한편, 도 3b와 같이 식별용 입자들(104,105,106)은 각기 다른 형상을 가지고 있으면, 식별할 수 있는 자유도가 증가되어 어느 식별용 입자가 어느 반응 유도 물질이 포함되어 있는지를 보다 정확하게 알 수 있으므로, 생체 물질의 분석을 더 신속하고 정확하게 할 수 있게 된다.
도 4는 본 발명에 따른 식별용 입자를 제조하는 장치를 설명하기 위한 개략적인 구성도로서, 식별용 입자를 제조하는 장치는 제 1 물질이 주입되는 제 1 주입구(210)와; 제 2 물질이 주입되는 제 2 주입구(211)와; 상기 제 1 주입구(210) 및 제 2 주입구(211)에 연결되어 상기 제 1과 2 물질을 혼합하는 혼합부(220)와; 상기 혼합부(220)에서 혼합된 제 1과 2 물질이 저장되어 상기 제 1과 2 물질의 농도 구배가 생성되는 농도 구배 생성부(230)와; 상기 농도 구배 생성부(230)에 각각 연결되어, 각기 다른 농도 구배(勾配)를 갖는 제 1과 2 물질이 흐르는 복수개의 채널들(241,242,243,244,245)과; 상기 복수개의 채널들(241,242,243,244,245) 각각에 흐르는 제 1과 2 물질을 식별용 입자로 생성하는 식별용 입자 생성부(250)로 구성된다.
이렇게 구성된 식별용 입자를 제조하는 장치는 상기 제 1과 2 주입구(210,211)로 제 1과 2 물질이 주입되면, 상기 제 1 주입구(210) 및 제 2 주입구(211)에 연결된 혼합부(220)에서 상기 제 1과 2 물질을 혼합한다.
그리고, 상기 혼합부(220)에서 혼합된 제 1과 2 물질은 상기 농도 구배 생성부(230)에 저장되면서, 상기 제 1과 2 물질의 농도 구배가 생성된다.
여기서, 상기 제 1과 2 물질은 액체 상태인 것이 바람직하다.
상기 농도 구배 생성부(230)에 저장된 제 1과 2 물질은 상기 복수개의 채널들(241,242,243,244,245)로 흐르는데, 이때, 상기 복수개의 채널들(241,242,243,244,245)에서는 각기 다른 농도 구배(勾配)를 갖는 제 1과 2 물질이 흐르게 된다.
그리고, 상기 복수개의 채널들(241,242,243,244,245) 각각에 흐르는 제 1과 2 물질은 상기 식별용 입자 생성부(250)에서 식별용 입자로 생성된다.
여기서, 상기 제 1과 2 주입구(210,211), 혼합부(220), 농도 구배 생성부(230)와 복수개의 채널들(241,242,243,244,245)은 기판 상부에 홈으로 형성하는 것이 바람직하다.
도 5는 본 발명에 따른 식별용 입자를 제조하는 장치를 설명하기 위한 평면도로서, 제 1 주입구(210) 및 제 2 주입구(211)에 혼합부(220)가 연결되어 있다.
이 혼합부(220)는 복수개의 채널들로 형성되며, 상기 제 1 주입구(210)로 주입된 제 1 물질과 상기 제 2 주입구(211)로 주입된 제 2 물질이 혼합되는 제 1 혼합 채널(221)과; 상기 제 1 채널에 분지(分枝)되어 있는 제 1 분지 채널들(221a,221b,221c)로 구성되며, 상기 제 1 분지 채널들(221a,221b,221c)에, 주입된 제 1과 2 물질들이 혼합되는 제 2 혼합 채널(222)과 상기 제 2 혼합 채널(222)에 분지되어 있는 제 2 분지 채널들(222a,222b,222c,222d,222e)이 순차적으로 복수번 형성되어 있는 구조로 이루어진다.
이때, 상기 제 1 주입구(210) 및 제 2 주입구(211) 각각에는 제 1과 2 미세 채널(210a,210b)이 연결되고, 이 제 1과 2 미세 채널(210a,210b)은 상기 제 1 혼합 채널(221)에 연결되도록 구성할 수 있다.
그러므로, 도 5에 도시된 바와 같이, 상기 제 1 주입구(210)로 주입된 제 1 물질과 상기 제 2 주입구(211)로 주입된 제 2 물질은 상기 제 1 혼합 채널(221)에서 1차 혼합된다.
여기서, 상기 제 1 주입구(210) 및 제 2 주입구(211) 각각에 연결된 제 1과 2 미세 채널(210a,210b)은 상기 제 1 혼합 채널(221)의 측면에 연결된다.
그 후, 상기 제 1 혼합 채널(221)에서 1차 혼합된 제 1과 2 물질은 상기 제 1 분지 채널들(221a,221b,221c)에서 분지된다.
이때, 상기 제 1 분지 채널들(221a,221b,221c)은 상기 제 1 혼합 채널(221)의 양측 가장자리에 2개의 분지 채널들(221a,221c)이 연결되고, 상기 제 1과 2 물질이 혼합되는 지점에 해당되는 제 1 혼합 채널(221) 영역에 나머지 하나의 분지 채널(221b)이 연결된다.
그러므로, 상기 제 1 혼합 채널(221)의 양측 가장자리에 연결된 2개의 분지 채널들(221a,221c) 각각에서는 제 1 물질과 제 2 물질이 섞이지 않은 상태로 흐르고, 상기 제 1과 2 물질이 혼합되는 지점에 해당되는 제 1 혼합 채널(221) 영역에 연결된 나머지 하나의 분지 채널(221b)에서는 제 1 물질과 제 2 물질이 섞이게 된다.
이러한 원리에 의해 제 1과 2 물질을 반복적으로 섞이게 하기 위해, 상기 제 2 혼합 채널(222)과 제 2 분지 채널들(222a,222b,222c,222d,222e)이 순차적으로 연결되어 있는 구조를 N번 형성하게 되면 농도 구배가 형성되어 있는 제 1과 2 물질을 얻을 수 있게 된다.
이때, N번째로 갈수록 제 2 분지 채널의 수는 N+1로 증가하게 된다.
그 다음, 상기 제 1 분지 채널들(221a,221b,221c)에서 분지된 제 1과 2 물질은 복수번 형성되어 있는 상기 제 2 혼합 채널(222) 및 제 2 분지 채널들(222a,222b,222c,222d,222e)에서 동일한 혼합과정을 거치게 되고, 결국, 농도 구배 생성부(230)로 저장된다.
참고로, 도 5에는 1회 형성되어 있는 상기 제 2 혼합 채널(222) 및 제 2 분지 채널들(222a,222b,222c,222d,222e)이 도시되어 있다.
그러므로, 상기 농도 구배 생성부(230)에 저장된 제 1과 2 물질은 농도 구배가 생성된다.
이렇게 상기 혼합부(220)를 거치면서, 제 1과 2 물질은 접촉되어 혼합되면서 점차적으로 확산되어, 상기 농도 구배 생성부(230)에 저장된 제 1과 2 물질은 농도 구배를 갖게 되는 것이다.
상기 농도 구배 생성부(230)에 저장된 제 1과 2 물질은 복수개의 채널들(241,242,243,244,245)로 분리되어 배출됨으로써, 상기 복수개의 채널들(241,242,243,244,245)에서는 각기 다른 농도 구배(勾配)를 갖는 제 1과 2 물질이 흐르게 되는 것이다.
그리고, 상기 복수개의 채널들(241,242,243,244,245) 각각에서 흐르는 제 1 과 2 물질은 식별용 입자 생성부에 의해 식별용 입자로 생성된다.
예를 들어, 제 1 물질은 A 색 염색 물질과 UV 경화 폴리머로 이루어지고, 제 2 물질은 B 색 염색 물질과 UV 경화 폴리머로 이루어지는 경우, 제 1과 2 물질은 상기 혼합부(220)에서 혼합되어 상기 농도 구배 생성부(230)에서 A 색과 B 색의 농도 구배를 갖는 제 1과 2 물질이 저장된다.
그러므로, 본 발명의 식별용 입자를 제조하는 방법은 제 1 물질을 제 1 주입구에 주입하고, 제 2 물질을 제 2 주입구에 주입하는 단계와; 상기 제 1 주입구 및 제 2 주입구에 연결된 혼합부에서 상기 제 1과 2 물질을 혼합하는 단계와; 상기 혼합부에서 혼합된 제 1과 2 물질을 농도 구배 생성부에 저장시켜 상기 제 1과 2 물질의 농도 구배를 생성하는 단계와; 상기 농도 구배 생성부에 각각 연결된 복수개의 채널들로 상기 제 1과 2 물질을 배출하는 단계와; 상기 복수개의 채널들 각각으로 배출되는 상기 제 1과 2 물질로 식별용 입자 생성부에서 식별용 입자로 생성하는 단계로 구성된다.
여기서, 상기 식별용 입자로 생성하는 단계는, 상기 복수개의 채널들 각각에 패턴된 광을 조사하여 경화시켜 식별용 입자를 생성하는 단계인 것이 바람직하다.
그리고, 상기 복수개의 채널들 각각에 조사되는 패턴된 광은 다르게 패턴된 광이고, 상기 복수개의 채널들 각각에서 생성된 입자는 다른 형상을 갖는 것이 바람직하다.
또, 상기 식별용 입자로 생성하는 단계는, 상기 복수개의 채널들 각각의 말 단에서 배출되는 제 1과 2 물질을 구형으로 형성하고, 이 구형의 제 1과 2 물질을 경화시켜 구형의 식별용 입자를 생성하는 단계로도 구현된다.
도 6은 본 발명의 제 1 실시예에 따른 식별용 입자 생성부를 설명하기 위한 평면도로서, 식별용 입자 생성부는 농도 구배 생성부(230)에 연결된 복수개의 채널들(241,242,243,244,245) 각각에 패턴된 광을 조사하여 경화시켜 식별용 입자를 생성한다.
즉, 제 1 실시예의 식별용 입자 생성부를 적용하려면, 제 1과 2 물질에는 경화용 물질이 포함되어 있어야 한다.
그리고, 상기 패턴된 광이 조사되는 영역의 제 1과 2 물질은 흐름이 없는 영역이 바람직하며, 이를 위해 상기 복수개의 채널들(241,242,243,244,245)의 말단은 제 1과 2 물질을 수용할 수 있는 수용부가 있는 것이 바람직하다.
이러한 식별용 입자 생성부는 자외선 광원(310)과; 상기 자외선 광원(310)에서 자외선을 입사받아 패턴된 자외선으로 출사시키는 디지털 마이크로미러 소자(Digital Micromirror Device, DMD)(320)와; 상기 디지털 마이크로미러 소자(320)에서 출사된 패턴된 자외선을 농도 구배 생성부(230)에 연결된 채널에 집광시켜 농도 구배가된 제 1과 2 물질을 경화시켜 식별용 입자를 생성하는 집광부(330)로 구성된다.
그러므로, 본 발명에서 식별용 입자 생성부는 상기 디지털 마이크로미러 소자(320)에서 출사되어진 패턴된 자외선으로 농도 구배가 되어 있는 제 1과 2 물질 을 경화시켜 패턴된 식별용 입자를 생성할 수 있는 것이다.
도 7은 본 발명에 따라 식별용 입자 생성부에서 식별용 입자를 생성하는 방법을 설명하기 위한 개념도로서, 도 6의 식별용 입자 생성부는 패턴된 자외선(270)을 농도 구배가 되어 있는 제 1과 2 물질에 조사하여, 조사된 제 1과 2 물질 영역은 순간 경화시켜 패턴된 식별용 입자를 생성하는 것이다.
즉, 도 7과 같이, 농도 구배 생성부에 각각 연결되어 있는 채널(240)에 있는 제 1과 2 물질(250)에 별 형상으로 패턴된 자외선(270)을 조사하게 되면, 제 1과 2 물질(250)에는 별 형상으로 패턴된 영역(290)이 경화된다.
그러므로, 이 경화된 별 형상으로 패턴되어진 영역(290)을 추출하면 식별용 입자를 생성하게 되는 것이다.
그리고, 상기 농도 구배 생성부에 연결되어 있는 복수개의 채널 각각에 다르게 패턴된 자외선들을 조사하게 되면, 농도 구배도 다르고, 형상도 다른 식별용 입자를 생성할 수 있다.
도 8a와 8b는 본 발명에 따른 식별용 입자의 형상을 도시한 도면으로서, 전술된 바와 같이, 각기 다른 패턴된 자외선들을 농도 구배를 갖는 채널들의 제 1과 2 물질에 조사하게 되면, 도 8a와 같이, 육각형 형상의 식별용 입자(291) 및 도 8b에 도시된 삼각형 형상의 식별용 입자(292)를 형성할 수 있게 된다.
이때, 식별용 입자의 형상은 자유롭게 설계 변경될 수 있는 것이다.
그리고, 상기 육각형 형상의 식별용 입자(291)는 일측(A)에서 타측(B)으로 농도가 구배되어 있고, 삼각형 형상의 식별용 입자(292)도 일측(A1)에서 타측(B1)으로 농도가 구배되어 있다.
도 9는 본 발명의 제 2 실시예에 따른 식별용 입자 생성부를 설명하기 위한 개념도로서, 본 발명의 제 2 실시예에 따른 식별용 입자 생성부는 농도 구배 생성부(230)에 연결되어 있는 복수개의 채널들(241,242) 각각의 말단에 측면이 연결되어, 상기 복수개의 채널들(241,242) 각각의 말단에서 제 1과 2 물질이 구형으로 배출되는 복수개의 유로들(511,512)과; 상기 복수개의 유로들(511,512) 각각으로 제 1과 2 물질과 혼합되지 않는 물질이 주입되는 주입구들(510,520)과; 상기 복수개의 유로들(511,512)로 흐르는 구형의 제 1과 2 물질을 경화시키도록 광을 출사하는 광원들(581,582)로 구성된다.
그러므로, 이 식별용 입자 생성부는 구형의 식별용 입자 생성부를 생성할 수 있게 된다.
즉, 상기 주입구들(510,520)에서는 제 1과 2 물질과 혼합되지 않는 물질이 주입되어, 상기 복수개의 유로들(511,512) 각각으로 흐르게 된다.
이때, 상기 복수개의 유로들(511,512) 각각에서 흐르는 제 1과 2 물질과 혼합되지 않는 물질에 의해, 상기 복수개의 채널들(241,242) 각각의 말단에서는 농도 구배된 제 1과 2 물질이 구형으로 배출되게 된다.
여기서, 상기 구형의 제 1과 2 물질(251)은 상기 혼합되지 않는 물질과 섞이 지 않고, 상기 복수개의 유로들(511,512) 각각과 상기 복수개의 채널들(241,242) 각각의 말단은 'T'형상을 갖게 되어, 상기 복수개의 유로들(511,512) 각각과 상기 복수개의 채널들(241,242)이 교차하는 지점, 즉, 상기 복수개의 채널들(241,242) 각각의 말단에서는 농도 구배된 제 1과 2 물질의 방울이 생성된다.
그리고, 상기 구형의 제 1과 2 물질(251)은 상기 광원들(581,582)에서 조사된 광에 의해 경화되어 구형의 식별용 입자(252)를 생성할 수 있는 것이다.
이러한 공정으로 생성된 상기 구형의 식별용 입자(252)는 도 9에 도시된 바와 같이, 저장부(271,272)에 저장된다.
도 10a와 10b는 본 발명에 따른 식별용 입자를 제조하는 장치의 일부 구성요소가 기판에 형성된 상태를 설명하기 위한 단면도로서, 전술된 제 1과 2 주입구, 혼합부, 농도 구배 생성부와 복수개의 채널들은 도 10a에 도시된 바와 같이, 기판(200) 상부에 홈(205)으로 형성한다.
또는, 상기 기판(200) 상부에 가이드 박막(201)을 형성하고, 이 가이드 박막(201)을 관통시키는 관통홀(206)을 형성하여, 제 1과 2 주입구, 혼합부, 농도 구배 생성부와 복수개의 채널들을 형성할 수도 있다.
본 발명은 구체적인 예에 대해서만 상세히 설명되었지만 본 발명의 기술사상 범위 내에서 다양한 변형 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속함은 당연한 것이다.
도 1은 본 발명에 따른 식별용 입자를 설명하기 위한 도면
도 2는 본 발명에 따른 식별용 입자가 대상물에 포함되어 있는 상태를 설명하기 위한 개략적인 도면
도 3a와 3b는 본 발명에 따른 반응 유도 물질이 결합된 식별용 입자로 생체 물질을 분석하는 것을 설명하기 위한 개략적인 도면
도 4는 본 발명에 따른 식별용 입자를 제조하는 장치를 설명하기 위한 개략적인 구성도
도 5는 본 발명에 따른 식별용 입자를 제조하는 장치를 설명하기 위한 평면도
도 6은 본 발명의 제 1 실시예에 따른 식별용 입자 생성부를 설명하기 위한 평면도
도 7은 본 발명에 따라 식별용 입자 생성부에서 식별용 입자를 생성하는 방법을 설명하기 위한 개념도
도 8a와 8b는 본 발명에 따른 식별용 입자의 형상을 도시한 도면
도 9는 본 발명의 제 2 실시예에 따른 식별용 입자 생성부를 설명하기 위한 개념도
도 10a와 10b는 본 발명에 따른 식별용 입자를 제조하는 장치의 일부 구성요소가 기판에 형성된 상태를 설명하기 위한 단면도

Claims (13)

  1. 두 물질들이 혼합되어 있는 바디(Body)로 이루어지고,
    상기 바디는 상기 두 물질의 농도 구배(勾配)가 형성되어 있는 것을 특징으로 하는 식별용 입자.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 두 물질은 서로 다른 색을 갖는 물질이고,
    상기 농도 구배는 색의 농도 구배인 것을 특징으로 하는 식별용 입자.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 바디에는,
    체액(Body fluid)과 반응할 수 있는 반응 유도 물질 포함되어 있는 것을 특징으로 하는 식별용 입자.
  4. 제 1 물질이 주입되는 제 1 주입구와;
    제 2 물질이 주입되는 제 2 주입구와;
    상기 제 1 주입구 및 제 2 주입구에 연결되어 상기 제 1과 2 물질을 혼합하는 혼합부와;
    상기 혼합부에서 혼합된 제 1과 2 물질이 저장되어 상기 제 1과 2 물질의 농도 구배(勾配)가 생성되는 농도 구배 생성부와;
    상기 농도 구배 생성부에 각각 연결되어, 각기 다른 농도 구배를 갖는 제 1과 2 물질이 흐르는 복수개의 채널들과;
    상기 복수개의 채널들 각각에 흐르는 제 1과 2 물질을 식별용 입자로 생성하는 식별용 입자 생성부로 구성된 식별용 입자를 제조하는 장치.
  5. 청구항 4에 있어서,
    상기 식별용 입자 생성부는,
    자외선 광원과;
    상기 자외선 광원에서 자외선을 입사받아 패턴된 자외선으로 출사시키는 디지털 마이크로미러 소자(Digital Micromirror Device, DMD)와;
    상기 디지털 마이크로미러 소자에서 출사된 패턴된 자외선을 농도 구배 생성부에 연결된 채널에 집광시켜 농도 구배된 제 1과 2 물질을 경화시켜 식별용 입자를 생성하는 집광부로 구성된 것을 특징으로 하는 식별용 입자를 제조하는 장치.
  6. 청구항 4에 있어서,
    상기 제 1과 2 주입구, 혼합부, 농도 구배 생성부와 복수개의 채널들은,
    기판 상부에 홈으로 형성되어 있거나,
    또는, 기판 상부에 형성된 가이드 박막을 관통시키는 관통홀로 형성되어 있는 것을 특징으로 하는 식별용 입자를 제조하는 장치.
  7. 청구항 4에 있어서,
    상기 식별용 입자 생성부는,
    상기 복수개의 채널들 각각의 말단에서 상기 제 1과 2 물질이 구형으로 배출되도록, 상기 복수개의 채널들 각각의 말단에 측면이 연결되어 있는 복수개의 유로들과;
    상기 복수개의 유로들 각각으로 제 1과 2 물질과 혼합되지 않는 물질이 주입되는 주입구들과;
    상기 복수개의 유로들로 흐르는 구형의 제 1과 2 물질을 경화시키도록 광을 출사하는 광원들로 구성된 것을 특징으로 하는 식별용 입자를 제조하는 장치.
  8. 제 1 물질을 제 1 주입구에 주입하고, 제 2 물질을 제 2 주입구에 주입하는 단계와;
    상기 제 1 주입구 및 제 2 주입구에 연결된 혼합부에서 상기 제 1과 2 물질을 혼합하는 단계와;
    상기 혼합부에서 혼합된 제 1과 2 물질을 농도 구배 생성부에 저장시켜 상기 제 1과 2 물질의 농도 구배를 생성하는 단계와;
    상기 농도 구배 생성부에 각각 연결된 복수개의 채널들로 상기 제 1과 2 물질을 배출하는 단계와;
    상기 복수개의 채널들 각각으로 배출되는 상기 제 1과 2 물질을 식별용 입자로 생성하는 단계로 구성된 식별용 입자를 제조하는 방법.
  9. 청구항 8에 있어서,
    상기 식별용 입자로 생성하는 단계는,
    상기 복수개의 채널들 각각에 패턴된 광을 조사하여 경화시켜 식별용 입자를 생성하는 단계인 것을 특징으로 하는 식별용 입자를 제조하는 방법.
  10. 청구항 9에 있어서,
    상기 복수개의 채널들 각각에 조사되는 패턴된 광은,
    다르게 패턴된 광이고,
    상기 복수개의 채널들 각각에서 생성된 입자는,
    다른 형상을 갖는 것을 특징으로 하는 식별용 입자를 제조하는 방법.
  11. 청구항 8에 있어서,
    상기 식별용 입자로 생성하는 단계는,
    상기 복수개의 채널들 각각의 말단에서 배출되는 제 1과 2 물질을 구형으로 형성하고, 이 구형의 제 1과 2 물질을 경화시켜 구형의 식별용 입자를 생성하는 단계인 것을 특징으로 하는 식별용 입자를 제조하는 방법.
  12. 청구항 8에 있어서,
    상기 제 1과 2 물질은,
    서로 다른 색을 갖는 물질인 것을 특징으로 하는 식별용 입자를 제조하는 방법.
  13. 청구항 8에 있어서,
    상기 제 1 물질을 제 1 주입구에 주입하고, 제 2 물질을 제 2 주입구에 주입하는 단계에서 상기 제 1과 2 물질은,
    경화용 물질이 포함되어 있는 것을 특징으로 하는 식별용 입자를 제조하는 방법.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1190241A4 (en) * 1999-06-03 2004-03-31 Univ Washington Microfluidic devices for border electrophoresis and isoelectric focusing
AU2001261756A1 (en) * 2000-05-19 2001-12-03 Large Scale Proteomics Corporation Precision fluid gradient formation

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20110134017A (ko) * 2010-06-08 2011-12-14 엘지전자 주식회사 테스트스트립 및 분석장치
KR101136055B1 (ko) * 2011-11-17 2012-04-18 김종석 단시간에 경화가 가능한 dmd를 이용한 자외선 경화 장치 및 방법

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