KR20090037643A - 약물 방출 스텐트용 코팅제와 약물 방출 스텐트용 코팅제의제조방법 - Google Patents
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Abstract
Description
Claims (5)
- 폴리우레탄(polyurethane ; PU) 400mg 을 테트라하이드로퓨란(Tetrahydropuran ; THF) 21ml 을 기준으로 하여 이에 5%, 10%, 20%, 30% 의 플루로닉 (Pluronic F-127)과 5%의 생물학적 활성 물질을 포함한 약물 방출 스텐트용 코팅제.
- 제 1 항에 있어서,상기 생물학적 활성 물질이 택솔임을 특징으로 하는 약물 방출 스텐트용 코팅제.
- (1) 폴리우레탄의표준 용액으로 400mg을 테트라하이드로퓨란(Tetrahydropuran ; THF) 21ml에 용해시켜 제1용액을 수득하는 제1용해단계 ;(2) 상기 폴리우레탄을 기준으로 하여 플루로닉 F-127을 0%, 5%, 10%, 20%, 30%과 생물학적 활성 물질인 택솔 5%를 테트라하이드로퓨란(Tetrahydropuran ; THF) 21ml에 용해시켜 제2용액을 수득하는 제2용해단계;(3) 상기 제2용액에 생물학적 활성 물질인 택솔을 폴리머의 5%에 해당하는 양을 함께 넣어 용해시기는 제3용해단계 ;(4) 상기 제1용액과 제3용액을 섞어 충분히 골고루 섞일 수 있도록 교반시켜 주는 혼합단계 ;들을 포함하여 이루어짐을 특징으로 하는 약물 방출 스텐트용 코팅제의 제조방법.
- 제 3항에 있어서,상기 폴리우레탄 용액은 첨가되는 플루로닉의 비율이 증가하는 만큼 폴리우레탄의 비율은 감소하도록 하는 코팅제의 제조방법. 즉, 플루로닉 0%의 경우 폴리우레탄의 표준용액을 사용하고, 플루로닉의 농도가 10%일 때는 400mg의 10%에 해당하는 40mg 만큼 감소한 360mg의 폴리우레탄을 동일한 양의 용매에 용해시킨 것을 특징으로 하는 약물 방출 스텐트용 코팅제의 제조방법.
- 제 3항에 있어서,상기 생물학적 활성 물질인 택솔은 모든 용액에 동일한 양을 넣어주며 폴리머의 5%는 폴리우레탄과 플루로닉을 합친 양의 5% 이므로 400mg 의 5%인 20mg을 첨가하는 것을 특징으로 하는 약물 방출 스텐트용 코팅제의 제조방법.
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